HK50193A - Antibiotics produced by kibdelosporangium aridum shearer gen. nov., sp. nov. atcc 39323 - Google Patents

Antibiotics produced by kibdelosporangium aridum shearer gen. nov., sp. nov. atcc 39323

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HK50193A
HK50193A HK501/93A HK50193A HK50193A HK 50193 A HK50193 A HK 50193A HK 501/93 A HK501/93 A HK 501/93A HK 50193 A HK50193 A HK 50193A HK 50193 A HK50193 A HK 50193A
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aad
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acetonitrile
nov
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David John Newman
Marcia Cathrine Shearer
Robert David Sitrin
Joseph Ronald Valenta
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Pfizer Inc
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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
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Claims (17)

1. Complexe AAD 216 enrichi comprenant AAD 216A, AAD 216B ou AAD 216C ou tout mélange de ceux-ci qui, à un pH de 6 environ, a les caractéristiques suivantes:
(a) solide blanc-jaune pâle qui se décompose entre 300° et 350°C;
(b) une composition élémentaire approximative de 53,22 pourcent de carbone, 6,14 pourcent d'hydrogène, 3,73 pourcent d'azote et 0,28 pourcent de cendres;
(c) un spectre infrarouge dans le bromure de potassium qui présente des pics aux nombres d'ondes suivantes en cm-1: 3400, 2920, 1660, 1600, 1510, 1460, 1430, 1390, 1320, 1240, 1150, 1060 et 1020;
(d) un spectre ultraviolet dans l'acétonitrile:eau (1:1) qui montre un maximum d'absorption à 280 nm dans des conditions neutres et acides avec un E" = 43,9 et à 301 nm dans des conditions basiques avec un E1% = 56,8;
(e) une réaction positive au periodate et une réaction négative à la ninhydrine; et
(f) soluble dans H20, le méthanol, le diméthylsulfoxyde et le diméthylformamide et insoluble dans l'éthanol, l'acétonitrile, l'acétone, l'éther diéthylique et les hydrocarbures aliphatiques, produit en cultivant des microorganismes Kibdelosporangium aridum Shearer gen. nov., sp. nov. ATCC 39323 dans un milieu nutritif aqueux contenant des sources assimilables d'azote et de carbone dans des conditions aérobes submergées jusqu'à ce qu'une quantité substantielle de complexe soit produite et en isolant le complexe ainsi formé.
2. Complexe AAD 216 enrichi de la revendication 1 qui contient de 40 à 85 pourcent en poids d'un mélange d'AAD 216A, d'AAD 216B et d'AAD 216C.
3. Complexe AAD 216 enrichi de la revendication 2 qui contient 85 pourcent en poids d'un mélange d'AAD 216A, d'AAD 216B et d'AAD 216C.
4. Antibiotique AAD 216A qui, à un pH d'environ 6, a les caractéristiques suivantes:
(a) solide blanc-jaune pâle qui se décompose entre 300 et 350°C;
(b) une formule empirique C81H82N8O30Cl4;
(c) une composition élémentaire approximative de 48,20 pourcent de carbone, 5,01 pourcent d'hydrogène, 5,20 pourcent d'azote, 6,43 pourcent de chlore, pas de soufre ni de phosphore organique, lorsque la teneur en eau était de 10,80 pourcent;
(d) un spectre d'absorption infrarouge dans le bromure de potassium qui montre des pics aux nombres d'ondes suivantes en cm-': 3400, 2920, 1660, 1600, 1510, 1460, 1430, 1390, 1320, 1300, 1240, 1150, 1060 et 1020;
(e) un spectre de masse par bombardement atomique rapide (FAB) avec M + H à 1787 (groupement principal);
(f) un spectre ultraviolet dans acétonitrile:eau (1:1) qui montre un spectre d'absorption maximum à 280 nm dans des conditions neutres et acides avec un E1% = 51 et à 301 nm dans des conditions basiques avec un E1% = 73;
(g) un spectre de résonance magnétique du carbone à 90,56 MHz dans CD30D:D20 (1:9) à un pH de 8,5 qui montre les déplacements chimiques suivants en parties par million (ppm) relativement à TMS comme standard: 177,7, 177,5, 175,5, 174,6, 171,5, 170,8, 170,4, 170,2, 169,1, 161,8, 158,6, 157,9, 155,1, 155,0, 152,5, 151,9, 151,6, 150,7, 146,0, 144,3, 141,7, 138,8, 138,3, 136,0, 134,6, 134,5, 133,7, 130,8, 129,8, 129,4, 128,9, 128,6, 127,4, 127,0, 126,2, 125,6, 125,1, 122,7, 122,3, 120,9, 119,6, 118,3, 116,4, 110,5, 109,6, 108,3, 104,2, 103,3, 103,1, 100,7, 98,1, 78,4, 74,4, 73,9, 73,3, 72,0, 71,6, 71,3, 70,7, 67,3, 65,6, 63,6, 62,3, 61,6, 60,2, 56,8, 56,3, 55,8, 54,9, 37,2, 32,7, 32,2, 29,8, 29,6, 29,5, 26,2, 23,0 et 14,5;
(h) une rotation spécifique [a]25 = -66° (C = 0,3 dans H20);
(i) une réaction positive au periodate et une réaction négative à la ninhydrine;
(j) soluble dans H20, le méthanol et le diméthylsulfoxyde et insoluble dans l'éthanol, l'acétonitrile, l'acétone, l'éther diéthylique et les hydrocarbures aliphatiques; et
(k) des valeurs pKa dans acétonitrile:eau (3:7) comme suit: 3,0, 4,9, 7,4, 8,4, 10 et 10,3, les valeurs pKa au-dessus de 10,3 n'étant pas déterminées.
5. Antibiotique AAD 216B qui, à un pH d'environ 6, a les caractéristiques suivantes:
(a) solide blanc-jaune pâle qui se décompose entre 300 et 350°C;
(b) une formule empirique C82H84N8O30Cl4;
(c) une composition élémentaire approximative de 49,67 pourcent de carbone, 5,07 pourcent d'hydrogène, 5,19 pourcent d'azote, 6,70 pourcent de chlore, pas de soufre ni de phosphore organique, lorsque la teneur en eau était de 10,8 pourcent;
(d) un spectre d'absorption infrarouge dans le bromure de potassium, qui montre des pics aux nombres d'ondes suivantes en cm-1: 3400, 2920, 1660, 1600, 1510, 1460, 1430, 1390, 1300, 1240, 1150, 1060 et 1020 comme indiqué dans la Figure 2;
(e) un spectre de masse par bombardement atomique rapide (FAB) avec M + H à 1801 (groupement principal);
(f) un spectre ultraviolet dans acétonitrile:eau (1:1) qui montre un maximum d'absorption à 280 nm dans des conditions neutres et acides avec un E1% = 55 et à 301 nm dans des conditions basiques avec un E1% = 72,5;
(g) un spectre de résonance magnétique du carbone à 90,56 MHz dans CD3OD:D2O (1:9) à un pH de 8,5 qui montre les déplacements chimiques suivants en parties par million (ppm) relativement à TMS comme standard: 177,9, 177,4, 175,6, 174,4, 171,6, 170,9, 170,5, 170,4, 169,3, 162,4, 158,7, 158,1, 155,2, 155,0, 152,6, 151,3, 150,7, 146,0, 144,3, 141,3, 138,8, 138,3, 136,1, 134,7, 133,6, 130,7, 129,9, 129,8, 129,4, 129,0, 128,7, 127,7, 127,5, 127,0, 126,3, 125,7, 124,7, 122,8, 122,3, 120,9, 119,9, 119,6, 118,4, 116,7, 110,5, 109,6, 108,5, 104,2, 103,3, 103,1, 100,6, 98,1, 78,5, 74,4, 73,9, 73,4, 72,1, 71,7, 71,2, 70,8, 676,3, 65,5, 63,7, 62,3, 61,6, 60,3, 56,8, 56,2, 55,9, 55,0, 39,6, 37,3, 32,7, 30,2, 30,0, 29,7, 28,4, 27,8, 26,3 et 23,3;
(h) une rotation spécifique [a]25 = -59°C = 0,1 dans H20);
(i) une réaction positive au periodate et négative à la ninhydrine;
(j) soluble dans H20, le méthanol et le diméthylsulfoxyde et insoluble dans l'éthanol, l'acétonitrile, l'acétone, l'éther diéthylique et les hydrocarbures aliphatiques; et
(k) des valeurs pKa dans acétonitrile:eau (3:7) comme suit: 3,0, 4,5, 7,5, 8,5 et 9,7, les valeurs pKa au-dessus de 9,7 n'étant pas déterminées.
6. Antibiotique AAD 216C qui, à un pH d'environ 6, a les caractéristiques suivantes:
(a) solide blanc-jaune pâle sans point de fusion jusqu'à 350°C;
(b) une formule empirique C83H86N8O30Cl4;
(c) une composition élémentaire approximative de 47,89 pourcent de carbone, 5,09 pourcent d'hydrogène, 4,95% pourcent d'azote, 6,39 pourcent de chlore, 3,69 pourcent de cendres, pas de soufre ni de phosphore organique, quand la teneur en eau était de 8,2 pourcent;
(d) un spectre d'absorption infrarouge dans le bromure de potassium, qui montre des pics aux nombres d'ondes suivantes en cm-1: 3400, 2920, 1660, 1600, 1505, 1430, 1390, 1295, 1240, 1150, 1060 et 1020 comme indiqué dans la Figure 3;
(e) un spectre de masse par bombardement atomique rapide (FAB) avec M/H à 1815 (groupement principal);
(f) un spectre ultraviolet dans acétonitrile:eau (1:1) qui montre une absorption maximum à 280 nm dans des conditions neutres et acides avec un E1% = 51 et à 301 nm dans des conditions basiques avec un E1% = 75;
(g) un spectre de résonance magnétique du carbone à 90,56 MHz dans CD30D:D20 (1:9) à un pH de 8,5 qui montre les déplacements chimiques suivants en parties par million (ppm) relativement à TMS comme standard: 177,9, 177,2, 175,7, 173,6, 171,5, 170,8, 170,6, 170,2, 169,3, 158,6, 157,8, 155,2, 154,9, 152,7, 151,9, 150,9, 146,0, 144,3, 141,3, 138,8, 138,4, 136,0, 134,9, 134,7, 133,8, 130,8, 129,9, 129,8, 129,3, 129,1, 127,7, 127,5, 127,0, 126,4, 125,3, 122,7, 121,0, 119,7, 118,3, 116,1, 110,4, 109,6, 108,1, 104,1, 103,2, 101,5, 98,0, 78,6, 74,6, 73,9, 73,4, 72,1, 71,7, 71,3, 70,3, 67,3, 65,1, 63,7, 62,5, 61,6, 60,3, 56,8, 56,3, 55,3, 54,9, 39,7, 37,4, 32,6, 32,3, 30,5, 30,4, 30,2, 29,9, 28,6, 28,1, 26,4, 23,4 et 22,0;
(h) une rotation spécifique [α]25 = -50,6 (C = 0,6 dans H20);
(i) une réaction positive au periodate et une réaction négative à la ninhydrine;
(j) soluble dans H20, le méthanol et le diméthylsulfoxyde et insoluble dans l'éthanol, l'acétonitrile, l'acétone, l'éther diéthylique et les hydrocarbures aliphatiques; et
(k) des valeurs pKa dans acétonitrile:eau (3:7) comme suit: 3,0, 4,2, 7,2, 8,2, 9,9 et 10,3, les valeurs pKa au-dessus de 10,3 n'étant pas déterminées.
7. Procédé pour la fabrication d'un complexe AAD 216 enrichi tel que défini dans la revendication 1 par culture de microorganismes Kibdelosporangium aridum Shearer gen. nov., sp. nov. ATCC 39323 ou de mutants de ceux-ci dans un milieu nutritif aqueux contenant des sources assimilables d'azote et de carbone dans des conditions aérobes submergées jusqu'à ce qu'une quantité substantielle de complexe soit produite et par isolement du complexe ainsi produit.
8. Procédé suivant la revendication 7 qui comprend en outre l'isolement de l'AAD 216A.
9. Procédé suivant la revendication 7 qui comprend en outre l'isolement de l'AAD 216B.
10. Procédé suivant la revendication 7 qui comprend en outre l'isolement de l'AAD 216C.
11. Procédé suivant la revendication 7 dans lequel la culture du microorganisme s'effectue à une température de 15°C à 42°C.
12. Procédé suivant la revendication 7 dans lequel la culture du microorganisme continue pendant de 3 à 8 jours.
13. Composition comprenant un produit tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1,4,5 5 et 6 ou n'importe quel mélange de ceux-ci et un support pharmaceutiquement acceptable.
14. Composition alimentaire pour animaux à laquelle est ajoutée comme supplément une quantité non toxique d'un produit tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1, 4, 5 et 6 ou n'importe quel mélange de ceux-ci.
15. Composition de prémélange alimentaire pour animaux comprenant un véhicule de prémélange et un produit tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1, 4, 5 et 6 ou n'importe quel mélange de ceux-ci.
16. Culture biologiquement pure du microorganisme Kibdelosporangium aridum Shearer gen. nov., sp. nov. ATCC 39323 ou un mutant ou dérivé actif de celui-ci, ledit microorganisme, mutant ou dérivé étant capable de produire AAD 216A, AAD 216B ou AAD 216C ou n'importe quel mélange de ceux-ci en quantité récupérable après culture dans un milieu nutritif aqueux contenant des sources assimilables d'azote et de carbone.
17. Méthode pour améliorer la vitesse de croissance et l'efficacité alimentaire d'animaux producteurs de viande ou de lait qui comprend l'administration d'un produit ou d'une composition tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1, 4, 5, 6, 14 et 15.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4548974A (en) * 1983-07-13 1985-10-22 Smithkline Beckman Corporation Antibiotics produced by Kibdelosporangium aridum shearer
EP0211490B1 (fr) 1985-06-20 1992-02-26 Smithkline Beecham Corporation Antibiotiques appartenant au groupe des vancomycines
US4694069A (en) * 1985-09-30 1987-09-15 Smithkline Beckman Corporation Kibdelosporangium aridum SK&F-AAD-609
US4797280A (en) * 1986-06-10 1989-01-10 Smithkline Beckman Corporation Antibiotics produced by Kibdelosporangium aridum Shearer gen. nov., sp. nov. ATCC 39323
US4742045A (en) * 1986-07-30 1988-05-03 Smithkline Beckman Corporation Glycopeptide antibiotics
MX9204281A (es) * 1991-07-24 1993-04-01 Smithkline Beecham Corp Composiciones alimenticias antibioticas y metodo para mejorar la eficiencia alimenticia y promover el crecimiento en animales monogastricos
KR0179447B1 (ko) * 1996-12-10 1999-02-01 황춘근 골프공
KR0179448B1 (ko) * 1996-12-26 1999-02-01 황춘근 골프공
US6787040B2 (en) * 2000-05-16 2004-09-07 Immunocept, L.L.C. Method and system for colloid exchange therapy
AU2003900927A0 (en) * 2003-02-28 2003-03-13 Biodiem Ltd Growth promotion method
ES2368236B1 (es) * 2009-12-23 2012-09-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Agentes antibacterianos.
CN104830815B (zh) * 2015-06-02 2018-02-23 江南大学 一种采用全细胞转化高效生产α‑苯丙酮酸的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4083964A (en) * 1976-05-24 1978-04-11 Eli Lilly And Company Antibiotic A-35512 for increasing feed utilization efficiency in an animal
US4378348A (en) * 1979-12-28 1983-03-29 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. OA-7653 Substance
US4322406A (en) * 1980-12-18 1982-03-30 Eli Lilly And Company Antibiotic A-4696 factors B1, B2, B3, C1a, C3 and E1
US4667024A (en) * 1983-07-13 1987-05-19 Smithkline Beckman Corporation Process for the preparation of purified vancomycin class antibiotics
US4521335A (en) * 1983-07-13 1985-06-04 Smithkline Beckman Corporation Aglycone and pseudo-aglycones of the AAD 216 antibiotics
US4548974A (en) * 1983-07-13 1985-10-22 Smithkline Beckman Corporation Antibiotics produced by Kibdelosporangium aridum shearer

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