FR3090739A1

FR3090739A1 - Procede et dispositif permettant de reduire l’augmentation de la temperature a la surface du globe terrestre, vehicule et station permettant de mettre en oeuvre ledit procédé

Info

Publication number: FR3090739A1
Application number: FR1902464A
Authority: FR
Inventors: Morou Boukari
Original assignee: Prodose SARL
Current assignee: Prodose SARL
Priority date: 2018-12-21
Filing date: 2019-03-11
Publication date: 2020-06-26
Also published as: FR3090738A1

Abstract

L’invention concerne un procédé permettant de réduire l’augmentation de la température à la surface du globe terrestre (G) due aux opérations de combustion de combustibles fossiles et non fossiles, remarquable en ce qu’il consiste à réduire l’augmentation de la teneur du dioxyde de carbone dans l’atmosphère (A), laquelle réduction de la teneur de dioxyde de carbone se fait par réduction de la chute de la teneur de l’oxygène dans l’atmosphère (A), laquelle réduction de la chute de la teneur de oxygène consiste à : * fabriquer de l’oxygène pur ou fabriquer du peroxyde d’hydrogène, * utiliser pour la combustion des combustibles fossiles et non fossiles ledit oxygène ou ledit peroxyde d’hydrogène pour réduire la consommation de l’oxygène contenu dans l’air lors desdites opérations de combustion. L’invention concerne également le dispositif, le véhicule et la station permettant de mettre en oeuvre ledit procédé. Figure à publier avec l’abrégé : Fig. 4

Description

Titre de l’invention : PROCEDE ET DISPOSITIF PERMETTANT DE REDUIRE L’AUGMENTATION DE LA TEMPERATURE A LA SURFACE DU GLOBE TERRESTRE, VEHICULE ET STATION PERMETTANT DE METTRE EN OEUVRE LEDIT PROCÉDÉ

[0001] DOMAINE D’APPLICATION DE L’INVENTION

[0002] L’invention a trait au réchauffement climatique, à l’analyse originale de ses causes et notamment aux solutions techniques permettant de résoudre dans les meilleures conditions les problèmes à l’origine de ces causes.

[0003] DESCRIPTION DE L’ART ANTÉRIEUR

[0004] Depuis quelques siècles, on assiste à une augmentation générale de la température à la surface du globe terrestre (température de l’air et des océans). Pour expliquer cette augmentation de la température à la surface du globe terrestre, une hypothèse a été émise par des spécialistes climatiques. Selon ces spécialistes, l’augmentation de la température à la surface du globe terrestre est liée à une augmentation de la concentration du dioxyde de carbone dans l’atmosphère terrestre, laquelle augmentation de la concentration en dioxyde de carbone est liée à une émission de plus en plus grande du dioxyde de carbone dans l’air par les activités humaines liées à l’utilisation de plus en plus grande des combustibles fossiles. Pour éviter l’augmentation de la température à la surface du globe terrestre, il a été proposé par ces spécialistes et sur la base de leur hypothèse émise ci-dessus, d’éviter d’utiliser les combustibles fossiles dans l’activité humaine à la surface du globe terrestre afin de limiter les émissions du dioxyde de carbone dans l’air.

[0005] Mais les observations et les travaux de recherche de la demanderesse ont montré que cette hypothèse émise par ces spécialistes sur l’origine de l’augmentation de la teneur en dioxyde de carbone dans l’air (augmentation liée à une émission croissante du dioxyde de carbone dans l’air par l’utilisation de plus en plus grande des combustibles fossiles) est fausse et que la solution technique proposée pour résoudre ce problème est donc de ce fait inadaptée et ne permet pas de résoudre le problème posé.

[0006] Les émissions du dioxyde de carbone dans l’air ou les émissions de plus en plus grandes du dioxyde de carbone dans l’air ne sont pas le paramètre principal responsable de l’augmentation chaque année de la concentration de dioxyde de carbone dans l’atmosphère terrestre ni de l’augmentation de la température à la surface terrestre.

[0007] BRÈVE DESCRIPTION DE L’INVENTION

[0008] La demanderesse a mené des recherches sur les causes du réchauffement climatique qui l’ont amené à faire les constats suivants.

[0009] Premier constat

[0010] Les observations et les recherches réalisées par la demanderesse ont en effet montré que l’augmentation de la concentration du dioxyde de carbone dans l’atmosphère terrestre est principalement (en premier lieu) liée à une diminution de la concentration de l’oxygène dans l’atmosphère terrestre, laquelle diminution de la concentration d’oxygène est liée :

[0011] d’une part, à une augmentation de la consommation d’oxygène contenu dans l’air par une utilisation de plus en plus grande de l’air par l’être humain dans ses activités (utilisation de plus en plus grande de l’air dans la combustion des combustibles fossiles et non fossiles) par l’augmentation de la population humaine (augmentation globale de la consommation de l’oxygène de l’air pour la respiration humaine),

[0012] d’autre part, par la diminution de plus en plus grande des sources de production d’oxygène à la surface du globe terrestre (disparition des forêts et des phytoplanctons responsables de la production et de l’émission de l’oxygène dans l’atmosphère terrestre).

[0013] Les principaux constituants majoritaires de l’air de l’atmosphère terrestre sont dans l’ordre décroissant le diazote puis l’oxygène puis l’argon puis le dioxyde de carbone. La concentration du dioxyde de carbone étant environ plus de 500 fois plus faible que celle du dioxygène, plus de 1900 fois plus faible que celle de l’azote, plus de 22 fois plus faible que celle de l’argon, une diminution très faible en concentration de l’air en oxygène entraîne une augmentation notable de la concentration en dioxyde de carbone dans l’air.

[0014] Chaque année, l’activité humaine consomme directement avec l’utilisation des combustibles fossiles environ 59 milliards de tonnes d’oxygène contenu dans l’air atmosphérique et génère dans cette atmosphère environ 37 milliards de tonnes du dioxyde de carbone. Cette consommation d’oxygène de l’air entraîne une diminution de la concentration volumique de l’oxygène dans l’atmosphère terrestre. D’après nos calculs, cette diminution de la concentration en oxygène de l’air (volume par volume) est d’environ 0.0007% (7 ppm) par an.

[0015] La consommation de l’oxygène par l’activité humaine sur la terre et pour la respiration par les êtres humains terrestres est en moyenne par an et en poids, entre 1.4 et 1.5 fois plus élevée que la quantité du dioxyde de carbone émise par an par l’activité humaine. D’autre part, presque la totalité des 37 milliards de tonnes ou du moins la plus grosse partie du dioxyde de carbone émise par l’activité humaine est réabsorbée chaque année par les puits de carbone et est aussi éliminée par les 495 000 km3 d’eau par an issues des précipitations sous forme de carbonates et de bicarbonates (plus de 110 000 km3 (LlxlO¹⁷ litres) d’eau par an issues des précipitations sur les continents et 385 000 km3 d’eau issues des précipitations sur les océans). Les précipitations à elles seules (495 000 km3 par an) sont en mesure d’éliminer par dissolution la totalité des 37 milliards de tonnes de dioxyde de carbone émis chaque année dans l’atmosphère produisant ainsi de l’eau avec des concentrations en dioxyde de carbone dissout de l’ordre de 75 mg/1 et un pH de 4.5 à 5. Compte tenu de la présence dans les nuages de certaines substances alcalines, la valeur moyenne du pH de cette eau se situe entre 5 et 6, valeur qui correspond exactement au pH de l’eau de pluie mesuré.

