ITBS960094A1 - Composizione per uso cosmetico farmaceutico o dietetico a base di un aminozucchero e/o di un acido poliidrossilico - Google Patents

Composizione per uso cosmetico farmaceutico o dietetico a base di un aminozucchero e/o di un acido poliidrossilico Download PDF

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Description

"COMPOSIZIONE PER USO COSMETICO, FARMACEUTICO 0 DIETETICO A BASE DI UN AMINOZUCCHERO E/O DI UN ACIDO
POLIIDROSSILICO"
La presente invenzione ha per oggetto una nuova composizione per uso cosmetico,farmaceutico o dietetico essenzialmente destinata ad uso esterno, applicata sulla cute, sia lesa che integra, o sulle mocose, e ad uso interno, assunta sottoforma di compresse, compresse a cessione protratta, capsule, sciroppo, gocce, supposte o in qualsiasi altra forma farmaceutica, o iniettata per via intramuscolare, intravenosa, sottocutanea, intraarticolare, ecc.
Pi? precisamente, l'invenzione si riferisce ad una composizione per l'uso succitato che si caratterizza per il fatto di contenere come ingrediente attivo almeno una delle sostanze chimiche intese anche come percussori dei glicosaminoglicani e dei proteoglicani , utilizzati in forma sia singola che associata e formulati con sinergisti, additivi, eccipienti e supporti per uso esterno oppure per uso interno.
I glicosaminoglicani ed i proteglicani appartengono alle strutture molecolari polisaccaridiche complesse e hanno dei percussori biochimici in diverse sostanze chimiche costituite da molecole facenti parte di zuccheri, aminozuccheri, chetozuccheri, aldozuccheri, acidi idrossilici e poliidrossiacidi e che includono 11acetilglucosamina e l'acido glicuronico (intendendo anche la forma "ciclizzata" di questo costituita dal glicuronolattone).
La stimolazione della biosintesi o anche il semplice apporto di opportuni precursori biochimici, che dal punto di vista prettamente chimico, possono essere descritti come elementi molecolari costituenti in forma singola o associata i monomeri o parte dei monomeri delle diverse strutture polisaccaridiche ,determina benefici effetti biologici sul trattamento della cute contro gli effetti dell'invecchiamento e per la cura di varie affezioni cutanee, articolari e simili.
Scopo della presente invenzione ? appunto di fornire una composizione cosmetica, terapeutica o dietetica in grado di sviluppare e sostenere tali effetti biologici, contenente appunto precursori di glicosaminiglicani e dei proteoglicani, segnatamente acetilglucosamina e acido glicuronico.
Gli effetti che si possono raggiungere sono di tipo diretto e si traducono in:
- un'azione biologica, fisiologica, chimica, fisica, farmacologica, da parte delle strutture molecolari di precursori dei glicosaminoglicani e dei proteoglicani, in forma sia singola che associata;
- un'azione biologica, fisiologica, chimica, fisica, farmacologica delle strutture molecolari polisaccaridiche ottenute attraverso la biosintesi endogena a partire dalle strutture molecolari dei glicosaminoglicani e dei proteoglicani, in forma sia singola che associata;
indiretto e si traducono in:
- azione biologica, fisiologica, chimica, fisica, farmacologica delle strutture molecolari poliscarridiche ottenute attraverso la stimolazione biosintesi endogena delle strutture molecolari dei glicosaminoglicani e dei proteoglicani in forma sia singola che associata, con altre strutture molecolari o macromolecolari presenti nell'organismo umano con le quali si trovino o possano trovarsi ad interagire.
Per la loro sintesi, i glicosaminoglicani hanno un metabolita attivo fondamentale rappresentato dalla UDP-N-acetilglucosamina che ha un precursore nell 1acetilglucosamina.
L 'acetilglucosamina appartiene al gruppo degli aminozuccheri , ? ampiamente diffusa in natura sottoforma di polimeri ripetitivi della stessa unit? molecolare a formare strutture complesse quali la Chitina e costituisce una delle due frazioni molecolari che costituiscono il monomero di diversi glicosaminoglicani, tra i quali l'acido ialuronico.
