JP2000200697A - プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法 - Google Patents
プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法Info
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Abstract
処理物の大面積を効率良くプラズマ処理できるプラズマ
処理装置を提供する。 【解決手段】 このプラズマ処理装置は、少なくとも一
対の電極と、電極間に定義される放電空間にプラズマ生
成用ガスを供給するガス供給手段と、電極間に交流電圧
を印加して、放電空間にプラズマ生成用ガスのプラズマ
を生成するための電力供給手段とを含むものであり、一
対の電極の少なくとも一方は、その外表面に誘電体層を
有し、一対の電極の少なくとも一方は、放電空間に突出
する曲面を有することを特徴とする。電極は、円筒状構
造であることが好ましく、特に、プラズマ処理中、電極
温度を下げるために円筒電極の内部に冷却材を供給する
冷却材供給手段を設けることが好ましい。
Description
存在する有機物等の異物の除去、レジストの剥離、有機
フィルムの密着性改善、金属酸化物の還元、製膜、表面
改質、液晶用ガラス基板の表面クリーニング等に使用で
きるプラズマ処理装置、およびこの装置を用いて実施さ
れるプラズマ処理に関するものであり、精密な接合が要
求される電子部品の表面クリーニング等に応用されるも
のである。
に生成し、このグロー放電により得られるプラズマを用
いて、基板に表面処理が実施されている。例えば、特開
平2−15171号公報、特開平3−241739号公
報あるいは特開平1−306569号公報には、反応容
器内の放電空間に一対の電極を設けるとともに、電極間
に誘電体を配置して、He(ヘリウム)やAr(アルゴン)
等の希ガスを主成分とするプラズマ生成用ガスで放電空
間を満たし、電極間に交流電圧を印加してプラズマ生成
用ガスのプラズマを生成し、反応容器内に置かれた被処
理物をこのプラズマで処理するプラズマ表面処理が開示
されている。
域のみにプラズマ処理を施すことが困難であり、処理時
間も長くかかるという問題がある。そこで、大気圧下で
グロー放電により生成したプラズマ(特にプラズマの活
性種)ジェットを使用して被処理物をプラズマ処理する
ことが提案されている。例えば、特開平4−35807
6号公報、特開平3−219082号公報、特開平4−
212253号公報、特開平6−108257号公報等
に種々の方法が開示されている。
2号公報、特開平4−212253号公報および特開平
6−108257号公報に記載されている方法は、ノズ
ル状の反応管からプラズマを被処理物に噴射するもので
ある。しかし、これらの方法には以下の点で改善の余地
がある。 (1)処理範囲が小さいので、大面積を処理するには不適
である。 (2)放電空間を小さくすると、放熱性が低下し、反応管
の内部が高温になるため、被処理物が熱ダメージを受け
やすい。また、放電空間を大きくすると、処理効率が低
下する。 (3)反応管の内部が高温になると、電極間あるいは反応
管と被処理物の間にストリーマー放電(アーク放電)が発
生しやすく、均質なプラズマ処理を安定して提供するの
に不適である。
平板電極間に配置された誘電体板を具備するプラズマ処
理装置について開示している。このものにおいては、装
置が大型化するという問題だけでなく、以下に述べる理
由により高いプラズマ密度を得ることが困難で、処理速
度が遅いという問題がある。すなわち、大面積の平板電
極であるので、プラズマの単位体積当たりのパワーが小
さくなる。印加電力を大きくすることにより、プラズマ
密度を改善できるが、電極温度が上昇し、被処理物が熱
ダメージを受けたり、電極が破損したり、ストリーマー
放電が発生するおそれがある。また、誘電体板を平板電
極上に配置する方法においては、構造上の問題から誘電
体の厚みを薄くすることが難しい。構造上の問題として
は、例えば、誘電体としてガラス板を平板電極上に配置
する場合、ガラス板の強度が低い為に1mm以下の厚み
のガラス板を大面積にわたって電極に密着させることは
困難である。また、セラミックス板を誘電体として使用
する場合、十分な強度を有するとともに厚みの薄いセラ
ミック板を製造できるが、平板電極に対応する大面積を
有するセラミック板を製造することが困難である。ま
た、ガラス板と同様、電極との密着性の確保も難しい。
結果的に、印加電力に対して誘電体部分での電圧降下が
無視できず、プラズマの単位体積当たりの電力を増加さ
せるのが困難であった。
記点に鑑みてなされたものであり、ストリーマー放電の
発生を防止するとともに、放電空間の下流側に配置され
た被処理物の大面積を効率良くプラズマ処理できるプラ
ズマ処理装置を提供することを目的とする。本発明のプ
ラズマ処理装置は、少なくとも一対の電極と、電極間に
定義される放電空間にプラズマ生成用ガスを供給するガ
ス供給手段と、電極間に交流電圧を印加して、放電空間
にプラズマ生成用ガスのプラズマを生成するための電力
供給手段とを含むものであり、一対の電極の少なくとも
一方は、その外表面に誘電体層を有するとともに、一対
の電極の少なくとも一方は、放電空間に突出する曲面を
有することを特徴とするものである。
用することは、ストリーマー放電を防止しながら、少な
い電力で大きなプラズマ密度を得るのに効果的である。
すなわち、先端の尖ったエッジ部を有する電極を放電空
間内に突出させた場合、プラズマ密度を大きくできる
が、そのようなエッジ部には不平等電界に基づくストリ
ーマー放電(アーク放電)が発生しやすい。一旦、ストリ
ーマー放電が発生すると、プラズマ(グロー放電)が不安
定になるためにプラズマ処理を継続できなくなる。ま
た、ストリーマー放電が電極と被処理物との間に発生し
た場合、被処理物が重大な損傷を受ける恐れがある。電
極の曲面を放電空間内に突出させることにより、ストリ
ーマー放電の発生を防止しながら、プラズマ密度を大き
くできるのである。放電空間に突出する曲面の曲率半径
は、1〜25mmであることが特に好ましい。
の構成に加えて、一対の電極の少なくとも一方に隣接し
て配置され、プラズマが放電空間から被加工物に向かっ
て広がるようにプラズマを導くプラズマガイド部材を含
むことが好ましい。また、プラズマガイド部材は、電極
と一体に形成されることも好ましい。プラズマガイド部
材は、大面積の被処理物をより効率よくプラズマ処理す
るのに有効である。
電極の少なくとも一方は、筒状電極、特に円筒状電極で
あることが好ましい。また、本発明のプラズマ処理装置
は、上記の構成に加えて、プラズマ処理中、電極温度を
下げるために、電極の内部に冷却材を供給する冷却材供
給手段を含むことが好ましい。後述するように、電極の
表面温度を下げることは、ストリーマー放電の防止に効
果的である。
理装置を用いて実施されるプラズマ処理方法を提供する
ことである。すなわち、本発明のプラズマ処理方法は、
電極間の放電空間にプラズマ生成用ガスを供給する工程
と、電極間に交流電圧を印加して放電空間にプラズマ生
成用ガスの大気圧プラズマを生成する工程と、大気圧プ
ラズマで被処理物を処理する工程とを含むことを特徴と
する。
態を説明する。
装置は、プラズマ3を生成するプラズマ発生器10、制
御手段7、被処理物を搬送するための搬送手段11を具
備している。プラズマ発生器10は、一対の円筒(パイ
プ状)電極1,2、ガス供給容器12、ガス供給ユニッ
ト5、交流電源13、冷却材供給ユニット20、電極温
度測定ユニット24、および支持部材14等で構成され
ている。
1,2は、電極1が電極2に対して実質的に平行に延出
するとともに、所定距離dによって互いから離れて配置
される。この電極間の空間が放電空間22として定義さ
れる。電極1と電極2との間の距離dは、0.1〜5m
mとすることが好ましい。電極1は接地され、電極2は
交流電源13に接続される。本装置においては、電極1
および2の両方が放電空間22に突出する曲面Rを有す
る。この曲面Rの曲率半径は、1〜25mmに設定する
のが好ましい。曲率半径が1mm未満であると、放電空
間が小さくなり、プラズマ3を効率良く生成することが
できなくなる恐れがある。一方、曲率半径が25mmを
超えると、放電空間22から被処理物4に向かって広が
るようにプラズマ3を吹き出すことができない恐れがあ
る。そのような場合、被処理物4の大面積を効率良くプ
ラズマ処理するのが難しくなる。電極1,2の放熱性を
向上させてグロー放電の均一化を図るために、電極1,
2を、熱伝導性の高い材料で作成することが好ましい。
具体的には、銅、アルミニウム、真鍮、耐食性の良いス
テンレス鋼等を使用できる。
で10〜1000μmに設定することが好ましい。表面
粗さをY=f(x)の形に表した場合の算術平均粗さRa
(μm)は、JIS B 0601で以下の式(1)によって
定義される。
マ(グロー放電)3が生成しにくくなる恐れがあり、表面
粗さが1000μmを超えると、プラズマ3が不均一に
なる恐れがある。表面粗さの上記範囲が、グロー放電の
均一化を図る上で最適である。これは、非常に微細なマ
イクロディスチャージの集合体が形成され、アーク放電
の発生が防止されるためであると考えられる。電極1,
2の表面を粗面化するために、例えば、サンドブラスト
などの物理的手段を採用することができる。
は外表面に誘電体層6を有する。誘電体層6は、放電空
間22におけるプラズマ3の低温化にとって重要な要素
である。誘電体層6は、誘電率が2000もしくはそれ
以下の絶縁性材料で作成されるのが好ましい。誘電率が
2000を超えると、電極間に印加される電圧が大きく
なるが、プラズマの温度上昇を引き起こす恐れがある。
誘電率の下限値に関して限定はないが、例えば、2程度
である。誘電率が2よりも小さいと、放電を維持するた
めに電極間に印加する交流電圧を増加させる必要があ
る。この場合、放電空間における電力消費量が増加し
て、プラズマの温度上昇を引き起こす可能性がある。電
極1,2のいずれか一方が誘電層を有する時は、誘電体
層6を有する電極を交流電源13に接続することが好ま
しい。
放出係数の大きい材料の単体、もしくはその混合物で誘
電体層を作成することが好ましい。二次電子放出係数の
高い材料としては、たとえば、MgO,MgF2,Ca
F2,LiF等が挙げられる。特に、安定性の点でMg
O(マグネシア)の使用が好ましい。これら二次電子放出
係数の大きい材料を使用すると、プラズマ中のイオンが
誘電体層6の表面に衝突した場合、多量の二次電子が放
出され、放電の安定化に寄与する。マグネシアを含む誘
電体材料の製造方法を例示すると、アルミナ等のセラミ
ック粉末中に微量(0.01〜5体積%)のマグネシアを
添加して燒結する方法、アルミナなどのセラミック粉末
中に微量(0.01〜5体積%)のマグネシアを混合して
電極表面に溶射する方法、アルミナや石英等の誘電体材
料の表面にスパッタ、電子ビーム蒸着、溶射等でMgO
被膜を形成する方法が挙げられる。
ば、以下の方法により製造することができる。まず、絶
縁材料で第1の円筒を作成し、上記した電極材料で作成
した第2の円筒を第1の円筒の内表面に密着させればよ
い。また、アルミナ、マグネシア、チタン酸バリウム、
PZT等の粉末をプラズマ中に分散させ、電極材料で作
成した円筒の外表面に吹き付けるプラズマ溶射法を採用
しても良い。さらに、ゾルゲル法によるガラス質膜の形
成方法を採用することもできる。
る電極を製造することが特に好ましい。この方法におい
ては、シリカ、マグネシア、酸化スズ、チタニア、ジル
コニア、アルミナ等の無機材料を主成分とするガラス質
材料のフリットを溶媒中に分散させる。次いで、電極材
料をフリット分散溶媒中に浸漬したり、スプレーガン等
の使用によりフリットを電極材料上に吹き付けて電極材
料上にガラス質材料の被膜を形成する。得られた被膜を
480〜1000℃、3〜15分間加熱して、ガラス質
材料の被膜を電極材料に融着する。所望の厚さを有する
誘電体層6を得るために、上記操作を繰り返し行っても
良い。この融着法は、厚みの薄い誘電体層を作成しやす
く、セラミック溶射法によって形成した誘電体層にしば
しばみられるようなピンホールの発生が少ないという長
所がある。このように、融着法により形成された誘電体
層6は、グロー放電の均一化を図る上で好適である。
ことが好ましい。厚さが0.1mm以下であると、誘電
体層の耐電圧が低下する。さらに、クラックや剥離が発
生しやすく、グロー放電の均一性を維持するのが困難に
なる恐れがある。厚さが2mmを超えると、耐電圧が高
くなりすぎて、やはりグロー放電の均一性を維持するの
が困難になる恐れがある。
ス導出口17を有する。プラズマ生成用ガスを供給する
ガス供給ユニット5は、ガス供給ライン15を介してガ
ス導入口16に接続される。ガス供給容器12の奥行き
寸法Lは電極の長さとほぼ同じである。ガス供給体の高
さHは、プラズマ生成用ガスの安定した流れをガス導出
口17から提供するのに最適な長さとすることが好まし
い。ガス供給容器12の幅寸法Wは、電極1,2の中心
間距離に実質的に等しく、それにより電極間の放電空間
22を跨ぐようにガス供給容器12を配置することがで
きる。図3に示すように、ガス供給容器12は、プラズ
マ生成用ガスがガス供給容器12の内部から放電空間2
2に流れるように電極に固定される。電極に固定された
ガス供給容器12は、図1に示すように、支持部材14
によって保持される。
および冷却材を汲み上げるためのポンプを具備してい
る。冷却材9は、純水やイオン交換水を用いることがで
きるが、電気絶縁性および0℃で不凍性を有することが
より好ましい。また、冷却材は、電気絶縁性として0.
1mm間隔での耐電圧が10kV以上であることが好ま
しい。このような絶縁性を有する冷却材は、高電圧が印
加される電極からの漏電を防ぐのに好適である。上記特
性を有する冷却材9としては、例えば、パーフルオロカ
ーボン、ハイドロフルオロエーテル、あるいは純水にエ
チレングリコールを5〜60重量%添加した混合液を使
用することができる。
端は閉じられている。冷却材供給管21は、その一端で
ポンプに接続され、冷却材供給管21の他端は、電極1
の一端部に接続される。これにより、冷却材が電極1の
内部に供給される。冷却材流通管33の一端は、電極1
の他端部に接続され、冷却材流通管33の他端は、電極
2の一端部に接続される。これにより、電極1の内部か
ら電極2の内部に冷却材9を送ることができる。冷却材
排出管23の一端は、電極2の他端部に接続され、冷却
材排出管23の他端が冷却材タンクに接続される。した
がって、冷却材を循環させて電極1,2を冷却すること
ができる。電極間の絶縁性を維持するために、冷却材流
通管33を絶縁材料で形成することが好ましい。
測定ユニット24として、赤外線放射温度計を使用する
ことが好ましい。図1及び図2において、番号40は、
ガス供給容器12の上面に設けられた赤外線透過窓40
を示す。測定された電極温度はモニター27上に表示さ
れるとともに、後述する制御手段7のマイクロコンピュ
ータ30に送られる。赤外線放射温度計の代りに、熱電
対のような温度センサーを使用しても良い。
ンベヤーを使用することができる。ベルトコンベヤーの
使用により連続的に被処理物4をプラズマ処理できる。
コンベヤーユニット11は、制御手段7により制御され
る。本発明を工業的な規模で応用するにあたっては、プ
ラズマ処理装置のさらなる処理効率の改善のために、搬
送手段11を使用することが好ましい。
ーソナルコンピューター)30で構成され、電極温度測
定ユニット24から出力される電極の表面温度をモニタ
ーするとともに、電極に印加される交流電圧の大きさ、
および被処理物の搬送速度等を制御する。また、冷却材
を汲み上げるためのポンプもこの制御手段7により制御
可能である。例えば、測定された電極温度が、所定の制
御温度よりも高い場合、マイクロコンピューター30
は、冷却材の流量を増やすように制御信号をポンプに送
る。また、制御手段の信号に基づいて冷却材温度を下げ
る冷却手段を採用しても良い。
れるプラズマ処理方法について説明する。
ット5からガス供給容器12に供給される。本発明に使
用されるプラズマ生成用ガスは、不活性ガス(希ガス)、
あるいは不活性ガスと反応性ガスの混合ガスを用いるこ
とができる。不活性ガスとしては、ヘリウム、アルゴ
ン、ネオン、キセノン等を使用することができる。放電
の安定性と経済性を考えると、ヘリウム、アルゴンもし
くはアルゴンとヘリウムの混合ガスを使用することが好
ましい。アルゴンとヘリウムの混合比率は、電極の表面
温度と密接に関係する。例えば、電極の表面温度が25
0℃あるいはそれ以下にする場合、アルゴンを90重量
%以下にすることが好ましい。90重量%を超えると、
ストリーマー放電の発生頻度が増加する恐れがある。
任意に選択される。例えば、被処理物の表面に存在する
有機物のクリーニング、レジストの除去、有機材料フィ
ルムのエッチング等を行う場合、酸素、空気、二酸化炭
素、水蒸気、N2O等の酸化性ガスを使用することが好
ましい。また、シリコンなどのエッチングを行う場合
は、CF4等のフッ素系ガスを用いるのが効果的であ
る。また、金属酸化物の還元を行う場合は、水素やアン
モニアなどの還元性ガスを用いることができる。一例と
して、反応ガスの添加量は、不活性ガスに対して10重
量%以下、より好ましくは0.1〜5重量%である。上
記処理において、反応性ガスによる被処理物表面の酸化
やフッ素化が問題になる場合は、不活性ガスのみを使用
してプラズマ処理を行っても良い。
介して電極間の放電空間22に供給される。プラズマ3
は、交流電圧を電極に印加することにより生成される。
本発明のプラズマ処理装置においては、交流電源の周波
数を、50Hz〜200MHz、特に1kHz〜200
MHzの範囲内に設定することが好ましい。周波数が、
50Hz未満であると、安定した放電を維持するのが困
難になる恐れがある。一方、周波数が200MHzを超
えると、プラズマ温度の上昇が顕著になる。
てプラズマ処理を実施する場合、特に限定しないが、プ
ラズマの単位体積当たりの電力が10〜10000W/
cm 3で、プラズマ3の流速が20〜10000cm/
秒であることが好ましい。上記条件を逸脱した場合、プ
ラズマ処理が不完全であったり、被処理物に熱的なダメ
ージを与える恐れがある。したがって、交流電圧の大き
さ、プラズマ生成ガスの供給量や供給速度を上記範囲に
入るように調節することが好ましい。
0℃以下、より好ましくは200℃以下に保つことが好
ましい。電極の表面温度が250℃を超えると、ストリ
ーマー放電が放電空間22に生成される恐れがある。電
極の表面温度の下限値に関して限定はない。例えば、下
限値は0℃であっても良い。換言すれば、冷却材9が凍
結しない温度であればよい。また、空冷により電極1,
2を十分に冷却できる場合は、冷却材を使用する必要は
ない。
の発生原因の一つは、プラズマによる電極温度の上昇に
あると考えられている。本発明のプラズマ処理におい
て、プラズマ3は、プラズマ生成用ガスの大気圧付近の
圧力で生成される。このプラズマ3中では、ガス粒子が
絶えず衝突を繰り返している。減圧プラズマと比較し
て、大気圧プラズマにおいては平均自由行路が短い。こ
れは、大気圧プラズマ中においてガス粒子の衝突頻度が
高いことを意味する。衝突頻度が高くなると、プラズマ
温度は上昇する。また、プラズマ中のガス粒子の衝突頻
度は、交流電源の周波数にも密接に関係する。周波数が
高くなるにつれて、プラズマ処理に好適なラジカルやイ
オンの量は増加するが、プラズマ温度は上昇し、結果的
に、電極の表面温度も上昇する。特に、プラズマに曝さ
れている電極表面の温度上昇は顕著である。この温度上
昇は、電極表面から局所的な電子の放出を招き、それが
原因となってストリーマー放電が発生すると考えられて
いる。一旦、ストリーマー放電が生じると、プラズマ
(グロー放電)が不安定になり、プラズマ処理を継続する
ことができない。電極と被処理物の間にストリーマー放
電が発生した場合は、ストリーマー放電が被処理物の表
面に重大な損傷を及ぼす恐れがある。また、ストリーマ
ー放電により、電極材料の一部が蒸発して、被処理物に
蒸着されるという問題もある。
は、ストリーマー放電の発生を防ぐために、放電空間2
2に突出する曲面Rを有する円筒電極1,2を使用する
とともに、電極内部に冷却材9を供給する冷却材供給ユ
ニット20が、電極の表面温度を下げ、電極表面からの
局所的な電子放出を防ぐために設けられている。したが
って、プラズマ処理中、均一なグロー放電を安定に維持
することができるのである。
ので、電極間の距離を狭めることによりプラズマの単位
体積あたりの電力(プラズマ密度)を大きくできるととも
に、図4Aの矢印で示されるように、円筒電極の外周面
に沿って放電空間22から下側に広がるプラズマ3のジ
ェット(プラズマ流)を生成できる。被処理物4をこの高
いプラズマ密度を有する拡張されたプラズマジェット3
で処理することにより、処理効率を改善することができ
る。これに対して、図4Bに示すように、平板状電極1
S,2Sを使用した場合、狭い幅のプラズマジェット
(プラズマ流)3Sが電極間の放電空間22Sから提供さ
れるにすぎない。また、前途したように、相対的にプラ
ズマの単位体積当たりの電力を大きくとることが困難で
ある。したがって、被加工物4Sの処理領域が制限され
てしまう。図4Aにおいて、番号6Sは誘電体板を示
す。
ように、断面が略三角形の一対の筒状電極(1A,2A)
を使用しても良い。電極は、電極1Aの底面が、電極2
Aの底面と同一平面上にあるように配置される。また、
電極1Aは、電極2Aに対して実質的に平行に配置され
ている。放電空間22は、電極1A,2Aの対向する頂
点部の間に定義される。この頂点部の各々には、曲面R
が設けられ、これらの曲面Rが放電空間22内に突出し
ている。放電空間に突出する曲面Rは、1〜25mmの
曲率半径を有することが好ましい。電極の内部には、冷
却材9を循環させる。また、電極の各々は、最表面にア
ルミナの誘電体層6を有する。電極の下部には、断面が
三角形の一対のプラズマガイド部材50が設けられ、プ
ラズマ拡散ゾーン35を形成している。このプラズマ拡
散ゾーン35は、プラズマ3が放電空間22から被加工
物4に向かって広がるようにプラズマを導くためのもの
である。円筒電極(1,2)を使用している図1のプラズ
マ処理装置においては、円筒電極それ自体の構造によ
り、プラズマが放電空間から被処理物に向かって広がる
ように導かれる。換言すれば、電極の各々は、プラズマ
ガイド部材の役割を担うプラズマガイド部を兼ね備えて
いる。放電空間22内に生成されたプラズマ3は、プラ
ズマガイド部、すなわち円筒電極の外表面の一部に沿っ
て広がり、被加工物4に到達する。図4において、番号
35は、電極の下に形成されるプラズマ拡散ゾーンを示
す。
ように、断面が略三角形の一対の電極(1B,2B)を使
用することができる。尚、図6に示すように、電極が配
置される場合、プラズマガイド部材を別途設けることな
く、電極の下にプラズマ拡散ゾーン35を形成すること
ができる。
ように、断面が矩形形状である第1電極1Cと断面が楕
円形状の第2電極2Cを使用しても良い。この場合、第
2電極2Cの曲面Rと第1電極1Cの平坦面の間に放電
空間22が形成される。また、平坦表面上に突出する略
半球状表面を有する少なくとも一つの電極を使用し、略
半球状表面が放電空間に突出するように電極を配置して
も良い。
0を使用することも好ましい。このプラズマ発生器は、
個々の電極ペアが円筒構造を有する電極1及び電極2で
なる複数の電極ペア、及びガス導入口16を有するガス
供給容器12を具備している。複数の電極1と電極2
は、電極1の各々が隣接する電極2に対して実質的に平
行に延出するように互い違いに配置される。電極1は隣
接する電極2から距離dによって離されており、電極間
に放電空間22が定義される。すべての電極2は、交流
電源に接続され、すべての電極1は接地される。電極
1、2は、その外表面に誘電体層6を有する。また、隣
接する電極1,2の各々の外周曲面は、放電空間22内
に突出している。プラズマ生成用ガスがガス導入口16
を介してガス供給容器12の内部に供給され、電極間に
交流電圧を印加することにより、複数のプラズマ3が生
成される。
するためのプラズマ処理装置の概略断面図である。電極
1,2は、インライン型扉63を両端に有する処理容器
60内に配置されている。インライン型扉の代りにシャ
トル型扉を使用しても良い。すべての電極2は、交流電
源13に接続され、すべての電極1は接地される。図
中、番号61は、プラズマ生成用ガスを処理容器60内
に供給するためのガス供給口を示す。番号62は、ガス
排出口を示す。番号11は、被処理物4の搬送手段(ロ
ーラー)を示す。番号65は、邪魔板を示す。邪魔板6
5は、プラズマ生成用ガスを選択的に電極間の放電空間
22に供給するのに役立つ。電極1及び電極2の内部に
は、プラズマ処理中、電極温度を下げるために冷却材9
を循環させる。プラズマ生成用ガスがガス供給口61を
介して処理容器60内に供給され、電極間に交流電圧を
印加することにより、複数のプラズマ3が生成される。
この装置の使用により、被処理物4は、複数のプラズマ
3で処理されるので、1度に被処理物のより広い面積
(より広い範囲)を処理するのに効果的である。その他の
構成は、図1のプラズマ処理装置と実質的に同じであ
る。
を示す。この処理装置においては、スリット67を有す
るインライン型扉63を両端に有する処理容器60を使
用している。スリット67を介して被処理物4を処理容
器60内に供給、あるいは処理容器から取り出すことが
できる。図中、番号64は、緩和室を示す。緩和室は、
処理容器から流出して放散されるプラズマ生成用ガスの
量を少なくするとともに、処理容器内への外気の流入を
最小化するのに有用である。その他の構成は、図9の処
理装置と実質的に同じである。
を使用して、プラズマ処理を実施した。誘電体層6とし
て厚さ200μmのアルミナ層を有するステンレス鋼製
パイプを電極1,2として使用した。電極の平均表面
(周表面)粗さは、10μmである。誘電体層は、セラミ
ック溶射法により作成した。電極間距離は、1mmであ
る。電極1,2の各々の曲面Rの曲率半径は、5mmで
ある。被処理物4としては、シリコンウエハーに厚さ1
μmのネガ型レジスト(東京応化製のOMR−83)を塗
布して形成したものを使用した。プラズマ生成用ガスと
しては、ヘリウム、アルゴンおよび酸素の混合ガスを使
用した。ヘリウムの流量は、2リットル/分であり、ア
ルゴンの流量は、7リットル/分であり、酸素の流量
は、50cc/分である。
56MHzの交流電源13に接続した。電極間に交流電
圧(印加電力:1000W)を印加することにより大気圧
プラズマ3を生成させた。このプラズマ3を使用して被
処理物4にエッチング処理を実施した。電極の表面温度
は、プラズマエッチング処理中、赤外放射温度計(CH
INO製)により測定した。電極の表面温度は、250
℃であった。プラズマの単位体積当たりの電力は、40
0W/cm3であり、また、プラズマエッチング処理に
より被処理物4からレジストを完全に剥離させるのに要
した時間を測定した。測定結果より、レジストエッチン
グ速度は、1.5μm/分であった。処理後、被処理物
上に熱的ダメージやストリーマー放電による損傷は観察
されなかった。本実施例の実験条件および評価結果を表
1に示す。
とを除いて、図1のプラズマ処理装置を使用して、実施
例1と実質的に同じ方法に基づいてプラズマ処理を実施
した。本実施例においては、プラズマ処理中、冷却材9
としてイオン交換水を電極内部に循環させた。プラズマ
処理後、被処理物上に熱的ダメージやストリーマー放電
による損傷は観察されなかった。評価結果を表1に示
す。
とを除いて、図1のプラズマ処理装置を使用して、実施
例1と実質的に同じ方法に基づいてプラズマ処理を実施
した。本実施例においては、アルミナとマグネシア(M
gOの含有量は5体積%)の混合物を誘電体層6として
使用した。また、誘電体層6は、セラミック溶射法によ
り厚さが700μmになるように形成された。プラズマ
処理中、冷却材9としてHFE−7100(住友スリー
エム製)を電極内部に循環させた。プラズマ処理後、被
処理物上に熱的ダメージやストリーマー放電による損傷
は観察されなかった。評価結果を表1に示す。
とを除いて、図1のプラズマ処理装置を使用して、実施
例1と実質的に同じ方法に基づいてプラズマ処理を実施
した。本実施例においては、シリカ、マグネシア、チタ
ニア、ジルコニアおよびアルミナを主成分とする琺瑯を
誘電体層6として使用した。また、誘電体層6は、融着
法により厚さが1000μmになるように形成された。
プラズマ処理後、被処理物上に熱的ダメージやストリー
マー放電による損傷は観察されなかった。評価結果を表
1に示す。
を使用して、プラズマ処理を実施した。誘電体層6とし
て厚さ200μmのチタニア層を有するステンレス鋼製
パイプを電極1,2として使用した。電極の平均表面
(周表面)粗さは、20μmである。誘電体層6は、セラ
ミック溶射法により作成した。電極間の距離は、1mm
である。電極1,2の各々の曲面Rの曲率半径は、10
mmである。プラズマ処理中、冷却材9としてフリナー
トFC−77(住友スリーエム製)を電極内部に循環させ
た。プラズマ生成用ガスとしては、ヘリウム、アルゴン
および酸素の混合ガスを使用した。ヘリウムの流量は、
3リットル/分であり、アルゴンの流量は、9リットル
/分であり、酸素の流量は、100cc/分である。本
実施例においては、被処理物4として、プラスチックB
GA(ボールグリッドアレイ)基板(50x200mm)を
使用した。この基板は、0.5mm厚のBT(ビスマレイ
ミドトリアジン)レジンに厚さ40μmのレジスト(太陽
インキ製、"PSR−4000AUS5")被膜を形成す
ることにより得られる。このBGA基板は、金メッキ部
分を有し、ICチップを搭載している。尚、被処理物を
コンベヤー11の使用により2cm/秒の搬送速度で搬
送した。
56MHzの交流電源13に接続した。電極間に交流電
圧(印加電力:1000W)を印加することにより大気圧
プラズマ3を生成させた。電極の表面温度は、プラズマ
エッチング処理中、赤外放射温度計により測定した。電
極の表面温度は、200℃であった。プラズマの単位体
積当たりの電力は、200W/cm3であった。
施した。まず、プラズマ処理前にレジスト上における水
の接触角を測定した。この時の接触角は80度であっ
た。そして、プラズマ処理後においても同様に接触角を
測定した。この時の接触角は8度であった。次に、プラ
ズマ処理なしのBGA基板(水の接触角:80度)の金メ
ッキ部とICチップとの間にワイヤーボンディングを形
成し、そのボンディング強度を測定した。この時のボン
ディング強度は、5gであった。同様に、プラズマ処理
を施したBGA基板(水の接触角:8度)の金メッキ部と
ICチップとの間にワイヤーボンディングを形成し、そ
の時のボンディング強度を測定した。この時のボンディ
ング強度は8gであった。このように、プラズマ処理に
よりボンディング強度を改善できた。
パナシーラーCV8100Z")を上記の未処理BGA基
板およびプラズマ処理BGA基板の上に175℃でドー
ム形状(底面の直径は11.3mm)に成形した。未処理
BGA基板上の封止樹脂のせん断剥離強度は、11MP
aであったが、プラズマ処理したBGA基板上の封止樹
脂のせん断剥離強度は、20MPaであった。このよう
に、プラズマ処理により剥離強度を改善できた。本実施
例の実験条件および評価結果を表2に示す。
とを除いて、図1のプラズマ処理装置を使用して、実施
例6と実質的に同じ方法に基づいてプラズマ処理を実施
した。本実施例においては、被処理物として金メッキ部
を有するとともにICチップを積載している銅系リード
フレーム基板(50x200mm)を使用した。評価結果
を表2に示す。評価試験の結果、ワイヤーボンディング
のボンディング強度および封止樹脂のせん断剥離強度を
本発明のプラズマ処理により改善できることがわかっ
た。
を使用して、プラズマ処理を実施した。誘電体層6とし
て厚さ500μmのチタニア層を有するステンレス鋼製
パイプを電極1,2として使用した。電極の平均表面
(周表面)粗さは、50μmである。誘電体層6は、セラ
ミック溶射法により作成した。電極間距離は、0.5m
mである。電極1,2の各々の曲面Rの曲率半径は、1
0mmである。プラズマ生成用ガスとしては、ヘリウ
ム、アルゴン、酸素およびCF4の混合ガスを使用し
た。ヘリウムの流量は、1リットル/分であり、アルゴ
ンの流量は、3リットル/分であり、酸素の流量は、1
00cc/分であり、CF4の流量は50cc/分であ
る。
56MHzの交流電源13に接続した。電極間に交流電
圧(印加電力:1000W)を印加することにより大気圧
プラズマ3を生成させた。電極の表面温度は、プラズマ
エッチング処理中、赤外放射温度計により測定した。電
極の表面温度は、200℃であった。プラズマの単位体
積当たりの電力は、100W/cm3であった。
成されたSn−Ag半田バンプの表面およびNi/Au
メタライズ基板のメタライズ部を被処理物4とした。半
導体チップとNi/Auメタライズ基板の位置合わせを
大気中で行った後、ベルト炉中、窒素雰囲気下(酸素濃
度80ppm)、230℃の条件でリフローを実施し
た。プラズマ処理を半導体チップとNi/Auメタライ
ズ基板のそれぞれに実施しなかった場合、半導体チップ
をNi/Auメタライズ基板に接合することができなか
ったが、プラズマ処理を半導体チップとNi/Auメタ
ライズ基板のそれぞれに実施することにより、半導体チ
ップとNi/Auメタライズ基板との間に良好な接合を
得ることができた。本実施例の実験条件および評価結果
を表3に示す。
0を使用していることを除いて実質的に図1の装置と同
じプラズマ処理装置を使用して、プラズマ処理を実施し
た。電極1A,2Aの各々は、三角形断面を有するステ
ンレス鋼製パイプ上に誘電体層6としてアルミナ層を形
成することにより作成した。ステンレス鋼製パイプの肉
厚は、1mmであり、三角形断面の一辺の長さは、10
mmである。各電極の頂点部には、曲面Rが設けられて
おり、放電空間22がこれらの曲面R間に定義される。
曲面Rの曲率半径は、3mmである。電極間距離は、1
mmである。誘電体層6は、セラミック溶射法により厚
みが500μmになるように形成された。電極の平均表
面(周表面)粗さは、50μmである。電極の下部に配置
された一対のプラズマガイド部材50は、テフロン製で
ある。プラズマガイド部材50の斜辺の長さは、15m
mである。プラズマ処理中、冷却材9としてイオン交換
水を電極内部に循環させた。被処理物4としては、シリ
コンウエハーに厚さ1μmのネガ型レジスト(東京応化
製のOMR−83)を塗布して形成したものを使用し
た。プラズマ生成用ガスとしては、ヘリウムおよび酸素
の混合ガスを使用した。ヘリウムの流量は、10リット
ル/分であり、酸素の流量は、100cc/分である。
kHzの交流電源13に接続した。電極間に交流電圧
(印加電力:1500W)を印加することにより大気圧プ
ラズマ3を生成させた。このプラズマ3を使用して被処
理物4にエッチング処理を実施した。処理後、被処理物
上に熱的ダメージやストリーマー放電による損傷は観察
されなかった。本実施例の実験条件および評価結果を表
3に示す。
を使用してプラズマ処理を実施した。電極1,2の各々
は、表面に誘電体層6を有する外径6.35mmのステ
ンレス鋼(JIS:SUS316)製円筒パイプである。
誘電体層6は、融着法により形成した。すなわち、シリ
カ,マグネシア、アルミナを主成分とするフリットを溶
媒中に添加し、得られた混合物の150gをスプレーガ
ンを使用してステンレス鋼製パイプ上に吹き付けた。得
られた被膜を850℃で10分間加熱し、ステンレス鋼
製パイプに融着させた。電極間距離は、1mmである。
処理容器60は、アクリル製で長さ520mmx幅35
2mmx高さ200mmである。電極1,2の各々は、
処理容器60の側壁に設けられたホルダー(図示せず)に
よって支持される。搬送手段11が処理容器60内部の
電極下方に配置される。この搬送手段11は、複数のテ
フロン製の丸棒、処理容器の外部に配置されるモータ
ー、プーリーおよびゴムベルトで構成される。処理容器
の扉構造としては、空圧式で開閉機構を有するインライ
ン型扉63を採用した。反応容器の内部は、Oリングの
ようなパッキング部材で気密性が保たれている。
00mmx300mmの液晶用ガラス板を使用した。電
極1を接地し、電極2を周波数が100kHzの交流電
源13に接続した。電極間に交流電圧(印加電力:10
00W)を印加することにより大気圧プラズマ3を生成
させた。プラズマ処理中、冷却材9として純水を電極内
部に循環させた。プラズマ生成用ガスとしては、ヘリウ
ムと酸素の混合ガスを使用した。ヘリウムの流量は、1
0リットル/分であり、酸素の流量は、100cc/分
である。電極1,2と被処理物4との間の距離は5mm
である。搬送手段11による被処理物4の搬送速度は、
15mm/秒である。このプラズマを使用して被処理物
4にプラズマ処理(表面改質およびクリーニング)を実施
した。
施した。まず、液晶用ガラス板上における水の接触角を
プラズマ処理前に測定した。この時の接触角は、45度
であった。そして、プラズマ処理後にも同様に水の接触
角を測定した。この時の接触角は、6度であった。この
ように、プラズマ処理により液晶用ガラス板上における
水の接触角を低減できた。水の接触角の低減は、良好な
ワイヤボンディング強度を提供するだろう。本実施例の
実験条件および評価結果を表3に示す。
と、電極間に定義される放電空間にプラズマ生成用ガス
を供給するガス供給手段と、電極間に交流電圧を印加し
て、放電空間にプラズマ生成用ガスのプラズマを生成す
るための電力供給手段とを含み、一対の電極の少なくと
も一方がその外表面に誘電体層を有するプラズマ処理装
置において、一対の電極の少なくとも一方が放電空間に
突出する曲面を有するので、プラズマ処理中、ストリー
マー放電の発生を抑制できるとともに、少ない電力で大
きなプラズマ密度を得ることができ、結果的に放電空間
の下流側に配置された被処理物の大面積を効率良くプラ
ズマ処理できるという効果を奏するものである。
されるプラズマ処理方法は、電極間の放電空間にプラズ
マ生成用ガスを供給する工程と、電極間に交流電圧を印
加して放電空間にプラズマ生成用ガスの大気圧プラズマ
を生成する工程と、大気圧プラズマで被処理物を処理す
る工程とを含むものであり、ストリーマ放電による損傷
を被処理物に与えることなく、大気圧プラズマの使用に
より高効率で被処理物のプラズマ処理を実施できるとい
う効果を奏するものである。尚、本発明のプラズマ処理
は、被処理物の表面に存在する有機物のクリーニング、
レジストの除去、有機材料フィルムのエッチング、シリ
コン等のエッチング処理、金属酸化物の還元、液晶用ガ
ラス基板の表面クリーニング等の種々の表面処理におい
て上記効果を達成するものである。
面図である。
す概略断面図である。
観を示す斜視図である。
示す図であり、(b)は、平板電極間に形成されるプラズ
マを示す図である。
器を示す概略断面図である。
を示す図である。
る変更例を示す図である。
のプラズマ発生器の一例を示す概略断面図である。
のプラズマ処理装置の一例を示す概略断面図である。
断面図である。
Claims (20)
- 【請求項1】 少なくとも一対の電極と、プラズマ生成
用ガスを前記電極間に定義される放電空間に供給するガ
ス供給手段と、前記電極間に交流電圧を印加して、前記
放電空間にプラズマ生成用ガスのプラズマを生成するた
めの電力供給手段とを含み、前記放電空間の下流側に配
置された被処理物を前記プラズマで処理するためのプラ
ズマ処理装置において、前記一対の電極の少なくとも一
方は、その外表面に誘電体層を有し、前記一対の電極の
少なくとも一方は、前記放電空間に突出する曲面を有す
ることを特徴とするプラズマ処理装置。 - 【請求項2】 前記一対の電極の少なくとも一方に隣接
して配置され、前記プラズマが放電空間から被処理物に
向かって広がるようにプラズマを導くプラズマガイド部
材を含むことを特徴とする請求項1に記載のプラズマ処
理装置。 - 【請求項3】 前記プラズマガイド部材は、前記電極と
一体に形成されることを特徴とする請求項2に記載のプ
ラズマ処理装置。 - 【請求項4】 前記一対の電極の少なくとも一方は、筒
状電極であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれ
かに記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項5】 前記一対の電極の少なくとも一方は、円
筒状電極であることを特徴とする請求項1乃至3のいず
れかに記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項6】 前記一対の電極は、一対の円筒状電極で
あり、一方の電極は、他方の電極に対して実質的に平行
に延出することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか
に記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項7】 前記放電空間に突出する曲面は、1〜2
5mmの曲率半径を有することを特徴とする請求項1乃
至6のいずれかに記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項8】 プラズマ処理中、電極温度を下げるため
に、前記電極の内部に冷却材を供給する冷却材供給手段
をさらに含むことを特徴とする請求項1乃至7のいずれ
かに記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項9】 プラズマ処理中、電極温度を所定温度も
しくはそれ以下に維持する制御手段をさらに含むことを
特徴とする請求項1乃至8のいずれかに記載のプラズマ
処理装置。 - 【請求項10】 前記所定温度は、250℃であること
を特徴とする請求項9に記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項11】 前記電極の表面粗さは、算術平均粗さ
で10〜1000μmであることを特徴とする請求項1
乃至10のいずれかに記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項12】 前記誘電体層を有する前記電極は、ガ
ラス質材料を電極材料上に融着することにより形成され
ることを特徴とする請求項1乃至11のいずれかに記載
のプラズマ処理装置。 - 【請求項13】 前記誘電体層を有する前記電極は、セ
ラミック材料を電極材料上に溶射することにより形成さ
れることを特徴とする請求項1乃至11のいずれかに記
載のプラズマ処理装置。 - 【請求項14】 前記誘電体層は、マグネシアもしくは
マグネシアを含有する絶縁材料で形成されることを特徴
とする請求項1乃至13のいずれかに記載のプラズマ処
理装置。 - 【請求項15】 前記プラズマ生成用ガスは、希ガス、
希ガスの混合物、および希ガスと反応性ガスの混合ガス
から選択されることを特徴とする請求項1乃至14のい
ずれかに記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項16】 前記被処理物を電極の下に搬送する搬
送手段をさらに含むことを特徴とする請求項1乃至15
のいずれかに記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項17】 個々の電極ペアが筒状構造を有する第
1電極及び第2電極でなる複数の電極ペアと、プラズマ
生成用ガスを隣接する第1電極と第2電極の間に定義さ
れる放電空間に供給するガス供給手段と、隣接する第1
電極と第2電極の間に交流電圧を印加して、前記放電空
間にプラズマ生成用ガスのプラズマを生成するための電
力供給手段とを含み、前記放電空間の下流側に配置され
た被処理物を複数の前記電極ペア間で生成されるプラズ
マで処理するためのプラズマ処理装置において、前記第
1電極と第2電極は、前記第1電極の各々が隣接する前
記第2電極に対して実質的に平行に延出するように互い
違いに配置され、隣接する前記第1電極と第2電極の少
なくとも一方は、その外表面に誘電体層を有し、隣接す
る前記第1電極と第2電極の少なくとも一方は、前記放
電空間に突出する曲面を有することを特徴とするプラズ
マ処理装置。 - 【請求項18】 プラズマ処理中、電極温度を下げるた
めに、前記第1電極及び第2電極の内部に冷却材を供給
する冷却材供給手段をさらに含むことを特徴とする請求
項17に記載のプラズマ処理装置。 - 【請求項19】 前記電極間の放電空間にプラズマ生成
用ガスを供給する工程と、前記電極間に交流電圧を印加
して放電空間にプラズマ生成用ガスの大気圧プラズマを
生成する工程と、前記大気圧プラズマで被処理物を処理
する工程を含むことを特徴とする請求項1乃至16のい
ずれかに記載のプラズマ処理装置を使用して実施される
プラズマ処理方法。 - 【請求項20】 前記第1電極と第2電極の間の放電空
間にプラズマ生成用ガスを供給する工程と、前記第1電
極と第2電極の間に交流電圧を印加して放電空間にプラ
ズマ生成用ガスの大気圧プラズマを生成する工程と、前
記大気圧プラズマで被処理物を処理する工程を含むこと
を特徴とする請求項17および18のいずれかに記載の
プラズマ処理装置を使用して実施されるプラズマ処理方
法。
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|---|---|
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Cited By (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002151295A (ja) * | 2000-11-13 | 2002-05-24 | Yaskawa Electric Corp | 放電発生装置 |
| JP2003062452A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-04 | Ulvac Japan Ltd | 櫛型電極を有する大気圧プラズマ生成方法及び装置並びにプラズマ処理方法 |
| JP2003098303A (ja) * | 2001-09-20 | 2003-04-03 | Konica Corp | 光学フィルム、その製造方法 |
| JP2004014630A (ja) * | 2002-06-04 | 2004-01-15 | Ulvac Japan Ltd | 大気圧プラズマ処理装置 |
| JP2004013692A (ja) * | 2002-06-10 | 2004-01-15 | Konica Minolta Holdings Inc | タッチパネル用透明導電性基材 |
| JP2004031511A (ja) * | 2002-06-24 | 2004-01-29 | Ulvac Japan Ltd | 大気圧下での基板の連続処理装置及び方法 |
| JP2004535037A (ja) * | 2000-09-22 | 2004-11-18 | テトラ ラバル ホールディングス アンド ファイナンス エス.エー. | グロー放電プラズマを用いた表面処理方法及び装置 |
| JP2005524930A (ja) * | 2002-04-10 | 2005-08-18 | ダウ・コーニング・アイルランド・リミテッド | 大気圧プラズマアセンブリ |
| KR100541278B1 (ko) * | 2003-04-21 | 2006-01-10 | 윤휘준 | 비대칭 토치 타입 대기압 플라즈마 발생장치 |
| KR100603434B1 (ko) | 2004-12-30 | 2006-07-20 | (주)프로닉스 | 플라즈마 세정장치 |
| WO2006075691A1 (ja) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Ideal Star Inc. | プラズマ源、イオン源、及び、イオン生成方法 |
| JP2006331664A (ja) * | 2005-05-23 | 2006-12-07 | Sharp Corp | プラズマ処理装置 |
| JP2009511246A (ja) * | 2005-10-07 | 2009-03-19 | ピーエスエム,インコーポレイテッド | 大気圧プラズマシャワーユニット、これを利用した半導体パッケージ製造設備及び方法 |
| JP2009102744A (ja) * | 2009-01-23 | 2009-05-14 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | プラズマcvd装置とプラズマcvd装置用電極 |
| JP2009131850A (ja) * | 2009-03-13 | 2009-06-18 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 接点材料の表面洗浄装置及び接点材料の表面洗浄方法 |
| JP2009158474A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Ind Technol Res Inst | ジェットプラズマ銃及びそれを用いたプラズマ装置 |
| JP2009238519A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Panasonic Electric Works Co Ltd | プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法 |
| JP2010050106A (ja) * | 2003-05-27 | 2010-03-04 | Panasonic Electric Works Co Ltd | プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法 |
| JP2010185144A (ja) * | 2002-06-10 | 2010-08-26 | Konica Minolta Holdings Inc | 誘電体被覆電極及びそれを用いたプラズマ放電処理装置 |
| US7819081B2 (en) | 2002-10-07 | 2010-10-26 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Plasma film forming system |
| JP2011146251A (ja) * | 2010-01-14 | 2011-07-28 | Fuji Mach Mfg Co Ltd | プラズマ化ガス発生装置 |
| JP2011187445A (ja) * | 2011-03-04 | 2011-09-22 | Konica Minolta Holdings Inc | 誘電体被覆電極及びプラズマ放電処理装置 |
| JP2012049141A (ja) * | 2005-01-14 | 2012-03-08 | Ideal Star Inc | プラズマ源、イオン源、及び、イオン生成方法 |
| WO2014073686A1 (ja) * | 2012-11-09 | 2014-05-15 | 株式会社和廣武 | オゾン発生装置、及び、オゾン発生方法 |
| JP2016072258A (ja) * | 2014-09-26 | 2016-05-09 | 株式会社Screenホールディングス | エッチング装置 |
| JP2016069500A (ja) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | 株式会社ニデック | 染色装置 |
| JP2017141159A (ja) * | 2017-04-12 | 2017-08-17 | 株式会社和廣武 | オゾン発生装置、及び、オゾン発生方法 |
| CN107124812A (zh) * | 2017-06-26 | 2017-09-01 | 苏州大学 | 大气压辉光等离子体发生装置及纺织材料处理装置 |
| CN107979907A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-05-01 | 中国科学院西安光学精密机械研究所 | 大气压介质阻挡放电增强型直流交替电极低温等离子体射流阵列 |
| JP2018200877A (ja) * | 2018-07-13 | 2018-12-20 | 株式会社和廣武 | 放電電極 |
| CN111821828A (zh) * | 2019-04-17 | 2020-10-27 | 韩国基础科学支援研究院 | 利用等离子体的除臭装置 |
-
1999
- 1999-10-18 JP JP29595899A patent/JP3959906B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004535037A (ja) * | 2000-09-22 | 2004-11-18 | テトラ ラバル ホールディングス アンド ファイナンス エス.エー. | グロー放電プラズマを用いた表面処理方法及び装置 |
| JP2002151295A (ja) * | 2000-11-13 | 2002-05-24 | Yaskawa Electric Corp | 放電発生装置 |
| JP2003062452A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-04 | Ulvac Japan Ltd | 櫛型電極を有する大気圧プラズマ生成方法及び装置並びにプラズマ処理方法 |
| JP2003098303A (ja) * | 2001-09-20 | 2003-04-03 | Konica Corp | 光学フィルム、その製造方法 |
| JP2005524930A (ja) * | 2002-04-10 | 2005-08-18 | ダウ・コーニング・アイルランド・リミテッド | 大気圧プラズマアセンブリ |
| JP2004014630A (ja) * | 2002-06-04 | 2004-01-15 | Ulvac Japan Ltd | 大気圧プラズマ処理装置 |
| JP2004013692A (ja) * | 2002-06-10 | 2004-01-15 | Konica Minolta Holdings Inc | タッチパネル用透明導電性基材 |
| JP2010185144A (ja) * | 2002-06-10 | 2010-08-26 | Konica Minolta Holdings Inc | 誘電体被覆電極及びそれを用いたプラズマ放電処理装置 |
| JP2004031511A (ja) * | 2002-06-24 | 2004-01-29 | Ulvac Japan Ltd | 大気圧下での基板の連続処理装置及び方法 |
| US7819081B2 (en) | 2002-10-07 | 2010-10-26 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Plasma film forming system |
| KR100541278B1 (ko) * | 2003-04-21 | 2006-01-10 | 윤휘준 | 비대칭 토치 타입 대기압 플라즈마 발생장치 |
| JP2010050106A (ja) * | 2003-05-27 | 2010-03-04 | Panasonic Electric Works Co Ltd | プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法 |
| KR100603434B1 (ko) | 2004-12-30 | 2006-07-20 | (주)프로닉스 | 플라즈마 세정장치 |
| JP2006222078A (ja) * | 2005-01-14 | 2006-08-24 | Ideal Star Inc | プラズマ源、イオン源、及び、イオン生成方法 |
| JP2015149279A (ja) * | 2005-01-14 | 2015-08-20 | 金子 博之 | プラズマ源、イオン源、及び、イオン生成方法 |
| JP2012049141A (ja) * | 2005-01-14 | 2012-03-08 | Ideal Star Inc | プラズマ源、イオン源、及び、イオン生成方法 |
| WO2006075691A1 (ja) * | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Ideal Star Inc. | プラズマ源、イオン源、及び、イオン生成方法 |
| JP2006331664A (ja) * | 2005-05-23 | 2006-12-07 | Sharp Corp | プラズマ処理装置 |
| JP2009511246A (ja) * | 2005-10-07 | 2009-03-19 | ピーエスエム,インコーポレイテッド | 大気圧プラズマシャワーユニット、これを利用した半導体パッケージ製造設備及び方法 |
| JP2009158474A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Ind Technol Res Inst | ジェットプラズマ銃及びそれを用いたプラズマ装置 |
| JP2009238519A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Panasonic Electric Works Co Ltd | プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法 |
| JP2009102744A (ja) * | 2009-01-23 | 2009-05-14 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | プラズマcvd装置とプラズマcvd装置用電極 |
| JP2009131850A (ja) * | 2009-03-13 | 2009-06-18 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 接点材料の表面洗浄装置及び接点材料の表面洗浄方法 |
| JP2011146251A (ja) * | 2010-01-14 | 2011-07-28 | Fuji Mach Mfg Co Ltd | プラズマ化ガス発生装置 |
| JP2011187445A (ja) * | 2011-03-04 | 2011-09-22 | Konica Minolta Holdings Inc | 誘電体被覆電極及びプラズマ放電処理装置 |
| JP2014094863A (ja) * | 2012-11-09 | 2014-05-22 | Wakomu:Kk | オゾン発生装置、及び、オゾン発生方法 |
| WO2014073686A1 (ja) * | 2012-11-09 | 2014-05-15 | 株式会社和廣武 | オゾン発生装置、及び、オゾン発生方法 |
| JP2016072258A (ja) * | 2014-09-26 | 2016-05-09 | 株式会社Screenホールディングス | エッチング装置 |
| JP2016069500A (ja) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | 株式会社ニデック | 染色装置 |
| JP2017141159A (ja) * | 2017-04-12 | 2017-08-17 | 株式会社和廣武 | オゾン発生装置、及び、オゾン発生方法 |
| CN107124812A (zh) * | 2017-06-26 | 2017-09-01 | 苏州大学 | 大气压辉光等离子体发生装置及纺织材料处理装置 |
| CN107979907A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-05-01 | 中国科学院西安光学精密机械研究所 | 大气压介质阻挡放电增强型直流交替电极低温等离子体射流阵列 |
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