HU213958B - Mixtures of salts for storing thermal energy, as phase transition heat method for producing same, method for storing waste heat produced by motor vehicles and apparatus for storing thermal energy - Google Patents

Mixtures of salts for storing thermal energy, as phase transition heat method for producing same, method for storing waste heat produced by motor vehicles and apparatus for storing thermal energy Download PDF

Info

Publication number
HU213958B
HU213958B HU9401758A HU9401758A HU213958B HU 213958 B HU213958 B HU 213958B HU 9401758 A HU9401758 A HU 9401758A HU 9401758 A HU9401758 A HU 9401758A HU 213958 B HU213958 B HU 213958B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
heat
mixture
storing
thermal energy
motor vehicles
Prior art date
Application number
HU9401758A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT68142A (en
HU9401758D0 (en
Inventor
Hans Klein
Ruediger Kniep
Peter Kroeschell
Original Assignee
Bayerische Motoren Werke Ag
Merck Patent Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE4141306A external-priority patent/DE4141306A1/de
Priority claimed from DE4203835A external-priority patent/DE4203835A1/de
Application filed by Bayerische Motoren Werke Ag, Merck Patent Gmbh filed Critical Bayerische Motoren Werke Ag
Publication of HU9401758D0 publication Critical patent/HU9401758D0/hu
Publication of HUT68142A publication Critical patent/HUT68142A/hu
Publication of HU213958B publication Critical patent/HU213958B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
    • C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S165/00—Heat exchange
    • Y10S165/001—Heat exchange with alarm, indicator, recorder, test, or inspection means
    • Y10S165/004—Sight glass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Exhaust Silencers (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Air-Conditioning For Vehicles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
  • Electric Propulsion And Braking For Vehicles (AREA)
  • Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Abstract

A találmány magnéziűm-nitrátból és lítiűm-nitrátból állósóelegyre vőnatkőzik, amely fázisátalakűlási hő főrmájában hőenergiatárőlására és hasznősítására alkalmazható. A sóelegy M (NO3)2 · 6 H2O-t és LiNO3-t tartalmaz 86–81:14–19 tömegarányban. A találmányhőztartőzik a fenti sóelegy előállítása is. A találmány szerintisóelegyek gépjárműmőtőrők fáradt hőjének tárőlására és hasznősításáraszőlgálnak, amennyiben ezeket a sókat látens hőtárőlószerkéntalkalmazzák hőtárőló berendezésekben. ŕ

Description

A találmány tárgyát sóelegyek képezik, fázisátalakulási hő formájában történő hőenergia tárolására: A találmány tárgyához tartozik továbbá ezen sóelegyeknek látens hőtároló szerként való alkalmazása, amely szerek a gépjármüvek fáradt hőenergiájának tárolására és hasznosítására, valamint gépjárműveknél megfelelő hőtárolóban való alkalmazásra szolgálnak.
Bármely energiarendszerből származó hőenergia felhasználható, ha tárolható és szükség esetén a tárolóból újra visszanyerhető. Ilyen hőszolgáltatást biztosít például a nap a sugárzási energiája, valamely gép fáradt hője, így például a gépjárművek motorjából származó fáradt hő, különféle eljárásoknál képződő hő, valamint az energiagazdálkodási és díjszabási szempontból kedvező áron felkínált, az éjszakai órában rendelkezésre álló elektromos energia (éjszakai áram).
Igen előnyös különösen a gépjárműveket hőtárolóval felszerelni, például az olaj- és/vagy hűtővíz keringésbe beillesztve, amikor is egy előző működésből származó tárolt hő segítségével hosszabb állás után a lehűlt motort gyorsan ismét a működési hőmérsékletre lehet melegíteni. Ezáltal a motorok felmelegedési szakasza jelentősen lecsökkenthető. Ismeretes, hogy a gépjárművek felmelegedési szakasza fokozott tüzelőanyag fogyasztással és kedvezőtlen szennygáz értékekkel, valamint nagyobb motorkopással van összekötve.
Ismeretes, hogy valamely anyag megolvadásakor vagyis a szilárd fázisból folyékony fázisba való átmenetkor - hőt fogyaszt, vagyis hőt vesz fel; ez a hő mindaddig, amíg a folyékony állapot fennáll, látens módon tárolódik, majd a folyékony fázisból a szilárd fázisba való átmenetkor ez a hő ismét felszabadul. Célszerű olyan anyagokat kiválasztani, amelyek olvadási hőmérséklete olyan tartományba esik, amelynek a hőmérsékleti szintje a rendelkezésre álló tárolandó hő hőmérsékletével egyezik, és amely anyagok jelentős fázisátalakulási hőértéket mutatnak. így például kívánatos, hogy a gépjármüvek fáradt hőjének tárolására szolgáló anyag olvadási hőmérséklete 70-80 °C között, előnyösen mintegy 75 °C-on legyen. Ezen anyagoktól ezenkívül elvárjuk, hogy a gépjármüvek maximális működési hőmérséklettartományában (mintegy 125 °C-on is) stabilak legyenek, ezenkívül a megfelelő gépcsoport-egységekre ne fejtsenek ki korrozív hatást.
Ezenkívül kívánatos, hogy ezek a látenshőt tároló anyagok tetszés szerinti olvadási- és megszilárdulási cikluson keresztül stabilak maradjanak, továbbá a fázisátalakulási pontban, valamint az átalakulási hőben ne jelentkezzék semmilyen elváltozás.
A 39 29 900 számú NSZK-beli közzétételi iratban fáziscserélő anyagokat javasolnak, ezen anyagok magnézium-nitrát, valamint alkálifém- illetőleg alkálifoldfém-nitrát elegyeket tartalmaznak. Speciálisan a gépjármüvek motorjai által leadott hő tárolására magnézium-nitrát-hexahidrát [Mg(NO3)2-6 H2O] és lítium-nitrát (LiNO3) mintegy 9:1 tömegarányú elegyeit javasolják. Fenti közleményben például egy 92-87 g Mg(NO3)2-6· •H2O és 8-13 g LiNO3-ból álló elegyet ismertetnek, amelynek olvadási hőmérséklete 70±2 °C és olvadási hője 54,32 Wh/kg (amely megfelel 195,6 J/g értéknek).
Kitűnt azonban, hogy az ismert fáziscserélő anyag már néhány olvadási- és megszilárdulási ciklus után fázis szétválásra hajlamos. Emiatt a fáziscserélő anyag azután nem olvad meg teljesen, miáltal az anyag átalakulási hője és a tárolási kapacitása drasztikusan csökken.
Az elegy részletesebb vizsgálatából ezenkívül az is nyilvánvalóvá vált, hogy az elegy fázisátalakulási hője mindössze 158 J/g értéknél van, ami nem optimális. Előnytelen továbbá, hogy az olvadási hőmérséklet éppen az előnyös tartomány alsó végén található.
A találmány feladata így hőtárolásra, különösen a gépjármüvek hűtővizének hőtárolására látens hőtárolószerként alkalmazható olyan sóelegy előállítására, amely korlátlan számú olvadási- és megszilárdulási ciklus után változatlanul magas átalakulási hővel rendelkezik, és amelynek olvadási hőmérséklete és fázisátalakulási hője optimális.
Azt találtuk, hogy azok a Mg(NO3)2 · 6 H2O-ból és LiNO3-ból álló sóelegyek, amelyek tömegaránya 86-81:14-19 és különösen e két só 83,7:16,3 tömegarányú eutektikus elegye az ismert elegyeknél lényegesen kedvezőbb. így ezen tömegarányú sóelegyek olvadási hőmérséklete egyértelműen 72 °C felett, és előnyösen 75 °C felett van. Különösen kívánatos, hogy a gépjárművek hőjének tárolására szolgáló szerek olvadási hőmérséklete egy magasabb, és ezáltal a gépjárműmotorok működési hőmérsékletéhez közelebb álló tartományban legyen. Ezen túlmenően a találmány szerinti sóelegyek lényegesen magasabb kristályosodási, illetőleg olvadási entalpiat mutatnak, mint a más tömegarányt mutató egyéb sóelegyek. A gyakorlatban ez azt jelenti, hogy a találmány szerinti sóelegyek adott mennyiségével, a fázisátalakulási pontban nagyobb hőmennyiség vehető fel, illetőleg bocsátható ismét rendelkezésre. így egy adott hőmennyiség tárolására vonatkozó igény teljesítéséhez kevesebb mennyiségű sóelegyre van szükség, minek következtében kisebb méretű és könnyebb hőtárolót lehet építeni.
Különösen előnyös a Mg(NO3)2-6 H2O és LiNO3 eutektikus elegye. Ezen elegyben a komponensek tömegaránya 83,1:16,3. Ezen elegy, amelynek olvadási hőmérséklete 75,6 °C és fázisátalakulási hője 171,5 J/g, optimális tulajdonságokat mutat.
Az 1. ábra szemlélteti a 39 29 900 számú NSZK-beli közzétételi iratból ismert, Mg(NO3)2-6 H2O-t és LiNO3-t 9:1 tömegarányban tartalmazó sóelegynek differenciál kalorimetriás (DSC) diagrammját.
A 2. ábra mutatja be a találmány szerinti sóelegy DSC diagrammját, ahol a sóelegy 83,7 tömegrész Mg(NO3)2· • 6H2O-ból és 16,3 tömegrész LiNO3-ból áll.
Látható, hogy az 1. ábrán a mintegy 70 °C-tól 88 °Cig terjedő széles olvadási szakaszon két maximum lép fel, ezzel szemben a 2. ábrán a mintegy 71 °C és 78 °C közötti szakaszon egy 75,6 °C-nál fellépő centrummal csak egyetlen éles maximum jelentkezik. A maximum integrálásával kiszámított olvadási hő a 39 29 900 számú NSZK-beli közrebocsátási iratból ismert anyagnál 159,2 J/g-nek, a találmány szerinti sóelegynél 171,5 J/gnek adódott.
HU 213 958 Β
Különösen meglepő az az észlelet, hogy a találmány szerinti sóelegyek igen stabilak, továbbá korlátlan számú olvadási- és megszilárdulási ciklus után is gyakorlatilag nem mutatnak eltérést sem a fázisátalakulási pontban, sem pedig az átalakulási hőben.
E vonatkozásban lényegesnek mutatkozott az, hogy a találmány szerinti látens hőtároló anyag előállítását úgy végezzük, hogy a magnézium-nitrát-hexahidrátból és lítium-nitrátból álló elegyet kis szabad volumenű, zárt edényben olvasztunk.
Ez azt jelenti, hogy az elegy megolvasztása után az edénynek több, mint 70%-át kell, hogy az olvadék kitöltse. Ugyanis, ha a zárt edényben túl nagy a szabad térfogat, ez esetben az elegy csak kis mértékben vízmentesítődik, például az edény belső falának szabad felületén lecsapódó vízcseppek révén, aminek következtében a sóelegy átalakulási hőjében jelentős elváltozások következnek be. Annak érdekében, hogy a hőátadásban nagyobb ciklusszám után se következzenek be kedvezőtlen változások, a találmány szerinti látens hőtárolószert teljesen zárt rendszerben kell alkalmazni.
Annak érdekében, hogy a találmány szerinti látens hőtárolószer tetszés szerinti számú olvadási- és megszilárdulási ciklus után is változatlanul megtartsa a mintegy 170 J/g körüli magas olvadási hőértékét, fontosnak mutatkozott az is, hogy az elegy előállításához használt magnézium-nitrát-hexahidrát előnyösen legalább 110 J/g - 135 J/g olvadási hőértéket mutasson. Kitűnt ugyanis, hogy a kereskedelemben beszerezhető magnézium-nitrát-hexahidrát olvadási hője tételről tételre lényeges mértékben változik, ami a sóelegy olvadási entalptiáját ennek megfelelően befolyásolja.
Ezen eltérések okát még nem lehetett egyértelműen tisztázni. Feltehetően az ok az eredetben, illetőleg az előállítás eltérései következtében a kristályvíztartalomban mutatkozó ingadozásokban keresendő. Mindenesetre a terméken megadott olvadási hőtartomány az anyag alkalmasságának egy biztos indikátorát képezi.
Ezenkívül megállapítható volt, hogy meglepő módon a Mg(NO3)2 6 H2O dimorf anyag, ahol a kétféle kristályos alaknak az átalakulási hőmérséklete mintegy 72 °C-nál, és az átalakulási hője 12 J/g-nél van. A találmány szerinti látens hőtároló anyagnál a magnézium-nitráthexahidrát két kristályformája között mutatkozó átalakulási hő nyilvánvalóan az összes átalakulási hőben integrálódik.
Mint a röntgenográfiai vizsgálatokból kitűnt, a Mg(NO3)2 · 6 H2O rács konstansai egy Mg(NO3)2 · 6 H2O-ból és LiNO3-ból olvasztással kapott elegyben lényegesen lecsökkennek. Ez feltehetően egy MgxLi2_2x(NO3)2 · 6 H2O-ból álló parciális vegyes kristály képződésre vezethető vissza, egyidejűleg magyarázatot ad arra az észleletre, hogy a megolvadás után az elegyben már csak igen jelentéktelen mennyiségben azonosítható röntgen-pordiagrammok segítségével szabad LiNO3 jelenléte.
A találmány szerinti sóelegyeknél, amelyeknél a magnézium-nitrát-hexahidrátnak a lítium-nitráthoz viszonyított tömegaránya 86:14 és 81-19 között van, amely érték célszerűen 83,7:16,3 [ami megfelel mintegy
- mintegy 45 mól% LiNO3/ mintegy 55 - mintegy 65 mól% Mg(NO3)2 · 6 H2O aránynak, ahol ez az érték célszerűen mintegy 40 mól% LiNO3/mintegy 60 mól% Mg(NO3)2 · 6 H2O2 a MgxLi2 2x(NO3)2 · 6 H2O-ból álló vegyes kristályok képezik gyakorlatilag a fő komponenst. Eltekintve a röntgengráfiai adatoktól, ezen vegyes kristályokat egy radiális/tüs megjelenés jellemzi. Ezen vegyes kristályok képződése eddig nem volt ismert. A találmány szerinti megoldás ezen jelenségen alapszik.
A találmány szerinti sóelegyek különösen kedvezően alkalmazhatók látens hőtárolószerként a gépjármű motorok fáradt hőjének tárolására és hasznosítására így alkalmasak a gépjármüveknél felszerelésre kerülő látens-hőtárolókban való felhasználásra.
Példa
Egy találmány szerinti elegy előállítására Mg(NO3)2·
H2O-t és LiNO3-t 83,7:16,3 tömegarányban hermetikusan lezárt edényben, vízfürdőn mintegy 90 °C hőmérsékleten mindaddig melegítünk, amíg egy tiszta olvadék nem képződik. A megolvadás után a reakciós edényben lévő szabad térfogat mintegy 15%-ot tesz ki. Egy tiszta, homogén olvadék képződése után a rendszert lehűtjük, vagy szobahőmérsékletre hirtelen lehűtjük. A MgxLi2_2x(NO3)2 · 6 H2O-ból álló elegy fő komponense kristályos alakban, radiális/tűk formájában jelenik meg.

Claims (6)

1. Fázisátalakulási hő formájában hőenergia tárolására és hasznosítására szolgáló magnézium-nitrátból és lítium-nitrátból álló sóelegy, azzal jellemezve, hogy az elegy (86-81): (14-19) tömegarányban Mg(NO3)2· 6H2O-t és LiNO3-t tartalmaz. (Elsőbbsége: 1991. 12.14.)
2. Az 1. igénypont szerinti sóelegy, azzal jellemezve, hogy az Mg(NO3)2 · 6 H2O-t és LiNO3 eutektikus elegyét tartalmazza 83,7. 16,3 tömegarányban. (Elsőbbsége: 1991. 12. 14.)
3. Eljárás az 1. vagy 2. igénypont szerinti sóelegyek előállítására, azzal jellemezve, hogy magnézium-nitrát-hexahidrátból és lítium-nitrátból álló elegyet zárt edényben megolvasztunk, ahol is a töltési fok ez edényben több, mint 70%-ot tesz ki. (Elsőbbsége: 1992. 02. 10.)
4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az elegy képzéséhez olyan magnézium-nitrát-hexahidrátot alkalmazunk, amelynek olvadási hőértéke lOOJ/gés 135 J/g között van. (Elsőbbsége: 1992.02.10.)
5. Eljárás a gépjárműmotorok fáradt hőjének tárolására és hasznosítására az 1. vagy 2. igénypont szerinti sóelegyeknek hőtároló berendezésekben látens hőtárolószerként történő alkalmazásával, azzal jellemezve, hogy a sóelegy 164-172 J/g hőt vesz fel a gépjárműmotorok által termelt hőből. (Elsőbbsége: 1991.12.14.)
6. Gépjárműmotorok fáradt hőjének tárolására és hasznosítására szolgáló hőtároló berendezések, azzaljellemezve, hogy ezek látens hőtárolószerként az 1. vagy 2. igénypont szerinti sóelegyet tartalmazzák. (Elsőbbsége: 1991. 12. 14.)
HU9401758A 1991-12-14 1992-12-13 Mixtures of salts for storing thermal energy, as phase transition heat method for producing same, method for storing waste heat produced by motor vehicles and apparatus for storing thermal energy HU213958B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4141306A DE4141306A1 (de) 1991-12-14 1991-12-14 Salzgemische zur speicherung von waermeenergie in form von phasenumwandlungswaerme
DE4203835A DE4203835A1 (de) 1992-02-10 1992-02-10 Phasenwechselmaterial zur waermespeicherung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9401758D0 HU9401758D0 (en) 1994-09-28
HUT68142A HUT68142A (en) 1995-05-29
HU213958B true HU213958B (en) 1997-11-28

Family

ID=25910102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9401758A HU213958B (en) 1991-12-14 1992-12-13 Mixtures of salts for storing thermal energy, as phase transition heat method for producing same, method for storing waste heat produced by motor vehicles and apparatus for storing thermal energy

Country Status (15)

Country Link
US (2) US5591374A (hu)
EP (1) EP0616630B1 (hu)
JP (1) JPH07501843A (hu)
KR (1) KR100218038B1 (hu)
AT (1) ATE134217T1 (hu)
CA (1) CA2125687C (hu)
CZ (1) CZ284998B6 (hu)
DE (1) DE59205368D1 (hu)
DK (1) DK0616630T3 (hu)
ES (1) ES2083270T3 (hu)
FI (1) FI104186B1 (hu)
HU (1) HU213958B (hu)
NO (1) NO309005B1 (hu)
RU (1) RU2104291C1 (hu)
WO (1) WO1993012193A1 (hu)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083418A (en) * 1998-06-02 2000-07-04 Modine Manufacturing Company Density stabilized phase change material
BR9902449A (pt) * 1998-06-02 2000-05-30 Modine Mfg Co Material de transferência de fase de densidade estabilizada.
US6784356B1 (en) * 1999-04-09 2004-08-31 Modine Manufacturing Company Phase change material with inhibitor and a method of making the same
DE19946065A1 (de) * 1999-09-25 2001-04-26 Merck Patent Gmbh Salzgemische zur Speicherung von Wärmeenergie in Form von Phasenumwandlungswärme und ihre Anwendung
RU2159788C1 (ru) * 2000-01-05 2000-11-27 Открытое акционерное общество "Удмуртнефть" Ингибитор парафиноотложений
DE10118234A1 (de) * 2001-04-11 2003-01-02 Merck Patent Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Salzgemischen
DE10219296B4 (de) * 2002-04-25 2013-08-08 Coty B.V. Temperaturabhängiger Mascara
DE10220516A1 (de) * 2002-05-08 2003-11-27 Merck Patent Gmbh Mittel zur Speicherung von Wärme II
DE10231844A1 (de) * 2002-07-12 2004-01-22 Merck Patent Gmbh Mittel zur Speicherung von Wärme
US7040586B2 (en) * 2003-12-03 2006-05-09 Universal Formations, Inc. Bracket assembly
RU2276178C1 (ru) * 2005-02-15 2006-05-10 Общество с ограниченной ответственностью Научно-техническая фирма "Базис" (ООО НТФ "Базис") Теплоаккумулирующий материал и преобразователь солнечной энергии на его основе
WO2008071205A1 (en) 2006-12-13 2008-06-19 Solar Millennium Ag Multinary salt system for storing and transferring thermal energy
DE102007052235A1 (de) * 2007-10-22 2009-04-23 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Thermische Speichervorrichtung und Verwendung von Mehrstoffsystemen
US9873305B2 (en) 2008-02-22 2018-01-23 Dow Global Technologies Inc. Heater module including thermal energy storage material
US9038709B2 (en) 2008-02-22 2015-05-26 Dow Global Technologies Llc Thermal energy storage materials
CN102144139B (zh) * 2008-02-22 2013-06-05 陶氏环球技术公司 热能存储材料
US8091613B2 (en) 2008-02-22 2012-01-10 Dow Global Technologies Llc Thermal energy storage materials
EP2221545A1 (de) 2010-01-08 2010-08-25 V-Zug AG Backofen mit Latentwärmespeicher
CN102352221A (zh) * 2011-10-20 2012-02-15 天津科技大学 一种高性能中温无机相变材料及其制备方法
DE102012210238B4 (de) 2012-06-18 2017-01-12 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Latentwärmespeichermaterialien auf der Basis von Aluminiumsulfat-Hydraten und deren Verwendung
WO2016137916A2 (en) 2015-02-27 2016-09-01 Corning Incorporated Low temperature chemical strengthening process for glass
JP6599196B2 (ja) * 2015-10-05 2019-10-30 パナソニック株式会社 潜熱蓄熱材及びそれを用いる蓄熱システム
JP2019189829A (ja) * 2018-04-27 2019-10-31 トヨタ自動車株式会社 蓄熱材料、蓄熱材料の製造方法、及び化学ヒートポンプ
CN109609098B (zh) * 2018-12-12 2021-01-22 上海交通大学 一种复合相变储热材料及其制备

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4283298A (en) * 1979-11-02 1981-08-11 The Dow Chemical Company Hydrated Mg(NO3)2 /NH4 NO3 reversible phase change compositions
GB2179135A (en) * 1985-08-14 1987-02-25 Steetley Chemicals Limited Heat storage
IT1195889B (it) * 1986-07-31 1988-10-27 Enea Procedimento di accumulo termico mediante l'uso di miscele ternarie di sali idrati,e dispositivo utilizzante dette miscele
DE3990274D2 (de) * 1988-03-30 1990-03-15 Nikolaos Dr Malatidis Phasenwechselmaterial zur speicherung von waerme als umwandlungswaerme
DE3929900A1 (de) * 1989-09-08 1991-03-14 Nikolaos Dr Malatidis Phasenwechselmaterial zur speicherung von waerme als umwandlungswaerme

Also Published As

Publication number Publication date
RU94031207A (ru) 1996-04-20
KR100218038B1 (ko) 1999-09-01
FI942790A0 (fi) 1994-06-13
WO1993012193A1 (de) 1993-06-24
DK0616630T3 (da) 1996-03-11
ES2083270T3 (es) 1996-04-01
FI104186B (fi) 1999-11-30
CZ145094A3 (en) 1995-01-18
EP0616630A1 (de) 1994-09-28
DE59205368D1 (de) 1996-03-28
CA2125687A1 (en) 1993-06-24
NO309005B1 (no) 2000-11-27
FI942790L (fi) 1994-06-13
US5591374A (en) 1997-01-07
EP0616630B1 (de) 1996-02-14
HUT68142A (en) 1995-05-29
ATE134217T1 (de) 1996-02-15
FI104186B1 (fi) 1999-11-30
NO942177D0 (no) 1994-06-10
HU9401758D0 (en) 1994-09-28
JPH07501843A (ja) 1995-02-23
CZ284998B6 (cs) 1999-04-14
US5728316A (en) 1998-03-17
NO942177L (hu) 1994-06-10
RU2104291C1 (ru) 1998-02-10
CA2125687C (en) 2003-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100218038B1 (ko) 상 변환열 형태로 열에너지를 저장하기 위한 염 혼합물
US5085790A (en) Phase change materials and use thereof
US20230265332A1 (en) Phase change material
JP2529974B2 (ja) 水和臭化カルシウムの可逆的な相転移組成物
EP0309227A2 (en) Heat storage chemical mixtures
US4406806A (en) Thermal energy storage
US4280553A (en) System and process for storing energy
CN106221675A (zh) 一种相变储能介质
US4540502A (en) Heat storage material
EP0146304B1 (en) Heat storage material
EP3861086B1 (en) Inert mixture and use thereof as a phase change material
JPH0726250A (ja) 蓄冷材
US4406804A (en) Heat accumulating material
US4175613A (en) Method of storing energy
JPS63137982A (ja) 蓄熱材組成物
JPH05504787A (ja) 貯蔵塩混合物
US4309297A (en) Heat storage material
JPH0562158B2 (hu)
JPH0134475B2 (hu)
Nikolić et al. Cryoscopic behavior in the binary mixtures of acetamide-sodium acetate and acetamide-sodium acetate trihydrate
JPH10237434A (ja) 蓄熱材の製造方法
JPS6044578A (ja) 蓄熱材
GB2110708A (en) Heat storage materials
JPS5942034B2 (ja) 蓄熱材
JPS58117277A (ja) 蓄熱材

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee