FR3068886B1 - Composition cosmetique aqueuse comprenant un derive d'acide pyridine-dicarboxylique et un hydroxystilbene - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique aqueuse ayant une teneur en eau allant de 25 à 60% en poids, et comprenant : - un ou plusieurs dérivés d'acide pyridine-dicarboxylique de formule générale (I) ou de l'un de ses sels : - un ou plusieurs hydroxystilbène(s). Cette composition est destinée au traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines et/ou du cuir chevelu.

Description

Composition cosmétique aqueuse comprenant un dérivé d'acide pyridine-dicarboxylique et un hydroxystilbène
La présente invention concerne une composition cosmétique aqueuse comprenant au moins un dérivé particulier d'acide pyridine-dicarboxylique, ou l’un de ses sels, et au moins un hydroxystilbène, ainsi que son utilisation pour le soin des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et les cils, notamment pour induire et/ou stimuler la croissance et/ou freiner la chute desdites fibres. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines mettant en œuvre cette composition.
La croissance des cheveux et leur renouvellement sont principalement déterminés par l’activité des follicules pileux et leur environnement matriciel. Leur activité est cyclique et comporte essentiellement trois phases à savoir la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène. A la phase anagène (phase active ou de croissance), qui dure plusieurs années et au cours de laquelle les cheveux s’allongent, succède une phase catagène très courte et transitoire qui dure quelques semaines, puis une phase télogène ou phase de repos qui dure quelques mois. A la fin de la période de repos, les cheveux tombent et un autre cycle recommence. La chevelure se renouvelle donc en permanence et sur les 150 000 cheveux environ que comporte une chevelure, 10% environ sont au repos et seront remplacés dans les mois qui viennent. La chute ou perte naturelle des cheveux peut être estimée, en moyenne, à quelques cent cheveux par jour pour un état physiologique normal. Ce processus de renouvellement physique permanent subit une évolution naturelle au cours du vieillissement, les cheveux deviennent plus fins et leurs cycles plus courts. En outre, différentes causes peuvent entraîner une perte importante, temporaire ou définitive, des cheveux. La chute des cheveux, en particulier l'alopécie, est essentiellement due à des perturbations du renouvellement capillaire. Ces perturbations entraînent dans un premier temps l’accélération de la fréquence des cycles au détriment de la qualité des cheveux, puis de leur quantité. Il se produit une miniaturisation progressive des bulbes, avec conjointement, un isolement de ceux-ci par épaississement progressif de la matrice collagénique péri-folliculaire ainsi que de la gaine conjonctive externe. La revascularisation autour du follicule pileux est donc rendue plus difficile cycle après cycle. Les cheveux régressent, se miniaturisant jusqu’à n’être plus qu'un duvet non pigmenté et ce phénomène entraîne un appauvrissement progressif de la chevelure. C’est en nombre et en diamètre moyen que sont affectés les follicules pileux qui constituent la chevelure. Des zones sont touchées préférentiellement, notamment les golfes temporaux ou frontaux chez l'homme, et chez les femmes, on constate une alopécie diffuse du vertex.
Le terme alopécie recouvre aussi toute une famille d'atteintes du follicule pileux ayant pour conséquence finale la perte définitive, partielle ou générale des cheveux. Il s'agit plus particulièrement de l'alopécie androgénique. Dans un nombre important de cas, la chute précoce des cheveux survient chez des sujets prédisposés génétiquement, il s’agit alors d’alopécie andro-chrono-génétique ; cette forme d’alopécie concerne notamment les hommes. Il est connu, par ailleurs, que certains facteurs tels qu'un déséquilibre hormonal, un stress physiologique, la malnutrition, peuvent accentuer le phénomène. En outre, la chute ou l'altération des cheveux peut être en relation avec des phénomènes saisonniers.
La perte de densité capillaire et la chute de cheveux sont souvent ressentis comme affligeants par les personnes qui en sont atteintes, notamment lorsqu’elles sont encore jeunes.
Des actifs pharmacologiques tels que le minoxidil, le latanoprost, le fluridil, la spironolactone et leurs associations sont connus. Cependant, ils ne permettent pas de maintenir une densité capillaire totalement satisfaisante et peuvent présenter des effets secondaires indésirables. D’autres produits existent et appartiennent au domaine cosmétique. Parmi eux, on peut citer par exemple l’aminexil® et la stémoxydine®. Néanmoins, les consommateurs sont toujours à la recherche de produits plus efficaces sans effets secondaires indésirables, qui retarderaient le processus de « perte de densité capillaire » ou de « chute excessive de cheveux ».
