HK42393A - Polyfunctional vinylbenzyl ethers of polyhydric halogenated phenolic compoundsand copolymer compositions containing them - Google Patents
Polyfunctional vinylbenzyl ethers of polyhydric halogenated phenolic compoundsand copolymer compositions containing themInfo
- Publication number
- HK42393A HK42393A HK423/93A HK42393A HK42393A HK 42393 A HK42393 A HK 42393A HK 423/93 A HK423/93 A HK 423/93A HK 42393 A HK42393 A HK 42393A HK 42393 A HK42393 A HK 42393A
- Authority
- HK
- Hong Kong
- Prior art keywords
- formula
- integer
- carbon atoms
- aromatic
- copolymer composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/225—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/34—Monomers containing two or more unsaturated aliphatic radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Claims (16)
- Polyfunktioneller Vinylbenzylether der Formel: in der Ar ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte, aromatische Ringe oder die Ringe durch eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, X eine Halogengruppe ist, R Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist, n eine ganze Zahl von mindestens 1 ist, o eine ganze Zahl von mindestens 2 ist und p die verbleibende Zahl von Stellen am aromatischen Kern ist, die nicht mit Halogen oder Sauerstoff enthaltender Gruppe besetzt sind, wobei der Vinylbenzylether ein Reaktionsprodukt enthält von einer mehrwertigen, halogenierten, phenolischen Verbindung der Formel: in der Ar, X, R, n und o die für Formel I angegebene Bedeutung haben, p ist die verbleibende Zahl von Stellen am aromatischen Kern, die nicht mit Halogen oder Hydroxylgruppen besetzt sind, mit der Bedingung, daß die mehrwertigen, halogenierten, phenolischen Verbindungen der Formel in der R und X die für Formel I angegebene Bedeutung haben, Y eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist und m eine ganze Zahl von 1 oder 2 ist und r eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist und die Summe von m+r nicht größer als 2 ist, ausgeschlossen sind, wobei die Menge an Vinylbenzylchlorid ausreichend ist, um ein Reaktionsprodukt zu ergeben, das mindestens 2 Vinylbenzylethergruppen pro mehrwertiger, phenolischer Verbindung aufweist.
- Vinylbenzylether nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendete mehrwertige, halogenierte, phenolische Verbindung ein polyhalogeniertes Biphenol ist.
- Vinylbenzylether nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das verwendete polyhalogenierte Biphenol 3,3',5,5'-Tetramethyl-2,2',6,6'-tetrabrom-4,4'-dihydroxybiphenyl ist, das der Formel entspricht
- Vinylbenzylether nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das polyhalogenierte Biphenol 1,2-bis-(2,6-Dibrom-3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ethan ist, das der Formel entspricht
- Vinylbenzylether nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die mehrwertige, halogenierte, phenolische Verbindung ein alkyliertes, halogeniertes Mesitol der folgenden Formel ist in der Ar' ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte aromatische Ringe oder die aromatischen Ringe über eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, wobei Ar' die gleiche oder unterschiedliche Bedeutung wie Ar der Formel I haben kann und q eine ganze Zahl von mindestens 2 ist.
- Copolymerzusammensetzung, enthaltend ein Reaktionsprodukt einer aromatischen Polycyanatesterverbindung und eines polyfunktionellen Vinylbenzylethers der Formel in der Ar ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte, aromatische Ringe oder die Ringe über eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, X eine Halogengruppe ist, R Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist, n eine ganze Zahl von mindestens 1 ist, o eine ganze Zahl von mindestens 2 ist und p die verbleibende Zahl von Stellen am aromatischen Kern ist, die nicht mit Halogen oder einer Sauerstoff enthaltenden Gruppe besetzt sind.
- Copolymerzusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die aromatische Polycyanatesterverbindung ein Polycyanatester ist mit Dicyclopentadienbrücke, der der Formel entspricht in der y größer als oder gleich Null ist.
- Copolymerzusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß y in der Formel VIII 0,2 ist.
