FR3145864A1 - Composition cosmétique pour le contrôle de l’acné et procédés associés - Google Patents
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Abstract
COMPOSITION COSMÉTIQUE POUR LE CONTRÔLE DE L’ACNÉ ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS La présente divulgation concerne une composition cosmétique pour le contrôle de l’acné, comprenant : (a) au moins un polymère ; (b) deux alpha hydroxyacides ou plus ; et (c) au moins un poly(hydroxy)acide, dans laquelle l’alpha hydroxyacide comporte 2 à 4 atomes de carbone ; et les deux alpha hydroxyacides ou plus et le poly(hydroxy)acide sont dans une plage de rapport pondéral de 3:2 à 1,5:0,5. Figure pour l'abrégé : néant
Description
La présente divulgation concerne le domaine des compositions cosmétiques, en particulier, concerne les compositions pour le contrôle de l’acné. La présente divulgation concerne également le processus de préparation de la composition et un procédé de traitement de l’acné.
L’acné est l’affection cutanée la plus courante qui touche des personnes de tous âges et de toutes races. Plus précisément, l’acné est une maladie inflammatoire, dans laquelle les follicules pileux sont obstrués par des cellules cutanées mortes et un excès de sébum. De plus, les follicules pileux obstrués fournissent un environnement nutritif pour que les bactéries cutanées prospèrent et provoquent une inflammation sous la forme de gonflement, rougeur, échauffement et douleur. Dans le pire des cas, la paroi des follicules obstrués se rompt, libérant les cellules mortes de la peau et les bactéries sur la peau voisine, aboutissant à des lésions ou des boutons, qui se transforment ensuite en marques d’acné, provoquant des irrégularités texturales temporaires voire permanentes de la peau. Ainsi, l’acné provoque un stress mental, notamment chez les adolescents et les jeunes.
Les cas graves d’incidence de l’acné nécessitent une intervention médicale. Cependant, pour les cas précoces et légers d’acné, les consommateurs préfèrent utiliser des produits cosmétiques ou dermatologiques en vente libre pour soulager rapidement l’inflammation et se débarrasser des marques d’acné.
Bien qu’il existe plusieurs produits de contrôle de l’acné sur le marché, qui visent à traiter l’acné par gommage de la peau, ils ont tendance à être agressifs et souffrent d’instabilité du produit et de mauvais aspects sensoriels. De plus, ces produits ne sont pas efficaces pour offrir les bénéfices doubles de traitement de l’acné existante et réduction des marques d’acné passées.
Par conséquent, il existe un besoin concernant un produit de contrôle de l’acné tout-en-un pour contrôler efficacement l’acné, réduire les marques d’acné, offrir un teint uniforme et plus lumineux, ainsi qu’un confort sensoriel.
La présente invention concerne une composition comprenant : (a) au moins un polymère ; (b) deux alpha hydroxyacides ou plus ; et (c) au moins un poly(hydroxy)acide, dans laquelle l’alpha hydroxyacide comporte 2 à 4 atomes de carbone ; et les deux alpha hydroxyacides ou plus et le poly(hydroxy)acide sont dans une plage de rapport pondéral de 3:2 à 1,5:0,5.
Un autre objet de l’invention est un procédé de traitement d’une matière kératineuse, de préférence la peau, comprenant l’étape d’application de la composition comprenant : (a) au moins un polymère ; (b) deux alpha hydroxyacides ou plus ; et (c) au moins un poly(hydroxy)acide, sur la peau, dans lequel l’alpha hydroxyacide comporte 2 à 4 atomes de carbone ; et les deux alpha hydroxyacides ou plus et le poly(hydroxy)acide sont dans une plage de rapport pondéral de 3:2 à 1,5:0,5.
Un autre objet de l’invention est l’utilisation de la composition comprenant : (a) au moins un polymère ; (b) deux alpha hydroxyacides ou plus ; et (c) au moins un poly(hydroxy)acide, pour traiter l’acné sur la peau, dans laquelle l’alpha hydroxyacide comporte 2 à 4 atomes de carbone ; et les deux alpha hydroxyacides ou plus et le poly(hydroxy)acide sont dans une plage de rapport pondéral de 3:2 à 1,5:0,5.
Un autre objet de l’invention est un procédé de traitement de l’acné sur la peau, le procédé comprenant : l’application de la composition telle que décrite ici sur la peau.
Ces particularités, aspects et avantages, ainsi que d’autres, du présent sujet seront mieux compris en référence à la description suivante et aux revendications jointes. Le présent résumé est fourni pour présenter une sélection de concepts sous une forme simplifiée. Ce résumé n’est pas censé identifier des particularités clés ou des particularités essentielles du sujet revendiqué, ni être utilisé pour limiter la portée du sujet revendiqué.
L’homme du métier sera conscient que la présente divulgation est sujette à variations et modifications autres que celles spécifiquement décrites. Il est entendu que la présente divulgation inclut toutes ces variations et modifications. La divulgation inclut également toutes ces étapes, particularités, compositions et composés auxquels il est fait référence ou indiqués dans le présent mémoire descriptif, individuellement ou collectivement, et toute combinaison de ces étapes ou particularités.
Définitions
Pour des raisons de commodité, avant de décrire plus en détail la présente divulgation, certains termes employés dans le mémoire descriptif et des exemples sont définis ici. Ces définitions doivent être lues à la lumière du reste de la divulgation et comprises comme par une personne qualifiée dans l’art. Les termes utilisés ici ont les significations reconnues et connues de personnes qualifiées dans l’art, cependant, pour des raisons de commodité et d’exhaustivité, des termes particuliers et leurs significations sont énoncés ci-dessous.
Les termes « comprendre » et « comprenant » sont utilisés dans un sens inclusif et ouvert, ce qui signifie que des éléments supplémentaires peuvent être inclus. Il n’est pas censé être interprété comme « consistant uniquement en ».
L'expression « au moins un » est utilisée pour signifier un ou plusieurs et inclut donc les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons.
