FR3143353A1 - Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné - Google Patents
Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné Download PDFInfo
- Publication number
- FR3143353A1 FR3143353A1 FR2213795A FR2213795A FR3143353A1 FR 3143353 A1 FR3143353 A1 FR 3143353A1 FR 2213795 A FR2213795 A FR 2213795A FR 2213795 A FR2213795 A FR 2213795A FR 3143353 A1 FR3143353 A1 FR 3143353A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- chosen
- cationic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique , un polymère cationique spécifique , et au moins un composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné
La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant :
- au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition,
- au moins 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition,
- au moins un polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, et
- au moins 0,2% en poids d’un composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné
ladite composition ayant un pH compris entre 5 et 7, de préférence entre 5,5 et 6,5.
Elle a également pour objet un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques utilisant cette composition.
Figure pour l'abrégé : néant
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique transparente aqueuse, comprenant de l’acide ascorbique, au moins un polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, et au moins un composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné.
Dans les applications cosmétiques, il est courant d’ajouter l’acide ascorbique (vitamine C) comme actif régénérant de la peau grâce à la stimulation de la synthèse de collagène responsable de la fermeté de la peau, ou encore comme dépigmentant, car cette vitamine diminue la production de mélanine responsable des taches brunes. L’acide ascorbique est connu également pour ses propriétés anti-oxydantes.
Cependant, lorsque l’acide ascorbique est introduit en milieu aqueux (comme les émulsions ou les sérums) à des taux importants (i.e. par exemple supérieurs à 5% en poids, de préférence supérieurs à 10% en poids), sa formulation est difficile à réaliser, car il se déstabilise et change de couleur de façon drastique. Ce changement de couleur peut aller jusqu’à une coloration marron, ce qui est rédhibitoire pour le consommateur.trice. En outre, ces compositions aqueuses de type sérum ou solution gélifiée ont l’inconvénient d’être collantes lors de l’étalement sur la peau, ce qui n’est pas satisfaisant pour le consommateur.trice.
C’est pourquoi on trouve sur le marché des compositions aqueuses de type sérum ou solution, qui comprennent de l’acide ascorbique sous forme de poudre à solubiliser de façon extemporanée. L’inconvénient de ce type de produits est que la vitamine C finit par se dégrader dans le milieu aqueux. Ces produits perdent ainsi de leur attrait car les consommatrices préfèrent, pour des raisons de praticité, des sérums sans manipulation préalable, avec la garantie d’une stabilité de couleur et sans dégradation chimique.
Il existe donc un besoin pour une composition cosmétique aqueuse comprenant de l’acide ascorbique qui soit stable, i.e. qui reste de la même couleur qu’à l’origine (blanc en général) et de la même texture, et qui ne dégrade pas l’actif, notamment conserve sa transparence, et qui présente des propriétés sensorielles satisfaisantes pour l’utilisateur.trice, notamment un collant acceptable lors de l’application de la composition sur la peau.
De manière surprenante, la Demanderesse a mis en évidence que des composés alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné particuliers, permettent d’obtenir des compositions comprenant au moins un polymère cationique spécifique et de l’acide ascorbique présent notamment à une forte teneur supérieure ou égale à 5% en poids, plus particulièrement supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, qui soient stables dans le temps et en température, tout en présentant des propriétés sensorielles lors de l’application, notamment un collant acceptable lors de l’étalement sur les matières kératiniques telles que la peau.
Ainsi, la présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant :
- au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition,
- au moins 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition,
- au moins un polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, et
- au moins 0,2% en poids d’un composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné
ladite composition ayant un pH compris entre 5 et 7.
L’invention se rapporte également à un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.
De préférence, la composition selon l’invention est une solution aqueuse, plus préférentiellement une solution aqueuse d’apparence légèrement gélifiée. De préférence, la composition selon l’invention est monophasique. Cette composition peut être appelée « sérum ». Par « sérum », on entend une composition de texture fluide, d’aspect légèrement gélifié, coulante, et de préférence concentrée en acide ascorbique (i.e. de préférence au moins 5% en poids d’acide ascorbique, et plus particulièrement au moins 10% en poids d’acide ascorbique).