[0016] Les 0.00015% (1.5 ppm) à 0.0002% (2 ppm) d’augmentation par an de la concentration en dioxyde de carbone dans l’atmosphère terrestre ne seraient donc pas liés au rejet direct du dioxyde de carbone dans l’air par l’activité humaine mais à la diminution de 0.0007 % (7 ppm) de la concentration en oxygène de l’air. Cette diminution par an de la concentration volumique de l’oxygène d’environ 7 ppm dans l’atmosphère terrestre et liée à l’utilisation de l’air dans la combustion des combustibles fossiles par l’être humain dans ces activités est d’autant plus aggravée par la destruction des sources de production d’oxygène (destruction des forêts et élimination des phytoplanctons par la pollution des lacs, des rivières, des fleuves et des océans par l’activité humaine).

[0017] D’après les calculs de la demanderesse, la diminution de la concentration en oxygène dans l’air (volume par volume) liée à l’activité humaine et à la respiration humaine est par an d’environ 0.0054% (54 ppm) alors que l’augmentation de la concentration en dioxyde de carbone dans l’air observée chaque année est d’environ 0.00014% (1.4 ppm) à 0.0002% (2 ppm). Il y a donc 27 à 38 fois plus de diminution de l’oxygène dans l’air par an que d’augmentation du dioxyde de carbone. En 2015, il a été mesuré une diminution de l’oxygène dans l’air d’environ 0.002% (20 ppm).

[0018] L’oxygène joue un rôle très important dans la limitation du réchauffement climatique (limitation de l’augmentation de la température de l’air et des océans). La diminution de sa concentration dans l’air est très néfaste pour l’humanité car :

[0019] la diminution de la concentration de l’oxygène dans l’air entraîne une augmentation automatique de la concentration en dioxyde de carbone dans l’air lequel dioxyde de carbone provoque l’effet de serre par absorption du rayonnement infrarouge émis la nuit par la terre, ce qui peut avoir pour conséquence l’augmentation de la température de l’air et des océans (d’où le réchauffement climatique),

[0020] dans l’air, l’oxygène lui-même absorbe une partie du rayonnement solaire incident émis par le soleil. Avec la diminution de la concentration en oxygène dans l’air, c’est une quantité plus importante de rayonnement solaire qui arrive sur la terre et donc un réchauffement climatique,

[0021] l’ozone dans la stratosphère qui absorbe une grande partie du rayonnement solaire incident émis par le soleil est fabriqué à partir de l’oxygène. Moins d’oxygène dans la stratosphère, c’est moins d’ozone et c’est plus du rayonnement solaire qui arrive sur la terre avec comme conséquence l’augmentation de la température de l’air et des océans, [0022] la diminution de la concentration de l’oxygène dans l’air entraîne une diminution de la concentration de l’oxygène dissout dans les océans avec comme conséquence, la mort et/ou la diminution du nombre de beaucoup d’animaux aquatiques tels que les poissons.

[0023] L’augmentation de la concentration en dioxyde de carbone dans l’atmosphère terrestre est donc principalement liée à la diminution de la concentration de l’oxygène dans l’atmosphère terrestre et par conséquent l’augmentation de la température à la surface du globe terrestre (air + eau) due à l’augmentation du dioxyde de carbone qui est un gaz à effet de serre est principalement liée à la diminution de la concentration de l’oxygène dans l’atmosphère terrestre, laquelle diminution de la concentration en oxygène est liée à la consommation de l’oxygène de l’air par les êtres humains à la surface de la terre pour leurs activités et pour leur respiration. Cette diminution de la concentration en oxygène dans l’atmosphère terrestre est aussi accentuée par la disparition de plus en plus croissante des sources de production d’oxygène à la surface de la terre (forêts et phytoplanctons).

[0024] Deuxième constat

[0025] D’autre part, les gaz de combustion des combustibles sont émis dans l’air à des températures supérieures à 200-300°Celcius. Ces gaz de combustion émettent un rayonnement thermique infrarouge dans des longueurs d’onde correspondant aux longueurs d’onde d’absorption de la vapeur d’eau présente dans l’atmosphère terrestre. Cette vapeur d’eau présente dans l’atmosphère absorbe donc ce rayonnement infrarouge émis par les gaz de combustion chauds provoquant ainsi une augmentation de la température de l’air et donc un réchauffement climatique. Ces gaz de combustion chauds contiennent non seulement une quantité d’énergie sous forme de chaleur sensible mais aussi une grosse quantité d’énergie sous forme de chaleur latente liée à la présence d’une grande quantité de vapeur d’eau dans ces gaz de combustion. Cette grande quantité de vapeur d’eau (plus de 15 milliards de tonnes par an) avec une énergie sous forme de chaleur latente (plus de 37.5xl0¹⁵ Kj) peut provoquer une augmentation de la température de l’air d’environ 0.047°C par an, soit 0.47 °C tous les 10 ans soit 4.7°C tous les 100 ans. Si on tient compte de la contribution de la chaleur sensible de ces gaz de combustion dont la température d’émissions peut être de 200-300°C, on aboutit à une augmentation totale par an de la température de l’air de l’ordre de 0.073 °C soit 0.73°C par an ou 7.3°C tous les 100 ans.

[0026] En résumé :

[0027] Le rejet du dioxyde de carbone dans l’atmosphère n’est pas la principale cause du réchauffement climatique.

[0028] L’augmentation de la teneur en dioxyde de carbone dans l’air d’environ 2ppm par an n’est pas due principalement aux rejets de plus en plus croissants du dioxyde de carbone dans l’atmosphère (ces rejets pouvant être totalement absorbés par les 495 000 km3 par an d’eau des précipitations sur les continents et sur les océans et par les forêts restantes), mais est la conséquence directe d’une diminution de la teneur en oxygène dans l’atmosphère provoquée :

[0029] d’une part, par la surconsommation de l’oxygène de l’air par l’être humain pour ses activités (utilisation de l’air pour la combustion des combustibles fossiles et non fossiles) et par la surconsommation de l’oxygène de l’air liée à l’augmentation très importante de la population humaine sur la terre (utilisation de l’oxygène de l’air pour la respiration)

[0030] d’autre part, par la destruction par l’être humain des sources de productions d’oxygène (destruction des forêts et élimination des phytoplanctons par la pollution des lacs, des rivières et des océans).

