FR3134315A1 - Emulsion inverse comprenant un ester dedextrine, un alcane linéaire volatil, une cire naturelle, un gélifiantpolymérique hydrophile naturel, un émulsionnant non-ionique - Google Patents

Abstract

Emulsion inverse comprenant un ester de dextrine, un alcane linéaire volatil, une cire naturelle, un gélifiant polymérique hydrophile naturel, un émulsionnant non-ionique La présente invention concerne de soin et/ou de maquillage des fibres kératiniques, notamment les cils et/ou les sourcils, sous forme d’émulsion eau-dans-huile comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :a) une phase huileuse continue comprenant i) au moins un ester de dextrine et d’acide gras ; etii) au moins un alcane linéaire volatil ; etii) au moins une cire naturelle ; etb) une phase aqueuse dispersée dans la dite phase huileuse comprenant un gélifiant polymérique hydrophile naturel ou d’origine naturelle ; etc) au moins un tensioactif non-ionique ayant un HLB inférieur ou égal à 8,0. L’invention concerne également un procédé de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques telles que les cils et/ou les sourcils, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur les matières kératiniques d’une émulsion telle que définie précédemment.

Description

Emulsion inverse comprenant un ester de dextrine, un alcane linéaire volatil, une cire naturelle, un gélifiant polymérique hydrophile naturel, un émulsionnant non-ionique

La présente invention concerne le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils, et vise à proposer des compositions plus particulièrement dédiées au maquillage des cils ou sourcils.

D’une manière générale, les compositions dédiées au maquillage des fibres kératiniques par exemple les cils, visent à densifier l’épaisseur et la perception visuelle des cils et in fine le regard.

Une grande diversité d’effets cosmétiques peut être procurée par l’application d’un mascara sur les fibres kératiniques et notamment les cils, comme par exemple un effet de maquillage volumateur, allongeant, épaississant et plus particulièrement chargeant.

Les compositions de maquillage pour les yeux, encore appelées « mascara » pour les cils et ligneurs ou « eye-liner » pour les paupières, sont généralement constituées d’une cire ou d’un mélange de cires pour obtenir un gainage des cils. Ces cires peuvent être dispersées dans un milieu aqueux, notamment à l'aide d’au moins un tensioactif dans une phase aqueuse contenant, par ailleurs, des polymères filmogènes hydrosolubles ou sous forme de dispersion aqueuse de particules (latex) et des pigments.

Par ailleurs, c’est à travers le choix qualitatif et quantitatif des cires et des polymères que sont ajustées les spécificités d’application recherchées pour les compositions de maquillage, comme leur fluidité, leur pouvoir couvrant et/ou leur pouvoir recourbant. Ainsi, il est possible de réaliser diverses compositions qui, appliquées notamment sur les cils, induisent des effets variés de type allongement, recourbement et/ou épaississement (effet chargeant) et/ou volumateur.

On distingue deux types de mascara selon leur formulation, des mascaras lavables ou mascaras « washable » qui peuvent être nettoyés avec de l’eau ou une eau savonneuse et qui sont présentés, généralement, sous la forme d’une émulsion de cires dans l’eau, telle que des crèmes ou des gels, et des mascaras résistants à l’eau ou « waterproof », nécessitant l’utilisation de formulation huileuse pour être éliminés et qui sont généralement formulés à l’état de dispersion de cire dans des solvants organiques.

On connait des mascaras anhydres "waterproof", qui comprennent des cires dans un milieu anhydre, notamment dans une phase grasse liquide comprenant des solvants organiques et au moins un structurant de la phase huileuse qui peut être une cire, un polymère, en particulier un polymère semi-cristallin ou un gélifiant lipophile. Ces compositions peuvent comprendre en outre une phase aqueuse dispersée dans la phase grasse liquide, comme le décrit par exemple le document WO-A-91/12793. Ce document précise par ailleurs que la résistance à l'eau du mascara peut être améliorée en ajoutant dans la phase aqueuse un polymère filmogène hydrosoluble

La tenue de la matière déposée sur les cils est souvent recherchée dans le but de souligner le regard, de le rendre plus visible et intense tout au long de la journée. On sait notamment que le film de maquillage obtenu avec ces compositions a tendance à s'effriter dans le temps. Le film ainsi fragilisé à tendance à ne pas résister aux frottements, notamment des doigts et/ou à l'eau, lors de baignades ou de douches par exemple, ce qui est contraire à l'obtention d'un maquillage présentant une bonne tenue dans le temps. De plus , la présence de matériaux particulaires tels que les pigments dans les compositions pour le maquillage des cils rend ces compositions particulièrement sujettes à l’effritement.

En outre, les utilisatrices recherchent des produits confortables à l’application notamment ayant un dépôt glissant et lisse sur les fibres kératiniques, qui ne bavent pas (« smudge »)et ne produisent pas d’amas tels que des flocons (« flake »). Elles cherchent également à utiliser des produits avec des ingrédients bien tolérés comme les ingrédients naturels, avec des ingrédients qui ont peu ou pas d’impact sur l’environnement et/ou des ingrédients qui sont compatibles avec de nombreux conditionnements.

On a proposé dans la demande de brevet EP2307099 des mascaras waterproof anhydres comprenant une phase grasse liquide à base d’alcanes volatiles linéaires en C₇-C₁₇et plus particulièrement un mélange undécane(C₁₁)/tridécane (C₁₃), un agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi les cires, les polymères semi-cristallins, les gélifiants lipophiles, les composés pâteux, et leurs mélanges.

On a proposé également dans la demande EP0832637 des mascaras de longue tenue sous forme d’émulsion eau-dans-huile avec un polymère filmogène hydrosoluble et au moins un tensioactif émulsionnant siliconé.

On a proposé dans les années 2014, sur le marché des mascaras waterproof, des produits sous forme d’émulsion eau-dans-huile à base de cires, d’isododécane, ‘d’une argile modifiée, d’un polymère filmogène lipophile dans la phase huileuse et dans la phase aqueuse un polymère filmogène hydrophile sous forme de latex.

Plus récemment, on a lancé sur le marché des mascaras waterproof sous forme d’émulsion eau/silicone avec des huiles de silicone volatiles et non volatiles, une résine siliconée, des corps gras solides et des charges.

Il subsiste le besoin de trouver de nouvelles formulations pour le revêtement des fibres kératiniques sous forme d’émulsion eau-dans-huile résistantes à l’eau, présentant une bonne tenue dans le temps, une bonne résistance aux sollicitations mécaniques comme les frottements, qui soient faciles et confortables à appliquer notamment qui produisent un bon dépôt glissant et lisse sans bavure ni flocon, et ce sans qu’il soit nécessaire d’utiliser des polymères filmogènes hydrophiles sous forme de latex ni de composé siliconé.

Il subsiste le besoin également de trouver de nouvelles formulations revêtement des fibres kératiniques avec des ingrédients bien tolérés comme les ingrédients naturels, avec des ingrédients qui ont peu ou pas d’impact sur l’environnement.

Au cours de ses recherches, la demanderesse a découvert de manière inattendue que ces objectifs pouvaient être atteints avec une composition de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques notamment les fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils, sous forme d’émulsion eau-dans-huile comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) une phase huileuse continue comprenant
i) au moins un ester de dextrine et d’acide gras ; et
ii) au moins un alcane linéaire volatil, notamment en C₇-C₁₄, de préférence d’origine végétale; et
ii) au moins une cire naturelle et
b) une phase aqueuse dispersée dans ladite phase huileuse comprenant un gélifiant polymérique hydrophile naturel ou d’origine naturelle ; et
c) au moins un tensioactif non-ionique émulsionnant de HLB inférieur ou égal à 8,0.

