ITTO20000976A1 - Composizioni acaricide. - Google Patents

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Makoto Hatakoshi
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Sumitomo Chemical Co
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Description

DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo: "COMPOSIZIONI ACARICIDE",
DESCRIZIONE
Sfondo dell'invenzione
Campo dell'invenzione
La presente invenzione si riferisce a composizioni acaricide ed a procedimenti per il controllo degli acari.
Descrizione della tecnica relativa
Il brevetto giapponese in corso hei 8-319202 descrive composti di trifluorometansolfonanilide che possiedono attività acaricide.
WO 93/22297 descrive composti di ossazolina che possiedono attività acaricide.
Nel caso di impiego dì composti di trifluorometansolfonanilide o di composti ossazolinici come unico ingrediente attivo in una composizione per il controllo degli acari, è necessaria una notevole quantità di ingrediente attivo per ottenere un controllo efficace degli acari.
Sommario dell'invenzione
La presente invenzione fornisce composizioni acaricide superiori che possono essere utilizzate per controllare gli acari in modo efficace. Come tali, le composizioni acaricide della presente invenzione possiedono una attività acaricida sinergica che è inaspettatamente superiore a quella fornita dall'utilizzo singolo di un composto di trifluorometansolfonanilide oppure un composto di ossazolina come unico ingrediente attivo in una composizione.
La presente invenzione raggiunge tali proprietà acaricide fornendo composizioni acaricide che contengono 2-metilcarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina insieme come ingredienti attivi. Inoltre, la presente invenzione fornisce metodi per il controllo degli acari che comprendono l'applicazione di 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e 2-(2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina a acari oppure ad un luogo in cui si trovano acari.
Descrizione dettagliata dell'invenzione Una composizione acaricida della presente invenzione comprende 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina insieme come ingredienti attivi. Preferibilmente, il rapporto ponderale tra 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e 2-(2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina nella composizione acaricida è tra circa 1:0,1 e 1:10. Inoltre, la quantità totale di ingredienti attivi in detta composizione acaricida è generalmente tra circa 0,02 e 99% in peso, in cui detta percentuale in peso si basa sul peso totale della composizione acaricida formata. Per esempio, le composizioni acaricide possono comprendere 2-metossicarbonil-4-clorotri fluorometansolfonanilide in una quantità tra circa 0,01 e 90% in peso e 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina in una quantità tra circa 0,01 e 90% in peso, in cui dette percentuali in peso sono basate sul peso totale della composizione acaricida formata.
Le composizioni acaricide della presente invenzione vengono normalmente formulate come fogli, compresse, formulazioni fumiganti, granuli, soluzioni oleose, concentrati emulsionabili, polveri, aerosol e simili. Tali formulazioni vengono preferibilmente applicate agli acari oppure vengono utilizzate in luogo in cui si desidera realizzare il controllo degli acari, per controllare gli acari. Esempi illustrativi e non limitativi di luoghi in cui dette formulazioni possono essere utilizzate per il controllo degli acari comprendono pavimenti di abitazione, che costituiscono un habitat per gli acari, tappeti, divani, e simili.
Le formulazioni delle composizioni acaricide dell'invenzione possono trattare tali luoghi con una quantità efficace come acaricida degli ingredienti attivi utilizzati per trattare tali luoghi. Tale quantità efficace come acaricida degli ingredienti attivi può variare, ma le formulazioni utilizzano preferibilmente tra circa 0,01 e 2 g di ingrediente attivo per 1 m<2 >del luogo, o tra circa 0,001 e 2 g di ingredienti attivi per 1 m<3 >di spazio per ottenere un controllo efficace degli acari.
È preferibile che le formulazioni in fogli delle composizioni acaricide siano formate da 2-metossicarbonil-4-clorotrif luorometansolfonanilide e 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina supportati su un foglio. Per produrre formulazioni in foglio delle composizioni acaricide dell'invenzione, gli ingredienti attivi possono essere sparsi su un foglio oppure un foglio può essere imbibito in una soluzione o sospensione contenente gli ingredienti attivi per formare la formulazione in foglio. Inoltre, le composizioni acaricide possono anche essere formulate in foglio preparando un materiale in foglio che già contiene gli ingredienti attivi di dette formulazioni. Inoltre, si può anche utilizzare un solvente che comprende gli ingredienti attivi per supportare detti ingredienti attivi su un foglio. Quando si aggiungono gli ingredienti attivi al materiale in foglio, gli ingredienti attivi possono venire impastati entro detto materiale in foglio. Inoltre, gli ingredienti attivi nelle formulazioni in foglio possono essere distribuiti in modo tale che la concentrazione di detti ingredienti attivi sia compresa tra 0,01 e 2 g per m<2 >della formulazione in foglio.