De préférence, la composition selon l’invention est substantiellement exempte de tensioactifs. Par « substantiellement exempte de tensioactifs », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en tensioactifs inférieure ou égale à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 1% en poids. Les tensioactifs peuvent être préférentiellement des peptisants, dont la concentration est comprise entre 0,1 et 2% en poids ; ils permettent la solubilisation d’une faible quantité d’huile(s) ou de composés ou actifs lipophiles ou de parfum(s) (i.e. concentration de parfum(s) ou huile(s) ou composé(s) lipophile(s) comprise entre 0,05% et 2%).
La composition selon l’invention comprend de l’eau, qui constitue la phase aqueuse.
L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle.
La composition comprend de préférence au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
La composition comprend de préférence de 30% à 93% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 50 % à 90% encore plus préférentiellement de 55% à 85%.
La phase aqueuse peut également comprendre au moins un solvant organique soluble dans l’eau, à 25°C.
De préférence, le solvant organique soluble dans l’eau est choisi parmi les alcools, les polyols et leurs mélanges.
Parmi les alcools, on peut citer les alcools en C1-C10, plus préférentiellement en C1-C5, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le propanol et le butanol.
Le polyol est, de préférence, choisi parmi les polyols ayant de 2 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement de 2 à 8 atomes de carbone, comme le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, le caprylyl glycol les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.
De préférence, le solvant organique soluble dans l’eau est choisi parmi les polyols, de préférence le glycérol et/ou l’hexylène glycol et/ou le pentylène glycol.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition comprend de 1% à 25% en poids de solvant organique soluble dans l’eau, par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement de 2% à 30% en poids, encore plus particulièrement de 5 à 20% en poids.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend un polyol, de préférence le caprylyl glycol, à une teneur de 0,1% à 2% en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement à une teneur de 0,2% à 1,5% en poids.
L’acide ascorbique au sens de l’invention correspond de préférence à l’acide L-ascorbique, ou vitamine C. Elle a pour structure la formule (A) :
La composition selon l’invention comprend au moins 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de la composition (soit à une teneur supérieure ou égale à 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de la composition), préférentiellement au moins 7% en poids, et plus préférentiellement au moins 10% en poids.
De préférence, la composition comprend de 5% à 30% en poids d’acide ascorbique, par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 10% à 20% en poids, plus préférentiellement de 7% à 15% en poids.
Comme montré en exemples, de façon surprenante, les compositions selon l’invention sont stables, comprennent notamment 12% en poids d’acide ascorbique, et présentent une bonne stabilité chimique après 1 semaine à 45°C pour 0.4% de polyquaternium-67 et 1% de BIS-PEG-18 METHYLETHER DIMETHYL SILANE, tout en présentant une bonne propriété de collant lors de l’application. Cette propriété de collant lors de l’application est acceptable car, notée sur une échelle de collant (évaluation 15 secondes après application) allant de 1 (pas collant) à 5 (très collant), les compositions selon l’invention ont une note de 1,2, et cette note est inférieure à la composition comparative comprenant 12% en poids d’acide ascorbique dans l’eau (notée 1,4).
La composition selon l’invention comprend au moins 0,2% en poids d’un composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné -après par rapport au poids total de la composition (soit à une teneur supérieure ou égale à 0,2 % en poids d’un composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné par rapport au poids total de la composition).
La composition de l’invention comprend au moins un composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné où le radical alkyle est saturé, linéaire ou ramifié en C1-C6, de préférence méthyle.
