FR3142888A1 - Utilisation cosmétique d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses - Google Patents

Utilisation cosmétique d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses Download PDF

Info

Publication number
FR3142888A1
FR3142888A1 FR2213143A FR2213143A FR3142888A1 FR 3142888 A1 FR3142888 A1 FR 3142888A1 FR 2213143 A FR2213143 A FR 2213143A FR 2213143 A FR2213143 A FR 2213143A FR 3142888 A1 FR3142888 A1 FR 3142888A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
skin
composition
use according
salicylic acid
salts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2213143A
Other languages
English (en)
Inventor
Ségolène DE MENTHIERE
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR2213143A priority Critical patent/FR3142888A1/fr
Publication of FR3142888A1 publication Critical patent/FR3142888A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9706—Algae
    • A61K8/9711—Phaeophycota or Phaeophyta [brown algae], e.g. Fucus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Utilisation cosmétique d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses La présente invention concerne l’utilisation cosmétique, notamment non thérapeutique, d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine, ou d'une composition cosmétique la comprenant, comme agent pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses ou à tendance grasse

Description

Utilisation cosmétique d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses
La présente invention concerne l’utilisation cosmétique, notamment non thérapeutique, d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine, ou d'une composition cosmétique la comprenant, comme agent pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses ou à tendance grasse et/ou les défauts esthétiques cutanés associés.
Le sébum constitue normalement un agent hydratant de l’épiderme et peut être impliqué dans l’homéostasie de l’épiderme, et notamment dans la prolifération et/ou la différenciation des cellules épidermiques.
Il est le produit naturel de la glande sébacée qui constitue une annexe de l'unité pilosébacée. II s'agit essentiellement d'un mélange plus ou moins complexe de lipides. Classiquement, la glande sébacée produit du squalène, des triglycérides, des cires aliphatiques, des cires de cholestérol et, éventuellement du cholestérol libre (Stewart, M. E., Semin Dermatol 11, 100-105(1992)). L'action des lipases bactériennes convertit une part variable des triglycérides formés en acides gras libres.
Le sébocyte constitue la cellule compétente de la glande sébacée. La production de sébum est associée à un programme de différenciation terminale de cette cellule. Durant cette différenciation, l'activité métabolique du sébocyte est essentiellement axée sur la biosynthèse des lipides (la lipogénèse) et plus précisément sur la néosynthèse d'acide gras.
Une peau grasse ou hyperséborrhéique est caractérisée, notamment, par des sécrétions et des excrétions exagérées de sébum. Classiquement, un taux de sébum supérieur à 200 µg/cm2 mesuré au niveau du front est considéré comme caractéristique d'une telle peau grasse. Une telle peau est souvent associée à des pores dilatés. L’apparence et/ou la visibilité des pores est aussi une caractéristique de la peau grasse. La brillance de la peau est aussi liée à la dilatation des pores, d’où l’intérêt de trouver des actifs pour réduire la taille des pores dilatés, manifestation ressentie comme des imperfections cutanées ou défauts esthétiques.
Une telle peau est en outre souvent associée à un grain de peau épais, une altération de la surface de la peau qui peut être consécutive au défaut de desquamation, comme un état de rugosité de la peau, un relief irrégulier, manifestations ressenties comme des imperfections cutanées ou défauts esthétiques.
Pour lutter contre l’hyperséborrhée, il a déjà été proposé divers composés qui, par application topique sur la peau, sont susceptibles de diminuer la lipogenèse au niveau des sébocytes et limiter, par voie de conséquence, la production de sébum. Les traitements actuellement disponibles à l’égard de l’hyperséborrhée ne sont pas totalement satisfaisants, notamment au regard des effets secondaires qui leur sont fréquemment associés, tels qu’irritatifs avec certains topiques comme les rétinoïdes et benzoylperoxydes.
Il demeure donc un besoin de disposer de nouveaux actifs susceptibles d’exercer une action cosmétique bénéfique sur les peaux grasses ou à tendance grasse et/ou les défauts esthétiques cutanés associés, notamment une action cosmétique ou dermatologique bénéfique sur les imperfections cutanées associés au développement de germesCutibacterium acne.
La demanderesse a découvert de manière surprenante et inattendue que l'utilisation d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses pouvait s’avérer utile pour prévenir et/ou traiter, de manière efficace, des peaux grasses ou à ten-dance grasse et/ou des défauts esthétiques cutanés associés, notamment aux imperfec-tions cutanées associées au développement de germesCutibacterium acne.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation cosmétique, notamment non thérapeutique, d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine, ou d'une composition cosmétique la comprenant, comme agent pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses ou à tendance grasse et/ou les défauts esthétiques cutanés associés.
Définitions
Par « peau », on entend l’ensemble de la peau du corps, et le cuir chevelu et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage (en particulier du front, nez, joues, menton), du décolleté et du cou.
Par « traiter » ou « traitement », on entend un soin non thérapeutique susceptible de produire un effet esthétique sans pour autant prévenir ou corriger un dysfonctionnement pathologique de la peau du corps.