I solventi che vengono utilizzati per contenere gli ingredienti attivi e formare le formulazioni in foglio sono preferibilmente solventi organici, con esempi di solventi organici che comprendono solventi chetonici come acetone, solventi alcolici come metanolo, solventi estere come acetato di etile, solventi di idrocarburo alifatico alogenato come diclorometano, idrocarburi aromatici come benzene e toluene, idrocarburi alifatici come esano e cherosene e simili, ma non sono limitati a questi.
I fogli che vengono utilizzati per preparare le formulazioni in foglio delle composizioni acaricide dell'invenzione possono avere dimensioni in forma generalmente piatta, in cui lo spessore può variare tra 0,01 e 10 mm. In tali casi, il materiale in foglio che viene utilizzato per produrre le formulazioni in foglio può comprendere una pellicola di resina sintetica come carta, poliolefina, poliestere o cloruro di polivinile, un tessuto tessuto di fibra naturale come iuta, seta, lana o cotone o simili.
Le formulazioni in compresse delle composizioni acaricide comprendono inoltre un supporto poroso. I supporti porosi che possono essere presenti nelle formulazioni in compresse debbono preferibilmente essere in grado di conservare gli ingredienti attivi contenuti nonché consentire il rilascio degli ingredienti attivi della compressa ad una temperatura appropriata. Esempi illustrativi e non limitativi di supporti porosi comprendono fibre di cotone, tavolette ceramiche, tessuto non tessuto, carta spessa e sìmili.
Quando si utilizzano le formulazioni in compresse per il controllo degli acari, è preferibile riscaldare le formulazioni in compressa ad una temperatura che consente l'evaporazione degli ingredienti attivi contenuti e disperdere gli ingredienti attivi negli spazi circostanti. Tali temperature possono variare, ma una temperatura tra circa 100 e 300°C è preferibile per vaporizzare gli ingredienti attivi delle formulazioni in compresse. Per riscaldare la formulazione in compresse, se lo si desidera, si può impiegare un riscaldatore di pastiglie per zanzare del tipo disponibile in commercio. La dimensione delle formulazioni in compressa è tipicamente tra circa 10 mm x 20 mm x 1 mm e 35 mm x 50 mm x 4 mm, preferibilmente circa 22 mm x 35 mm x 2,8 mm, così da poter essere utilizzate in riscaldatori disponibili in commercio per il controllo delle zanzare.
Le formulazioni fumiganti delle composizioni acaricide possono inoltre comprendere un agente schiumogeno. Gli agenti schiumogeni delle formulazioni fumiganti sono preferibilmente organici e possono generare un gas quale azoto quando vengono attivati oppure dei composti a caldo. Esempi illustrativi e non limitativi di agenti schiumanti organici che possono venire utilizzati in una formulazione fumigante del tipo a combustione o noncombustione, comprendono azodicarbonammide, azobisisobutirronitrile, 2-(carbamoilazo)isobutirronitrile, dinitroisopentametilentetrammina, ρ,ρ'-ossobis(benzensolfonilidrazide) e simili.
Dette formulazioni fumiganti del tipo a combustione delle composizioni acaricide vengono generalmente preparate miscelando 2-metossicarbonil-4-trifluorometansolfonanilide, 2-(2,6-dìfluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil )-2-ossazolina, 1'agente schiumogeno e un agente combustibile. Preferibilmente, per produrre le formulazioni fumiganti del tipo a combustione, si aggiunge acqua alla miscela, la miscela ottenuta viene impastata in forma utile come granuli, quindi viene essiccata. Più preferibilmente, le formulazioni fumiganti a combustione contengono pure un prodotto ausiliario per la combustione. Esempi di prodotti ausiliari per la combustione che possono essere utilizzati nelle formulazioni fumiganti per combustione comprendono un agente capace di fornire ossigeno, un agente di controllo del calore, un additivo che decompone gli agenti che forniscono ossigeno, un veicolo inorganico e simili, senza essere però limitati a questi.