De plus, les produits employés pour prévenir la perte de densité capillaire présentent souvent des propriétés cosmétiques peu satisfaisantes. Notamment, même dans le cas d’un traitement efficace, la chevelure manque visuellement de corps, de volume. Ce problème est d’autant plus important dans le cas de cheveux fins.
Ainsi, il existe un besoin de proposer des produits qui permettent de prévenir et/ou traiter efficacement la perte de densité capillaire, tout en procurant de meilleures propriétés cosmétiques, notamment de meilleures propriétés de coiffage de la chevelure, et en particulier des produits qui permettent d’apporter du corps et du volume à la chevelure.
La demanderesse a trouvé de manière étonnante que l’association, au sein d’une composition aqueuse, d’au moins un dérivé d'acide pyridine-dicarboxylique de formule (I) telle que décrite ci-dessous ou de l’un de ses sels avec au moins un hydroxystilbène, permettait d’attendre ces objectifs. L’invention a donc pour objet une composition cosmétique aqueuse ayant une teneur en eau allant de 25 à 60% en poids, et comprenant : • un ou plusieurs dérivés d'acide pyridine-dicarboxylique de formule générale (I) ou de l'un de ses sels :
dans laquelle Ri et R2 représentent chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi parmi -OH, -OR’, -NH2, -NHR’, -NR’R”, R’ et R” représentant, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkyle en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ou un groupe aryle, ce groupe alkyle ou aryle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi -OH, alcoxy, acyloxy, amino et alkylamino, ou R’ et R” représentent ensemble un hétérocycle, et • un ou plusieurs hydroxystilbène(s).
La composition selon l’invention permet d’obtenir des effets améliorés sur la chevelure notamment concernant la densité capillaire, le diamètre ou tout autre paramètre représentatif de la qualité de la chevelure, tout en lui procurant de meilleures propriétés cosmétiques. La composition selon l’invention permet notamment d’apporter des propriétés coiffantes, et notamment du corps et/ou du volume à la chevelure.
La chevelure apparaît plus volumineuse et/ou plus robuste, en particulier dans le cas de cheveux fins.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines et/ou du cuir chevelu, comprenant l’application de la composition selon l’invention sur lesdites fibres comme les cheveux et les cils, et/ou sur le cuir chevelu.
Elle a encore pour objet l’utilisation de la composition cosmétique, pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et les cils et/ou freiner leur chute, et en particulier pour traiter l’alopécie androgénique. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
La composition cosmétique selon l’invention comprend un ou plusieurs dérivés d'acide pyridine-dicarboxylique de formule générale (I) ou de l'un de ses sels :
telle que définie ci-dessus.
Le groupe alkyle en Ci-Cis est de préférence un groupe alkyle saturé ou insaturé, comportant de 1 à 10 atomes de carbone, tel que méthyle, éthyle, tertio-butyle, iso-propyle et hexyle. Le groupe alkyle peut contenir au moins une double liaison carbone-carbone ou une triple liaison carbone-carbone, comme par exemple -CH=CH2, -CH2-CH=CH-CH3 et -CH2-CUCH.
Selon la présente invention, on entend par « alcoxy », un groupement -O-R dans lequel R est un groupement alkyle en Ci-Cis comme défini précédemment.
On entend par « acyloxy » un groupement -O-CO-R, dans lequel R est un groupement alkyle en Ci-Cis comme défini précédemment.
On entend par « alkylamino », un groupement -NH-R, dans lequel R est un groupement alkyle en Ci-Cis comme défini précédemment.
Le groupe aryle peut représenter le groupe phényle ou naphtyle.
Lorsque R’ et R” représentent ensemble un hétérocycle, ils peuvent représenter un cycle de 4 à 7 atomes et mieux de 5 à 6 atomes,
comportant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S, N, ce cycle pouvant être saturé ou non. Comme hétérocycle, on peut citer les cycles pipéridine, morpholine, imidazole, pyrazole, pipérazine, pyrrolidine, thiazolidine.
En particulier, R’ et R” représentent un groupe alkyle, en Ci-Ci8 et mieux en Ci-Cio éventuellement substitué par un groupe alcoxy ou acyloxy.