En particulier, on utilisera le composé de nom INCI BIS-PEG-18 METHYLETHER DIMETHYL SILANE tel que le produit commercial vendu sous le nom DOWSIL 2501 COSMETIC WAX® ou DOWSIL 2511 COSMETIC WAX® par la société DOW CORNING
Le ou les composé(s) alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné peuvent être présent(s) dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,2 % à 5 % en poids, de préférence de 0,2 % à 2 % en poids et mieux de 0,5 à 1,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire
Le polymère cationique selon l’invention est choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques (guars cationiques) et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire (de préférence le polyquaternium-67).
En effet, ces polymères sont plus favorables notamment à la stabilité des compositions.
Le polymère cationique selon l’invention peut être une gomme de galactomannane cationique (guar cationique). On entend par «gomme de galactomannane cationique» toute gomme de galactomannane contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
Les galactomannanes sont des polysaccharides composés principalement d'unités galactose et mannose, dans lesquels les unités mannose sont liées par une liaison 1-4-glycosidique et la ramification galactose a lieu au moyen d’un pont 1-6 aux unités mannose. Chaque cycle des unités galactose ou mannose (ou unités sucre) porte trois groupes hydroxyle libres disponibles pour la réaction chimique. Les galactomannanes se trouvent généralement dans l'endosperme des graines de légumineuses telles que le guar ou la caroube.
Les groupements cationiques préférés sont choisis parmi ceux comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires.
Les gommes de galactomannane cationiques utilisées ont généralement une masse moléculaire moyenne en poids comprise entre 500 et 5x106environ, et de préférence comprise entre 103et 3x106environ.
Les gommes de galactomannane cationiques utilisables selon la présente invention sont par exemple des gommes comportant des groupements cationiques
trialkyl (C1-C4) ammonium. De préférence, 2 % à 30 % en nombre des fonctions hydroxyles de ces gommes portent des groupements cationiques trialkylammonium.
trialkyl (C1-C4) ammonium. De préférence, 2 % à 30 % en nombre des fonctions hydroxyles de ces gommes portent des groupements cationiques trialkylammonium.
Parmi ces groupements trialkylammonium, on peut tout particulièrement citer les groupements triméthylammonium et triéthylammonium.
Encore plus préférentiellement, ces groupements représentent de 5 % à 20 % en poids du poids total de la gomme de galactomannane modifiée.
Selon l’invention, la gomme de galactomannane cationique est de préférence une gomme de guar comportant des groupements hydroxypropyl trialkylammonium, plus préférentiellement une gomme de guar comportant des groupements hydroxypropyl triméthylammonium, c’est à dire une gomme de guar modifiée par exemple par du chlorure de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.
Ces gommes de galactomannane en particulier de guar modifiées par des groupements cationiques sont des produits déjà connus en eux-mêmes et sont par exemple décrits dans les brevets US 3 589 578 et US 4 031 307. De tels produits sont par ailleurs vendus notamment sous les dénominations commerciales Jaguar EXCEL, Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 et Jaguar C162 (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) par la société Rhodia, sous la dénomination Amilan®Guar (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) par la société Degussa, et sous la dénomination N-Hance®3000 (Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) par la société Aqualon.
Le polymère cationique selon l’invention peut alternativement être un polymère cellulosique cationique modifié par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire. Au sens de la présente invention, un "polymère cellulosique cationique" désigne tout polymère cellulosique non siliconé (ne comprenant pas d’atome de silicium) contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, et de préférence ne contenant pas de groupements anioniques et/ou des groupements ionisables en groupements anioniques.
Par polymère «cellulosique», on entend selon l’invention tout composé polysaccharidique possédant dans sa structure au moins 20 enchaînements de résidus glucose unis par des liaisons β-1,4. Le polymère cellulosique peut être associatif, c'est-à-dire posséder dans sa structure au moins une chaîne grasse en C8-C30.
Les polymères cellulosiques cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 5000 et 5.106environ, de préférence comprise entre 103et 3.106environ.
Parmi les celluloses cationiques, on peut citer plus particulièrement les éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire.
Parmi les celluloses quaternisées, on peut citer en particulier les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, tels que les groupes alkyle linéaire, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire, de préférence alkyl linéaire, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.
