ITMI20082201A1 - Composizione immuno-nutrizionale - Google Patents

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Description

COMPOSIZIONE IMMUNO-NUTRIZIONALE
La presente invenzione riguarda una composizione immuno-nutrizionale, in particolare una composizione immuno-nutrizionale per il trattamento di lesioni, in particolare di lesioni da pressione.
La presente invenzione si inserisce nel settore tecnico dei prodotti alimentari utilizzabili a fini medici e potrà essere inserito nei prodotti alimentari destinati a fini medici speciali (“Foods for Special Medical Purposes†- FSMP) e, in particolare, dei prodotti alimentari destinati al supporto nutrizionale e immunitario di pazienti affetti da lesioni, ferite o piaghe, quali le lesioni da pressione (LDP).
Le lesioni da pressione, note anche come lesioni o piaghe da decubito, rappresentano un importante problema sanitario, che interessa persone costrette a lunghe degenze a letto, come coloro che sono sottoposti ad interventi chirurgici oppure persone anziane o comunque immobilizzate.
Le LDP si generano a causa della prolungata pressione del peso del corpo sul letto oppure per stiramento e/o sfregamento dei tessuti della cute contro la superficie del letto. Infatti proprio a causa dell’immobilità tale pressione o tale sfregamento interessano sempre le stesse zone del corpo che sono a diretto contatto con il letto.
È stato riscontrato che la nutrizione ha un ruolo fondamentale sia nell’ambito della prevenzione sia in quello del trattamento delle LDP. In particolare si à ̈ osservato che i soggetti affetti da LDP presentano generalmente una condizione di malnutrizione che favorisce la perdita di elasticità della cute e conseguentemente la formazione di lesioni da pressione.
Proteine e carboidrati sono sostanze essenziali per il trattamento di queste lesioni e l’apporto di tali sostanze dovrebbe essere garantito innanzitutto da una dieta adeguata. Ad integrazione della dieta alimentare, à ̈ ormai consolidato anche l’uso di composizioni nutrizionali aggiuntive che integrano tale apporto assunto con l’alimentazione con sostanze immuno-nutrienti di varia natura.
Sono noti allo stato della tecnica e disponibili in commercio composizioni nutrizionali contenenti principalmente proteine, carboidrati e immuno-nutrienti come arginina, acidi grassi, acido ribonucleico (RNA), vitamine e zinco. Questi prodotti sono normalmente somministrati a soggetti affetti da LDP in forma di bevande (generalmente confezionate in “brik†da 200-250 ml) oppure in soluzioni somministrabili per via enterale. La quantità di composizione nutrizionale complessivamente assunta giornalmente varia da soggetto a soggetto. L’assunzione media corrisponde all’incirca a 600-850 ml/die di soluzione e/o bevanda.
L’uso delle suddette composizioni nutrizionali comporta però diversi problemi. Un primo problema à ̈ rappresentato dagli effetti indesiderati che le sostanze contenute in dette composizioni possono indurre quando somministrate a pazienti affetti da LDP, che presentano altre patologie, quali ad esempio diabete, nefropatie, obesità, disfagia, sindromi da malassorbimento, ecc.. L’elevato contenuto proteico delle composizioni nutrizionali secondo lo stato della tecnica, ad esempio, rende il loro uso controindicato nei pazienti affetti da nefropatie. L’elevato contenuto calorico e di carboidrati rende, invece, poco raccomandabile l’uso delle composizioni nutrizionali secondo lo stato dell’arte nei casi di pazienti obesi. Alla stessa stregua, la somministrazione delle composizioni nutrizionali commercialmente disponibili à ̈ spesso incompatibile con patologie quali il diabete a causa dell’elevato contenuto glucidico.
Un secondo problema à ̈ legato alle modalità di somministrazione delle composizioni nutrizionali secondo lo stato dell’arte. I soggetti affetti da patologie come disfagia (difficoltà a deglutire) o sindrome da malassorbimento (riduzione della capacità di assorbimento delle sostanze da parte dell’intestino) non sono in grado di assumere facilmente sostanze alimentari in forma di bevanda e, conseguentemente, gli effetti benefici ottenuti nel trattamento delle LDP sono molto limitati.
Un terzo inconveniente à ̈ rappresentato dal fatto che le composizioni nutrizionali sono disponibili commercialmente in dosi pre-confezionate, contenenti quantità fisse dei vari ingredienti. Ciò presenta lo svantaggio di limitare fortemente la possibilità di variare il contributo nutrizionale somministrato in funzione delle esigenze specifiche di ciascun paziente. Laddove si cerchi di utilizzare anche frazioni del contenuto di una confezione, per sopperire alla scarsa modulabilità del dosaggio, si spreca inevitabilmente il prodotto avanzato e non utilizzato immediatamente.
Infine, le composizioni nutrizionali disponibili in commercio presentano sapori non sempre gradevoli che ne scoraggiano il consumo da parte dei pazienti.
La Richiedente ha ora sorprendentemente trovato una composizione immuno-nutrizionale le cui caratteristiche consentono di superare gli inconvenienti evidenziati dallo stato della tecnica.
Scopo principale della presente invenzione à ̈ quello di individuare una composizione immunonutrizionale per il trattamento di lesioni, in particolare di LDP, che sia particolarmente efficace e che allo stesso tempo non interferisca negativamente con altre patologie eventualmente presenti nel paziente.
Un secondo scopo della presente invenzione à ̈ quello di rendere disponibile detta composizione immuno-nutrizionale in una forma tale da permetterne l’assunzione anche da parte di pazienti affetti da sindrome da malassorbimento o disfagia, per i quali l’assunzione di liquidi e di alimenti in genere, anche in modesta quantità, à ̈ difficoltosa.
Un terzo scopo della presente invenzione à ̈ quello di rendere disponibile detta composizione immunonutrizionale in forma tale che il dosaggio di somministrazione possa essere facilmente variato in funzione delle esigenze specifiche di ciascun paziente.
Un ulteriore scopo della presente invenzione à ̈ quello di individuare una composizione immunonutrizionale che presenti un sapore più gradevole rispetto alle composizioni nutrizionali dello stato della tecnica.
E’ perciò oggetto della presente invenzione una composizione immuno-nutrizionale per la prevenzione e/o il trattamento di lesioni, in particolare di lesioni da pressione, costituita da una miscela comprendente: i) maltodestrina in una quantità variabile da 20% a 50% in peso rispetto al peso totale della miscela,
ii) arginina in una quantità variabile da 10% a 40% in peso rispetto al peso totale della miscela,
iii) acidi grassi poliinsaturi omega-3 in una quantità variabile da 5% a 30% in peso rispetto al peso totale della miscela
iv) collagene in una quantità variabile da 0,5% al 5% in peso rispetto al peso totale della miscela,
v) vitamine in una quantità variabile da 0,1% al 5% in peso rispetto al peso totale della miscela,
vi) zinco in una quantità variabile da 0,01% allo 1,0% in peso rispetto al peso totale della miscela.
Un secondo oggetto della presente invenzione à ̈ il procedimento di preparazione di una composizione immuno-nutrizionale per la prevenzione e/o il trattamento di lesioni, in particolare di lesioni da pressione, comprendente la miscelazione dei seguenti ingredienti in polvere:
i) maltodestrina in una quantità variabile da 20% a 50% in peso rispetto al peso totale della miscela,
ii) arginina in una quantità variabile da 10% a 40% in peso rispetto al peso totale della miscela,
iii) acidi grassi poliinsaturi omega-3 in una quantità variabile da 5% a 30% in peso rispetto al peso totale della miscela
iv) collagene in una quantità variabile da 0,5% al 5% in peso rispetto al peso totale della miscela,
v) vitamine in una quantità variabile da 0,1% a 5% in peso rispetto al peso totale della miscela,
vi) zinco in una quantità variabile da 0,01% a 1,0% in peso rispetto al peso totale della miscela.
Oggetto della presente invenzione à ̈ l’uso di detta composizione immuno-nutrizionale come supporto nutrizionale ed immunitario in pazienti affetti da lesioni, in particolare da LDP.
Ulteriore oggetto della presente invenzione à ̈ la composizione immuno-nutrizionale per uso quale medicamento, in particolare per prevenire e per promuovere la guarigione di lesioni, in particolare di LDP.
Un ulteriore oggetto della presente invenzione à ̈ l’uso della composizione immuno-nutrizionale per la preparazione di un medicamento per il trattamento di lesioni, in particolare di lesioni da pressione.
La composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione contiene maltodestrina in una quantità variabile da 20% a 50% in peso rispetto al peso totale della miscela, preferibilmente da 25% a 40%, ancora più preferibilmente da 32% a 37%.
La composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione contiene inoltre arginina in una quantità variabile da 10% a 40% in peso rispetto al peso totale della miscela, preferibilmente da 15% a 30%, ancora più preferibilmente da 22% a 27%.
Un secondo componente fondamentale della composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione à ̈ il collagene, presente in una quantità variabile da 0,5% a 5% in peso rispetto al peso totale della miscela, preferibilmente da 0,8% a 4%, ancora più preferibilmente da 1,0% a 3%.
La composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione contiene poi componenti ad elevato contenuto energetico quali acidi grassi polinsaturi del tipo omega-3. La quantità di acidi grassi omega-3 nella composizione immuno-nutrizionale varia da 5% a 30% in peso rispetto al peso totale della miscela, preferibilmente da 15% a 25%, ancora più preferibilmente da 18% a 22%.
La composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione contiene anche vitamine. Preferibilmente, le vitamine utilizzate sono le vitamine E, B1, B6, B12, A, K, K1 e C. La quantità di vitamine complessivamente presenti nella miscela varia da 0,1% a 5% in peso rispetto al peso totale della miscela, preferibilmente da 0,9% a 4%, ancora più preferibilmente da 1,2% a 3%.
In una composizione preferita, il rapporto percentuale fra le diverse vitamine varia all’incirca nei seguenti intervalli:
Vitamina C 85 - 96%
Vitamina E 3,0 - 7,5%
Vitamina A 0,1 – 3,0%
Vitamina B6 0,3 - 0,5%
Vitamina B1 0,15 - 0,35%
Vitamina K 0,01 - 0,30%
Vitamina B12 <0,01%
(percentuali riferite al peso complessivo di tutte le vitamine).
La composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione contiene, inoltre, zinco in una quantità che varia dallo 0,01% allo 1,0% in peso rispetto al peso totale della miscela, preferibilmente da 0,04% a 0,5%, ancora più preferibilmente da 0,1% a 0,3%.
Ai fini della preparazione della composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione, le vitamine possono essere utilizzate sia pure sia come composti “equivalenti†, ossia composti che una volta assunti sono in grado di fornire un apporto equivalente del componente considerato. Ad esempio, la vitamina E può essere presente anche come composto “equivalente†quale tocoferolo e suoi sali; composti equivalenti della vitamina B6 sono la piridossina e suoi sali, composti equivalenti della vitamina B1 sono la tiamina o suoi sali, composti equivalenti della vitamina B12 sono la cianocobalamina e suoi sali, mentre quelli della vitamina A sono ad esempio il retinolo, sali di retinile e carotene. I composti equivalenti che possono essere utilizzati nella composizione immunonutrizionale secondo la presente invenzione sono tutti quei composti idonei per la preparazione di prodotti alimentari.
La composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione può contenere, opzionalmente, acido ribonucleico (RNA) in una quantità variabile da 1% a 10% in peso rispetto al peso totale della miscela, preferibilmente da 3% a 9%, ancora più preferibilmente da 6% a 8%.
Opzionalmente, la composizione immuno-nutrizionale può comprendere additivi (ad es. aromatizzanti, coloranti, ecc.) tipicamente utilizzati nel settore delle preparazioni alimentari e ben noti all’esperto del ramo.
In generale, la composizione immuno-nutrizionale oggetto della presente invenzione può essere preparata in una qualunque forma idonea alla sua assunzione. Preferibilmente, la composizione immuno-nutrizionale oggetto della presente invenzione à ̈ preparata in forma di polvere o di prodotto granulare a partire dai suoi componenti allo stato solido. In una seconda forma di realizzazione preferita la composizione immunonutrizionale secondo la presente invenzione à ̈ in forma di emulsione acquosa.
Preferibilmente, la via di somministrazione della composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione à ̈ orale. La composizione immuno-nutrizionale in forma di polvere, ad esempio, può essere miscelata ad altri cibi senza alcuna alterazione del loro sapore. La composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione in forma liquida, invece, può essere assunta come una normale bevanda.
La composizione immuno-nutrizionale può essere confezionata in vari modi. Per la forma in polvere o granuli, preferibilmente si utilizzano bustine monodose.
La composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione in forma liquida à ̈ ottenuta per dispersione della miscela solida ed aggiunta di aspartame, emulsionanti ed eventualmente correttori di acidità. Gli emulsionanti sono quelli tipicamente utilizzati in prodotti per uso alimentare, quali ad esempio la lecitina di soia.
La composizione immuno-nutrizionale oggetto dell’invenzione può essere assunta in dosi variabili secondo le esigenze di ciascun individuo. La dose preferita varia da 5 a 8 g di prodotto solido da assumere sino a 4 volte/die.
Per ottenere un’azione efficace nel trattamento delle lesioni, in particolare delle LDP, la composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione à ̈ assunta ad integrazione dell’apporto di proteine e carboidrati tramite la nomale alimentazione, apporto essenziale per la guarigione di lesioni.
La composizione immuno-nutrizionale dell’invenzione può essere convenientemente assunta da un paziente anche a fini preventivi, ad esempio prima di un trattamento operatorio e/o di una degenza ospedaliera.
La composizione immuno-nutrizionale oggetto della presente invenzione si à ̈ dimostrata efficace nella prevenzione e nel trattamento di lesioni, in particolare di LDP: a parità di altre concause infatti, l’assunzione di tale composizione permette di ritardare la comparsa di tali lesioni e/o di accelerarne la guarigione.
Essa presenta inoltre numerosi vantaggi rispetto alle composizioni immuno-nutrizionali disponibili dello stato della tecnica.
Un primo vantaggio della composizione immunonutrizionale secondo la presente invenzione à ̈ dato dal fatto che, grazie alla particolare miscela che la costituisce, può essere utilizzata come composizione immuno-nutrizionale per la prevenzione e/o il trattamento di lesioni anche in pazienti affetti da altre patologie, evitando al contempo gli effetti indesiderati che accompagnano l’impiego delle composizioni dello stato della tecnica. In particolare, il basso contenuto calorico e di carboidrati rende la composizione utilizzabile anche nel caso di pazienti obesi o affetti da diabete.
Un secondo vantaggio della composizione immunonutrizionale secondo la presente invenzione à ̈ dato dalla possibilità di modulare il dosaggio in funzione delle esigenze specifiche di ciascun paziente e delle eventuali patologie aggiuntive di cui il paziente à ̈ affetto. In particolare, l’apporto di sostanze nutrizionali ed immunitarie può essere garantito indipendentemente dalle quantità più o meno elevate di proteine, carboidrati e glucidi che sarebbero somministrabili a ciascun individuo in funzione di eventuali ulteriori patologie (es. diabete, obesità, nefropatie).
La possibilità di modulare facilmente il dosaggio consente inoltre di evitare sprechi di prodotto, a differenza di quanto si verifica attualmente con le composizioni immuno-nutrizionali secondo lo stato della tecnica.
Un ulteriore vantaggio rispetto alle composizioni nutrizionali dello stato della tecnica à ̈ rappresentato dal sapore decisamente più gradevole che lo rende più gradito al paziente.
La composizione immuno-nutrizionale secondo la presente invenzione, se addizionata di idonei eccipienti e/o coadiuvanti farmaceuticamente accettabili può essere anche usata come farmaco. In particolare, à ̈ descritto nella presente domanda l’uso della composizione immuno-nutrizionale per la preparazione di un medicamento per la prevenzione e/o il trattamento di lesioni, in particolare di LDP. Detto medicamento può essere preparato in forma idonea ad una sua somministrazione per via orale, enterale e iniettabile.
I vantaggi dell’uso della formulazione oggetto della presente invenzione risulteranno più evidenti dai seguenti esempi di applicazione.
Esempio 1
Una composizione immuno-nutrizionale (Composizione A) secondo la presente invenzione à ̈ stata preparata in forma di miscela in polvere idonea al confezionamento in bustine monodose. Una bustina monodose di 8000 mg contiene:
_____________________________________________
INGREDIENTE PESO (mg)
--------------------------------------------Maltodestrina 2840
L-arginina 2000
collagene tipo II 100
acidi grassi Omega 3 2083
Acido L-ascorbico (Vit. C) 100
Vitamina E acetato 8
Retinolo acetato 0,3
(Vit. A 500000 UI/g))
Piridossina cloridrato 0,486
(Vit. B6)
Tiamina cloridrato (Vit. B1) 0,322
Cianocobalamina (Vit. B12) 0,0005
Vitamina K1 5% 0,3
Zinco citrato tribasico 3H2O 12,9
Additivi 855
Esempio 2
Una seconda composizione immuno-nutrizionale contenente anche RNA (Composizione B) Ã ̈ stata preparata in forma di miscela in polvere idonea al confezionamento in bustine monodose. Una bustina monodose di 8000 mg contiene:
____________________________________
INGREDIENTE PESO (mg)
-----------------------------------Maltodestrina 2500
L-arginina 2000
collagene tipo II 100
acidi grassi Omega 3 1900
Acido L-ascorbico (Vit. C) 100
Vitamina E acetato 8
Retinolo acetato 0,3
(Vit. A 500000 UI/g))
Piridossina cloridrato 0,486
(Vit. B6)
Tiamina cloridrato (Vit. B1) 0,322
Cianocobalamina (Vit. B12) 0,0005
Vitamina K1 5% 0,3
Zinco citrato tribasico 3H2O 12,9
RNA 625
Additivi 753
Esempio 3
Una terza composizione immuno-nutrizionale (Composizione C) Ã ̈ stata preparata in forma di miscela in polvere idonea al confezionamento in bustine monodose. Una bustina monodose di 5500 mg contiene:
____________________________________
INGREDIENTE PESO (mg)
-----------------------------------Maltodestrina 2500
acidi grassi Omega 3 500
L-arginina 2000
Acido L-ascorbico (Vit. C) 100
collagene tipo II 100
Zinco citrato tribasico 3H2O 4
Vitamina E acetato 4
Retinolo acetato 0,300
(Vit. A 500000 UI/g))
Piridossina cloridrato 0,400
(Vit. B6)
Tiamina cloridrato (Vit. B1) 0,250
Cianocobalamina (Vit. B12) 0,0005
Vitamina K1 5% 0,015
Additivi 291
Le Composizioni A-C sono state sperimentate su pazienti affetti da LDP sia sotto forma bevanda sia in polvere, in miscela con alimenti.
Nella preparazione di bevande, le Composizioni A-C hanno mostrato una solubilità ottimale in 100 ml di acqua ed una buona solubilità in 80 ml di acqua.
Le composizioni A-C sono risultate efficaci nella guarigione delle lesioni, indipendentemente dalla modalità di somministrazione (bevande o polvere).

Claims (17)

  1. RIVENDICAZIONI 1. Composizione immuno-nutrizionale per la prevenzione e/o il trattamento di lesioni, in particolare di lesioni da pressione, costituita da una miscela comprendente: i) maltodestrina in una quantità variabile da 20% a 50% in peso rispetto al peso totale della miscela, ii) arginina in una quantità variabile da 10% a 40% in peso rispetto al peso totale della miscela, iii) acidi grassi poliinsaturi omega-3 in una quantità variabile da 5% a 30% in peso rispetto al peso totale della miscela iv) collagene in una quantità variabile da 0,5% al 5% in peso rispetto al peso totale della miscela, v) vitamine in una quantità variabile da 0,1% al 5% in peso rispetto al peso totale della miscela, vi) zinco in una quantità variabile da 0,01% allo 1,0% in peso rispetto al peso totale della miscela.
  2. 2. Composizione immuno-nutrizionale secondo la rivendicazione 1 caratterizzata dal fatto che il componente i) à ̈ presente in quantità variabile da 25% a 40% in peso rispetto al peso totale della miscela, ancora più preferibilmente da 32% a 37%.
  3. 3. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni caratterizzata dal fatto che il componente ii) à ̈ presente in quantità variabile da 15% a 30% in peso rispetto al peso totale della miscela, ancora più preferibilmente da 22% a 27%.
  4. 4. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni caratterizzata dal fatto che il componente iii) à ̈ presente in quantità variabile da 15% a 25%, ancora più preferibilmente da 18% a 22%.
  5. 5. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni caratterizzata dal fatto che il componente iv) à ̈ presente in quantità variabile da 0,8% a 4% in peso rispetto al peso totale della miscela, ancora più preferibilmente da 1,0% a 3%.
  6. 6. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni caratterizzata dal fatto che il componente v) à ̈ presente in quantità variabile da 0,9% a 4% in peso rispetto al peso totale della miscela, ancora più preferibilmente da 1,2% a 3%.
  7. 7. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni caratterizzata dal fatto che il componente vi) à ̈ presente in quantità variabile da 0,04% a 0,5% in peso rispetto al peso totale della miscela, ancora più preferibilmente da 0,1% a 0,3%.
  8. 8. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni caratterizzata dal fatto che il componente v) Ã ̈ scelto tra le vitamine E, B1, B6, B12, A, K, K1 e C e/o loro miscele.
  9. 9. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni caratterizzata dal fatto che il componente v) può essere in forma pura o in forma di composto equivalente.
  10. 10. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni caratterizzata dal comprendere anche acido ribonucleico (RNA) in una quantità variabile da 1% a 10% in peso rispetto al peso totale della miscela, preferibilmente da 3% a 9%, ancora più preferibilmente da 6% a 8%.
  11. 11. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni caratterizzata dal fatto di comprendere anche additivi aromatizzanti e/o coloranti.
  12. 12. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni, caratterizzata dall’essere preparata in dosi, comprendenti ciascuna (quantità espresse in mg) Maltodestrina 2840 L-arginina 2000 collagene tipo II 100 acidi grassi Omega 3 2083 Acido L-ascorbico (Vit. C) 100 Vitamina E acetato 8 Retinolo acetato 0,3 (Vit. A 500000 UI/g)) Piridossina cloridrato 0,486 (Vit. B6) Tiamina cloridrato (Vit. B1) 0,322 Cianocobalamina (Vit. B12) 0,0005 Vitamina K1 5% 0,3 Zinco citrato tribasico 3H2O 12,9 Additivi 855
  13. 13. Composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle rivendicazioni da 1 a 12, caratterizzata dal fatto di essere preparata in forma di emulsione acquosa.
  14. 14. Procedimento di preparazione di una composizione immuno-nutrizionale per la prevenzione e/o il trattamento di lesioni, in particolare di lesioni da pressione, comprendente la miscelazione dei seguenti ingredienti in polvere: i) maltodestrina in una quantità variabile da 20% a 50% in peso rispetto al peso totale della miscela, ii) arginina in una quantità variabile da 10% a 40% in peso rispetto al peso totale della miscela, iii) acidi grassi poliinsaturi omega-3 in una quantità variabile da 5% a 30% in peso rispetto al peso totale della miscela iv) collagene in una quantità variabile da 0,5% al 5% in peso rispetto al peso totale della miscela, v) vitamine in una quantità variabile da 0,1% a 5% in peso rispetto al peso totale della miscela, vi) zinco in una quantità variabile da 0,01% a 1,0% in peso rispetto al peso totale della miscela.
  15. 15. Uso della composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni 1-13 come supporto nutrizionale ed immunitario in pazienti affetti da lesioni, ferite o piaghe, in particolare da lesioni da pressione.
  16. 16. Composizione immuno-nutrizionale per la prevenzione e/o il trattamento di lesioni, in particolare di lesioni da pressione, secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 13, comprendente eccipienti e/o coadiuvanti farmaceuticamente accettabili, per uso come medicamento.
  17. 17. Uso della composizione immuno-nutrizionale secondo una qualunque delle precedenti rivendicazioni, comprendente eccipienti e/o coadiuvanti farmaceuticamente accettabili, per la preparazione di un medicamento per la prevenzione e/o il trattamento di lesioni, in particolare di LDP.
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