[0031] L’augmentation de la température de l’air et des océans n’est pas principalement due à l’accroissement de la concentration du taux du dioxyde de carbone dans l’air provoqué par la diminution de la concentration en oxygène dans l’atmosphère mais est en grande partie lié aux rejets très chauds des gaz de combustion des combustibles fossiles et non fossiles contenant d’importantes quantités de chaleur (plus de 37.5xl0¹⁵Kj par an ) sous forme de chaleur sensible et de chaleur latente de vaporisation de l’eau et capable de réchauffer l’atmosphère terrestre 0.43 et 0.73 °C sur une échelle de 10 ans ou entre 4.3°C et 7.3°C sur une échelle de 100 ans.

[0032] Les causes du réchauffement climatique, c’est-à-dire l’augmentation de la température de l’air et des océans à la surface de la terre sont représentées selon l’iceberg illustré sur le dessin de la figure 6 où la référence 1 montre la partie visible de l’iceberg à savoir les causes mineures et mesurées. La référence 2 désigne la partie invisible de l’iceberg : où se trouvent causes majeures non visibles et non mesurées. La référence 3 désigne le dioxyde de carbone (CO₂) dans l’air, il est situé dans la partie visible puisque il est désigné aujourd’hui comme la cause du réchauffement.

[0033] La partie invisible 2 comprend :

[0034] - La référence 4 qui représente la réduction de la concentration en O₂ dans l’atmosphère,

[0035] - La référence 5 qui représente l’importante quantité d’énergie relarguée dans l’air par les gaz de combustion fossiles ou les calories de tout procédé générant de la chaleur,

[0036] - La référence 6 qui représente la vapeur d’eau issue de la combustion de carburants fossiles ou non fossiles ou de tout procédé générant de la vapeur d’eau.

[0037] La partie émergée visible 1 est constituée par une cause secondaire et mineure ayant un impact limité sur le réchauffement climatique, cause mesurée et représentée par les rejets du dioxyde de carbone dans l’air 3.

[0038] La partie immergée non visible 2 est constituée par des causes principales et majeures, ayant un grand impact sur le réchauffement climatique, lesquelles causes sont :

[0039] les émissions d’une très grande quantité de chaleur 5 (plus de 37.5xl0¹⁵ Kj par an sous forme de chaleur sensible et de chaleur latente de vaporisation de l’eau et capable de réchauffer l’atmosphère terrestre 0.43 et 0.73 °C sur une échelle de 10 ans ou entre 4.3°C et 7.3°C sur une échelle de 100 ans), émissions liées au rejet dans l’atmosphère de gaz de combustion des combustibles fossiles et non fossiles et souvent concomitantes avec les rejets du dioxyde de carbone dans l’atmosphère (cas d’utilisation des combustibles fossiles) et non concomitantes avec les rejets du dioxyde de carbone dans l’atmosphère (cas d’utilisation des combustibles non fossiles),

[0040] les importantes quantités de vapeur d’eau (gaz à effet de serre) 6 émises de façon concomitantes ou non avec les rejets du dioxyde de carbone dans l’atmosphère,

[0041] d’une diminution de la concentration en oxygène 4 dans l’atmosphère provoquée : [0042] d’une part par la surconsommation de l’oxygène de l’air par l’être humain pour ses activités (utilisation de l’air pour la combustion des combustibles fossiles et non fossiles) et par la surconsommation de l’oxygène de l’air liée à l’augmentation très importante de la population humaine sur la terre (utilisation de l’oxygène de l’air pour la respiration)

[0043] d’autre part, par la destruction par l’être humain des sources de productions d’oxygène (destruction des forêts et élimination des phytoplanctons par la pollution des lacs, des rivières et des océans).

[0044] Vouloir résoudre le problème de réchauffement climatique en ne s’attaquant qu’à la cause mineure qu’est le rejet du dioxyde de carbone dans l’air ne conduit pas à un résultat positif escompté car les solutions techniques actuelles proposées par les experts climatologues ne sont pas adaptées et viables :

[0045] l’abandon des énergies fossiles pour éviter la formation du dioxyde de carbone a un coût économique et sociétal très élevé qui empêche sa mise en œuvre,

[0046] l’abandon des énergies fossiles au profit des batteries électriques peut provoquer la destruction des sources de production d’oxygène sur la terre par la déforestation et la pollution des lacs, des rivières et des océans lors de l’extraction des minerais pour la fabrication des batteries, ce qui va augmenter l’effet de serre et le réchauffement climatique par augmentation automatique de la teneur en dioxyde de carbone dans l’air et par la destruction de la couche d’ozone,

[0047] l’adoption de façon massive de combustibles non fossiles utilisant de l’oxygène de l’air comme comburant (cas des piles à combustibles et autres) peut provoquer la diminution de la concentration de l’oxygène dans l’air engendrant ainsi que l’augmentation de l’effet de serre et le réchauffement climatique par augmentation automatique de la teneur en dioxyde de carbone dans l’air et par la destruction de la couche d’ozone. Cet abandon peut aussi entraîner l’augmentation de la température de l’air par des rejets très chauds des gaz de combustion des combustibles non fossiles contenant d’importantes quantités de chaleur sous forme de chaleur sensible et de chaleur latente de vaporisation de l’eau.

[0048] Partant de ces constats, pour réduire l’augmentation de la température à la surface du globe terrestre due à l’augmentation de la concentration en dioxyde de carbone dans l’atmosphère terrestre, la demanderesse a mené des travaux de recherche qui ont abouti à un procédé permettant de réduire l’augmentation de la température à la surface du globe terrestre due aux opérations de combustion de combustibles fossiles et non fossiles, remarquable en ce qu’il consiste à réduire l’augmentation de la teneur du dioxyde de carbone dans l’atmosphère, laquelle réduction de la teneur de dioxyde de carbone se fait par réduction de chute de la teneur de l’oxygène dans l’atmosphère, laquelle réduction de la chute de la teneur en oxygène consiste à :

* fabriquer de l’oxygène pur ou fabriquer du peroxyde d’hydrogène, * utiliser pour la combustion des combustibles fossiles et non fossiles ledit oxygène ou ledit peroxyde d’hydrogène, pour réduire la consommation de l’oxygène contenu dans l’air lors desdites opérations de combustion.

[0049] En effet, en utilisant un oxygène synthétique fabriqué et non extrait de l’air existant ou du peroxyde d’hydrogène pour les dispositifs existants pour lesquels l’oxygène était jusqu’ici nécessaire, le procédé évite de consommer l’oxygène de l’air existant et évite le déséquilibre ci-dessus décrit. Le terme teneur utilisé peut aussi bien désigner une concentration volumique qu’une concentration massique.

[0050] Le fait de ne plus utiliser l’air dans la combustion des combustibles fossiles évite la formation des NOx qui sont très toxiques pour les êtres humains et qui sont responsables des pluies acides et de la disparition de certaines espèces végétales sur la terre.

[0051] L’oxygène peut aussi être produit à partir du peroxyde d’hydrogène. Cette production peut se faire par décomposition catalytique du peroxyde d’hydrogène pour produire de l’oxygène et de l’eau. L’eau produite peut être séparée de l’oxygène avant introduction de l’oxygène dans la chambre de combustion des combustibles fossiles et non fossiles.

[0052] L’oxygène peut être produit par photosynthèse en utilisant des phytoplanctons (culture) et du soleil.

[0053] Le peroxyde d’hydrogène peut également être introduit directement dans la chambre de combustion.

[0054] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, l’oxygène pur fabriqué est diffusé dans l’atmosphère sur l’endroit de sa production et est récupéré sur un autre endroit à des fins de combustion dudit oxygène avec des combustibles fossiles et non fossiles par extraction dans l’air. Le procédé de l’invention considère l’atmosphère comme un réservoir géant et comme un moyen de distribution global dans lequel de l’oxygène supplémentaire est fabriqué en un endroit et est exploité à un autre endroit. Il s’agit donc d’une extraction d’oxygène dans de l’air dans lequel est injecté à l’échelle de l’atmosphère terrestre, de l’oxygène fabriqué.

[0055] La demanderesse a donc imaginé un principe global de compensation d’oxygène : tout oxygène utilisé ayant du être fabriqué et injecté dans l’atmosphère préalablement.

[0056] Ainsi, selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le procédé est remarquable en ce qu’il consiste à fabriquer de l’oxygène pur ou du peroxyde d’hydrogène avant son utilisation dans une combustion de sorte que toute consommation d’oxygène soit compensée au préalable par la fabrication d’oxygène ou de peroxyde d’hydrogène.

[0057] Par exemple, il est prévu de produire un volume d’oxygène correspondant à 1,5 à et 2 fois le volume de dioxyde de carbone rejeté.

[0058] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, ladite extraction de l’oxygène se fait par refroidissement cryogénique de l’air atmosphérique ou par filtration de l’air atmosphérique sur des supports ou matériaux en zéolite.

[0059] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, l’oxygène pur fait l’objet avant combustion d’une des opérations suivantes : - humidification avec de l’eau, - mélange avec de la vapeur d’eau sèche.

[0060] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le peroxyde d’hydrogène fait l’objet avant combustion d’une des opérations suivantes : - mise en solution,

- mise en solution et mélange avec de la vapeur d’eau.

[0061] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, l’oxygène pur ou le peroxyde d’hydrogène sont produits à partir d’énergie électrique issue de moyens de production durable, des énergies vertes telles que les panneaux solaires, les éoliennes, le soleil, les barrages hydrauliques.

[0062] Par exemple, le procédé de photolyse peut être exploité à cette fin.

[0063] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, l’oxygène pur est produit à partir d’une culture de phytoplanctons.

[0064] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, l’oxygène est produit à partir du peroxyde d’hydrogène.

[0065] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, l’oxygène pur est produit par décomposition catalytique du peroxyde d’hydrogène pour produire de l’oxygène et de l’eau, l’eau pouvant être séparée de l’oxygène avant introduction de l’oxygène dans la chambre de combustion.

[0066] Comme expliqué plus haut le réchauffement n’est pas exclusivement issu de la diminution du taux d’oxygène dans l’air mais également du rejet à haute température des gaz issus de la combustion.

[0067] L’utilisation de l’oxygène pur fabriqué a pour avantage d’éviter le rejet non seulement de gaz polluants tel l’oxyde d’azote (NOx) mais également de rejeter de l’azote chaud dans l’atmosphère.

[0068] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, pour réduire l’augmentation de la température à la surface du globe terrestre due au rejet de gaz chauds dans l’atmosphère terrestre, le procédé est remarquable en ce que les gaz de combustion sont refroidis à des températures de telle façon que la longueur d’onde du rayonnement thermique infrarouge émis à la température de refroidissement ne corresponde ni à la longueur d’onde d’absorption de la vapeur d’eau ni à la longueur d’onde d’absorption du dioxyde de carbone pour éviter qu’ils ne réchauffent l’air atmosphérique.

[0069] Selon une autre caractéristique de l’invention particulièrement avantageuse de l’invention, les gaz de combustion sont refroidis de telle façon que la température des gaz refroidis soit en dessous de la température du point de rosée des gaz chauds de manière à condenser et à éliminer la vapeur d’eau contenue dans ces gaz chauds ainsi que leur chaleur latente pour éviter qu’ils ne réchauffent l’air atmosphérique. La condensation immédiate évite la transmission de la chaleur par les gaz.

[0070] L’invention concerne également le dispositif permettant de mettre en oeuvre le procédé ci-dessus décrit.

[0071] Selon l’invention, le dispositif est remarquable en ce que les gaz de combustion chauds sont refroidis au moyen d’un ou plusieurs échangeurs de chaleur à condensation :

de type gaz chauds et air avec le circuit gaz chaud et le circuit air séparés et fonctionnant à contre-courant ou de type gaz chauds et liquide avec le circuit gaz chaud et le circuit du liquide séparés et fonctionnant à contre-courant ou de type gaz chauds-liquide et air dont les circuits des gaz chauds, du liquide et d’air sont séparés l’un de l’autre avec le circuit air et le circuit du liquide fonctionnant d’une part en co-courant entre eux et d’autre part en contre-courant avec le circuit de gaz chauds.

[0072] Les véhicules roulants ou non représentant une source importante de gaz chauds avec une importante quantité de chaleur sous forme sensible et sous forme latente (présence de vapeur d’eau) dans les gaz d’échappement issus de la combustion, l’invention concerne également un véhicule pour mettre en œuvre le procédé.

[0073] Ce véhicule est un véhicule utilisant un moteur à explosion et peut être notamment : - un véhicule roulant sur la chaussée tels une voiture ou un camion, - un train, - un bateau, - etc...

[0074] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le véhicule utilise un combustible fossile et de l’air contenant l’oxygène fabriqué pour la combustion du combustible fossile.

[0075] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le véhicule comporte un échangeur de chaleur gaz chaud-air ou gaz chaud-liquide ou gaz chauds-liquide-air à condensation muni d’un collecteur de condensât permettant de collecter les condensais quelle que soit l’inclinaison du véhicule (en montée ou en descente). Conformément au procédé, cet échangeur de chaleur à condensation assure le refroidissement des gaz de combustion, lequel refroidissement se fait de façon à ce que la température des gaz refroidis soit en dessous de la température du point de rosée des gaz chauds de façon à condenser la vapeur d’eau contenue dans les gaz de combustion et lequel refroidissement se fait de façon à ce que la température des gaz refroidis soit telle que la longueur d’onde du rayonnement thermique infrarouge émis par les gaz refroidis ne corresponde ni à la longueur d’onde d’absorption de la vapeur d’eau ni à la longueur d’onde d’absorption du dioxyde de carbone.

[0076] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le véhicule utilise un combustible fossile et de l’oxygène pur pour la combustion du combustible fossile.

[0077] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le véhicule utilise un combustible non fossile et de l’oxygène pur pour la combustion du combustible non fossile.

[0078] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le véhicule utilise un combustible fossile et de l’oxygène pur pour la combustion du combustible fossile.

[0079] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le véhicule est muni d’un réservoir permettant de stocker les gaz de combustion refroidis et débarrassés de vapeur d’eau et au fur et à mesure de leur production et de la circulation du véhicule.

[0080] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le réservoir de stockage des gaz refroidis composés principalement du dioxyde de carbone est muni d’une ou plusieurs entrées pour l’entrée du gaz refroidi lesquelles entrées sont munies de clapets anti-retour et d’une sortie munie d’un moyen d’ouverture ou de fermeture pour le soutirage (vidange) du gaz stocké lequel moyen d’ouverture ou de fermeture est à commande manuelle, pneumatique ou électrique.

[0081] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, le réservoir de stockage des gaz refroidis composés principalement du dioxyde de carbone contient un ou plusieurs réactifs chimiques sous forme solide et/ou liquide de dissolution et ou de neutralisation chimique du dioxyde de carbone.

[0082] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, l’échangeur de chaleur à condensation gaz chaud-air ou gaz chaud-liquide ou gaz chauds-liquide-air est installé sous le véhicule dans un plan parallèle au plancher du véhicule.

[0083] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, l’échangeur de chaleur à condensation gaz chaud-air ou gaz chaud-liquide ou gaz chauds-liquide-air est installé sous le véhicule dans un plan parallèle au plancher du véhicule et est muni d’ailettes de refroidissement dont le plan est parallèle au sens (direction) de déplacement du véhicule.

[0084] Selon une autre caractéristique particulièrement avantageuse de l’invention, l’échangeur comprend des canalisations d‘entrée et de sortie des gaz et est équipé d’une ou plusieurs cloisons séparant l’échangeur desdites canalisations. Une telle caractéristique évite un échange directe entre le corps des canalisations et le corps de l’échangeur.

[0085] L’invention concerne également une station de service, de maintenance permettant d’exploiter le véhicule. Selon l’invention, cette station comprend une pluralité de citernes associées à des canalisations aptes à se connecter simultanément au véhicule, avec

- une citerne de carburant fossile ou non pour alimenter le réservoir du véhicule, - une citerne de vidange du réservoir de stockage des gaz équipant le véhicule.

[0086] Lorsque le véhicule comprend un réservoir de peroxyde d’hydrogène ou d’oxygène, la station comprend en outre une citerne d’oxygène fabriqué ou de peroxyde d’hydrogène fabriqué pour alimenter le réservoir d’oxygène fabriqué ou de peroxyde d’hydrogène du véhicule.

[0087] Les concepts fondamentaux de l’invention venant d’être exposés ci-dessus dans leur forme la plus élémentaire, d’autres détails et caractéristiques ressortiront plus clairement à la lecture de la description qui suit et en regard des dessins annexés, donnant à titre d’exemple non limitatif, plusieurs modes de réalisation d’un procédé, d’un dispositif, d’un véhicule et d’une station conformes à l’invention.

BRÈVE DESCRIPTION DES FIGURES

[0088] La figure 1 est une représentation schématique d’une situation antérieure du globe terrestre et de son atmosphère ;

[0089] La figure 2 est une représentation schématique de la situation actuelle du globe terrestre et de son atmosphère ;

[0090] La figure 3 est une représentation schématique d’un exemple de l’art antérieur de mode de combustion des combustibles fossiles ;

[0091] La figure 4 est une présentation d’un exemple de mode de combustion des carburants fossiles selon l’invention avec utilisation de l’oxygène fabriqué à la place de l’air atmosphérique ;

[0092] La figure 5 est une présentation d’un exemple de mode de combustion des carburants fossiles selon l’invention avec utilisation du peroxyde d’hydrogène fabriqué à la place de l’air atmosphérique ;

[0093] La figure 6 est une présentation illustrant selon le modèle Iceberg, le diagnostic des causes du réchauffement climatique ayant amené l’invention ;

[0094] La figure 7a est un dessin schématique d’un mode de réalisation d’un moteur de véhicule utilisant la combustion avec l’oxygène pur ;

[0095] La figure 7 b est un dessin schématique d’un mode de réalisation d’un moteur de véhicule utilisant la combustion avec l’oxygène extrait de l’air atmosphérique ;

[0096] La figure 7c est une présentation d’un mode de production/compensation susceptible d’alimenter le moteur de la figure 7b ;

[0097] La figure 8 est un dessin schématique d’un véhicule à roues équipé d’un dispositif de refroidissement des gaz de combustion ;

[0098] La figure 9 est un dessin schématique du véhicule de la figure 8 avec stockage des gaz de combustion refroidis ;

[0099] La figure 10a est un dessin schématique d’un véhicule utilisant l’oxygène pur pour la combustion des combustibles avec refroidissement des gaz de combustion et stockage des gaz de combustion refroidis ;

[0100] La figure 10 b est un dessin schématique d’un véhicule équivalent à celui de la figure 10a et équipé d’un moyen d’extraction de l’oxygène de l’air pour alimenter la combustion ;

[0101] La figure 1 la est un dessin schématique d’une station de remplissage en oxygène et en carburant et vidange des gaz de combustion du véhicule ;

[0102] La figure 11b est dessin schématique d’une station de remplissage en en carburant et de vidange des gaz de combustion du véhicule.

[0103] DESCRIPTION DE L’INVENTION EN APPUI DES DESSINS

[0104] Comme illustré sur le dessin de la figure 1, le globe terrestre accueillant la couverture forestière, les usines, les voitures et la population humaine est référencé G. L’atmosphère est référencée A et est illustrée avec ses éléments principaux représentés dans des cercles :

[0105] - diazote =>cercles N2,

[0106] - dioxygène => cercles 02,

[0107] - dioxyde de carbone => cercles CO2.

[0108] Ce dessin représente la situation au début de l’apparition des véhicules à moteurs à explosion, où il y avait une présence plus importante de la couverture forestière, très peu d’usines, très peu de voitures et une population humaine faible. Il y avait aussi une présence très importante (non représentée) de phytoplanctons.

[0109] Le dessin de la figure 2 illustre la situation actuelle du globe terrestre G et de l’atmosphère A avec une disparition importante de la couverture forestière, beaucoup d’usines, beaucoup de voitures et une forte population humaine. Il y a de moins en moins de phytoplanctons (non représentés). On note une diminution de l’oxygène dans l’atmosphère terrestre.

[0110] Le dessin de la figure 3 illustre le mode actuel de combustion des combustibles fossiles par utilisation de l’air de l’atmosphère A. Le foyer référencé 30 positionné sur le globe terrestre G comprend une chambre de combustion 31 alimentée par du carburant fossile (flèche 32) et par de l’air (flèche 33) issu de l’atmosphère A c’est-à dire notamment par un mélange de diazote N2 et de dioxygène 02. Les rejets (flèches 34) sont des gaz chauds qui comprennent notamment du dioxyde de carbone et de l’oxyde d’azote NOx. Les rejets de vapeur d’eau et d’azote chaud sont représentés par la flèche 35.

[0111] Les conséquences de l’exploitation de ce type de combustion sont :

[0112] - une réduction de la teneur en oxygène dans l’atmosphère terrestre A,

[0113] - un réchauffement par injection de gaz chauds dans l’atmosphère terrestre A (dont de l’azote chaud), et

[0114] - une production de substances nocives telles que les NOx.

[0115] La figure 4 illustre une des solutions techniques de l’invention à des fins de préserver la teneur en oxygène de l’air de l’atmosphère A consistant à utiliser un foyer 40 avec une chambre de combustion 41 recevant un carburant fossile (flèche 42) et de l’oxygène pur 45 fabriqué destiné à son injection (flèche 43) dans la chambre de combustion 41 du foyer 40. On note en comparaison avec le dessin de la figure 3, une absence de production des NOx et une présence plus importante de l’oxygène dans l’atmosphère terrestre A et une réduction de la concentration du dioxyde de carbone dans l’atmosphère terrestre puisque l’oxygène de l’air n’est plus consommé. L’utilisation d’oxygène pur évite en outre le rejet d’azote chaud.

[0116] Comme décrit ci-dessus, l’oxygène peut être fabriqué et être directement injecté dans ledit foyer, moteur, etc... ou être fabriqué à des fins de compensation de celui utilisé ailleurs.

[0117] La figure 5 illustre une autre des solutions techniques de l’invention à des fins de préserver la teneur en oxygène de l’air de l’atmosphère A consistant à utiliser un foyer 50 avec une chambre à combustion 51 recevant un carburant fossile (flèche 52) et de l’oxygène pur 56 issu de la décomposition de peroxyde d’hydrogène 55 fabriqué. On note là aussi en comparaison avec le dessin de la figure 3, une absence de production des NOx et une présence plus importante de l’oxygène dans l’atmosphère terrestre A et une réduction de la concentration du dioxyde de carbone dans l’atmosphère terrestre puisque l’oxygène de l’air n’est plus consommé. L’utilisation d’oxygène pur évite en outre le rejet d’azote chaud.

[0118] La figure 7a illustre un mode de réalisation d‘un moteur 70d utilisant de l’oxygène pur. Comme illustré, ce moteur 70d comprend une chambre de combustion 70c alimentée par de l‘oxygène venant d’un réservoir d’oxygène pur 70a et par un carburant fossile venant d’un réservoir de carburant fossile 70b. Un échangeur de chaleur 70e assure le refroidissement du moteur 70d. Une pompe 70f assure le déplacement du liquide de refroidissement 70g.

[0119] Selon une option possible, les gaz chauds 70h issus de la combustion sont recyclés (grâce à la pompe 70i pour être mélangés au mélange carburant fossile/oxygène pur et être injectés (référence 70k) dans le moteur 70d à des fins d’optimisation de la combustion.

[0120] Pour éviter de détériorer les pièces moteur, la capacité de refroidissement de l’échangeur 70e est largement supérieure (jusqu’à deux fois) à la capacité des échangeurs de chaleur des véhicules courants actuels. En conséquence, la pompe 70i est également de capacité supérieure aux pompes actuelles.

[0121] La figure 7b illustre un mode de réalisation d’un moteur 70d’ utilisant de l’oxygène extrait de l’air atmosphérique. Conformément à l’invention, ce mode de réalisation est associé à une compensation en oxygène pur produit à distance. Il reprend les différents éléments du moteur 70d illustré par le dessin de la figure 7a. Il a pour seule différence avec le mode de réalisation illustré par le dessin de la figure 7a qu’il est équipé en amont du réservoir d’oxygène pur 70a’ d’un extracteur d’oxygène de l’air 701’.

[0122] La figure 7c illustre un mode de réalisation d’une production ou d’une compensation de l’oxygène pouvant s’associer au fonctionnement du moteur 70d’ ci-dessus décrit. Ce mode de réalisation comprend les étapes suivantes :

[0123] - une étape de production d’oxygène (O₂) par la culture des phytoplanctons 70n dans des océans, mers, rivières, lacs (référencés 70m),

[0124] - une étape de rejet de cet oxygène produit par les phytoplanctons 70n dans l’atmosphère terrestre 70p et,

[0125] - une étape d’extraction de cet oxygène (O₂) dans l’air atmosphérique 70q au moyen d’un extracteur 701’ illustré sur le dessin de la figure 7b et envoi de cet oxygène extrait (O₂) vers le réservoir de stockage 70a’.

[0126] Cette même figure peut servir d’illustration à un autre mode de réalisation dont la seule différence réside dans le fait que la production d’oxygène se fait par électrolyse de l’eau par moyen solaire (photolyse) et non par culture de phytoplanctons.

[0127] Le dessin de la figure 8 illustre une mise en oeuvre d’un refroidissement des gaz de combustion participant au fonctionnement d’un véhicule à roues référencé 80.

[0128] La figure 8 illustre un dispositif de refroidissement des gaz de combustion participant au fonctionnement d’un véhicule à roues référencé 80 dans son ensemble. Ce dispositif comprend un échangeur de chaleur à condensation gaz chaud - air 81 qui reçoit par l’entrée 82 des gaz chauds de combustion qui ressortent une fois refroidis par la sortie 83. Le dispositif comprend un tuyau d’amenée 84 de gaz chauds 86 de combustion en provenance du moteur du véhicule 80 vers l’échangeur de chaleur 81 et un tuyau de sortie 85 des gaz de combustion refroidis 87, débarrassés de la vapeur d’eau, ramenés vers l’arrière du véhicule 80. L’air de refroidissement 88 est reçu à l’avant du véhicule 80 lors de son déplacement (flèche Fl). L’air 89 ayant servi au refroidissement des gaz de combustion et à la condensation de la vapeur d’eau contenue dans ces gaz est évacué à l’arrière du véhicule 80. Néanmoins, comme illustrée, l’entrée 82 des gaz chauds de combustion est située sur la partie arrière de l’échangeur 81 alors que la sortie 83 des gaz refroidis est disposée à l’avant de l’échangeur 81. L’enceinte formée par l’échangeur 81 est en outre équipée de moyen d’évacuation des condensais représentés par des robinets. Des cloisons référencées Cl séparent les canalisations 84 et 85 du corps de l’échangeur 81 pour éviter un échange direct entre canalisations et échangeur.

[0129] La figure 9 illustre un véhicule 80’ équipé d’un dispositif de refroidissement des gaz de combustion participant au fonctionnement du véhicule équivalent à celui illustré sur le dessin de la figure 8 mais avec pour spécificité de stocker les gaz d’échappement refroidis. Pour ce faire, le véhicule 80’ est équipé d’un sous-ensemble de récupération desdits gaz refroidis. Ainsi, la sortie 83’ de l’échangeur 81’ débouche sur un réservoir de stockage 100’ des gaz de combustion refroidis. Une pompe de compression 101’ et un clapet anti retour 102’ commande le remplissage de ce volume à partir de la sortie 83’. Une vanne 103’ commande le vidage dudit réservoir 100’. En alternative ou en complément de la concentration, ledit réservoir de stockage contient un ou plusieurs réactifs chimiques sous forme solide et/ou liquide de dissolution et ou de neutralisation chimique du CO2. Ce mode de réalisation est également équipé de cloisons ici référencées Cl’.

[0130] Le véhicule 200 illustré par le dessin de la figure 10a comprend les moyens de refroidissement et de stockage des gaz de combustion du véhicule 80’ de la figure 9 avec en addition des moyens de remplissage en oxygène pur, en combustible et de vidange des gaz de combustion stockés. Ainsi, en addition des différents sous-ensembles décrits pour le véhicule 80’, ce véhicule 200 comprend un réservoir d’oxygène pur 201 avec une conduite 202 de départ vers le moteur (non illustré) du véhicule 200 et une conduite de remplissage 203 donnant sur l’extérieur. Le réservoir de combustible apparaît ici sous la référence 204 avec une conduite de départ 205 vers le moteur (non illustré) du véhicule 200 et une conduite de remplissage 206 donnant sur l’extérieur. Selon le mode de réalisation non limitatif illustré, les entrées de carburant et d’oxygène et la sortie des gaz séquestrés sont regroupées à proximité les unes des autres. Une telle configuration va permettre de regrouper les opérations de remplissage et de vidange du véhicule.

[0131] Le dessin de la figure 10b illustre un véhicule 200’ équivalent à celui référencé 200 illustré par la figure 10a mais qui est équipé d’un moyen d’extraction de l’oxygène de l’air. Ainsi, en addition des différents sous-ensembles décrits pour le véhicule 200, ce véhicule 200’ comprend un extracteur d’oxygène de l’air 207’ avec une conduite 208’ assurant la connexion entre l’extracteur d’oxygène 207’ et le réservoir à oxygène 201’.

[0132] La figure lia illustre un mode de réalisation d’une station référencée 300 qui comprend trois réservoirs associés à des pompes afin de gérer l’alimentation en carburant, en oxygène et la récupération des gaz d’échappement. La station 300 comprend ainsi une citerne d’oxygène liquide 326 associée à une pompe à oxygène liquide 327 pour le remplissage en oxygène du véhicule (non représenté mais correspondant à celui équipés d’un réservoir de carburant, d’un réservoir d’oxygène et d’un réservoir de stockage des gaz). La station 300 comprend également un réservoir de stockage des gaz de combustion 328 associé à une pompe 329 de soutirage des gaz de combustion stockés dans le réservoir du véhicule. Cette pompe 329 sert aussi de compresseur.

[0133] La station comprend enfin une citerne 330 de combustible liquide ou gazeux associée à une pompe de remplissage 331 du véhicule en combustible liquide ou gazeux. Chaque réservoir ou citerne est équipé d’une conduite sur laquelle est branchée la pompe à laquelle ils sont associés.

[0134] Les extrémités de ces conduites sont assemblées et équipées chacune d’un embout à connecter de façon à se connecter avec les entrées et les sorties du véhicule par exemple pour le véhicule 200 de la figure 10a. Les embouts sont réunis sur un pistolet de service 338 permettant à un utilisateur de manipuler les trois embouts simultanément lors de la phase de remplissage des réservoirs de carburant et d’oxygène et de vidange des gaz.

[0135] La figure 11b présente une station 300’ de remplissage en carburant et de vidange des gaz de combustion du véhicule variante de la station 300 en ce qu’elle est adaptée au remplissage et à la vidange d’un véhicule équipé d’un extracteur d’oxygène tel le véhicule 200’ illustré par le dessin de la figure 10b. La station 300’ ne comprend alors que deux réservoirs :

[0136] - un réservoir de stockage des gaz de combustion 328’ associé à une pompe 329’ de soutirage des gaz de combustion stockés dans le réservoir du véhicule. Cette pompe 329’ sert aussi de compresseur,

[0137] - une citerne 330’ de combustible liquide ou gazeux associée à une pompe de remplissage 331’ du véhicule en combustible liquide ou gazeux.

[0138] Chaque réservoir ou citerne est équipé d’une conduite sur laquelle est branchée la pompe à laquelle ils sont associés.

[0139] Les extrémités de ces conduites sont assemblées et équipées chacune d’un embout à connecter de façon à se connecter avec les entrées et les sorties du véhicule par exemple pour le véhicule 200’ de la figure 10b. Les embouts sont réunis sur un pistolet de service 338’ permettant à un utilisateur de manipuler les deux embouts simultanément lors de la phase de remplissage du réservoir de carburant et de vidange des gaz.

[0140] On comprend que le procédé, le dispositif, les véhicules et les stations, qui viennent d’être ci-dessus décrits et représentés, l’ont été en vue d’une divulgation plutôt que d’une limitation. Bien entendu, divers aménagements, modifications et améliorations pourront être apportés aux exemples ci-dessus, sans pour autant sortir du cadre de l’invention.

Claims

Revendications [Revendication 1] 1. Procédé permettant de réduire l’augmentation de la température à la surface du globe terrestre (G) due aux opérations de combustion de combustibles fossiles et non fossiles, CARACTÉRISÉ EN CE QU’il consiste il à * fabriquer de l’oxygène pur ou fabriquer du peroxyde d’hydrogène, * utiliser pour la combustion des combustibles fossiles et non fossiles ledit oxygène ou ledit peroxyde d’hydrogène pour réduire la consommation de l’oxygène contenu dans l’air lors desdites opérations de combustion de façon à réduire la chute de la teneur de oxygène dans l’atmosphère (A) afin de réduire la teneur de dioxyde de carbone dans l’atmosphère (A). [Revendication 2] 2. Procédé selon la revendication 1, CARACTÉRISÉ EN CE QUE l’oxygène pur fabriqué est diffusé dans l’atmosphère (A) sur l’endroit de sa production et est récupéré sur un autre endroit à des fins de combustion dudit oxygène avec des combustibles fossiles et non fossiles par extraction dans l’air. [Revendication 3] 3. Procédé selon la revendication 1, CARACTÉRISÉ EN CE QU’il consiste à fabriquer de l’oxygène pur ou du peroxyde d’hydrogène avant son utilisation dans une combustion de sorte que toute consommation d’oxygène soit compensée au préalable par la fabrication d’oxygène ou de peroxyde d’hydrogène. [Revendication 4] 4. Procédé selon la revendication 2, CARACTÉRISÉ EN CE QUE ladite extraction de l’oxygène se fait par refroidissement cryogénique de l’air atmosphérique (A) ou par filtration de l’air atmosphérique (A) sur des supports ou matériaux en zéolite. [Revendication 5] 5. Procédé selon la revendication 1, CARACTÉRISÉ EN CE QUE l’oxygène pur fait l’objet avant combustion, d’une des opérations suivantes : - humidification avec de l’eau, - mélange avec de la vapeur d’eau sèche. [Revendication 6] 6. Procédé selon la revendication 1, CARACTÉRISÉ EN CE QUE le peroxyde d’hydrogène fait l’objet avant combustion d’une des opérations suivantes : - mise en solution, - mise en solution et mélange avec de la vapeur d’eau. [Revendication 7] 7. Procédé selon la revendication 1, CARACTÉRISÉ EN CE QUE