Dans l’ensemble du présent mémoire descriptif, à moins que le contexte n’exige le contraire, le terme « comprendre », et les variations telles que « comprend » et « comprenant », s’entendront comme impliquant l’inclusion d’un élément ou d’une étape ou d’un groupe d’éléments ou d’étapes énoncé(e)s, mais pas l’exclusion de tout autre élément ou étape ou groupe d’éléments ou d’étapes.
Le terme « incluant » est utilisé pour signifier « incluant , sans toutefois s'y limiter ». « incluant » et « incluant , sans toutefois s'y limiter » sont utilisés de manière interchangeable.
Le terme « environ » est utilisé pour désigner une plage d’erreur acceptable pour la valeur particulière telle que déterminée par une personne de compétence ordinaire dans l'art, qui peut dépendre en partie de la façon dont la valeur est mesurée ou déterminée, c’est-à-dire les limitations du système de mesure. Par exemple, « environ » peut signifier à 1 ou plus d'1 écart-type près, selon la pratique de l’art. Lorsque des valeurs particulières sont décrites dans la présente divulgation, sauf indication contraire, le terme « environ » signifiant dans une plage d’erreur acceptable pour la valeur particulière doit être supposé.
Le terme « INCI » est une abréviation d’International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, qui est un système de noms fourni par le comité international de la nomenclature du Conseil des produits de soin personnel pour identifier des ingrédients des produits cosmétique ou de soin personnel.
L'expression « composition dépourvue d'acide salicylique » ou « composition exempte d’acide salicylique » telle qu’utilisée ici signifie que la composition cosmétique telle que divulguée ici est essentiellement exempte d’ingrédients contenant de l’acide salicylique. En particulier, « essentiellement exempt de tout ingrédient contenant de l’acide salicylique » signifie que les ingrédients contenant de l’acide salicylique peuvent être présents dans la composition en une quantité inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure à 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition est complètement exempte d’acide salicylique.
L’expression « composition dépourvue de silicone » ou « composition exempte de silicone » telle qu’utilisée ici signifie que la composition cosmétique telle que divulguée ici est essentiellement exempte d’ingrédients contenant du silicone. En particulier, « essentiellement exempt de tout ingrédient contenant du silicone » signifie que les ingrédients contenant du silicone peuvent être présents dans la composition en une quantité inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure à 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition est complètement exempte de silicone.
Tous les pourcentages, parties et rapports sont basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire. Les rapports, concentrations, quantités et autres données numériques peuvent être présentés ici sous un format de plage. Il faut comprendre que ce format de plage est utilisé uniquement pour des raisons de commodité et de concision et qu’il doit être interprété de manière souple pour inclure non seulement les valeurs numériques explicitement citées comme les limites de la plage, mais aussi pour inclure toutes les valeurs numériques individuelles ou sous-plages comprises dans cette plage comme si chaque valeur numérique et sous-plage était explicitement citée. Par exemple, une plage de pourcentage d’environ 0.05 % à 5 % doit être interprétée de manière à inclure non seulement les limites explicitement citées d’environ 0,05 % à environ 5 %, mais également des sous-plages, telles que 1 % à 4 %, 3 % à 5 %, et ainsi de suite, ainsi que des quantités individuelles, y compris des quantités fractionnaires, dans les plages spécifiées, telles que 2,84 % et 3 %, par exemple.
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la même signification que celle couramment comprise par une personne de compétence ordinaire dans l’art à laquelle cette divulgation appartient. Bien que toutes les méthodes et tous les matériaux similaires ou équivalents à ceux décrits dans le présent document puissent être utilisés dans la pratique ou les essais de la divulgation, les méthodes et matériaux préférés sont désormais décrits.
La présente divulgation ne doit pas être limitée dans sa portée par les modes de réalisation spécifiques décrits ici, qui sont destinés à des fins d’exemple uniquement. Les produits, compositions et procédés fonctionnellement équivalents entrent clairement dans le champ d’application de la divulgation, comme décrit ici.
La présente invention concerne une composition, de préférence une composition cosmétique pour le traitement d’une matière kératineuse. Les modes de réalisation divulgués incluent une composition, un procédé de traitement d’une matière kératineuse, et une utilisation de la composition pour traiter l’acné sur la peau et le procédé associé de traitement de l’acné sur la peau. Dans divers modes de réalisation ici, la composition telle que divulguée ici a amélioré les propriétés cosmétiques, ce qui répond aux inconvénients des produits de contrôle de l’acné existants. Généralement, les produits de contrôle de l’acné sont de faible pH, peuvent être agressifs, collants et ne pas convenir à une utilisation prolongée en raison de l’utilisation inappropriée d’agents de gommage et d’actifs lissants. De plus, les produits cosmétiques revendiquant un niveau élevé d’alpha-hydroxy acides (AHA) et de polyhydroxyacides (PHA) à faible pH peuvent souffrir d’instabilité du produit et de soucis d’irritabilité élevés. Par conséquent, la composition selon la présente invention est transparente, stable à toutes les températures, même avec un pH faible, tout en étant à absorption rapide sur la peau. Il est important de noter que la composition offre un contrôle instantané du sébum avec un contrôle efficace de l’acné et pour un usage régulier, aide à une meilleure hydratation, ce qui conduit à une peau éclatante et nette sans marques et taches d’acné. En outre, la composition présente des aspects sensoriels positifs, tels qu’une sensation non collante, un effet de rupture d’eau et une sensation de non-boudinage après utilisation sans irritabilité signalée.
De préférence, la composition selon l’invention est exempte d’acide salicylique et exempte de silicone.
La composition, selon l’invention, est une composition cosmétique pour traiter l’acné sur une matière kératineuse, en particulier la peau. En outre, hormis le contrôle de l’acné, la composition, selon un présent mode de réalisation, offre des bénéfices cutanés renforcés, tels qu’un contrôle instantané et durable du sébum, une hydratation équilibrée, un teint uniforme, une réduction des marques d’acné et de l'éclat. La composition comprend au moins un polymère ; deux alpha hydroxyacides ou plus ; au moins un poly(hydroxy)acide ; dans laquelle l’alpha hydroxyacide comporte 2 à 4 atomes de carbone ; et les deux ou plusieurs hydroxyacides et le poly(hydroxy)acide sont dans une plage de rapport pondéral de 3:2 à 1,5:0,5, de préférence dans une plage de rapport pondéral de 2,9:1,6 à 1,5:0,8, plus préférentiellement de 2:1 à 1:0,8 ; et la composition a un pH dans une plage de 3 à 6, de préférence 3,5 à 5,5. La composition peut également comprendre un polyol, un alcool, un tensioactif et un actif anti-acné. La composition peut en outre inclure un additif choisi parmi un filtre UV, un hydratant, un antioxydant, un agent de conditionnement, un humectant, un parfum, un modificateur de pH, un vecteur, un lubrifiant ou des mélanges de ceux-ci.
La composition, selon l’invention, inclut au moins un polymère. De préférence, le polymère est un polysaccharide.
Des exemples de polymères qui peuvent être utilisés incluent, sans toutefois s'y limiter, une hydroxyalkyl cellulose, les inulines, les celluloses, les amidons, les gommes de guar, les gommes de xanthane, les gommes de pullulane, les gommes d’alginate, les gommes d’agar-agar, les gommes de carraghénane, les gommes de gellane, les gommes arabiques, les xyloses, les gommes adragantes, la cellobiose, la maltodextrine, le scléroglucane, le chitosan, l’ulvane, le fucoïdane, l’alginate, la pectine, l’héparine ou leurs mélanges.
Les exemples non limitatifs de gommes de polysaccharide incluent acacia, agar-agar, algine, acide alginique, alginate d’ammonium, amylopectine, alginate de calcium, carraghénane calcique, carnitine, carraghénane, dextrine, gélatine, gomme de gellane, gomme de guar, hectorite, acide hyaluronique, silice hydratée, hydroxypropylchitosan, hydroxypropyl guar, gomme de karaya, varech, gomme de caroube, gomme de natto, alginate de potassium, carraghénane de potassium, alginate de propylène glycol, gomme de sclérote, carboxyméthyl dextrane de sodium, carraghénane sodique, gomme adragante, gomme de xanthane, gomme de déshydroxyanthane, et gomme de biosaccharide. Des gommes modifiées ou des dérivés de gommes peuvent également être utilisés, tels que, par exemple, la gomme de gellane désacylée, la gomme de welan ou la gomme de guar hydroxypropylée, telle que Jaguar HP 105 vendue par Rhodia.
Des exemples non limitatifs de celluloses incluent les hydroxyalkylcelluloses, telles que l’hydroxyméthylcellulose, la méthylhydroxyéthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylméthylcellulose, l’hydroxybutylcellulose, l’hydroxyéthylméthylcellulose (également connue sous le nom de méthylhydroxyéthylcellulose) ou les hydropropylcelluloses, qui peuvent ou non contenir une chaîne grasse. Une hydroxypropylméthylcellulose particulièrement adaptée est Methocel F4M vendue par Dow Chemicals (nom INCI : hydroxy propyl methyl cellulose). Les celluloses modifiées avec des groupes comprenant une ou plusieurs chaînes grasses non ioniques qui peuvent être utilisées incluent les hydroxyéthylcelluloses, de préférence des hydroxyéthylcelluloses non ioniques, modifiées par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle ou alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence des groupes alkyle en C8-C22, tels que le produit NATROSOLTMPlus Grade 330 CS (alkyles en C16), vendu par Aqualon, correspondant au nom INCI cetyl hydroxy ethyl cellulose, ou le produit BERMOCOLL®EHM 100 vendu par Berol Nobel, et ceux modifiés avec des groupes alkylphenyl polyalkylèene glycol éther, tels que le produit AMERCELL POLYMER®HM-1500 (nonylphenyl polyéthylène glycol (15) éther) vendu par Amerchol qui correspond au nom INCI nonoxynyl hydroxy ethyl cellulose.
Les exemples non limitatifs d’amidons incluent les amidons modifiés, polymères à base d’amidon, méthylhydroxypropyl amidon, amidon de pomme de terre, amidon de pomme de terre modifié, amidon de blé, amidon de riz, amidon réticulé avec de l’anhydride octényl succinique, oxyde d’amidon, dialdéhyde amidon, dextrine, acétyl amidon, phosphate d’amidon, carboxyméthyl amidon, hydroxyéthyl amidon et hydroxypropyl amidon.
De préférence, le polymère est choisi parmi une hydroxyalkylcellulose, les inulines, les celluloses, les amidons, les gommes de guar, les gommes de xanthane, les gommes de pullulane, les gommes d’alginate, les gommes d’agar-agar, les gommes de carraghénane, les gommes de gellane, les gommes arabiques, les xyloses, les gommes adragantes, la cellobiose, la maltodextrine, la scléroglucane, le chitosan, l’ulvane, le fucoïdane, l’alginate, la pectine, l’héparine ou leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le polymère est choisi parmi un hydroxyalkylcellulose ou une gomme d'hydroxypropylguar et leurs mélanges, plus préférentiellement le polymère est choisi parmi une hydroxyalkylcellulose telle que l’hydroxyéthylcellulose.
La quantité de polymère dans la composition, selon l’invention, peut varier. Le polymère, selon l’invention, peut être présent dans la composition dans une plage pondérale de 0,05 à 5 %, de préférence de 0,1 à 3 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 1 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 0,7 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition, selon l’invention, comprend au moins deux alpha hydroxyacides ou plus, dans laquelle l’alpha hydroxyacide comporte 2 à 4 atomes de carbone.
De préférence, l’alpha hydroxyacide est de formule générale (I) :
(I)
(I)
dans laquelle
R est OH ;
R1 est choisi parmi un H, OH, alkyle en CH2-COOH ou C1-C2qui est facultativement substitué ;
R2 est H, COOH, CHOH-COOH, CF3, CH═CH2, NHCONH2, ou alkyle C1-C2facultativement substitué par un radical choisi parmi OH, Cl, NH2, COOH, CF3, ou SCH3; ou
R1 et R2 peuvent également former ensemble un radical oxo (═O) ou un cyclopropyle avec l’atome de carbone qui les porte, ou en variante un radical
.
.
De préférence, l’alpha hydroxyacide est choisi parmi l’acide glycolique, l’acide oxalique, l’acide lactique, l’acide 1-hydroxy-1-cyclopropanecarboxylique, l’acide 2-hydroxy-3-buténoïque, l’acide 2-hydroxyhydroxyisobutyrique, l’acide 2-hydroxy-n-butyrique, l’isostérine, l’acide glycérique, l’acide 4-amino-2-hydroxybutyrique, l’acide dihydroxyfumarique, l’acide tartrique, la glyoxylurée, l’acide 2-trifluoro-2-hydroxypropionique, l’acide tartronique, l’acide tartrique, l’acide β-chlorolactique, l’acide malique, et leurs stéréoisomères, sels organiques ou minéraux et solvates.
De préférence, l’alpha hydroxyacide est de formule générale (I) dans laquelle :
R est OH ;
R1 est H, OH, NH2, CH2-COOH ou alkyle en C1-C2tel que méthyle ou éthyle et R2 est un H, COOH, CHOH-COOH, CH2OH, CH2NH2, CH2Cl, NHCONH2ou CF3; ou
R1 et R2 peuvent également former ensemble un radical oxo (═O) ou un cyclopropyle avec l’atome de carbone qui les porte, ou en variante le radical
.
.
De préférence, l’alpha hydroxyacide est de formule générale (I) dans laquelle :
R est OH,
R1 est H, OH, NH2, CH2-COOH ou alkyle en C1-C2tel que méthyle ou éthyle, et R2 est H.
Plus préférentiellement, l’alpha hydroxyacide est choisi parmi l’acide glycolique, l’acide L-lactique, l’acide DL-lactique, l’acide D-lactique, l’acide oxalique, l’acide malique, l’acide tartrique, l’acide DL-glycérique, ou leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation, l’alpha hydroxyacide peut être choisi parmi la forme saline des acides. Le type du sel n’est pas limité. Des exemples de sel incluent, sans toutefois s'y limiter, les sels de métal alcalin tels que le sel de sodium et le sel de potassium ; les sels de métal alcalino-terreux tels que le sel de calcium et le sel de magnésium ; les sels de zinc ; les sels de fer ; les sels d’ammonium ; les sels d’amine tels que le sel de monoéthanolamine, le sel de diéthanolamine et le sel de triéthanolamine ; et leurs mélanges. Si deux sels ou plus sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
Plus préférentiellement encore, l’alpha hydroxyacide est choisi parmi l’acide glycolique, l’acide L-lactique, l’acide DL-lactique, l’acide D-lactique et leurs mélanges.
La quantité de deux alpha hydroxyacides ou plus dans la composition, selon l’invention, peut varier. Les deux alpha hydroxyacides ou plus peuvent être présents dans la composition dans une plage pondérale de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 8 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition, selon l’invention, inclut au moins un poly(hydroxy)acide.
Le terme « poly(hydroxy)acide » utilisé ici désigne un composé organique qui comporte au moins un groupe carboxyle et une pluralité de groupes hydroxy. Le nombre de groupes carboxyle dans le poly(hydroxy)acide n’est pas limité, mais un ou deux groupes carboxyle sont préférables, et un seul groupe carboxyle est préférable. Le nombre de groupes hydroxyle dans le poly(hydroxy)acide n’est pas non plus limité, mais 2 à 10 sont préférables, et 2 à 6 sont plus préférables. Le nombre d’atomes de carbone dans le poly(hydroxy)acide n’est pas limité, mais 3 à 11 sont préférables, et 3 à 8 sont plus préférables.
Le composé organique ci-dessus peut être aliphatique ou aromatique. En d’autres termes, le poly(hydroxy)acide peut être choisi parmi les poly(hydroxy)acides aliphatiques ou les poly(hydroxy)acides aromatiques. Il est préférable que le poly(hydroxy)acide aliphatique soit choisi parmi les acides de sucre.
Des exemples de poly(hydroxy)acide incluent, sans toutefois s'y limiter, un acide dihydroxypropanoïque tel que l’acide glycérique ; un acide trihydroxybutanoïque tel que l’acide érythronique et l’acide thréonique ; un acide tétrahydroxypentanoïque tel que l’acide ribonique, l’acide arabinoïque, l’acide xylonique et l’acide lyxonique ; un acide pentahydroxyhexanoïque tel que l’acide allonique, l’acide altronique, l’acide gluconique, l’acide mannoïque, l’acide gulonique, l’acide idonique, l’acide galactonique et l’acide talonique ; un acide hexahydroxyheptanoïque tel que l’acide glucoheptanoïque, l’acide galactoheptonique ; l’acide tartrique ; l’acide lactobionique, l’acide maltobionique et leurs mélanges.
Il est préférable que le poly(hydroxy)acide se présente sous la forme d’une lactone. Le cycle lactone du poly(hydroxy)acide sous forme de lactone peut être saturé. Des exemples de poly(hydroxy)acide incluent la gluconolactone, la ribonolactone et leurs mélanges.
Il est préférable que le poly(hydroxy)acide soit la gluconolactone.
Dans un mode de réalisation, le poly hydroxyacide peut être choisi parmi la forme saline des acides. Le type du sel n’est pas limité. Des exemples de sel incluent, sans toutefois s'y limiter, les sels de métal alcalin tels que le sel de sodium et le sel de potassium ; les sels de métal alcalino-terreux tels que le sel de calcium et le sel de magnésium ; les sels de zinc ; les sels de fer ; les sels d’ammonium ; les sels d’amine tels que le sel de monoéthanolamine, le sel de diéthanolamine et le sel de triéthanolamine ; et leurs mélanges. Le sel de sodium est préférable. Si deux sels ou plus sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
La quantité de poly(hydroxy)acide dans la composition peut varier. Le poly(hydroxy)acide, selon l’invention, peut être présent dans la composition dans une plage pondérale de 0,1 à 10 %, de préférence de 0,2 à 7 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids, le plus préférentiellement de 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition, selon l’invention, inclut un actif anti-acné.
Le terme « actif anti-acné » utilisé ici désigne tout agent actif qui a des effets sur la flore spécifique de la peau grasse, par exemplePropionibacterium acnes(P. acnes). Ces effets peuvent être bactéricides.
Des exemples d’actifs anti-acné incluent, sans toutefois s'y limiter, le niacinamide, la niacine et les esters d’acide nicotinique ; les peroxydes, dont le peroxyde de benzoyle, le peroxyde d’hydrogène stabilisé et les peroxydes d'acides organiques, tels qu’un peroxyde de lauroyle ; un gluconate de métal, tel que le gluconate de zinc, le gluconate de cuivre ou leurs mélanges ; l’acide asiatique, le sel de monoéthanolamine de 1-hydroxy-4-méthyl 6-triméthylpentyl-2-pyridone (nom INCI : piroctone olamine), commercialisé notamment sous la marque commerciale Octopiroxx® par Clariant, l’acide citronellique, l’acide périllique (ou acide 4-isopropénylcyclohex-1-ènecarboxylique), l’éther de glycéryl 2-éthylhexyle (nom INCI : ethylhexylglycerine), par exemple commercialisé sous la marque commerciale Sensiva SC 50® par Schulke & Mayr, l’acide 10-hydroxy-2-décanoïque tel que Acnacidol P® de Vincience, l’ursolate de sodium, l’acide azélaïque, le diglycinate d'azélyle, la vitamine E, la diiodo méthyl p-tolyl sulfone tel qu’un Amical Flowable® de Angus, la poudre de malachite, l'acide octadécènedioïque tel que Arlatone dioïque DCA® d'Uniqema ; l'acide ellagique ; le 3,4,4′-trichlorocarbanilide, le 3′,4′,5′-trichlorosalicylanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, iséthionate d'hexamidine, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le kétoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, la terbinafine, le ciclopirox, la ciclopiroxolamine, l'acide undécylénique et ses sels, l'acide 3-hydroxybenzoïque, l'acide 4-hydroxybenzoïque, l'acide phytique, la N-acétyl-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide arachidonique, le résorcinol, le 3,4,4′-trichlorocarbanalide, l'octoxyglycérine ou l'octoglycérine, l'octanoylglycine tel que le Lipacid C8G® de SEPPIC, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le dichlorophénylimidazoldioxolane et ses dérivés décrits dans WO 93/18743, le butylcarbamate d'iodopropynyle, le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol ou le farnésol, les phytosphingosines ; les sels d'ammonium quaternaire, par exemple les sels de cétyltriméthylammonium et les sels de cétylpyridinium, et leurs mélanges.
De préférence, l’actif anti-acné est choisi parmi le niacinamide et dérivés, la niacine, les esters d’acide nicotinique, un gluconate de métal ou leurs mélanges.
Plus préférentiellement, l’actif anti-acné est le niacinamide.
La quantité d’anti-acné active dans la composition peut varier. L’actif anti-acné peut être présent dans la composition dans une plage pondérale de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 2 à 10 % en poids.
La composition, selon l’invention, inclut un tensioactif.
Le tensioactif est choisi parmi un tensioactif non ionique, un tensioactif anionique, un tensioactif cationique, un tensioactif amphotère ou leurs mélanges.
De préférence, le tensioactif est un tensioactif non ionique choisi parmi les esters d’acides gras, les esters gras de sorbitan, les esters gras de glycérol, les esters gras oxyalkylénés de glycérol, les esters gras oxyalkylénés de sorbitan, les polycondensats d’oxyde d’alkylène ou leurs mélanges, de préférence le tensioactif non ionique est des esters gras oxyalkylénés de sorbitan.
Les esters gras oxyalkylénés de glycérol sont des esters d’acides gras (en particulier d'acide C8-C24, et de préférence d'acide C16-C22) et d'éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (qui peuvent inclure 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), tels que le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu en particulier sous le nom Simulsol 220 TM® par SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé avec des groupes oxyde d’éthylène tels que le produit TAGAT S® vendu par GOLDSCHMIDT, l’oléate de glycéryle polyéthoxylé avec des groupes oxyde d’éthylène tels que le produit TAGAT O® vendu par GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé avec des groupes oxyde d’éthylène tels que le produit VARIONIC LI13® vendu par SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé avec 30 groupes oxyde d’éthylène tels que le produit LAGAT L® vendu par GOLDSMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé avec des groupes oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I® de GOLDSCHMIDT.
Les esters gras oxyalkylénés de sorbitan sont des esters d’acide gras (en particulier d'acide C8-C24et de préférence d'acide C16-C22)et d'éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (contenant facultativement 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), tels que polysorbate 20 vendu sous le nom Tween 20® par CRODA, le polysorbate vendu sous le nom Tween 60® par CRODA.
Les polycondensats d’oxyde d’alkylène sont des copolymères d’oxyde de propylène et d’oxyde d’éthylène (également appelés polycondensats d’OE/PO), et plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs de polyéthylène glycol/polypropylène glycol, tels que par exemple des polycondensats triblocs de polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol, par exemple ceux répondant à la structure chimique suivante : H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b- (O-CH2-CH2)a-OH, où 'a' va de 2 à 120, et 'b' va de 1 à 100. En tant que polycondensats d’OE/PO pouvant être utilisés, on peut citer les polycondensats triblocs de polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol vendus sous les noms commerciaux SYNPERONIC® tels que SYNPERONIC PE/L44® et SYNPERONIC PE/F127® par ICI.