Generalmente la funzione degli agenti di combustione nelle formulazioni fumiganti del tipo a combustione è quella di costituire la carica principale della reazione di combustione. Esempi illustrativi e non limitativi di agenti di combustione comprendono saccaridi, amidi e simili.
Gli agenti che forniscono ossigeno vengono inseriti nelle formulazioni fumiganti del tipo a combustione per contribuire a fornire ossigeno alla reazione di combustione. Tali agenti che forniscono ossigeno subiscono preferibilmente una pirolisi per alimentare ossigeno alla reazione di combustione. Esempi illustrativi e non limitativi di agenti che forniscono ossigeno comprendono perclorato di potassio, nitrato di potassio, clorato di potassio e simili.
Gli agenti di controllo del calore e delle formulazioni del tipo a combustione vengono preferibilmente utilizzati per controllare il calore nella reazione di combustione. Per esempio, un agente di controllo del calore può essere utilizzato per diminuire il calore della reazione di combustione. Esempi illustrativi e non limitativi di agenti di controllo del calore che possono essere utilizzati nelle formulazioni fumiganti del tipo a combustione comprendono nitrato di guanidina, nitroguanidina, diciandiammide, guanilfosfato, urea, guanidina sulfaminato e simili.
I prodotti additivi che decompongono gli agenti di fornitura dell'ossigeno nelle formulazioni fumiganti del tipo a combustione contribuiscono generalmente alla pirolisi di un particolare agente fornitore di ossigeno, cosicché l'ossigeno fornito alla reazione di combustione viene controllato. Esempi illustrativi e non limitativi di additivi che decompongono gli agenti di fornitura dell'ossigeno comprendono cloruro di potassio, cloruro di sodio, ossido di ferro (II, III), ossido di rame, ossido di cromo, ossido di ferro, carbone attivato e simili.
Esempi illustrativi e non limitativi di veicoli inorganici che vengono utilizzati nelle formulazioni fumiganti del tipo a combustione comprendono perlite, terra di diatomacee, talco, argilla e simili.
Le formulazioni fumiganti del tipo non a combustione delle composizioni acaricide vengono generalmente prodotte miscelando l'agente schiumogeno, la 2-metossicarbonil-4-clorotrifluoronetansolfonanilide e la 2-(2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terz-butilfenil )-2-ossazolina con l'aggiunta di un agente riscaldante non a combustione. Preferibilmente, per produrre una formulazione fumigante del tipo non a combustione, si aggiunge acqua alla miscela degli ingredienti attivi ed agenti schiumogeni, la miscela ottenuta viene impastata nella forma utile e quindi essiccata. Più preferibilmente, nelle formulazioni fumiganti non a combustione viene pure miscelato un legante ed un flocculante, la miscela impastata viene granulata.
Le formulazioni fumiganti delle composizioni acaricide secondo 1'invenzione possono sfruttare una reazione di combustione oppure una reazione non di combustione per il controllo degli acari.
Le formulazioni fumiganti del tipo a combustione delle composizioni acaricide dell'invenzione possono essere utilizzate per il controllo degli acari caricando detta formulazione in un contenitore come un tubo di carta, aggiungendo un agente di accensione come termite, e quindi accendendo la formulazione, in modo che detta formulazione possa emettere fumi contenenti gli ingredienti attivi.
Esempi illustrativi e non limitativi di leganti che possono essere utilizzati nelle formulazioni fumiganti non a combustione comprendono alcool polivinilico, carbossimetilcellulosa, amido e simili.
I flocculenti nelle formulazioni fumiganti non a combustione sono preferibilmente materiali che possono produrre flocculazione. Come tale, il flocculante delle formulazioni fumiganti non a combustione può essere ossido di zinco, senza tuttavia limitarsi a questo.
Le formulazioni fumiganti non a combustione delle composizioni acaricide dell'invenzione vengono tipicamente utilizzate per il controllo degli acari mediante attivazione dell'agente riscaldante senza combustione che è presente nella composizione, e consentendo alla formulazione fumigante non a combustione di emettere fumi contenenti gli ingredienti attivi. Per esempio, in un contenitore che è suddiviso in due parti, i granuli contenenti detti ingredienti attivi possono essere posti in una delle parti del contenitore, e l'agente riscaldante senza combustione può essere posto nell'altra parte di detto contenitore, quindi l'agente riscaldante senza combustione può essere attivato per attivare la formulazione fumigante non a combustione e controllare in tal modo gli acari. I gas prodotti dall'agente schiumogeno nella formulazione fumigante non a combustione consentono normalmente agli ingredienti attivi di disperdersi nello spazio circostante detta formulazione. Una descrizione di utilizzo di una formulazione riscaldante non a combustione per il controllo di insetti nocivi viene fornita nel brevetto giapponese in corso sho 59-49201.
L'agente riscaldante senza combustione può essere utilizzato nelle formulazioni fumiganti non a combustione delle composizioni acaricide per fornire una quantità efficace di calore, quando viene attivato. La quantità efficace di calore fornito dall'agente riscaldante non a combustione può quindi tipicamente decomporre l'agente schiumogeno presente, cosicché l'agente schiumogeno può generare un gas. Per esempio, nelle formulazioni fumiganti non a combustione si può impiegare, se desiderato, un agente riscaldante il quale, quando viene attivato, genera una temperatura superiore a circa 300°C. Sotto questo aspetto, l'agente riscaldante non a combustione può essere ossido di calcio. Quando si utilizza ossido di calcio come agente riscaldante senza combustione nella formulazione fumigante non a combustione, si aggiunge tipicamente acqua all'ossido di calcio cosicché l'ossido di calcio viene attivato.
Nella formulazione delle composizioni acaricide dell'invenzione come dette soluzioni oleose, concentrati emulsionatoli!, polveri, granuli, aerosol e simili, nelle formulazioni è tipicamente presente un veicolo o propellente liquido o solido. I veicoli sono preferibilmente utilizzati nelle formulazioni per trasportare o contribuire a portare sul posto gli ingredienti attivi, oppure per permettere una conservazione, trasporto o manipolazione più facile degli ingredienti attivi.
Esempi illustrativi e non limitativi di veicoli liquidi che possono essere utilizzati nelle composizioni acaricide, comprendono idrocarburi come toluene, xilene, metilnaftalene, fenilxililetano, cherosene, esano e cicloesano, eteri come dietiletere, etilenglicoledimetiletere, tetraidrofurano e diossano, chetoni come acetone, metiletilchetone, metilisobutilchetone, cicloesanone e isoforone, alcoli come metanolo, etanolo, alcool isopropilico, esanolo e glicole etilenico, ammidi come N,N-dimetilformammide e N,N-dimetilacetammide e simili.
Esempi illustrativi e non limitativi di veicoli solidi che possono essere utilizzati nelle composizioni acaricide comprendono talco, bentonite, argilla, caolino, terra di diatomacee, silice, vermiculite, perlite e simili.
Esempi illustrativi e non limitativi di propellenti che possono essere utilizzati nelle composizioni acaricide comprendono azoto, gas carbonico, dimetiletere, gas di petrolio liquefatto e simili.
Le presenti composizioni dell'invenzione possono anche venire miscelate o usate in combinazione con prodotti sinergici, germicidi, fungicidi, altri composti attivi come insetticidi o acaricidi come d-phenothrin, empenthrin e metossadiazone o simili, per il controllo degli acari.
Le composizioni acaricide della presente invenzione possono controllare acari che tipicamente vivono in ambienti chiusi. Esempi illustrativi e non limitativi di acari che possono venire controllati usando le composizioni acaricide dell'invenzione comprendono dermanissidi come Dermatophagoides farinae e Derma tophagoides pternonyssinus , acarici come Lardoglyphus konoi, acari della copra o del foraggio ( Tyrophagus putrescentiae) e acari del grano ( Aleuroglyphus ovatus, glicifacidi come Glycyphagus priva tus , Glycyphagus domesticus, acari di drogheria ( Glycyphagus destuctor) e chortoglyphus spp. , cheiletidi come Chelacaropsis moorei, Chelacaropsis malaccensis , Cheyletus fortis, Cheyletus erudì tus e Chela tomorpha lepideterorum, macronissidi come Ornithonyssus bacoti, Ornithonissus sylviarium, Dermanyssus gallinae e Dermanyssus hirundinis, Haplochthonivs simplex, piemotidi e sarcoptidi, e simili. Inoltre, le composizioni acaricide possono anche controllare altri insetti nocivi, esempi dei quali comprendono le pulci (pulicidi) come la pulce del gatto ( Ctenocephalides felis) e la pulce del cane ( Ctenocephalides canis) . Blattidi come Blattella germanica e periplaneta f uliginosa, pidocchi dei libri e della scorza o psocidi (psocotteri) come Liposcelis bostrychophilus e Liposcelis entomophilus, formiche (formicidi) come Monomorium pharaonis, cimici come Cinnex lectularius e simili.
Si deve notare, quando si utilizza la 2-metossicarbonil-4-clorotrif luorometansolfonanilide e la 2-(2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terzbutilfenil)-2-ossazolina insieme per controllare gli acari, che detti ingredienti attivi possono essere applicati in un luogo come miscela, applicati in modo sequenziale in cui uno degli ingredienti attivi viene applicato in un luogo e quindi si applica nello stesso luogo il secondo ingrediente attivo, oppure applicati in modo separato ma simultaneamente, in cui ciascuno degli ingredienti attivi si trova in composizioni separate che vengono applicate in un luogo simultaneamente.
Esempi
Esempio di formulazione 1
Una miscela contenente 5 parti in peso di 2-metossicarbonil-4-clorotrif luorometansolfonanilide, 5 parti in peso di 2-(2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terz-butilfenil) -2-ossazolina, 0,5 parti in peso di ossido di zinco e 2 parti in peso di aamido viene aggiunta ad azodicarbonammide in modo da ottenere 100 parti in peso. Si aggiunge acqua alla miscela preparata e la miscela viene impastata. La miscela impastata viene granulata per mezzo di un estrusore e quindi essiccata, per ottenere una formulazione fumigante del tipo a combustione secondo la presente invenzione.
Esempio di formulazione 2
Si prepara una miscela costituita da 0,75 g di 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolonanilide, 0,75 g di 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil )-2-ossazolina, 2,5 g di azodicarbonammide, 1,5 g di nitrocellulosa, 0,4 g di dibutilftalato, 0,54 g di ossido di zinco, 2,56 g di perlite e 1,0 g di alcool polivinilico. Si prepara quindi una delle formulazioni fumiganti del tipo a combustione secondo l'invenzione aggiungendo acqua alla miscela così preparata, impastando la miscela, granulandola per mezzo di un estrusore ed essiccan-do i granuli.
Esempio di formulazione 3
Una soluzione acetonica contenente 0,5 g di 2-metossicarbonil-4-clorotrif luorometansolfonanilide e 0,5 g di 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina viene versata su un materiale ceramico poroso avente una larghezza di 4.2 cm, una profondità di 4,2 cm, uno spessore di 1.2 cm e 102 pori con un diametro di 0,3 cm, dette percentuali essendo in peso e basate sul peso totale della miscela. Il materiale ceramico poroso ottenuto viene lasciato asciugare per ottenere una formulazione su piastra della presente invenzione.
Esempio di formulazione 4
Si diluisce in acetone 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e 2-(2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina, quindi si applica su carta kraft in modo da ottenere una concentrazione di 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide di 0,8 g per m<2 >di detta carta ed una concentrazione di 2—(2,6— difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terz-butilfenil)-2ossazolina di 0,3 g per m<2 >di detta carta. Si lascia che la carta kraft assorba la 2-metossicarbonil-4-clorotrif luorometansolfonanilide e la 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terzbutilfenil)-2-ossazolina, e la carta ottenuta viene quindi fatta essiccare per ottenere una formulazione in foglio della presente invenzione.
Esempio di formulazione 5
In un contenitore per aerosol si introduce un terzo in peso (0,33 parti) di 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e 0,33 parti in peso di 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terzbutilfenil)-2-ossazolina, quindi si aggiunge Isopar M (fornito da Exxon Chemical Company) fino ad una quantità di 25 parti in peso. Si collega la valvola per aerosol al contenitore, quindi si caricano nel contenitore stesso 75 parti in peso di dimetiletere, e si aggiunge un dispositivo di rilascio totale dell'aerosol, per ottenere 25 g di una formulazione di aerosol secondo la presente invenzione. Dette percentuali in peso sono basate sul peso totale della formulazione di aerosol.
Esempio di prova 1
Per ottenere tre tipi di composizione acaricida, si diluiscono rispettivamente la 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e la 2- (2,6-diflurofenil)-4- (2-etossi-4-terz-butilfenil) -2-ossazolina ed una loro miscela con alcool isopropilico ed acqua, in modo che la concentrazione di ciascuno di detti composti sia pari allo 0,1% in peso per volume.
Uova di acari della polvere domestica ( Dermatophagoides farinae) deposte meno di 24 ore prima, vengono posti su carte da filtro aventi un diametro di 3,8 cm. Su dette carte da filtro si aggiungono rispettivamente tre quinti di mi (0,6 mi) di ciascuna delle composizioni acaricide. Le uova vengono quindi lasciate esposte alle composizioni per 1 minuto. Successivamente, le uova vengono trasferite su carta da filtro non trattata e conservate a 25°C con una umidità del 65% per 10 giorni. Le uova vengono quindi esaminate per determinare il numero di uova dischiuse ed i risultati sono riportati nella tabella 1.
Tabella 1
Esempio di prova 2
2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terzbutilfenil)-2-ossazolina ed una loro miscela vengono rispettivamente diluite con alcool isopropilico e acqua. La concentrazione della 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide nella composizione ottenuta è dello 0,5% in peso per volume. La concentrazione di 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil )-2-ossazolina nella composizione ottenuta è dello 0,1% in peso per volume. La concentrazione della loro miscela è tale da avere lo 0,5% in peso per volume di 2metossicarbonil-4-clorotrif luorometansolfonanilide e lo 0,1 in peso per volume di 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide .
Acari della polvere domestica adulti ( Dermatophagoides farinae) e loro uova depositate meno di 24 ore prima, vengono posti su dischi di carta da filtro aventi un diametro di 3,8 cm. Si aggiungono a detti dischi di carta da filtro tre quindi di mi (0,6 mi) rispettivamente di ciascuna delle composizioni acaricide. Le uova e gli acari adulti vengono quindi lasciati esposti alla composizione per 1 minuto. Successivamente le uova e gli acari adulti vengono trasferiti su carta da filtro non trattata e conservati a 25°C con una umidità del 65% per 10 giorni. Le uova e gli acari adulti vengono quindi esaminati per determinare il numero di larve, ninfe e acari adulti sopravvissuti. I risultati sono riportati nella tabella 2.
Tabella 2
I risultati precedenti mettono in evidenza che le composizioni della presente invenzione assicurano una attività acaricida inattesa e sinergica e che la rimozione di uno degli ingredienti attivi non consente tale superiore attività acaricida.
Ciascuna delle pubblicazioni e dei brevetti citati nella presente descrizione è qui incorporata per riferimento nella sua completezza.

Claims (7)

  1. RIVENDICAZIONI 1. Composizione acaricida comprendente come ingredienti attivi: (i) 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e (ii) 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terzbutilfenil)-2-ossazolina .
  2. 2. Composizione acaricida secondo la rivendicazione 1, in cui il rapporto peso/peso tra detta 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e detta 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina in detta composizione acaricida è tra circa 1:0,1 e 1:10.
  3. 3. Composizione acaricida secondo la rivendicazione 1, in cui la quantità totale di 2-metossicarbonil-4-clorotrif luorometansolfonanilide e di 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terzbutilfenil)-2-ossazolina è compresa tra circa 0,02 e 99% in peso, rispetto al peso totale della composizione acaricida formata.
  4. 4. Procedimento per controllare acari, comprendente l'applicazione di una quantità efficace come acaricida di 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina ad un luogo nel quale si desidera il controllo degli acari
  5. 5. Metodo secondo la rivendicazione 4, in cui il rapporto peso/peso tra 2-metossicarbonil-4-clorotrifluorometansolfonanilide e 2-(2,6-difluorofenil)-4-(2-etossi-4-terz-butilfenil)-2-ossazolina è tra circa 1:0,1 e 1:10.
  6. 6. Procedimento per controllare gli acari secondo la rivendicazione 4, in cui detto luogo nel quale si desidera il controllo degli acari è un pavimento interno, 1'habitat di un tipo di acaro, un tappeto o un divano.
  7. 7. Procedimento per controllare gli acari secondo la rivendicazione 4, in cui gli acari sono dermanissidi, acaridi, glicifagidi, cheiletidi, macronussidi, Haplochthonius simplex, piemotidi o sacroptidi.
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Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7231632B2 (en) * 2004-04-16 2007-06-12 Apple Computer, Inc. System for reducing the number of programs necessary to render an image
US8134561B2 (en) 2004-04-16 2012-03-13 Apple Inc. System for optimizing graphics operations
US8704837B2 (en) * 2004-04-16 2014-04-22 Apple Inc. High-level program interface for graphics operations
US7248265B2 (en) * 2004-04-16 2007-07-24 Apple Inc. System and method for processing graphics operations with graphics processing unit
US7847800B2 (en) * 2004-04-16 2010-12-07 Apple Inc. System for emulating graphics operations
US20050285866A1 (en) * 2004-06-25 2005-12-29 Apple Computer, Inc. Display-wide visual effects for a windowing system using a programmable graphics processing unit
US7652678B2 (en) * 2004-06-25 2010-01-26 Apple Inc. Partial display updates in a windowing system using a programmable graphics processing unit
MX2007014293A (es) * 2005-06-03 2008-02-08 Basf Ag Mezclas pesticidas.
MX2008016215A (es) 2006-06-22 2009-01-19 Basf Se Compuestos de malononitrilo.
ES2614900T3 (es) 2006-09-14 2017-06-02 Basf Se Composición pesticida
UA110598C2 (uk) 2006-11-10 2016-01-25 Басф Се Спосіб одержання кристалічної модифікації фіпронілу
EP2083627A1 (en) 2006-11-10 2009-08-05 Basf Se Crystalline modification of fipronil
EP2083628A1 (en) 2006-11-10 2009-08-05 Basf Se Crystalline modification of fipronil
EP2083629B2 (en) 2006-11-10 2014-11-26 Basf Se Crystalline modification of fipronil
BRPI0719546B1 (pt) * 2006-11-30 2016-11-16 Basf Se formulação, usos de pelo menos um copolímero, método para combater insetos danosos, método para controlar vegetação indesejável e método para melhorar a saúde das plantas
WO2008064990A2 (en) * 2006-11-30 2008-06-05 Basf Se Agrochemical formulations comprising l-vinyl-2 -pyrrolidinone co-polymers
PL2099292T3 (pl) * 2006-11-30 2010-10-29 Basf Se Preparaty agrochemiczne zawierające kopolimery N-winyloamidu
WO2008071714A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Rohm And Haas Company Mixtures comprising 1-methylcyclopropene
WO2008087182A2 (de) * 2007-01-19 2008-07-24 Basf Se Fungizide mischungen aus 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureaniliden und azolopyrimidinylaminen
EP2064196B1 (en) 2007-01-26 2012-03-14 Basf Se 3-amino-1,2-benzisothiazole compounds for combating animal pest ii
CN101588719B (zh) * 2007-01-30 2013-07-17 巴斯夫欧洲公司 基于唑并嘧啶基胺衍生物和杀虫剂的农药混合物
EP1952690A3 (en) 2007-01-31 2009-04-22 Basf Se Pesticidal mixtures based on triazolopyrimidines and insecticides
BR122019020360B1 (pt) 2007-02-06 2020-08-18 Basf Se misturas, composição pesticida, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, método para proteger plantas do ataque ou infestação pelos insetos, acarídeos ou nematódeos e método para proteger semente
BRPI0809575B8 (pt) 2007-04-12 2019-08-20 Basf Se misturas pesticidas, métodos para proteger plantas contra o ataque ou infestação por insetos, acarídeos ou nematódeos, e para proteger semente, uso de uma mistura, e, composição pesticida ou parasiticida
EA017621B1 (ru) 2007-04-23 2013-01-30 Басф Се Повышение продуктивности растений путем комбинирования химических веществ с трансгенными модификациями
BRPI0814941A2 (pt) 2007-08-16 2014-09-30 Basf Se Composição de tratamentode semente, e, método de tratamento de semente.
NZ583686A (en) * 2007-09-20 2012-06-29 Basf Se Combinations comprising a fungicidal bacillus strain and an carboxamide
TW200934843A (en) * 2007-12-21 2009-08-16 Basf Se Insecticide-modified bead material composed of expandable polystyrene and insecticide-modified moldings obtainable therefrom
EP2230905A2 (en) * 2007-12-21 2010-09-29 Basf Se Process for the production of insecticide-modified bead material composed of expandable polystyrene and insecticide-modified moldings obtainable therefrom
CN102924412A (zh) 2008-01-25 2013-02-13 先正达参股股份有限公司 用作杀虫剂的2-氰基苯基磺酰胺衍生物
BRPI0919713A2 (pt) * 2008-10-22 2015-08-18 Basf Se Processo para produzir peças moldadas de espuma de poliestireno extrudada providas com inseticida, peça moldada de espuma de poliestireno extruturada, uso da mesma, e, processo para proteger uma construção contra cupins
BRPI0918202A2 (pt) 2008-12-23 2015-08-11 Basf Se Processo para fabricar um material não-vivo tratado com pesticida, processo para fabricar uma formulação aquosa, formulação aquosa para impregnar um material não-vivo, material não-vivo impregnado e uso de uma formulação aquosa
AU2010209778A1 (en) 2009-01-27 2011-08-18 Basf Se Method for dressing seeds
WO2010089244A1 (en) 2009-02-03 2010-08-12 Basf Se Method for dressing seeds
MX2011008379A (es) 2009-03-04 2011-09-06 Basf Se Compuestos de 3-arilquinazolin-4-ona para combatir plagas de invertebrados.
BRPI0901333B1 (pt) * 2009-04-24 2016-11-08 Ecco Conttrol Controle Ecológico De Pragas Indústria E Comércio Ltda Epp composição auto-ignescente, método para sua preparação e uso da mesma em composições pesticidas
JP2012532176A (ja) 2009-07-06 2012-12-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 無脊椎動物系害虫防除用ピリダジン化合物
WO2011009804A2 (en) 2009-07-24 2011-01-27 Basf Se Pyridine derivatives compounds for controlling invertebrate pests
JP5834006B2 (ja) 2009-07-30 2015-12-16 メリアル リミテッド 殺虫性4−アミノ−チエノ[2,3−d]−ピリミジン化合物及びその使用方法
CN102812018A (zh) 2010-03-23 2012-12-05 巴斯夫欧洲公司 用于防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物
AR100304A1 (es) 2014-02-05 2016-09-28 Basf Corp Formulación de recubrimiento de semillas
WO2025242701A1 (en) 2024-05-22 2025-11-27 Basf Se Seed treatment compositions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57156407A (en) 1981-03-24 1982-09-27 Sumitomo Chem Co Ltd Insecticide and acaricide containing trifluoromethanesulfon anilide derivative as an active ingredient
US5478855A (en) 1992-04-28 1995-12-26 Yashima Chemical Industry Co., Ltd. 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
JP3299395B2 (ja) * 1993-09-22 2002-07-08 八洲化学工業株式会社 殺虫・殺ダニ組成物
JP3428112B2 (ja) * 1993-12-21 2003-07-22 八洲化学工業株式会社 複合殺ダニ剤組成物
JP3692573B2 (ja) 1995-03-20 2005-09-07 住友化学株式会社 ツメダニ類防除剤
JPH08319502A (ja) * 1995-05-23 1996-12-03 Asahi Tec Corp 金属粉末射出成形体の脱脂方法
JP3911789B2 (ja) * 1997-09-26 2007-05-09 住友化学株式会社 殺虫、殺ダニ組成物
AU8306398A (en) * 1997-10-09 1999-04-29 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for controlling acarina

Also Published As

Publication number Publication date
ES2177422A1 (es) 2002-12-01
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BR0004884A (pt) 2001-06-19
AR026071A1 (es) 2002-12-26

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