Cette découverte est à la base de l’invention.

La présente invention concerne donc une composition de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils, sous forme d’émulsion eau-dans-huile comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :
a) une phase huileuse continue comprenant
i) au moins un ester de dextrine et d’acide gras ; et
ii) au moins un alcane linéaire volatil, notamment en C₇-C₁₄, de préférence d’origine végétale ; et
ii) au moins une cire naturelle ; et
b) une phase aqueuse dispersée dans ladite phase huileuse comprenant au moins un gélifiant polymérique hydrophile naturel ou d’origine naturelle ; et
c) au moins un tensioactif non-ionique émulsionnant de HLB inférieur ou égal à 8,0.

Selon une forme particulière, la composition selon l’invention ne contient pas de polymère filmogène en suspension dans la phase aqueuse ni de composé siliconé.

L’invention concerne également un procédé de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils, caractérisé en ce qu’il comprend l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.

Définitions

Dans le cadre de la présente invention, par « matières kératiniques » on entend les matières kératiniques humaines telles que la peau notamment le contour des yeux, le contour des cils, le contour des sourcils ; les fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils,», on entend les cils et les sourcils.

Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements) susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.

Au sens de la présente invention, on entend par « tensioactif émulsionnant » un composé tensioactif amphiphile, c'est-à-dire présentant deux parties de polarité différente. En général, l'une est lipophile (soluble ou dispersible dans une phase huileuse), l’autre est hydrophile (soluble ou dispersible dans l’eau). Les tensioactifs émulsionnants sont caractérisés par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilic balance ou balance hydrophile-lipophile), la HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l’homme du métier et est décrit par exemple dans ”The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection” (published by ICI Americas Inc ; 1984). Pour les tensioactifs émulsionnants, la HLB va généralement de 3 à 8 pour la préparation des émulsions E/H. La HLB du ou des tensioactifs utilisés selon l’invention peut être déterminée par la méthode de GRIFFIN ou la méthode de DAVIES.

Par « émulsion eau-dans-huile, on entend une composition comprenant une phase huileuse et une phase aqueuse non miscibles ; la phase aqueuse étant dispersée sous forme de gouttelettes dans la phase huileuse (dite continue) de manière à obtenir une composition macroscopiquement homogène.

Dans la présente demande, on entend par « polymère filmogène », un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un dépôt continu sur un support, à une température allant de20 °C à 150 °C.

Par « composition ne contenant pas de polymère filmogène en suspension dans la phase aqueuse, on entend toute composition contenant moins de 0,1% en poids en matière active par rapport au poids total de la composition de polymère(s) filmogène(s) sous la forme de particules en suspension dans la phase aqueuse voire exempte d’un tel polymère. Un tel polymère filmogène porte généralement le nom de latex ou pseudolatex.

Par composé siliconé », on entend toute molécule sous forme simple ou sous forme de polymère comprenant dans sa structure chimique au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O, et plus particulièrement un groupe organosiloxane ou organopolysiloxane.

Par « composition ne contenant pas de composé siliconé » on entend toute composition contenant moins de 1% en poids de composé siliconé, voire moins de 0,5% en poids, voire moins de 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition, voire exempte de composé siliconé.

Phase huileuse

La composition selon l’invention comprend une phase huileuse continue comprenant au moins une huile du type alcane linéaire volatil, au moins une cire, au moins un ester de dextrine et d’acide ainsi qu’éventuellement tous les solvants et ingrédients solubles ou miscibles dans l’huile ou les huiles présentes.

Une telle phase huileuse est une phase organique liquide à la température ambiante (20 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) non aqueuse et non miscible à l’eau.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa).

La concentration totale en phase huileuse de la composition de
l’invention varie, de préférence, de 20 à 80% en poids, et plus particulièrement allant de 40 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition.

Ester de dextrine et d’acide gras

Les compositions selon l’invention comprennent au moins un ester de dextrine et d’acide gras, de préférence en C₈-C₃₀.

Plus particulièrement l’ester de dextrine et d'acide gras, répond à la formule (I) suivante :
dans laquelle
- les radicaux R₁, R₂et R₃, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupement acyle (R-CO-) dans lequel le radical R est un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, possédant 6 à 30, notamment 8 à 22, voire 12-18, atomes de carbone, sous réserve qu'au moins un desdits radicaux R₁, R₂ou R₃est différent de l'hydrogène,
- n est un entier compris entre 3 et 150, notamment 10 et 100, et de préférence 15-40.

De préférence, les trois radicaux R₁, R₂et R₃sont différents de l'hydrogène, ce qui conduit à des esters de dextrine ayant la formule (II) suivante :
dans laquelle les radicaux R'₁, R'₂et R'₃, identiques ou différents, représentent un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, possédant 6 à 30, notamment 8 à 22, plus particulièrement 12-18 atomes de carbone, - n est un entier compris entre 3 et 150, notamment 10 et 100, et de préférence 15-40.

Notamment les radicaux -OCOR'₁, -OCOR'₂et/ou -OCOR'₃peuvent être choisis parmi les radicaux caprylique, caprique, laurique, myristique, palmitique, stéarique, arachique, béhénique, isobutyrique, isovalérique, éthyl-2 butyrique, éthylméthylacétique, isoheptanoïque, éthyl-2 hexanoïque, isononanoïque, isodécanoïque, isotridécanoïque, isomyristique, isopalmitique, isostéarique, isoaracique, isohexanoïque, décénoïque, dodécenoïque, tétradecénoïque, myristoléïque, hexadécénoïque, palmitoléïque, oléïque, élaidique, asclepinique, gondoléïque, eicosènoïque, sorbique, linoléïque, linolénique, punicique, stéaridonique, arachidonique, stéarolique, et leurs mélanges.

De préférence, on utilise un palmitate de dextrine ou un myristate de dextrine, et plus particulièrement un palmitate de dextrine.

Certains de ces esters de dextrine sont disponibles commercialement, notamment sous la dénomination RHEOPEARL® de la société Chiba Floor Milling. Co.

Ces esters de dextrine peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,1 à 10%, de préférence de 0,2 à 5% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Alcanes linéaires volatils

La phase huileuse de la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs alcanes linéaires volatils, notamment en C₇-C₁₄.

Par « un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) », on entend indifféremment « une ou plusieurs huile alcane(s) linéaire(s) volatile(s) ».

Un alcane linéaire volatil convenant à l’invention est liquide à température ambiante (environ 25 °C) et à la pression atmosphérique (760 mm Hg).

Par « alcane linéaire volatil » convenant à l’invention, on entend un alcane linéaire cosmétique, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, c’est-à-dire 101 325 Pa), liquide à température ambiante, ayant notamment une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg).

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l’invention présentent une vitesse d’évaporation allant de 0,01 à 3,5 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg), voire de 0,01 à 0,8 mg/cm²/min, voire de 0,01 à 0,3 mg/cm²/min, voire de 0,01 à 0,12 mg/cm²/min.

La vitesse d’évaporation d’un alcane volatil conforme à l’invention (et plus généralement d’un solvant volatil) peut être notamment évaluée au moyen du protocole décrit dans la demande
WO06/013413, et plus particulièrement au moyen du protocole décrit ci-après.

