ITTO960063A1 - Blocco di pulizia solido ed acido e suo procedimento di produzione - Google Patents
Blocco di pulizia solido ed acido e suo procedimento di produzione Download PDFInfo
- Publication number
- ITTO960063A1 ITTO960063A1 IT96TO000063A ITTO960063A ITTO960063A1 IT TO960063 A1 ITTO960063 A1 IT TO960063A1 IT 96TO000063 A IT96TO000063 A IT 96TO000063A IT TO960063 A ITTO960063 A IT TO960063A IT TO960063 A1 ITTO960063 A1 IT TO960063A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- acid
- composition
- surfactant
- weight
- solid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 170
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- OBMBUODDCOAJQP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-phenylquinoline Chemical compound C=12C=CC=CC2=NC(Cl)=CC=1C1=CC=CC=C1 OBMBUODDCOAJQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 51
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 41
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 23
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 21
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 21
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- -1 urea compound Chemical class 0.000 claims description 16
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 10
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 claims description 5
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MYMDOKBFMTVEGE-UHFFFAOYSA-N methylsulfamic acid Chemical compound CNS(O)(=O)=O MYMDOKBFMTVEGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen sulfate Chemical compound OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 3
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 abstract description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 241000566127 Ninox Species 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000013042 solid detergent Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecoxytetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000408529 Libra Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XLJOZOQVNCBJMT-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-tetradecylazanium;hydrate Chemical compound O.CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XLJOZOQVNCBJMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008275 binding mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011538 cleaning material Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000010794 food waste Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- NEXZCFUBZJBRCP-UHFFFAOYSA-N naphthalen-1-ylmethylazanium;chloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(CN)=CC=CC2=C1 NEXZCFUBZJBRCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 238000009463 water soluble packaging Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/32—Amides; Substituted amides
- C11D3/323—Amides; Substituted amides urea or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
- C11D17/0052—Cast detergent compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/042—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Una composizione di blocco di pulizia solido, stabile, praticamente omogeneo, può venire prodotta per uno scopo generale di pulizia e per pulire superfici dure come pavimenti oppure vari tipi di superfici. I materiali del blocco solido unico contengono praticamente concentrazioni utili di materiali acidi liquidi, ma sono in forma di un solido stabile. Il detergente acido solido può venire distribuito usando uno spruzzo di acqua creando un concentrato che può quindi venire diluito in rapporto opportuno per formare una soluzione di utilizzo. Tali soluzioni di utilizzo possono venire applicate per rimuovere una varietà di tipi di sporco passibili di pulizia acida, comprendente sporchi contenenti componenti della durezza dell'acqua, sporchi inorganici e simili. I detersivi acidi possono venire usati da soli oppure in combinazione con altri detersivi in un protocollo di pulizia per una varietà di utilizzazioni di pulizia ospedaliere, industriali o istituzionali aventi un ampio spettro di residui di sporco contaminati.
Description
DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo: "Blocco di pulizia solido ed acido e suo procedimento di produzione",
DESCRIZIONE
Campo dell'invenzione
L'invenzione si riferisce a composizioni migliorate per pulizia per superfici dure, ed a procedimenti per la loro produzione. Inoltre, l'invenzione si riferisce anche a composizioni di pulizia in blocco solido contenenti componenti acidi. Inoltre ancora, l'invenzione si riferisce a composizioni acide di pulizia in blocco solido che possono contenere una varietà di ingredienti opzionali che possono venire usati per aumentare o ampliare l'attività di rimozione dello sporco dei componenti acidi. L'invenzione si riferisce anche a procedimenti per pulire superfici dure comprendenti la distribuzione di un concentrato portando a contatto il detergente acido in blocco con uno spray acquoso, la diluizione del concentrato con una quantità appropriata di un diluente acquoso, per produrre un prodotto acido di pulizia e l'applicazione del prodotto ad una superficie sporca per rimuovere lo sporco.
Sfondo dell'invenzione
I detersivi per superfici dure utili in ambienti istituzionali e non istituzionali, possono avere una qualsiasi di numerose forme. Tipicamente, questi detersivi sono formulazioni liquide anche non acquose, formulazione di detersivo organico, oppure formulazioni di detersivo acquose che possono avere un pH neutro, acido oppure alcalino quando diluite per il loro impiego. Formulazioni organiche di detersivo vengono comunemente preparate in un materiale a base organica come un solvente o tensioattivo. Inoltre, queste formulazioni possono comprendere una varietà di ingredienti come sequestranti, inibitori della ruggine, ecc.
Detersivi acquosi, neutri, acidi oppure alcalini, nell'uso in soluzioni concentrate di utilizzo, vengono tipicamente formulati usando una quantità maggiore di un diluente acquoso e quantità minori, ma efficaci, di tensioattivi, cosolventi e sequestranti. In larga parte, questi detersivi possono venire usati in forma di un concentrato liquido acquoso che viene diluito con acqua per formare la soluzione di utilizzo. Queste formulazioni diluite di detersivo liquido sono utili in numerosi ambienti di pulizia. Tuttavia, formulazioni diluite di detersivo liquido che contengono una quantità sostanziale di un diluente acquoso o organico spesso comportano alti costi di trasporto per spostare solvente o acqua. Inoltre, concentrati detersivi in forma liquida possono spesso venire contaminati oppure possono in alcuni casi deteriorarsi, si possono separare le fasi e diventare inutilizzabili. Inoltre, materiali liquidi possono versarsi, spruzzare oppure altrimenti adoperati mali, portando ad un rischio per la sicurezza dovuto al contatto dei materiali concentrati alcalini o acidi con gli utilizzatori .
Nella tecnica precedente sono descritti numerosi detersivi acquosi acidi. Mentre vi è un gran numero di brevetti che descrive detersivi acidi, i seguenti ne sono esempi. brevetto U.S. n. 4.587.030, descrive una composizione di detersivo liquido acido schiumosa adatta per l'asportazione di residui saponosi ed altri componenti incrostanti da superfici dure. I detersivi contengono una miscela di acido oleico organico ed acido oleico inorganico, un sistema tensioattivo ed un cosolvente che è particolarmente adatto per rimuovere lo sporco saponoso che si forma in cucine, bagni, ecc. brevetto U.S. n.
4.769.159, descrive un ammorbidente per tessuto ordinario contenente tensioattivo cationico ed acido organico, in forma di un materiale stabile in blocco solido comprendente componenti acidi ammorbidenti del tessuto. brevetti U.S. n.
4.877.459 e 4.749.508, descrive materiali liquidi acidi per pulire superfici dure e in particolare superfici piastrellate. I brevetti descrivono composizioni specifiche e procedimenti generici usando un detersivo acido per rimuovere lo sporco.
brevetto U.S. n. 5.198.198, descrive composizioni di detersivo generiche prodotte in forma di un materiale in pellet confezionato all'interno di un sacchetto solubile in acqua. I pellet possono avere componenti acidi. Materiali solidi alcalini inorganici colati possono venire formati usando tecnologie note.
brevetto U.S. n. 32.818 ripubblicato, descrive un detergente in blocco solido contenente una grande quantità di soda caustica.
brevetto U.S. n. 4.624.713, descrive un agentedi regolazione dell'erogazione per variare il rilascio dell'agente tensioattivo di risciacquo.
brevetto U.S. n. 4.680.134 e 4.595.520, descrive un detergente alcalino inferiore che contiene opzionalmente vari solidi inorganici. Materiali solidi inorganici fertilizzanti sono descritti in
brevetto U.S. n. 4.175.943; brevetto U.S. n. 4.260.592 e
n. T102902. Questi documenti di descrizione del brevetto sono principalmente rivolti a composizioni fertilizzanti inorganiche particolate contenenti una miscela di materiali ottimizzata per fertilizzare la crescita del tessuto della pianta. Queste formulazioni non sono altamente acide, né contengono componenti che contribuiscono alla prestazione di pulizia dei detersivi acidi.
Mentre i detersivi acquosi liquidi acidi hanno avuto successo nella rimozione dello sporco da una varietà di superfici dure, i materiali acquosi liquidi presentano ancora uno svantaggio sostanziale per l'utilizzatore, basato su considerazioni economiche e di sicurezza. Di conseguenza, esiste una sostanziale necessità di detersivi acidi migliorati per renderli più economici e sicuri.
Breve descrizione dell'invenzione L'invenzione comprende un detersivo in blocco solido acido comprendente una matrice solida comprendente una miscela di un componente acido del detersivo, una composizione di tensioattivo scelto dal gruppo formato da tensioattivo anionico, tensioattivo non ionico oppure una loro miscela, ed un agente legante o composto di solidificazione che porta ad una massa solida di circa 100 g o più. L'invenzione consiste anche in una composizione di detersivo in blocco solido acido comprendente una fonte di acido che è solida oppure praticamente solida a qualsiasi temperatura inferiore a 40°C, ed un acido che può esistere come liquido a temperatura inferiore a circa 40°C, una composizione di tensioattivo avente un tensioattivo non ionico scelto dal gruppo formato da alcool etossilato, nonilfenolo etossilato, copolimero etossilato/propossilato e loro miscele, ed un tensioattivo anionico scelto dal gruppo formato da alchilsolfato o solfonato, arilsolfato o solfonato, alchilarilsolfato o solfonato e loro miscele, ed un composto di solidificazione, preferibilmente urea, in cui detta composizione di detersivo in blocco solido acido ha un pKa nel campo da circa 1 a 3. L'invenzione comprende anche procedimenti per l'uso e la produzione della composizione dell'invenzione.
Abbiamo trovato un formato unico del prodotto comprendente una composizione di detersivo in blocco solido che quando viene diluita con acqua (circa all'1% in peso di soluzione acquosa attiva) forma un prodotto o una soluzione utilizzabile che presenta un pH inferiore a circa 6. Il detergente in blocco solido può contenere acidi che sono normalmente liquidi e acidi che sono normalmente solidi a temperatura ambiente. La matrice solida può essere distribuita dallo stato solido per formare un concentrato acquoso avente una quantità maggiore di componenti acidi più altri additivi che possono aumentare o ampliare la prestazione del materiale acido detergente. Tali materiali concentrati possono venire inoltre diluiti con acqua per formare una soluzione utilizzabile. Durante l'uso, la composizione dell'invenzione può venire applicata a qualsiasi di numerose superfici comprendenti, fra gli altri materiali, pavimenti, controsoffitti, superfici per la pulizia e la preparazione del cibo. Tali soluzioni di utilizzo possono venire applicate ad una varietà di superfici dure nei campi istituzionali, ospedaliero o industriale per la rimozione di una varietà di tipi di sporco.
Inoltre, l'invenzione di riferisce a procedimenti per la produzione di un blocco solido acido di materiale per pulizia. Tali materiali possono contenere una o più fonti di acidità, solvente o cosolvente, materiali additivi detergenti o tensioattivi ed un agente di solidificazione. Il materiale acido formulato solidifica mediante l'interazione dei componenti intenzionalmente miscelati e può venire solidificato in un contenitore monouso, una pellicola, un materiale di confezionamento solubile in acqua, oppure può venire confezionato in un altro materiale conveniente di confezionamento. Per lo scopo dei materiali usati per la produzione del detersivo acido dell'invenzione e dei detersivi acidi dell'invenzione, un "solido" è una composizione che, alla temperatura di utilizzo, è sufficientemente resistente allo scorrimento da non cambiare praticamente quando viene posato senza essere sostenuto. Tale solido può essere in forma di una matrice comprendente un blocco o mattonella dura oppure una dispersione acquosa oppure gel consistente deformabile, ma rigido. Per gli scopi della presente invenzione, un liquido è un materiale che fluisce ad una velocità sostanziale, alla temperatura di utilizzo, in modo che il materiale non sostenuto (tolto da un contenitore) perderà la sua forma, dopo riposo, in meno di un minuto. Una matrice può comprendere una massa solida oppure una miscela solidificata di materiali aventi varie dimensioni delle particelle e stati di solidificazione e può comprendere componenti liquidi nel solido in una forma e concentrazione che non interferisca con il mantenimento di un solido stabile. La matrice può venire prodotta mediante colata, stampaggio, pellettizzazione, ecc.
Descrizione dettagliata dell'invenzione
L'invenzione comprende un detersivo solido acido, un procedimento per la sua produzione ed un procedimento per il suo uso.
Detersivo solido acido
Il detersivo acido dell'invenzione comprende generalmente un agente legante, una composizione di tensioattivo ed un acidulante o fonte di acido. Come legante o agente di solidificazione, questo detersivo acido comprende generalmente uno o più costituenti che agiscono per provvedere una consistenza semisolida o solida alla composizione. Secondo l'invenzione, può venire usato un numero qualsiasi di agenti leganti. Un agente legante preferito è urea. È stato trovato che l'urea lega l'acidulante e la composizione di tensioattivo provvedendo una matrice solubile in acqua, erogabile solida. Mentre il meccanismo di legame non è completamente chiaro, sembra che l'urea agisca mediante un meccanismo di inclusione sia con l'acidulante che con il tensioattivo. Inclusione, come usato generalmente in questa sede, descrive la funzione di formazione di complesso fra due o più costituenti per formare un addotto. Generalmente, il complesso di urea ha due composti che formano un materiale cristallino. L'urea formerà complessi di inclusione con idrocarburi, alcoli, acidi grassi, esteri grassi, polimeri poliossialchilenici come glicoli polietilenici ed altri composti. I complessi di inclusione sono stati descritti come relazione ospitante-ospite, in cui l'urea è l'ospitante e avvolge se stessa attorno alla molecola ospite.
Nel contesto delle interazioni fra l'agente legante ed il tensioattivo, l'azione di inclusione prende la forma di una interazione micellare fra l'urea polare e le parti polari dei tensioattivi. Con riferimento all'azione o interazione fra l'agente legante e la fonte di acido, l'interazione può essere caratterizzata come una attrazione acido-base fra l'urea e la fonte di acido. L'urea reagisce con il tensioattivo per formare addotti cristallini di urea o composti di inclusione, in cui le molecole di urea sono avvolte in una formazione a spirale o elicoidale attorno alle molecole di tensioattivo. Generalmente, l'urea formerà composti di inclusione con molecole a catena lunga lineare di 6 o più atomi di carbonio, ma non con molecole ramificate o ammassate.
Le composizioni di detersivo acido dell'invenzione, possono comprendere fino a circa il 50% in peso di urea. Tipicamente, le composizioni avranno un minimo del 10% in peso di urea. Abbiamo trovato che le composizioni preferite, per ragioni di economia, durezza desiderata e solubilità, comprendono da circa il 15% al 40% in peso di urea. Più preferibilmente, le composizioni comprendono generalmente da circa il 20% al 30% in peso di urea. L'urea può venire ottenuta da una varietà di produttori di composti chimici, comprendenti Sohio Chemical Company, Nitrogen Chemicals Division. Tipicamente, l'urea sarà disponibile in forma granulata, e nel contesto della presente invenzione può venire usata qualsiasi urea di tipo industriale. La dimensione delle particelle dell'urea prima della miscelazione nelle composizioni dell'invenzione, è generalmente fra circa 200 e 4000 μ-La composizione dell'invenzione comprende generalmente anche un tensioattivo. Questo tensioattivo può comprendere qualsiasi costituente, o costituenti, di tensioattivo, comprendente composti, polimeri e prodotti di reazione. I tensioattivi agiscono per alterare la tensione superficiale nelle composizioni risultanti, contribuire alla rimozione e sospensione dello sporco mediante emulsionamento dello sporco e permetterne la rimozione mediante un successivo flusso o risciacquo. Può venire usato un numero qualsiasi di tensioattivi comprendenti tensioattivi organici come tensioattivi anionici, tensioattivi cationici, tensioattivi non ionici, anfoteri e loro miscele.
I tensioattivi anionici sono utili nella rimozione di sporchi oleosi. Generalmente, i tensioattivi anionici hanno una natura più idrofoba che ne permette l'uso nelle operazioni di pulizia comprendenti lavaggio di superfici dure e operazioni di lavanderia, destinate a pulire oggetti con residui di olio. I tensioattivi anionici utili nell'invenzione comprendono, fra l'altro, solfati, solfonati e carbossilati come sali alchilcarbossilati. Tensioattivi anionici di esempio comprendono, fra gli altri, solfati e solfonati alchilici, alchil eteri solfati e solfonati, solfati e solfonati alchilarilici, solfati e solfonati arilici ed esteri solfati di acidi grassi. Tensioattivi anionici preferiti comprendono solfati e solfonati alchilici lineari e solfati e solfonati alchilbenzilici . Più preferibilmente, il gruppo alchilico in ogni caso ha una lunghezza della catena di carbonio da circa C8-18, e il gruppo alchilico preferito è benzile.
