HK42393A - Polyfunctional vinylbenzyl ethers of polyhydric halogenated phenolic compoundsand copolymer compositions containing them - Google Patents

Polyfunctional vinylbenzyl ethers of polyhydric halogenated phenolic compoundsand copolymer compositions containing them

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HK42393A
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HK423/93A
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Patricia A. Schrader
Peter D. Aldrich
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The Dow Chemical Company
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Claims (16)

  1. Polyfunktioneller Vinylbenzylether der Formel: in der Ar ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte, aromatische Ringe oder die Ringe durch eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, X eine Halogengruppe ist, R Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist, n eine ganze Zahl von mindestens 1 ist, o eine ganze Zahl von mindestens 2 ist und p die verbleibende Zahl von Stellen am aromatischen Kern ist, die nicht mit Halogen oder Sauerstoff enthaltender Gruppe besetzt sind, wobei der Vinylbenzylether ein Reaktionsprodukt enthält von einer mehrwertigen, halogenierten, phenolischen Verbindung der Formel: in der Ar, X, R, n und o die für Formel I angegebene Bedeutung haben, p ist die verbleibende Zahl von Stellen am aromatischen Kern, die nicht mit Halogen oder Hydroxylgruppen besetzt sind, mit der Bedingung, daß die mehrwertigen, halogenierten, phenolischen Verbindungen der Formel in der R und X die für Formel I angegebene Bedeutung haben, Y eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist und m eine ganze Zahl von 1 oder 2 ist und r eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist und die Summe von m+r nicht größer als 2 ist, ausgeschlossen sind, wobei die Menge an Vinylbenzylchlorid ausreichend ist, um ein Reaktionsprodukt zu ergeben, das mindestens 2 Vinylbenzylethergruppen pro mehrwertiger, phenolischer Verbindung aufweist.
  2. Vinylbenzylether nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendete mehrwertige, halogenierte, phenolische Verbindung ein polyhalogeniertes Biphenol ist.
  3. Vinylbenzylether nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das verwendete polyhalogenierte Biphenol 3,3',5,5'-Tetramethyl-2,2',6,6'-tetrabrom-4,4'-dihydroxybiphenyl ist, das der Formel entspricht
  4. Vinylbenzylether nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das polyhalogenierte Biphenol 1,2-bis-(2,6-Dibrom-3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ethan ist, das der Formel entspricht
  5. Vinylbenzylether nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die mehrwertige, halogenierte, phenolische Verbindung ein alkyliertes, halogeniertes Mesitol der folgenden Formel ist in der Ar' ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte aromatische Ringe oder die aromatischen Ringe über eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, wobei Ar' die gleiche oder unterschiedliche Bedeutung wie Ar der Formel I haben kann und q eine ganze Zahl von mindestens 2 ist.
  6. Copolymerzusammensetzung, enthaltend ein Reaktionsprodukt einer aromatischen Polycyanatesterverbindung und eines polyfunktionellen Vinylbenzylethers der Formel in der Ar ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte, aromatische Ringe oder die Ringe über eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, X eine Halogengruppe ist, R Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist, n eine ganze Zahl von mindestens 1 ist, o eine ganze Zahl von mindestens 2 ist und p die verbleibende Zahl von Stellen am aromatischen Kern ist, die nicht mit Halogen oder einer Sauerstoff enthaltenden Gruppe besetzt sind.
  7. Copolymerzusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die aromatische Polycyanatesterverbindung ein Polycyanatester ist mit Dicyclopentadienbrücke, der der Formel entspricht in der y größer als oder gleich Null ist.
  8. Copolymerzusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß y in der Formel VIII 0,2 ist.
  9. Copolymerzusammensetzung, enthaltend ein Reaktionsprodukt eines ethylenisch polymerisierbaren Comonomeren und eines polyfunktionellen Vinylbenzylethers der Formel in der Ar ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte, aromatische Ringe oder die Ringe durch eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, X eine Halogengruppe ist, R Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist, n eine ganze Zahl von mindestens 1 ist, o eine ganze Zahl von mindestens 2 ist und p die verbleibende Zahl von Stellen am aromatischen Kern ist, die nicht mit Halogen oder Sauerstoff enthaltender Gruppe besetzt sind, mit der Bedingung, daß, wenn das ethylenisch polymerisierbare Comonomer Styrol oder ein Acrylat ist, die polyfunktionellen Vinylbenzylether der Formel I, die das Reaktionsprodukt von Vinylbenzylchlorid und einer mehrwertigen, halogenierten, phenolischen Verbindung der Formel sind in der R und X die für Formel I angegebene Bedeutung haben, Y eine Alkylgruppe mit 1-6 Kohlenstoffatomen ist und m eine ganze Zahl von 1 oder 2 ist und r eine ganze Zahl von 0 oder 1 ist und die Summe von m+r nicht größer als 2 ist, ausgeschlossen sind.
  10. Copolymerzusammensetzung nach Ansprüchen 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Copolymerzusammensetzung eine Dielektrizitätskonstante von kleiner 3 bei 10 kHz und eine V-O Leistung in einer UL-94 Prüfung aufweist.
  11. Copolymerzusammensetzung nach Anpruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die mehrwertige, halogenierte, phenolische Verbindung ein polyhalogeniertes Biphenol ist.
  12. Copolymerzusammensetzung nach Anpruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das polyhalogenierte Biphenol 3,3',5,5'-Tetramethyl-2,2',6,6'-tetrabrom-4,4'-dihydroxybiphenol ist, das der Formel entspricht
  13. Copolymerzusammensetzung nach Anpruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das polyhalogenierte Biphenol 1,2-bis(2,6-Dibrom-3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ethan ist, das der Formel entspricht
  14. Copolymerzusammensetzung nach Anpruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die mehrwertige, halogenierte, phenolische Verbindung ein alkyliertes, halogeniertes Mesitol ist, das der Formel entspricht in der Ar' ein aromatischer Kern mit 6-24 Kohlenstoffatomen ist, enthaltend einen einzigen aromatischen Ring oder mehrere kondensierte, aromatische Ringe oder die Ringe über eine direkte Bindung oder eine Kohlenwasserstoffbrückengruppe miteinander verbunden sind, wobei Ar' gleich oder unterschiedlich zu Ar von Formel I sein kann und q eine ganze Zahl von mindestens 2 ist.
HK423/93A 1986-08-15 1993-04-29 Polyfunctional vinylbenzyl ethers of polyhydric halogenated phenolic compoundsand copolymer compositions containing them HK42393A (en)

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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4855375A (en) * 1987-08-21 1989-08-08 Allied-Signal Inc. Styrene terminated multifunctional oligomeric phenols as new thermosetting resins for composites
US4956442A (en) * 1987-09-23 1990-09-11 The Dow Chemical Company Process for preparing poly (vinylbenzyl ethers) of polyphenols
US5134421A (en) * 1988-08-29 1992-07-28 Basf Aktiengesellschaft Structures exhibiting improved transmission of ultrahigh frequency electromagnetic radiation and structural materials which allow their construction
US4956393A (en) * 1988-08-29 1990-09-11 Basf Aktiengesellschaft Structures exhibiting improved transmission of ultrahigh frequency electromagnetic radiation and structural materials which allow their construction
US5428125A (en) * 1989-07-17 1995-06-27 The Dow Chemical Company Mesogenic polycyanates and thermosets thereof
US5442039A (en) * 1989-07-17 1995-08-15 The Dow Chemical Company Mesogenic polycyanates and thermosets thereof
US5260398A (en) * 1990-04-05 1993-11-09 The Dow Chemical Company Aromatic cyanate-siloxane
US5206321A (en) * 1991-10-03 1993-04-27 The Dow Chemical Company Polycyanates containing mesogenic moieties as lateral substituents
US5498803A (en) * 1994-03-07 1996-03-12 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Poly(arylene ether)s containing pendent ethynyl groups
US6908960B2 (en) * 1999-12-28 2005-06-21 Tdk Corporation Composite dielectric material, composite dielectric substrate, prepreg, coated metal foil, molded sheet, composite magnetic substrate, substrate, double side metal foil-clad substrate, flame retardant substrate, polyvinylbenzyl ether resin composition, thermosettin
KR101694138B1 (ko) * 2009-01-19 2017-01-09 아지노모토 가부시키가이샤 수지 조성물

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3058953A (en) * 1959-05-27 1962-10-16 Dow Chemical Co Vinylbenzylhalophenylether and polymers and method of making the same
US4116936A (en) * 1975-07-23 1978-09-26 The Dow Chemical Company Polyvinylbenzyl ethers of polyphenols, their polymers and copolymers
JPS5611924A (en) * 1979-07-12 1981-02-05 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Curable resin composition
US4477629A (en) * 1983-07-27 1984-10-16 The Dow Chemical Company Cyanate-containing polymers
US4581425A (en) * 1984-08-09 1986-04-08 The Dow Chemical Company Thermosettable resin composition containing alkenyl phenyl cyanate
US4559399A (en) * 1984-09-21 1985-12-17 The Dow Chemical Company Polymer modified cyanate and/or cyanamide compositions
US4665154A (en) * 1986-06-06 1987-05-12 Allied Corporation Homogeneous thermoset copolymer from poly (vinyl benzyl ether) and dicyanate ester

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Publication number Publication date
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NO881612L (no) 1988-04-14
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CA1273026A (en) 1990-08-21
KR930003160B1 (ko) 1993-04-23

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