ITPD20110385A1 - Dispositivo elettromedicale - Google Patents
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Description
DISPOSITIVO ELETTROMEDICALE
DESCRIZIONE
Il presente brevetto à ̈ attinente ai dispositivi elettromedicali che emettono campi elettromagnetici in alta frequenza ed in particolare concerne un nuovo dispositivo elettromedicale ad alta frequenza e bassa potenza per terapia dermatologica e in vulnologia e per il trattamento di ulcere, piaghe da decubito, del piede diabetico e delle ferite o lesioni cutanee in genere.
Il trattamento con il nuovo dispositivo ha anche effetto antinfiammatorio e antiedemigeno.
Sono noti apparecchi elettromedicali ad alta frequenza, che generano un campo elettromagnetico e dove, con l’ausilio di accessori di contatto, l’onda ad alta frequenza, attraversando l’epidermide, derma e ipoderma, sino allo strato muscolare sottocutaneo, stimola il tessuto biologico muscolare e connettivale.
La stimolazione così prodotta in profondità nei tessuti ha numerosi effetti benefici. Infatti, l'utilizzo di detti dispositivi elettromedicali à ̈ noto per molteplici applicazioni.
E' ad esempio noto l'utilizzo di dispositivi elettromedicali ad alta frequenza per il trattamento di alcune patologie fisioterapiche a carico dell’apparato muscolo-tendineo.
Sono noti apparecchi elettromedicali per terapie antalgiche, ad esempio nel trattamento di manifestazioni dolorose di natura reumatica, di lombalgie croniche e acute, cervicalgie croniche, periartriti, artrosi, ernie discali, distorsioni articolari, contusioni, stiramenti, eccetera.
Detti dispositivi elettromedicali funzionano generando dei campi elettrici pulsati a bassa potenza ed elevata frequenza che, attraversando i tessuti del corpo, provocano la stimolazione delle cellule del derma e dei muscoli fino alle ossa.
Detti dispositivi comprendono un generatore di onde in alta frequenza, collegato ad un manipolo da applicare del paziente, in corrispondenza della zona da trattare.
Il trattamento va ripetuto in più sedute ad intervalli prestabiliti, secondo cicli programmati.
Sono note patologie dermatologiche quali ulcere, piaghe da decubito, piede diabetico e ferite o lesioni cutanee in genere.
Dette patologie sono estremamente debilitative per il paziente e richiedono, per la completa guarigione, tempi molto lunghi.
Attualmente esistono svariati approcci terapeutici per ciascuna di dette patologie. Ad esempio, per il trattamento di piaghe da decubito, Ã ̈ noto intervenire con medicazioni che favoriscano la ricostruzione dei tessuti o addirittura procedere con interventi chirurgici di applicazione di tessuti artificiali.
Per il trattamento del piede diabetico, invece, Ã ̈ noto l'utilizzo di ortesi, quali plantari o scarpe protettive o curative, terapie antisettiche e/o antibiotiche, interventi di rivascolarizzazione.
Oggetto del presente brevetto à ̈ un nuovo tipo di dispositivo elettromedicale ad alta frequenza e bassa potenza per terapia dermatologica e in vulnologia e per il trattamento di ulcere, piaghe da decubito, del piede diabetico e delle ferite o lesioni cutanee in genere.
Compito principale del presente trovato à ̈ quello di promuovere la stimolazione dei tessuti cutanei, connettivali e muscolari, con la massima adattabilità al tipo di terapia da eseguire, mediante impiego di correnti a bassa potenza e ad alta frequenza.
Altro scopo del presente trovato à ̈ quello di avere anche effetto antinfiammatorio ed antiedemigeno.
Un vantaggio del nuovo trovato consiste infatti nel poter selezionare la frequenza, la potenza, la durata e la tipologia del ciclo di trattamento, e altre funzioni.
Ulteriore vantaggio del presente trovato consiste nel poter utilizzare due o più diverse tipologie di manipoli, per avere una diversa potenza di applicazione senza variare i parametri di funzionamento del dispositivo. Altro vantaggio del presente trovato à ̈ quello di garantire le migliori condizioni di sicurezza per il paziente, essendo dotato di adeguate misure di protezione.
Altro vantaggio del presente trovato à ̈ quello di essere di utilizzo semplice ed immediato, senza l’ausilio di una procedura meccanica.
Questi ed altri scopi, diretti e complementari, sono raggiunti dal nuovo dispositivo elettromedicale ad alta frequenza e bassa potenza per terapia dermatologica e in vulnologia e per il trattamento di ulcere, piaghe da decubito, del piede diabetico e delle ferite o lesioni cutanee in genere, comprendente nelle sue parti principali:
• almeno un generatore di alta frequenza atto ad essere collegato alla rete elettrica di alimentazione;
• uno o preferibilmente almeno due manipoli atti ad essere collegati, mediante cavo elettrico, a detto generatore;
• almeno una o più teste di applicazione atti ad essere montati su detti manipoli;
e dove detto generatore emette onde a due o più possibili frequenze di funzionamento, in funzione del tipo di trattamento da eseguire e del paziente.
In particolare il generatore può emettere onde a 2 MHz, a 4 MHz e a 8 MHz, dove ciascun valore di frequenza à ̈ particolarmente adatto per ottenere specifici effetti, per eseguire particolari cicli di trattamento e in funzione delle condizioni del paziente.
Il generatore può emettere con potenza di emissione regolabile, con un ciclo di emissione di durata regolabile e dove la ripetizione o le ripetizioni di detto ciclo sono programmabili.
L'emissione massima del generatore à ̈ preferibilmente continua a 100 W rms, su 100 Ohm.
Nella soluzione preferita, detto generatore comprende almeno un interruttore dell'alimentazione ed à ̈ collegato ad almeno un pannello di controllo, per la selezione di detti parametri di funzionamento e di emissione della macchina e per la visualizzazione dello stato di funzionamento.
Detto pannello di controllo comprende preferibilmente uno schermo, ad esempio del tipo tattile o "touchscreen".
Detto generatore à ̈ collegabile alla rete elettrica di alimentazione a 110-220V e a 50/60 Hz, con un assorbimento massimo di potenza di 250 VA. Nella realizzazione preferita, detto dispositivo comprende almeno due di detti manipoli, ciascuno con relativa testa di applicazione di forma sostanzialmente a discoide o semisferica con parte piana o piastra di applicazione circolare, e dove dette teste di applicazione dei due manipoli hanno dimensioni differenti.
Pertanto, a parità di potenza emessa, oltre agli altri parametri di funzionamento, à ̈ possibile eseguire stimolazioni ad intensità differente, in funzione del manipolo utilizzato.
In particolare, utilizzando ad esempio il manipolo con testa di applicazione più piccola, l'intensità di applicazione sarà maggiore rispetto all'intensità di applicazione ottenuta utilizzando il manipolo con testa di applicazione più grande, ad esempio poco meno del doppio.
Nella soluzione preferita, detto dispositivo comprende un primo manipolo con testa di applicazione avente piastra ad esempio di 30 mm di diametro, con una intensità effettiva massima nell'uso normale di circa 14,15 Jcm2, e un secondo manipolo con testa di applicazione avente piastra ad esempio di 40 mm di diametro, con un'intensità massima di circa 8 Jcm2.
E' anche possibile prevedere che il nuovo dispositivo comprende un ulteriore manipolo di dimensioni maggiori, ad esempio con testa di applicazione avente piastra di 50 o 60 mm di diametro o altro.
Dette teste sono vincolate solidalmente al manipolo, ad esempio per avvitamento, in modo da poter essere facilmente rimosse per essere sostituite.
Dette teste sono superficialmente trattate con un trattamento di vetrificazione superficiale, ad esempio tramite vernici epossidiche cotte a 250°C, risultando ad esempio di colore bianco.
Tale realizzazione consente un'immediata verifica dello stato di usura delle teste e in particolare delle piastre di applicazione. Infatti, l'operatore può immediatamente riscontrare la necessità di sostituire le teste, qualora riscontrasse sulla superficie delle stesse abrasioni o variazioni di colore. Detto trattamento superficiale di dette teste protegge inoltre le teste stesse dall'utilizzo di normali prodotti sterilizzanti ed igienizzanti.
Il nuovo dispositivo comprende anche almeno un tappetino isolato di ritorno, atto ad essere elettricamente collegato a detto generatore, per le chiusure di ritorno delle correnti ad alta frequenza, e cavi di connessione tra detto tappetino e detto generatore.
Detto tappetino deve essere collocato tra il paziente e la superficie di supporto, sedia o lettino dove il paziente si posiziona.
Il nuovo dispositivo comprende anche preferibilmente una valigetta o corpo di contenimento per l'alloggiamento di detto generatore, di detto manipolo e degli accessori annessi.
Per utilizzare correttamente il nuovo dispositivo occorre:
• collegare il generatore alla rete di alimentazione;
• posizionare detto tappeto isolato di ritorno e collegarlo a detto generatore;
• collegare almeno uno di detti manipoli a detto generatore;
• attivare il generatore;
• selezionare i parametri di funzionamento: frequenza, potenza di emissione; durata del ciclo di emissione unitario; programma di ripetizioni del ciclo; tale selezione avviene agendo su detto pannello di controllo;
• posizionare detta piastra del manipolo sui tessuti da trattare e mantenerla il più possibile aderente ai tessuti per mantenere l'emissione costante; l'emissione varia da un valore minimo al valore massimo, in funzione dei parametri impostati;
• mantenere detta piastra del manipolo a contatto coi tessuti per tutta la durata del ciclo e per tutti i cicli successivi.
Il ciclo di emissione à ̈ ad esempio compreso tra 1 e 30 minuti, per un numero massimo di venti ripetizioni.
Il nuovo dispositivo funziona con adeguate misure di sicurezza.
Si prevede ad esempio che il nuovo dispositivo escluda l'attivazione del generatore in caso di scorretto o assente collegamento tra il generatore e il manipolo.
Il generatore funziona inoltre al minimo della potenza finché la piastra non sia a contatto con i tessuti del paziente.
Il generatore funziona al minimo della potenza anche in caso di scorretto o assente collegamento tra detto generatore e detto tappetino isolato di ritorno. Il generatore viene inoltre automaticamente ed immediatamente disattivato se uno o più circuiti di erogazione della potenza risultano fuori controllo e/o se l'assorbimento di potenza presenta anomalie.
Le caratteristiche del nuovo dispositivo saranno meglio chiarite dalla seguente descrizione con riferimento alla tavola di disegno, allegata a titolo di esempio non limitativo.
La figura 1 riporta uno schema di funzionamento del nuovo dispositivo. Queste sono le modalità schematiche sufficienti alla persona esperta per realizzare il trovato, di conseguenza, in concreta applicazione potranno esservi delle varianti senza pregiudizio alla sostanza del concetto innovativo.
Pertanto con riferimento alla descrizione che precede e alla tavola acclusa si esprimono le seguenti rivendicazioni.
Claims (1)
- RIVENDICAZIONI 1.Dispositivo elettromedicale per terapia dermatologica e in vulnologia e per il trattamento di ulcere, piaghe da decubito, del piede diabetico e delle ferite o lesioni cutanee in genere, caratterizzato dal fatto di comprendere almeno un generatore di correnti a bassa potenza e ad alta frequenza atto ad essere collegato ad una rete elettrica di alimentazione e almeno un manipolo atto ad essere collegato a detto generatore, dove detto manipolo comprende una testa di applicazione atta ad essere posizionata in prossimità o in aderenza dei tessuti da trattare. 2.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto generatore emette onde a due o più possibili frequenze discrete e prestabilite di funzionamento, in funzione del tipo di trattamento da eseguire e del paziente. 3.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazione 2, caratterizzato dal fatto che detto generatore emette onde a 2 MHz, a 4 MHz e a 8 MHz. 4.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazioni 1, 2, 3, caratterizzato dal fatto di comprendere almeno due di detti manipoli, ciascuno con relativa testa di applicazione sostanzialmente a forma di disco o semisferica con parte piana o piastra di applicazione, e dove dette piastre di applicazione dei due manipoli hanno dimensioni differenti, e dove, a parità di potenza emessa, detto dispositivo esegue stimolazioni ad intensità differente, in funzione del manipolo utilizzato. 5.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto dispositivo comprende un manipolo con testa di applicazione avente piastra di 30 mm di diametro, con una intensità massima nell'uso normale di circa 14,15 Jcm2. 6.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto dispositivo comprende un manipolo con testa di applicazione avente piastra di 40 mm di diametro, con una intensità massima nell'uso normale di circa 8 Jcm2. 7.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta testa di ciascun manipolo à ̈ vincolata in modo amovibile al manipolo stesso. 8.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detta testa à ̈ in tutto o in parte superficialmente trattata con un trattamento di vetrificazione superficiale atto a proteggere la testa stessa. 9.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di comprendere anche almeno un tappetino isolato di ritorno, atto ad essere elettricamente collegato a detto generatore, per le chiusure di ritorno delle correnti ad alta frequenza, e dove detto tappetino deve essere collocato tra il paziente e la superficie di supporto, sedia o lettino dove il paziente si posiziona. 10.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di escludere l'attivazione del generatore in caso di scorretto o assente collegamento tra il generatore e il manipolo. 11.Dispositivo elettromedicale, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto generatore funziona al minimo della potenza oppure viene automaticamente disattivato quando: detta piastra del manipolo non à ̈ a contatto con i tessuti del paziente e/o in caso di scorretto o assente collegamento tra detto generatore e detto tappetino isolato di ritorno. e/o se uno o più circuiti di erogazione della potenza risultano fuori controllo e/o se l'assorbimento di potenza presenta anomalie.
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