De préférence, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, tels que les groupes alkyle linéaire, arylalkyle linéaire, alkylaryle linéaire, de préférence alkyle linéaire, ces groupes comportant au moins 8 atomes de carbone, notamment de 8 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 24, voire de 10 à 14, atomes de carbone ; ou des mélanges de ceux-ci.
Préférentiellement, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :
dans laquelle :
- R représente un groupement ammonium RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire, en C1-C30, de préférence un alkyle et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ;
- R’ représente un groupement ammonium R’aR’bR’cN+–, Q’- dans lequel R’a, R’b, R’c, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ou un alkyle, linéaire, en C1-C30, et Q’- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; de préférence un alkyle ;
étant entendu qu’au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle, linéaire, en C8-C30 ;
- n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000.
De préférence, dans la formule (Ib), au moins l’un des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle linéaire en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, le ou les autres radicaux représentent un alkyle linéaire en C1-C4, notamment méthyle.
De préférence, dans la formule (Ib), un seul des radicaux Ra, Rb, Rc, R’a, R’b, R’c représente un alkyle linéaire en C8-C30 ; mieux en C10-C24, voire en C10-C14 ; on peut en particulier citer le radical dodécyle (C12). De préférence, tous les autres radicaux représentent un alkyle linéaire en C1-C4, notamment méthyle.
Encore mieux, R peut être un groupement choisi parmi –N+(CH3)3, Q’-et –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-, de préférence un groupement –N+(CH3)3, Q’-.
Encore mieux, R’ peut être un groupement –N+(C12H25)(CH3)2, Q’-.
Le pourcentage d’azote peut varier de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de polymère, de préférence de 0,2 à 5% en poids et mieux de 0,5 à 3% en poids.
On peut notamment citer les polymères de dénomination INCI :
- Polyquaternium-24, tel que le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride, tel que le produit CRODACEL QM® ;
- PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride (alkyle en C12), tel que le produit CRODACEL QL® et
- PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride (alkyle en C18) tel que le produit CRODACEL QS®, commercialisés par la société CRODA.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium, préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+– et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium Cl-,(CH3)2(C12H25)N+–. Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67 ; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30, SL-5 et SX-1300X de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.
Plus particulièrement, le polymère cellulosique cationique est choisi parmi les hydroxyéthyl celluloses ayant réagi avec un triméthyl ammonium époxyde et un lauryl diméthyl ammonium époxyde (dénomination INCI POLYQUATERNIUM-67).
Il est de préférence commercialisé sous la denomination Softcat Polymer SL-100 ou Softcat Polymer SX-1300X par Amerchol.
De préférence, le polymère cationique est choisi parmi les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium et les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire ; de préférence parmi les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyl triméthylammonium et les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium
et de préférence parmi le chlorure de Guar Hydroxypropyl Tri-Methyl Ammonium et les hydroxyéthyl celluloses ayant réagi avec un triméthyl ammonium époxyde et un lauryl diméthyl ammonium époxyde (nom INCI polyquaternium-67).
La teneur totale en matière active du ou des polymères cationiques, présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,05 à 5% en poids, de préférence de 0,3 à 4% en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention présente un pH de 5,0 à 7,0. Avantageusement, le pH de la composition est compris entre 5,5 et 6,5.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend au moins une base.
La base est notamment utilisée pour augmenter le pH final de la composition entre 5,0 et 7,0, de préférence entre 5,5 et 6,5.
La base peut être choisie parmi les bases minérales comme par exemple les hydroxydes de métaux alcalins, l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium.
De préférence, la base de la composition est un hydroxyde de métal alcalin, de préférence l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium, de préférence l’hydroxyde de sodium. En effet, ces bases sont plus avantageuses que des bases azotées, comme la triéthanolamine, sur la stabilisation de la couleur (i.e. moindre jaunissement).
