ITTO20100691A1 - Trattamento innovativo di abbattimento della carica microbiologica della superficie esterna di prodotti della salumeria, interi o porzionati, crudi o cotti - Google Patents
Trattamento innovativo di abbattimento della carica microbiologica della superficie esterna di prodotti della salumeria, interi o porzionati, crudi o cotti Download PDFInfo
- Publication number
- ITTO20100691A1 ITTO20100691A1 IT000691A ITTO20100691A ITTO20100691A1 IT TO20100691 A1 ITTO20100691 A1 IT TO20100691A1 IT 000691 A IT000691 A IT 000691A IT TO20100691 A ITTO20100691 A IT TO20100691A IT TO20100691 A1 ITTO20100691 A1 IT TO20100691A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- process according
- carried out
- cold air
- cooling
- cooling step
- Prior art date
Links
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 title claims description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 235000019542 Cured Meats Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 15
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 12
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 12
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 9
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 9
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 4
- 206010024641 Listeriosis Diseases 0.000 description 4
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 4
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 4
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 241000186781 Listeria Species 0.000 description 3
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 3
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 description 2
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 2
- 101710146739 Enterotoxin Proteins 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 2
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 2
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 2
- 241000186780 Listeria ivanovii Species 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 206010044248 Toxic shock syndrome Diseases 0.000 description 2
- 231100000650 Toxic shock syndrome Toxicity 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000000147 enterotoxin Substances 0.000 description 2
- 231100000655 enterotoxin Toxicity 0.000 description 2
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 2
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 2
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000001551 toxigenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTBDAFLSBDGPEA-UHFFFAOYSA-N 3-Methylquinoline Natural products C1=CC=CC2=CC(C)=CN=C21 DTBDAFLSBDGPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009016 Cholera Toxin Human genes 0.000 description 1
- 108010049048 Cholera Toxin Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 description 1
- 108050008072 Cytochrome c oxidase subunit IV Proteins 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 108010006464 Hemolysin Proteins Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000186806 Listeria grayi Species 0.000 description 1
- 241000186805 Listeria innocua Species 0.000 description 1
- 241000186814 Listeria welshimeri Species 0.000 description 1
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 1
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000021326 Ritter disease Diseases 0.000 description 1
- 241001237745 Salamis Species 0.000 description 1
- 241000531795 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Paratyphi A Species 0.000 description 1
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 108010017898 Shiga Toxins Proteins 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 206010041929 Staphylococcal scalded skin syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 101710097943 Viral-enhancing factor Proteins 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003095 anti-phagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003495 flagella Anatomy 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229930186900 holotoxin Natural products 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000020185 raw untreated milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 235000015175 salami Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000033 toxigenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001296 transplacental effect Effects 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
- A23B4/00—Preservation of meat, sausages, fish or fish products
- A23B4/06—Freezing; Subsequent thawing; Cooling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
- A23B4/00—Preservation of meat, sausages, fish or fish products
- A23B4/005—Preserving by heating
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Description
"Trattamento innovativo di abbattimento della carica microbiologica della superficie esterna di prodotti della salumeria, interi o porzionati, crudi o cottiâ€
TESTO DELLA DESCRIZIONE
Campo dell’invenzione
La presente invenzione à ̈ relativa ad un procedimento di trattamento fisico per la sanificazione, ovvero per l’abbattimento della carica microbiologica, della superficie esterna di prodotti insaccati di salumeria a base di carne, interi o porzionati, crudi o cotti.
Sfondo dell’invenzione
Le caratteristiche chimico fisiche e reologiche dei prodotti della salumeria, interi o porzionati, crudi o cotti, li rendono un substrato particolarmente adatto allo sviluppo di una grande varietà di microrganismi, di cui alcune specie potenzialmente patogene per il consumatore finale. Tra queste ultime, ricordiamo in particolare microrganismi appartenenti al Genere Salmonella spp. ed alle specie Listeria monocytogenes., Escherichia coli, Staphilococcus aureus.
Listeria monocytogenes à ̈ un microrganismo saprofita largamente presente in natura ubiquitario nell’ambiente, essendo stato isolato nel suolo, nell’acqua, nei vegetali, nelle acque di scarico, nell’intestino e nel tratto genitale di portatori sani. E’ considerato all’attuale stato dell’arte scientifico responsabile di infezioni sporadiche severe nell’uomo e nell’animale; à ̈ invasivo essendo capace di attraversare la placenta e di penetrare nel sistema nervoso centrale (meningoencefaliti); à ̈ un batterio intracellulare facoltativo capace di sopravvivere e di crescere nella maggior parte delle cellule dell’ospite infetto.
Al genere Listeria appartengono 6 specie: L. monocytogenes, L. ivanovii, L. innocua, L. welshimeri, L. seegligeri e L. grayi. Sebbene sia L. ivanovii che L. monocytogenes siano patogene per il topo, solo L. monocytogenes à ̈ associata in modo consistente alla patologia umana.
Listeria monocytogenes à ̈ un corto bacillo Gram positivo non capsulato, asporigeno, anaerobio facoltativo, catalasi positivo, con capacità di crescere sui terreni colturali più comuni entro un vasto intervallo di temperatura. L. monocytogenes à ̈ mobile a temperature comprese tra 18 e 22°C con caratteristico movimento largo, oscillatorio e rotatorio, immobile a 37°C; le dimensioni sono 1-4 µM / 0,5 µM ed à ̈ osservabile al microscopio in corte catene o piccoli ammassi.
La malattia provocata da Listeria monocytogenes, la listeriosi, à ̈ una setticemia d’origine intestinale con rischio di infezione fetoplacentale e di meningoencefalite. Negli adulti si instaura la malattia per contatto con materiale infetto (carni, prodotti a base di latte, materiali contaminati da feci di animali infetti) o per ingestione di alimenti contaminati.
La dose infettiva di Listeria à ̈ piuttosto bassa: bastano infatti 100 cellule batteriche per grammo di cibo a causare infezione. La malattia colpisce soprattutto pazienti debilitati (soggetti immunodepressi, pazienti con patologie epatiche, anziani) e donne in gravidanza. Dopo un’incubazione di 3-8 giorni la malattia si manifesta con febbre (batteriemia), cefalea (forme meningo-encefalche); altre manifestazioni cliniche sono: ascessi localizzati interni ed esterni, endocardite, lesioni cutanee lesioni granulomatose del fegato e di altri organi. La listeriosi neonatale può verificarsi per passaggio transplacentale del microrganismo, nei casi di sepsi della madre o per colonizzazione delle vie genitali e conseguente infezione del feto durante il parto. La listeriosi nei soggetti immunocompetenti à ̈ quasi sempre limitata a forme gastroenteriche con nausea, vomito, diarrea e febbre, qualche ora dopo l’ingestione di alimenti contaminati, normalmente senza complicanze neurologiche. Gli antibiotici più attivi sembrano essere ampicillina e gentamicina; gli insuccessi clinici non indicano necessariamente il fallimento della terapia, poiché in molti casi la terapia viene iniziata tardivamente proprio per la difficoltà di porre una corretta diagnosi. La listeriosi può essere positivamente diagnosticata solo con l’isolamento del microrganismo dal sangue, dal liquido cefalorachidiano o dalle feci (sebbene quest’ultimo isolamento sia difficile e di limitato valore diagnostico). L. monocytogenes à ̈ un importante patogeno anche in medicina veterinaria poiché provoca encefalite, mastite ed aborto nelle pecore e nei bovini e casi di infezione contratti dal personale che manipola animali infetti (Cain, 1986).
Listeria monocytogenes à ̈ considerato un microrganismo indice della salubrità dei prodotti alimentari dalle ultime Normative europee relative alla igiene degli alimenti (Reg.
1441/2007 CE).
Escherichia coli (abbreviato solitamente con E. coli) à ̈ la specie più nota del genere Escherichia: al suo interno si distinguono almeno 171 sierotipi caratterizzati da diverse combinazioni degli antigeni O,H,K,F. È una delle specie principali di batteri che vivono nella parte inferiore dell'intestino di animali a sangue caldo (uccelli e mammiferi, incluso l'uomo), sono necessari per la digestione corretta del cibo. La sua presenza nei corpi idrici segnala la presenza di condizioni di fecalizzazione (à ̈ il principale indicatore di contaminazione fecale, insieme con gli enterococchi). Il nome deriva dal suo scopritore, Theodor Escherich. Appartiene al gruppo degli enterobatteri ed à ̈ usato comunemente come organismo modello dei batteri in generale.
Il numero di cellule di E. coli nelle feci che un umano espelle in un giorno va dai 100 miliardi (10^11) ai 10 trilioni (10^19). Il genere Escherichia, insieme altri generi (Enterobacter, Klebsiella, Citrobacter, Serratia, ecc.) vengono raggruppati insieme sotto il nome di coliformi. Tecnicamente il "gruppo dei coliformi" comprende batteri aerobi e anaerobi non sporigeni.
Nell’ambito del gruppo dei coliformi, Escherichia coli à ̈ ampiamente rappresentata ed à ̈ in esclusivo rapporto con il tratto gastrointestinale dell’uomo e degli animali a sangue caldo, a differenza dei microrganismi appartenenti a diversi generi, tra cui Enterobacter, Klebsiella e Citrobacter che si caratterizzano per una potenziale capacità di ricrescita una volta pervenuti nell’ambiente. La specie Escherichia coli à ̈ un microrganismo a forma di bastoncello, gram-negativo, aerobio ed anaerobio facoltativo, non sporigeno, che cresce alla temperatura di 44,5°C, lattosio-fermentante, indolo-positivo in terreni contenenti triptofano, beta-D-glucuronidasi-positivo. In letteratura, la presenza di questo enzima à ̈ stata evidenziata nel 94-99,5 % dei biotipi di Escherichia coli, con l'eccezione dei sierotipi O157:H7.
Nelle acque destinate al consumo umano, nelle acque di piscina, nelle acque adibite alla balneazione, ma anche in altri tipi di matrici (es. alimenti, cosmetici) à ̈ prescritta l’assenza obbligatoria di Escherichia coli in relazione al suo ruolo di indicatore primario di contaminazione fecale. La mancata rispondenza al valore parametrico stabilito costituisce una non conformità del prodotto (acqua, alimento, ecc.) Per la sua ricerca nell'ambiente sono stati elaborati, negli anni più recenti, metodi analitici che si basano sul rilevamento dell’attività enzimatica della beta-D-glucuronidasi, evidenziabile dall’idrolisi di beta-glucuronidi cromogeni o fluorogeni con rilascio di composti colorati o fluorescenti. Questa specifica caratteristica, eliminando spesso la necessità di svolgere prove di conferma, permette di ottenere risultati in tempi più rapidi e di giungere con maggiore accuratezza alla determinazione del microrganismo ricercato.
Anche se rappresenta un comune abitante dell'intestino e ha un ruolo fondamentale nel processo digestivo, ci sono situazioni in cui E. coli può provocare malattie nell'uomo e negli animali. Alcuni ceppi di E. coli sono l'agente eziologico di malattie intestinali e extra-intestinali come infezioni del tratto urinario, meningite, peritonite, setticemia e polmonite.
Alcuni ceppi di E. coli sono tossigenici, producono cioà ̈ tossine che possono essere causa di diarrea. La dissenteria da E. coli à ̈ una comune tossinfezione alimentare, poiché viene contratta principalmente da alimenti contaminati. La contaminazione può avvenire da carni infette non adeguatamente cotte, da latte non pastorizzato e formaggi derivati, e da altri alimenti contaminati da feci. E. coli produce quattro tipi di tossine che si distinguono, per la diversa sensibilità al trattamento termico, in termolabile e termostabile, e per l'azione tossigena (tossine shiga e tossine emolitiche, HlyA).
La tossina termolabile, denominata LT, à ̈ molto simile nella struttura e nelle funzioni alla tossina del colera. Contiene una subunità 'A' e cinque subunità 'B' in una olotossina. Le subunità B contribuiscono all'aderenza e all'entrata della tossina nelle cellule intestinali dell'ospite, dove la subunità A stimola le cellule a rilasciare acqua, provocando diarrea.
Le salmonelle sono bacilli Gram-negativi, asporigeni, anaerobi facoltativi. Fermentano il glucosio, producendo gas (H2S), riducono i nitrati e non producono citocromoossidasi. La maggior parte non fermenta il lattosio. Possedendo flagelli peritrichi, sono tutte mobili tranne S.Gallinarum-Pullorum.
I sierotipi sono diversificati secondo l'antigene somatico "O", l'antigene flagellare "H" e l'antigene di superficie "Vi". Secondo l'antigene "O", si distinguono nei sierogruppi A, B, C1, C2, D ed E.Le salmonelle sono presenti nell'ambiente e possono essere sia commensali sia patogeni per uomini e per vari animali; alcuni sierotipi lo sono esclusivamente per l'uomo (es. S. typhi e S. paratyphi), altri si adattano anche ad altri animali (es. S. typhimurium). Nell'uomo sono causa di due patologie infettive: la febbre tifoide e le salmonellosi minori.
L'infezione da salmonelle à ̈ trasmessa per via oro-fecale attraverso l'ingestione di cibi o bevande contaminate. Il periodo di incubazione à ̈ molto breve, infatti i sintomi della malattia possono manifestarsi anche solo dopo 12 ore dall'ingestione del batterio. I sintomi interessano il tratto gastrointestinale e sono rappresentati da dolore addominale, nausea, vomito, febbre e diarrea.
Tale patologia ha generalmente decorso breve e termina con la guarigione, ma non à ̈ da sottovalutare in soggetti più a rischio come bambini e anziani.
Lo Staphylococcus aureus à ̈ un batterio, Gram+, asporigeno, della famiglia delle Staphylococcaceae, compreso nel Genere Staphylococcus. Immobile, non presenta una capsula evidente.
Tali batteri crescono bene in comuni terreni di coltura, sono aerobi-anaerobi facoltativi, con la possibilità d'utilizzo del sistema dei citocromi in presenza di ossigeno e, invece, della fermentazioni in anaerobiosi. Presentano una notevole alofilia risultando, infatti, in grado di procedere allo sviluppo anche in ambienti che vedono un'elevata concentrazione (7,5%) di NaCl (sale).
Il pigmento giallo oro à ̈ caratteristico delle colture e da esso deriva il nome della specie (Aureus). La presenza del pigmento dipende da numerosi fattori e per il riconoscimento del batterio à ̈ necessario considerare altre peculiarità . La maggioranza dei soggetti adulti ospita questi batteri sia a livello della cute sia nel naso faringe. In conseguenza di ciò, un'infezione da parte degli stessi à ̈ possibile in ogni momento.
Alcuni stipiti batterici possono provocare inoltre intossicazioni e manifestazioni morbose di vario tipo a causa di alcune caratteristiche esotossine che sono in grado di produrre.
Gli strumenti dell'azione patogena di S. aureus sono vari. Alcuni di questi favoriscono la sua moltiplicazione, come la sopracitata azione antifagocitaria della capsula, le adesine e la proteina A. Altri sono legati alla azione di particolari esotossine ed enzimi capaci di danneggiare altre cellule o diffondersi ai tessuti limitrofi (ma anche distanti) al luogo dell'infezione primaria.
Nelle infezioni suppurative le tossine prodotte sono delle citolisine o emolisine α (la più diffusamente prodotta), β, γ e Î ́ e la leucocidina-PV. A queste vanno aggiunte alcune peculiari tossine prodotte da specifici stipiti di S. aureus quali:
la tossina epidermiolitica (detta anche esfoliatina stafilococcica A o B). Essa provoca la "sindrome della cute ustionata da stafilococco" o malattia di Ritter (neonato);
l'enterotossina, che provoca delle gastroenteriti in seguito ad una intossicazione di tipo alimentare causata da assunzione di cibi, ricchi di lipidi nei quali sia stata prodotta una certa quantità di enterotossina. La tossina dello shock tossico, causa del cosiddetto shock tossico da stafilococco che vede la comparsa di sintomi gravi generalizzati, manifestazioni eritematose e sintomi da shok emodinamico. La mortalità à ̈ molto elevata.
Sintesi dell’invenzione
Costituisce scopo primario dell’invenzione il rendere disponibile un metodo di trattamento fisico il quale sia in grado di abbattere efficacemente la carica microbiologica della superficie esterna di prodotti insaccati di salumeria a base di carne, interi o porzionati, crudi o cotti.
Secondo l’invenzione, questo scopo viene conseguito grazie al procedimento così come definito in via principale nella rivendicazione 1, e in via secondaria nelle successive rivendicazioni subordinate.
Il trattamento di sanificazione della superficie dei prodotti della salumeria oggetto della presente invenzione utilizza esclusivamente il fattore temperatura e si basa sull’applicazione di temperature “basse†ed “elevate†e sulla rapidità della escursione termica in tempi successivi, per intensità programmate ed applicate per un determinato lasso di tempo, in seguito all’applicazione ed all’alternanza delle quali le cellule microbiche, (Listeria spp. Salmonella spp, E. coli e S. aureus), fatte crescere sperimentalmente sulla superficie del prodotto e presenti in quantità superiore a 1.000 ucf \ g, vendono devitalizzate. Il trattamento consiste in tre fasi successive, denominate rispettivamente Fase di Pretrattamento freddo – Fase di Trattamento Caldo – Fase di Raffreddamento.
La corretta applicazione del trattamento inoltre permette la conservazione delle caratteristiche fisiche del prodotto trattato, senza essere causa di importanti modificazioni ed alterazioni delle caratteristiche di colore, di composizione e di aspetto generale della superficie e del prodotto sottostante, e senza causare danni né all’aspetto esterno, né alle caratteristiche organolettiche e alla qualità intrinseca del prodotto.
Queste temperature alla superficie del prodotto devono essere raggiunte in un lasso di tempo compreso tra i 25 ed i 120 secondi dall’inizio del trattamento, per ridurre la possibilità che i microrganismi presenti sulla superficie del prodotto abbiano in tempo di “adattarsi†alle temperature elevate ed aumentare l’effetto delle temperature finali di trattamento. L’intensità del trattamento superficiale in termini di calore apportato in superficie in relazione al tempo di applicazione variano in base alla tipologia del prodotto sottoposto al trattamento.
Per alcuni prodotti della salumeria, il ciclo di trattamento può essere ripetuto fino a tre volte, entro un tempo massimo dall’inizio alla fine dei tre cicli di trattamento di 24 ore.
Descrizione dettagliata dell’invenzione
Il procedimento secondo l’invenzione verrà ora descritto più in dettaglio con riferimento al disegno annesso, che mostra a puro titolo di esempio non limitativo, in forma di diagramma di flusso, le tre fasi successive del trattamento termico superficiale.
La “Fase 1†consiste in un pre-trattamento freddo, con applicazione rapida di una temperatura di raffreddamento compresa tipicamente tra circa 0 e 2°C, applicata per un tempo sufficientemente lungo da garantire che la superficie del prodotto, fino ad una profondità massima di 2 mm, raggiunga questi valori, in un tunnel o in refrigeratore a ricircolo forzato di aria fredda, in modo da limitare al minimo il periodo della compensazione della temperatura della forma con la temperatura dell’ambiente. Sono particolarmente adatti allo scopo motori di refrigerazione ad azoto liquido per il mantenimento della temperatura dell’aria ricircolante normalmente in commercio. Si sottolinea in particolare come nessuna parte del prodotto risulti soggetta a congelamento in questa fase.
La durata preferita di questa fase à ̈ compresa fra 25 e 120 minuti, in base alla tipologia del prodotto.
Nella “Fase 2†la superficie del prodotto viene sottoposta ad un riscaldamento rapido a temperature tipicamente comprese tra circa 72 e 80°C. La rapidità del riscaldamento à ̈ un fattore sinergico alle temperature elevate che si raggiungono per ottenere un effetto migliore sull’inattivazione dei microrganismi indesiderati, ed à ̈ ottenuta attraverso l’utilizzo di lampade riscaldanti a raggi infrarossi (IR) aventi le caratteristiche successivamente descritte. L’intensità del trattamento superficiale in termini di calore apportato in superficie in relazione al tempo di applicazione varia in base alla tipologia ed alla consistenza del prodotto sottoposto al trattamento.
La durata preferita di questa fase à ̈ compresa fra circa 5 e 90 secondi per ogni centimetro quadrato della superficie del prodotto, a seconda della tipologia del prodotto stesso.
L'irraggiamento infrarosso à ̈ scelto in quanto esso costituisce uno dei metodi migliori di trasmissione del calore à ̈. Il calore si propaga per irraggiamento quando l'energia termica si trasmette da un corpo caldo ad uno freddo per mezzo di onde elettromagnetiche dette infrarosse. L'energia irradiata viaggia alla velocità della luce (3 x 10 cm/sec.) e presenta un comportamento simile a quella delle radiazioni luminose. Quando i raggi infrarossi incontrano un corpo vi può essere rifrazione, riflessione, assorbimento e diffusione A secondo della natura del materiale irradiato, della qualità della sua superficie e dalla lunghezza d'onda delle radiazioni. Queste possono risultare più o meno adatte ad essere assorbite, ma à ̈ stato dimostrato che le lunghezze d'onda comprese tra i 2 e i 4 microns (onde medie) hanno il più alto potere di penetrazione in quasi tutte le sostanze.
I raggi infrarossi sono notoriamente onde elettromagnetiche, che hanno una lunghezza d'onda compresa tra 7.600 e 150.000 A°. Sono chiamati infrarossi per la vicinanza al colore rosso dello spettro della luce visibile. I raggi infrarossi sono raggi che fanno parte della luce alla quale à ̈ esposto il nostro corpo tutti i giorni (come ad esempio i raggi ultravioletti): rappresentano circa il 50 % dei raggi emessi dal sole e per questo sono chiamate anche raggi calorifici. Furono scoperti oltre 200 anni fa da William Herschel uno degli astronomi più famosi del 18 secolo; la loro conoscenza ha aperto nuove frontiere nell'astronomia, ma anche nelle infinite applicazioni dell'elettronica (si pensi solo ai telecomandi). A due secoli di distanza la scienza del benessere ha scoperto i notevoli benefici dell'utilizzo dei raggi infrarossi in ambito estetico e terapeutico (infrarossoterapia), sfruttando gli effetti biologici prodotti da l'irradiamento dei tessuti.
La radiazione infrarossa (IR) à ̈ radiazione elettromagnetica con una lunghezza d'onda maggiore della luce visibile, ma minore delle onde radio. Il nome significa "sotto il rosso" (dal latino infra, "sotto"), perché il rosso à ̈ il colore visibile con la frequenza più bassa. La radiazione infrarossa ha una lunghezza d'onda compresa tra 700 nm e 1 mm.
L'infrarosso à ̈ spesso suddiviso in infrarosso vicino (NIR, 0,7-5 µm), medio infrarosso (MIR o intermediate-IR, 5-30 µm) e infrarosso lontano (FIR, 30-1000 µm). Questa divisione non à ̈ molto precisa, ma intesa solo per dare un'idea generale della lunghezza d'onda di cui si sta parlando. Effettivamente la semplice denominazione di radiazione infrarossa comprende un grandissimo spettro di lunghezze d'onda, di oltre tre ordini di grandezza, entro i quali la radiazione presenta una grande varietà di comportamenti spesso molto diversi. Nelle lunghezze d'onda adiacenti a quelle visibili fino ad un paio di µm, i fenomeni associati sono essenzialmente gli stessi di quelli della luce. Dai 2 ai 30 µm iniziano comportamenti diversi, per esempio il normale vetro à ̈ opaco, così come molti gas, cosicché tali lunghezze d'onda sono assorbite dall'atmosfera terrestre e perciò sono assenti dallo spettro solare. Al contrario, molti materiali che ai nostri occhi appaiono perfettamente opachi, sono più o meno trasparenti a queste lunghezza d'onda. Ad esempio silicio e germanio che alla nostra vista hanno un aspetto opaco, a queste lunghezze d'onda sono perfettamente trasparenti tanto che vengono usati per fabbricare lenti. Pure molte materie plastiche sintetiche hanno una buona trasparenza a queste radiazioni. A lunghezze d'onda maggiori si hanno fenomeni via via più simili alle onde radio.
La radiazione infrarossa à ̈ spesso legata al calore, perché gli oggetti alle normali temperature quotidiane, o più alte, emettono spontaneamente radiazione di questo tipo, più che altro concentrata nel medio infrarosso.
La lampada radiante utilizzata in via preferita nella presente invenzione consiste in un elemento radiante tubolare in quarzo da 1500W e 230V che emette una radiazione nella banda delle onde medie (1200-3000 nanometri), con uno spettro di emissione che presenta un picco a 2300nm .
L'elemento IR à ̈ fissato ad una parabola in alluminio ad alto potere riflettente ed à ̈ adatto ad un funzionamento in posizione orizzontale a sospensione.
Le caratteristiche tecniche sono le seguenti:
Potenza Da 1500 a 3500 W
Alimentazione 230 V
Posizionamento Orizzontale e verticale
Tempi di trattamento per cm<2>di superficie 5’’-90’’
del prodotto
La “Fase 3†consiste in una seconda applicazione delle basse temperature per realizzare un Raffreddamento finale.
Dopo il trattamento caldo tramite IR e dopo aver ottenuto l’escursione termica anche fino a 80°C della parte superficiale del prodotto sottoposto a trattamento, avviene questo raffreddamento finale a temperatura compresa tra 1 e 4°C in tunnel o in cella ad aria forzata. La durata di questa fase finale può essere tipicamente compresa fra 30 e 300 minuti.
Il procedimento secondo l’invenzione può essere ripetuto fino a tre cicli, entro un tempo massimo dall’inizio del primo ciclo alla fine dell’ultimo ciclo di circa 24 ore.
Ciascuna delle fasi di pre-raffreddamento, trattamento caldo e raffreddamento finale viene tipicamente operata raggiungendo le rispettive temperature di trattamento in un lasso di tempo compreso tra circa 25 e 120 secondi.
Effetti dell’invenzione
Prove sperimentali condotte dalla Richiedente hanno permesso di accertare che l’efficacia del procedimento secondo l’invenzione.
Le prove sperimentali si sono svolte presso il laboratorio di prova, ricerca e sviluppo della Biraghi S.p.A.. Il laboratorio à ̈ iscritto all’Albo dei Laboratori altamente qualificati del Ministero dell’Università e della Ricerca Italiano (MUR).
I risultati ottenuti relativamente alla sanificazione della superficie dei prodotti insaccati, per i diversi tipi di batteri presi in considerazione, inoculati sulla superficie dei prodotti, fatti sviluppare a temperature controllate, prima e dopo il trattamento, sono quelli indicati nella tabella seguente:
Microrganismo Log di riduzione dopo il Metodo
trattamento
E. coli / g 3 AFNOR N° 3M 01/8-06-2001
S. aureus / g 3 UNI 10984-2
Salmonella spp. 2 EN/ISO 6579
L. monocytogenes / g 3 ISO 11290-2
L. monocytogenes / 25 g Assente ISO 11290-1
Non sono state evidenziate significative differenze nel prodotto prima e dopo il trattamento di sanificazione secondo l’invenzione, né dal punto di vista chimico-fisico, né dal punto di vista organolettico.
Naturalmente, fermo restando il principio del trovato, i particolari del procedimento potranno variare rispetto a quanto descritto a puro titolo di esempio, senza per questo uscire dall'ambito della presente invenzione così come definita nelle rivendicazioni che seguono.
Claims (14)
- RIVENDICAZIONI 1. Procedimento di abbattimento della carica microbiologica della superficie esterna di prodotti insaccati di salumeria a base di carne, interi o porzionati, crudi o cotti, caratterizzato dal fatto che consiste nella seguente successione di fasi: - pre-raffreddamento rapido ad una temperatura compresa fra circa 0°C e 2°C, - trattamento caldo mediante riscaldamento rapido ad una temperatura compresa tra circa 72° e 80°C per ogni centimetro quadro della superficie del prodotto, a seconda della sua tipologia, e - raffredamento finale rapido ad una temperatura compresa tra circa 1°C e 4°C.
- 2. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che la fase di pre-raffreddamento viene attuata per una durata compresa fra circa 25 e 120 minuti.
- 3. Procedimento secondo la rivendicazione 1 o 2, caratterizzato dal fatto che la fase di trattamento caldo viene attuata per una durata compresa fra circa 5 e 90 secondi.
- 4. Procedimento secondo la rivendicazione 1 o 2 o 3, caratterizzato dal fatto che la fase di raffredamento finale viene attuata per una durata compresa fra circa 30 e 300 minuti.
- 5. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che la fase di trattamento caldo viene attuata mediante irraggiamento infrarosso.
- 6. Procedimento secondo la rivendicazione 5, caratterizzato dal fatto che per l’irraggiamento infrarosso si impiegano mezzi a lampada radiante in banda di onde medie.
- 7. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che la fase di pre-raffreddamento viene attuata mediante flusso di aria fredda.
- 8. Procedimento secondo la rivendicazione 7, caratterizzato dal fatto che la fase di pre-raffreddamento viene operata in un tunnel di raffreddamento ad aria fredda forzata.
- 9. Procedimento secondo la rivendicazione 7, caratterizzato dal fatto che la fase di pre-raffreddamento viene operata in un refrigeratore a ricircolo forzato di aria fredda.
- 10. Procedimento secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che la fase di raffreddamento finale viene attuata mediante flusso di aria fredda.
- 11. Procedimento secondo la rivendicazione 10, caratterizzato dal fatto che la fase di raffreddamento finale viene operata in tunnel di raffreddamento ad aria fredda forzata.
- 12. Procedimento secondo la rivendicazione 10, caratterizzato dal fatto che la fase di raffreddamento finale viene operata in un refrigeratore a ricircolo forzato di aria fredda.
- 13. Procedimento secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che ciascuna delle fasi di pre-raffreddamento, trattamento caldo e raffreddamento finale viene operata raggiungendo le rispettive temperature di trattamento in un lasso di tempo compreso tra circa 25 e 120 secondi.
- 14. Procedimento secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che viene ripetuto fino a tre cicli, entro un tempo massimo dall’inizio del primo ciclo alla fine dell’ultimo ciclo di circa 24 ore.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITTO2010A000691A IT1401378B1 (it) | 2010-08-09 | 2010-08-09 | Trattamento innovativo di abbattimento della carica microbiologica della superficie esterna di prodotti della salumeria, interi o porzionati, crudi o cotti |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITTO2010A000691A IT1401378B1 (it) | 2010-08-09 | 2010-08-09 | Trattamento innovativo di abbattimento della carica microbiologica della superficie esterna di prodotti della salumeria, interi o porzionati, crudi o cotti |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITTO20100691A1 true ITTO20100691A1 (it) | 2012-02-10 |
| IT1401378B1 IT1401378B1 (it) | 2013-07-18 |
Family
ID=43569285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ITTO2010A000691A IT1401378B1 (it) | 2010-08-09 | 2010-08-09 | Trattamento innovativo di abbattimento della carica microbiologica della superficie esterna di prodotti della salumeria, interi o porzionati, crudi o cotti |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| IT (1) | IT1401378B1 (it) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005026813A1 (de) * | 2005-06-09 | 2007-02-08 | Ftd Fahrzeugtechnik Und Dienstleistungen Gmbh | Schnellkühleinrichtung |
| KR100795857B1 (ko) * | 2006-11-17 | 2008-01-21 | (주)에스앤비푸드 | 포조란로(爐)를 이용한 소시지의 살균방법 |
| EP2060186A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-20 | Biraghi S.p.A. | Process of microbiological sanification of the rind surface of gorgonzola d.o.p. cheese |
-
2010
- 2010-08-09 IT ITTO2010A000691A patent/IT1401378B1/it active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005026813A1 (de) * | 2005-06-09 | 2007-02-08 | Ftd Fahrzeugtechnik Und Dienstleistungen Gmbh | Schnellkühleinrichtung |
| KR100795857B1 (ko) * | 2006-11-17 | 2008-01-21 | (주)에스앤비푸드 | 포조란로(爐)를 이용한 소시지의 살균방법 |
| EP2060186A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-20 | Biraghi S.p.A. | Process of microbiological sanification of the rind surface of gorgonzola d.o.p. cheese |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| DATABASE FSTA [online] INTERNATIONAL FOOD INFORMATION SERVICE (IFIS), FRANkFURT-MAIN, DE; 1986, REICHERT J E ET AL: "Cooling rate of sausages. (translated) TIOL- Zur Abkuehl-Geschwindigkeit von Wurstwaren.", XP002623597, Database accession no. FS-1986-09-S-0155 * |
| DATABASE WPI Week 200921, Derwent World Patents Index; AN 2009-F06235, XP002623596 * |
| REICHERT J E: "Cooling rate of sausages", FLEISCHEREI, vol. 37, no. 2, 1986, Germany, pages 73 - 75 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1401378B1 (it) | 2013-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mustapha et al. | Vibrio alginolyticus: an emerging pathogen of foodborne diseases | |
| Davoodabadi et al. | Antimicrobial activity of Lactobacillus spp. isolated from fecal flora of healthy breast-fed infants against diarrheagenic Escherichia coli | |
| Girma | Prevalence, antibiogram and growth potential of Salmonella and Shigella in Ethiopia: implications for public health: a review | |
| Cho et al. | Enteric bacteria isolated from acute diarrheal patients in the Republic of Korea between the year 2004 and 2006 | |
| Fernández et al. | Characterization of Shiga toxin-producing Escherichia coli isolated from newborn, milk-fed, and growing calves in Argentina | |
| De Sousa | Escherichia coli as a specialized bacterial pathogen | |
| Tebyanian et al. | Antimicrobial activity of some Lactobacillus species against intestinal pathogenic bacteria | |
| Moghadam et al. | Comparison of the effects of Lactobacillus plantarum versus imipenem on infected burn wound healing | |
| Rahman et al. | Antibiogram of E. coli and Salmonella spp. isolated from chicken meat and frozen milk in Barishal city, Bangladesh | |
| Sohidullah et al. | Isolation, molecular identification and antibiogram profiles of Escherichia coli and Salmonella spp. from diarrhoeic cattle reared in selected areas of Bangladesh | |
| ITTO20100691A1 (it) | Trattamento innovativo di abbattimento della carica microbiologica della superficie esterna di prodotti della salumeria, interi o porzionati, crudi o cotti | |
| Amadi et al. | Prevalence and antibiotic susceptibility of Gram negative aerobic bacteria cultured from the intestine and hepatopancreas of blue land crab (Cardisoma guanhumi) in Grenada, West Indies | |
| Kara et al. | Prevalence of Salmonella and Shigella spp. and antibiotic resistance status in acute childhood gastroenteritis | |
| EP2594136A1 (en) | Process for abating the microbiological charge of the outer surface of cased meat-based salumi products | |
| ITTO20070822A1 (it) | Procedimento di sanificazione microbiologica della superficie a crostadel formaggio gorgonzola d.o.p. | |
| Saeed Hussein et al. | Effects of Infrared Radiation on Escherichia coli Isolated from Appendectomy. | |
| El-Safey | Incidence of Salmonella heidelberg in some Egyptian foods | |
| Kibet et al. | Prevalence and antibiotic susceptibility patterns of Shigella and Salmonella causing Diarrhoea in children below 5 years at Thika level five district hospital | |
| Van | Detection of enteric bacteria in raw food samples from Vietnam and evaluation of antibiotic resistance | |
| Onifade et al. | Antibiotic resistance patterns of Salmonella spp from clinical and water samples in Akure, Ondo State, Nigeria | |
| Generalov | Medical microbiology, virology and immunology | |
| Ignatov et al. | Comparative Spectral Analysis of Octopus vulgaris Cuvier, 1797, Jellyfish and Seawater from Aegean Sea, Evia, Greece | |
| Chen | Interaction between pathogenic mechanism of Salmonella and host immune system | |
| CN111518733A (zh) | 哥伦比亚血琼脂培养基及其制备方法和用途 | |
| S MOHAMED et al. | Isolation of salmonella species from buffalo calves meat and preliminary evaluation of its irradiated vaccine |