FR3143340A1 - Kit de soin anti-âge pour les matières kératiniques - Google Patents

Abstract

Kit de soin anti-âge pour les matières kératiniques La présente invention concerne un kit, de préférence de soin des matières kératiniques, comprenant : - une première composition comprenant entre 1% et 8 % en poids, par rapport au poids total de la première composition, d’un acide alpha-hydroxy, et éventuellement un acide bêta-hydroxy, - une deuxième composition comprenant entre 2% et 15% en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, - une troisième composition comprenant au moins un filtre UV, et - une quatrième composition comprenant entre 0,05% et 1% en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition, de rétinol et/ou l’un de ses dérivés, dans lequel la première composition, la deuxième composition, la troisième composition et la quatrième composition sont chacune placées séparément les unes des autres. La présente invention concerne également un procédé de soin des matières kératiniques comprenant l’application des compositions du kit selon l’invention selon une séquence spécifique. Figure pour l'abrégé : Aucune

Description

Kit de soin anti-âge pour les matières kératiniques

La présente invention concerne un kit comprenant quatre compositions de soin comprenant chacune un ou des actifs spécifiques dans des proportions spécifiques.

La présente invention concerne également un procédé de soin des matières kératiniques comprenant l’application des compositions du kit selon l’invention selon une séquence spécifique.

Une des tendances actuelles des consommateurs est de vouloir paraître jeune le plus longtemps possible. Ils cherchent par conséquent à estomper les marques du vieillissement de la peau, par exemples les rides et les ridules, l’amincissement de l'épiderme et/ou l’aspect de peau molle et flétrie, et/ou cherchent à retarder le phénomène de vieillissement de la peau. De nombreux produits destinés à garder le plus longtemps possible une peau éclatante et sans ride, marques d'une peau jeune, ont donc été développés. Ces produits comprennent un ou plusieurs actifs biologiques ayant démontré une efficacité biologique vis-à-vis du vieillissement de la peau.

Cependant, les performances de ces produits sont difficilement perçues par les consommateurs car leurs effets ne sont pas visibles rapidement (souvent après une durée d’utilisation supérieure à trois mois).

Il existe donc un besoin pour des produits procurant un ou des bénéfices anti-âge de manière plus rapide que les produits actuels, en particulier procurant un ou des bénéfices anti-âge après une durée d’utilisation inférieure à trois mois.

Il existe en particulier un besoin pour des produits procurant un teint plus uniforme, et/ou des pores réduites/resserrées, et/ou un effet défatigant, et/ou des rides réduites et/ou des ridules réduites et/ou un aspect plus rebondi de la peau et/ou une peau plus souple de manière plus rapide que les produits actuels, en particulier après une durée d’utilisation inférieure à trois mois, de préférence inférieure ou égale à 1 mois, de préférence inférieure ou égale à deux semaines, de préférence inférieure ou égale à une semaine.

Les inventeurs ont maintenant découvert qu’un kit comprenant l’association de quatre compositions comprenant chacune un ou des actifs spécifiques dans des proportions spécifiques permet d’accélérer l’apparition des bénéfices anti-âge, et permet donc aux consommateurs de percevoir plus rapidement les effets sur leur peau.

Les inventeurs ont également découvert qu’un procédé de soin des matières kératiniques comprenant l’application de ces quatre compositions selon une séquence spécifique permet d’améliorer et accélérer l’apparition des bénéfices anti-âge, et permet donc aux consommateurs de percevoir plus rapidement les effets sur leur peau.

Ainsi, la présente invention a pour objet un kit, de préférence de soin des matières kératiniques, comprenant :

- une première composition comprenant entre 1 et 8 % en poids, par rapport au poids total de la première composition, d’un acide alpha-hydroxy, et éventuellement un acide béta hydroxy,

- une deuxième composition comprenant entre 2 et 15% en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés,

- une troisième composition comprenant au moins un filtre UV, et

- une quatrième composition comprenant entre 0,05% et 1% en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition, de rétinol et/ou l’un de ses dérivés,

dans lequel la première composition, la deuxième composition, la troisième composition et la quatrième composition sont chacune placées séparément les unes des autres.

Les première, deuxième, troisième et quatrième compositions selon l’invention sont de préférence destinées à une application topique, notamment sur les matières kératiniques, en particulier la peau. Elles comprennent notamment un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques, en particulier la peau.

Au sens de la présente invention, on entend par matières kératiniques la peau. Par « peau », on entend la peau du visage et/ou du corps.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant :

- une première série d’étapes, comprenant :

- une étape a) d’application sur lesdites matières kératiniques d’une première composition comprenant entre 1% et 8% en poids, par rapport au poids total de la première composition, d’un acide alpha-hydroxy, et éventuellement un acide beta hydroxy,

- une étape b) d’application sur lesdites matières kératiniques d’une deuxième composition comprenant entre 2% et 15% en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés,

- une étape c) d’application sur lesdites matières kératiniques d’une troisième composition comprenant au moins un filtre UV, et

- une deuxième série d’étapes, comprenant :

- une étape a’) d’application sur lesdites matières kératiniques de la première composition,

- une étape b’) d’application sur lesdites matières kératiniques de la deuxième composition, et

- une étape c’) d’application sur lesdites matières kératiniques d’une quatrième composition comprenant entre 0,05 et 1% en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition, de rétinol et/ou l’un de ses dérivés.

La présente invention concerne en outre l’utilisation cosmétique d’un kit selon l’invention pour réduire l’apparition et/ou atténuer les signes de vieillissement des matières kératiniques, en particulier de la peau.

Dans toute la présente description, les teneurs sont exprimées en pourcentage en matière active, sauf si le contraire est précisé.

Définitions

Les définitions suivantes sont valables indépendamment pour chacune des première, deuxième, troisième et quatrième compositions selon l’invention.

Huile

On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 - 25°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg). Une huile convenant à l'invention peut être volatile ou non volatile. L’huile peut être hydrocarbonée ou siliconée.

Une huile hydrocarbonée convenant à l'invention peut être une huile hydrocarbonée animale, une huile hydrocarbonée végétale, ou une huile hydrocarbonée synthétique.

Par «huile hydrocarbonée», on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. L’huile hydrocarbonée est donc distincte d’une huile siliconée et d’une huile fluorée.

Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. De préférence, l’huile hydrocarbonée est exempte d’hétéroatomes tels que l’azote, le soufre et le phosphore.

L’huile peut être volatile ou non volatile.

Par "huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10^-3à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10^-3mm de Hg (0,13 Pa).

Comme huiles hydrocarbonées non volatiles utilisables, on peut notamment citer :

(i) les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters de glycérides qui sont en général des triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande et notamment l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de noix de coco ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel,

(ii) les éthers de synthèse, par exemple les éthers dialkyliques linéaires ou ramifiés, symétriques ou non symétriques, contenant 6 à 22 atomes de carbone par groupe alkyle, tels que le dicaprylyl éther (Cetiol® OE) ;

(iii) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges (huiles minérales);

(iv) les esters de synthèse comme les huiles de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R + R' soit > 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcools en C12-C15 comme le produit vendu sous la dénomination commerciale « Finsolv TN® » ou « Witconol TN® » par la société WITCO ou « TEGOSOFT TN® » par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, le benzoate de 2-éthylphenyle comme le produit commercial vendu sous le nom « X-TEND 226® » par la société ISP, le lanolate d'isopropyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, l'érucate d'oléyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le sébacate de diisopropyle comme le produit vendu sous la dénomination de « Dub Dis® » par la société Stearinerie Dubois, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; les citrates ou tartrates comme les tartrates de di-alkyle linéaire en C12-C13 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETI® par la Société ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE ainsi que les tartrates de di-alkyle linéaire en C14-C15 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETL® par la même société ; les acétates ;

(y) les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol ;

(vi) les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ;

(vii) les carbonates comme le dicaprylyl carbonate comme le produit vendu sous la dénomination « Cetiol CC® » par la société Cognis ;

(viii) les amides grasses comme l'isopropyl N-lauroyl sarcosinate comme le produit vendu sous le nom commercial Eldew SL 205® de chez Ajinomoto et leurs mélanges.

Comme huiles hydrocarbonées volatiles utilisables, on peut notamment citer les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars® ou de Permetyls®, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges.

On peut citer aussi les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO2007/068371 ou WO2008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. On peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis.

On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97® et PARAFOL 14-97®, ainsi que leurs mélanges.

D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit® par la société SNELL, peuvent aussi être utilisées.

Les huiles siliconées non volatiles peuvent être choisies notamment parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates .

Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité de 8 centistokes (8.10^-6m²/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (X) :

(X)

où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.

Parmi les huiles de formule générale (X), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (X) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.

De préférence, l’huile siliconée est une PDMS non volatile.

Autre corps gras

Un autre corps gras (ou composé lipophile) peut être choisi parmi :

- les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ;

- les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène et les cires de Fischer-Tropsch ;

- les composés pâteux, détaillés ci-dessous, comme les beurres d’origine végétale ;

- les alcools gras solides à température ambiante à chaîne carbonée linéaire ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique ou l’alcool cétylstéarylique;

- et leurs mélanges.

Tensioactifs

Les tensioactifs peuvent être choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, zwitterioniques et amphotères, de préférence parmi les tensioactifs non ioniques ou anioniques.

Parmi les tensioactifs non ioniques, on peut citer notamment :

- les acides gras en C8-C20, comme l’acide stéarique,

- les esters et éthers d'oses tels que le mélange de cétylstéaryl glucoside et d'alcools cétylique et stéarylique comme le Montanov 68® de Seppic;

- les esters de méthyl glucose éthoxylé, par exemple le sesquistearate de méthyl glucose PEG-20 ;

- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ;

- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « Ceteareth-30 »), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « Stéareth-20 »), l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « C12-15 Pareth-7 ») notamment commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS ;

- les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que le stéarate de glycéryle, tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M® par la société GOLDSCHMIDT, le laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312® par la société HULS, le stéarate de polyglycéryl-2, le tristéarate de sorbitan, le ricinoléate de glycéryle ;

- les esters, par exemple des monoesters, diesters ou triesters, préférentiellement les monoesters, d’acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C10-C20) et de polyglycérol comprenant de 1 à 12 unités de glycérol, de préférence de 2 à 10 unités de glycérol, par exemple le polyglycéryl-4 caprate et le polyglycéryl-2 oléate ;

- les éthers alkyliques et polyalkyliques de poly(oxyde d'éthylène) qui sont de préférence ceux dont le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène (EO) varie de 2 à 200. A titre d'exemple, on peut citer l'éther cétylique 23 EO, l'éther oléylique 50 EO, le phytostérol 30 EO, le stéareth 40, le stéareth 100 et le beheneth 100 ;

- les éthers d'alkyle en C16-C24 polyoxyéthylénés (1-40 EO) et (1-30 PO) polyoxypropylénés (C16-C24), par exemple le PPG-6 Decyltetradeceth-30,

- les esters d'acides gras polyoxyalkylénés (en particulier polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés), par exemple le PEG-60 hydrogenated castor oil, éventuellement en association avec un ester d'acide gras et de glycérol comme le mélange PEG-100 Stearate/Glyceryl Stearate commercialisé par exemple par la société Croda sous la dénomination Arlacel 165® ;

- les esters ou mélanges d'esters d'acide gras et de saccharose, de maltose, de glucose ou de fructose, par exemple le monostéarate de sucrose, le distéarate de sucrose et le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, tels que les produits vendus par la société Croda sous le nom de Crodesta F50, F70, F110 et F160® ;

- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle notamment vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 notamment, commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société ICI UNIQUEMA ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S® vendu par la société Evonik GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O® vendu par la société Evonik GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13® vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L® vendu par la société Evonik GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I® de la société Evonik GOLDSCHMIDT,

- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 20 notamment vendu sous la dénomination Tween 20® par la société CRODA, le polysorbate 60 notamment vendu sous la dénomination Tween 60® par la société CRODA,

- la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q2-5220® par la société DOW CORNING,

- la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101® et 201® de la société FINTEX),

- les copolymères d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP,

et leurs mélanges.