Dans la formule (I), Ri et R2 représentent de préférence, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi parmi -OH, -OCH3, -O-CH2-CH3, -O-CH(CH3)2, -o-ch2-o-coch3, -nh-ch2-ch2-ch3,-NH-CH2-CH2OH, -NH-CH2-CH2-CH2OH, et -NH-CH2-CH2OCH3
Dans un mode de réalisation particulier, -CORi et -COR2 sont respectivement en positions 2 et 3, ou en positions 2 et 4 du noyau pyridine. Ils peuvent toutefois être en positions 2 et 5.
Par sels de dérivé de formule (I), on entend selon l'invention les sels inorganiques ou organiques d’un dérivé de formule (I).
Comme sels inorganiques utilisables selon l'invention, on peut citer les sels doubles de sodium ou de potassium ainsi que les sels de zinc (Zn2+), de calcium (Ca2+), de cuivre (Cu2+), de fer (Fe2+), de strontium (Sr2+), de magnésium (Mg2+), de manganèse (Mn2+) ; les hydroxydes, les carbonates et les chlorures.
Les sels organiques utilisables selon l'invention sont par exemple les sels tri-éthanolamine, mono-éthanolamine, diéthanolamine, hexadécylamine, N,N,N',N'-tétrakis-(2-hydroxy-propyl)-éthylènediamine et tris-hydroxyméthyl aminométhane.
Sous réserve d’indication contraire dans la présente description, l’emploi de l’expression « dérivé d'acide pyridine-dicarboxylique » englobe le dérivé sous forme salifiée ou non. A titre d’exemples de dérivé d'acide pyridine-dicarboxylique, on peut notamment citer : l’acide pyridine-2,4-dicarboxylique ou son sel de zinc ou de sodium, l’acide pyridine-2,3-dicarboxylique ou son sel de zinc ou de sodium, le pyridine-2,4-dicarboxylate de diméthyle, le pyridine-2,3-dicarboxylate de diméthyle, le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,3-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,4-dicarboxylate de di-isopropyle, la di(n-propylamido)-2,4-pyridine (dérivé de formule (I) avec Ri et R2 représentant -NH-(CH2)2-CH3), le pyridine-2,4-dicarboxylate de di(acétyloxyméthyle) (dérivé de formule (I) avec Ri et R2 représentant -O-CH2-O-COCH3), le pyridine-2,5-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,5-dicarboxylate de diméthyle, la di(2-hydroxy éthylamido)-2,4 pyridine, et la di(3-hydroxy propylamido)-2,4 pyridine.
Avantageusement, le dérivé d'acide pyridine-dicarboxylique est sous forme d’ester de l'acide pyridine-dicarboxylique. Le dérivé particulièrement préféré est le pyridine-2,4 dicarboxylate de diéthyle. Ce composé est par exemple vendu sous la dénomination commerciale Stémoxydine® par la société L’OREAL.
La composition selon l’invention contient ledit(lesdits) dérivé(s) en une teneur allant de préférence de 0,01 à 15 % en poids, mieux de 0,1 à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention contient également un ou plusieurs hydroxystilbène(s).
Le ou les hydroxystilbène(s) sont de préférence choisis parmi les composés de formule générale (II) :
dans laquelle n est un nombre entier allant de 1 à 5 et m est un nombre entier allant de 0 à 5.
Ces composés peuvent être sous une forme cis ou trans.
Les hydroxystilbènes sont des composés que l'on retrouve à
l'état naturel dans les végétaux de la classe des spermatophytes et particulièrement dans la vigne. On trouve de tels composés comme par exemple le resvératrol dans le raisin et dans le vin.
Dans l'art antérieur les hydroxystilbènes sont utilisés entre autres comme agents dépigmentants (JP87-192040), comme agents vasodilatateurs (EP 96-830517), comme agents antithrombiques (JP 05016413), dans le traitement de diverses affections cardio-vasculaires (CA 2187990), comme agents inhibiteurs de mutagenèse et de carcinogenèse (JP 06024967), ou encore décrits comme antioxydants.
Parmi ces composés le resvératrol (ou 3, 5, 4'- trihydroxystilbène) est particulièrement étudié pour les activités ci-dessus décrites principalement parce qu'il s'agit d'un composé naturel qui se retrouve dans la peau des grains de raisin et dans le vin. A cet égard on peut consulter la revue de Soleas et collaborateurs (Clinical Biochemistry, vol. 30, n°2, pp. 91-113, 1997) qui résume parfaitement l'état des connaissances concernant ce composé et les hydroxystilbènes.