On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m³, régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g de solvant hydrocarboné volatil. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN®, référence 8550 N®, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant hydrocarboné volatil, les pales étant dirigées vers le cristallisoir, à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles de temps réguliers la masse de solvant hydrocarboné volatil restante dans le cristallisoir. On obtient alors le profil d’évaporation du solvant en traçant la courbe de la quantité de produit évaporé (en mg/cm²) en fonction du temps (en min). Puis on calcule la vitesse d’évaporation qui correspond à la tangente à l’origine de la courbe obtenue. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg de solvant volatil évaporé par unité de surface (cm²) et par unité de temps (minute).

Selon un mode de réalisation préféré, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l’invention ont une pression de vapeur (appelée également pression de vapeur saturante) non nulle, à température ambiante, en particulier une pression de vapeur allant de 0,3 Pa à 6000 Pa, voire allant de 0,3 à 2000 Pa, voire allant de 0,3 à 1000 Pa, voire de 0,4 à 600 Pa, voire de 1 à 200 Pa, voire de 3 à 60 Pa.

Selon un mode de réalisation, un alcane linéaire volatil convenant à l’invention peut présenter un point éclair compris dans l’intervalle variant de 30 à 120 °C, et plus particulièrement de 40 à 100 °C. Le point éclair est en particulier mesuré selon la Norme ISO 3679.

Selon un mode de réalisation, un alcane convenant à l’invention peut être un alcane linéaire volatil comprenant de 7 à 14 atomes de carbone.

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l’invention comprennent de 9 à 14 atomes de carbone.

Selon un mode particulier de l’invention, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l’invention comprennent de 11 à 14 atomes de carbone.

Selon un autre mode particulier de l’invention, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l’invention comprennent de 9 à 12 atomes de carbone.

Selon un mode de réalisation avantageux, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l’invention présentent une vitesse d’évaporation, telle que définie plus haut, allant de 0,01 à 3,5 mg/cm²/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg), et comprennent de 9 à 14 atomes de carbone.

A titre d’exemple d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut citer le n- heptane (C₇), le n-octane (C₈), le n-nonane (C₉), le n-décane (C₁₀), le n-undécane (C₁₁), le n-dodécane (C₁₂), le n-tridécane (C₁₃), le n-tétradecane (C₁₄), et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, l’alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.

On peut citer le n-dodécane (C₁₂) tel que le produit commercial vendu par Sasol sous la référence PARAFOL 12-97® ou le produit commercial vendu sous le nom PLANTASENS FLASH 80® par la société CLARIANT

On peut également citer le n-tétradécane (C₁₄) vendu par Sasol sous la référence commerciale PARAFOL 14-97®.

Selon un mode particulièrement préféré, l’alcane ou les alcanes linéaires volatils convenant à l’invention sont d’origine végétale.

A titre d’exemple d’alcanes alcanes linéaires volatils d’origine végétale convenant à l’invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d’alcanes distincts et différant d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend le n-tridécane tel que le produit commercial vendu sous le nom CETIOL ISAN® par la société BASF.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend un mélange de n-undécane (C₁₁) et de n-tridécane (C₁₃) ayant comme nom INCI : UNDECANE (AND) TRIDECANE tel que obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis. Plus particulièrement, on utilisera le produit commercial vendu sous le nom CETIOL ULTMATE® par la société BASF.

Selon un mode particulièrement préféré, la composition de l’invention comprend un mélange d’alcanes linéaires volatils en C₉-C₁₂de nom INCI : C9-12 ALKANES tel que le produit commercial vendu sous le nom VEGELIGHT SILK par la société Biosyntheis.

La concentration totale en alcane(s) linéaire(s) volatil(s)de la composition de l’invention varie, de préférence, de 5 à 50% en poids, et plus particulièrement allant de 15 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.

Cire(s) naturelle(s)

Au sens de l’invention, on entend par « cires » des composés lipophiles, solides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égale à 40 °C pouvant aller jusqu’à 120°C.

Par cire « naturelle », on entend désigner toute cire préexistant dans la nature ou pouvant être transformée, extraite ou purifiée à partir de composés naturels existant dans la nature.

Parmi les cires naturelles, on peut notamment citer les cires dites fossiles dont celles d’origine pétrolière comme l’ozocérite, la pyropissite, les cires microcristallines aussi nommées paraffines – dont les cires brutes ou gatsch, les raffinats du gatsch, le gatsch déshuilé, les cires molles, les cires semi-raffinées, les cires filtrées, les cires raffinées et les cires microcristallines dites microcires dont le gatsch du « bright stock ». Les cires fossiles contiennent encore le lignite dit également cire de montan, ou la cire de tourbe.

Comme cires naturelles autres que des cires fossiles on peut citer les cires végétales comme la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricuri, la cire de canne à sucre, la cire de jojoba, la cire de Trithrinax Campestris, la cire de raphia, la cire d’alfalfa, la cire extraite du sapin de Douglas, la cire de sisal, la cire de lin, la cire de coton, la cire du dammar Batavia, la cire de céréale, la cire de thé, la cire de café, la cire de son de riz, la cire des palmiers, la cire du Japon, la cire de graine de tournesol, leurs mélanges et leurs dérivés.

Comme cire naturelle autre que des cires végétales, on peut citer la cire d’abeille.

Selon un mode particulier de l’invention, la cire est choisie parmi la cire de jojoba, la cire de carnauba, la cire de son riz, la cire de graine de tournesol, et leurs mélanges

Plus particulièrement, la composition de l’invention comprend un mélange de cire de jojoba et de cire de graine de tournesol, notamment le mélange de nom INCI : Jojoba Esters (and) Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Wax (and) Polyglycerin-3 tel que le produit commercial vendu sous le nom DEFINICIRE® par la société Gatefossé.

La ou les cires naturelle(s) est (sont), de préférence, présente(s) à des concentrations allant de 15 à 50% en poids, plus préférentiellement de 20 à 35%en poids par rapport au poids total de la composition.

Phase aqueuse

La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse.

On entend par « phase aqueuse », une phase comprenant de l’eau ainsi qu’éventuellement tous les solvants et ingrédients solubles ou miscibles dans l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol, l’isopropanol, les glycols ayant de 3 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le caprylyl glycol, le pentylène glycol, le dipropylène glycol.

La phase aqueuse peut contenir une eau déminéralisée, ou encore une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.

En particulier, une composition selon l’invention comprend au moins 5% d’eau en poids, mieux au moins 15% en poids, plus particulièrement de 15 à 30%en poids par rapport au poids total de la composition.
Gélifiants polymériques naturels ou d’origine naturelle

La composition selon l’invention comprend dans la phase aqueuse au moins un gélifiant hydrophile polymérique non-ionique naturel ou d’origine naturelle.

On entend par « gélifiant hydrophile » au sens de la présente invention, un composé apte à gélifier la phase aqueuse des compositions selon l’invention.

Le gélifiant peut être hydrosoluble ou hydrodispersible, et de préférence hydrosoluble.

Au sens de l’invention, l’expression « non ionique » entend désigner les gélifiants polymériques ne comportant pas de groupes ioniques dans leur structure chimique (ie : groupes cationiques chargés positivement et/ou groupes anioniques chargés négativement)

Au sens de l’invention, l’expression « d’origine naturelle » entend désigner les gélifiants polymériques obtenus par modification des gélifiants polymériques naturels.

