FR3143354A1 - Composition cosmétique comprenant de la niacinamide, un extrait de racine de gingembre, un polymère acrylique carboxylique, un actif antichute et/ou un actif antipelliculaire - Google Patents
Composition cosmétique comprenant de la niacinamide, un extrait de racine de gingembre, un polymère acrylique carboxylique, un actif antichute et/ou un actif antipelliculaire Download PDFInfo
- Publication number
- FR3143354A1 FR3143354A1 FR2213542A FR2213542A FR3143354A1 FR 3143354 A1 FR3143354 A1 FR 3143354A1 FR 2213542 A FR2213542 A FR 2213542A FR 2213542 A FR2213542 A FR 2213542A FR 3143354 A1 FR3143354 A1 FR 3143354A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- carbon atoms
- composition according
- composition
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention porte sur une composition cosmétique comprenant de la niacinamide, un extrait de racine de gingembre, au moins un polymère acrylique carboxylique, au moins un actif antichute et/ou au moins un actif antipelliculaire.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques humaines telles que la peau, notamment le cuir chevelu, les cheveux et/ou les cils humains, comprenant au moins l’application de la composition cosmétique selon la présente invention.
La présente invention concerne également l’utilisation de ladite composition cosmétique pour traiter la chute, et/ou favoriser la repousse des fibres kératiniques.
La présente invention concerne également l’utilisation de ladite composition cosmétique pour traiter cosmétiquement les pellicules.
Description
La présente invention porte sur une composition cosmétique comprenant de la niacinamide, un extrait de racine de gingembre, au moins un polymère acrylique carboxylique, au moins un actif antichute et/ou au moins un actif antipelliculaire.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques humaines telles que la peau, notamment le cuir chevelu, les cheveux et/ou les cils humains, comprenant au moins l’application de la composition cosmétique selon la présente invention.
La présente invention concerne également l’utilisation de ladite composition cosmétique pour traiter la chute, et/ou favoriser la repousse des fibres kératiniques.
La présente invention concerne également l’utilisation de ladite composition cosmétique pour traiter cosmétiquement les pellicules.
La présente invention a trait au domaine du traitement cosmétique des matières kératiniques humaines, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, les sourcils, les cils humains et/ou les poils, notamment les poils de barbe, de moustache et les poils pubiens, et de la peau, notamment le cuir chevelu et les zones de la peau, en particulier des zones alopéciques ou non, de préférence alopéciques, recouvertes de fibres kératiniques telles que mentionnées précédemment. Plus particulièrement, l’invention est relative au traitement cosmétique des cheveux et/ou des cils humains et/ou de la peau, de préférence des cheveux et/ou du cuir chevelu.
La croissance et le renouvellement des cheveux chez l’être humain sont principalement déterminés par l’activité des follicules pileux et de leur environnement dermo-épidermique. Leur activité est cyclique et comporte essentiellement trois phases, à savoir la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène.
A la phase anagène (correspondant à la phase active ou phase de croissance), qui dure plusieurs années et au cours de laquelle les cheveux s’allongent, succède une phase catagène très courte et transitoire qui dure quelques semaines. Au cours cette phase, le cheveu subit une évolution, le follicule s’atrophie et son implantation dermique apparaît de plus en plus haute.
La phase terminale, qui dure quelques mois, correspond à une phase de repos, appelée phase télogène. A la fin de cette période de repos, les cheveux tombent et laissent place à de nouveaux follicules pileux en phase anagène de manière à ce qu’un autre cycle pilaire recommence.
La chevelure se renouvelle donc en permanence, et sur les 150 000 cheveux environ que comporte une chevelure, à chaque instant, 10% d’entre eux environ sont au repos et seront donc remplacés en quelques mois.
L’alopécie désigne l’accélération de la chute des cheveux, des cils, des sourcils et/ou des poils de n’importe quelle partie du corps. Elle survient généralement chez des personnes prédisposées génétiquement et atteint principalement les hommes. On parle alors d’alopécie androgénétique ou androgénique ou encore androgéno-génétique.
L’alopécie est essentiellement due à une perturbation du renouvellement capillaire qui entraîne, dans un premier temps, l’accélération de la fréquence des cycles aux dépens de la qualité des cheveux puis de leur quantité. Il se produit ainsi un appauvrissement progressif de la chevelure par régression des cheveux dits « terminaux » au stade de duvets. Certaines zones sont préférentiellement touchées ; notamment chez l’homme, les golfes temporaux ou frontaux ainsi que la partie supérieure de l’occipital, tandis que chez les femmes, on constate plutôt une alopécie diffuse du vertex.
D’autres causes peuvent entraîner une perte importante, temporaire ou définitive, des cheveux. Il peut s’agir de chute et d’altération des cheveux après une grossesse (ou post partum), au cours d’états de dénutrition ou de déséquilibres alimentaires ou encore d’états d’asthénie ou de dysfonctionnement hormonal comme cela peut être le cas au cours ou après la ménopause. Il peut également s’agir de chute ou d’altération des cheveux en relation avec des phénomènes saisonniers.
L’alopécie peut également affecter les cils, les sourcils et/ou les poils de n’importe quelle partie du corps humains et peut provoquer une gêne esthétique au même titre que l’alopécie touchant une ou plusieurs zones du cuir chevelu.
Les personnes ainsi sujettes à l’alopécie ont de plus en plus recours à des traitements cosmétiques permettant de supprimer et/ou de réduire l’effet de l’alopécie, et notamment de diminuer ou retarder la chute des cheveux, des cils et/ou des poils, ainsi que d’induire ou de stimuler leur croissance.
De tels traitements consistent généralement en des applications quotidiennes sur les différentes zones alopéciques du corps humain, en particulier sur les zones alopéciques du cuir chevelu, telles que les golfes temporaux ou frontaux chez les hommes, ou les zones du corps dépourvues de poils, en particulier sur le visage, notamment la barbe, la moustache et/ou les sourcils, de compositions cosmétiques comprenant un ou plusieurs agents antichutes et/ou capables de favoriser la repousse.
A cet effet, on peut notamment citer, à titre d’agents capables de réduire la chute et/ou de favoriser la repousse des fibres kératiniques, des agents tels que le minoxidil, le finastéride, l’aminexil ou encore la stémoxydine.
La durée de ces traitements varie en général de plusieurs semaines à plusieurs mois, voire peut s’étendre sur des années, et leur efficacité à long terme dépend le plus souvent de l’assiduité observée par l’utilisateur à régulièrement appliquer les compositions cosmétiques sur les zones à traiter pouvant être plus ou moins étendues.
La mise en œuvre de traitements capables de réduire la chute et/ou de favoriser la repousse des cheveux, des cils et/ou des poils, peut notamment durer plusieurs semaines avant de pouvoir commencer à constater les effets recherchés, en particulier freiner l’alopécie.
L’utilisation de ces traitements doit être quotidienne pour obtenir une efficacité prononcée.