Parmi les hydroxystilbènes, on peut citer les mono, di, tri, tétra, penta, hexa, hepta, octo, et nona-hydroxystilbènes.
Selon l'invention, les hydroxystilbènes peuvent être utilisés seuls ou en mélanges de toute nature et peuvent être d'origine naturelle ou synthétique.
De préférence, dans la formule (II), n va de 1 à 3, mieux n vaut 1 ou 2, et mieux encore n = 2 ; et m va de 0 à 3, mieux m vaut 1 ou 2, et mieux encore m = 1.
Les hydroxystilbènes préférentiellement employés dans la composition selon l'invention sont choisis parmi : le 4'-hydroxystilbène, le 2',4'-dihydroxystilbène, le 3',4'-dihydroxystilbène, le 4,4'-dihydroxystilbène, le 2',4',4-trihydroxystilbène, le 3',4',4-trihydroxystilbène, le 2,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4',5-trihydroxystilbène, le 2',3,4-trihydroxystilbène, le 2,3',4-trihydroxystilbène, le 2',2,4'-trihydroxystilbène, le 2,4,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2',3,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,2',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3', 4',5, 5'-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2, 3',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6,6'-hexahydroxystilbène, et les mélanges de ces composés.
Plus préférentiellement encore, la composition selon l'invention contient du 3,4',5-trihydroxystilbène ou resvératrol.
La composition selon l’invention contient ledit (lesdits) hydroxystilbène(s) en une teneur allant de préférence de 0,01 à 10 % en poids, mieux de 0,05 à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention est aqueuse et comprend de l’eau en une teneur allant de 25 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la teneur en eau de la composition va de 30 à 55% en poids, par rapport au poids total de celle-ci, mieux de 30 à 50% en poids.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25°C et l,013xl05 Pa, de préférence hydrosolubles.
De tels solvants organiques sont préférentiellement choisis parmi les alcools comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols en C3-C7 et les éthers de polyols en C3-C7.
De manière particulièrement préférée, la composition comprend un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les monoalcools aliphatiques comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, préférentiellement comprenant de 2 à 4 atomes de carbone, en particulier l'éthanol, l'isopropanol, et les polyols en C3-C7, préférentiellement le propylèneglycol, et leurs mélanges. Mieux la composition comprend un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les monoalcools aliphatiques comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, préférentiellement comprenant de 2 à 4 atomes de carbone, plus particulièrement l'éthanol, l'isopropanol, et leurs mélanges. Mieux encore, la composition selon l’invention contient de l’éthanol.
La composition selon l’invention peut comprendre de tel(s) solvant(s) organique(s) en une teneur allant de 5 à 70% en poids, de préférence de 10 à 68% en poids, et plus préférentiellement de 20 à 65% en poids, mieux de 30 à 60% en poids, encore mieux de 40 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs polymère(s) fixant(s).
On entend par « polymère fixant », tout polymère apte à conférer une forme à une chevelure ou à maintenir une chevelure dans une forme donnée.
Le ou les polymères fixants utilisés peuvent être choisis parmi les polymères fixants anioniques, cationiques, amphotères et non ioniques, et leurs mélanges. A titre de polymères fixants anioniques, on peut citer les polymères comportant des groupes dérivés d'acides carboxylique, sulfonique ou phosphorique, et présentant une masse moléculaire en nombre comprise entre 500 et 5 000 000.
Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères monoacides ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule (I) : dans laquelle
n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que l’oxygène ou le soufre,
Ri désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle.
Dans la formule (I) ci-dessus, le groupement alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, peut désigner en particulier les groupements méthyle et éthyle.
Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques ou sulfoniques préférés sont : A) les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, dont les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide et les copolymères acide méthacrylique/acide acrylique/acrylate d’éthyle/méthacrylate de méthyle, en particulier l’AMERHOLD DR 25 commercialisé par la société AMERCHOL, et les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques. On peut citer également les copolymères acide méthacrylique/acrylate d’éthyle, notamment en dispersion aqueuse, tels que les LUVIFLEX SOFT et LUVIMER MAE commercialisés par la société BASF. B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique,
éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1 222 944 et la demande allemande n°2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4.
Comme autre polymère fixant anionique de cette famille, on peut aussi citer le polymère anionique séquencé ramifié acrylate de butyle/acide acrylique/acide méthacrylique vendu sous la dénomination Fixate G-100 L par la société LUBRIZOL (nom INCI AMP-ACRYLATES/ALLYL METHACRYLATE COPOLYMER). C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les ester allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés, ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français numéros 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28 29 30, 26 13 14 et 28 13 10 vendues par la société NATIONAL STARCH.