I tensioattivi non ionici che sono generalmente stati trovati utili nell'invenzione, sono quelli che comprendono parti di ossido di etilene, parti di ossido di propilene, come pure loro miscele. È stato trovato che questi non ionici hanno pH stabile in ambienti acidi, come pure che provvedono la necessaria efficacia di pulizia e sospensione dello sporco.
Tensioattivi non ionici che sono utili nell'invenzione comprendono tensioattivi non ionici poliossialchilenici come condensati di alcool grasso normale C8-22-ossidi di etilene, oppure ossido di propilene (cioè i prodotti di condensazione di una mole di alcool grasso contenente 8-22 atomi di carbonio con da 2 a 20 moli di ossido di etilene oppure ossido di propilene) ; condensati poliossipropilenepoliossietilene aventi la formula
in cui equivale ad almeno il 15% del polimero e equivale al 20-90% del peso totale del composto; condensati alchilpoliossipropilene-polìossietilene aventi la formula in cui R è un gruppo alchìlìco C3-15 e x e y rappresentano ciascuno un numero intero da 2 a 98; glicoli poliossialchilenici; alcool etossilato bloccato con ossido di butilene avente la formula in cui R è un gruppo alchilico C8-18 e y vale da circa 3,5 a 10 e x è un numero intero da circa 0,5 a 1,5; eteri benzilici di poliossietilene e condensati di alchilfenoli aventi la formula in cui R è un gruppo alchilico C6-20 e x è un numero intero da 5 a 40; e alchilfenossipoliossietilenetanoli aventi la formula in cui R è un gruppo alchilico C8-20 e x è un numero intero da 3 a 20. Due tipi specifici di tensioattivi non ionici sono stati trovati preferibili come efficacia come agenti di sospensione dello sporco nella composizione solida e di pulizia dell'invenzione. Primo, i polimeri a blocchi poliossipropilene-poliossietilene sono stati trovati utili nell'invenzione. Questi polimeri hanno generalmente la formula:
in cui in media x = 0-150, preferibilmente 2-128, y = 0-150, preferibilmente 16-70 e z = 0-150, preferibilmente 2-128. Più preferibilmente, i copolimeri a blocchi poliossipropilene-poliossietilene usati nell'invenzione hanno x = 2-40, y = 30-70 e z = 2-40. I copolimeri non ionici a blocchi di questa formula sono desiderabili per varie applicazioni per le caratteristiche di schiuma ridotta che essi provvedono. Una seconda e preferita classe di tensioattivi non ionici che è utile nell'invenzione e desiderabile per altre applicazioni, sono gli alcoli etossilati. Tali non ionici vengono formati facendo reagire un sale alcolato (RO-Na+) in cui R è una parte di alcool oppure alchile aromatico, con un ossido alchilenico. Generalmente, alcossilati preferiti sono C1-12 alchilfenolalchilossilati come nonilfenolo etossilato che hanno generalmente la formula:
in cui n può avere un valore che varia da 6 a 100. Parti alchiliche comprendenti un nonilfenolo etossilato avente un valore molare etossilato nel campo da circa 6 moli a 15 moli sono state trovate preferibili per ragioni di basso carattere schiumogeno e stabilità nell'ambiente acido fornito dalla composizione dell'invenzione .
Un tensioattivo particolarmente utile per l'uso nei sistemi acidi comprende i tensioattivi di ossido amminico. Tensioattivi di ossido amminico utili hanno la formula:
in cui Ri è un gruppo alchilico C8-C20 oppure C8-C20-alchilammido-C2-C5-alchilico e R2 e R3 sono individualmente alchile inferiore C1-C4 oppure idrossi-C1-C4 alchile inferiore. Preferibilmente R2 e R3 sono entrambi metile, etile oppure 2-idrossietile. Elementi preferiti di questa classe comprendono ossido di lauril (dimetil)ammina (Ninox® L, Stephan Chemical Co., Northfield, IL), ossido di coccodimetilammina (Ninox® C), ossido di miristil(dimetil)ammina (Ninox® M), ossido di stearil (dimetil)ammina (Schercamox® DMS, Scher Chemicals, Ine., Clifton, N.J.), ossido di cocco (biidrossietil)ammina (Schercamox® CMS), ossido di sego (bis-idrossietil)ammina e ossido di coccoamminopropil (dimetil)ammina (Ninox® CA). Sebbene in soluzioni alcaline questi tensioattivi siano non ionici, in soluzioni acide essi adottano caratteristiche cationiche. Preferibilmente, i tensioattivi di ossido amminico comprenderanno circa 1-15% delle presenti composizioni, più preferibilmente circa 2-10%.
Nel detersivo acido dei composti ammonici quaternari dell'invenzione possono anche venire usati tensioattivi cationici. Nell'invenzione sono anche utili come antimicrobici tensioattivi cationici comprendenti tensioattivi di cloruro di ammonio quaternario come cloruro di N-alchile(C12-18)dimetilammonio, cloruro di N-tetradecildimetilbenzilammonio monoidrato, cloruro di N-alchil(C12-n)dimetil-l-naftilmetilammonio disponibili commercialmente presso produttori come Stepan Chemical Company.
Il tensioattivo o sistema tensioattivo formerà fino a circa il 70% in peso del totale della composizione di detersivo acido. Tipicamente, la percentuale in peso di tensioattivo sarà nel campo di circa il 10%-15% in peso oppure, più preferibilmente, per una efficacia di pulizia migliorata, nel campo di circa il 20%-40% in peso.
La composizione di tensioattivo può comprendere una miscela di tensioattivi non ionici e anionici. Preferibilmente, il tensioattivo non ionico comprenderà un C6-12 alchilfenolo etossilato comprendente circa 5-15 mol di EO e il tensioattivo anionico è preferibilmente un solfato o solfonato alchilico lineare con una catena alchilica di circa C8-18. In tutto, la composizione di tensioattivo costituisce circa il 10-70% in peso ed il tensioattivo anionico costituisce circa 0-60%, più preferibilmente 1-55% in peso dell'intera composizione in questo modo preferito.
La composizione di detersivo acida dell'invenzione contiene anche un acidulante o fonte di acido. La fonte di acido può comprendere una sola fonte. La fonte può essere un acido liquido o solido oppure una loro miscela. L'acido liquido può essere un materiale normalmente liquido oppure una composizione acida acquosa. Le funzioni acidulanti per produrre un pH, nella composizione diluita di utilizzo, inferiore a 6,5 e, invece, aumentare l'efficacia di pulizia della composizione. Nel contesto della presente invenzione, efficacia di pulizia indica generalmente la capacità di pulire superfici dure, comprendente la rimozione di residui organici come grassi, oli e sporchi grassi. L'acidulante può anche agire per facilitare la rimozione di sale e incrostazione accumulate sulle superfici di applicazione come pavimento e aree di scarico esposte alla composizione.
Generalmente, qualsiasi fonte di acido normalmente liquida oppure normalmente solida, che faciliti la formazione di un prodotto solido, può venire usata nella composizione dell'invenzione. Entrambi gli acidi organici ed inorganici sono stati trovati generalmente utili nella presente composizione. Acidi organici utili secondo l'invenzione comprendono, fra gli altri, acido idrossiacetico (glicolico), acido citrico, acido formico, acido acetico, acido propionico, acido butirrico, acido valerico, acido caproico, acido gluconico ed acido itaconico, acido tricloroacetico, acido benzoico. Acidi organici bicarbossilici come, fra gli altri, acido ossalico, acido maionico, acido succinico, acido glutarico, acido maleico, acido fumarico, acido adipico, acido tereftalico, sono anche utili secondo l'invenzione. Può anche venire usata qualsiasi combinazione di questi acidi organici, mescolata oppure con altri acidi organici che permettono una formazione adeguata della composizione dell'invenzione. Acidi inorganici utili secondo l'invenzione comprendono, fra gli altri, acido fosforico, acido solforico, acido sulfammico, acido metilsulfammico, acido cloridrico, acido bromidrico e acido nitrico. Questi acidi possono anche venire usati in combinazione con altri acidi inorganici oppure con gli acidi organici summenzionati.
Secondo un aspetto preferito dell'invenzione, la fonte acidulante usata nell'invenzione comprenderà una combinazione di una fonte di acido liquido o in soluzione ed una fonte di acido solido. La concentrazione dell'acido come percentuale dell'intera composizione varierà generalmente da circa il 10 all'80% in peso, preferibilmente da circa il 20 al 60% in peso, e più preferibilmente da circa il 20 al 50% in peso. Di questa composizione, da circa lo 0 all'80% in peso, preferibilmente da circa l'I al 60% in peso, e più preferibilmente da circa l'I al 40% in peso comprende acido solido con il resto costituito da una fonte di acido liquido o in soluzione.
Inoltre, abbiamo trovato che una combinazione dal 10% in peso al 35% in peso di un acido solido, preferibilmente acido citrico, combinata con dal 10% in peso al 25% in peso di una fonte di acido liquido, preferibilmente acido idrossiacetico (glicolico) (40-75% p/v acquosa) come percentuale totale della concentrazione di acido costituisce la composizione di detersivo solido acido più preferita. I campi utili dei materiali sono indicati nella seguente tabella. Sono necessari solo l'acido, una parte del tensioattivo, acqua ed urea. La quantità di acqua usata per ottenere la migliore qualità ed il solido erogabile rientra nel campo dei rapporti in peso da circa 1 a 6 parti di urea per ciascuna parte di acqua.
1 Tensioattivo totale.
2 Acqua totale, la stessa acqua può venire ottenuta dagli altri ingredienti. Contenuto totale di acqua, circa 1 parte di acqua per 1-6 parti di urea.
Procedimento di produzione
Il detersivo acido della presente invenzione può venire prodotto o formulato con uno qualsiasi di vari procedimenti. Procedimenti come lavorazione convenzionale a carica (opzionalmente con mulino in serie per una particolare regolazione delle dimensioni), lavorazione per estrusione, lavorazione semicontinua, sono tutti procedimenti utili per formulare la composizione dell'invenzione. Un procedimento preferito per formulare la composizione dell'invenzione è un procedimento semi-continuo con mulino in serie per ottenere un campo di dimensione parziale preferito per miscelazione e solidificazione inferiore a 1000 μ, e più preferibilmente da circa 100 a 2000 μ. In questo procedimento, tutte le materie prime, tranne l'urea, vengono combinati in un grande serbatoio di accumulo. Una carica madre viene preparata pompando una parte (5-20% in peso) del materiale originale dal serbatoio di accumulo in un serbatoio di premiscelazione. L'intera quantità di urea viene aggiunta al serbatoio di premiscelazione e l'urea viene incorporata nel liquido . Dopo raggiungimento dell'uniformità, la miscela viene avviata ad un mulino in serie. Dopo macinazione, la miscela viene combinata con il resto della composizione e viene posta in una capsula di plastica dimensionata per accogliere 1-10 lb (da circa 0,5 a 5 kg) di miscela per la solidificazione. In alternativa, con o senza macinazione, l'urea e la miscela possono venire riscaldate e miscelate fino all'uniformità e possono venire poste in una capsula di plastica per il raffreddamento e la solidificazione.
Quando macinata per controllare la dimensione parziale, una volta che la macinazione è iniziata, la materia prima liquida e l'urea vengono alimentati in continuo nel serbatoio di pre-miscelazione. La velocità di alimentazione continua al serbatoio di premiscelazione e la velocità di riempimento dal serbatoio di pre-miscelazione devono venire regolate in modo che la quantità di liquido nel serbatoio venga mantenuta ad un volume costante. Questa quantità deve venire regolata al volume minimo in cui può venire sospesa l'urea. La temperatura del serbatoio di premiscelazione deve essere di circa 165°F, preferibilmente fra 150 e 170°F. La temperatura normale dovrebbe venire mantenuta a 120-175°F.
Il mantenimento di questa temperatura impedirà che il liquido solidifichi nel serbatoio di premiscelazione. L'agitazione nel serbatoio di raccolta e nel serbatoio di pre-miscelazione dovrebbe venire mantenuta al minimo. Preferibilmente, i condotti fra i serbatoi ed il mezzo di riempimento dovrebbero venire riscaldati prima dell'uso. Tutti i contenitori pieni vengono fatti passare attraverso un raffreddatore ad aria immediatamente dopo lo riempimento per un minimo di 15 minuti.
Più dettagliatamente, l'invenzione può venire formulata in modo alternativo caricando l'acido liquido in un serbatoio di miscelazione e iniziare il riscaldamento a 200°F. Durante questo periodo di riscaldamento, il serbatoio viene inizialmente caricato con il volume desiderato di acido solido e liquido. Gli acidi vengono mescolati a 200°F fino a che tutta la fonte di acido si è disciolta nella fonte di acido liquido. Quando le fonti di acido sono disciolte, il serbatoio può quindi venire caricato con il tensioattivo. Quando è stato mescolato per un periodo di tempo efficace, normalmente circa 15 minuti, il serbatoio viene quindi riscaldato quando necessario per ottenere una temperatura di 180°F.
A questo punto, viene caricata nel serbatoio l'urea, preferibilmente in forma granulata. Il serbatoio viene preferibilmente mantenuto, durante l'addizione, ad una temperatura di 175°F. Quando la miscela raggiunge una consistenza omogenea, la composizione può quindi venire decantata nei recipienti di riempimento. Preferibilmente, il tempo di raffreddamento della composizione acida mista è da circa 30 a 60 minuti, e più preferibilmente da circa 40 a 50 minuti, in modo da ridurre il valore dell'espansione nel prodotto di urea.
Quando è stata formulata, la composizione dell'invenzione può venire disciolta per provvedere una diluizione di utilizzazione per qualsiasi di numerose applicazioni comprendenti applicazioni istituzionali, applicazioni ospedaliere, applicazioni in cucina, ecc. La tabella della diluizione dì utilizzo può venire trovata in seguito nella tabella 2.
3 Solidi totali dal detersivo solido.
Esempi operativi
Gli esempi operativi forniti in seguito intendono illustrare l'invenzione e non sono dati per limitare l'invenzione.
Esempi 1-42
Gli Esempi operativi 1-42 vengono formulati per provvedere la composizione acida in blocco dell'invenzione .
SCOPO:
Due campioni di detersivo acido per pavimenti vengono sottoposti alla determinazione delle capacità igienizzanti .
PROCEDIMENTO DI PROVA:
Metodo di prova: Azione igienizzante germicida e detergente di disinfettanti - Azione finale (procedimento di prova n. AOAC 960.09 azione ingienizzante germicida e detergente di disinfettanti)
Sostanze di prova: Stafilococco aureo ATCC 6358
Escherichia coli ATCC 11229 Tempo di esposizione: 30 secondi, 1 minuto e 5 minuti Temperatura di prova: 25°C
Neutralizzatore : neutralizzatore Chamber
Mezzi di sottocoltura: Agar con estratto di glucosio Tryptone
Incubazione: 37°C per 48 ore
Risultati :
Conclusioni : Il campione P06144A di detersivo acido per pavimento dimostra una efficacia igienizzante sia contro Stafilococco aureo che Escherichia coli dopo 30 secondi di esposizione. Il campione PO9204A di detersivo acido per pavimento dimostra scarsa efficacia o non ne dimostra contro ambedue gli organismi dopo 5 minuti. 1/attività contro Escherichia coli è peggiore rispetto a quella contro Stafilococco aureo.
Abbiamo trovato che le composizioni dell'invenzione sono particolarmente utili nella pulizia di sporchi comprendenti residui di cibo insieme con componenti organici. In particolare, le composizioni dell'invenzione sono utili nella pulizia di superfici dure come lavandini, banconi, pavimenti, pareti, tavoli, ecc., che possono accumulare residui notevoli di sporco comprendente residui di carboidrati, residui di proteine, residui di sporco grasso comprendente grassi neutri, acidi grassi e sali di calcio, sodio, potassio di acidi grassi insieme a componenti della durezza che provengono dalla comune acqua utilizzata. In particolare, tali sporchi complessi si possono formare su superfici dure di pavimento come superfici di piastrelle cementate. Tali superfici che possono venire formate su pareti, controsoffitti o pavimenti, possono avere piastrelle sporche e quantità sostanziali di sporco sulle linee di cemento attorno alle piastrelle. Le composizioni dell'invenzione che possono venire usate nel procedimento di pulizia di tali superfici possono rimuovere quantità notevoli di sporco rendendo il pavimento praticamente pulito. La pulizia del pavimento è una caratteristica di un coefficiente di attrito (COF) sostanzialmente migliorato. Un coefficiente di attrito maggiore di circa 0,5 e preferibilmente maggiore di circa 0,4 indica un pavimento non scivoloso con sicurezza sostanzialmente migliorata rispetto a superfici di pavimenti sporche scivolose. Inoltre, i pavimenti possono essere caratteristicamente liberi da residui di sporco misurati mediante FTIR (tecnologia della spettrografia a infrarosso con trasformata di Fourier) che è una tecnologia di scansione della superficie adatta per l'analisi di residui superficiali .
Abbiamo anche trovato, usando procedimenti di valutazione più convenzionali, che quantità sostanziali di sali di calcio di acido grasso insieme con acidi grassi ed altri residui che provengono da fonti di cibo, possono venire facilmente puliti dalle superfici di pavimenti usando le composizioni dell'invenzione. Tipicamente, le composizioni dell'invenzione possono pulire da superfici dure di pavimenti, o altre superfici dure, più del 60%, tipicamente 70-85% di tali sporchi, da queste superfici dure comuni. Il procedimento seguente è un procedimento tipico per misurare la rimozione di uno sporco sintetico da superfici dure.
Sporco su pavimento di cucina Procedimento di prova di rimozione dello sporco con Gardner Straight Line
SCOPO: Confrontare l'efficienza di pulizia di varie formulazioni detergenti. Questa prova può venire usata per confrontare prodotti in concorrenza a prodotti Ecolab.
PRINCIPIO: Piastrelle per pavimento, sono state cotte a 200°F per 2 ore con una miscela di sporco che riproduce lo sporco che si trova su un pavimento della cucina di un ristorante. Le piastrelle sono quindi state lette su un spettrofotometro UltraScan prima e dopo il procedimento di prova.
Per pulire le piastrelle sporche si usa un apparecchio Gardner Straight Line Washability, Model WG 8100, usando una spazzola di nylon (della Gardner), con concentrazioni di detergenti alla diluizione di utilizzo .
APPARECCHIATURA E MATERIALI:
1. Apparecchio Gardner Straight Line con sagoma di plastica, 21-15/16" x 6-15/16" x 1/2". Due fori 3-1/16" x 3-1/16".
2. Strumento spettrofotometro UltraScan. Vedi i fogli allegati di regolazione deli'UltraScan.
3. Piastrelle solide, crema, pannelli 3" x 3". Fornitore: Color Tile, St. Paul, MN.
4. Pennello, larghezza 1" (non di nylon).
5. Spazzola Gardner Straight Line (due spazzole unite insieme 2-3/4" larghezza x 3-1/2" lunghezza).
6. Bilancia.
7. Cilindro graduato (200 mi).
8. Forno (preriscaldato a 200°F).
PROCEDIMENTO PER SPORCARE LA PIASTRELLA:
1. Se si usa un UltraScan per ottenere i dati, è necessaria una lettura iniziale delle piastrelle. Si legge il lato liscio delle piastrelle (4 piastrelle per ciascun prodotto concentrato provato).
2. Mescolare bene lo sporco, come sporco di sale di calcio di acido grasso, prima di applicarlo alla piastrella, mantenendo la consistenza dello sporco in modo da poterlo distribuire sulla piastrella. Si fa la tara della piastrella sulla bilancia. Si applicano 2,0 g di sporco usando il pennello per spargerlo sulla superficie, pennellando in una direzione e quindi voltando la piastrella e incrociando le pennellate.
Sporcare solo il numero di piastrelle sufficienti per la prova.
3. Porre le piastrelle in un forno (preriscaldato a 200°F) e cuocere per 2 ore. Togliere e lasciare riposare per una notte (le piastrelle non dovrebbero venire tolte o usate dopo 1 giorno).
PROCEDIMENTO DI RIMOZIONE DELLO SPORCO:
1. Preparare soluzioni di prova tipicamente a 2 once/gallone (1,5% in peso) usando acqua appropriata per la vostra prova. L'acqua scelta deve venire usata per tutta la prova.
2. Porre la sagoma di plastica all'interno di una Gardner Straight Line e porre la spazzola nell'alloggiamento.
3. Porre 2 piastrelle sporche nelle aperture della sagoma .
4. Con il cilindro graduato versare 200 mi della soluzione di prova nel vassoio.
5. Azionare la macchina immediatamente, lavando le piastrelle per 32 passate (ruotare la piastrella ogni 8 passate).
6. Togliere la spazzola e le piastrelle e risciacquarle con acqua calda.
7. Essiccare le piastrelle all'aria.
DATI REGISTRATI:
Usare la regolazione appropriata della macchina UltraScan e registrare le letture dell'UltraScan prima (B) e dopo (A) la pulizia della piastrella sporca.
A = dopo
B = prima
CALCOLI :
(A - B)/(B iniziale) x 100 = CE
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI:
Per eliminare le variazioni da una carica di sporco ad un'altra, e le variazioni nell'applicazione da una persona che esegue la prova ad un'altra, non confrontare i risultati per prodotti simili se non sono state eseguite prove nello stesso giorno con lo stesso sporco e la stessa persona che esegue il procedimento di prova. Questa è una prova empirica valida solo a scopi di confronto. Fare una prova con un prodotto che ha un risultato noto come confronto con tutti gli altri detergenti impiegati durante ciascuna prova.
Le descrizioni, gli esempi ed i dati precedenti rappresentati sono la nostra conoscenza attuale dell'invenzione. Tuttavia, poiché possono venire apportate molte modificazioni dell'invenzione senza distaccarsi dallo spirito e scopo dell'invenzione, l'invenzione consiste nelle rivendicazioni allegate in seguito.
Claims (38)
- RIVENDICAZIONI 1. Composizione di pulizia in blocco solido acido, il blocco comprendente: (a) una quantità efficace di un componente acido; (b) una quantità efficace per sospendere lo sporco di una composizione di tensioattivo; e (c) una quantità efficace per la solidificazione di un composto di urea; in cui la composizione viene contenuta entro un contenitore in plastica monouso.
- 2. Composizione secondo la rivendicazione 1, in cui detta composizione acida viene scelta dal gruppo formato da un acido inorganico, un acido organico e loro miscele.
- 3. Composizione secondo la rivendicazione 2, in cui detto acido inorganico viene scelto dal gruppo formato da acido fosforico, acido solforico, acido sulfammico, acido cloridrico, acido bromidrico, acido nitrico e loro miscele.
- 4. Composizione secondo la rivendicazione 2, in cui detto acido organico viene scelto dal gruppo formato da acido idrossiacetico, acido citrico, acido formico, acido acetico, acido propionico, acido butirrico, acido valerianico, acido caproico, acido gluconico, acido itaconico, acido ossalico, acido maIonico, acido succinico, acido glutarico, acido maleico, acido fumarico, acido edipico, acido metilsulfammico e loro miscele.
- 5. Composizione secondo la rivendicazione 1, in cui detto componente di pulizia acido comprende una miscela di un acido che è solido ad una temperatura inferiore a circa 40°C combinata con un acido che può essere liquido ad una temperatura inferiore a circa 40°C .
- 6. Composizione secondo la rivendicazione 5, in cui detto acido solido costituisce dallo 0,1 all'80% in peso della composizione di pulizia, detto acido liquido costituisce dal 10 all'80% in peso della composizione di pulizia e detto blocco comprende circa dal 10 al 45% in peso di urea.
- 7. Composizione secondo la rivendicazione 6, in cui detto acido solido ha una concentrazione nel campo da circa il 10 all'80% in peso della composizione detergente acida e detto acido liquido ha una concentrazione nel campo da circa il 10 al 70% in peso della composizione detergente acida.
- 8. Composizione secondo la rivendicazione 6, che comprende addizionalmente un antischiuma.
- 9. Composizione secondo la rivendicazione 1, in cui detta composizione di tensioattivo viene scelta dal gruppo formato da tensioattivo non ionico, tensioattivo anionico, tensioattivo cationico e loro miscele.
- 10. Composizione secondo la rivendicazione 9, in cui detto tensioattivo non ionico viene scelto dal gruppo formato da un alcool etossilato, un copolimero etossilato-propossilato, un nonilfenolo etossilato e loro miscele.
- 11. Composizione secondo la rivendicazione 9, in cui detto tensioattivo anionico viene scelto dal gruppo formato da un alchilsolfato o solfonato, un arilsolfato o solfonato, un alchilarilsolfato o solfonato e loro miscele.
- 12. Composizione secondo la rivendicazione 1, in cui detta composizione di tensioattivo comprende una miscela di tensioattivo non ionico e tensioattivo anionico, detto tensioattivo non ionico comprendente un alcool etossilato, un nonilfenolo etossilato e detto tensioattivo anionico comprendente un alchilsolfato o solfonato lineare,
- 13. Composizione secondo la rivendicazione 12, in cui detta composizione di tensioattivo costituisce da circa il 10 al 70% in peso di detta composizione detergente acida.
- 14. Composizione secondo la rivendicazione 13, in cui la composizione di tensioattivo comprende da circa lo 0,1 al 60% in peso di un alchilsolfonato e da circa il 10 al 70% in peso di un non ionico comprendente un alcool C6-18 etossilato oppure un C6-12 alchilfenolo etossilato.
- 15. Composizione secondo la rivendicazione 1, in cui fino ad una diluizione acquosa al 10% in peso o meno detta composizione acida ha un pKa inferiore a circa 6.
- 16. Composizione secondo la rivendicazione 1, in cui fino ad una diluizione acquosa al 10% in peso o meno detta composizione acida ha un pKa nel campo da circa 1 a 3.
- 17. Composizione di pulizia in blocco solido acido, comprendente (a) una quantità efficace di un componente detergente acido, detto componente detergente acido comprendente una miscela di un acido che è solido a meno di circa 40°C combinato con un acido che è liquido ad una temperatura inferiore a circa 40°C; (b) una quantità efficace di una composizione di tensioattivo, detta composizione di tensioattivo comprendente una miscela di tensioattivo non ionico e tensioattivo anionico, detto tensioattivo non ionico comprendente un C9-12 alchilfenolo etossilato e detto tensioattivo anionico comprendente un alchilsolfato o solfonato lineare; e (c) una quantità efficace per la solidificazione di un composto dell'urea; in cui detta composizione ha un pKa inferiore a circa 6 dopo diluizione (acquosa) al 10% in peso o meno.
- 18. Composizione secondo la rivendicazione 16, in cui detto componente detergente acido viene scelto dal gruppo formato da un acido inorganico, un acido organico e loro miscele.
- 19. Composizione secondo la rivendicazione 17, in cui detto acido inorganico viene scelto dal gruppo formato da acido fosforico, acido solforico, acido sulfammico, acido metilsulfammico, acido cloridrico, acido bromidrico, acido nitrico e loro miscele.
- 20. Composizione secondo la rivendicazione 17, in cui detto acido organico viene scelto dal gruppo formato da acido idrossiacetico, acido citrico, acido formico, acido acetico, acido propionico, acido butirrico, acido valerico, acido caproico, acido gluconico, acido itaconico, acido ossalico, acido maionico, acido succinico, acido glutarico, acido maleico, acido fumarico, acido adipico oppure acido sokalan e loro miscele.
- 21. Composizione secondo la rivendicazione 17, in cui detto acido solido comprende acido citrico e detto acido liquido comprende acido glicolico, detto acido liquido avente un livello di attività acquosa nel campo da circa il 60 all'80% in peso (p/v).
- 22. Composizione secondo la rivendicazione 9, in cui detto tensioattivo non ionico viene scelto dal gruppo formato da un copolimero etossilatopropossilato, un nonilfenolo etossilato e loro miscele.
- 23. Composizione secondo la rivendicazione 16, in cui detto tensioattivo anionico viene scelto dal gruppo formato da un alchilsolfato o solfonato, un arilsolfato o solfonato, un alchilarilsolfato o solfonato e loro miscele.
- 24. Composizione secondo la rivendicazione 16, in cui detta composizione di tensioattivo costituisce da circa il 10 al 70% in peso di detta composizione di detersivo acida, detta composizione di tensioattivo comprendente inoltre da circa il 10 al 60% in peso di un alchilsolfonato e da circa il 60 al 10% in peso di un tensioattivo non ionico comprendente un alcool C6-18 etossilato oppure un C6-12 alchilfenolo etossilato, percentuale basata sulla composizione di detersivo acida.
- 25. Composizione secondo la rivendicazione 16, in cui la composizione acida ha un pKa nel campo da circa 1 a 3.
- 26. Composizione di pulizia in blocco solido acido, comprendente: (a) da circa il 40 al 50% in peso di una fonte di acido, detta fonte di acido comprendente un acido che è solido a qualsiasi temperatura inferiore a 40°C, detto acido solido comprendente acido citrico ed un acido liquido a meno di circa 40°C, detto acido liquido comprendente acido glicolico acquoso; (b) da circa il 10 al 30% in peso di una composizione di tensioattivo, detta composizione di tensioattivo comprendente i. un tensioattivo non ionico scelto dal gruppo formato da un alcool etossilato oppure un alchilfenolo etossilato, un polimero a blocchi EO-PO e loro miscele, e ii. un tensioattivo anionico scelto dal gruppo formato da un alchilsolfato, un alchilsolfonato lineare, un alchilbenzensolfonato e loro miscele; (c) da circa il 10 al 30% in peso di urea, in cui detta composizione di detersivo in blocco solido acido ha un pKa nel campo da circa 1 a 3 fino ad una diluizione del 10% in peso o meno.
- 27. Procedimento per usare una composizione di detersivo acido comprendente una quantità efficace di un componente detersivo acido, una quantità efficace di una composizione di tensioattivo scelto dal gruppo formato da un tensioattivo anionico, un tensioattivo non ionico oppure loro miscele, ed una quantità efficace per la solidificazione di un composto dell'urea, il procedimento comprendente le fasi di: (a) diluire detta composizione di detersivo acida ad una concentrazione di diluizione di utilizzo; e (b) applicare la composizione alla superficie di utilizzo desiderata.
- 28. Procedimento secondo la rivendicazione 27, in cui dopo diluizione detta composizione di detersivo acida è presente nel diluente in una quantità da 3.000 a 100.000 ppm.
- 29. Procedimento per la produzione di una composizione di detersivo in blocco solido acida, comprendente : (a) formare una miscela liquida versabile comprendente una composizione acida comprendente un componente solido ed un componente liquido; una quantità efficace di una composizione di tensioattivo; ed una quantità efficace di urea per la solidificazione; e (b) solidificare la miscela nel contenitore.
- 30. Procedimento secondo la rivendicazione 29, in cui il contenitore comprende una capsula di plastica monouso.
- 31. Procedimento secondo la rivendicazione 29, in cui il componente acido comprende dallo 0,1 al 45% in peso di un acido solido e dallo 0,1 al 45% in peso di un acido liquido.
- 32. Procedimento secondo la rivendicazione 29, in cui il tensioattivo acido comprende un tensioattivo non ionico.
- 33. Procedimento secondo la rivendicazione 29, in cui il tensioattivo comprende un tensioattivo non ionico.
- 34. Procedimento secondo la rivendicazione 29, in cui il tensioattivo comprende una miscela di C6-12 alchilfenolo etossilato avente da 4 a 15 mol di ossido di etilene ed un tensioattivo anionico scelto dal gruppo formato da un alchilsolfonato lineare oppure un alchilbenzensolfonato.
- 35. Procedimento secondo la rivendicazione 29, in cui l'urea è presente in una quantità dal 10 al 45% in peso rispetto alla composizione di detersivo acida.
- 36. Procedimento secondo la rivendicazione 29, in cui dopo che è stata formata la miscela liquida trasportabile, la miscela viene macinata per ridurre la dimensione delle particelle dell'urea a meno di circa 1000 μ.
- 37. Procedimento secondo la rivendicazione 29, in cui dopo che è stata formata la miscela liquida trasportabile, la miscela viene riscaldata ad una temperatura sufficiente ad incorporare l'urea nella miscela uniforme.
- 38. Procedimento secondo la rivendicazione 29, in cui la miscela liquida trasportabile viene formata aggiungendo dapprima urea ad una composizione liquida comprendete dallo 0,1 al 50% in peso degli ingredienti attivi della composizione per formare una soluzione in barra, e quindi combinando il resto degli ingredienti rimanenti con la soluzione in barra.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38228895A | 1995-02-01 | 1995-02-01 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITTO960063A0 ITTO960063A0 (it) | 1996-01-31 |
| ITTO960063A1 true ITTO960063A1 (it) | 1997-07-31 |
| IT1284360B1 IT1284360B1 (it) | 1998-05-18 |
Family
ID=23508302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT96TO000063A IT1284360B1 (it) | 1995-02-01 | 1996-01-31 | Blocco di pulizia solido ed acido e suo procedimento di produzione |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6432906B1 (it) |
| JP (1) | JPH0967599A (it) |
| CA (1) | CA2167971C (it) |
| DE (1) | DE19603625B4 (it) |
| FR (1) | FR2730503B1 (it) |
| GB (1) | GB2298431B (it) |
| IT (1) | IT1284360B1 (it) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69722768T2 (de) * | 1997-04-30 | 2004-05-19 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Saure Zusammensetzungen zum Entfernen von Kalkstein |
| DE19841360A1 (de) * | 1998-09-10 | 2000-03-16 | Henkel Kgaa | Wasch- und Reinigungsmittelformkörper mit speziellem Tensidgranulat |
| US5998358A (en) * | 1999-03-23 | 1999-12-07 | Ecolab Inc. | Antimicrobial acid cleaner for use on organic or food soil |
| DE19923943A1 (de) * | 1999-05-25 | 2000-11-30 | Bbt Bergedorfer Biotech Gmbh | Verfahren zur Sanitärreinigung und ein Sanitärreiniger |
| GB0004130D0 (en) * | 2000-02-23 | 2000-04-12 | Procter & Gamble | Detergent tablet |
| US6632291B2 (en) * | 2001-03-23 | 2003-10-14 | Ecolab Inc. | Methods and compositions for cleaning, rinsing, and antimicrobial treatment of medical equipment |
| AU2002344156A1 (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Granules containing one or more highly active substances and method for producing the same |
| DE10257390A1 (de) * | 2002-12-06 | 2004-06-24 | Ecolab Gmbh & Co. Ohg | Saure Solids |
| JP2004217827A (ja) * | 2003-01-16 | 2004-08-05 | Daisan Kogyo Kk | 酸洗浄剤組成物 |
| US7415983B2 (en) * | 2003-12-18 | 2008-08-26 | Ecolab Inc. | Method of cleaning articles in a dish machine using an acidic detergent |
| US20050137105A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | Griese Gregory G. | Acidic detergent and a method of cleaning articles in a dish machine using an acidic detergent |
| EP1561801A1 (en) | 2004-01-28 | 2005-08-10 | JohnsonDiversey Inc. | Sanitizing and cleaning composition and its use for sanitizing and/or cleaning hard surfaces |
| US7863237B2 (en) * | 2004-03-08 | 2011-01-04 | Ecolab Inc. | Solid cleaning products |
| US20060019859A1 (en) * | 2004-07-23 | 2006-01-26 | Melani Duran | Powder dilutable multi-surface cleaner |
| US20080267904A1 (en) * | 2004-12-09 | 2008-10-30 | The Dial Corporation | Compositions Having A High Antiviral And Antibacterial Efficacy |
| US20080139656A1 (en) * | 2004-12-09 | 2008-06-12 | The Dial Corporation | Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy |
| CA2588782A1 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | The Dial Corporation | Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy |
| WO2006062897A2 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | The Dial Corporation | Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy |
| BRPI0518838A2 (pt) * | 2004-12-09 | 2008-12-09 | Dial Corp | composiÇÕes tendo uma alta eficÁcia antiviral e antibactericida |
| ES2353527T3 (es) * | 2004-12-09 | 2011-03-02 | The Dial Corporation | Composiciones que tienen un elevado efecto antiviral y antibacteriano. |
| RU2008151178A (ru) * | 2006-05-24 | 2010-06-27 | Дзе Дайл Корпорейшн (Us) | Способы и изделия, обладающие сильным противовирусным и противобактериальным действием |
| MX2008015088A (es) * | 2006-05-26 | 2009-03-05 | Dial Corp | Metodo para inhibir la transmision de virus. |
| RU2008152402A (ru) | 2006-05-30 | 2010-07-10 | Дзе Дайл Корпорейшн (Us) | Композиции, обладающие сильным противовирусным действием |
| CA2653347A1 (en) * | 2006-05-31 | 2007-12-13 | The Dial Corporation | Alcohol-containing antimicrobial compositions having improved efficacy |
| EP2034826A2 (en) | 2006-06-02 | 2009-03-18 | The Dial Corporation | Method of inhibiting the transmission of influenza virus |
| CA2653383A1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-21 | The Dial Corporation | Methods and articles having a high antiviral and antibacterial efficacy |
| US8110233B2 (en) * | 2006-07-14 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Method of dispensing a solid product |
| US20080015133A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Rigley Karen O | Alkaline floor cleaning composition and method of cleaning a floor |
| US7993579B2 (en) * | 2006-07-14 | 2011-08-09 | Ecolab Usa Inc. | Magazine loading of solid products and method of dispensing same |
| US8133403B2 (en) * | 2007-07-31 | 2012-03-13 | Behr Process Corporation | System and method for controlling the application of acid etchers or cleaners by means of color-changing dye |
| EP2227532B1 (en) * | 2007-11-05 | 2016-08-03 | Ecolab INC. | Solid block acid containing cleaning composition for clean-in-place milking machine cleaning system |
| CN103146505A (zh) * | 2007-11-05 | 2013-06-12 | 埃科莱布有限公司 | 原位清洁挤奶机清洁系统的固体块含酸清洁组合物 |
| JP5420190B2 (ja) * | 2008-04-18 | 2014-02-19 | ディバーシー株式会社 | 食品工業用スケール除去剤組成物およびその使用方法 |
| US8252122B2 (en) | 2009-03-17 | 2012-08-28 | Bbt Bergedorfer Biotechnik Gmbh | Use of an agent that contains carbamide and/or at least a derivative thereof as a cleaning agent |
| US20100298194A1 (en) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Eva Ackerman | Cleaning composition for tankless water heater |
| WO2012035156A1 (de) * | 2010-09-17 | 2012-03-22 | Bbt Bergedorfer Biotechnik Gmbh | Reinigungsmittel mit einem gehalt an harnstoff |
| WO2012084036A1 (en) * | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Ecolab Inc. | Neutralizer solid for automated instrument reprocessing |
| US12686836B2 (en) | 2012-06-22 | 2026-07-21 | Ecolab Usa Inc. | Solid fast draining/drying rinse aid for high total dissolved solid water conditions |
| US9567551B2 (en) | 2012-06-22 | 2017-02-14 | Ecolab Usa Inc. | Solid rinse aid composition and method of making same |
| US9011610B2 (en) | 2012-06-22 | 2015-04-21 | Ecolab Usa Inc. | Solid fast draining/drying rinse aid for high total dissolved solid water conditions |
| CN105324473A (zh) * | 2013-08-27 | 2016-02-10 | 艺康美国股份有限公司 | 固体漂洗助剂组合物及其制备方法 |
| NO340820B1 (no) * | 2013-09-17 | 2017-06-26 | Jupa As | Syreblokk og framgangsmåte for lokal syrebehandling av undersjøisk tilkoplingselement |
| ES2839198T3 (es) | 2015-08-21 | 2021-07-05 | Ecolab Usa Inc | Sistema conservante de piritiona en productos de abrillantador sólido |
| US10221376B2 (en) | 2016-04-18 | 2019-03-05 | Ecolab Usa Inc. | Solidification process using low levels of coupler/hydrotrope |
| WO2017201404A1 (en) | 2016-05-19 | 2017-11-23 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning compositions for use with calcite-based stone |
| EP4043541B1 (en) * | 2017-03-01 | 2024-02-21 | Ecolab USA Inc. | Mechanism of urea/solid acid interaction under storage conditions and method of making storage stable solid compositions comprising urea and acid |
| WO2019067560A1 (en) * | 2017-09-26 | 2019-04-04 | Ecolab Usa Inc. | ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND ACID / ANIONIC VIROCIDES AND USES THEREOF |
| MX2020007859A (es) | 2018-01-26 | 2020-09-18 | Ecolab Usa Inc | Solidificacion de tensioactivos de oxido de amina, betaina y/o sultaina liquidos con un aglutinante y un portador opcional. |
| KR102877656B1 (ko) | 2018-01-26 | 2025-10-28 | 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 | 액체 음이온성 계면활성제의 고체화 |
| EP4600335A3 (en) | 2018-01-26 | 2025-08-20 | Ecolab USA Inc. | Solidifying liquid betaine and/or sultaine surfactants with a sodium chloride carrier |
| US11421191B1 (en) | 2018-11-15 | 2022-08-23 | Ecolab Usa Inc. | Acidic cleaner |
| AU2020408331B2 (en) | 2019-12-16 | 2023-12-14 | Ecolab Usa Inc. | Anionic surfactant impact on virucidal efficacy |
| AU2024324021A1 (en) * | 2023-08-11 | 2026-01-29 | Ecolab Usa Inc. | Solid acid cleaning compositions and methods of use thereof |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2860106A (en) * | 1952-10-01 | 1958-11-11 | Drew & Co Inc E F | Urea-phosphoric acid cleaning composition |
| DE1047975B (de) * | 1956-08-06 | 1958-12-31 | Goldschmidt Ag Th | Mittel zur gleichzeitigen Koerperreinigung und Desinfektion |
| DE1092148B (de) * | 1958-03-15 | 1960-11-03 | Johannes Roedger Dr Med | Desinfizierende Wasch- und Reinigungsmittel in Stueckform |
| DE2100114C3 (de) * | 1971-01-02 | 1980-04-10 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Plastisch verformte seifenhakige Waschmittel |
| US3816351A (en) | 1971-12-10 | 1974-06-11 | Colgate Palmolive Co | Industrial car wash composition |
| US4175943A (en) | 1973-12-19 | 1979-11-27 | Triomf Fertilizers | Water-soluble fertilizers |
| DE2404494A1 (de) * | 1974-01-31 | 1975-08-14 | Blendax Werke Schneider Co | Reinigungsmittel fuer zahnprothesen |
| GB1565735A (en) * | 1977-05-10 | 1980-04-23 | Colgate Palmolive Co | Cleaning compositions |
| USRE32818E (en) | 1978-02-07 | 1989-01-03 | Ecolab Inc. | Cast detergent-containing article and method of using |
| CA1112841A (en) | 1978-12-18 | 1981-11-24 | Cyanamid Canada Inc. | Manufacture of water-insoluble ammonium polyphosphate |
| US4975217A (en) * | 1981-07-20 | 1990-12-04 | Kimberly-Clark Corporation | Virucidal composition, the method of use and the product therefor |
| UST102902I4 (en) | 1981-10-05 | 1983-04-05 | Granular urea - urea phosphate fertilizer | |
| US4587030A (en) | 1983-07-05 | 1986-05-06 | Economics Laboratory, Inc. | Foamable, acidic cleaning compositions |
| SU1209711A1 (ru) * | 1984-09-24 | 1986-02-07 | Уральский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института химической промышленности | Средство дл чистки твердой поверхности |
| US4680134A (en) | 1984-10-18 | 1987-07-14 | Ecolab Inc. | Method for forming solid detergent compositions |
| US4595520A (en) | 1984-10-18 | 1986-06-17 | Economics Laboratory, Inc. | Method for forming solid detergent compositions |
| US4624713A (en) * | 1984-11-15 | 1986-11-25 | Economics Laboratory, Inc. | Solid rinse aids and methods of warewashing utilizing solid rinse aids |
| US4749508A (en) | 1985-02-05 | 1988-06-07 | Kay Chemical Company | Floor cleaning compositions and their use |
| US4877459A (en) | 1985-08-08 | 1989-10-31 | Kay Chemical Company | Floor cleaning compositions and their use |
| DD241747A1 (de) * | 1985-10-15 | 1986-12-24 | Bitterfeld Chemie | Mittel zur reinigung und desinfektion von toilettenspuelkaesten und -becken |
| US4769159A (en) * | 1986-02-18 | 1988-09-06 | Ecolab Inc. | Institutional softener containing cationic surfactant and organic acid |
| DE3628406A1 (de) * | 1986-08-21 | 1988-02-25 | Henkel Kgaa | Glasreinigungsmittel in tablettenform |
| US5198198A (en) | 1987-10-02 | 1993-03-30 | Ecolab Inc. | Article comprising a water soluble bag containing a multiple use amount of a pelletized functional material and methods of its use |
| US5310549A (en) | 1989-08-31 | 1994-05-10 | Ecolab Inc. | Solid concentrate iodine composition |
| US5358653A (en) | 1990-06-25 | 1994-10-25 | Ecolab, Inc. | Chlorinated solid rinse aid |
| NZ239646A (en) * | 1991-06-04 | 1994-09-27 | Ecolab Inc | Antimicrobial composition comprising octanoic acid or a derivative thereof |
| GB2280682A (en) * | 1993-06-30 | 1995-02-08 | Procter & Gamble | Effective control of ammonia odor in hexangonal phase detergent gels containing urea |
| ES2133728T3 (es) * | 1993-12-30 | 1999-09-16 | Ecolab Inc | Metodo para hacer compuestos de limpieza solidos a partir de urea. |
| US5425895A (en) * | 1994-07-22 | 1995-06-20 | Monsanto Co. | Block detergent containing nitrilotriacetic acid |
| US5419850A (en) * | 1994-07-22 | 1995-05-30 | Monsanto Company | Block detergent containing nitrilotriacetic acid |
-
1996
- 1996-01-24 CA CA002167971A patent/CA2167971C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-29 GB GB9601750A patent/GB2298431B/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-31 IT IT96TO000063A patent/IT1284360B1/it active IP Right Grant
- 1996-02-01 FR FR9601452A patent/FR2730503B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-01 DE DE19603625.9A patent/DE19603625B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-01 JP JP8016803A patent/JPH0967599A/ja active Pending
- 1996-11-12 US US08/748,053 patent/US6432906B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2167971C (en) | 2008-08-26 |
| FR2730503A1 (fr) | 1996-08-14 |
| US6432906B1 (en) | 2002-08-13 |
| DE19603625A1 (de) | 1996-08-08 |
| DE19603625B4 (de) | 2014-09-04 |
| FR2730503B1 (fr) | 2004-10-01 |
| IT1284360B1 (it) | 1998-05-18 |
| GB2298431B (en) | 1998-07-15 |
| CA2167971A1 (en) | 1996-08-02 |
| GB2298431A (en) | 1996-09-04 |
| GB9601750D0 (en) | 1996-03-27 |
| JPH0967599A (ja) | 1997-03-11 |
| ITTO960063A0 (it) | 1996-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6432906B1 (en) | Solid acid cleaning block and method of manufacturing | |
| JP3590407B2 (ja) | 改良された固形洗浄剤 | |
| JP6680700B2 (ja) | 強化された食品汚れ除去及びアスファルト溶解のためのアルキルアミド | |
| US8617317B1 (en) | All-purpose cleaners with natural, non-volatile solvent | |
| US8287659B2 (en) | Poly phosphate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal | |
| US20100305014A1 (en) | Biodegradable surfactant blend | |
| US8262805B2 (en) | Poly sulfonate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal | |
| US8383566B2 (en) | Highly acidic hard surface treatment compositions featuring good greasy soil and soap scum removal | |
| US10035975B2 (en) | Stearyl and lauryl dimoniumhydroxy alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal | |
| WO2011055327A2 (en) | Sulfonated alkyl polyglucoside use for enhanced food soil removal | |
| US12630784B2 (en) | Formula design for a solid laundry fabric softener | |
| US20110312865A1 (en) | Sulfosuccinate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food and oily soil removal | |
| JPS6248798A (ja) | 低燐または無燐の非水性液体非イオン性洗濯洗剤組成物およびその用法 | |
| AU637972B2 (en) | Low temperature cast detergent-containing article | |
| CN101711275A (zh) | 可生物降解的清洁组合物 | |
| JP3938444B2 (ja) | 洗浄剤 | |
| JP2024165324A (ja) | 発泡洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 0001 | Granted | ||
| TA | Fee payment date (situation as of event date), data collected since 19931001 |
Effective date: 19990128 |