FR3062060A1 - Agents cosmetiques contenant une combinaison d'au moins deux substances actives differentes - Google Patents

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Abstract

Agents cosmétiques contenant une combinaison d'au moins deux substances actives différentes Les agents cosmétiques, qui contiennent dans un support cosmétiquement acceptable, de l'acide 2-butyloctanoïque et au moins un diol de la formule (I) dans laquelle n représente un nombre entier du groupe 3, 5, 7 ou 9, avec la condition que la quantité totale du ou des composés de la formule (I) de 0,05 à 10% en poids, calculée sur la base de l'agent, causent peut d'irritation ou de sensibilisation et ont un excellent effet déodorant. Ils peuvent également être formulés sans aluminium avec un pouvoir élevé.

Description

Titulaires) : HENKEL AG & CO. KGAA.
O Demande(s) d’extension :
® Mandataire(s) : OFFICE ERNEST T. FREYLINGER S.A..
® AGENTS COSMETIQUES CONTENANT UNE COMBINAISON D'AU MOINS DEUX SUBSTANCES ACTIVES DIFFERENTES.
(® Agents cosmétiques contenant une combinaison d'au moins deux substances actives différentes
Les agents cosmétiques, qui contiennent dans un support cosmétiquement acceptable, de l'acide 2-butyloctanoïque et au moins un diol de la formule (I)
FR 3 062 060 - A1
Figure FR3062060A1_D0001
3, 5, 7 ou 9, avec la condition que la quantité totale du ou des composés de la formule (I) de 0,05 à 10% en poids, calculée sur la base de l'agent, causent peut d'irritation ou de sensibilisation et ont un excellent effet déodorant. Ils peuvent également être formulés sans aluminium avec un pouvoir élevé.
Figure FR3062060A1_D0002
La présente demande concerne des agents cosmétiques qui contiennent une combinaison d’au moins deux substances actives. Ces agents cosmétiques présentent un excellent effet déodorant qui dure en outre longtemps.
En outre, la présente invention concerne un procédé pour réduire et/ou éviter l’odeur corporelle due à la transpiration, dans lequel un agent cosmétique de l’invention est appliqué sur la peau et y reste pendant au moins une heure.
Enfin, la présente invention concerne l’utilisation d’un agent cosmétique de l’invention pour réduire et/ou éviter l’odeur corporelle due à la transpiration.
Les aisselles de l’être humain comportent des glandes sudoripares eccrines et apocrines. Alors que les glandes eccrines produisent une sécrétion aqueuse en réaction à la chaleur, les glandes apocrines peuvent produire une sécrétion visqueuse en réaction au stress. Cette sueur apocrine est un mélange complexe qui contient entre autres des stéroïdes, du cholestérol et d’autres graisses et environ 10% de protéines. Les odeurs corporelles désagréables au niveau des aisselles proviennent de la sécrétion tout d’abord inodore en raison de la décomposition bactérienne des constituants de la sueur apocrine.
Les produits de décomposition de la sueur apocrine, qui contribuent de manière significative aux odeurs corporelles, en particulier aux odeurs corporelles axillaires, peuvent être divisés en trois classes : la première classe est formée par les acides gras en C4 à Cio à chaîne courte qui peuvent être linéaires, ramifiés, saturés ou insaturés (par exemple, l’acide isovalérique, l’acide 3méthyl-2-hexanoïque et l’acide 3-hydroxy-3-méthylhexanoïque), la deuxième classe est formée par les alcools sulfanyliques à chaîne courte linéaires ou ramifiés, la troisième classe se compose de différentes hormones stéroïdes et de leurs métabolites (par exemple, le 5-a-androsténol et le 5-a-androsténone).
On peut par conséquent combattre les odeurs corporelles en empêchant la dégradation bactérienne de la sueur ou en utilisant un parfum pour masquer les odeurs corporelles. Pour empêcher la dégradation bactérienne de la sueur, on utilise dans l’état de la technique des substances antimicrobiennes qui réduisent, en les tuant, le nombre de bactéries décomposant la sueur sur la peau ou qui inhibent la croissance de ces bactéries. En outre on connaît des substances actives qui réduisent et/ou empêchent la formation de produits de décomposition en bloquant des enzymes bactériennes. En outre, on sait absorber par une interaction physique et/ou chimique les produits de décomposition volatils et empêcher ainsi l’odeur corporelle désagréable. En outre, la formation de sueur corporelle peut être empêchée par l’utilisation de substances actives anti-transpirantes de sorte que les bactéries antitranspirantes ne peuvent former pas de produits de décomposition ou peuvent formés moins de produits de décomposition. Cependant, il existe un besoin d’agents cosmétiques qui ont un effet déodorant à la fois élevé et durable contre les odeurs corporelles
L’utilisation d’acide 2-butyloctanoïque comme agent déodorant est connue de l’état de la technique. Le brevet européen EP 0 742 004 B1 divulgue l’utilisation d’acides acétiques substitués par un groupe dialkyle, tels que l’acide 2butyloctanoïque, comme substances actives antibactériennes, antimycotiques ou antivirales.
Des combinaisons de substances actives d’acides acétiques substitués par un groupe dialkyle avec une ou plusieurs substances choisies dans le groupe les monoalkyléthers de monoglycérol, les monoalkyléthers de diglycérol, les monoalkyléthers de triglycérol, les dialkyléthers de monoglycérol, les dialkyléthers de diglycérol et les dialkyléthers de triglycérol sont divulgués dans le document EP 1 461 004 B1.
Le but de la présente invention était de proposer des agents cosmétiques qui conduisent à un effet efficace et durable contre l’odeur corporel. En outre, la survenance d’inflammations cutanées et/ou d’irritations cutanées pendant et/ou après l’application de l’agent cosmétique de l’invention doit être évitée. En outre, les agents cosmétiques doivent avoir une grande stabilité au stockage ainsi que de bonnes propriétés cosmétiques.
On a maintenant trouvé de façon surprenante que l’utilisation d’une combinaison d’acide 2-butyloctanoïque avec un ou plusieurs diols permettait non seulement de lutter spécifiquement contre les bactéries produisant l’odeur mais également d’obtenir un effet déodorant d’une durée inattendue. L’effet synergique des deux composants susmentionnés des agents cosmétiques permet de réduire la quantité de substances actives sans influer négativement sur l’effet déodorant. En raison de la quantité réduite de substances actives déodorantes, les agents cosmétiques de l’invention présentent un effet sensibilisant et irritant faible. En outre, l’utilisation de la combinaison de substances actives n’entraîne aucune influence négative sur la stabilité au stockage des agents cosmétiques de l’invention de sorte que ces agents présentent une excellente stabilité au stockage. Enfin, ces agents présentent de bonnes propriétés cosmétiques.
Un premier objet de la présente demande est donc un agent cosmétique contenant dans un support cosmétiquement acceptable
a) de l’acide 2-butyloctanoïque et
b) au moins un diol de la formule (I)
HO'
OH (I) dans laquelle n représente un nombre entier du groupe 3, 5, 7 ou 9 à condition que la quantité totale du ou des composés de la formule (I) soit de 0,05 à 10% en poids par rapport à l’agent.
L’utilisation d’une combinaison d’acide 2-butyloctanoïque avec au moins un diol de la formule (I) permet d’obtenir une excellente réduction de l’odeur corporelle due à la transpiration, en particulier de l’odeur corporelle au niveau des aisselles. En outre, on a découvert que la combinaison susmentionnée des deux composants a) et b) des agents cosmétiques de l’invention présentent une augmentation synergique du pouvoir déodorant de sorte que la quantité de substances actives peut être réduite sans influer négativement sur l’effet déodorant. Les agents cosmétiques de l’invention présentent, en raison de la quantité réduite de substances actives déodorantes, une meilleure compatibilité avec la peau. En outre, les propriétés cosmétiques des agents cosmétiques de l’invention peuvent être améliorées par l’utilisation de la combinaison susmentionnée de substances actives. Enfin, l’utilisation des composants a) et
b) n’a aucune influence négative sur la stabilité au stockage des agents cosmétiques de l’invention.
Le pourcentage en poids indiqué se rapporte ici, sauf indication contraire, au poids total des agents cosmétiques de l’invention, la somme de tous les constituants des agents de l’invention étant de 100% en poids. En outre, le pourcentage en poids se rapporte, sauf indication contraire, à la quantité de chaque composant dans l’agent cosmétique sans agent propulseur de sorte que la quantité d’agent propulseur, éventuellement présent, ne soit pas être pris en compte dans le calcul du poids total de l’agent cosmétique.