- Copolymerzusammensetzung, enthaltend ein Reaktionsprodukt eines ethylenisch polymerisierbaren Comonomeren und eines polyfunktionellen Vinylbenzylethers der Formel in der Ar ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte, aromatische Ringe oder die Ringe durch eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, X eine Halogengruppe ist, R Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist, n eine ganze Zahl von mindestens 1 ist, o eine ganze Zahl von mindestens 2 ist und p die verbleibende Zahl von Stellen am aromatischen Kern ist, die nicht mit Halogen oder Sauerstoff enthaltender Gruppe besetzt sind, mit der Bedingung, daß, wenn das ethylenisch polymerisierbare Comonomer Styrol oder ein Acrylat ist, die polyfunktionellen Vinylbenzylether der Formel I, die das Reaktionsprodukt von Vinylbenzylchlorid und einer mehrwertigen, halogenierten, phenolischen Verbindung der Formel sind in der R und X die für Formel I angegebene Bedeutung haben, Y eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist und m eine ganze Zahl von 1 oder 2 ist und r eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist und die Summe von m+r nicht größer als 2 ist, ausgeschlossen sind.
- Copolymerzusammensetzung nach Ansprüchen 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Copolymerzusammensetzung eine Dielektrizitätskonstante von kleiner 3 bei 10 kHz und eine V-O Leistung in einer UL-94 Prüfung aufweist.
- Copolymerzusammensetzung nach Anpruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die mehrwertige, halogenierte, phenolische Verbindung ein polyhalogeniertes Biphenol ist.
- Copolymerzusammensetzung nach Anpruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das polyhalogenierte Biphenol 3,3',5,5'-Tetramethyl-2,2',6,6'-tetrabrom-4,4'-dihydroxybiphenol ist, das der Formel entspricht
- Copolymerzusammensetzung nach Anpruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das polyhalogenierte Biphenol 1,2-bis(2,6-Dibrom-3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ethan ist, das der Formel entspricht
- Copolymerzusammensetzung nach Anpruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die mehrwertige, halogenierte, phenolische Verbindung ein alkyliertes, halogeniertes Mesitol ist, das der Formel entspricht in der Ar' ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte, aromatische Ringe oder die Ringe über eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, wobei Ar' gleich oder unterschiedlich zu Ar von Formel I sein kann und q eine ganze Zahl von mindestens 2 ist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/897,163 US4774316A (en) | 1986-08-15 | 1986-08-15 | Copolymer of vinylbenzyl ether of polyhydric halogenated phenolic compound and aromatic polycyanate ester compound |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK42393A true HK42393A (en) | 1993-05-07 |
Family
ID=25407434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HK423/93A HK42393A (en) | 1986-08-15 | 1993-04-29 | Polyfunctional vinylbenzyl ethers of polyhydric halogenated phenolic compoundsand copolymer compositions containing them |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4774316A (de) |
| EP (1) | EP0258695B1 (de) |
| JP (1) | JPH01503783A (de) |
| KR (2) | KR930003160B1 (de) |
| AT (1) | ATE69793T1 (de) |
| AU (1) | AU596703B2 (de) |
| BR (1) | BR8707719A (de) |
| CA (1) | CA1273026A (de) |
| DE (1) | DE3774802D1 (de) |
| ES (1) | ES2026499T3 (de) |
| GR (1) | GR3003916T3 (de) |
| HK (1) | HK42393A (de) |
| IL (2) | IL83544A0 (de) |
| IN (1) | IN169978B (de) |
| MY (1) | MY102465A (de) |
| NO (2) | NO168766C (de) |
| WO (1) | WO1988001262A1 (de) |
| ZA (1) | ZA875996B (de) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4855375A (en) * | 1987-08-21 | 1989-08-08 | Allied-Signal Inc. | Styrene terminated multifunctional oligomeric phenols as new thermosetting resins for composites |
| US4956442A (en) * | 1987-09-23 | 1990-09-11 | The Dow Chemical Company | Process for preparing poly (vinylbenzyl ethers) of polyphenols |
| US5134421A (en) * | 1988-08-29 | 1992-07-28 | Basf Aktiengesellschaft | Structures exhibiting improved transmission of ultrahigh frequency electromagnetic radiation and structural materials which allow their construction |
| US4956393A (en) * | 1988-08-29 | 1990-09-11 | Basf Aktiengesellschaft | Structures exhibiting improved transmission of ultrahigh frequency electromagnetic radiation and structural materials which allow their construction |
| US5428125A (en) * | 1989-07-17 | 1995-06-27 | The Dow Chemical Company | Mesogenic polycyanates and thermosets thereof |
| US5442039A (en) * | 1989-07-17 | 1995-08-15 | The Dow Chemical Company | Mesogenic polycyanates and thermosets thereof |
| US5260398A (en) * | 1990-04-05 | 1993-11-09 | The Dow Chemical Company | Aromatic cyanate-siloxane |
| US5206321A (en) * | 1991-10-03 | 1993-04-27 | The Dow Chemical Company | Polycyanates containing mesogenic moieties as lateral substituents |
| US5498803A (en) * | 1994-03-07 | 1996-03-12 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Poly(arylene ether)s containing pendent ethynyl groups |
| US6908960B2 (en) * | 1999-12-28 | 2005-06-21 | Tdk Corporation | Composite dielectric material, composite dielectric substrate, prepreg, coated metal foil, molded sheet, composite magnetic substrate, substrate, double side metal foil-clad substrate, flame retardant substrate, polyvinylbenzyl ether resin composition, thermosettin |
| KR101694138B1 (ko) * | 2009-01-19 | 2017-01-09 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 수지 조성물 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3058953A (en) * | 1959-05-27 | 1962-10-16 | Dow Chemical Co | Vinylbenzylhalophenylether and polymers and method of making the same |
| US4116936A (en) * | 1975-07-23 | 1978-09-26 | The Dow Chemical Company | Polyvinylbenzyl ethers of polyphenols, their polymers and copolymers |
| JPS5611924A (en) * | 1979-07-12 | 1981-02-05 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Curable resin composition |
| US4477629A (en) * | 1983-07-27 | 1984-10-16 | The Dow Chemical Company | Cyanate-containing polymers |
| US4581425A (en) * | 1984-08-09 | 1986-04-08 | The Dow Chemical Company | Thermosettable resin composition containing alkenyl phenyl cyanate |
| US4559399A (en) * | 1984-09-21 | 1985-12-17 | The Dow Chemical Company | Polymer modified cyanate and/or cyanamide compositions |
| US4665154A (en) * | 1986-06-06 | 1987-05-12 | Allied Corporation | Homogeneous thermoset copolymer from poly (vinyl benzyl ether) and dicyanate ester |
-
1986
- 1986-08-15 US US06/897,163 patent/US4774316A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-08-12 CA CA000544307A patent/CA1273026A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-12 DE DE8787111655T patent/DE3774802D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-12 AT AT87111655T patent/ATE69793T1/de active
- 1987-08-12 EP EP87111655A patent/EP0258695B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-12 ES ES198787111655T patent/ES2026499T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-13 ZA ZA875996A patent/ZA875996B/xx unknown
- 1987-08-13 MY MYPI87001326A patent/MY102465A/en unknown
- 1987-08-13 IN IN585/MAS/87A patent/IN169978B/en unknown
- 1987-08-14 KR KR1019910007462A patent/KR930003160B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-14 WO PCT/US1987/002024 patent/WO1988001262A1/en not_active Ceased
- 1987-08-14 BR BR8707719A patent/BR8707719A/pt not_active Application Discontinuation
- 1987-08-14 KR KR1019880700397A patent/KR910005224B1/ko not_active Expired
- 1987-08-14 JP JP62505264A patent/JPH01503783A/ja active Pending
- 1987-08-14 IL IL83544A patent/IL83544A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-08-14 AU AU79117/87A patent/AU596703B2/en not_active Ceased
-
1988
- 1988-04-14 NO NO881612A patent/NO168766C/no unknown
- 1988-04-14 NO NO910989A patent/NO175536C/no unknown
-
1991
- 1991-03-12 IL IL97525A patent/IL97525A0/xx unknown
-
1992
- 1992-02-27 GR GR920400333T patent/GR3003916T3/el unknown
-
1993
- 1993-04-29 HK HK423/93A patent/HK42393A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO881612D0 (no) | 1988-04-14 |
| NO881612L (no) | 1988-04-14 |
| EP0258695A1 (de) | 1988-03-09 |
| MY102465A (en) | 1992-06-30 |
| ATE69793T1 (de) | 1991-12-15 |
| JPH01503783A (ja) | 1989-12-21 |
| EP0258695B1 (de) | 1991-11-27 |
| NO175536B (no) | 1994-07-18 |
| KR910005224B1 (ko) | 1991-07-24 |
| IL97525A0 (en) | 1992-06-21 |
| NO910989L (no) | 1988-04-14 |
| ES2026499T3 (es) | 1992-05-01 |
| WO1988001262A1 (en) | 1988-02-25 |
| AU7911787A (en) | 1988-03-08 |
| NO168766C (no) | 1992-04-01 |
| NO175536C (no) | 1994-10-26 |
| IN169978B (de) | 1992-01-18 |
| KR880701697A (ko) | 1988-11-04 |
| ZA875996B (en) | 1989-04-26 |
| US4774316A (en) | 1988-09-27 |
| BR8707719A (pt) | 1989-10-31 |
| NO910989D0 (no) | 1991-03-13 |
| AU596703B2 (en) | 1990-05-10 |
| GR3003916T3 (de) | 1993-03-16 |
| NO168766B (no) | 1991-12-23 |
| IL83544A0 (en) | 1988-01-31 |
| DE3774802D1 (de) | 1992-01-09 |
| CA1273026A (en) | 1990-08-21 |
| KR930003160B1 (ko) | 1993-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101452008B1 (ko) | 내연성 폴리(아릴렌 에테르) 조성물 및 물품 | |
| EP0258695B1 (de) | Polyfunktionelle Vinylbenzyläther von polyhydratischen, halogenierten, phenolischen Verbindungen, und diese enthaltende copolymere Zusammensetzungen | |
| US4745215A (en) | Fluorine containing dicyanate resins | |
| GB2031898A (en) | Polyisopropenylphenol-epoxy resin compositions | |
| EP3636692B1 (de) | Poly(arylenether)copolymer | |
| US4835232A (en) | Heat-curable molding compositions | |
| US4578439A (en) | Styryl pyridine cyanates, styryl pyrazine cyanates and polymers thereof | |
| EP0232903B1 (de) | Härtbare Zusammensetzungen aus äthylenisch ungesättigten Monomeren und Polyarylcyanaten und gehärtete Zusammensetzungen daraus | |
| EP0372600A2 (de) | Copolymerisation von Dicyclopentadien und Norbornenderivaten, und diese erhaltende Copolymere | |
| CA1129889A (en) | Bromine-containing oligomeric ethers and process for their production | |
| US5495051A (en) | Phenolic allyl ethers | |
| Reinhardt et al. | Synthesis and properties of conjugated enyne polysulfones | |
| JPH02502918A (ja) | 熱安定性が改良された耐燃性多芳香族シアネート樹脂 | |
| US4654383A (en) | Flame-retardant epoxy resins | |
| US4424310A (en) | Poly(allyl)poly(alkenylphenols) | |
| US4540745A (en) | Allyl styryl pyridines and pyrazines and polymers thereof | |
| JP2904838B2 (ja) | 臭素化スチレン含有ポリマーとのシアネートエステル樹脂ブレンド | |
| US5102972A (en) | Polyhydric phenol chain extenders for certain bismaleimide resin | |
| JPH0618830B2 (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
| US5091476A (en) | Cyanate ester resin blends with brominated styrene-containing polymers | |
| US4873302A (en) | Styrene-terminated polyethers of polyphenols | |
| EP0343648B1 (de) | Polyphenylenetherharz Zusammensetzung | |
| JPH0343286B2 (de) | ||
| US5233001A (en) | Dialkylidenecyclobutane/bisimide/diallyl compound composition | |
| US5237043A (en) | Dialkylidenecyclobutane/bisimide/bisbenzocyclobutene composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Patent ceased (i.e. patent has lapsed due to the failure to pay the renewal fee) |