JP2000211313A - ゴム組成物及びこれを用いた空気入りタイヤ - Google Patents
ゴム組成物及びこれを用いた空気入りタイヤInfo
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- Tires In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 低発熱性、作業性及び他のゴム性能を犠牲に
することなく、耐摩耗性を向上することができるゴム組
成物及びこのゴム組成物をタイヤ部材、特にトレッド部
に使用することによって、耐発熱性とタイヤライフの両
立を作業性・生産性の低下なしに実現できる空気入りタ
イヤを提供する。 【解決手段】 天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴムか
らなるゴム成分100重量部に対して、N2SA120
m2/g以上で、かつDBP110ml/100g以上の
カーボンブラック42〜65重量部と、芳香族ポリカル
ボン酸誘導体の中から選択される少なくとも1種、例え
ば、フタル酸モノステアリル0.2〜3.0重量部と、
ヒドラジド化合物の少なくとも1種、例えば、3−ヒド
ロキシ−N´−(1,3−ジフェニルエチリデン)−2
−ナフトエ酸ヒドラジド0.2〜2.0重量部とを含有
してなることを特徴とするゴム組成物。本発明の空気入
りタイヤは、上記ゴム組成物をタイヤ部材、例えば、ト
レッド部に用いたことを特徴とする。好ましくは、空気
入りタイヤの偏平率は70%以下とすることが好まし
い。
することなく、耐摩耗性を向上することができるゴム組
成物及びこのゴム組成物をタイヤ部材、特にトレッド部
に使用することによって、耐発熱性とタイヤライフの両
立を作業性・生産性の低下なしに実現できる空気入りタ
イヤを提供する。 【解決手段】 天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴムか
らなるゴム成分100重量部に対して、N2SA120
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カーボンブラック42〜65重量部と、芳香族ポリカル
ボン酸誘導体の中から選択される少なくとも1種、例え
ば、フタル酸モノステアリル0.2〜3.0重量部と、
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ロキシ−N´−(1,3−ジフェニルエチリデン)−2
−ナフトエ酸ヒドラジド0.2〜2.0重量部とを含有
してなることを特徴とするゴム組成物。本発明の空気入
りタイヤは、上記ゴム組成物をタイヤ部材、例えば、ト
レッド部に用いたことを特徴とする。好ましくは、空気
入りタイヤの偏平率は70%以下とすることが好まし
い。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、低発熱性、作業性
及び他のゴム性能を犠牲にすることなく、耐摩耗性を向
上することができるゴム組成物及びこのゴム組成物をタ
イヤ部材に使用することによって、トラック・バス用等
の耐発熱性とタイヤライフの両立を実現できる空気入り
タイヤに関する。
及び他のゴム性能を犠牲にすることなく、耐摩耗性を向
上することができるゴム組成物及びこのゴム組成物をタ
イヤ部材に使用することによって、トラック・バス用等
の耐発熱性とタイヤライフの両立を実現できる空気入り
タイヤに関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、トラックの積載容積増大ニー
ズに対応した低床化や、バスの乗降性向上の目的から、
トラック・バス(TB、以下同様)用空気入りタイヤの
偏平・小径化が求められている。こうした偏平化は、複
輪使用していたものを1本にできるメリットも有するの
で、内圧管理等のメンテナンス低減の点でも、ニーズが
高いものである。
ズに対応した低床化や、バスの乗降性向上の目的から、
トラック・バス(TB、以下同様)用空気入りタイヤの
偏平・小径化が求められている。こうした偏平化は、複
輪使用していたものを1本にできるメリットも有するの
で、内圧管理等のメンテナンス低減の点でも、ニーズが
高いものである。
【0003】しかしながら、こうした偏平化は、タイヤ
を形成する各部材にかかる入力の増大をもたらすことと
なる。トレッドゴムにおいても、入力の増大と、小径化
による回転数増によって、トレッドゴム部の自己発熱量
は、TB用空気入りタイヤのアスペクトレシオの低下に
反比例する形で増大する。従って、偏平化したTBのト
レッドゴムは、その体積を減らして熱を低減するか、ゴ
ム自体の自己発熱性を低下させなければならない。
を形成する各部材にかかる入力の増大をもたらすことと
なる。トレッドゴムにおいても、入力の増大と、小径化
による回転数増によって、トレッドゴム部の自己発熱量
は、TB用空気入りタイヤのアスペクトレシオの低下に
反比例する形で増大する。従って、偏平化したTBのト
レッドゴムは、その体積を減らして熱を低減するか、ゴ
ム自体の自己発熱性を低下させなければならない。
【0004】前記トレッドゴムの体積を減らした場合
は、トレッドゴム量自体が減るので当然タイヤのライフ
低下を招くこととなり、また、トレッドゴム自体の自己
発熱性を低下させた場合も、一般にトレッドゴム配合で
は発熱抑制と耐摩耗性、耐テア性(破壊特性)は背反し
ているため、ゴムの自己発熱を抑制した配合で体積を確
保したとしても所定のタイヤライフを確保することは容
易ではない。
は、トレッドゴム量自体が減るので当然タイヤのライフ