L’agent cosmétique contient les constituants a) et b) dans un support cosmétiquement acceptable. Celui-ci contient de préférence au moins un composant choisi parmi l’eau, un alcool en Ci à C4, une huile cosmétique liquide dans des conditions normales et leurs mélanges. Les huiles cosmétiques liquides dans des conditions normales ne sont pas miscibles à l’eau et ne sont ni des substances odorantes ni des huiles essentielles. Les « conditions normales » au sens de la présente demande sont une température de 20°C et une pression de 1013 hPa.
Des supports cosmétiques appropriés sont par exemple des supports aqueux ou hydroalcooliques. On entend ici par supports ceux qui contiennent plus de 5,0% en poids d’eau ou plus de 5,0% en poids d’eau et d’au moins un alcool en
Ci à C4, à chaque fois par rapport au poids total de l’agent cosmétique. Les supports aqueux contiennent de préférence de l’eau libre dans une quantité totale de 10 à 96% en poids, avantageusement de 15 à 80% en poids, de préférence de 30 à 70% en poids, en particulier de 40 et 60% en poids, sur la base du poids total de l’agent cosmétique. Un support hydroalcoolique contient de l’éthanol de préférence dans une quantité totale de 0,1 à 50% en poids, avantageusement de 0,5 à 30% en poids, de préférence de 1,0 à 20% en poids, en particulier de 1,0 à 9,0% en poids, sur la base du poids total de l’agent cosmétique.
Le support aqueux et hydroalcoolique susmentionné peut en outre contenir au moins un alcool alkylique en C2 à C6 contenant 2 ou 3 groupes hydroxyle, en particulier le 1,2-propylène-glycol, le 1,3-propylène-glycol, le glycérol et le 1,3butylène-glycol.
Cependant, il peut également être prévu d’utiliser un support cosmétique anhydre. On entend par supports anhydres selon l’invention des supports qui contiennent moins de 5,0% en poids, avantageusement moins de 4,0% en poids, de préférence moins de 3,0% en poids, en particulier 0% en poids, d’eau libre sur la base du poids total de l’agent cosmétique. On entend par eau libre au sens de la présente invention de l’eau qui est différente de l’eau de cristallisation, ou de l’eau d’hydratation ou de manière similaire de l’eau liée au niveau moléculaire des constituants utilisés. Dans le calcul de la quantité totale d’eau libre, l’eau de cristallisation, l’eau d’hydratation ou de manière similaire de l’eau liée de manière moléculaire des constituants utilisés ne sont pas pris en considération.
A cet égard, on utilise comme supports cosmétiquement acceptables notamment des milieux alcooliques. Les alcools contenus peuvent être notamment les alcools inférieurs, utilisés en général à des fins cosmétiques, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, tels que l’éthanol et l’isopropanol. Les supports alcooliques contiennent de préférence de l’éthanol dans une quantité totale de 20 à 95% en poids, de préférence de 25 à 65% en poids, en particulier de 25 à 60% en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
En outre, il est particulièrement préféré dans ce contexte d’utiliser des huiles cosmétiques liquides comme supports cosmétiques. Ces huiles cosmétiques peuvent être choisies dans le groupe constitué par (i) les huiles non siliconées volatiles, notamment les huiles de paraffine liquides et les huiles d'isoparaffme telles que l’isododécane, l’isoundécane, l’isododécane, l’isotridécane, l’isotetradécane, l’isopentadécane, l’isohexadécane et l’isoéicosane ; (ii) les huiles non siliconées non volatiles, notamment les esters d’alcools gras en C2 à C30, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, avec des acides gras en C2 à C30 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, qui peuvent être hydroxylés, les esters d’alcools gras en C8 à C22 avec des acides hydroxycarboxyliques en C2 à C7 monovalents ou multivalents, les esters d’alcanols en C2 à C10 linéaires ou ramifiés avec des acides dicarboxyliques, les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène à des alcanols en C3 à C22 monovalents ou multivalents qui peuvent être éventuellement estérifiés, les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l’acide carbonique avec des alcools gras, les esters de dimères d’acides gras en C12 à C22 insaturés avec des alcanols en C2 à Ci8 ou des alcanols en C2 à C6 monovalents, linéaires, ramifiés et cycliques, les esters d’alcanols en C8 à C22 linéaires ou ramifiés avec l’acide benzoïque, tels que l’ester d’alkyle en C12 à C15 avec de l’acide benzoïque et le benzoate d’isostéaryle et le benzoate d’octyldécyle, les hydrocarbures synthétiques, tels que le polyisobutène et le polydécène, les hydrocarbures alicycliques ; et (iii) leurs mélanges.
Le terme « huile cosmétique volatile » désigne les huiles cosmétiques de l’invention qui ont à 20°C et à une pression ambiante de 1013 hPa une tension de vapeur de 2,66 Pa à 40000 Pa (0,02 à 300 mm de Hg), de préférence de 10 à 12000 Pa (0,1 à 90 mm de Hg), plus préférablement de 13 à 3000 Pa (0,1 à 23 mm de Hg), en particulier de 15 à 500 Pa (0,1 à 4 mm de Hg). En outre, on entend par le terme « huiles cosmétiques non volatiles » au sens de la présente invention des huiles cosmétiques qui ont à 20°C et à une pression ambiante de 1013 hPa, une pression de vapeur de moins de 2,66 Pa (0,02 mm de Hg).
Selon l’invention, il est en outre préféré d’utiliser des mélanges des huiles cosmétiques susmentionnées, en particulier des huiles cosmétiques non volatiles et volatiles, car cela permet de régler des paramètres tels que la sensation de la peau, la visibilité du résidu et la stabilité de l’agent cosmétique de l’invention et donc de mieux adapter l’agent aux besoins des consommateurs.
Dans le cadre de la présente invention, il est préféré d’utiliser l’huile cosmétique, liquide à 20°C et à 1,013 hPa, dans une quantité totale de 1,0 à 98% en poids, avantageusement de 2,0 à 95% en poids, de préférence de 5,0 à 70% en poids, plus préférablement de 10 à 60% en poids, en particulier de 15 à 50% en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
L’agent cosmétique de l’invention contient comme premier composant essentiel
a) l’acide 2-butyloctanoïque :
HO
Figure FR3062060A1_D0003
Figure FR3062060A1_D0004
Celui-ci est de préférence utilisé dans une gamme quantitative déterminée. Les agents préférées selon l’invention sont ici caractérisés par le fait que, sur la base de leur poids, ils contiennent de 0,01 à 1% en poids, de préférence de 0,02 à 0,8% en poids, plus préférablement de 0,03 à 0,7% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,04 à 0,6% en poids et en particulier de 0,05 à 0,5% en poids, d’acide 2-butyloctanoïque.
L’agent cosmétique de l’invention contient comme second constituant essentiel
b) au moins un diol de la formule (I)
Figure FR3062060A1_D0005
dans laquelle n représente un nombre entier du groupe 3, 5, 7 ou 9, avec la condition que la quantité totale du ou des composés de la formule (I) soit de 0,05 à 10% en poids sur la base de l’agent.
Par conséquent, selon l’invention, les agents cosmétiques contiennent, sur la base de leur poids, de 0,05 à 10% en poids de 1,2-hexanediol (n = 3) ou de 0,05 à 10% en poids de 1,2-octanediol (n = 5) ou de 0,05 à 10% en poids de 1,2-décanediol (n = 7) ou de 0,05 à 10% en poids de 1,2-dodécanediol (n = 9) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-hexanediol (n = 3) et de
1.2- octanediol (n=5) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-hexanediol (n = 3) et de
1.2- décanediol (n=7) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-hexanediol (n = 3) et de
1.2- dodécanediol (n=9) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-octanediol (n = 5) et de 1,2décanediol (n=7) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-octanediol (n = 5) et de 1,2dodécanediol (n=9) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-décanediol (n = 7) et de
1.2- dodécanediol (n=9) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-hexanediol (n = 3) et de
1.2- octanediol (n=5) et de 1,2-décanediol (n = 7) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-hexanediol (n = 3) et de
1.2- octanediol (n=5) et de 1,2-dodécanediol (n = 9) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-hexanediol (n = 3) et de
1.2- décanediol (n=7) et de 1,2-dodécanediol (n = 9) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-octanediol (n = 5) et de 1,2décanediol (n=7) et de 1,2-dodécanediol (n = 9) ou de 0,05 à 10% en poids d’un mélange de 1,2-hexanediol et de 1,2octanediol et de 1,2-décanediol et de 1,2-dodécanediol.