On peut citer aussi comme copolymère dérivé d’acide crotonique les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ tertiobutylbenzoate de vinyle et en particulier le MEXOMERE PW fourni par la société CHIMEX. D) Les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters ; ces polymères peuvent être estérifiés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB 839 805, et notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP.
Des polymères entrant également dans cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide, méthacrylamide, une α-oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acryliques ou méthacryliques ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides sont monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse. E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates. F) Les polymères comprenant les groupements sulfoniques. Ces polymères peuvent être des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique, acrylamido-alkylsulfonique, sulfoisophtalates.
Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique, et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ; - les sels de l'acide polystyrène-sulfonique, les sels de sodium, ayant une masse moléculaire d'environ 500 000 et d'environ 100 000. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2198719 ; - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631 ; G) les polymères siliconés anioniques greffés ;
Les polymères siliconés greffés utilisés sont choisis préférentiellement parmi les polymères à squelette organique non- siliconé greffé par des monomères contenant un polysiloxane, les polymères à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non-siliconés et leurs mélanges. H) Les polyuréthanes anioniques, pouvant comporter des greffons silicones et des silicones à greffons hydrocarbonés. A titre d’exemples de polyuréthane fixant, on peut notamment citer le copolymère acide diméthylolpropionique/isophorone-diisocyanate/néopentylglycol/polyesterdiols (connu aussi sous le nom de polyuréthane-1, appellation INCI) vendu sous la marque Luviset® PUR par la société BASF, le copolymère acide diméthylol-propionique/isophorone-diisocyanate/néopentylglycol/ polyesterdiols/ diamine siliconée (connu aussi sous le nom de polyuréthane-6, appellation INCI) vendu sous la marque Luviset® Si PUR A par la société BASF.
Comme autre polyuréthane anionique, on peut aussi utiliser l’AVALURE UR 450.
On peut également utiliser les polymères à groupements sulfoisophtalates, tels que les polymères AQ55 et AQ48 commercialisés par la société EASTMAN.
Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG® par la société BASF, les copolymères acide méthacrylique/acrylate d’éthyle, notamment en dispersion aqueuse, tels que les LUVIFLEX SOFT et LUVIMER MAE commercialisés par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que le copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendu sous la dénomination GANTREZ® ES 425 par la société ISP, le LUVISET SI PUR, le MEXOMERE PW, les polyuréthanes anioniques élastomères ou non, les polymères à groupements sulfoisophtalates, les polymères fixants anioniques de la famille B), et encore plus particulièrement on utilise de préférence le polymère anionique séquencé ramifié acrylate de butyle/acide acrylique/acide méthacrylique vendu sous la dénomination Fixate G-100 L par la société LUBRIZOL (nom INCI AMP-ACRYLATES/ALLYL METHACRYLATE COPOLYMER).
Les polymères fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1 000 et 3 000 000.
Parmi ces polymères fixants cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants : - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573 ; - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP ; les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP ;
- les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société BASF - les polymères vinylamine comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :
(b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :
Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.
De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).
Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.
La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.
Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010 ;
- les polymères à chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, tels que les produits vendus sous la dénomination Stylèze W20 et Stylèze W10 par la société ISP ; - les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone-carboxylate de chitosane.
Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90,5% en poids vendu sous la dénomination KYTAN BRUT STANDARD par la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone-carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYTAMER® PC par la société AMERCHOL.
Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l’invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes ; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.
Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus que l’on préfère plus particulièrement, sont choisis parmi les polymères suivants : 1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkyl-méthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537.
Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diéthyldiallyl-ammonium. 2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou de diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les groupes alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutylacrylamide, le N tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide. le N-décylacrylamide, le N dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N' diméthylaminoéthyle, de N tertio butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed, 1991) est Octylacrylamide/ acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 par la société NATIONAL STARCH. 3) les polyaminoamides réticulés et alkylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale (II):
dans laquelle R4 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcool ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis dérivé secondaire, et Z désigne un groupe d'une polyalkylène-polyamine bis primaire, mono ou bis secondaire et représente de préférence : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe (III)
où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=l et qui dérive de Téthylènediamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine
c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- dérivant de Thexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement
amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, 2,2,4-triméthyladipique et 2,4,4 triméthyladipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcane-sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium. 4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule (V):
dans laquelle
Rs désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent chacun un nombre entier de 1 à 3, Rô et R7 représentent un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, éthyle ou propyle,
Rx et R9 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans Rio et Ru ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle, ou des acrylates ou méthacrylates d’alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle.