低下を招くこととなり、また、トレッドゴム自体の自己
発熱性を低下させた場合も、一般にトレッドゴム配合で
は発熱抑制と耐摩耗性、耐テア性(破壊特性)は背反し
ているため、ゴムの自己発熱を抑制した配合で体積を確
保したとしても所定のタイヤライフを確保することは容
易ではない。
【0005】現状での偏平空気入りタイヤは、低発熱性
と耐摩耗性を両立化するため、NR/BRの混合ポリマ
ーに、高ストラクチャー系のカーボンブラックを配合し
たゴム組成物を使用する手法で、この問題に対処してき
ている。
と耐摩耗性を両立化するため、NR/BRの混合ポリマ
ーに、高ストラクチャー系のカーボンブラックを配合し
たゴム組成物を使用する手法で、この問題に対処してき
ている。
【0006】しかしながら、現在の製造技術では、高ス
トラクチャー系SAF級カーボンブラックをゴム成分に
多量に配合した場合、生産性の低下が大きく、安価で性
能が安定した製品を提供していく観点からすると、50
重量部程度が限度となる課題を有する。また、現状で
は、カーボンブラック量増で、偏平率(アスペクトレシ
オ)が60%までは対応できているが、偏平化は更に進
む方向であり、60%を超えるものに対処できる高耐摩
耗性を有するゴム組成物、特にタイヤトレッド用ゴム組
成物が必要になってきている。
トラクチャー系SAF級カーボンブラックをゴム成分に
多量に配合した場合、生産性の低下が大きく、安価で性
能が安定した製品を提供していく観点からすると、50
重量部程度が限度となる課題を有する。また、現状で
は、カーボンブラック量増で、偏平率(アスペクトレシ
オ)が60%までは対応できているが、偏平化は更に進
む方向であり、60%を超えるものに対処できる高耐摩
耗性を有するゴム組成物、特にタイヤトレッド用ゴム組
成物が必要になってきている。
【0007】一方、特開平4−20579号公報には、
炭素数8〜24の不飽和脂肪酸のエステルまたは炭素数
8〜24の不飽和アルコールのエステルからなるゴム用
カーボンブラック分散剤が開示されており、その比較例
16にはフタル酸モノエステル(無水フタル酸とステア
リルアルコール)を使用した例が開示されている。しか
しながら、このフタル酸モノエステルは、比較例であ
り、カーボンブラックの分散効果は低いものであり、本
願発明とは配合成分の各組成が相違すると共に、明らか
に技術思想が異なるものである。
炭素数8〜24の不飽和脂肪酸のエステルまたは炭素数
8〜24の不飽和アルコールのエステルからなるゴム用
カーボンブラック分散剤が開示されており、その比較例
16にはフタル酸モノエステル(無水フタル酸とステア
リルアルコール)を使用した例が開示されている。しか
しながら、このフタル酸モノエステルは、比較例であ
り、カーボンブラックの分散効果は低いものであり、本
願発明とは配合成分の各組成が相違すると共に、明らか
に技術思想が異なるものである。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の課題に鑑み、これを解消しようとするものであり、
低発熱性を確保した上で、作業性及び他性能を犠牲にす
ることなく、耐摩耗性を向上するゴム組成物の提供及び
このゴム組成物をタイヤ部材、特にトレッド部に使用す
ることによって、TB用等の耐発熱性とタイヤライフの
両立を作業性・生産性の低下なしに実現できる空気入り
タイヤを提供することを目的とする。
術の課題に鑑み、これを解消しようとするものであり、
低発熱性を確保した上で、作業性及び他性能を犠牲にす
ることなく、耐摩耗性を向上するゴム組成物の提供及び
このゴム組成物をタイヤ部材、特にトレッド部に使用す
ることによって、TB用等の耐発熱性とタイヤライフの
両立を作業性・生産性の低下なしに実現できる空気入り
タイヤを提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記従来の
課題について、鋭意検討した結果、耐摩耗性能向上は高
ストラクチャーのカーボンブラックの充填量増によって
行ない、カーボンブラック増による生産性の低下は、特
定の化合物の配合で補償でき、同じくカーボンブラック
増による耐テア性の低下は特定の化合物の配合で抑制可
能となること、すなわち、カーボンブラックのコロイダ
ル特性と配合量、上記各特定の化合物の配合量などの各
々の組み合わせを適量化等することで、上記目的のゴム
組成物及びこれを用いた空気入りタイヤを得ることに成
功し、本発明を完成するに至ったのである。すなわち、
本発明は次の(1)〜(6)に存する。 (1) 天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴムからなるゴム
成分100重量部に対して、窒素吸着比表面積(N2S
A)120m2/g以上で、かつジブチルフタレート吸
油量(DBP)110ml/100g以上のカーボンブラ
ック42〜65重量部と、下記一般式(I)で表される
芳香族ポリカルボン酸誘導体の中から選択される少なく
とも1種0.2〜3.0重量部と、下記一般式(II)又
は(III)で表されるヒドラジド化合物の少なくとも1
種0.2〜2.0重量部とを配合してなることを特徴と
するゴム組成物。
課題について、鋭意検討した結果、耐摩耗性能向上は高
ストラクチャーのカーボンブラックの充填量増によって
行ない、カーボンブラック増による生産性の低下は、特
定の化合物の配合で補償でき、同じくカーボンブラック
増による耐テア性の低下は特定の化合物の配合で抑制可
能となること、すなわち、カーボンブラックのコロイダ
ル特性と配合量、上記各特定の化合物の配合量などの各
々の組み合わせを適量化等することで、上記目的のゴム
