HU192513B - Quick diagnostic substance for determining blood group - Google Patents
Quick diagnostic substance for determining blood group Download PDFInfo
- Publication number
- HU192513B HU192513B HU435884A HU435884A HU192513B HU 192513 B HU192513 B HU 192513B HU 435884 A HU435884 A HU 435884A HU 435884 A HU435884 A HU 435884A HU 192513 B HU192513 B HU 192513B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- reagents
- blood
- blood group
- aluminum plate
- vacuum drying
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 30
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 35
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 claims 1
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 3
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 2
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 2
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 235000019393 L-cystine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004158 L-cystine Substances 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- VLSOAXRVHARBEQ-UHFFFAOYSA-N [4-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol Chemical compound OCC1=CC=C(F)C=C1CO VLSOAXRVHARBEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000011177 media preparation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/551—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being inorganic
- G01N33/553—Metal or metal coated
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
A találmány tárgya vércsoport-meghatározó gyorsdiagnosztikum és eljárás ennek előállítására.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention
A vércsoport-meghatározás az egészségügyi ellátás rutin, de nem egyszerű feladatai közé tartozik, melyet szigorú előírások szabályoznak. Vannak olyan körülmények (katasztrófa-helyzetek, háborúk, stb.) amikor nagyszámú vércsoport-meghatározásra ’ van szükség, a kellő laboratóriumi háttér (sléril felszerelés, eszközök, gépek, stb.) megléte nélkül. Az ilyen esetekre, valamint a betegágy melletti, szűrővizsgálat jellegű %ors vércsoport-meghatározásra több országban dolgoztak ki gyorsdiagnosztikumokat, ' melyeknek közös elve, hogyh a meghatározó savókat speciális, impregnálószerekkel átitatott papírhordozóra szárítják,· Ilyenek például a Kordiák Insulinlaboratórium (Dánia) által forgalombahozott „ABO-D Kit” · és „Eldoncard CDE”, a Biotest Diagnostios (NSzK) által forgalombahozott „Serafol” és a Germed, Berlin (NDK) által föxgálombahozott „Bed-side ABO” szárazreagensek. Ezek a szárazreagensek egyszerűen és ^gyorsan alkalmazhatók, hátrányuk azonban, hogy csak egyszerű vércsoport-meghatározára alkalmasak.Blood grouping is one of the routine but not straightforward tasks of health care and is subject to strict regulations. There are circumstances (disaster situations, wars, etc.) that require a large number of blood group determinations without the necessary laboratory background (slery equipment, tools, machines, etc.). Rapid diagnostics have been developed for such cases and for the determination of% ors blood type screening by the bedside, with the common principle of drying the determining serum on a special impregnated paper carrier, such as the " ABO-D Kit ”and Eldoncard CDE, Serafol marketed by Biotest Diagnostios (NSZK) and Bed-side ABO dry reagents marketed by Germed, Berlin (NDK). These dry reagents are easy and quick to use, but have the disadvantage that they are only suitable for simple blood group determination.
Kidolgoztunk egy olyan új gyorsdiagnosztikumot, amelynek alkalmazása egyszerű és megbízható, és amely viszonylag hosszú ideig tárolható.We have developed a new rapid diagnostic that is simple and reliable to use and can be stored for a relatively long time.
A találmány tárgya tehát vércsoport-meghatározó gyorsdiagnosztikum, amely eloxált alumíniumlemezen kialakított mélyedésekben rögzített anti-A, anti-B, anti-AB és adott esetben anti-D, anti-C és anti-E reagensekből áll. A találmány tárgya továbbá eljárás a fenti gyorsdiagnosztikum előállítására oly módon, hogy eloxált alumíniumlemez mélyedéseibe anti-A, anti-B, anti-AB és adott, esetben anti-D, anti-C anti-E reagenseket cseppentünk, és a reagenseket kétlépcsős vákuumszárítással rögzítjük az alumíniumlemezen.Accordingly, the present invention relates to a blood group assay rapid diagnostic consisting of anti-A, anti-B, anti-AB and optionally anti-D, anti-C and anti-E reagents fixed in anodized aluminum plate wells. The present invention also relates to a process for the preparation of the above-mentioned rapid diagnostic agent by adding anti-A, anti-B, anti-AB and optionally anti-D, anti-C anti-E reagents to anodized aluminum plate wells and fixing the reagents by two-step vacuum drying. on the aluminum plate.