De façon particulièrement préférée, le ou les composés de la formule (I) sont utilisés dans des quantités déterminées. Les agents de l’invention se sont révélées ici être des déodorants particulièrement efficaces lorsqu’ils contiennent le ou les composés de la formule (I) dans des quantités de 0,1 à 5,0% en poids, de préférence de 0,15 à 2,5%, plus préférablement de 0,1 à 1,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,2 à 0,8% en poids et en particulier de 0,25 à 0,7% en poids, sur la base de la totalité de l’agent exempt d’agent propulseur.
Parmi les composés de la formule (I), les deux représentants avec n = 3 et n = 5 se sont révélés particulièrement efficaces. Par conséquent, les agents préférés contiennent au moins un composé du groupe constitué par le 1,2hexanediol et le 1,2-octanediol.
En résumé, des agents cosmétiques de l’invention sont de préférence ceux qui contiennent, sur la base de leur poids, de 0,1 à 5,0% en poids, de préférence de 0,15 à 2,5% en poids, plus préférablement de 0,175 à 1,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,2 à 0,8% en poids et en particulier de 0,25 à 0,7% en poids, du ou des composés du groupe constitué par le 1,2hexanediol et le 1,2-octanediol.
Des agents de l’invention tout particulièrement préférés contiennent, sur la base de leur poids, de 0,1 à 2,0% en poids, de préférence de 0,15 à 1,5% en poids, plus préférablement de 0,2 à 1,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,25 à 0,8% en poids et en particulier de 0,3 à 0,7% en poids, de
1,2-hexanediol.
De préférence, la somme totale des ingrédients a) et b) sont dans des gammes quantitatives plus étroites. Les agents cosmétiques préférées selon l’invention sont caractérisées ici en ce que la quantité totale d’ingrédients a) et b), par rapport au poids de l’agent, est de 0,25 à 2,5% en poids, de préférence de 0,4 à 2% en poids, plus préférablement de 0,5 à 1,5% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,6 à 1,0% en poids et en particulier de 0,7 à 0,9% en poids.
Les agents cosmétiques selon l’invention peuvent contenir d’autres substances déodorantes et/ou inhibant la transpiration. Les agents cosmétiques préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils comprennent en outre une ou plusieurs substances actives choisies dans le groupe constitué par le citrate de triéthyle, le 3-[(2-éthylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, le 2-benzylheptanol, le phénoxyéthanol, le phosphate de chlorure de cocamidopropyl PG-dimonium, la tropolone, le lactate d’argent, l’oxyde de magnésium, le chlorhydrate d’aluminium, la tétrachlorohydrexglycine d’aluminium-zirconium et leurs mélanges.
Les agents cosmétiques de l’invention peuvent contenir certains sels d’aluminium. Il est donc préféré dans le cadre de la présente invention que l’agent cosmétique contienne au moins un sel d’aluminium choisi dans le groupe (i) des sels minéraux hydrosolubles de l’aluminium, en particulier le chlorhydrate d’aluminium, le sesquichlorohydrate d’aluminium, le dichlorohydrate d’aluminium, l’hydroxyde d’aluminium, le sulfate de potassium et d’aluminium, le bromhydrate d’aluminium , le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium ; (ii) les sels organiques hydrosolubles de l’aluminium, en particulier le chlorohydrex d’aluminium-propylène-glycol, le chlorohydrex d’aluminium-polyéthylène-glycol, les complexes aluminium-propylène-glycol, le sesquichlorhydrex d’aluminium-propylène-glycol, le sesquichlorhydrex d’aluminium-polyéthylène-glycol, le dichlorhydrex d’aluminium-propylène-glycol, le dichlorhydrex d’aluminium-polyéthylène-glycol, l’acide aluminiumundécylénoylcollagénaminé, le lactate d’aluminium et de sodium, le chlorhydroxylactate de natrium et d’aluminium, les acides aluminiumlipoaminés, le lactate d’aluminium, le chlorohydroxyallantoinate d’aluminium, le chlorohydroxylactate d’aluminium et de sodium ; et (iii) leurs mélanges.
En outre, les agents cosmétiques de l’invention peuvent contenir des sels spéciaux d’aluminium-zirconium spéciaux. Des modes de réalisation préférés sont donc caractérisés en ce que l’agent cosmétique contient en outre au moins un sel d’aluminium et de zirconium choisi dans le groupe comportant (i) les sels d’aluminium et de zirconium minéraux hydrosolubles, en particulier le trichlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, l’octachlorhydrate d’aluminium et de zirconium ; (ii) les sels d’aluminium et de zirconium organiques hydrosolubles, en particulier les complexes propylène-glycol d’aluminium et de zirconium, la trichlorhydrexglycine d’aluminium et de zirconium, la tétrachlorhydrexglycine d’aluminium et de zirconium, la pentachlorhydrexglycine d’aluminium et de zirconium, l’octachlorhydrexglycine d’aluminium et de zirconium ; et (iii) leurs mélanges.
On n’entend par les termes « sels d’aluminium » et « sels d’aluminium et de zirconium » selon l’invention aucuns aluminosilicates ni aucunes zéolites. En outre, on entend selon l’invention par sels d’aluminium hydrosolubles ou sels d’aluminium et de zirconium hydrosolubles les sels qui ont une solubilité d’au moins 3% en poids à 20°C, c'est-à-dire que au moins 3 g du sel d’aluminium ou d’aluminium et zirconium anti-transpirant se dissolvent dans 97 g d’eau à 20°C.
Les sels d’aluminium minéraux particulièrement préférés sont choisis parmi le chlorhydrate d’aluminium, notamment le chlorhydrate d’aluminium ayant la formule générale [AI2(OH)5CH-6H2O]n, de préférence [ΑΙ2(ΟΗ)50Ι·2-3Η2Ο]η, qui peut se présenter sous forme (polymérisée) non activée ou (dépolymérisée) activée, ainsi que le chlorhydrate d’aluminium de la formule générale [AI2(OH)4 CI2-1-6H2O]n, de préférence [AI2(OH)4CI2-2-3H2O]n qui peut être se présenter sous forme (polymérisée) non activée ou (dépolymérisée) activée.
Les sels d’aluminium anti-transpirants particulièrement préférés selon l’invention sont choisis parmi les sels d’aluminium dits « activés » qui sont désignés pas substances actives anti-transpirantes à « activité accrue » (en anglais : enhanced activity). Les sels d’aluminium activés sont généralement produits par traitement thermique d’une solution diluée du sel correspondant (par exemple une solution contenant 10% en poids de sel) pour augmenter son rapport de surface HPLC Pic 4 à Pic 3. Le sel activé peut ensuite être séché pour donner une poudre, en particulier séché par pulvérisation. Outre le séchage par pulvérisation, le séchage aux rouleaux est par exemple également approprié. Les sels d’aluminium activés ont typiquement un rapport de surface HPLC Pic 4 à Pic 3 d’au moins 0,4, de préférence d’au moins 0,7, en particulier d’au moins 0,9, au moins 70% de l’aluminium pouvant être associés à ces pics HPLC.
Dans ce contexte, on connaît également les sels d’aluminium et de zirconium « activés », qui ont une teneur en aluminium au Pic HPLC 5 élevée, en particulier une surface de Pic 5 d’au moins 33%, de préférence d’au moins 45%, par rapport à la surface totale des Pics 2 à 5, telle que mesurée par HPLC d’une solution aqueuse à 10% en poids de la substance active dans des conditions dans lesquelles les espèces d’aluminium sont dissoutes dans au moins 4 pics successifs (désignés par Pics 2 à 5). Les sels d’aluminium et de zirconium préférés ayant une teneur en aluminium élevée au pic HPLC 5 sont également désignés par « E5AZCH »). De plus, les sels d’aluminium et de zirconium activés susmentionnés peuvent aussi être stabilisés par un sel de strontium hydrosoluble et/ou un sel de calcium hydrosoluble.
Il est également possible selon l’invention d’utiliser des sels d’aluminium antitranspirants sous forme de solutions ou de produits de solubilisation non aqueux d’un sel d’aluminium ou d’aluminium et de zirconium anti-transpirant activé. De tels sels d’aluminium ou d’aluminium et de zirconium sont stabilisés par addition d’une quantité efficace d’un polyalcool contenant de 3 à 6 atomes de carbone et de 3 à 6 groupes hydroxyle, de préférence du propylène-glycol, du sorbitol et du pentaérythritol, contre la perte d’activation du sel.
De même, des complexes de sels d’aluminium ou d’aluminium et de zirconium anti-transpirants activés avec un polyalcool contenant de 20 à 50% en poids, de préférence de 20 à 42% en poids, de sel d’aluminium ou d’aluminium et de zirconium anti-transpirant activé et de 2 à 16% en poids d’eau liée moléculairement sont particulièrement préférés, le reste à 100% en poids étant au moins un polyalcool ayant de 3 à 6 atomes de carbone et de 3 à 6 groupes hydroxyle. Le propylène-glycol, les mélanges de propylène-glycol/sorbitol et les mélanges de propylène-glycol/pentaérythritol sont des alcools préférés.