組成物及びこれを用いた空気入りタイヤを得ることに成
功し、本発明を完成するに至ったのである。すなわち、
本発明は次の(1)〜(6)に存する。 (1) 天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴムからなるゴム
成分100重量部に対して、窒素吸着比表面積(N2S
A)120m2/g以上で、かつジブチルフタレート吸
油量(DBP)110ml/100g以上のカーボンブラ
ック42〜65重量部と、下記一般式(I)で表される
芳香族ポリカルボン酸誘導体の中から選択される少なく
とも1種0.2〜3.0重量部と、下記一般式(II)又
は(III)で表されるヒドラジド化合物の少なくとも1
種0.2〜2.0重量部とを配合してなることを特徴と
するゴム組成物。
【化4】
【化5】
【化6】 (2) 前記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン酸
誘導体は、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸
又はその無水物の中から選択される少なくとも1種であ
る上記(1)記載のゴム組成物。 (3) ゴム成分がポリブタジエンゴム(BR)、天然ゴム
(NR)及び溶液重合スチレン−ブタジエンゴム(So
l−SBR)からなり、該ゴム成分100重量部中BR
10〜60重量部、NR40〜90重量部及びSol−
SBR0〜50重量部を含む上記(1)又は(2)記載のゴム
組成物。 (4) 上記(1)〜(3)の何れか一つに記載のゴム組成物をタ
イヤ部材に用いたことを特徴とする空気入りタイヤ。 (5) 上記(1)〜(4)の何れか一つに記載のゴム組成物をタ
イヤトレッド部に用いたことを特徴とする空気入りタイ
ヤ。 (6) 空気入りタイヤの偏平率が70%以下となる上記
(4)又は(5)記載の空気入りタイヤ。
誘導体は、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸
又はその無水物の中から選択される少なくとも1種であ
る上記(1)記載のゴム組成物。 (3) ゴム成分がポリブタジエンゴム(BR)、天然ゴム
(NR)及び溶液重合スチレン−ブタジエンゴム(So
l−SBR)からなり、該ゴム成分100重量部中BR
10〜60重量部、NR40〜90重量部及びSol−
SBR0〜50重量部を含む上記(1)又は(2)記載のゴム
組成物。 (4) 上記(1)〜(3)の何れか一つに記載のゴム組成物をタ
イヤ部材に用いたことを特徴とする空気入りタイヤ。 (5) 上記(1)〜(4)の何れか一つに記載のゴム組成物をタ
イヤトレッド部に用いたことを特徴とする空気入りタイ
ヤ。 (6) 空気入りタイヤの偏平率が70%以下となる上記
(4)又は(5)記載の空気入りタイヤ。
【0010】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を詳
しく説明する。本発明のゴム組成物は、天然ゴム及び/
又はジエン系合成ゴムからなるゴム成分100重量部に
対して、窒素吸着比表面積(N2SA)120m2/g以
上で、かつジブチルフタレート吸油量(DBP)110
ml/100g以上のカーボンブラック42〜65重量部
と、下記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン酸
誘導体の中から選択される少なくとも1種0.2〜3.
0重量部と、下記一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物の少なくとも1種0.2〜2.0重量
部とを含有してなることを特徴とするものである。
しく説明する。本発明のゴム組成物は、天然ゴム及び/
又はジエン系合成ゴムからなるゴム成分100重量部に
対して、窒素吸着比表面積(N2SA)120m2/g以
上で、かつジブチルフタレート吸油量(DBP)110
ml/100g以上のカーボンブラック42〜65重量部
と、下記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン酸
誘導体の中から選択される少なくとも1種0.2〜3.
0重量部と、下記一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物の少なくとも1種0.2〜2.0重量
部とを含有してなることを特徴とするものである。
【化7】
【化8】
【化9】
【0011】本発明に用いるカーボンブラックは、耐摩
耗向上と発熱抑制を両立させるため、N2SAで120
m2/g以上、DBP110ml/100g以上のものが
必要となる。上記N2SA・DBPの各値が上記数値未
満では、充分な耐摩耗性向上が得られず、充填量を増や
すことになるため、耐発熱性が低下する関係となるた
め、偏平TBRには適用が難しくなって、好ましくな
い。より好ましくは、N2SAは130m2/g以上、D
BP115ml/100g以上のものが望ましい。また、
配合量は、耐摩耗性向上を目的とする以上、ゴム成分1
00重量部に対して、42重量部〜65重量部、好まし
くは、50重量部〜60重量部である。配合量が42重
量部未満であると、耐摩耗性が低下し、目的のゴム組成
物が得られないこととなり、また、65重量部を越える
と、後述する芳香族ポリカルボン酸誘導体による生産性
低下抑制効果及び後述するヒドラジド化合物による耐テ
ア性低下抑制効果を上回る生産性・耐テア性低下となる
ため、好ましくない。
耗向上と発熱抑制を両立させるため、N2SAで120
m2/g以上、DBP110ml/100g以上のものが
必要となる。上記N2SA・DBPの各値が上記数値未
満では、充分な耐摩耗性向上が得られず、充填量を増や
すことになるため、耐発熱性が低下する関係となるた
め、偏平TBRには適用が難しくなって、好ましくな
い。より好ましくは、N2SAは130m2/g以上、D
BP115ml/100g以上のものが望ましい。また、
配合量は、耐摩耗性向上を目的とする以上、ゴム成分1
00重量部に対して、42重量部〜65重量部、好まし
くは、50重量部〜60重量部である。配合量が42重
量部未満であると、耐摩耗性が低下し、目的のゴム組成
物が得られないこととなり、また、65重量部を越える
と、後述する芳香族ポリカルボン酸誘導体による生産性
低下抑制効果及び後述するヒドラジド化合物による耐テ
ア性低下抑制効果を上回る生産性・耐テア性低下となる
ため、好ましくない。
【0012】本発明に用いる前記一般式(I)で表され
る芳香族ポリカルボン酸誘導体は、反応性の可塑剤とし
て作用し、耐摩耗性や耐破壊性を維持しながら、カーボ
ンブラック増によって未加硫時の粘度(ムーニー粘度:
ML1+4)が上昇するのを防ぎ、作業性、生産性の低下
を抑制できるものとなる。従来の作業性改良剤・可塑剤
の多く(代表的なものとしては、プロセスオイル)は、
ML1+4の上昇抑制は可能であっても、耐摩耗性・耐発
熱性の低下が著しく、偏平TBRのトレッドとしては使
用が難しいものである。これは、こうした可塑剤が、加
硫後もゴム組成物中にそのままの形で残り、ゴム中で何
ら補強に関与しないまま遊離した状態でいることが原因
と考えられている。これに対して、本発明では上記一般
式(I)で表される芳香族ポリカルボン酸誘導体は、未
加硫時はオイル同様の可塑性向上効果を有しながら、加
硫時にゴム組成物中のポリマーと反応し、オイルと違っ
て、遊離しないので、耐摩耗性・低発熱性の点でメリッ
トが大きい。
る芳香族ポリカルボン酸誘導体は、反応性の可塑剤とし
て作用し、耐摩耗性や耐破壊性を維持しながら、カーボ
ンブラック増によって未加硫時の粘度(ムーニー粘度:
ML1+4)が上昇するのを防ぎ、作業性、生産性の低下
を抑制できるものとなる。従来の作業性改良剤・可塑剤
の多く(代表的なものとしては、プロセスオイル)は、
ML1+4の上昇抑制は可能であっても、耐摩耗性・耐発
熱性の低下が著しく、偏平TBRのトレッドとしては使
用が難しいものである。これは、こうした可塑剤が、加
硫後もゴム組成物中にそのままの形で残り、ゴム中で何
ら補強に関与しないまま遊離した状態でいることが原因
と考えられている。これに対して、本発明では上記一般
式(I)で表される芳香族ポリカルボン酸誘導体は、未
加硫時はオイル同様の可塑性向上効果を有しながら、加
硫時にゴム組成物中のポリマーと反応し、オイルと違っ
て、遊離しないので、耐摩耗性・低発熱性の点でメリッ
トが大きい。
【0013】前記一般式(I)で表される芳香族ポリカ
ルボン酸誘導体としては、例えば、フタル酸、トリメリ
ット酸、ピロメリット酸又はその無水物のいずれかの誘
導体が好ましい。また、 前記一般式(I)で表される
芳香族ポリカルボン酸誘導体において、R1が炭素数1
から22までのアルキル基、XがO又は(R4O)qで
あることが好ましく、特に、XはOであることが好まし
い。更に、前記一般式(I)で表される芳香族ポリカル
ボン酸誘導体としては、フタル酸、トリメリット酸、ピ
ロメリット酸又はその無水物のいずれかの一つの誘導体
であり、かつ、前記一般式(I)式中のR1が炭素数1
から22までのアルキル基、XがO又は(R4O)qで
あることが好ましく、特に、XはOであることが好まし
い。具体的には、フタル酸モノステアリル、フタル酸モ
ノデシル、フタル酸モノオクチルアミド、トリメリット
酸モノデシル、トリメリット酸モノステアリル、ピロメ
リット酸モノステアリル、ピロメリット酸ジステアリ
ル、などが挙げられる。これらの中でも目的の効果であ
るゲル量低減効果、可塑化効果及び低コストの点でフタ
ル酸モノアルキルエステルが好ましく、更に好ましく
は、フタル酸モノステアリル(PME)が望ましい。
ルボン酸誘導体としては、例えば、フタル酸、トリメリ
ット酸、ピロメリット酸又はその無水物のいずれかの誘
導体が好ましい。また、 前記一般式(I)で表される
芳香族ポリカルボン酸誘導体において、R1が炭素数1
から22までのアルキル基、XがO又は(R4O)qで
あることが好ましく、特に、XはOであることが好まし
い。更に、前記一般式(I)で表される芳香族ポリカル
ボン酸誘導体としては、フタル酸、トリメリット酸、ピ
ロメリット酸又はその無水物のいずれかの一つの誘導体
であり、かつ、前記一般式(I)式中のR1が炭素数1
から22までのアルキル基、XがO又は(R4O)qで
あることが好ましく、特に、XはOであることが好まし
い。具体的には、フタル酸モノステアリル、フタル酸モ
ノデシル、フタル酸モノオクチルアミド、トリメリット
酸モノデシル、トリメリット酸モノステアリル、ピロメ
リット酸モノステアリル、ピロメリット酸ジステアリ
ル、などが挙げられる。これらの中でも目的の効果であ
るゲル量低減効果、可塑化効果及び低コストの点でフタ
ル酸モノアルキルエステルが好ましく、更に好ましく
は、フタル酸モノステアリル(PME)が望ましい。
【0014】前記一般式(I)で表される芳香族ポリカ
ルボン酸誘導体の配合量は、ゴム成分100重量部に対
して、0.2〜3.0重量部、好ましくは、0.5〜
2.0重量部である。配合量が、0.2重量部未満での
使用では、充分な可塑性改良効果が発現せず、生産性、
作業性を低下させてしまうので、好ましくない。また、
配合量が3.0重量部を越えると、ポリマーとの反応が
飽和に達し、遊離して残ってしまったものがでてきて、
耐摩耗性、耐発熱性を低下させてしまうため、好ましく
ない。上記0.5〜3.0重量部の配合量の範囲で用い
ることにより、上記カーボンブラックを従来の配合量よ
りも、5〜10重量部配合量を増加しても、未加硫時の
粘度の変動はなく、配合増前と同様の作業性、生産性が
確保できるものとなる。
ルボン酸誘導体の配合量は、ゴム成分100重量部に対
して、0.2〜3.0重量部、好ましくは、0.5〜
2.0重量部である。配合量が、0.2重量部未満での
使用では、充分な可塑性改良効果が発現せず、生産性、
作業性を低下させてしまうので、好ましくない。また、
配合量が3.0重量部を越えると、ポリマーとの反応が
飽和に達し、遊離して残ってしまったものがでてきて、
耐摩耗性、耐発熱性を低下させてしまうため、好ましく
ない。上記0.5〜3.0重量部の配合量の範囲で用い
ることにより、上記カーボンブラックを従来の配合量よ
りも、5〜10重量部配合量を増加しても、未加硫時の
粘度の変動はなく、配合増前と同様の作業性、生産性が
確保できるものとなる。
【0015】上記一般式(II)で表わされるヒドラジド
化合物の内で、好ましくは、一般式(II)中のAが芳香
族環、Yが下記式
化合物の内で、好ましくは、一般式(II)中のAが芳香
族環、Yが下記式
【化10】 ヒドロキシ基、アミノ基より選んだ少なくとも1種であ
り、R5〜R8は、水素及び炭素数1〜18からなる直鎖
状又は分岐状のアルキル基、シクロアルキル基、芳香族
環(それぞれ同じでも、異なっていてもい)より選択さ
れた少なくとも1種であるものが望ましい。上記一般式
(II)で表わされる具体的なヒドラジド化合物として
は、例えば、N2,N4−ジ(1−メチルエチリデン)イ
ソフタル酸ジヒドラジド、N2,N4−ジ(1−メチルプ
ロピリデン)イソフタル酸ジヒドラジド、N2,N4−ジ
(1,3−ジメチルブチリデン)イソフタル酸ジヒドラ
ジド、N′−(1−メチルエチリデン)サリチル酸ヒド
ラジド、N′−(1−メチルプロピリデン)サリチル酸
ヒドラジド、N′−(1−メチルブチリデン)サリチル
酸ヒドラジド、N′−(1,3−ジメチルブチリデン)
サリチル酸ヒドラジド、N′−(2−フリルメチレン)
サリチル酸ヒドラジド等が挙げられ、また、一般式(II
I)で表わされる具体的なヒドラジド化合物としては、
例えば、1−ヒドロキシ−N′−(1−メチルエチリデ
ン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、1−ヒドロキシ−
N′−(1−メチルプロピリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、1−ヒドロキシ−N′−(1−メチルブチリ
デン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、1−ヒドロキシ−
N′−(1,3−ジメチルブチリデン)−2−ナフトエ
酸ヒドラジド、1−ヒドロキシ−N′−(2−フリルメ
チレン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロキシ
−N′−(1−メチルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、3−ヒドロキシ−N′−(1−メチルプロピ
リデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロキシ
−N′−(1−メチルブチリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、3−ヒドロキシ−N′−(1,3−ジメチル
ブチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロ
キシ−N′−(2−フリルメチレン)−2−ナフトエ酸
ヒドラジド、3−ヒドロキシ−N′−(1,2−ジフェ
ニルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド等が挙げ
られる。これらの一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物は、原料となる3−ヒドロキシ−2−
ナフトエ酸ヒドラジド等と、アセトン、メチルイソブチ
ルケトン等とを加温して反応させることにより容易に合
成することができる。
り、R5〜R8は、水素及び炭素数1〜18からなる直鎖
状又は分岐状のアルキル基、シクロアルキル基、芳香族
環(それぞれ同じでも、異なっていてもい)より選択さ
れた少なくとも1種であるものが望ましい。上記一般式
(II)で表わされる具体的なヒドラジド化合物として
は、例えば、N2,N4−ジ(1−メチルエチリデン)イ
ソフタル酸ジヒドラジド、N2,N4−ジ(1−メチルプ
ロピリデン)イソフタル酸ジヒドラジド、N2,N4−ジ
(1,3−ジメチルブチリデン)イソフタル酸ジヒドラ
ジド、N′−(1−メチルエチリデン)サリチル酸ヒド
ラジド、N′−(1−メチルプロピリデン)サリチル酸
ヒドラジド、N′−(1−メチルブチリデン)サリチル
酸ヒドラジド、N′−(1,3−ジメチルブチリデン)
サリチル酸ヒドラジド、N′−(2−フリルメチレン)
サリチル酸ヒドラジド等が挙げられ、また、一般式(II
I)で表わされる具体的なヒドラジド化合物としては、
例えば、1−ヒドロキシ−N′−(1−メチルエチリデ
ン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、1−ヒドロキシ−
N′−(1−メチルプロピリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、1−ヒドロキシ−N′−(1−メチルブチリ
デン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、1−ヒドロキシ−
N′−(1,3−ジメチルブチリデン)−2−ナフトエ
酸ヒドラジド、1−ヒドロキシ−N′−(2−フリルメ
チレン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロキシ
−N′−(1−メチルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、3−ヒドロキシ−N′−(1−メチルプロピ
リデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロキシ
−N′−(1−メチルブチリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、3−ヒドロキシ−N′−(1,3−ジメチル
ブチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロ
キシ−N′−(2−フリルメチレン)−2−ナフトエ酸
ヒドラジド、3−ヒドロキシ−N′−(1,2−ジフェ
ニルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド等が挙げ
られる。これらの一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物は、原料となる3−ヒドロキシ−2−
ナフトエ酸ヒドラジド等と、アセトン、メチルイソブチ
ルケトン等とを加温して反応させることにより容易に合
成することができる。
【0016】好ましい前記一般式(II)及び(III)で
表されるヒドラジド化合物は、合成の容易性及びコスト
面と得られる低発熱化効果から、3−ヒドロキシ−N´
−(1,3−ジメチルブチリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、3−ヒドロキシ−N´−(1,3−ジフェニ
ルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド及び3−ヒ
ドロキシ−N´−(1−メチルエチリデン)−2−ナフ
トエ酸ヒドラジドヒドラジドであり、更に好ましくは、
3−ヒドロキシ−N´−(1,3−ジフェニルエチリデ
ン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド〔BMH〕が望まし
い。
表されるヒドラジド化合物は、合成の容易性及びコスト
面と得られる低発熱化効果から、3−ヒドロキシ−N´
−(1,3−ジメチルブチリデン)−2−ナフトエ酸ヒ
ドラジド、3−ヒドロキシ−N´−(1,3−ジフェニ
ルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド及び3−ヒ
ドロキシ−N´−(1−メチルエチリデン)−2−ナフ
トエ酸ヒドラジドヒドラジドであり、更に好ましくは、
3−ヒドロキシ−N´−(1,3−ジフェニルエチリデ
ン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド〔BMH〕が望まし
い。
【0017】特に、走行の中〜末期の老化状態でのEb
を改良するため、上記一般式(II)又は(III)で表さ
れるヒドラジド化合物をゴム成分100重量部に対し
て、0.2〜2.0重量部、好ましくは、0.5〜1.
5重量部で配合することが望ましい。上記一般式(II)
又は(III)で表されるヒドラジド化合物は、高ストラ
クチャー、例えば、SAF級を使用するトレッドゴム配
合では、Ebを大幅に改良する老化防止効果を有するも
のとなる。配合量が0.2重量部未満では、老化防止効
果が不足し、また、2.0重量部を越えると、効果が飽
和し、経済的でない。また、配合量が1.5〜2.0重
量部の範囲であると、飽和はしないが、効果の発現が鈍
くなるので、0.5〜1.5重量部での使用が最も好ま
しい。更に、カーボンブラック種・配合量からしても、
0.2重量部以上、好ましくは0.5重量部の配合が必
要である。
を改良するため、上記一般式(II)又は(III)で表さ
れるヒドラジド化合物をゴム成分100重量部に対し
て、0.2〜2.0重量部、好ましくは、0.5〜1.
5重量部で配合することが望ましい。上記一般式(II)
又は(III)で表されるヒドラジド化合物は、高ストラ
クチャー、例えば、SAF級を使用するトレッドゴム配
合では、Ebを大幅に改良する老化防止効果を有するも
のとなる。配合量が0.2重量部未満では、老化防止効
果が不足し、また、2.0重量部を越えると、効果が飽
和し、経済的でない。また、配合量が1.5〜2.0重
量部の範囲であると、飽和はしないが、効果の発現が鈍
くなるので、0.5〜1.5重量部での使用が最も好ま
しい。更に、カーボンブラック種・配合量からしても、
0.2重量部以上、好ましくは0.5重量部の配合が必
要である。
【0018】本発明で用いるゴム成分は、天然ゴム(N
R)及び/又はジエン系合成ゴムからなり、好ましく
は、ポリブタジエンゴム(BR)、天然ゴム(NR)及
び溶液重合スチレン−ブタジエンゴム(Sol−SB
R)からなり、該ゴム成分100重量部中、BR10〜
60重量部、NR40〜90重量部及びSol−SBR
0〜50重量部の割合で調製されるものが好ましい。B
Rは、摩耗シビリティーの高い条件下で特に耐摩耗性改
良効果が発現する。一方、低シビリティー使用が主体と
なる場合は、0〜50重量部の範囲で、末端変成や、分
子量分布制御が可能となり、耐発熱性でメリットを発揮
する。また、溶液重合SBR(Sol−SBR)の適用
も可能となる。sol−SBRが50重量部を越えての
使用は、耐発熱性確保が難しくなる点で、好ましくな
い。
R)及び/又はジエン系合成ゴムからなり、好ましく
は、ポリブタジエンゴム(BR)、天然ゴム(NR)及
び溶液重合スチレン−ブタジエンゴム(Sol−SB
R)からなり、該ゴム成分100重量部中、BR10〜
60重量部、NR40〜90重量部及びSol−SBR
0〜50重量部の割合で調製されるものが好ましい。B
Rは、摩耗シビリティーの高い条件下で特に耐摩耗性改
良効果が発現する。一方、低シビリティー使用が主体と
なる場合は、0〜50重量部の範囲で、末端変成や、分
子量分布制御が可能となり、耐発熱性でメリットを発揮
する。また、溶液重合SBR(Sol−SBR)の適用
も可能となる。sol−SBRが50重量部を越えての
使用は、耐発熱性確保が難しくなる点で、好ましくな
い。
【0019】本発明では、これら以外にもゴム工業で通
常使用されている加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、亜
鉛華(ZnO)、ステアリン酸、ワックス類、酸化防止
剤等の添加剤を配合することもできる。
常使用されている加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、亜
鉛華(ZnO)、ステアリン酸、ワックス類、酸化防止
剤等の添加剤を配合することもできる。
【0020】本発明では、上記ゴム成分、カーボンブラ
ック、上記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン
酸誘導体及び上記一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物等をロール、インターナルミキサー等
の混練り機を用いて混練りすることによってゴム組成物
を調製することができる。
ック、上記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン
酸誘導体及び上記一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物等をロール、インターナルミキサー等
の混練り機を用いて混練りすることによってゴム組成物
を調製することができる。
【0021】このように構成されるゴム組成物では、上
記一般式(II)又は(III)で表されるヒドラジド化合
物の添加によってEb/耐テア性が改良される分を、耐
発熱性へ振りわけることができるものとなる。一般に、
ポリマー成分中のBR比率増は、耐摩耗性改良と耐発熱
性を両立する一方、Eb/耐テア性は低下方向となる。
よって、これまでBR増が用いられるのは、良路主体使
用条件や、耐テア性を向上させたエッヂ成分の少ないパ
ターン(その分、耐WET性は下がる)に限定した適用
となっていたが、上記一般式(II)又は(III)で表さ
れるヒドラジド化合物の配合はこのBR増のEb低下デ
メリットを、他性能へ影響なしで、解消することができ
るものとなる。
記一般式(II)又は(III)で表されるヒドラジド化合
物の添加によってEb/耐テア性が改良される分を、耐
発熱性へ振りわけることができるものとなる。一般に、
ポリマー成分中のBR比率増は、耐摩耗性改良と耐発熱
性を両立する一方、Eb/耐テア性は低下方向となる。
よって、これまでBR増が用いられるのは、良路主体使
用条件や、耐テア性を向上させたエッヂ成分の少ないパ
ターン(その分、耐WET性は下がる)に限定した適用
となっていたが、上記一般式(II)又は(III)で表さ
れるヒドラジド化合物の配合はこのBR増のEb低下デ
メリットを、他性能へ影響なしで、解消することができ
るものとなる。
【0022】本発明のゴム組成物は、上記ゴム成分、カ
ーボンブラック、上記一般式(I)で表される芳香族ポ
リカルボン酸誘導体及び上記一般式(II)又は(III)
で表されるヒドラジド化合物等の組み合わせを適量化等
することで、低発熱性を確保した上で、作業性及び他性
能を犠牲にすることなく、耐摩耗性を向上することがで
きるものであるので、特にタイヤトレッド用に好適なも
のが提供されることとなる。
ーボンブラック、上記一般式(I)で表される芳香族ポ
リカルボン酸誘導体及び上記一般式(II)又は(III)
で表されるヒドラジド化合物等の組み合わせを適量化等
することで、低発熱性を確保した上で、作業性及び他性
能を犠牲にすることなく、耐摩耗性を向上することがで
きるものであるので、特にタイヤトレッド用に好適なも
のが提供されることとなる。
【0023】本発明の空気入りタイヤは、上記ゴム組成
物をタイヤ部材に用いたことを特徴とするものである。
一般に、空気入りタイヤは、トレッド部と、該トレッド
部の両側で連なる一対のサイド部と、該サイド部の内周
に夫々形成された一対のビード部とを備え、タイヤ半径
方向にカーカスプライコードを配列してなるカーカスプ
ライと、該カーカスプライを取り巻き、トレッド部の内
側に埋設されたベルト層とで補強された構造となるもの
である。
物をタイヤ部材に用いたことを特徴とするものである。
一般に、空気入りタイヤは、トレッド部と、該トレッド
部の両側で連なる一対のサイド部と、該サイド部の内周
に夫々形成された一対のビード部とを備え、タイヤ半径
方向にカーカスプライコードを配列してなるカーカスプ
ライと、該カーカスプライを取り巻き、トレッド部の内
側に埋設されたベルト層とで補強された構造となるもの
である。
【0024】本発明の空気入りタイヤは、上記特性のゴ
ム組成物を上記タイヤ構造のタイヤ部材に応じて使用す
