IT8349268A1

IT8349268A1 - Composizioni detergenti ammorbidenti.

Info

Publication number: IT8349268A1
Application number: ITRM1983A049268A
Authority: IT
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1982-11-05
Filing date: 1983-11-03
Publication date: 1985-05-03
Also published as: AU572807B2; NL8303810A; DE3339050A1; ZA837830B; GB8329563D0; PT77608A; PT77608B; GB2133813B; SE8306058D0; DK506583A; GB2133813A; FI834044A0; ES527025A0; CA1223405A; FR2539427B1; DOP1983004218A; ATA386983A; IT1171882B; MX159209A; AU2089983A

Description

DOCUMENTAZIONE

RILEGATA

DESCRIZIONE

A.*?

3.?.4?f? corredo di una domanda di brevetto d ' invenzione avente uer titolo :

"C omposi zioni detergenti ammorbidenti"

Descrizione modificata a nome: C 0 LG ATE-P AIUOLI VE COMPANY Cart. 49 D.P.R. n.33S/1979) istanza dep. il RIASSUNTO

La presente invenzione fornisce composizioni detergenti particellari per applicazioni impegnative, particolarmente per impartire perfezionata morbidezza ed effetto detersivo a tessuti lavati con esse, dette composizioni comprendendo in aggiunta

ai convenzionali componenti di carica e principalmen te tensioattivi anionici, una composizione ammorbidente cationica particellare del tipo di ammonio quaternario dialchilico inferiore dialchilico superiore e/o immide eterociclica, per esempio imidazolinio, in miscuglio con un tensioattivo non ionico e facoltativamente un miscuglio di saoone di acido grasso e tensioattivo organico non ionico, il rappor to in peso fra sapone ed ammorbidente essendo compreso fra circa 8:1 e 1:3, preferibilmente f^a 5:1 e 1:2, pi? preferibilmente fra 3:2 e 2:3, rer esempio circa un rapoorto unitario. Il miscuglio del ten sioattivo non ionico e del sapone come anche il miscuglio del tensioattivo non ionico e dell ' ammorbi- -dente cationico hanno la forma di spaghetti , scaglie oppure altra forma e sono presenti nella composizione del prodotto sostanzialmente come particelle discrete omogeneamente disperse . Vi ene descritto anche un procedimento per il lavaggio d ei tessuti impiegando la composizione summenzionata.

DESCRI ZIONE DELL * INVE^ ZIONE

CAMPO DELLA INVENZI ONE

La presente invenzione si riferisce alle compo si zi oni detergenti ed in particolare alle composi zio ni de tergent i-ammorbid enti capaci d i impartire perfezionati effetti detersivi e di morbidezza, propri^ t? antirideposizione della sporcizia e propriet? antistatiche ai tessuti trattati con esse e particolar mente in un procedimento d i lavaggio a macchina. Le composizioni detergenti secoud o la presente invenzione sono anche sorprendenti oer iJ fatto che esse comportano una minore macchia grassa ( dovuta all * am morbid ente cationico) delle stoffe lavate ed asciugate .

PRECEDENTI DELL'INVENZIONE Discussione della tecnica precedente

Le composi zi oni per o ttenere simul taneamente detergenza ed apprezzabile livello di morbidezza t nel lavaggio a macchina dei tessuti e perci? conve-?.

nienti per l?uso nel ciclo di lavaggio sono ben note e largamente disponibili in commercio. La interazione fugace fra il tensioattivo anionico, forse il y pi? comunemente usato dei tipi disponibili di tensioattivi, e gli ammorbidenti cationici particolarmente quelli del tipo dell'ammonio quaternario dialchilico inferiore dialchilico superiore, ? probabilmente ben nota nella letteratura breve ttuale. Una tale interazione spesso si traduce nella fomazione di spiacevoli precipitati che vengono imprigionati nel tessuto oppure altrimenti si depositano sul te_s suto che viene lavato. Lo scolorimento oppure altri spiacevoli effetti estetici sono per la massima par te inevitabili. Il risultato complessivo spesso ? un esaurimento della quantit? effettiva di componen te anionico disponibile per scopi utili, poicr? la perdita del componente anionico 9 la conseguenza principale .

Le tecniche di ricupero finora proposte pe?" eli_ minare il sooradescri tto problema cationico-ani onico anche se divergenti per quanto riguarda la soluzione sembrano convergenti dato che comportante orecisa mente risultanti meno che soddisfacenti.

Perci?, anche se i tipi pi? efficaci di ammorbi denti ammonici quaternari cationici? come esemplifi , cati dai summenzionati composti quaternari d i tipo dialchilico superi ore , per esempio il distearil dime til ammonio cloruro, possono funzi onare nel cic lo di lavaggio in presenza di componenti anionici , cariche, ecc . , la quantit? necessaria per ottenere un efficace ammorbidimento usualmente temiina la dove termina la quantit? che promuove la indesiderata in t erazione cationica-anionica . Come regola generale, almeno circa il doppio di quantit? di componente cationico ? richiesto per 1 ' ammorbidimento in conf-^on to con la quanti t? richiesta per l' azione antistati ca.

Nel breve tto statunitense No. 3.325.4H, che si riferisce principalmente ai detergenti con capa ci t? di formare acqua saponata o schiuma c ontrollata, il problema cationico-ani onico e relativi effetti dannosi sono discussi in dettaglio . I l brevetto inol tre puntualizza che certi composti di ammonio quater nario, nella classe degli agenti cationici , sono generalmente instabili quando vengono riscaldati e quando si trovano in contatto con materiali di cari ca alcalini, la instabilit? essendo manifestata dal lo sviluppo di forti odori amminici e di colore indesiderabile . Le c omposizi oni del brevetto sono limi tate all?uso degli alogenuri di ammonio quaternario aventi soltanto un gruppo alchilico superiore, la riportata formula struttuale per il componente cationico essendo corrispondentemente limitata. I com ponenti cati onici di questo tipo sono notevolmente inferiori ai tipi dialchilici superiori almeno oer quanto riguarda la attivit? di ammorbidimento dei tessuti .

Altri insegnamenti della tecnica precedente al-meno tatticamente evitano l'impiego di agenti ammor bidenti cationici nel loro assieme, proponendo l'im piego per esempio di materiali anionici in qualit? di agenti ammorbidenti. Il brevetto statunitense No. 3.676.338 ? rappresentativo, dato che questo brevet to specifica l'impiego dell'agente ammorbidente anio nico a cui viene fatto riferimento come'?.cidi carbos solici a catena ramificata", in qualit? di agente di ammorbidimento dei tessuti. Presumibilmente, il detergente anionico sarebbe stabile in presenza di un ammorbidente anionico.

Come dimostrato da quel che precede, i rimedi proposti rendono necessario lo scarto degli agenti ammorbidenti e principalmente quelli del tipo del sale di ammonio quaternario di alchilico superiore dialchilico inferiore e del tipo delle immidi cicliche, essendo stato determinato dall'esperienza che questi tipi sono fra gli agenti ammorbidenti ui? ef ficaci finora sviluppati rie Ila tecnica.

Il problema della incompatibilit? cationica nei detergenti anionici ? riconosciuto anche nei brevetti statunitensi Ni. 3*936*537 e 4*141 *841 e si propone pertanto di impiegare, come ingrediente essen-ziale, in combinazione con la sostanza cationica un inibitore di dispersione organico . Una caratteristi ca importante di tali inibitori ? una solubilit? mas sima in acqua alla temperatura di 25 ?C di 50 ppM . Analoghe descrizioni possono essere trovate nei brevetti statunitensi Ni. 4*113*630; 4.196.104 e 4.272.386, Nel brevetto statunitense No. 4*230.59 0 di Wixon sono descritti detergenti per applicazioni impegnative comprendenti una convenzionale composizione di carica, principalmente componenti tensioa_t tivi anionici, un ammorbidente cationico ed un mi-, scuglio di sapone di acido grasso ed etere cellulosico. Il miscuglio di sapone ed etere cellulosico ha la forma di spaghetti, scaglie oppure altra forma ed ? presente nella composizione come particelle discrete e disperse sostanzialmente in modo omogeneo .

Nel brevetto statunitense No. 4*298.480 di Wixon sono descritte composizioni detergenti per ao plicazioni impegnative comprendenti composizioni si mili a quella descritta nel paragrafo Orecedente, con eccezione per il fatto che l'etere cellulosico ? escluso.