Dans le contexte de la présente invention, il est également possible d’utiliser comme sels d’aluminium anti-transpirants des sels de calcium et d’aluminium basiques. Ces sels peuvent être obtenus par réaction du carbonate de calcium avec du chlorhydroxyde d’aluminium ou du chlorure d’aluminium et de la poudre d’aluminium ou par addition de chlorure de calcium dihydraté à du chlorhydroxyde d’aluminium. Cependant, il est également possible d’utiliser des complexes d’aluminium et de zirconium qui sont tamponnés avec des sels d’acides aminés, en particulier des glycinates d’alcalins et d’alcalino-terreux.
On peut utiliser comme sels d’aluminium et d’aluminium et de zirconium antitranspirants activés préférés selon l’invention également les sels d’aluminium et d’aluminium et de zirconium qui sont stabilisés de préférence par des acides aminés, en particulier la glycine, les acides hydroxyalcanoïques, en particulier l’acide glycolique et l’acide lactique, ou les bétaïnes.
D’autres sels d’aluminium activés préférés sont ceux de la formule générale Al2(OH)6-aXa, où X est Cl, Br, I ou NO3 et « a » est un nombre de 0,3 à 5, de préférence de 0,8 à 2,5 notamment de 1 à 2 de telle sorte que le rapport molaire AI:X est 0,9:1 à 2,1:1. De façon particulièrement préférée, on utilise le chlorhydrate d’aluminium (c'est-à-dire que X représente Cl dans la formule cidessus) et plus particulièrement le chlorohydrate d’aluminium basique 5/6 avec « a » = 1 de sorte que le rapport molaire de l’aluminium au chlore est de 1,9:1 à 2,1:1.
Les sels d’aluminium et de zirconium activés préférés sont ceux de la formule générale : ZrO(OH)2-pbYb , dans laquelle Y représente Cl, Br, I, NO3 ou SO4 , b représente un nombre rationnel de 0,8 à 2 et p est la valence de Y de sorte que le rapport molaire AI:Zr est de 2 à 10 et le rapport métal:(X+Y) est de 0,73 à 2,1, de préférence de 0,9 à 1,5. Un sel particulièrement préféré est le chlorhydrate d’aluminium et de zirconium (par exemple X et Y représentent Cl) qui a un rapport AI:Zr de 2 à 10 et un rapport molaire métal:CI de 0,9 à 2,1.
Les sels d’aluminium anti-transpirants particulièrement préférés selon l’invention ont un rapport molaire métal au chlorure de 1,9 à 2,1. Le rapport métal au chlorure des sesquichlorohydrates d’aluminium également particulièrement préférés selon l’invention est de 1,5:1 à 1,8:1. Les tétrachlorohydrates d’aluminium et de zirconium préférés ont un rapport molaire AI:Zr de 2 à 6 et métal:chlorure de 0,9 à 1,3, en particulier les sels qui ont un rapport molaire métal au chlorure de 0,9 à 1,1, de préférence de 0,9 à 1,0.
Dans le cadre de la présente invention, il est préféré d’utiliser certaines des substances actives susmentionnées. Des modes de réalisation préférés de la présente invention sont donc caractérisés en ce que l’agent cosmétique contienne au moins une première substance active choisie dans le groupe constitué par le citrate de triéthyle, le 3-[(2-éthylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, le 2benzylheptanol, le phénoxyéthanol, le phosphate de chlorure de cocamidopropyl PG-dimonium, le tropolone, le lactate d’argent, l’oxyde de magnésium, le chlorhydrate d’aluminium, le tétrachlorohydrexglycine d’aluminium-zirconium et leurs mélanges. L’utilisation de ces substances actives s’est révélée particulièrement avantageuse en termes pouvoir déodorant et/ou anti-transpirant. En particulier, on obtient une augmentation synergique du pouvoir déodorant et/ou anti-transpirant. En outre, l’utilisation de ces substances actives permet d’augmenter davantage la compatibilité avec la peau et les propriétés cosmétiques des agents de l’invention. Ces composés ont les noms chimiques et les numéros CAS suivants :
Agent de conservation Nom chimique/formule structurelle numéro CAS
Citrate de triéthyle Triéthylester de l’acide 2hyd roxypropane-1,2,3-tricarboxy liq ue 77-93-0
3-[(2-éthylhexyl)oxy]-1,2propanediol Octoxyglycérol 70445-33-9
2-benzylheptanol 2-benzyl-1 -heptanol 92368-90-6
Phénoxyéthanol 2-phénoxy-1 -éthanol 122-99-6
Phosphate de chlorure de cocamidopropyl PGdimonium Propanaminium, 2,3-dihydroxy-N,Ndiméthyl-N-(coconut-alkyl)-3-sodiumhydrgen phosphate, chloride 83682-78-4
Tropolone 2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrién-1-one 38768-08-0
Lactate d’argent Lactate d’argent 128-00-7
Oxyde de magnésium Oxyde de magnésium, MgO 1309-48-4
Chlorohydrate d’aluminium Chlorure d’aluminium, basique 1327-41-9
Tétrachlorohydrexglycine d’aluminium-zirconium AI4Zr(OH)12CI4 Gly x nH2O 90604-80-1
L’effet déodorant et/ou antitranspirant peut encore être augmenté si les agents cosmétiques contiennent plus d’une des substances actives susmentionnées. Les agents cosmétiques préférées sont donc caractérisées en ce qu’ils contiennent au moins deux substances actives choisies dans le groupe constitué par le citrate de triéthyle, le 3-[(2-éthylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, le 2benzylheptanol, le phénoxyéthanol, le phosphate de chlorure cocamidopropyl PG-dimonium, le 1,2-hexanediol, le 1,2-octanediol, le 1,2-décanediol, le tropolone, le lactate d’argent, l’oxyde de magnésium, le chlorhydrate d’aluminium, le tétrachlorohydrexglycine d’aluminium-zirconium et leurs mélanges.
D’autres agents cosmétiques préférés de l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins trois substances actives choisies dans le groupe constitué par le citrate de triéthyle, le 3-[(2-éthylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, le 2benzylheptanol, le phénoxyéthanol, le phosphate de chlorure cocamidopropyl PG-dimonium, le 1,2-hexanediol, le 1,2-octanediol, le 1,2-décanediol, le tropolone, le lactate d’argent, l’oxyde de magnésium, le chlorhydrate d’aluminium, le tétrachlorohydrexglycine d’aluminium-zirconium et leurs mélanges.
Les agents cosmétiques de l’invention contiennent de préférence la ou les substances actives susmentionnées dans des gammes quantitatives déterminées. Les agents cosmétiques préférées selon l’invention sont donc caractérisés par le fait que, sur la base de leur poids total, ils contiennent de 0,0005 à 35% en poids, avantageusement de 0,005 à 25% en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids, notamment de 0,05 à 8,0% en poids, d’au moins une substance active choisie dans le groupe constitué par le citrate de triéthyle, le 3-[(2-éthylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, le 2-benzylheptanol, le phénoxyéthanol, le phosphate de chlorure cocamidopropyl PG-dimonium, le
1,2-hexanediol, le 1,2-octanediol, le 1,2-décanediol, le tropolone, le lactate d’argent, l’oxyde de magnésium, le chlorhydrate d’aluminium, le tétrachlorohydrexglycine d’aluminium-zirconium et leurs mélanges. L’utilisation de telles quantités de l’au moins une substance active entraîne une augmentation synergique du pouvoir déodorant et/ou anti-transpirant. En conséquence, la quantité de substances actives utilisée peut être réduite sans influer négativement sur le pouvoir déodorant et/ou anti-transpirant. Les agents cosmétiques de l’invention sont donc particulièrement doux pour la peau.
La combinaison à hautes performances de l’invention permet également de formuler les agents de l’invention sans utiliser de sels d’aluminium sans pertes de pouvoir. En règle générale, l’efficacité contre l’odeur corporel dans le cas de produits exempts d’aluminium est relativement faible, le déficit de pouvoir est perceptible surtout au bout de 24 à 48 heures. La combinaison selon l’invention permet d’obtenir une amélioration significative du pouvoir déodorant dans la période allant de 24 à 48 heures après l’application.
Les agents cosmétiques préférées selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils sont exempts de sels d’aluminium.