Parmi les tensioactifs anioniques, on peut citer :

- les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des amines ou les sels alcalins, et leurs mélanges ;

- les esters phosphoriques et leurs sels tels que le « DEA oleth-10 phosphate » (Crodafos N 10N® de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique ou cétyl phosphate de potassium (Amphisol K de Givaudan) ;

- les sulfosuccinates tels que le «Disodium PEG-5 citrate lauryl sulƒosuccinate» et le « Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate » ;

- les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ;

- les iséthionates ;

- les acylglutamates tels que le « Disodium hydrogenated tallow glutamate » (AMISOFT HS-21 R® commercialisé par la société AJINOMOTO) et le sodium stearoyl glutamate (AMISOFT HS-11 PF® commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges ;

- le condensé d'au moins un dérivé d'acide glutamique et d'un acide aminé, comme un condensé d'acide glutamique N-acylé et d'un acide aminé tel que la lysine, ou un sel de celui-ci. Le groupe acyle lié à l'atome d'azote de l'acide glutamique peut être dérivé d'un acide gras saturé ou insaturé ayant de 8 à 22 atomes de carbone, comme mentionné ci-dessus, tel que l’acide laurique. Comme sel, on peut citer les sels métalliques, les sels d'ammonium et les sels d'onium d'une alcanolamine organique comme mentionné ci-dessus. Le sel de sodium est préférable. Un tel tensioactif est par exemple le sodium dilauramidoglutamide lysine ;

- les dérivés de soja comme le potassium soyate ;

- les citrates, comme le Glyceryl stearate citrate (Axol C 62 Pellets® de Degussa);

- les dérivés de proline, comme le Sodium palmitoyl proline (Sepicalm VG de Seppic), ou le Mélange de Sodium palmitoyle sarcosinate, Magnesium palmitoyle glutamate, acide palmitique et Palmitoyle proline (Sepifeel One® de Seppic) ;

- les lactylates, comme le Sodium stearoyl lactylate (Akoline SL® de Karlshamns AB);

- les sarcosinates, comme le sodium palmitoyle sarcosinate (Nikkol sarcosinate PN) ou le mélange de Stéaroyle sarcosine et Myristoyle sarcosine 75/25 (Crodasin SM® de Croda) ;

- les sulfonates, comme le Sodium C14-17 alkyl sec sulfonate (Hostapur SAS 60® de Clariant) ;

- les glycinates, comme le sodium cocoyle glycinate (Amilite GCS-12® d'Ajinomoto).

Phase aqueuse

Une phase aqueuse contient de l'eau, et éventuellement au moins un solvant organique soluble ou miscible dans l'eau.

L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avène.

Une phase aqueuse peut également comprendre au moins un solvant organique miscible dans l’eau, à 25°C.

De préférence, le solvant organique miscible dans l’eau est choisi parmi les alcools, les polyols et leurs mélanges.

Parmi les alcools, on peut citer les alcools en C₁-C₁₀, plus préférentiellement en C₁-C₅, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le propanol et le butanol.

Le polyol est, de préférence, choisi parmi les polyols ayant de 2 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement de 2 à 10 atomes de carbone, comme le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,2-propanediol, le 1,3-propanediol, le 1,5-pentanediol, le pentylène glycol, le 1,2-octanediol (caprylyl glycol), les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.

Acide hyaluronique et/ou un de ses sels

L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane linéaire non sulfaté composé d'unités répétitives de D-acide glucuronique et de N-acetyl-D-glucosamine.

Selon l'invention, l'acide hyaluronique possède de préférence un poids moléculaire moyen en nombre allant de 500 Da à 10 MDa, et plus particulièrement allant de 2 KDa à 2 MDa.

Comme acide hyaluronique convenant à la présente invention, on peut notamment citer les acides hyaluroniques d'origine animale, d'origine ou réticulée, tels que ceux vendus sous la dénomination Hylaform® par la société Genzyme, ou encore les acides hyaluroniques d'origine génétique dont ceux destinés aux rides superficielles, périorbitaires ou péribuccales, tels que ceux vendus sous la dénomination Restylane Fine Lines® par le Laboratoire Q-Med, ou destinés aux rides profondes, aux dépressions labio- mentonnières et ovales du visage, tels que ceux vendus sous les dénominations Perlane® et Restylane Sub-Q® par le Laboratoire Q-Med. De préférence, comme acide hyaluronique convenant à la présente invention, on peut citer ceux vendus sous la dénomination Restylane® par le Laboratoire Q-Med et sous la dénomination Surgiderm® par le Laboratoire Cornéal.

On peut également citer l'acide hyaluronique de bas poids moléculaire (50 kDa) proposé par Evonik sous la dénomination Hyacare 50®.

Parmi les sels d'acide hyaluronique, on peut notamment citer les sels de sodium, les sels de potassium, les sels de zinc, les sels d'argent, et leurs mélanges. Plus particulièrement, comme sels d'acide hyaluronique, on peut citer le hyaluronate de potassium et le hyaluronate de sodium, de préférence le hyaluronate de sodium. Peut aussi être considéré dans le cadre de l'invention, le hyaluronate de sodium de poids moléculaire 1.100.000 Daltons commercialisé par la société Soliance sous la dénomination Cristalhyal®

De préférence, l’acide hyaluronique est présent sous une forme salifiée, préférentiellement sous la forme de hyaluronate de sodium.

Vitamines

Chaque composition peut comprendre une ou plusieurs vitamines et/ou l’un de leurs dérivés, par exemple la niacinamide et/ou l’un de ses dérivés, l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, le panthénol et/ou l’un de ses dérivés, le tocophérol et/ou l’un de ses dérivés.

La niacinamide a pour structure la formule (I) suivante :

La niacinamide ou nicotinamide est la vitamine PP, qui est une forme de vitamine B3, et dont le numéro CAS est 98-92-0. Cette matière est également connue sous le nom d’amide d’acide nicotinique et de vitamine B3.

Par « dérivé de niacinamide », on entend de préférence un composé dans lequel le groupement amide de la niacinamide est secondaire ou tertiaire, de préférence substitué par un ou deux groupements alkyles indépendamment choisis parmi les groupements alkyles en C1-C4.

On peut citer par exemple, le produit acide nicotinique commercialisé par la société DSM Nutritional Products.

L’acide ascorbique correspond de préférence à l’acide L-ascorbique, ou vitamine C. Il a pour structure la formule (II) suivante:

Par « dérivé d’acide ascorbique », on entend de préférence un composé choisi parmi le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (notamment vendu par la société Exsymol sous la référence PRO-AA®), le sel de potassium du DL-alpha-tocopheryl-DL-ascorbyl-phosphate aussi appelé Potassium Ascorbyl Tocopheryl Phosphate (vendu par la Société SEPPIC sous la référence SEPIVITAL EPC®), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la société DSM sous la référence Stay-C 50®), l'ascorbyl sulfate disodique, l'acide sulfinyl-L-ascorbique, l'acide glucopyranosyl-L-ascorbique et le glucoside d'ascorbyle.

Par "glucoside d'ascorbyle", on entend le produit de condensation du glucose, sous forme D, c'est-à-dire sous forme de glucopyrannose α ou β ou de furannose α ou β, ou sous forme L, avec l'acide ascorbique, de préférence sous forme L. De préférence, le glucoside d’ascorbyle est le 2-O-α-D-glucopyranoside d'acide L-ascorbique, notamment disponible auprès de la société HAYASHIBARA.

On peut citer par exemple, le produit Ascorbic acid L® de RECKON ORGANICS (acide ascorbique pur de synthèse) ou l’Ascorbic acid Ultrafine powder® de DSM nutritional product (extrait naturel).

Le panthénol (ou vitamine B5) a pour structure la formule (III) suivante

.

Par « dérivé de panthénol », on entend de préférence les esters et les éthers de panthénol en C1-C8.

On peut citer par exemple, le produit D-panthénol 75W® commercialisé par la société BASF.

Le tocophérol correspond de préférence au α-tocophérol, ou vitamine E. Il a pour structure la formule (IV) suivante

Par « dérivé de tocophérol », on entend de préférence les esters et les éthers de tocophérol, de préférence les esters et les éthers en C1-C24, de préférence en C2-C18, comme l’acétate de tocophérol, le palmitate de tocophérol, le linoléate de tocophérol, ou le nicotinate de tocophérol.

On peut citer par exemple, le produit DL Alpha Tocophéryl acétate® commercialisé par la société EISAI.

Autres ingrédients

Chaque composition peut contenir un ou plusieurs des actifs ou excipients habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que des agents hydratants ; des émollients ; des gélifiants, par exemple des gélifiants naturels ; des actifs ; des antioxydants ; des parfums ; des agents filmogènes ; des colorants ; des séquestrants ; des électrolytes ; des ajusteurs de pH ; des charges ; des conservateurs ; des antioxydants ; des extraits végétaux et leurs mélanges. Les quantités de ces différents excipients sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, ces quantités varient selon le but recherché et peuvent par exemple aller de 0,01% à 20%, et de préférence de 0,1% à 10% en poids du poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels actifs ou excipients ajoutés à la composition selon l'invention telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

Comme épaississants, on peut citer les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols® (Carbomers) et les Pemulen comme les Pemulen TR1® et Pemulen TR2® (acrylate/C10-C30 alkylacrylate crosspolymer) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305® (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600® (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS® » (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate) ou le SIMULGEL 800® commercialisé par la société SEPPIC (nom CTFA : sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate) ; les copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d'hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS® et le SEPINOV EMT 10® commercialisés par la société SEPPIC ; les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment le carraghénane et les gommes telles que la gomme de xanthane ; les dérivés siliconés hydrosolubles ou hydrodispersibles comme les silicones acryliques, les silicones polyéthers et les silicones cationiques et leurs mélanges.

Les épaississants sont de préférence présents en une quantité comprise entre 0,05% et 5% en poids, de préférence entre 0,1% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Chaque composition peut également comprendre au moins un polymère, notamment hydrophile. Un tel polymère est de préférence un polymère d'AMPS® hydrosoluble ou hydrodispersible.

Les polymères d'AMPS® hydrosolubles ou hydrodispersibles ont de préférence une masse molaire allant de 50 000 g/mole à 10 000 000 g/mole, de préférence de 80 000 g/mole à 8 000 000 g/mole, et de façon encore plus préférée de 100 000 g/mole à 7 000 000 g/mole.