Ces gélifiants peuvent être particulaires ou non particulaires.

Plus précisément, ces gélifiants relèvent de la catégorie des polysaccharides.

Les polysaccharides non-ioniques sont des macromolécules glucidiques formées par l’enchaînement d’un grand nombre de sucres élémentaires (oses) hydrophiles liés entre eux par des liaisons O-osidiques.

Ils peuvent choisis parmi des polysaccharides natifs, des polysaccharides modifiés, et leurs mélanges.

On entend par « polysaccharide modifié » tout polysaccharide modifié par voie chimique ou enzymatique et comportant au moins un groupe fonctionnel.

Les groupes fonctionnels peuvent être des groupes hydrocarbonés (constitués essentiellement d’atomes de carbone et d’hydrogène) tels que des groupes alkyles, alcényles, aryles (ie: phényle) ou aralkyles (ie: benzyle) Les groupes hydrocarbonés peuvent être non substitués, par exemple constitués d’une simple chaine alkyle ou bien substitués par des groupes comme des groupes aromatiques tels que des groupes aryles (ie: phényle) ou aralkyles (ie: benzyle) ou encore des groupes polaires tels que par exemple des hydroxyles.

Dans un mode de réalisation préféré la masse molaire du composé Y est supérieure à 2000 g/mol, voire supérieure à 3500 g/mol.

Les polysaccharides non-ioniques, modifiés ou non, convenant à l’invention peuvent être des homopolysaccharides à l’image des fructanes, glucanes, galactanes et mannanes ou des hétéropolysaccharides à l’image de l’hémicellulose. Ils peuvent être amylacés comme des amidons natifs ou modifiés. Les polysaccharides non amylacés peuvent être choisis parmi les polysaccharides élaborés par des microorganismes ; les polysaccharides isolés des algues, les polysaccharides des végétaux supérieurs, tels que les polysaccharides homogènes, en particulier les celluloses et ses dérivés ou les fructoses, les polysaccharides hétérogènes tels que les galactomannanes, les glucomannanes, les pectines, et leurs dérivés ; et leurs mélanges. En particulier, les polysaccharides peuvent être choisis parmi les fructanes, les glucanes, l’amylose, l’amylopectine, le glycogène, le pullulane, les dextranes, les celluloses et leurs dérivés, en particulier les méthyl celluloses, hydroxyalkylcelluloses, les éthylhydroxyéthylcelluloses, les cetyl hydroxyethylcelluloses,les mannanes, les xylanes, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les chitosanes, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les glucomannanes, les arabinogalactanes, les agars, les gommes Karaya (acide environ 40%), les gommes de caroube, les gommes de guar et leurs dérivés non ioniques, en particulier l’hydroxypropyl guar, les gommes de biopolysaccharides d’origine microbienne, en particulier les gommes de scléroglucane, les gommes de xanthane. Ils sont notamment choisis parmi les celluloses comme les cetyl hydroxyethylcelluloses; les gommes de guars notamment modifiées tels que les hydroxypropyl guars, l’agarose ; les pullulanes, les inulines, les amidons.

Selon une forme particulièrement préférée, la composition comprend comme gélifiant hydrophile polymérique non-ionique un pullulane

Il s’agit d’un polysaccharide constitué d'unités maltotriose, connues sous le nom d’α-(1,4)-α(1,6)-glucane. Trois unités de glucose dans le maltotriose sont connectées par une liaison glycosidique en α-(1,4), tandis que les unités maltotriose consécutives sont connectées l'une à l'autre par une liaison glycosidique en α-(1,6). Il est produit à partir de l'amidon par le champignon Aureobasidium pullulans. Le pullulane est par exemple les produits vendus sous la référence commerciale PULLULAN PF 20® ou PULLULAN COSMETIC GRADE® par le groupe Hayashibara au Japon ou sous la référence AQUA BETA® par la société Daiso Co. Ltd.

Avantageusement, une composition selon l’invention contient de 0,1 % à 8 % en poids de gélifiant polymérique hydrophile exprimé en matière sèche notamment de 1 à 6 % en poids de gélifiant hydrophile par rapport au poids total de la composition.

Tensioactif non-ionique émulsionnant de HLB ≤ 8,0

La composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non-ionique émulsionnant ayant un HLB inférieur ou égal à 8,0.

Au sens de l’invention, l’expression « non ionique » on entend désigner les tensioactifs émulsionnants ne comportant pas de groupes ioniques dans leur structure chimique (ie : groupes cationiques chargés positivement et/ou groupes anioniques chargés négativement).

De préférence, le ou les tensioactifs non-ioniques émulsionnants ayant un HLB inférieur ou égal à 8,0 conformes à l’invention sont choisis parmi
- les esters d’acide gras et de polyglycérol ;
- les polyglyceryl polyricinoléates ;
- leurs mélanges.

b) Esters d’acide gras et de polyglycérol

Les esters d’acide gras et de polyglycérol, ayant un HLB inférieur ou égal à 8,0. sont choisis de préférence parmi les monoesters et les diesters d’acide gras en C16-C22 et de polyglycérol comportant de 3 à 10 unités, plus préférentielle 3 ou 4 unités de glycéryle.

Selon un mode particulier, on utilisera
- le POLYGLYCERYL-4 ISOSTEARATE comme le produit vendu sous le nom commercial ISOLAN GI 34 par la société EVONIK GOLDSCHMIDT
- le POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE comme le produit commercial vendu sous le nom LAMEFORM TGI par la société BASF ;
et leurs mélanges.

b) Polyglycéryl polyricinoléates

Par « polyglycéryl polyricinoléate », on désigne au sens de l’invention un ester résultant de l’estérification d’un ou plusieurs polyglycérols avec au moins un acide polyricinoléique.

Un polyglycérol convenant à l’invention peut être choisi
parmi les composés de formule générale (I) suivante :
[Chem 3]
(IIII)
dans laquelle n représente un entier compris entre 1 et 11, et en particulier entre 1 et 7.

Un acide polyricinoléique convenant à l’invention peut être choisi parmi
les composés de formule générale (IV) suivante :
[Chem 4]
(IV)
dans laquelle m représente un entier, compris entre 0 à 10, en particulier entre 1 et 8, et plus particulièrement entre 1 et 5.

Un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention peut être un ester total ou partiel.

De préférence, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention est un ester partiel.

Au sens de l’invention, on entend désigner par « ester partiel », un composé dans lequel tous les groupements –OH des unités polyglycérol n’ont pas été estérifiés par l’acide polyricinoléique, autrement dit, un composé polyglycéryl polyricinoléate comprenant au moins un groupement -OH libre sur la chaîne polyglycérolée.
A titre d’exemple, un polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention peut être un composé de formule générale (V) suivante : (V)
dans laquelle R et R’ représentent, indifféremment, des radicaux choisis parmi un atome d’hydrogène ou une chaîne polyricinoléate, sous réserve que l’un au moins de ces radicaux R ou R’ soit une chaîne polyricinoléate.

De préférence, au moins un des groupements R ou R’ de la chaîne polyglycérolée est un atome d’hydrogène.

Selon un mode de réalisation, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention peut présenter un HLB (Hydrophile Lipophile Balance) compris entre 3 et 8.