De préférence, la base de la composition selon l’invention est présente dans un ratio pondéral base : acide ascorbique allant de 0,2 à 0,3.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs additif(s) classiquement utilisé(s) dans les compositions cosmétiques comme par exemple des actifs, des séquestrants, des conservateurs ou encore des parfums.
De préférence, parmi les actifs utilisables, on préfère l’adénosine, l’acide salicylique, l’acide glycolique, l’acide hyaluronique, la niacinamide (Vitamine B3), le tocophérol ou encore les parfums.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins un séquestrant.
Parmi les séquestrants préférés, on peut citer les sels de l’acide éthylène diamine disuccinique.
L’acide éthylène diamine disuccinique est un composé de formule (B) :
(II)
(II)
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique est choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que des sels de potassium et des sels de sodium, des sels d’ammonium, et des sels d’amine. Les sels de métaux alcalins de l’acide éthylènediamine disuccinique sont plus particulièrement préférés.
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique utilisé selon l’invention est le trisodium éthylène diamine disuccinate.
Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest® E30 par la société Innospec Active Chemicals, ou encore celui commercialisé sous la dénomination Octaquest E30®par la société Octel Performance Chemicals.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,01% à 2,5% en poids, de préférence de 0,05% à 1,5% en poids, plus préférentiellement de 0,07% à 0,3% en poids de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique, par rapport au poids total de la composition.
Il est entendu que la teneur en sel de l’acide éthylène diamine disuccinique correspond à la teneur en matière active, dite encore matière sèche, de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique introduite dans la composition.
Selon une variante particulière de réalisation, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique peut être introduit dans la composition dissous dans l’eau, notamment en une teneur allant de 25 % à 50 % en poids, de préférence de 35 % à 40 % en poids dans l’eau.
Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest® E30 par la société Innospec Active Chemicals, à 37 % en poids dans l’eau.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins un conservateur.
Parmi les conservateurs préférés, on peut citer l’hydroxyacétophénone, le phénoxyethanol et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,1% à 2% en poids, de préférence de 0,2% à 1,5% en poids, plus préférentiellement de 0,4% à 0,8% en poids de conservateur(s) par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition de la présente invention est transparente.
Par composition transparente, on entend au sens de la présente invention une composition présentant une valeur de turbidité inférieure à 200 NTU, de préférence inférieure à 150 NTU, de préférence inférieure à 100 NTU. De préférence, la turbidité des compositions est au moins égale à 1 NTU.
Les NTU (unités de turbidité néphélométrique) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de la turbidité est réalisée, par exemple, avec un turbidimètre modèle 2100P de Hach Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (de 20°C à 25°C).
De préférence, la composition est transparente et présente une valeur de turbidité comprise entre 1 et 200 NTU, de préférence entre 1 et 150 NTU, de préférence inférieure à 100 NTU.
Enfin, l’invention se rapporte aussi à un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » ou « au moins .. » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Dans les exemples, la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire. Sauf mention contraire, les pourcentages sont exprimés en poids par rapport au poids total de composition (% p/p).
On prépare les compositions A à C selon l’invention ci-dessous selon le protocole suivant:
- Dans un premier bécher: Introduire l’eau (environ 60°C) et y ajouter dans l’ordre suivant les ingrédients de la phase A : caprylyl glycol, trisodium éthylène diamine disuccinate, hydroxyacetophenone.
- Une fois que tout a été dissous, que la phase est bien limpide, sans cristaux, laisser refroidir à température ambiante.
- Ajouter la phase précédente : le polyquaternium-67 avec une agitation moyenne et longue pour assurer un déploiement efficace du polymère.
- Introduire l’acide ascorbique, en la saupoudrant sur la préparation du dessus.
- Ajouter la soude diluée dans de l’eau, en ajustant le pH entre 5.8 à 6
- Introduire la cas échéant, sous agitation, le BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE ou DIMETHICONE.
