HUT77244A - Dental and oral compositions - Google Patents

Dental and oral compositions Download PDF

Info

Publication number
HUT77244A
HUT77244A HU9701684A HU9701684A HUT77244A HU T77244 A HUT77244 A HU T77244A HU 9701684 A HU9701684 A HU 9701684A HU 9701684 A HU9701684 A HU 9701684A HU T77244 A HUT77244 A HU T77244A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
oil
weight
composition
sodium
acid
Prior art date
Application number
HU9701684A
Other languages
Hungarian (hu)
Inventor
Iain Allan Hughes
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of HUT77244A publication Critical patent/HUT77244A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/22—Gas releasing
    • A61K2800/222—Effervescent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

64.081/BE64 081 / BE

Szájban alkalmazható készítményekPreparations for oral use

THE PROCTER & GAMBLE COMPANY, CINCINNATI, Ohio, USTHE PROCTER & GAMBLE COMPANY, CINCINNATI, Ohio, US

Feltaláló:Inventor:

HUGHES Iáin Allan, WEYBRIDGE, SURREY, GBHUGHES Iain Allan, WEYBRIDGE, SURREY, GB

A bejelentés napja: 1995.12.08.Date of filing: 08/12/1995

Elsőbbsége: 9425933.0, 1994.12.22, GBPriority: 9425933.0, 22.12.1994, GB

A nemzetközi bejelentés száma: PCT/US95/16252International Application Number: PCT / US95 / 16252

A nemzetközi közzététel száma: WO 96/19192 • ··· · ‘ · 2International Publication Number: WO 96/19192 • ··· · '· 2

A találmány tárgyát szájban használható készítmények, például fogpaszták, fogporok, folyékony fogápolószerek, szájvizek, fogsortisztító szerek, rágógumik, cukorkák és hasonlók képezik. A találmány tárgyát különösen a kitűnő tisztítási teljesítménynyel, fizikai tulajdonságokkal és használatbeli tulajdonságokkal együtt, megnövelt plakk ellenes aktivitású, szájban alkalmazható készítmények képezik.The present invention relates to oral compositions such as toothpastes, toothpastes, liquid dentifrices, mouthwashes, dentifrices, chewing gums, lozenges and the like. In particular, the present invention relates to oral formulations with superior cleaning performance, physical properties, and in-use properties with increased anti-plaque activity.

A plakk akkor kezdődik, amikor a fog felületén a lepedékhez fehérjetartalmú filmet formáló baktériumok tapadnak. A megtapadt baktériumok étel alkotórészeket metabolizálnak, és reprodukálódnak és aggregálódnak, a plakk-ként ismert, tapadós lerakódást képezve. A plakk általában baktériumokból, bakteriális végtermékekből, például poliszacharidokból, szervetlen sókból és nyálfehérjékből áll. A plakkban levő baktériumok szerves savakká erjesztik a táplálékbeli szénhidrátokat, amelyek a fogzománcból eltávolítják az ásványi anyagokat, a fogban romlást eredményezve .Plaque begins when bacteria that form a protein film on the tooth surface adhere to the plaque. Adherent bacteria metabolize food ingredients and reproduce and aggregate to form a sticky deposit known as plaque. Plaque usually consists of bacteria, bacterial end products such as polysaccharides, inorganic salts and saliva proteins. Bacteria in the plaque digest the carbohydrates in the diet into organic acids, which remove the minerals from the tooth enamel, resulting in tooth decay.

A fogkő lényegében kalcium-foszfátsókkal elásványosodott plakk. Mivel a fogkő megérik és megkeményedik, a táplálék kromogének abszorpciója következtében észlelhető elszíneződésre hajlamos. Nem szép megjelenésén kívül, a fogíny-vonalnál lerakodó fogkő hozzájárul a fogínygyulladás és periodontális betegségek kialakulásához. A kutatás kimutatta, hogy a plakkból származó higiéniai és egészségi problémák mellett, a rossz szájszag elsődleges forrása a normális, egészséges száj által folyamatosan leválasztott holt sejtanyag visszatartása és azt követő lebontása .Tartar is a plaque mineralized with calcium phosphate salts. As tartar matures and hardens, it is prone to discoloration due to absorption of food chromogens. In addition to its beautiful appearance, tartar deposited at the gum line contributes to the development of gingivitis and periodontal disease. Research has shown that in addition to plaque hygiene and health issues, the primary source of bad mouth odor is the retention and subsequent destruction of dead cell material, which is continuously secreted by a normal, healthy mouth.

64.081/3E ····64.081 / 3E ····

A korszerű fog-higiéniai és fogsor készítmények jellemzően plakk ellenes és/vagy fogkő ellenes szereket, valamint baktérium ellenes szereket és illatosító anyagokat tartalmaznak. A baktérium ellenes hatás a plakk képződést vagy a szájban/fogsoron levő baktériumok számának csökkentésével vagy a további szaporodás és metabolizmus megakadályozására, a filmbe bezárt baktériumok elpusztításával befolyásolhatja.Modern dental hygiene and dental formulations typically contain anti-plaque and / or anti-tartar agents, as well as antibacterial agents and fragrances. The anti-bacterial effect can affect plaque formation either by reducing the number of bacteria in the mouth / dentition or by preventing further growth and metabolism by killing the bacteria enclosed in the film.

Az illatosító anyagok a rossz szájszag problémáját egy szagtalanító hatáson keresztül csökkenthetik. Néhány baktérium ellenes szer, például mentol, is szolgálhat leheletet szagtalanító szerként. A baktérium ellenes szerek hatékonysága azonban nagy mértékben függ a szájon/fogsoron belüli, különösen a fogak vagy fogsorok felületén — ahol a plakk képződik — való megtartásuktól .Fragrances can reduce the problem of bad breath through a deodorant effect. Some antimicrobial agents, such as menthol, may also serve as a deodorant. However, the efficacy of antibacterial agents is highly dependent on their retention within the mouth / denture, particularly on the surface of the teeth or dentures where the plaque is formed.

Az ismert dentális készítmények egy jellemző hátránya, hogy a készítményekben levő baktérium ellenes szerek számára, hatásuk kifejtéséhez csak viszonylag rövid idő áll rendelkezésre, mialatt a fogakat tisztítjuk vagy a szájat öblítjük. A helyzetet bonyolítja az a tény, hogy a fogápolószer készitményeket ritkán használjuk: a legtöbbet naponta egyszer vagy esetleg kétszer. A populáció többsége számára következésképpen a fogmosások közötti hosszú időszak optimális plakk formálási körülményeket biztosít.A typical disadvantage of the known dental formulations is that the antimicrobial agents present in the formulations have only a relatively short period of time to exert their effect while brushing the teeth or rinsing the mouth. The situation is complicated by the fact that dentifrice preparations are rarely used: most once or twice a day. Consequently, the long interval between tooth brushing provides the majority of the population with optimal plaque formation conditions.

Szükséges ennélfogva egy olyan szájban alkalmazható készítmény kifejlesztése, amely elnyújtott, megmaradó baktérium ellenes és/vagy illatot kölcsönző hatású.It is therefore necessary to develop a formulation for oral use that has a prolonged, anti-bacterial and / or odor-releasing action.

A szájápolási készítményekbe, állítólagosán a fogak bevonására és fogromlás és elszíneződés megakadályozására, szilikonokIn oral care products, allegedly for coating teeth and preventing tooth decay and discoloration, silicones

64.081/3E64 081 / 3E

........

bekeverése ismert. A GB-A-689 679 számú szabadalmi irat egy szerves polisziloxánt, a fogakhoz tapadás megakadályozására vagy azokról kátrányok, színezékek, fogkő és élelmiszer részecskék eltávolítására tartalmazó szájvizet közöl. A szájvíz fertőtlenítő szereket, például timolt és aroma anyagokat és illatosító szereket tartalmazhat.is known. GB-A-689 679 discloses an oral polysiloxane containing mouthwash containing or preventing tar, dye, tartar and food particles from adhering to teeth. The mouthwash may contain disinfectants such as thymol and flavoring agents and perfumes.

Az US.-A-2 806 814 számú szabadalmi irat hatóanyagként egy aminosav vegyület nagyobb alifás acil-amidját, és egy szilikonvegyületet kombináltan tartalmazó fogászati készítményeket közöl. A szabadalmi leírásban megjegyzik, hogy a szilikon vegyületeket a tapadás megakadályozására vagy a fogakról kátrányok, színezékek, kő és hasonlók eltávolítására javasolják. A szilikonvegyületről azt közük, hogy szinergistaként működik a hatóanyag alkotórész baktérium ellenes és savgátló aktivitásának javításában. Különösen hatékonynak tartják a dimetil-polisziloxánokat. Tartalmazhat illatosító olajokat és/vagy mentolt.US-A-2 806 814 discloses dental compositions containing a larger aliphatic acylamide of an amino acid compound and a silicone compound as an active ingredient. It is noted in the patent that silicone compounds are recommended to prevent adhesion or to remove tars, dyes, stones and the like from teeth. The silicone compound is said to act as a synergist in improving the antimicrobial and antacid activity of the active ingredient. Dimethyl polysiloxanes are considered to be particularly effective. May contain fragrance oils and / or menthol.

Az US-A-3624120 számú szabadalmi irat kationos felületaktív anyagokként, baktericidekként és szuvasodás elleni szerként való alkalmazásra gyűrűs sziloxán polimerek kvaterner ammóniumsóit közli.US-A-3624120 discloses quaternary ammonium salts of cyclic siloxane polymers for use as cationic surfactants, bactericides and anti-caries.

Ennek megfelelően a találmány tárgyát a plakkokra, nyálkás és baktériumos lerakódásokra jobb hatékonyságú orális készítmények képezik, amelyek ugyanakkor kitűnő tisztítási teljesítményt, fizikai tulajdonságokat és használatbeli teljesítmény tulajdonságokat biztosítanak.Accordingly, the present invention relates to oral compositions having improved efficacy for plaques, mucus and bacterial deposits, while providing excellent cleaning performance, physical properties and performance in use.

A találmány tárgyát képezik továbbá egy lipofil vegyületet, például egy illatosító anyagot, fiziológiai hűtőszert vagy bak64,081/BE térium ellenes szert tartalmazó szájban használható készítmények, amelyek tartósabbak, jobban megtapadnak és/vagy hatékonyabbak a fogakon és fogsorokon.The present invention also relates to oral formulations containing a lipophilic compound, such as a perfume, physiological refrigerant or anti-bac64,081 / BE antiserum, which are more durable, more adherent and / or more effective on teeth and dentures.

A találmány tárgyát — első szempontja szerint — olyan, fogkrém, por, folyékony fogápolószer, szájvíz, fogsortisztító szer, rágógumi vagy cukorka formájában levő szájban használható készítmény képezi, amely egy vagy több, csiszolóanyagokból, kötőanyagokból, nedvesítő szerekből, felületaktív anyagokból, fluoridion-forrásokból, fogkő elleni szerekből és édesítőszerekből kiválasztott orális készítmény komponenst, és továbbá egy, az ismétlődő egységre körülbelül 0,1-2 % amino-alkil-sziloxán tartalmú amino-alkil-szilikont tartalmaz.The present invention relates, in a first aspect, to oral formulations in the form of toothpaste, powder, liquid dentifrice, mouthwash, dentifrice, chewing gum or lozenge comprising one or more of abrasives, binders, wetting agents, surfactants, fluoride ion sources. , an oral composition component selected from anti-tartar agents and sweeteners, and an aminoalkylsilicone containing about 0.1% to about 2% aminoalkylsiloxane per repeating unit.

A találmány tárgyát, egy további szempontja szerint olyan, fogkrém, por, folyékony fogápolószer, szájvíz, fogsortisztító szer, rágógumi vagy cukorka formájában levő szájban használható készítmény képezi, amely egy illatosító anyagokból, fiziológiai hűtő szerekből és baktérium ellenes szerekből kiválaszott lipofil· vegyületet és egy, az ismétlődő egységre vonatkoztatva körülbelül 0,1-2 % amino-alkil-sziloxán tartalmú amino-alkil-szilikont tartalmaz.In another aspect, the invention relates to an oral composition in the form of a toothpaste, powder, liquid dentifrice, mouthwash, dentifrice, chewing gum or lozenge comprising a lipophilic compound selected from perfumes, physiological refrigerants and anti-bacterial agents and , containing from about 0.1% to about 2% aminoalkylsiloxane per amino unit of aminoalkylsiloxane.