Comme homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS convenant à l'invention, on peut citer par exemple les polymères réticulés ou non d'acide 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial SIMULGEL 800® (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), les polymères réticulés d'acide 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonate d'ammonium (nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLDIMEHYLTAURAMIDE) tels que le produit vendu sous le nom commercial HOSTACERIN AMPS® par la société Clariant.

Comme copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS conformes à l'invention, on peut citer par exemple :

- les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial SEPIGEL 305® (nom CTFA : 5 3028758 57 POLYACRYLAMIDE/C13-C14 ISOPARAFFIN/ LAURETH-7) ou celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL 600® (nom CTFA : ACRYLAMIDE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/ ISOHEXADECANE/ POLYSORBATE-80) par la société SEPPIC ;

- les copolymères d'AMPS® et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide tels que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination ARISTOFLEX AVC® par la société CLARIANT (nom CTFA : AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/VP COPOLYMER) mais neutralisé par la soude ou la potasse ;

- les copolymères d'AMPS® et d'acrylate de sodium, comme par exemple le copolymère AMPS/acrylate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL EG® par la société SEPPIC ou sous le nom commercial SEPINOV EM® (nom CTFA : HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER) ;

- les copolymères d'AMPS® et d'hydroxyéthyl acrylate, comme par exemple le copolymère AMPS®/hydroxyéthyl acrylate tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL NS® par la société SEPPIC (nom CTFA : HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE COPOLYMER (AND) SQUALANE (AND) POLYSORBATE 60) ou comme le produit commercialisé sous le nom COPOLYMERE ACRYLAMIDO-2-METHYL PROPANE SULFONATE DE SODIUM/HYDROXYETHYLACRYLATE comme le produit commercial SEPINOV EMT 10® (nom INCI : HYDROXYETHYL ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER) ;

- les copolymères d'AMPS® et de méthacrylate de cétéaryle éthoxylé, éventuellement réticulés, comme l'Aristoflex® HMS, qui porte le nom de copolymère AMPS/méthacrylate de cetearyl éthoxylé (25 EO) 80/20, réticulé par triméthylolpropane triacrylate (TMPTA) ou encore de Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Steareth-25 methacrylate crosspolymer en nom INCI.

Comme agent séquestrant, on peut citer l’acide éthylène diamine disuccinique (EDDS) ou ses sels. L’acide éthylène diamine disuccinique est le composé de formule (VI) :

(VI).

De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique est choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que des sels de potassium et des sels de sodium, des sels d’ammonium, et des sels d’amine. Les sels de métaux alcalins de l’acide éthylènediamine disuccinique sont plus particulièrement préférés.

De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique utilisé selon l’invention est le trisodium éthylène diamine disuccinate. Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest® E30 par la société Innospec Active Chemicals (dispersion du composé à 37 % en poids en matière active dans l’eau), ou encore celui commercialisé sous la dénomination Octaquest E30^®par la société Octel Performance Chemicals.

L’électrolyte peut être par exemple choisi parmi le chlorure de sodium ou le sulfate de sodium.

Parmi les ajusteurs de pH, on peut citer les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium.

De préférence, parmi les actifs utilisables, on préfère la bétaïne, l’EDTA disodique, l’éthylènediamine disuccinate trisodique, l’adénosine, le pentaérythrityl tétra-di-tbutyl hydroxyhydrocinnamate, le gluconate de magnésium, l’acide phytique, ou encore les parfums.

Parmi les conservateurs préférés, on peut citer l’hydroxyacétophénone, l’acide salicylique, le phénoxyéthanol et leurs mélanges.

Comme extrait végétal préféré, on peut citer l’extrait de papaye (INCI : CARICA PAPAYA (PAPAYA) FRUIT EXTRACT).

La charge peut être minérale ou organique, de préférence minérale.

Les charges minérales peuvent être choisies parmi le mica synthétique ou naturel ; la poudre de silice ; le talc ; le kaolin ; le nitrure de bore et leurs mélanges, avantageusement la poudre de silice.

Première composition

La première composition comprend entre 1% et 8% en poids, par rapport au poids total de la première composition, d’un acide alpha-hydroxy.

De préférence, l’acide alpha-hydroxy de la première composition est choisi parmi l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide malique ou l’acide mandélique. Avantageusement, l’acide alpha-hydroxy est l’acide lactique.

De préférence, la teneur en acide alpha-hydroxy dans la première composition va de 1,5% à 6 % en poids, de préférence de 2% à 5 % en poids, préférentiellement de 2,7% à 3,8 % en poids, par rapport au poids total de la première composition.

Eventuellement, la première composition peut également comprendre un acide bêta-hydroxy (aussi appelés acides bêta-hydroxylés, ou BHA). De préférence, l’acide bêta-hydroxy est l’acide salicylique.

De préférence, la teneur en acide bêta-hydroxy dans la première composition va de 0,05% à 1% en poids (de matière active), de préférence de 0,1% à 0,5% en poids (de matière active), préférentiellement de 0,15% à 0,3 % en poids (de matière active), par rapport au poids total de la première composition

De préférence, la première composition est une émulsion huile-dans-eau. Par « émulsion huile-dans-eau » (ou émulsion H/E), on entend une composition comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse.

De préférence, la première composition est une composition exfoliante (aussi appelée composition gommante). Une telle composition permet de rompre les liaisons entre les cellules épidermiques (kératinocytes), favorisant la desquamation (ou exfoliation), en érodant volontairement les couches superficielles mortes (squames) des cellules de l'épiderme.

Phase huileuse

La première composition comprend de préférence une phase huileuse.

La phase huileuse comprend de préférence au moins une huile, de préférence une huile hydrocarbonée, telles que définies ci-dessus.

La phase huileuse peut également comprendre d'autres corps gras tels que définis ci-dessus.

De préférence, la phase huileuse de la première composition comprend au moins une huile choisie parmi les huiles hydrocarbonées d'origine végétale ; les éthers dialkyliques linéaires ou ramifiés, symétriques ou non symétriques, contenant 6 à 22 atomes de carbone par groupe alkyle ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique ; et les esters de synthèse tels que définis ci-dessus. Avantageusement, la première composition comprend une huile ou un mélange d’huile choisie parmi l’huile de macadamia, le dicaprylyl éther, le squalane, le myristate d’isopropyle, et l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la première composition comprend de 0,005% à 20% en poids de phase huileuse par rapport au poids total de la première composition, plus préférentiellement de 0,01% à 15% en poids, encore plus préférentiellement de 0,01% à 10% en poids.

Tensioactifs

La première composition peut en outre comprendre au moins un tensioactif, tel que défini ci-dessus.

Le tensioactif de la première composition est de préférence choisi parmi les éthers d'alkyle en C16-C24 polyoxyéthylénés (1-40 EO) et (1-30 PO) polyoxypropylénés (C16-C24) ; et les monoesters d’acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C10-C20) et de polyglycérol comprenant de 1 à 12 unités de glycérol, de préférence de 2 à 10 unités de glycérol. Avantageusement, le tensioactif de la première composition est parmi le PPG-6 Decyltetradeceth-30, le polyglycéryl-4 caprate, le polyglycéryl-2 oléate, et l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la première composition comprend de 0,05% à 2% en poids de tensioactif par rapport au poids total de la première composition, plus préférentiellement de 0,2% à 1% en poids, encore plus préférentiellement de 0,3% à 0,5% en poids.

Phase aqueuse

La première composition comprend au moins une phase aqueuse, de préférence continue, la phase aqueuse et ses ingrédients étant tels que définis ci-dessus.

La première composition comprend de préférence au moins 50% en poids d’eau par rapport au poids total de la première composition, de préférence au moins 60% en poids.

La première composition comprend de préférence de 50% à 90% en poids d’eau par rapport au poids total de la première composition, plus préférentiellement de 60% à 89% en poids.

De préférence, la phase aqueuse de la première composition comprend de l’eau, au moins un alcool en C1-C10, de préférence l’éthanol, et au moins un polyol ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence choisi parmi le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, le glycérol, le 1,2-octanediol et l’un quelconque de leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse de la première composition comprend de l’eau, du glycérol, du 1,3-propanediol et du pentylène glycol. Selon un autre mode de réalisation, la phase aqueuse de la première composition comprend de l’eau, de l’éthanol, du glycérol et du 1,2-octanediol.

De préférence, la première composition comprend de 1% à 20% en poids de solvant organique miscible dans l’eau, par rapport au poids total de la première composition, plus préférentiellement de 5% à 15% en poids.

Vitamines

Selon un mode de réalisation, la première composition peut en outre comprendre de la niacinamide et/ou l’un de ses dérivés. Ces composés sont tels que définis ci-dessus.

De préférence, la première composition comprend de 2 à 10%, de préférence de 3 à 8%, préférentiellement de 4,5 à 5,5% en poids, par rapport au poids total de la première composition, de niacinamide et/ou un de ses dérivés.

Autres ingrédients

La première composition peut contenir un ou plusieurs autres ingrédients tels que définis ci-dessus.

Deuxième composition

La deuxième composition comprend entre 2 et 15% en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés. L’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés est tel que défini ci-dessus.

De préférence, la teneur en acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés dans la deuxième composition va de 4% à 12 % en poids, de préférence de 5% à 9 % en poids, préférentiellement de 6,5% à 7,5% en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition.

De préférence, la deuxième composition comprend en outre entre 0,01% et 5% en poids, de préférence entre 0,1% et 2 % en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’acide hyaluronique et/ou un de ses sels, de préférence entre 0,2% et 1 % en poids, préférentiellement de 0,3% et 0,7 % en poids. L’acide hyaluronique et/ou un de ses sels est tel que défini ci-dessus.

De préférence, la deuxième composition comprend en outre entre 0,05% et 14% en poids, de préférence entre 1% et 12% en poids, préférentiellement de 2% à 10% en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’un dérivé C-glycoside de formule (V)

dans laquelle

R représente un radical alkyle, saturé en C1 à C10, en particulier en C1 à C4, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR"₂, avec R"₂étant un radical alkyle, en C1-C4 saturé,

S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupement hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonction(s) amine(s) éventuellement protégée(s), et

X représente un radical choisi parmi les groupements -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, -CH(NHCH₂CH₂CH₂OH)-, -CH(NHPh)- et -CH(CH₃)- et en particulier un radical -CO-, -CH(OH)- ou -CH(NH₂)- et plus particulièrement un radical -CH(OH)-,

la liaison S-CH₂-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être α ou β, ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques.

Les C-glycosides de formule (V) utiles pour la mise en œuvre de l'invention sont en particulier ceux pour lesquels R désigne un radical alkyle linéaire saturé en C1 à C6, en particulier en C1 à C4, préférentiellement en C1 à C2 et plus préférentiellement un radical méthyle.

Parmi les groupes alkyle convenant à la mise en œuvre de l'invention, on peut notamment citer les groupes méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle, n-butyle, t-butyle, isobutyle, sec-butyle, pentyle, n-hexyle, cyclopropyle, cyclopentyle, cyclohexyle.