Toutefois, ces compositions posent encore trop souvent à l’heure actuelle de nombreux inconvénients d’usage qui peuvent avoir un impact négatif sur le traitement cosmétique à suivre pouvant notamment conduire à un abandon plus ou moins rapide du traitement et, par conséquent, à des résultats faibles en termes de limitation, voire de suppression de l’alopécie.
En effet, de nombreuses compositions comprennent des gélifiants afin d’éviter à la composition de couler sur le visage, dans les yeux ou dans la nuque. Cependant l’utilisation de gélifiant, notamment dans le cadre d’une utilisation quotidienne entraîne une agrégation des fibres kératiniques, procurant un effet collant de la chevelure qui n’est pas acceptable pour les consommateurs.
Afin d’améliorer l’efficacité de ces traitements, on peut être amené à augmenter les quantités d’actifs, ce qui peut entrainer des difficultés de solubilisation des actifs et engendrer lors de l’utilisation la formation de poudres visibles sur les fibres kératiniques et sur le cuir chevelu. Cet effet poudré n’est pas non plus acceptable pour les consommateurs. L’utilisation des lotions antichutes doit être quotidienne pour obtenir une efficacité prononcée. Certains consommateurs se lavent les cheveux tous les jours, et dans ce cas, les produits appliqués auparavant sur le cuir chevelu sont éliminés. La plupart des consommateurs ne se lavent pas les cheveux tous les jours, si bien que le produit appliqué le second jour vient se rajouter au produit appliqué le premier jour. On parle d’un effet cumulatif. Dans ce cadre d’une application répétée sans lavage du cuir chevelu, l’apparition de poudre peut être présente dès le premier jour, et plus souvent présente le second jour. Cette apparition de poudre résulte de la précipitation des composés solides de la formule, lors de l’évaporation du solvant.
Il en résulte que les qualités d’usage insuffisantes de ces compositions peuvent à la longue décourager les utilisateurs de suivre avec assiduité les traitements cosmétiques antichutes et/ou de repousse, d’autant plus que l’efficacité de ces traitements est principalement liée à la régularité quotidienne de la mise en œuvre des compositions décrites précédemment sur les zones à traiter pendant plusieurs semaines, voire plusieurs mois.
En d’autres termes, un manque d’assiduité ou un abandon trop rapide du traitement conduit la plupart du temps à de mauvais résultats en termes d’efficacité antichute et/ou de repousse et, par conséquent, à une insatisfaction. Cela renforce la déception chez les consommateurs qui n’ont pas le temps d’observer le progrès et/ou l’efficacité à long terme de ces traitements.
Il existe donc un réel besoin de surmonter les inconvénients mentionnés précédemment, notamment en mettant en œuvre une composition capable de traiter cosmétiquement et efficacement la chute des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, les poils et/ou les cils humains, et/ou de favoriser leur repousse, ayant des qualités d’usage améliorées tout en assurant notamment un rendu visuel satisfaisant, notamment sans effet gras ou collant et sans résidus. Cette composition doit en outre permettre une application répétée, c’est-à-dire permettre un usage quotidien de la composition.
Ce but est atteint par la présente invention qui a notamment pour objet une composition cosmétique comprenant :
i) de la niacinamide,
ii) un extrait de racine de gingembre,
iii) un ou plusieurs polymères acryliques carboxyliques,
iv) un ou plusieurs actifs antichute et/ou un ou plusieurs actifs antipelliculaires,
v) éventuellement un ou plusieurs composés hydroxylés ayant une température de fusion inférieure à 25°C à pression atmosphérique (1,013.105 Pa) (e.g. ils sont liquides à 25°C et pression atmosphérique) et une température d’ébullition supérieure ou égale à 170°C, de préférence choisis parmi les composés hydroxylés constitués d’une chaîne hydrocarbonée en C2-C8 éventuellement interrompue par un atome d’oxygène et comprenant de 1 à 2 groupements hydroxyles libres (-OH) portés par des atomes de carbone différents.
i) de la niacinamide,
ii) un extrait de racine de gingembre,
iii) un ou plusieurs polymères acryliques carboxyliques,
iv) un ou plusieurs actifs antichute et/ou un ou plusieurs actifs antipelliculaires,
v) éventuellement un ou plusieurs composés hydroxylés ayant une température de fusion inférieure à 25°C à pression atmosphérique (1,013.105 Pa) (e.g. ils sont liquides à 25°C et pression atmosphérique) et une température d’ébullition supérieure ou égale à 170°C, de préférence choisis parmi les composés hydroxylés constitués d’une chaîne hydrocarbonée en C2-C8 éventuellement interrompue par un atome d’oxygène et comprenant de 1 à 2 groupements hydroxyles libres (-OH) portés par des atomes de carbone différents.
La composition cosmétique selon l’invention permet d’obtenir une texture gélifiée qui évite ainsi les coulures, mais sans produire d’effet gras ou collant sur les fibres.
La composition cosmétique de l’invention n’engendre pas de transfert du produit sur les doigts lors de l’application ou au cours de la journée. Ainsi, les doigts ne sont pas gras ou collants lors de l’usage de la composition.
La composition cosmétique selon l’invention présente également des qualités d’usage améliorées en permettant d’éviter l’effet poudré et/ou d’agrégation des fibres kératiniques, en particulier dans le cadre d’une application répétée nécessaire par un usage fréquent.
La composition cosmétique selon l’invention donne également entière satisfaction en termes d’efficacité antichute et/ou de repousse des fibres kératiniques et/ou antipelliculaire. Elle a en outre un effet bénéfique sur l’accroissement du diamètre des fibres kératiniques et sur le renforcement des fibres contre la casse.
En outre, la composition selon l’invention permet d’apporter aux fibres kératiniques de bonnes propriétés cosmétiques, notamment de conditionnement, particulièrement en matière de brillance, de souplesse, de caractère délié, et de lissage au toucher.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques humaines telles que la peau, notamment le cuir chevelu, les cheveux et/ou les cils humains, comprenant au moins l’application de la composition cosmétique selon la présente invention.
La présente invention concerne également l’utilisation de ladite composition cosmétique pour traiter la chute, et/ou favoriser la repousse des fibres kératiniques et/ou traiter cosmétiquement les pellicules.
Par traitement des pellicules, on entend un traitement cosmétique des pellicules, notamment retarder ou éviter leur apparition.
La présente invention concerne également l’utilisation de ladite composition cosmétique pour accroître le diamètre des fibres kératiniques et/ou renforcer les fibres kératiniques contre la casse.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
i) Niacinamide
La composition cosmétique selon l’invention comprend de la niacinamide (3-pyridinecarboxamide).
La composition cosmétique selon l’invention comprend de la niacinamide (3-pyridinecarboxamide).
La niacinamide est également connu sous le nom de nicotinamide.
De préférence, la teneur totale en niacinamide va de 1 à 5% en poids, préférentiellement de 1,5 à 4,5% en poids, mieux de 2 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
ii) Extrait de racine de gingembre
La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un extrait de racine de gingembre (nom INCI : Zingiber officinale root extract).
La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un extrait de racine de gingembre (nom INCI : Zingiber officinale root extract).
L’extrait de racine de gingembre peut se présenter sous forme de broyat, de poudre ou de liquide, de préférence sous forme de liquide.
