HUP0200991A2 - Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use - Google Patents

Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use Download PDF

Info

Publication number
HUP0200991A2
HUP0200991A2 HU0200991A HUP0200991A HUP0200991A2 HU P0200991 A2 HUP0200991 A2 HU P0200991A2 HU 0200991 A HU0200991 A HU 0200991A HU P0200991 A HUP0200991 A HU P0200991A HU P0200991 A2 HUP0200991 A2 HU P0200991A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
polypeptide
patient
polynucleotide
breast cancer
sequences
Prior art date
Application number
HU0200991A
Other languages
English (en)
Inventor
Davin C Dillon
Steven G Reed
Jiangchun Xu
Original Assignee
Corixa Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Corixa Corp filed Critical Corixa Corp
Publication of HUP0200991A2 publication Critical patent/HUP0200991A2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0071—Oxidoreductases (1.) acting on paired donors with incorporation of molecular oxygen (1.14)
    • C12N9/0077—Oxidoreductases (1.) acting on paired donors with incorporation of molecular oxygen (1.14) with a reduced iron-sulfur protein as one donor (1.14.15)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/82—Translation products from oncogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (60)

  1. - 134 Szabadalmi igénypontok
    1. Emlőszövet-eredetű protein vagy variánsa legalább egy immunogén részletét tartalmazó izolált polipeptid, amely protein a következő polinukleotid-szekvenciák bármelyike által kódolt aminosav-szekvenciát tartalmaz: (a) a 3., 10., 17., 24., 45-52., 55-67., 72., 73., 89-97., 102. vagy 107. azonosítószámú szekvenciák; (b) a nukleotidszekvenciák komplementerei; (c) az (a) vagy (b) pontbeli szekvenciák bármelyikéhez mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló szekvenciák.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti izolált polipeptid, amely a 98., 99. vagy 101. azonosítószámok bármelyikén megadott aminosav-szekvenciát tartalmaz.
  3. 3. Izolált polinukleotid, amely az 1-2. igénypontok bármelyike szerinti polipeptidet kódoló nukleotidszekvenciát tartalmaz.
  4. 4. Izolált polinukleotid, amely a 3., 10., 17., 24., 45-52., 55-67., 72., 73., 89-97., 102. vagy 107. azonosítószámok bármelyikén megadott szekvenciát tartalmaz.
  5. 5. Expressziós vektor, amely a 3-4. igénypontok bármelyike szerinti polinukleotidot tartalmaz.
  6. 6. Gazdasejt, amely 5. igénypont szerinti expressziós vektorral lett transzformálva.
  7. 7. A 6. igénypont szerinti gazdasejt, amely E. coli, élesztő- vagy emlőseredetű sejtvonal bármelyike.
    - 135 -
  8. 8. Gyógyászati készítmény, amely 1. igénypont szerinti polipeptidet és élettani szempontból elfogadható vivőanyagot tartalmaz.
  9. 9. Vakcina, amely 1. igénypont szerinti polipeptidet és aspecifikus immunválaszt fokozó anyagot tartalmaz.
  10. 10. A 9. igénypont szerinti vakcina, amely aspecifikus immunválaszt fokozó anyagként adjuvánst tartalmaz .
  11. 11. Vakcina, amely a 3. vagy 4. igénypontok bármelyike szerinti izolált polinukleotidot és aspecifikus immunválaszt fokozó anyagot tartalmaz.
  12. 12. A 11. igénypont szerinti vakcina, amely aspecifikus immunválaszt fokozó anyagként adjuvánst tartalmaz .
  13. 13. Emlőrák kezelésére szolgáló gyógyászati készítmény, amely emlőszövet-eredetű protein egy immunogén részletét magában foglaló polipeptidet és élettani szempontból elfogadható vivőanyagot tartalmaz, ahol a protein a következő azonosítószámok bármelyikén megadott szekvenciát tartalmazó polinukleotid által kódolt aminosav-szekvenciát tartalmaz: a) az 1., 2., 4-9., 11-16., 18-23., 25-44., 53., 54., 68-71., 74-88. vagy 103-106. azonosítószámú szekvenciák; (b) a nukleotidszekvenciák komplementerei; (c) az (a) vagy (b) pontbeli szekvenciák bármelyikéhez mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló szekvenciák.
  14. 14. Emlőrák kezelésére szolgáló vakcina, amely emlőszövet-eredetű protein egy immunogén részletét magában foglaló polipeptidet és aspecifikus immunválaszt fokozó anya
    - 136 got tartalmaz, ahol a protein a következő azonosítószámok bármelyikén megadott szekvenciát tartalmazó polinukleotid által kódolt aminosav-szekvenciát tartalmaz: a) az 1., 2., 4-9., 11-16., 18-23., 25-44., 53., 54., 68-71., 74-88. vagy 103-106. azonosítószámú szekvenciák; (b) a nukleotidszekvenciák komplementerei; (c) az (a) vagy (b) pontbeli szekvenciák bármelyikéhez mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló szekvenciák.
  15. 15. A 14. igénypont szerinti vakcina, amely aspecifikus immunválaszt fokozó anyagként adjuvánst tartalmaz .
  16. 16. Emlőrák kezelésére szolgáló vakcina, amely polinukleotidot és aspecifikus immunválaszt fokozó anyagot tartalmaz, ahol a polinukleotid a következő azonosítószámok bármelyikén bemutatott szekvenciát tartalmaz: a) az 1., 2., 4-9., 11-16., 18-23., 25-44., 53., 54., 68-71., 74-88. vagy 103-106. azonosítószámú szekvenciák; (b) a nukleotidszekvenciák komplementerei; (c) az (a) vagy (b) pontbeli szekvenciák bármelyikéhez mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló szekvenciák.
  17. 17. A 16. igénypont szerinti vakcina, amely aspecifikus immunválaszt fokozó anyagként adjuvánst tartalmaz .
  18. 18. A 8. vagy 13. igénypontok bármelyike szerinti gyógyászati készítmény emlőrák páciensbeli kialakulásának megakadályozására szolgáló alkalmazásra.
    - 137 -
  19. 19. A 9., 11., 14. vagy 16. igénypontok bármelyike szerinti vakcina emlőrák páciensbeli kialakulásának megakadályozására szolgáló gyógyszer előállítására történő alkalmazásra .
  20. 20. Fúziós protein, amely legalább egyetlen, 1. igénypont szerinti polipeptidet tartalmaz.
  21. 21. Gyógyászati készítmény, amely 20. igénypont szerinti fúziós proteint és élettani szempontból elfogadható vivőanyagot tartalmaz.
  22. 22. Vakcina, amely 20. igénypont szerinti fúziós proteint és aspecifikus immunválaszt fokozó anyagot tartalmaz.
  23. 23. A 22. igénypont szerinti vakcina, amely aspecifikus immunválaszt fokozó anyagként adjuvánst tartalmaz .
  24. 24. A 21. igénypont szerinti gyógyászati készítmény emlőrák páciensbeli kialakulásának megakadályozására szolgáló gyógyszer előállítására történő alkalmazásra.
  25. 25. A 22. igénypont szerinti vakcina emlőrák páciensbeli kialakulásának megakadályozására szolgáló gyógyszer előállítására történő alkalmazásra.
  26. 26. Eljárás emlőrák páciensbeli jelenlétének kimutatására, azzal jellemezve, hogy (a) egy páciensből származó biológiai mintát egy emlőszövet-eredetű protein egy immunogén részletét tartalmazó polipeptidhez kötődni képes kötőanyaggal inkubálunk, amely protein az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú szek- venciák, azok komplementerei, vagy az 1-97., 100. vagy 102107. azonosítószámú szekvenciákhoz mérsékelten sztringens
    - 138 körülmények között hibridizáló polinukleotid-szekvenciák bármelyike által kódolt aminosav-szekvenciát tartalmaz;
    (b) a kötőanyaghoz kötődő mintabeli protein vagy polipeptid detektálásával kimutatjuk az emlőrák páciensbeli j elenlétét.
  27. 27. A 26. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként monoklonális ellenanyagot alkalmazunk .
  28. 28. A 27. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként poliklonális ellenanyagot alkalmazunk .
  29. 29. Eljárás emlőrák páciensbeli előrehaladásának monitorozására, azzal jellemezve, hogy (a) páciensből származó biológiai mintát emlőszöveteredetű protein egy immunogén részletét tartalmazó polipeptidhez kötődni képes kötőanyaggal inkubálunk, amely protein az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú nukleotidszekvenciák, azok komplementerei, vagy az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú szekvenciákhoz mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló nukleotidszekvenciák bármelyike által kódolt aminosav-szekvenciát tartalmaz;
    (b) megállapítjuk a kötőanyaghoz kötődő mintabeli protein vagy polipeptid mennyiségét;
    (c) megismételjük az (a) és (b) pontbeli lépéseket és (d) az emlőrák páciensbeli előrehaladásának monitorozása érdekében összehasonlítjuk a polipeptid (b) és (c) pontokban meghatározott mennyiségét.
    - 139 -
  30. 30. Monoklonális ellenanyag, amely kötődik egy emlőszövet-eredetű protein vagy annak csupán konzervatív szubsztitúciók és/vagy módosítások következtében különböző variánsa immunogén részletét tartalmazó polipeptidhez, ahol a protein az alábbi azonosítószámok bármelyikén megadott szekvenciát tartalmazó polinukleotid által kódolt aminosavszekvenciát foglal magában: (a) a 3., 10., 17., 24., 4552., 55-67., 72., 73., 89-97., 102. vagy 107. azonosítószámú szekvenciák; (b) a szekvenciák komplementerei; (c) az (a) vagy (b) pontbeli szekvenciák bármelyikével mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló szekvenciák.
  31. 31. A 30. igénypont szerinti monoklonális ellenanyag emlőrák páciensbeli kialakulásának megakadályozására szolgáló gyógyszer előállítására.
  32. 32. A 31. igénypont szerinti monoklonális ellenanyag, amely monoklonális ellenanyag gyógyászati hatóanyaggal van konjugálva.
  33. 33. Eljárás emlőrák páciensbeli kimutatására, azzal jellemezve, hogy (a) páciensből származó biológiai mintát polimerázláncreakcióban legalább két oligonukleotid láncindítóval inkubálunk, amely oligonukleotidok legalább egyike specifikus egy emlőszövet-eredetű protein egy immunogén részletét tartalmazó polipeptidet kódoló polinukleotidra, ahol a protein az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú nukleotidszekvenciák, azok komplementerei, vagy az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú szekvenciákhoz mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló polinukleotid
    - 140 szekvenciák bármelyike által kódolt aminosav-szekvenciát tartalmaz;
    (b) az oligonukleotid láncindítók jelenlétében amplifikálódó polinukleotidszekvencia mintabeli jelenlétének detektálásával kimutatjuk az emlőrák páciensbeli jelenlétét .
  34. 34. A 33. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy legalább egy olyan oligonukleotid láncindítót alkalmazunk, amely az 1-97., 100. vagy 102. azonosítószámok bármelyikén megadott szekvenciát tartalmazó polinukleotid legalább kb. 10 egymást követő nukleotidját tartalmazza.
  35. 35. Diagnosztikai reagenskészlet, amely (a) 30. igénypont szerinti egy vagy több monoklonális ellenanyagot, és (b) detektálóreagenst tartalmaz.
  36. 36. Diagnosztikai reagenskészlet, amely (a) az 1., 2., 4-9., 11-16., 18-23., 25-44., 53., 54., 68-71., 74-88. vagy 103-106. azonosítószámú szekvenciák, a szekvenciák komplementerei, vagy az 1., 2., 4-9., 1116., 18-23., 25-44., 53., 54., 68-71., 74-88. vagy 103-106. azonosítószámú szekvenciákhoz mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló szekvenciák bármelyikét tartalmazó polinukleotid által kódolt polipeptidhez kötődő egy vagy több monoklonális ellenanyagot és (b) detektálóreagenst tartalmaz.
  37. 37. A 35. vagy 36. igénypontok bármelyike szerinti reagenskészlet, amely szilárd hordozófelülethez rögzített monoklonális ellenanyagokat tartalmaz.
    - 141 - ......ζ· -·
  38. 38. A 37. igénypont szerinti reagenskészlet, amely szilárd hordozófelületként nitrocellulózt, latexet vagy műanyagot tartalmaz.
  39. 39. A 35. vagy 36. igénypontok bármelyike szerinti reagenskészlet, amely kötőanyaghoz kapcsolt riportercsoportot tartalmazó detektálóreagenst foglal magában.
  40. 40. A 39. igénypont szerinti reagenskészlet, amely kötőanyagként anti-immunglobulint, G-proteint, A-proteint vagy lektineket tartalmaz.
  41. 41. A 39. igénypont szerinti reagenskészlet, amely riportercsoportként radioizotópot, fluoreszcens csoportot, lumineszcens csoportot, enzimet, biotint vagy festékrészecskét tartalmaz.
  42. 42. Diagnosztikai reagenskészlet, amely legalább két oligonukleotid láncindítót tartalmaz, amelyek legalább egyike specifikus egy emlőszövet-protein immunogén részletét tartalmazó polipeptidet kódoló polinukleotidra, amely protein az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú nukleotidszekvenciák, azok komplementerei, vagy az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú szekvenciákhoz mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló nukleotidszekvenciák bármelyike által kódolt aminosav-szekvenciát tartalmaz.
  43. 43. A 42. igénypont szerinti diagnosztikai reagenskészlet, amely oligonukleotid láncindítóinak legalább egyike az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú nukleotidszekvenciák bármelyikén megadott szekvenciát tar
    - 142 - ......*· — talmazó polinukleotid legalább 10 egymást követő nukleotidját foglalja magában.
  44. 44. Eljárás emlőrák páciensbeli jelenlétének kimutatására, azzal jellemezve, hogy (a) a pácienstől biológiai mintát nyerünk (b) a biológiai mintát egy emlőszövet-eredetű protein egy immunogén részletét tartalmazó polipeptidet kódoló polinukleotidra specifikus oligonukleotid próbával inkubáljuk, amely protein az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú nukleotidszekvenciák, azok komplementerei, vagy az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú szekvenciákhoz mérsékelten sztringens körülmények között hibridizáló nukleotidszekvenciák . bármelyike által kódolt aminosavszekvenciát tartalmaz, és (c) az oligonukleotid próbával hibridizáló polinukleotidszekvencia mintabeli detektálásával kimutatjuk az emlőrák páciensbeli jelenlétét.
  45. 45. A 44. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámok bármelyikén megadott szekvenciát tartalmazó polinukleotid legalább 15 egymást követő nukleotidját tartalmazó oligonukleotid próbát alkalmazunk.
  46. 46. Diagnosztikai reagenskészlet, amely emlőszövetprotein immunogén részletét tartalmazó polipeptidet kódoló polinukleotidra specifikus oligonukleotid próbát tartalmaz, amely protein az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú nukleotidszekvenciák, azok komplementerei, vagy az 1-97., 100. vagy 102-107. azonosítószámú szekvenciákhoz mérsékel _ 143 - ··· ten sztringens körülmények között hibridizáló nukleotidszekvenciák bármelyike által kódolt aminosav-szekvenciát tartalmaz.
  47. 47. A 46. igénypont szerinti diagnosztikai reagenskészlet, amely oligonukleotid próbaként az 1-97., 100. vagy 102-107. azonositószámok bármelyikén megadott szekvenciát tartalmazó polinukleotid legalább 15 egymást követő nukleotidját tartalmazó oligonukleotid próbát foglal magában.
  48. 48. Proliferált T-sejtek páciens emlőrákos megbetegedésének gyógykezelésében való alkalmazásra, ahol a proliferált T-sejtek a pácienstől nyert perifériás vérsejtek 1-2. igénypontok bármelyike szerinti polipeptiddel végzett inkubálásával lettek előállítva.
  49. 49. Proliferált T-sejtek páciens emlőrákos megbetegedésének gyógykezelésében történő alkalmazásra, ahol a proliferált T-sejtek a pácienstől nyert perifériás vérsejtek 3-4. igénypontok bármelyike szerinti legalább egy polinukleotiddal végzett inkubálásával lettek előállítva.
  50. 50. A 48. vagy 49. igénypontok bármelyike szerinti proliferált T-sejtek, amelyek egy vagy több alkalommal megismételt sejtinkubálással lettek előállítva.
  51. 51. A 48. vagy 49. igénypontok bármelyike szerinti proliferált T-sejtek, amelyek a perifériás vérsejtektől elkülönítve lettek inkubálva.
  52. 52. A 48. vagy 49. igénypontok bármelyike szerinti proliferált T-sejtek, amelyek a perifériás vérsejtektől elkülönítve inkubált CD4+ vagy CD8+ T-sejtek.
    - 144 -
  53. 53. A 48. vagy 49. igénypontok bármelyike szerinti proliferált T-sejt, amely legalább egyetlen, polipeptid jelenlétében proliferálódott klónozott T-sejt.
  54. 54. Készítmény páciens emlőrákos megbetegedésének gyógykezelésére, amely 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti polipeptid jelenlétében proliferálódott T-sejteket és gyógyászati szempontból elfogadható vivőanyagot tartalmaz .
  55. 55. Készítmény páciens emlőrákos megbetegedésének gyógykezelésére, amely 3. vagy 4. igénypontok bármelyike szerinti polinukleotid jelenlétében proliferálódott Tsejteket és gyógyászati szempontból elfogadható vivőanyagot tartalmaz.
  56. 56. /intigénbemutató sejtek páciens emlőrákos megbetegedésének gyógykezelésében való alkalmazásra, ahol az antigénbemutató sejtek az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti legalább egyetlen polipeptid jelenlétében végzett inkubálással lettek előállítva.
  57. 57. Antigénbemutató sejtek páciens emlőrákos megbetegedésének gyógykezelésében való alkalmazásra, ahol az antigénbemutató sejtek a 3. vagy 4. igénypontok bármelyike szerinti legalább egyetlen polinukleotid jelenlétében végzett inkubálással lettek előállítva.
  58. 58. Az 56. vagy 57. igénypontok bármelyike szerinti antigénbemutató sejt, amely makrofág, monocita, fibroblaszt vagy B-sejt vagy ezek kombinációja.
    - 145 -
  59. 59. Készítmény páciens emlőrákos megbetegedésének gyógykezelésére, amely 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti polipeptid jelenlétében inkubált antigénbemutató sejteket és gyógyászati szempontból elfogadható vivőanyagot tartalmaz.
  60. 60. Készítmény páciens emlőrákos megbetegedésének gyógykezelésére, amely 3. vagy 4. igénypontok bármelyike szerinti polinukleotid jelenlétében inkubált antigénbemutató sejteket és gyógyászati szempontból elfogadható vivőanyagot tartalmaz.
    A meghatalmazott:
    DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft.
    Svingor Ádám szabadalmi ügyvivőjelölt
HU0200991A 1999-04-09 2000-04-10 Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use HUP0200991A2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28895099A 1999-04-09 1999-04-09
US09/346,327 US6410507B1 (en) 1997-12-24 1999-07-02 Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUP0200991A2 true HUP0200991A2 (en) 2002-07-29

Family

ID=26965353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0200991A HUP0200991A2 (en) 1999-04-09 2000-04-10 Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6410507B1 (hu)
EP (1) EP1169446A2 (hu)
JP (1) JP2002541805A (hu)
KR (1) KR20020007362A (hu)
CN (1) CN1355844A (hu)
AU (1) AU4231300A (hu)
BR (1) BR0009608A (hu)
CA (1) CA2365912A1 (hu)
CZ (1) CZ20013576A3 (hu)
HK (1) HK1047135A1 (hu)
HU (1) HUP0200991A2 (hu)
IL (1) IL145733A0 (hu)
NO (1) NO20014804L (hu)
PL (1) PL350890A1 (hu)
TR (1) TR200103786T2 (hu)
WO (1) WO2000061756A2 (hu)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030185830A1 (en) 1997-02-25 2003-10-02 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of prostate cancer
US7517952B1 (en) 1997-02-25 2009-04-14 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of prostate cancer
US20040033230A1 (en) * 1997-12-24 2004-02-19 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
US7160679B1 (en) 1998-05-21 2007-01-09 Diadexus, Inc. Method of diagnosing, monitoring, and staging lung cancer
US20030003507A1 (en) 1999-06-02 2003-01-02 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
WO2001035811A2 (en) * 1999-11-16 2001-05-25 Eos Biotechnology, Inc. Methods of diagnosing and determining prognosis of breast cancer
US20020146727A1 (en) * 1999-11-30 2002-10-10 Dillon Davin C. Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
EP1248800A2 (en) 1999-11-30 2002-10-16 Corixa Corporation Compositions and methods for therapy and diagnosis of breast cancer
US20040142361A1 (en) * 1999-11-30 2004-07-22 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
JP2004507212A (ja) * 2000-03-03 2004-03-11 インサイト・ゲノミックス・インコーポレイテッド Ｇタンパク質共役受容体
ATE412009T1 (de) * 2000-08-24 2008-11-15 Genentech Inc Methode zur inhibierung von il-22 induziertem pap1
JP2005504513A (ja) * 2001-05-09 2005-02-17 コリクサ コーポレイション 前立腺癌の治療及び診断のための組成物及び方法
US20040162236A1 (en) * 2002-04-01 2004-08-19 John Alsobrook Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use
WO2003090600A2 (en) * 2002-04-23 2003-11-06 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
US9517240B2 (en) 2006-09-26 2016-12-13 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for cancer prevention and treatment
WO2008039482A2 (en) * 2006-09-26 2008-04-03 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for cancer prevention and treatment
US20150191791A1 (en) * 2012-07-05 2015-07-09 Lsip, Llc Fgfr2 fusion gene

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5015571A (en) * 1983-08-17 1991-05-14 Scripps Clinic And Research Foundation Polypeptide-induced monoclonal receptors to protein ligands
US5662907A (en) 1992-08-07 1997-09-02 Cytel Corporation Induction of anti-tumor cytotoxic T lymphocytes in humans using synthetic peptide epitopes
EP0692973A1 (en) 1993-03-15 1996-01-24 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Peptide coated dendritic cells as immunogens
US5763164A (en) 1993-04-16 1998-06-09 Northwestern University Immunogenic cancer proteins and peptides and methods of use
CA2174354C (en) 1993-10-27 2011-03-29 Paul B. Fisher Compositions of melanoma differentiation associated gene-7 (mda-7) in cancer diagnosis and treatment
EP0679716A4 (en) 1993-11-12 1999-06-09 Kenichi Matsubara GENE SIGNATURE.
CA2225824A1 (en) 1995-06-30 1997-01-23 Human Genome Sciences, Inc. Breast specific genes and proteins
EP1876241A3 (en) 1996-01-11 2008-07-30 Corixa Corporation Compositions and methods for the treatment and diagnosis of breast cancer
JP2001510440A (ja) 1996-03-20 2001-07-31 スローン―ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ ムチン接合体ペプチドワクチン
JP4614472B2 (ja) 1996-10-31 2011-01-19 アボット・ラボラトリーズ 乳房の疾患の検出に有用な試薬および方法
WO1999033869A2 (en) 1997-12-24 1999-07-08 Corixa Corporation Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use

Also Published As

Publication number Publication date
EP1169446A2 (en) 2002-01-09
KR20020007362A (ko) 2002-01-26
CZ20013576A3 (cs) 2002-10-16
BR0009608A (pt) 2002-01-08
HK1047135A1 (zh) 2003-02-07
JP2002541805A (ja) 2002-12-10
NO20014804D0 (no) 2001-10-03
CA2365912A1 (en) 2000-10-19
IL145733A0 (en) 2002-07-25
WO2000061756A3 (en) 2001-02-08
TR200103786T2 (tr) 2002-06-21
US6410507B1 (en) 2002-06-25
NO20014804L (no) 2001-11-15
WO2000061756A2 (en) 2000-10-19
AU4231300A (en) 2000-11-14
CN1355844A (zh) 2002-06-26
PL350890A1 (en) 2003-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2316397A1 (en) Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use
US6444425B1 (en) Compounds for therapy and diagnosis of lung cancer and methods for their use
EP1064372B1 (en) Compounds and methods for therapy and diagnosis of lung cancer
EP1183348B1 (en) Compositions for the treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use
KR20020007354A (ko) 폐암의 치료 및 진단에 유용한 화합물 및 방법
HUP0200991A2 (en) Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use
CZ20023567A3 (cs) Sloučeniny a způsoby pro terapii a diagnostiku karcinomu plic
CA2380873A1 (en) Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer
CA2319117A1 (en) Compounds for therapy and diagnosis of lung cancer and methods for their use
CA2356987A1 (en) Compounds for immunotherapy and diagnosis of colon cancer and methods for their use
JP2010239970A (ja) 乳癌の処置および診断のための組成物ならびにそれらの使用方法
US20020068288A1 (en) Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer
JP2002540789A5 (hu)
US6432707B1 (en) Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
US6387697B1 (en) Compositions for treatment and diagnosis of breast cancer and methods for their use
US20010018058A1 (en) Compounds for immunotherapy and diagnosis of breast cancer and methods for their use
US6365348B1 (en) Compounds for diagnosis of Breast cancer and methods for their use
JP2002541803A (ja) 乳癌の処置および診断のための組成物ならびに方法
US20030092898A1 (en) Compositions and methods relating to breast specific genes and proteins
US20040033230A1 (en) Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
US20030144494A1 (en) Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer
US6379951B1 (en) Compounds for immunotherapy of breast cancer and methods for their use
US20030194764A1 (en) Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer
US6284241B1 (en) Compounds for immunotherapy and diagnosis of colon cancer and methods for their use
JP2009195236A (ja) 乳癌の免疫療法および診断のための化合物ならびにそれらの使用のための方法