FR3108516A1 - Dispositif pour traiter des patients atteint par un organisme affectant les voies respiratoires. - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne les dispositifs pour traiter des patients Pa atteints par un organisme comme un virus qui affecte le corps humain, principalement les voies respiratoires via la bouche Bo et le nez Ne, et qui, pour être détruit, doit être soumis à une température supérieure à une valeur donnée pendant un temps d’une durée déterminée. Le dispositif se caractérise par le fait qu’il comporte une coque 10 dont la paroi 11 définit un volume 12 avec une ouverture 13 dont la dimension et la forme sont agencées pour qu’elle soit apte à entourer le nez Ne et la bouche Bo du patient Pa, la paroi 11 comprenant au moins un premier orifice 14 ; des moyens 20 pour fixer la coque 10 sur le patient Pa de façon que l’ouverture 13 soit apte à entourer son nez et sa bouche ; une source 30 d’un mélange air/vapeur apte à délivrer le mélange sur une sortie 32 à une température de traitement supérieure à la valeur donnée, la source étant commandable, en température, humidité et autre, par une entrée de commande 31 ; et au moins un conduit 40 pour relier de façon relativement étanche la sortie 32 de la source 30 avec le premier orifice 14 de façon que le mélange air/vapeur soit apte à remplir le volume 12. Figure à publier : figure unique.

Description

Dispositif pour traiter des patients atteint par un organisme affectant les voies respiratoires.
La présente invention concerne les dispositifs permettant de traiter un patient atteint par un organisme comme un virus qui affecte le corps humain, principalement les voies respiratoires via la bouche et le nez, et qui, pour être détruit, doit être soumis à une température supérieure à une valeur donnée pendant un temps d’une durée déterminée.
On sait que, actuellement, apparaissent des épidémies virales des voies respiratoires. Pour les combattre, les pouvoirs publics et les industriels sont très actifs mais ne peuvent agir qu’avec un temps de latence important par rapport à la date d’apparition de ces épidémies.
L’ingénierie pharmaceutique lance des méthodes de détection, des mises au point de vaccins et d’anticorps très coûteuses et spécifiques pour chaque virus qui se développe en épidémie, parfois couvrant plusieurs virus, mais aussi parfois toxiques pour les cellules du corps humain. Cela induit un temps long entre la propagation d’une épidémie et la fabrication des armes actives contre le virus spécifique.
Les techniques de combat sont dirigées contre les virus par fabrication d’anticorps (naturels ou médicaux), par changements dans les séquences de reproduction virale ou par lésion des parois ou constituants des virus.
Pour agir contre les virus, une voie n’est pas mise à disposition de la Santé Publique, celle principalement mécanique et thermique. Hormis l’attaque chimique de destruction (produits de nettoyage parfois peu biocompatibles) et les diminutions mécaniques de quantité virale (distanciation sociale et masques), aucune gestion mécanique ou thermique des virus dans les voies respiratoires n’a été mise à disposition des patients.
Or, certains virus sont sensibles à des températures élevées pour le corps humain mais relativement modérées (<100°C). Ils peuvent être détruits par l’effet de la chaleur qui modifie leurs propriétés et les inactive. Le Corona Virus 2019 (Covid-19) est détruit à 57°C pendant 15 minutes.
Les températures inférieures à 100°C (voire supérieures selon le degré d’humidité) sont supportables par le corps humain (lésions cutanées pour des températures supérieures à 105°C) et sont employées dans les saunas pour de courtes périodes de temps.
Dans l’industrie, la pasteurisation dont la définition légale est un traitement par température supérieure à 71,7°C pendant 15 minutes inactive la plupart des virus.
Cependant, il n’y a pas actuellement de technique médicale contrôlée chez le patient pour détruire mécaniquement ou thermiquement dans le corps humain les virus sensibles à des températures modérées (<100°C) et d’une manière localisée (en dehors du laser qui vaporise les tissus).
Si l’on considère le cas du virus Covid-19, celui-ci est détruit à 57°C pendant 15 minutes. Mais d’autres virus sont détruits également à haute température mais inférieure à 100°C, sans différenciation antigénique particulière. L’action peut être immédiate et ne passe pas par l‘élaboration de vaccins ou anticorps ou médicaments coûteux chronophages.
L’inactivation mécanique ou par chaleur est utilisée dans la fabrication d’antigènes stimulant les défenses immunitaires naturelles du corps humain.
Les appareils d’anesthésie, eux, ont pour but de maintenir un flux aérien correspondant au corps humain et n’ont donc pas cette fonction d’hyperthermie majeure à visée de pasteurisation et de destruction des virus et germes par le flux induit.