L’extrait de racine de gingembre peut notamment être obtenu par extraction au CO2supercritique à partir de fragments de racine de gingembre, par exemple de poudre de racine de gingembre.
La teneur totale en extrait de racine de gingembre va de préférence de 0,02 à 0,5% en poids, plus préférentiellement de 0,03 à 0,3% en poids, mieux de 0,05 à 0,2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
iii) Polymères acryliques carboxyliques
La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs polymères acryliques carboxyliques.
La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs polymères acryliques carboxyliques.
Le ou les polymères acryliques carboxyliques peuvent être choisis parmi les polymères associatifs, non associatifs, et leurs mélanges, de préférence parmi les polymères associatifs. Ainsi, de préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs polymères acryliques carboxyliques associatifs.
Par polymère acrylique on entend au sens de la présente invention un polymère comprenant au moins un motif issu d’un monomère acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique, ses dérivés et/ou ses sels, de préférence choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, leurs dérivés et/ou leurs sels.
Il est rappelé que les « polymères associatifs » sont des polymères capables, dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules.
Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins une zone hydrophile et au moins une zone hydrophobe.
Par « groupement hydrophobe », on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.
Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d’un composé monofonctionnel. A titre d’exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d’un alcool gras tel que l’alcool stéarylique, l’alcool dodécylique, l’alcool décylique, l’alcool béhénique. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.
Parmi les polymères acryliques carboxyliques associatifs utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer :
- (a) ceux comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif éther d’allyle à chaîne grasse, plus particulièrement ceux dont le motif hydrophile est constitué par un monomère anionique insaturé éthylénique, plus particulièrement encore par un acide carboxylique vinylique et tout particulièrement par un acide acrylique ou un acide méthacrylique ou les mélanges de ceux-ci.
Parmi ces polymères, on préfère particulièrement selon l’invention, les polymères formés à partir de 20 à 60% en poids d’acide acrylique et/ou d’acide méthacrylique, de 5 à 60% en poids de (méth)acrylates d’alkyles inférieurs, de 2 à 50% en poids d’éther d’allyl à chaîne grasse, et de 0 à 1% en poids d’un agent réticulant qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, comme le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d’allyl, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol, et le méthylène-bis-acrylamide.
Parmi ces derniers, on préfère tout particulièrement les terpolymères réticulés d’acide méthacrylique, d’acrylate d’éthyle, de polyéthylèneglycol (10 OE) éther d’alcool stéarylique (Steareth 10), notamment ceux vendus par la société CIBA sous les dénominations SALCARE SC80®et SALCARE SC90®qui sont des émulsions aqueuses à 30% d’un terpolymère réticulé d’acide méthacrylique, d’acrylate d’éthyle et de steareth-10-allyl éther (40/50/10).
- (b) ceux comportant i) au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléfinique, et ii) au moins un motif hydrophobe de type ester d’alkyl (C10-C30) d’acide carboxylique insaturé.
Des esters d’alkyles (C10-C30) d’acides carboxyliques insaturés utiles à l’invention comprennent par exemple, l’acrylate de lauryle, l’acrylate de stéaryle, l’acrylate de décyle, l’acrylate d’isodécyle, l’acrylate de dodécyle, l’acrylate de behenyle et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d’isodécyle, et le méthacrylate de dodécyle, le methacrylate de behenyle.
Des polymères de ce type sont par exemple décrits et préparés, selon les brevets US-3 915 921 et 4 509 949.
Parmi ce type de polymères, on utilisera plus particulièrement ceux constitués de 60 à 95% en poids d’acide acrylique (motif hydrophile), 4 à 40% en poids d’acrylate d’alkyles en C10-C30(motif hydrophobe), et 0 à 6% en poids de monomère polymérisable réticulant, ou bien ceux constitués de 96 à 98% en poids d’acide acrylique (motif hydrophile), 1 à 4% en poids d’acrylate d’alkyles en C10-C30(motif hydrophobe), et 0,1 à 0,6% en poids de monomère polymérisable réticulant tel que ceux décrits précédemment.
Parmi lesdits polymères ci-dessus, on préfère tout particulièrement selon la présente invention, les produits vendus par la société GOODRICH sous les dénominations commerciales PEMULEN TR1®, PEMULEN TR2®, CARBOPOL 1382®, et encore plus préférentiellement le PEMULEN TR1®, et le produit vendu par la société S.E.P.P.I.C. sous la dénomination COATEX SX®.
On peut également citer le terpolymère acide acrylique/méthacrylate de lauryle/vinylpyrrolidone commercialisé sous l’appelation Acrylidone LM par la Société ISP.
- (c) les terpolymères acryliques comprenant :
i) environ 20 à 70% en poids d’un acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique [A],
ii) environ 20 à 80% en poids d’un monomère à insaturation α,β-monoéthylénique non-tensio-actif différent de [A],
iii) environ 0,5 à 60% en poids d’un mono-uréthane non-ionique qui est le produit de réaction d’un tensio-actif monohydrique avec un monoisocyanate à insaturation monoéthylénique,
tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0173109 et plus particulièrement celui décrit dans l’exemple 3, à savoir, un terpolymère acide méthacrylique /acrylate de méthyle/diméthyl métaisopropényl benzyl isocyanate d’alcool béhényle éthoxylé (40OE) en dispersion aqueuse à 25%.
- (d) les copolymères comportant parmi leurs monomères un acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et un ester d’acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et d'un alcool gras oxyalkyléné.
Préférentiellement ces composés comprennent également comme monomère un ester d’acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et d'alcool en C1-C4.
A titre d’exemple de ce type de composé on peut citer l’ACULYN 22®vendu par la société ROHM et HAAS, qui est un terpolymère acide méthacrylique/acrylate d’éthyle/méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné ainsi que l’ACULYN 88 également vendu par la société ROHM et HAAS. On peut également citer le NOVETHIX L-10 POLYMER vendu par la société LUBRIZOL de dénomination INCI ACRYLATES/BEHENETH-25 METHACRYLATE COPOLYMER.
De préférence, le ou les polymères acryliques carboxyliques sont choisis parmi les polymères acryliques carboxyliques associatifs, plus préférentiellement parmi les copolymères comportant parmi leurs monomères un acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et un ester d’acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et d'un alcool gras oxyalkyléné, notamment un ester d’acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et d’un alcool en C10-C24, mieux en C15-C24, oxyalkyléné, notamment oxyéthyléné, en particulier ceux comprenant également comme monomère un ester d’acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et d'alcool en C1-C4, plus préférentiellement encore le polymère acrylique carboxylique est l’ACRYLATES/BEHENETH-25 METHACRYLATE COPOLYMER.
De préférence, la teneur totale du ou des polymères acryliques carboxyliques va de 0,05 à 4% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, plus préférentiellement encore de 0,2 à 1% en poids, et mieux de 0,3 à 0,8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la teneur totale du ou des polymères acryliques carboxyliques associatifs va de 0,05 à 4% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, plus préférentiellement encore de 0,2 à 1% en poids, et mieux de 0,3 à 0,8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
iv) Actifs antichute et actifs antipelliculaires
La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs actifs antichute et/ou un ou plusieurs actifs antipelliculaires. Lesdits actifs antichute et actifs antipelliculaires iv) sont différents des composés précédemment décrits.
La composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs actifs antichute et/ou un ou plusieurs actifs antipelliculaires. Lesdits actifs antichute et actifs antipelliculaires iv) sont différents des composés précédemment décrits.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend un ou plusieurs actifs antichute.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend un ou plusieurs actifs antipelliculaires.
De façon particulièrement préférée, la composition cosmétique selon l’invention comprend un ou plusieurs actifs antichute et un ou plusieurs actifs antipelliculaires.
On entend par « agent antichute», tout composé favorisant la croissance des fibres kératiniques et/ou l’augmentation de leur densité, et/ou limitant leur chute.
De préférence, l’agent antichute est un agent antichute des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, les poils et/ou les cils humains.
De préférence, l’agent antichute est un agent antichute des cheveux et/ou des cils humains, et plus préférentiellement des cheveux.
Ainsi l’agent est plus préférentiellement un agent favorisant la croissance des cheveux et/ou l’augmentation de leur densité, et/ou limitant leur chute.
Le ou les actifs antichute peuvent être choisis parmi les composés suivants, ainsi que leurs mélanges :
(A) le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates.
Le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde (INCI : Diaminopyrimidine oxide) répond à la formule suivante :
Parmi les sels d’acide organique ou minéral utilisables, on peut citer en particulier les chlorhydrates, sulfates, citrates et acétates. Comme hydrate, on peut citer en particulier le monohydrate.
De préférence, on utilise le composé non salifié sous forme de monohydrate.
(B) le 2,4-diamino-6-piperidino pyrimidine 3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates.
Le 2,4-diamino-6-piperidino pyrimidine 3-N-oxyde (ou Minoxidil) répond à la formule suivante :
(C) les esters d'acide pyridine dicarboxylique et/ou leurs sels ;
Les esters d'acide pyridine dicarboxylique répondent à la formule (I) ci-après :
dans laquelle R1et R2représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18 ; étant entendu que l'un au moins des groupements R1et R2est différent d'un atome d'hydrogène.
dans laquelle R1et R2représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18 ; étant entendu que l'un au moins des groupements R1et R2est différent d'un atome d'hydrogène.
De préférence, les substituants COOR1et COOR2sont respectivement en position 2 et 3, ou en position 2 et 4 du noyau pyridine. Préférentiellement, ils sont en position 2 et 4.
Préférentiellement, les composés répondent à la formule (Ia) :
dans laquelle R1et R2représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1et R2étant différent d'un atome d'hydrogène.
dans laquelle R1et R2représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1et R2étant différent d'un atome d'hydrogène.
De préférence, dans les formules (I) et (Ia), le radical hydrocarboné aliphatique, notamment alkyle, en C1-C18 est un radical hydrocarboné aliphatique, notamment alkyle, en C1-C10, notamment en C1-C6, tel que méthyle, éthyle, tertiobutyle, isopropyle, hexyle. Ledit radical hydrocarboné aliphatique peut également contenir au moins une double liaison ou une triple liaison carbone-carbone, comme par exemple –CH=CH2, -CH2-CH=CH-CH3et -CH2-C≡CH.
Le radical aryle peut représenter le radical phényle ou naphtyle.
En particulier, dans les formules (I) et (Ia), R1et R2représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique saturé, notamment alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, mieux en C1-C10, voire en C1-C6, éventuellement substitué par un groupe alcoxy ou acyloxy (OR ou OCOR avec R désignant un radical alkyle en C1-C18), l'un au moins des groupements R1et R2étant différent d'un atome d'hydrogène.
De préférence, R1et R2sont identiques.
Préférentiellement, R1et R2sont identiques et représentent un radical alkyl saturé et linéaire en C1-C18, de préférence en C1-C10, et encore mieux en C1-C6 ; et tout particulièrement un radical éthyle.
On peut notamment citer les composés de formule (I) suivants :
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de diméthyle,
- le pyridine-2,3-dicarboxylate de diméthyle,
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle,
- le pyridine-2,3-dicarboxylate de diéthyle,
- le pyridine-2,5-dicarboxylate de diéthyle,
- le pyridine-2,5-dicarboxylate de diméthyle,
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de diisopropyle,
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de di(acétyloxyméthyle) (dérivé de formule (I) tel que R1et R2représentent -CH2-O-COCH3).
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de diméthyle,
- le pyridine-2,3-dicarboxylate de diméthyle,
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle,
- le pyridine-2,3-dicarboxylate de diéthyle,
- le pyridine-2,5-dicarboxylate de diéthyle,
- le pyridine-2,5-dicarboxylate de diméthyle,
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de diisopropyle,
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de di(acétyloxyméthyle) (dérivé de formule (I) tel que R1et R2représentent -CH2-O-COCH3).
Par sels des composés de formule (I), on entend selon l'invention les sels organiques ou minéraux d’un composé de formule (I), ces sels étant physiologiquement acceptables. Comme sels minéraux, on peut citer les sels de sodium ou de potassium ainsi que les sels de zinc (Zn2+), de calcium (Ca2+), de cuivre (Cu2+), de fer (Fe2+), de strontium (Sr2+), de magnésium (Mg2+), de manganèse (Mn2+); les hydroxydes, les carbonates et les chlorures. Comme sels organiques, on peut citer les sels triéthanolamine, mono-éthanolamine, diéthanolamine, hexadécylamine, N,N,N',N'-tétrakis-(hydroxy-propyl-2) éthylène di-amine et tris-hydroxyméthyl aminométhane.
(D) On peut également citer comme actifs antichute susceptibles d’être utilisés, les dérivés O-acylés obtenus par estérification, partielle ou totale, de la vitamine F par le glucose, les esters d'acide nicotinique, le menthol et ses dérivés, et notamment le menthoxypropanediol, les vitamines comme la vitamine D, les analogues de la vitamine B12, le panthénol, la vitamine B8, la biotine (vitamine H).
De préférence, le ou les actifs antichute est choisi parmi le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates, plus préférentiellement l’actif antichute est le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde sous forme de monohydrate.
Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s) dans la composition cosmétique selon l’invention, la teneur totale en actifs antichute iv) va de préférence de 0,05 à 8% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5%, plus préférentiellement encore de 0,2 à 4%, de 0,5 à 3% et mieux de 1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Lorsqu’il est présent dans la composition cosmétique selon l’invention, la teneur totale du 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates va de préférence de 0,05 à 8% en poids, mieux de 0,1 à 5%, encore mieux de 0,2 à 4%, puis de 0,5 à 3%, et préférentiellement de 1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Lorsqu’il est présent dans la composition cosmétique selon l’invention, la teneur du 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses hydrates, notamment monohydrate, va de 0,05 à 8% en poids, mieux de 0,1 à 5%, encore mieux de 0,2 à 4%, de 0,5 à 3% et préférentiellement de 1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
On entend par « actif antipelliculaire » tout composé prévenant ou limitant la desquamation excessive et visible du cuir chevelu.