La stabilité des compositions est évaluée à différents intervalles de temps et à des températures différentes : à température ambiante (25°C) au terme de T = 24 heures ; à TA et 45°C au terme de T = 1 semaine. Si un déphasage, un relargage, une modification d’aspect ou l’apparition de cristaux est constaté au terme d’un délai inférieur à 1 semaine, il est conclu à un défaut de stabilité.
Pour l’évaluation de la transparence, un prélèvement de 30 ml est introduit dans des tubes normés. La mesure de la turbidité en NTU est réalisée, par exemple, avec un turbidimètre modèle 2100P de Hach Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (de 20°C à 25°C).
On mesure également la diminution du collant des formules fraiches à l’application : évaluation 15 secondes après application du collant par un panel de 10 experts (échelle d’évaluation de 1 à 5, 1 étant pas collant et 5 très collant).
Le protocole d’évaluation du collant est le suivant : 50µl de produit sont appliqués sur le dos d’une main recouverte d’une membrane qui mime les caractéristiques de la peau. Avec trois doigts de l’autre main (index, majeur et annulaire), on réalise 15 tours en 15 secondes.
L’évaluation du collant se fait au bout des 15 secondes avec les doigts applicateurs, par évaluation tactile, on tapote 2 fois.
La peau adhère ou pas selon une notation entre 1 et 5 (selon l’échelle d’évaluation de 1 à 5, 1 étant pas collant et 5 très collant). Les évaluations sont réalisées par un panel d’un minimum de 10 personnes expertes.
Se rincer les doigts entre chaque produit avec une chiffonnette humidifiée d’eau chaude.
On considère une amélioration du collant par rapport à un produit de référence, dans le cas présente une composition de référence ne comprenant pas de BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE, lorsqu’une amélioration d’au moins 9% dans la notation est observée.
La composition A selon l’invention présentent les propriétés suivantes:
- Maintien de la transparence inférieur à 100 NTU au cours du temps et en température (après 1 semaine à 45°C)
- Pas de cristaux observés macroscopiquement et microscopiquement au cours du temps et en température (après 1 semaine à 45°C)
- Stabilité physico-chimique au cours du temps et en température (après 1 semaine à 45°C).
- Bonne propriété de collant lors de l’application de la composition sur la peau
La composition A selon l’invention est stable et transparente à une semaine à 45°C.
La composition C hors invention, comprenant 1% de DIMETHICONE, et pas de BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE, n’est pas stable, un déphasage est observé au bout d’une semaine à 45°C.
La note de collant 15 secondes après application de la composition A selon l’invention, comprenant du BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE, est significativement diminuée par rapport à la composition B hors d’invention ne comprenant pas le BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE; de 1,4 à 1,2 (supérieure à 9 %).
Ainsi de manière surprenante les compositions selon l’invention comprenant au moins 0,2% en poids de composé alkyl éther dimethylsilane polyoxyéthyléné, en particulier le BIS-PEG-18 METHYL ETHER DIMETHYL SILANE, diminuent significativement le collant lors de l’application d’une composition aqueuse comprenant une forte teneur en acide ascorbique (12% en poids par rapport au poids total de la composition), et un polymère cationique tel que le polyquaternium-67, tout en étant stables, en comparaison respectivement d’une composition ne comprenant pas de composé alkyl éther dimethylsilane polyoxyéthyléné selon l’invention (composition B), ou comprenant un composé siliconé tel que la DIMETHICONE (composition C).
La composition A selon l’invention présente une bonne propriété de collant lors de l’application sur la peau.
Claims (13)
- Composition cosmétique comprenant :
- au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de composition,
- au moins 5% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de composition,
- au moins un polymère cationique choisi parmi les gommes de galactomannane cationiques et les polymères cellulosiques cationiques modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire, et
- au moins 0,2% en poids au moins un composé alkyl éther dimethylsilane polyoxyéthyléné,
ladite composition ayant un pH compris entre 5 et 7. - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend de 30 % à 93% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 50 à 90%, encore plus préférentiellement de 55 % à 85%.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un solvant organique soluble dans l’eau, à 25°C, choisi parmi les alcools, les polyols et leurs mélanges ; de préférence choisi parmi les alcools en C1-C10, plus préférentiellement en C1-C5, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le propanol et le butanol, et les polyols ayant de 2 à 20 atomes de carbone, comme le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,2-octanediol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins 10% en poids d’acide ascorbique par rapport au poids total de la composition, de préférence la composition comprend de 5% à 30% en poids d’acide ascorbique, par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 10% à 20% en poids, plus préférentiellement de 7% à 15% en poids.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le polymère cationique est choisi parmi les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium et les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse linéaire ; de préférence parmi les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyl triméthylammonium et les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium
et de préférence parmi le chlorure de Guar Hydroxypropyl Tri-Methyl Ammonium et les hydroxyéthyl celluloses ayant réagi avec un triméthyl ammonium époxyde et un lauryl diméthyl ammonium époxyde (nom INCI polyquaternium-67). - Composition selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,05% à 5% en poids en matière active de polymère cationique, par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 0,3% à 4% en poids, encore plus préférentiellement de 0,1% à 0,5% en poids.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que où le composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné comporte un radical alkyle saturé, linéaire ou ramifié en C1-C6, de préférence méthyle ; plus particulièrement est le composé de nom INCI BIS-PEG-18 METHYLETHER DIMETHYL SILANE.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné est présent en une teneur allant de 0,2% à 5 % en poids, de préférence de 0,2% à 5 % en poids et mieux de 0,5 % à 1,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le pH de la composition est compris entre 5,5 et 6,5.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une base, de préférence la base de la composition est un hydroxyde de métal alcalin, de préférence l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium, et plus préférentiellement l’hydroxyde de sodium.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un additif choisi parmi les actifs, les séquestrants, les conservateurs et les parfums, de préférence elle comprend au moins un séquestrant choisi parmi les sels de l’acide éthylène diamine disuccinique et/ou au moins un conservateur, de préférence choisi parmi l’hydroxyacétophénone, le phénoxyéthanol et leurs mélanges.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un conservateur choisi parmi l’hydroxyacétophénone, le phénoxyéthanol et leurs mélanges.
- Procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’une des revendications 1 à 12.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2213795A FR3143353B1 (fr) | 2022-12-19 | 2022-12-19 | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné |
| PCT/EP2023/086573 WO2024133219A1 (fr) | 2022-12-19 | 2023-12-19 | Composition cosmétique transparente comprenant de l'acide ascorbique, un polymère cationique spécifique et au moins un composé alkyléther diméthylsilane polyoxyéthyléné |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2213795A FR3143353B1 (fr) | 2022-12-19 | 2022-12-19 | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné |
| FR2213795 | 2022-12-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3143353A1 true FR3143353A1 (fr) | 2024-06-21 |
| FR3143353B1 FR3143353B1 (fr) | 2025-10-24 |
Family
ID=85461745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2213795A Active FR3143353B1 (fr) | 2022-12-19 | 2022-12-19 | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3143353B1 (fr) |
| WO (1) | WO2024133219A1 (fr) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3589578A (en) | 1968-01-20 | 1971-06-29 | Monforts Fa A | Tension-relieving device for stretchable sheet material |
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| FR2738743A1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-03-21 | Oreal | Utilisation de l'acide ascorbique comme actif pour le traitement de la seborrhee dans une composition cosmetique et/ou dermatologique |