But de la présente invention
Aussi, la présente invention a-t-elle pour but de réaliser un dispositif permettant de traiter des patients atteints par des organismes comme des virus affectant les voies respiratoires, pour obtenir un effet thérapeutique selon les pathologies traitées, avec en outre un tropisme préférentiel respiratoire et une action locale forte incluant celle médicamenteuse, par exemple l’injection d’antiviraux ou de bronchodilatateurs pour diminuer les doses générales sur le corps, pour traiter différentes conditions : infection virale, asthme, etc.
Le dispositif selon l’invention permet une « Pasteurisation » in situ « physiologique » dans le corps humain appliquée par voie respiratoire, à visée de diminution de la charge virale et bactérienne, et d’augmentation de la réponse immune naturelle.
Définition de l’invention
Plus précisément, la présente invention a pour objet un dispositif pour traiter un patient atteint par un organisme comme un virus, principalement les voies respiratoires via la bouche et le nez, et qui, pour être détruit, doit être soumis à une température supérieure à une valeur donnée pendant un temps d’une durée déterminée, caractérisé par le fait qu’il comporte :
• une coque dont la paroi définit un volume avec une ouverture dont la dimension et la forme sont agencées pour qu’elle soit apte à entourer le nez et la bouche du patient, ladite paroi comprend au moins un premier orifice,
• des moyens pour fixer ladite coque sur le patient de façon que l’ouverture soit apte à entourer son nez et sa bouche,
• une source d’un mélange air/vapeur apte à délivrer ledit mélange sur une sortie, à une température de traitement supérieure à ladite valeur donnée, ladite source étant commandable au moins en température par une entrée de commande, et
• au moins un conduit pour relier de façon relativement étanche ladite sortie de la source avec ledit premier orifice de façon que le mélange air/vapeur soit apte à remplir ledit volume.
Brève Description du dessin
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront au cours de la description suivante donnée en regard du dessin annexé à titre illustratif, mais nullement limitatif, dans lequel :
La figure unique représente, vu en coupe partielle et selon un schéma de principe, un mode de réalisation préféré du dispositif selon l’invention pour traiter des patients atteints par un virus ou germe affectant les voies respiratoires qui, pour être détruit, doit être soumis à une température supérieure à une valeur donnée pendant un temps d’une durée déterminée.
Avertissement
Il est tout d’abord précisé que, lorsque, selon la définition de l’invention, l’objet de l’invention comporte “au moins un” élément ayant une fonction donnée, le mode de réalisation décrit peut comporter plusieurs de ces éléments. Réciproquement, si le mode de réalisation de l’objet selon l’invention tel qu’illustré comporte plusieurs éléments de fonction identique et si, dans la description, il n’est pas spécifié que l’objet selon cette invention doit obligatoirement comporter un nombre particulier de ces éléments, l’objet de l’invention pourra être défini comme comportant “au moins un” de ces éléments.
Il est précisé que lorsque, dans la présente description, une expression définit à elle seule, sans mention particulière spécifique la concernant, un ensemble de caractéristiques structurelles, ces caractéristiques peuvent être prises, pour la définition de l'objet de la protection demandée, quand cela est techniquement possible, soit séparément, soit en combinaison totale et/ou partielle.
Il est de plus précisé que, dans la présente description, si l'adverbe "sensiblement" est associé à un qualificatif d'un moyen donné, ce qualificatif doit être compris au sens strict ou approché.
Description d’un mode de réalisation préféré de l’objet de l’invention.
La présente invention concerne, en regard de la figure unique schématique, un dispositif pour traiter un patient Pa atteint par un organisme comme un virus qui affecte principalement les voies respiratoires, via la bouche Bo et le nez Ne, et qui, pour être détruit, doit être soumis à une température supérieure à une valeur donnée pendant un temps d’une durée déterminée similaire à celle de la pasteurisation.
Dans la présente description, il est pris, comme exemple, le virus connu sous le nom de Covid-19 qui semble être détruit quand il est soumis à une température d’environ 57°C pendant environ 15 minutes.
Le dispositif comporte une coque 10 dont la paroi 11 définit un volume 12 avec une ouverture 13 dont la dimension et la forme sont agencées pour qu’elle soit apte à entourer le nez Ne et la bouche Bo du patient Pa, la paroi 11 comprenant au moins un premier orifice 14.
La paroi 11 de la coque 10 peut être réalisée avec différentes matières qui doivent pouvoir être stérilisées. Le bord de l’ouverture 13 doit être avantageusement réalisé en un matériau assez souple pour épouser les différentes formes du visage des patients, par exemple en silicone ou analogue.