Les agents cosmétiques de l’invention peuvent contenir comme autres ingrédients au moins une substance active choisie dans le groupe constitué par le chlorure de cétylpyridinium, le chlorure de benzalkonium, le chlorure de benzéthonium, le carbonate d’hydroxyde de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le 2-caprate de polyglycéryle, le caprylate de sorbitan, l’octénidine, l’acide charnesolique, l’acide tartrique, ainsi que leurs mélanges. Ici, sont préférés les agents cosmétiques de l’invention caractérisé en ce qu’il contiennent en outre une ou plusieurs substances actives choisies dans le groupe constitué par le chlorure de cétylpyridinium, le chlorure de benzalkonium, le chlorure de benzéthonium, le carbonate d’hydroxyde de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le 2-caprate de polyglycéryle, le caprylate de sorbitan, l’octénidine, l’acide charnesolique, l’acide tartrique et leurs mélanges.
Dans le cadre de la présente invention, il est préféré d’utiliser des substances actives déterminées. Des modes de réalisation préférés de la présente invention sont donc caractérisées en ce que l’agent cosmétique contient au moins une autre substance active choisie dans le groupe constitué par le chlorure de cétylpyridinium, le chlorure de benzalkonium, le chlorure de 10 benzéthonium, le carbonate d’hydroxyde de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le 2-caprate de polyglycéryle, le caprylate de sorbitan, l’octénidine, l’acide charnesolique, l’acide tartrique, ainsi que leurs mélanges.
Ces composés ont les noms et numéros de CAS chimiques suivants :
Agent de conservation Nom chimique/Formule structurelle Numéro CAS
Chlorure de cétylpyridinium Chlorure de 1-hexadécylpyridinium 123-03-5
Chlorure de benzalkonium Chlorure de A/-C8-C18-alkyl-/V-benzyl-/\/,/\/diméthylammonium 8001-54-5
Chlorure de benzéthonium Chlorure de diisobutylphénoxyéthoxyéthyldiméthylbenzylammonium 121-54-0
Carbonate d’hydroxyde de zinc [ZnCO3]2*[Zn(OH)2]3 5263-02-5
Phénolsulfonate de zinc Phénolsulfonate de zinc 127-82-2
2-caprate de polyglycéryle q '-'o'' OH L -n. n =2 156153-06-9
Caprylate de sorbitan Monooctanoate de sorbitan 60177-36-8
Octenidine Dihydrochlorure de ALOctyl-1-(10-(4octyliminopyridin-1-yl)decyl]pyridin-4-imine 70775-75-6
Acide charnesolique Acide (4aR, 10aS)-5,6-dihydroxy-1,1 diméthyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10ahexahydro- phénanthrène-4a-carboxylique 3650-09-7
Acide tartrique Acide D- et/ou L-tartrique 133-37-9
L’effet déodorant et/ou anti-transpirant peut être davantage augmenté lorsque les agents cosmétiques contiennent plus d’une des substances actives susmentionnées. Les agents cosmétiques préférés sont donc caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins deux substances actives choisies dans le groupe constitué par le chlorure de cétylpyridinium, le chlorure de benzalkonium, le chlorure de benzéthonium, le carbonate d’hydroxyde de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le 2-caprate de polyglycéryle, le caprylate de sorbitan, l’octénidine, l’acide charnesolique, l’acide tartrique, ainsi que leurs mélanges.
D’autres agents cosmétiques préférés de l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins trois substances actives choisies dans le groupe constitué par le chlorure de cétylpyridinium, le chlorure de benzalkonium, le chlorure de benzéthonium, le carbonate d’hydroxyde de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le 2-caprate de polyglycéryle, le caprylate de sorbitan, l’octénidine, l’acide charnesolique, l’acide tartrique, ainsi que leurs mélanges.
Les agents cosmétiques de l’invention contiennent la deuxième substance active préférée dans des gammes quantitatives déterminées. Les agents cosmétiques préférés de l’invention sont donc caractérisés en ce qu’ils contiennent, sur la base de leur poids total, de 0,001 à 20% en poids, avantageusement de 0,005 à 15% en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids, en particulier de 0,05 à 2,0% en poids, d’au moins une autre substance active choisie dans le groupe constitué par le chlorure de cétylpyridinium, le chlorure de benzalkonium, le chlorure de benzéthonium, le carbonate d’hydroxyde de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le 2-caprate de polyglycéryle, le caprylate de sorbitan, l’octénidine, l’acide charnesolique, l’acide tartrique, ainsi que leurs mélanges.
Les agents cosmétiques de l’invention peuvent également contenir des substances actives déodorantes (C) additionnelles. Cependant, la substance active déodorante (C) additionnelle est différente de la première substance active (A) et de la deuxième active (B).
Il peut être préféré dans le cadre de la présente invention que l’agent cosmétique contienne en outre une autre substance active déodorante (C). Les agents préférés sont donc caractérisés en ce qu’ils contiennent en outre au moins une autre substance active déodorante (C) choisie dans le groupe comportant (i) des substances actives contre les exoestérases, en particulier contre l’arylsulfatase, la lipase, la bêta-glucuronidase et la cystathionine-βlyase ; (ii) des absorbeurs d’odeurs, en particulier des silicates, tels que la montmorillonite, la kaolinite, l’illite, la beidellite, la nontronite, la saponite, l’hectorite, la bentonite, la smectite, et le talc, les zéolites, le ricinoléate de zinc, les cyclodextrines ; (iii) des échangeurs d’ions déodorants ; (iv) des agents inhibiteurs de germes ; (v) des composants à action probiotique ; et (vi) leurs mélanges.
Les silicates servent d’absorbeurs d’odeurs qui peuvent également favoriser avantageusement en même temps les propriétés rhéologiques des agents cosmétiques. Les silicates particulièrement avantageux selon la présente invention sont surtout les phyllosilicates, en particulier la montmorillonite, la kaolinite, l’illite, la beidellite, la nontronite, la saponite, l’hectorite, la bentonite, la smectite, et le talc. D’autres absorbeurs d’odeurs avantageux sont par exemple les zéolites, le ricinoléate de zinc, les cyclodextrines, les oxydes de métaux, tels que l’oxyde d’aluminium et la chlorophylle.
En outre, la substance active déodorante peut être choisie dans le groupe comportant les alcools terpéniques tels que le farnésol, les complexes chlorophylline-cuivre, les esters d’acides carboxyliques, en particulier les monoesters d’acides carboxyliques du mono-, di- et triglycérol (en particulier le monolaurate de glycérol, le monocaprinate de diglycérol, le monolaurate de diglycérol, le monolaurate de triglycérol et le monomyristate de triglycérol), ainsi que des extraits de plantes (par exemple, le thé vert et les constituants d’huile de fleur de tilleul).
D’autres substances actives déodorantes sont choisies parmi les éléments dits à action probiotique par lesquels on entend selon la présente invention les composants qui inhibent seulement au moins principalement les germes de la microflore de la peau qui génèrent les odeurs mais pas les germes désirés qui ne génèrent pas d’odeurs. De manière explicite, les substances actives sont ici les extraits de conifères, en particulier du groupe des Pinacées, et les extraits de plantes du groupe des Sapindacées, Araliacées, Lamiacées et Saxifragacées, en particulier les extraits de Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album ou Ribes nigrum et les mélanges de ces substances.
D’autres substances actives déodorantes préférées sont choisies parmi les huiles parfumées actives pour inhiber germes et les huiles de parfum Deosafe qui sont disponibles auprès de la société Symrise, anciennement Haarmann et Reimer.
Les inhibiteurs d’enzymes comprennent des substances qui inhibent les enzymes responsables de la décomposition de la sueur, notamment l’arylsulfatase, la β-glucuronidase, l’aminoacylase, les lipases clivant les esters et les lipoxygénase, par exemple le glycinate de zinc.
L’au moins une autre substance active déodorante (C) est utilisée dans les agents cosmétiques de l’invention de préférence dans des gammes quantitatives déterminées. Il est donc préféré dans ce contexte qu’elles contiennent, sur la base de son poids total, de 0,005 à 20% en poids, avantageusement de 0,1 à 15%, de préférence de 0,1 à 13%, en particulier de
0,1 à 10% en poids, d’au moins une substance active déodorante (C). Si on utilise un mélange de substances actives déodorantes, les données quantitatives susmentionnées se rapportent au mélange de ces substances actives.
Dans le cadre de la présente invention, il peut être prévu que les agents cosmétiques contiennent, en plus des substances actives déodorantes et antitranspirantes additionnelles susmentionnées, d’autres constituants choisis dans le groupe comportant (i) les cires ; (ii) les émulsifiants et/ou les tensioactifs ; (iii) les formateurs d’hydrogel ; (iv) les substances actives de rafraîchissement de la peau ; (v) les agents propulseurs ; (vi) les épaississants et (vii) leurs mélanges.
