IT202100009971A1 - Apparato di alimentazione per prodotti farmaceutici e contenitore di vibro-alimentatore per detto apparato - Google Patents

Description

Descrizione del brevetto per invenzione industriale avente per titolo:

"APPARATO DI ALIMENTAZIONE PER PRODOTTI FARMACEUTICI E

CONTENITORE DI VIBRO-ALIMENTATORE PER DETTO APPARATO"

SETTORE TECNICO DELL?INVENZIONE

[0001] La presente invenzione si riferisce ad un apparato di alimentazione per prodotti farmaceutici e ad un suo componente, quale un contenitore di vibro-alimentatore per prodotti farmaceutici.

[0002] In particolare, la presente invenzione si riferisce ad un apparato di alimentazione e ad suo contenitore di vibro-alimentatore che sono configurati per ricevere una pluralit? di prodotti farmaceutici caricati in uno stato disordinato e, successivamente, per fornire questi ultimi in modo automatico con una data disposizione, preferibilmente singolarizzati.

STATO DELLA TECNICA ANTERIORE

[0003] I moderni sistemi di gestione o lavorazione dei prodotti farmaceutici, quali ad esempio composti o composizioni farmaceutiche in forma di pillole, compresse, capsule o simile, richiedono un elevato grado di affidabilit? nei procedimenti atti ad ottenerne una desiderata disposizione, quale ad esempio una singolarizzazione, garantendo allo stesso tempo un?efficiente lavorazione.

[0004] In particolare, fasi di procedimenti per la gestione o lavorazione dei prodotti farmaceutici prevedono che una pluralit? di questi ultimi vengano prima ricevuti in uno stato disordinato, ovvero alla rinfusa, e vengano successivamente forniti con una data disposizione per ulteriori lavorazioni e/o macchinari.

[0005] Ad esempio, durante fasi di produzione, da un impianto viene raccolta all?interno di un contenitore una pluralit? di un medesimo prodotto farmaceutico in uno stato disordinato, ad esempio pillole di un medesimo medicinale prodotte mediante detto impianto. Nello stabilimento di produzione, dette pillole vengono successivamente fornite singolarizzate a fasi di verifica o analisi, mediante opportuni macchinari, per determinare la conformit? del lotto produttivo a dati requisiti di qualit?.

[0006] In alternativa, fasi di confezionamento presso un opportuno stabilimento prevedono che una pluralit? di un medesimo prodotto farmaceutico, ad esempio pillole di un medesimo medicinale, venga ricevuta da fasi precedenti in uno stato disordinato all?interno di un contenitore, ad esempio da fasi di produzione. Nello stabilimento, dette pillole vengono confezionate mediante opportuni macchinari secondo una data disposizione, ad esempio singolarizzate all?interno di rispettivi blister di un supporto di confezionamento.

[0007] In alternativa, strutture sanitarie, quali ad esempio ospedali, ricevono da un produttore una pluralit? di pillole di un medesimo medicinale in uno stato disordinato all?interno di un contenitore. Nella struttura sanitaria, dette pillole vengono confezionate mediante opportuni macchinari secondo una data disposizione, ad esempio singolarizzate all?interno di rispettivi blister di un supporto di confezionamento o all?interno di altro tipo di confezionamento, per successive fasi di distribuzione e somministrazione a pazienti.

[0008] Tuttavia, in particolare per i prodotti farmaceutici, le differenti fasi dei procedimenti di gestione o lavorazione devono essere condotte in modo da impedire o ridurre una contaminazione e/o alterazione mediante agenti estranei, quali sostanze organiche, inorganiche, polvere, umidit?, luce, e simili. In particolare, fasi dei procedimenti di gestione o lavorazione che prevedono una manipolazione da parte di un utilizzatore, ad esempio un operaio o operatore sanitario, aumentano la probabilit? che i prodotti farmaceutici vengano contaminati e/o alterati.

[0009] Specificamente, ? desiderabile che apparati e loro componenti garantiscano un elevato grado di affidabilit? nell?esecuzione delle fasi dei procedimenti atti ad ottenere una desiderata disposizione, forniscano un?elevata efficienza di lavorazione e, inoltre, impediscano o riducano la probabilit? che i prodotti farmaceutici vengano contaminati e/o alterati.

[0010] Di conseguenza, vi ? la necessit? di escogitare una soluzione in grado di soddisfare le necessit? descritte precedentemente.

RIASSUNTO DELL?INVENZIONE

[0011] Compito della presente invenzione ? quello di fornire un apparato di alimentazione per prodotti farmaceutici che ? configurato per ricevere questi ultimi in uno stato disordinato e successivamente fornirli con una data disposizione, preferibilmente singolarizzati, impedendo o riducendo la probabilit? che vengano contaminati e/o alterati.

[0012] Nell?ambito del compito esposto sopra, uno scopo della presente invenzione riguarda un apparato di alimentazione configurato per processare in modo affidabile una pluralit? di prodotti farmaceutici ricevuti in uno stato disordinato, ovvero alla rinfusa.

[0013] Un ulteriore scopo riguarda un apparato di alimentazione che garantisce in modo affidabile la fornitura dei prodotti farmaceutici secondo una data disposizione.

[0014] Un ulteriore scopo riguarda un apparato di alimentazione configurato per impedire o ridurre una contaminazione e/o alterazione dei prodotti farmaceutici mediante agenti estranei, quali sostanze organiche, inorganiche, polvere, umidit?, luce e simili.

[0015] Un ulteriore scopo riguarda un apparato di alimentazione configurato per ridurre il numero di fasi che prevedono una manipolazione da parte di un utilizzatore.

[0016] Un ulteriore scopo riguarda un apparato di alimentazione che prevede una costruzione semplice da progettare e produrre in base ad un sistema di gestione o lavorazione al quale viene associato.

[0017] Un ulteriore scopo riguarda un apparato di alimentazione configurato per garantire un suo semplice ed intuitivo utilizzo.

[0018] Un ulteriore scopo riguarda un contenitore di vibro-alimentatore, per detto apparato di alimentazione, che ? configurato per contenere una pluralit? di prodotti farmaceutici in uno stato disordinato, e per impedire o ridurre una loro contaminazione e/o alterazione durante la lavorazione con detto apparato di alimentazione o in fasi che precedono tale lavorazione, ad esempio durante precedenti fasi di immagazzinamento o trasporto.

[0019] Un ulteriore scopo riguarda un contenitore di vibro-alimentatore configurato per garantire affidabile lavorazione della pluralit? di prodotti farmaceutici mediante detto apparato di alimentazione.

[0020] Un ulteriore scopo riguarda un contenitore di vibro-alimentatore configurato per garantire un suo semplice ed intuitivo utilizzo in associazione con detto apparato di alimentazione.

[0021] Il compito e gli scopi sopra indicati, ed altri che meglio appariranno nel seguito della descrizione, vengono raggiunti mediante un apparato di alimentazione, come definito nella rivendicazione indipendente 1, e un contenitore di vibro-alimentatore, come definito nella rivendicazione indipendente 11. Forme di realizzazione preferite vengono definite nelle rivendicazioni dipendenti.

BREVE DESCRIZIONE DELLE FIGURE

[0022] Le ulteriori caratteristiche e i vantaggi dell?apparato di alimentazione e del contenitore di vibro-alimentatore, secondo la presente invenzione, diverranno pi? evidenti nella descrizione seguente relativa ad una forma di realizzazione data a puro titolo di esempio, non limitativo, con riferimento alle seguenti figure, in cui:

- Fig. 1 ? una vista prospettica di un apparato di alimentazione per prodotti farmaceutici, secondo una forma di realizzazione preferita della presente invenzione, in un fase di funzionamento;

- Fig. 2 ? una vista prospettica dell?apparato di alimentazione di Fig. 1 in un?ulteriore fase di funzionamento;

- Fig.3 ? una vista prospettica dell?apparato di alimentazione di Figg.1 e 2 in un?ancora ulteriore fase di funzionamento;

- Fig.4 ? una vista prospettica ingrandita di una porzione dell?apparato di alimentazione di Fig.3;

- Fig.5 ? una vista prospettica di una parte di un sistema di vibro-alimentatore, di mezzi di apertura, e di una sezione di prelievo dell?apparato di alimentazione di Fig.2;

- Fig. 6 ? una vista prospettica di un?unit? di vibrazione e di un contenitore di vibroalimentatore, separati tra loro, di un sistema di vibro-alimentatore dell?apparato di alimentazione di Figg. da 1 a 3;

- Fig.7 ? una vista prospettica del contenitore di vibro-alimentatore del sistema di vibroalimentatore di Fig.6;

- Fig.8 ? una vista laterale del contenitore di vibro-alimentatore di Fig.7;

- Fig. 9 ? una vista prospettica di un elemento di ciotola del contenitore di vibroalimentatore di Fig. 7;

- Fig. 10 ? una vista prospettica di un elemento di chiusura del contenitore di vibroalimentatore di Fig. 7;

- Fig.11 ? una vista dal basso di una sezione orizzontale dell?elemento di chiusura di Fig. 10;

- Fig. 12 ? una vista prospettica dell?unit? di vibrazione del sistema di vibroalimentatore di Fig. 6;

- Fig.13 ? una vista prospettica di mezzi di apertura dell?apparato di alimentazione di Figg. da 1 a 3;

- Fig. 14 ? una vista prospettica di una sezione di prelievo dell?apparato di alimentazione di Figg. da 1 a 3;

- Fig.15 ? una vista prospettica di un?unit? di prelievo di mezzi di prelievo dell?apparato di alimentazione di Figg. da 1 a 3;

- Fig. 16 ? una vista prospettica di un apparato di alimentazione per prodotti farmaceutici, secondo un?ulteriore forma di realizzazione della presente invenzione.

DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELL?INVENZIONE

[0023] Nella presente descrizione, con il termine ?prodotto farmaceutico? si intende una qualsiasi forma farmaceutica di dosaggio adatta per la somministrazione di un qualsiasi composto o composizione farmaceutica, quale ad esempio una pillola, compressa, pastiglia, capsula, supposta, o simili. Preferibilmente, il prodotto farmaceutico ? nello stato ?nudo?, cio? ? una pillola, compressa, pastiglia, o supposta in forma solida costituita dal solo composto o composizione farmaceutica, priva di un confezionamento o involucro contenitivo. Tuttavia questa selezione non ? limitativa, e il prodotto farmaceutico pu? essere qualsiasi ulteriore forma farmaceutica di dosaggio, quale ad esempio una capsula comprendente un involucro di materiale edibile contenente detto composto o composizione farmaceutica, ad esempio in forma di polvere, liquida, o simile.

[0024] Facendo riferimento a Figg. da 1 a 15, verranno descritti di seguito un apparato di alimentazione 10 e suoi componenti, secondo una forma di realizzazione preferita della presente invenzione.

[0025] Facendo riferimento in particolare a Figg. da 1 a 4, l?apparato di alimentazione 10 comprende preferibilmente un sistema di vibro-alimentatore 100, mezzi di apertura 200, una sezione di prelievo 300, e mezzi di prelievo 400. Inoltre, l?apparato di alimentazione 10 ? preferibilmente provvisto di un sistema di comando e controllo elettronico (non mostrato nelle figure) che ? configurato per coordinare l?azionamento dei vari componenti, come meglio spiegato in seguito. Nella forma di realizzazione maggiormente preferita, l?apparato di alimentazione 10 comprende inoltre un?intelaiatura (non mostrata nelle figure) che supporta i componenti su un piano di appoggio ed eventualmente li contiene all?interno di una struttura scatolare (non mostrata nelle figure) che consente l?accesso a e/o l?ispezione di uno o pi? dei componenti (ad esempio l?accesso al sistema di vibro-alimentatore 100).

[0026] Il sistema di vibro-alimentatore 100, facendo riferimento in particolare a Fig.6, comprende un?unit? di vibrazione 112 collegata ad un contenitore di vibro-alimentatore 110 mediante mezzi di fissaggio rilasciabile 114.

[0027] Facendo riferimento a Figg. da 6 a 11, il contenitore di vibro-alimentatore 110 comprende a sua volta un elemento di ciotola 116 e un elemento di chiusura 118.

[0028] L?elemento di ciotola 116, facendo riferimento in particolare a Fig. 9, comprende una o pi? pareti 120 e un fondo 122 che definiscono una cavit? 124 atta a ricevere una pluralit? di prodotti farmaceutici. Inoltre, la cavit? 124 ? in comunicazione con l?esterno a detto elemento di ciotola 116 attraverso un?apertura 126.

[0029] Nella presente forma di realizzazione, l?elemento di ciotola 116 ha sostanzialmente la struttura di un contenitore troncoconico in cui la parete laterale definisce detta parete 120, la base minore definisce il fondo 122, e la base maggiore definisce in prevalenza l?apertura 126 che mette in comunicazione la cavit? 124 con l?ambiente esterno all?elemento di ciotola 116. Preferibilmente, il fondo 122 ? di forma convessa in modo da agevolare il movimento dei prodotti farmaceutici verso un percorso 128, come meglio spiegato in seguito.

[0030] In particolare, nella forma di realizzazione maggiormente preferita, l?apertura 126 comprende una prima porzione di apertura 126a e una seconda porzione di apertura 126b continue tra loro, ovvero raccordate tra loro senza soluzione di continuit?. La prima porzione di apertura 126a, avente estensione maggiore rispetto la seconda porzione di apertura 126b, ? disposta sostanzialmente in corrispondenza della base maggiore del contenitore troncoconico definente l?elemento di ciotola 116. Mentre, la seconda porzione di apertura 126b ? formata su una porzione di bordo della parete 120, ed ? preferibilmente dimensionata per consentire il passaggio attraverso di essa di almeno un prodotto farmaceutico.

[0031] Tuttavia, questa costruzione non ? limitativa e l?elemento di ciotola 116 pu? prevedere altre strutture. Ad esempio, l?elemento di ciotola 116 pu? essere un contenitore cavo cilindrico provvisto di un?apertura disposta solamente in corrispondenza di una delle sue basi, come meglio spiegato in seguito.

[0032] Inoltre, l?elemento di ciotola 116 comprende, all?interno della cavit? 124, un percorso 128 che ha origine dal fondo 122. In particolare, il percorso 128 si estende almeno parzialmente in allontanamento dal fondo 122, lungo sostanzialmente la periferia interna della parete 120 verso detta apertura 126, ovvero verso la seconda porzione di apertura 126b, raggiungendo una regione di raccolta CR.

[0033] Nella presente forma di realizzazione, il percorso 128 definisce sostanzialmente una rampa elicoidale avente un raggio crescente in allontanamento dal fondo 122. Tuttavia, questa costruzione non ? limitativa e il percorso 128 pu? prevedere ulteriori costruzioni. In particolare, la forma e le dimensioni del percorso 128 possono essere ampiamente selezionate in fase di progettazione dell?elemento di ciotola 116 in base alle caratteristiche di forma e dimensione dei prodotti farmaceutici e dell?elemento di ciotola 116.

[0034] Nella presente forma di realizzazione, il percorso 128, originante dal fondo 122, termina in corrispondenza della seconda porzione di apertura 126b dell?apertura 126 in modo da consentire il trasporto dei prodotti farmaceutici dal fondo 122 verso la regione di raccolta CR attraverso la seconda porzione di apertura 126b mediante un moto vibrazionale generato dall?unit? di vibrazione 112, come meglio spiegato in seguito. In altre parole, il percorso 128 ? configurato per condurre i prodotti farmaceutici, preferibilmente uno di seguito all?altro per ottenere una singolarizzazione, dal fondo 122 verso al regione di raccolta CR attraverso la seconda porzione di apertura 126b.

[0035] Facendo ancora riferimento a Figg. da 6 a 11, l?elemento di chiusura 118 ? atto ad impegnare l?apertura 126 chiudendo in modo reversibile la cavit? 124 rispetto l?esterno di detto contenitore di vibro-alimentatore 110. In particolare, l?elemento di chiusura 118 ? configurato per essere almeno parzialmente spostato dalla posizione di impegno dell?apertura 126, in modo da rendere accessibile detta cavit? 124 dall?esterno (e viceversa) attraverso almeno una porzione di detta apertura 126, ad esempio attraverso la seconda porzione di apertura 126b, la prima porzione di apertura 126a, o entrambe.

[0036] Nella presente forma di realizzazione, l?elemento di chiusura 118 ? atto ad impegnare la prima porzione di apertura 126a e la seconda porzione di apertura 126b dell?apertura 126 chiudendo in modo reversibile la cavit? 124. Preferibilmente, l?elemento di chiusura 118 ? inoltre atto a chiudere a tenuta la cavit? 124, ad esempio mediante un elemento di guarnizione (non mostrato nelle figure) che impegna il bordo definente l?apertura 126.

[0037] Preferibilmente, i materiali con cui sono formati l?elemento di ciotola 116 e l?elemento di chiusura 118 (in particolare in corrispondenza delle superfici che definiscono la cavit? 124) sono scelti da un gruppo comprendente materiali, polimerici o metallici, che sono conformi a direttive per il contatto con prodotti farmaceutici, in modo da impedire una contaminazione e/o alterazione di questi ultimi. Inoltre, le superfici dell?elemento di ciotola 116 che definiscono la cavit? 124 e il percorso 128 prevedono preferibilmente un coefficiente di attrito e/o una rugosit? superficiale opportunamente selezionate per impedire che i prodotti farmaceutici si danneggino a causa della vibrazione del contenitore di vibro-alimentatore 110, evitando la formazione di polverino.

[0038] Preferibilmente, facendo riferimento a Figg. da 7 a 11, il contenitore di vibroalimentatore 110 comprende, inoltre, mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 configurati per muoversi tra una posizione bloccaggio in cui ? impedito lo spostamento dell?elemento di chiusura 118 dalla posizione di impegno dell?apertura 126 (cio? ? impedita l?apertura del contenitore di vibro-alimentatore 110), ed una posizione di rilascio in cui ? consentito lo spostamento dell?elemento di chiusura 118 (cio? ? consentita l?apertura del contenitore di vibro-alimentatore 110).

[0039] Nella presente forma di realizzazione, facendo riferimento in particolare a Figg.

9 e 11, i mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 comprendono recessi 132, elementi di leva 134, ed elementi pressori 136. I recessi 132 sono formati sulla periferia esterna della parete 120 dell?elemento di ciotola 116 sostanzialmente in prossimit? del bordo definente l?apertura 126 (visibile un recesso in Fig.9). Mentre gli elementi di leva 134 e gli elementi pressori 136 sono disposti sostanzialmente in corrispondenza di regioni di bordo dell?elemento di chiusura 118 (meglio visibili in Fig. 11). Gli elementi di leva 134, aventi forma allungata, sono centralmente fulcrati sull?elemento di chiusura 118 e prevedono una porzione di testa 134a e una porzione di pressione 134b opposte tra loro rispetto ad una zona di fulcro 134c attorno alla quale possono ruotare.

[0040] In particolare, gli elementi pressori 136, quali elementi elastici, sono configurati per agire su un rispettivo elemento di leva 134 in modo che, quando l?elemento di chiusura 118 impegna l?apertura 126 dell?elemento di ciotola 116 chiudendo la cavit? 124, la porzione di testa 134a degli elementi di leva 134 ? sollecitata ad impegnare il rispettivo recesso 132, ottenendo la posizione di bloccaggio dei mezzi di bloccaggio rilasciabile 130. Da detta posizione di bloccaggio, ? possibile ottenere la posizione di rilascio dei mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 applicando e preferibilmente mantenendo una pressione in corrispondenza della porzione di pressione 134b in modo da superare la forza esercitata dal rispettivo elemento pressore 136.