A titre d’exemple de tensioactif(s) polyglycéryl polyricinoléate(s) convenant à l’invention, on peut notamment citer les polyglycéryl-3-polyricinoléates, notamment commercialisés par la société Karlshamns sous la dénomination AKOLINE PGPR® ou par la société Stéarinerie Dubois Fils sous la dénomination DUB PGPR ou par la société Dr. Straetmans sous la dénomination DERMOFEEL®, ou par la société Croda sous la dénomination CRESTER PR® ou encore par la société Sasol sous la dénomination IMWITOR 600® ; les polygycéryl-5 polyricinoléates commercialisés par la société Taiyo Kagaku Co. LTD sous la dénomination SUNSOFT NO.818R® ; les polyglycéryl-6 polyricinoléates commercialisés par la société Nikko Chemicals Co. LTD sous la dénomination HEXAGLYN PR-15® ou par la société Sakamoto Yakuhin Kogyo Co. LTD sous la dénomination S-FACE CR-1001® ; les polyglycéryl-10 polyricinoléates commercialisés par la société Nikko-Chemicals Co. LTD sous la dénomination DECAGLYN PR-20®.

Selon un mode de réalisation, on peut mettre en œuvre des mélanges de ces composés.

Plus particulièrement, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate convenant à l’invention est le Polyglyceryl-6 Polyricinoleate.

Le ou les tensioactifs non-ioniques émulsionnants du type ester d’acide gras et de polyglycérol, ayant un HLB inférieur ou égal à 8,0 sont présents, de préférence, à une teneur de 1,0 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2,0 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Composants optionnels a) Pigments

On entend par « pigments » des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant.

Selon un mode de réalisation particulier, les pigments utilisés selon l’invention sont choisis parmi les pigments minéraux.

Par « pigment minéral », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique.

On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta₂O₅, Ti₃O₅, Ti₂O₃, TiO, ZrO₂en mélange avec TiO₂, ZrO₂, Nb₂O₅, CeO₂, ZnS.

La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est en général supérieure à 100 nm et peut aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.

Selon une forme particulière de l’invention, les pigments présentent une taille caractérisée par un D [50] supérieur à 100 nm et pouvant aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.

Les tailles sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type Master Sizer 3000® de chez Malvern, permettant d’appréhender la répartition granulométrique de l’ensemble des particules sur une large gamme pouvant aller de 0,01 µm à 1000 µm. Les données sont traitées sur la base de la théorie classique de diffusion de Mie. Cette théorie est la plus adaptée pour des distributions de taille allant du submicronique au multi-micronique, elle permet de déterminer un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.

D [50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume les particules.

Dans le cadre de la présente invention, les pigments minéraux sont plus particulièrement l’oxyde de fer et/ou le dioxyde de titane. A titre d’exemple, on peut citer plus particulièrement les dioxydes de titane et les oxydes de fer.

Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut également citer les nacres.

Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.

Selon un mode de réalisation particulier, les pigments utilisés selon l’invention sont choisis parmi les pigments minéraux.

On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.

Parmi les pigments utilisables selon l’invention, on peut également citer ceux à effet optique différent d’un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l’invention, « stabilisé » signifie dénué d’effet de variabilité de la couleur avec l’angle d’observation ou encore en réponse à un changement de température.

Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d’un nouvel effet conforme à l’invention.

Selon un mode particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un pigment non enrobé.

Selon un autre mode particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile ou hydrophobe.

Ce type de pigment est particulièrement avantageux. Dans la mesure où ils sont traités par un composé hydrophobe, ils manifestent une affinité prépondérante pour une phase huileuse qui peut alors les véhiculer.

L’enrobage peut aussi comprendre au moins un composé additionnel non lipophile.

Au sens de l’invention, « l’enrobage » d’un pigment selon l’invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.

Les pigments traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l’homme de l’art. On peut également utiliser des produits commerciaux.

L’agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique et création d’une liaison covalente.

Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage des pigments.

L’enrobage peut représenter de 0,1 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 % à 5 % en poids, du poids total du pigment enrobé.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d’un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l’incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin.

L’enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4,578,266.

Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière que l’agent de surface se dépose à la surface des pigments.

Lorsque le pigment comprend un enrobage lipophile ou hydrophobe, ce dernier est de préférence présent dans la phase grasse de la composition selon l’invention.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par au moins un composé choisi parmi les agents de surface fluorés ; les savons métalliques ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le trisostéaryle titanate d’isopropyle ; le sébaçate d’isostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les cires synthétiques polaires ; les esters gras ; les phospholipides ; et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés par un composé hydrophile.

Selon un mode particulier, la matière colorante est un pigment organique, synthétique, naturel ou d’origine naturelle.

Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.

Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.

Les pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.

Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.

Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).

A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15 850 :1).

De manière préférentielle, la composition de l’invention contient au moins un pigment du type oxyde métallique, en particulier choisi parmi les oxydes de fer, de préférence les oxydes de fer noirs (CI 77499).

De préférence, le ou les pigments sont présents dans la composition en une teneur allant de 1,0 à 30,0 % en poids, de préférence de 3,0 % à 25,0 % en poids, plus particulièrement de 4,0 à 15,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.

b) Mono-alcool

Selon un mode particulier, une composition selon l’invention comprend en plus un ou plusieurs au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, notamment de 2 à 6 atomes de carbone, et en particulier de 2 à 4 atomes de carbone.

Les compositions de l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs mono-alcool(s).

Ce mono-alcool peut être représenté par exemple par la formule RaOH, dans laquelle Ra représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 8 atomes de carbone.

A titre de mono-alcool, on peut citer l’éthanol, l’isopropanol, le propanol ou le butanol.

Selon un mode de réalisation, les compositions de l’invention comprennent de l’éthanol.

La quantité de mono-alcool(s) est, préférentiellement, d’au moins 1% en poids, et plus préférentiellement d’au moins 2% en poids, et encore mieux de 2 à 4% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
c) Polyester liquide obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d’acides gras insaturés et de diol ou de polyglycérol.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend en plus au moins un polyester liquide obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d’acides gras insaturés et de diol ou de diester polyglycérolé.

Par polyester liquide, on entend un polyester qui commence à s’écouler sous son propre poids en moins d’une minute à la température ambiante (25 °C).

Par « acides gras insaturés», on désigne, dans le cadre de la présente invention, des acides gras mono- ou polyinsaturés comprenant de 14 à 22 atomes de carbone. Les dimères d’acide gras insaturé peuvent notamment comprendre de 2 à 4 insaturations dans leur chaîne carbonée. Les trimères d’acide gras insaturé peuvent comprendre de 3 à 6 instaurations dans leur chaine carbonée. De préférence, les dimères et/ou trimères d’acide gras insaturés sont des acides polycarboxyliques comprenant au moins 2 et jusqu’à 6 fonctions acide carboxylique par molécule.

Dans un mode préféré de réalisation, le dimère d’acide gras insaturé peut comprendre de 28 à 44 atomes de carbone et 2 fonctions acides carboxylique. Le trimère d’acides gras insaturé peut comprendre de 42 à 66 atomes de carbone et 3 fonctions acide carboxylique.

Selon un mode de réalisation préféré, le polyester est obtenu par condensation d’un dimère d’acide gras insaturé comprenant 36 atomes de carbone et 2 fonctions acide carboxylique, et d’un diol.

Des mélanges de dimères et de trimères d’acide gras insaturé et/ou d’acide gras insaturé (non polymérisé donc correspondant à un monomère) peuvent également être mis en œuvre dans le cadre de l’invention. Dans le cas d’un tel mélange, on préfère un mélange comprenant plus de 50% en poids de dimères, par exemple un mélange comprenant plus de 90% en poids, de préférence plus de 95%, d’acides sous forme de dimères, le reste du mélange pouvant être des trimères et/ou des monomères d’acides gras insaturés.

Le dimère et/ou le trimère d’acide gras insaturé peut éventuellement être hydrogéné après la réaction de polymérisation de l’acide gras insaturé pour notamment améliorer la stabilité du produit dimère ou trimère.

Des dimères d’acides gras hydrogénés (acide oléique ou linoléique) sont notamment commercialisés sous les marques EMPOL1008®, EMPOL1004®, EMPOL1025®, EMPOL1011® et EMPOL1062® par Cognis et PRIPOL 1006® (acide dilinoléique) par Uniqema, International. Uniqema commercialise également un dimère d’acides gras hydrogéné sous la dénomination PRIPOL 1013® (acide dilinoléique hydrogénée).

De manière particulièrement préférée, le dimère d’acide gras insaturé est un dimère de l’acide linoléique, encore appelé acide dilinoléique, obtenu par polymérisation intermoléculaire de l’acide linoléique.

L’acide gras insaturé peut être d’origine naturelle, de préférence végétale. Un acide gras d’origine végétale peut provenir de toute source végétale produisant ledit acide gras. Par exemple, dans le cas de l’acide linoléique, on pourra utiliser des molécules extraites du soja ou du colza.

Le polyester dans la composition selon l’invention est donc obtenu par condensation d’un acide gras à longue chaîne polymérisé avec un diol.

Dans le cadre de la présente invention, on désigne par « diol » un composé hydrocarboné en C₂à C₁₀, de préférence en C₂-C₈, et préférentiellement en C₂-C₆, dont la chaîne carbonée est substituée par deux fonctions hydroxyles. La ou les chaîne(s) hydrocarbonées peuvent être interrompues par un atome d’oxygène.

Les diols qui peuvent être utilisés selon l’invention peuvent être des alcools linéaires, ramifiés ou cycliques, saturés ou insaturés. De préférence, le diol est un diol linéaire saturé.

De manière particulièrement préférée, le diol est un butanediol, notamment le 1,2-butanediol, le 1,3-butanediol ou le 1,4-butanediol, et de préférence de 1,4-butanediol.

Avantageusement, le polyester mis en œuvre dans la composition selon l’invention présente un poids moléculaire moyen compris entre 500 et 2 000, de préférence entre 1 000 et 2 000, et préférentiellement entre 1 200 et 1 800.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polyester obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol est un polymère, ou polyester, de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol.

Selon un mode préféré, le polyester selon l’invention est un polyester de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol présentant de préférence un poids moléculaire moyen de 1 500, une viscosité à 40°C de 2500 - 3500 cSt et un indice de réfraction à 25°C de 1,475-1,485.

On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H® (nom INCI : DILINOLEIC ACID/BUTANEDIOL COPOLYMER).

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de 2% à 10%, préférentiellement de 3% à 6%, en poids de polyester liquide obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d’acides gras insaturés et de diol par rapport au poids total de ladite composition.

Additifs

Les compositions selon l’invention peuvent comporter en plus des additifs couramment utilisés dans les produits de soin et/ou de maquillage tels que des filtres UV solaires ; des agents hydratants comme les polyols tels que la glycérine, le propanediol, le pentylèneglycol; des émollients, des charges ; des matières colorantes liposolubles, des matières colorantes hydrosolubles ; des agents épaississants ou gélifiants autres que ceux présents dans la phase aqueuse et huileuse ; des conservateurs, des parfums et leurs mélanges.

Ces additifs peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,01 à 15,0 %, du poids total de la composition.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels c) additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.

Charges

Les compositions conformes à l’invention peuvent également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de leur conférer des propriétés complémentaires de matité, de couvrance, de tenue et/ou de stabilité améliorée.

Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l’uniformité au maquillage.

Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies.

Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition.

Comme exemples de charges minérales, on peut citer le talc, le mica, la silice, les microsphères de silice creuses, le kaolin, le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium, l’hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG® commercialisée par Nippon Sheet Glass, les aérogels de silice hydrophobe.

Comme exemples de charges organiques, on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de polyéthylène, de polyméthacrylate de méthyle, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon®), de copolymères d’acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning), la lauroyl lysine, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l’Expancel® (Nobel Industrie), la poudre de copolymère Hexamethylene Diisocyanate/Trimethylol Hexyllactone (Plastic Powder® de Toshiki), les cires micronisées synthétiques ou naturelles, les savons métalliques dérivés d’acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore L200® (Chemdal Corporation) .Il peut également s’agir de poudre de cellulose comme celle commercialisé par Daito dans la gamme Cellulobeads.

Selon une forme particulièrement préférée, on utilisera le kaolin.

Matières colorantes additionnelles

Une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins une matière colorante additionnelle et de préférence à raison d’au moins 0,01 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Pour des raisons évidentes, cette quantité est susceptible de varier significativement au regard de l’intensité de l’effet coloriel recherchée et de l’intensité coloriel procuré par les matières colorantes considérées et son ajustement relève clairement des compétences de l’homme de l’art.

Les matières colorantes additionnelles convenant à l’invention peuvent être liposolubles.

Par « matière colorante liposoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse ou les solvants miscibles à un corps gras et apte à colorer.

A titre de colorants liposolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants liposolubles, synthétiques ou naturels tels que par exemple, le DC Red 17, le DC Red 21, le DC Red 27, le DC Green 6, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 5, le rouge Soudan, les carotènes (le β-carotène, le lycopène), les xanthophylles (capsanthine, capsorubine, lutéine), l’huile de palme, le brun Soudan, le jaune quinoléine, le rocou, le curcumin.

Selon une forme particulière, la composition de l’invention est une émulsion eau-dans-huile comprenant
a) une phase huileuse continue comprenant
i) le palmitate de dextrine ; et
ii) au moins un alcane linéaire volatil choisi parmi le dodécane, le tridécane, un mélange de n-undécane (C₁₁) et de n-tridécane (C₁₃) ayant comme nom INCI : UNDECANE (AND) TRIDECANE ou un mélange d’alcanes linéaires volatils en C₉-C₁₂de nom INCI : C9-12 ALKANE ; et
iii) un mélange de cire de jojoba et de cire de graine de tournesol, et plus particulièrement un mélange de nom INCI : JOJOBA ESTERS (and) HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED WAX (and) POLYGLYCERIN-3 ; et
b) une phase aqueuse dispersée dans la dite phase huileuse comprenant un pullulane ; et
c) le POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE ou le POLYGLYCERYL-6 POLYRICINOLEATE .

Préférentiellement, la composition ne contient pas de polymère filmogène en suspension dans la phase aqueuse ni de composé siliconé

Préférentiellement, la composition contient au moins un pigment choisir parmi les oxydes de fer, en particulier les oxyde de fer noirs.

Préférentiellement, la composition contient au moins un polyester liquide obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d’acides gras insaturés et de diol ou de diester polyglycérolé tel que décrit précédemment.

Caractéristiques physiques a) Extrait sec

La composition selon l’invention comprend avantageusement une teneur en extrait sec d’au moins 38,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, voire supérieure à 39 % et inférieure à 70% en poids, voire inférieure à 60% en poids, voire inférieure à 55% en poids par rapport au poids total de la composition.

Au sens de la présente invention, la « teneur en extrait sec », désigne la teneur en matière non volatile.

La quantité d’extrait sec (abrégé ES) d’une composition selon l’invention est mesurée au moyen d’un dessiccateur à halogène commercial « HALOGEN MOISTURE ANALYZER HR 73® » de chez Mettler TOLEDO. La mesure se fait sur la base de la perte de poids d’un échantillon séché par chauffage halogène et représente donc le pourcentage de matière résiduelle une fois que l’eau et les matières volatiles se sont évaporées.

Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l’appareil fournie par Mettler TOLEDO®.

Le protocole de mesure est le suivant :

On étale environ 2 g de la composition, ci-après l’échantillon, sur une coupelle métallique que l’on introduit dans le dessiccateur à halogène mentionné ci-dessus. L’échantillon est alors soumis à une température de 105 °C jusqu’à obtenir un poids constant. La Masse Humide de l’échantillon, correspondant à sa masse initiale, et la Masse Sèche de l’échantillon, correspondant à sa masse après chauffage halogène, sont mesurées au moyen d’une balance de précision.

L’erreur expérimentale liée à la mesure est de l’ordre de plus ou moins 2 %.

La teneur en Extrait Sec est calculée de la manière suivante :
[Math 1]

b) Viscosité

Une composition selon l’invention est avantageusement crémeuse à température ambiante de 25 °C.

Elle se caractérise de préférence par une viscosité allant de 5 à 50 Pa.s, mesurée à la température ambiante de 25 °C à l’aide d’un rhéomètre Rhéomat RM100® en mobile 4 et avec une vitesse de cisaillement de 200 tours/mn et durée du cisaillement de 10 mn.

Une telle viscosité est particulièrement avantageuse puisqu’elle est la mieux adaptée au dispositif d’application du mascara et qu’elle permet une utilisation aisée pour le consommateur pour un résultat chargeant.

La composition peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique.

La composition utilisée selon l’invention peut être une composition de maquillage, une base de maquillage, notamment des fibres kératiniques, ou base-coat, une composition à appliquer sur un maquillage, dite encore top-coat, ou bien encore une composition de traitement des fibres kératiniques.

Plus spécialement, la composition selon l’invention est un mascara.

De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.
Ensemble ou kit de conditionnement et d’application

La présente invention concerne également un ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques comprenant :
- un dispositif de conditionnement comprenant une composition telle que précédemment décrite,
- un applicateur de ladite composition.

Ledit applicateur peut être solidaire d’un organe de préhension formant capot pour ledit dispositif de conditionnement. Autrement dit, ledit applicateur peut être monté en position amovible sur ledit dispositif entre une position d’obturation et une position dégagée d’une ouverture de distribution du dispositif de conditionnement de ladite composition

Un ensemble de revêtement des fibres kératiniques adapté à l’invention peut comprendre un applicateur configuré pour appliquer ladite composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques, et le cas échéant un dispositif de conditionnement adapté à recevoir ladite composition.

Applicateur

L’applicateur comprend des moyens permettant de lisser et/ou séparer les fibres kératiniques, telles que les cils ou les sourcils, notamment sous forme de dents, de poils, de picots ou autres reliefs.

L’applicateur est agencé pour appliquer la composition sur les cils ou les sourcils, et peut comporter par exemple une brosse ou un peigne.

L’applicateur peut encore être utilisé pour la finition du maquillage, sur une région des cils ou des sourcils maquillée ou chargée de la composition.

La brosse peut comporter une âme torsadée et des poils pris entre les spires de l’âme, ou être réalisée autrement encore.

Le peigne est par exemple réalisé d’une seule pièce par moulage de matière plastique.

Dans certains exemples de réalisation, l’élément d’application est monté à l’extrémité d’une tige, laquelle peut être flexible, ce qui peut contribuer à améliorer le confort à l’application.

Dispositif de conditionnement

Le dispositif de conditionnement comprend un récipient destiné à loger la composition de revêtement des fibres kératiniques. Cette composition peut alors être prélevée dans le récipient en immergeant l’applicateur dans celui-ci.

Cet applicateur peut être solidaire d’un élément de fermeture du récipient. Cet élément de fermeture peut former un organe de préhension de l’applicateur. Cet organe de préhension peut former un capot à monter de façon amovible sur ledit récipient par tous moyens appropriés tels que par vissage, encliquetage, emmanchement ou autre. Un tel récipient peut donc loger de façon réversible ledit applicateur.

Ce récipient peut être éventuellement équipé d’un essoreur adapté à débarrasser un surplus de produit prélevé par l’applicateur.

Un procédé d’application de la composition selon l’invention sur les cils ou les sourcils peut également comporter les étapes suivantes :
- former un dépôt de la composition cosmétique sur les cils ou les sourcils,
- laisser le dépôt sur les cils ou les sourcils, le dépôt pouvant sécher.

Il est à noter que selon un autre mode de réalisation l’applicateur peut former un récipient de produit. Dans un tel cas un récipient peut par exemple être prévu dans l’organe de préhension et un canal interne peut relier intérieurement cet organe de préhension aux éléments en reliefs d’application.

Enfin il est à noter que l’ensemble de conditionnement et d’application peut se présenter sous la forme d’un kit, l’applicateur et le dispositif de conditionnement pouvant être logés séparément sous un même article de conditionnement.

Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Dans la description et les exemples, sauf indication contraire les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les pourcentages sont donc exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Les ingrédients sont mélangés, dans l’ordre et dans les conditions facilement déterminées par l’homme de l’art.

L’invention va maintenant être décrite au moyen d’exemples qui sont présents à vocation illustrative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des exemples limitatifs de l’invention.

Exemples 1 à 3 : mascaras

On a préparé les exemples 1 à 3 de mascara selon l’invention.

Ingrédients (nom INCI)	Ex 1 invention	Ex 2 invention	Ex 3 invention
C9-12 ALKANE (VEGELIGHT SILK®)	qsp 100	-	qsp 100
UNDECANE (and) TRIDECANE (CETIOL ULTIMATE®)	-	qsp 100	-
CIRES NATURELLES	30	30	35
KAOLIN (IMERCARE 04K®)	5	5	2
IRON OXIDES (UNIPURE TRIPLE BLACK LC 990®)	4,2	4,2	4,2
DILINOLEIC ACID/BUTANEDIOL COPOLYMER (VISCOPLAST 14436H®)	5	5	5
DEXTRIN PALMITATE (RHEOPEARL TL2®)	1	1	3
WATER	25	25	15
PULLULAN	4	4	2,5
POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE (LAMEFORM TGI®)	2	2	2
CAPRYLYL GLYCOL	0,3	0,3	0,3
MAGNESIUM SULFATE	0,7	0,7	0,7
SODIUM DEHYDROACETATE	0,3	0,3	0,3
ETHANOL	2	2	3

Protocole de préparation

Les matières premières ont été pesées au préalable en utilisant une balance (précision = 0,01 g).

Les ingrédients, excepté l’éthanol, ont été introduits dans une cuve de fabrication où la température est contrôlée. La température de consigne a été fixée à 90°C.

Le mélange a été émulsionné à 90°C après fonte totale pendant 15 minutes sous agitation forte au rotor-stator.

