HUE034005T2 - Terápiák tüdõfunkció javítására - Google Patents

Claims (4)

1. teeâîN Tüpar«€|ô mÄIäa Bkalsitlkipd igésyjíöHíek î> ftsÂsàbaa töttésö: alfeámű#$s -ÄiU :Âifté!ybe%: 'fel ·«?· :1E>.||-St^ag#íjiii^: ^OJtÉSili^P sSe»i vilest vagy ftnmln. IWik-sí: iiötö Împ;SSSiîs: áíneiy #: kővetkezők:: alkotta ösopoKb# válasxíoít: Cfi) h^Ä ÍL-Í3 AjI tmtíiest vsuí.toáí3tíM.iíW fcjgtrien«* amely fcotalm&amp;z HOOK!-et. HCDR2-Î e» táftaimáxő VH-dsmént és IU'JûM-s% LCDRÏ-t és l..CDR3-at t&amp;tt.t]roaz6 VI »dombot ahoi a HCÖH 5 sœtossy-siækv^eiâjs &amp; SE#:$£NO: 7 s^M ^d^eaftia, s ΙΙ£0Η2 am?nosftv..s?«kveniqia a SEQ SI) NO: 8 szeribti szekvencia. a HCDR3 s-ninoxav-szekvenciája a SBÇ SD NO: §'^«#sI'sÄVeöcia. ax LCOE1 aminosav-székvenoiap a SEQ10 NO: !0 szerinti szekwiie%^ a SEQ ID NO: O szerit«! szekvencia,, es axliOIM^asiaoxïv^œkvejKiàjü alE^lDNO: 12 sgointi szgkveocla; (b) humán 11,0 3 efeí aÂstvagy humán SL· >a:W iipstîM, amely tartalmaz VH-domcot, amelynek asnino»· »awvSi^kvaiîcléls a SEQ SO NO: S 7 szerinti szekvmÄ èf ypAts amdipek amlaöpv^zskvsnciála a SEQ TD NÖ: 16 szerinti szekvencia; és <c>axta) vagy (b) szerinti, knnán 11,03 elleni amitest vagy hamun 11 O) a^y^lmaæ.«b-· ba humán tgG4 konstans dément; alíöl a m#Ssik6Í6bas} t^ksysÉ®# j»0$ «κ yiiltelaöskíiépasí s#so#eyctér%at (#«sy Ex^^-Voii^· One.8%javulj -|ttmÉt IL· O elleni sÄst vagy kaÄ WM MH ts;|Mas#éáífca 6!Őti Mvétt- aiapvotsai-PEVOot^éshcs képest: és aboi tsz IL-B-antstesí vagy anoak ΙΜ:3»«ί Mi:l^p)pa^lbÂii,iSRtbkuiàa történik 100-600 mg dózisban. % A&amp; I,:lgfeypbtsg6t|ä5ti IL - 13-anísgomsta ax ott meghatározott alkalmazásra. ahol ax antagonist» a keveE kezők: alkPka csoporSMl váSáSxibít: »nmungkásubn-moiekuía. ntonoRfctnálK antkm.i, kimera antitest, CDEpaitöit antitest, Irnrnanizästaetitest, Fäb, Fabk F(ab')j, iNpIsztiiikkkspcxolt Fv. scFv, diatest. rnaUtspecilleus· antitest, dnálls: spcillkus antitest IsiSiap^títes aftlítesL &amp; Az: előző Igénypontok báPPbjyíke sísösMI :^Ι3^ίδηοηΐ8;η az ott useghatároxeá aikaismtxásca, altöl a sxe~ 'málytté^iSSSÉnávai« CÖPD-vel vagy idiopátlás tüdöilbróxíssal asszociált sértik tüdôbmdôja « 4; Az előzd igénypontok bármelyike szerinti IL-ïà-aatagoaista az ott meghattesöit alkalmazásra, ahol a sxe-mélynek a kővetkezők közöl választott asztmával asszociált sémii tudöftmkdéja van: atőpiás máim, sem: stógiáx assto^gnyhátől a súlyosig katikpszísroídök âiiïil áenr kpoktsíláít»: enyhétől a súlyosig terjedő asztma és 5,4. a, 2 vagy 1 GÏNA'poniéttéku asztma, SI M előző igénypontok bátmeiyüce szerinti rLOI-antagonista a?, od meghautmzott aikabnazásttk aböl: a személynek as^iïtârfaàiÂilAétlllt: tlldőlMkösőía vak, es cgykletöieg a köveikexok. kökbl választott: egy : vagy több további terápiás SKPtrei tblyáateiy teráplábao :vesxityskt: béléisgxed koőlkesAesokl, hosszan, ható bdiádEittnagoalsta rkABAk HVïOUin. letikotriéiKintstgonista ér orátis komkosztmrid : i> A» eldxő: ^y^nttÉ!:jfeliS#iiíé #^Ä:*p^bNg^sia. az olt meghatározott slMlnwásra, tiokaz: IE-IS-atkítést: vagy ánoák: ILrís^at kötő %g3rsépse bsikihsk sxhbktbáti tiileoik a kövptkoxb dózisok alkotta csopottbői válas;;<tott ckobsban: 13(1 mg. 300 mg és 6(k? mg. 7. lgié?í^!^!^.0k tkktS^ntagíMiíStá ax pit aseghatározött alkalrnîtzssog abokax:!,- 13 «liest vagy áopak II,-13%ötő trápteőSé a;lidyetkepk:|ök6i: väigsxtiSt gyakorisággal kerül Ijeadástp: h % 3,^:4 ·% 10 és 12 hetemé §·.· Az sïôaô igénypontok. bármelyike szeáhEtMI-ant^omsta a?, öitmej^atárözött·aJkslmázástUj alsói a Oklo-•fenkdőban bekövetkező javulás: as asídmás személyekben a kezelés kezddé föl ksimtkstt· -I $ »φρ&amp;Ι. klmnfeötátb;. 9. A:?: előző igénypontok bármelyike szerinti ít-jS^bfegemstá az ott á:cgmgám;mí:; áltomeáiásrá, áhbl &amp; lÁlö-.fitnkcióban bekövetkező javulás sa asztmás $z&amp;ixá*$<M%é a kezelés besamtoésétél számított legalább 12 hétté! ki-ímsístkató. iö. Az I-E, .Igénypontok bámélylkexszethiti IL43-aöi:ágönísí8 sa ok meeiístáíxía-.oö aiMnutdm. «höl az íL"J3'-íííkitoss vagy taxttak .11,-13-¾ kőtS iksgmnoss beadásé -szukkuton torténlk '300 mg díQlsÍJsn 2 hetes •vagy 4 hetes beadási iíítorvullunKskban.
2. 11. Az I -9. igénypontok bármelyike szennö ÎL* 1S-nofegóftisfe az ptt' rneghafendt*· alkalmndta, ahol a ladik iunkdébas bekövetkező javulás FEV; pontértékben bekövetkezett 8~iő% javulás- a humán IL" 13 elleni antitest vagy •annak humán lL-l3-:á kösö ihrçpnense- kéthetes- vagy négyfesfes imerv&amp;líumekban történő -szubkofen. 'beadása előtt, felvéti alapvonul-FEV 1 -mérésbe;?, képest.
3. 12. Az 1-9. igénypontokbármelyike szerínEIL-ll-antagötásta-axott meghatározott: »Ikstaasátsra, aboi a tüdő-fenkdóbanbekövetkező javulás FEV I pout&amp;tckbm;baköv«teaeiI -iS-^^javulfeahumáh IL-13 elkftl antitest' vagy annak humán IL-D-atkötö ßsgmense szufckuíán beadása êlêttfelvétt--álapv©tto.|>-FE¥l'-métáshe&amp;képssk
4. 13. Az 1-5, igénypontok bármelyike s«örlníl IL-D-anlagonlsta .az ott meghatározott alkalmadra, altol a fedő-ftmkdöban bekövetkező javulás FEY1 pontértékben bekövetkezett .8% javulás ISO mg hunién IL--I3 elleni antitest, vagy .humán II.·-13-as kötő fiagmess kéthetes inmalteökfeíta történő szifekután bssslásss élőit felvált aispwnal· FÉYfeméréshez képest, vagy aboi a íüdőfimkctóbaa bekövetkező javulás FEVUpoaiénékbéa bekövetkező 13,3% javulás 3ŐÖ .mg barnán 1L-I3 •elleni antitest vagy humán lL-L3-at kőtő fragmetts kéthetes inteivaflumokhaa történő -szabkután beadása elölt felvett, alapvonal FEV Î-méréshez képest, vagy •ahol a tudőfenkoióhaa bekövetkező javulás FEVi-pontértékben bekövetkező IS.2% javulás őÖ6 .mg. humán íL-!3 elleni antitest vagy annak barnán ÏL- LMs kőtó ftogmettse· kéthetes .latetvallumokban történő szubkufen beadása előtt fölvett: alapvonal· FEV i-méréshez képest·. .14. Az előző igénypontok· bármelyike: szerinti: ÜL- l>sntogonista. .az tát .meghatározott alkáSmazásm, ahol az ÍLQ3-antagomst» humán 11..-1 .> «ltom antitest. vagy annak humán IL-J3-ss kösd 'Supsense, amely tartalmaz HCP.RI -eu HCDR2-f és HCDR3-»t tartalmazó VH-dotnént és LCEIEJ-st, LCDlO-i és LCDR3-st tostshuisssl VL«doménú ahol a EICDR1 amhuesawszekvenclája: &amp; SEQ1DKÖ: ? szemű szekvssnsila, a HCDR2 amlnosav-«2eky«nçjàj&amp; a SBQ! II) NO: :8 smmti szekvencia, a MEDIO ítsölösisav-szdívendspa .a SEQ 113 'NO: 9 szerinti szekvencia, az LC.PRI amlnosav^szekvenetá|a a SEQ ÍD HÖ.: 10 szerinti ssekvenda, az. I.CDR2: amin<sav-szekvenoláj.a. a SEQ ID NO: 11 szerinti szekvencia,.és az S..CDR3 amirsosav-szekvendája a SEQ ID M3:: 12 sz^ilnd szekvencia. IS. Az· előző tgény^mmok bánnelylke· szítod ΙΙ,-13-sstagonlsta az olt nieghsOmz.«» alMmszásm, sböl az ll..-l3-a«ïagofi!,s'ta humfet ií.-O elleni anólesi vagy amtdt humán ίΕ-13-aî: kGő Ihapnzuse, amely ptrtalingz VI-|-domént, amelynek aminosav-szek\anci#a-a SEQ 03 NO: IS .szerk-íl szekvenda és Vl,-doméírt. amelynek amlmsav* Sixíkvendája a SEQ .03 NO: 16 szerinti szekvencia. lő. Az előző Igénypontok hfenelylke szsíiatl 1L-13-anlagonista az ott aK'ghatEfosoll alkalmadra, altul a UF döfunketÄm hekövefeezó javulás a EEVI pontértékben bekövetkezett 5-12% javulás a humán 1I.-13 ellent antitest vagy annak humán IL' 13-aí kbtő Eagmense szubkután beadásá-elótt felvett alapvonal-EBV 1-mété^tez.képest