ITMI20121923A1 - Apparecchio nebulizzatore portatile ad uso medicale, con accesso facilitato al gruppo mesh - Google Patents

Description

DESCRIZIONE

Campo di applicazione

La presente invenzione si riferisce ad un apparecchio nebulizzatore ad uso medicale, in particolare ad un apparecchio nebulizzatore di tipo portatile a mesh vibrante.

Il suddetto apparecchio nebulizzatore trova utile applicazione nel settore medicale, in particolare nel settore dell’aerosolterapia.

Arte nota

La somministrazione di farmaci per via aerea tramite appositi dispositivi di nebulizzazione à ̈ una pratica terapeutica normalmente impiegata in relazione a numerose patologie, soprattutto dell’apparato respiratorio.

La nebulizzazione consente in particolare di suddividere un farmaco in forma liquida in una pluralità di particelle finissime, con diametro di pochi micrometri, le quali possono essere agevolmente inalate da un paziente.

I tradizionali nebulizzatori ad aria compressa sono stati nel tempo affiancati da nebulizzatori cosiddetti ultrasonici, più leggeri e silenziosi, che sfruttano la vibrazione ad alta frequenza di un elemento piezoelettrico per atomizzare il farmaco liquido contenuto in un serbatoio.

Recentemente, i nebulizzatori ultrasonici sono stati ulteriormente migliorati dall’introduzione della tecnologia “vibrating mesh technology†(VMT). Invece di prevedere un elemento piezoelettrico sul fondo del serbatoio del nebulizzatore, la nuova tecnologia inserisce in corrispondenza dell’uscita di erogazione una sottilissima membrana (conosciuta nel settore con il termine inglese †̃mesh’) dotata di una moltitudine di fori micrometrici. Facendo vibrare la membrana ad alta frequenza, si ottiene una finissima nebulizzazione del farmaco attraverso i fori, senza peraltro incorrere nei problemi di ipertermia ed eccessiva dispersione del farmaco che limitano i nebulizzatori ultrasonici tradizionali.

Grazie alle caratteristiche di leggerezza e limitato ingombro della tecnologia VMT, possono essere vantaggiosamente realizzati apparecchi nebulizzatori a mesh vibrante di tipo portatile. Tali dispositivi, tipicamente alimentati a batteria, presentano peso e dimensioni ridotti così da poter essere agevolmente trasportati dal paziente e utilizzati anche al difuori dell’ambiente domestico o ospedaliero.

Pur rispondendo egregiamente alle esigenze del settore, i nebulizzatori con mesh vibrante di tipo portatile ad oggi presenti sul mercato presentano un inconveniente legato alle necessità di manutenzione del dispositivo.

I modelli ad oggi noti infatti, pur presentando la possibilità di accedere al gruppo comprendente l’elemento mesh per operarne la pulizia o sostituzione, richiedono allo scopo operazioni relativamente lunghe o complesse, quando non addirittura l’impiego di appositi utensili. La laboriosità di tale manutenzione mal si concilia con gli scopi di un dispositivo portatile, la cui principale prerogativa dovrebbe essere quella della comodità e celerità d’uso in qualsivoglia condizione.

Il problema tecnico alla base della presente invenzione à ̈, pertanto, quello di escogitare un apparecchio nebulizzatore portatile a mesh vibrante che consenta un agevole accesso al gruppo mesh per operazioni di pulizia e/o sostituzione, senza d’altra parte compromettere la robustezza e stabilità dell’involucro di contenimento del gruppo mesh né determinare il rischio di aperture involontarie.

Sommario deH’invenzione

Il suddetto problema tecnico à ̈ risolto da un apparecchio nebulizzatore portatile ad uso medicale, comprendente un mesh disposto ad intercettare un percorso di fluido interno che si apre su una bocca di erogazione, e un elemento oscillatore predisposto per portare in oscillazione detto mesh. Il mesh à ̈ vantaggiosamente integrato in un gruppo mesh estraibile alloggiato fra un primo e un secondo semiguscio, detti semigusci essendo relativamente mobili fra una configurazione operativa accoppiata e una configurazione separata che consente l’accesso a detto gruppo mesh.

L’integrazione del mesh all’interno di un gruppo facilmente rimovibile tramite apertura dei due semigusci agevola in modo considerevole le operazioni di manutenzione dell’apparecchio nebulizzatore; in particolare la sostituzione e/o la pulizia del mesh non richiedono laboriose operazioni di smontaggio del dispositivo.

In particolare, i semigusci possono vantaggiosamente essere incernierati fra loro lungo un primo asse

Tale accorgimento consente una semplice ed immediata separazione dei due semigusci tramite un’apertura a libro.

L’apparecchio nebulizzatore può inoltre comprendere primi mezzi di ritegno rilasciabili, disposti a distanza rispetto al primo asse d’incemieramento, per bloccare i due semigusci in configurazione accoppiata.

Tali primi mezzi di ritegno rilasciabili, che preferibilmente comprendono un dente di ritegno associato al primo semiguscio e inseribile a scatto all’interno di una fessura passante del secondo semiguscio, agevolano vantaggiosamente la stabilità del dispositivo nella sua configurazione operativa.

L’apparecchio nebulizzatore può inoltre comprendere un serbatoio per il contenimento di un farmaco in forma liquida in comunicazione con il percorso di fluido interno.

Tale serbatoio à ̈ preferibilmente integrato in detto primo semiguscio, e superiormente accessibile per mezzo di un coperchio in modo da poter essere agevolmente rabboccato dall’operatore o paziente.

Il coperchio può essere incernierato, lungo un secondo asse d’incernieramento, all’estremità libera del secondo semiguscio (ovvero all’estremità contrapposta a quella già incernierata al primo semiguscio). L'apparecchio può comprendere secondi mezzi di ritegno rilasciabili disposti a distanza rispetto al secondo asse d’incemieramento per vincolare il coperchio in posizione di chiusura al primo semiguscio.

Si noti come la configurazione sopra proposta presenti il vantaggio di una struttura semplice e compatta che offre al paziente la possibilità di accedere facilmente al serbatoio (tramite rotazione del coperchio rispetto al secondo semiguscio accoppiato al primo) e successivamente al gruppo mesh (tramite ulteriore rotazione del secondo semiguscio rispetto al primo).

I secondi mezzi di ritegno sopra introdotti possono essere alternativi o supplementari rispetto ai primi; essi possono vantaggiosamente comprendere un’appendice articolata del coperchio dotata di un dente d’aggancio predisposto per bloccarsi a scatto al disotto di un aggetto solidale al primo semiguscio.

I due semigusci precedentemente introdotti possono definire una porzione d’erogazione dell’apparecchio nebulizzatore, detta porzione d’erogazione essendo rimovibilmente montata su di una porzione d 'impugnatura.

In questo caso, la porzione d’impugnatura può definire un vincolo che impedisce la rotazione relativa dei due semigusci intorno all’asse d’incernieramento quando la porzione d’erogazione à ̈ montata sopra di essa; un tale accorgimento costituisce un’ulteriore garanzia della stabilità strutturale del dispositivo in posizione operativa.

Il vincolo à ̈ preferibilmente definito dal contatto fra profili contro sagomati della porzione d’impugnatura e dalla porzione d’erogazione, laddove tale contatto non consente l’avvicinamento relativo delle due porzioni del profilo di porzione d’erogazione ricavate rispettivamente sul primo e sul secondo semiguscio.

La porzione d’impugnatura può vantaggiosamente integrare al suo interno le batterie e l’elettronica di controllo del dispositivo, e prevedere sulla sua superficie esterna i comandi d’interfaccia per l’operatore o paziente. Il percorso di fluido interno à ̈ invece ricavato nella porzione d’erogazione, che comprende al suo interno serbatoio, gruppo mesh e elemento oscillatore. Sono previsti contatti elettrici fra le due porzioni che collegano l’elettronica di controllo aH’elemento oscillatore.

La porzione d’erogazione e la porzione d’impugnatura possono essere reciprocamente impegnabili con mezzi d’attacco, detti mezzi d’attacco comprendendo un pulsante di rilascio esternamente accessibile.

In particolare, i mezzi d’attacco possono comprendere almeno una guida accoppiabile con almeno una controguida per realizzare un vincolo di scorrimento fra porzione d’erogazione e porzione d’impugnatura, detti mezzi d’attacco comprendendo inoltre un dente di blocco, predisposto per bloccare a scatto le dette porzioni al raggiungimento di un fine corsa del vincolo di scorrimento e rilasciabile dietro pressione del pulsante di rilascio.

Il gruppo mesh precedentemente definito può vantaggiosamente comprendere un supporto anulare del mesh, detto supporto anulare essendo sagomato in modo da realizzare un accoppiamento di forma con le impronte interne dei due semigusci.

Tale accorgimento consente un posizionamento rapido e preciso del mesh in corrispondenza della sua sede.

L’apparecchio nebulizzatore può inoltre comprendere un boccaglio, che si innesta in modo noto sulla bocca d’erogazione. Tale boccaglio può vantaggiosamente comprendere, oltre ad un’apertura di erogazione destinata a venire a contatto con la bocca di un paziente, almeno una membrana laterale, destinata a limitare la dispersione di fluido nell’ambiente circostante durante respirazione del paziente e l’aspirazione di aria ambiente - che viene a mescolarsi con il farmaco nebulizzato - durante l’aspirazione del paziente.

Si nota in particolare come la dispersione laterale del fluido durante la fase di espirazione prevenga vantaggiosamente ogni formazione di condensa all’interno della camera di nebulizzazione.

Le membrane possono assumere numero, forma e posizione qualsiasi, pur realizzando il suddetto vantaggio e rientrando nell’ambito della presente invenzione.

Ulteriori caratteristiche e vantaggi appariranno maggiormente dalla descrizione dettagliata fatta qui di seguito di una forma realizzativa preferita, ma non esclusiva, del presente trovato, con riferimento alle unite figure date a titolo esemplificativo ma non limitativo.

Breve descrizione dei disegni

La figura 1 rappresenta una vista frontale dell’apparecchio nebulizzatore secondo la presente invenzione;

la figura 2 rappresenta una vista laterale dell’apparecchio nebulizzatore di figura 1 ;

la figura 3 rappresenta una vista dall’alto dell’apparecchio nebulizzatore di figura 1;

le figure 4-11 rappresentano successive operazioni di un metodo di estrazione di un gruppo mesh dall’apparecchio nebulizzatore di figura 1.

la figura 12 rappresenta una vista prospettica de apparecchio nebulizzatore di figura 1 comprendente un boccaglio di aspirazione;

la figura 13 rappresenta un particolare ingrandito del boccaglio di aspirazione di figura 12.

Descrizione dettagliata

Con riferimento alle figure unite figure 1-4, identifichiamo genericamente con 1 un apparecchio nebulizzatore ad uso medicale, in particolare per aerosolterapia.

Tale apparecchio nebulizzatore 1 Ã ̈ illustrato nelle figure 1 e 2 disposto verticalmente, secondo una configurazione operativa preferenziale; nel seguito della presente descrizione, le posizioni e gli orientamenti, relativi e assoluti, dei vari elementi che compongono il dispositivo, definiti per mezzo di termini quali superiore e inferiore, sopra e sotto, orizzontale e verticale o altri termini equivalenti, vanno sempre interpretati con riferimento a tale configurazione.

L'apparecchio nebulizzatore 1, che impiega la tecnologia a mesh vibrante (tecnologia VMT}, Ã ̈ in particolare di tipo portatile, ovvero di dimensioni e peso tali da consentire un trasporto quotidiano del dispositivo e un uso in ambienti diversi da quello domestico e/o ospedaliero.

L’apparecchio nebulizzatore 1 si compone essenzialmente di due porzioni strutturali sovrapposte: una porzione d’impugnatura 10 e una sovrastante porzione di erogazione 4.

La porzione d’impugnatura 10, conformata in modo da poter essere agevolmente impugnata dal paziente durante la terapia, comprende al suo interno la componentistica elettronica di controllo del dispositivo, non visibile nelle figure. Tale porzione comprende inoltre un’interfaccia di controllo esternamente accessibile che nella fattispecie si concreta in due pulsanti di controllo 12 affacciati su un lato anteriore dell’apparecchio nebulizzatore 1.

La porzione d’impugnatura 10 può inoltre comprendere un vano per l’alloggiamento delle batterie di alimentazione (non visibile in figura), e/o un connettore (non visibile in figura) predisposto per allacciarsi ad una sorgente di alimentazione esterna, per l’alimentazione diretta del dispositivo e/o la ricarica di dette batterie.

La porzione d’erogazione 4, rimovibilmente montata al disopra della porzione d’impugnatura per mezzo di mezzi d’attacco 1 1 dettagliatamente descritti in seguito, comprende invece la maggior parte delle componenti funzionali che realizzano la nebulizzazione vera e propria.

Tale porzione d’erogazione 4 comprende in particolare un serbatoio 7, per il contenimento di un farmaco in forma liquida, superiormente accessibile per mezzo di un apposito coperchio 9 richiudibile. La porzione d’erogazione 4 comprende inoltre una bocca d’erogazione 8 per il liquido nebulizzato, che si affaccia anteriormente rispetto all’apparecchio nebulizzatore 1.

Fra il serbatoio 7 e la bocca d’erogazione 8 à ̈ definito un percorso di fluido, che attraversa un mesh 2a disposto all’ingresso della bocca di erogazione 8. A monte di detto mesh 2a à ̈ disposto un elemento oscillatore 3, un’estremità del quale à ̈ disposta a contatto con il mesh 2a stesso e predisposta a portarlo in oscillazione. L’elemento oscillatore 3 à ̈ opportunamente collegato all’elettronica di controllo della porzione d’impugnatura 10, grazie a contatti elettrici che collegano questa alla porzione d’erogazione 4.

Il mesh 2a si conforma come una lamina vibratile attraversata da una pluralità di fori di nebulizzazione micrometrici che consentono la nebulizzazione di un liquido medicale da erogare; esso presenta uno spessore limitato, tipicamente inferiore al decimo di millimetro.

II mesh 2a à ̈ integrato in un gruppo mesh 2 comprendente, oltre alla lamina precedentemente descritta, un supporto anulare 2b, che consente un’agevole manipolazione dell’elemento e un preciso montaggio all’interno della sua sede a monte della bocca d’erogazione 8.

Nella fattispecie, il supporto anulare 2b à ̈ costituito da due ghiere che racchiudono fra loro una guarnizione periferica per esempio sovrastampata al mesh 2a. Le due ghiere sono controsagomate rispetto alle superfici d’accoppiamento interne della porzione d’erogazione 4 alle quali si sposano.

Per consentire una facile ed immediata estrazione del gruppo mesh 2 precedentemente descritto, la porzione d’erogazione 4 dell’apparecchio erogatore comprende un primo semiguscio 4a ed un secondo semiguscio 4b, che definiscono rispettivamente la parte a monte e la parte a valle del percorso di fluido e racchiudono fra loro il gruppo mesh 2.

II primo semiguscio 4a e il secondo semiguscio 4b sono incernierati lungo un primo asse d’incernieramento x, disposto in corrispondenza del loro punto d'incontro inferiore ovvero in corrispondenza dell’interfaccia con la porzione d’impugnatura 10. La cerniera consente così l’apertura a libro dei due semigusci 4a, 4b al fine di estrarre il gruppo mesh 2.

La porzione d’erogazione 4 risulta quindi mobile fra una configurazione operativa, nella quale i due semigusci 4a, 4b sono accoppiati e definiscono con continuità il percorso di fluido, e una configurazione di manutenzione, nella quale i due semigusci 4a, 4b sono separati per consentire l’estrazione del gruppo mesh 2 disposto fra di essi.

Il primo semiguscio 4a integra al suo interno il serbatoio 7 e l’elemento oscillatore 3; sul secondo semiguscio 4b à ̈ invece ricavata la bocca di erogazione 8 del dispositivo.

Solo il secondo semiguscio 4b presenta una struttura cava, che viene chiusa in posizione operativa contro una parete anteriore convessa del serbatoio 7 del primo semiguscio 4a. La parete anteriore convessa esibisce, nella sua parte inferiore, un aggetto dotato di una superficie planare 13a che presenta al suo centro un’apertura circolare 13b. L’apertura circolare 13b, che comunica con il fondo del serbatoio 7, ospita altresì l’estremità vibrante dell’elemento oscillatore 3; quando il dispositivo à ̈ in posizione operativa, detta estremità si pone a contatto con il mesh 2a.

Il gruppo mesh 2 si blocca quindi fra la superficie planare 13a sopra detta e un’estremità interna di un manicotto cilindrico 13c che definisce esternamente la bocca d’apertura 8. Il mesh 2a viene così posizionato fra la suddetta apertura circolare 13b e l’ingresso del manicotto cilindrico 13c, intercettando il percorso di fluido proveniente dal serbatoio 7.

Alla sommità dei due semigusci 4a, 4b sono previsti dei primi mezzi di ritegno rilasciabili 5 per bloccare semigusci 4a, 4b medesimi in configurazione accoppiata. In particolare, tali mezzi di ritegno rilasciabili comprendono un dente di ritegno 5a elastico aggettante dalla parete anteriore convessa del primo semiguscio 4a, e una corrispondente fessura passante 5b realizzata sul secondo semiguscio 4b. In posizione operativa, il dente di ritegno 5a si introduce nella fessura passante 5b bloccandosi a scatto all’interno di questa. L’apice di tale dente di ritegno 5a risulta così accessibile dall’esterno del dispositivo, e può essere manualmente sollevato qualora si desideri rilasciare i mezzi di ritegno 5 per consentire l’apertura dei due semigusci 4a, 4b.

Il coperchio 9 del serbatoio 7 presenta una forma approssimativamente semicircolare corrispondente ad una sagoma superiore del primo semiguscio 4a. La base di detto coperchio 9 semicircolare à ̈ incernierata, lungo un secondo asse d’incernieramento y parallelo al primo asse x, all’estremità superiore del secondo semiguscio 4b. Quando i due semigusci 4a, 4b si trovano in posizione operativa accoppiata, la cerniera consente l’apertura del coperchio 9 rispetto al serbatoio 7 del primo semiguscio 4a.

Sono previsti secondi mezzi di ritegno rilasciabili 6 disposti a distanza rispetto al secondo asse d’incernieramento x o y per vincolare il coperchio 9 in posizione di chiusura rispetto al primo semiguscio 4a. Nella fattispecie, tali mezzi di ritegno 6 comprendono un’appendice articolata 6a associata all’estremità del coperchio 9 contrapposta all’estremità incernierata, tale appendice 6a essendo dotata di un dente d’aggancio 6c predisposto per bloccarsi a scatto al disotto di un aggetto 6b solidale ad una superficie posteriore del primo semiguscio 4a.

La porzione d’erogazione 4 si accoppia al disopra della porzione d’impugnatura 10 grazie ai precitati mezzi d’attacco 11.

Tali mezzi d’attacco 11 comprendono delle guide rettilinee I la realizzate sulla sommità della porzione d’impugnatura 10, accoppiabili con controguide solidali alla superficie inferiore della porzione d’erogazione 4. Guide e controguide realizzano un vincolo di scorrimento che consente lo scorrimento orizzontale della porzione d’erogazione 4 al disopra della porzione d’impugnatura 10, fino al raggiungimento di un fine corsa definito dalle reciproche morfologie controsagomate delle due porzioni. Un dente di blocco disposto al disotto delle guide Ila della porzione d’impugnatura, si solleva al raggiungimento di detta posizione di fine corsa definendo il blocco relativo delle due porzioni 4, 10 in configurazione montata. Sulla superficie posteriore della porzione d’impugnatura 10 à ̈ inoltre previsto un pulsante di rilascio cinematicamente collegato a detto dente di blocco In risposta ad una pressione del pulsante di rilascio , il collegamento cinematico determina un abbassamento del dente di blocco e un corrispondente rilascio del blocco relativo fra le due porzioni 4, 10 dell’apparecchio nebulizzatore 1.

Si noti che i mezzi d’attacco 11, con la sola eccezione del pulsante di rilascio lld, sono tutti alloggiati all’interno degli involucri esterni controsagomati delle due porzioni 4, 10 accoppiate, cosicché non sono visibili a dispositivo montato.

Con riferimento alle figure 4-11, si descrive di seguito una procedura di estrazione del gruppo mesh 2 dall’apparecchio nebulizzatore 1, allo scopo di sostituzione o pulizia.

Innanzitutto, come si evince dalle figure 4-5, à ̈ necessario separare la porzione d’erogazione 4 dalla porzione d’impugnatura 10. Infatti, data la conformazione contro sagomata dei profili di contatto degli involucri delle due porzioni 4, 10, in posizione montata la porzione d’impugnatura funge da ulteriore vincolo cinematico non consentendo la rotazione relativa dei due semigusci 4a, 4b intorno al primo asse d’incernieramento x.

Per effettuare il distacco della porzione d’erogazione 4, si agisce innanzitutto sul pulsante di rilascio l ld, determinando l’abbassamento del dente di blocco 1 le e il rilascio del blocco relativo fra le due porzioni 4, 10 (fig. 4). Si esegue quindi una traslazione in direzione anteriore della porzione d’erogazione 4 rispetto alla porzione d’impugnatura 10, fino al completo svincolo delle due parti fig. 5).

In una fase successiva, si disimpegna il dente d’aggancio 6c dell’appendice articolata 6a dall’aggetto 6b, per sbloccare l’estremità posteriore del coperchio 9 (fig. 6). Si solleva poi il coperchio 9 (fig. 7).

In una fase successiva, si interviene sulla porzione esposta del dente di ritegno 5a, così da svincolarlo dalla fessura passante 5b (fig. 8). Si provvede quindi a divaricare i due semigusci 4a, 4b, eseguendo una rotazione relativa intorno al primo asse x (fìgg. 9 e 10) .

Infine, si estrae il gruppo mesh 2 finalmente accessibile.

Le stesse fasi precedentemente descritte possono poi essere ripercorse in ordine inverso per riportare l’apparecchio operatore 1 in configurazione operativa montata.

Come visibile alle figure 12 e 13, al disopra della bocca d’erogazione 8 à ̈ rimovibilmente innestabile un boccaglio 13 destinato per venire a contatto diretto con le labbra del paziente.

Tale boccaglio 13, nella forma di realizzazione preferita ma non esclusiva descritta con riferimento alle figure, presenta una porzione a manicotto destinata ad essere calzata al disopra della bocca d’erogazione, ed una successiva porzione a becco che si apre su di un’apertura d’erogazione 13b allungata, destinata ad essere serrata fra le labbra del paziente.

Lungo i fianchi laterali della porzione a becco sono realizzate due membrane laterali 13a, una sola delle quali à ̈ visibile nelle figure allegate. Tali membrane risultano permeabili ai gas. Si verifica così, nella fase di aspirazione del farmaco, un accesso di aria esterna all’interno del boccaglio 13; tale aria esterna si miscela con il farmaco nebulizzata e viene aspirata dal paziente. Le stesse membrane laterali 13a limitano la dispersione dell’espirazione nell’ambiente esterno, prevenendo la formazione di condensa all’interno della camera di nebulizzazione del dispositivo.

Ovviamente, al trovato sopra descritto un tecnico del ramo, allo scopo di soddisfare esigenze contingenti e specifiche, potrà apportare numerose modifiche e varianti, tutte peraltro contenute nell'ambito di protezione dell’invenzione quale definito dalle seguenti rivendicazioni.

Claims (11)

1. RIVENDICAZIONI 1. Apparecchio nebulizzatore (1) portatile ad uso medicale, comprendente un mesh (2a) disposto ad intercettare un percorso di fluido interno che si apre su una bocca di erogazione (8), e un elemento oscillatore (3) predisposto per portare in oscillazione detto mesh (2a), caratterizzato dal fatto che detto mesh (2a) à ̈ integrato in un gruppo mesh (2) estraibile alloggiato fra un primo e un secondo semiguscio (4a, 4b), detti semigusci (4a, 4b) essendo relativamente mobili fra una configurazione operativa accoppiata e una configurazione separata che consente l’accesso a detto gruppo mesh (2).
2. 2. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo la rivendicazione 1, in cui detti semigusci (4a, 4b) sono incernierati fra loro lungo un primo asse d’incernieramento (x).
3. 3. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo la rivendicazione 2, comprendente inoltre primi mezzi di ritegno rilasciabili (5) disposti a distanza rispetto al primo asse d’incernieramento (x) per bloccare i due semigusci (4a, 4b) in configurazione accoppiata.
4. 4. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo la rivendicazione 3, in cui detti primi mezzi di ritegno rilasciabili (5) comprendono un dente di ritegno (5a) associato al primo semiguscio (4a) e inseribile a scatto all’interno di una fessura passante (5b) del secondo semiguscio (4b).
5. 5. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo una delle rivendicazioni 2-4, comprendente inoltre un serbatoio (7) per il contenimento di un farmaco in forma liquida in comunicazione con il percorso di fluido interno, detto serbatoio (7) essendo integrato in detto primo semiguscio (4a) e superiormente accessibile per mezzo di un coperchio (9).
6. 6. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui detto coperchio (9) à ̈ incernierato, lungo un secondo asse d’incernieramento (y), all’estremità libera del secondo semiguscio (4b), detto apparecchio nebulizzatore (1) comprendendo inoltre secondi mezzi di ritegno rilasciabili (6) disposti a distanza rispetto al secondo asse d’incernieramento (x o y) per vincolare il coperchio (9) in posizione di chiusura al primo semiguscio (4a).
7. 7. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo una delle rivendicazioni 2-6, in cui detti due semigusci (4a, 4b) definiscono una porzione d’erogazione (4) dell’apparecchio nebulizzatore (1), detta porzione d’erogazione essendo rimovibilmente montata su di una porzione d’impugnatura (10), la porzione d’impugnatura (10) definendo un vincolo che impedisce la rotazione relativa dei due semigusci (4a, 4b) intorno all’asse d’incernieramento (x) quando detta porzione d’erogazione (4) à ̈ montata sulla porzione d’impugnatura (10).
8. 8. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo la rivendicazione 7, in cui detta porzione d’erogazione (4) e detta porzione d’impugnatura (10) sono reciprocamente impegnabili con mezzi d’attacco (11), detti mezzi d’attacco comprendendo almeno un pulsante di rilascio ( 11 d) esternamente accessibile.
9. 9. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo la rivendicazione 8, in cui detti mezzi d’attacco (11) comprendono almeno una guida (1 la) accoppiabile con almeno una controguida per realizzare un vincolo di scorrimento fra porzione d’erogazione (4) e porzione d’impugnatura (10), detti mezzi d’attacco (11) comprendendo inoltre un dente di blocco (I le), predisposto per bloccare a scatto le dette porzioni (4, 10) al raggiungimento di un fine corsa del vincolo di scorrimento e rilasciabile dietro pressione del pulsante di rilascio
10. 10. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo una delle rivendicazioni precedenti, in cui detto gruppo mesh (2) comprende un supporto anulare (2b) del mesh (2a) sagomato in modo da realizzare un accoppiamento di forma con le impronte interne dei due semigusci (4a, 4b).
11. 11. Apparecchio nebulizzatore (1) secondo una delle rivendicazioni precedenti, comprendente inoltre un boccaglio (13) innestato sulla bocca d’erogazione (8), detto boccaglio comprendente un’apertura di erogazione (13b) destinata a venire a contatto con la bocca di un paziente e almeno una membrana (13a) laterale, destinata a limitare la dispersione di fluido nell’ambiente circostante durante l’espirazione del paziente e l’aspirazione di aria ambiente durante