Le ou les actifs antipelliculaires peuvent être choisis parmi, seuls ou en mélanges, les composés suivants :
(A) les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone :
Les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone sont de préférence choisis parmi les composés de formule (A1) ou leurs sels :
(A1)
dans laquelle :
- R1 désigne un atome d'hydrogène; un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 17 atomes de carbone, notamment en C6-C12; un groupement cycloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone; un groupement cycloalkyl-alkyle, le groupement cycloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement aryle ou aralkyle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement aryl-alcényle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone; les groupements cycloalkyle et aryle tels que définis ci-dessus pouvant être substitués par un ou plusieurs groupements alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone ou bien un ou plusieurs groupements alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R2 désigne un atome d’hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle ;
- R3 désigne un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement phényle ; et
- R4 désigne un atome d’hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un groupement méthoxyméthyle ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle.
(A1)
dans laquelle :
- R1 désigne un atome d'hydrogène; un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 17 atomes de carbone, notamment en C6-C12; un groupement cycloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone; un groupement cycloalkyl-alkyle, le groupement cycloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement aryle ou aralkyle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement aryl-alcényle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone; les groupements cycloalkyle et aryle tels que définis ci-dessus pouvant être substitués par un ou plusieurs groupements alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone ou bien un ou plusieurs groupements alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R2 désigne un atome d’hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle ;
- R3 désigne un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement phényle ; et
- R4 désigne un atome d’hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un groupement méthoxyméthyle ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle.
De préférence, R2=R4=H.
De préférence, R3= méthyle.
De préférence, R1 est un radical alkyle ramifié en C6-C12.
Parmi ces composés, on préfère la 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-(1H)-pyridone et la 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-méthyl-2-(1H)-pyridone.
Parmi les sels utilisables, on peut citer les sels d'alcanolamines inférieures (C1-C4) tels que l'éthanolamine et la diéthanolamine, les sels d'amine ou d'alkylamine, de même que les sels avec des cations inorganiques comme des sels d'ammonium, les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux.
On préfère tout particulièrement le sel de monoéthanolamine de la 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinone (plus communément appelé piroctone olamine ou octopirox).
(B) L'acide ellagique et ses dérivés :
L'acide ellagique, ou 2,3,7,8-tétra-hydroxy(1)-benzopyrano(5,4,3-cde)(1) benzopyran-5,10 dione est une molécule bien connue et présente dans le règne végétal. On pourra se reporter à la publication du Merck Index 20ème édition (1996), n° 3588.
L'acide ellagique présente la formule chimique suivante :
qui comporte quatre cycles accolés.
qui comporte quatre cycles accolés.
Le ou les éthers de l’acide ellagique utilisables selon l’invention sont de préférence choisis parmi les mono-, di-, tri- ou polyéthers obtenus par étherification d’un ou plusieurs groupes hydroxyle (un des quatre groupes OH de l’acide ellagique) de l’acide ellagique en un ou plusieurs groupes OR, R étant choisi(s) parmi les groupements alkyle en C2-C20, les groupements polyoxyalkylènes et en particulier polyoxyéthylènes et/ou polyoxypropylènes, et les groupements dérivés d’un ou plusieurs mono ou polysaccharides tels que par exemple le groupement de formule suivante :
Dans le cas des di-, tri- ou polyéthers de l’acide ellagique, les groupes R tels que définis ci-dessus peuvent être identiques ou différents.
De préférence ces éthers de l’acide ellagique sont choisis parmi l’acide 3,4-di-O-méthyl ellagique, l’acide 3,3’,4-tri-O-méthyl ellagique et l’acide 3,3’-di-O-méthyl ellagique.
Le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l’invention sont de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le sel de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium, le sel d’ammonium et les sels d'amines tels que les sels de triéthanolamine, de monoéthanolamine, d'arginine et de lysine. De préférence, le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l’invention sont choisis parmi les sels des métaux alcalins ou alcalino-terreux, notamment les sels de sodium, de potassium, de calcium ou de magnésium.
(C) La pyrithione et ses dérivés :
La pyrithione est le composé 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione ou 2-pyridinethiol-1-oxyde.
Les sels de pyrithione susceptibles d'être utilisés dans le cadre de l'invention sont notamment les sels de métaux monovalents et de métaux divalents tels que les sels de sodium, de calcium, de magnésium, de barium, de strontium, de zinc, de cadmium, d’étain et de zirconium. Les sels de métaux divalents et en particulier le sel de zinc (zinc pyrithione) sont particulièrement préférés.
(D) les (poly)sulfures de sélénium, parmi lesquels on peut citer le disulfure de sélénium et les polysulfures de sélénium de formule SexSydans laquelle x et y sont des nombres compris entre 1 et 7, et tels que x+y=8. Le disulfure de sélénium se présente sous la forme d'une poudre dont les particules ont généralement une granulométrie inférieure à 200 µm, de préférence inférieure à 25 µm
De préférence, l’actif antipelliculaire est choisi parmi les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone de formule (A1) ou leurs sels, plus préférentiellement, l’actif antipelliculaire est le sel de monoéthanolamine de la 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinone (plus communément appelé piroctone olamine ou octopirox).
De préférence, la teneur totale en actifs antipelliculaires iv) va de 0,05 à 2% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 1%, plus préférentiellement encore de 0,1 à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la teneur totale en piroctone olamine va de 0,05 à 2% en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 1%, plus préférentiellement encore de 0,1 à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs actifs antichute choisis parmi le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend en outre la piroctone olamine en tant qu’actif antipelliculaire.
De façon particulièrement préférée, la composition cosmétique selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs actifs antichute choisis parmi le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates et de la piroctone olamine en tant qu’actif antipelliculaire.
v) Composés hydroxylés
La composition cosmétique selon l’invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs composés hydroxylés v) ayant une température de fusion inférieure à 25°C à pression atmosphérique (1,013.105Pa) (e.g. ils sont liquides à 25°C et pression atmosphérique) et une température d’ébullition supérieure ou égale à 170°C.
La composition cosmétique selon l’invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs composés hydroxylés v) ayant une température de fusion inférieure à 25°C à pression atmosphérique (1,013.105Pa) (e.g. ils sont liquides à 25°C et pression atmosphérique) et une température d’ébullition supérieure ou égale à 170°C.
De préférence, lesdits composés hydroxylés v) sont constitués d’une chaîne hydrocarbonée en C2-C8 éventuellement interrompue par un atome d’oxygène et comprenant de 1 à 2 groupements hydroxyles libres (-OH) portés par des atomes de carbone différents.
Ces composés peuvent être cycliques ou acycliques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, le ou les composés hydroxylés v) sont choisis parmi les diols linéaires en C2-C8, mieux C2-C6, ou les monoalcools aromatiques en C6-C8, mieux C7-C8, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les composés hydroxylés v) sont choisis parmi les diols linéaires en C2-C8, mieux C2-C6.