l’oxygène pur ou le peroxyde d’hydrogène sont produits à partir d’énergie électrique issue de moyens de production durable, des énergies vertes telles que les panneaux solaires, les éoliennes, le soleil, les barrages hydrauliques. [Revendication 8] 8. Procédé selon la revendication 1 ou 2, CARACTÉRISÉ EN CE QUE l’oxygène pur est produit à partir d’une culture de phytoplanctons. [Revendication 9] 9. Procédé selon revendication 1, CARACTÉRISÉ EN CE QUE l’oxygène est produit à partir du peroxyde d’hydrogène. [Revendication 10] 10. Procédé selon revendication 9, CARACTÉRISÉ EN CE QUE l’oxygène pur est produit par décomposition catalytique du peroxyde d’hydrogène pour produire de l’oxygène et de l’eau, l’eau pouvant être séparée de l’oxygène avant introduction de l’oxygène dans une chambre de combustion. [Revendication 11] 11. Procédé pour réduire l’augmentation de la température à la surface du globe terrestre (G) due au rejet de gaz chauds dans l’atmosphère terrestre (A) selon la revendication 1, CARACTÉRISÉ EN CE QUE les gaz de combustion sont refroidis à des températures de telle façon que la longueur d’onde du rayonnement thermique infrarouge émis à la température de refroidissement ne corresponde ni à la longueur d’onde d’absorption de la vapeur d’eau ni à la longueur d’onde d’absorption du dioxyde de carbone pour éviter qu’ils ne réchauffent l’air atmosphérique (A). [Revendication 12] 12. Procédé selon la revendication 11, CARACTÉRISÉ EN CE QUE les gaz de combustion sont refroidis de telle façon que la température des gaz refroidis soit en dessous de la température du point de rosée des gaz chauds de manière à condenser et à éliminer la vapeur d’eau contenue dans ces gaz chauds ainsi que leur chaleur latente pour éviter qu’ils ne réchauffent l’air atmosphérique (A). [Revendication 13] 13. Dispositif permettant de mettre en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 11 ou 12, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QUE les gaz de combustion chauds sont refroidis au moyen d’un ou plusieurs échangeurs de chaleur à condensation : de type gaz chauds et air avec le circuit gaz chaud et le circuit air séparés et fonctionnant à contre-courant ou de type gaz chauds et liquide avec le circuit gaz chaud et le circuit du liquide séparés et fonctionnant à contre-courant ou de type gaz chauds-liquide et air dont les circuits des gaz chauds, du liquide et d’air sont séparés l’un de l’autre avec le circuit air et le circuit

du liquide fonctionnant d’une part en co-courant entre eux et d’autre part en contre-courant avec le circuit de gaz chauds. [Revendication 14] 14. Véhicule permettant de mettre en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 11 ou 12 et équipé du dispositif selon la revendication 13, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QU’il utilise un combustible fossile et de l’air contenant l’oxygène fabriqué pour la combustion d’un combustible fossile. [Revendication 15] 15. Véhicule permettant de mettre en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 11 ou 12 et équipé du dispositif selon la revendication 13, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QU’il utilise un combustible fossile et de l’oxygène pur pour la combustion d’un combustible fossile. [Revendication 16] 16. Véhicule permettant de mettre en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 11 ou 12 et équipé du dispositif selon la revendication 13, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QU’il utilise un combustible non fossile et de l’oxygène pur pour la combustion d’un combustible non fossile. [Revendication 17] 17. Véhicule (80) selon l’une quelconque des revendications 14 à 16, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QU’il comporte un échangeur de chaleur gaz chaud-air ou gaz chaud-liquide ou gaz chauds-liquide-air à condensation muni d’un collecteur de condensât permettant de collecter les condensais quelle que soit l’inclinaison du véhicule en montée ou en descente. [Revendication 18] 18. Véhicule (80’) permettant de mettre en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 14 à 16, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QU’il est muni d’un réservoir (100’) permettant de stocker les gaz de combustion refroidis et débarrassés de vapeur d’eau et au fur et à mesure de leur production et de la circulation du véhicule. [Revendication 19] 19. Véhicule (80’) selon la revendication 18, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QUE le réservoir (100’) de stockage des gaz refroidis composés principalement du dioxyde de carbone est muni d’une ou plusieurs entrées pour l’entrée du gaz refroidi, lesquelles entrées sont munies de clapets anti-retour et d’une sortie munie d’un moyen d’ouverture ou de fermeture pour le soutirage du gaz stocké lequel moyen d’ouverture ou de fermeture est à commande manuelle, pneumatique ou électrique. [Revendication 20] 20. Véhicule selon la revendication 18, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QUE le réservoir de stockage des gaz refroidis composés principalement du dioxyde de carbone contient un ou plusieurs réactifs chimiques sous

forme solide et/ou liquide de dissolution et ou de neutralisation chimique du dioxyde de carbone. [Revendication 21] 21. Véhicule selon l’une quelconque des revendications 14 à 20, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QUE l’échangeur de chaleur à condensation gaz chaud-air ou gaz chaud-liquide ou gaz chaudsliquide-air est installé sous le véhicule dans un plan parallèle au plancher du véhicule. [Revendication 22] 22. Véhicule selon l’une quelconque des revendications 14 à 20, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QUE l’échangeur de chaleur à condensation gaz chaud-air ou gaz chaud-liquide ou gaz chaudsliquide-air est installé sous le véhicule dans un plan parallèle au plancher du véhicule et est muni d’ailettes de refroidissement dont le plan est parallèle au sens de déplacement du véhicule. [Revendication 23] 23. Véhicule (80) selon l’une quelconque des revendications 14 à 20, CARACTÉRISÉ PAR LE LAIT QUE l’échangeur (81) comprend des canalisations (84, 85) d‘entrée et de sortie des gaz et est équipé d’une ou plusieurs cloisons (Cl) séparant l’échangeur (81) desdites canalisations (84, 85). [Revendication 24] 24. Station de maintenance (300) d’un véhicule selon l’une quelconque des revendications 14 à 23, CARACTÉRISÉE PAR LE LAIT QU’elle comprend une pluralité de citernes associées à des canalisations aptes à se connecter simultanément au véhicule, avec - une citerne de carburant fossile ou non pour alimenter le réservoir du véhicule, - une citerne de vidange du réservoir de stockage des gaz équipant le véhicule. [Revendication 25] 25. Station (300) selon la revendication 24, CARACTÉRISÉE PAR LE LAIT QU’elle comprend en outre une citerne d’oxygène fabriqué ou de peroxyde d’hydrogène fabriqué pour alimenter le réservoir d’oxygène fabriqué ou de peroxyde d’hydrogène du véhicule.

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