Sont aussi prévus des moyens 20 pour fixer la coque 10 sur le patient Pa de façon que l’ouverture 13 soit apte à entourer son nez et sa bouche, pour former un masque facial. Ces moyens peuvent être constitués, par exemple, de liens souples, de bandes élastiques ou analogues.
Le dispositif comporte en outre une source 30 d’un mélange air/vapeur apte à délivrer ce mélange sur une sortie 32 à une température de traitement supérieure à la valeur donnée. Une telle source doit donc de ce fait comporter au moins deux entrées d’alimentation, une en produit apte à former la vapeur et l’autre en air. Ces entrées ont été schématisées en une seule entrée référencée VAP.
En outre, très avantageusement, cette source est commandable au moins en température, par le taux d’humidité ou de quantité de vapeur par volume d’air, par une entrée de commande 31, par asservissement et/ou moyens manuels (ces deux possibilités ont été évoquées sur la figure unique).
Il est en outre prévu au moins un conduit 40, de préférence souple, pour relier de façon relativement étanche la sortie 32 de la source 30 avec le premier orifice 14 de façon que le mélange air/vapeur soit apte à remplir le volume 12.
De façon très préférentielle le dispositif comporte en outre au moins un capteur de température 51 apte à délivrer en continu, en sortie 52, un signal représentatif de la température dans le volume 12 et un capteur de taux d’humidité 53 apte à délivrer en continu, en sortie 54, un signal représentatif du taux d’humidité dans ce même volume. Il peut éventuellement aussi comporter, par exemple, des capteurs de pression/volume, de pH, etc.
Ces capteurs peuvent être placés en différents endroits, pas obligatoirement dans le volume 12 comme illustré. Il est simplement nécessaire que les signaux qu’ils délivrent soient représentatifs des valeurs des paramètres à mesurer dans le volume 12, par exemple à l’aide d’abaques ou d’expérimentations antérieures.
Selon une réalisation aussi très préférentielle, le dispositif comporte une unité de traitement 60 comportant au moins deux entrées d’analyse 61 aptes à recevoir respectivement le signal représentatif de la température et le signal représentatif du taux d’humidité dans le volume 12, et une sortie de résultat d’analyse 62 en fonction de ces deux signaux.
En conséquence, très avantageusement, le dispositif comporte en outre des moyens d’asservissement pour relier (filaire ou sans-fils) la sortie de résultat d’analyse 62 à l’entrée de commande 31 de la source du mélange air/vapeur 30 de façon à ce que la source délivre, à sa sortie 32, un mélange air/vapeur à la température de traitement.
Il est très avantageux que le dispositif comporte en outre un système de mémorisation 70 apte à mémoriser les valeurs des signaux représentatifs, respectivement, de la température et du taux d’humidité dans le volume 12, par exemple un enregistreur ou analogue. Cet enregistreur peut être connecté à un transmetteur 17, par exemple via un interface Module spécifique ou Téléphone, Software, connections aériennes, etc. et à un système informatique avec une banque de données et de traitement.
Il est en outre préférable que la paroi 11 de la coque 10 comporte un second orifice 16 apte à être connecté à des moyens 19 pour délivrer, sous forme d’aérosol ou analogue, des médicaments nécessaires au traitement d’une certaine pathologie du patient Pa.
Il est aussi possible que la source 30 puisse comporter des moyens pour ajouter au mélange des produits médicamenteux.
De façon à l’optimiser, le dispositif comporte une première soupape (non illustrée) montée en coopération avec le premier orifice 14 de façon qu’elle soit uniquement passante : de l’intérieur du conduit 40 vers le volume 12, et une seconde soupape 18 montée en coopération avec la paroi 11 de la coque 10 de façon qu’elle soit uniquement passante : du volume 12 vers l’extérieur de la coque.
Cette seconde soupape peut être montée en coopération avec un autre conduit (non représenté) pour que ce qui est expiré par le patient puisse être analysé pour améliorer le traitement du patient.
De préférence, la vapeur dans le mélange air/vapeur est de la vapeur d’eau.
La présente invention concerne aussi un procédé thérapeutique pour soigner des patients qui ont une affection causée par un organisme comme un virus/germe affectant les voies respiratoires qui, pour être détruit, doit être soumis à une température supérieure à une valeur donnée pendant un temps d’une durée déterminée.
Ce procédé thérapeutique consiste, tout d’abord, à programmer le fonctionnement du dispositif pour un cycle d’inhalation avec les produits prévus (air, eau, etc.), à la température de traitement pendant la durée déterminée.
Il est ensuite demandé au patient d’aspirer fortement (As) par la bouche Bo pour emplir le plus entièrement possible les alvéoles terminales des poumons, d’expirer (Ex) de préférence par le nez Ne, et de répéter cette respiration pendant environ 15 minutes.