5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules (VI), (VII) et (VIII) suivantes :
Le motif (VI) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30 %, le motif (VII) dans des proportions comprises entre 5 et 50 % et le motif (VIII) dans des proportions comprises entre 30 et 90 %, étant entendu que dans ce motif (VIII), Rio représente un groupe de formule (IX):
dans laquelle si q=0, Ru, Ri2 et R13, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalkylamine ou un reste dialkylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alkylthio, sulfonique, un reste alkylthio dont le groupe alkyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes Ru, Ri2 et R13 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=l, R11, Ri2 et R13 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. 6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane.
Ί} Les polymères de motifs répondant à la formule générale (X) décrits par exemple, dans le brevet français 1 400 366 :
dans laquelle R14 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R15 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci.4 tel que méthyle et éthyle, Ri6 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci.4 tel que méthyle et éthyle, R17 désigne un groupe alkyle en Ci.4 tel que méthyle et éthyle ou un groupe répondant à la formule: -Ri8-N(Ri6)2, Ris représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, Rie ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces groupes et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone. 8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule: -D-X-D-X-D- (XI) où D désigne un groupe
et X désigne le symbole E ou E' ; E ou E', identiques ou différents, désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la
chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle, et pouvant comporter en outre des atomes d’oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (XII) où D désigne un groupe
et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d’azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. 9) Les copolymères alkyl(Ci-C5)vinyléther/anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N dialkylaminoalkylamine telle que la N,N diméthylaminopropyl-amine ou par semiestérification avec une Ν,Ν-dialcanolamine Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
Selon un mode de réalisation préféré, les polymères fixants amphotères utilisables dans l’invention peuvent être choisis parmi les copolymères à blocs, ramifiés, comprenant : (a) des motifs non ioniques dérivés d'au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C20, les N-mono-
(alkyle en C2-Ci2)-(méth)acrylamides et les N,N-di-(alkyle en C2-C12)-(méth)acrylamide, (b) des motifs anioniques dérivés d'au moins un monomère choisi parmi l'acide acrylique et l'acide méthacrylique, et (c) des motifs polyfonctionnels dérivés d'au moins un monomère comportant au moins deux groupes fonctionnels insaturés polymérisables, et ayant de préférence une structure constituée de blocs hydrophobes sur lesquels sont fixés, par l'intermédiaire des motifs polyfonctionnels (c), plusieurs blocs plus hydrophiles.
De préférence, les polymères amphotères présentent au moins deux températures de transition vitreuse (Tg) dont au moins une est supérieure à 20°C et l'autre est inférieure à 20°C.
Les polymères amphotères préférés sont les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou de diéthyle.
On peut citer, en particulier, les polymères vendus sous la dénomination AMPHOMER par la société NATIONAL STARCH.
Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi : - les polyalkyloxazolines, - les homopolymères d'acétate de vinyle, - les copolymères d'acétate de vinyle, tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléique, par exemple, de maléate de dibutyle, - les homopolymères et copolymères d'esters acryliques, tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle, tels que les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL® AC-261 K et EUDRAGIT® NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination 8845, par la société HOECHST sous la dénomination APPRETAN® N9212, - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle, tels que les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS, - les homopolymères de styrène, - les copolymères de styrène comme, par exemple, les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle, tels que les produits MOWILITH® LDM 6911, MOWILITH® DM 611 et MOWILITH® LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS® SD 215 et RHODOPAS® DS 910 proposés par la société RHONE POULENC, les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle, les copolymères de styrène et de butadiène, ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine, - les polyamides, les homopolymères de vinyllactame, tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone, le polyvinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination Luviskol® PLUS par la société BASF, - les copolymères de vinyllactame, tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial Luvitec® VPC 55K65W par la société BASF, les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVPVA® S630L par la société ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 et VA 28 par la société BASF, et les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) comme, par exemple, celui commercialisé sous la dénomination Luviskol® VAP 343 par la société BASF, et -les poly(alcool vinylique).
Les groupes alkyles des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone.