Les agents cosmétiques de l’invention peuvent contenir en outre au moins une cire. On entend par le terme « cires » dans le cadre de la présente invention des substances qui sont modelables ou solides à dures et cassantes à 20°C, qui ont une structure cristalline grossière à fine et qui sont translucides à opaques à l’égard des couleurs mais pas vitreuses. En outre, ces substances fondent au-dessus de 25°C sans se décomposer, sont légèrement liquides (un peu visqueuses) légèrement au-dessus du point de fusion, ont une consistance et une solubilité fortement dépendantes de la température et peuvent être polies sous une légère pression. Il est donc avantageux selon l’invention que l’agent cosmétique contienne en outre au moins une cire choisie dans le groupe comportant (i) des mono-, di- et tri-esters de glycérol avec des acides gras de coco ; (ii) du Butyrospermum Parkii (beurre de karité) ; (iii) des esters d’alcools en Ca à C-|8 monovalents saturés avec des acides monocarboxyliques en C12 à Cia saturés ; (iv) des alcanols en C12 à C24 linéaires primaires ; (v) des esters d’un alcanol en C16 à C6o monovalent saturé et d’un acide monocarboxylique en Ca à C36 saturé, en particulier le béhénate de cétyle, le béhénate de stéaryle et le stéarate d’alkyle en C20 à C40 ; (vi) les triesters de glycérol d’acides carboxyliques en Ci2 à C30 linéaires saturés qui peuvent être hydroxylés, en particulier l’huile de palme hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, le tribéhénate de glycérol et le tri-12-hydroxystéarate de glycérol ; (vii) les cires de plantes naturelles, notamment la cire de candelilla, la cire de carnauba, la cire du Japon, la cire de canne à sucre, la cire d’Ouricoury, la cire de liège, la cire de tournesol, les cires de fruits ; (viii) les cires animales, en particulier la cire d’abeille, la cire de gomme-laque, et spermaceti ; (ix) les cires synthétiques, notamment les cires d’esters de Montan, les cires de jojoba hydrogénées et les cires de Sasol, les cires de polyalkylène et les cires de polyéthylène-glycol, les diesters d’alkyle en C20 à C4o avec des acides dimères, la cire d’abeille d’alkyle en C30 à C50 et les esters d’alkyle et d’alkylaryle avec des acides gras dimères, les cires de paraffine ; et (x) leurs mélanges. L’agent cosmétique contient au moins une cire additionnelle de préférence dans une quantité totale de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 3,0 à 20% en poids, plus préférablement de 5 à 18% en poids, notamment de 6 à 15% en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
Les émulsifiants et tensioactifs de préférence appropriés selon l’invention sont choisis parmi les émulsifiants et tensioactifs anioniques, cationiques, nonioniques, amphotères, en particulier ampholytiques et zwitterioniques. Les tensioactifs sont des composés amphiphiles (bifonctionnels) qui comprennent au moins une partie de molécule hydrophobe et au moins une partie de molécule hydrophile. Le radical hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée ayant 8 à 28 atomes de carbone qui peut être saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. De manière particulièrement préférée, cette chaîne alkyle en C8 à C28 est linéaire.
On entend par tensioactifs anioniques des tensioactifs qui comportent des charges exclusivement anioniques ; ils contiennent par exemple des groupes carboxyle, des groupes acide sulfonique ou des groupes sulfate. Des tensioactifs anioniques particulièrement préférés sont les sulfates d’alkyle, les éthersulfates d’alkyle, les glutamates d’acyle et les acides carboxyliques en C8 à C24 ainsi que leurs sels, appelés savons.
On entend par tensioactifs cationiques des tensioactifs qui comportent des charges exclusivement cationiques ; ils contiennent par exemple des groupes ammonium quaternaire. Les tensioactifs cationiques préférés sont ceux du type des composés d’ammonium quaternaire, des esterquats et des amidoamines. Les composés d’ammonium quaternaire préférés sont les halogénures d’ammonium et ainsi que les composés imidazolium connus sous les noms INCI Quaternium-27 et Quaternium-83. D’autres tensioactifs cationiques utilisables selon l’invention sont les hydrolysats de protéines quaternisés. Les Esterquats préférés sont les sels d’esters quaternisés d’acides gras avec de la triéthanolamine, les sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des diéthanolalkylamines et les sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des
1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
Les tensioactifs amphotères sont divisés en tensioactifs ampholytiques et tensioactifs zwitterioniques. On entend par tensioactifs ampholytiques des composés actifs en surface qui possèdent des groupes acides (par exemple, des groupes -COOH ou -SO3H) ainsi que des groupes hydrophiles basiques (par exemple des groupes amino) et qui se comportent comme un acide ou une base selon les conditions. L’homme du métier entend par tensioactifs zwittérioniques des tensioactifs qui portent dans la même molécule une charge négative et une charge positive. Des exemples de tensioactifs zwittérioniques préférés sont les bétaïnes, les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, les glycinates de N-acylaminopropyl-N,N-diméthylammonium et les 2-alkyl-3carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines ayant chacun de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Des exemples de tensioactifs ampholytes préférés sont les N-alkylglycines, les acides N-alkyl-aminopropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropioniques, les Nhydroxy-N-alkylamidopropyl-glycines, les acides N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropioniques et les acides alkylaminoacétiques contenant chacun de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle.
Les agents cosmétiques de l’invention, qui sont formulés sous forme d’émulsion, notamment d’émulsion huile-dans-eau, contiennent de préférence au moins un émulsifiant huile-dans-eau non ionique ayant une valeur HLB supérieure de 7 à 20 minimum. Il s’agit ici d’émulsifiants connus de l’homme du métier, comme ceux répertoriés. Pour les produits éthoxylés, on calcule la valeur HLB d’après la formule HLB = (100 - L):5, L étant la proportion en poids des groupes lipophiles, c'est-à-dire des groupes alkyle gras ou acyle gras, dans les produits d’addition d’oxyde d’éthylène, exprimée en pourcentage en poids. Dans ce contexte, il peut être préféré selon l’invention d’utiliser en outre un émulsifiant eau-dans-huile ayant une valeur HLB supérieure à 1,0 et inférieure/égale à 7,0.
Pour épaissir les agents cosmétiques de l'invention, on utilise de préférence des substances formant de l’hydrogel qui sont choisies parmi les éthers de cellulose, en particulier les hydroxyalkylcelluloses, notamment l’hydroxypropylcellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, la cétylhydroxyéthylcellulose, l’hydroxybutylméthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose, en outre la gomme xanthane, la gomme sclérotium, les succinoglucanes, les polygalactomannanes, en particulier les gomme de guar et la gomme de caroube (Locus Bean Gum), notamment la gomme de guar et la gomme de caroube elles-mêmes et les dérivés d’hydroxyalkylguar et dérivés de gomme de caroubes non-ioniques, tels que l’hydroxypropylcellulose, la carboxyméthylcellulose, l’hydroxypropylméthylguar, l’hydroxyéthylguar et le carboxyméthylguar, en outre les pectines, l’agar, la carraghénane (Carrageenan), la gomme adragante, la gomme arabique, la gomme karaya, la gomme de tara, la gellane, la gélatine, la caséine, l’alginate de propylène-glycol, les acides alginiques et leurs sels, en particulier l’alginate de sodium, l’alginate de potassium et l’alginate de calcium, en outre les polyvinylpyrrolidones, les alcools polyvinyliques, les polyacrylamides. Des formateurs hydrogel particulièrement préférés sont choisis parmi les éthers de cellulose, surtout les hydroxyalkylcelluloses, en particulier, l’hydroxypropylcellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, la carboxy3062060 méthylcellulose, la cétylhydroxyéthylcellulose, l’hydroxybutylméthylcellulose et la méthylhydroxyéthylcellulose, et leurs mélanges. Cependant, on peut également utiliser un épaississant lipophile. Les épaississants lipophiles préférés selon l’invention sont choisis parmi les minéraux argileux hydrophobisés et les silices pyrogénées.