A leírásban az összes százalék és arány a teljes készítmény tömegére vonatkozik, hacsak másként nem jelezzük.All percentages and ratios herein are by weight of the total composition unless otherwise indicated.

A találmány szerinti szájban alkalmazható készítmények így egy amino-alkil-szilikon plakk ellenes szert tartalmaznak, míg az előnyös készítmények továbbá egy lipofil vegyületet és/vagy egy vagy több, csiszolóanyagokból, kötőanyagokból, nedvesítő szerekből, felületaktív anyagokból, fluoridion-forrásokból, fog64.081/BE kő elleni szerekből és édesítőszerekből kiválasztott orális készítmény komponenst tartalmaznak. Ezeket sorjában mind megtárgyaljuk.The oral compositions of the present invention thus contain an aminoalkylsilicone anti-plaque agent, while the preferred compositions further comprise a lipophilic compound and / or one or more of abrasives, binders, wetting agents, surfactants, fluoride ion sources, tooth 64.081 / BE containing an oral composition component selected from anti-stone agents and sweeteners. These are all discussed in turn.

Az amino-alkil-szilikonokat általánosságban nem gyűrűs, hidrofób amino-alkil-szilikonokból választjuk ki, amelyek a következő két alapegységet tartalmazó összetételűek:Aminoalkyl silicones are generally selected from non-cyclic hydrophobic aminoalkyl silicones having the following two basic units:

1) (R1) m (R) nSiO (4_m_n)/2 általános képletű egység, amely képletben m + n értéke 1, 2 vagy 3;1) a unit of formula (R 1 ) m (R) n SiO (4- m- n) / 2 , wherein m + n is 1, 2 or 3;

n értéke 1, 2 vagy 3;n is 1, 2 or 3;

m értéke 0, 1, 2; ésm is 0, 1, 2; and

2) (R1) j (R2) bSiO (4_a.b)/2 általános képletű egység, — amely képletben a + b értéke 1, 2 vagy 3, és a és b értéke egész szám, amely képletekben2) a unit of formula (R 1 ) j (R 2 ) b SiO (4 - a . B) / 2 - in which a + b is 1, 2 or 3 and a and b are integers in which

Rl és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, körülbelül 1-10 szénatomos, adott esetben fluoro- vagy ciano-csoportokkal, hidroxi-, alkoxi- és acetoxi csoportokkal szubsztituált alkil- vagy alkenilcsoport, például amelyekben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül metil-, etil-, fenil-, vinil-, trifluoro-propil- és ciano-propil-csoportokból kiválasztott csoport, és R jelentéseR l and R 2 are independently hydrogen, from about 1 to 10 carbon atoms, optionally substituted with fluoro or cyano groups, hydroxy, alkoxy and acetoxy groups, alkyl or alkenyl group such as wherein R 1 and R 2 are independently methyl , ethyl, phenyl, vinyl, trifluoropropyl and cyanopropyl, and R is

R4 R4 R 4 R 4

I I —R3-N-R5 vagy —R3-N+-R5 X’II -R 3 -NR 5 or -R 3 -N + -R 5 X '

II

R6 általános képletű csoport, —R 6 -

64,081/BE « · 4 amely képletekben64,081 / BE «· 4 which formulas

R3 jelentése egy körülbelül 1-20, előnyösen körülbelül 3-5 szénatomos, adott esetben oxigénatomokkal szubsztituált vagy megszakított kétértékű alkiléncsoport;R 3 is a divalent alkylene group having from about 1 to about 20 carbon atoms, preferably from about 3 to 5 carbon atoms, optionally substituted or interrupted by oxygen atoms;

R4, R5 és R6 azonos vagy eltérő lehet, és jelentése hidrogénatom, körülbelül 1-20, előnyösen körülbelül 1-10, még előnyösebben körülbelül 1-4 szénatomos, adott esetben nitrogén- és/vagy oxigénatomokkal szubsztituált vagy megszakított alkilcsoport, ésR 4 , R 5 and R 6 may be the same or different and are hydrogen, alkyl having from 1 to 20, preferably from 1 to 10, more preferably from 1 to 4 carbon atoms, optionally substituted or interrupted by nitrogen and / or oxygen, and

X' jelentése egy egyértékű anion, például halogenid, hidroxi és tozilát, az illető amino-alkil-szilikon az ismétlődő egységre vonatkoztatva körülbelül 0,1-2 %, előnyösen körülbelül 0,5-2 % (1) egységet tartalmaz.X 'is a monovalent anion such as halide, hydroxy and tosylate, said aminoalkyl silicone having from about 0.1% to about 2%, preferably from about 0.5% to about 2%, of the repeating unit.

Egy előnyös megvalósításban az amino-alkil-szilikonok amodimetikonokat tartalmaznak. Az amodimetikonok amino-alkilcsoportokat tartalmazó poli(dimetil-sziloxán) polimerek. Az amino-alkilcsoportok toldalékként vagy a poli(dimetil-sziloxán) lánc egy vagy több végén lehetnek jelen. Azok az amino-alkil-szilikonok előnyösek, amelyekben az R csoportot (CH2)3NH2, (CH2) 3NHCH2CH2NH2, (CH2) 3N (CH2CH2OH) 2, (CH2)3NH3 +X· és (CH2) 3N (CH3) 2 (C18H37) +X‘ csoportok, és különösen (CH2) 3NH2 és (CH2) 3NHCH2CH2NH2 csoportok közül választjuk ki. Szintén előnyösek a körülbelül 5000 és ennél nagyobb, előnyösen körülbelül 5000-100000, még előnyösebben körülbelülIn a preferred embodiment, the aminoalkyl silicones contain amodimethicones. Amodimethicones are polydimethylsiloxane polymers containing aminoalkyl groups. The aminoalkyl groups may be present as an attachment or at one or more ends of the polydimethylsiloxane chain. Aminoalkylsilicones in which R is (CH 2 ) 3 NH 2 , (CH 2 ) 3 NHCH 2 CH 2 NH 2 , (CH 2 ) 3 N (CH 2 CH 2 OH) 2 , (CH) are preferred. 2 ) 3 NH 3 + X · and (CH 2 ) 3 N (CH 3 ) 2 (C 18 H 37 ) + X ', and in particular (CH 2 ) 3 NH 2 and (CH 2 ) 3 NHCH 2 CH 2 is selected from NH2. Also preferred are about 5000 and more, preferably about 5000-100000, more preferably about 5000

5000-30000 közötti átlagos molekulatömegű amino-alkil-szilikonok .Aminoalkyl silicones having an average molecular weight of 5,000 to 30,000.

Jól ismertek a találmányban való alkalmazásra megfelelő ami64.081/SE no-alkil-szilikon vegyületek. Az amino-alkil-szilikonok előállítási eljárásai adottak például az US-A-2 930 809 számú szabadalmi iratban.Non-alkylsilicone compounds which are suitable for use in the invention are well known. Methods for preparing aminoalkyl silicones are disclosed, for example, in US-A-2 930 809.

Az amodimetikonok közé tartozik például az OSI-féle Magnosoft folyadék. Ezek a polimerek egy túlnyomórészt poli(metil-sziloxán) szerkezethez erősített amino-alkilcsoportokat tartalmaznak. A Magnosoft amino-alkilcsoport tartalmú egységeinek jellemző szerkezeteAmodimethicones include, for example, OSI's Magnosoft fluid. These polymers contain predominantly aminoalkyl groups attached to a poly (methylsiloxane) structure. Characteristic structure of amino-alkyl units of Magnosoft

-OSi (Me) C3H6NHCH2CH2NH2.-OSi (Me) C 3 H 6 NHCH 2 CH 2 NH 2 .

Az amino-alkil-szilikon általában körülbelül 0,01-25 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,1-5 tömeg%, még előnyösebben körülbelül 0,5-1,5 tömeg% mennyiségben van jelen.The aminoalkyl silicone is generally present in an amount of about 0.01 to 25% by weight, preferably about 0.1 to 5% by weight, more preferably about 0.5 to 1.5% by weight.

A találmány szerinti orális készítmények előnyösen egy lipofil vegyületet is tartalmaznak. A találmányban való alkalmazásra megfelelő lipofil vegyületek általánosságban olaj szerű anyagok, amelyek 25°C-on amino-alkil-szilikonban előnyösen legalább körülbelül 1 tömeg%-ban, még előnyösebben legalább 5 tömeg%-ban oldódnak vagy oldhatóvá tehetők. Előnyös lipofil vegyületeket illatosító szerek, fiziológiai hűtő szerek és baktérium ellenes szerek közül választunk ki. Az amino-alkil-szilikon a fogakon és/vagy fogsorokon a lipofil vegyület tartósságát növelve hat, ezáltal megnövelt és/vagy fenntartott illaterősséget és baktérium ellenes hatékonyságot biztosítva.Preferably, the oral compositions of the present invention also comprise a lipophilic compound. Lipophilic compounds suitable for use in the present invention are generally oil-like substances which are soluble or soluble in aminoalkylsilicone at 25 ° C, preferably at least about 1% by weight, more preferably at least 5% by weight. Preferred lipophilic compounds are fragrances, physiological refrigerants, and antibacterial agents. Aminoalkyl silicone on teeth and / or dentures acts to increase the durability of the lipophilic compound, thereby providing increased and / or sustained odor strength and anti-bacterial efficacy.

A találmányban való alkalmazásra megfelelő illatosító anyagok egy vagy több, gaulteria-olajbői, oregánó-olajbői, babérlevél-olajból, mentaolajból, fodormentaolajból, szegfűszegolajból, zsájaolajból, szasszafrász babérolajból, citromolajból·, narancs64,081/BE olajból, ánizsolajból, benzaldehidből, keserűmandula-olajból, kámforból, cédruslevél-olajból, majoránna-olajból, citronella-olajból, levendulaolajból, mustárolajból, fenyőolajból, fenyőtűolajból, rozmaringolajból,kakukkfűolajból, fahéj levél-olajból és ezek keverékeiből kiválasztott illatkomponenst tartalmaznak.Flavoring agents suitable for use in the present invention include one or more of gaulteria oil, oregano oil, bay leaf oil, mint oil, marjoram oil, clove oil, cayenne oil, safflower laurel oil, lemon oil, orange oil, It contains fragrance ingredients selected from oil, camphor, cedarwood oil, marjoram oil, citronella oil, lavender oil, mustard oil, pine oil, pine needle oil, rosemary oil, thyme oil, cinnamon leaf oil and mixtures thereof.

A találmányban való alkalmazásra megfelelő lipofil baktérium ellenes vegyületek a timol, mentol, triklozán, 4-hexil-rezorcin, fenol, eukaliptol, benzoesav, benzoil-peroxid, butil-paraben, metii-paraben, propil-paraben, szalicil-amidok és ezek keverékei .Suitable anti-lipophilic bacterial compounds for use in the invention are thymol, menthol, triclosan, 4-hexyl-resorcinol, phenol, eucalyptol, benzoic acid, benzoyl peroxide, butyl paraben, methyl paraben, propyl paraben, salicyl amides and mixtures thereof. .

A találmányban való alkalmazásra megfelelő fiziológiai hűtő szerek a karboxamidok, mentán-észterek és mentán-éterek és ezek keverékei.Suitable physiological refrigerants for use in the present invention include carboxamides, menthane esters and menthane ethers, and mixtures thereof.

A találmányban való alkalmazásra megfelelő mentán-étereket azMentan ethers suitable for use in the present invention are the

általános képletű — amely képletbenof the general formula - in which

R5 jelentése egy adott esetben hidroxi-csoporttal szubsztituált, legfeljebb 25 szénatomos, előnyösen legfeljebb 5 szénatomos alifás csoport, és R5 is an optionally substituted hydroxy group, up to 25 carbon atoms, preferably up to 5 carbon atoms, an aliphatic group, and

X jelentése hidrogénatom vagy hidroxi-csoport — mentán-éterek, például a kereskedelemben a Takasago International Corporation-től, Takasago márkanéven kaphatók közül választjuk ki. A találmány szerinti készítményekben való alkalma64.081/BE zásra különösen előnyös hűtőszer a Takasago 10 [ 3-1-mentoxi-propán-1,2-diol (MPD)] . MPD az 1-mentol monoglicerin származéka, és kitűnő hűtési aktivitású.X is hydrogen or hydroxy - menthane ethers, for example commercially available from Takasago International Corporation under the tradename Takasago. A particularly preferred refrigerant for use in the compositions of the present invention is Takasago 10 [3-1-menthoxypropane-1,2-diol (MPD)]. MPD is a monoglycerin derivative of 1-menthol and has excellent cooling activity.

Az US-A-4 136 163 számú (Wason et al. ) és US-A-4 230 688 számú (Rawsell et al. ) szabadalmi iratokban közölt karboxamidokat találtuk a legalkalmazhatóbbaknak.The carboxamides disclosed in US-A-4 136 163 (Wason et al.) And US-A-4 230 688 (Rawsell et al.) Were found to be most suitable.

A találmány szerinti készítményekben a lipofil vegyület mennyisége általában körülbelül 0,01-10 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,05-5 tömeg%, még előnyösebben körülbelül 0,1-3 tömeg!.The amount of lipophilic compound in the compositions of the invention is generally from about 0.01% to about 10% by weight, preferably from about 0.05% to about 5%, more preferably from about 0.1% to about 3% by weight.

A fogkrémek, fogsortisztító folyadékok és paszták és hasonlók formájában levő készítmények általában egy kötőanyagot vagy sűrítőszert tartalmaznak. A találmányban való alkalmazásra megfelelő kötőanyagok karboxi-vinil polimereket, karragenant, (hidroxi-etil)-cellulózt és cellulóz-éterek vízben oldható sóit, például (karboxi-metil)-cellulóz nátriumsót és (karboxi-metil)-(hidroxi-etii)-cellulóz nátriumsót tartalmaznak. Természetes gumikat, például Karaya-gumit, xantán-gumit, gumi arábikumot és tragakantmézgát is alkalmazhatunk. További szerkezetjavításra a sűrítőszer részeként kolloidális magnézium-alumínium-szilikátot vagy finoman aprított szilikagélt alkalmazhatunk. A kötőanyagokat/sűrítőszereket a teljes készítmény tömegére körülbelül 0,15,0 %, előnyösen körülbelül 0,1-1 % mennyiségben alkalmazhatjuk.Toothpastes, dentifrice lotions and pastes and the like generally contain a binder or a thickener. Suitable binders for use in the present invention include carboxyvinyl polymers, carrageenan, hydroxyethyl cellulose and water soluble salts of cellulose ethers such as sodium carboxymethyl cellulose and carboxymethyl (hydroxyethyl) contain cellulose sodium salt. Natural gums such as Karaya gum, xanthan gum, gum arabic and tragacanth gum may also be used. For further structural improvement, colloidal magnesium aluminum silicate or finely divided silica gel may be used as part of the thickener. The binders / thickeners may be used in an amount of about 0.15.0%, preferably about 0.1-1%, by weight of the total composition.

Az is kívánatos, hogy egy fogpasztába tegyünk valamennyi nedvesítőszert, a levegőnek kitett készítmény megkeményedéstől való védelmére. Bizonyos nedvesítő szerek egy kívánatos édes ízt is kölcsönözhetnek a fogpaszta készítményeknek. Folyékony fogápolószer és szájvizek is tartalmazhatnak egy nedvesítőszerIt is also desirable to include all wetting agents in a toothpaste to protect the airborne composition from hardening. Certain wetting agents may impart a desirable sweet taste to toothpaste formulations. Liquid dentifrices and mouthwashes may also contain a wetting agent

64.081/BE mennyiséget. Megfelelő nedvesítőszerek a glicerin, szorbit, xilit, polietilénglikol, propilénglikol, egyéb ehető, kettőnél több hidroxi-csoportot tartalmazó alkoholok és ezek keverékei. A találmány szerinti készítmények tömegére a nedvesítőszerek, amennyiben jelen vannak, általában körülbelül 10-70 %-ot tesznek ki .64,081 / BE. Suitable wetting agents include glycerol, sorbitol, xylitol, polyethylene glycol, propylene glycol, other edible alcohols containing more than two hydroxy groups, and mixtures thereof. Wetting agents, when present, generally comprise from about 10% to about 70% by weight of the compositions of the invention.

A folyékony vagy pasztaformában levő fogpaszták, folyékony fogápolószerek és fogsortisztító szerek általában egy csiszoló hatású fényezőanyagot tartalmaznak. A találmányban való alkalmazásra szánt csiszoló hatású fényezőanyag bármilyen anyag lehet, amely nem dörzsöli túlzottan a fogállományt vagy fogsor-akrilt.Liquid or paste toothpastes, liquid dentifrices and dentifrices generally contain an abrasive polish. Abrasive polish for use in the present invention can be any material that does not excessively abrasive the dentition or denture acrylic.

Ezek közé tartoznak például a xerogéleket, hidrogéleket, aerogéleket és csapadékokat magukban foglaló szilikagélek, kalciumés magnézium-karbonátok, kalcium orto-, piro-, méta- és polifoszfátok, például dikalcium-ortofoszfát—víz(1/2), kalcium-pirofoszfát, trikalcium-foszfát és kalcium-polimetafoszfát, oldhatatlan nátrium-polimetafoszfát, alumínium-oxid és hidrátjai, például α-alumínium-oxid—víz(1/3), alumínium-szilikátok, például kalcinált alumínium-szilikát és alumínium-szilikát, magnéziumés cirkónium-szilikátok, például magnézium-triszilikát és hőre keményedő polimerizált gyanták, például karbamid és formaldehid, poli(metil-metakrilát), porított polietilén és egyebek, például az US-A-3 070 510 számú szabadalmi iratban közöltek szemcsés kondenzációs termékei. Csiszolóanyagok keverékeit is alkalmazhatjuk. A csiszoló hatású fényezőanyagok általában körülbelül 0,1-30 μ, előnyösen körülbelül 5-15 μ átlagos részecskeméretűek.These include, for example, silica gels containing xerogels, hydrogels, aerogels, and precipitates, calcium and magnesium carbonates, calcium ortho-, pyro-, meta- and polyphosphates, such as dicalcium orthophosphate-water (1/2), calcium pyrophosphate, -phosphate and calcium polymetaphosphate, insoluble sodium polymetaphosphate, alumina and hydrates thereof, e.g. such as magnesium trisilicate and thermosetting polymerized resins such as urea and formaldehyde, polymethyl methacrylate, powdered polyethylene and others such as granular condensation products of US-A-3 070 510. Mixtures of abrasives may also be used. Abrasive polishes generally have an average particle size of from about 0.1 to about 30 µm, preferably from about 5 to about 15 µm.

A különböző típusú kovasav fogcsiszoló szerek kivételes fogThe different types of silica grinding agents are exceptional tooth

64.081/BE tisztítási és fényesítési teljesítményt nyújtanak a fogzománc vagy fogállomány túlzott dörzsölése nélkül. A kovasav csiszolószerek kicsapott kovasav vagy szilikagélek, például azThey provide cleaning and polishing performance without over-rubbing tooth enamel or tooth decay. Silica abrasives are precipitated silica or silica gels such as

US-A-3 538 230 számú (Pader et al. ) és US-A-3 862 307 számú (DiUS-A-3 538 230 (Pader et al) and US-A-3 862 307 (Di

Giulio) szabadalmi iratokban közölt kovasav-xerogélek, például aGiulio), for example, silica xerogels such as

Grace & Company, Davison Chemical Division által „Syloid márkanéven forgalmazott kovasav-xerogélek lehetnek. Megfelelő kicsapott kovasav anyagok a J. M. Huber Corporation „Zeodent márkanéven forgalmazott anyagai, különösen „Zeodent 119 jelzést viselő kovasav. Ezeket a kovasav csiszolóanyagokat azThese may be silica xerogels sold under the tradename "Syloid" by Grace & Company, Davison Chemical Division. Suitable precipitated silicas are J.M. Huber Corporation's "Zeodent", in particular, "Zeodent 119". These silica abrasives are

US-A-4 340 583 számú szabadalmi iratban közük.U.S. Pat. No. 4,340,583.

A plakk ellenes szerrel való kitűnő összeférhetőséggel kombinált jó tisztítási teljesítmény szempontjából a találmányban nagyon előnyösek a kalcium-karbonát csiszolóanyagok.Calcium carbonate abrasives are highly preferred in the present invention for good cleaning performance combined with excellent anti-plaque agent compatibility.

A találmány szerinti fogápolószer készítményekben a csiszolóanyag általában körülbelül 10-70 tömeg%, előnyösen körülbelül 15-25 tömeg% mennyiségben van jelen.In the dentifrice compositions of the present invention, the abrasive is generally present in an amount of about 10 to 70% by weight, preferably about 15 to 25% by weight.

A találmány szerinti készítmények felületaktív anyagokat is tartalmazhatnak. Azok a megfelelő felületaktív anyagok, amelyek egy széles pH érték tartományban ésszerűen stabilak és habzanak, beleértve a nem szappan anionos, nemionos, kationos, ikerionos és amfoter szerves szintetikus tisztító hatású anyagokat. Ezek közül sok megfelelő szert közölnek az US-A-4 051 234 számú (Gieske et al.) szabadalmi iratban.The compositions of the invention may also contain surfactants. Suitable surfactants which are reasonably stable and foaming over a wide pH range include non-soap anionic, nonionic, cationic, zwitterionic and amphoteric organic synthetic cleansing agents. Many of these are disclosed in U.S. Patent No. 4,051,234 to Gieske et al.

Megfelelő felületaktív anyagok például az alkil-szulfátok;Suitable surfactants include, for example, alkyl sulfates;

etilén-oxid zsírsavakkal, zsíralkoholokkal, zsír-amidokkal, kettőnél több hidroxi-csoportot tartalmazó alkoholokkal (példáulethylene oxide fatty acids, fatty alcohols, fatty amides, alcohols containing more than two hydroxy groups (e.g.

64.081/BE szorbitán-monosztearáttal, szorbitán-oleáttal) , alkil-fenolokkal (például Tergitollal) és polipropilénoxiddal vagy poli(oxi-butilén)-nel (például Pluronics-al) alkotott kondenzációs termékei;Condensation products of sorbitan monostearate, sorbitan oleate), alkyl phenols (e.g. Tergitol) and polypropylene oxide or polyoxybutylene (e.g. Pluronics);

amin-oxidok, például dimetil-kókamin-oxid, dimetil-(lauril-amin)-oxid és kókusz-alkil-(dimetil-amin)-oxid (Aromox); poliszorbátok, például Tween 40 és Tween 80 (Hercules), szorbitán-sztearátok, szorbitán-monoaleát, stb.; szarkozinátok, például nátrium-kokoil-szarkozinát, nátrium-lauroil-szarkozinát (Hamposyl-95 W. R. Grace-től); kationos felületaktív anyagok, például cetil-piridínium-klorid, cetil-(trimetil-ammónium)-bromid, diizobutil-fenoxi-etoxi-(etil-dimetil)-benzil-ammónium-klorid és kókusz-alkil-(trimetil-ammónium)-nitrát.amine oxides, such as dimethyl cocoamine oxide, dimethyl laurylamine oxide and coconut alkyl dimethylamine oxide (Aromox); polysorbates such as Tween 40 and Tween 80 (Hercules), sorbitan stearates, sorbitan monoaleate, etc .; sarcosinates, such as sodium cocoyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate (Hamposyl-95 from W. R. Grace); cationic surfactants such as cetylpyridinium chloride, cetyl trimethylammonium bromide, diisobutylphenoxyethoxy (ethyl dimethyl) benzylammonium chloride and coconut alkyl trimethylammonium nitrate .

A találmány szerinti készítményekbe egy oldható fluoridion-forrást is beletehetünk. Az oldható fluoridion-forrást körülbelül 50-3500 ppm fluorid biztosítására elegendő mennyiségekben alkalmazzuk. Előnyös fluoridok a nátrium-fluorid, ón-fluorid, indium-fluorid, cink-ammónium-fluorid, ón-ammónium-fluorid, kalcium-fluorid és nátrium-monofluoro-foszfát. Ilyen sókat, valamint másokat közölnek az US-A-2 946 735 számú (Norris et al.) ésA soluble fluoride ion source may also be included in the compositions of the present invention. The soluble fluoride ion source is used in amounts sufficient to provide about 50-3500 ppm fluoride. Preferred fluorides are sodium fluoride, tin fluoride, indium fluoride, zinc ammonium fluoride, tin ammonium fluoride, calcium fluoride, and sodium monofluorophosphate. Such salts and others are disclosed in US-A-2 946 735 (Norris et al.) And

US-A-3 678 154 számú (Widder et al.) szabadalmi iratokban.U.S. Patent No. 3,678,154 to Widder et al.

A találmány szerinti készítmények egy fogkő ellenes szert is tartalmaznak. Megfelelő fogkő ellenes szerek a di- és tetraalkálifém-pirofoszfátok, ahogyan az EP-A-097476 számú szabadalmi iratban nyilvánosságra hozzák. Jellemző sók közé tartoznak a tetra-alkálifém-pirofoszfát, dialkálifém-disav-pirofoszfát, trialkálifém-monosav-pirofoszfát és ezek keverékei, amelyekben az alkálifémek nátrium vagy kálium. A sókat alkalmazhatjuk mindThe compositions of the invention also contain an anti-tartar agent. Suitable anti-tartar agents are di- and tetra-alkali metal pyrophosphates, as disclosed in EP-A-097476. Typical salts include tetraalkali metal pyrophosphate, dialkali metal diacid pyrophosphate, trialkali metal mono acid pyrophosphate and mixtures thereof in which the alkali metals are sodium or potassium. Salts can be used in all

64,081/BE hidratált, mind nem hidratált formájukban. Ez és a készítményekben alkalmazható pirofoszfátsó mennyiség bármilyen hatékony, és a készítmény tömegére általában legalább 1,0 %, előnyösen körülbelül 1,5-10 %, még előnyösebben körülbelül 3-6 % pirofoszfátion biztosításához elégséges mennyiség lehet. A pirofoszfátsókat részletesebben közük Kirk & Othmer; Encyclopedia of Chemical Technology, második kiadás, 15. kötetében, Interscience Publischers (1968).64,081 / BE in their hydrated and non-hydrated forms. This and the amount of pyrophosphate salt used in the compositions may be any effective amount and may be sufficient to provide at least 1.0%, preferably about 1.5-10%, more preferably about 3-6% by weight of the composition. The pyrophosphate salts are described in more detail by Kirk &Othmer; Encyclopedia of Chemical Technology, Second Edition, Volume 15, Interscience Publischers (1968).

A találmányban megfelelő egyéb fogkő ellenes szerek a cinksók. Cinksókat az US-A-4 100 269, US-A-4 416 867, US-A-4 425 325 és US-A-4 339 432 számú szabadalmi iratokban közölnek. A cinkválasztékból egy előnyös szer a cink-citrát. A cinkvegyületek előnyösen körülbelül 0,01-4 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,05-1 tömeg% cinkiont biztosító mennyiségben lehetnek jelen.Other suitable anti-tartar agents for use in the invention are zinc salts. Zinc salts are disclosed in US-A-4 100 269, US-A-4 416 867, US-A-4 425 325 and US-A-4 339 432. A preferred agent of the zinc assortment is zinc citrate. The zinc compounds may preferably be present in an amount providing from about 0.01% to about 4% by weight, preferably from about 0.05% to about 1% by weight, of zinc ion.

Más megfelelő fogkő ellenes szerek a szintetikus anionos polimerek [ beleértve a poliakrilátokat és maleinsavanhidrid vagy sav és metil-vinil-éter (például Gantrez) kopolimerjeit, ahogyan az US-A-4 627 977 számú szabadalmi iratban közük, a poüamino-propánszulfonsavat, poüfoszfátokat (például tripoüfoszfátot, hexametafoszfátot)] , difoszfonátok (például EHDP, AHP) , poüpeptidek (például poüaszparagin- és poüglutaminsavak) és ezek keverékei .Other suitable anti-tartar agents include synthetic anionic polymers (including polyacrylates and copolymers of maleic anhydride or acid and methyl vinyl ether (e.g., Gantrez) as disclosed in U.S. Pat. No. 4,627,977, Polyaminopropanesulfonic Acid, Polyphosphates). for example tripolyphosphate, hexametaphosphate)], diphosphonates (e.g. EHDP, AHP), polypeptides (e.g. polysparaginic and polyglutamic acids) and mixtures thereof.

Az alkalmazható édesítőszerek az aszpartám, aceszulfám, szacharin, dextróz, levulóz és nátrium-ciklamát. Az édesítőszereket általában a készítmény tömegére körülbelül 0,005-2 % mennyiségben alkalmazzuk.Suitable sweeteners include aspartame, acesulfame, saccharin, dextrose, levulose and sodium cyclamate. Sweeteners are generally used in an amount of about 0.005% to about 2% by weight of the composition.

A találmányban való alkalmazásra szolgáló egyéb, adott eset64.081/BE • · · · • ···· · · · · ben használható komponensek a vízben oldható baktérium ellenes szerek, például klór-hexidin-glükonát, kvaterner ammónium baktérium ellenes vegyületek és bizonyos fémionok, például cink, réz, ezüst és ón (például cink-, réz- és ón-klorid és ezüst-nitrát); pigmentek, például titán-dioxid; orálisan elfogadható festékek/ színező anyagok, például FD&C kék #1, FD&C sárga #10, FD&C vörös #40; antioxidánsok; vitaminok, például C és E vitamin, más plakk ellenes szerek, például ónsók, rézsók, stronciumsók és magnéziumsók; pH értéket beállító szerek, fogszuvasodás elleni szerek, például karbamid, kalcium-glicerofoszfát, nátrium-trimetafoszfát, növényi extraktok, érzékeny fogak érzékenységét csökkentő szerek, például kálium-nitrát és kálium-citrát és ezek keverékei .Other components useful in the present invention for use in the present invention include water soluble antimicrobial agents such as chlorhexidine gluconate, quaternary ammonium bacterial compounds and certain metal ions such as zinc, copper, silver and tin (e.g. zinc, copper and tin chloride and silver nitrate); pigments such as titanium dioxide; orally acceptable inks / coloring agents such as FD&C Blue # 1, FD&C Yellow # 10, FD&C Red # 40; antioxidants; vitamins such as vitamins C and E, other anti-plaque agents such as tin salts, copper salts, strontium salts and magnesium salts; pH adjusting agents, anti-caries agents such as urea, calcium glycerophosphate, sodium trimetaphosphate, plant extracts, sensitive tooth-sensitive agents such as potassium nitrate and potassium citrate, and mixtures thereof.

A szájvizek jellemzően egy víz/alkohol oldatot, illatanyagot, nedvesítőszert, édesítőszert, habfokozó szert és színező anyagot tartalmaznak, ahogyan az előzőekben közöltük. A szájvizek 0-60 tomeg%, előnyösen 5-30 tömeg% mennyiségben etil-alkoholt tartalmazhatnak.Typically, mouthwashes will contain a water / alcohol solution, a perfume, a wetting agent, a sweetener, a foaming agent, and a coloring agent as described above. Mouthwashes may contain from 0 to 60% by weight of ethyl alcohol, preferably from 5 to 30% by weight.

A találmány szerinti fogsortisztító készítmények továbbá egy vagy több fehérítőszert, szerves peroxisav prekurzort, pezsgés fejlesztőt, kelátképzőszert, stb. tartalmazhatnak.The dentifrice compositions of the present invention further include one or more bleaching agents, organic peroxyacid precursor, effervescent, chelating agent, and the like. contain.

A fehérítőszer egy szervetlen persó formáját öltheti fel, és a fogsortisztító szerekben való alkalmazásra jól ismert fehérítőszerek bármelyike lehet, például az alkálifém- és ammónium-perszulfátok, -perborátok -perkarbonátok és -perfoszfátok, és az alkálifém- és alkáliföldfém-peroxidok. Megfelelő fehérítőszerek például a kálium-, ammónium-, nátrium- és lítium-perszulfá64,081/BE • · · · · « tok és a -perborát mono- és tetrahidrátok, nátrium-pirofoszfát-peroxihidrát és magnézium-, kalcium-, stroncium- és cink-peroxidok. A találmányban való alkalmazásra ezek közül azonban az alkálifém-perszulfátok, -perborátok és ezek keverékei előnyösek, nagyon előnyösek az alkálifém-perborátok. A találmány egy jellemzője valóban, hogy a találmány szerinti tabletta készítmények kitűnő baktérium ellenes aktivitást biztosítanak még alkálifém-perszulfátok hiányában is.The bleach may take the form of an inorganic persal and may be any of the well-known bleaching agents for use in dentifrices, such as alkali metal and ammonium persulfates, perborates, percarbonates and perphosphates, and alkali metal and alkaline earth metal peroxides. Suitable bleaching agents are, for example, potassium, ammonium, sodium and lithium persulfate and perborate mono- and tetrahydrates, sodium pyrophosphate peroxyhydrate and magnesium, calcium, strontium. and zinc peroxides. Of these, however, alkali metal persulfates, perborates and mixtures thereof are preferred for use in the invention, and alkali metal perborates are very preferred. Indeed, one feature of the present invention is that the tablet compositions of the present invention provide excellent antibacterial activity even in the absence of alkali metal persulfates.

A teljes készítményben a fehérítőszer mennyisége általában körülbelül 5-70%, előnyösen körülbelül 10-50%. Az alkálifém-perszulfátok és -perborátok keverékét tartalmazó készítményekben a teljes perszulfát:perborát arány megfelelően körülbelül 5:1The amount of bleach in the total composition is generally from about 5% to about 70%, preferably from about 10% to about 50%. In formulations containing a mixture of alkali metal persulfates and perborates, the total persulfate: perborate ratio is suitably about 5: 1

1:5 közötti, még jellemzőbben körülbelül 2:1 - 1:2 közötti.1: 5, more typically about 2: 1 to 1: 2.

A fogsor tisztító készítmények egy pezsgés-fejlesztőt is tartalmazhatnak, azaz egy anyagot, amely víz jelenlétében pezsgés közben szén-dioxidot vagy oxigént szabadít fel. A pezsgés-fejlesztőt olyan fejlesztőkből választhatjuk ki, amelyek hatékonyak savas, semleges vagy alkálikus pH érték körülmények között, de előnyösen egy savas vagy semleges pH körülmények között hatékony vagy leghatékonyabb generátor és egy alkálikus pH körülmények között hatékony vagy leghatékonyabb generátor kombinációjából áll. A savas vagy semleges pH körülmények között hatékony pezsgés-fejlesztők legalább egy alkálifém-karbonát vagy dikarbonát, például nátrium-dikarbonát, nátrium-karbonát, nátrium-szeszkvikarbonát, kálium-karbonát, kálium-dikarbonát vagy ezek keverékeinek egy kombinációját legalább egy nem toxikus, fiziológiailag elfogadható szerves savval, például borkő-, fumár-,Denture cleaning compositions may also contain a effervescent agent, i.e., a substance which, in the presence of water, releases carbon dioxide or oxygen during effervescence. The effervescent developer may be selected from developers that are effective under acidic, neutral or alkaline pH conditions, but preferably comprise a combination of an efficient or most effective generator under acidic or neutral pH and an efficient or most efficient generator under alkaline pH. At least one alkali metal carbonate or dicarbonate, such as sodium dicarbonate, sodium carbonate, sodium sesquicarbonate, potassium carbonate, potassium dicarbonate, or combinations thereof, at least one non-toxic, physiologically with an acceptable organic acid such as tartaric, fumaric,

64.081/BE citrom-, alma-, malein-, glükon-, borostyánkő-, szalicil-, adipin- vagy szulfaminsavval, nátrium-fumaráttal, nátrium- vagy kálium-savfoszfátokkal, bétáin hidrokloriddal vagy ezek keverékeivel összekeverten tartalmazzák. Ezek közül legelőnyösebb az almasav. Az alkálikus pH körülmények között hatékony pezsgés-fejlesztők persókat tartalmaznak, például alkáli- és alkáliföldfém-peroxo-borátokat, valamint perborátokat, perszulfátokat, perkarbonátokat, perfoszfátokat és ezek keverékeit tartalmazzák, ahogyan az előzőekben közöltük, például egy alkálitém-perborát (vízmentes, mono- vagy tetrahidrát) egy monoperszulfáttal, például E. I. du Point de Nemours Co. által forgalmazott Caroat!’-rel alkotott keverékét, amely monoperszulfát, kálium-szulfát és kálium-diszulfát 2:1:1 arányú keveréke és körülbelül 4,5 % aktív oxigéntartalommal rendelkezik.64.081 / BE mixed with citric, malic, maleic, gluconic, succinic, salicylic, adipic or sulphamic acids, sodium fumarate, sodium or potassium acid phosphates, betaine hydrochloride or mixtures thereof. Malic acid is the most preferred. Effervescent effervescent effervescent agents under alkaline pH contain peracids such as alkali and alkaline earth metal peroxoborates, as well as perborates, persulphates, percarbonates, perphosphates and mixtures thereof as described above, e.g. or tetrahydrate) with a mono-sulfate such as Caroat ! , sold by EI du Point de Nemours Co. which is a 2: 1: 1 mixture of monopersulphate, potassium sulphate and potassium disulphate, and has an active oxygen content of about 4.5%.

Előnyös, tabletta formájú fogsor tisztító készítményekben a pezsgést fejlesztő anyag egy szilárd alapanyag formáját veszi fel, amely víz jelenlétében pezsgés közben szén-dioxidot vagy oxigént bocsát ki. A szilárd alapanyag megfelelően egy (hidrogén-) karbonát/sav pezsgő párt, adott esetben egy perborát/perszulfát oxigénes pezsgést fejlesztő anyaggal kombináltan tartalmaz. A pezsgést előidéző anyagok kombinációja az optimális oldódási tulajdonságok elérésére és az optimális tisztítási és baktérium ellenes aktivitás eléréséhez szolgáló pH érték körülményekre értékelhető. A (di)karbonát komponensek általában a teljes készítménynek körülbelül 5-65 %-át, előnyösen körülbelül 25-55 %-át; a sav komponensek általában a teljes készítménynek körülbelül 5-50 %-át, előnyösen körülbelül 10-30 %-át teszik ki.In preferred dentifrice cleaning compositions in tablet form, the effervescent agent takes the form of a solid base which, in the presence of water, releases carbon dioxide or oxygen during effervescence. Suitably, the solid base comprises a (hydrogen) carbonate / acid effervescent couple, optionally in combination with a perborate / persulfate oxygen effervescent agent. The combination of effervescent agents can be evaluated under conditions of optimum dissolution and pH conditions for optimal cleaning and antimicrobial activity. The (di) carbonate components will generally comprise from about 5% to about 65%, preferably from about 25% to about 55%, of the total composition; the acid components generally represent about 5-50%, preferably about 10-30%, of the total composition.

64.081/BE • · · · • ····«·64.081 / BE • · · · · ····· · ·

A találmány szerinti fogsor tisztító készítményeket ilyen készítmények egyéb ismert komponenseivel kiegészíthetjük. Egy különösen előnyös további komponens egy szerves peroxisav prekurzor, amelyet általánosságban a következő persav formálási próbában egy legalább 1,5 ml 0,05 M nátrium-tioszulfát titerű vegyületként határozhatunk meg.Dental cleaning compositions of the present invention may be supplemented with other known components of such compositions. A particularly preferred additional component is an organic peroxyacid precursor, which can generally be defined as a compound having a titre of at least 1.5 mL of 0.05 M sodium thiosulfate in the following peracid formulation assay.

A következő anyagok 1000 ml desztillált vízben való oldásával egy kísérleti oldatot állítunk elő: nátrium-pirofőszfát [ Na4P2O7—víz (1/10)] 2,5 g nátrium-perborátBy dissolving the following in 1000 ml of distilled water, prepare an experimental solution: Sodium pyrophosphate [Na 4 P 2 O 7 - water (1/10)] 2.5 g of sodium perborate

10,4 % hozzáférhető oxigénnel rendelkező [NaBO2.H2O2—víz (1/3)] 0,615 g nátrium-dodecil-benzolszulfonát 0,5 g[NaBO 2 .H 2 O 2 - water (1/3)] with 10.4% available oxygen 0.615 g of sodium dodecylbenzene sulfonate 0.5 g

Ehhez az oldathoz 60°C-on úgy adunk hozzá egy aktivátor mennyiséget, hogy minden egyes atom jelenlevő, hozzáférhető oxigénre az aktivátor egy molekuláris ekvivalensét visszük be.To this solution is added an amount of activator at 60 ° C by adding one molecular equivalent of activator to each available oxygen present.

Az aktivátor hozzáadásával nyert keveréket erőteljesen keverjük és 60°C-on tartjuk. Az adagolás után 5 perccel az oldat 100 ml-ét kivesszük és azonnal 250 g aprított jég és 15 ml jégecet keverékére pipettázzuk. 0,4 g kálium-jodidot adunk azután hozzá és a felszabadult jódot azonnal titráljuk keményítő indikátor mellett 0,05 M nátrium-tioszulfáttal, a kék szín első eltűnéséig. A fehérítő aktivátor titere a használt nátrium-tioszulfát oldat mennyisége, ml-ben kifejezve.The mixture obtained by adding the activator is vigorously stirred and maintained at 60 ° C. Five minutes after the addition, 100 ml of the solution is removed and pipetted immediately into a mixture of 250 g of crushed ice and 15 ml of glacial acetic acid. 0.4 g of potassium iodide is then added and the liberated iodine is immediately titrated with 0.05 M sodium thiosulphate starch until the first disappearance of the blue color. The titre of the bleach activator is the volume, in ml, of sodium thiosulphate solution used.

A szerves persav prekurzorok, jellemzően egy vagy több, perhidrolízisre érzékeny savcsoportot tartalmazó vegyületek. AzOrganic peracid precursors are typically compounds containing one or more acid groups sensitive to perhydrolysis. The

64.081/BE előnyös aktivátorok N-acil vagy O-acil vegyület típusok, amelyek egy R-CO acilcsoportot tartalmaznak, amelyben az R jelentése egy előnyösen körülbelül 1-20 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport.Preferred activators are types of N-acyl or O-acyl compounds containing an R-CO acyl group in which R is preferably a hydrocarbon or substituted hydrocarbon group having from about 1 to about 20 carbon atoms.

Megfelelő persav prekurzorok például:Examples of suitable peracid precursors include:

1) Az RCONR:R2 általános képletű — amely képletben1) RCONR : R 2 has the formula:

RCO jelentése egy karbonsav-csoport,RCO is a carboxylic acid group,

Rt jelentése egy savcsoport, ésR t is an acid group, and

R2 jelentése egy szerves csoport, ahogyan az US-A-3 117 148 számú szabadalmi iratban közük — sav-organo-amidok. Ebbe a csoportba tartozó vegyületek például:R 2 is an organic group as described in US-A-3 117 148 - acid organoamides. Examples of compounds in this group are:

a) N,N-diacetil-anilin és N-acetil-ftalimid;a) N, N-diacetylaniline and N-acetylphthalimide;

b) N-acil-hidantoinok, példáulb) N-acyl hydantoin, for example

N,Ν' -diaceti1-5,5-dimetil-hidantoin;N, N '-diacetyl-5,5-dimethylhydantoin;

c) Poliacilezett alkilén-diaminok, példáulc) Polyacylated alkylenediamines, e.g.

Ν,Ν,Ν' ,N' -tetraacetil-etilén-diamin (TAED) és a megfe lelő hexametilén-diamin (TAHD) származékok, ahogyan aΝ, Ν, Ν ', N' -tetraacetyl ethylenediamine (TAED) and the corresponding hexamethylene diamine (TAHD) derivatives as

GB-A-907 356, GB-A-907 357 és GB-A-907 358 számú szabadalmi iratokban közük;GB-A-907 356, GB-A-907 357 and GB-A-907 358;

d) Acilezett gükol-urilok, például tetraacetil- (glikol-uril), ahogyan a GB-A-1 246 338, GB-A-1 246 339 ésd) Acylated glycol uril such as tetraacetyl glycol uril as described in GB-A-1 246 338, GB-A-1 246 339 and

GB-A-1 247 429 számú szabadalmi iratokban közük.GB-A-1,247,429.

2) Acilezett szulfonamidok, például N-metil-N-benzoil-metán-szulfonamid és N-fenil-N-acetil-metán-szulfonamid, ahogyan a2) Acylated sulfonamides, such as N-methyl-N-benzoylmethanesulfonamide and N-phenyl-N-acetylmethanesulfonamide, as in

GB-A-3 183 266 számú szabadalmi iratban közük.GB-A-3,183,266.

3) Karbonsav-észterek, ahogyan a GB-A-836 988, GB-A-963 135 és3) Carboxylic acid esters as described in GB-A-836 988, GB-A-963 135 and

64.081/BE • · ·· · • ···· ··*·64,081 / BE • · · · · · · · · · · ·

GB-A-1 147 871 számú szabadalmi iratokban közük. Ilyen típusú vegyületek például a fenil-acetát, nátrium-acetoxi-benzolszulfonát, triklór-etil-acetát, szorbit-hexaacetát, fruktóz-pentaacetát, p-nitro-benzaldehid-diacetát, izopropenil-acetát, acetil-aceto-hidroxaminsav és acetil-szalicilsav. Mások például egy fenolnak vagy szubsztituált fenolnak egy α-klórozott, kisebb alifás karbonsavval, például klór-acetil-fenollal és klór-acetil-szalicilsavval alkotott észterei, ahogyan az US-A- 3 130 165 számú szabadalmi iratban közük.GB-A-1 147 871. Examples of such compounds are phenylacetate, sodium acetoxybenzenesulfonate, trichloroethyl acetate, sorbitol hexaacetate, fructose pentaacetate, p-nitrobenzaldehyde diacetate, isopropenyl acetate, acetylacetahydroxamic acid and acetylsalicylic acid. . Others include esters of a phenol or substituted phenol with an alpha-chlorinated lower aliphatic carboxylic acid such as chloroacetylphenol and chloroacetylsalicylic acid, as disclosed in US-A-3 130 165.

4) Az AcL általános képletű — amely képletben4) AcL has the formula: wherein

Ac jelentése egy adott esetben szubsztituált, lineáris vagy elágazó, 6-20 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportot vagy egyAc represents an optionally substituted, linear or branched C 6-20 alkyl or alkenyl group or a

6-20 szénatomos alkil-szubsztituált arilcsoportot tartalmazó szerves karbonsav ésAn organic carboxylic acid having from 6 to 20 carbon atoms substituted with an alkyl substituted aryl;

L jelentése egy kilépő csoport, amelynek konjugált sava 4-13 tartományba eső pKa értékű, például oxi-benzolszulfonát vagy oxi-benzoát — karbonsav-észterek. Azok az előnyös ilyen típusú vegyületek, amelyekben:L is a leaving group having a conjugated acid having a pKa in the range of 4 to 13, such as oxybenzenesulfonate or oxybenzoate carboxylic acid esters. Preferred compounds of this type are those in which:

a) Ac jelentése R3-CO általános képletű csoport, ésa) Ac is R 3 -CO, and

R3 jelentése egy 6-20, előnyösen 6-12, még előnyösebben 7-9 szénatomos, lineáris vagy elágazó alkilcsoport, és a leghosszabb lineáris alkillánc a karbonilcsoport szénatomját is beleértve 5-18, előnyösen 5-10 szénatomos, R, adott esetben klóratommal, brómatommal, oxi-metil- vagy oxi-etilcsoporttal (előnyösen a karbonil64,081/BE « · · * · * * • ·«··«··«· · « ».·»*· ··♦»R 3 is a linear or branched alkyl group having 6 to 20, preferably 6 to 12, more preferably 7 to 9 carbon atoms, and the longest linear alkyl chain including the carbon atom of the carbonyl group having 5 to 18, preferably 5 to 10 carbon atoms, R , bromine, oxymethyl or oxyethyl (preferably carbonyl64,081 / BE).

-csoporthoz képest α-helyzetben) szubsztitált lehet.may be substituted at the α-position).

Ezen anyagcsoport példái 3,5,5-trimetil-hexanoil-oxi-benzolszulfonát nátriumsója, 3,5,5-trimetil-hexanoil-oxi-benzoát nátriumsója, 2-etil-hexanoil-oxi-benzolszulfonát nátriumsója, nonaoil-oxi-benzolszulfonát nát-riumsója és oktanoil-oxi-benzolszulfonát nátriumsója, az acil-oxi-csoport minden egyes esetben p-szubsztituált;Examples of this class of substances are sodium salt of 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzenesulfonate, sodium salt of 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzoate, sodium salt of 2-ethylhexanoyloxybenzenesulfonate, nonaoyloxybenzenesulfonate sodium. sodium salt and sodium salt of octanoyloxybenzenesulfonate, the acyloxy group being in each case p-substituted;

b) Az Ac csoport R3(AO)mXA általános képletű, — amely képletbenb) The Ac group is of the formula R 3 (AO) m XA -

Rj jelentése az alkilcsoportban 6-20, előnyösen 6-15 szénatomos lineáris vagy elágazó, alkil- vagy alki1-arilesöpört,Rj in the alkyl group is a linear or branched, alkyl or alkyl-1-aryl group of 6 to 20 carbon atoms, preferably of 6 to 15 carbon atoms,

R,- adott esetben klóratommal, brómatommal, oxi-metilvagy oxi-etilcsoporttal szubsztituált,R 1 - optionally substituted with chlorine, bromine, oxymethyl or oxyethyl,

AO jelentése oxi-etilén- vagy oxi-propiléncsoport, m értéke 0-100 közötti,AO is oxyethylene or oxypropylene, m is from 0 to 100,

X jelentése oxigénatom, NR4 vagy CO-NR4 általános képletű csoport ésX is O, NR 4 or CO-NR 4 and

A jelentése CO, CO-CO képletű, R6-CO, CO-R6-CO vagy CO-NR4-R6-CO általános képletű csoport, amely képletekbenA is CO, CO-CO, R 6 -CO, CO-R 6 -CO or CO-NR 4 -R 6 -CO

R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport,és Rs jelentése az alkilén- vagy alkenilén-csoportban 1-8 szénatomos alkilén-, alkenilén-, arilén- vagy alkil-árilén-csoport.R 4 is C 1-4 alkyl and R s are an alkylene or alkenylene group, C1-8 alkenylene, arylene or alkarylene group.

Az ilyen típusú fehérítő aktivátor vegyületek közé azBleach activator compounds of this type include

64.081/BE ···· · • ->64.081 / BE ···· · • ->

» r»R

R3(AO)mOCOL általános képletű karbonsav származékok, R3OCO (CH2) 2COL általános képletű borostyánkősav származékok, R3OCH2COL általános képletű glikolsav származékok, R3OCH2CH2COL hidroxi-propionsav származékok, R3OCOCOL általános képletű oxálsav származékok, R3OCH=CHCOL általános képletű maleinsav és fumársav származékok, RjCONR! (CH2) SCOL általános képletű acil-glicin származékok és R3CON (RJ CO (CH2) „COL általános képletű amino-6-oxo-kapronsav származékok tartoznak.R 3 (AO) m OCOL carboxylic acid derivatives, R 3 OCO (CH 2 ) 2 COL succinic acid derivatives, R 3 OCH 2 COL glycolic acid derivatives, R 3 OCH 2 CH 2 COL hydroxypropionic acid derivatives, R 3 OCOCOL oxalic acid derivatives of the formula R 3 OC = CHCOL maleic and fumaric acid derivatives of the formula, RjCONR! (CH2) s COL, acyl glycine derivatives of the formula and R 3 CON (R CO (CH2) "COL amino-6-oxocaproic acid derivatives include.

Az előző képletekben m értéke 0-10 közötti, ésIn the above formulas, m is between 0 and 10, and

R, jelentése előnyösen 6-12, még előnyösebben 6-10 szénatomos alkilcsoport, ha m értéke nulla, és 915 szénatomos, ha m értéke nem nulla.R 1 is preferably C 6 -C 12 alkyl, more preferably C 6 -C 10 alkyl when m is zero, and C 9 -C 15 alkyl when m is non-zero.

L kilépő csoport jelentése korábbiak szerint definiált.The meaning of leaving group L is as previously defined.

5) Akril-cianurátok, például triacetil- vagy tribenzoil-cianurátok, ahogyan a 3 332 882 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben közük.5) Acrylic cyanurates, such as triacetyl or tribenzoyl cyanurates, as disclosed in U.S. Patent 3,332,882.

6) Benzoesav és ftálsav adott esetben szubsztituált anhidridjei, például benzoesavanhidrid, m-klór-benzoesavanhidrid és ftálsavanhidrid.6) Optionally substituted anhydrides of benzoic acid and phthalic acid, such as benzoic anhydride, m-chlorobenzoic anhydride and phthalic anhydride.

Az összes előző vegyület közül az 1 (c) és 4(a) típusú szerves persav prekurzorok előnyösek.Of all the above compounds, organic peracid precursors of types 1 (c) and 4 (a) are preferred.

A peroxisav fehérítő prekurzor mennyisége, amennyiben jelen van, a teljes készítmény tömegére előnyösen körülbelül 0,1-10 %, még előnyösebben körülbelül 0,5-5 %, és általában egy fehérítő prekurzor agglomerátum formájában adagoljuk.The amount of peroxyacid bleach precursor, if present, is preferably from about 0.1% to about 10%, more preferably from about 0.5% to about 5% by weight of the total composition, and is generally added in the form of a bleaching precursor agglomerate.

64.081/BE • · · ·· ····64.081 / BE • · · ······

A találmányban való alkalmazásra megfelelő fehérítő prekurzor agglomerátum általában körülbelül 5-40 tömeg!, még jellemzőbben körülbelül 10-30 tömeg% mennyiségű kötőanyagot vagy agglomeráló szert tartalmaz. Megfelelő agglomeráló szerek a 20000500000 molekulatömegű poli(vinil-pirrolidon), poli (oxi-etilén) , a körülbelül 1000-50000 molekulatömegű polietilénglikolok, 400020000 molekulatömegű Carbowax, nemionos felületaktív anyagok, zsírsavak, nátrium-(karboxi-metil)-cellulóz, zselatin, zsíralkoholok, foszfátok ás polifoszfátok, agyagok, alumínium-szilikátok és polimer polikarboxilátok. Az előzőek közül nagyon előnyösek a polietilénglikolok, különösen a körülbelül 1000-30000, előnyösenThe bleaching precursor agglomerate suitable for use in the present invention will generally comprise from about 5 to about 40 weight percent, more typically from about 10 to about 30 weight percent of a binder or agglomerating agent. Suitable agglomerating agents include polyvinylpyrrolidone of molecular weight 20000500000, polyoxyethylene, polyethylene glycols of molecular weight from 1000 to 50000, carbowax of molecular weight 400020000, nonionic surfactants, fatty acids, sodium carboxymethyl, fatty alcohols, phosphates and polyphosphates, clays, aluminum silicates and polymeric polycarboxylates. Of the foregoing, polyethylene glycols are particularly preferred, particularly about 1000 to 30,000, preferably

2000-körülbelül 10000 molekulatömegnek.2000 to about 10,000 molecular weights.

Az optimális oldódás és pH tulajdonságok szempontjából azok az előnyös fehérítő prekurzor agglomerátumok, amelyek körülbelül 10-75tömeg%, előnyösen körülbelül 20-60 tömeg% peroxisav fehérítő prekurzort, körülbelül 5-60 tömeg!, előnyösen körülbelül 5-50 tömeg!, még előnyösebben körülbelül 10-40 tömeg% (di)karbonát/ sav pezsgő párt, körülbelül 0-20 tömeg! peroxo-borátot és körülbelül 5-40 tömeg!, előnyösen körülbelül 10-30 tömeg! agglomeráló szert tartalmaznak.Preferred bleaching precursor agglomerates for optimal solubility and pH properties are from about 10% to about 75% by weight, preferably from about 20% to about 60% by weight of the peroxyacid bleaching precursor, from about 5% to about 60%, more preferably from about 5% to about 50%. 10-40% by weight of (di) carbonate / acid effervescent, about 0-20% by weight. peroxyborate and from about 5 to about 40% by weight, preferably from about 10 to about 30% by weight. containing an agglomerating agent.

A kész fehérítő prekurzor szemcsék kívánatos módon körülbelül 500-1500, előnyösen körülbelül 500-1000 pm átlagos részecskeméretűek, ezt az optimális oldódási teljesítmény és esztétika szempontjából értékeljük. A fehérítő prekurzor agglomerátum mennyisége továbbá előnyösen körülbelül 1-20 !, még előnyösebben körülbelül 5-15 % a készítmény tömegére.The final bleach precursor particles preferably have an average particle size of about 500 to 1500, preferably about 500 to 1000, which is evaluated for optimum dissolution performance and aesthetics. Further, the bleach precursor agglomerate is preferably present in an amount of from about 1% to about 20%, more preferably from about 5% to about 15% by weight of the composition.

A találmány szerinti fogsortisztító készítmények paszta,The dentifrice compositions of the present invention are pastes,

64.081/BE » · · · · · · tabletta, szemcsés vagy por formájúak lehetnek, bár a találmányban a tabletta formájú készítmények nagyon előnyösek. A tabletta formájú készítmények egy vagy több rétegű tabletták lehetnek.64.081 / BE may be in the form of tablets, granules or powders, although tablet formulations are very preferred in the present invention. Tablet formulations may be in the form of monolayer or multilayer tablets.

A találmány szerinti fogsortisztító készítményeket kiegészíthetjük ilyen készítmények egyéb szokásos komponenseivel, különösen felületaktív anyagokkal, kelátképző szerekkel, enzimekkel, illatosító anyagokkal, fiziológiai hűtő szerekkel, baktérium ellenes vegyületekkel, festékanyagokkal, édesítőszerekkel, tabletta kötőanyagokkal és töltőanyagokkal, habzáscsökkentőkkel, például dimetil-polisziloxánokkal, habstabilizátorokkal, például zsírsav-cukorészterekkel, tartósítószerekkel, kenőanyagokkal, például talkummal, magnézium-sztearáttal, finoman aprított amorf pirogén szilikátokkal, stb. A végső készítmény szabad nedvességtartalma kívánatos módon körülbelül 1 %-nál és jellemzően körülbelül 0,5 %-nál kisebb.The dentifrice compositions of the present invention may be supplemented with other conventional components of such compositions, in particular surfactants, chelating agents, enzymes, perfumes, physiological refrigerants, antimicrobial compounds, dyes, sweeteners, tablet binders and fillers, foaming agents, such as fatty acid sugar esters, preservatives, lubricants such as talc, magnesium stearate, finely divided amorphous pyrogenic silicates, and the like. The final composition preferably has a free moisture content of less than about 1% and typically less than about 0.5%.

A találmányban való alkalmazásra megfelelő tabletta kötőanyagok és töltőanyagok a 20000-500000 molekulatömegű poli(vinil-pirrolidon), poli(oxi-etilén), a körülbelül 1000-50000 molekulatömegű polietilénglikolok, 4000-20000 molekulatömegű Carbowax, nemionos felületaktív anyagok, zsírsavak, nátrium-(karboximetil)-cellulóz, zselatin, zsíralkoholok, agyagok, polimer polikarboxilátok, nátrium-karbonát, kalcium-karbonát, kalcium-hidroxid, magnézium-oxid, magnézium-hidroxid-karbonát, nátrium-szulfát, fehérjék, cellulóz-éterek, cellulóz-észterek, poli(vinil-alkohol), alginsav-észterek, pszeudokolloid jellegű növényi zsír-anyagok. Az előzőek közül nagyon előnyösek a polietilénglikolok, különösen a körülbelül 1000-30000, előnyösen körülbe64.081/BE lül 12000-30000 molekulatömegűek.Suitable tablet binders and fillers for use in the present invention include polyvinylpyrrolidone (20000-500000 molecular weight), polyoxyethylene (about 1000-50000 molecular weight), Carbowax (4000-20000), nonionic surfactants, fatty acids, (carboxymethyl) cellulose, gelatin, fatty alcohols, clays, polymeric polycarboxylates, sodium carbonate, calcium carbonate, calcium hydroxide, magnesium oxide, magnesium hydroxide carbonate, sodium sulfate, protein, cellulose esters, , polyvinyl alcohol, alginic acid esters, pseudocolloid vegetable fats. Of the foregoing, polyethylene glycols are very preferred, especially having a molecular weight of about 1000-30000, preferably about 640001 / BE12000-30000.

A találmány szerinti fogsortisztító készítményekben alkalmazott felületaktív szert a sok rendelkezésre álló, a fogsortisztító szer egyéb alkotórészeivel kompatibilis, mind száraz állapotú, mind oldatban levő anyagból kiválszthatjuk. Úgy véljük, hogy az ilyen anyagok javítják a készítmény többi komponensének hatékonyságát, elősegítve a fogsor belső felületeibe való beszivárgásukat. Ezek az anyagok elősegítik a fogakhoz tapadt ételmaradékok eltávolítását is. A készítménybe beletehetünk például a száraz készítmény tömegére 0,1-5 % száraz port vagy szemcsés anionos felületaktív szert, például nátrium-lauril-szulfátot, nátrium-N-lauroil-s zarkozinátot, nátrium-lauril-szulfo-acetátót vagy dioktil-nátrium-szulfo-szukcinátot vagy ricinoleil-nátrium-szulfo-szukcinátot, és a készítmény előnyösen 0, 5-4 tömeg% felületaktív szert tartalmaz.The surfactant used in the dentifrice compositions of the present invention may be selected from many of the available materials, both dry and in solution, compatible with other dentifrice ingredients. Such materials are believed to improve the effectiveness of the other components of the formulation by facilitating their penetration into the inner surfaces of the denture. These substances also help to remove food residue from the teeth. For example, 0.1 to 5% by weight of dry powder or granular anionic surfactant such as sodium lauryl sulfate, sodium N-lauroyl sarcosinate, sodium lauryl sulfoacetate or dioctyl sodium can be added to the composition. sulfosuccinate or ricinoleyl sodium sulfosuccinate, and the composition preferably contains from 0 to 5% by weight of a surfactant.

Megfelelő kationos, nemionos és amfolit felületaktív szerek például a kvaterner ammónium-vegyületek, például (cetil-trimetil)-ammónium-bromid, alkilén-oxidok, például etilén- vagy propilén-oxid kondenzációs termékei zsíralkoholokkal, fenolokkal, zsír-aminokkal vagy zsírsav-alkanol-amidokkal, a zsírsav-alkanol-amidok önmagukban, hosszú láncú (8-22 szénatomos) zsírsavak észterei polialkoholokkal vagy cukrokkal, például gliceril-monosztearát vagy szacharóz-monolaurát vagy szorbit-polioxi-etilén-mono- vagy -disztearát, betainok, szulfo-betainok vagy hosszú láncú alkil-aminokarbonsavak.Suitable cationic, nonionic and ampholytic surfactants include, for example, the condensation products of quaternary ammonium compounds such as cetyltrimethylammonium bromide, alkylene oxides such as ethylene or propylene oxide with fatty alcohols, phenols, fatty amines, or fatty acid alkanol. esters of fatty acid alkanolamides alone, esters of long chain (C8-C22) fatty acids with polyalcohols or sugars such as glyceryl monostearate or sucrose monolaurate or sorbitol polyoxyethylene mono- or distearate, betaines, betaines or long chain alkylaminocarboxylic acids.

A kelátképző szerek előnyösen elősegítik a tisztítási és fehérítési stabilitást a fémionoknak, például kalcium, magnéziumChelating agents advantageously promote the purification and bleaching stability of metal ions such as calcium, magnesium

64.081/BE • · · » · · · • · · · · · · és nehézfém kationoknak oldatban tartásával. Megfelelő kelátképző szerek például nátrium-tripolifoszfát, savas nátrium-pirofoszfát, tetranátrium-pirofoszfát, amino-polikarboxilátok, például nitrilo-triecetsav és etilén-diamin-tetraecetsav és ezek sói, és polifoszfonátok és amino-polifoszfonátok, például (hidroxi-etán)-difos zfonsav, etilén-diamin-tetrametilén-főszfonsav, dietilén-triamin-pentametilén-foszfonsav és ezek sói. A kiválasztott kelátképzőszer nem kritikus, kivéve, hogy a fogsortisztító szer egyéb alkotórészeivel száraz állapotban és vizes oldatban kompatibilisnek kell lennie. A kelátképzőszer a készítményeknek 0,1-60 tömeg%-a és előnyösen körülbelül 0,5-30 tömeg%-a. A foszfonsav kelátképzőszerek azonban a készítménynek körülbelül 0,1-1 tömeg%-át, előnyösen körülbelül 0,1-0,5 tömeg%-át teszik ki .64.081 / ON by keeping solutions of heavy metal cations and heavy metal cations in solution. Suitable chelating agents include, for example, sodium tripolyphosphate, acidic sodium pyrophosphate, tetrasodium pyrophosphate, aminopolycarboxylates such as nitrilotriacetic acid and ethylenediaminetetraacetic acid and their salts, and polyphosphonates and amino polyphosphonates, e.g. zephonic acid, ethylenediaminetetramethylene caphenic acid, diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid, and salts thereof. The chelating agent chosen is not critical, except that it must be compatible with the other ingredients of the dentifrice in dry condition and in aqueous solution. The chelating agent is present in an amount of 0.1 to 60% by weight of the compositions, and preferably about 0.5 to 30% by weight. However, the phosphonic acid chelating agents comprise from about 0.1% to about 1%, preferably from about 0.1% to about 0.5%, by weight of the composition.

A találmányban való alkalmazásra megfelelő enzimek például a proteázok, alkalázok, amilázok, lipázok, dextranázok, mutanázok, glükanások, stb.Suitable enzymes for use in the present invention include proteases, alkalases, amylases, lipases, dextranases, mutanases, glucans, and the like.

A következő példák továbbá a találmány oltalmi körén belül levő előnyös megvalósításokat közük és szemléltetik.The following examples further illustrate preferred embodiments within the scope of the invention.

1- 5, példaExamples 1-5

A következők a találmány szerinti fogsor tisztító tablettákat szemléltetik. A százalékok a teljes tabletta tömegére vonatkoznak. A tablettákat a granulált komponensek keverékének egy nyomó és színező tablettázó présben, körülbelül 105 kPa nyomáson való préselésével állítjuk elő.The following illustrates denture cleansing tablets of the present invention. The percentages refer to the weight of the entire tablet. Tablets are prepared by compressing a mixture of the granulated components in a punch and dye tabletting press at a pressure of about 10 5 kPa.

64,081/BE64.081 / BE

I^_ I ^ _ II. II. III. III. IV, ARC, v^ v ^ Almasav Malic acid 12 12 10 10 15 15 - - 14 14 Citromsav Citric acid - - 10 10 - - 15 15 - - Nátrium-karbonát Sodium carbonate 10 10 8 8 10 10 6 6 10 10 Szulfaminsav sulphamic 5 5 - - - - 3 3 3 3 Peg 20000 Peg 20000 - - 3 3 7 7 8 8 5 5 PVP 40000 PVP 40000 6 6 3 3 - - - - - - Nátrium-dikarbonát Sodium bicarbonate 22 22 25,2 25.2 25 25 13, 9 13, 9 23 23 Nátrium-perborát—víz(1/1) Sodium perborate-water (1/1) 15 15 12 12 16 16 30 30 15 15 Kálium-monopers zulfát Potassium monopersulfate 15 15 18 18 13 13 - - 14 14 Pirogén kovasav Pyrogenic silica - - 0,3 0.3 0,1 0.1 0,1 0.1 - - Talkum talc 2 2 - - - - - - - - EDTA EDTA - - - - 1 1 - - 3 3 EDTMP1 EDTMP 1 1 1 - - - - 1 1 - - Illatanyag5 Fragrance 5 2 2 1 1 2 2 1 1 2 2 Magnasoft folyadék’1 Magnasoft liquid ' 1 1 1 1,5 1.5 5 5 10 10 1 1 Fehérítő prekurzor agglomerátum Bleaching precursor agglomerate 9 9 8 8 10 10 12 12 10 10 Fehérítő prekurzor agglomerátum Bleaching precursor agglomerate II. II. III. III. IV. ARC. TAED2 TAED 2 2 2 - - 4 4 5 5 2, 2, TMHOS3 4 TMHOS 3 4 2 2 3 3 - - - - - - Szulfaminsav sulphamic 2 2 2 2 2 2 2 2 3, 3 Nátrium-dikarbonát Sodium bicarbonate 0,5 0.5 0,2 0.2 0,2 0.2 0,5 0.5 2 2 PEG 6000 PEG 6000 2,5 2.5 2 2 2,4 2.4 2,5 2.5 1, 1 Festék Paint - - 0,8 0.8 1,4 1.4 2 2 0, 0

1. Etilén-diamin-tetrametilén-foszfonsav1. Ethylene diamine tetramethylene phosphonic acid

2. Tetraacetil-etilén-diamin2. Tetraacetyl ethylenediamine

3. 3,5,5-trimetil-(hexanoil-oxi)-benzolszulfonát3. 3,5,5-Trimethylhexanoyloxy-benzenesulfonate

4. Magnosoft folyadék - OSI által forgalmazott4. Magnosoft Liquid - marketed by OSI

5. Borsmenta alapú illatanyag5. Peppermint based fragrance

64.081/BE • · · · ·64.081 / BE • · · · ·

Az előző 1-5. példákban a teljes tablettatömeg 3 g; az átmérő 25 mm.1-5. in examples, the total tablet weight is 3 g; the diameter is 25 mm.

Az 1-5. példabeli fogsortisztító tabletták kitűnő kohéziós és más fizikai és használatbeli teljesítmény tulajdonságokkal együtt jobb plakk ellenes, tisztító és baktérium ellenes aktivitást mutatnak.1-5. Exemplary dentifrice tablets exhibit superior anti-plaque, cleansing, and antibacterial activity with excellent cohesion and other physical and utility performance properties.

- 8. példa- Example 8

A következők a találmány szerinti fogpasztákat/fogsortisztító pasztákat szemléltetik. A százalékok a teljes készítmény tömegére vonatkoznak.The following illustrates the toothpastes / dentifrice pastes of the present invention. The percentages refer to the weight of the total composition.

VI. VII. VIII.VI. VII. VIII.

Kalcium-karbonát Calcium carbonate 20 20 25 25 15 15 Glicerin Glycerol 10 10 12 12 8 8 (Karboxi-metil)-cellulóz (Carboxymethyl) -cellulose nátriumsó 3,5 sodium salt 3.5 3 3 4 4 Titán-dioxid Titanium dioxide 0,7 0.7 0,5 0.5 0,6 0.6 Metil/propil-parabének Methyl / propyl parabens 0, 1 0, 1 0,1 0.1 0,1 0.1 Nátrium-s zacharinát Sodium saccharinate 0, 3 0, 3 0,4 0.4 0,2 0.2 Illatanyag5 Fragrance 5 1 1 1 1 2 2 Magnosoft folyadék4 Magnosoft liquid 4 1 1 1,5 1.5 0,5 0.5 Triklozán triclosan - - 0,5 0.5 - - Víz Water 100-ra To 100

A 6-8. példabeli fogpaszták/fogsor tisztító paszták kitűnő tisztítási tulajdonságokkal együtt jobb plakk ellenes, tisztító és baktérium ellenes aktivitást mutatnak.6-8. Exemplary toothpastes / denture cleansing pastes, with excellent cleaning properties, exhibit improved anti-plaque, cleansing and antibacterial activity.

64.081/BE • · · · ·64.081 / BE • · · · ·

SZABADALMI IGÉNYPONTOKPATENT CLAIMS

Claims (9)

1-10 szénatomos, adott esetben fluoro- vagy cianocsoportokkal, hidroxi-, alkoxi- és acetoxi csoportokkal szubsztituált alkil- vagy alkenilcsoport, ésC 1 -C 10 alkyl or alkenyl optionally substituted with fluoro or cyano, hydroxy, alkoxy and acetoxy; and 64,081/BE • ·64,081 / BE • · R jelentéseR is R4 R4 R 4 R 4 I I —R3—N—R5 vagy —R3-N+-R5 X'II -R 3 -N-R 5 or -R 3 -N + -R 5 X ' II R6 általános képletű csoport, — amely képletekbenR 6 group of the formula - wherein: R3 jelentése egy körülbelül 1-20, adott esetben oxigénatomokkal szubsztituált vagy megszakított kétértékű alkiléncsoport;R 3 is a divalent alkylene group of from about 1 to about 20, optionally substituted or interrupted by oxygen atoms; R4, R5 és Rb azonos vagy eltérő lehet, és jelentésük hidrogénatom, körülbelül 1-20, adott esetben nitrogén- és/vagy oxigénatomokkal szubsztituált vagy megszakított alkilcsoport, és X' jelentése egy egyértékű anion, az illető amino-alkil-szilikon, egy ismétlődő egységre vonatkoztatva körülbelül 0,1-2 % (1) egységet tartalmaz.R 4 , R 5 and R b may be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, about 1-20 alkyl optionally substituted or interrupted by nitrogen and / or oxygen, and X 'is a monovalent anion, said aminoalkyl silicone , contains from about 0.1% to about 2% (1) units per repeating unit. 1) (R1) m (R) nSiO (4_m-n)/2 általános képletű egység, amely képletben m + n értéke 1,2 vagy 3;1) a unit of the formula (R 1 ) m (R) n SiO (4- m- n) / 2, wherein m + n is 1.2 or 3; n értéke 1,2 vagy 3;n is 1, 2 or 3; m értéke 0, 12; ésm is 0, 12; and 1. Egy fogpaszta, por, folyékony fogápolószer, szájvíz, fogsortisztító szer, rágógumi vagy cukorka formájában levő, szájban alkalmazható készítmény, amely egy illatosító anyagokból, fiziológiai hűtő szerekből és baktérium ellenes vegyületekből kiválasztott lipofil vegyületet és egy ismétlődő egységre vonatkoztatva körülbelül 0,1-2 % amino-alkil-sziloxán tartalmú amino-alkil-szilikont tartalmaz.An oral composition in the form of a toothpaste, powder, liquid dentifrice, mouthwash, dentifrice, chewing gum or candy, which is a lipophilic compound selected from fragrances, physiological refrigerants and antimicrobial compounds and is present in an amount of about 0.1- Contains 2% aminoalkylsiloxane containing aminoalkylsiloxane. 2) (R1) a (R2) t>SiO (4-a-b)/2 általános képletű egység, amely képletben a + b értéke 1, 2 vagy 3, és a és b értéke egész szám, amely képletekben2) (R 1 ) is a unit of formula (R 2 ) t> SiO (4-ab) / 2, wherein a + b is 1, 2 or 3 and a and b are integers in which R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, körülbelül R1 and R2 are independently selected from hydrogen, about 2. Egy 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az amino-alkil-szilikon egy nem ciklikus, hidrofób aminoalkil-szilikon, amely két alapegységet tartalmazó összetételű:A composition according to claim 1, characterized in that the aminoalkyl silicone is a non-cyclic hydrophobic aminoalkyl silicone having a composition comprising two basic units: 3. Egy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az amino-alkil-szilikon legalább körülbelül 5000, előnyösen körülbelül 5000-100000 molekulatömegű.A composition according to claim 2, wherein the aminoalkyl silicone has a molecular weight of at least about 5000, preferably about 5000 to 100000. 4. Egy 1-3. igénypontok bármelyike szerinti, körülbelül4. A process according to any one of claims 1 to 4, approx 0,01-25 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,1-5 tömeg% amino-alkilszilikont tartalmazó készítmény.A composition comprising from 0.01 to 25% by weight, preferably from about 0.1 to 5% by weight, of an aminoalkylsilicone. 5. Egy 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a lipofil vegyület egy, egy vagy több, gaulteria-olajból, oregánó-olajból, babérlevél-olajból, mentaolajból, fodormentaolajból, szegfűszegolajból, zsájaolajból, szasszafrász babérolajból, citromolajból, narancsolajból, ánizsolajból, benzaldehidből, keserűmandula-olajból, kámforból, cédruslevél-olajból, majoránna-olajból, citronella-olajból, le64.081/BE vendulaolajból, mustárolajból, fenyőolajból, fenyőtű-olajból, rozmaringolajból, kakukkfűolajból, fahéj levél-olajból és ezek keverékeiből kiválasztott illatkomponenst tartalmazó illatosítószert tartalmaz.5. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the lipophilic compound is one or more of gaulteria oil, oregano oil, bay leaf oil, mint oil, frankincense oil, clove oil, cayenne oil, sassafras bay oil, lemon oil, orange oil, orange oil, Contains from oils, camphor, cedarwood oil, marjoram oil, citronella oil, le64.081 / BE vendula oil, mustard oil, pine oil, pine needle oil, rosemary oil, thyme oil, cinnamon leaf oil, and blends thereof. 6. Egy 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a baktérium ellenes szert timolból, mentolból, triklozánból, 4-hexil-rezorcinból, fenolból, eukaliptolból, benzoesavból, benzoil-peroxidból, buril-parabenből, metil-parabenből, propil-parabenből, szalicil-amidokból és ezek keverékeiből választjuk ki.6. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the antimicrobial agent is selected from the group consisting of thymol, menthol, triclosan, 4-hexyl-resorcinol, phenol, eucalyptol, benzoic acid, benzoyl peroxide, baryl paraben, methyl paraben, propyl paraben, salicyl amide. and mixtures thereof. 7. Egy 1-6. igénypontok bármelyike szerinti, körülbelül7. A process according to any one of claims 1 to 4, approx 10-70 tömeg%, kovasavból, alumínium-oxidból, alumínium-szilikátokból, magnézium- és cirkónium-szilikátokból, kalcium-orto, -piro-, -méta- és -polifoszfátokból, kalcium- és magnézium-karbonátokból, oldhatatlan metafoszfátokból és hőre keményedő polimerizált gyantákból kiválasztott fogcsiszoló szert tartalmazó készítmény.10-70% by weight of silicic acid, alumina, aluminosilicates, magnesium and zirconium silicates, calcium ortho, pyro, meta and polyphosphates, calcium and magnesium carbonates, insoluble metaphosphates and heat a composition comprising a toothbrush selected from polymerized resins. 8. Egy 1-7. igénypontok bármelyike szerinti, 50-3500 ppm fluoridion biztosításához elégséges mennyiségű fluoridion-forrást tartalmazó készítmény.8. A composition according to any one of claims 1 to 5, containing a sufficient amount of a fluoride ion source to provide 50-3500 ppm fluoride ion. 9. Egy 1-8. igénypontok bármelyike szerinti, körülbelül9. A process according to any one of claims 1 to 4, approx 0,1-1 tömeg% kötőanyagot tartalmazó készítmény.0.1 to 1% by weight of a binder. A meghatalmazott:The agent shall:
HU9701684A 1994-12-22 1995-12-08 Dental and oral compositions HUT77244A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9425933.0A GB9425933D0 (en) 1994-12-22 1994-12-22 Oral compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUT77244A true HUT77244A (en) 1998-03-02

Family

ID=10766388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9701684A HUT77244A (en) 1994-12-22 1995-12-08 Dental and oral compositions

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0793477A1 (en)
JP (1) JPH10511350A (en)
CN (1) CN1170350A (en)
AU (2) AU4470196A (en)
BR (1) BR9510459A (en)
CA (1) CA2206436A1 (en)
CZ (1) CZ187797A3 (en)
GB (1) GB9425933D0 (en)
HU (1) HUT77244A (en)
NZ (1) NZ298969A (en)
PL (1) PL320865A1 (en)
SK (1) SK83797A3 (en)
TR (1) TR199501651A2 (en)
WO (1) WO1996019192A1 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1088557C (en) * 1999-12-30 2002-08-07 王雪平 Persistent disinfectant and preparation process thereof
US6685921B2 (en) 2000-10-25 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Dental care compositions
GB2395433A (en) * 2002-11-22 2004-05-26 Unilever Plc Oral compositions comprising a halogenated hydroxydiphenyl ether, eg triclosan, and a delivery enhancing agent, eg a parahydroxybenzoate
EP3131523B1 (en) 2014-04-14 2017-12-27 Unilever N.V. Personal care composition
CN105341309A (en) * 2015-11-30 2016-02-24 陈鹏 Mustard and mint composite-flavored chewing gum

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5154915A (en) * 1988-11-28 1992-10-13 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Dentifrices containing aminoalkyl silicones and sarcosinate surfactants
US4994593A (en) * 1988-11-28 1991-02-19 Chesebrough-Pond's Usa Co. Division Of Conopco, Inc. Hydroxylhydrocarbyl-modified aminoalkyl silicones
EP0373688B1 (en) * 1988-11-28 1993-01-20 Unilever N.V. Dentifrices containing amino alkyl silicones
US5078988A (en) * 1988-11-28 1992-01-07 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Dentrifrices including modified aminoalkyl silicones
US5188822A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco Inc. Oral compositions containing an aminosilicone and a lipophilic compound

Also Published As

Publication number Publication date
CA2206436A1 (en) 1996-06-27
PL320865A1 (en) 1997-11-10
TR199501651A3 (en) 1996-07-21
EP0793477A1 (en) 1997-09-10
BR9510459A (en) 1998-05-26
GB9425933D0 (en) 1995-02-22
CZ187797A3 (en) 1997-11-12
SK83797A3 (en) 1998-02-04
NZ298969A (en) 1999-03-29
WO1996019192A1 (en) 1996-06-27
MX9704668A (en) 1997-09-30
TR199501651A2 (en) 1996-07-21
AU4469399A (en) 1999-10-28
CN1170350A (en) 1998-01-14
AU4470196A (en) 1996-07-10
JPH10511350A (en) 1998-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5827505A (en) Oral compositions
US6004538A (en) Oral compositions
CA2226160C (en) Oral compositions
RU2163480C2 (en) Oral composition and dimethicone copolyol used as agent against dental deposit
CN1170349A (en) oral composition
US6193958B1 (en) Oral compositions
KR100246833B1 (en) Oral Compositions Containing Dimethicone Copolyols
US6294154B1 (en) Oral compositions containing dimethicone copolyols
CZ339297A3 (en) Oral preparations
HUT77704A (en) Cleansing compositions for dental prothesis
AU4469399A (en) Oral compositions
AU727373B2 (en) Oral compositions
AU4476499A (en) Oral compositions
MXPA97004668A (en) Ora compositions
MXPA97004663A (en) Ora compositions

Legal Events

Date Code Title Description
DFA9 Temporary protection cancelled due to abandonment