ITRM940018A1 - Procedimento per la preparazione di polimeri ammina-aldeide contenenti gruppi solfo, polimeri ottenuti secondo questo procedimento e loro impiego. - Google Patents

Procedimento per la preparazione di polimeri ammina-aldeide contenenti gruppi solfo, polimeri ottenuti secondo questo procedimento e loro impiego. Download PDF

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ITRM940018A1
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Description

DESCRIZIONE dell’invenzione industriale dal titolo:
"Procedimento per la preparazione di polimeri ammina-aldeide contenenti gruppi solfo, polimeri ottenuti secondo questo procedimento e loro impiego"
La presente invenzione ha per oggetto un procedimento per la preparazione di polimeri ammina-aldeide contenenti gruppi solfo, i polimeri ottenuti secondo questo procedimento, e loro impiegò, come additivi per calcestruzzi e malte.
I polimeri ammina-aldeide contenenti gruppi solfo, specialmente quelli in cui la maggiore parte o la totalità dell’ammina è la melammina, sono già stati impiegati come additivi per calcestruzzi e malte. Tali polimeri vengono impiegati principalmente come superfluidificanti, cioè come additivi per ridurre il tenore in acqua d’un impasto di cemento, qualche volta fino al 30%. I calcestruzzi in cui si è incorporato superfluidificanti possiedono una lavorabilità elevata che permette un buon scorrimento e una messa in posto facile, ciò che è importante per esempio per la realizzazione di opere complicate o quando non è possibile impiegare delle vibrazioni (vedi per esempio "Concrete Admixtures Handbook", ed. Ramachandran, Noyes, 1984, e "Concrete", Mindess & Young, Prentice-Hall, 1981; dei dettagli sui polimeri ammina-aldeide contenenti gruppi solfo sono indicati, per esempio, nell’opera di Ramachandran alle pagine 211-213). Dei miglioramenti ai polimeri noti contenenti gruppi solfo sono stati riportati per esempio nei brevetti statunitensi 4 430 469 e 4 518 725 e nella domanda di brevetto europeo no. 0 006 135. Perseguendo le sue ricerche in questo campo, la richiedente ha ora trovato che si possono preparare dei polimeri ammin a- aldeide contenenti gruppi solfo che presentano una viscosità eccezionalmente debole e che possono per conseguenza venire incorporati facilmente nei calcestruzzi e nelle malte, a cui conferiscono proprietà vantaggiose.
L’invenzione ha dunque per oggetto un procedimento per la preparazione d’un polimero ammina-aldeide contenente gruppi solfo in cui almeno il 50% in peso dell’ammina è la melammina, comprendente gli stadi che consistono
(a) nel preparare un precondensato facendo reagire insieme un’ammina e un’aldeide ad un pH alcalino in presenza d’una materia capace di fornire gruppi solfo al polimerp finale,
(b) nel ridurre il pH del precondensato ad un pH acido per aggiunta d’un acido, e (c) nell 'alcalinizzare il prodotto risultante,
caratterizzato dal fatto che la materia capace di fornire gruppi solfo è costituita dall’acido solfanilico e dall’acido solfammico, il rapporto molare deH’ammina all’acido solfanilico essendo di 1:2 a 1,5:1, il rapporto molare deH’ammina all’acido solfammico essendo di 1,43:1 a 20:1, e il rapporto molare dell’acido solfanilico all’acido solfammico essendo di 1:0,05 a 1:0,70.
L’invenzione riguarda ugualmente un polimero ammina-aldeide contenente gruppi solfo preparato secondo il procedimento descritto sopra, il suo impiego come additivo e in particolare come superfluidificante per calcestruzzi e malte, nonché i calcestruzzi e le malte comprendenti un tale polimero.
Il polimero è preparato a partire da un’ammina e da un’aldeide, l’ammina essendo costituita da almeno il 50% in peso di melammina. Preferibilmente, la melammina rappresenta almeno il 90% in peso dell’ammina, al meglio il 100% in peso dell’ammina. L’aldeide preferita è la formaldeide e benché quantità minori di altre aldeidi (fino al 10% in peso dell’aldeide) possano essere presenti, si preferisce che l’aldeide sia costituita al 100% da formaldeide. La formaldeide può venire impiegata sotto la sua forma normale (gassosa), sotto forma di soluzione (formalina), o sotto forma oligomera solida (paraformaldeide). Secondo una variante, la formaldeide può venire generata in situ.
Il fatto che i gruppi solfo siano forniti allo stesso tempo dall’acido solfammico e dall’acido solfanilico, costituisce una caratteristica essenziale e importante dell’invenzione. Tali gruppi solfo possono essere sotto forma di acidi liberi o sotto forma di sali, in particolare sotto forma di sali di metalli alcalini o alcalino-terrosi, più in particolare sotto forma di sale di sodio o di potassio.
Le quantità dei due acidi impiegati nel procedimento dell’invenzione dipendono da tre parametri importanti, il rapporto molare dell’ammina all’acido solfanilico e all’acido solfammico e il rapporto molare dell’acido solfanilico all’acido solfammico. Il rapporto molare dell’ammina all'acido solfanilico è di 1:2 a 1,5:1, preferibilmente di 1:1,25 a 1,2:1, in particolare di 1,1:1 a 9:10, al meglio di 1:1. Il rapporto molare dell’ammina all’acido solfammico è di 1,43:1 a 20:1, preferibilmente di 1,7:1 a 9:1, in particolare di 2:1 a 5: 1, al meglio di 2,5:1 a 4,3:1. Il rapporto molare dell’acido solfanilico all’acido solfammico è di 1:0,05 a 1:0,70, preferibilmente di 1:0,09 a 1:0,55, in particolare di 1:0,18 a 1:0,36, al meglio di 1:0,2 a 1:0,25.
Gli acidi solfammico e solfanilico possono venire aggiunti separatamente o insieme alla miscela iniziale in cui il precondensato è formato. Secondo un modo di realizzazione dell’invenzione, si aggiunge prima l’acido solfammico all’acqua, poi l’idrossido di sodio ed finalmente l’acido solfanilico. A questa miscela, si aggiungono l’ammina e l’aldeide e si mantiene la miscela ad una temperatura elevata per un certo tempo.
Nello stadio seguente, si acidifica la miscela per aggiunta d’un acido. Si possono impiegare numerosi acidi nel procedimento dell’ invenzione, ma si preferiscono impiegare acidi carbossilici, preferibilmente l’acido formico. Secondo un modo di realizzazione preferito dell’invenzione, si aggiunge a questo stadio un meta-bisolfito di metallo alcalino, preferibilmente il meta-bisolfito di sodio. Non si conosce ancora il modo d’azione di questo prodotto; tuttavia, i polimeri preparati in presenza di questo prodotto, e specialmente congiuntamente con l’acido formico, hanno proprietà superiori a quelli preparati in assenza di questo prodotto. La miscela è mantenuta a temperatura elevata fino ad ottenere la distribuzione desiderata del peso molecolare (MWD), cioè dell’ordine di 5 000 a 30 000 dalton, preferibilmente di 7 500 a 20 000 dalton ed in particolare di 10 000 a 15 000 dalton (determinato per cromatografia di esclusione su gel con il polistiren-solfonato di sodio come sostanza di riferimento). A questo stadio, la reazione è considerata come terminata.
Nello stadio finale, si alcalinizza la miscela, usualmente con un idrossido di metallo alcalino. Un composto come il tetraborato di sodio può venire impiegato per eliminare ogni traccia restante di formaldeide.
I polimeri dell’invenzione possono venire impiegati come additivi e in particolare come superfluidifìcanti per calcestruzzi e malte. Come indicato precedentemente, essi possiedono una debole viscosità che permette loro facile incorporazione nei calcestruzzi e nelle malte. Per loro impiego come additivi e in particolare come superfluidifìcanti, i polimeri dell’invenzione vengono incorporati nei calcestruzzi e nelle malte ad una dose dell’ordine dello 0,5 al 3% in peso, preferibilmente dell’ 1,5 al 2% in peso, per rapporto al peso del calcestruzzo o della malta. I calcestruzzi e le malte in cui si è incorporato i polimeri dell’invenzione presentano eccellenti caratteristiche di scorrimento.
Gli esempi che seguono illustrano la presente invenzione senza limitarne la portata in alcun modo. In questi esempi, tutte le parti s’intendono in peso e le temperature sono indicate in gradi Celsius.
Esempio 1
Si mescolano 13,8 parti (0,142 moli) di acido solfammico in 120 parti di acqua e si regola il pH a 13,5 con una soluzione d’idrossido di sodio al 50%. Si aumenta la temperatura della miscela a 40’ e si aggiungono 117 parti (0,675 moli) di acido solfanilico. Si aumenta la temperatura delle miscela a 55° e si aggiungono nell’ordine 78 parti (0,618 moli) di melammina e 255 parti (2,088 moli) d’una soluzione di formaldeide al 24,6%.
Si aumenta la temperatura della miscela di reazione a 75° e si mantiene la miscela a questa temperatura per 45 minuti. Si aggiungono in seguito 150 parti di acqua e si regola il pH a 5,8 con acido formico. Si aumenta la temperatura a 70° e si mantiene la miscela di reazione a questa temperatura per 80 minuti. Mantenendo la temperatura a 70°, si aggiun -gono in seguito 3,5 parti (0,009 moli) di tetraborato di sodio decaidratato e si regola il pH a 9,5 con una soluzione d’idrossido di sodio. Si mantiene la temperatura a 70° per ancora 30 minuti e si diluisce la miscela con acqua per ottenere una soluzione al 31% in peso di materie solide.
La viscosità della soluzione a 20° è di 20 mPa. s (determinata con un apparecchio Haake "Rotovisco" NV).
Esempio 2
In un pallone contenente 180 parti di acqua, si aggiungono sotto agitazione 6,9 parti (0,07 moli) di acido solfammico. Si regola il pH a 13,5 con una soluzione d’idrossido di sodio al 50%, si aumenta la temperatura a 40° e si aggiungono 117 parti (0,675 moli) di acido solfanilico.
Si aumenta la temperatura della miscela di reazione a 55° e si aggiungono, nell’ordine, 84,9 parti (0,673 moli) di melammina e 330 parti (2,70 moli) d’una soluzione di formaldeide al 24,6%.
Si riscalda la miscela di reazione a 75° e si mantiene a questa temperatura per 45 minuti. Dopo questo, si aggiungono 12,0 parti (0,063 moli) di metabisolfìto di sodio diluito in 90 parti di acqua e si regola il pH a 5,8 con acido formico.
La reazione di condensazione viene effettuata a 70° per 1 ora e 20 minuti. Si aggiungono in seguito 3,5 parti (0,009 moli) di tetraborato di sodio decaidratato e si regola il pH a 9,5 con una soluzione d’idrossido di sodio. Dopo avere mantenuto la miscela di reazione a 70° per ancora 30 minuti, la si diluisce con acqua, ciò che dà una soluzione al 31% in peso di materie solide.
La viscosità della soluzione a 20° è di 30 mPa. s (Apparecchio Haake Rotovisco NV).
Esempio 3
Prove comparative nel calcestruzzo
Si mescolano
300 parti di cemento Portland,
780 parti di sabbia (2,38 mm massimo) e
1155 parti di inerti (19,1 mm massimo).
Si ripartisce questa miscela secca in parti uguali alle quali si aggiungono a ciascuna a) sufficientemente di acqua per ottenere uno slump iniziale al cono di Abrams di 220 mm (determinato secondo la norma italiana UNI 9418), e
b) uno degli additivi seguenti:
i) un prodotto di condensazione d’un β-naftalen-solfonato (disponibile sul mercato;
al 40% di materie solide nell’acqua);
ii) un prodotto di condensazione melammina-formaldeide solfonato (disponibile sul mercato; al 40% di materie solide nell’acqua);
iii) la soluzione dell’esempio 1 (al 31% di materie solide nell’acqua);
iv) un copolimero d’acrilato (disponibile sul mercato; al 40% di materie solide nell’acqua);
v) un copolimero stirene-anidride maleica esterificato (disponibile sul mercato; al 40% di materie solide nell’acqua).
Le dosi e le resistenze a compressione ottenute (determinate secondo la norma italiana UNI 6132) sono indicate nella tabella che segue:
1) La dose è in litri di additivo (soluzione) per metro cubo di cemento. La dose dell’ additi-vo (iv) è inferiore dal fatto che l’effetto ritardante diventa troppo importante a dosi più elevate. Nel caso dell’additivo (v), la proporzione d’aria inglobata diventa troppo elevata a dosi superiori (essa è già eccessiva a questa dose).
2) Rapporto acqua/cemento, indicando la variazione necessaria per ottenere uno slump uni-forme.
3) Volume d’aria nel calcestruzzo fresco (determinato secondo la norma italiana UNI 6395).
L’additivo secondo l’invenzione ingloba il meno d’aria (un inglobamento elevato d’aria provoca una riduzione della resistenza) e procura lo sviluppo il più rapido della resistenza nonché la resistenza la più elevata dopo 28 giorni.

Claims (21)

  1. R i v e n d i c a z i o n i 1) Un procedimento per la preparazione d’un polimero ammina-aldeide contenente gruppi solfo in cui almeno il 50% in peso dell’ammina è la melammina, comprendente gli stadi che consistono (a) nel preparare un precondensato facendo reagire insieme un’ammina e un’aldeide ad un pH alcalino in presenza d’una materia capace di fornire gruppi solfo al polimero finale, (b) nel ridurre il pH del precondensato ad un pH acido per aggiunta d’un acido, e (c) nell’ alcalinizzare il prodotto risultante, caratterizzato dal fatto che la materia capace di fornire gruppi solfo è costituita dall’acidó solfanilico e dall’acido solfammico, il rapporto molare deH’ammina all’acido solfanilico essendo di 1:2 a 1,5:1, il rapporto molare deH’ammina all’acido solfammico essendo di 1,43:1 a 20:1, e il rapporto molare dell’acido solfanilico all’acido solfammico essendo di 1:0,05 a 1:0,70.
  2. 2) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui almeno il 50% in peso deH’ammina è la melammina.
  3. 3) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui almeno il 90% in peso deH’ammina è la melammina.
  4. 4) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il 100% in peso dell’ammina è la melammina.
  5. 5) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui l’aldeide è la formaldeide.
  6. 6) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto molare dell'ammina all’acido solfanilico è di 1:1,25 a 1,2:1.
  7. 7) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto molare dell’ammina all’acido solfanilico è di 1,1:1 a 9:10.
  8. 8) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto molare dell’ammina all’acido solfanilico è di 1:1.
  9. 9) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto molare dell’ammina all’acido solfammico è di 1,7:1 a 9:1.
  10. 10) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto molare dell’ammina all’acido solfammico è di 2:1 a 5:1.
  11. 11) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto molare dell’ammina all’acido solfammico è di 2,5:1 a 4,3:1.
  12. 12) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto molare dell’acido solfanilico all’acido solfammico è di 1:0,09 a 1:0,55.
  13. 13) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto molare dell’acido solfanilico all’acido solfammico è di 1:0,18 a 1:0,36.
  14. 14) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto molare dell’acido solfanilico all’acido solfammico è di 1:0,2 a 1:0,25.
  15. 15) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui la distribuzione del peso molecolare è dell’ordine di 5 000 a 30 000 dalton.
  16. 16) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui la distribuzione del peso molecolare è dell’ordine di 7 500 a 20 000 dalton.
  17. 17) Un procedimento secondo la rivendicazione 1, in cui la distribuzione del peso molecolare è dell’ordine di 10 000 a 15 000 dalton.
  18. 18) Un polimero ammina-aldeide contenente gruppi solfo, preparato secondo il procedimento specificato in una qualsiasi delle rivendicazioni 1 a 17.
  19. 19) Impiego d’un polimero ammina-aldeide contenente gruppi solfo secondo la rivendicazione 18, come additivo per calcestruzzi e malte.
  20. 20) Impiego d’un polimero ammina-aldeide contenente gruppi solfo secondo la rivendicazione 18, come superfluidificante per calcestruzzi e malte.
  21. 21) Un calcestruzzo o una malta comprendente un polimero ammina-aldeide contenente gruppi solfo secondo la rivendicazione 18.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19506218B4 (de) * 1995-02-23 2007-05-31 Basf Construction Polymers Gmbh Hochviskose Sulfonsäuregruppen enthaltende Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen
DE19538821A1 (de) * 1995-03-31 1996-10-02 Sueddeutsche Kalkstickstoff Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung
DE19600445A1 (de) * 1996-01-09 1997-07-10 Wester Mineralien Gmbh Homogene ungehärtete Zusammensetzung auf Basis Zement
EP2899171A1 (de) 2014-01-22 2015-07-29 Construction Research & Technology GmbH Additiv für hydraulisch abbindende Massen
EP2876094A1 (en) 2014-04-03 2015-05-27 Basf Se Cement and calcium sulphate based binder composition
ES2836699T3 (es) 2015-12-17 2021-06-28 Construction Research & Technology Gmbh Reductor de agua a base de policondensado
EP3468934B1 (en) 2016-06-09 2020-06-03 Basf Se Construction chemical compositions comprising a bisulfite adduct of glyoxylic acid
EP3468936B1 (en) 2016-06-09 2021-02-17 Basf Se Hydration control mixture for mortar and cement compositions
EP3697742B1 (en) 2017-10-20 2022-03-09 Construction Research & Technology GmbH Set control composition for cementitious systems
CA3131557A1 (en) 2019-02-27 2020-09-03 Basf Se Mixture comprising glyoxylic acid or condensation or addition products thereof
EP3956273B1 (en) 2019-04-18 2023-11-22 Construction Research & Technology GmbH Shotcrete composition
US20220250986A1 (en) 2019-06-03 2022-08-11 Basf Se Use of an additive kit in 3d printing of a construction material composition
WO2021185718A1 (en) 2020-03-20 2021-09-23 Basf Se Environmentally friendly construction material compositions having improved early strength
WO2021254802A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Basf Se Hydration control mixture for mortar and cement compositions
AU2021331399B2 (en) 2020-08-26 2025-11-20 Construction Research & Technology Gmbh Cement-reduced construction composition
UA130309C2 (uk) 2020-08-26 2026-01-14 Констракшн Рісьорч Енд Текнолоджи Гмбх Будівельний склад на основі вапнякового кальцинованого глинистого цементу (lc3)
CN115989207A (zh) 2020-08-26 2023-04-18 建筑研究和技术有限公司 用于胶凝体系的凝固控制组合物
EP4347529A1 (en) 2021-05-27 2024-04-10 Basf Se Dispersion composition comprising a cement-based sealing slurry and an additive mixture
JP2024525394A (ja) 2021-06-22 2024-07-12 コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー ナフタレンスルホン酸重縮合物とリン酸化重縮合物およびポリカルボン酸エーテルの少なくとも一方とを含むセメント分散剤、ならびに建設用組成物
BR112023025288A2 (pt) 2021-06-22 2024-02-27 Construction Research & Technology Gmbh Uso de um policondensado do ácido naftalenossulfônico como um plasticizante em uma composição de construção, e, composição de construção
CN118043296A (zh) 2021-09-29 2024-05-14 建筑研究和技术有限公司 用于胶凝体系的凝固控制组合物
MX2024008129A (es) 2021-12-28 2024-07-10 Construction Research & Technology Gmbh Composicion de aditivos o sellado para composiciones cementosas, composicion cementosa, metodo de fabricacion de la misma, y metodos de preparacion de una estructura cementosa y de tratamiento de una superficie de la misma.
EP4511346B1 (en) 2022-04-21 2026-03-18 Construction Research & Technology GmbH Process for the preparation of a calcium silicate hydrate seed composition useful as a hardening accelerator for cementitious compositions
JP2025517644A (ja) 2022-05-09 2025-06-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリオールの金属塩を含むドライモルタル組成物
CA3258324A1 (en) 2022-06-22 2023-12-28 Construction Research & Technology Gmbh Hardening accelerator composition for cementitious compositions, cementitious composition and method for accelerating the hardening of a cementitious composition
EP4438577A1 (en) 2023-03-28 2024-10-02 Sika Technology AG Inorganic foam based on ordinary portland cement
EP4516759A1 (en) 2023-09-01 2025-03-05 Construction Research & Technology GmbH Low carbon footprint construction material with improved early and late strengths
WO2026012601A1 (en) 2024-07-12 2026-01-15 Construction Research & Technology Gmbh Method of placing a flowable construction material for 3d concrete printing

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2142532A1 (de) * 1971-08-25 1973-03-08 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur herstellung von hochkondensierten, unbegrenzt in wasser loeslichen aminoplastharzen
CH648570A5 (de) * 1981-10-26 1985-03-29 Sika Ag Polykondensationsprodukt.
FR2687406A1 (fr) * 1992-02-18 1993-08-20 Chryso Sa Produits de condensation et leur utilisation comme agents fluidifiants pour liants hydrauliques tels que les ciments, les platres et la chaux.

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CH686186A5 (de) 1996-01-31
IT1271835B (it) 1997-06-09
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