| US20020034548A1 (en) * | 1998-12-31 | 2002-03-21 | James Parr | Stabilized ascorbic composition |
| FR3124388A1 (fr) * | 2021-06-28 | 2022-12-30 | L'oreal | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique et polymère cationique spécifique |
| FR3124390A1 (fr) * | 2021-06-28 | 2022-12-30 | L'oreal | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, polymère cationique et glycol |
-
2022
- 2022-12-19 FR FR2213795A patent/FR3143353B1/fr active Active
-
2023
- 2023-12-19 WO PCT/EP2023/086573 patent/WO2024133219A1/fr not_active Ceased
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3589578A (en) | 1968-01-20 | 1971-06-29 | Monforts Fa A | Tension-relieving device for stretchable sheet material |
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| FR2738743A1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-03-21 | Oreal | Utilisation de l'acide ascorbique comme actif pour le traitement de la seborrhee dans une composition cosmetique et/ou dermatologique |
| US20020034548A1 (en) * | 1998-12-31 | 2002-03-21 | James Parr | Stabilized ascorbic composition |
| FR3124388A1 (fr) * | 2021-06-28 | 2022-12-30 | L'oreal | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique et polymère cationique spécifique |
| FR3124390A1 (fr) * | 2021-06-28 | 2022-12-30 | L'oreal | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, polymère cationique et glycol |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 29 March 2011 (2011-03-29), ANONYMOUS: "Intense Youth Renewal Serum", XP093055027, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/1524062/ Database accession no. 1524062 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 8 June 2021 (2021-06-08), ANONYMOUS: "Daily Booster with Pure Vitamin C 10%", XP093054703, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8762387/ Database accession no. 8762387 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2024133219A1 (fr) | 2024-06-27 |
| FR3143353B1 (fr) | 2025-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3124388A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique et polymère cationique spécifique | |
| FR3124390A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, polymère cationique et glycol | |
| FR2926984A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et un alcoxysilane, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire | |
| FR3088548A1 (fr) | Composition comprenant un derive d’acide cinnamique et un polymere cellulosique non ionique non associatif | |
| FR3118873A1 (fr) | Composition pour conditionner les matieres keratineuses | |
| FR3136659A1 (fr) | Composition comprenant au moins un glycolipide, au moins un alcool gras linéaire ou ramifié liquide, au moins une huile non siliconée et au moins un tensioactif, utilisation et procédé mettant en œuvre la composition | |
| FR3115689A1 (fr) | Composition pour le conditionnement des matières kératineuses | |
| EP1588696B1 (fr) | Composition de lavage et de conditionnement des matières kératiniques comprenant un carboxyalkylamidon | |
| FR3143353A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins composé alkylether dimethylsilane polyoxyéthyléné | |
| FR3115686A1 (fr) | Composition pour le conditionnement des matières kératineuses | |
| FR3143349A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins un polyholoside hétérogène comprenant au moins un motif fucose | |
| FR3143351A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins un polyacrylate de sodium réticulé | |
| FR3143346A1 (fr) | Composition cosmétique avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins un dérivé oxyalkyléné particulier | |
| FR3124389A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique et filtre UV hydrosoluble | |
| FR3143352A1 (fr) | Composition cosmétique transparente avec acide ascorbique, un polymère cationique spécifique, et au moins des particules d’aérogel de silice hydrophobe | |
| FR3118712A1 (fr) | Composition pour le soin de matières kératiniques | |
| FR3131692A1 (fr) | Composition comprenant une huile, un alcool soluble dans l’eau et une gomme de guar non ionique | |
| FR3104978A1 (fr) | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques comprenant l’application d’une composition prête à l’emploi obtenue par mélange de deux compositions | |
| FR3113594A1 (fr) | Composition pour le nettoyage des fibres de kératine et son utilisation | |
| FR3113595A1 (fr) | Composition pour le nettoyage des fibres de kératine et son utilisation | |
| FR2934153A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un tensio-actif cationique particulier, un polyol et un polymere epaississant non silicone, utilisation et procede. | |
| FR3104432A1 (fr) | Composition aqueuse de traitement des fibres keratiniques comprenant une huile vegetale, une huile hydrocarbonnée, un tensioactif non ionique glycérolé, un polysaccharide et un solvant | |
| FR3147098A1 (fr) | Composition à deux phases | |
| FR3165781A3 (fr) | Composition de dispersion d’huile comprenant un complexe de biopolymère | |
| FR3147099A1 (fr) | Composition à deux phases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20240621 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |