HUP0202724A2 - Javított stabilitású vizes kozmetikai készítmények - Google Patents

Javított stabilitású vizes kozmetikai készítmények Download PDF

Info

Publication number
HUP0202724A2
HUP0202724A2 HU0202724A HUP0202724A HUP0202724A2 HU P0202724 A2 HUP0202724 A2 HU P0202724A2 HU 0202724 A HU0202724 A HU 0202724A HU P0202724 A HUP0202724 A HU P0202724A HU P0202724 A2 HUP0202724 A2 HU P0202724A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
composition
weight
polymer
alkyl
present
Prior art date
Application number
HU0202724A
Other languages
English (en)
Inventor
Louis Dehan
Didier Juprelle
Original Assignee
Colgate-Palmolive Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate-Palmolive Company filed Critical Colgate-Palmolive Company
Publication of HUP0202724A2 publication Critical patent/HUP0202724A2/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

A találmány szerinti készítmény (a) bőrtisztító hatásos mennyiségbenegy felületaktív anyagot vagy felületaktív anyagelegyet; (b) akészítmény körülbelül 0,1-8 tömeg%-ában egy szilikont; (c) akészítmény körülbelül 0,1-8 tömeg%-ában szénhidrogénszerű anyagot; (d)a készítmény körülbelül 0,02-1 tömeg%-ában egy kationos polimert; (e)két különálló polimer kombinációját, amelyek mindegyike akrilát/10-30szénatomos alkil-akrilát térhálós polimer, a polimer egy 10-30szénatomos alkil-(met)akrilát és egy vagy több akrilsav, metakrilsavvagy egy vagy több ezen savak észtere, mint például metil-, etil- vagypropil-észtere, monomerből álló kopolimer, ami térhálósítva van egymultihidroxi vegyület, mint például szacharóz, pentaeritrit éstrimetilolpropán allil-éterével, az első térhálós polimer viszkozitásalegalább körülbelül 10 Pa<s (10000 cP) és legfeljebb 30 Pa<s (30000cP), amit a polimer körülbelül 7-es pH-értékre semlegesített 1%-osvizes diszperziójában mérnek, és a második polimer egy térhálóspolimer, aminek viszkozitása legalább körülbelül 40 Pa<s (40000 cP) apolimer körülbelül 6-os pH-értékre semlegesített 1%-os vizesdiszperziójában mérve, olyan mennyiségben, mely elegendő a vizuálisfázisstabilitás biztosítására; és (f) kiegészítő mennyiségben vizettartalmaz. Ó

Description

KÖZZÉTÉTELI PÉLDÁNY
Z5SS7
JAVÍTOTT STABILITÁSÚ VIZES KOZMETIKAI
KÉSZÍTMÉNYEK
A testápoló szereket gyártó ipar hosszú idő óta foglalkozik alap bőrtisztító hatásokkal. A szennyezés eltávolítása a bőrről a fogyasztói társadalom széleskörű igénye, melyet a rendelkezésre álló bőrtisztító készítmények elégítenek ki. A fogyasztói társadalom az alap tisztító képességen kívüli további előnyöket keres. A bőrkondícionálás - azaz simaság, textúra, stb. - kívánt jellemvonás és a bőrpuhító szerek jelenlétét hozta az alap bőrtisztító készítményekbe. Továbbá, az olyan komponensek jelenléte, amelyek a bőrön antibakteriális hatásúak, azok mostanában méginkább elfogadhatók és kívánatosak a fogyasztói társadalom számára.
Az elmúlt néhány év során egyre növekvő érdeklődés mutatkozott az olyan készítmények iránt, amely a bőrnek a bőrtisztító folyamat alatt egyéb előnyöket tud biztosítani. Például ismertek két részből álló készítmények, melyek a bőr számára előnyös hatóanyagokat tartalmaznak, és melyben a hatóanyag nagyobb méretű cseppekben fordul elő. Mindazonáltal, hogy a készítménnyel ezeket az eredményeket el lehessen érni, a készítményt kompatibilizálni kell, vagyis meg kell teremteni a készítmény stabilitását hosszú időn át és széles hőmérséklettartományban. Az ilyen paraméterek magukban foglalják a fázis szemmel érzékelhető kívánt egységének fenntartását és stabilitását. Ezek a paraméterek különösen fontosak a folyékony készítményeknél, melyekben a nagy mennyiségű víz alkalmazása mellett a stabil készítmény létrehozása nehéz, különösen akkor, ha jelentős mennyiségű vízben oldhatatlan, bőrre előnyös hatóanyagot diszpergálunk vízben és kívánatosán emulzió formájában, még inkább olaj-a-vízben emulzió formájában.
Úgy találtuk, hogy egy folyékony, vizes készítmény megfelelő a bőr tisztítására és ami tartalmaz:
96403-5894A TEL/kov (a) bőrtisztító hatásos mennyiségben felületaktív anyagot vagy felületaktív anyagok elegyét;
(b) egy szilikont;
(c) egy szénhidrogénszerű anyagot;
(d) egy kationos polimert; és (e) kiegészítő mennyiségben vizet, amit megfelelő módon a fázis diszperzió szempontjából stabilizálni lehet két különálló polimer kombinációjának adagolásával, amelyek mindegyike egy akrilát/10-30 szénatomos alkil akrilát térhálós polimer, a polimer egy 10-30 szénatomos alkil-(met)akrilát és egy vagy több akrilsav, metakrilsav vagy egy vagy több ezen savak észtere, mint például metil-, etil- vagy propil-észtere, monomerből álló kopolimer, ami térhálósítva van egy multihidroxi vegyület, mint például szacharóz, pentaeritrit és trimetilolpropán allil-éterével. Az első térhálós polimer viszkozitása legalább körülbelül 10 Pa-s (10000 cP) és legfeljebb 30 Pa-s (30000 cP), amit a polimer körülbelül 7-es pH-értékre semlegesített 1 %-os vzes diszperziójában mérünk. A polimerre egy példa a Pemulen TR1 márkanevű termék, amelyet a Goodrich cég forgalmaz. A második polimer egy térhálós polimer, aminek viszkozitása legalább körülbelül 40 Pa-s (40000 cP) a polimer körülbelül 6-os pH-értékre semlegesített 1 %-os vizes diszperziójában mérve. Erre a polimerre példa Carbopol ETD 2020, amelyet a Goodrich cég forgalmaz.
A kétfázisú stabilizátorok alkalmazása egy stabil többfázisú készítményt szolgáltat a változók - beleértve a hőmérsékletet és a szemmel értékelt fázis integritást és emulzifikálást - egy méltányosan tág tartományában.
A szilikon, szénhidrogénszerű anyag, különösen petrolátum, emulzió stabilizálása komplex és komplikált a két nem vizes vízben oldhatatlan komponens - szilikon és szénhidrogénszerű komponens - szükséges jelenléte következtében. Ezek az anyagok úgy tűnnek, hogy különálló módon
-3működnek és jelentősen különböző méretű elkülönülő diszpergált cseppeket képeznek. A találmányunk szerinti stabilizáló rendszerrel egy olyan emulziót alakíthatunk ki, ami nem törik meg, hőmérséklet és nyíróerő hatásával szemben stabil marad és emulzió formáját megtartja viszonylag magas hőmérsékleten jelentős időtartamon át.
A kívánt készítmény a viszkozitás és látható fázisintegritás szempontjából stabilizálva van a két polimerrel, például Pemulen TRl-gyel és Carbopol ETD 2020-szal. Mivel önmagában a két szer egyike sem stabilizálja a készítményt az alkalmazott mennyiségekben, valószínű, hogy a készítmény komponensei között egy nem ismert kölcsönhatás van. A két szer együttes alkalmazása olyan készítményt eredményez, ami kiterjesztett időperióduson át és széles hőmérséklet intervallumban a viszkozitás integritását fenntartja.
Azt szintén meghatároztuk, hogy a hosszú szénláncú savak, mint például az olaj sav, laurinsav, palmitinsav, sztearinsav és ehhez hasonló savak szorbitból származó hexitol anhidridekkel képzett mono- vagy multiészterének jelenléte különösen hasznos a két stabilizáló polimer, mint például Pemulin TR1 és Carbopol ETD 2020 oldhatóságának elősegítésében az olaj fázisban, amikor a készítményt elkészítjük. Enélkül a komponens nélkül a szolubilizálás nagyon lassú. Az ilyen észterekre példaképpen megemlítjük a Span 20-at, 40-et, 60-at, 65-öt, 80-at és 85-öt, ami az ICI cégtől szerezhető be. Általában ezek az észterek egy körülbelül 10-20 szénatomos alkil- vagy alkenilkarbonsavból és szorbitból származó hexitol anhidridből származnak.
A következőkben találmányunkat röviden összefoglaljuk.
A találmány tárgya egy folyékony vizes készítmény, ami megfelelő a bőr tisztítására, és ami tartalmaz:
(a) bőrtisztító hatásos mennyiségben egy felületaktív anyagot vagy felületaktív anyag elegyet;
(b) a készítmény körülbelül 0,1-8 tömeg%-ában egy szilikont;
(c) a készítmény körülbelül 0,1-8 tömeg%-ában szénhidrogénszerü anyagot;
(d) a készítmény körülbelül 0,02-1 tömeg%-ában egy kationos polimert;
(e) két különálló polimer kombinációját, amelyek mindegyike akrilátok/10-30 szénatomos alkil-akrilát térhálós polimer, a polimer egy 10-30 szénatomos alkil-(met)akrilát és egy vagy több akrilsav, metakrilsav vagy egy vagy több ezen savak észtere, mint például metil-, etilvagy propil-észtere, monomerből álló kopolimer, ami térhálósítva van egy multihidroxi vegyület, mint például szacharóz, pentaeritrit és trimetilolpropán allil-éterével, az első térhálós polimer viszkozitása legalább körülbelül 10 Pa-s (10000 cP) és legfeljebb 30 Pá s (30000 cP), amit a polimer körülbelül 7-es pH-értékre semlegesített 1 %-os vizes diszperziójában mérünk, és a második polimer egy térhálós polimer, aminek viszkozitása legalább körülbelül 40 Pa-s (40000 cP) a polimer körülbelül 6-os pH-értékre semlegesített 1 %-os vizes diszperziójában mérve, olyan mennyiségben, mely elegendő a fázis stabilitás biztosítására; és (f) kiegészítő mennyiségben vizet.
Azt szintén meghatároztuk, hogy a hosszú szénláncú savaknak, mint például az olaj sav, laurinsav, palmitinsav, sztearinsav és ehhez hasonló savak szorbitból származó hexitol anhidridekkel képzett mono- vagy multiészterének jelenléte lülönösen hasznos a két stabilizáló polimer, mint például Pemulin TR1 és Carbopol ETD 2020 oldhatóságának elősegítésében az olajfázisban, amikor a készítményt elkészítjük. Enélkül a komponens nélkül a szolubilizálás nagyon lassú. Az ilyen észterekre példaképpen megemlítjük a Span 20-at, 40-et, 60-at, 65-öt, 80-at és 85-öt, ami az ICI cégtől szerezhető be.
A kívánt készítmény megfelelő vizuális (látható) fázis stabilitással ren-5delkezik.
A következőkben találmányunkat részletesen kifejtjük.
A készítmény tisztító hatásával összhangban kell lennie a készítményben bőrtisztító hatásos mennyiségben felületaktív anyagnak. A találmány szerinti készítményben jelen lehetnek szappanok, amelyek hosszú szénláncú alkil- vagy alkenilcsoportot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú karbonsav sók, mint például nátrium-, kálium-, ammonium- vagy szubsztituált ammóniumsók. A hosszú szénláncú alkil- vagy alkenilcsoportra példaként megemlítjük a körülbelül 8-22 szénatomos, előnyösen körülbelül 10-20 szénatomos hosszúságú, még specifikusabban alkil- és legspecifikusabban normál, vagy normál kevés elágazással tartalmazó alkilcsoportot. A kis mennyiségű olefines kötés(ek) jelen lehet(nek) a lényegében alkilrészben, különösen, ha az „alkilcsoport”-ot egy természetes termékből kapjuk, mint például faggyúolajból, kókuszdióolajból és ehhez hasonló termékekből. A szappanok lehetséges irritáló hatásuk miatt nem előnyös felületaktív anyagok és ezért a készítményben nem kívánatosak.
Egyéb felületaktív anyagok is jelen lehetnek a készítményben. Az ilyen felületaktív anyagokra példaként megemlítjük az anionos, amfoteres, nemionos és kationos felületaktív anyagokat. Az anionos felületaktív anyagokra példaként - de nem korlátozó jelleggel - a következőket említjük meg: alkil-szulfátok, anionos acil-szarkozinátok, metil-acil-taurátok, N-acil-glutamátok, acil-izetionátok, alkil-szulfoszukcinátok, alkil-foszfát-észterek, etoxilált alkil-foszfát-észterek, trideceth-szulfátok, protein kondenzátumok és etoxilált alkil-szulfátok elegyei, és ehhez hasonlók.
A felületaktív anyagok alkilláncai 8-22 szénatomosak, előnyösen 10-18 szénatomosak és még előnyösebben 12-14 szénatomosak.
Az anionos, nem szappanszerü felületaktív anyagokra példaként említjük a szerves szulfát alkálifém-sókat, amelyek molekulaszerkezetükben
-6egy körülbelül 8-22 szénatomos alkilcsoportot és szulfonsav- vagy kénsav-észter csoportot tartalmaznak (az alkilcsoport kifejezésbe beleértjük a hosszabb szénláncú acilcsoport alkilrészét). Előnyös a nátrium-, ammonium-, kálium- vagy trietanolamin-alkil-szulfátok, különösen azok, amelyeket hosszabb szénláncú alkoholok (8-18 szénatomos) szulfatálásával kapunk kókuszolajzsírsav-monoglicerid-szulfátok és -szulfonátok nátriumsója; 1 mól hosszú szénláncú zsíralkohol (mint például faggyú- vagy kókuszolaj alkoholok) és 1-12 mól etilén-oxid reakciótermék kénsavas észterének nátrium- vagy káliumsója; nátrium- vagy káliumsója alkil-fenol-etilén-oxid-éter-szulfátoknak, amelyek 1-10 etilén-oxid egységet tartalmaznak molekulánként, és ahol az alkilcsoport 8-12 szénatomos, nátrium-alkil-gliceril-éter-szulfonátok; 10-22 szénatomos zsírsavak izetionsavval észterezve és nátrium-hidroxiddal történő semlegesítéssel kapott reakciótermékek; zsírsavak szarkozinnal alkotott kondenzációs termékeinek vízoldható sói és egyéb, a technika állásából ismert anyagok.
Ikerionos felületaktív anyagokra példaként azokat említjük meg, amelyeket tágan úgy lehet leírni, hogy alifás, kvatemer ammonium-, -foszfónium- és -szulfóniumvegyületek származékai, amelyekben az alifás csoport lehet egyenes vagy elágazó szénláncú, és ahol az alifás szubsztituensek egyike tartalmaz körülbelül 8-18 szénatomot és tartalmaz egy anionos vízszolubilizáló csoportot, mint például karboxi-, szulfonát, szulfát-, foszfátvagy foszfonátcsoportot. Ezeknek a vegyületeknek a képlete:
(R3)x
R —Y(+) _ CH2—R4—Ζω ahol
R jelentése alkil-, alkenil- vagy hidroxi-alkil-csoport, amely körülbelül 8-18 szénatomos és 0-körülbelül 10 etilén-oxid-csoportot és 0-1 gliceril-7 csoportot tartalmaz;
Y jelentése nitrogénatom, foszforatom és kénatom közül megválasztott;
R jelentése 1-körülbelül 3 szénatomos alkil- vagy monohidroxialkil-csoport;
x értéke 1, ha Y jelentése kénatom és x értéke 2, ha Y jelentése nitrogénatom vagy foszforatom;
R4 jelentése O-körülbelül 4 szénatomos alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoport és
Z jelentése karboxilát-, szulfonát-, szulfát-, foszfonát- és foszfátcsoportból megválasztott.
Példaként említjük a következőket: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-oktadecilammonio]-bután-1 -karboxilát; 5-(S-3-hidroxipropil-S-hexadecilszulfonio)-3-hidroxipentán-1 -szulfát; 3-(P,P,P-dietil-P-3,6,9-trioxatetradecil-foszfonio])-2-hidroxipropán-1 -foszfát; 3-(N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilammonio)-propán-1 -foszfonát; 3 -(N,N-dimetil-N-hexadecilammonio)-propán-1 -szulfonát; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilammonio)-2-hidroxipropán-1 -szulfonát; 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)-ammonio]-bután-1 -karboxilát; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)-szulfonio]-propán-1 -foszfát; 3-(P,P-dimetil-P-dodecilfoszfonio)-propán-1 -foszfonát; és 5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilammonio]-2-hidroxi-pentán-1-szulfát.
Az amfoter felületaktív anyagokra - amelyeket a találmány szerinti készítményben alkalmazunk - példaként azokat említjük meg, amelyeket úgy lehet leírni, hogy alifás, szekunder és tercier amin származékok, amelyekben az alifás csoport lehet egyenes vagy elágazó szénláncú, és ahol az alifás szubsztituensek egyike körülbelül 8-18 szénatomos és egy anionos, vízzel szolubilizálható csoportot, mint például karboxi-, szulfonát-, szulfát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot tartalmaz. Az ilyen vegyületekre példaként
-8megemlítjük a nátrium-3-dodecilaminopropionátot, nátrium-3-dodecilaminopropán-szulfonátot, N-alkiltaurinokat, mint például azt, amit a dodecilamin nátrium-izetionáttal alkotott keverékéből lehet előállítani az US 2 658 072 számú szabadalmi leírás szerint, N-(hosszabb szénláncú alkil)-aszparaginsav, mint például azok amelyeket az US 2 438 091 számú szabadalmi leírás szerint állítunk elő és a termékeket, amelyeket „Miranol” márkanéven hoznak forgalomba, és az US 2 528 378 számú szabadalmi leírások szerint állítunk elő. Egyéb amfoteres felületaktív anyagok - mint például a betainok - is szintén hasznosak a jelen találmány szerinti készítményben.
A betainokra példaként megemlítjük a hosszú szénláncú alkil-betainokat, mint például kókusz-dimetil-karboximetil-betain, lauril-dimetil-karboximetil-betain, lauril-dimetil-alfa-karboxietil-betain, cetil-dimetil-karboximetil-betain, lauril-bisz(2-hidroxietil)-karboximetil-betain, sztearil-bisz(2-hidroxipropil)-karboximetil-betain, oleil-dimetil-gamma-karboxipropil-betain, lauril-bisz(2-hidroxipropil)-alfa-karboxietil-betain, stb. A szulfobetainokat a következőkkel reprezentáljuk: kókusz-dimetil-szulfopropil-betain, sztearil-dimetil-szulfopropil-betain, amido-betainok, amidoszulfobetainok és ehhez hasonló vegyületek.
Sok kationos felületaktív anyag ismert a technika állásából. Példaként a következőket említjük meg:
- sztearil-dimetilbenzil-ammónium-klorid;
- dodecil-trimetilammónium-klorid;
- nonilbenzil-etil-dimetil-ammónium-klorid;
- tetradecil-piridínium-bromid;
- laurilpiridínium-klorid;
- cetilpiridínium-klorid;
- laurilpiridínium-klorid;
- lauril-izokinolium-bromid;
- difaggyú(hidrogénezett)-dimetil-ammónium-klorid;
- dilauril-dimetil-ammónium-klorid; és - sztearalkónium-klorid.
További kationos felületaktív anyagokat ismertetnek az US 4 303 543 számú szabadalmi leírás 4. oszlop 58. sorában és 5. oszlop 1-42. sorában, amelyet leírásunkba referenciaként építettünk be. A CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. kiadás, 509-514. oldal (1991) irodalmi helyen különböző hosszú szénláncú alkil kationos felületaktív anyagokat ismertetnek, amelyet leírásunkba referenciaként építettünk be.
A nemionos felületaktív anyagokat általánosságban úgy definiáljuk, hogy olyan vegyületek, amelyeket alkilén-oxid-csoportok (természetére nézve hidrofil) és egy szerves hidrofób vegyület - ami lehet alifás vagy alkil-aromás természetű - kondenzációjával állítunk elő. Előnyös nemionos felületaktív anyag osztályok a következők:
1. Alkil-fenolok poli(etilén-oxid) kondenzátumai, például alkil-fenolok, amelyekben az alkilcsoport körülbelül 6-12 szénatomos és egyenes vagy elágazó szénláncú konfigurációjú, kondenzációs termékei etilén-oxiddal, amely etilén-oxid mennyisége 10-60 mól etilén-oxid 1 mól alkil-fenolra vonatkoztatva. Az ilyen vegyületek alkil szubsztituensei származhatnak például polimerizált propilénből, diizobutilénből, oktánból vagy nonánból.
2. Propilén-oxid és etilén-diamin reakciójával képződött termékek etilén-oxiddal alkotott kondenzációs termékei, amelyek összetételben változhatnak a kívánt hidrofób és hidrofil elemek közötti egyensúlytól függően. így például olyan vegyületek a megfelelőek, amelyek körülbelül 40-80 tömeg% poli(oxi-etilén)-t tartalmaznak, és amelyek molekulatömege körülbelül 5000-11000, és amelyek egy hidrofób alap etilén-oxiddal alkotott reakciótermékei, amely alapot etilén-diamin és feles
- 10legben lévő propilén-oxid reakciótermékeként kapunk, és amely alap molekulatömege 2500-3000.
3. 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alifás alkoholok etilén-oxiddal alkotott kondenzációs termékei, mint például kókuszdió-alkohol etilén-oxid kondenzátuma, ami 10-30 mól etilén-oxid/1 mól kókuszdió-alkoholt tartalmaz, és a kókuszdió-alkohol 10-14 szénatomos. Egyéb etilén-oxid kondenzációs termékek etoxilált zsírsavak polihidroxi-alkohol-észterei (mint például Tween 20 poli(oxi-etilén)(20)szorbitán-monolaurát).
4. Hosszú szénláncú tercier amin-oxidok, amelyek általános képlete
R1R2R3N —> O ahol Rj jelentése alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkil-csoport, ami körülbelül 8-18 szénatomos, 0-körülbelül 10 etilén-oxid-csoportot és 0-1 glicerilcsoportot tartalmaz; R2 és R3 jelentése 1-körülbelül 3 szénatomos alkilcsoportot és 0-körülbelül 1 hidroxicsoportot tartalmazó csoport, mint például metil-, etil-, propil-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propil-csoport. Az általános képletben a nyíl jelentése egy hagyományos szemipoláris kötés. A találmány szerinti eljárásban megfelelő amin-oxidokra példaként a következőket említjük meg: dimetil-dodecilamin-oxid, oleil-di(2-hidroxietil)-amin-oxid, dimetil-oktilamin-oxid, dimetildecilamin-oxid, dimetil-tetradecilamin-oxid, 3,6,9-trioxa-heptadecil-dietilamin-oxid, di(2-hidroxietil)-tetradecilamin-oxid, 2-dodecoxi-etil-dimetilamin-oxid, 3-dodecoxi-2-hidroxipropil-di(3-hidroxipropil)-amin-oxid, dimetil-hexadecilamin-oxid.
5. Hosszú szénláncú tercier foszfin-oxidok, amelyek általános képlete
RR’R”P -> O ahol R jelentése alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkil-csoport, ami
-11 8-20 szénatomos, O-körülbelül 10 etilén-oxid-csoportot és 0-1 glicerilcsoportot tartalmaz; R’ és R” jelentése mindegyik alkil- vagy monohidroxi-alkil-csoport, ami 1-3 szénatomos. Az általános képletben a nyíl jelentése egy hagyományos szemipoláris kötés. A megfelelő foszfin-oxidokra példaként a következőket említjük meg: dodecil-dimetilfoszfin-oxid, tetradecil-metiletilfoszfin-oxid, 3,6,9-trioxa-oktadecil-dimetilfoszfin-oxid, cetil-dimetilfoszfin-oxid, 3-dodecoxi-2-hidroxipropil-di(2-hidroxietil)-foszfm-oxid, sztearil-dimetilfoszfín-oxid, cetil-etil-propilfoszfin-oxid, oleil-dietilfoszfín-oxid, dodecil-dietilfoszfm-oxid, tetradecil-dietilfoszfin-oxid, dodecil-dipropilfoszfm-oxid, dodecil-di(hidroximetil)-foszfm-oxid, dodecil-di(2-hidroxietil)-foszfín-oxid, tetradecil-metil-2-hidroxipropil-foszfin-oxid, oleil-dimetilfoszfin-oxid, 2-hidroxi-dodecil-dimetilfoszfin-oxid.
6. Hosszú szénláncú dialkil-szulfoxidok, amelyek egy rövid szénláncú alkil- vagy hidroxi-alkil-csoportot tartalmaznak, ami 1-körülbelül 3 szénatomos (általában metilcsoport) és egy hosszú szénláncú hidrofób csoportot tartalmaz, ami alkil-, alkenil-, hidroxi-alkil- vagy keto-alkil-csoport, ami körülbelül 8-20 szénatomos, O-körülbelül 10 etilén-oxid-csoportot és 0-1 glicerilcsoportot tartalmaz. Ezekre a csoportokra példák a következők: oktadecil-metil-szulfoxid, 2-keto-tridecil-metil-szulfoxid, 3,6,9-trioxa-oktadecil-2-hidroxietil-szulfoxid, dodecil-metil-szulfoxid, oleil-3-hidroxipropil-szulfoxid, tetradecil-metil-szulfoxid, 3-metoxitridecil-metil-szulfoxid, 3-hidroxi-tridecil-metil-szulfoxid, 3-hidroxi-4dodecoxi-butil-metil-szulfoxid.
7. Alkilezett poliglikozidok, ahol az alkilcsoport körülbelül 8-20 szénatomos, előnyösen körülbelül 10-18 szénatomos, és a glikozid polimerizáció foka körülbelül 1-3, előnyösen körülbelül 1,3-2,0.
A fentiekben ismertetett felületaktív anyagok családját - anionos, iker
- 12ionos, amfoter, nemionos és kationos - a készítményből kifejezetten elhagyjuk csakúgy, mint a felületaktív anyagok minden egyes családjának speciális felületaktív anyagát.
A szilikon, amit alkalmazunk, előnyösen egy szilikon folyadék, ami egy szilikongumitól eltérő. A szilikon folyadékot úgy definiáljuk, hogy egy olyan szilikon, amelynek viszkozitás tartománya körülbelül (5 · 10‘6) - (6 · 10’1) m2/s (körülbelül 5-60000 cSt), előnyösebben körülbelül (3,5 · 10’4) - (1 · 10'1) m2/s (körülbelül 350-100000 cSt) 25 °C hőmérsékleten. Poli(alkil-sziloxán)-ok, mint például poli(dimetil-sziloxán) az előnyösen használt szilikon.
A találmány szerinti készítményekben szilikon anyagként használt vegyületek általában nem illó vegyületek, és lehetnek poli(alkil-sziloxán)-ok, poli(aril-sziloxán)-ok, poli(alkil-aril-sziloxán)-ok, funkcionalizált sziloxánok, mint például polisziloxán amino funkciós helyettesítéssel, alkoxilezett szilikon, mint például etoxilezett vagy propoxilezett szilikon és poli(éter-sziloxán) kopolimer. A jelen találmány szerinti készítményben alkalmazott szilikonok sokféle végcsoportot tartalmazhatnak, mint például metil-, hidroxil-, etilén-oxid-, propilén-oxid-, amino-, trialkil-szilán- (előnyösen trimetil-szilán), karboxilcsoport és ehhez hasonló csoportok. Ezen anyagok elegyeit szintén alkalmazhatjuk és bizonyos felhasználásokra ezek előnyösek. Továbbá, illó szilikonokat is alkalmazhatunk a szilikon elegy egy részeként addig, ameddig a végső elegy alapvetően még nem illékonynak tekinthető.
A poli(alkil-szilikon)-ok, amelyeket a találmány szerint alkalmazhatunk, például poli(dimetil-sziloxán)-ok, amelyek viszkozitása körülbelül (5 10’6) - (6 · 101) m2/s (körülbelül 5-600.000 cSt) 25 °C-on, előnyösen körülbelül (15 · 10-5) m2/s (körülbelül 150-200 cSt). Ezek a sziloxánok hozzáférhetők például a General Electric Company-től Viscasil sorozat márka- 13 néven és a Dow Corning gyártó cégtől Dow Corning 200 sorozat márkanéven. A viszkozitást megmérhetjük egy üveg kapillárisos viszkoziméterrel, mint például Dow Coming Corporate Test Method CTM0004 1970. július 20-i előírás szerint. Előnyös, ha a viszkozitás tartomány körülbelül (5 · 10 5) - (1,5 10 m2/s (körülbelül 50-150000 cSt), előnyösebben körülbelül (3,5 · 10’4) - (1 · 10’1) m2/s (körülbelül 350-100000 cSt). Szilikongumik, azaz szilikonok, amelyek viszkozitása körülbelül (6 · 10'1) m2/s (körülbelül 600000 cSt) a készítményből lényegében hiányoznak vagy teljes mértékben hiányoznak. Mindazonáltal egy alacsony viszkozitású szilikon és egy szilikongumi kombinációja az anyagnak mérsékelt kezelési jellemzőket kölcsönöz, ami együttjár jó felhordási és bőrkondícionáló tulajdonságokkal.
A poli(alkilaril-szilikon)-ok, amelyeket alkalmazhatunk, például poli(metilfenil-sziloxán)-ok. Ezek a sziloxánok például a General Electric Company gyártó cégtől SF 1075 metilfenil-fluid márkanéven, vagy a Dow Coming gyártó cégtől 556 Cosmetic Grade Fluid (kozmetikai minőségű fluidum) márkanéven szerezhető be. Továbbá a poli(dimetil-sziloxán)/(difenil-sziloxán) kopolimerek viszkozitása 25 °C-on körülbelül (1 · 10'5) - (1 · 10’1) m2/s (körülbelül 10-100000 cSt). A poli(éter-sziloxán) kopolimerek, amelyeket alkalmazhatunk például egy poli(propilén-oxid)-dal módosított dimetil-polisziloxán (mint például Dow Coming DC-1248 márkanevű), bár etilén-oxid vagy etilén-oxid és propilén-oxid elegyét is alkalmazhatjuk.
Megfelelő szilikonokat ismertetnek a következő referenciákban: US 2 826 551 (Green), kibocsátva 1958. március 11-én; US 3 964 500 (Drakoff), kibocsátva 1967. június 22.; US 4 364 837 (Pader), kibocsátva 1982. december 21.; és GB 849 433 (Wooston), publikálva 1960. szeptember 28. Ezen szabadalmi leírásokat leírásunkban referenciaként említjük. Szintén referenciaként említjük a Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc.-tői (1984). Ebben a referenciában a megfelelő szilikon anyagok felső-14rolását találhatjuk.
A (c) komponens lehet egy tipikus szénhidrogénszerű anyag, mint például egy viasz, petrolátum, ásványolaj, méhviasz, egy „permetil”, ami hosszabb elágazó szénláncú szénhidrogénekből készül, és hozzáférhető a Permethyl Corporation-től. A permetilek általános képlete a következő:
ch3 ch3
CH3 (—C—CH2—)n CH—CH3 ch3 ahol n értéke körülbelül 4-200. Termékek, amelyekben n értéke 4, 16, 38, 214, a Permethyl 102A, 104A, 106A és 1082A márkanéven kaphatók.
A további szénhidrogénszerű anyagok lehetnek még lanolinok és lanolénes anyagok, mint például a lanolinok hosszú szénláncú alkil-észterei és -éterei.
A találmány szerinti készítményben használható petrolátum lehet bármilyen minőségű fehér vagy sárga petrolátum, ami a technika állásában emberi felhasználásra megfelelő. Előnyös petrolátumok azok, amelyeknek olvadáspontja körülbelül 35-70 °C, előnyösebben körülbelül 50-60 °C tartományban van. A petrolátum összetétele tartalmazhat szénhidrogén elegyeket, amelyek ásványolajból és/vagy különböző olvadáspontú paraffmviaszok elegyei, mindegyik kis mennyiségben a petrolátum mennyiségéhez viszonyítva. Adalékanyag nélküli petrolátumok előnyösek. A viaszokra példák - különösen azokra, amelyek szilárd készítményekben használatosak - a mikrokristályos viaszok, ezek általában azok a viaszok, amelyek mint paraffinviasz, méhviasz és természetes viaszok, amelyek növényekből, illipeviaszból vagy ehhez hasonlókból származnak.
A kationos polimerek az anyagok olyan általános osztályát jelentik,
- 15 amelyek általában a bőrnek annak tisztítása, leöblítése és ezek után, pozitív bőr érzést szolgáltatnak.
A kationos polimerek a következő csoportokat foglalják magukban, a korlátozás szándéka nélkül:
(i) kationos poliszacharidok;
(ii) szacharidok és szintetikus kationos monomerek kationos kopolimerjei; és (iii) szintetikus polimerek, amelyeket a következő csoportból választunk:
(a) kationos poli(alkilén-imin)-ek, (b) kationos etoxi-poli(alkilén-imin)-ek, (c) kationos poli{N-[3-(dimetil-ammonio)-propil]-N’-[3-(etilénoxietiléndimetilammonio)-propil]-karbamid-diklorid};
(d) általában egy polimer, amely egy kvatemer ammonium- vagy szubsztituált ammónium-iont tartalmaz.
A kationos poliszacharidok osztálya magában foglalja azokat az 5vagy 6-tagú cukrokat vagy cukorszármazékokat, amelyeket kationossá tehetünk a poliszacharid gerincbe kationos maradékok beoltásával. Ezek egy típusú cukor vagy több, mint egy típusú cukor, azaz a fenti származékok és kationos anyagok kopolimerjei. A monomerek egyenes vagy elágazó szénláncú monomerek lehetnek. A kationos poliszacharid polimerek magukban foglalják a következőket: kationos cellulózok és hidroxi-etil-cellulózok; kationos keményítők és hidroxi-alkil-keményítők; arabinóz monomerekből, mint például azokból, amelyeket arabinóz növényi gumikból származtatunk, alapuló kationos polimerek; xilóz polimerekből származó kationos polimerek, amely xilóz polimereket a következő anyagokban találhatunk: fa, szalma, gyapjúmag hüvely és kukoricacső; fukóz polimerekből, mint például a tengeri alga sejtfalaiban található polimerekből származó kationos polimerek; fruktóz polimerekből, mint például bizonyos növényfélékben talál
-16ható inulinból származó kationos polimerek; savtartalmú cukron, mint például galakturonsav és glükoronsavon alapuló kationos polimerek; amincukrokon, mint például galaktózaminon és glükózaminon alapuló kationos polimerek; 5- és 6-tagú gyűrűs polialkoholokon alapuló kationos polimerek; galaktóz monomereken, amelyek növényi gumikban és növényi nyálkában találhatók, alapuló kationos polimerek; mannóz monomereken, mint például a növényekben, élesztőben és vörösalgában található monomereken alapuló kationos polimerek; galaktomannán kopolimeren - ami guargumiként is ismert -, amit a guarbab endospermájából kapunk, alapuló kationos polimerek.
A kationos poliszacharid osztályra specifikus példaként megemlítjük a következőket: kationos hidroxietilcellulóz JR 400 márkanéven (gyártó cég: Union Carbide Corporation); kationos keményítő Stalok® 100, 200, 300 és 400 márkanéven (gyártó cég: Staley, Inc.); kationos galaktomannánok, amelyek a guargumin alapulnak, Galactasol 800 sorozat márkanéven (gyártó cég: Henkel, Inc.) és Jaguar sorozaton (gyártó cég: Celanese Corporation).
A szacharidok és szintetikus kationos monomerek kationos kopolimerjei, amelyek a jelen találmány szerinti készítményben alkalmazhatók, magukban foglalják a következő szacharidokat: glükóz, galaktóz, mannóz, arabinóz, xilóz, fukóz, fruktóz, glükózamin, galaktózamin, glükoronsav, galakturonsav és 5 vagy 6 gyűrűtagú polialkoholok. A fenti cukrok hidroximetil-, hidroxietil- és hidroxipropil-származékai is szóba jöhetnek. Amikor a kopolimerekben szacharidok kapcsolódnak egymáshoz, ezek számos elrendezésben kapcsolódhatnak, mint például 1,4-α, 1,4-β, 1,3-α, 1,3-β és 1,6-kötésekkel. A szintetikus kationos monomerek ezekben a kopolimerekben például a következők lehetnek: dimetil-diallil-ammónium-klorid, dimetil-amino-etilmetakrilát, dietil-diallil-ammónium-klorid, N,N-diallil-N,N-dialkil-ammónium-halogenidek és hasonló monomerek. Az előnyös kationos
- 17polimer a Polyquatemium 7, amelyet dimetil-diallil-ammónium-klorid és akrilamid monomerekből állítunk elő.
A szacharidok és szintetikus kationos monomerek kopolimerjei osztályának tagjaként megemlítjük a cellulóz-származékokat (mint például hidroxi-etil-cellulóz) és N,N-diallil-N,N-dialkil-ammónium-kloridból képzett vegyületeket, amelyek Celquat márkanéven a National Starch Corporation gyártó cégtől kaphatók.
A további kationos szintetikus polimerek, amelyek a jelen találmány szerint alkalmazhatók, a kationos poli(alkilén-imin)-ek, etoxi-poli(alkilén-imin)-ek és poli{N-[3-dimetilammonio)-propil]-N’-[3-(etilénoxi-etilén-dimetil-ammóniumo)-propil]-karbamid-diklorid}, amelynek márkaneve Miranol A-15 és gyártó cége: Miranol Chemical Company, Inc. és CAS regisztrációs szám: 68555-336-2. A találmány szerinti előnyös kationos polimeres bőrkondícionáló szerek azon kationos guarguminak kationos poliszacharidjai, amelyeknek molekulatömege 1000-3 000 000. Előnyösebb molekulatömeg 2500-350000. Ezeknek a polimereknek egy poliszacharid gerince van, mely galaktomannán egységekből áll és a kationos szubsztitúció foka körülbelül 0,04-0,80/anhidroglükóz egység, szubsztituens kationos csoport, ami a természetes poliszacharid és 2,3-epoxipropil-trimetil-ammónium-klorid adduktja. Például megemlítjük a JAGUAR C-14-S, C-15 és C-17 márkanevű terméket, gyártó cég: Celanese Corporation, aminek 1 %-os viszkozitása 0,125 - körülbelül 3,5 ± 0,5 Pa-s (125-körülbelül 3500±500 cP).
A kationos polimerekre még további példaként megemlítjük a polimerizált anyagokat, nevezetesen bizonyos kvatemer ammóniumsókat, különböző anyagok kopolimerjeit, mint például hidroxi-etil-cellulózét és dialkil-dimetil-ammónium-kloridét, akrilamidét és beta-metakriloxi-etil-trimetil-ammónium-metoszulfátét, dimetil-szulfáttal kvatemerizált metil- és sztearil-dimetil-arnino-etil-metakrilát kvatemer ammóniumsóját, kvatemer am- 18mónium polimert, amit dietil-szulfát, valamint vinil-pirrolidon és dimetil-amino-etil-metakrilát kopolimerjének reakciójával állítottak elő, kvaternerizált guárokat és guargumikat és ehhez hasonlókat. Kationos polimerekre - amelyeket a jelen találmány szerinti komplexek készítésére alkalmazhatunk - példaként megemlítjük azokat, amelyeket a CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. kiadás, 461-464. old. (1991) irodalmi helyen ismertetnek; Polyquatemium-1, -2, -4 (hidroxi-etil-cellulóz és diallil-dimetil-ammónium-klorid kopolimerje), -5 (akrilamid és beta-metakriloxi-etil-trimetil-ammónium-metoszulfát kopolimerje), -6 (dimetil-diallil-ammónium-klorid polimerje), -7 (akrilamid és dimetil-diallil-ammónium-klorid monomerek polimeres kvatemer ammóniumsója), -8 (dimetil-szulfáttal kvatemerizált metil- és sztearil-dimetil-amino-etil-metakrilát polimeres kvaterner ammóniumsója), -9 [metil-bromiddal kvatemerizált poli(dimetilamino)-etil-metakrilát polimeres kvaterner ammóniumsója], -10 (trimetil-ammónium szubsztituált epoxiddal reagáltatott hidroxi-etil-cellulóz polimeres kvatemer ammóniumsója), -11 (egy kvatemer ammonium polimer, ami dietil-szulfát, valamint vinil-pirrolidon és dimetil-amino-etil-metakrilát kopolimerjének reakciójával képződik), -12 (egy polimeres kvatemer ammóniumsó, amelyet etil-metakrilát/abietil-metakrilát/dietil-amino-etil-metakrilát kopolimer dimetil-szulfáttal történő reakciójával állítanak elő), -13 (egy polimeres kvatemer ammóniumsó, amelyet etil-metakrilát/oleil-metakrilát/dietil-amino-etil-metakrilát kopolimer dimetil-szulfáttal történő reakciójával állítanak elő), -14, -15 (akrilamid és béta-metakriloxi-etil-trimetil-ammónium-klorid kopolimerje), -16 (egy polimeres kvatemer ammóniumsó, ami metil-vinil-imidazolium-kloridból és vinil-pirrolidonból képződik), -17,-18, -19 [polimeres kvatemer ammóniumsó, amit poli(vinil-alkohol) és 2,3-epoxi-propilamin reakciójával állítanak elő], -20 [polimeres kvatemer ammóniumsó, amit poli(vinil-oktadecil-éter) és 2,3-epoxipropilamin reakciójá- 19val állítanak elő], -22, -24 (polimeres kvatemer ammóniumsó, amit hidroxi-etil-cellulóz és lauril-dimetil-ammónium-szubsztituált epoxid reakciójával állítanak elő), -27 (blokk kopolimer, amit Polyquatemium-2 (q.v.) és Polyquatemium-17 (q.v.) reakciójával állítanak elő), -28, -29 [Chitosan (q.v.), amit propilén-oxid és kvatemerizált epiklórhidrin reakciójával állítanak elő] és -30.
A készítményben jelenlévő víz mennyisége lényeges. Általában a készítményben legalább körülbelül 60 tömeg%-ban víz van jelen, szokásosan legalább körülbelül 70 tömeg%, és leggyakrabban legalább körülbelül 80 tömeg%. Ez a nagy mennyiségű víz együtt a jelentős mennyiségű, nehezen oldható szerves típusú maradékokkal, mint például szilikonnal, különösen együtt szénhidrogénszerű anyagokkal, mint például petrolátummal, egy olyan rendszert eredményez, ami nagymértékben instabil, amit a fázisok és viszkozitás vizuális vizsgálatával figyelhetünk meg.
A két térhálós polimer kombinációjának alkalmazásán keresztül egy stabilizált, kompatibilizált gélkészítményt kapunk.
A felületaktív anyagok szintje a vizes folyékony készítményben bármilyen szint lehet, ami keverésre habot képez, amikor a bőrre alkalmazzuk. A készítményben általában minimum körülbelül 1 tömeg%-ban, előnyösen legalább körülbelül 2 tömeg%-ban, és legelőnyösebben körülbelül 3, 4 vagy 5 tömeg%-ban van jelen felületaktív anyag. A készítményben általában nem több, mint körülbelül 30 tömeg%-ban van a felületaktív anyag, bár általában nem több, mint körülbelül 25 vagy 20 tömeg%. Előnyösen a készítményben a felületaktív anyag mennyisége nem több, mint körülbelül 17 tömeg%. A felületaktív anyagokat egyedül vagy elegyben alkalmazhatjuk. Általában legalább néhány felületaktív anyag anionos felületaktív anyag, mint például alkil-szulfát, etoxilált alkil-szulfát, α-olefín-szulfonát vagy enyhe felületaktív anyagok elegye, mint például taurátok, foszfátok és ehhez hasonló ve-20gyületek.
A készítményben a szilikon mennyisége általában körülbelül 0,1-8 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,5-5 tömeg%, még előnyösebben körülbelül 1-3 tömeg%. A szilikon átlagos részecskemérete általában körülbelül 50 pm alatti, előnyösen körülbelül 35 pm alatti. A minimális átlagos részecskeméret általában körülbelül 2 pm feletti, kívánatosán körülbelül 5 pm feletti.
A szénhidrogénszerű anyag mennyisége a készítményben körülbelül 0,1-8 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,5-5 tömeg%, kívánatosán körülbelül 1-4 tömeg%. A szénhidrogénszerű anyag előnyösen egy, a fentiekben meghatározott petrolátum. A petrolátum részecskemérete változhat, és általában nem jelentős, de általában körülbelül 25 pm alatti, előnyösen körülbelül 20 pm alatti, vagy akár 10 pm. Általában a minimális átlagos részecskeméret körülbelül 1 pm feletti vagy körülbelül 2 pm feletti.
A szilikon és petrolátum részecskemérete térfogat szerinti részecskeméret, amit fényszóródási módszer, mint például a Coulter LS130 berendezés alkalmazásával mértünk meg.
A készítményben a kationos polimer körülbelül 0,02-1,0 tömeg%-ban, előnyösen körülbelül 0,05-0,8 tömeg%-ban van jelen. Ennél kisebb mennyiségeket is alkalmazhatunk, például legfeljebb körülbelül 0,5 tömeg% vagy legfeljebb körülbelül 0,4 tömeg%.
A gélesített fázis stabilitása a fentiekben említett polimer rendszerek jelenlétével van fenntartva.
A stabilizáló rendszerek két polimerjének mindegyikét aktiváljuk egy bázissal, mint például nátrium-hidroxiddal történő reakcióval körülbelül 6-9 pH-értéken, amikor a sav sója képződik. A két polimer közötti különbség a viszkozitásukban rejlik. A Pemulen TR1 rendszernek alacsonyabb a viszkozitása, legalább 10 Pa-s (10000 cP) és legfeljebb 30 Pa-s (30000 cP), amit a polimer körülbelül 7-es pH-értékre semlegesített 1 %-os vizes diszperziójá
-21 ban mérünk. A Carbopol ETD 2020-nak a viszkozitása legalább körülbelül 40 Pa-s (40000 cP), amit a polimer körülbelül 6-os pH-értékre semlegesített 1 %-os vizes diszperziójában mérünk. A viszkozitást Brookfield RVT-DV viszkoziméter alkalmazásával 3-as orsóval 20 fordulat/perc és 25 °C-on mértük a Pemulen TR1 esetében és 7-es orsó 20 fordulat/perc alkalmazásával Carbopol ETD 2020 esetében.
A két polimer megkülönböztetésének további módszere a folyási feszültséggel történik. A Carbopol ETD 2020-nak a tipikus folyási feszültsége körülbelül 40 Pa, amit az adatokból, amelyeket egy Paar fizikai reométerrel kúppal és lemezzel kaptunk Casson modellel illesztve. Ugyanezt a módszert alkalmazva Pemulen TR1 tipikus folyási feszültsége 30 Pa.
A készítményben jelenlévő polimer rendszerek mindegyikének mennyisége együtt elegendőnek kell lennie ahhoz, hogy stabilizálja a rendszert a fázis integritás és a vizuális stabilitás vonatkozásában. A stabilitás mérést különböző időpontokban és hőmérsékleten végezhetjük. A két polimer rendszer mennyiségeinek különböző kombinációit alkalmazhatjuk és ezért nehéz megmondani egy abszolút minimális vagy maximális mennyiségi értéket. Mindazonáltal általában a készítményben az első polimer (Pemulen TR1) minimális mennyisége a vizes készítményben körülbelül 0,3 tömeg% vagy körülbelül 0,35 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,4 tömeg%. A második polimer (Carbopol ETD 2020) a készítményben minimálisan körülbelül 0,25 tömeg%-ban vagy körülbelül 0,3 tömeg%-ban, előnyösen körülbelül 0,35 tömeg%-ban van jelen. Általános szabályként elmondhatjuk, hogy a polimerek maximális mennyisége megfigyelhető káros hatással van a rendszerre, mint például túl nagy viszkozitást eredményez. Továbbá, ha az egyik polimer kisebb mennyiségeit alkalmazzuk, a második polimert közepestől viszonylag nagy mennyiségekben alkalmazhatjuk. Mindazonáltal általában az első polimert maximálisan körülbelül 0,6 tömeg%-ban, előnyösen
-22körülbelül 0,5 tömeg%-ban alkalmazhatjuk. A második polimert a készítményben maximálisan körülbelül 0,6 tömeg%-ban, előnyösen körülbelül 0,5 tömeg%-ban alkalmazhatjuk. Amint a fentiekben ismertettük, egyik polimer sem képes a rendszert egyedül stabilizálni. Ezért bármelyik polimer lényeges többletét általában kerülni kell. Előnyös, ha a két polimert megközelítőleg azonos mennyiségben alkalmazzuk.
A viszkozitásra tekintettel a viszkozitás változhat a vizsgált időszakban és a hőmérséklettartományban. A készítmény viszkozitásának olyannak kell lennie, hogy a készítmény egy konténerből öntéssel, az oldalak megnyomásával vagy kézi pumpával készségesen eltávolítható legyen. A viszkozitás körülbelül 1-40 Pa-s (1000-40000 cP), előnyösen körülbelül 1,5-30 Pa-s (1500-30000 cP) lehet, kívánatosán körülbelül 2-20 Pa-s (2000-20000cP) és még kívánatosabban 4-17 Pa-s (4000-17000 cP). A viszkozitások legfeljebb körülbelül 20 Pa s-ig (20000 cP-ig) mehetnek fel, amit Brookfield DVII+ viszkoziméter alkalmazásával, 5-ös orsóval, 20 fordulat/perc és 25 °C-on mérünk. A viszkozitások körülbelül 20 Pa-s (20000 cP) fölöttiek lehetnek, ha 7-es orsót, 20 fordulat/percet és 25 °C hőmérsékletet alkalmazunk.
A stabil emulzió előállítása és fenntartása ebben a rendszerben különösen kívánatos. Ha nem megfelelően keverünk és a fázisokat nem megfelelően tartjuk fenn, a nemvizes komponenseknek a valódi előnyét nem lehet megfelelően elérni.
A stabilitás, amit szemrevételezéssel 49 °C-on (120 °F) 4 héten át vizsgáltunk, jelentős. Alternatív módon a szemrevételezéssel megállapított stabilitás 43 °C-on (110 °F) 13 héten át is megfelelő volt, ami egy elfogadható stabilitási időtartam.
A találmány szerinti készítmény úgy tűnik a bőr védelmét akkor is szolgálja, ha leöblítéses termék. A védelemre példaként szolgálhat az, de er
-23 re nem korlátozódva, hogy a bőrön lévő festéknek a tartóssága csökken a szer felvitele után. Továbbá lehetséges, hogy a készítményben jelenlévő bármilyen parfüm tartósabb hatást fejtsen ki a bőrön.
A találmány szerinti készítmények általában a technika állásából ismert standard technikákkal készülhetnek.
Általában a következő eljárást alkalmazzuk a készítmények előállítására.
Mindazonáltal úgy találtuk, hogy a polimer rendszer szolubilizálása az olaj fázisban különösen nehéz, hacsak szolubilizáló mennyiségben egy hosszú szénláncú sav, mint például olaj sav, laurinsav, palmitinsav, sztearinsav és ehhez hasonló savak szorbitból származó hexitol anhidriddel alkotott monoészterét vagy multiészterét nem alkalmazzuk. Általában az összes készítményben minimálisan körülbelül 0,05 tömeg%, 0,1 tömeg% vagy 0,15 tömeg% a hatásos mennyiség. Általában nem szükségszerű a készítményre vonatkoztatva körülbelül 0,35 tömeg%, 0,3 tömeg% vagy 0,25 tömeg% feletti mennyiségben legyen jelen.
Előállítási eljárás
Vizes fázis elkészítése
A fázis alkotórészeket vízbe adagoljuk lassú keverés mellett. A vizes fázisú alkotórészek a felületaktív anyagok, mint például nátrium-laureth(2)-szulfát (SLES), kókuszzsíramidopropilbetain (CAPB) és laurilpoliglükozid (Plantaren 1200). Az elegyet 80 °C hőmérsékletre melegítjük és ezen a hőmérsékleten tartjuk.
Olajos fázis elkészítése
Fehér petrolátumot adunk az előkeverő tartályba és 80 °C hőmérsékleten megolvasztjuk. Ezen a hőmérsékleten tartjuk és lassan kevertetjük. Dimetikont adunk hozzá és 5 percen át kevertetjük. Hozzáadjuk a szorbitán-oleátot (Span 80) és 5 percen át kevertetjük. Hozzáadjuk a Pemulen TRl-et
-24és 5 percen át erőteljesen kevertetjük. Hozzáadjuk a Carbopol ETD 2020-at és 5 percen át erőteljesen kevertetjük.
A fázisok kombinálása
Az olajos fázist a vizes fázisba adagoljuk és erőteljesen, 30 percen át 80 °C hőmérsékleten kevertetjük. Ezután lehűtjük 40 °C hőmérsékletre. Hozzáadjuk a Poliquatemium 7-et és 10 percen át kevertetjük. Lehűtjük 30-35 °C-ra. Hozzáadjuk a következő alkotórészeket és 10 percen át kevertetjük.
Minden viszkozitásmérést Brookfield DVII+ viszkoziméterrel végeztünk 25 °C-on 5-ös orsót és 20 fordulat/percet alkalmazva.
PÉLDÁK
A találmányunkat a következő példákkal - a korlátozás szándéka nélkül illusztráljuk.
Készítmény példák
1. példa
Komponens Tömeg%
Nátrium-laureth(2)-szulfát (SLES) 2EO 8,197
Kókuszzsíramidopropilbetain (CAPB) 3,000
Laurilpoliglükozid (Plantaren 1200) 1,125
Trietanolamin 0,900
Fehér petrolátum 2,000
Dimetikon DC 200 (60000 CS) 1,000
szorbitán-oleát (Span 80) 0,250
Pemulen TR1 0,450
Carbopol ETD 2020 0,450
Polyquatemium 7 0,200
Illatanyag 0,800
Egyéb 0,7
Víz kiegészítő mennyiség
-25Az elkészítés utáni végső viszkozitás 7,18 Pa-s (7180 cP). A készítmény 43 °C-on 8 héten át stabil.
2. példa
Komponens Tömeg%
Nátrium-laureth(2)-szulfát (SLES) 2EO 8,197
Kókuszzsíramidopropilbetain (CAPB) 3,000
Laurilpoliglükozid (Plantaren 1200) 1,125
Trietanolamin 0,810
Fehér petrolátum 2,000
Dimetikon DC 200 (60000 CS) 0,500
szorbitán-oleát (Span 80) 0,150
Pemulen TR1 0,500
Carbopol ETD 2020 0,300
Polyquatemium 7 0,200
Illatanyag 0,750
Egyéb 0,6
Víz kiegészítő mennyiség
Az elkészítés utáni végső viszkozitás 4,1 Pa-s (4100 cP). A készítmény 43 °C-on 8 héten át stabil, de a viszkozitás körülbelül 1,5 Pa-s-ra (1500 cP) leesik.
3. példa
Komponens Tömeg%
Nátrium-laureth(2)-szulfát (SLES) 2EO 8,197
Kókuszzsíramidopropilbetain (CAPB) 3,000
Laurilpoliglükozid (Plantaren 1200) 1,125
Nátrium-hidroxid 0,190
Fehér petrolátum 2,000
Dimetikon DC 200 (60000 CS) 0,500
szorbitán-oleát (Span 80) 0,250
Komponens Tömeg%
Pemulen TR1 0,500
Carbopol ETD 2020 0,400
Polyquatemium 7 0,200
Illatanyag 0,800
Egyéb 0,2
Víz kiegészítő mennyiség
Az elkészítés utáni végső viszkozitás 6,62 Pa-s (6620 cP). A készítmény 43 °C-on 4 héten át stabil, de a viszkozitás körülbelül 3,0 Pa-s-ra (3000 cP) leesik.

Claims (14)

  1. -η SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Vizes készítmény, ami tartalmaz:
    (a) bőrtisztító hatásos mennyiségben egy felületaktív anyagot vagy felületaktív anyag elegyet;
    (b) a készítmény körülbelül 0,1-8 tömeg%-ában egy szilikont;
    (c) a készítmény körülbelül 0,1-8 tömeg%-ában szénhidrogénszerű anyagot;
    (d) a készítmény körülbelül 0,02-1 tömeg%-ában egy kationos polimert;
    (e) két különálló polimer kombinációját, amelyek mindegyike akrilát/10-30 szénatomos alkil-akrilát térhálós polimer, a polimer egy 10-30 szénatomos alkil-(met)akrilát és egy vagy több akrilsav, metakrilsav vagy egy vagy több ezen savak észtere, mint például metil-, etil- vagy propil-észtere, monomerből álló kopolimer, ami térhálósítva van egy multihidroxi vegyület, mint például szacharóz, pentaeritrit és trimetilolpropán allil-éterével, az első térhálós polimer viszkozitása legalább körülbelül 10 Pa-s (10000 cP) és legfeljebb 30 Pa-s (30000 cP), amit a polimer körülbelül 7-es pH-értékre semlegesített 1 %-os vizes diszperziójában mérünk, és a második polimer egy térhálós polimer, aminek viszkozitása legalább körülbelül 40 Pa-s (40000 cP) a polimer körülbelül 6-os pH-értékre semlegesített 1 %-os vizes diszperziójában mérve, olyan mennyiségben, mely elegendő a vizuális fázis stabilitás biztosítására; és (f) kiegészítő mennyiségben vizet.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben a felületaktív anyag vagy a felületaktív anyagok elegye legalább körülbelül 1 tömeg%-ban van.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben a felület
    -28aktív anyag vagy a felületaktív anyagok elegye legalább körülbelül 25 tömeg%-ban van.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben a szilikon körülbelül 0,5-5 tömeg%-ban van.
  5. 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a szénhidrogénszerű komponens petrolátum és a készítményben körülbelül 0,5-5 tömeg%-ban van.
  6. 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben a kationos polimer körülbelül 0,05-0,8 tömeg%-ban van.
  7. 7. A 3. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben a szilikon körülbelül 0,5-5 tömeg%-ban van, a szénhidrogénszerű komponens petrolátum és a készítményben 0,5-5 tömeg%-ban és a kationos polimer körülbelül 0,05-0,8 tömeg%-ban van.
  8. 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben az első térhálós polimer körülbelül 0,3-0,6 tömeg%-ban van.
  9. 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben a második térhálós polimer körülbelül 0,25-0,6 tömeg%-ban van.
  10. 10. A 8. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben a második térhálós polimer körülbelül 0,25-0,6 tömeg%-ban van.
  11. 11. A 7. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben az első térhálós polimer körülbelül 0,35-0,5 tömeg%-ban van és a második térhálós polimer körülbelül 0,3-0,5 tömeg%-ban van.
  12. 12. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben körülbelül 0,05-0,35 tömeg%-ban egy körülbelül 10-20 szénatomos alkil- vagy alkenilkarbonsav szorbitból származó hexitol anhidriddel alkotott monoésztere vagy multiésztere van.
  13. 13. A 7. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben körülbelül 0,1-0,3 tömeg%-ban egy körülbelül 10-20 szénatomos alkil- vagy alkenilkarbonsav szorbitból származó hexitol anhidriddel alkotott monoészte-
    -29 · · · ’ ’ · · · ··«« ··· ·· ··· *·
    Ζ€8^Ί re vagy multiésztere van.
  14. 14. A 11. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítményben körülbelül 0,1-0,3 tömeg%-ban egy körülbelül 10-20 szénatomos alkil- vagy alkenilkarbonsav szorbitból származó hexitol anhidriddel alkotott monoésztere vagy multiésztere van.
    A meghatalmazott: -DANUBTA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kit Dr.Valyon Józsefbe szabadalmi ügyvivő
HU0202724A 1999-09-09 2000-09-07 Javított stabilitású vizes kozmetikai készítmények HUP0202724A2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/392,379 US6172019B1 (en) 1999-09-09 1999-09-09 Personal cleanser comprising a phase stable mixture of polymers
PCT/US2000/024549 WO2001017500A1 (en) 1999-09-09 2000-09-07 Aqueous cosmetic composition with improved stability

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUP0202724A2 true HUP0202724A2 (hu) 2003-01-28

Family

ID=23550351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0202724A HUP0202724A2 (hu) 1999-09-09 2000-09-07 Javított stabilitású vizes kozmetikai készítmények

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6172019B1 (hu)
EP (1) EP1212035B1 (hu)
CN (1) CN1293854C (hu)
AR (1) AR035164A1 (hu)
AT (1) ATE333264T1 (hu)
AU (1) AU776881B2 (hu)
BR (1) BR0013908A (hu)
CA (1) CA2382411A1 (hu)
CO (1) CO5210859A1 (hu)
CZ (1) CZ2002866A3 (hu)
DE (1) DE60029454T2 (hu)
ES (1) ES2265976T3 (hu)
HU (1) HUP0202724A2 (hu)
IL (1) IL148229A0 (hu)
MX (1) MXPA02002519A (hu)
MY (1) MY125792A (hu)
NZ (1) NZ517323A (hu)
PL (1) PL354057A1 (hu)
RU (1) RU2260420C2 (hu)
TR (1) TR200200598T2 (hu)
WO (1) WO2001017500A1 (hu)
ZA (1) ZA200201484B (hu)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2833831B1 (fr) * 2001-12-20 2005-07-29 Oreal Composition cosmetiques detergentes et utilisation de ces dernieres
EP1384470B2 (en) * 2002-07-22 2014-09-24 Kao Corporation Skin cleansing composition
US7098180B2 (en) * 2003-08-28 2006-08-29 Johnson & Johnson Consumer Companies Inc. Mild and effective cleansing compositions
US7084104B2 (en) * 2003-08-28 2006-08-01 Johnson & Johnson Consumer Company Inc. Mild and effective cleansing compositions
US20050075256A1 (en) * 2003-08-28 2005-04-07 Joseph Librizzi Methods of reducing irritation associated with personal care compositions
US7157414B2 (en) * 2003-08-28 2007-01-02 J&J Consumer Companies, Inc. Methods of reducing irritation in personal care compositions
US7119059B2 (en) * 2003-08-28 2006-10-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Mild and effective cleansing compositions
EP1673424A4 (en) * 2003-08-28 2006-11-15 Johnson & Johnson Consumer METHOD FOR REDUCING IRRITATION IN BODY CARE AGENTS
US20050049172A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-03 Lukenbach Elvin R. Mild and effective cleansing compositions
US20040259744A1 (en) * 2003-12-19 2004-12-23 Meidong Yang Skin and hair cleansers containing sulfur
US6906015B1 (en) 2004-03-31 2005-06-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Ordered liquid crystalline cleansing composition with particulate optical modifiers
US7202199B2 (en) * 2004-03-31 2007-04-10 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Isotropic cleansing composition with particulate optical modifiers
US6906016B1 (en) 2004-05-19 2005-06-14 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Personal product liquid cleansers comprising combined fatty acid and water soluble or water swellable starch structuring system
US6903057B1 (en) 2004-05-19 2005-06-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product liquid cleansers stabilized with starch structuring system
US20060040399A1 (en) * 2004-08-21 2006-02-23 Hurt William F Process for controlling hydrogen partial pressure in single and multiple hydroprocessors
US20060135383A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Cossa Anthony J Cleansing compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using same
US20060189495A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Joseph Librizzi Compositions with suspended particles
EP1853693A4 (en) * 2005-02-18 2008-05-28 Johnson & Johnson Consumer COMPOSITIONS WITH SUSPENDED PARTICLES
US7754666B2 (en) * 2005-05-10 2010-07-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Low-irritation compositions and methods of making the same
US7803403B2 (en) * 2006-11-09 2010-09-28 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Low-irritation compositions and methods of making the same
US8772212B2 (en) 2008-08-07 2014-07-08 Conopco, Inc. Liquid personal cleansing composition
GB201002356D0 (en) * 2010-02-12 2010-03-31 Reckitt Benckiser Nv Composition
US8697041B2 (en) 2010-08-10 2014-04-15 Conopco, Inc. Anti-dandruff compositions with citrus fibers
CN103356400A (zh) * 2013-07-16 2013-10-23 浙江九九红玫瑰科技有限公司 一种皂基洁面膏及其制备方法
PL3315593T3 (pl) * 2016-10-31 2020-06-29 Coöperatie Koninklijke Cosun U.A. Kompozycja detergentowa zawierająca kationową pochodną polisacharydu
US11364190B2 (en) 2019-07-30 2022-06-21 L'oreal Acid perfluoro-free self-foaming facial cleanser composition
US11207255B2 (en) 2019-07-30 2021-12-28 L'oreal Perfluoro-free self-foaming facial cleanser composition
US12109279B2 (en) 2020-08-25 2024-10-08 L'oreal Self-bubbling peel-away cleansing mask

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172887A (en) * 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US5011681A (en) * 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5344643A (en) * 1990-12-21 1994-09-06 Dowbrands L.P. Shampoo-conditioning composition and method of making
US5994280A (en) * 1991-10-11 1999-11-30 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions comprising an anionic surfactant and amphoteric surfactant mixture
FR2702653B1 (fr) * 1993-03-16 1995-05-24 Oreal Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium .
US5910472A (en) * 1994-12-03 1999-06-08 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions
US5656280A (en) * 1994-12-06 1997-08-12 Helene Curtis, Inc. Water-in-oil-in-water compositions
FR2731616B1 (fr) * 1995-03-17 1997-04-18 Oreal Creme moussante, a base d'un copolymere acide carboxylique monoolefiniquement insature/acrylate et de tensio-actifs hydrophiles
EP0821579B1 (en) * 1995-04-21 2001-08-29 The Procter & Gamble Company Shampoos with insoluble silicone conditioning agent and cationic polymer
US5942479A (en) * 1995-05-27 1999-08-24 The Proctor & Gamble Company Aqueous personal cleansing composition with a dispersed oil phase comprising two specifically defined oil components
US5985809A (en) * 1995-05-27 1999-11-16 The Procter & Gamble Company Aqueous personal cleansing compositions comprising specific nonocclusive liquid polyol fatty acid polyester
DE19523596A1 (de) * 1995-07-03 1997-01-09 Henkel Kgaa Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
US5756436A (en) * 1996-03-27 1998-05-26 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
US5849273A (en) * 1996-11-21 1998-12-15 The C. P. Hall Company Skin care and sunscreen composition containing dibenzoylmethane derivative, e.g., parsol® 1789, and C12, C16, C18 branched chain hydroxybenzoate and/or C12, C16 branched chain benzoate stabilizers/solubilizers
US5783200A (en) * 1997-01-21 1998-07-21 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions
US5785979A (en) * 1997-01-21 1998-07-28 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions
RU2133604C1 (ru) * 1997-10-15 1999-07-27 Леснова Наталья Витальевна Очищающее средство для тела и лица "атласная кожа"
RU2125441C1 (ru) * 1998-03-19 1999-01-27 Сокольский Александр Сергеевич Средство для сухой очистки рук с моюще-дезинфицирующими свойствами
US5942477A (en) * 1998-04-28 1999-08-24 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions technical field
US6159483A (en) * 1998-06-01 2000-12-12 Colgate-Palmolive Company Stabilized liquid aqueous composition
FR2787322B1 (fr) * 1998-12-18 2002-10-18 Galderma Res & Dev Emulsion huile-dans-eau comprenant un agent actif micronise et un systeme emulsionnant approprie
CA2299117A1 (en) * 1999-02-24 2000-08-24 Stiefel Research Institute, Inc. Antimycotic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
DE60029454T2 (de) 2007-02-22
EP1212035B1 (en) 2006-07-19
AU776881B2 (en) 2004-09-23
CN1293854C (zh) 2007-01-10
US6172019B1 (en) 2001-01-09
BR0013908A (pt) 2002-05-14
NZ517323A (en) 2003-11-28
MY125792A (en) 2006-08-30
CZ2002866A3 (cs) 2002-05-15
DE60029454D1 (de) 2006-08-31
MXPA02002519A (es) 2002-07-30
RU2260420C2 (ru) 2005-09-20
AU7355400A (en) 2001-04-10
TR200200598T2 (tr) 2002-06-21
CA2382411A1 (en) 2001-03-15
AR035164A1 (es) 2004-05-05
ZA200201484B (en) 2003-07-30
EP1212035A1 (en) 2002-06-12
ES2265976T3 (es) 2007-03-01
ATE333264T1 (de) 2006-08-15
PL354057A1 (en) 2003-12-15
WO2001017500A1 (en) 2001-03-15
CO5210859A1 (es) 2002-10-30
IL148229A0 (en) 2002-09-12
CN1399538A (zh) 2003-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0202724A2 (hu) Javított stabilitású vizes kozmetikai készítmények
AU774800B2 (en) Skin cleansing composition with improved stability
EP0858321B1 (en) Personal cleansing composition
HUP0202611A2 (en) Multilayered liquid composition
US6159483A (en) Stabilized liquid aqueous composition
HUP0102299A2 (hu) Eljárás bőr tisztítására fokozott parfümlerakódást biztosító készítmény alkalmazásával
AU2004240228A1 (en) Aqueous cosmetic composition with improved stability
MXPA00011987A (en) Liquid aqueous composition with improved stability
EP1226817A2 (en) Anti-germ attachment composition