GR1003871B - Αντιμυκητιασικα φαρμακευτικα υλικα ελεγχομενης αποδοσης: νεα υδατοδιαλυτα πολυμερικα παραγωγα του σορβικου οξεος, της νυστατινης και της αμφοτερικινης - Google Patents
Αντιμυκητιασικα φαρμακευτικα υλικα ελεγχομενης αποδοσης: νεα υδατοδιαλυτα πολυμερικα παραγωγα του σορβικου οξεος, της νυστατινης και της αμφοτερικινηςInfo
- Publication number
- GR1003871B GR1003871B GR20000100176A GR2000100176A GR1003871B GR 1003871 B GR1003871 B GR 1003871B GR 20000100176 A GR20000100176 A GR 20000100176A GR 2000100176 A GR2000100176 A GR 2000100176A GR 1003871 B GR1003871 B GR 1003871B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- nystatine
- amphotericine
- complexes
- sorbic acid
- water soluble
- Prior art date
Links
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 title abstract 3
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 title abstract 3
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 title abstract 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 title abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 title 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N sorbic acid group Chemical class C(\C=C\C=C\C)(=O)O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N 0.000 title 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 abstract 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 abstract 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract 2
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 abstract 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 abstract 2
- 241000228230 Aspergillus parasiticus Species 0.000 abstract 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 abstract 1
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 abstract 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 1
- 241000864371 Penicillium viridicatum Species 0.000 abstract 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
εφεύρεσή μας αφορά τη μέθοδο παρασκευής και την εφαρμογή νέων υδατοδιαλυτών πολυμερικών παραγώγων (συμπλόκων) του σορβικού οξέος, της νυστατίνης και της αμφοτερικίνης Β. Η σύνθεση των παραπάνω προϊόντων πραγματοποιείται δια αντίδρασης τους με πολυβινυλπυρρολιδόνη (PVP) διαφόρων μοριακών βαρών. Τα σύμπλοκα του σορβικού οξέος έχουν την παρακάτω χημική δομή :
[*]
Ανάλογη χημική δομή έχουν και τα σύμπλοκα της νυστατίνης, της αμφοτερικίνης Β και των αζολών με το PVP. Η αντιμυκητιασική δράση των παραγομένων συμπλόκων πιστοποιήθηκε in-vitro σε δυνητικά παθογόνους (Fusarium oxysporum) και παθογόνους μύκητες (Aspergillus parasiticus, Penicillium viridicatum, Candida tropicalis και Candida albicans) για τον άνθρωπο και τα ζώα. Διαπιστώθηκε ότι ηβιολογική δράση είναι συνάρτηση του μοριακού τους βάρους και συγκεκριμένα η δράση αυξάνεται με τη μείωση του μοριακού βάρους. Στα κυριότερα χαρακτηριστικά των νέων πολυμερικών φαρμάκων μπορεί να αναφερθεί η υδατοδιαλυτότητα, η βιοσυμβατότητα και η αποδεδειγμένη καλύτερη βιολογική δράση σε σχέση με τις μικρομοριακές ουσίες. ΰ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20000100176A GR1003871B (el) | 2000-05-25 | 2000-05-25 | Αντιμυκητιασικα φαρμακευτικα υλικα ελεγχομενης αποδοσης: νεα υδατοδιαλυτα πολυμερικα παραγωγα του σορβικου οξεος, της νυστατινης και της αμφοτερικινης |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20000100176A GR1003871B (el) | 2000-05-25 | 2000-05-25 | Αντιμυκητιασικα φαρμακευτικα υλικα ελεγχομενης αποδοσης: νεα υδατοδιαλυτα πολυμερικα παραγωγα του σορβικου οξεος, της νυστατινης και της αμφοτερικινης |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| GR20000100176A GR20000100176A (el) | 2002-01-31 |
| GR1003871B true GR1003871B (el) | 2002-04-19 |