De préférence, le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants non ioniques, les polymères fixants anioniques, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les polymères fixants sont choisis parmi les polymères fixants anioniques tels que ceux décrits ci-avant, et plus préférentiellement encore parmi les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifiés vendus sous les dénominations GANTREZ® ES 225 et GANTREZ® ES 425 par la société ISP, et les mélanges de tels polymères.
La teneur du ou des polymères fixants dans la composition selon l’invention peut aller de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, mieux de 0,2 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs composés additionnels choisis notamment parmi les agents tensioactifs, de préférence choisis parmi les agents tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, les agents conditionnants de préférence choisis parmi les polymères cationiques, les silicones, les agents épaississants polymériques ou non, naturels ou synthétiques, les filtres UV, les charges telles que les nacres, le dioxyde de titane, les résines et les argiles, les parfums, les peptisants, les vitamines, les conservateurs, les agents acides, les agents alcalins, les agents réducteurs, les agents oxydants, et un mélange de ces composés.
Les composés additionnels ci-dessus peuvent être chacun présents en quantité variant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention est destinée à un usage cosmétique par application topique sur la peau et/ou les fibres kératiniques, et plus spécialement sur le cuir chevelu, les cheveux et les cils.
Selon le mode d'application, cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique, telles que lotion, sérum, lait, crème, gel, onguent, pommade, poudre, baume, patch, tampon imbibé, savon, pain, mousse. Elle peut être formulée sous forme d’émulsion, telle qu’une émulsion directe huile-dans-eau ou une émulsion inverse eau-dans-huile.
Pour une application topique sur la peau, y compris le cuir chevelu, la composition peut avoir la forme notamment d'une solution ou suspension aqueuse ou hydro-alcoolique, d’une émulsion ou dispersion de consistance liquide ou semi-liquide obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'une dispersion ou émulsion de consistance molle, d'un gel aqueux ou hydro-alcoolique, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
La composition peut également se présenter sous la forme d'une mousse ou encore sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
En particulier, lorsqu’elle est destinée à être appliquée sur le cuir chevelu ou les cheveux, la composition peut se présenter sous la forme d'une lotion capillaire, d’un shampooing, d’un après-shampooing, d'un produit de mise en forme de la coiffure (laque, produit pour mise en pli, gel coiffant), d'un masque capillaire, d'une crème ou d'un gel moussant de nettoyage des cheveux.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention se présente sous forme de crème ou de lotion, de shampooing ou d’après-shampooing.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines et/ou du cuir chevelu, comprenant l’application de la composition décrite ci-avant, sur les fibres et/ou le cuir chevelu, et plus particulièrement sur les cheveux, les cils et/ou le cuir chevelu.
En particulier, le procédé comprend l’application sur le cuir chevelu et/ou les fibres de la composition selon l’invention, puis, en option, un rinçage, après un temps de pose de la composition pouvant varier de 1 minute à 30 minutes.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention n’est pas rincée.
La présente invention a enfin pour objet une composition telle que décrite ci-avant, pour son utilisation pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et les cils et/ou freiner leur chute, et en particulier pour traiter l’alopécie androgénique.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention.
EXEMPLES
Les compositions suivantes ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-après, dans lequel toutes les quantités sont indiquées en poids de manière active, par rapport au poids total de la composition.
(l)commercialisé sous la dénomination Gantrez ES 225 par ISP(Ashland)
Les compositions A et B ont été appliquées en monoapplication sur des mèches de cheveux naturels de 2,7 g préalablement lavées avec un shampooing neutre. La quantité appliquée est de 0,40g de composition par mèche. Les mèches n’ont pas été rincées après application de chaque composition.
Des experts ont comparé les performances cosmétiques obtenues par application des compositions A et B ci-avant.
La composition B selon l’invention procure de meilleures propriétés coiffantes que la composition comparative A. La chevelure présente plus de corps et de robustesse au toucher, et plus de volume visuellement.

Claims (16)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition cosmétique aqueuse ayant une teneur en eau allant de 25 à 60% en poids, et comprenant : • un ou plusieurs dérivés d'acide pyridine-dicarboxylique de formule générale (I) ou de l'un de ses sels :
    dans laquelle Ri et R2 représentent chacun, indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi parmi -OH, -OR’, -NH2, -NHR’, -NR’R”, R’ et R” représentant, indépendamment l’un de l’autre, un groupe alkyle en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ou un groupe aryle, ce groupe alkyle ou aryle pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi -OH, alcoxy, acyloxy, amino et alkylamino, ou R’ et R” représentent ensemble un hétérocycle, et • un ou plusieurs hydroxystilbène(s).