Les agents cosmétiques de l’invention peuvent contenir en plus au moins une substance active de rafraîchissement de la peau. Des substances actives de rafraîchissement de la peau appropriées selon l’invention sont par exemple le menthol, l’isopulégol et les dérivés du menthol, par exemple le lactate de menthyle, le glycolate de menthyle, l’éthyloxamate de menthyle, l’acide carboxylique de menthylpyrrolidone, le menthylméthyléther, le menthoxypropanediol, l’acétal de menthone-glycérine (9-méthyl-6-(1-méthyléthyl)-1,4dioxaspiro(4,5)décane-2-méthanol), le mono-succinate de menthyle, le 2hydroxyméthyl-3,5,5-triméthylcyclohexanol et le 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyl-N-éthyloxamate. Les substances actives de rafraîchissement de la peau préférées sont le menthol, l’isopulégol, le lactate de menthyle, le menthoxypropanediol, l’acide carboxylique de menthylpyrrolidone et le 5méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyl-N-éthyloxamate et des mélanges de ces substances, en particulier des mélanges de menthol et de lactate de menthyle, de menthol, de glycolate de menthol et de lactate de menthyle, de menthol et de menthoxypropanediol ou de menthol et d’isopulégol.
En outre, il peut être prévu que les agents cosmétiques de l’invention contiennent un agent propulseur. Dans ce cas, ils sont confectionnés sous la forme d’aérosol entraîné par agent propulseur. Des agents propulseurs préférés (gaz propulseurs) sont le propane, le propène, le n-butane, l’iso-butane, l’isobutène, le n-pentane, le pentène, l’isopentane, l’iso-pentène, le méthane, l’éthane, le diméthyléther, l’azote, l’air, l’oxygène, le gaz hilarant, le 1,1,1,3tétrafluoroéthane, l’heptafluoro-n-propane, le perfluoroéthane, le monochlorodifluorométhane, le 1,1-difluoroéthane, le tétrafluoropropène, aussi bien individuellement qu’en mélanges. Les agents propulseurs hydrophiles, tels que par exemple le dioxyde de carbone, peuvent être avantageusement utilisés au sens de la présente invention lorsque la proportion de gaz hydrophiles est choisi pour être faible et un gaz propulseur lipophile (par exemple le propane/butane) est présent en excès. Sont particulièrement préférés le propane, le n-butane, l’iso-butane et des mélanges de ces gaz propulseurs. On a démontré que l’utilisation de n-butane comme seul agent propulseur peut être particulièrement préférée selon l’invention. La quantité totale d’agents propulseurs est de 20 à 95% en poids, de préférence de 30 à 85% en poids, en particulier 40 à 75% en poids, à chaque fois par rapport au poids total de l’agent cosmétique comprenant les composants a) et b) décrits ci-dessus et éventuellement des substances actives et ingrédients supplémentaires et le gaz propulseur.
L’application de l’agent cosmétique de l’invention peut être effectuée par divers procédés. Dans un premier mode de réalisation, l’agent cosmétique est formulé sous la forme d’une application par pulvérisation. L’application par pulvérisation est effectuée avec un dispositif de pulvérisation qui contient dans un récipient une charge constituée de l’agent cosmétique anti-transpirant de l’invention qui se présente sous la forme d’un liquide, d’un fluide visqueux, d’une suspension ou d’une poudre. La charge peut être soumise à la pression d’un gaz propulseur (bombes de gaz sous pression, conditionnements avec gaz sous pression, conditionnements en aérosol), ou il peut s’agir d’un atomiseur à pompe à commande mécanique sans gaz propulseur (sprays à pompe/flacons à compression). Les récipients comprennent un dispositif de retrait, se présentant de préférence sous la forme de valves qui permettent de retirer le contenu sous la forme d’un brouillard, d’une fumée, d’une mousse, d’une poudre, d’une pâte ou d’un jet de liquide. Les récipients pour dispositifs de pulvérisation des récipients sont surtout des récipients cylindriques en métal (aluminium, fer blanc, avec un volume intérieur de préférence de 1000 ml maximum), en verre ou matière plastique protégés ou non-fragmentables (volume intérieur de préférence de 220 ml maximum) ou en verre ou matière plastique (volume intérieur de préférence entre 50 et 400 ml). Des agents se présentant sous la forme d’une crème, d’un gel, d’une pâte et d’un liquide peuvent être conditionnés dans des distributeurs à pompage, à pulvérisation ou à compression, en particulier également dans des distributeurs à pompage multi-chambres, à pulvérisation multi-chambres ou à compression multichambres. L’emballage destiné aux agents de l’invention peut être opaque, mais également transparent ou translucide.
Dans un deuxième mode de réalisation, l’agent cosmétique de l’invention peut être confectionné sous la forme d’un crayon, d’une matière solide molle, d’une crème, d’un distributeur à bille, d’un gel à base de dibenzylidène, d’une poudre en vrac ou compacte. La formulation d’agents cosmétiques de l’invention sous une forme d’administration déterminée, par exemple un distributeur à bille antitranspirant, un crayon anti-transpirant ou un gel anti-transpirant dépend de préférence des exigences de l’utilisation prévue. Selon l’usage prévu, l’agent cosmétique de l’invention peut donc se présenter sous la forme d’un solide, d’un semi-solide, d’un liquide, d’une dispersion, d’une émulsion, d’une suspension, d’un gel, de phases multiples ou d’une poudre. Le terme liquide englobe au sens de la présente invention également tout type de dispersions solides dans des liquides. En outre, on entend par agents cosmétiques de l’invention à phases multiples au sens de la présente invention des agents qui comportent au moins deux phases différentes ayant une séparation de phases et dans lesquels les phases peuvent être disposés horizontalement, donc de façon superposée, ou verticalement, donc de façon juxtaposée.
L’application peut se faire par exemple au moyen d’un applicateur de gel à bille. Ces applicateurs à bille comportent une bille qui est montée dans un siège de bille et qui peut être déplacée par mouvement sur une surface. La prend alors un peu d’agent cosmétique de l’invention à distribuer et amène celui-ci sur la surface à traiter. L’emballage de ces agents peut être, comme indiqué cidessus, opaque, transparent ou translucide.
En outre, il est également possible d’appliquer les agents cosmétiques de l’invention au moyen d’un crayon solide se présentant sous la forme d’une émulsion solide.
Selon un troisième mode de réalisation, l’agent cosmétique de l’invention peut être contenu sur et/ou dans un substrat jetable choisi dans le groupe comportant les lingettes, les pads et les tampons. Sont particulièrement préférés les lingettes humides, c'est-à-dire des lingettes humides préfabriqués pour l’utilisateur, de préférence emballés individuellement, tels que celles bien connues du domaine du nettoyage de vitres ou du domaine des papiers hygiéniques humides. De telles lingettes humides, qui peuvent également contenir avantageusement des conservateurs, sont imprégnées ou chargées d’un agent cosmétique de l’invention et de préférence emballées individuellement. Elles peuvent être utilisées par exemple comme lingette déodorante, ce qui est particulièrement intéressant pour une utilisation à l’extérieur. Les matières de substrat préférées sont choisies parmi les linettes plates poreuses. Elles peuvent être constituées d’une matière flexible fibreuse ou cellulaire, qui a une stabilité mécanique suffisante et en même temps une douceur pour l’application sur la peau. Ces lingettes comprennent les lingettes en fibres naturelles et synthétiques tissées et non tissées (non-tissé), en feutre, en papier ou en matière alvéolaire, telle qu’une mousse de polyuréthane hydrophile. Les substrats déodorants ou anti-transpirants préférés selon l’invention peuvent être obtenus par trempage ou imprégnation ou par fusion d’un agent cosmétique de l’invention sur un substrat.
Un deuxième objet de la présente invention concerne un procédé cosmétique non-thérapeutique destiné à empêcher et/ou réduire l’odeur corporelle due à la transpiration et/ou la transpiration du corps, procédé dans lequel un agent cosmétique de l’invention est appliqué sur la peau, en particulier sur la peau des aisselles, et reste sur la peau pendant au moins 1 heure, avantageusement pendant au moins 2 heures, de préférence pendant au moins 4 heures, plus préférablement pendant au moins 6 heures.
En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés du procédé de l’invention, en particulier en ce qui concerne les agents cosmétiques utilisés dans ces procédés, ce qui vient d’être dit pour les agents cosmétiques de 5 l’invention s’applique mutatis mutandis.
Enfin, un autre objet de la présente invention est l’utilisation d’un agent cosmétique de l’invention destiné à empêcher et/ou réduire l’odeur corporelle due à la transpiration.
En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés de l’utilisation selon l’invention, notamment en ce qui concerne les agents cosmétiques utilisés, ce qui vient d’être dit pour les agents cosmétiques de l’invention et le procédé de l’invention s’applique mutatis mutandis.
Exemples:
1. Déodorant en applicateur à bille avec alcool
1A 1B 1C 1D
% en poids % en poids % en poids % en poids
Hydroxyéthylcellulose 0,4 0,4 0,4 0,4
Acide 2-butyloctanoïque 0,3 0,5 0,7 0,4
1,2-Hexanediol 0,4 0,2 0,1 0,5
Phénoxyéthanol 0,5 0,5 0,5 0,5
T riéthylcitrate 1,0 1,0 1,0 1,0
Ethanol (96%) 30,0 30,0 30,0 30,0
Ceteareth-12 2,0 2,0 2,0 2,0
Ceteareth-30 2,0 2,0 2,0 2,0
Parfum 1,0 1,0 1,0 1,0
Eau qsp pour 100 qsp pour 100 qsp pour 100 qsp pour 100
2. Déodorant en applicateur à bille sans alcool
2A 2B 2C 2D
% en poids % en poids % en poids % en poids
PPG-15 Stearyl Ether 0,5 0,5 0,5 0,5
Steareth-2 2,4 2,4 2,4 2,4
Steareth-21 1,5 1,5 1,5 1,5
Acide 2- butyloctanoïque 0,3 0,5 0,7 0,4
1,2-octanediol 0,4 0,2 0,1 0,5
Phénoxyéthanol 0,5 0,5 0,5 0,5
EDETA BX en poudre 0,1 0,1 0,1 0,1
Parfum 1,0 1,0 1,0 1,0
Eau qsp pour 100 qsp pour 100 qsp pour 100 qsp pour 100
3. Déodorant en atomiseur
3A 3B 3C 3D
% en poids % en poids % en poids % en poids
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,5 0,5 0,5 0,5
Acide 2-butyloctanoïque 0,3 0,5 0,7 0,4
1,2-hexanediol 0,4 0,2 0,1 0,5
Triéthylcitrate 3,0 3,0 3,0 3,0
Ethanol (96%) 55,0 55,0 55,0 55,0
Parfum 1,0 1,0 1,0 1,0
Eau qsp pour 100 qsp pour 100 qsp pour 100 qsp pour 100
4. Déodorant en aérosol
4-1 4-2 4-3 4-4 4-5 4-6 4-7 4-8
Ethanol 96% ad 100
Acide 2-butyloctanoïque 0,3 0,5 0,7 0,4 0,3 0,5 0,7 0,4
1,2-hexanediol - - - - 0,3 0,1 0,5 0,2
1,2-octanediol 0,4 0,2 0,1 0,5 0,3 0,5 0,1 0,4
Citrate de triéthyle 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0
Phénoxyéthanol 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
Parfum 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
5. Déodorant en aérosol
5-1 5-2 5-3 5-4 5-5 5-6 5-7 5-8
Cyclopentasiloxane 60,0 60,0 60,0 60,0 60,0 60,0 60,0 60,0
Palmitate d’éthylhexyle ad 100
Diméthicone 5 cSt 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0
Acide 2-butyloctanoïque 0,3 0,2 0,7 1,0 0,3 0,2 0,7 1,0
1,2-hexanediol - 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7
1,2-octanediol 0,7 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,1 -
Citrate de triéthyle 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0
Phénoxyéthanol 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
Parfum 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
Les formulations sont remplies dans un rapport en poids de 1:3 avec l’agent propulseur propane/butane (15/85) dans des bombes aérosols.

Claims (10)

  1. Revendications
    1. Agent cosmétique contenant dans un support cosmétiquement acceptable
    a) de l’acide 2-butyloctanoïque et
    b) au moins un diol de la formule (I)
    HO
    OH (I) dans laquelle n représente un nombre entier du groupe 3, 5, 7 ou 9 à condition que la quantité totale du ou des composés de la formule (I) soit de 0,05 à 10% en poids par rapport à l’agent.
  2. 2. Agent cosmétique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il contient, sur la base de son poids, de 0,01 à 1% en poids, de préférence de 0,02 à 0,8% en poids, plus préférablement de 0,03 à 0,7% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,04 à 0,6% en poids et en particulier de 0,05 à 0,5% en poids d’acide 2-butyloctanoïque.
  3. 3. Agent cosmétique selon l’une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce qu’il contient au moins un composé du groupe constitué par le 1,2hexanediol et le 1,2-octanediol.
  4. 4. Agent cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient, sur la base de son poids, de 0,1 à 5,0% en poids, de préférence de 0,15 à 2,5% en poids, plus préférablement de 0,175 à 1,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,2 à 0,8% en poids et en particulier de 0,25 à 0,7% en poids, du ou des composés choisis dans le groupe constitué par le 1,2-hexanediol et le
    1,2-octanediol.
  5. 5. Agent cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient, sur la base de son poids, de 0,1 à 2,0% en poids, de préférence de 0,15 à 1,5% en poids, plus préférablement de 0,2 à 1,0% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,25 à 0,8% en poids et en particulier de 0,3 à 0,7% en poids de 1,2hexanediol.
  6. 6. Agent cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité totale d’ingrédients a) et b), sur la base du poids de l’agent, est de 0,25 à 2,5% en poids, de préférence 0,4 à 2% en poids, plus préférablement de 0,5 à 1,5% en poids, de façon particulièrement préférée de 0,6 à 1,0% en poids et en particulier de 0,7 à 0,9% en poids.
  7. 7. Agent cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient en outre une ou plusieurs substances actives choisies dans le groupe constitué par le citrate de triéthyle, le 3[(2-éthylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, le 2-benzylheptanol, le phénoxyéthanol, le phosphate de chlorure de cocamidopropyl PG-dimonium, le tropolone, le lactate d’argent, l’oxyde de magnésium, le chlorohydrate d’aluminium, le tétrachlorohydrexglycine d’aluminium-zirconium et leurs mélanges.
  8. 8. Agent cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient en outre une ou plusieurs substances actives choisies dans le groupe constitué par le chlorure de cétylpyridinium, le chlorure de benzalkonium, le chlorure de benzéthonium, le carbonate d’hydroxyde de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le 2-caprate de polyglycéryle, le caprylate de sorbitan, l’octénidine, l’acide charnesolique, l’acide tartrique et leurs mélanges.
  9. 9. Procédé cosmétique non thérapeutique pour prévenir et/ou réduire l’odeur corporelle, dans lequel un agent cosmétique selon l’une des revendications 1 à 8 est appliqué sur la peau, en particulier sur la peau des aisselles, et reste sur la peau pendant au moins 1 heure,
    5 avantageusement pendant au moins 2 heures, de préférence pendant au moins 4 heures, notamment pendant au moins 6 heures.
  10. 10. Utilisation d’un agent cosmétique selon l’une des revendications 1 à 8 pour prévenir et/ou réduire l’odeur corporelle due à la transpiration.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200170905A1 (en) * 2018-12-04 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Kit for cleansing and refreshing the hair and the scalp
FR3101245B1 (fr) 2019-09-30 2023-07-28 Henkel Ag & Co Kgaa Emulsion déodorante pour aérosols permettant de réduire le problème des taches, déodorant comprenant cette émulsion et utilisation de ce déodorant
WO2022122137A1 (fr) * 2020-12-09 2022-06-16 Symrise Ag Compositions comprenant des antimicrobiens et des (bio)-alcanediols pour la protection de la peau
WO2022122136A1 (fr) 2020-12-09 2022-06-16 Symrise Ag Compositions comprenant un ou plusieurs (bio)-alcanediols avec des antioxydants
WO2022122135A1 (fr) * 2020-12-09 2022-06-16 Symrise Ag Compositions comprenant des (bio)-alcanediols avec des antimicrobiens pour la protection de produits
WO2023011971A1 (fr) * 2021-08-04 2023-02-09 Unilever Ip Holdings B.V. Compositions déodorantes

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19516705C2 (de) 1995-05-06 1997-10-02 Beiersdorf Ag Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Substanzen
DE10147545A1 (de) * 2001-09-26 2003-04-10 Beiersdorf Ag Gegen Bakterien Mycota und Viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von mehrwertigen Alkoholen und dialkylsubstituierten Essigsäuren
DE10163838A1 (de) 2001-12-22 2003-07-03 Beiersdorf Ag Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von dialkylsubstituierten Essigsäuren und Glycerinalkylethern
CN1935109A (zh) * 2005-09-20 2007-03-28 拜埃尔斯多尔夫股份公司 除臭剂的活性物质联用
EP2606725A1 (fr) * 2011-12-20 2013-06-26 Symrise AG Dérivés de phénol en tant quýagents antimicrobiens
DE102012214662A1 (de) * 2012-08-17 2014-02-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen mit zeitverzögerter Wirkstofffreisetzung
EP2774481B1 (fr) * 2013-03-08 2018-06-13 Symrise AG Compositions antimicrobielles
EP2807925A1 (fr) * 2013-05-26 2014-12-03 Symrise AG Compositions antimcrobielles

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