Family
ID=10944279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| GR20000100176A GR1003871B (el) | 2000-05-25 | 2000-05-25 | Αντιμυκητιασικα φαρμακευτικα υλικα ελεγχομενης αποδοσης: νεα υδατοδιαλυτα πολυμερικα παραγωγα του σορβικου οξεος, της νυστατινης και της αμφοτερικινης |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| GR (1) | GR1003871B (el) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4769013A (en) * | 1982-09-13 | 1988-09-06 | Hydromer, Inc. | Bio-effecting medical material and device |
| AU5858690A (en) * | 1989-06-14 | 1991-01-08 | Cetus Corporation | Polymer/antibiotic conjugate |
| CA2044663A1 (en) * | 1990-07-12 | 1992-01-13 | Makoto Tanaka | Water-dispersible polyene antifungal complexes |
-
2000
- 2000-05-25 GR GR20000100176A patent/GR1003871B/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR20000100176A (el) | 2002-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3157904B2 (ja) | ベンゾチオフエン−２−カルボキシアミドｓ，ｓ−ジオキサイド類 | |
| Kang et al. | Comparison of pH-sensitive degradability of maleic acid amide derivatives | |
| Kellett et al. | Water-soluble bis (1, 10-phenanthroline) octanedioate Cu 2+ and Mn2+ complexes with unprecedented nano and picomolar in vitro cytotoxicity: promising leads for chemotherapeutic drug development | |
| Zhi et al. | Layered double hydroxide nanosheets improve the adhesion of fungicides to leaves and the antifungal performance | |
| DE69011766D1 (de) | Wässerige Arzneisuspension für im wesentlichen wasserunlösliche Arzneiwirkstoffe. | |
| PT1368006E (pt) | Nova formulacao de libertacao modificada | |
| Xiao et al. | Strategic application of CuAAC click chemistry in the modification of natural products for anticancer activity | |
| EP3848022A1 (en) | A therapeutic agent for use in the treatment of infections | |
| DE69535305D1 (de) | Mittel zum herabsetzen von molekülfunktionen | |
| Brazzale et al. | Control of targeting ligand display by pH-responsive polymers on gold nanoparticles mediates selective entry into cancer cells | |
| KR20180072696A (ko) | 화합물의 활성화를 위한 오존 분해 및 오존의 분해 | |
| CA2275420A1 (en) | Stable liquid mineral ascorbate compositions and methods of manufacture and use | |
| Vergara-Castañeda et al. | Quercetin conjugated silica particles as novel biofunctional hybrid materials for biological applications | |
| RU2445951C1 (ru) | Способ получения концентратов нанодисперсий нульвалентных металлов с антисептическими свойствами | |
| TNSN03141A1 (fr) | Formulation pharmaceutique au gout masque et son procede de preparation | |
| Vainio et al. | Phenoxy acid herbicides cause peroxisome proliferation in Chinese hamsters | |
| TW200800019A (en) | Fungicidal mixtures comprising boscalid and pyrimethanil | |
| GR1003871B (el) | Αντιμυκητιασικα φαρμακευτικα υλικα ελεγχομενης αποδοσης: νεα υδατοδιαλυτα πολυμερικα παραγωγα του σορβικου οξεος, της νυστατινης και της αμφοτερικινης | |
| Bharti et al. | Ionophores as potent anti-malarials: a miracle in the making | |
| NZ542240A (en) | 6-deoxybromoascorbate or 6-deoxyaminoascorbate covalently bonded to proline and lysine or proline and lysine moieties | |
| KR20060109295A (ko) | 나노 고분자-실리카-은 | |
| Tonello et al. | Charged polyhedral oligomeric silsesquioxanes trigger in vitro METosis via both oxidative stress and autophagy | |
| Zhao et al. | Dual stimuli-responsive carbon dioxide based polymer nanoparticles for smart pesticide delivery controlled by temperature and glutathione | |
| Charvalos et al. | Controlled release of water-soluble polymeric complexes of sorbic acid with antifungal activities | |
| EP0288019A1 (en) | Beta-cyclodextrin complexes having anti-mycotic activity |