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que Ri et R2 représentent indépendamment l’un de l’autre, un groupe choisi parmi -OH, -OCH3, -O-CH2-CH3, -O-CH(CH3)2, -O-CH2-O-COCH3, -NH-CH2-CH2-CH3,-NH-CH2-CH2OH, -NH-CH2-CH2-CH2OH, et -NH-CH2-CH2OCH3.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que -CORi et -COR2 sont respectivement en positions 2 et 3, ou en positions 2 et 4 du noyau pyridine.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que le sel du dérivé de formule (I) est un sel choisi parmi le sel double de sodium ou de potassium, les sels de zinc (Zn2+), de calcium (Ca2+), de cuivre (Cu2+), de fer (Fe2+), de strontium (Sr2+), de magnésium (Mg2+), de manganèse (Mn2+), les sels tri-éthanolamine, mono-éthanolamine, diéthanolamine ,
    hexadécy lamine, N,N,N',N'-tétrakis-(2-hydroxy-propyl)- éthylènediamine, tris-hydroxyméthyl aminométhane, les hydroxydes, les carbonates, et les chlorures.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que le dérivé d'acide pyridine-dicarboxylique est choisi parmi : l’acide pyridine-2,4-dicarboxylique ou son sel de zinc ou de sodium, l’acide pyridine-2,3-dicarboxylique ou son sel de zinc ou de sodium, le pyridine-2,4-dicarboxylate de diméthyle, le pyridine-2,3-dicarboxylate de diméthyle, le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,3-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,4-dicarboxylate de di-isopropyle, la di(n-propylamido)-2,4-pyridine, le pyridine-2,4-dicarboxylate de di(acétyloxyméthyle), le pyridine-2,5-dicarboxylate de diéthyle, le pyridine-2,5-dicarboxylate de diméthyle, la di(2-hydroxy éthylamido)-2,4 pyridine, la di(3-hydroxy propylamido)-2,4 pyridine, et de préférence le dérivé d'acide pyridine-dicarboxylique est le pyridine-2,4 dicarboxylate de diéthyle.
  6. 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient ledit (lesdits) dérivé(s) d'acide pyridine-dicarboxylique en une teneur allant de 0,01 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les hydroxystilbène(s) sont choisis parmi les composés de formule générale (II) :
    dans laquelle n est un nombre entier allant de 1 à 5 et m est un nombre entier allant de 0 à 5.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le (les) hydroxystilbène(s) est (sont) choisis parmi les mono, di, tri, tétra, penta, hexa, hepta, octo, et nona-hydroxystilbènes, et de préférence parmi : le 4'-hydroxystilbène, le 2',4'-dihydroxystilbène, le 3',4'-dihydroxystilbène, le 4,4'-dihydroxystilbène, le 2',4',4-trihydroxystilbène, le 3',4',4-trihydroxystilbène, le 2,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4',5-trihydroxystilbène, le 2',3,4-trihydroxystilbène, le 2,3',4-trihydroxystilbène, le 2',2,4'-trihydroxystilbène, le 2,4,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2',3,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,2',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3', 4',5, 5'-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2, 3',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6,6'-hexahydroxystilbène, et les mélanges de ces composés, et plus préférentiellement, la composition contient du 3,4',5-trihydroxystilbène.
  9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient ledit (lesdits) hydroxystilbène(s) en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que sa teneur en eau va de 30 à 55% en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 30 à 50% en poids.
  11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi les alcools comprenant de 1 à 7 atomes de carbone ; de préférence parmi les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7; mieux choisis parmi les monoalcools aliphatiques comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, plus préférentiellement comprenant de 2 à 4 atomes de carbone.
  12. 12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu’elle comprend le (les) solvant(s) organique(s) en une teneur allant de 5 à 70% en poids, de préférence de 10 à 68% en poids, plus préférentiellement de 20 à 65% en poids, et mieux de 30 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs polymère(s) fixant(s), de préférence choisi(s) parmi les polymères fixants non ioniques et les polymères fixants anioniques, mieux parmi les polymères fixants anioniques, en une teneur allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, mieux de 0,2 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  14. 14. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines et/ou du cuir chevelu, comprenant l’application sur lesdites fibres et/ou sur le cuir chevelu d’une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes.
  15. 15. Utilisation de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et les cils, et/ou freiner leur chute.
  16. 16. Utilisation selon la revendication 15, pour traiter l’alopécie androgénique.
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