Nel brevetto statunitense No. 4.329.237 di Wixon ? descritta una composizione che comprende d? tergenti per applicazioni gravose anche simili a quelle dei due precedenti paragrafi, eccetto per il fatto che le particelle di sapone sono mescolate con il tensioattivo non ionico.

Anche se le summenzionate composizioni detergen ti contenenti sapone ed agente ammorbidente cationi co presentano desiderabili propriet? di ammorbidimento e di detergenza, si ? constatato che non si pu? realizzare un ottimo ammorbidimento senza un effetto di macchie localizzate.

SOMMARIO DELL'INVENZIONE

La presente invenzione fornisce composizioni ammorbidenti detergenti stabili capaci di fornire perfezionate propriet? di morbidezza senza effetti di macchiatura, detergenza, ariti statiche ed an tirideposizione della sporcizia ai tessuti trattati con esse in un procedimento di lavaggio in acqua calda o fredda. Le composizioni in generale comprendono, <">su base ponderale, da circa 5 a 40$ di un tensioattivo anionico non saponoso solubi le in acqua, da circa 10 a 60$ di un sale di carica solubile in acqua, da neutro ad alcalino, da circa 2 a 20$ di un ammorbidente cationico scelto fra (a) sali di ammonio quaternario dialchilici ( inf eriori) C ^-C^, di alchili^ ci ( superi ori ) C ^ ^ 24 ci, (b) composti etero ciclici, nonch? miscugli di ( a) e di (b) , detto com ponente cationico essendo mescolato intimamente con un componente non ionico solubile in acqua (dal 2 al 50$ in peso in base al peso del c omponente cationico), e da circa 0 a 20$ di un miscuglio di sapone di acido grasso solubile 0 disperdibile in acqua e di un tensioattivo organico non ionico in forma simile agli soaghetti oppure altra ferma discreta, il rapporto in peso fra sapone (quando usato) e componente ammorbidente essendo compreso circa fra 2 : 3 e 3 ?2, la conc entrazione percentuale del tensioattivo anionico essendo di almeno 1 , 5 x + 5, in cui x rappresenta la conc entrazione percentuale della composi zione ammorbidente, in cui il sapone viene disperso in modo sostanzialmente omogeneo in tutta la composizione, preferibilmente so tto forma di particelle di screte.

Nel miscuglio del sapone e del tensioattivo non ionico, il componente non ionico costituisce da circa 2 a circa 50$, pref eribilmen te fra circa 5 e circa 40$, pi? preferibilmente fra circa 8 e ci rca 30$ e con la massima preferenza da circa 8 a circa 20$, tutte le percentuali essendo espresse in peso . Il contenuto totale del tensioattivo non ionico nel miscuglio del sapone potr? variare fra circa 0 ,04$ e circa 10$, preferibilmente fra ci rca 0, 1$ e circa 8$ e pi? preferibilmente fra circa 1 , 6 e circa 6$ e con la massima preferenza fra circa 1 , 6$ e ci rca 4$, tutte le percentuali essendo espresse su base ponderale e basate sul peso della composizi one detergente .

In certi altri aspetti , l ' invenzione comprende non solo i procedimenti per la formulazione ma anche per l'uso delle composizioni precedentement e descrijt te.

DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELL' INVENZIONE

In conformit? con la presente invenzione, median te aggiunta di un materiale cationico in intimo miscuglio con il tensioattivo organico non ionico in forma di scaglie, granuli e simili, la macchiatura localizzata dei tessuti dopo la asciugatura viene sostanzialmente mitigata. In aggiunta, la morbidezza dei tessuti lavati risulta generalmente migliora ta in maniera inaspettata. Il tensioattivo non ioni co contribuisce anche alla antirideposizione della sporcizia, specialmente nelle formule non basate su fosfati.

La inclusione del tensioattivo organico non io nico nella composizione ammorbidexite cationica presenta i seguenti ulteriori vantaggi. Tipicamente, i tensioattivi non ionici vengono aggiunti posticipatamente alle composizioni detergenti essiccate a spruzzo. Come risultato di ci?, il tensioattivo non ionico aggiunto posticipatamente aumenta la collosi, t? del prodotto detergente. Nella presente invenzio ne, il tensioattivo non ionico viene incluso nel com ponente cationico posticipatamente aggiunto, il che comporta un significativo perfezionamento della scor revolezza della composizione detergente.

Nella forma di realizzazione della presente in venzione che utilizza particelle di sapone con oppure senza etere cellulosico oppure tensioattivo non ioni^ co, come specificato nei brevetti di Wixon preceden temente descritti, gli utili acidi grassi comprendo no in generale quelli derivati da acidi grassi natu rali o sintetici comprendenti da 10 a 30 atomi di carbonio nella catena alchilica. Sono preferiti i saponi con metalli alcalini, per esempio sodio e/o potassio, di acidi grassi saturi C ^ ? <C>24? <111X81 cla>? se particolarmente preferita essendo quella dei sali sodici e/o potassici di miscugli di acidi grassi derivati da olio di noce di cocco e sego, per esempio la combinazione del sapone sodico di noce di eoe co e del sapone potassico di sego nelle proporzioni mutue rispettivamente di 15/85. Come ? noto, a mano a mano che il peso molecolare dell'acido grasso aumenta, tanto pi? pronunciata diventa la sua capacit? di inibizione della schiuma. Perci?, la scelta dell'acido grasso nella ore sente invenzione pu? essere fatta con riferimento al livello di schiuma che si desidera con la composizione del prodotto. In ge aerale, risultati efficaci sono stati ottenuti auau do almeno circa il 50$ d?L sapone di acido grasso ? del tipo - O^g, Altri saponi di acidi grassi uti li nella presente invenzione comp<r>endono quelli derivati da olii di noccioli di palma macinati, oesce indurito, per esempio olio di fegato di merluzzo e squali, salice , perilla, semi di lino, sego per can dele, sani di canapa, noci, semi di papavero, girasole, mais, semi di rapa, semi di senape, nocciolo di albioecca, mandorla, ricino ed oliva, ecc . Altri saponi di acidi grassi comprendono quelli deriva ti dai seguenti acidi: oleico, linoleico, palmi tolei co, salmi tico, Imoleico, ^icinoleico, canrico? miristi co e simili, alt?" e utili combi..azi oai c onro-end end o, senza necessaria limitazione le combinazioni car<T>'ico-laurico 80/20, capnco-miristico 80/20, oleicocaprico 50/50, caprico-palmitico 90/10 e simili.

I tensioattivi non ionici utili nelle particelle di sapone ed in misiuglio con il componente cationico sono materiali noti. Tali tensioattivi non ioni, ci possono essere genericamente definiti come compio st i solubili in acqua p<r>odotti mediante la condensa zione di gruppi di ossido alchilenico (di carattere idrofilo) con un composto idrofugo organico, che pu? essere di carattere alifatico oppure alchil aromatico. La lunghezza del radicale idrofilo oppure ooliossialchilenico che viene condensato con un q^al siasi particolare grappo idrofugo ou? essem f aci lmen te regolata in modo da fornire un composto solubile in acqua avente il desiderato g*-ado di bilanciamento fra gli elementi idrofili e gli elementi idrofughi.

Per esempio, una ben nota classe di tenni catti. vi organici non ionici e disponibile sul mercato con la denominazione commerciale "Pluronic". Questi composti sono formati facendo condensare ossido etileni co con una base idrofuga formata dalla condensazione di ossido propilenico con glicol p^opilenico. La porzione idrofuga della molecola che naturalmente presenta insolubilit? in acqua presenta un peso mol? colare fra circa 1.500 e 1.800. La aggiunta dei radi, cali poliossietilenici a questa porzione idrofuga tende ad aumentare la solubilit? in acqua della molecola come un tutto unico ed il carattere liquido del prodotto viene preservato fino al nunto al quale il contenuto di poliossietilene ? di circa il 5C$ del peso totale del prodotto di condensazione.

Altri convenienti tensioattivi sintetici non io nici comprendono i seguenti:

1. I prodotti di condensazione con ossido polietilenico di alchil fenoli, per esempio iprodotti di condensazione di alchil fenoli aventi un gruppo alchilico che contiene da circa 6 a 12 atomi di carco nio nella configurazione a catena diritta oppure a cateua ramificata, con ossido etilenico, detto ossido etilenico essendo presente in quantit? uguali all'intervallo fra 5 e 25 moli di ossido etilenico per mole di alchil fenolo. Il sostituente alchilico in tali composti pu? essere derivato da propilene polimerizzato, diisobutilene, octene onpure nonene, a titolo di esempio.

2. Quelli derivati dalla condensazione di ossi do etilenico con il prodotto risulante dalla reazione di ossido propilenico ed etilen d iammina . Per esem pio, i composti che cont engono da circa 40$ a circa 80$ di poliossi etilene in pe so ed aven ti un peso mo lecolare fra circa 5 .000 e circa 1 1 .000, risultanti dalla reazione d i gruppi di ossid o etilenico con una base -idrofobica costituita dal prodotto di reazione di etilen dianrmin? e<' >Secesso di ossido propilenico, detta base avendo -uii peso molecolare dell' ordine fra 2.500 e 3.000, sono soddisfacenti .

3 ? Il prodotto di condensazione di alcool alifatici avente da 8 a 30 atomi di carbonio, in configurazione a catena diritta oppure a catena ramifica ta, con da 2 a 100 moli di ossido etilenico, per esempi) un prodotto di condensazione di alcool di noce di cocco ed ossido e tilenico avente da 5 a 30 moli di ossido etilenico per mole di alcool di noce di cocco, la frazione di alcool di noce di cocco avendo da 10 a 14 atomi di carbonio.

I tensioattivi non ionici comprendono nonil fenolo cond ensato con circa 10 oppure circa 30 moli di ossido etilenico per ogni mole di fenolo ed i oro do tti di condensazione di alcool di noce di cocco con una media di circa 5, 5 oppure circa 15 moli di ossido etilenico per mole d i alcool ed il prod otto di condensazione di circa 15 moli di ossido etileni co con una mole di tridecanolo .

Altri esempi comprendono il dod ecilf enolo condensato con 12 moli di ossido etilenico per ogni mo le di fenolo; dinonilf enolo condensato con 1 5 moli di ossido etilenico pe r mole di fenolo; dodecil me?-cac tano condensato con 10 moli di ossido etilenico perogni mole di mercantano; bis-(N-2-id rossietil) laurammide ; nonil fenolo condensato con 20 moli di o_s sido etilenico per ogni mole di nonil fenolo; alcool miristi lico condensato con 10moli di ossido eti lenico per ogni mole di alcool miristico; laurammide con deusata con 1 5 moli di ossido etilenico per mole di laurammide e di-isooctilf enolo condensato con 15 mo li di ossid o etilenico .

Fra i tensioattivi non ionici precedentemente elencati, si preferisce il prodotto di cond ensazio ne di alcool ali fatici aventi da 8 a 22 atomi d i c a r bonio con ossido etilenico . Esempi tipici di tali tensioattivi mi ionici sono Dieodol 25-7, , un crod o_t to della Shell Chemical Co . , che comprend e il crod ot to di condensazione di alcool C , -C ^ con 7 moli 12 1 5

di ossido etilenico e Neodol 23-6,5 che ? il orodot^ to di condensazione di alcool C ^ ^-G ^ ^ con 6,5 moli di ossido etilenico.

Gli agenti ammorbidenti cationici utili ne lla presente invenzione sono materiali noti e sono del tipo ad alto ammorbidimento . Sono inclusi i sali di N.N-dialchil (su<p>eriore) N, N-dialchil ( inferiore) C^-C^ ammonio quaternario con anioni di solubilizzazione in acqua, oer esempio un alogenuro, quale il cloruro, bromuro e ioduro; solfato, metosol fato e simili e le iranidi eterocicliche, per esempio sale imidazolinico.

Per convenienza, i sali di ammonio quaterna<r>io alifatici possono essere st<r>utturalmente definiti c ome s egue : _

R

I

R- 8 X<">

I

R

in cui R e R rappresentano alchile avente da 14 a 24 e preferibilmente da 14 a 22 atomi di carbonio;

e R^ rappresentano alchile inferiore avente da 1 a 4 e preferibilmente da 1 a 3 atomi di carbonio, X rappresenta un anione capace di imparti<r>e solubi^ lit? o disperd ibili t? in acqua con inclusione dei summenzionati cloruro, bromuro, ioduro, solfato e metosolfato. Le specie particolarmente preferite degli agenti quaternari alifatici comprendono:

distearil dimetilammonio cloruro

di- sego idrogenato dimetil ammonio cloruro di-sego dimetil ammonio cloruro

distearil dimetil ammonio metil solfato di-segoidrogenato dimetil ammonio metil solfato .

Gli ammorbidenti a base di immide eterociclica del tipo dell' imidazolinio possono ancne per con venienza essere strutturalmente definiti nel modo seguente

N CH.

R,

N CH 0

R CH2CH2NH R in cui Rt rappresenta alchile inferiore avente da 4

1 a 4 e preferibilmente da 1 a 3 atomi di carbonio; R_ e R,. rapore sentano ciascuno gruppi alchilici su-5 b

oeriori sostanzi al meri te lineari aventi da ci?-ca ' 3 a 23 e preferibilmente da 13 a 19 atomi di car: orno ed X ha il significato gi? definito. Le scecie ra^ti colarmente preferite degli imidazolini comprendono :

1-metil-1 -sego ammido etil-2-sego imidazolmio metil solfato; disponibile in commercio dalla Sne^ex Chemical Co. sotto la denom in azione commerciale Varisoft 475 come un liquido, 75# di ingrediente at "tivo in solvente i sopronanolic o,

1- metil-1 -oleil ammido etil-2-olei l imidazolinio metil solfato ; di sponibile in commerci o dalla Sherex Chemical C o . con la denominzione ' c ommerciale Varisoft 3690, 75$ di ingrediente attivo in solvente isopropanolico .

Si prefe ri sce, so tto un aspetto della presente invenzione , in cui il tensioattivo non i onico ed il sapone sono usati in combinazione, che il sapone ven ga impiegato al massimo con una quantit? uguale e preferi bilmente minore di tensioattivo non ionico, per esempio da circa 2$ a circa 50 $ d el miscuglio, preferibilmente da c irca 5$ a circa 40$, pi? preferibilmente da circa 8 a circa 30$ e con la massima ore ferenza da circa 8 a circa 20 % in base al miscuglio totale del sapone e del tensioattivo non ionico, per la incorporazione nella composizione detergente fina le , usualmente mediante un mescolamento costiciDato sia del ?pone sia del mi scuglio cationico-non ionico con il detergente essiccato . Il sapone ed il tensioattivo non ionico, quando combinati , possono essere prima mescolati nelle quantit? desiderate per formare una massa sostanzialmente omogenea che pu? essere lavorata, in conformit? con le tecniche ben note, fino a che viene a trattarsi di una massa sufficien temente "pastosa" o plastica per avere la forma con veniente preferibilmente per la estrusione oppure altro procedimento, per esempio la riduzione in pai line, la granulazione, lo stampaggio e la pressatura. La lavorazione pu? essere effettuata per esempio per laminazione, anche se questa operazione non ? essenziale, a cui viene fatta seguire la estrusione in una convenzionale macchina di impasto per saponi, con il desiderato tipo di testa di estrusione. Questa ultima viene scelta in conformit? con la forma, per esempio la forma geometrica, che si desidera nel prodotto della estrusione. Si preferisce particolarmente la estrusione sotto forma di spaghetti o di nodini. Altre forme sagomate, per esempio scaglie, piastrine, palline, nastri, filamenti e simili rappresentano delle convenienti alternative. Speciali apparecchi di estrusione per gli scopi gi? menziona ti sono ben noti nella tecnica e comprendono per esempio quelli Elanco i modelli EXD-60, EXCO-100, EX-130 ed EXD-180, un apparecchio di estrusione Buhler e simili. In generale, il prodotto estruso sotto forma di spaghetti ? una massa caoace di conservare costante la sua forma, vale a dire semisolida ed essenzialmente non collosa a temperatura ambiente, non richiedendo nella maggior parte dei casi , nessun, ulteriore trattamento, per esempio la ^imozio ne dell'acqua. In caso di necessit?, questa ultima operazione pu? essere effettuata con una semnlice tecnica di essiccamento. La massa a forma di spaghejt ti dovrebbe avere una lunghezza media circa fra 2 e 20 mm, in 95$ circa di essi essendo compreso in una tollerenza fra 0,5 e 20 mm e con un diametro medio o larghezza fra circa 0,2 e 2,0 mm, essendo prefer? to l'intervallo fra 0,4 e 0,8 mm. La densit? di volu me degli spaghetti dualmente sar? scelta con rifer? mento al tipo di sapone di acido grasso e tensioattivo non ionico usato, fra circa 0,9 e 1,3 g/cm^f le scaglie misureranno circa 4 mm di lunghezza e larghezza e 0,2 mm di spessore, le palline avendo una sezione trasversale di 2,5 mm mentre le pastiglie avranno una sezione retta di 2,5 mm ed uno spe^ sore di 2,5 mm.

Il miscuglio cationico-non ionico pu? essere preparato analogamente al miscuglio di sapone e di componente non ionico. Comunque, si preferisce usare il miscuglio in forma di oerline. Le perline veri gono prodotte per raf freddamento a spruzzo di un mi. scuglio liquefatto del componente cationico e del componente non ionico. Nella forma di realizzazione di massima preferenza si usa un componente non ioni co liquido (per esempio Neodol 23-6,5) e auesto com ponente viene aggiunto al componente cationico fuso. Un tipico componente cationico ? Arosurf TA-100 (dimetil distearil ammonio cloruro) e come fornito questo materiale forma un liquido molto fluido quan do viene fuso e riscaldato a 90?C . Il miscuglio liquido del componente cationico e del componente non ionico pu?, in un'altra preferita forma di realizza zione, essere fatto raffreddare fino a temperatura ambiente oppure secondo la necessit? per solidifi-care. Il solido pu? quindi essere macinato fino alla desiderata dimensione delle particelle e pu? essere posticipatamente aggiunto agli altri ingredienti del la composizione detergente.

In generale, ? previsto dall' 1 al 20$ in peso del componente non ionico in base al peso dell'agen te ammorbidente cationico. Preferibilmente, il com ponente non ionico dovrebbe essere usato in quantit? comprese fra 5 e 15$, il valore del 10$ essendo particolarmente preferito nel caso del Neodol 23-6,5.

Anche se si possono usare i tensioattivi di ti. po convenzionale, si preferisce che almeno circa il 90$ e preferibilmente almeno circa il 95$ del tensioattivo totale o del detergente sia del tipo anioni co, questi materiali essendo particolarmente vantaggiosi nei detergenti per applicazioni impegnative per il lavaggio dei tessuti. I componenti anionici da usare nella presente invenzione in generale comprendo no i sali solubili in acqua dei prodotti di reazione organici che hanno nella loro struttura molecolare un gruppo solubilizzante anionico, per esempio SO^H, SO^H^ COOH e PO^H ed un alchile oppure un gruppo alchilico avente da circa 8 a 22 atomi di carbonio nel gruppo o nella frazione alchilica. Convenienti detergenti sono i sali detergenti anionici che presen tano sostituenti alchilici aventi da 8 a 22 atomi di carbonio, quali per esempio i sali di solfati solu bili in acqua e di metalli alcalini anionici ??lionati e di metalli alcalino terrosi e detergenti contenen ti una frazione alchilica superiore idrofuga, per esempio i sali di mo.no- o poli-nuclear arii solfona ti alchilici superiori aventi da circa 8 a 18 atomi di carbonio nel gruppo alchilico che possono avere una struttura preferita a catena diritta oppure una struttura a catena ramificata, le specie preferite comprendendo, senza necessaria limitazione: sodio linear tridecilbenzen solfonato, sodio linear dodecil benzen solfonato, sodio linear decil benzen solfonato, litio o potassio pentapropilen benzen solfo nato; sali di metalli alcalini dei prodotti di condensazione solfatati di ossido etilenico, contenenti per esempio da 3 a 20 e preferibilmente da 3 a 10 moli di ossido etilenico, con alcool alifatici contenenti da 8 a 18 atomi di carbonio oppure con alchi 1 fenoli aventi gruppi "alehilici che contengono da 6 a 18 atomi di carbonio, per esempio sodio nonil fenol pentaetossamero solfato e sodio lauril alcool trietossamero solfato; sali di metalli alca lini di alcool saturi contenenti da circa 8 a 18 atomi di carbonio, per esempio sodio lauril solfato e sodio stearil solfato; sali con metalli alcalini di esteri di acidi grassi superiori di acido alchilol solfonico di basso peso molecolare, per esempio es te ri di acidi grassi di sale di sod?odi acido .iseti? nico; solfati etanolammidici grassi; axamidi di acidi grassi di acidi animino alchil solfonici, per esempio ammide di acido laurico di taurina; sali con metalli alcalini di acidi idrossialcan solfonici aventi da 8 a 18 atomi di carbonio nel gruppo alcnilico, per esempio esadecil, alfaidrossi sodio solfonato. 11 componente anionico oppure i loro miscugli vengo no usati sotto forma dei loro sali con metalli alca lini o con metalli alcalino terrosi. Il componente anionico ? preferibilmente del tipo non saponoso, es sendo preferi to che il componente saponoso sia utiliz^ zato come qui specificato . Tuttavia, minori quantit? di sapone, per esempio fino a circa 35$ e prefer? bilmente 20$ in base al component e anionico totale, possono essere aggiunte per esempio al miscuglio del l'apparecchio di impasto .

La conc entrazione del componente ani onico di ver so dal sapone dovrebbe prefer? bilmente essere scelta in modo da fornire un eccesso rispetto al miscuglio cationico-ammorbidente in conformi t? c on la seguente relazione empirica:

$ conc entrazione = 1 , 5X 5

in cui X rappresenta la conc entrazione percentuale dell'ammorbidente cationico . Ci ? assicura il minimo eccesso di componente anionico necessario pe r ottenere ottimali propriet? complessive di detergenza, ammorbidimento, ecc nella composizione del prodotto .

Minori quanti t? di altri tipi di detergenti possono essere incluse insieme con il componente anionico, la loro somma in ogni caso essend o non su peri ore a circa 10$ e pre feribilmente circa fra il 2 ed il 5$ d el d etergente totale, per esempio tale altro detergente pi? componente anionico non sapone . In que sto caso sono utili gli agenti ad attivi t? su perficiale non ionici che contengono un gruppo idro fugo organico ed un gruppo idrofilo che ? un prodo_t to di reazione di un gruppo solubilizzante,quale car bossilato, ossidrile, ammido o sminino con ossido etilenico oppure con il prodotto di poliidratazione di esso, glicol polietilenico. Sono inclusi i prodo_t ti di condensazione di alcool grassi da Cg a C^Q, per esempio alcool tridecilico con da 3 a 100 moli di ossido etilenico; alcool da C,lo,- a Ci.Qo con da 11 a 50 moli di ossido etilenico; prodotti di addizio ne con ossido etilenico di monoesteri di alcool POI?^ idrico, per esempio esaidrico; prodotti di condensazione di glicol polipropilenico con da 3 a 100 moli di ossido etilenico; i prodotti di condensazione di fenoli alchilici (da C, a C _ a catena diritta o ra o 2U <~ >mificata) con da 3 a 100 moli di ossido eti lenico e simili ?

Convenienti detergenti amf<'>oteri gene ralmen te comprendono quelli che contengono sia un gruppo anio uico sia un gruppo cationico ed un gruppo o<r>ganico idrofugo che ? preferibilmente un radicale ali fatico superiore avente da 10 a 20 atomi di carbonio ; esem pi comprendono gli acidi N-amminocarbos silici alch^ lici a catena lunga e gli acidi N-imminodicarbossilic i alchilici a catena lunga, come quelli d esc'-i tti nel brevetto statunitense No. 3-824.189.

Le composizioni della presente invenzione preferibilmente comprendono un sale di carica solubile in acqua da alcalino a neutro in quantit? comprese fra circa 10 e 60# in peso della composizione tota-le. In questo caso sono utili i materiali di carica organici ed inorganici che comprendono i fosfati di metalli alcalini e di metalli alcalino terrosi, par ticolarmente i fosfati di condensazione, quali i pi^ rofosfati o tripolif osfati, silicati, borati, carbo nati, bicarbonati e simili. Le loro specie comprendo no tripolif osfato di sodio, fosfato trisodico, piro fosfato tetrasodico, pirofosfato acido di sodio, fosfato monobasico di sodio, fosfato bibasico di so dio, esametaf osfato di sodio, silicati di metalli alcalini come il me tasi licato di sodio, silicati di sodio: Na^O/SiO^ fra 1,6:1 e 3,2:1, carbonato di so dio, solfato di sodio, borace (sodio tetraborato) acido etilen diammina tetraacetico sotto forma del sale tetrasodico, trisodio nitrilotriacetat o e simi li ed i miscugli dei precedenti . Il sale di carica pu? essere scelto in modo da fornire detergenti con tenenti fosfati oppure privi di fosfati. Per quanto riguarda queste ultime fonne di realizzazione, il car bonato di sodio ? particolarmente efficace. Un altro materiale che ha dimostrato di fornire buoni effet ti di detergenza ? il metacaolino che viene generai, mente prodotto mediante riscaldamento del reticolo di caolinite in modo da asportare via l'acqua producendo un materiale che ? sostanzialmente amorfo all'esame a raggi X ma che conserva una parte del suo ordine strutturale della caolinite. Le discussioni del caolino e del metacaolino si trovano nel brevetto statunitense No. 4.075.280 colonne 3 e 4 e nella pubblicazione di G-rimshaw, "The Chemistry of Pfysics of Clays and Allied Geramic materials" (quarta edizione, Wiley-Interscience) , pagine 723-727. Il metacaolino > ? anche l'argomento delle doman de di brevetto statunitensi Ni. di serie 905.622 e 905.718, le cui descrizioni sono citate a titolo di riferimento. Il metacaolino sembra anche avere utili, t? come ammorbidente. Per quanto riguarda questa ul tima propriet?, i metacaoliui di maggiore efficacia sembrano essere quelli che si comportano meglio nella reazione con idrossido di sodio per forma<l>e una zeolite 4A, come descritto nel brevetto statunitense No. 3.114.603 che si riferisce a tali materiali come "caolino reattivo". Come spiegato nelle sop^a riferite fonti, il metacaolino ? un allumino silicato. Il metacaolino e/o la zeolite sono inclusi cir ca nelle stesse quantit? del sale di carica e preferibilmente a supplemento di esso, per esempio zeo li te/silicato in un rapporto 6:1. Una forma di meta caolino particolarmente utile ? quella disponibile in commercio come Satintone tfo. 2.

Preferiti ingredienti facoltativi utili nella presente invenzione comprendono un profumo, per ese_ pio un profumo Genie; brillantanti ottici ed agenti azzurranti che possono essere coloranti o pigmenti, convenienti materiali a questo riguardo comprendono stilbene e Tinopal 5BM come brillantanti e partico-larmente in combinazione e Direct Brilliant Sky Blue 6B, Solophenyl Violet 4BL, Cibacete, Brilliant Blue RBL e Cibacete Voilte B, Polar Brilliant Blue RAW e Calcocid Blue 2G, in qualit? di agenti azzurranti. Il brillante pu? essere incluso in quantit? che si estendono fino a circa 1% del?. composizione totale, mentre gli agenti azzurranti possono essere compresi in un intervallo che si estende fino a circa 0,1$ preferibilmente fino a circa 0,01$ della composizione totale. L'agente azzurrante, per esempio il Polar Brilliant Blue pu? essere incluso negli spaghetti di sapone. In ambedue i casi, la quantit? deve soltanto essere quella minima per essere efficace.

Altri ingredienti di significato ottimale comprendono gli agenti candeggianti che possono essere del tipo che libera ossigeno o che libera cloro; le composizioni candeggianti che liberano ossigeno com prendono perborato di sodio e di potassio, monopersol fato di potassio e simili, mentre i componenti candeggianti che liberano cloro sono rappresentati tipi, camente da ipoclorito di sodio, dicloroisocianu^ato . di potassio, acido tricloroisocianurico e simili.

Queste ultime composizioni candeggianti che liberano cloro sono rappresentative della classe generica di candeggianti solidi secchi organici solubili in acqua noti come N-cloro immidi, che comprendono i loro sali con metalli alcalini. Queste immidi cicliche presentano da circa 4 a 6 membri nell?anello e sono descritte in dettaglio nel brevetto statunitense No.

3.325.414. Ciascuno dei candeggianti del tipo che libera ossigeno e cloro precedentemente discussi sono perfettamente compatibili con le composizioni della presente invenzione ed hanno buona stabilit? in presenza dei componenti ani onici e cati onici. Tali composizioni in generale sono usate in prop^ozio ni comprese fra circa 0,1 e 45$ in peso dei solidi totali e da circa 0,05$ a circa 40$ in base alla com posizione detergente totale.

Ancora ulteriori ingredienti facoltativi comprendono gli agenti di sospensione della sporcizia cellulosici colloidali idrofughi solubili in acqua e/o disperdibili . La metil cellulosa, per esempio R

Methocel ? particolarmente efficace. L'alcool poli vinilico ? analogamente efficace e specialmente nel lavaggio del cotone e delle fibre sintetiche, per esempio nylon, dacron e cotone trattato con resina. L'ulteriore agente di sospensione della sporcizia pu? essere incluso in quantit? che si estendono fino a circa 2$ in base ai solidi totali e fino a circa 4$ in base alla composizione detergente totale. Tuttavia, si deve mettere in risalto che il com ponente tensioattivo organico non ionico degli spaghetti di sapone fornisce almeno la maggior parte della funzione an ti rideposizione o di sospensione della sporcizia, la sua efficacia sotto questo asnet to essendo significativamente aumentata dal materia le a base di sapone, come uree eden temente spiegato.

Materiali di carica possono anche essere ind? si in aggiunta ai summenziona ti ingredienti, per esempio solfato di sodio, cloruro di sodio e simili. La quantit? si estender? fino a ci^ca 40$ della com posizione totale.

La composizione detergente viene preparata con un trattamento convenzionale, per esempio essiccamen to a spruzzo di uri miscuglio di impasto di tensioa_t tivo, carica, riempitivo, ecc., eoa ingredienti vola tili, per esempio profumo oppure ingredienti altrimenti influenzati negativamente dal procedimento di essiccamento a spruzzo, per esempio il candeggiante perossigenato, come il perborato di sodio. Gli in gre dienti di questo tipo sono pref eribilmente mescolati posticipatamente. Come precedentemente menzionato, gli spaghetti di sapone (quando usati) ed il miscuglio di ammorbidente cationico e di componente non ionico vengono semplicemente mescolati a secco con il detergente essiccato in forma par ticellare con semplice mescolamento meccanico, che ? pi? che adeguato per realizzare un prodotto omogeneo. Come ore cedentemente spiegato, una parte oppure tutti gli spa ghetti di sapone possono alternativamente essere aggiunti al miscuglio di impasto acquoso. Una proce dura ti oic a sarebbe la seguente: si aggiunge acqua ad un apparecchio di impasto seguita in ordine dal componente anionico, dal silicato di sodio, dagli in gredienti facoltativi, quando usati, come il Satintone No. 2 e dal materiale di carica come il solfato di sodio ed il sale di carica. Il miscuglio di imoa sto viene riscaldato a circa 140?F, pari a 60?C, pri. ma dell* aggiunta del materiale di carica, per esemoio - tripolifosfato di sodio ed il contenuto solido del miscuglio di impasto prima dell'essiccamento a -spruz zo ? circa fra il 55 ed il 65$? L?essiccamento a spruzzo pu? essere eseguito in maniera convenziona le pompando il miscuglio caldo dall?apparecchio di impasto ad una torre di spruzzatura in cui il miscu glio passa attraverso un ugello di spruzzatura in una atmosfera di evaporazione calda. Il candeggiante ed altri materiali che rimangono da aggiungere sono incorporati nella massa del detergente essicca ta e raffreddata con un qualsiasi mezzo conveniente, per esempio semplice mescolamento meccanico.

Durante l?uso, si aggiunge al ciclo di lavaggio una quantit? di composizione detergente sufficiente per fornire una concentrazione di ammorbidente cationico nel mezzo di lavaggio circa fra 1,5 e 8,0 g per 3500 g di biancheria, con temperatura nell' in tervallo fra circa 70?F, pari a 21 ?C, ed il nunto di ebollizione (vale a dire circa 212?F, pari a 100?C). A questo riguardo, si intende che con il termine di lavaggio "freddo" si intende una temperatura di lavaggio fino a 70?F, pari a 21 ?C, mentre con "caldo" si intende una temperatura superiore a 70?F, pari a 21 ?C, fino al punto di ebollizione.

Certi tipi di composti alifatici di ammonio qua ternario anche se relativamente inefficaci ner quan to riguarda l'azione ammorbidente nonostante ci? so no perfettamente efficaci come agenti antistatici nelle composizioni della presente invenzione e parti colarmente poich? i essi sono fisicamente compatibili con il tensioattivo anionico in ambiente liquido. In generale, tali materiali comprendono i composti di ammonio quaternario etossilati e/o propossilati aventi la seguente formula:

=<H>3

Hft

m <7>? N - HR

i n <8>

X

in cui R 7 e R 8 raDpr esentano i gruppi etossi o oro possi, m e n sono numeri interi compresi fra 1 e 50 e possono essere identici o diversi e rappresenta un alchile avente da 14 a 24 atomi di carbonio. I composti di questo tino comp<r>endono (a) metilbis (2-idrossi-etil) cocco ammonio cloruro, un liquido a 75# di ingrediente attivo in isooropanolo/acqua solvente e disponibile in commercio con la denomina zione Ethoquad c/l 2, Armak e Variquat 638, Sherex Chemical Co.; (b) Ethoquad c/25 - come in (a) ma avente 15 moli di ossido etilenico (m+n=l5 e R ed R m n rappresentano ognuno i gruppi etossi) e disponibile come ingrediente attivo al 95#;

(c) metilbis (2-idrossi-etil) octadeeil ammonio cljo ruro, un liquido, ingrediente attivo al 75$ in isopropanol o/acqua solvente disponibile in commercio con la denominazione Ethoquad 18/12, Armale e (d) lo stes. so di (c) ma avente 15 moli di ossido etilenico (m+n^ 15 e R ed R rappresentano ognuno i gruppi etossi), m n

un liquido, ingrediente attivo al 95$ e disponibile in commercio con la denominazione Ethoquad 18/15,Armale. Questi materiali possono essere usati in quantit? che si estendono fino a circa 10$ in peso della composizione totale. I seguenti esempi sono riportati per scopi di illustrazione soltanto e non sono da inter-pretare per limitare l'invenzione. Tutte le parti e le percentuali sono espresse in peso.

ESEMPIO 1

A) 100 g di Arosurf TA in forma polverizzata (dimetil distearil ammonio cloruro) vengono riscal-dati a 90<?>C e si ottiene una massa fusa fluida. A questa massa fusa si aggiungono 10 g di Neodol 23-6,5 non ionico liquido (alcool lineare C^-C^ <con>? densato con 6,5 moli di ossido etilenico). Il miscu-glio viene ben agitato e quindi raffreddato a tempe-ratura ambiente. Si ottiene un solido bianco. Il solido viene quindi macinato fino a fornire una polv^ re (si ferma sul vaglio statunitense No. 8j0$ e passa attraverso il vaglio statunitense No. 100 meno del 10#). Il prodotto rassomiglia alla polvere di Arosurf originarla.

B) La parte A viene ripetuta con eccezione ner il fatto che si usano soltanto 5 g del componente non ionico.

ESEMPIO 2

I prodotti d eli' esemoio 1 come anche il compo sto cationico polverizzato da solo (lo stesso usato per l'esempio 1 per orodurre il prodotto fuso contem po rane amente ) , con una dimensione particellare iden tica a quella dell'esempio 1 vengono sperimentati ciascuno separatamente per la uniformit? della dispersione in acqua con la seguente procedura.

In un tergitometro equipaggiato come usualmente con un agitatore a movimento alternativo si aggiungo no 500 mi di acqua (durezza di 150 ppm) a 70?E (21?C) 0,15 g di un detergente (13,4# di alchil benzen sol fonato; 24# di tripolif osf ato di sodio; 30# di solfato di sodio; 4,5# di carbonato di sodio; 6,3# di solidi di silicati solubili in acqua; 7# di umidit?, 4# di sapone; minori quantit? di brillantante, metho cel e profumo) che contiene anche il 4,5# delle par ticelle dell'esempio 1. L'agitatore viene fatto fun zi onare per 5 minuti a 100 giri al minuto e quindi la composizione acquosa viene filtrata sotto vuoto attraverso uri tessuto denira blu liscio fresco , ^el ca so dei liquidi con l' esempio 1 - contenente il deter gente , non vi ? alcuna evidenza visibile ( vale a dire non vi sono macchie bianche ) di un qualsiasi residuo. Quando la procedura viene ripe tuta impiegando identiche condizioni con la stessa composizione eccetto per il fatto che al Po sto del 4 , 5$ dei Prodotti dell ' esempio 1 si usa il 4 , 5$ d i componente catio nico polverizzato da solo, si verifica una configurazi one molto visibile d i raacchiature bianche sul tessuto denim. Questa ? una chiara dimostrazione d ei sorprend enti vantaggi dei prod otti d ell' esempio 1 .

ESEMPIO 3

Quando le composizioni descritte ne ll' esempio 2 vengono usate per lavare tovaglioli bianchi sporca ti in una macchina lavatrice e quindi vengono asciu gati in una asciugatrice automatica, i panni in ciascun caso sono accettabilmente morbidi anche se quelli lavati con il detergente contenente la composizione ammorbidente dell' esempio 1 sono alquanto pi? morbi di . In aggiunta, i tovaglioli lavati con il deterger! te contenente i l componente cationico polverizzato da solo (vale a dire non combinato con il componente non ionico ) presentano una certa macchiatura visibile anche se lieve (vale a dire macchiatura grassa) dovuta apparentemente al materiale cationico, mentre gli altri non la presentano.

ESEMPIO 4

Gli esemoi 1A e 1B e 3 vengono ripetuti eccetto per il fatto che i seguenti componenti non ioni^ ci sono usati al posto del leodol 23-6,5.

a) ;leodol 25-7

(un alcool alchilico lineare C^-C^ <+ >^ moli di ossido etilenico)

b) Igepal CO-63O

(nonil fenolo + 10 moli di ossido etilenico) c) le od ol 45-13

(un alcool alchilico lineare 13

14 15

moli di ossido etilenico)

ESEMPIO 5

Un detergente per applicazioni impegnative essiccato a spruzzo ? fornito con la seguente composizi one :

C omp oriente jo in Peso Tridecilbenzen solfonato lineare (LTBS) 15 Tripolifosfato di sodio (^aTPP) 33 Silicato 7 Brillantante (Stilbeue e Tinopal 5BM) 0,48 Quando basta di solfato di sodio ed

acqua 44,52

100,00 A 90 g della composizione sopra riportata si ag giungono 4 g della polvere cationica-non ionica dell'esempio 1 parte B. Si ottengono risultati eccellen ti

ESEMPIO 6

L'esempio 3 viene ripetuto con eccezione per il fatto che il detergente contiene anche spaghetti di sapone (4,5$ nel detergente).

ESEMPIO 7

L'esempio 6 viene ripetuto con eccezione per il fatto che gli spaghetti di sapone contengono il 20$ in peso di iieodol 25-7.

Negli esempi 6 e 7 gli spaghetti di sapone sono di sapone di sego/cocco 85/15.

ESEMPIO 8

L'esempio 3 viene ripetuto ma usando una compo sizione detergente avente la seguente analisi appros simata:

Componente 70 m peso Dodecil benzen solfonato lineare 23 Na^CO 20

2 3

Silicato

Borac e 3 Tensioattivo non ionico 1 Sapone 2

C arbossimetil cellulosa 1 Brillantante* 0,48 Satintone 1 Na^SO ed acqua Q .S . *Stirbene e Tinopal 5BM.

A 95 g della composizione di cui sopra si aggiuntolo 5 g del prodotto dell'esempio 1 .

ESEMPIO 9

L'esempio 8 viene ripetuto con eccezione ver il fatto che si usano 5 grammi di un sapone-spaghetti componente non ionico (simile all'esempio 7).

ESEMPIO 10

L'esempio 6 viene ripetuto con eccezione ner il fatto che gli spaghetti di sapone usati contengo no anche il 4 ?? in peso di carbossimeti 1 cellulosa.

ESEMPIO 11

Si prepara la seguente composizione detergente per applicazioni impegnative:

Componente in ceso Benzen solfonato alchilico lineare 9 Alcool etere solfato 8 Tensioattivo non ionico 2 Tripolif osfato di sodio 24 Zeolite A 17 Na^SO^, brillantante, acqua Q .S .

A questa composizione si aggiungono 5,0 g del prodotto cationico e dell'esempio 1B .

ESEMPIO 12

L'esempio 11 viene ripetuto eccetto per il fa_t to che il tensioattivo sapone/non ionico dell'esempio 6 viene aggiunto per fornire 4$ nel detergente.

ESEMPIO 13

Viene preparata una composizione detergente sojt to forma di polvere non profumata avente la seguente formulazione :

G omponente $ in peso T'ridecil benzen solfonato lineare 14,8 Tripolif osf ato di sodio 26,5 Silicato 6,9 Brillantante (STilbene e Tinopal 5BM ) 0,47 Carbonato di sodio 4,9 Carbossimeti 1 cellulosa 0,25 Methocel 0,6 Solfato di sodic, umidit? Q.S.

A 90,6 parti in peso del detergente in polvere non profumato di cui sopra si aggiungono:

Miscuglio cationico-non ionico dell'esem

pio 1B 4,0 parti Spaghetti di sapone (s ego/cocco 85/15,

90$; tfeodol 25-7 (Shell Chemical Co.)

10%, lunghezza degli spaghetti = 15 mm,

diametro 0,5 mm 4,0 parti Borace pentaidrato 0,7 parti Tensioattivo non ionico (leodol 25-7) 0,5 parti Profumo 0,2 parti I seguenti esempi illustrano la produzione e l'uso della combinazione cationica-non ionica in forma perlinata

ESEMPIO H

500 grammi di dimetil distearil ammonio cloruro contenente circa il 4$ di acqua vengono riscaldati a SO?C e formano una massa fusa. A questa massa fusa calda si aggiungono 25 kg di rieodol 23-6,5. Questa massa fusa comune viene quindi spruzzata verso il basso dalla sommit? di una torre di 75 piedi (circa 24 metri), con diametro 16 piedi (circa 5 metri), lei lo stesso tempo aria fredda a circa 50?F (10?C) viene fatta passare verso l'alto (vale a dire ?. cont<r>o corrente allo spruzzo che cade) in quantit? di circa 30.000 piedi cubici al minuto. Il prodotto congelato viene raccolto nel fondo della torre. Le particelle del prodotto sono di aspetto bianco, liberamente scoj^ revoli, generalmente sferiche e solide. Esse hanno una superficie porosa (aspetto a buccia d'arancio). La densit? di volume del prodotto ? di circa 0,37 g/ cm ?

ESEMPIO 15

A 95*5 g del detergente dell'esempio 2 (senza le particelle dell'esempio 1) si aggiungono 4,5 g delle perline dell'esempio 14.

ESEMPIO 16

Gli esempi da 5 a 13 vengono tutti ripetuti ec cetto per il fatto che il miscuglio c at ionie o-n ori ionico usato in quegli esemoi viene sostituito dalle perline dell'esempio 14.

ESEMPIO 17

Ciascuno degli esempi precedenti viene ripetuto con eccezione per il fatto che il composto non ionico nel miscuglio cati onico-non ionico viene usa to in quantit? di 2$; 7$; 12$; 15$; 20 fi.

ESEMPIO 18

Ciascuno degli esempi precedenti viene ancora ripetuto con eccezione per il fatto che l?mmorbiden te cationico del miscuglio c ationico? non ionico vie. ne sostituito dai seguenti:

(a) dimetil di-sego ammonio metosolfato

(b) dimetil, di-segoidrogenato ammonio cloruro (?)1- me til-1 -sego ammido etil-2-sego imidazoli nio metosolfato

(d) 1 -me ti 1-1 -oleilammidoetil-2-oleil imidazolinio metosolfato.

ESEMPIO 19

In ciascuno degli esempi precedenti i.i cui le particelle cationiche-nou ioniche valgono usate mescolate con il detergente, la quantit? del componen te cationico-non ionico viene fatta variare par- forni, re il 2$; il 7$ ed il 10$ di esso in base al peso delle particelle di detergente e ammorbidente.

Fra i composti non ionici che sono utili nella combinazione cationica-non ionica ? chiaro che vi ? un ampio intervallo di punto di fusione. Perci?, il l'ieodol 23-6,5 ? un liquido non ionico come ? Igepal CO-63O (nonil fenolo pi? 10 moli di ossido etilinico) mentre il Neadol 25-7 ? un solido alquan to pastoso ed il ileodol 25-12 ? un solido bianco morbi do. Per maggiore contenuto di ossido etilenico (vale a dire maggiore o uguale a 15 moli di ossido e ti lenico), il prodotto diventa Pi? solido e di aspetto e sensazione tattile alquanto ceroso.

Particolarmente nel caso in cui si desideri usa re livelli maggiori (vale a dire al di sopra di circa da 5 a 10$) del componente non ionico nella massa cationica comune, spesso ? vantaggioso usare un miscuglio di un componente non ionico liquido e ?i un componente non ionico solido. In aggiunta ai comnoaeriti non ionici solidi etossilati si possono anche usare altri componenti non ionici solidi o pastosi, per esempio glicerol mono e di-gliceridi glassi. Di particolare valore in questo aspetto sono il glicerol mono-stearato, gliceral mono-oleato e glicerol palmi tato ?

ESEMPIO 20

L'esempio 1 A. viene ripetuto con eccezione per il fatto che una met? del componente non ionico Neodol viene sostituita da glicerol monostearato . Nella procedura di prova dell'esempio 2, questo prc) dotto si comporta alla stessa maniera del materiale dell* esempio 1 A.

ESEMPIO 21

L'esempio 3 viene ripetuto usando il prodotto dell'esempio 20 al posto dei materiali cati onici del l'esempio 3. Si ottengono risultati eccellenti.

ESEMPIO 22

L'esempio 7 viene ripetuto con eccezione per il fatto che il detergente contiene la combinazione ammorbidente terziaria dell'esempio 20 al posto delle combinazioni binarie dell'esempio 1. I risultati sono analogamente eccellenti come quelli degli esem pi 3 e 7 .

ESEMPIO 23

L'esempio 22 viene ripetuto con eccezione per il fatto che il componente non ionico usato ? il Neodol 45-11 (un alcanolo lineare C^-C,.. pi? 11 mo 14 15 -li di ossido etilenico).

ESEMPIO 24

L'esempio 6 viene ripetuto con eccezione per il fatto che il sapone sotto forma di spaghetti ? sostituito da un uguale peso di cristalli di Carbowax (peso molecolare 3000-8000).

ESEMPIO 25

L'esempio 24 viene ripetuto eccetto per il fat to che la quantit? del Carbowax viene variata nel modo seguente (fa nel detergente):

(a) 0,5

(b) 1,0

(c) 2,0

(d) 4,0

ESEMPIO 26

Gli esempi 6, 7, 9, 10, 12, 13, 16, 17, 18, 19, 21, 22 e 23 sono ripetuti tutti eccetto per il fatto che nel caso in cui si usa il sapone sotto fo^ma di spaghetti, esso ? sostituito dal Carbowax usato negli esempi 24 e 25 nelle quantit? indicate (?fa in base al peso del detergente):

(a) 0,2

(b) 0,4

(c) 0,8

(d) 1,0

(e) 2,0

(f) 3,0

(g) 5,0

ESEMPIO 27

Gli esempi 24, 25 e 26 sono ripetuti usando, al posto del Carbowax, i seguenti;

(A) cristalli di Pluronic F-108

(B) sapone in spaghetti con elevata solubilit? in acqua contenente (a) 10$ di sodio xilen solfonato; (b) 20$ di sodio xilen solfalato; (c) 40$ di sodio xilen solfonato.

Il prodotto Carbowax degli esempi da 24 a 26 ? un glicol polietilenico . Il Pluronic F-108 dell'e sempio 27 ? un polimero a blocchi di poli ossip^opilene-poliossietilene contenente il 20$ di gruppi di poliossipropilene in qualit? di componente idrofugo e l'80$ di gruppi di poliossietilene . La base idrofoba presenta un peso molecolare di 3250.

Il Pluronic F-108 ? anche illustrativo dei com ponenti non ionici solubili in acqua che sono utili nelle masse fuse comuni cationiche-noa ioniche della presente invenzione. Di particolare valore sono i Pluronic liquidi che contengono fino a circa 50$ di gruppi di poliossietilene ed un peso molecolare idro fugo di base della frazione poliossioropiLenica fra circa 550 e 4000. Nel caso in cui si usino combina-zioni per esempio di Neodol 23-6,5 e Pluronics, si pu? preferire l'uso di Pluronics pastosi o solidi. Essi contengono in generale dal 25$ all' 80$ di grup pi poliossietilenici . Esempi illustrativi di Pluronics liquidi sono Pluronic L-61, Pluronic L-64? Pluronic L-72 e Pluronic 101; esempi dei Pluronics pastosi sono il Pluronic P85 <_>ed il Pluronic Pl05~fra^gli altri; esempi dei prodotti solidi possono esaere Pluronic F-87 e Pluronic F-27. <?>

ESEMPIO 28

Come illustrazione dei vantaggi antimacchia del_ la presente invenzione, diversi materiali bianchi sporchi sono lavati sia alla temperatura di 70?F, pari a 21 ?C sia alla temperatura di 120?F, pari a 50?C, usando il detergente contenente il componente cationico da solo, (A), da una parte, e le perline ca ti oniche-non ioniche dell'esempio 14 , dall'alt<r>a parte (B). Il detergente ? quello descritto uell'esem pio 2 .

Tutti i materiali bianchi sono ugualmente ins? diciati ed i valori di riflettenza dei mate<r>iali la

Claims

RIVENDICAZIONI

1 . Composi zione ammorbid ente detergente cartice llare capace di impartire perfezionate proprie t? di morbidezza, d etergenza, antistati che e di non mac chiatura ai tessuti lavati con essa in un procedimeli to di lavaggio comprend ente in Deso, da circa 5 a 40$ di un tensioattivo organico non sapone s olubile in acqua, da circa 10 a 60$ di un sale di carica solubile in acqua da neutro ad alcalino, da ci^ca 2 a 20$ di un miscuglio di un componente non ionico e di un ammorbidente amminico cationico e da 0 a circa il 20$ di un sapone di acido grasso solubile in acqua o disperdibile oppure un loro miscuglio cor* tensia_t tivo organico no*, ionico, il componente non ionico costituendo da circa 2 a circa 50$ i*? peso di detto miscuglio di sapone, in cui il miscuglio dei comoonen ti cationico-non ionico ? disperso in modo sostanziai mefite omogeneo in detta composizione come particelle di screte .
2. Composizione secondo la rivendicazione 1, in cui detto componente cationico ? un aloge...*ro di ammonio quaternario ed il componente non ionico ? un etossilato solubile in acqua.
3. Comoosizione secondo la rivendicazione 2, in cui detto componente non ionico comprende da circa 2 a 20$ di detto miscuglio ed il miscuglio com prende da circa 2 a ci^ca 15$ di detto dete<r>rente.
4. Composizione secondo la rivendi cazione 3, in cui detto componente cationico ? un alogenuro di ammonio quaternario dialchilico a catena corta, dial chilico a catena lunga, detto componente non ionico ? un etossilato di un alcool alifatico da Cg a C Q, tiol ammide o ammina opoure un fenolo alchilato, oppure tiofenolo contenente da circa 3 a 100 moli di ossido etilenico; detto componente non ionico comoren ' dendo da circa 2$ a circa 1 5$ in peso di detto miscuglio cati onic o-non ionico e detto miscugli o comprendendo da circa 2 a circa 10$ di detto detergente ,
5 . C omposizione secondo la rivendicazione 4 , in cui detto detergente non sapone comprende un al eh il benzen solfonato, detto materiale di carica com prende un fosfato, detto conra oneri te cati onico ? un alogenuro di ammonio dialchilico da C^ a C , dialchi_ lico da C . a C ?Q , detto componente non ionico ? un 14 18?

alcool alifatico lineare da CQ a C Q etossilato cono l o

tenente da circa 3 a circa 50 moli di ossid o etileni co e detto componente non ionico comprende da circa 3 a circa 10$ in peso di detto miscuglio cati oniconon ionico .
6 . Composizione second o la rivendicazione 5 , in cui detto miscuglio cationico-non ionico ? una oerlina
7. C omposi zione secondo la rivendicazione 5 , in cui detto miscuglio cationico-non ionico ? il prodo tto finemen te macinato di una massa fusa comune del componente cati onico e del componente non ioni^ co .
8 . C omposizione secondo la rivendicazione 5 f in cui detta perlina ? una particella con nucleo so lido a superficie porosa generalmente sferica.
9 Composizione secondo la rivendicazione 3, in cui il tensioattivo ? un ben zen solfonato aleni lico lineare da Cg a C g, l'ammorbidente amminico cationico viene scelto dal gruppo comprendente i sa li di ammonio quaternario dialchilici da C, a C . ,

1 4 dialchilici da C4, a C,D, i sali di imidazolinio e 14 1 o

i loro miscugli ed il componente non ionico nel miscuglio cationico-nou ionico ? un alcanolo alitati co lineare da Cg a C^ contenente da circa 6 a C?T ? ca 20 moli di ossido etilenico.
10. Composizione secondo la rivendicazione 9, in cui il componente non ionico ? un componente non ionico liquido e costituisce da circa 2 a 10# in peso del miscuglio cati onico-non ionico.
11. Composizione secondo la rivendicazione 10, comprendente, in qualit? di agente ausiliario, glicol oppure glicerol mono oppure di -estere di un ac_L do grasso da C0 a C?Q.

o lo
12. Composizione secondo la rivendicazione 11, iu cui il componente ausiliario ? glicerol monostearato .
13. Composizione secondo la rivendicazione 12, in cui la quantit? del glicerol monostearato ? compresa fra circa 1 e circa 20# in base al ceso del miscuglio cati onico-non ionico ed ? incluso come suo ? componente.

r
14. Procedimento per preparare la composizione di cui alla rivendicazione 1 che consiste nell* essiccare per spruzzatura il tensioattivo organico non sapone ed il sale di carica e nell ' aggiungere al materiale essiccato a spruzzo posticipatamente il resto degli ingredienti.
15. Composizione ammorbidente raffreddata a spruzzo comprendente un miscuglio intimo di un ammorbidente arnnii ni co cationico e da 2 a 20$ in base al peso di detto miscuglio di un composto tensioattivo e tossi lato non ionico solubile in acqua.
16. Composizione secondo la rivendicazione 15, in cui l'etossilato ? un alcool alifatico lineare da CQ a C,Q e la quantit? dell'ossido etilenico com o ? o <?>? binato ? compresa fra circa 5 e circa 100 moli.
17. Composizione secondo la rivendicazione 16, in cui la quantit? del componente non ionico ? compresa fra circa 2 e circa 10$.
18. Composizione secondo la rivendicazione 17, la quale comprende da circa 2 a 20$ di un glicol o glicerol mono oppure diestere di un acido grasso da Og a Clg.
19. Composizione secondo la rivendicazione 18, la quale contiene da circa 2 a circa 10$ di glicerol monostearat o
20. Procedimento per la pulitura e 1' ammorbidi, mento della biancheria che consiste nel lavare det-ta biancheria in un mezzo acquoso che contiene la composizione di cui alla rivendicazione 1.

p.p.: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY

UN MANDATARIO TA/cc/gp: 9551

(Enrico Toschi) ET/cj/mm-9283

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& O.

b?vi!

non ionico, il componente non ionico costituisce da circa 2 a circa 50$, preferibilmente fra circa 5 e

circa 40$, pi? preferibilmente fra circa 8 e circa

30$ e con la massima preferenza da circa 8 a circa

20$, tutte le pe rcentuali essendo espresse in peso .

Il contenuto totale del tensioattivo non ionico nel

ci o? miscuglio del sapone potr? variare fra circa 0,04$

C e circa 10$, preferibilmente fra ci rca 0 , 1$ e cir oc O

C? ca 8$ e pi? preferibilmente fra circa 1 , 6 e circa

se: 6$ e con la massima preferenza fra circa 1 , 6$ e f-4

?a circa 4$, tutte le percentuali essendo espresse su -CO base ponderale e basate sul peso della composizi one 3 oc -ss aa detergente . co In certi altri aspetti , l ' invenz ione comprende

non solo i procedimenti per la formulazione ma anche per l'uso delle composizioni precedentemente descri_t te .

DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELL<1 >INVENZIONE

In conformit? con la pre sente invenzione , median te aggiunta di un materiale cationico in intimo miscuglio con il tens ioattivo organico non ionico in

forma di scaglie, granuli e simili , la macchiatura localizzata dei tessuti dono la asciugatura viene sostanzialmente mitigata. In aggiunta, la morbidezza dei tessuti lavati risulta generalmente migli ora

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