Puis il a été refroidi jusqu’à 30°C sous agitation rotor-stator.

L’éthanol a été introduit à 30°C sous agitation rotor-stator.

Tests comparatifs

1. Aspect des mascaras

Après 24 heures, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique, l’aspect macroscopique de l’échantillon a été vérifié à l’aide d’un microscope optique.

1. Tenue du mascara sur les cils

Afin d’évaluer la tenue du mascara, chaque exemple a été appliqué sur une éprouvette de faux-cils et laissé sécher durant 4 heures. L’éprouvette a ensuite été aspergée d’eau puis été déposée sur un support. Cinq allers/retours à l’aide du doigt ont été effectués pour simuler le frottement. L’intensité de la trace noire et la quantité de dépôt noir perdu ont été évaluées.

Résultat maquillage sur les cils

Le résultat maquillage des formules a été évalué après conditionnement dans un packaging avec une brosse en fibre.

Les résultats sont résumés dans le tableau ci-dessous.

Ingrédients (nom INCI)	Ex 1 invention	Ex 2 invention	Ex 3 invention
Aspect après 24 heures	Formule noire, lisse, homogène	Formule noire, lisse, homogène	Formule noire, lisse, homogène
Tenue	Bonne résistance à l’eau et aux frottements	Bonne résistance à l’eau et aux frottements	Bonne résistance à l’eau et aux frottements
Résultat maquillage	Maquillage chargeant et volume	Maquillage chargeant et volume	Maquillage chargeant et volume

Les résultats des tests de tenue et de maquillage ont montré que les exemples 1, 2 et 3 selon l’invention comprenant une cire naturelle, un alcane volatile linéaire, un ester de dextrine et d’acide gras, un gélifiant polymérique naturel présentaient une bonne tenue et un résultat maquillage satisfaisant.

Claims (30)

1. Composition de soin et/ou de maquillage des fibres kératiniques, notamment les cils et/ou les sourcils, sous forme d’émulsion eau-dans-huile comprenant, de préférence dans un milieu physiologiquement acceptable :
   a) une phase huileuse continue comprenant
   i) au moins un ester de dextrine et d’acide gras ; et
   ii) au moins un alcane linéaire volatil ; et
   ii) au moins une cire naturelle ; et
   b) une phase aqueuse dispersée dans la dite phase huileuse comprenant un gélifiant polymérique hydrophile naturel ou d’origine naturelle ; et
   c) au moins un tensioactif non-ionique ayant un HLB inférieur ou égal à 8,0.
2. Composition selon la revendication 1 ne contient pas de polymère filmogène en suspension dans la phase aqueuse ni de composé siliconé.
3. Composition selon la revendication 1, où la concentration totale en phase huileuse de la composition de
   l’invention varie de 20 à 80% en poids, et plus particulièrement allant de 40 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon la revendication 1 ou 2, où l’ester de dextrine et d’acide gras est un palmitate de dextrine ou un myristate de dextrine, et plus particulièrement un palmitate de dextrine.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’ester ou les esters de dextrine sont présents n en une quantité allant de 0,1 à 10%, de préférence de 0,2 à 5% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’alcane ou les alcanes linéaires volatils comportent de 7 à 14 atomes de carbone, de préférence de 9 à 14 atomes de carbone.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où l’alcane ou les alcanes linéaires volatils sont d’origine végétale.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant un mélange de n-undécane (C₁₁) et de n-tridécane (C₁₃) ayant comme nom INCI : UNDECANE (AND) TRIDECANE.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant un mélange d’alcanes linéaires volatils en C9-C12 de nom INCI : C9-12 ALKANE.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant le n-dodécane.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant le n-tridécane.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la concentration totale en alcane(s) linéaire(s) volatil(s) varie de 5 à 50% en poids, et plus particulièrement allant de 15 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la cire naturelle est choisie parmi la cire de jojoba, la cire de carnauba, la cire de son riz, la cire de graine de tournesol, et leurs mélanges, et en particulier est un mélange de cire de jojoba et de cire de graine de tournesol, et plus particulièrement un mélange de nom INCI : JOJOBA ESTERS (and) HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED WAX (and) POLYGLYCERIN-3.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où la ou les cire(s) naturelle(s) est (sont) présente(s) à des concentrations allant de 15 à 50% en poids, plus préférentiellement de 20 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins 5% d’eau en poids, mieux au moins 15% en poids, plus particulièrement de 15 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les gélifiants polymériques non-ioniques naturels ou d’origine naturelle sont des polysaccharides, de préférence choisis parmi les pullulanes.
17. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, contenant de 0,1 % à 8 % en poids de gélifiant polymérique hydrophile exprimé en matière sèche notamment de 1 à 6 % en poids de gélifiant hydrophile par rapport au poids total de la composition.
18. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les tensioactifs non-ioniques émulsionnants ayant un HLB inférieur ou égal à 8,0 conformes à l’invention sont choisis parmi
    - les esters d’acide gras et de polyglycérol ;
    - les polyglyceryl polyricinoléates ;
    - leurs mélanges.
19. Composition selon la revendication 18, où l’ester d’acide gras et de polyglycérol, ayant un HLB inférieur ou égal à 8,0 est choisi parmi les monoesters et les diesters d’acide gras en C₁₆-C₂₂et de polyglycérol comportant de 3 à 10 unités, plus préférentielle 3 ou 4 unités de glycéryle, en particulier choisi parmi le POLYGLYCERYL-4 ISOSTEARATE, le POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE et leurs mélanges.
20. Composition selon la revendication 18, où le tensioactif polyglycéryl polyricinoléate est le Polyglyceryl-6 Polyricinoleate.
21. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les tensioactifs non-ioniques émulsionnants ayant un HLB inférieur ou égal à 8,0 sont présents, à une teneur de 1,0 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2,0 à 10 % en poids par rapport
22. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, contenant au moins un pigment, de préférence du type oxyde métallique, en particulier choisi parmi les oxydes de fer, de préférence les oxydes de fer noirs (CI 77499).
23. Composition selon la revendication 22, où le ou les pigments sont présents à des teneurs allant de 1 à 30 % en poids ; et encore mieux de 3 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.
24. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus un ou plusieurs au moins un mono-alcool comportant de 2 à 8 atomes de carbone, en particulier l’éthanol.
25. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins un polyester liquide obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d’acides gras insaturés et de diol ou de diester polyglycérolé.
26. Composition selon la revendication 25, où le polyester est un polyester de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol de nom INCI : DILINOLEIC ACID/BUTANEDIOL COPOLYMER.
27. Composition selon la revendication 25, où le polyester est un polyester de l’acide dilinoléique et du Diisostearoyl Polyglyclyceryl-3 sous forme isolée de nom INCI : DIISOSTEAROYL POLYGLYCERYL-3 DIMER DILINOLEATE ou sous forme de mélange avec l’huile Capric/Caprylic Triglyceride ayant le nom INCI : DIISOSTEAROYL POLYGLYCERYL-3 DIMER DILINOLEATE (and) CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE.
28. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes sous la forme d’un produit pour les cils tel qu’un mascara, d’un produit pour les sourcils ou d’un produit pour le contour des yeux tel qu’un eye liner.
29. Ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques comprenant :
    - un dispositif de conditionnement comprenant la composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes ;
    - un applicateur de ladite composition.
30. Procédé de revêtement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques telles que les cils et/ou les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’au moins une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 28.