ITTO960070A1 - Biosorbente per metalli pesanti preparato da biomassa. - Google Patents
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Abstract
Lo scopo dell'invenzione consiste nel provvedere un biosorbente per metalli pesanti avente sodiofosfato di poliamminosaccaride come ingrediente principale, preparato da biomassa microbica contenente Aspergillus, Penicillium, Trichoderma o Micrococcus proveniente da fermentazioni industriali e impianti di trattamento biologico.
Description
DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo: "Biosorbente per metalli pesanti preparato da biomassa",
La presente invenzione si riferisce ad un biosorbente per metalli pesanti preparato da biomassa microbica di scarto proveniente da fermentazioni industriali ed impianti di trattamento biologico, e ad un procedimento per recuperare metalli pesanti usando questo biosorbente.
Descrizione della tecnica precedente
L'accumulo di metalli da parte di microorganismi è noto da alcuni decenni, ma ha ricevuto una maggiore attenzione negli ultimi anni, per la1 sua potenziale applicazione nella protezione ambientale o nel recupero di metalli preziosi o strategici. Il termine generale "bioassorbimento" è stato impiegato per descrivere una proprietà della biomassa microbica di trattenere ioni principalmente di metalli pesanti e radionuclidi . L'aumento dell'interesse nel bloccare questi elementi da parte di biomassa microbica non vivente è stato basato su potenziali applicazioni tecnologiche di bioassorbimento nel recupero di metalli e nel trattamento delle acque di scarico industriali.
Nelle industrie della fermentazione sono stati impiegati funghi filamentosi per produrre vari metaboliti come enzimi, agenti aromatizzanti o antibiotici. Migliaia di tonnellate di biomassa residua prodotta ogni anno contiene biopolimeri scarsamente degradabili (cellulosa, chitina, glucani, ecc.) e costituiscono fertilizzanti scadenti per uso agricolo. Attualmente, il modo più diffuso per la distruzione di questi sottoprodotti è 1'incenerimento. D'altro canto, 1'industria mineraria e metallurgica o gli impianti di galvanizzazione producono acque di scarico caricate per lo più con metalli. I trattamenti esistenti per la purificazione di questi effluenti sono spesso meno attraenti delle tasse richieste per scaricarli nelle acque di scarico. Quindi, con la prosecuzione dell'estrazione di risorse minerali e l'accumulo nell'ambiente di scarti a rischio, deve essere trovata una maggiore efficienza nella detossifreazione degli effluenti e nel recupero dei metalli.
Alcuni tipi di microorganismi, come Saccharomyces cerevisiae, Actinomyces levoris, Pseudomonas aeruginosa, Streptomyces viridochromoqenes e Rhizopus arrhizus, sono stati indicati come dotati di proprietà biosorbenti per l'accumulo di ioni di metalli pesanti. I seguenti sono i biosorbenti convenzionali per metalli pesanti e radionuclidi, riscontrati nella bibliografia .
Gerald Strandberg e altri ha riportato che l'uranio si accumula extracellularmente sulle superfici di cellule di Saccharomyces cerevisiae, e che la velocità e l'entità dell'accumulo sono legati a parametri ambientali, come pH, temperatura ed interferenza con certi anioni e cationi (Applied and Enviornmental Microbiology, voi. 41, 1981, pag. 237-245).
Mario Tsezos e altri ha riportato che la biomassa di Rhizopus arrhizus, a pH 4, presenta la maggiore capacità di assunzione per bioassorbimento di uranio e torio (Biotechnology and Bioengineering, voi. XXIII, 1981, pag, 583-604).
Akira Nakajima e altri, hanno riportato che Streptomyces viridochromogenes immobilizzati in gel di,poliacrilammide hanno le caratteristiche più opportune; per il recupero dell'uranio dal mare e dall'acqua" (Eur. J. Applied microbiology and Biotechnology, voi. 16, 1982, pag. 88-91).
(Sommario dell'invenzione)
Lo scopo della presente invenzione consiste nel provvedere un biosorbente per metalli pesanti avente, come ingrediente principale, sodiofosfato di poliamminosaccaride, preparato da biomassa microbica impiegando Aspergillus, Penicillium, Trichoderma o Micrococcus, originati da fermentazioni industriali e impianti di trattamento biologico.
Un ulteriore scopo della presente invenzione consiste nel provvedere un procedimento per la preparazione del biosorbente suddetto con le fasi seguenti. Un procedimento per la preparazione del biosorbente suddetto comprende i) idrolisi di biomassa con soluzione di acido fosforico, ii) rimozione dei prodotti lipidici solubili con butanolo o n-esano, iii) reazione e alcalinizzazione con idrossido di sodio o bicarbonato di sodio in soluzione e, iv) separazione dei prodotti solubili con alcoli inferiori, e v) filtrazione ed essiccamento del residuo rimanente per ottenere il biosorbente per metalli pesanti avente, come componente principale, sodiofosfato di poliamminosaccaride .
(Breve descrizione del disegno)
La Figura 1 mostra lo spettro IR del biosorbente preparato secondo la presente invenzione.
(Descrizione dettagliata dell'invenzione)
Il meccanismo di come il sodiofosfato di poliamminosaccaride possa essere impiegato come biosorbente per metalli pesanti, è spiegato in quanto segue.
Il meccanismo di bioassorbimento è stato attribuito ad adsorbimento, scambio ionico, legame di coordinazione e covalente. Come risultato di vari esperimenti, si richiede nel bioassorbimento siano interessati gli ingredienti specifici della parete cellulare del microorganismo. Inoltre, è noto che la chitina ed il complesso glucanico nella biomassa microbica giocano un ruolo fondamentale nel bioassorbimento. Tuttavia, la chitina ed il chitosano nel guscio dei granchi mostrano proprietà di bioassorbimento minori di quelle della biomassa microbica. Inoltre, la mureina della parte cellulare dei microorganismi è nota per contribuire alla formazione di complessi con gli ioni metallo. Considerando tutti gli ingredienti della parete cellulare dei funghi e batteri, i poliamminosaccaridi sono il biosorbente ottimale avente la migliore proprietà di bioassorbimento.
Per questo, la presente invenzione si riferisce ad un procedimento per estrarre facilmente i poliamminosaccaridi dalla biomassa microbica. Come materia prima per la presente invenzione si impiega la biomassa microbica cóstituita da Asperqillus, Penicillium, Trichoderma o Micrococcus proveniente da fermentazioni industriali o impianti di trattamento biologico.
In quanto segue verrà spiegato un procedimento per la preparazione del biosorbente secondo la presente invenzione.
La biomassa microbica costituita da Aspergillus niger, Penicillium chrysogenum, Trichoderma reesei o Micrococcus luteus proveniente da fermentazioni industriali o di impianti di trattamento biologico viene introdotta nel reattore. La biomassa viene idrolizzata con una soluzione acquosa di acido fosforico a 0,5-5,0%, tra 20 e 60°C per un tempo tra 2 e 5 ore. Il residuo, dopo l'idrolisi, viene lavato con acqua distillata ed i composti solubili vengono separati. Si aggiunge quindi un solvente organico di soluzione dei lipidi, come butanolo o n-esano, e si separano i composti lipidici solubili. Dopo separazione del solvente organico si aggiunge una soluzione acquosa di idrossido di sodio o bicarbonato di sodio all'1-40%, e si fa reagire per alcalinizzare il residuo, tra 20 e 100°C per un tempo tra 1 e 10 ore. Quando il pH ha raggiunto 9-12, si aggiunge un alcole inferiore come metanolo, etanolo, isopropanolo, oppure una loro miscela, per eliminare i prodotti solubili in alcoli inferiori. Infine il residuo rimanente viene filtrato ed essiccato ottenendo il biosorbente avente come ingrediente principale sodiofosfato di poliamminosaccaride.
La fase di preparazione più importante per il biosorbente della presente invenzione è quella di far reagire il residuo con soluzione di idrossido di sodio o di bicarbonato di sodio. In questa fase, gli ioni fosfato (P04“3) del poliamminosaccaride nella biomassa microbica vengono trasformati in sodiofosfato. Questi sodiofosfati trasformati contribuiscono al bioassorbimento dei metalli pesanti insieme ai radicali amminici del polimero per formare i siti di legame per i metalli pesanti.
Perciò, il bioassorbimento della presente invenzione è il polimero del sodiofosfato di amminosaccaride seguente, ed il peso molecolare numerico medio di questo biosorbente è di 50.000-200.000.