On peut en particulier citer le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le propane-1,3 diol, l’alcool benzylique, l’alcool phénétylique (alcool phényléthylique), le dipropylène glycol, et plus préférentiellement encore le composé hydroxylé v) est le propylène glycol.
De préférence, lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, la teneur totale en composés hydroxylés v) est supérieure ou égale à 1% en poids, plus préférentiellement supérieure ou égale à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, la teneur totale en composés hydroxylés v) va de 1 à 15% en poids, mieux de 1,5 à 10%, plus préférentiellement de 2 à 8% en poids, plus préférentiellement encore de 2,1 à 6% en poids, mieux 2,2 à 5%, encore mieux 2,3 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, la teneur totale en composés hydroxylés v) choisis parmi les diols linéaires en C2-C8 est supérieure ou égale à 1% en poids, mieux va de 1 à 15%, préférentiellement va de 1,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 2 à 8% en poids, plus préférentiellement encore de 2,1 à 6% en poids, mieux de 2,2 à 5% en poids, encore mieux de 2,3 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, lorsqu’il est présent dans la composition selon l’invention, la teneur totale en propylène glycol est supérieure ou égale à 1% en poids, mieux va de 1 à 15%, préférentiellement va de 1,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 2 à 8% en poids, plus préférentiellement encore de 2,1 à 6% en poids, mieux de 2,2 à 5% en poids, encore mieux de 2,3 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
vi) Solvants
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs solvants organiques différents des composés hydroxylés v) précédemment décrits.
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs solvants organiques différents des composés hydroxylés v) précédemment décrits.
Ces solvants organiques sont de préférence choisis parmi les monoalcools en C1-C5, préférentiellement en C2-C4. De manière particulièrement préférée, on utilisera l’éthanol.
De préférence, la composition comprend un ou plusieurs solvants organiques différents des composés hydroxylés v) précédemment décrits, préférentiellement un ou plusieurs monoalcools en C2-C4, mieux de l’éthanol.
Lorsque qu’il(s) est(sont) présent(s), la teneur totale en solvants organiques différents des composés hydroxylés v) va de préférence de 1 à 60% en poids, préférentiellement de 5 à 50% en poids, plus préférentiellement de 10 à 40% en poids, mieux de 20 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la composition comprend de l’éthanol, la teneur en éthanol va de préférence de 1 à 60% en poids, préférentiellement de 5 à 50% en poids, plus préférentiellement de 10 à 40% en poids, mieux de 20 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition est de préférence aqueuse, la teneur en eau pouvant aller de 10 à 90% en poids, de préférence de 20 à 80% en poids, préférentiellement de 40 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition.
Additifs
La composition peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs différents des composés précédemment décrits tels que ceux choisis parmi les tensioactifs cationiques, anioniques, amphotères ou zwittérioniques, non ioniques et leurs mélanges, les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antiséborrhéïques, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs et les céramides.
La composition peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs différents des composés précédemment décrits tels que ceux choisis parmi les tensioactifs cationiques, anioniques, amphotères ou zwittérioniques, non ioniques et leurs mélanges, les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antiséborrhéïques, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs et les céramides.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en une quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Procédé
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques humaines telles que la peau, notamment le cuir chevelu, les cheveux et/ou les cils humains, comprenant au moins l’application de la composition cosmétique telle que définie précédemment.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques humaines telles que la peau, notamment le cuir chevelu, les cheveux et/ou les cils humains, comprenant au moins l’application de la composition cosmétique telle que définie précédemment.
La composition selon la présente invention est de préférence appliquée par voie topique, notamment sur le cuir chevelu et/ou les cheveux.
L’application de la composition peut éventuellement être suivie ou non d’un rinçage après un éventuel temps de pose.
De préférence, l’application de la composition selon l’invention n’est pas suivie d’un rinçage.
De préférence, le procédé de traitement cosmétique est un procédé de soin capillaire et/ou du cuir chevelu.
La présente invention a également pour objet l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie précédemment pour traiter la chute, et/ou favoriser la repousse, des fibres kératiniques, et/ou traiter cosmétiquement les pellicules.
La présente invention a également pour objet l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie précédemment pour accroître le diamètre des fibres kératiniques et/ou renforcer les fibres kératiniques contre la casse.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemples
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition (sauf mention contraire).
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition (sauf mention contraire).
Exemple 1
La composition A selon l’invention a été préparée à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans les tableaux ci-dessous (en % MA):
La composition A selon l’invention a été préparée à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans les tableaux ci-dessous (en % MA):
| Composition A (invention) | |
| Copolymère Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate | 0,45 |
| Propylène glycol | 2,5 |
| Huile de ricin PEG-40 | 0,1 |
| Ethanol | 27 |
| Piroctone olamine | 0,25 |
| Diaminopyrimidine oxide | 1,5 |
| Extrait de racine de gingembre | 0,1 |
| Niacinamide | 3 |
| Parfum | 0,4 |
| Eau | Qsp 100 |
a) Compositions
Les compositions B (selon la présente invention) et B’ (comparative) ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans les tableaux ci-dessous :
Les compositions B (selon la présente invention) et B’ (comparative) ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans les tableaux ci-dessous :
| Composition B (invention) | Composition B’ (comparative) | |
| Copolymère Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate | 0,45 | - |
| Taurate de polyacryloyldiméthyle d'ammonium | - | 0,45 |
| Propylène glycol | 2,5 | 2,5 |
| Huile de ricin PEG-40 | 0,3 | 0,3 |
| Ethanol | 28 | 28 |
| Piroctone olamine | 0,25 | 0,25 |
| Diaminopyrimidine oxide | 1,5 | 1,5 |
| Extrait de racine de gingembre | 0,1 | 0,1 |
| Niacinamide | 3 | 3 |
| Parfum | 0,4 | 0,4 |
| Eau | Qsp 100 | Qsp 100 |
b) Protocole
Des mèches de 5,4g (27cm) cheveux de type caucasien naturel (HT4 Type 2) sont préalablement lavées avec un shampoing DOP (à raison de 1,5g de shampoing par mèche).
Les mèches sont ensuite mouillées 10 fois sous le robinet entre 2 doigts puis essorées 2 fois entre 2 doigts avant d’être peignées avec un peigne à grandes dents (2 fois) puis un peigne à petites dents (2 fois).
Les compositions B (selon l’invention) et B’ (comparative) sont ensuite appliquées à la main, à raison de 0,4g par mèche de 5,4g, et réparties sur l’ensemble de la mèche. Les mèches sont ensuite peignées avec un peigne à petites dents (1 fois) et lissées à la main avant d’être séchées au sèche-cheveux avec de l’air à température ambiante.
Des mèches de 5,4g (27cm) cheveux de type caucasien naturel (HT4 Type 2) sont préalablement lavées avec un shampoing DOP (à raison de 1,5g de shampoing par mèche).
Les mèches sont ensuite mouillées 10 fois sous le robinet entre 2 doigts puis essorées 2 fois entre 2 doigts avant d’être peignées avec un peigne à grandes dents (2 fois) puis un peigne à petites dents (2 fois).