Des exemples de polycondensats d’oxyde d’alkylène incluent les éthers polyoxyéthylénés (1-40 EO) et polyoxypropylénés (1-30 PO) (C16-C30), pouvant être choisis dans le groupe consistant en PPG-6 décyltétracéth-30 (polyoxyéthylène (30) polyoxypropylène (6) tétradécyl éther), PPG-6 décyltétracéth-12 (polyoxyéthylène (12) polyoxypropylène (6) tétradécyl éther), PPG-13 décyltétradécéth-24 (polyoxyéthylène (24) polyoxypropylène (13) décyltétradécyl éther), PPG-6 décyltétradécéth-20 (polyoxyéthylène (20) polyoxypropylène (6) décyltétradécyl éther), PPG-4 cététh-1(polyoxyéthylène (1) polyoxypropylène (4) cétyl éther), PPG-8 ceteth-1(polyoxyéthylène (1) polyoxypropylène (8) cétyl éther), PPG-4 cététh-10(polyoxyéthylène (10) polyoxypropylène (4) cétyl éther), PPG-4 cététh-20(polyoxyéthylène (20) polyoxypropylène (4) cétyl éther), PPG-5 cététh-20( polyoxyéthylène (20) polyoxypropylène (5) cétyl éther), PPG-8 cététh-20( polyoxyéthylène (20) polyoxypropylène (8) cétyl éther), et PPG-23 stéareth-34( polyoxyéthylène polyoxypropylène stearyl éther (34 EO) (23 PO). Un type de tensioactifs non ioniques préférés comprend les alcools alcoxylés tels qu’un dérivé de polyéthylène d’huile de ricin hydrogénée, par exemple, l’huile de ricin hydrogénée PEG-40, disponible dans le commerce auprès de la société Cognis (BASF) sous le nom commercial Eumulgin® HRE 40 ou Cremophor® CO 40 ; et l’huile de ricin hydrogénée PEG-60.
Plus préférentiellement, le tensioactif non ionique est choisi parmi les esters gras oxyalkylénés de sorbitan comprenant un acide gras en C8-C24 avec 1 à 150 sorbitan oxyalkyléné ou leurs mélanges et est du polysorbate 20.
La quantité de tensioactif dans la composition peut varier. Le tensioactif peut être présent dans la composition dans une plage pondérale de 0,1 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 5 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 3 % en poids.
La composition, selon l’invention, inclut un polyol.
Le terme « polyol » tel qu'utilisé ici désigne ici un alcool ayant deux groupes hydroxy ou plus et n’englobe pas de saccharide ou de dérivé de celui-ci. Le dérivé d’un saccharide inclut un alcool de sucre obtenu en réduisant un ou plusieurs groupes carbonyles d’un saccharide, ainsi qu’un saccharide ou un alcool de sucre dans lequel le ou les atomes d’hydrogène dans un ou plusieurs groupes hydroxy de celui-ci a (ont) été remplacé(s) par au moins un substituant tel qu’un groupe alkyle, un groupe hydroxyalkyle, un groupe alcoxy, un groupe acyle ou un groupe carbonyle.
Les polyols utilisés dans la présente invention sont liquides à température ambiante, par exemple 25 °C sous pression atmosphérique (760 mmHg ou 105 Pa).
Le polyol peut être un polyol en C2-24, de préférence, un polyol en C2-9, comprenant au moins 2 groupes hydroxy, et de préférence, 2 à 5 groupes hydroxy.
Le polyol peut être un polyol naturel ou synthétique. Le polyol peut avoir une structure moléculaire linéaire, ramifiée ou cyclique.
Le polyol peut être choisi parmi la glycérine et ses dérivés, ainsi que les glycols et les dérivés de ceux-ci. Le polyol peut être choisi dans le groupe consistant en glycérine, diglycérine, polyglycérine, éthylèneglycol, diéthylèneglycol, propylèneglycol, dipropylèneglycol, butylèneglycol, pentylèneglycol, hexylèneglycol, polyéthylèneglycol en C6-C24, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, et 1,5-pentanediol.
De préférence, le polyol est choisi parmi le propylène glycol, le dipropylène glycol, le 1,3-propanediol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, ou des mélanges de ceux-ci, plus préférentiellement le polyol est choisi parmi le propylène glycol, le dipropylène glycol, ou des mélanges de ceux-ci.
La quantité de polyol dans la composition, selon les modes de réalisation ici, peut varier. Le polyol, selon des modes de réalisation ici, peut être présent dans la composition dans une plage pondérale de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 3 à 15 % en poids, plus préférentiellement de 5 à 10 % en poids.
La composition, selon l’invention, inclut un alcool.
L’alcool est un monoalcool qui se présente sous la forme d’un liquide à température ambiante (25 °C), tel qu’un monoalcool linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
De préférence, l’alcool est choisi parmi l’éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol, le pentanol, l’hexanol ou leurs mélanges.
Plus préférentiellement, l’alcool est l’éthanol.
La quantité de l’alcool dans la composition peut varier. L’alcool peut être présent dans la composition dans une plage pondérale de 3 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 5 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 6 à 15 % en poids.
La composition, selon l’invention, inclut de l’eau dans une plage pondérale de 40 à 80 % en poids, de préférence de 50 à 70 % en poids, plus préférentiellement de 50 à 65 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition peut également inclure un ou plusieurs additifs, en particulier des additifs cosmétiques, qui peuvent être choisis notamment parmi un filtre UV, un hydratant, un antioxydant, un agent de conditionnement, un humectant, un parfum, un modificateur de pH, un vecteur, un lubrifiant, un conservateur, un neutralisant tel que l’hydroxyde de sodium, ou des mélanges de ceux-ci. On comprend qu'une personne du métier veillera à sélectionner les additifs supplémentaires facultatifs et/ou leur quantité de sorte que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou pas sensiblement, affectées de manière préjudiciable par l'ajout envisagé. Tous ces modes de réalisation, comportant les additifs facultatifs, sont compris comme étant inclus dans le champ d’application de la présente divulgation.
Un autre objet de l’invention concerne un procédé de traitement d’une matière kératineuse, comprenant l’étape d’application de la composition de la présente divulgation sur la matière kératineuse.