Par « prévenir » ou « prévention », on entend selon l’invention le fait de réduire la probabilité de survenue ou de réduite un risque de manifestation du phénomène concerné.
Description détaillée
Selon un mode de réalisation, un défaut esthétique cutané associé peut être choisi parmi des imperfections cutanées dues à une hyperséborrhée.
Selon un autre mode de réalisation de l’invention les défauts esthétiques ou imperfections cutanées sont associés au développement de germes Cutibacterium acnes.
De préférence les signes des défauts cutanés esthétiques associés selon l’invention sont des imperfections cutanées choisies parmi une peau dont les orifices folliculaires et/ou les pores sont dilatés, une peau dont les orifices folliculaires et/ou les pores sont comblés de spicules cornés ou de comédons, et/ou des points noirs, un état de rugosité de la peau (ou peau rugueuse), un grain de peau épais, et /ou une peau présentant un relief irrégulier.
Les signes des défauts cutanés esthétiques associés, plus particulièrement considérés par l’invention, peuvent être une peau dont les orifices folliculaires et/ou les pores sont dilatés, une peau dont les orifices folliculaires et/ou les pores sont comblés de spicules cornés ou de comédons, et/ou des points noirs.
Les signes cutanés esthétiques, plus particulièrement considérés par l’invention, peuvent être des imperfections cutanées qui sont une altération de la surface de la peau associée à un défaut de desquamation, et choisies parmi un état de rugosité de la peau (ou peau rugueuse), un grain de peau épais, et /ou une irrégularité de surface de la peau soit une peau présentant un relief irrégulier.
Acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels
De préférence, les sels d’acide salicylique et/ou de ses dérivés sont des sels de bases minérales ou organiques.
A titre d’exemples de bases minérales, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin ou alcalino-terreux comme l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium ou l’ammoniaque.
Parmi les bases organiques, on peut citer les amines et les alcanolamines.
De préférence les dérivés d’acide salicylique présentent la formule (I) suivante :
(I),
dans laquelle :
le radical Ra désigne :
- une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ;
- une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ;
- un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l’intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone ;
- lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi : (a) les atomes d’halogène, (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
Rb est un groupe hydroxyle ;
ainsi que leurs sels issus d’une base minérale ou organique et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, le radical Ra désigne :
- une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone ; ou
- une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non ;
- lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi :(a) les atomes d’halogène ; (b) le groupe trifluorométhyle ; (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
- ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.
Parmi les dérivés d’acide salicylique précités, les composés plus préférés sont ceux dans lesquels le radical Ra est un groupement alkyle en C3-C11. Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés, on peut citer : l’acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l’acide n-décanoyl-5-salicylique ; l’acide n-dodécanoyl-5-salicylique ; l’acide n-heptyloxy-5- salicylique et leurs sels correspondants.
Le composé d’acide salicylique est avantageusement choisi parmi l’acide salicylique et l’acide n-octanoyl-5-salicylique, et leurs sels, tels que ceux vendus respectivement sous le nom commercial SALICYLIC ACID de chez JQC (HUAYIN) PHARMACEUTICAL, et MEXORYL SAB® par CHIMEX.
De manière encore plus préférée, le composé d’acide salicylique est avantageusement choisi parmi l’acide salicylique et ses sels tel que l’acide salicylique.
L’acide salicylique et/ou ses dérivés et/ou leurs sels peuvent être présent(s) dans la composition selon l’invention en une quantité allant de 0,0001% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, encore mieux allant de 1% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Sarcosine
La sarcosine est un composé de formule (II) suivante :
(II)
La sarcosine utilisée dans le cadre de la présente invention peut être celle commercialisée sous le nom commercial MAT-XS CLINICAL par BASF sous la forme d’un mélange de sarcosine à 0,5% en poids, avec de la gomme de xanthane à 0,1% en poids, du butylène glycol à 20% en poids, du pentylène glycol à 5% en poids, et de l’eau (qs.), par rapport au poids total du mélange.
La sarcosine peut être présente dans la composition selon l’invention en une quantité allant de 0,00001% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,0005% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition, encore mieux allant de 0,001% à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Extrait d’algue d’origine marine
L’extrait d’algue d’origine marine comprend des oligosaccharides obtenus par dépolymérisation enzymatique de polysaccharides membranaires d’algue brune.
Avantageusement, ledit extrait d’algues d’origine marine est un extrait d’algues brunes de la famille des Laminaires. Encore plus préférentiellement, l’algue brune est une algue de l’espèce Laminaria digitata.
Avantageusement, ledit extrait est composé d’oligosaccharides présentant un poids moléculaire d’environ 3500 Da.
Un extrait particulièrement préféré comprend des oligosaccharides obtenus par dépolymérisation enzymatique de polysaccharides membranaires d’algue brune, notamment à l’aide d’une enzyme alginate lyase, puis par une hydrolyse en milieu acide tel que notamment décrit dans les demandes de brevets FR2753628 et WO98/13049.
Encore plus préférentiellement, ledit extrait comprend en outre au moins un oligo-élément sous forme de chélate choisi parmi Mg2+, Mn2+ou, Zn2+, ou leurs mélanges, de préférence Zn2. Ledit Zn2étant de préférence sous la forme de sulfate de zinc Zn(SO4) et notamment présent en une quantité allant de 0,00001% à 10% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,0001% à 5% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition, encore mieux allant de 0,001% à 1% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition.
A cet égard, un extrait d’algue d’origine marine particulièrement préféré selon l’invention est un extrait vendu par la société CODIF INTERNATIONAL, sous la dénomination PHYCOSACCHARIDES ACG® qui est une solution concentrée d’un oligosaccharide obtenu par dépolymérisation enzymatique contrôlée de polysaccharides membranaires d’une algue brune. Il comprend l’enchaînement de deux acides uriques : acide mannuronique et l’acide guluronique.
Ledit extrait peut être présent dans la composition selon l’invention en une quantité allant de 0,00001% à 10% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,005% à 5% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition, encore mieux allant de 0,007% à 1% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, le ratio massique [acide salicylique, ses dérivés, leurs sels/sarcosine] est compris entre 0,5 et 250, de préférence entre 0,5 et 10 ou entre 30 et 250, plus préférentiellement entre 50 et 250, encore mieux entre 150 et 250, tel que 200.
Avantageusement, le ratio massique [acide salicylique, ses dérivés, leurs sels/extrait d’algue d’origine marine] est compris entre 0,1 et 60, de préférence entre 0,1 et 2 ou entre 6 et 60, plus préférentiellement entre 30 et 50, encore mieux entre 35 et 45 tel que 40.
De préférence l’invention a pour objet une utilisation cosmétique telle que définie plus haut, caractérisée en ce que ladite association, ou la composition la comprenant, est destinée à une administration par voie topique, ladite composition cosmétique comprenant un milieu physiologiquement acceptable.
Plus particulièrement l’invention a pour objet une utilisation cosmétique telle que définie plus haut, caractérisée en ce que les défauts esthétiques sont des imperfections cutanées associées au développement de germes Cutibacterium acnes.
Plus particulièrement l’invention a pour objet une utilisation cosmétique telle que définie plus haut, caractérisée en ce que les défauts esthétiques cutanés sont des imperfections cutanées choisies parmi une peau présentant des orifices folliculaires ou des pores dilatés, une peau présentant des orifices folliculaires ou des pores comblés de spicules cornés ou de comédons et/ou points noirs, un grain de peau épais, une peau rugueuse ou présentant un relief irrégulier.
Une composition conforme à l’invention, à savoir destinée à la mise en œuvre de l’invention, peut être une composition cosmétique ou dermatologique selon l’application envisagée, et comprend donc un milieu physiologiquement acceptable.
Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu convenant à l’administration d’une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps
Un milieu physiologiquement acceptable peut-être un milieu dermatologiquement ou cosmétiquement acceptable, il est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d’administration topique.
Dans le cas présent où la composition est destinée à être administrée par voie topique, c’est à dire par application en surface de la peau considérée.
Les compositions cosmétiques ou dermatologiques susceptibles d'être utilisées dans le cadre de l'invention comprennent généralement un milieu physiologiquement acceptable, de préférence un milieu cosmétiquement acceptable.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
En outre, la composition selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'un gel moussant, d'un soin, d'un tonique ou d'une mousse. Elle peut être éventuellement appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.
Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.
Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple :
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ;
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ;
- les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ;
- les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ;
- les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ;
- leurs mélanges.
On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.
Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations "Trefil", "BY29" ou "EPSX" par la société Dow Corning ou sous les dénominations "Gransil" par la société Grant Industries.
Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 90 % en poids, et de préférence de 5 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination "DC 5225 C" par la société Dow Corning, et les alkyldimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu.
Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.
La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, l’eau, les solvants, les parfums, les charges, cires, corps gras pâteux, les filtres UV, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les agents basiques, les acides, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques.
Les compositions selon l’invention peuvent comprendre en plus au moins une phase aqueuse.
La phase aqueuse contient de l'eau, et éventuellement d'autres solvants organiques miscibles à l'eau.
Parmi les solvants organiques miscibles à l’eau on peut citer les monoalcools, linéaires ou ramifiés, en C1-C6 tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol, l’hexylène glycol (ou 2-méthyl-2,4-pentanediol), et les polyéthylèneglycols; les éthers de polyols comme le monométhyléther de dipropylèneglycol; et leurs mélanges.
Une phase aqueuse convenant à l’invention peut comprendre, par exemple, une eau choisie parmi une eau de source naturelle, telle que l’eau de La Roche-Posay, l’eau de Vittel, ou les eaux de Vichy, ou une eau florale.
Préférentiellement, la composition selon l’invention présente une teneur en eau allant de 20% à 95% en poids, encore mieux de 40% à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs solvants organiques miscibles à l’eau en une teneur allant de 0.5% à 25% en poids, de préférence, de 5% à 20% en poids.
Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels ingrédients et/ou actifs complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de ladite association selon l’invention, ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.
La composition selon la présente invention comprendra selon un mode de réalisation particulier, outre ladite association telle que définie plus haut, au moins un actif additionnel pour le soin des peaux grasses ou à tendance grasse.
Par l'expression « actif additionnel de soin des peaux grasses », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique qui peut être en particulier :
- une activité desquamante (qui permet l'ouverture des comédons), et/ou
- une activité anti-microbienne (notamment sur C. acnes), et/ou
- une activité apaisante ou anti-inflammatoire, et/ou
- une activité sébo-régulatrice, et/ou
- une activité anti-oxydante (qui empêche l'oxydation du squalène et la formation des comédons)
- une activité cicatrisante ;
- une activité astringente.
L’actif additionnel pour le soin des peaux grasses utilisable dans les compositions de l'invention est préférentiellement choisi parmi les agents desquamants, les agents antimicrobiens, les agents apaisants, les agents anti-inflammatoires, les agents séborégulateurs, les agents antioxydants, les agents cicatrisants, les agents astringents, et leurs mélanges.
L’actif additionnel pour le soin des peaux grasses utilisé dans la composition selon l'invention peut représenter de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur la peau.
Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter dans la composition convenant à l’invention d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comprenant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comprenant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions « plus de », « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l’invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook).
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.
Exemple 1 – Evaluation d’une l’association composée d’acide salicylique, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine sur la production de lipides par les sébocytes
Les sébocytes ont été ensemencés dans une plaque 96 puits et cultivés pendant 24 heures dans du milieu de culture. Le milieu a ensuite été remplacé par un milieu à doser contenant ou non (témoin) les composés à tester, les associations, ou le composé de référence (1 µM Dutastéride) et les cellules ont été pré-incubés pendant 4 heures. Ensuite, l'inducteur (testostérone 1 nM) a été ajouté et les cellules ont été incubées pendant 7 jours. À mi-parcours, c'est-à-dire après 3 jours d'incubation, la moitié du milieu a été retiré et les traitements ont été renouvelés (y compris la stimulation de la testostérone). Une condition témoin non stimulée a été réalisée en parallèle. Toutes les conditions expérimentales ont été réalisées en n=3.
Après incubation, les cellules ont été rincées, fixées et perméabilisées. Les gouttelettes lipidiques contenues dans les cellules ont été marqués à l'aide d'une sonde lipidique fluorescente spécifique Bodipy® (Invitrogen, réf. D3922) marquant principalement lipides neutres. En parallèle, les noyaux cellulaires ont été colorés à l'aide d'un Hoechst 33258 (bisbenzimide, Sigma, réf.B1155). L'acquisition des images a été réalisée à l'aide d'INCell Analyzer™ 2200 (GE Soins de santé). Dix photos ont été prises par puits pour chaque marquage (objectif x20) et le marquage a été quantifié par la mesure de l'intensité de fluorescence normalisée au nombre total de cellule (Intégration des données numériques avec la Developer Toolbox 1.5, logiciel GE Healthcare).
La testostérone, testée à 1 nM, a considérablement stimulé la production de lipides par les sébocytes humains et cet effet a été totalement inhibé par 1 µM Dutastéride. Ces résultats étaient attendus et valident le dosage.
* SALICYLIC ACID, JQC (HUAYIN) PHARMACEUTICAL
** MAT-XS CLINICAL, BASF (sarcosine à 0,5%, gomme de xanthane à 0,1%, butylène glycol à 20%, pentylène glycol à 5%, qs.eau).
***PHYCOSACCHARIDES ACG®, CODIF INTERNATIONAL (alginate hydrolysé 2,5%, sulfate de zinc 0,25%, glycérine 50%, qs. eau).
Conclusion: on observe un effet inhibiteur de la production de lipides par les sébocytes plus important en présence de l’association selon l’invention à savoir l’acide salicylique, la sarcosine, et l’extrait d’algue brune comparé à chacun des composés pris séparément.
Exemple 2 – Composition cosmétique
On a préparé la composition suivante :
* SALICYLIC ACID, JQC (HUAYIN) PHARMACEUTICAL
** MAT-XS CLINICAL, BASF (sarcosine à 0,5%, gomme de xanthane à 0,1%, butylène glycol à 20%, pentylène glycol à 5%, qs.eau).
***PHYCOSACCHARIDES ACG®, CODIF INTERNATIONAL (alginate hydrolysé 2,5%, sulfate de zinc 0,25%, glycérine 50%, qs. eau).
La composition a ensuite été appliquée sur une peau présentant un excès de sébum.

Claims (13)

  1. Utilisation cosmétique, notamment non thérapeutique, d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine, ou d'une composition cosmétique la comprenant, comme agent pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses ou à tendance grasse et/ou les défauts esthétiques cutanés associés.
  2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle les dérivés d’acide salicylique sont de formule (I) suivante :
    (I)
    dans laquelle :
    le radical Ra désigne :
    - une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ;
    - une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ;
    - un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l’intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone ;
    - lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi : (a) les atomes d’halogène, (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
    Rb est un groupe hydroxyle ;
    ainsi que leurs sels issus d’une base minérale ou organique et leurs mélanges.
  3. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle ladite association comprend de l’acide salicylique et/ou ses sels.
  4. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit extrait d’algue d’origine marine comprend des oligosaccharides obtenus par dépolymérisation enzymatique de polysaccharides membranaires d’algue brune.
  5. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit extrait d’algue d’origine marine est un extrait d’algue de la famille des Laminaires, plus préférentiellement, d’algue de l’espèce Laminaria digitata.
  6. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit extrait comprend en outre au moins un oligo-élément sous forme de chélate choisi parmi Mg2+, Mn2+ ou, Zn2+, ou leurs mélanges.
  7. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle, l’acide salicylique et/ou ses dérivés et/ou leurs sels est(sont) présent(s) dans la composition en une quantité allant de 0,0001% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,001% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, encore mieux allant de 1% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
  8. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle, la sarcosine est présente dans la composition en une quantité allant de 0,00001% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,0005% à 1% en poids par rapport au poids total de la composition, encore mieux allant de 0,001% à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  9. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle, ledit extrait est présent dans la composition en une quantité allant de 0,00001% à 10% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,005% à 5% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition, encore mieux allant de 0,007% à 1% en poids de matière sèche par rapport au poids total de la composition.
  10. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle, le ratio massique [acide salicylique, ses dérivés, leurs sels/sarcosine] est compris entre 0,5 et 250, de préférence entre 0,5 et 10 ou entre 30 et 250, plus préférentiellement entre 50 et 250, encore mieux entre 150 et 250, tel que 200.
  11. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle, le ratio massique [acide salicylique, ses dérivés, leurs sels/extrait d’algue d’origine marine] est compris entre 0,1 et 60, de préférence entre 0,1 et 2 ou entre 6 et 60, plus préférentiellement entre 30 et 50, encore mieux entre 35 et 45 tel que 40.
  12. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que les défauts esthétiques sont des imperfections cutanées associées au développement de germes Cutibacterium acnes.
  13. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que les défauts esthétiques cutanés sont des imperfections cutanées choisies parmi une peau présentant des orifices folliculaires ou des pores dilatés, une peau présentant des orifices folliculaires ou des pores comblés de spicules cornés ou de comédons et/ou points noirs, un grain de peau épais, une peau rugueuse ou présentant un relief irrégulier.
FR2213143A 2022-12-12 2022-12-12 Utilisation cosmétique d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses Pending FR3142888A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2213143A FR3142888A1 (fr) 2022-12-12 2022-12-12 Utilisation cosmétique d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2213143A FR3142888A1 (fr) 2022-12-12 2022-12-12 Utilisation cosmétique d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses
FR2213143 2022-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3142888A1 true FR3142888A1 (fr) 2024-06-14

Family

ID=85222391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2213143A Pending FR3142888A1 (fr) 2022-12-12 2022-12-12 Utilisation cosmétique d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3142888A1 (fr)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02295912A (ja) 1989-05-10 1990-12-06 Shiseido Co Ltd 肌用化粧料
US5412004A (en) 1991-11-21 1995-05-02 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like silicone composition, and w/o-type cosmetic composition comprising the same
FR2753628A1 (fr) 1996-09-26 1998-03-27 Codif International Sa Produit destine a prevenir et a soigner les maladies de la peau, procede d'elaboration et utilisation dudit produit
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
EP1759688A1 (fr) * 2005-09-05 2007-03-07 L'Oréal Procédé cosmétique de soin des peaux grasses et kit associé
FR2900047A1 (fr) * 2006-04-21 2007-10-26 Oreal Utilisation d'un derive diphenyl-methane pour le soin des peaux grasses
FR2980698A1 (fr) * 2011-09-29 2013-04-05 Gelyma Utilisation d'une association d'extraits d'algues destinees a limiter les desordres cutanes de la peau a tendance grasse et/ou acneique
FR3000670A1 (fr) * 2013-01-10 2014-07-11 Oreal Composition cosmetique apaisante a base d'acide salicylique.

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02295912A (ja) 1989-05-10 1990-12-06 Shiseido Co Ltd 肌用化粧料
US5412004A (en) 1991-11-21 1995-05-02 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like silicone composition, and w/o-type cosmetic composition comprising the same
FR2753628A1 (fr) 1996-09-26 1998-03-27 Codif International Sa Produit destine a prevenir et a soigner les maladies de la peau, procede d'elaboration et utilisation dudit produit
WO1998013049A1 (fr) 1996-09-26 1998-04-02 Codif International S.A. Procede d'elaboration d'un produit notamment destine a prevenir et a soigner des maladies de la peau, et un tel produit
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
EP1759688A1 (fr) * 2005-09-05 2007-03-07 L'Oréal Procédé cosmétique de soin des peaux grasses et kit associé
FR2900047A1 (fr) * 2006-04-21 2007-10-26 Oreal Utilisation d'un derive diphenyl-methane pour le soin des peaux grasses
FR2980698A1 (fr) * 2011-09-29 2013-04-05 Gelyma Utilisation d'une association d'extraits d'algues destinees a limiter les desordres cutanes de la peau a tendance grasse et/ou acneique
FR3000670A1 (fr) * 2013-01-10 2014-07-11 Oreal Composition cosmetique apaisante a base d'acide salicylique.

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALEX WYNNE: "Biotherm Outlines Growth Plan For Facial Care", WWD, 6 February 2015 (2015-02-06), Los Angeles, pages 8, XP055552892, Retrieved from the Internet <URL:www.cosmetoscope.com/2012/04/biotherm-pure-fect-skin/ 06-02-2019> [retrieved on 20190206] *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 17 February 2012 (2012-02-17), ANONYMOUS: "Face Wash", XP093061146, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/1729879/ Database accession no. 1729879 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 20 July 2022 (2022-07-20), ANONYMOUS: "Gel Face Wash", XP093061142, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/9757528/ Database accession no. 9757528 *
STEWART, M. E., SEMIN DERMATOL, vol. 11, 1992, pages 100 - 105

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2174598C (fr) Utilisation d&#39;un inhibiteur d&#39;hmg-coenzyme a-reductase pour lutter contre le vieillissement de la peau_ou stimuler le processus de renouvellement epidermique
EP0997140B1 (fr) Composition d&#39;eclaircissement de la peau et/ou des cheveux
EP1269986B1 (fr) Compositions comprenant un composé de faible solubilité et un dérivé lipophile d&#39;acide aminé, utilisations et procédés correspondants
FR2921255A1 (fr) Utilisation d&#39;un derive d&#39;acide jasmonique a titre d&#39;agent depigmentant
EP0771557B1 (fr) Utilisation de l&#39;acide ascorbique comme actif pour le traitement de la séborrhée dans une composition cosmétique et/ou dermatologique
EP2483228A1 (fr) Utilisation de dérivés de vanilline comme conservateur, procédé de conservation, composés et composition
EP0680747A1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant un tri(alpha-hydroxyacylate) de glycérol comme seul précurseur de glycérol
EP2305212A1 (fr) Composition contenant un extrait de bactérie filamenteuse et procédé de traitement cosmétique des signes du vieillissement
EP0756866B1 (fr) Utilisation de dérivés d&#39;acide benzoique pour stimuler le processus de renouvellement épidermique et traiter la peau
FR2921254A1 (fr) Utilisation en depigmentation d&#39;une association d&#39;acide jasmonique et d&#39;acide ascorbique
CA2234113C (fr) Nouveaux derives de l&#39;acide salicylique et leur utilisation dans une composition cosmetique et/ou dermatologique
EP2694027B1 (fr) Utilisation de composés (éthoxy-hydroxyphényl)alkylcétone ou éthoxyhydroxyalkylphénol pour traiter la peau grasse
CA2233219C (fr) Utilisation d&#39;acides carboxyliques porteurs d&#39;une fonction soufree pour favoriser la desquamation de la peau ou stimuler le renouvellement epidermique
EP0970690A1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant des dérivés d&#39;acide salicylique et procédé d&#39;introduction des dits dérivés dans une composition aqueuse
EP0761203B1 (fr) Utilisation de l&#39;acide cystéique ou homocystéique pour favoriser la desquamation de la peau ou stimuler le renouvellement épidermique
FR2845594A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique a base d&#39;huiles essentielles utile pour le soin de la peau, plus particulierement chez l&#39;homme
FR3142888A1 (fr) Utilisation cosmétique d’une association d’acide salicylique et/ou de ses dérivés et/ou de leurs sels, de sarcosine et d’un extrait d’algue d’origine marine pour traiter et/ou prévenir les peaux grasses
EP1366743B1 (fr) Utilisation d&#39;un dérivé 7-oxydé de la DHEA pour le traitement des peaux sèches
FR2946251A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un derive d&#39;acide salicylique et de la carnosine.
WO2002047652A1 (fr) Composition renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un agent antimicrobien
FR2826273A1 (fr) Composition contenant des derives d&#39;acide salicylique et des derives lipophiles d&#39;acide amine
WO2016102402A1 (fr) Composition aqueuse comprenant un composé 4-(hétérocycloalkyl)-benzene-1,3-diol, un monoalcool en c2-c4 et un glycol
WO2021009142A1 (fr) Composition comprenant au moins une oxazoline pour inhiber la croissance de levure du genre malassezia impliquée notamment dans les croûtes de lait
FR3004937A1 (fr) Utilisation d&#39;une huile essentielle d&#39;origanum majorana, comme agent pour traiter et/ou prevenir les peaux grasses et/ou les defauts esthetiques cutanes associes
FR2818138A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un agent depigmentant

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20240614

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4