Les compositions B (selon l’invention) et B’ (comparative) sont ensuite appliquées à la main, à raison de 0,4g par mèche de 5,4g, et réparties sur l’ensemble de la mèche. Les mèches sont ensuite peignées avec un peigne à petites dents (1 fois) et lissées à la main avant d’être séchées au sèche-cheveux avec de l’air à température ambiante.
c) Résultats
Trois experts évaluent à l’aveugle le gras visuel et l’aspect collant au toucher des mèches traitées, ainsi que le dépôt sur les doigts (transfert du produit) :
- gras visuel : les fibres sont visuellement luisantes et collées entre elles,
- aspect collant : les fibres sont collées entre elles,
- dépôt sur les doigts : lors du passage des doigts dans les mèches, on observe la présence de résidus sur les doigts.
Trois experts évaluent à l’aveugle le gras visuel et l’aspect collant au toucher des mèches traitées, ainsi que le dépôt sur les doigts (transfert du produit) :
- gras visuel : les fibres sont visuellement luisantes et collées entre elles,
- aspect collant : les fibres sont collées entre elles,
- dépôt sur les doigts : lors du passage des doigts dans les mèches, on observe la présence de résidus sur les doigts.
Les mèches traitées avec la composition B’ (comparative) sont visuellement plus grasses et sont plus collantes que les mèches traitées avec la composition B selon l’invention.
En outre, les mèches traitées avec la composition B’ (comparative) transfèrent plus de produit sur les doigts que celles traitées par la composition B selon l’invention.
Ainsi, la composition selon l’invention permet d’obtenir des mèches moins grasses et moins collantes et transférant moins de produits sur les doigts.
Claims (15)
- Composition cosmétique comprenant :
i) de la niacinamide,
ii) un extrait de racine de gingembre,
iii) un ou plusieurs polymères acryliques carboxyliques,
iv) un ou plusieurs actifs antichute et/ou un ou plusieurs actifs antipelliculaires,
v) éventuellement un ou plusieurs composés hydroxylés ayant une température de fusion inférieure à 25°C à pression atmosphérique (1,013.105 Pa) et une température d’ébullition supérieure ou égale à 170°C, de préférence choisis parmi les composés hydroxylés constitués d’une chaîne hydrocarbonée en C2-C8 éventuellement interrompue par un atome d’oxygène et comprenant de 1 à 2 groupements hydroxyles libres (-OH) portés par des atomes de carbone différents. - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la teneur totale en niacinamide va de 1 à 5% en poids, de préférence de 1,5 à 4,5% en poids, préférentiellement de 2 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale de l’extrait de racine de gingembre va de 0,02 à 0,5% en poids, de préférence de 0,03 à 0,3% en poids, préférentiellement de 0,05 à 0,2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères acryliques carboxyliques sont choisis parmi les polymères acryliques carboxyliques associatifs, de préférence parmi les copolymères comportant parmi leurs monomères un acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et un ester d’acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et d'un alcool gras oxyalkyléné, notamment un ester d’acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et d’un alcool en C10-C24, mieux en C15-C24, oxyalkyléné, notamment oxyéthyléné, en particulier ceux comprenant également comme monomère un ester d’acide carboxylique à insaturation α,β-monoéthylénique et d'alcool en C1-C4, plus préférentiellement le polymère acrylique carboxylique est l’ACRYLATES/BEHENETH-25 METHACRYLATE COPOLYMER.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des polymères acryliques carboxyliques va de 0,05 à 4% en poids, de préférence de 0,1 à 2% en poids, plus préférentiellement de 0,2 à 1% en poids, mieux de 0,3 à 0,8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les actifs antichute iv) sont choisis parmi le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates, le 2,4-diamino-6-piperidino pyrimidine 3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates, les esters d'acide pyridine dicarboxylique et/ou leurs sels, les dérivés O-acylés obtenus par estérification, partielle ou totale, de la vitamine F par le glucose, les esters d'acide nicotinique, le menthol et ses dérivés, et notamment le menthoxypropanediol, les vitamines comme la vitamine D, les analogues de la vitamine B12, le panthénol, la vitamine B8, la biotine (vitamine H), de préférence parmi le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates, plus préférentiellement l’actif anti-chute est le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde sous forme de monohydrate.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des actifs antichute iv) va de 0,05 à 8% en poids, de préférence de 0,1 à 5%, plus préférentiellement de 0,2 à 4%, de 0,5 à 3% et plus préférentiellement encore de 1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les actifs antipelliculaires iv) sont choisis parmi les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone, l'acide ellagique et ses dérivés, la pyrithione et ses dérivés, les (poly)sulfures de sélénium, et leurs mélanges, de préférence parmi les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone, les (poly)sulfures de sélénium, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone de formule (A1) ou leurs sels :
(A1)
dans laquelle :
- R1 désigne un atome d'hydrogène; un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 17 atomes de carbone, notamment en C6-C12; un groupement cycloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone; un groupement cycloalkyl-alkyle, le groupement cycloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement aryle ou aralkyle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement aryl-alcényle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone; les groupements cycloalkyle et aryle tels que définis ci-dessus pouvant être substitués par un ou plusieurs groupements alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone ou bien un ou plusieurs groupements alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R2 désigne un atome d’hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle ;
- R3 désigne un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement phényle ; et
- R4 désigne un atome d’hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un groupement méthoxyméthyle ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’actif antipelliculaire est le sel de monoéthanolamine de la 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinone.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des actifs antipelliculaires iv) va de 0,05 à 2% en poids, de préférence de 0,1 à 1%, plus préférentiellement de 0,1 à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés hydroxylés v) sont choisis parmi les diols linéaires en C2-C8, mieux C2-C6, ou les monoalcools aromatiques en C6-C8, mieux C7-C8, et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les diols linéaires en C2-C8, mieux C2-C6, plus préférentiellement encore parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le propane-1,3 diol, l’alcool benzylique, l’alcool phénétylique (alcool phényléthylique), le dipropylène glycol, et mieux le composé hydroxylé v) est le propylène glycol.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale du ou des composés hydroxylés v) est supérieure ou égale à 1% en poids, de préférence supérieure ou égale à 1,5% en poids, plus préférentiellement va de 1 à 15% en poids, plus préférentiellement de 1,5 à 10%, plus préférentiellement encore de 2 à 8% en poids, mieux de 2,1 à 6% en poids, mieux encore de 2,2 à 5% en poids, voire de 2,3 à 4% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs solvants organiques différents des composés v), de préférence choisis parmi les monoalcools en C1-C5, préférentiellement en C2-C4, plus préférentiellement l’éthanol.
- Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques humaines telles que la peau, notamment le cuir chevelu, les cheveux et/ou les cils humains, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications précédentes.