Lors des premières respirations, la température du mélange air/vapeur dans les alvéoles ne sera pas aussi élevée que celle à la sortie de l’orifice 14 du conduit 40 mais, après plusieurs respirations, elle s’élèvera pour atteindre au moins la valeur donnée requise pour la destruction du virus.
Il est préconisé de faire pratiquer, par le patient, deux séances par jour, puis une par jour, selon l’évolution de la pathologie.
Il faut considérer qu’un traitement de ce type, comme les anticorps anti-tumeur ou les antibiotiques dans la tuberculose, ne peut être préconisé que dans les cas d’attaque par un virus peu avancée, ou en association douce à des thérapeutiques plus spécifiques des virus dans les cas plus avancés.

Claims (10)

  1. Dispositif pour traiter des patients (Pa) atteint par un organisme comme un virus qui affecte le corps humain, principalement les voies respiratoires via la bouche (Bo) et le nez (Ne), et qui, pour être détruit, doit être soumis à une température supérieure à une valeur donnée pendant un temps d’une durée déterminée, caractérisé par le fait qu’il comporte :
    • une coque (10) dont la paroi (11) définit un volume (12) avec une ouverture (13) dont la dimension et la forme sont agencées pour qu’elle soit apte à entourer le nez (Ne) et la bouche (Bo) du patient (Pa), ladite paroi (11) comprenant au moins un premier orifice (14),
    • des moyens (20) pour fixer ladite coque (10) sur le patient (Pa) de façon que l’ouverture (13) soit apte à entourer son nez et sa bouche,
    • une source (30) d’un mélange air/vapeur apte à délivrer ledit mélange sur une sortie (32) à une température de traitement supérieure à ladite valeur donnée, ladite source étant commandable au moins en température par une entrée de commande (31), et
    • au moins un conduit (40) pour relier de façon relativement étanche ladite sortie (32) de la source (30) avec ledit premier orifice (14) de façon que le mélange air/vapeur soit apte à remplir ledit volume (12).
  2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu’il comporte en outre :
    • un capteur de température (51) apte à délivrer en continu, en sortie (52), un signal représentatif de la température dans ledit volume (12),
    • un capteur de taux d’humidité (53) apte à délivrer en continu, en sortie (54), un signal représentatif du taux d’humidité dans ledit volume,
    • une unité de traitement (60) comportant deux entrées d’analyse (61) aptes à recevoir respectivement le signal représentatif de la température et le signal représentatif du taux d’humidité dans ledit volume (12), et une sortie de résultat d’analyse (62) en fonction de ces deux signaux.
  3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé par le fait qu’il comporte en outre des moyens d’asservissement pour relier la sortie de résultat d’analyse (62) à l’entrée de commande (31) de ladite source du mélange air/vapeur (30) de façon à ce que ladite source délivre, à sa sortie (32), un mélange air/vapeur à la température de traitement.
  4. Dispositif selon l’une des revendications précédentes, quand elle dépend de la revendication 2, caractérisé par le fait qu’il comporte un système de mémorisation (70), ledit système de mémorisation étant apte à mémoriser les valeurs des signaux représentatifs, respectivement, de la température et du taux d’humidité dans ledit volume (12).
  5. Dispositif selon la revendication 4, caractérisé par le fait que ledit système de mémorisation (70) est un enregistreur.
  6. Dispositif selon la revendication 5, caractérisé par le fait que l’enregistreur est connecté à un transmetteur (17).
  7. Dispositif selon l’une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ladite paroi (11) de ladite coque (10) comporte un second orifice (16) apte à être connecté à des moyens (19) pour délivrer, sous forme d’aérosol, des médicaments nécessaires audit patient (Pa).
  8. Dispositif selon l’une des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu’il comporte une première soupape montée en coopération avec le premier orifice (14) de façon qu’elle soit uniquement passante, de l’intérieur du conduit (40) vers le volume (12).
  9. Dispositif selon l’une des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu’il comporte une seconde soupape (18) montée en coopération avec la paroi (11) de la coque (10) de façon qu’elle soit uniquement passante, du volume (12) vers l’extérieur de la coque.
  10. Dispositif selon l’une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la vapeur du mélange air/vapeur est de la vapeur d’eau.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN2801186Y (zh) * 2004-07-22 2006-08-02 范吉新 一种感冒治疗器
US20170035985A1 (en) * 2014-05-02 2017-02-09 Fisher & Paykel Healthcare Limited Gas humidification arrangement
CN108904933A (zh) * 2018-07-20 2018-11-30 芜湖碧水谣医疗设备科技有限公司 一种医疗呼吸道患者口鼻腔加湿装置

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