Selon un mode de réalisation de l'invention, on peut utiliser un dérivé C-glycoside répondant à la formule (V) pour lequel S peut représenter un monosaccharide ou un polysaccharide contenant jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine obligatoirement protégée, X et R conservant par ailleurs l'ensemble des définitions précédemment données. Avantageusement, un monosaccharide de l'invention peut être choisi parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, le L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine et désigne avantageusement le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose. Plus particulièrement, un polysaccharide de l'invention contenant jusqu'à 6 unités sucre peut être choisi parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, le D-maltotriose, un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisie parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, la N-acétyl-Dglucosamine, un oligosaccharide contenant au moins un xylose qui peut être avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthy1-6-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose et notamment le xylobiose qui est composé de deux molécules de xylose liées par une liaison 1-4. Plus particulièrement, S peut représenter un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le L-fucose, le D-galactose, le D-maltose et notamment le D-xylose. Préférentiellement, on utilise un dérivé C-glycoside de formule (V) pour lesquels : R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment C1-C2, en particulier méthyle ; S représente un monosaccharide comme décrit précédemment et en particulier choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ; X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)-.

Les sels acceptables des composés décrits dans la présente invention comprennent des sels non toxiques conventionnels desdits composés tels que ceux formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique, l'acide borique. On peut également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique. Lorsque le composé de formule (V) comporte un groupe acide, la neutralisation du ou des groupes acides peut être effectuée par une base minérale, telle que LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)₂, NH₄OH, Mg(OH)₂ou Zn(OH)₂; ou par une base organique telle qu'une alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple la triéthylamine ou la butylamine. Cette alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire peut comporter un ou plusieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène et peut donc comporter par exemple une ou plusieurs fonctions alcool; on peut notamment citer l'amino-2-méthyl-2-propanol, la triéthanolamine, la diméthylamino-2-propanol, le 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3- propanediol. On peut encore citer la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine. Les solvates acceptables pour les composés décrits dans la présente invention comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol.

A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycoside convenant plus particulièrement à l'invention, on peut notamment citer les dérivés suivants :

- le C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,

- le C-α-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,

- le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,

- le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,

- la 1-(C-β-D-fucopyranoside)-propane-2-one,

- la 1-(C-α-D-fucopyranoside)-propane-2-one,

- la 1-(C-β-L-fucopyranoside)-propane-2-one,

- la 1-(C-α-L-fucopyranoside)-propane-2-one,

- le 1-(C-β-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,

- le 1-(C-α-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,

- le 1-(C-β-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,

- le 1-(C-α-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,

- le 1-(C-β-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,

- le 1-(C-α-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,

- le 1-(C-β-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,

- le 1-(C-α-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,

- la 1-(C-β-D-fucofuranosyl)-propane-2-one,

- la 1-(C-α-D-fucofuranosyl)-propane-2-one,

- la 1-(C-β-L-fucofuranosyl)-propane-2-one,

- la 1-(C-α-L-fucofuranosyl)-propane-2-one,

- le C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,

- le C-α-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,

- le C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane,

- le C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane,

leurs isomères et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, peuvent être avantageusement mis en œuvre pour la préparation d'une composition selon l'invention. Selon un mode de réalisation particulier, un C-glycoside de formule (I) convenant à l'invention peut être avantageusement le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, dont le nom INCI est HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL, se présentant sous forme d'une solution à 30 % ou 70% en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (30/70 % ou 70/30 % en poids), notamment commercialisé sous la dénomination MEXORYL SBB® ou MEXORYL SCN® par Novéal (Chimex). Dans un mode de réalisation particulier, un tel C-glycoside est présent sous forme concentrée à 70% en matière active ; un tel C-glycoside est commercialisé sous la dénomination MEXORYL SCS par NOVEAL. Bien entendu, selon l'invention, un dérivé C-glycoside répondant à la formule (V) peut être utilisé seul ou en mélange avec d'autres dérivés C-glycosides et en toute proportion.

Un dérivé C-glycoside convenant à l'invention peut notamment être obtenu par la méthode de synthèse décrite dans le document WO 02/051828.

De préférence, la deuxième composition est une solution aqueuse émulsionnée avec une phase huileuse, d’apparence gélifiée. Cette composition peut être appelée « sérum ». Par « sérum », on entend une composition de texture fluide, d’aspect légèrement gélifié, coulante, et de préférence concentrée en acide ascorbique (i.e. de préférence au moins 5% en poids d’acide ascorbique).

Phase huileuse

La deuxième composition comprend de préférence une phase huileuse.

La phase huileuse comprend de préférence au moins une huile, de préférence une huile hydrocarbonée, telles que définies ci-dessus.

La phase huileuse peut également comprendre d'autres corps gras tel que défini ci-dessus.

De préférence, la phase huileuse de la deuxième composition comprend au moins une huile choisie parmi les huiles de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R + R' soit > 10 ; les amides grasses ; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone ; les alcanes ramifiés en C8-C16 ; et les éthers dialkyliques linéaires ou ramifiés, symétriques ou non symétriques, contenant 6 à 22 atomes de carbone par groupe alkyle, tels que définis ci-dessus. De préférence, la phase huileuse de la deuxième composition comprend au moins un autre corps gras choisi les alcools gras solides à température ambiante à chaîne carbonée linéaire ayant de 12 à 26 atomes de carbone. Avantageusement, la deuxième composition comprend une huile ou un mélange d’huile choisie parmi l’isododécane, l’isononanoate d’isononyle, l’isopropyl lauroyl sarcosinate, l’octyldodécanol, le dicaprylyl éther, et éventuellement de l’alcool cétylique, et l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la deuxième composition comprend de 1% à 25% en poids de phase huileuse par rapport au poids total de la deuxième composition, plus préférentiellement de 2% à 20% en poids, encore plus préférentiellement de 2% à 15% en poids.

Tensioactifs

Lorsque la deuxième composition comprend au moins un tensioactif, il est tel que défini ci-dessus.

Le ou les tensioactifs de la deuxième composition sont de préférence choisis parmi les acides gras en C8-C20, les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), les esters ou mélanges d'esters d'acide gras et de saccharose, de maltose, de glucose ou de fructose, les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés (en particulier polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés), les esters de méthyl glucose éthoxylé et les condensés d'au moins un dérivé d'acide glutamique et d'un acide aminé. Avantageusement, le ou les tensioactifs de la deuxième composition sont choisis parmi l’acide stéarique, le monostéarate de PEG-40, le tristéarate de sucrose, le stéarate de glycéryle, le PEG-60 hydrogenated castor oil, le sesquistearate de méthyl glucose PEG-20, le sodium dilauramidoglutamide lysine, et l’un quelconque de leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, la deuxième composition est substantiellement exempte de tensioactifs. Par « substantiellement exempte de tensioactifs », on entend que la deuxième composition présente une teneur en tensioactifs inférieure ou égale à 2% en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, de préférence inférieure ou égale à 1% en poids, de préférence entre 0,05% et 1% en poids.

Phase aqueuse

La deuxième composition comprend au moins une phase aqueuse, la phase aqueuse et ses ingrédients étant tels que définis ci-dessus.

La deuxième composition comprend de préférence au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de la deuxième composition, de préférence au moins 50% en poids. La deuxième composition comprend de préférence de 30% à 80% en poids d’eau par rapport au poids total de la deuxième composition, plus préférentiellement de 50% à 70% en poids.

De préférence, la phase aqueuse de la deuxième composition comprend de l’eau, au moins un alcool en C1-C10, de préférence l’éthanol, et au moins un polyol ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence choisi parmi le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, le glycérol, le 1,2-octanediol et l’un quelconque de leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse de la deuxième composition comprend de l’eau, du glycérol, du 1,3-propanediol et du pentylène glycol. Selon un autre mode de réalisation, la phase aqueuse de la deuxième composition comprend de l’eau, de l’éthanol, du glycérol, du 1,2-octanediol, et l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la deuxième composition comprend de 5% à 30% en poids de solvant organique miscible dans l’eau, par rapport au poids total de la deuxième composition, plus préférentiellement de 12% à 20% en poids.

Autres ingrédients

La deuxième composition peut contenir un ou plusieurs autres ingrédients tels que définis ci-dessus.

Troisième composition

La troisième composition comprend au moins un filtre UV.

Filtres UV

Le filtre UV peut être choisi parmi les filtres UV organiques hydrophiles, lipophiles ou insolubles et/ou un ou plusieurs pigments minéraux. De manière préférentielle, le filtre UV est au moins un filtre UV organique hydrophile, lipophile ou insoluble.

Par "filtre UV hydrophile" on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire dans une phase aqueuse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.

Par "filtre lipophile" on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire dans une phase grasse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse liquide.

Par « filtre UV insoluble », on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 0,5 % en poids et une solubilité inférieure à 0,5 % en poids dans la plupart des solvants organiques comme l'huile de paraffine, les benzoates d'alcools gras et les triglycérides d'acides gras, par exemple le Miglyol 812® commercialisé par la société DYNAMIT NOBEL. Cette solubilité, réalisée à 70 °C, est définie comme la quantité de produit en solution dans le solvant à l'équilibre avec un excès de solide en suspension après retour à la température ambiante. Elle peut facilement être évaluée au laboratoire.

Par « filtre organique UVA » on entend toute molécule chimique organique capable d’absorber au moins les rayonnements UVA dans la gamme des longueurs d’onde comprise entre 320 et 400 nm ; ladite molécule pouvant également absorber en plus les rayonnements UVB dans la gamme des longueurs d’onde comprise entre 280 et 320 nm.

Par « filtre organique UVB », on entend toute molécule chimique organique capable d’absorber exclusivement les rayonnements UVB dans la gamme des longueurs d’onde comprises entre 280 et 320 nm.

Les filtres UV organiques sont notamment choisis parmi les composés cinnamiques ; les composés anthranilates ; les composés salicyliques ; les composés dibenzoylméthane ; les composés benzylidène camphre ; les composés benzophénone ; les composés β,β-diphénylacrylate ; les composés triazine ; les composés benzotriazole ; les composés benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les composés imidazolines ; les composés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP 669 323 et US 2,463,264 ; les composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US 5,237,071, US 5,166,355, GB 2303549, DE 197 26 184 et EP 893 119 ; les composés benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 et DE 10 162 844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d’α-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE 19 855 649 ; les composés 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP 0 967 200, DE 19 746 654, DE 19 755 649, EP-A-1008586, EP 1 133 980 et EP 133 981, et leurs mélanges.

Comme exemples d’agents photoprotecteurs organiques, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI et/ou leur nom chimique.

Composés cinnamiques :

Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL ® MCX par DSM Nutritial Products,

Isoamyl p-Methoxycinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 ® par Symrise,

Composés dibenzoylméthane:

Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL ® 1789 par DSM Nutritial Products,

Composés salicyliques :

Homosalate vendu sous le nom « Parsol® HMS » par la société DSM Nutritional Products,

Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN ® OS » par Symrise,

Composés β,β-diphénylacrylate :

Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL ® N 539 T » par BASF,

Composés benzophénone :

Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL ® M 40 » par BASF,

2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, de nom INCI Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, vendu sous le nom commercial « UVINUL® A Plus » ou en mélange avec l’ethylhexyl methoxycinnamate sous le nom commercial « UVINUL® A Plus B » par la société BASF,

1,1'-(1,4-piperazinediyl)bis[1-[2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]phenyl]-methanone (CAS 919803-06-8) tel que décrit dans la demande WO 2007/071584 ; ce composé étant avantageusement utilisé sous forme micronisée (taille moyenne de 0,02 à 2 µm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et notamment sous forme de dispersion aqueuse,

Composés benzylidène camphre :

4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX ® 6300 » par MERCK,

Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL ® SX » par NOVEAL,

Composés phenyl benzimidazole :

Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX ® 232 » par MERCK.

Composés bis-benzoazolyle :

Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN ® AP » par Symrise,

Composés phenyl benzotriazole :

Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « MEXORYL ® XL » par NOVEAL,

Composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) :

Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol notamment sous forme solide comme le produit vendu sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 ® » par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme de dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne des particules qui varie de 0,01 à 5 μm, et plus préférentiellement de 0,01 à 2 μm, et plus particulièrement de 0,020 à 2 μm, avec au moins un tensioactif alkylpolyglycoside de structure C_nH_2n+1O(C₆H₁₀O₅)_xH dans laquelle n est un entier de 8 à 16 et x est le degré moyen de polymérisation de l’unité (C₆H₁₀O₅) et varie de 1,4 à 1,6 telle que décrite dans le brevet GB-A-2 303 549 notamment vendue sous le nom commercial « TINOSORB ® M » par BASF ou sous la forme d’une dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne des particules qui varie de 0,02 à 2 μm, et plus préférentiellement de 0,01 à 1,5 μm, et plus particulièrement de 0,02 à 1 μm, en présence d’au moins un mono-(C₈-C₂₀)alkyl-ester de polyglycérol ayant un dégré de polymérisation de glycérol d’au moins 5 telles que les dispersions aqueuses décrites dans la demande WO 2009/063392, notamment le produit commercialisé sous la dénomination « TINOSORB ® WPGL » par la société BASF,

Composés triazine :

- le 3,3’-(1,4-Phénylène)bis(5,6-diphényl-1,2,4-triazine), de nom INCI Phenylene Bis-Diphenyl triazine,

- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB ® S » par la société BASF, et sous sa forme hydrodispersible de nom INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (and) Acrylates/C12-22 Alkyl Methacrylate Copolymer, sous le nom commercial TINOSORB® S LiteAqua par la société BASF,

- Ethylhexyl Triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL ® T 150 » par BASF,

- Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB ® HEB » par 3V SIGMA,

- les filtres triazines symétriques substituées par des groupes naphthalenyles ou des groupes polyphényles décrits dans le brevet US 6,225,467, la demande WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Derivatives » IP.COM IPCOM000031257 Journal, INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004), notamment la 2,4,6-tris(bi-phenyl)-triazine et la 2,4,6-tris(ter-phenyl)-triazine commercialisé sous la dénomination TINOSORB® A2B par la société BASF et qui est repris dans les demandes de brevet WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985, ces composés étant utilisés avantageusement sous forme micronisée (taille moyenne de particule de 0,02 à 3 µm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et notamment sous forme dispersion aqueuse,

Composés anthraniliques :

Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN ® MA » par Symrise.

Composés benzalmalonate :

Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL ® SLX » par la société DSM Nutritional Products,

Composés benzoxazole :

2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu sous le nom de « Uvasorb ® K2A » par 3V Sigma,

2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phényl]-1,3-benzoxazole, de numéro cas 904-39-2.

Les filtres organiques préférentiels sont choisis parmi :

Ethylhexyl Methoxycinnamate,

Ethylhexyl Salicylate,

Homosalate,

Butyl Methoxydibenzoylmethane,

Octocrylene,

Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,

Benzophenone-3,

Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate,

4-Methylbenzylidene camphor,

Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid,

Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate,

Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol,

Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine

Ethylhexyl Triazone,

Diethylhexyl Butamido Triazone,

2,4,6-tris-(bi-phenyl)-triazine,

2,4,6-tris-(ter-phenyl)-triazine

Drometrizole Trisiloxane,

Polysilicone-15,

Bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl)piperazine,

et leurs mélanges.

Les filtres organiques particulièrement préférés sont choisis parmi :

Ethylhexyl Salicylate,

Homosalate,

Butyl Methoxydibenzoylmethane,

Octocrylene,

Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate,

Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid,

Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid

Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine,

Ethylhexyl Triazone,

Diethylhexyl Butamido Triazone,

Bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl)piperazine,

Drometrizole Trisiloxane,

2,4,6-tris-(bi-phenyl)-triazine,

et leurs mélanges.

Les filtres UV inorganiques utilisés conformément à la présente invention peuvent être des pigments d’oxyde métallique. Plus préférentiellement, les filtres UV inorganiques de l’invention sont des particules d’oxyde métallique ayant une taille moyenne de particule élémentaire inférieure ou égale à 0,5 µm, plus préférentiellement comprise entre 0,005 et 0,5 µm, et encore plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 0,2 µm, encore mieux entre 0,01 et 0,1 µm, et plus particulièrement entre 0,015 et 0,05 µm. Ils sont notamment décrits dans l’annexe VI mise à jour le 22/09/2021 du règlement européen des produits cosmétiques numéro 1223/2009, mais ne se limitent pas à cette liste.

Ils peuvent être notamment choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges.

De tels pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 518 773. A titre de pigments commerciaux, on peut mentionner les produits vendus par les sociétés CRODA, TAYCA, et MERCK.

Les pigments d’oxydes métalliques peuvent être enrobés ou non enrobés.

Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium, d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium.

Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés :

- de silice hydratée tels que le produit « MT-100WP® » de la société TAYCA,

- de silice et d'oxyde de fer tels que le produit "SUNVEIL F®" de la société IKEDA,

- de silice et d'alumine tels que les produits " MT-500SA®" et " MT-100SA®" de la société TAYCA, "TIOVEIL™ AQ-N" de la société CRODA,

- d'alumine tels que les produits "TTO-55 (A)®" de la société ISHIHARA,

- d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que les produits " MT-100TV®, MT-100Z®, MT-01®" de la société TAYCA, le produit "Solaveil™ CT100" de la société CRODA et le produit "Eusolex T-AVO®" de la société MERCK,

- de silice, d'alumine et d’acide alginique tel que le produit "MT-100AQ®" de la société TAYCA,

- d'alumine et de laurate d'aluminium,

- d'oxyde de fer et de stéarate de fer,

- d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc,

- de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits " MTY-500SAS®" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT-100SAS®" de la société TAYCA,

- de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone,

- de silice et traité par une silicone,

- d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "TTO-55(S)®" de la société ISHIHARA,

- de triéthanolamine,

- d'acide stéarique tels que le produit "TTO-55 (C)®" de la société ISHIHARA,

- d'hexamétaphosphate de sodium,

- le TiO2 traité par l'octyl triméthyl silane,

- le TiO2 traité par un polydiméthylsiloxane,

- le TiO2 anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrogénosiloxane,

- le TiO2 enrobé de triethylhexanoin, de stéarate d’aluminium, d’alumine vendu sous la dénomination commerciale « Solaveil™ CT-200 » de CRODA,

- le TiO2 enrobé de stearate d’aluminium, d’alumine et de silicone vendu sous la dénomination commerciale « Solaveil™ CT-12W » de CRODA,

- le TiO2 enrobé de lauroyl lysine,

- le TiO2 enrobé de C9-C15 fluoroalcohol phosphate et d’hydroxyde d’aluminium.

On peut également citer les pigments de TiO2 dopés par au moins un métal de transition tel que le fer, le zinc, le manganèse, et plus particulièrement le manganèse. De préférence, lesdits pigments dopés sont sous forme de dispersion huileuse. L’huile présente dans la dispersion huileuse est de préférence choisie parmi les triglycérides dont ceux des acides capriques/capryliques. La dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane peut comporter en plus un ou plusieurs agents dispersants comme par exemple un ester de sorbitan comme l’isostéarate de sorbitan, un ester d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné comme le TRI-PPG3 MYRISTYLETHER CITRATE et le POLYGLYCERYL-3 POLYRICINOLEATE. De préférence, la dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane comporte au moins un agent dispersant choisi parmi les esters d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné. On peut citer plus particulièrement la dispersion huileuse de particules de TiO2 dopées au manganèse dans le triglycéride d’acide caprique/caprylique en présence de TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE et de POLYGLYCERYL-3-POLYRICINOLEATE et de SORBITAN ISOSTERATE de nom INCI : TITANIUM DIOXIDE (and) TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE (and) POLYGLYCERYL-3 RICINOLEATE (and) SORBITAN ISOSTEARATE comme le produit vendu sous le nom commercial « OPTISOL™ OTP-1 » par la société CRODA.

Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales « MT-500B" ou " MT-600B® », par la société Evonik sous la dénomination « DEGUSSA P 25 ».

Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple :

- ceux commercialisés sous la dénomination « Z-COTE® » par la société BASF ;

- ceux commercialisés sous la dénomination « NanoArc® Zinc Oxide » par la société Nanophase Technologies.

Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple :

- ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane ;

- le « Solaveil™ CZ-100 » de CRODA dispersé dans C12-15 alkyl benzonate (INCI : Zinc Oxide (and) C12-15 Alkyl Benzoate (and) Polyhydroxystearic Acid (and) Isostearic Acid) ;

- ceux commercialisés sous la dénomination et « DAITOPERSION Zn-60VA® » par la société Daito Kasei (dispersions dans C9-12 alcane avec un agent dispersant) ;

- ceux commercialisés sous la dénomination « SPD-Z5® » par la société Shin-Etsu (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane).

Les pigments d'oxyde de cérium non enrobés peuvent être par exemple ceux vendus sous la dénomination RHODIGARD® W185 par la société Solvay.

On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, ainsi que le mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine. Selon l'invention, les pigments d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés, sont particulièrement préférés.

De préférence, la troisième composition comprend un mélange de filtres UV organiques. De préférence, la troisième composition comprend un mélange d’au moins deux filtres UV organiques choisis parmi Ethylhexyl Salicylate, Homosalate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Octocrylene, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl)pipérazine, Drometrizole Trisiloxane et 2,4,6-tris-(bi-phenyl)-triazine.

De préférence, la teneur totale en filtre(s) UV dans la troisième composition va de 5% à 40 % en poids, de préférence de 10% à 30 % en poids, préférentiellement de 15% à 25 % en poids, par rapport au poids total de la troisième composition.

De préférence, la troisième composition est une émulsion huile-dans-eau (H/E).

De préférence, la troisième composition est une crème de jour.

Phase huileuse

La troisième composition comprend de préférence une phase huileuse.

La phase huileuse comprend de préférence au moins une huile, de préférence une huile hydrocarbonée et une huile siliconée, telles que définies ci-dessus.

De préférence, la phase huileuse de la troisième composition comprend au moins une huile choisie parmi les carbonates, comme le dicaprylyl carbonate, et une huile choisie parmi les polydiméthylsiloxanes non volatiles, comme la diméthicone.

De préférence, la troisième composition comprend de 1% à 10% en poids de phase huileuse par rapport au poids total de la troisième composition, plus préférentiellement de 2% à 5% en poids.

Tensioactifs

La troisième composition peut en outre comprendre au moins un tensioactif, tel que défini ci-dessus.

Le tensioactif de la troisième composition est de préférence choisi parmi les esters d'acides gras polyoxyalkylénés en association avec un ester d'acide gras et de glycérol, les éthers alkyliques et polyalkyliques de poly(oxyde d'éthylène) dont le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène (EO) varie de 2 à 200, et les acides gras en C8-C20. Avantageusement, le tensioactif de la troisième composition est choisi parmi le mélange PEG-100 Stearate/Glyceryl Stearate, le stéareth 100, l’acide stéarique et l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la troisième composition comprend de 1% à 10% en poids de tensioactif par rapport au poids total de la troisième composition, plus préférentiellement de 2% à 8% en poids, encore plus préférentiellement de 3% à 7% en poids.

Phase aqueuse

La troisième composition comprend au moins une phase aqueuse, la phase aqueuse et ses ingrédients étant tels que définis ci-dessus.

La troisième composition comprend de préférence au moins 50% en poids d’eau par rapport au poids total de la troisième composition, de préférence au moins 60% en poids.

La troisième composition comprend de préférence de 50% à 90% en poids d’eau par rapport au poids total de la troisième composition, plus préférentiellement de 60% à 85% en poids.

De préférence, la phase aqueuse de la troisième composition comprend de l’eau, et au moins un polyol ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence choisi parmi le glycérol, le 1,2-octanediol et l’un quelconque de leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, la phase aqueuse de la troisième composition comprend de l’eau, du glycérol, du 1,3-propanediol, et l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la troisième composition comprend de 1% à 10% en poids de solvant organique miscible dans l’eau, par rapport au poids total de la troisième composition, plus préférentiellement de 2% à 6% en poids.

Autres ingrédients

La troisième composition peut contenir un ou plusieurs autres ingrédients tels que définis ci-dessus.

Silicones

La troisième composition peut également comprendre un élastomère siliconé, de préférence entre 1 et 10% en poids par rapport au poids total de la troisième composition, de préférence entre 2 et 5% en poids.

Comme élastomère siliconé, on peut citer plus particulièrement les élastomères d'organopolysiloxane réticulés choisis parmi le Dimethicone Crosspolymer (nom INCI), le Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nom INCI), le Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer (nom INCI.), le Dimethicone Crosspolymer-3 (nom INCI). Selon un mode de réalisation particulier, on utilise un gel d'élastomère de silicone dispersé dans une huile de silicone choisie dans une liste non exhaustive comprenant le cyclopentadiméthylsiloxane, les diméthicones, les diméthylsiloxanes, la méthyltriméthicone, la phénylméthicone, la phényldiméthicone, la phényltriméthicone et la cyclométhicone, de préférence une huile de silicone linéaire choisie parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) ou les diméthicones avec une viscosité à 25°C allant de 1 à 500 cst à 25°C, notamment les références suivantes : DIMETHICONE / VINYL DIMETHICONE CROSS POLYMER (et) DIMETHICONE, tel que "KSG-6®" et "KSG-16®" de Shin Etsu; DIMETHICONE (et) DIMETHICONE CROSSPOLYMER, tel que "DC9041®" de Dow Corning.

Quatrième composition

La quatrième composition comprend entre 0,05 % et 1 % en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition, de rétinol et/ou l’un de ses dérivés.

Le rétinol (vitamine A) a pour structure la formule (VII) suivante :

.

Par « dérivés de rétinol », on entend de préférence les esters de rétinol en C1-C24 tels que le rétinyl palmitate.

De préférence, la teneur en rétinol et/ou l’un de ses dérivés dans la quatrième composition va de 0,1% à 0,7% en poids, préférentiellement de 0,2% à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition

De préférence, la quatrième composition comprend en outre entre 0,5% et 5 % en poids, de préférence entre 1% et 4 % en poids, préférentiellement entre 1,5% et 3 % en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition, d’au moins une vitamine additionnelle ou un dérivé de vitamine additionnelle choisi parmi le tocophérol et/ou l’un de ses dérivés, l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, le panthénol et/ou l’un de ses dérivés et le niacinamide et/ou l’un de ses dérivés, et/ou l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la quantité totale en vitamine additionnelle va de 0,5% à 8% en poids par rapport au poids total de la quatrième composition, de préférence de 1% à 5% en poids, de préférence de 1,5% à 3 % en poids.

Selon un mode de réalisation, la quatrième composition comprend du panthénol et/ou l’un de ses dérivés et du niacinamide et/ou l’un de ses dérivés.

Selon un autre mode de réalisation, la quatrième composition comprend du tocophérol et/ou l’un de ses dérivés et de l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés.

De préférence, la quatrième composition est une émulsion huile-dans-eau (H/E).

De préférence, la quatrième composition est une crème de nuit.

Phase huileuse

La quatrième composition comprend de préférence une phase huileuse.

La phase huileuse comprend de préférence au moins une huile, de préférence une huile hydrocarbonée, telles que définies ci-dessus.

De préférence, la phase huileuse de la quatrième composition comprend au moins une huile choisie parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones ; et les huiles de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R + R' soit > 10, et l’un quelconque de leurs mélanges. Avantageusement, la phase huileuse de la quatrième composition comprend au moins une huile choisie parmi l’isohexadécane, l'isononanoate d'isononyle, le sébacate de diisopropyle, et l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la phase huileuse de la quatrième composition comprend en outre un autre corps gras choisi parmi les alcools gras solides à température ambiante à chaîne carbonée linéaire ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique.

De préférence, la quatrième composition comprend de 5% à 20% en poids de phase huileuse par rapport au poids total de la quatrième composition, plus préférentiellement de 10% à 15% en poids.

Tensioactifs

La quatrième composition peut en outre comprendre au moins un tensioactif, tel que défini ci-dessus.

Le tensioactif de la quatrième composition est de préférence choisi parmi les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol ; les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) et l’un quelconque de leurs mélanges. Avantageusement, le tensioactif de la quatrième composition est choisi parmi le tristéarete de sorbitan, le monostéarate de PEG-40, et l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la quatrième composition comprend de 0,5% à 8% en poids de tensioactif par rapport au poids total de la quatrième composition, plus préférentiellement de 1% à 5% en poids, encore plus préférentiellement de 2% à 4% en poids.

Phase aqueuse

La quatrième composition comprend au moins une phase aqueuse, la phase aqueuse et ses ingrédients étant tels que définis ci-dessus.

La quatrième composition comprend de préférence au moins 40% en poids d’eau par rapport au poids total de la quatrième composition, de préférence au moins 50% en poids.

La quatrième composition comprend de préférence de 40% à 90% en poids d’eau par rapport au poids total de la quatrième composition, plus préférentiellement de 50% à 85% en poids.

De préférence, la phase aqueuse de la quatrième composition comprend de l’eau, un alcool en C₁-C10, de préférence l’éthanol, et au moins un polyol ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence choisi parmi le glycérol, le 1,2-octanediol, le 1,3-propanediol et l’un quelconque de leurs mélanges.

De préférence, la quatrième composition comprend de 5% à 20% en poids de solvant organique miscible dans l’eau, par rapport au poids total de la quatrième composition, plus préférentiellement de 10% à 17% en poids.

Autres ingrédients

La quatrième composition peut contenir un ou plusieurs autres ingrédients tels que définis ci-dessus.

Procédé cosmétique

La présente invention concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques mettant en œuvre le kit selon l’invention.

De préférence, la première composition est telle que définie dans la présente demande, selon n’importe quel mode de réalisation ou variante, et/ou la deuxième composition est telle que définie dans la présente demande, selon n’importe quel mode de réalisation ou variante, et/ou la troisième composition est telle que définie dans la présente demande, selon n’importe quel mode de réalisation ou variante, et/ou la quatrième composition est telle que définie dans la présente demande, selon n’importe quel mode de réalisation ou variante.

De préférence, la première série d’étape et la deuxième série d’étape sont espacées d’une durée d’au moins 8 heures, de préférence allant de 8 à 20 heures, préférentiellement allant de 12 à 18 heures.

De préférence, la première série d’étape est effectuée après une phase prolongée de sommeil (phase de sommeil d’au moins 5 heures, de préférence comprise entre 5 heures et 12 heures), par exemple le matin, et la deuxième série d’étape est effectuée avant une phase prolongée de sommeil, par exemple le soir.

De préférence, dans la première série d’étape, l’étape a) est effectuée avant l’étape b) et l’étape b) est effectuée avant l’étape c). De préférence, l’étape a) est espacée de l’étape b) d’une durée comprise entre 15 secondes et 5 minutes, et l’étape b) est espacée de l’étape c) d’une durée comprise entre 15 secondes et 5 minutes.

De préférence, dans la deuxième série d’étape, l’étape a’) est effectuée avant l’étape b’) et l’étape b’) est effectuée avant l’étape c’). De préférence, l’étape a’) est espacée de l’étape b’) d’une durée comprise entre 15 secondes et 5 minutes, et l’étape b’) est espacée de l’étape c’) d’une durée comprise entre 15 secondes et 5 minutes.

Utilisation

La présente invention concerne également l’utilisation cosmétique d’un kit selon l’invention pour réduire l’apparition et/ou atténuer les signes de vieillissement des matières kératiniques, en particulier de la peau.

Par réduire « signes du vieillissement », on entend de préférence la visibilité des pores, un teint non uniforme, une apparence fatiguée, un teint terne, une perte de fermeté de la peau, une perte de souplesse de la peau, une peau déshydratée, la présence de rides, la présence de ridules et/ou la présence de pattes d’oie.

La présente invention concerne également un procédé pour réduire l’apparition et/ou atténuer les signes de vieillissement des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant l’application des compositions du kit selon l’invention sur lesdites matières kératiniques, de préférence selon les étapes du procédé cosmétique selon l’invention.

Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Dans ces exemples, les quantités des ingrédients sont données en % pondéral par rapport au poids total de chaque composition.

EXEMPLES

Exemple 1 : Préparation d’un kit selon l’invention

Un kit selon l’invention est obtenu par préparation des quatre compositions comprenant les ingrédients mentionnés dans les tableaux ci-dessous, selon le protocole suivant :

Première composition :

Chauffer la phase A + A2 + A3 à 60°C sous agitation 1000 tr/mn.

Quand la phase est homogène, baisser la température et ajouter A4, l’hydroxyde de sodium, laisser sous agitation 5min.

Vers 30°C, ajouter B+C et laisser sous agitation 5min.

Puis ajouter la phase D sous agitation 1800 tr/mn

Puis ajouter E vers 25°C toujours sous agitation et laisser 5min, à 1500 tr/mn.

Deuxième composition :

Faire chauffer la phase A à 65°C pendant 10min, sous agitation à 1500tr/min.

Puis ajouter l’eau de dilution B et laisser sous agitation de façon à diminuer la température à 45°C.

Ajouter la phase D sous agitation à 3000tr/min. Laisser 10min.

Ajouter la phase C sous agitation à 3000tr/min. Laisser sous agitation 15min. La température diminue vers 30°C.

Puis ajouter la phase E avec ascorbique acide, laisser 10min sous agitation.

Puis ajouter la phase F et laisser 10min sous agitation.

Puis ajouter la phase G et laisser 10min sous agitation.

Puis une fois revenu à 25°C ajouter la phase H et laisser 5 min sous agitation.

Troisième composition :

Chauffer la phase A1 à 75°C sous agitation à 1500tr/min. Quand la phase est homogène, ajouter A2 sous agitation à 2000tr/min et laisser 5min.

Puis ajouter la phase B à 75°C sous agitation à 3000tr/min et laisser 10min. Quand la phase est homogène, ajouter la phase C de dilution vers 50°C et laisser 15min sous agitation.

Vers 30°C ajouter la phase D de gélification et laisser 10min sous agitation.

Puis ajouter la phase E à 3000tr/min et laisser 15 min sous agitation.

Quatrième composition :

Chauffer la phase B à 80°C pendant 30min sous agitation à 500tr/min ; Une fois la phase homogène, ajouter la phase A à TA et laisser sous agitation 10min à 3000tr/min.

Ajouter la phase C et laisser sous agitation 10 min.

Vers 40°C ajouter la phase D laisser 10 min sous agitation à 3000tr/min.

Puis ajouter la phase E et laisser 10 min sous agitation.

Vers 30°c ajouter la phase F sous inertage et laisser 10 min.

Et enfin ajouter la phase G et laisser 5 min sous agitation à 3000tr/min.

Ingrédient	Phase	Première composition (% p/p)
Eau	A	Qsp 100
Glycérine	A	3,0
Conservateur	A	0,3
Gluconate de magnésium	A	0,5
Acide salicylique	A	0,20
Acide lactique (90 % en matière active)	A2	3,0
Acide phytique	A3	0,30
Base	A4	0,59
Niacinamide	B	5,0
Extrait de fruit (CARICA PAPAYA)	C	1,0
PPG-6-DECYLTETRADECETH-30	D	0,20
POLYGLYCERYL-4 CAPRATE	D	0,18
POLYGLYCERYL-2 OLEATE	D	0,02
ISOPROPYL MYRISTATE	D	0,01
Parfum	D	0,02
Alcool dénaturé	E	4,5

Ingrédient (INCI)	Phase	Deuxième composition (% p/p)
Eau	A	20
Glycérine	A	10,0
Adénosine	A	0,1
HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL ( 70% en matière active)	A	4,28
PEG-20 METHYL GLUCOSE SESQUISTEARATE	A	0,2
TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE	A	0,1
SODIUM DILAURAMIDOGLUTAMIDE LYSINE	A	0,35
Conservateur	A	0,30
Conservateur	A	0,5
Eau	B	Qsp 100
Gomme xanthane	C	0,1
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE	C	0,50
Hyaluronate de sodium	C	0,5
OCTYLDODECANOL	D	0,50
Ether dicaprylique	D	1,0
ISOPROPYL LAUROYL SARCOSINATE	D	1,0
Acide ascorbique	E	7,0
Eau	E	10
Base	E	1,58
HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE PEG-60	F	0,0165
Parfum	F	0,2
ACIDE PHÉNYLBENZIMIDAZOLE SULFONIQUE	G	0,9
Base	G	pH
Eau	G	7
Alcool dénaturé	H	5,0

Ingrédient	Phase	Troisième composition (% p/p)
BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE	A1	3,0
ETHYLHEXYL SALICYLATE	A1	5,0
Octocrylène	A1	7,0
Homosalate	A1	5,0
Acide stéarique	A1	1,5
Stéarate de glycéryle (et) stéarate PEG-100	A1	3,0
Dicaprylyl carbonate	A1	0,50
Stéareth-100	A1	0,4
Base	A1	0,009
Conservateur 1	A1	0,3
Parfum	A1	0,25
Charge	A2	3,0
Eau	B	23,7
Glycérine	B	3,0
Conservateur 2	B	0,70
Hydroxyacétophénone	B	0,5
EDTA disodique	B	0,2
Eau	C	Qsp 100
Diméthicone	D	2,0
Gomme xanthane	D	0,25
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE	D	0,6
DIMETHICONE (et) DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER	E	1,0

Ingrédient	Phase	Quatrième composition (% p/p)
Eau	A	25
TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE	A	0,5
Colorants	A	0,0005
Glycérine	A	8,0
Propanediol	A	3,0
Adénosine	A	0,1
Niacinamide	A	2,0
PEG-40 stéarate	B	2,0
Tristéarate de sorbitan	B	0,9
Sébacate de diisopropyle	B	2,7
Conservateur 1	B	0,7
Conservateur 2	B	0,5
PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE	B	0,3
Isononyl isononanoate	B	5,5
Alcool cétylique	B	2,5
Parfum	B	0,2
Eau	C	Qsp 100
Panthénol	C	0,50
Isohexadécane	D	3,0
Hydroxyéthylcellulose	D	0,10
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE	D	1,2
AMIDON DE POLYACRYLATE DE SODIUM	D	0,1
Charge	E	2,0
SODIUM ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER (et) ISOHEXADECANE (et) POLYSORBATE 80	E	2,0
Rétinol (10 % en matière active)	F	3,0
Alcool dénaturé	G	3,0

Exemple 2 : Préparation d’un kit comparatif de référence

Un kit comparatif est obtenu par préparation d’une première composition comprenant les ingrédients mentionnés dans le tableau ci-dessous, et d’une deuxième et troisième compositions correspondant aux troisième et quatrième compositions du kit de l’exemple 1, respectivement. Le protocole de préparation de la première composition CC1 est le suivant :

Première composition CC1 :

Fabrication en cuve Atex et sous inertage

Ajouter les ingrédients de A1 dans l’eau chaude et chauffer à 60°C.

Ajouter B et disperser sous turbine

Puis ajouter A2 et mélanger jusqu’à solubilisation totale et refroidir.

Ajouter C sous inertage.

Puis ajouter les phases D et E.

Et enfin ajouter la phase F et mélanger jusqu’à solubilisation totale

Ingrédient		Première composition CC1 (% p/p)
Eau	A1	Qsp 100
DIPROPYLENE GLYCOL	A1	10,0
NÉOHESPÉRIDINE DIHYDROCHALCONE	A1	0,20
Tocophérol	A2	0,5
LAURETH-23	A2	1,5
Acide hyaluronique hydrolysé	B	0,10
Acide ascorbique	C	15,0
Base	D	0,03
Eau	E	1
Alcool dénaturé	F	11,0
Glycérine	F	4,20
EXTRAIT D'ÉCORCE/BOURGEON DE PINUS PINASTER	F	0,25

Exemple 3 : Comparaison du kit selon l’invention de l’exemple 1 avec le kit comparatif de l’exemple 2

Les performances du kit selon l’invention de l’exemple 1 et du kit comparatif de l’exemple 2 ont été évaluées par un panel de plus de 110 consommateurs.

Le panel de consommateurs a utilisé le kit selon l’invention sur leur visage pendant un mois, selon le procédé de l’invention, et l’a comparé avec le kit comparatif. Le kit comparatif a été appliqué selon un procédé similaire (les première et deuxième compositions étant remplacées par la première composition CC1).

Au bout de 3 jours, les consommateurs utilisant le kit selon l’invention ont ressenti 12 bénéfices sur leur peau, au lieu de 9 bénéfices seulement avec le kit comparatif. Les trois bénéfices supplémentaires sont l’uniformité du teint, la réduction des pores et un effet défatigant. Ils ont aussi constaté que l’aspect rebondi, la souplesse et l’apparence plus jeune de la peau étaient améliorés avec le kit selon l’invention par rapport au kit comparatif au bout de 3 jours.

Au bout de 7 jours, les consommateurs utilisant le kit selon l’invention ont ressenti 14 bénéfices sur leur peau, au lieu de 10 bénéfices seulement avec le kit comparatif. Les quatre bénéfices supplémentaires sont l’uniformité du teint, la réduction des pores, la réduction des rides et la réduction des ridules. Ils ont aussi constaté que l’aspect rebondi et la souplesse de la peau étaient améliorés avec le kit selon l’invention par rapport au kit comparatif au bout de 7 jours.

Au bout de 14 jours, les consommateurs utilisant le kit selon l’invention ont ressenti 14 bénéfices sur leur peau, au lieu de 12 bénéfices seulement avec le kit comparatif. Les deux bénéfices supplémentaires sont la réduction des rides et la réduction des ridules. Ils ont aussi constaté que l’estompement des pores et l’effet défatigant étaient améliorés avec le kit selon l’invention par rapport au kit comparatif au bout de 14 jours.

Au bout d’un mois, le panel a perçu une accélération de la cinétique de plusieurs bénéfices anti-âge (uniformité du teint, aspect rebondi, souplesse de la peau, effet défatigant, apparence plus jeune, estompement des ridules et des rides, estompement des pores, réduction des pattes d'oie, apparence d’une peau en bonne santé) par rapport au kit comparatif.

Exemple 4 : Préparation d’un autre kit selon l’invention

Un autre kit selon l’invention est obtenu par préparation des quatre compositions comprenant les ingrédients mentionnés dans les tableaux ci-dessous, selon le protocole suivant :

Première composition:

Melanger la phase A1 et chauffer à 60°C

Ajouter A2 jusqu’à solubilisation complète

Refroidir à 30°C et ajouter la phase C et mélanger

Ajouter E et B pour ajuster le pH aux alentours de 4.3

Ajouter la phase D et bien mélanger

Préparer la phase F à part.

Mélanger 93% de la préparation A1+A2+B+C+D+E avec 7% de la phase F

Deuxième composition :

Chauffer la phase grasse A à 60°C.

Chauffer la phase aqueuse B1 à 60°C et homogénéiser sous agitation pdt 5min

Incorporer la phase B2 sous agitation (800 puis jusqu'à 1400 rpm) pour homogénéiser pendant 10-15min.

Après obtention d'un gel homogène : ajout de la phase B3 dans la phase B.

Réaliser l'émulsion sous agitation en incorporant A dans B (2500-3000 rpm) pendant 10min.

Commencer le refroidissement avec un bain de glaçon.

Ajout de la phase C et D à une T°< à 40°C et homogénéiser pendant 10-15min.

En parallèle, préparer la solution de vitamine C + soude ajustée à pH 6

Incorporer lentement la solution de vit C en formule, homogénéiser pendant 5min.

Troisième composition:

Chauffer la phase A1 à 75°C sous agitation à 1500tr/min. Quand la phase est homogène, ajouter A2 sous agitation à 2000tr/min et laisser 5min.

Puis ajouter la phase B à 75°C sous agitation à 3000tr/min et laisser 10min. Quand la phase est homogène, ajouter la phase C de dilution vers 50°C et laisser 15min sous agitation.

Vers 30°C ajouter la phase D de gélification et laisser 10min sous agitation.

Puis ajouter la phase E sous agitation à 3000tr/min et laisser 15 min.

Quatrième composition :

Chauffer la phase B1+B2 à 80°C pendant 30min sous agitation à 500tr/min.

Une fois la phase homogène, ajouter la phase A1 chaude et laisser sous agitation 10min à 3000tr/min.

Ajouter la phase C de dilution pour refroidir et laisser sous agitation 10 min

Vers 40°C ajouter la phase D laisser 10 min sous agitation à 3000tr/min.

Puis ajouter la phase E et laisser 10 min sous agitation.

Puis ajouter la phase F sous agitation.

Vers 30°c ajouter la phase H sous inertage et laisser 10 min.

Ajouter la phase I et laisser 5 min sous agitation à 3000tr/min.

Ajouter la phase G à 25°C

Ingrédient		Première composition (% p/p)
Eau	A1	Qsp 100
Carraghénane	A1	0,093
Pentylène glycol	A1	3,72
Glycérine	A1	4,65
Acide salicylique	A2	0,19902
Base	B	1,325064
Hyaluronate de sodium	C	0,0093
Propanediol	C	2,79
Bétaïne	D	0,93
Chlorure de sodium	D	0,93
Acide lactique (90 % en matière active)	E	4,2036
Dicaprylyl éther	F	1,8655
Huile de graines de Macadamia ternifolia	F	0,4669
Squalane	F	4,61755
Parfum	F	0,05005

Ingrédient		Deuxième composition (% p/p)
Tristéarate de sucrose	A	1,08
PEG-40 stéarate	A	2,4
Alcool cétylique	A	4,0
Stéarate de glycéryle	A	3,0
Acide stéarique	A	1,2
ISONONYL ISONONANOATE	A	5,0
Isopropyl lauroyl sarcosinate	A	5,0
Eau	B1	Qsp 100
TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE	B1	0,25
Glycérine	B1	12,0
Propanediol	B1	2,25
Conservateur	B1	0,50
Pentylène glycol	B1	3,0
HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL ( 3 0 % de matière active)	B1	9,0
Hyluronate de sodium	B2	0,50
Polyacrylate de sodium	B2	0,50
Dilauramidoglutamide lysine de sodium	B3	0,35
Isododécane	C	3,5
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE	C	1,50
Parfum	D	0,12
Eau	E	10
Base	E	1,621
Acide ascorbique	E	7,0

Ingrédient		Troisième composition (% p/p)
BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE	A1	3,0
ETHYLHEXYL SALICYLATE	A1	5,0
Octocrylène	A1	7,0
Homosalate	A1	5,0
Acide stéarique	A1	1,5
Stéarate de glycéryle (et) stéarate PEG-100	A1	3,0
Dicaprylyl carbonate	A1	0,50
Stéareth-100	A1	0,4
Base	A1	0,009
Conservateur 1	A1	0,3
Parfum	A1	0,25
Silice	A2	3,0
Eau	B	23,7
Glycérine	B	3,0
Conservateur 2	B	0,70
Conservateur 3	B	0,5
EDTA disodique	B	0,2
Eau	C	Qsp 100
Diméthicone	D	2,0
Gomme xanthane	D	0,25
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE	D	0,6
DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER	E	1

Ingrédient		Quatrième composition (% p/p)
Eau	A1	25
TRISODIUM ETHYLENEDIAMINE DISUCCINATE	A1	0,2
Colorants	A1	0,00128
Glycérine	A1	8,00
Propanediol	A1	3,0
Adénosine	A1	0,1
Tristéarate de sorbitan	B1	0,90
PEG-40 stéarate	B1	2,0
Sébacate de diisopropyle	B1	2,7
Conservateur 1	B1	0,50
Conservateur 2	B1	0,35
PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE	B1	0,1
Isononyl isononanoate	B1	5,5
Alcool cétylique	B1	2,50
Parfum	B1
Tocophérol	B2	1,00
Eau	C	Qsp
Isohexadécane	D	3,0
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE	D	1,20
Hydroxyéthylcellulose	D	0,1
Charge	E	2,0
SODIUM ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER (et) ISOHEXADECANE (et) POLYSORBATE 80	F	2,0
Alcool dénaturé	G	3,0
Acide ascorbique	H	0,50
Base	H	0,1134
EAU	H	5
Rétinol ( 10 % en matière active)	I	3,0

Exemple 5 : Evaluation du kit selon l’invention de l’exemple 4

Un test consommateur a été effectué par un panel de 50 consommateurs. Ce nouveau panel a utilisé le kit selon l’invention de l’exemple 4 en suivant le procédé selon l’invention pendant 12 semaines.

Les résultats perçus par les consommateurs sont résumés dans le tableau suivant :

	Semaine 1	Semaine 4	Semaine 8	Semaine 12
Appréciation globale	56%	66%	68%	60%
Satisfaction	84%	86%	86%	82%
Probabilité de recommander	88%	94%	92%	86%
Laisse la peau douce au toucher	80%	88%	90%	90%
Donne à la peau un aspect plus sain	86%	88%	94%	90%
La peau paraît plus lisse/raffinée	80%	90%	90%	86%
Donne à la peau un éclat sain et radieux	72%	80%	88%	86%
Laisse la peau plus rebondie	78%	78%	84%	82%
Les ridules semblent minimisées/réduites	70%	82%	78%	80%
Les rides semblent minimisées/réduites	70%	82%	76%	80%
Les pattes d'oie semblent minimisées/réduites	68%	86%	76%	78%
Uniformise le teint de la peau	62%	70%	74%	74%

En plus de la perception des consommateurs, l’efficacité du kit selon l’invention a été évaluée par une étude clinique. Différents effets sur la peau ont été quantifiés au bout de 12 semaines (S12) par rapport à une base de référence (Ref). Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau ci-dessous.

	Moyenne (%)	Valeur de p
Ridules	-23,7%	<,001
Volume	-16,6%	<,001
Douceur tactile	-11,8%	<,001
Eclat	-10,7%	<,001
Rides du front	-25%	<,001
Dyschromie du bas du visage	-17,2%	<,001

Il a donc été mesuré que le kit et le procédé selon l’invention permettent d’atteindre un seuil de performance <-0.5 sur les effets suivants : ridules, volume, douceur tactile, éclat, rides du front et dyschromie du bas du visage.

Ces résultats montrent que le kit et le procédé selon l’invention confèrent une accélération des bénéfices anti-âge, dès une semaine d’application, puis après 1 mois et 3 mois d’application. Cette efficacité a été à la fois perçue par les consommateurs et mesurée par des études cliniques.

Les résultats obtenus ont également montré que les différentes compositions ont été bien tolérées par les consommateurs, ce qui est surprenant tenant compte de la teneur très élevée en actifs.

Claims (13)

1. Kit, de préférence de soin des matières kératiniques, comprenant :
   - une première composition comprenant entre 1% et 8 % en poids, par rapport au poids total de la première composition, d’un acide alpha-hydroxy, et éventuellement un acide bêta-hydroxy,
   - une deuxième composition comprenant entre 2% et 15% en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés,
   - une troisième composition comprenant au moins un filtre UV, et
   - une quatrième composition comprenant entre 0,05% et 1% en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition, de rétinol et/ou l’un de ses dérivés,
   dans lequel la première composition, la deuxième composition, la troisième composition et la quatrième composition sont chacune placées séparément les unes des autres.
2. Kit selon la revendication 1, dans lequel l’acide alpha-hydroxy de la première composition est choisi parmi l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide tartrique, l’acide malique ou l’acide mandélique, de préférence est l’acide lactique.
3. Kit selon la revendication 1 ou 2, dans lequel la teneur en acide alpha-hydroxy dans la première composition va de 1,5% à 6 % en poids, de préférence de 2% à 5 % en poids, préférentiellement de 2,7% à 3,8 % en poids, par rapport au poids total de la première composition.
4. Kit selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la teneur en acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés dans la deuxième composition va de 4% à 12 % en poids, de préférence de 5% à 9 % en poids, préférentiellement de 6,5% à 7,5 % en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition.
5. Kit selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la troisième composition comprend un mélange d’au moins deux filtres UV organiques choisis parmi Ethylhexyl Salicylate, Homosalate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Octocrylene, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl)pipérazine, Drometrizole Trisiloxane et 2,4,6-tris-(bi-phenyl)-triazine.
6. Kit selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la teneur totale en filtre(s) UV dans la troisième composition va de 5% à 40 % en poids, de préférence de 10% à 30 % en poids, préférentiellement de 15% à 25 % en poids, par rapport au poids total de la troisième composition.
7. Kit selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la teneur en rétinol et/ou l’un de ses dérivés dans la quatrième composition va de 0,1% à 0,7 % en poids, préférentiellement de 0,2% à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition.
8. Kit selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la deuxième composition comprend en outre entre 0,01% et 5% en poids, de préférence entre 0,1% et 2 % en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’acide hyaluronique et/ou un de ses sels, de préférence entre 0,2% et 1% en poids, préférentiellement de 0,3% et 0,7 % en poids.
9. Kit selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la deuxième composition comprend en outre entre 0,05% et 14% en poids, de préférence entre 1% et 12 % en poids, préférentiellement de 2% et 10 % en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’un dérivé C-glycoside de formule (V)
   
   dans laquelle
   R représente un radical alkyle, saturé en C1 à C10, en particulier en C1 à C4, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR"₂, avec R"₂étant un radical alkyle, en C1-C4 saturé,
   S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupement hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonction(s) amine(s) éventuellement protégée(s), et
   X représente un radical choisi parmi les groupements -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, -CH(NHCH₂CH₂CH₂OH)-, -CH(NHPh)- et -CH(CH₃)- et en particulier un radical -CO-, -CH(OH)- ou -CH(NH₂)- et plus particulièrement un radical -CH(OH)-,
   la liaison S-CH₂-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être α ou β, ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques.
10. Kit selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quatrième composition comprend en outre entre 0,5% et 5 % en poids, de préférence entre 1% et 4 % en poids, préférentiellement de 1,5% et 3 % en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition, d’au moins une vitamine ou un dérivé de vitamine choisi parmi le tocophérol et/ou l’un de ses dérivés, l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés, le panthénol et/ou l’un de ses dérivés et le niacinamide et/ou l’un de ses dérivés, et/ou l’un quelconque de leurs mélanges.
11. Procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant :
    - une première série d’étapes, comprenant :
    - une étape a) d’application sur lesdites matières kératiniques d’une première composition comprenant entre 1 et 8 % en poids, par rapport au poids total de la première composition, d’un acide alpha-hydroxy, et éventuellement un acide béta hydroxy,
    - une étape b) d’application sur lesdites matières kératiniques d’une deuxième composition comprenant entre 2 et 15 % en poids, par rapport au poids total de la deuxième composition, d’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés,
    - une étape c) d’application sur lesdites matières kératiniques d’une troisième composition comprenant au moins un filtre UV, et
    - une deuxième série d’étapes, comprenant :
    - une étape a ‘) d’application sur lesdites matières kératiniques de la première composition,
    - une étape b’) d’application sur lesdites matières kératiniques de la deuxième composition, et
    - une étape c’) d’application sur lesdites matières kératiniques d’une quatrième composition comprenant entre 0,05% et 1% en poids, par rapport au poids total de la quatrième composition, de rétinol et/ou l’un de ses dérivés.
12. Procédé selon la revendication 12, dans lequel la première composition est selon la revendication 2 ou 3, et/ou la deuxième composition est selon l’une quelconque des revendications 4, 8 ou 9, et/ou la troisième composition est selon la revendication 5 ou 6, et/ou la quatrième composition est selon la revendication 7 ou 10.
13. Utilisation cosmétique d’un kit selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 pour réduire l’apparition et/ou atténuer les signes de vieillissement des matières kératiniques, en particulier de la peau.