I seguenti sono dati analitici del biosorbente della presente invenzione.
La Figura 1 riporta lo spettro IR del biosorbente preparato con la presente invenzione, le lunghezze d'onda di assorbimento (cm'1) sono 3000-3500, 2300, 1650, 1550, 1470, 1380, 1320-1340, 1160, 1050, 900, 780, 600. I contenuti di sodiofosfato di poliamminosaccaride nel biosorbente sono tra il 50 e l'80% (p/p) rispetto al totale della composizione di biosorbente .
I grammo di biosorbente secco contiene da 200 a 400 mg di glucosammina, da 60 a 200 mg di glucosio, da 70 a 200 mg di amminoacido, da 30 a 50 mg di composti organici fosforati ed altri residui.
II biosorbente preparato con il procedimento suddetto avente sodiofosfato di poliamminosaccaride come ingrediente principale, può essere impiegato per il recupero di metalli pesanti da acque di scarico.
Questo biosorbente può quindi venire usato nelle colonne o nei reattori per la purificazione delle acque
di scarico.
La presente invenzione può venire spiegata dettagliatamente dagli esempi seguenti. Tuttavia, questi esempi non intendono limitare lo scopo dell'invenzione.
La proprietà di bioassorbimento per i metalli pesanti è stata misurata con il procedimento seguente. 200 mg di biosorbente secco sono stati aggiunti a
20 mi di soluzione standard di nitrato metallico contenente 5 mg di ioni metallo per 1 mi di acqua. A temperatura ambiente la miscela viene agitata per 1
ora, e la soluzione viene filtrata e separata. Dopo
una diluizione a 100 volte della soluzione filtrata,
la quantità di metalli viene misurata mediante analizzatore ad assorbimento atomico.
(Esempio 1) Preparazione di biosorbente da biomassa microbica contenente Aspergillus niqer 1 litro di soluzione di acido fosforico all'1% viene aggiunto a 200 g di biomassa microbica ben essiccata contenente Aspergillus niqer ATCC-9642 e la biomassa viene idrolizzata per 3 ore a temperatura ambiente. Dopo lavaggio con acqua distillata, si ag-
giungono al residuo 500 mi di butanolo. Si separano così i prodotti lipidici solubili. Dopo separazione del butanolo, si aggiunge idrossido di sodio in soluzione al 10% e si fa reagire a 50°C per 3-5 ore. A pH 10-12, si aggiungono 600 mi di etanolo per separare i prodotti solubili in etanolo. Infine il residuo rimanente viene filtrato ed essiccato tra 100 e 130°C. Finalmente il biosorbente essiccato viene frantumato ottenendo particelle con dimensioni tra 0,5 e 2,0 min. La Tabella 1 presenta i dati analitici del biosorbente. La resa è del 48% ed il biosorbente ottenuto ha le seguenti proprietà di bioassorbimento.
(Esempio 2) Preparazione di biosorbente da biomassa microbica contenente Penicillium chrysogenum
800 mi di soluzione di acido fosforico all'1,5% vengono aggiunti a 200 g di biomassa microbica umida contenente Penicillium chrysoqenum ATCC-10003 e la biomassa viene idrolizzata per 2 ore a temperatura ambiente. Dopo lavaggio con acqua distillata, si aggiungono al residuo 600 mi di esano. Si separano i prodotti lipidici solubili. Dopo separazione dell'esano si aggiunge una soluzione al 20% di bicarbonato di sodio e si fa reagire a 90°C per 2 ore. A pH 10-12, si aggiungono 500 mi di etanolo per rimuovere i prodotti solubili in etanolo. Infine, il residuo rimanente viene filtrato ed essiccato tra 100 e 130°C. Finalmente, il biosorbente essiccato viene frantumato ottenendo particelle con dimensione tra 0,5 e 2,0 m . La Tabella 1 riporta i dati analitici del biosorbente. La resa è del 40%, ed il biosorbente ottenuto ha le proprietà di bioassorbimento seguenti.
(Esempio 3) Preparazione di biosorbente da biomassa microbica contenente Trichoderma reesei 500 mi di soluzione di acido fosforico all'1,5% vengono aggiunti a 100 g di biomassa microbica umida contenente Trichoderma reesei ATCC-26921, e la biomassa viene idrolizzata per 3 ore a temperatura ambiente. Dopo lavaggio con acqua distillata; si aggiungono al residuo 300 mi di butanolo. Si separano i composti lipidici solubili. Dopo separazione del butanolo, si aggiunge soluzione al 10% di idrossido di sodio e si fa reagire a 100°C per 1 ora. A pH 10-12, si':’aggiungono 300 mi di etanolo per separare i prodotti solubili in etanolo. Infine, il residuo rimanente viene filtrato ed essiccato a 100-130°C. Finalmente, il biosorbente essiccato viene frantumato ottenendo particelle con dimensione tra 0,5 e 2,0 mm. La' Tabella 1 riporta i dati analitici del biosorbente. La resa è del 38% ed il biosorbente ottenuto ha le seguenti proprietà di bioassorbimento.
(Esempio 4) Preparazione di biosorbente da biomassa microbica contenente Micrococcus luteus 800 mi di soluzione di acido ortofosforico al 2,0% vengono aggiunti a 200 g di biomassa microbica ben essiccata contenente Micrococcus luteus ATCC-4698 e la biomassa viene idrolizzata per 3 ore a temperatura ambiente. Dopo lavaggio con acqua distillata, si aggiungono al residuo 500 mi di butanolo. I composti lipidici solubili vengono separati. Dopo separazione del butanolo, si aggiunge soluzione al 10% di idrossido di sodio e si fa reagire a 40°C per 3-5 ore. A pH 10-12, si aggiungono 400 mi di metanolo per separare i composti solubili in metanolo. Infine, il residuo rimanente viene filtrato ed essiccato a 100-130°C. Finalmente, il biosorbente essiccato viene frantumato ottenendo particelle con dimensioni tra 0,5 e 2,0 mm. La Tabella 1 riporta i dati analitici del biosorbente. La resa è del 45% ed il biosorbente ottenuto ha le proprietà di bioassorbimento seguenti. Metallo Bioassorbimento del metallo (mg/g)
Tabella 1. Dati analitici del biosorbente
* PAS: sodiofosfato di poliamminosaccaride * 1 g di biosorbente essiccato
(Esempio 5) Bioassorbimento per metalli pesanti da fanghi di scarico
Impiegando il biosorbente preparato nell'Esempio 1, i metalli pesanti vengono recuperati da un flusso di fanghi di scarico. La quantità di biosorbente introdotto nel flusso di fanghi è dell'1% in peso rispetto ai fanghi. La Tabella 2 mostra la quantità di metalli pesanti prima e dopo il trattamento con biosorbente .
(Esempio 6) Bioassorbimento per metalli pesanti da fanghi di scarico
Impiegando il biosorbente preparato nell'Esempio 2, i metalli pesanti vengono recuperati da un flusso di fanghi di scarico. La quantità di biosorbente impiegato nel flusso di fanghi è dell'1% in peso rispetto ai fanghi. La Tabella 2 mostra la quantità di metalli pesanti prima e dopo il trattamento con il biosorbente .
(Esempio 7) Bioassorbimento per metalli pesanti da fanghi di scarico
Impiegando il biosorbente preparato nell'Esempio 3, si recuperano i metalli pesanti da un flusso di fanghi di scarico. La quantità di biosorbente introdotta nel flusso di fanghi è dell'1% in peso rispetto dei fanghi. La Tabella 2 mostra una quantità di metalli pesanti prima e dopò il trattamento con il biosorbente.
Tabella 2. Quantità di iòni di metallo pesante prima e dopo trattamento con il biosorbente
Claims (4)
- RIVENDICAZIONI 1. Procedimento per la preparazione di biosorbente per metalli pesanti contenente come ingrediente principale sodiofosfato di poliamminosaccaride, preparato da biomassa microbica contenete Asperqillus, Penicillium, Trichoderma o Micrococcus, comprendente le fasi di: i) idrolizzare la biomassa con soluzione di acido fosforico allo 0,5-5,0%; ii) separazione dei composti lipidici solubili con butanolo o n-esano; iii) reazione ed alcalinizzazione con soluzione all'1-40% di idrossido di sodio o bicarbonato di sodio; iv) rimozione di materiali solubili in alcoli inferiori, come metanolo, etanolo, isopropanolo o loro miscele; e v) filtrazione ed essiccamento del residuo rimanente per ottenere il biosorbente.
- 2. Procedimento per la preparazione di biosorbente per metalli pesanti contenente sodiofosfato di poliamminosaccaride come ingrediente principale, preparato da biomassa microbica secondo la rivendicazione 1, in cui il microorganismo usato per la biomassa è Asperqillus niqer, Penicillium chrysoqenum, Trichoderma reesei o Microcòccus luteus.
- 3. Biosorbente per metalli pesanti avente come ingrediente principale sodiofosfati di poliamminosaccaride, preparato secondo il procedimento seguito nella rivendicazione 1, in cui il peso molecolare numerico medio è di 50.000-200.000 ed 1 grammo di biosorbente secco contiene da 200 a 400 mg di glucosammina, da 60 a 200 mg'di glucosio, da 70 a 200 mg di amminoacido, da 30 a 50 mg di composti organici fosforati ed altri composti residui.
- 4. Biosorbente per metalli pesanti aventi, come ingredienti principale, sodiofosfato di poliamminosaccaride, secondo la rivendicazione 3, in cui lo spettro IR del biosorbente mostra le lunghezze d'onda di assorbimento (crn-1) tra 3000 e 3500, 2300, 1650, 1550, 1470, 1380, 1320-1340, 1160, 1050, 900, 780, 600.
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Families Citing this family (21)
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|---|---|---|---|---|
| DE19718452C2 (de) * | 1997-04-30 | 2001-09-13 | Mann Guenther | Biosorbentien für Metallionen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE29811016U1 (de) | 1998-06-19 | 1999-10-28 | Meritor Automotive GmbH, 60314 Frankfurt | Verstellvorrichtung für ein Sonnendach eines Fahrzeuges |
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| JP2004202449A (ja) * | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Kowa Co | 焼却灰中の重金属除去方法 |
| RU2260044C2 (ru) * | 2003-11-04 | 2005-09-10 | Научно-исследовательский институт микробиологии Министерства обороны Российской Федерации | Штамм klebsiella pneumoniae вкпм в-7001, донор генов ars-оперона, для создания штаммов бактерий-биодеструкторов мышьяксодержащих соединений |
| EP1795541A4 (en) * | 2004-09-29 | 2011-07-06 | Kowa Co | PHOSPHORESTER OF A CELLULOSE DERIVATIVE AND METAL ADSORBER THEREWITH |
| US7479220B2 (en) * | 2004-10-06 | 2009-01-20 | Universidad De Chile | Plant for the removal of metals by biosorption from mining or industrial effluents |
| PE20060784A1 (es) * | 2004-10-06 | 2006-08-01 | Univ Chile | Proceso y planta para la remocion de metales de efluentes mineros o industriales por biosorcion |
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| CN100355665C (zh) * | 2005-01-28 | 2007-12-19 | 湖南大学 | 利用蘑菇培养基废料去除含铅工业废水的方法 |
| US7951578B2 (en) * | 2006-07-04 | 2011-05-31 | Universidad De Chile | Bacterial strain for a metal biosorption process |
| KR100760987B1 (ko) * | 2006-07-26 | 2007-10-09 | 퓨리메드 주식회사 | 중금속 제거하는 락토바실러스 에시도필러스 pm1 |
| CZ301334B6 (cs) * | 2009-04-03 | 2010-01-20 | Vysoká škola chemicko technologická v Praze | Zpusob modifikace kvasnicného biosorbentu vedoucí ke zvýšení biosorpcní kapacity pro Pb2+ navozením mikroprecipitace Pb2+ |
| CL2010000814A1 (es) | 2010-07-30 | 2010-12-31 | Univ De Chile 70% Biotecnologias Del Agua Ltda 30% | Biosorbente compuesto por agregados de bacillus sp. vchb-10 (nrrl- b-30881) tratados con polietilenimina y glutaraldehido, util para remocion de metales pesados en formas cationicas y anionicas desde soluciones acuosas, proceso para prepararlo, su uso y proceso para remover metales desde efluentes acuosos. |
| JP2012170856A (ja) * | 2011-02-18 | 2012-09-10 | Central Research Institute Of Electric Power Industry | 海水中金属の捕集材及び海水中金属の捕集方法 |
| CN109294932A (zh) * | 2018-10-22 | 2019-02-01 | 南京航空航天大学 | 一种耐辐射酿酒酵母菌及其诱导方法 |
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