L'acido glicuronico, coniugato con 1'acetilglucosamina attraverso un legame 1-4 ?-glicosidico, costituisce l'acido ialuronico. L'acido glicuronico si comporta quindi da precursore dell'acido ialuronico sia in forma singola che associato alla stessa acetilglucosamina .
L 'acetilglucosamina e l'acido glicuronico hanno la prerogativa di ostacolare i fenomeni iperossidativi che interessano le macromolecole di natura polisaccaridica, quali ad esempio l'acido ialuronico.
L'azione dei due ingredienti, acetilglucosamina ed acido glicuronico, ? comunque multicentrica, nel senso che si attua a livello di diversi distretti organici e secondo complesse vie metaboliche.
A titolo indicativo, viene comunque associata la multifasica azione esercitata dai glicosaminoglicani a livello del derma, delle zone articolari e degli altri distretti organici.
In tutte quelle forme patologiche in cui risulti necessario stimolare la produzione endogena, ad esempio dell'acido ialuronico, appare quindi chiaro il ruolo terapeutico svolto dall'acetilglucosamina, dall'acido glicuronico e dalla loro interazione.
In campo cosmetico considerato che durante l'invecchiamento cutaneo si verifica una diminuzione della quantit? di acido ialuronico presente nel q derma, con conseguente disidratazione cutanea, comparsa di rughe e perdita di elasticit? e tonicit? del tegumento, effluvium non patologico, I
svolta dall 'acetilglucosamina, dall ' acidoij glicuronico e dalla relativa associazi risulta di notevole importanza. Inoltre, l'azione dei glicosaminoglicani coinvolge anche le altre strutture fibrose della cute, come collagene, fibre elastiche, proteine strutturali, per cui una stimolazione a mezzo dei suddetti precursori biochimici dei glicosaminoglicani e dei proteoglicani della matrice amorfa della cute porta a risultati esteticamente rilevanti.
Quando usata singolarmente, 1 1acetilglucosamina pu? essere contenuta nella composizione in una quantit? in peso da 0,001 a 30,0%, preferibilmente da 0,05 a 15,0% sulla base della formulazione finale.
Quando usato singolarmente, l'acido glicuronico pu? essere contenuto nella composizione in una quantit? in peso da 0,001 a 20,0%, preferibilmente da 0,05 a 10,0% sulla base della formulazione finale.
Quando usati in associazione 1'acetilglucosamina e l'acido glicuronico (o il glicuronolattone) possono essere contenuti nella composizione in una quantit? in peso da 0,00001 a 50,0% ognuno, preferibilmente in una quantit? uguale compresa tra 0,05 e 15,0%, ciascuno.
Peraltro, la composizione a base di acetilglucosamina e/o acido glicuronico pu? contenere varie sostanze sinergiste, vitamine, estratti di vegetali, amminoacidi e simili.
I sinergisti possono essere scelti dal gruppo comprendente gli ?-idrossiacidi ed i ?-idrossiacidi, sia monocarbossilici , sia bicarbossilici . Come esempi si possono citare acido glicolico, acido L(+ )-lattico, acido D(-)-lattico, acido DL-lattico, acido R(3)-idrossibutirrico, acido S{ 3)-idrossibutirrico, acido D(-)-mandelico, acido L(+)-mandelico, acido DL-mandelico, acido D(-)-tartarico, acido L(+)-tartarico, acido D(+)-malico, acido L(-)-malico, acido DL-malico, acido salicilico,acido 3-idrossibenzoico , acido 4-idrossibenoico, acido citrico, nonch? i rispettivi sali o esteri.
Questi sinergisti possono essere presenti nella composizione, singolarmente o combinatamente, in numero di due o pi?,unitamente all'acetilglucosamina e/o all'acido glicuronico. Tali sinergisti possono essere contenuti in quantit? in peso variabili da 0,001 a 50,0%, preferibilmente da 0,5 a 15,0% sulla base della formulazione finale quando le proporzioni dell 'acetilglucosamina e/o dell'acido glicuronico sono ciascuno da 0,05 a 15,0% in peso.
La composizione della presente invenzione pu? inoltre contenere vitamine sia liposolubili, sia idrosolubili. Degli esempi sono: vitamina Bl, (Tiamina), vitamina B2 (Riboflavina), vitamina B6 (Piridossina,Piridossale, Piridossamina), Niacina (acido Nicotinico, amido Nicotinico), Acido Pantotenico, Biotina, Acido Folico (acido Folico, acido Folinico), Vitamina E (Tocoferolo), Vitamina C (acido Ascorbico), Betacarotene, Retinolo, Retinaie, Acido retinoico, Acido Paraaminobenzoico (4-amino acido Benzoico), Vitamina F, (acido Linolenico), Vitamina F (acido Linoleleico), Vitamina F (acido Arachidonico) , Vitamina P (Rutina), ed i rispettivi sali o esteri nei diversi rapporti ponderali sotto descritti. Quando presenti queste sostanze possono essere contenute in quantit? in peso da 0,001 a 10,0%, preferibilmente da 0,005 a 1,0% quando le proporzioni dell'acetilglucosamina e/o dell'acido glicuronico sono ciascuno da 0,05 a 15,0% in peso.
La composizione dell'invenzione potr? anche contenere piante, estratti di piante o parti di piante o loro estratti, compresi radici, foglie, frutti, corteccia in forma di estratti secchi, molli o fluidi.
Come esempi di questi additivi si possono citare: Vaccinium Myrtillus, Silybum Marianum, Echinacea Angustifolia , Aesculus Hippocastanum, Calendula Officinalis, Centella Asiatica, Hamamelis Virginiana, Citrus Aurantium Amara, Citrus Aurantium Dulcis, Citrus Limonium, Equisetum Arvense, Glycyrrhiza Glabra, Aloe Vera, Ruta graveolans, usati singolarmente o combinatamente. La presenza di questi additivi pu? essere da 0,001 a 30,0% in peso, preferibilmente da 0,25 a 20% in peso quando 1 *acetilglucosamina e/o l'acido glicuronico sono contenuti ognuno in quantit? da 0,05 a 15,0% in peso .
La composizione dell'invenzione pu? contenere anche, singolarmente o in combinazione, sostanze chimiche di natura terpenica, triterpenica,saponine, isoflavonoidi , flavonoidi e simili. Come esempi di queste sostanze si possono menzionare antocianidine del mirtillo, escina, acido madecassico, madecassoside, asiaticoside,acido asiatico, rutina e suoi derivati compresi sali ed esteri,diosmina, acido sericico, sericoside, echinacoside , echinacina,acido glicerretico, quercitina, isoquercitina, bisabololo, silimarina, ancorch? contenute in estratti di piante o parti di piante (compresi foglie, radici, frutti, corteccia) ed i rispettivi sali o esteri. Queste sostanze possono essere contenute in una quantit? in peso da 0,001 a 20%, preferibilmente da 0,05 a 15,0% quando l'acetilglucosamina e/o l'acido glicuronico sono contenuti ognuno in quantit? da 0,005 a 15,0% in peso.
La composizione dell'invenzione potr? contenere singolarmente o combinatamente sostanze facenti parte del gruppo chimico degli amminoacidi scelti tra: alanina (Ala), arginina (Arg), acido aspartico (Asp), asparagina (Asn), cisteina (Cys), acido glutammico (Giu), glutammina (Gin), glieina (Gly), istidina (His), leucina (Leu), isoleucina (Ile), lisina (Lys), metionina (Met), fenilalanina (Phe), prolina (Pro), serina (Ser), treonina (Thr), triptofano (Trp), tirosina (Tyr), vaiina (Val), i rispettivi sali ed esteri e le diverse forme ridotte ad amminoalcoli.
Queste sostanze possono essere contenute in quantit? in peso da 0,001 a 20,0%, preferibilmente da 0,05 a 15,0% quando 11acetilglucosamina e/o l'acido glicuronico sono contenuti ciascuno in quantit? da 0,05 a 15% in peso.
L'associazione dell'acetilglucosamina, dell'acido glicuronico o di entrambi con opportuni sinergisti risulta innovativa in campo cosmetico nell'affrontare i diversi fenomeni correlati al decadimento dei parametri estetici della pelle. Essa ? particolarmente utile, ma non esclusivamente,per un'azione idratante, azione antiet?, azione antirughe, azione elasticizzante , azione rassodante, azione anticellulite, il trattamento cosmetico delle calvizie, il trattamento della couperose. Pure innovativo ? il suo utilizzo in campo farmaceutico per il trattamento topico di dermatiti atopiche, dermatiti seborroiche, dermatiti nummulari, dermatiti esfoliative, dermatiti da stasi, neurodermatiti, acne, acne rosacea, alopecia cicatriziale, alopecia ippocratica, alopecia femminile, alopecia tossico medicamentosa, alopecia aerata, pseudo follicoliti, psoriasi, lichen ruber planus, ittiosi, xerodermia, cheratosi pilare, ulcere da decubito, ulcere trofiche, piaghe torpide, angiomi nevi o stelle vasolari, emangiomi, granuloma telengectasico, cheratosi seborroica, istiocitoma fibroso, morfea, trattamento delle cicatrici ipertrofiche, cicatrici da ustione, teleangectasie , alterazioni del circolo e del microcircolo, stasi venosa, stasi cirolatoria, lupus eritematoso, trattamento topico della sclerodermia, cicatrizzazione delle ferite.
La composizione dell'invenzione contenente acetilglucosamina e/o acido glicuronico eventualmente con altri ingredienti sinergici, vitamine e additivi vari, pu? essere preparata in formulazioni per uso esterno, come emulsioni acqua in olio, emulsioni olio in acqua, soluzioni mofasiche, pseudosoluzioni bifasiche, gel monofasici, gel bifasici o gel submicellari, unguenti anidri, polveri aspesorie, ecc., oppure per uso interno, come capsule, compresse, gocce, sciroppo, iniezioni intramuscolari intravenose sottocutanee intraarticolari , ecc., usando dei supporti o veicoli appropriati .
La composizione dell'invenzione pu? trovare effettivo impiego anche per l'uso interno in campo farmaceutico per esempio, nel trattamento delle forme degnerative della componente amorfa dei tessuti, stasi circolatoria, stasi venosa, stasi arteriosa, artrite reumatoide, osteoartrite , artrosi, sclerodermia, ecc.
I seguenti esempi di preparazione sono ulteriormente illustrativi della composizione della presente invenzione. In essi le proporzioni, se non indicato diversamente, sono in peso % sulla base della composizione finale.
Esempio di preparazione 1 (uso cosmetico)
Emulsione acqua in olio
Ingredienti (A) Quantit? (peso %) Steareth 21 2,0 Gliceride stearato 3,0 Ciclometicone 1,0
PPG-15 Stearil etere 2,0 Cera d' api 2,0 Acido stearico 1/5
Olio di girasole 6,0
Alcol cetilico 1,0
Olio di paraffina 4.0
Olio di germe di grano 1.0 Ingredienti (B)
Glicerina 5,0
Acetilglucosamina 0,9
Acido glicuronico 0,9 Conservante q.b, Profumo q.b.
Acqua q.b.
Gli ingredienti (A) e gli ingredienti (B) sono scaldati a 70?C separatamente. Poi si aggiungono gli ingredienti (B) agli ingredienti (A) mescolando il tutto fino ad ottenere una miscela accuratamente ui omogeneizzata in forma di emulsione per uso cosmetico.
Esempio di preparazione 2 (uso cosmetico)
Emulsione olio in acqua
Ingredienti (A) Quantit? (peso %) Steareth 5 Stearato 4,0 Steareth 21 2,0
Olio di paraffina 9,0 Ingredienti (B)
Glicole propilenico 3,8 Sodio cloruro 5,0 Aceti lglucosamina 0,9 Acido glicuronico 0,9 Acqua q.b.
Gli ingredienti (A) e gli ingredienti (B) sono scaldati a 65 ?C separatamente. Poi si aggiungono gli ingredienti (B) agli ingredienti (A) mescolando il tutto fino ad ottenere un'emulsione accuratamente omogeneizzata per uso cosmetico.
Esempio di preparazione 3.(uso cosmetico)
Gel monofasico
Ingredienti Quantit? (peso %) (1) Acetilglucosamina 0,90 (2) Acido glicuronico 0,90 (3) Carbomer 940 1,00 (4) Imidazolidinilurea 0,35 (5) Kathon CG 0,07 (6) Glicerina 5,00 (7) NaOH (pH 6,0) q.b. (8) Acqua q.b.
Si sciolgono gli ingredienti (1),(2) e (4) in (8), si aggiungono gli ingredienti (6) e (5) alla miscela cos? ottenuta, quindi vi si disperde l'ingrediente (3) ottenendo un prodotto sottoforma di gel monofasico per uso cosmetico.
Esempio di preparazione 4 (uso cosmetico)
Soluzione monofasica
Ingredienti Quantit? (peso %) (1) Acetilglucosamina 0,90 (2) Acido glicuronico 0,90 (3) Imidazolidinilurea 0,03 (4) Kathon CG 0,07 (5) Glicole propilenico 1,50 (6) Glicerina 1,50 (7 ) Acqua q. b.
Gli ingredienti (1)?(6) sono accuratamente sciolti in (7) ottenendo una soluzione monofasica per uso cosmetico.
Esempio di preparazione J5 (uso cosmetico)
Emulsione acqua in olio
Ingredienti (A) Quantit? (peso S) Steareth 21 2,0 Gliceride stearato 3.0 Ciclometicone 1.0 PPG-15 Stearil etere 2,0 Cera d'api 2,0 Acido stearico 1,5 Olio di girasole 6,0 Alcol cetilico 1,0 Olio di paraffina 4,0 Olio di germe di grano 1,0 Ingredienti (B)
Glicerina 5,0 Acetilglucosamina 2,0 Conservante q.b. Profumo q.b. Acqua q.b. Gli ingredienti (A) e gli ingredienti (B) sono scaldati a 70?C separatamente. Poi si aggiungono gli ingredienti (B) agli ingredienti (A) mescolando il tutto fino ad ottenere una miscela accuratamente omogenizzata in forma di emulsione per uso cosmetico .
Esempio di preparazione 6 (uso cosmetico)
Soluzione monofasica
Ingredienti Quantit? (peso %) (1) Acido glicuronico 1,8 (2) Imidazolidinilurea 0,03 (3) Kathon CG 0,07 (4) Glicole propilenico 1,50 (5) Glicerina 1,50 (6) Acqua q.b. Gli ingredienti (1)?{5) sono accuratamente sciolti in (6) ottenendo una soluzione monofasica per uso cosmetico .
Esempio di preparazione T_ (uso farmaceutico, topico) Emulsione acqua in olio
Ingredienti (A) Quantit? (peso %) Steareth 21 2,0 Gliceride stearato 3.0 Ciclometicone 1.0 PPG-15 Stearil etere 2,0 Cera d'api 2,0 Acido stearico 1,5 Olio di girasole 6,0 Alcol cetilico 1,0 Olio di paraffina 4,0 Olio di germe di grano 1,0 Ingredienti (B)
Glicerina 5,0 Acetilglucosamina 5,0 Acido glicuronico 5,0 Conservante q.b Profumo q.b Acqua q.b. Gli ingredienti (A) e gli ingredienti (B) sono scaldati a 70eC separatamente. Poi si aggiungono gli ingredienti (B) agli ingredienti (A) mescolando il tutto fino ad ottenere una miscela accuratamente omogeneizzata in forma di emulsione per uso topico in campo farmaceutico.
Esempio di preparazione 8 (uso farmaceutico topico)
Emulsione olio in acqua
Ingredienti (A) Quantit? (peso %) Steareth 5 Stearato 4,0 Steareth 21 2,0 Olio di paraffina 9,0 Ingredienti (B)
Glicole propilenico 3,8 Sodio cloruro 5,0 Acetilglucosamina 5,0 Acido glicuronico 5,0 Acqua q .b. Gli ingredienti (A) e gli ingredienti (B) sono scaldati a 65"C separatamente. Poi, si aggiungono gli ingredienti (B) agli ingredienti (A) mescolando il tutto fino ad ottenere un'emulsione accuratamente omogeneizzata per uso topico in campo farmaceutico .
Esempio di preparazione 9 (uso farmaceutico)
Gel monofasico
Ingredienti Quantit? (peso %) (1) Acetilglucosamina 5,00 (2) Acido glicuronico 5,00 (3) Carbomer 940 1,00 (4) Imidazolidinilurea 0,35 (5) Kathon CG 0,07 (6) Glicerina 5,00 (7) NaOH (pH 6,0) q.b. (8 ) Acqua
si sciolgono gli ingredienti (1), {2) e (4) in (8), si aggiungono gli ingredienti (6) e (5) alla miscela cos? ottenuta quindi vi si disperde l'ingrediente (3) ottenendo un prodotto sottoforma di gel monofasico per uso topico in campo farmaceutico.
Esempio di preparazione 10 (uso farmaceutico) Soluzione monofasica
Ingredienti Quantit? (peso %) (1) Acetilglucosamina 5,00 (2) Acido glicuronico 5,00 (3) Imidazolidinilurea 0,03 (4) Kathon CG 0,07 (5) Glicole propilenico 1,50 (6) Glicerina 1,50 (7) Acqua q.b.
Gli ingredienti (1)?(6) sono sciolti accuratamente in (7) ottenendo una soluzione monofasica per uso topico in campo farmaceutico.
Esempio di preparazione 11 (uso farmaceutico) Capsule o compresse: composizione per unit? di somministrazione Acetilglucosamina 50 mg Acidoglicuronico 50 mg Lattosio 70 mg Magnesio Stearato 3 mg Iniezioni: composizione per unit? della forma iniettabile
Acetilglucosamina 10 mg Acidoglicuronico 10 mg
Acqua per iniezioni q.b. x 2 mi

Claims (7)

  1. rotene, Retinolo, Retinaie, Acido retinoico, Acido Paraaminobenzoico (4-amino acido Benzoico), Vitamina F, (acido Linolenico), Vi-tamina F (acido Linoleleico), Vitamina F (acido Arachidonico), Vitamina P (Rutina), singolarmente o combinatamente, in una quantit? complessiva da 0,001 a 10% peso/peso, preferibilmente da 0,005 a 1,0% peso/peso. 8. La composizione della rivendicazione 5, la quale contiene piante, estratti di piante o parti di piante o estratti di parti di piante comprese radici, foglie, frutti, corteccia, scelti fra Vaccinium Myrtillus, Silybum Marianum, Echinacea Angustifolia, Aesculus Hippocastanum, Calendula Officinalis, Centella Asiatica,Hamamelis Virginiana, Citrus Aurantium Amara, Citrus Aurantium Dulcis, Citrus Limonium, Equisetum Arvense, Glycyrrhiwa Glabra, Aloe Vera, Ruta graveolans, in forma secca, molle o fluida e in una quantit? complessiva da 0,001 a 30% peso/peso, preferibilmente da 0,25 a 20% peso/peso . 9. La composizione della rivendicazione 5, la quale contiene amminoacidi scelti fra alanina (Ala), arginina (Arg), acido aspartico (Asp), asparagina (Asn), cisteina (Cys), acido glutammico (Giu), glutammina (Gin), glieina (Gly), istidina (His), leucina ( Leu ) , isoleucina (Ile), lisina (Lys), metionina (Met), fenilalanina (Phe), prolina (Pro), serina (Ser), treonina (Thr), triptofano (Trp), tirosina (Tyr), vaiina (Val), i rispettivi sali ed esteri e le diverse forme ridotte ad amminoalcoli, singolarmente o combinatamente, in una quantit? complessiva da 0,001 a 20% peso/peso, preferibilmente da 0,05 a 15% peso/peso. 10. La composizione della rivendicazione 5, la quale contiene inoltre sostanze chimiche di natura terpenica, triterpenica, saponine, isoflavonoidi , flavonoidi sceltri tra antocianidine del mirtillo, escina, acido madecassico, madecassoside, asiaticoside,acido asiatico, rutina e suoi derivati compresi sali ed esteri,diosmina, acido sericico, sericoside, echinacoside , echinacina,acido glicerritico, quercitina, isoquercitina, bisabololo, silimarina, ancorch? contenute in estratti di piante o parti di piante ed i rispettivi sali o esteri. 11. L'uso cosmetico di una composizione secondo una qualsiasi rivendicazione precedente, per un'azione idratante, azione antiet?, azione antirughe, azione elasticizzante , azione rassodante, azione anticellulite, il trattamento cosmetico della calvizie,il trattamento della couperose. 12. L'uso farmaceutico di una composizione secondo una qualsiasi rivendicazione precedente nel trattamento topico delle dermatiti atopiche, dermatiti seborroiche, dermatiti nummulari, dermatiti esfoli?tive, dermatiti da stasi, neurodermatiti, acne, acne rosacea, alopecia cicatriziale, alopecia ippocratica, alopecia femminile, alopecia tossico medicamentosa, alopecia aerata, pseudo follicoliti, psoriasi, lichen ruber planus, ittiosi, xerodermia, cheratosi pilare, ulcere da decubito, ulcere trofiche, piaghe torpide, angiomi nevi o stelle vasolari, emangiomi, granuloma telengectasico, cheratosi seborroica, istiocitoma fibroso, morfea, trattamento delle cicatrici ipertrofiche, cicatrici da ustione, teleangectasie , alterazioni del circolo e del microcircolo, stasi venosa, stasi cirolatoria, lupus eritematoso, trattamento topico della sclerodermia, cicatrizzazione delle ferite. 13. L'uso farmaceutico di una composizione secondo una qualsiasi rivendicazione precedente nel trattamento per somministrazione interna delle forme degnerative della componente amorfa dei tessuti, stasi circolatoria, stasi venosa, stasi arteriosa, artrite reumatoide, osteoartrite, artrosi, sclerodermia, ecc. 14. Composizione per uso cosmetico, farmaceutico o dietetico a base di un aminozucchero e/o di un acido poliidrossilico, come sostanzialmente sopra descritta, illustrata e rivendicata per gli scopi specificati . R IV E N D ICA Z IO N I 1. Una composizione per uso cosmetico, farmaceutico o dietetico caratterizzata dal fatto di contenere, come ingrediente attivo, almeno uno dei precursori dei glicosaminoglicani e dei proteoglicani scelti tra le sostanze chimiche facenti parte di zuccheri, aminozuccheri, chetozuccheri, aldozuccheri, acidi idrossilici e poliidrossiacidi e consistenti in acetilglucosamina ed acido glicuronico, compreso glicuronolattone quale forma ciclizzata dell'acido glicuronico.
  2. 2. La composizione della rivendicazione 1, la quale contiene, come ingrediente attivo, acetilglucosamina in una quantit? da 0,001 a 30% peso/peso, preferibilmente da 0,05 a 15% peso/peso.
  3. 3. La composizione della rivendicazione 1, la quale contiene, come ingrediente attivo, acido glicuronico in una quantit? da 0,001 a 30% peso/peso, preferibilmente da 0,05 a 15% peso/peso.
  4. 4. La composizione della rivendicazione 1, la quale contiene, come ingredienti attivi, acetilglucosamina e acido glicuronico associati, ciascuno in una quantit? da 0,05 a 10% peso/peso, preferibilmente in quantit? equimolari.
  5. 5. La composizione delle rivendicazioni 2,3 o 4, formulata sia per uso esterno sia per uso interno unitamente a sostanze sinergiste, vitamine iposolubili e idrosolubili, sostanze vegetali e amminoacidi .
  6. 6. La composizione della rivendicazione 5, la quale contiene ?-idrossiacidi e ?-idrossiacidi, sia monocarbossilici sia bicarbossilici scelti tra acido glicolico, acido L(+)-lattico, acido D(-)-lattico, acido DL-lattico, acido R(3)-idrossibutirrico, acido S(3 )-idrossibutirrico, acido D(-)-mandelico, acido L(+ )-mandelico, acido DL-mandelico, acido D(-)-tartarico, acido L(+)-tartarico, acido D(+)-malico, acido L(-)-malico, acido DL-malico, acido salicilico,acido 3-idrossibenzoico, acido 4-idrossibenoico, acido citrico, nonch? i rispettivi sali o esteri singolarmente o combinatamente, in una quantit? da 0,001 a 50% peso/peso, preferibilmente complessiva da 0,5 a 15% peso/peso.
  7. 7. La composizione della rivendicazione 5, la quale contiene vitamina B1, (Tiamina), vitamina B2 (Riboflavina ), vitamina B6 (Piridossina,Piridossale, Piridossamina ), Niacina (acido Nicotinico, amido Nicotinico), Acido Pantotenico, Biotina, Acido Folico (acido Folico, acido Folinico), Vitamina E (Tocoferolo), Vitamina C (acido Ascorbico),?Betaca
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