De préférence, la présente divulgation concerne un procédé de traitement de l’acné sur la peau, comprenant l’étape d’application de la composition de la présente divulgation sur la peau.
Un autre objet de l’invention concerne également l’utilisation de la composition de la présente divulgation pour traiter l’acné sur la peau.
Bien que la présente divulgation ait été décrite de manière beaucoup plus détaillée en référence à certains modes de réalisation et à leurs mises en œuvre, d’autres modes de réalisation sont possibles pour couvrir les modifications et variations de la présente divulgation.
La divulgation sera désormais illustrée par des exemples pratiques, qui visent à illustrer le fonctionnement de la divulgation et ne visent pas à imposer de manière restrictive des limitations sur la portée de la présente divulgation. Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la même signification que celle couramment comprise une personne de compétence ordinaire dans l’art à laquelle cette divulgation appartient. Bien que des méthodes et des matériaux similaires ou équivalents à ceux décrits ici puissent être utilisés dans la pratique des méthodes et compositions divulguées, les méthodes, dispositifs et matériaux donnés à titre d’exemple sont décrits ici. Il faut comprendre que cette divulgation ne se limite pas à des méthodes particulières et à des conditions expérimentales décrites, telles que ces méthodes et conditions peuvent s’appliquer.
Dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont indiqués en poids du poids total de la composition (% p/p – MA : Matière Active).
Comparaison entre compositions selon la présente divulgation et compositions comparatives
Les compositions énumérées dans le Tableau 1 incluant C1*, une composition préparée selon le processus décrit ci-dessous, et C2 et C3, les compositions comparatives sont préparées de manière similaire au processus décrit ci-dessous en utilisant les composants indiqués dans le Tableau 1 ci-dessous.
Le processus inclut : le mélange d’au moins un polymère, d’au moins un polyol, d’au moins un poly (hydroxy)acide avec deux alpha hydroxyacides ou plus dans l’eau avec une lame de déflocateur à environ 500-600 tr/min pour obtenir une première solution ; l’ajout d’au moins un tensioactif au moins un actif anti-acné, et d’au moins un alcool et facultativement des additifs à la première solution avec une lame de déflocateur à environ 500-600 tr/min pour obtenir la composition.
| Ingrédient | Ingrédient INCI (% p/p) | C1* | C2 | C3 |
| Eau | Eau | qs 100 | qs 100 | qs 100 |
| Alpha hydroxyacide | Lactic acid | 2 (1,8 % MA) |
- | 3 (2,7 % MA) |
| Alpha hydroxyacide | Glycolic acid | 1,5 (1,05 % MA) |
1,5 (1,05 % MA) |
2 (1,4 % MA) |
| Additif | Terephthalylidene dicamphor Sulfonic acid | 0,5 (0,165 % MA) | 0,5 (0,165 % MA) | 0,5 (0,165 % MA) |
| Additif | Allantoin | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| Poly(hydroxy)acide | Gluconolactone | 1,5 | 1,5 | 2 |
| Actif anti-acné | Niacinamide | 6 | 6 | 6 |
| Alcool | Alcohol (Ethanol) | 12 | 12 | 12 |
| Polyol | Propylene glycol | 6 | 6 | 6 |
| Polymère | Hydroxyethylcellulose | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| Additif | PEG/PPG/Polybutylene Glycol-8/5/3 Glycerin | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Tensioactif | Polysorbate 20 | 1 | 1 | 1 |
| Additif | Moisturizing agent | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Additif | Sodium hydroxide | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| Évaluation | Analyse sensorielle | Non collant | Caractère collant acceptable | Très collant |
| Moy. Caractère collant (n = 15) ± écart-type |
1,60 ± 0,71 | 3,03 ± 0,53 | 3,93 ± 0,25 | |
| Moy. Douceur/Glissance (n=15) ± Écart-type | 4,33 ± 0,47 | 2,60 ± 0,49 | 2,46 ± 0,50 | |
| Moy. Irritance (n=15) | Aucune irritance signalée | Oui, 27 % | Oui, 60 % | |
| Stabilité | Stable | Instable | Instable |
La stabilité à court terme des compositions a été évaluée par centrifugation. La composition a été placée dans un tube en verre, qui a été à son tour placé dans une coupelle et soumis à une force centrifuge relative de 900 g pendant 1 heure à 25 °C et tout changement de texture et de couleur de la composition a été observé.
La transparence des compositions a été évaluée en observant visuellement la transparence de la formule sur un fond noir.
Une analyse sensorielle a été réalisée par 15 experts pour évaluer des aspects tels que le caractère collant et la glissance des compositions.
À l’aide d’une micropipette Eppendorf équipée d’un Combitip® de 0,5 mL, une quantité de 50,0 μL de composition à évaluer a été placée sur un SKIN FX (Réf. : SHEET MEDIUM BACK K6 LANGUETTE de AXON CABLE SAS ). La composition a été étalée sur la peau en 15 passes ou pendant 15 secondes, puis les collants ont été évalués à l’aide de l’index et du majeur. Après attente de 15 secondes, 15 passes ou 15 secondes répétées, les collants ont ensuite été réévalués. Les doigts ont été rincés avec un chiffon imbibé d’eau chaude. Après un temps d’attente de 120 secondes, le caractère collant a de nouveau été évalué. Les doigts ont été rincés entre chaque produit avec un chiffon imbibé d’eau chaude. Le résultat a été calculé comme une moyenne consensuelle de 15 résultats individuels, arrondie à la demi-unité supérieure. La glissance a été appréciée à l’aide d’une échelle allant de 1 à 5 avec :
- NOTE <3 : Pas collant du tout
- NOTE =3 : Perception moyenne
- NOTE >3 : Collant – NON ACCEPTABLE
Une composition était dite collante si, dans le protocole décrit, elle avait une cote de glissement global supérieure ou égal à 3,0.
À l’aide d’une micropipette Eppendorf équipée de combitips de 0,5 mL, une quantité de 50,0 μL de composition à évaluer a été placée sur un SKIN FX (réf. : SHEET MEDIUM BACK K6 LANGUETTE de AXON CABLE SAS ).
L’évaluation de la quantité de résidus sur les doigts a été effectuée à l’aide d’une échelle allant de 1 à 5 avec :
- NOTE <3 : Pas de douceur
- NOTE = 3 : Glissance modérée/douceur acceptable
- NOTE >3 : Glissant/doux
On dit qu’une composition donne une sensation de douceur/glissement si, dans le protocole décrit, elle a une cote de douceur globale supérieure ou égale à 3,0.
Environ 15 répondants ont été sélectionnés pour apprécier l’irritance de la composition. Passées l’application et l’absorption complète de la composition sur le visage, les répondants ont pu attendre 10 minutes. Les personnes interrogées ont ensuite été invitées à signaler toute sensation de picotement, démangeaison, irritation ou légère brûlure et les observations ont été enregistrées.
Comme l'illustré le Tableau 1, la composition C1* selon la présente invention était stable avec un caractère collant et une glissance acceptables et également sans irritance rapportée.
Les compositions comparatives C2 et C3 étaient instables, affectant la transparence de la composition à une température inférieure de 4 °C après 1 mois. La composition C2 sans aucun acide lactique s’est avérée avoir un caractère collant acceptable, manquer d’une glissance souhaitable et s’est également avérée légèrement irritante sur la peau. La composition C3 comprenant le rapport AHA:PHA comme 5:2 (rapport 4,1:2 de matière active (MA)), qui dépassait le rapport souhaité, s’est avérée très collante, manquait de glissance souhaitable et a également été observée comme irritante par 60 % des utilisateurs, d'où une composition indésirable.
En conséquence, il a été observé que l’utilisation d’ingrédients spécifiques dans les plages de poids divulguées telles que divulguées dans divers modes de réalisation ici facilitait l’obtention de la composition cosmétique avec les propriétés sensorielles et la stabilité souhaitées.
Claims (8)
- Composition comprenant :
dans laquelle l’alpha hydroxyacide comporte 2 à 4 atomes de carbone ; et- au moins un polymère ;
- deux alpha hydroxyacides ou plus ; et
- au moins un poly(hydroxy)acide,
les deux alpha hydroxyacides ou plus et le poly(hydroxy)acide sont dans une plage de rapport pondéral de 3:2 à 1,5:0,5. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle les deux alpha hydroxyacides ou plus et le poly(hydroxy)acide sont de préférence dans une plage de rapport pondéral de 2,9:1,6 à 1,5:0,8, plus préférentiellement de 2:1 à 1:0,8.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère est un polysaccharide, de préférence le polymère est choisi parmi un hydroxy alkyl cellulose ou la gomme d’hydroxypropyl guar, plus préférentiellement le polymère est un hydroxy alkyl cellulose tel que l’hydroxy éthyl cellulose.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’alpha hydroxyacide est de formule générale (I) :
(I)
dans laquelle .- R est OH ;
- R1 est choisi parmi un H, OH, alkyle en CH2-COOH ou C1-C2 qui est facultativement substitué ;
- R2 est choisi parmi H, COOH, CHOH-COOH, CF3, CH═CH2, NHCONH2, ou alkyle en C1-C2 facultativement substitué par un radical choisi parmi OH, Cl, NH2, COOH, CF3, ou SCH3 ; ou
- R1 et R2 peuvent également former ensemble un radical oxo (═O) ou un cycle cyclopropyle avec l’atome de carbone qui les porte, ou en variante le radical
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’alpha hydroxyacide est choisi parmi acide glycolique, acide L-lactique, acide DL-lactique, acide D-lactique, acide oxalique, acide malique, acide tartrique, acide DL-glycérique, acide 1-hydroxy-1-cyclopropanecarboxylique, acide 2-hydroxyisobutyrique, acide 2-hydroxy-n-butyrique, isostérine, acide 4-amino-2-hydroxybutyrique, acide dihydroxyfumarique, acide β-chlorolactique, acide tartronique, glyoxylurée, acide 2-trifluoro-2-hydroxypropionique, ou leurs mélanges, de préférence l’hydroxyacide est choisi parmi acide glycolique, acide L-lactique, acide DL-lactique, acide D-lactique, ou leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le poly(hydroxy) acide est une lactone, de préférence la gluconolactone.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend au moins un tensioactif choisi parmi un tensioactif non ionique, un tensioactif anionique, un tensioactif cationique, un tensioactif amphotère ou des mélanges de ceux-ci, de préférence le tensioactif est un tensioactif non ionique.
- Composition selon les revendications 1 à 7, dans laquelle la composition est exempte d’acide salicylique et est exempte de silicone.
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| FR2301426A FR3145864B1 (fr) | 2023-02-16 | 2023-02-16 | Composition cosmétique pour le contrôle de l’acné et procédés associés |
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Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
| WO1993018743A1 (fr) | 1992-03-20 | 1993-09-30 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Agent de regulation de l'etat graisseux de la peau |
| US20180360712A1 (en) * | 2015-12-15 | 2018-12-20 | Underskin Farmaceutical Ltda | Cosmetic composition and use thereof |
| US20220047536A1 (en) * | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Methods suitable for disrupting a biofilm, and/or killing bacteria contained in a biofilm |
-
2023
- 2023-02-16 FR FR2301426A patent/FR3145864B1/fr active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993018743A1 (fr) | 1992-03-20 | 1993-09-30 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Agent de regulation de l'etat graisseux de la peau |
| US20180360712A1 (en) * | 2015-12-15 | 2018-12-20 | Underskin Farmaceutical Ltda | Cosmetic composition and use thereof |
| US20220047536A1 (en) * | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Methods suitable for disrupting a biofilm, and/or killing bacteria contained in a biofilm |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] 1 March 2017 (2017-03-01), MANETTI L ET AL: "Anti-Wrinkle Night Cream", XP093069336, Database accession no. 4617813 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3145864B1 (fr) | 2025-10-31 |
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