A találmány szerinti gyorsdiagnosztikum hordozóanyagként alumíniumlemezt használunk, melynek vastagsága célszerűen 0,25—0,5 mm. A lemezen préseléssel 10—30 mm átmérőjű és 0,3—0,6 mm mély.bemélyedéseket alakítunk ki. A kialakítandó bemélyedések száma attól függ, hányféle reagenst kívánunk felvinni a hordozóra, továbbá még egy bemélyedés kell a vizsgálandó vérminta számára. A préselt és megfelelő méretűre leszabott hordozólemezt kálium-hidroxid fürdőben, azt követő bő meleg és hidegvizes, majd alkoholos öblítéssel felületkezeljük (eloxáljuk)._Aluminum sheet, preferably 0.25-0.5 mm thick, is used as the carrier for the rapid diagnostic of the present invention. By pressing on the plate, impellers are formed which are 10 to 30 mm in diameter and 0.3 to 0.6 mm deep. The number of wells to be formed depends on the number of reagents to be applied to the vehicle and the number of wells required for the blood sample to be tested. The pressed and properly sized support sheet is surface-treated (anodized) in a potassium hydroxide bath, followed by rinsing with plenty of hot and cold water, followed by alcohol.
A találmány szerinti gyorsdiagnosztikumhoz fővércsoportbeli — anti-A, anti-B, antiAB —, továbbá adott esetben Rh-rendszerbeli — anti-D, anti-C, anti-E, stb. — reagenseket alkalmazunk.For the rapid diagnostic of the present invention, anti-D, anti-C, anti-E, etc., in the main blood group - anti-A, anti-B, antiAB - and optionally in the Rh system. Reagents are used.
A fővércsoportbeli reagenseket úgy készítjük, hogy igen jó aviditású (2—5 másodpercen belül kezdődő. 3 percen belül négy keresztes agglutináoiót adó) A (anti-B), B (anti-A) és 0 (anti-AB) vérek savóját, illetve fibrinogénmentesített plazmáját aszeptikus körülmények között vércsoportonként összekeverjük, hőkezeléssel inaktiváljuk, tartósítjuk, adjuváljuk, majd sterilre szűrjük.Blood group reagents are prepared by serum A (anti-B), B (anti-A) and O (anti-AB) blood of very good avidity (beginning within 2 to 5 seconds, within 4 minutes of four cross-agglutination) fibrinogen-depleted plasma is aseptically mixed by blood group, inactivated by heat treatment, preserved, adjuvanted and then sterile filtered.
Áz inaktiválást 50 —60 °C-on mintegy 30 percig tartó hőkezeléssel végezzük, A hőkezelt reagenseket tartósítjuk például nátrium^aziddal, és adjuválószerként liofilizálási segédanyagot, például szacharózt, mintegy 3°n mennyiségben adunk hozzá.The gas inactivation is carried out by heat treatment at 50-60 ° C for about 30 minutes.
Az Rh-rendszerbeli reagenseket anti-D. anti-C, anti-E, stb. tartalmú vérek savójából, illetve plazmájából a fővércsoportbeli reagensekhez hasonlóan készítjük, de agglutinálót elősegítő, adjuválószereket, például ficollt, glicint, metil-cellulózt is adunk a reagensekhez.Rh system reagents are anti-D. anti-C, anti-E, etc. whey or plasma containing blood is prepared similarly to the main blood group reagents, but agglutinating adjuvants such as ficoll, glycine, methylcellulose are also added to the reagents.