- Utilisation d’une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 13 pour traiter la chute, et/ou favoriser la repousse, des fibres kératiniques et/ou traiter cosmétiquement les pellicules.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2213542A FR3143354A1 (fr) | 2022-12-16 | 2022-12-16 | Composition cosmétique comprenant de la niacinamide, un extrait de racine de gingembre, un polymère acrylique carboxylique, un actif antichute et/ou un actif antipelliculaire |
| CN202380086214.2A CN120359017A (zh) | 2022-12-16 | 2023-12-13 | 包含烟酰胺、姜根提取物、羧酸丙烯酸聚合物、用于对抗头发损失的活性剂和/或去头皮屑活性剂的化妆品组合物 |
| PCT/EP2023/085487 WO2024126540A1 (fr) | 2022-12-16 | 2023-12-13 | Composition cosmétique comprenant du niacinamide, un extrait de racine de gingembre, un polymère acrylique carboxylique, un agent actif pour lutter contre la chute des cheveux et/ou un agent actif antipelliculaire |
| EP23822025.5A EP4633595A1 (fr) | 2022-12-16 | 2023-12-13 | Composition cosmétique comprenant du niacinamide, un extrait de racine de gingembre, un polymère acrylique carboxylique, un agent actif pour lutter contre la chute des cheveux et/ou un agent actif antipelliculaire |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2213542 | 2022-12-16 | ||
| FR2213542A FR3143354A1 (fr) | 2022-12-16 | 2022-12-16 | Composition cosmétique comprenant de la niacinamide, un extrait de racine de gingembre, un polymère acrylique carboxylique, un actif antichute et/ou un actif antipelliculaire |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3143354A1 true FR3143354A1 (fr) | 2024-06-21 |
Family
ID=85278589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2213542A Pending FR3143354A1 (fr) | 2022-12-16 | 2022-12-16 | Composition cosmétique comprenant de la niacinamide, un extrait de racine de gingembre, un polymère acrylique carboxylique, un actif antichute et/ou un actif antipelliculaire |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP4633595A1 (fr) |
| CN (1) | CN120359017A (fr) |
| FR (1) | FR3143354A1 (fr) |
| WO (1) | WO2024126540A1 (fr) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3915921A (en) | 1974-07-02 | 1975-10-28 | Goodrich Co B F | Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers |
| US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| EP0173109A2 (fr) | 1984-08-23 | 1986-03-05 | DeSOTO, INC. | Agent épaississant pour latex soluble dans un milieu alcalin |
-
2022
- 2022-12-16 FR FR2213542A patent/FR3143354A1/fr active Pending
-
2023
- 2023-12-13 EP EP23822025.5A patent/EP4633595A1/fr active Pending
- 2023-12-13 CN CN202380086214.2A patent/CN120359017A/zh active Pending
- 2023-12-13 WO PCT/EP2023/085487 patent/WO2024126540A1/fr not_active Ceased
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3915921A (en) | 1974-07-02 | 1975-10-28 | Goodrich Co B F | Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers |
| US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| EP0173109A2 (fr) | 1984-08-23 | 1986-03-05 | DeSOTO, INC. | Agent épaississant pour latex soluble dans un milieu alcalin |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 10 March 2022 (2022-03-10), ANONYMOUS: "Ampoule", XP093059105, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/9440594/ Database accession no. 9440594 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 11 February 2020 (2020-02-11), ANONYMOUS: "Anti Hair-Fall Fortifying Treatment Ampoules", XP055950324, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7175899/ Database accession no. 7175899 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 18 June 2014 (2014-06-18), ANONYMOUS: "B1 Anti Dandruff Treatment System", XP093059082, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/2489633/ Database accession no. 2489633 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 20 September 2016 (2016-09-20), ANONYMOUS: "Aminexil Clinical 5 Multi-Target Anti-Hairloss Treating Care", XP093059114, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/4017327/ Database accession no. 4017327 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 4 February 2020 (2020-02-04), ANONYMOUS: "Anti Hair-Fall Fortifying Serum", XP055818533, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7242637/ Database accession no. 7242637 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN120359017A (zh) | 2025-07-22 |
| EP4633595A1 (fr) | 2025-10-22 |
| WO2024126540A1 (fr) | 2024-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2354109A1 (fr) | Utilisation d'agonistes non prostanoique des recepteurs des prostaglandines ep-2 et/ou ep-4 comme agent cosmetique permettant d'attenuer, de diminuer ou d'arreter la chute des poils et des cheveux | |
| FR2840903A1 (fr) | Derive de glucose et de vitamine f, compositions le comprenant et utilisations pour ameliorer l'etat des poils et des cheveux | |
| EP0940136B1 (fr) | Agent réducteur à plusieurs composants et procédé de déformation permanente des cheveux le mettant en oeuvre | |
| KR101931299B1 (ko) | 소포로리피드를 유효성분으로 함유하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물 | |
| BE1001047A5 (fr) | Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et freiner leur chute, a base d'esters nicotiniques et de derives de pyrimidine. | |
| EP2119431B1 (fr) | Composition contenant l'association de madécassoside et/ou de terminoloside et d'une arginine et/ou l'un de ses sels et/ou l'un de ses dérivés; utilisation de l'association pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute. | |
| FR2795955A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations | |
| EP1126817B1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
| EP2861206B1 (fr) | Composition comprenant un ester d'acide pyridine dicarboxylique et un polymere fixant, procede et utilisation pour traiter les cheveux | |
| EP1064916A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un polymère amphotère et un agent antipelliculaire et leurs utilisations | |
| EP1688128B1 (fr) | Procédé de traitement des fibres kératiniques et du cuir chevelu avec une composition contenant un dérivé de glucose et de vitamine F | |
| FR3143354A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant de la niacinamide, un extrait de racine de gingembre, un polymère acrylique carboxylique, un actif antichute et/ou un actif antipelliculaire | |
| FR3143350A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant de la piroctone olamine, au moins 1% de niacinamide et un extrait de racine de gingembre | |
| EP1582198B1 (fr) | Procédé de traitement des fibres capillaires à base de compositions siliconées | |
| BE1000621A3 (fr) | Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer la chute a base de derives d'alkylene diamino quinazoline. | |
| EP1752130A1 (fr) | Agent de contrôle de coiffure | |
| JP3400122B2 (ja) | 養毛・育毛料 | |
| EP0915857B1 (fr) | Composes de la famille des 3-aryl 2,4 dioxo oxazolidines et leur utilisation en cosmetique et en pharmacie | |
| LU84800A1 (fr) | Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant des oxathiazinones | |
| EP2861205B1 (fr) | Composition comprenant un ester d'acide pyridine dicarboxylique et un ester de glucose et d'acide gras. | |
| EP1348421A2 (fr) | Procédé de densification ou de coiffage des fibres kératiniques humaines utilisant un système catalytique particulier | |
| WO2014170591A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé d'acide cucurbique et une huile polaire (poly)oxyalkylénée | |
| FR3092248A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des actifs antichute, des polymères épaississants et des polysaccharides anioniques, et procédé de traitement | |
| FR3143348A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant du 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde , de la piroctone olamine, de la niacinamide, et au moins 1% en poids de composé hydroxylé particulier | |
| FR3138314A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant du 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde, de la piroctone olamine, de la caféine, et un extrait d’écorce d’Eperua falcata |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20240621 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |