ITNA20000037A1

ITNA20000037A1 - Filtro solare multifunzione innovativo.

Info

Publication number: ITNA20000037A1
Application number: IT2000NA000037A
Authority: IT
Inventors: Rosa Roberto De; Fabiana Rossi
Original assignee: Dev Biotechnological Proces Se
Priority date: 2000-06-02
Filing date: 2000-06-02
Publication date: 2001-12-02
Also published as: AU2001281792B2; US20040009197A1; ITNA20000037A0; EP1299076A2; JP2004532790A; WO2001091695A3; CA2410571A1; AU8179201A; WO2001091695A2

Description

DESCRIZIONE DELL’INVENZIONE INDUSTRIALE AVENTE PER TITOLO: "Filtro solare multifunzionale innovativo"

RIASSUNTO

C’è una continua richiesta per nuovi filtri solari che, pur permettendo un'abbronzatura della pelle, prevengano le scottature solari e le malattie della pelle legate allo stress da irradiazione UV. La presente invenzione individua il resveratrolo e i suoi derivati eterei, esterei, etossilati, glicosilati e idrossilati, come nuovi e multifunzionali filtri solari, che sommano un'efficiente e selettiva azione filtrante delle radiazioni UV con azioni biologiche specifiche nel prevenire i danni provocati alla pelle dall’esposizione ai raggi UV.

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TESTO DELLA DESCRIZIONE

Studi molto estensivi sono stati effettuati sulle caratteristiche delle radiazioni ultraviolette della luce solare che raggiungono la superficie terrestre e sul loro effetto sulla pelle umana. La luce ultravioletta assorbita dalla pelle umana può produrre un eritema (arrossamento), la cui intensità dipende dalla quantità di energia assorbita. E’ stato accertato che le radiazioni con una lunghezza d’onda tra 290 e 315 nm, chiamate UV-B, sono responsabili dell'eritema e di una buona parte dell'energia che genera l’abbronzatura ritardata o indiretta, originata dall'attivazione nelle 48-72 ore di una biosintesi massiva di melanina nei melanociti, che porta ad un aumento dei melanosomi in tutte le stratificazioni di cheranociti nel malpighiano. Invece le radiazioni ultraviolette con lunghezza d'onda tra 315 e 400 nm, chiamate UV-A, promuovono un'abbronzatura immediata, ma labile, che coinvolge i soli melanosomi già maturi e non i melanociti della zona basale. La radiazione ultravioletta emette quantità differenti di energia e, di conseguenza, produce un eritema a differenti intervalli di tempo dopo esposizione. La quantità minima di energia, associata alla radiazione UV e richiesta per produrre il minimo arrossamento percettibile della pelle, prende il nome di dose di minimo eritema o in inglese Minimal Erythema Dose (MED).

La capacità di abbronzatura della pelle è predeterminata geneticamente ed è correlata alla capacità di produrre melanina nelle cellule che producono il pigmento quando sono stimolate da UV-A e UV-B. L’entità di ogni risposta all’eritema dipende dal colore della pelle e di conseguenza occorre meno tempo a produrre un MED negli individui con la pelle bianca che a produrre un MED negli individui con la pelle scura. Il modo più rapido per causare un'abbronzatura è quello di prodursi al sole un eritema della pelle. Un eritema sufficiente ad indurre un'abbronzatura non cosi severa da produrre sofferenza richiede solo la metà del tempo di esposizione di quello richiesto per produrre una scottatura dolorosa.

L’abbronzatura si sviluppa comunemente dopo esposizione alle lunghezze d’onda UV-B con scottature.

Durante gli ultimi 40 anni, sono stati trovati un gran numero di composti chimici aventi un effetto filtrante nel campo degli UV, che utilizzati in formulazioni cosmetiche consentivano di ridurre la dose assorbita, modulando il processo eritematogeno e la conseguente abbronzatura. L'obiettivo è quello di ottenere una buona abbronzatura con il minimo danno per la pelle esposta alla radiazione ultravioletta. D fatto che una sostanza assorba neirultavioletto e sia usabile come filtro solare per la pelle umana dipende da diversi fattori. Oltre ad avere un efficace potere filtrante neU’intervallo di lunghezza d’onda che causa l’eritema (UV-B), la sostanza deve essere compatibile con pelle e mucose e non deve essere tossica. Inoltre la sostanza deve essere stabile chimicamente e non deve essere scolorita o alterata dalla radiazione ultravioletta. Una preparazione che contiene la sostanza deve essere stabile alla conservazione, non deve avere un odore intrinseco e deve essere compatibile con gli ingredienti cosmetici più comunemente usati.

Sono disponibili commercialmente preparazioni con filtri solari che estendono il tempo che impiega il sole a produrre una scottatura. Tali preparazioni contengono filtri solari, quasi esclusivamente composti sintetici, che assorbono la luce ultravioletta a varie lunghezze d’onda. Le radiazioni UV-A producono abbronzatura, ma sono deboli nel produrre un arrossamento della pelle. Un'energia di circa 20-50 Joules/cm di UV-A è richiesta per produrre un MED. La reazione eritematosa è massima in intensità dopo circa 24 ore dall’esposizione.

Adatti filtri UV-A sono: il 2,4-diidrossibenzofenone (Uvinul 400), il 2-idrossi-4-metossibenzofenone (ossibenzone, Spectra-Sorb UV9, Uvinul M-40), il 2,2',4,4'-tetraidrossibenzofenone (Uvinul D50), il 2,2'-diidrossi-4,4'-dimetossibenzofenone (Uvinul D49), il 2-etilesil-2-ciano-3,3'-difenilacrilato (Uvinul N539), il 2-etilesil-4-fenil-benzofenone carbonato (Eusolex 3573), il 2-idrossi-4-metossi-4'-metilbenzofenone (mexenone, Uvistat 2211), il 2-(2'-idrossi-5'-t-octilfeml)benzotriazolo (Spectra-Sorb UV 5411), il 2,2<,>-diidrossi-4-metossibenzofenone (diossibenzone, Spectra-Sorb UV24), il 2-idrossi-4-(n-octilossi)benzofenone (octabenzone, Spectra-Sorb UV531), il 4-fenilbenzofenone (Eusolex 3490) e il 2-(2'-idrossi-5'-metilfenil)benzotriazole (Tinuvin P).

I composti che assorbono gli UV-A sono presenti nel prodotto ad una concentrazione da 0.5% a 10% del peso finale. La quantità varia a secondo dell’agente selezionato e se la formulazione deve minimizzare o permettere l’abbronzatura. Il composto preferito come assorbente nell’UV-A è il 2-idrossi-4-metossibenzofenone da solo o in combinazione con il 2,2’-diidrossi -4- metossibenzofenone.

Le radiazioni UV-B causano scottature solari che stimolano anche la pigmentazione della pelle. In questo caso un’energia di 0.02-0.05 Joules/cm<2 >di radiazione UV-B è richiesta per produrre un MED. La reazione eritematosa è massima in intensità a circa 6-20 ore dopo l’esposizione.

Adatti filtri UV-B sono: l'estere etilico dell'acido 4-(dimetilamino)benzoico, l'isopropil p-aminobenzoato, il 2-etilesil estere dell'acido 4-(dimetilamino)benzoico (Escalol 507), il estere pentilico dell'acido 4 -(dimetil amino)benzoico (Escalol 506), il gliceril paminobenzoato (Escalol 106) e l’isobutil p-aminobenzoato (Cycloform). Gli agenti che assorbono nella regione spettrale degli UV-B sono presenti nel prodotto finale da 1% a 15% del peso finale. La quantità varia a secondo dell’agente selezionato e del grado di protezione desiderato. L’agente preferito che assorbe gli UV-B è il l'estere 2-etilesil dell’acido 4-dimetilamino benzoico.

Per applicazioni sull’uomo i filtri UV-A e UV-B sono incorporati in varie formulazioni cosmetiche oleose quali soluzioni, lozioni e creme. In aggiunta possono essere incorporati nelle preparazioni composti quali idrossialdeidi, diidrossiacetone, imidazolo e vari suoi derivati come il 4-idrossimetilimidazolo, che provocano unarpigmentazione artificiale della pelle, con protezione da ultravioletti, che rassomiglia solo in apparenza alla pigmentazione naturale.

Sino ad ora i filtri UV-A e UV-B utilizzati sono stati di origine sintetica ed hanno avuto solo il ruolo fisico di filtrare la radiazione solare, limitando i danni causati alla pelle dall’esposizione ai raggi ultravioletti.

La presente invenzione descrive un innovativo, multifunzionale e naturale filtro solare, che ha la caratteristica di coniugare un efficiente potere filtrante con specifiche azioni biologiche che permettono di prevenire una serie di danni che l'esposizione ai raggi ultravioletti provoca alla pelle. Il componente attivo rivendicato nell’mvenzione è il resveratrolo e i suoi derivati eterei, esterei, idrossilati e glicosilati.

Il resveratrolo (3,4,5-triidrossi stilbene) è uno stilbene fenolico e i suoi glucosidi sono chiamati “polydatin o piceid”. L’isomero trans è presente in un certo numero di spermatofite, che includono principalmente i vini, gli alberi di pino e le arachidihh. D resveratrolo è classificato come una fitoalexina e, nelle piante, la sua sintesi è indotta da stress e in particolare da irradiazione UV. Il resveratrolo è anche un potente antiossidante e, in vivo, previene la propagazione dei radicali liberi. Lo spettro UV del resveratrolo mostra picchi di assorbimento a 216 nm (έM 19,836 e ε/gr/L 87 ), a 305 nm (EM 28,044 e ε/gr/L 123) e a 309 nm (EM 27,816 e ε/gr/L 122 ) e non dipende dalla natura del solvente e dalla concentrazione idrogenionica nell'intervallo di pH tra 3 e 7, di interesse per formulazioni cosmetiche. Considerando che un filtro solare ideale dovrebbe avere una capacità di assorbire la radiazione solare tra 290 e 315 nm, lo spettro UV e i valori del coefficiente molare di assorbimento (EM), fanno del resveratrolo il composto più efficace al momento disponibile come filtro solare. L’efficacia di un filtro solare, infatti, può essere determinata dividendo l’assorbanza massima del picco tra 290 e 315 nm (filtro UV-B) per la concentrazione in grammi per litro. Questo parametro è conosciuto come valore “K” di un composto che funge da filtro. Il valore di K del resveratrolo è di 123 nella regione degli UV-B, un valore che rappresenta un vantaggio reale rispetto ai filtri usati convenzionalmente. Più alto è, infatti, il valore di K migliore è il potere filtrante e più bassa la quantità di composto necessaria per ottenere un'efficace protezione. In altre parole il valore di K permette di calcolare la quantità di un filtro solare necessaria per ottenere una protezione da raggi ultravioletti in una preparazione cosmetica di base.

La tabella 1 riporta i dati UV dei composti usati come filtri solari in paragone al resveratrolo.

Esperimenti in vivo e in vitro hanno mostrato che il resveratrolo possiede numerose valenze biologiche: a) è un potente antiossidante e mostra attività vasorilassante e protettiva a livello cardiovascolare (The Lance t, 341:1103-1104, 1993; Neuroreport, 8:1499-1502, 1997; Chim. Pharm. Bull ., 12:128-129, 1996; Arch. Pharm. Res., 13:132-135, 1990); Thrombosis and Gaemostasis, 76:818-819, 1996); b) ha un'azione antinfiammatoria, inibendo la lipoossigenasi e la cicloossigenasi (Science, 267:1782-1788, 1995); c) agisce come un antimutageno, inibendo gli eventi cellulari associati con le fasi di iniziazione, promozione e progressione del tumore (Chem. Pharm. Bull., 30:1766-70, 1982; Science , 267:1782-1788, 1995; Am. J. Enol. Vitic., 46:159-165, 1996; Science , 275:218-220, 1997; Cancer Res ., 54:5848-5855, 1994; Anticancer Res., 14:1775-1778, 1995; Anal. Biochem., 169:328-336, 1988; Proc. Nati Acad. Sci. USA , 91:3147-3150, 1994; Proc. Nati. Acad. Sci. USA, 72:1848-1851, 1975; Carcinogenesis, 8:541-545, 1987.

Essendo ben noto che l'esposizione alla radiazione solare causa rinvecchiamento della pelle e può avere, in alcuni casi, un’azione mutagena, le seguenti proprietà del resveratrolo sono rilevanti per l'uso rivendicato della molecola come filtro solare multifunzionale innovativo per formulati cosmetici per la protezione della pelle dall'esposizione alle radiazioni UV: a) la potente attività antiossidante della molecola, che previene la propagazione di radicali originata dalla radiazione UV sulla pelle; b) l'attività antinfiammatoria di questa molecola; c) l'azione antiaging sulla pelle connessa con la protezione dai radicali e l'azione vasorilassante del resveratrolo; d) l'azione antimutagena, caratterizzata dalla specifica capacità del resveratrolo di inibire gli eventi cellulari associati con la promozione, iniziazione e propagazione del tumore.

La presenza di un elevato contenuto di resveratrolo nei rizomi della pianta Poligonum cuspidatum , rende oggi possibile una disponibilità del principio attivo a costi industriali compatibili con l’impiego di questa molecola come filtro solare multifunzionale innovativo per preparati cosmetici destinati alla protezione della pelle dalla radiazione UV.

Nessuno dei recenti brevetti sull'uso del resveratrolo in applicazioni farmaceutiche e cosmetiche (W09959561; W09958119; EP0773020; FR2766176; WO9904747) copre il campo di questa invenzione.

Nella formulazione di preparati cosmetici destinati alla protezione della pelle dalla radiazione solare, usando il resveratrolo come filtro, si possono ottenere alti valori del fattore di protezione. Il resveratrolo può anche essere usato in combinazione con altri filtri solari di tipo convenzionale. Secondo questa invenzione, le preparazioni cosmetiche a base di resveratrolo generalmente contengono dallo 0.1% al 20% (p/p) della molecola e/o i suoi derivati eterei, esterei, etossilati, idrossilati e glicosilati. Valori da 1% a 8% in peso rappresentano valori particolarmente preferiti. Le formulazioni rivendicate, a base di resveratrolo, sono basate sui mezzi solidi, semisolidi e liquidi e sui solventi e agenti ausiliari della comune pratica cosmetica.

Significativi miglioramenti nella preparazione di formulazioni cosmetiche idroresistenti, basate sul resveratrolo, possono essere ottenuti utilizzando i derivati eterei ed esterei del resveratrolo per funzionalizzazione della molecola rispettivamente con alcoli ed acidi a lunga catena. Al contrario, nella formulazione di prodotti cosmetici a base di resveratrolo, caraterizzati da un'elevata idrosolubilità che faciliti la rimozione del prodotto dalla pelle e dagli indumenti, si possono utilizzare i derivati etossilati e glicosilati del resveratrolo.

La presente invenzione rivendica anche formulazioni cosmetiche abbronzanti a base di resveratrolo che, senza intenti limitativi, includono agenti chimici auto-abbronzanti come i composti idrossicarbonilici, in particolare il diidrossiacetone, rimidazolo e altri derivati imidazolici come il 4-(idrossimetilimidazolo).

Il tratamento consiste in applicazioni topiche delle formulazioni a base di resveratrolo in forma di spray, soluzioni, oli, creme, lozioni o gel, anche in associamone con altri filtri solari e principi attivi. Le applicazioni cutanee dei prodotti cosmetici a base di resveratrolo, rivendicati nella presente invenzione, non producono effetti indesiderati a livello locale o sistemico.

In addizione al ruolo fisico di filtro solare UV-B, il resveratrolo previene rinvecchiamento cutaneo accelerato dalla^radiazione UV e mostra ima potente attività inti-infiammatoria efficace per mitigare gli effetti indesiderati della risposta eritematogena allo stress degli UV-B.

Riepilogando, l’inusuale sinergismo tra le proprietà chimico-fisiche e le proprietà biologiche del resveratrolo riportate nella presente invenzione, offre i seguenti vantaggi rispetto ai convenzionali protettori solari, che sorpassano la prior art:

a) lo spettro UV del resveratrolo, con un massimo di assorbimento a 305 nm (BM 28,044) e 309 nm (BM 27,816), rende questo composto un filtro solare ideale ad alta selettività per gli UV-B;

b) il resveratrolo ha una migliore capacità filtrante della radiazione UV, in confronto con i filtri solari convenzionali (valore di K 123 nella regione degli UV-B), che consente di ridurre la quantità di materiale richiesto per la protezione dalla radiazione eritematogena del sole;

c) lo spettro UV e i valori di K del resveratrolo sono indipendenti dal pH e dalla natura del solvente, per questa ragione Fuso della molecola come filtro solare è compatibile con un largo numero di formulazioni cosmetiche;

d) il resveratrolo è un composto naturale stabile, che può essere estratto, in grandi quantità ed a prezzi compatibili con l'uso rivendicato come filtro solare, dalle radici della pianta Polygonum cuspidatum ;

e) la potente azione antiossidante del resveratrolo previene la propagazione nella pelle di radicali originati dalla radiazione UV; f) il resveratrolo ha un'azione anti-aging sulla pelle stressata dalla radiazione solare per l’effetto accoppiato della protezione dai radicali e dell'azione vasorilassante;

g) l’azione antinfiammatoria del resveratrolo limita le severe conseguenze della formazione dell'eritema a seguito dell'esposizione alla radiazione solare UV-B e rende possibile un rapido ed efficiente processo di abbronzatura della pelle;

h) l'azione antimutagena del resveratrolo, caratterizzata dalla specifica capacità di questa molecola di inibire gli eventi cellulari associati con l'iniziazione e la promozione del tumore, previene l'azione mutagenica che può essere causata da un'eccessiva esposizione alla radiazione solare;

i) il resveratrolo è facilmente assorbito sulla superficie cutanea, originando una stabile e prolungata protezione dalla radiazione UV-B;

j) il resveratrolo è facilmente solubile nei componenti convenzionalmente utilizzati nella formulazione di preparati cosmetici per la protezione dalla radiazione solare, rendendo possibile il raggiungimento di elevate concentrazione del prodotto; k) i derivati Iipofilici (eteri ed esteri con alcoli ed acidi carbossilici a lunga catena) ed idrofilia (derivati etossilati e glicosilati) del resveratrolo rendono possibile 1# preparazione di formulati cosmetici per la protezione dalla radiazione solare con caratteristiche ottimali di resistenze all'acqua o di idrosolubilità rispettivamente.

Gli esempi che seguono illustrano l'invenzione senza implicazioni limitino il campo di applicazione.

ESEMPI

Esempio 1 - Il resveratrolo come scavenger di radicali liberi

L'azione scavenging del resveratrolo sulle specie reattive dell'ossigeno è stata studiata con la spettroscopia ESR. La quantità di radicali HO\ generati mediante irradiazione ultrasonica (15 min, 23 kHz) di acqua deionizzata, fu determinata mediante ESR, usando 10 mM DMPO come spin-trapping agent. La capacità del resveratrolo di bloccare i radicali HO<° >fu valutata nell'intervallo di concentrazione 0-60 μΜ. L'ICso (concentrazione necessaria per ottenere il 50% di in attivazione dei radicali liberi HO<">) nelle condizioni sperimentali utilizzate è 30 μΜ.

Esempio 2 - Il resveratrolo come filtro solare

H valore di SPF delle preparazioni cosmetiche per la protezione dalle radiiizioni UV, descritte negli esempi 3-5, fu determinata mediante esperimenti in vivo , su femmine di Hartley albino guinea pig che pesavano circa. 400 g. Gli animali furono rasati, utilizzando una crema commerciale, 24 h prima dell'irradiazione. Le preparazioni cosmetiche da testare furono applicate, 30 min prima dell'irradiazione, sulla zona distale alla testa in uno spazio rettangolare di circa 5 cm<2 >ad una dose di circa 2 mg/cm<2>, mentre la zona prossimale dietro la testa degli animali fungeva da area controllo. Una batteria di 4 lampade UV, che erogava una radiazione media di circa 1 .2 mW cm<2 >a 310 nm, fu usata come fonte delle radiazioni UV-B. Dopo l'esposizione alla radiazione UV, i siti trattati furono coperti con un tampone di cotone. I valori di SPF furono calcolati come media del MED della pelle protetta e del MED della pelle non protetta. L'eritema fu valutato secondo la seguente scala: non irradiato, 0, rosa pallido; leggero eritema, 1, rosa; moderato eritema, 2, rosa intenso; eritema forte, 3, rosa intenso con edema; eritema ulcerato, 4, rosa intenso con ulcerazione. Fu trovato che un MED (eritema di grado 1) per animali non trattati conespondeva a 5 min di esposizione a 400 mJ/cm<2>. In queste condizioni l'eritema fu osservato quattro ore dopo l'irradiazione. I valori di SPF dei preparati a base di resveratrolo risultarono i seguenti: crema solare secondo l'esempio 3, SPF 15; lozione protettiva solare resistente all'acqua secondo l'esempio 4, SPF 5; olio non olio secondo l'esempio 5, SPF 10.

Esempio 3 - Crema solare SPF 15

Formulazione (concentrazione in % p/p): A. acqua deionizzata 69,75; polisorbato 20 2.50; EDTA sale disodico 0.05; xantan gum 0.20; resveratrolo 5.00; glicerina 5.00; glicole butilenico 4.00; B. Iight minerai oil 5.00; sorbitan palmitato 3.00; cetearil octanoato 2.00; dimeticone 0.50; burro di cacao 0.80; C. bisabololo 1.00; imidazolidinil urea 0.50; fenossietanolo e metilparaben e etilparaben e propilparaben e butilparaben (Phenonip, Nipa) 0.50; profumo 0.20.

Procedura: combinare A e B in recipienti separati; riscaldare a 75°C e miscelare fino a dissoluzione dei composti; aggiungere B ad A a 75°C; aggiungere C a AB a 45 °C; miscelare 20 min fino ad avere una crema lucida.

Esempio 4 - Lozione protettiva solare resistente all'acqua SPF 5 Formulazione (concentrationi in % p/p): A. acqua deionizzata 87,00; idrossipropil metilcellulosa 0.10; EDTA sale disodico 0.05; B. benzoati di alcoli C12-15 8.00; trioleilresveratrolo 4.00; C. acrilati/Cio-30 alchil acrilati crosspolymer 0.25; carboniero 0.20; D. PEG-20 olio di mandorle 0.20%; profumo 0.20.

Procedura: miscelare A fino ad omogeneità; combinare B in un recipiente separato; riscaldare e mescolare fino a totale dissoluzione; disperdere C in B; miscelare fino a una completa dispersione; con moderata agitazione, aggiungere BC a A; miscelare 30 min; aggiungere D e miscelare fino ad ottenere un formulato omogeneo.

Esempio 5 -Olio non olio SPF 10

Formulazione (concentratione in % p/p): ciclometicone pentamero 71,32; dioctil sebacato 15; feniltrimeticone 4.00; dimeticone 0.65 cs 2; resveratrolo monoesanoil etere 6.00; octil salicilato 3.00; metilparaben 0.01; propilparaben 0.01; butilparaben 0.01.

Procedura: miscelare i componenti fino ad omogeneità.

Claims

RIVENDICAZIONI 1. Uso del trans- e del cis-resveratrolo e dei corrispondenti derivati eterei, esterei, etossilati, glicosilati e idrossilati come filtri solari per preparazioni cosmetiche.
2. Uso del trans- e del cis-resveratrolo e dei corrispondenti derivati eterei, esterei, etossilati, glicosilati e idrossilati come filtri solari per preparazioni cosmetiche utilizzabili per la protezione da radiazioni elettromagnetiche aventi lunghezze d'onda comprese tra 200 e 320 nm.
3. Uso come filtro solare di derivati eterei del resveratrolo di struttura 1, dove R1, R2 e R3 possono essere un H 0 rappresentano la componente alifatica di alcoli saturi o insaturi contenente fino a 36 atomi di carbonio, fino a 3 doppi legami, e 0 o 1 gruppo OH e R4 un H.
4. Uso come filtro solare di derivati esterei del resveratrolo di struttura I, dove R1, R2 e R3 possono essere un H 0 rappresentano una catena carbossilica, satura o insatura, contenente fino a 36 carboni, fino a 3 doppi legami, e 0 o 1 gruppo OH e R4 un H.
5. Uso come filtro solare di derivati etossilati del resveratrolo di struttura 1, dove Ri, R2 e R3 possono essere un H o rappresentano -(CH2-CH2-0)n-H con un valore di n variabile da 1 a 30, e R4 un H.
6. Uso come filtro solare di derivati glicosilati del resveratrolo di struttura 1, dove R1, R2 e R3 possono essere un H o rappresentano un residuo glicosidico, e R4 un H.
7. Uso come filtro solare di derivati idrossilati del resveratrolo di struttura 1, dove R1, R2 e R3 possono essere un H, e R4 un OH.
8. Composizioni di filtri solari adatti per l'uso topico sull'uomo contenenti resveratrolo, o suoi derivati secondo le rivendicazioni da 3 a 7, e un formulato cosmeticamente accettabile scelto tra i gruppi delle soluzioni, degli oli, delle creme, delle lozioni, dei gel e delle polveri e agenti ausiliari selezionati tra i gruppi degli addensanti, degli emulsionanti dei conservanti e delle sostanze profumate.
9. Composizioni secondo la rivendicazione 8, dove il resveratrolo, o i suoi derivati secondo le rivendicazioni da 3 a 7, sono presenti nella composizione dallo 0,1 al 20% p/p, di preferenza da 1 a 8% p/p.
10. Composizioni cosmetiche che agiscono come filtri solari, secondo le rivendicazioni 8 e 9, contenenti resveratrolo o suoi derivati, secondo le rivendicazioni da 3 a 7, in combinazione con altri filtri solari.