Az előkészített lemezekre aszeptikus körülmények között 0,03 — 0,05 ml-es cseppeket viszünk fel a reagensekből. Az Rhrendszerbeli reagensek mellé az enzimtechnikával történő meghatározáshoz 0,03 — 0,05 ml, cisztinnel és ciszteinnel aktivált 1%-os papainoldatot is cseppentünk, és a reagenseket kétlépcsős vákuumszárítással a hordozóra szárítjuk. A vákuumszáritást liofilizálógépben vagy vákuumszárítóban végezzük. Első lépésben 10 000 — 40 000 Pa, előnyösen 25 000 Pa nyomáson és 15—25 °C-on. előnyösen 20 °C-on, a második lépésben 70 Pa alatti, előnyösen 10 és 5 Pa közötti nyomáson 30 és 50 °C közötti hőmérsékleten, előnyösen 40 °C-on dolgozunk. A szárítás teljes időtartama mintegy 3 — 5 óra.Aseptic conditions, droplets of 0.03 to 0.05 ml of reagents are applied to prepared plates. 0.03-0.05 ml of a 1% solution of papain activated by cystine and cysteine was added to the Rh system reagents for determination by enzymatic technique and the reagents were dried on the support by two-step vacuum drying. Vacuum drying is carried out in a lyophilizer or vacuum dryer. In the first step, pressures of 10,000 to 40,000 Pa, preferably 25,000 Pa, and 15 to 25 ° C. preferably at 20 ° C, in the second step at a pressure below 70 Pa, preferably between 10 and 5 Pa, at a temperature between 30 and 50 ° C, preferably at 40 ° C. The total drying time is about 3-5 hours.
Használatbavételkor a reagenseket 1 — 1 csepp csapvízzel feloldjuk, és a vizsgálandó vérmintát a kijelölt mélyedésbe cseppentjük. A meghatározást közvetlenül újjbegvből veit vérből, alvadt vérből vagy alvadásgátlót tartalmazó vérmintából is végezhetjük. A vizsgálandó vérmintát alkalmas eszközzel — célszerűen a diagnosztikummal együtt esv csomagban elhelyezett polisztirol pálcikák segítségével — érintkezésbe hozzuk a reagensekkel. A lemezt néhány szőri döntögetés után vízszintes felületre helyezzük, és 3 perc elteltével leolvassuk.At the time of use, the reagents are dissolved in 1 to 1 drop of tap water and the blood sample to be examined is added to the designated well. The assay may also be carried out on blood, blood coagulated or anticoagulant containing blood directly recovered from fresh blood. The blood sample to be tested is contacted with the reagents by a suitable device, preferably using polystyrene chopsticks provided with the diagnostic kit. After a few hair curls, the plate is placed on a horizontal surface and read after 3 minutes.
A találmány szerinti gyorsdiagnosztikum előnyei a következők: a hordozóanyag eloxált alumíniumlemez, ez mindenféle impregnálást, speciális fedést, szigetelőréteget feleslegessé tesz. A kialakított mélyedések mind a reagensek felvitelét, mind a vércsoportmeghatározást megkönnyítik. Az alumíniumlemez felületére a reagensek stabilan tapadnak, felhasználáskor a reagensek csapvízzel feloldhatók, és az oldódás azonnal bekövetkezik. Az alumíniumlemezen a reakció rendkívül jól érzékelhető. A találmány szerinti igyorsdiagnoisztikum anti-AB reagenst is tartalmaz. így a tévesztési lehetőségek csökkennek, a vércsoport-meghatározás biztonságosan végezhető el. Az így végzett meghatározás a laboratóriumi körülmények között végzett meghatározással egyenértékű.Advantages of the rapid diagnostic according to the invention are as follows: the support material is anodized aluminum sheet, which eliminates any impregnation, special coating, insulating layer. The wells are designed to facilitate reagent application and blood grouping. The reagents adhere to the surface of the aluminum plate in a stable manner, when used, the reagents can be dissolved in tap water and dissolution occurs immediately. The reaction on the aluminum sheet is extremely perceptible. The instant diagnostic of the present invention also contains an anti-AB reagent. Thus, the chances of confusion are reduced and blood group determination can be safely performed. The determination thus made is equivalent to the determination under laboratory conditions.
192 513192 513
Az alumíniumlemez jó hőátadóképessége következtében a reagensek nedvességtartalma a vákuumszárítással minimálisra csökkenthető, így a diagnosztikum viszonylag hoszszú ideig (2 — 5 év) minőségváltozás nél- 5 kül, akár szobahőmérsékleten is tárolható.Due to the good heat transfer capacity of the aluminum sheet, the moisture content of the reagents can be minimized by vacuum drying, so that the diagnostic can be stored for a relatively long time (2 to 5 years) even at room temperature without any change in quality.
A találmány szerinti készítmény előállítását a következő példával szemléltetjük.The preparation of the composition according to the invention is illustrated by the following example.
Példa 10Example 10
Fővércsoportbeli reagensek készítésePreparation of major blood group reagents
Legalább 1:64 anti-A, anti-B titerű illetve legalább 1:32 anti-AB titerű, jó aviditású (2 — 5 másodpercre kezdődő, 3 percen belül négykeresztes agglutinációt adó) vérek sa- 15 vóját aszeptikus körülmények között vércsoportonként összekeverjük 0,1% nátriumaziddal tartósítjuk, 3% szacharózt adunk hozzá, és 56 O(j3on 30 percig.tartó hőkezeléssel inaktiváljuk, utána derítő és csíramente- 20 sítő szűrőn szüljük. - 'At least 1:64 anti-A, anti-B or at least 1:32 titer of anti-B titres, good avidity (2 - 5 seconds, beginning with four transmitter Cross agglutination within 3 minutes) bloods SA- 15 0 blood group voják mixed under aseptic conditions, preserved with 1% sodium azide, 3% sucrose were added, and 56 O (30 percig.tartó inactivated by heat treatment j3on, filtered and then bleaching csíramente- cation filter 20 -. '
Legalább 1:128 anti-A, anti-B titerű, illetve legalább 1:64 anti-AB titerű, jó aviditású vérek plazmáját, aszeptikus körülmények között vércsoportonként összekeverjük, 0,1% 25 nátrium-aziddal tartósítjuk, kalcium-lev’ulináttal vagy kalcium-klorid-dihidráttal fibrinogénmentésítj'űk^ majd ugyanúgy kezeljük, mint a savókat,*;; j t , 30Plasma of high avidity blood of at least 1: 128 anti-A, anti-B or at least 1:64 anti-AB, aseptically mixed per blood group, preserved with 0.1% sodium azide, calcium lev'ulinate or calcium chloride dihydrate to rescue fibrinogen and then be treated in the same way as whey *; j t, 30
Rh-rendszerbeli reagensek készítésePreparation of Rh-System Reagents
Legalább 1:128 anti-D, anti-C, anti-E, stb. titerű vérek savóját 0,1% nátrium-aziddal tartósítjuk, aszeptikus körülmények között vércsoportonként összekeverjük, 56 °C-on 60 percig inaktiváljuk, az irreguláris agglutinineket abszorpcióval eltávolítjuk, maid 3°ii szacharózt, 2% glicint, továbbá az agglutináció elősegítésére 0,3—0,5% Ficoll és 0,01— 0,02% metil-cellulóz adunk hozzá, és csíra- 40 mentesre szűrjük.At least 1: 128 anti-D, anti-C, anti-E, etc. Whey titers are preserved with 0.1% sodium azide, aseptically mixed per blood group, inactivated at 56 ° C for 60 minutes, irregular agglutinins are removed by absorption, maid 3 ° C sucrose, 2% glycine and 0.3 g to promote agglutination 0.5% Ficoll, and 0.01 to 0.02% of methylcellulose are added and filtered germ-free 40.
A plazmákat szintén 0,1% nátrium-aziddal tartósítjuk, kalcium-klorid-dihidráttal vagy trombinos; kezeléssel fibrinogénmentesítjük, majd ugyanúgy kezeljük, mint a sa- 45 vókat.Plasmas are also preserved with 0.1% sodium azide, calcium chloride dihydrate or thrombin; fibrinogénmentesítjük treatment and then treated in the same way as the SA 45 VOKA.
Megfelelő annak a reagensnek az aviditása, melynél a reakció 1 percre kezdődik és 3 percre maximumra fokozódik.The avidity of the reagent in which the reaction begins for 1 minute and increases to a maximum of 3 minutes is suitable.
Az inkomplett haemagglutininek kímuta- 50 fásához szükséges még L-cisztinnel és L-cisztein-hidrokloriddal aktivált 1%-os 1/15 mól 1 -es foszf átpufferben oldott papain, amely 0,0125% metil-cellulózt tartalmaz.Papain dissolved in 1% 1/15 mole 1 phosphate buffer activated with L-cystine and L-cysteine hydrochloride, containing 0.0125% methyl cellulose, is also required for the chimeric treatment of incomplete haemagglutinins.
A hordozó előkészítéseMedia Preparation
0,25—0,5 mm vastag alumíniumlemezen — anti-A, anti-B, anti-AB és anti-D reagensek használata esetén — préseléssel öt _ mélyedést alakítunk ki. A mélyedések 0,3 — 0,6 mm mélyek. Négy mélyedés átmérője 15 mm, az ötödiké nagyobb, például mm. A préselt, majd megfelelő méretűre leszabott lemezeket 3 percág 90 °C-os 20%-os kálium-hidroxid-fürdőben tartjuk, majd bő meleg, utána pedig hideg vízzel, és végül alkohollal leöblítjük.Five wells are formed by pressing on 0.25-0.5 mm thick aluminum plates using anti-A, anti-B, anti-AB and anti-D reagents. The recesses are 0.3 to 0.6 mm deep. Four recesses have a diameter of 15 mm, the fifth has a larger diameter, for example mm. The pressed plates, then cut to size, are kept in a 20% potassium hydroxide bath at 90 ° C for 3 minutes, then rinsed with warm water, followed by rinsing with cold water and finally alcohol.
A diagnosztikum készítéseMaking diagnostics
Az előlkészített, felületkezelt lemezek kisebb mélyedései közül háromba sorra 0,03 ml anti-A, anti-B és anti-AB reagenst cseppentünk, a negyedik kisebb mélyedés a vérminta számára üresen marad. A nagyobb mélyedésbe 0,03 ml anti-D reagenst, és tőle kicsit távolabb 0,05 ml aktív pápáin oldatot cseppentünk. Az Rh-rendszerbeli reagenst külön lemezre is fclvihetjük.Of the smaller wells of the prepared surface-treated plates, 0.03 ml of anti-A, anti-B, and anti-AB reagent were added in three rows, and the fourth smaller well was left blank for the blood sample. To the larger well was added 0.03 mL of anti-D reagent, and a little further away, 0.05 mL of a solution of active popes. The Rh system reagent may also be loaded onto a separate plate.
Ezután a lemezeket liofilizálógépbe helyezzük, és megkezdjük a kétlépcsős vákuumszárítást. Első lépésben kis vákuumot (körülbelül 25 000 Pa) és alacsony hőmérsékletet (+20 °C), a második lépésben nagy vákuumot (10 — 5 Pa) és megemelt hőmérsékletet (+40 °C) alkalmazunk. Ezzel a módszerrel az anyag fagyasztás nélkül is viszonylag alacsony hőmérsékleten szárad, így elkerülhető a fagyasztással járó fehérjestruktúra-változás, illetve az ezzel járó aktivitás csökkenés.The plates are then placed in a lyophilizer and two-stage vacuum drying is started. In the first step a low vacuum (about 25,000 Pa) and a low temperature (+ 20 ° C) are used, in the second step a high vacuum (10-5 Pa) and an elevated temperature (+ 40 ° C) are used. By this method, the material dries at relatively low temperatures without freezing, thus avoiding a change in the protein structure associated with freezing and a consequent loss of activity.
A kész diagnosztikumot polisztirol pálcikákkal együtt alufólia tasakban csomagoljuk, és légmentesen lezárjuk.The finished diagnostic is packed in an aluminum foil pouch with polystyrene sticks and sealed.
Claims (4)
Priority Applications (14)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU435884A HU192513B (en) | 1984-11-23 | 1984-11-23 | Quick diagnostic substance for determining blood group |
| GB08528364A GB2167856B (en) | 1984-11-23 | 1985-11-18 | A quick-diagnostic tool for blood-grouping and process for preparing same |
| NL8503186A NL8503186A (en) | 1984-11-23 | 1985-11-19 | QUICK DIAGNOSTIC INSTRUMENT FOR BLOOD DETERMINATION AND METHOD FOR MANUFACTURING IT. |
| CS858383A CS268806B2 (en) | 1984-11-23 | 1985-11-20 | Quick diagnostic aid for blood-group determination and method of its preparation |
| CH495585A CH664833A5 (en) | 1984-11-23 | 1985-11-20 | QUICK DIAGNOSTIC FOR BLOOD GROUP DETERMINATION. |
| LU86173A LU86173A1 (en) | 1984-11-23 | 1985-11-21 | RAPID DIAGNOSTIC MEANS FOR BLOOD GROUPING AND METHOD FOR ITS PREPARATION |
| BE0/215896A BE903684A (en) | 1984-11-23 | 1985-11-21 | RAPID DIAGNOSTIC MEANS FOR BLOOD GROUPING AND METHOD FOR ITS PREPARATION. |
| AT339285A AT390845B (en) | 1984-11-23 | 1985-11-21 | QUICK DIAGNOSTICS FOR BLOOD GROUP DETERMINATION |
| FR8517245A FR2573873B1 (en) | 1984-11-23 | 1985-11-21 | RAPID DIAGNOSTIC MEANS FOR BLOOD GROUPING AND METHOD FOR ITS PREPARATION |
| RO120880A RO92914B (en) | 1984-11-23 | 1985-11-22 | Process for preserving the reactants used for establishing the blood groups or rh system |
| BG072466A BG46009A3 (en) | 1984-11-23 | 1985-11-22 | Diagnostic means for determination of blood groupe and method for its preparation |
| SU853987366A RU1830143C (en) | 1984-11-23 | 1985-11-22 | Method of agent preparing for blood group identification |
| YU182085A YU45749B (en) | 1984-11-23 | 1985-11-22 | QUICK DIAGNOSTIC MEAN FOR BLOOD SORTING AND PROCEDURE FOR MAKING IT |
| DE19853541355 DE3541355A1 (en) | 1984-11-23 | 1985-11-22 | QUICK DIAGNOSTIC FOR BLOOD GROUP DETERMINATION |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU435884A HU192513B (en) | 1984-11-23 | 1984-11-23 | Quick diagnostic substance for determining blood group |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT39516A HUT39516A (en) | 1986-09-29 |
| HU192513B true HU192513B (en) | 1987-06-29 |
Family
ID=10967746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU435884A HU192513B (en) | 1984-11-23 | 1984-11-23 | Quick diagnostic substance for determining blood group |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT390845B (en) |
| BE (1) | BE903684A (en) |
| BG (1) | BG46009A3 (en) |
| CH (1) | CH664833A5 (en) |
| CS (1) | CS268806B2 (en) |
| DE (1) | DE3541355A1 (en) |
| FR (1) | FR2573873B1 (en) |
| GB (1) | GB2167856B (en) |
| HU (1) | HU192513B (en) |
| LU (1) | LU86173A1 (en) |
| NL (1) | NL8503186A (en) |
| RO (1) | RO92914B (en) |
| RU (1) | RU1830143C (en) |
| YU (1) | YU45749B (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129281C1 (en) * | 1998-05-14 | 1999-04-20 | Зотиков Евгений Алексеевич | Identification strips for express-test for individual compatibility of donor and recipient blood |
| CN111295094A (en) | 2017-10-09 | 2020-06-16 | 泰尔茂比司特生物技术有限公司 | Freeze-drying container and method of using freeze-drying container |
| WO2020185916A1 (en) | 2019-03-14 | 2020-09-17 | Terumo Bct Biotechnologies, Llc | Lyophilization container fill fixture, system and method of use |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3502437A (en) * | 1967-03-13 | 1970-03-24 | Haematronics Inc | Identification card |
| US3990850A (en) * | 1976-01-06 | 1976-11-09 | Akzona Incorporated | Diagnostic test card |
| US4055394A (en) * | 1976-10-18 | 1977-10-25 | Akzona Incorporated | Diagnostic test card |
| DE2938009A1 (en) * | 1979-09-20 | 1981-04-30 | Ernst Dr. 5300 Bonn Cohnen | Blood group determining plate with reaction depressions - affords accurate read=out of agglutination and has depression with 0.2 mm deep edge and 0.2 mm depth to depression centre point |
| DE8029596U1 (en) * | 1980-11-06 | 1981-06-11 | Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt | BLOOD GROUP IDENTITY CARD, ESPECIALLY FOR THE BED SIDE TEST |
| DE8137962U1 (en) * | 1981-12-28 | 1982-06-16 | Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt | MICROTITER PLATE FOR BLOOD GROUP DIAGNOSTICS |
| DE3323645A1 (en) * | 1983-07-01 | 1985-01-10 | Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt | DIAGNOSTIC TEST SYSTEM |
| GB8423204D0 (en) * | 1984-09-14 | 1984-10-17 | Comtech Res Unit | Assay technique and equipment |
-
1984
- 1984-11-23 HU HU435884A patent/HU192513B/en not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-11-18 GB GB08528364A patent/GB2167856B/en not_active Expired
- 1985-11-19 NL NL8503186A patent/NL8503186A/en not_active Application Discontinuation
- 1985-11-20 CH CH495585A patent/CH664833A5/en not_active IP Right Cessation
- 1985-11-20 CS CS858383A patent/CS268806B2/en unknown
- 1985-11-21 LU LU86173A patent/LU86173A1/en unknown
- 1985-11-21 FR FR8517245A patent/FR2573873B1/en not_active Expired
- 1985-11-21 AT AT339285A patent/AT390845B/en not_active IP Right Cessation
- 1985-11-21 BE BE0/215896A patent/BE903684A/en not_active IP Right Cessation
- 1985-11-22 BG BG072466A patent/BG46009A3/en unknown
- 1985-11-22 RO RO120880A patent/RO92914B/en unknown
- 1985-11-22 RU SU853987366A patent/RU1830143C/en active
- 1985-11-22 YU YU182085A patent/YU45749B/en unknown
- 1985-11-22 DE DE19853541355 patent/DE3541355A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2167856B (en) | 1988-12-21 |
| RO92914B (en) | 1987-12-01 |
| FR2573873B1 (en) | 1988-09-09 |
| NL8503186A (en) | 1986-06-16 |
| CS268806B2 (en) | 1990-04-11 |
| CH664833A5 (en) | 1988-03-31 |
| RU1830143C (en) | 1993-07-23 |
| AT390845B (en) | 1990-07-10 |
| HUT39516A (en) | 1986-09-29 |
| GB8528364D0 (en) | 1985-12-24 |
| BG46009A3 (en) | 1989-09-15 |
| GB2167856A (en) | 1986-06-04 |
| BE903684A (en) | 1986-03-14 |
| CS838385A2 (en) | 1989-08-14 |
| RO92914A (en) | 1987-11-30 |
| YU45749B (en) | 1992-07-20 |
| LU86173A1 (en) | 1986-03-24 |
| FR2573873A1 (en) | 1986-05-30 |
| ATA339285A (en) | 1989-12-15 |
| YU182085A (en) | 1990-08-31 |
| DE3541355A1 (en) | 1986-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abramson et al. | Deficiency of C3 inactivator in man | |
| US5055195A (en) | Erythrocyte-retention substrates | |
| US20100089181A1 (en) | Sample Collection System and Method for Use Thereof | |
| US6231815B1 (en) | Storage and transport system for sample material | |
| US3235337A (en) | Diagnostic compositions and test indicators | |
| JP3167415B2 (en) | Preservation method of antigen cells in solid phase immunoassay | |
| JPH0324986B2 (en) | ||
| US4403037A (en) | Erythrocyte preparations and use thereof in hemagglutination tests | |
| CA2841088C (en) | Coagulation controlling agents and devices comprising the same | |
| WO2003014726A1 (en) | A lateral flow plasma separation device | |
| JPH10132800A (en) | Sample protection container integrated with body fluid separation sheet | |
| JPWO2000014532A1 (en) | Method for preventing blood degeneration and blood testing device used therefor | |
| GB2192633A (en) | Endotoxin removal | |
| AU629174B2 (en) | A device and a method for removing blood cells from body fluids which contain erythrocytes, and the use thereof | |
| RU1830143C (en) | Method of agent preparing for blood group identification | |
| US4180437A (en) | Purification of antiserum for thrombosis test | |
| JPS63243756A (en) | How to preserve fecal samples for testing for occult blood | |
| CN110234974A (en) | Blood sample is deposited on waterleaf paper and the method for subsequent mechanical extraction blood culture | |
| JP2001124766A (en) | Blood examination instrument | |
| LEE | Laboratory studies in systemic lupus erythematosus | |
| JPH05273204A (en) | Blood collection tube | |
| RU2554764C2 (en) | Set for preservation of native erythrocytes | |
| JP2000249699A (en) | Blood-holding tool | |
| JPH0412272A (en) | High-sensitivity dry process analysis piece | |
| JP2001124765A (en) | Blood examination instrument |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |