HK99096A

HK99096A - The use of vanilloids for the manufacture of a medicament for treating herpes simplex infections

Info

Publication number: HK99096A
Application number: HK99096A
Authority: HK
Inventors: Peter O'neill Timothy; Bruce Kasting Gerald; Lee Cupps Thomas
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1988-06-17
Filing date: 1996-06-06
Publication date: 1996-06-14
Also published as: KR910000137A; JP2874896B2; EP0347000A3; JPH02104520A; ATE113205T1; EP0347000A2; CA1337117C; DE68918991T2; EP0347000B1; IE63871B1; DE68918991D1; IE891965L; KR0159086B1

Claims

Verwendung einer Verbindung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Verhütung von Vesikulareruptionen (Läsionen) infolge von Herpes simplex-Infektionen beim Menschen oder einem niedrigeren Tier, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung die allgemeine Struktur: aufweist, worin:
a) n für 0 oder 1 steht, vorzugsweise 1 bedeutet;

b) -W-X- unter -C(O)NH-, -C(S)NH-, -S(O)₂NH-, -NHC(O)O-, -NHC(S)O-, -NHC(O)NH-, -NHC(S)NH-, -C(O)O-, -C(O)S- und -C(O)N(R)- ausgewählt ist; vorzugsweise unter -C(O)NH-, -C(S)NH-, -NHC(O)NH-, -NHC(S)NH- und -S(O)₂NH-; stärker bevorzugt unter -C(O)NH- und -C(S)NH-; worin eine verfügbare Bindung von -W-X- an -R gebunden ist und die andere Bindung an das Benzylkohlenstoffatom oder an den Benzolring gebunden ist;

c) -R¹ unter Wasserstoff, Hydroxy, Alkylestern von Hydroxy mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und Alkoxy mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; vorzugsweise unter -H, -OH und -CH₃; stärker bevorzugt -H bedeutet;

d) -Z unter -H, -OH und -OCH₃ ausgewählt ist; bevorzugt unter -OH und -OCH₃; stärker bevorzugt -OCH₃ bedeutet;

e) -Y- unter -O-, -S-, -NH-, -OC(O)-, OSO₃²⁻- und -OPO₃²⁻-ausgewählt ist, vorzugsweise unter -O-, -S- und -NH-; stärker bevorzugt für -O- steht;

f) -V unter -H, Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und -CR²₂-CR²₂-NH₂ ausgewählt ist;

g) die Reste -R² unabhängig voneinander unter Wasserstoff, Halogen, unsubstituiertem oder substituiertem Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, substituiertem oder unsubstituiertem Aryl und Carboxylat ausgewählt sind, oder zwei Reste -R² covalent unter Ausbildung eines substituierten oder unsubstituierten Alkyl- oder Heteroalkylringes mit 3 bis 8 Atomen im Ring, einschließlich 0 bis 3 Heteroatomen, gebunden sind; und

h) -R unter C₂-C₂₄-Alkyl ausgewählt ist, das gerade, verzweigt oder cyclisch ist; gesättigt, einfach ungesättigt oder mehrfach ungesättigt ist; und substituiert oder unsubstituiert ist; oder zwei Reste -R covalent unter Ausbildung eines substituierten oder unsubstituierten Alkylringes mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen im Ring gebunden sind; wobei -R vorzugsweise unter unsubstituiertem, gesättigtem oder einfach oder zweifach ungesättigtem, geradkettigem oder verzweigtkettigem C₆-C₂₄-Alkyl ausgewählt ist; oder die pharmazeutisch annehmbaren Salze und Amide hievon.
Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß alle Reste -R² am alpha-Kohlenstoffatom -H bedeuten; beide Reste -R² am beta-Kohlenstoffatom unter -H, unsubstituiertem oder substituiertem C₁-C₆-Alkyl ausgewählt sind oder die Reste -R² covalent unter Ausbildung eines substituierten oder unsubstituierten C₃-C₆-Ringes gebunden sind, wobei vorzugsweise beide Reste -R² am beta-Kohlenstoffatom unter Methyl und Ethyl ausgewählt sind oder unter Ausbildung von Cyclopropyl, Cyclobutyl oder Cyclopentyl gebunden sind, stärker bevorzugt beide Reste Methyl darstellen; und -R für gesättigtes oder einfach oder zweifach durch Doppelbindungen ungesättigtes, gerades oder verzweigtkettiges C₆-C₂₄-Alkyl steht; vorzugsweise einfach ungesättigtes, geradkettiges C₁₁-C₂₃-Alkenyl mit cis-ständiger Doppelbindung oder geradkettiges C₇-C₁₀-Alkanyl bedeutet.
Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß -V unter -H und -CH₃ ausgewählt ist.
Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß diese Verbindung trans-8-Methyl-N-vanillyl-6-nonenamid oder N-Vanillylnonanamid ist.
Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß -V für -CR²₂-CR²₂-NH₂ steht.
Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung die allgemeine Struktur: aufweist, worin -R unter n-Hexanyl, n-Heptanyl, n-Octanyl, n-Nonanyl, n-Decanyl, n-Undecanyl, n-Dodecanyl, n-Tridecanyl, n-Tetradecanyl, Tetradecenyl, Pentadecenyl, Hexadecenyl, Heptadecenyl, Octadecenyl, Nonadecenyl, Eicosenyl, Docosenyl, Octadecadienyl, Nonadecadienyl, Eicosadienyl, Octadecatrienyl, Eicosatrienyl, Eicosatetraenyl, Octadecinyl, Nonadecinyl, Eicosinyl und Docosinyl ausgewählt ist, vorzugsweise unter n-Octanyl, n-Nonanyl und 9Z-Octadecenyl.
Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung die allgemeine Struktur: aufweist, worin -R unter n-Hexanyl, n-Heptanyl, n-Octanyl, n-Nonanyl, n-Decanyl, n-Undecanyl, n-Dodecanyl, n-Tridecanyl, Tridecenyl, Tetradecenyl, Pentadecenyl, Hexadecenyl, Heptadecenyl, Octadecenyl, Nonadecenyl, Eicosenyl, Docosenyl, Heptadecadienyl, Octadecadienyl, Nonadecadienyl, Eicosadienyl, Heptadecatrienyl, Octadecatrienyl, Nonadecatrienyl, Eicosatrienyl, Nonadecatetraenyl, Heptadecinyl, Octadecinyl, Nonadecinyl und Eicosinyl ausgewählt ist, vorzugsweise unter n-Heptanyl, n-Octanyl und 8Z-Heptadecenyl.
Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung unter N-((4-(2-Methyl-2-aminopropoxy)-3-methoxyphenyl)-methyl)-9Z-octadecenamid und N-((4-(2-Methyl-2-aminopropoxy)-3-methoxyphenyl)-methyl)-nonanamid ausgewählt ist.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß diese Verbindung topisch auf den Genitalbereich zur Verhütung des Wiederauftretens von Läsionen verabreicht wird.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung zur Behandlung von Herpes simplex Typ II-Infektionen eingesetzt wird.