HK44191A - Process for the micro-encapsulation of hydrophobic oils, the microcapsules and their use - Google Patents

Process for the micro-encapsulation of hydrophobic oils, the microcapsules and their use Download PDF

Info

Publication number
HK44191A
HK44191A HK441/91A HK44191A HK44191A HK 44191 A HK44191 A HK 44191A HK 441/91 A HK441/91 A HK 441/91A HK 44191 A HK44191 A HK 44191A HK 44191 A HK44191 A HK 44191A
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
melamine
water
formaldehyde precondensate
methyl
process according
Prior art date
Application number
HK441/91A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Guenther Pietsch
Karl-Heinz Schrader
Original Assignee
Papierfabrik August Koehler Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Papierfabrik August Koehler Ag filed Critical Papierfabrik August Koehler Ag
Publication of HK44191A publication Critical patent/HK44191A/xx

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/06Making microcapsules or microballoons by phase separation
    • B01J13/14Polymerisation; cross-linking
    • B01J13/18In situ polymerisation with all reactants being present in the same phase
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/165Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components characterised by the use of microcapsules; Special solvents for incorporating the ingredients
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2984Microcapsule with fluid core [includes liposome]
    • Y10T428/2985Solid-walled microcapsule from synthetic polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Color Printing (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (15)

1. Procédé de micro-encapsulation d'huiles hydrophobes dans lesquelles sont dissous des partenaires de systèmes de réactions colorées, dans lequel un précondensat mélamine-formaldéhyde cationisé est précipité en très fine suspension sous forte agitation dans sa solution aqueuse acide par modification de la solubilité, cette suspension est mélangée sous forte agitation avec une huile hydrophobe contenant en solution le partenaire de réaction colorée, la dispersion huile-dans-eau obtenue est acidifiée et une solution aqueuse d'un précondensat mélamine-formaldéhyde non ionogène hydrosoluble est ajoutée sous agitation en vue de la formation de l'enveloppe des micro-capsules, caractérisé en ce que, pour la stabilisation de la dispersion huile-dans-eau, la valeur de pH de la solution aqueuse acide d'un précondensat mélamine-formal- dehyde cationisé, qui se présente sous une forme cationisable insoluble dans la plage d'utilisation aqueuse faiblement acide, neutre et alcaline, est élevée en l'absence de polymérisats organiques hydrosolubles par addition de bases de Brônsted sous forte agitation dans une mesure suffisante pour que le précondensat élamine-formaldéhyde cationisable précipite en très fine suspension en raison des modifications de la solubilité.
2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise une solution à environ 2-12% en poids de précondensat mélamine-formaldéhyde cationisé dont le pH a une valeur inférieure à environ 3,5, notamment une valeur d'environ 1,5 à 3,0.
3. Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le pH de la solution aqueuse acide du précondensat mélamine-formaldéhyde cationisé est élevé de telle manière que le précondensat précipite quantitativement.
4. Procédé suivant au moins l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la valeur de pH de la solution aqueuse acide du précondensat mélamine-formaldéhyde cationisé est élevée à plus d'environ 4,5, notamment à une valeur comprise entre environ 5,0 et 7,0.
5. Procédé suivant au moins l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'on utilise comme précondensat mélamine-formaldéhyde cationisable insoluble dans l'eau un produit dépourvu de groupes méthyloléther.
6. Procédé suivant au moins l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la solution aqueuse acide d'un précondensat mélamine-formaldéhyde cationisé de bas poids moléculaire est transformée en le précipité stabilisant la dispersion, en vue de régler le diamètre des gouttelettes d'huile pendant le processus de mise en émulsion, juste après sa préparation.
7. Procédé suivant au moins l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la solution aqueuse acide du précondensat mélamine-formaldéhyde cationisé est soumise à un processus de vieillissement d'une durée de plusieurs heures afin de régler le diamètre des gouttelettes d'huiles pendant le processus de mise en émulsion avant la transformation en le précipité stabilisant la dispersion.
8. Procédé suivant au moins l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'on utilise comme précondensat mélamine-formaldéhyde non ionogène un précondensat mélamine-formaldéhyde partiellement éthérifié avec du méthanol.
9. Procédé suivant au moins l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'agitation énergique est effectuée en utilisant des forces de cisaillement extrêmement grandes.
10. Procédé suivant la revendication 8, caractérisé en ce que les forces de cisaillement extrêmement grandes sont exercées par un appareil de dispersion de grande puissance basé sur le principe rotor/stator.
11. Procédé suivant au moins l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que la dispersion huile-dans-eau stabilisée par le précondensat mélamine-formaldéhyde cationisable précipité est encore traitée sous légère agitation après sa préparation, au choix immédiatement ou après un temps de repos de plusieurs heures.
12. Procédé suivant au moins l'une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu'on ajoute au milieu réactionnel après la formation de la suspension du précondensat mélamine-formaldéhyde cationisé auparavant hydrosoluble, au plus tard avant le début de la réaction de formation des parois, une substance macro-moléculaire soluble dans l'eau.
13. Procédé suivant la revendication 12, caractérisé en ce que la substance macro-moléculaire est ajoutée en une quantité telle qu'il y ait environ 0,5 partie en poids de cette substance macro-moléculaire hydrosoluble pour environ 0,05 à 1,5 partie en poids de précondensat mélamine-formaldéhyde cationisable insoluble dans l'eau.
14. Procédé suivant la revendication 12 ou 13, caractérisé en ce que la substance macro-moléculaire est un polymérisat organique hydrosoluble.
15. Procédé suivant la revendication 12 ou 13, caractérisé en ce que la substance macro-moléculaire est un composé polymère inorganique soluble dans l'eau.
HK441/91A 1987-03-24 1991-06-06 Process for the micro-encapsulation of hydrophobic oils, the microcapsules and their use HK44191A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3709586A DE3709586C1 (de) 1987-03-24 1987-03-24 Verfahren zur Mikroverkapselung von hydrophoben OElen,die danach erhaeltlichen Mikrokapseln und deren Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HK44191A true HK44191A (en) 1991-06-14

Family

ID=6323833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HK441/91A HK44191A (en) 1987-03-24 1991-06-06 Process for the micro-encapsulation of hydrophobic oils, the microcapsules and their use

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4965025A (fr)
EP (1) EP0283711B1 (fr)
JP (1) JPS63256127A (fr)
AT (1) ATE54839T1 (fr)
AU (1) AU591036B2 (fr)
BR (1) BR8801228A (fr)
DE (2) DE3709586C1 (fr)
ES (1) ES2016393B3 (fr)
GR (1) GR3001030T3 (fr)
HK (1) HK44191A (fr)
IL (1) IL85621A (fr)
PT (1) PT87015B (fr)
SG (1) SG91990G (fr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5089339A (en) * 1984-12-24 1992-02-18 Pietsch Guenter Aminoplast microencapsulation system
EP0321750B2 (fr) * 1987-12-21 1993-03-24 Papierfabrik August Koehler AG Procédé de fabrication de microcapsules, les microcapsules ainsi préparées et leur utilisation
US5204185A (en) * 1990-12-11 1993-04-20 The Standard Register Company Microencapsulation process using melamine-formaldehyde and microcapsules produced thereby
JPH07179946A (ja) * 1993-12-24 1995-07-18 Kawasaki Steel Corp 耐二次加工ぜい性に優れる高加工性高張力冷延鋼板の製造方法
SI9400362A (en) * 1994-09-19 1996-04-30 Aero Procedure for the preparation of the carriers that are impregnated or coated with microcapsulated aromatic substances
JP3508120B2 (ja) * 1997-11-25 2004-03-22 日本製紙株式会社 感圧記録用マイクロカプセル分散液及びその製造方法
KR100854530B1 (ko) * 2000-06-05 2008-08-26 신젠타 리미티드 신규한 마이크로캡슐
CN104011193B (zh) * 2011-12-22 2017-04-12 弗门尼舍有限公司 制备聚脲微胶囊的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH540715A (de) * 1970-05-26 1973-10-15 Ciba Geigy Ag Verfahren zur Einkapselung von in einer Flüssigkeit fein verteilter Substanz
US4396670A (en) * 1980-04-08 1983-08-02 The Wiggins Teape Group Limited Process for the production of microcapsules
AU547532B2 (en) * 1980-08-20 1985-10-24 Kureha Kagaku Kogyo K.K. Microcapsule
US4525520A (en) * 1983-03-28 1985-06-25 Kanzaki Paper Manufacturing Company, Ltd. Method of preparing microcapsules
ATE38337T1 (de) * 1984-12-24 1988-11-15 Koehler August Papierfab Verfahren zur mikroverkapselung von oelen mit darin geloesten farbreaktionspartnern, danach hergestellte mikrokapseln und deren verwendung in farbreaktionsaufzeichnungssystemen.
DE3545803C2 (de) * 1984-12-24 1991-02-14 Papierfabrik August Koehler AG, 7602 Oberkirch Verfahren zur Mikroverkapselung von Ölen mit darin gelösten Farbreaktionspartnern, danach hergestellte Mikrokapseln und deren Verwendung in Farbreaktionsaufzeichnungssystemen

Also Published As

Publication number Publication date
IL85621A (en) 1992-03-29
SG91990G (en) 1991-07-26
ES2016393B3 (es) 1990-11-01
US4965025A (en) 1990-10-23
PT87015A (pt) 1988-04-01
EP0283711B1 (fr) 1990-07-25
JPH0570497B2 (fr) 1993-10-05
PT87015B (pt) 1990-11-20
AU591036B2 (en) 1989-11-23
IL85621A0 (en) 1988-08-31
GR3001030T3 (en) 1992-01-20
ATE54839T1 (de) 1990-08-15
DE3709586C1 (de) 1988-07-14
DE3860348D1 (de) 1990-08-30
AU1269888A (en) 1988-09-22
BR8801228A (pt) 1988-10-25
JPS63256127A (ja) 1988-10-24
EP0283711A1 (fr) 1988-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1149239A (fr) Obtention de microcapsules par condensation d'un precondensat de melamine-formaldehyde en presence de polymeres renfermant des groupements sulfoniques
EP0133295B1 (fr) Procédé de préparation de microcapsules
EP0152083B1 (fr) Procédé de production de poudre de microcapsules
US5011634A (en) Microcapsules and microcapsule production process
US4100103A (en) Capsule manufacture
US4087376A (en) Capsule manufacture
EP0120504B1 (fr) Procédé de fabrication de microcapsules
EP0492793B1 (fr) Mélamine-formaldéhyde micro-encapsulation en solution aqueuse contenant une haute concentration de solvent organique
HK44191A (en) Process for the micro-encapsulation of hydrophobic oils, the microcapsules and their use
US4824823A (en) Microcapsules containing oils and soluble color reaction components, their manufacture and use in color reaction recording systems
US5089339A (en) Aminoplast microencapsulation system
US4753968A (en) Process for preparing microcapsules
US7807076B2 (en) Process for the preparation of microcapsules
US4470935A (en) Process for producing microcapsules containing hydrophobic core material for carbonless duplicating sheets
US4490313A (en) Capsule manufacture
US5196149A (en) Preparation of high solids, low viscosity carbonless paper gelatin base microcapsules
HK27495A (en) Process for producing microcapsules
US5064470A (en) High solids, low viscosity carbonless paper gelatin base microcapsule system
JPH0659402B2 (ja) マイクロカプセルの製造方法
CA1108942A (fr) Fabrication de capsules
JPS63123438A (ja) マイクロカプセルの製造方法
EP0246089A2 (fr) Microcapsules contenant de l'encre pour papier copiant sensible à la pression
JPS60216839A (ja) 微小カプセルの製造法

Legal Events

Date Code Title Description
PF Patent in force
PE Patent expired

Effective date: 20080216