[0041] In una forma di realizzazione maggiormente preferita, i mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 sono sostanzialmente disposti internamente al corpo definente l?elemento di chiusura 118, e comprendono inoltre un canale di accesso 137 configurato per consentire l?accesso alla porzione di pressione 134b dall?esterno. In questo stato, ? possibile configurare e dimensionare opportunamente il canale di accesso 137 per non rendere accessibile manualmente ad un utilizzatore la porzione di pressione 134d, e renderla invece accessibile mediante mezzi di sbloccaggio 212 dei mezzi di apertura 200, come spiegato meglio in seguito. Quindi, con questa forma di realizzazione maggiormente preferita, viene impedita una accidentale apertura del contenitore di vibro-alimentatore 110 da parte di un utilizzatore.

[0042] Tuttavia, appare chiaro che i mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 possono prevedere ulteriori costruzioni. Ad esempio, ? possibile prevedere una forma di realizzazione in cui gli elementi di leva 134, disposti sull?elemento di chiusura 118, sono sostituiti da elementi cursori sollecitati, mediante rispettivi elementi pressori, ad impegnare in modo rilasciabile rispettive sedi formate sull?elemento di ciotola 116.

[0043] Facendo riferimento in particolare a Figg. da 6 a 8, il contenitore di vibroalimentatore 110, ovvero il suo elemento di ciotola 116, comprende inoltre una prima porzione di connessione 138 configurata per cooperare con una seconda porzione di connessione 140 dell?unit? di vibrazione 112, in modo da formare detti mezzi di fissaggio rilasciabile 114 atti a fissare il contenitore di vibro-alimentatore 110 all?unit? di vibrazione 112, come meglio spiegato di seguito.

[0044] Nella presente forma di realizzazione, la prima porzione di connessione 138 del contenitore di vibro-alimentatore 110 ? formata da un perno sostanzialmente cilindrico che sporge dal fondo 122 esternamente all?elemento di ciotola 116, ovvero in direzione opposta alla cavit? 124. Il perno 138 ? provvisto lateralmente di una scanalatura 142. Tuttavia, questa selezione non ? limitativa e la prima porzione di connessione pu? prevedere ulteriori costruzioni o disposizioni sull?elemento di ciotola 116, ad esempio pu? sporgere dalla parete 120 all?elemento di ciotola 116.

[0045] Inoltre, facendo riferimento in particolare a Figg.6 e 12, nella presente forma di realizzazione la seconda porzione di connessione 140 dell?unit? di vibrazione 112 ? formata da un elemento di mandrino configurato per fissarsi in modo rilasciabile al perno 138 mediante interferenza con la scanalatura 142, formando pertanto detti mezzi di fissaggio rilasciabile 114.

[0046] In particolare, in condizioni operative, l?unit? di vibrazione 112 viene collegata al contenitore di vibro-alimentatore 110 per applicare un moto vibrazionale a quest?ultimo, ovvero al suo elemento di ciotola 116, in modo da indurre un movimento dei prodotti farmaceutici dal fondo 122 verso la regione di raccolta CR attraverso il percorso 128.

[0047] A tale scopo, l?unit? di vibrazione 112 comprende un convenzionale sistema di attuazione di vibrazione 144, quale ad esempio un elettromagnete atto a generare il moto vibrazionale, e detta seconda porzione di connessione 140.

[0048] Il sistema di attuazione di vibrazione 144 ? collegato alla seconda porzione di connessione 140 in modo da trasmettere a quest?ultima il moto vibrazionale generato. Come detto precedentemente, la seconda porzione di connessione 140 dell?unit? di vibrazione 112 ? configurata per cooperare in modo rilasciabile con la prima porzione di connessione 138 dell?elemento di ciotola 116 del contenitore di vibro-alimentatore 110, formando detti mezzi di fissaggio rilasciabile 114. In particolare, i mezzi di fissaggio rilasciabile 114 sono atti a trasmettere il moto vibrazionale generato dal sistema di attuazione di vibrazione 144 all?elemento di ciotola 116 del contenitore di vibro-alimentatore 110. Preferibilmente, l?elemento di ciotola 116, la prima porzione di connessione 138, e la seconda porzione di connessione 140 sono configurati per vibrare come un corpo unico, quando fissati tra loro.

[0049] In una forma di realizzazione maggiormente preferita, i mezzi di fissaggio rilasciabile 114 sono mezzi di accoppiamento rapido. Specificamente, nella presente invenzione il termine ?mezzi di accoppiamento rapido? si riferisce ad una connessione che necessita di semplici manipolazioni o strumenti da parte di un utilizzatore in modo da richiede poco tempo per la connessione in modo da facilitare il montaggio/smontaggio dei componenti, cio? in questo caso il montaggio/smontaggio del contenitore di vibro-alimentatore 110 sull?unit? di vibrazione 112. Ad esempio, nella presente forma di realizzazione, l?elemento di mandrino 140 ? configurato per trattenere automaticamente la prima porzione di connessione 138 con una pinza elastica nel momento in cui vengono inseriti l?una nell?altro. Successivamente, la prima porzione di connessione 138 viene liberata mediante azionamento di un sistema ad aria compressa atto a divaricare detta pinza elastica dell?elemento di mandrino 140. Tuttavia, questa selezione non ? limitativa e possono essere previsti ulteriori tipi di mezzi di accoppiamento rapido.

[0050] Inoltre, i mezzi di fissaggio rilasciabile 114 sono preferibilmente configurati per consentite il montaggio del contenitore di vibro-alimentatore 110 sull?unit? di vibrazione 112 secondo una stabilita orientazione rispetto ai mezzi di apertura 200, alla sezione di prelievo 300, e ai mezzi di prelievo 400.

[0051] Facendo riferimento a Figg, da 6 a 8, il contenitore di vibro-alimentatore 110 comprende preferibilmente mezzi di identificazione 146 preferibilmente disposti esternamente alla parete 120 dell?elemento di ciotola 116. I mezzi di identificazione 146, quali ad esempio un codice a barre, un codice QR, un sistema di identificazione a radio frequenza (RFID), un sistema di identificazione magnetico, o simile, sono atti a fornire informazioni relative (ovvero sono atti ad identificare) preferibilmente il contenitore di vibro-alimentatore 110 e/o i prodotti farmaceutici contenuti in esso. Ad esempio, i mezzi di identificazione 126 possono fornire informazioni relative al tipo di prodotto farmaceutico, lotto produttivo, data di produzione, e simili.

[0052] Inoltre, facendo riferimento a Figg, 7, 10 e 11, l?elemento di chiusura 118 del contenitore di vibro-alimentatore 110 comprende preferibilmente una porzione di finestra 148. La porzione di finestra 148, quale una porzione dell?elemento di chiusura 118 formata con materiale trasparente, consente l?ispezione della cavit? 124 e dei prodotti farmaceutici in essa contenuti.

[0053] Inoltre, facendo riferimento a Figg.6 e 12, l?unit? di vibrazione 112 comprende preferibilmente sensori di contenitore 150 configurati per verificare la presenza del contenitore di vibro-alimentatore 110 e/o la corretta installazione di quest?ultimo sull?unit? di vibrazione 112 in modo da assicurare una data orientazione rispetto ai mezzi di apertura 200, alla sezione di prelievo 300, e ai mezzi di prelievo 400.

[0054] Facendo riferimento a Figg. da 1 a 4 e 13, i mezzi di apertura 200 sono configurati per, preferibilmente in modo automatico, impegnare e spostare in modo reversibile almeno parzialmente l?elemento di chiusura 118 dalla posizione di impegno dell?apertura 126 dell?elemento di ciotola 116, aprendo pertanto il contenitore di vibroalimentatore 110. In questo stato, i mezzi di apertura 200 rendono accessibile dall?esterno (e viceversa) detta cavit? 124 dell?elemento di ciotola 116, ovvero del contenitore di vibro-alimentatore 110, attraverso almeno una porzione di detta apertura 126, ad esempio attraverso la seconda porzione di apertura 126b, la prima porzione di apertura 126a, o entrambe.

[0055] Preferibilmente, il dispositivo di apertura 200 comprende primi mezzi di movimentazione 202 collegati a mezzi di presa 204 configurati, questi ultimi, per prendere, ovvero per impegnare, in modo rilasciabile detto elemento di chiusura 118. I primi mezzi di movimentazione 202 sono configurati per muoversi tra una posizione di riposo in cui i mezzi di presa 204 sono distanti da e non impegnano detto elemento di chiusura 118 (vedere Fig.1), una prima posizione in cui i mezzi di presa 204 sono atti a prendere detto elemento di chiusura 118 (vedere Fig. 2), ed una seconda posizione in cui viene spostato detto elemento di chiusura 118 quando impegnato, ovvero preso, dai mezzi di presa 204 (vedere Fig.3), aprendo pertanto il contenitore di vibro-alimentatore 110.

[0056] Nella presente forma di realizzazione, i mezzi di presa 204 comprendono due bracci di presa 206 che sono mobili in modo da impegnare, ovvero prendere, l?elemento di chiusura 118. In particolare, i bracci di presa 206 sono configurati per muoversi, mediante un meccanismo di attuazione 208, tra una posizione di serraggio in cui impegnano preferibilmente la regione di bordo dell?elemento di chiusura 118, e una posizione divaricata in cui non impegnano, ovvero liberano, l?elemento di chiusura

[0057] Preferibilmente, i primi mezzi di movimentazione 202 comprendono rispettivi mezzi di attuazione 210, quali ad esempio uno o pi? dispositivi attuatori (nei disegni tre sistemi pneumatici, o in alternativa motorizzati), che sono atti a muovere i mezzi di presa 204 lungo e/o attorno rispettivi assi di movimentazione.

[0058] In particolare, i mezzi di attuazione 210 dei primi mezzi di movimentazione 202 sono atti a guidare i mezzi di presa 204 tra detta posizione di riposo in cui i mezzi di presa 204 sono distanti da e non impegnano detto elemento di chiusura 118 (vedere Fig. 1), detta prima posizione, in cui sono atti a prendere detto elemento di chiusura 118 (vedere Fig.2), e detta seconda posizione, in cui detto elemento di chiusura 118 viene spostato, quando impegnato dai mezzi di presa 204 (vedere Fig. 3), aprendo pertanto il contenitore di vibro-alimentatore 110.

[0059] Nella presente forma di realizzazione, i mezzi di apertura 200 comprendono, inoltre, mezzi di sbloccaggio 212 configurati per cooperare con i mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 del contenitore di vibro-alimentatore 110 in modo indurne il movimento da detta posizione di bloccaggio a detta posizione di rilascio, quando i primi mezzi di movimentazione 202 sono in detta prima posizione e i mezzi di presa 204 impegnano l?elemento di chiusura 118.

[0060] Preferibilmente, i mezzi di sbloccaggio 212 sono dispositivi pressori disposti sui bracci di presa 206 in posizioni operativamente corrispondenti alle porzioni di pressione 134b degli elementi di leva 134 dei mezzi di bloccaggio rilasciabile 130. Specificamente, quando i mezzi di presa 204 impegnano l?elemento di chiusura 118, i mezzi di sbloccaggio 212 sono configurati per applicare e preferibilmente mantenere sulle porzioni di pressione 134b una pressione o forza atta a superare la forza esercitata dagli elementi pressori 136, ottenendo la posizione di rilascio dei mezzi di bloccaggio rilasciabile 130.

[0061] Preferibilmente, i mezzi di apertura 200 comprendono inoltre un dispositivo di lettura 214, quale un lettore di codici, di radiofrequenze, magnetico, o simile, che ? configurato per acquisire le informazioni dai mezzi di identificazione 146 del contenitore di vibro-alimentatore 110, preferibilmente quando quest?ultimo ? impegnato dai bracci di presa 206. In questo stato, vantaggiosamente, viene garantita una tracciabilit? dei prodotti farmaceutici ed una loro affidabile lavorazione mediante l?apparato di alimentazione 10.

[0062] Inoltre, preferibilmente, i mezzi di apertura 200 comprendono uno o pi? sensori di apertura/chiusura 216, quali ad esempio sensori induttivi disposti sui bracci di presa 206, che sono configurati per monitorare la posizione dei mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 e/o il grado di apertura o chiusura dell?elemento di chiusura 118 del contenitore di vibro-alimentatore 110. In questo stato, vantaggiosamente, viene ulteriormente garantita affidabilit? di funzionamento dell?apparato di alimentazione 10.

[0063] Facendo riferimento a Figg. da 1 a 4 e 14, la sezione di prelievo 300 ? configurata per, preferibilmente in modo automatico, ricevere i prodotti farmaceutici uscenti dal contenitore di vibro-alimentatore 110 attraverso l?apertura 126, ovvero attraverso la seconda porzione di apertura 126b. In particolare, in questa forma di realizzazione, la sezione di prelievo 300 ? configurata per ricevere i prodotti farmaceutici, preferibilmente singolarizzati, nella regione di raccolta CR prima di un loro prelievo mediante i mezzi di prelievo 400, come spiegato meglio in seguito.

[0064] Preferibilmente, la sezione di prelievo 300 comprende secondi mezzi di movimentazione 302 collegati ad una base di prelievo 304 definente almeno parzialmente detta regione di raccolta CR. La base di prelievo 304 ? configurata per ricevere in corrispondenza della regione di raccolta CR i prodotti farmaceutici uscenti dal contenitore di vibro-alimentatore 110 attraverso la seconda porzione di apertura 126b.

[0065] In particolare, i secondi mezzi di movimentazione 302 sono configurati per muoversi tra una posizione distanziata in cui la base di prelievo 304 ? separata dall?elemento di ciotola 116 (vedere Fig.1), ed una posizione di raccolta in cui la base di prelievo 304 ? sostanzialmente in battuta sull?elemento di ciotola 116, ovvero impegna quest?ultimo, in modo da ricevere nella regione di raccolta CR i prodotti farmaceutici uscenti dal contenitore di vibro-alimentatore 110 attraverso la seconda porzione di apertura 126b (vedere Figg.2 e 3).

[0066] Preferibilmente, i secondi mezzi di movimentazione 302 comprendono rispettivi mezzi di attuazione 306, quali ad esempio uno o pi? dispositivi attuatori (nei disegni un sistema pneumatico, o in alternativa motorizzato) che sono atti a muovere la base di prelievo 304 lungo e/o attorno rispettivi assi di movimentazione.

[0067] Preferibilmente, la base di prelievo 304 comprende una sede 308 definente almeno parzialmente detta regione di raccolta CR, quale ad esempio una scanalatura, che ? opportunamente conformata per ricevere i prodotti farmaceutici con una data disposizione. Specificamente, forma e/o dimensione della sede 308 possono essere ampiamente selezionate in fase di progettazione in base a forma e/o dimensione dei prodotti farmaceutici. In una forma di realizzazione preferita, la sede 308 ? configurata per ricevere un solo prodotto farmaceutico, ovvero singolarizzato, uscente dalla seconda porzione di apertura 126b del contenitore di vibro-alimentatore 110. Tuttavia, questa selezione non ? limitativa e la sede 308 pu? prevedere ulteriori configurazioni. Ad esempio, la sede 308 pu? essere configurata per ricevere pi? prodotti farmaceutici uscenti attraverso la seconda porzione di apertura 126b e che sono disposti allineati tra loro.

[0068] Inoltre, nella presente forma di realizzazione, la base di prelievo 304 comprende preferibilmente una porzione intercambiabile 310 che ? provvista di detta sede 308 ed ? fissabile in modo removibile alla base di prelievo 304. In questo stato, ? possibile prevedere una pluralit? di porzione intercambiabili 310 provviste di differenti sedi 308 aventi forme e/o dimensioni diverse tra loro, in modo da selezionarle in base alla forma e/o dimensione di differenti prodotti farmaceutici da processare mediante l?apparato di alimentazione 10. Preferibilmente, la porzione intercambiabile 310 ? installabile sulla base di prelievo 304 mediante mezzi di accoppiamento rapido.

[0069] Inoltre, la sezione di prelievo 300 dell?apparato di alimentazione 10 comprende preferibilmente mezzi di monitoraggio 312 configurati per verificare una data condizione prestabilita per i prodotti farmaceutici che raggiungono la regione di raccolta CR. Ad esempio, i mezzi di monitoraggio 312, quali un misuratore, un sensore, una telecamera o simili, sono configurati per verificare la presenza dei prodotti farmaceutici aventi una data disposizione (ad esempio singolarizzati) e/o orientazione e/o corrispondenza ad un parametro prestabilito (ad esempio forma o colore entro una data tolleranza), e simili.

[0070] Pertanto, in base al risultato della verifica della data condizione prestabilita mediante i mezzi di monitoraggio 312, l?apparato di alimentazione 10 pu? regolare opportunamente l?azionamento dei mezzi di prelievo 400, come spiegato meglio in seguito.

[0071] Ad esempio, l?apparato di alimentazione 10 aziona i mezzi di prelievo 400 solo quando i prodotti farmaceutici sono effettivamente presenti nella regione di raccolta CR con una data disposizione. In alternativa, l?apparato di alimentazione 10 aziona i mezzi di prelievo 400 in modo da prelevare e scartare i prodotti farmaceutici che non sono conformi a tolleranze per un parametro prestabilito. In questo stato, vantaggiosamente, viene ulteriormente garantita affidabilit? di funzionamento dell?apparato di alimentazione 10.

[0072] Inoltre, preferibilmente, la sezione di prelievo 300 comprende uno o pi? sensori di montaggio 314 configurati per identificare il tipo di porzione intercambiabile 310 e/o la sua corretta installazione sulla base di prelievo 304. In questo stato, l?apparato di alimentazione 10 pu? verificare la conformit? delle caratteristiche della sede 308, definente detta regione di raccolta CR, in base alle informazioni sui prodotti farmaceutici ottenute dalla lettura dei mezzi di identificazione 146 del contenitore di vibro-alimentatore 110 mediante il dispositivo di lettura 214 dei mezzi di apertura 200. In questo stato, vantaggiosamente, viene ulteriormente garantita affidabilit? della lavorazione mediante l?apparato di alimentazione 10.

[0073] Preferibilmente, la sezione di prelievo 300 comprende inoltre uno o pi? schermi 316 configurati per almeno parzialmente schermare la cavit? 124 dell?elemento di ciotola 116 dall?ambiente esterno al contenitore di vibro-alimentatore 110. In particolare, gli schermi 316 sono configurati per schermare la cavit? 124 quando il contenitore di vibro-alimentatore 110 viene aperto mediante i mezzi di apertura 200 e la base di prelievo 304 ? nella posizione di raccolta per ricevere nella regione di raccolta CR i prodotti farmaceutici uscenti attraverso la seconda porzione di apertura 126b. In questo stato, vantaggiosamente, viene ulteriormente impedita o ridotta la probabilit? che agenti estranei possano entrare nella cavit? 124 dell?elemento di ciotola 116 durante la lavorazione mediante l?apparato di alimentazione 10.

[0074] Facendo riferimento a Figg. da 1 a 4 e 15, i mezzi di prelievo 400 sono configurati per, preferibilmente in modo automatico, prelevare in modo rilasciabile almeno un prodotto farmaceutico da detta regione di raccolta CR.

[0075] Preferibilmente, i mezzi di prelievo 400 comprendono un assieme di movimentazione 402, quale ad esempio un assieme di braccio robotico provvisto di uno o pi? assi di rotazione e/o traslazione azionati da rispettive unit? di motore (non numerate nelle figure), e un?unit? di prelievo 404 collegabile in modo removibile a detto assieme di movimentazione 402 mediante un sistema di connessione 406.

[0076] In particolare, l?unit? di prelievo 404 ? configurata per prelevare in modo rilasciabile almeno un prodotto farmaceutico, preferibilmente un singolo prodotto farmaceutico alla volta, da detta regione di raccolta CR.

[0077] Nella presente forma di realizzazione, facendo riferimento a Fig.15, l?unit? di prelievo 404 comprende un assieme di telaio 408 collegato al sistema di connessione 406 e supportante un unit? di aspirazione 410 configurata per prelevare in modo rilasciabile, mediante aspirazione, almeno un prodotto farmaceutico, preferibilmente un singolo prodotto farmaceutico alla volta, da detta regione di raccolta CR.

[0078] L?unit? di aspirazione 410 comprende mezzi di aspirazione 412, quale ad esempio un sistema di aspirazione collegato ad una pompa aspirante regolabile mediante un vacuostato (in figura ? visibile solo il vacuostato), che sono collegati in modo fluidico ad un elemento di condotto 414 mediante un tubo (quest?ultimo non visibile in figura).

[0079] L?elemento di condotto 414 comprende una porzione di estremit? 416 provvista di un ingresso di aspirazione 418, quale un foro, aperto verso l?esterno dell?elemento di condotto 414. L?ingresso di aspirazione 418 ? atto a mettere in comunicazione fluida i mezzi di aspirazione 412 con l?esterno attraverso detto elemento di condotto 414. Inoltre, l?ingresso di aspirazione 418 ? atto ad essere impegnato da almeno una porzione di detto almeno un prodotto farmaceutico. In questo stato, regolando opportunamente il grado di aspirazione mediante i mezzi di aspirazione 412, ? possibile trattenere il prodotto farmaceutico creando una depressione all?interno dell?elemento di condotto 414 che, pertanto, ? atto ad aspirare l?aria presente all?esterno attraverso l?ingresso di aspirazione 418. Successivamente, interrompendo o riducendo opportunamente il grado di aspirazione dei mezzi di aspirazione 412, ? possibile rilasciare il prodotto farmaceutico, ad esempio per gravit?. Preferibilmente, forma e dimensione dell?ingresso di aspirazione 418 vengono opportunamente selezionate in fase di progettazione in modo da trattenere il prodotto farmaceutico sul bordo definente detto ingresso di aspirazione 418. In altre parole, forma e dimensione dell?ingresso di aspirazione 418 vengono opportunamente selezionate in modo da impedire l?ingresso del prodotto farmaceutico all?interno della cavit? definita dall?elemento di condotto 414.

[0080] Preferibilmente, l?elemento di condotto 414 comprende inoltre una porzione di manicotto 420 che definisce l?ingresso di aspirazione 418. La porzione di manicotto 420 ? flessibile ed ha preferibilmente una struttura a soffietto. Pertanto, la porzione di manicotto 420 garantisce un agevole prelievo dei prodotti farmaceutici poich? le sue caratteristiche di flessibilit? permettono di adattare la forma dell?ingresso di aspirazione 418 in base alla superficie e/o orientazione del prodotto farmaceutico che impegna. In questo stato, vantaggiosamente, viene garantito in modo affidabile il prelievo dei prodotti farmaceutici.

[0081] Inoltre, nella presente forma di realizzazione, l?elemento di condotto 414 ? fissato all?assieme di telaio 408 attraverso mezzi di smorzamento 422. I mezzi di smorzamento 422 sono atti a smorzare una eventuale eccessiva forza applicata dall?assieme di movimentazione 402 su un prodotto farmaceutico attraverso l?elemento di condotto 414 dell?unit? di prelievo 404. In questo stato, vantaggiosamente, viene ulteriormente garantito in modo affidabile il prelievo dei prodotti farmaceutici, evitando un danneggiamento di questi ultimi.

[0082] Preferibilmente, i mezzi di smorzamento 422 comprendono una piastra 424 scorrevole su una guida 426 che ? fissata, quest?ultima, all?assieme di telaio 408. In particolare, la piastra 424 ? collegata a sua volta all?assieme di telaio 408 attraverso un elemento elastico 428, quale una molla a compressione. Specificamente, la piastra 424 ? atta a scorrere lungo la guida 426 con una corsa tra una posizione di arresto in cui ? mantenuta in battuta su un elemento di battuta 430 e una posizione di massima deformazione, ovvero compressione, dell?elemento elastico 428.

[0083] Inoltre, in una forma di realizzazione maggiormente preferita, i mezzi di prelievo 400 comprendono un dispositivo di soffiaggio 432 configurato per indurre con maggiore probabilit? il disimpegno di un prodotto farmaceutico dai mezzi di prelievo 400. In particolare, il dispositivo di soffiaggio 432, quale un sistema di iniezione di gas, ? configurato per indirizzare un impulso di flusso di gas, quale aria, azoto, o simile, verso la porzione di estremit? 416 dell?elemento di condotto 414 in modo da indurre il disimpegno di un prodotto farmaceutico dall?ingresso di aspirazione 418. In questo stato, viene ridotta la probabilit? che, all?interruzione o riduzione della depressione all?interno dell?elemento di condotto 414 per rilasciare il prodotto farmaceutico, quest?ultimo rimanga in modo indesiderato attaccato o incastrato in corrispondenza dell?ingresso di aspirazione 418.

[0084] Il funzionamento dell?apparato di alimentazione 10, secondo una forma preferita della presente invenzione, verr? descritto di seguito con riferimento alle Figg.

da 1 a 15.

[0085] Innanzitutto, viene inserita una pluralit? di prodotti farmaceutici in uno stato disordinato nella cavit? 124 dell?elemento di ciotola 116 del contenitore di vibroalimentatore 110. Preferibilmente, la pluralit? di prodotti farmaceutici ? costituita da una pluralit? di un medesimo prodotto farmaceutico, ad esempio pillole di un medesimo medicinale.

[0086] Successivamente, l?apertura 126 viene impegnata dall?elemento di chiusura 118 chiudendo in modo reversibile la cavit? 124 rispetto l?esterno del contenitore di vibro-alimentatore 110. Preferibilmente, in questa fase i mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 realizzano la posizione bloccaggio in cui ? impedito lo spostamento dell?elemento di chiusura 118, cio? ? impedita l?apertura del contenitore di vibro-alimentatore 110.

[0087] Quindi, il contenitore di vibro-alimentatore 110 viene trasportato e successivamente collegato all?unit? di vibrazione 112 del sistema di vibro-alimentatore 100 mediante i mezzi di fissaggio rilasciabile 114, formando pertanto l?apparato di alimentazione 10. Preferibilmente, in questa fase i sensori di contenitore 150 del sistema di vibro-alimentatore 100 verificano la presenza del contenitore di vibroalimentatore 110, ovvero il suo corretto montaggio, eventualmente abilitando o meno la fase successiva.

[0088] Successivamente, i mezzi di apertura 200 impegnano e spostano almeno parzialmente l?elemento di chiusura 118 del contenitore di vibro-alimentatore 110 in modo da rendere accessibile dall?esterno la cavit? 124 (e viceversa) attraverso almeno una porzione dell?apertura 126, ad esempio attraverso la seconda porzione di apertura 126b e parte della prima porzione di apertura 126a.

[0089] In particolare, i primi mezzi di movimentazione 202 si muovono dalla posizione di riposo (vedere Fig.1) verso la prima posizione in cui i mezzi di presa 204 sono atti a prendere l?elemento di chiusura 118. Quindi, i due bracci di presa 206 dei mezzi di presa 204 impegnano, ovvero prendono, l?elemento di chiusura 118 (vedere Fig.2).

[0090] Preferibilmente, il dispositivo di lettura 214 dei mezzi di apertura 200 acquisisce le informazioni dai mezzi di identificazione 146 del contenitore di vibroalimentatore 110, eventualmente abilitando o meno la fase successiva. Ad esempio, l?apparato 10, provvisto di mezzi di memoria (non mostrati nelle figure) in cui ? memorizzato un programma di lavoro, compara dette informazioni con dati preimpostati, abilitando o meno la fase successiva in base al risultato della comparazione.

[0091] Quindi, i mezzi di sbloccaggio 212 dei mezzi di apertura 200 cooperano con i mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 del contenitore di vibro-alimentatore 110 in modo da indurne il movimento dalla posizione di bloccaggio alla posizione di rilascio, in cui ? consentito lo spostamento dell?elemento di chiusura 118 (cio? in cui ? consentita l?apertura del contenitore di vibro-alimentatore 110).

[0092] Preferibilmente, i sensori di apertura/chiusura 216 monitorano la posizione dei mezzi di bloccaggio 130 dell?elemento di chiusura 118 del contenitore di vibroalimentatore 110, eventualmente abilitando o meno la fase successiva. Ad esempio, l?apparato 10, provvisto di mezzi di memoria (non mostrati nelle figure) in cui sono memorizzati parametri di lavorazione, compara detta posizione rilevata (posizione di bloccaggio o di rilascio) con dati preimpostati, abilitando o meno la fase successiva in base al risultato della comparazione.

[0093] Successivamente, i primi mezzi di movimentazione 202 si muovono dalla prima posizione alla seconda posizione, in cui viene spostato l?elemento di chiusura 118 in modo da rendere accessibile dall?esterno la cavit? 124 attraverso almeno una porzione dell?apertura 126, quale la seconda porzione di apertura 126b e almeno una parte della prima porzione di apertura 126a (vedere Fig. 3). Nella forma di realizzazione preferita, in questa fase l?elemento di chiusura 118 viene spostato in modo da lasciare quest?ultimo in prevalenza sovrapposto alla prima porzione di apertura 126a in modo da ridurre la probabilit? che agenti estranei possano entrare nella cavit? 124 dell?elemento di ciotola 116.

[0094] Preferibilmente, i sensori di apertura/chiusura 216 monitorano il grado di spostamento dell?elemento di chiusura 118 del contenitore di vibro-alimentatore 110, eventualmente abilitando o meno la fase successiva. Ad esempio, l?apparato 10, provvisto di mezzi di memoria (non mostrati nelle figure) in cui sono memorizzati parametri di lavorazione, compara detto grado di apertura rilevato con dati preimpostati, abilitando o meno la fase successiva in base al risultato della comparazione.

[0095] Inoltre, i secondi mezzi di movimentazione 302 della sezione di prelievo 300 si muovono dalla posizione distanziata (vedere Figg. 1 e 2) verso la posizione di raccolta in cui la base di prelievo 304 impegna l?elemento di ciotola 116 in modo da ricevere nella regione di raccolta CR (ovvero nella sede 308 della porzione intercambiabile 310 della base di prelievo 304) i prodotti farmaceutici uscenti dal contenitore di vibro-alimentatore 110 attraverso la seconda porzione di apertura 126b (vedere Fig.3).

[0096] Quindi, viene attivato il sistema di attuazione di vibrazione 144 dell?unit? di vibrazione 112 del sistema di vibro-alimentatore 100 in modo da generare un moto vibrazionale. In questo stato, detto moto vibrazionale viene applicato, cio? trasmesso, all?elemento di ciotola 116 in modo da indurre un movimento dei prodotti farmaceutici dal fondo 122 verso la regione di raccolta CR attraverso il percorso 128.

[0097] Preferibilmente, i mezzi di monitoraggio 312 verificano una data condizione prestabilita per i prodotti farmaceutici che raggiungono la regione di raccolta CR, eventualmente abilitando o meno la fase successiva. Ad esempio, l?apparato 10, provvisto di mezzi di memoria (non mostrati nelle figure) in cui sono memorizzati parametri di lavorazione, verifica che vi sia effettivamente nella regione di raccolta CR un singolo prodotto farmaceutico, abilitando o meno la fase successiva in base al risultato della verifica.

[0098] Successivamente, vengono attivati i mezzi di prelievo 400 per prelevare in modo rilasciabile almeno un prodotto farmaceutico, preferibilmente un singolo prodotto farmaceutico alla volta, dalla regione di raccolta CR.

[0099] In particolare, l?assieme di movimentazione 402 muove l?unit? di prelievo 404 in modo da impegnare l?ingresso di aspirazione 418 dell?elemento di condotto 414 mediante un prodotto farmaceutico. In questo stato, attivando i mezzi di aspirazione 412 e regolandone opportunamente il grado di aspirazione, viene trattenuto il prodotto farmaceutico.

[0100] Quindi, muovendo ulteriormente l?assieme di movimentazione 402, il prodotto farmaceutico viene condotto verso ulteriori lavorazioni e/o macchinari (non mostrati nelle figure), e ivi rilasciato interrompendo o riducendo opportunamente il grado di aspirazione dei mezzi di aspirazione 412. Ad esempio, i mezzi di prelievo 400 possono fornire il prodotto farmaceutico ad un macchinario per il suo l?inserimento all?interno di un blister di un supporto di confezionamento, oppure all?interno di altro tipo di confezionamento.

[0101] Preferibilmente, per favorire il rilascio del prodotto farmaceutico, il dispositivo di soffiaggio 432 indirizza un impulso di flusso di gas sostanzialmente verso la porzione di estremit? 416 dell?elemento di condotto 414.

[0102] Quindi, i mezzi di prelievo 400 possono agire in modo ripetuto su una pluralit? di prodotti farmaceutici che raggiungono di volta in volta la regione di raccolta CR per condurli verso ulteriori lavorazioni e/o macchinari (non mostrati nelle figure), come detto precedentemente.

[0103] In ulteriori forme di realizzazione, il sistema di attuazione di vibrazione 144 dell?unit? di vibrazione 112 pu? essere disattivato temporaneamente durante l?intervallo di tempo in cui i mezzi di monitoraggio 312 verificano la data condizione prestabilita per i prodotti farmaceutici che raggiungono la regione di raccolta CR, e/o durante il prelievo mediante i mezzi di prelievo 400, in modo da evitare un disturbo dovuto alla vibrazione e ridurre lo sfregamento tra i prodotti farmaceutici e la formazione di polverino.

[0104] Quando la lavorazione dei prodotti farmaceutici ? terminata, ad esempio quando vengono terminati i prodotti farmaceutici contenuti nella cavit? 124 dell?elemento di ciotola 116, ? possibile ottenere la chiusura del contenitore di vibroalimentatore 110 secondo, preferibilmente, la seguente modalit?.

[0105] Innanzitutto, l?assieme di movimentazione 402 dei mezzi di prelievo 400 muove l?unit? di prelievo 404 in modo mantenere l?ingresso di aspirazione 418 dell?elemento di condotto 414 lontano dalla regione di raccolta CR.

[0106] Quindi, viene disattivato il sistema di attuazione di vibrazione 144 dell?unit? di vibrazione 112 in modo interrompere il moto vibrazionale e, conseguentemente, il movimento di eventuali prodotti farmaceutici dal fondo 122 verso la regione di raccolta CR attraverso il percorso 128.

[0107] Successivamente, i secondi mezzi di movimentazione 302 della sezione di prelievo 300 si muovono dalla posizione di raccolta (vedere Fig.3) verso la posizione distanziata in cui la base di prelievo 304 ? separata dal contenitore di vibroalimentatore 110 (vedere Figg.1 e 2).

[0108] Quindi, i primi mezzi di movimentazione 202 dei mezzi di apertura 200 si muovono dalla seconda posizione (vedere Fig. 3) alla prima posizione, in cui l?elemento di chiusura 118 impegna l?apertura 126 dell?elemento di ciotola 116 (vedere Fig. 2).

[0109] I mezzi di sbloccaggio 212 dei mezzi di apertura 200 si disimpegnano dai mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 del contenitore di vibro-alimentatore 110 in modo da indurne il movimento dalla posizione rilascio alla posizione di bloccaggio, in cui ? impedito lo spostamento dell?elemento di chiusura 118 (cio? in cui ? impedita l?apertura del contenitore di vibro-alimentatore 110).

[0110] Quindi, i due bracci di presa 206 dei mezzi di presa 204 liberano l?elemento di chiusura 118, e i primi mezzi di movimentazione 202 dei mezzi di apertura 200 si muovono dalla prima posizione alla posizione di riposo in cui i mezzi di presa 204 sono distanti da e non impegnano l?elemento di chiusura 118 (vedere Fig.1).

[0111] In questo stato, ? possibile scollegare il contenitore di vibro-alimentatore 110 dall?unit? di vibrazione 112 agendo sui mezzi di fissaggio rilasciabile 114.

[0112] Risulta chiaro come sia possibile prevedere ulteriori forme di realizzazione senza allontanarsi dall?ambito rivendicato.

[0113] Ad esempio, nella forma di realizzazione descritta precedentemente, la regione di raccolta CR ? definita dalla sede 308 della base di prelievo 304 della sezione di prelievo 300, ovvero dalla sede 308 della porzione intercambiabile 310.

[0114] Tuttavia, ? possibile prevedere una forma di realizzazione in cui, come mostrato in Fig. 16, non ? prevista la sezione di prelievo 300 e la regione di raccolta CR ? definita da una porzione del percorso 128 dell?elemento di ciotola 116 del contenitore di vibro-alimentatore 110. Ad esempio, internamente alla cavit? 124, il percorso 128 pu? essere provvisto di una porzione terminale definente la regione di raccolta CR e in cui ? previsto un elemento di arresto, quale un muretto sporgente dal percorso 128, che forma almeno parzialmente una sede per il prelievo dei prodotti farmaceutici mediante i mezzi di prelievo 400.

[0115] Pertanto, in questo caso, i mezzi di prelievo 400 sono configurati per prelevare in modo rilasciabile almeno un prodotto farmaceutico da una regione di raccolta CR disposta sostanzialmente sul percorso 128, all?interno della cavit? 124 dell?elemento di ciotola 116 del contenitore di vibro-alimentatore 110. Appare chiaro che, in questo caso, i mezzi di apertura 200 sono configurati per impegnare e spostare almeno parzialmente l?elemento di chiusura 118 in modo da rendere accessibile ai mezzi di prelievo 400 detta regione di raccolta CR attraverso almeno una porzione dell?apertura 126, ad esempio attraverso la prima porzione di apertura 126a. Inoltre, in questo caso, ? possibile prevedere che mezzi di monitoraggio 312 verifichino una data condizione prestabilita per i prodotti farmaceutici che raggiungono detta regione di raccolta CR disposta sostanzialmente all?interno della cavit? 124.

[0116] In un?ulteriore forma di realizzazione preferita, la base di prelievo 304 della sezione di prelievo 300, ovvero la sua porzione intercambiabile 310, ? provvista di un elemento sporgente che ? configurato per impegnare la seconda porzione di apertura 126b dell?elemento di ciotola 116 del contenitore di vibro-alimentatore 110 quando la sezione di prelievo 300 ? in detta posizione di raccolta. In particolare, in detta posizione di raccolta, detto elemento sporgente ? configurato per intercettare il percorso 128 in corrispondenza della seconda porzione di apertura 126b fungendo da elemento di arresto atto a ricevere in battuta i prodotti farmaceutici che si muovono lungo il percorso 128. In questo stato, detto elemento di arresto forma la sede 308 definente almeno parzialmente la regione di raccolta CR, unitamente alla rispettiva porzione del percorso 128, per il prelievo dei prodotti farmaceutici mediante i mezzi di prelievo 400.

[0117] Le forme di realizzazione che prevedono la sezione di prelievo 300, vantaggiosamente, garantiscono una maggiore affidabilit? nella fase di prelievo dei prodotti farmaceutici dalla regione di raccolta CR mediante i mezzi di prelievo 400. Infatti, in questo caso, il moto vibrazionale del sistema di vibro-alimentatore 100 non viene trasmesso, ovvero ? ridotto, in corrispondenza della regione di raccolta CR e, conseguentemente, il prelievo mediante i mezzi di prelievo 400 risulta essere pi? preciso.

[0118] Inoltre, nella descrizione precedente la sezione di prelievo 300 comprende una sede 308 configurata per ricevere preferibilmente un solo prodotto farmaceutico, ovvero singolarizzato. Tuttavia, questa costruzione non ? limitativa e la sede 308 pu? prevedere ulteriori costruzioni. Ad esempio la sede 308 pu? essere definita da una sede o scanalatura allungata configurata per ricevere prodotti farmaceutici disposti lungo una fila unitaria, quando raggiungono l?apertura 126 o una sua porzione, quale ad esempio la seconda porzione di apertura 126b. In questo caso, la regione di raccolta CR ? definita da almeno una parte di detta sede o scanalatura.

[0119] Inoltre, nella descrizione precedete i mezzi di prelievo 400 sono configurati per prelevare un singolo prodotto farmaceutico alla volta dalla regione di raccolta CR. Tuttavia, ? possibile prevedere una forma di realizzazione in cui i mezzi di prelievo 400 sono configurati per prelevare simultaneamente due o pi? prodotti farmaceutici (ad esempio due) quando la regione di raccolta CR ? atta a raccogliere pi? di un prodotto farmaceutico. Ad esempio, in questo caso l?ingresso di aspirazione 418 dell?elemento di condotto 414 dell?unit? di aspirazione 410 pu? essere configurato per essere impegnato simultaneamente da due o pi? prodotti farmaceutici (ad esempio due) che sono adiacenti tra loro nella regione di raccolta CR.

[0120] Inoltre, nella descrizione precedente, l?apparato di alimentazione 10 comprende sia la sezione di prelievo 300 che i mezzi di prelievo 400. Tuttavia ? possibile prevedere una forma di realizzazione in cui non sono previsti i mezzi di prelievo 400 e la regione di raccolta CR ? definita da una parte di una sezione di prelievo che prevede ulteriori costruzioni rispetto a quella descritta precedentemente. Ad esempio, la sezione di prelievo pu? comprendere uno scivolo opportunamente conformato per ricevere i prodotti farmaceutici con una data disposizione, ad esempio disposti lungo una fila unitaria, quando escono dal contenitore di vibro-alimentatore 110 attraverso l?apertura 126 o una sua porzione, quale ad esempio la seconda porzione di apertura 126b. In questo caso, la regione di raccolta CR ? definita da una parte di detto scivolo, quale una sua parte terminale disposta inferiormente all?apertura 126 per ricevere i prodotti farmaceutici per gravit?.

[0121] Inoltre, nella descrizione precedente i mezzi di monitoraggio 312 sono associati alla sezione di prelievo 300. Tuttavia, ? possibile prevedere forme di realizzazione in cui i mezzi di monitoraggio 312 sono associati ad altri componenti dell?apparato di alimentazione 10. Ad esempio, i mezzi di monitoraggio 312 possono essere associati alternativamente al sistema di vibro-alimentatore 100, ai mezzi di apertura 200 o ai mezzi di prelievo 400, oppure possono essere previsti indipendenti da questi.

[0122] Inoltre, nella descrizione precedente i mezzi di sbloccaggio 212, il dispositivo di lettura 214, e i sensori di apertura/chiusura 216 sono associati ai mezzi di apertura 200. Tuttavia ? possibile prevedere forme di realizzazione in cui i mezzi di sbloccaggio 212 e/o il dispositivo di lettura 214 e/o i sensori di apertura/chiusura 216 sono associati ad altri componenti dell?apparato di alimentazione 10. Ad esempio i mezzi di sbloccaggio 212, il dispositivo di lettura 214, e i sensori di apertura/chiusura 216 possono essere associati all?unit? di vibrazione 112 del sistema di vibro-alimentatore 100, oppure possono essere previsti indipendenti sia da quest?ultimo che dai mezzi di apertura 200.

[0123] Inoltre, nella descrizione precedente, l?apparato di alimentazione 10 comprende mezzi di prelievo 400 provvisti di un?unit? di aspirazione 410 configurata per prelevare in modo rilasciabile mediante aspirazione i prodotti farmaceutici dalla regione di raccolta CR. Tuttavia, i mezzi di prelievo 400 possono prevedere ulteriori costruzioni. Ad esempio ? possibile prevedere, in sostituzione dell?unit? di aspirazione 410, un?unit? meccanica comprendente un elemento di pinza configurato per agguantare in modo rilasciabile i prodotti farmaceutici dalla regione di raccolta CR.

[0124] Inoltre, nella descrizione precedente, il contenitore di vibro-alimentatore 110 ha un elemento di ciotola 116 avente forma sostanzialmente troncoconica. Tuttavia questa selezione non ? limitativa e l?elemento di ciotola 116 pu? prevedere ulteriori costruzioni. Ad esempio, l?elemento di ciotola 116 pu? essere un contenitore cavo cilindrico in cui la parete laterale definisce sostanzialmente detta parete 120, una base definisce sostanzialmente il fondo 122, e l?altra base definisce sostanzialmente l?apertura 126.

[0125] Inoltre, nella descrizione precedente l?elemento di ciotola 116 del contenitore di vibro-alimentatore 110 comprende l?apertura 126 definita dalla prima porzione di apertura 126a e dalla seconda porzione di apertura 126b. Tuttavia, questa selezione non ? limitativa e l?elemento di ciotola 116 del contenitore di vibro-alimentatore 110 pu? comprendere un?apertura 126 definita solamente da una tra la prima porzione di apertura 126a e la seconda porzione di apertura 126b. Ad esempio, l?elemento di ciotola 116 pu? essere un contenitore cavo cilindrico in cui l?apertura 126 ? formata solamente in una delle sue basi, e l?elemento di chiusura 118 ? un coperchio o sportello apribile atto ad impegnare tale apertura. In alternativa, l?elemento di ciotola 116 pu? essere un contenitore cavo cilindrico in cui l?apertura 126 ? formata solamente sulla sua parete laterale, e l?elemento di chiusura 118 ? un coperchio o sportello apribile atto ad impegnare tale apertura.

[0126] Da quanto fino ad ora descritto ? evidente come siano stati raggiunti importanti risultati, rendendo possibile la realizzazione di un apparato di alimentazione 10 configurato per ricevere prodotti farmaceutici in uno stato disordinato e successivamente fornirli con una data disposizione, ad esempio singolarizzati, impedendo o riducendo la probabilit? che vengano contaminati e/o alterati da agenti estranei.

[0127] Inoltre, apparato di alimentazione 10 garantisce in modo affidabile la fornitura di prodotti farmaceutici secondo una data disposizione. Infatti, il percorso 128 e la regione di raccolta CR, ovvero la sede 308, possono essere opportunamente conformati in base alla disposizione dei prodotti farmaceutici che si intende ottenere.

[0128] Inoltre, l?apparato di alimentazione 10 garantisce affidabile lavorazione di una pluralit? di prodotti farmaceutici ricevuti in uno stato disordinato. In particolare, il contenitore di vibro-alimentatore 110 e i suoi elementi, quali ad esempio l?elemento di ciotola 116 e il percorso 128, possono essere opportunamente conformati per consentire un?affidabile lavorazione di una pluralit? di prodotti farmaceutici ricevuti in uno stato disordinato.

[0129] Inoltre, l?apparato di alimentazione 10 impedisce o riduce una eventuale contaminazione e/o alterazione dei prodotti farmaceutici. Infatti, l?utilizzo di un contenitore di vibro-alimentatore 110 apribile impedisce o riduce una contaminazione e/o alterazione dei prodotti farmaceutici sia durante la lavorazione mediante l?apparato di alimentazione 10, che in fasi che precedono la lavorazione stessa, ad esempio durante precedenti fasi di immagazzinamento o trasporto.

[0130] In particolare, i mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 del contenitore di vibroalimentatore 110 garantiscono ulteriormente in modo affidabile una chiusura, ovvero una protezione, della cavit? 124 contenente i prodotti farmaceutici durante fasi che precedono la lavorazione mediante l?apparato di alimentazione 10.

[0131] Inoltre, vantaggiosamente, il contenitore di vibro-alimentatore 110 pu? essere riutilizzato pi? volte riempiendolo con pluralit? di prodotti farmaceutici che sono di volta in volta di tipo diverso, previa procedura di pulitura e/o decontaminazione tra un riempimento e l?altro in modo da evitare contaminazioni e/o alterazioni.

[0132] Inoltre, l?utilizzo di mezzi di apertura 200 dell?apparato di alimentazione 10 riduce il numero di fasi che prevedono una manipolazione da parte di un utilizzatore e, conseguentemente, impedisce o riduce una contaminazione e/o alterazione dei prodotti farmaceutici. In particolare, i mezzi di sbloccaggio 212 dei mezzi di apertura 200 consentono l?apertura del contenitore di vibro alimentatore 110 quando quest?ultimo ? associato all?apparato di alimentazione 10. Preferibilmente, il contenitore di vibro alimentatore 110 prevede mezzi di bloccaggio rilasciabile 130 configurati per non essere manualmente accessibili da un utilizzatore o comunque per rendere improbabile un?accidentale apertura del contenitore di vibro alimentatore 110.

[0133] Inoltre, il contenitore di vibro-alimentatore 110 ? configurato per operare in associazione con detto apparato di alimentazione 10 in modo da impedire o ridurre una contaminazione e/o alterazione dei prodotti farmaceutici e, allo stesso tempo, consentire un?affidabile lavorazione della pluralit? di prodotti farmaceutici.

[0134] In particolare, il contenitore di vibro-alimentatore 110 pu? essere opportunamente progettato in base, ad esempio, alle caratteristiche di forma e dimensione dei prodotti farmaceutici e, allo stesso tempo, protegge questi ultimi in fasi che precedono la lavorazione stessa, ad esempio durante precedenti fasi di immagazzinamento o trasporto.

[0135] Inoltre, il contenitore di vibro-alimentatore 110 e l?apparato di alimentazione 10 prevedono un semplice e intuitivo utilizzo da parte di un utilizzatore, evitando conseguentemente errori accidentali.

[0136] Inoltre, l?apparato di alimentazione 10 e il contenitore di vibro-alimentatore 110 prevedono costruzioni che sono semplici da produrre ed ampiamente adattabili in base a specifiche esigenze di progettazione.

[0137] In particolare, l?apparato di alimentazione 10 e il contenitore di vibroalimentatore 110 sono adatti a sistemi di gestione o lavorazione configurati per ottenere una singolarizzazione dei prodotti farmaceutici.

[0138] Naturalmente i materiali e le attrezzature utilizzati per la realizzazione della presente invenzione, nonch? le forma e le dimensioni dei singoli componenti, potranno essere i pi? idonei a seconda delle specifiche esigenze.

Claims (14)

Rivendicazioni del brevetto per invenzione industriale avente per titolo: "APPARATO DI ALIMENTAZIONE PER PRODOTTI FARMACEUTICI E CONTENITORE DI VIBRO-ALIMENTATORE PER DETTO APPARATO" RIVENDICAZIONI

1. Apparato di alimentazione (10) per prodotti farmaceutici, comprendente:

- un sistema di vibro-alimentatore (100) provvisto di un?unit? di vibrazione (112) e di un contenitore di vibro-alimentatore (110) collegabili tra loro mediante mezzi di fissaggio rilasciabile (114),

caratterizzato dal fatto che

detto contenitore di vibro-alimentatore (110) comprende:

- un elemento di ciotola (116) provvisto di una o pi? pareti (120) e di un fondo (122) definenti una cavit? (124) atta a ricevere una pluralit? di detti prodotti farmaceutici, detta cavit? (124) essendo in comunicazione con l?esterno di detto elemento di ciotola (116) attraverso un?apertura (126, 126a, 126b), detto elemento di ciotola (116) comprendendo inoltre un percorso (128) originante da detto fondo (122) e che si estende in allontanamento dal fondo (122) lungo la periferia interna di dette una o pi? pareti (120) verso detta apertura (126, 126a, 126b) raggiungendo una regione di raccolta (CR) atta a ricevere almeno un prodotto farmaceutico attraverso detto percorso (128), e - un elemento di chiusura (118) atto ad impegnare in modo reversibile detta apertura (126, 126a, 126b) chiudendo detta cavit? (124) rispetto l?esterno di detto contenitore di vibro-alimentatore (110),

detto apparato di alimentazione (10) comprendendo inoltre:

- mezzi di apertura (200) configurati per impegnare e spostare almeno parzialmente detto elemento di chiusura (118) di detto contenitore di vibroalimentatore (110) in modo da rendere accessibile detta cavit? (124) dall?esterno attraverso almeno una porzione di detta apertura (126, 126a, 126b).

2. L?apparato di alimentazione (10) secondo la rivendicazione 1, in cui detti mezzi di apertura (200) comprendono:

- mezzi di presa (204) configurati per prendere in modo rilasciabile detto elemento di chiusura (118) di detto contenitore di vibro-alimentatore (110), e - primi mezzi di movimentazione (202) configurati per muoversi tra una prima posizione in cui detti mezzi di presa (204) sono atti a prendere detto elemento di chiusura (118), ed una seconda posizione in cui detto elemento di chiusura (118) viene spostato.

3. L?apparato di alimentazione (10) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 o 2, in cui detto contenitore di vibro-alimentatore (110) comprende mezzi di bloccaggio rilasciabile (130) configurati per muoversi tra una posizione di bloccaggio in cui ? impedito lo spostamento di detto elemento di chiusura (118), ed una posizione di rilascio in cui ? consentito lo spostamento di detto elemento di chiusura (118).

4. L?apparato di alimentazione (10) secondo la rivendicazione 3, comprendente inoltre mezzi di sbloccaggio (212) configurati per cooperare con detti mezzi di bloccaggio rilasciabile (130) di detto contenitore di vibro-alimentatore (110) in modo da indurne il movimento tra detta posizione bloccaggio e detta posizione di rilascio.

5. L?apparato di alimentazione (10) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 4, comprendente inoltre una sezione di prelievo (300) configurata per ricevere detto almeno un prodotto farmaceutico da detto contenitore di vibro-alimentatore (110) attraverso detto percorso (128),

detta sezione di prelievo (300) comprendendo una sede (308) definente almeno parzialmente detta regione di raccolta (CR).

6. L?apparato di alimentazione (10) secondo la rivendicazione 5, in cui detta sezione di prelievo (300) comprende secondi mezzi di movimentazione (302) configurati per muoversi tra una posizione distanziata in cui una base di prelievo (304) ? separata da detto contenitore di vibro-alimentatore (110), ed una posizione di raccolta in cui detta base di prelievo (304) impegna detto contenitore di vibroalimentatore (110),

detta base di prelievo (304) essendo provvista di detta sede (308) definente almeno parzialmente detta regione di raccolta (CR).

7. L?apparato di alimentazione (10) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 6, comprendente inoltre mezzi di monitoraggio (312) configurati per verificare una data condizione prestabilita per detto almeno un prodotto farmaceutico in detta regione di raccolta (CR).

8. L?apparato di alimentazione (10) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 7, comprendente inoltre mezzi di prelievo (400) configurati per prelevare in modo rilasciabile almeno un prodotto farmaceutico da detta regione di raccolta (CR).

9. L?apparato di alimentazione (10) secondo la rivendicazione 8, in cui detti mezzi di prelievo (400) comprendono un?unit? di aspirazione (410) configurata per prelevare in modo rilasciabile mediante aspirazione detto almeno un prodotto farmaceutico da detta regione di raccolta (CR),

detta unit? di aspirazione (404) comprendendo mezzi di aspirazione (412) collegati in modo fluidico ad un elemento di condotto (414) provvisto di un ingresso di aspirazione (418) aperto verso l?esterno,

detto ingresso di aspirazione (418) essendo atto ad essere impegnato da almeno una porzione di detto almeno un prodotto farmaceutico.

10. L?apparato di alimentazione (10) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 9, in cui detto contenitore di vibro-alimentatore (110) comprende inoltre mezzi di identificazione (146) atti a fornire informazioni relative preferibilmente a detto contenitore di vibro-alimentatore (110) e/o a detta pluralit? di prodotti farmaceutici, e

detto apparato di alimentazione (10) comprendendo inoltre un dispositivo di lettura (214) configurato per acquisire dette informazioni da detti mezzi di identificazione (146).

11. Contenitore di vibro-alimentatore (110) per sistema di vibro-alimentatore (100) per prodotti farmaceutici, detto contenitore di vibro-alimentatore (110) essendo caratterizzato dal fatto che

comprende:

- un elemento di ciotola (116) provvisto di una o pi? pareti (120) e di un fondo (122) definenti una cavit? (124) atta a ricevere una pluralit? di detti prodotti farmaceutici, detta cavit? (124) essendo in comunicazione con l?esterno di detto elemento di ciotola (116) attraverso un?apertura (126, 126a, 126b), detto elemento di ciotola (116) comprendendo inoltre un percorso (128) originante da detto fondo (122) e che si estende in allontanamento dal fondo (122) lungo la periferia interna di dette una o pi? pareti (120) verso detta apertura (126, 126a, 126b), e

- un elemento di chiusura (118) atto ad impegnare in modo reversibile detta apertura (126, 126a, 126b) chiudendo detta cavit? (124) rispetto l?esterno di detto contenitore di vibro-alimentatore (110), in cui

detto elemento di chiusura (118) ? configurato per essere almeno parzialmente spostato in modo da rendere accessibile detta cavit? (124) dall?esterno attraverso almeno una porzione di detta apertura (126, 126a, 126b).

12. Il contenitore di vibro-alimentatore (110) secondo la rivendicazione 11, comprendente inoltre mezzi di bloccaggio rilasciabile (130) configurati per muoversi tra una posizione bloccaggio in cui ? impedito lo spostamento di detto elemento di chiusura (118), ed una posizione di rilascio in cui ? consentito lo spostamento dell?elemento di chiusura (118).

13. Il contenitore di vibro-alimentatore (110) secondo la rivendicazione 11 o 12, in cui almeno una tra detta una o pi? pareti (120) e detto fondo (122) comprende una prima porzione di connessione (138) configurata per cooperare con una seconda porzione di connessione (140) di un?unit? di vibrazione (112) di detto sistema di vibro-alimentatore (100) in modo da formare mezzi di fissaggio rilasciabile (114) atti a fissare in modo rilasciabile detto contenitore di vibro-alimentatore (110) a detta unit? di vibrazione (112).

14. Il contenitore di vibro-alimentatore (110) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 11 a 13, comprendente inoltre mezzi di identificazione (146) atti a fornire informazioni relative preferibilmente a detto contenitore di vibroalimentatore (110) e/o a detta pluralit? di prodotti farmaceutici.