るものであり、適用される上記タイヤ構造のタイヤ部材
に応じて、すなわち、タイヤ部材が、例えば、トレッド
ゴム、ベルトコーティングゴム、カーカスプライゴム、
ビードフィラーゴム、ゴムチェーファー、サイドウォー
ルゴムであれば、これらのタイヤゴム部材用途に応じて
上記ゴム組成物が使用されることとなる。上記特性のゴ
ム組成物をタイヤ部材、特にトレッド部に使用すること
によって、耐発熱性とタイヤライフの両立を作業性・生
産性の低下なしに実現できるものとなる。
ム組成物を上記タイヤ構造のタイヤ部材に応じて使用す
るものであり、適用される上記タイヤ構造のタイヤ部材
に応じて、すなわち、タイヤ部材が、例えば、トレッド
ゴム、ベルトコーティングゴム、カーカスプライゴム、
ビードフィラーゴム、ゴムチェーファー、サイドウォー
ルゴムであれば、これらのタイヤゴム部材用途に応じて
上記ゴム組成物が使用されることとなる。上記特性のゴ
ム組成物をタイヤ部材、特にトレッド部に使用すること
によって、耐発熱性とタイヤライフの両立を作業性・生
産性の低下なしに実現できるものとなる。
【0025】本発明は、低発熱性の要求が厳しい偏平率
(アスペクト比)70%以下、好ましく60%以下の空
気入りタイヤ、特にTB用空気入りタイヤに好適であ
る。なお、本発明の空気入りタイヤの製造は、まず、適
用される上記各種のタイヤ部材に応じて、上記で得られ
たゴム組成物を各タイヤ部材に適用する。これらの部材
はドラム上でグリーンタイヤに成形された後、加硫機に
て加硫され目的の空気入りタイヤが得られることとな
る。
(アスペクト比)70%以下、好ましく60%以下の空
気入りタイヤ、特にTB用空気入りタイヤに好適であ
る。なお、本発明の空気入りタイヤの製造は、まず、適
用される上記各種のタイヤ部材に応じて、上記で得られ
たゴム組成物を各タイヤ部材に適用する。これらの部材
はドラム上でグリーンタイヤに成形された後、加硫機に
て加硫され目的の空気入りタイヤが得られることとな
る。
【0026】
【実施例】次に、実施例及び比較例によって、本発明を
更に詳細に説明するが、本発明は下記実施例に限定され
るものではない
更に詳細に説明するが、本発明は下記実施例に限定され
るものではない
【0027】〔実施例1〜4及び比較例1〜9〕下記表
1に示す配合組成でゴム組成物を調整した。得られた実
施例1〜5及び比較例1〜9のゴム組成物を使用して、
下記評価法によりトレッドゴム物性〔ムーニー粘度、老
化後Eb〕、タイヤ性能〔トレッドゴム耐摩耗性、タイ
ヤライフ、耐発熱性及び耐テア性〕を評価した。
1に示す配合組成でゴム組成物を調整した。得られた実
施例1〜5及び比較例1〜9のゴム組成物を使用して、
下記評価法によりトレッドゴム物性〔ムーニー粘度、老
化後Eb〕、タイヤ性能〔トレッドゴム耐摩耗性、タイ
ヤライフ、耐発熱性及び耐テア性〕を評価した。
【0028】〔トレッドゴム物性の評価法〕 (ムーニー粘度:ML1+4の評価法)JIS K 63
00(未加硫ゴム物理試験方法)の4.に規定する方法
を用いて、130℃で測定し、5分後の値とした。作業
性の良好となる目的のゴム組成物となり得るムーニー粘
度値は、105以下である。 (老化後Ebの評価法)100℃×24時間オーブン中
で老化した加硫ゴムサンプルを100℃雰囲気下で、J
IS−3号での引張り破断テストした際の破断伸びを測
定した。目的のゴム組成物となり得る老化後Eb値は、
400以上である。
00(未加硫ゴム物理試験方法)の4.に規定する方法
を用いて、130℃で測定し、5分後の値とした。作業
性の良好となる目的のゴム組成物となり得るムーニー粘
度値は、105以下である。 (老化後Ebの評価法)100℃×24時間オーブン中
で老化した加硫ゴムサンプルを100℃雰囲気下で、J
IS−3号での引張り破断テストした際の破断伸びを測
定した。目的のゴム組成物となり得る老化後Eb値は、
400以上である。
【0029】〔タイヤ性能の評価法〕 (トレッドゴム耐摩耗性の評価法)上記で得られた各ゴ
ム組成物をトレッドゴムに使用して、435/50 R
19.5のテストタイヤを作製し、バスに装置し、高速
道路80%、一般路20%の配分で実地走行し、3万k
m走行時点での摩耗量を比較例2をコントロール(10
0)として比較し、指数化して評価した。数値が高いほ
ど、耐摩耗性が良好であることを示す。
ム組成物をトレッドゴムに使用して、435/50 R
19.5のテストタイヤを作製し、バスに装置し、高速
道路80%、一般路20%の配分で実地走行し、3万k
m走行時点での摩耗量を比較例2をコントロール(10
0)として比較し、指数化して評価した。数値が高いほ
ど、耐摩耗性が良好であることを示す。
【0030】(タイヤライフの評価法)上記実地耐摩耗
指数×トレッドゴム体積(11R22.5を100とし
たときの指数)で計算される値から、タイヤが実際に使
用されたときの棄却限界(寿命)を推定したものであ
り、比較例2をコントロール(100)として比較し、
指数化して評価した。
指数×トレッドゴム体積(11R22.5を100とし
たときの指数)で計算される値から、タイヤが実際に使
用されたときの棄却限界(寿命)を推定したものであ
り、比較例2をコントロール(100)として比較し、
指数化して評価した。
【0031】〔耐発熱性の評価法〕JIS D 423
0に基づくドラムテストにより評価した。QCドラムか
ら算出される耐久性を比較例2をコントロール(10
0)として比較し、指数化して評価した。
0に基づくドラムテストにより評価した。QCドラムか
ら算出される耐久性を比較例2をコントロール(10
0)として比較し、指数化して評価した。
【0032】〔耐テア性の評価法〕タイヤをバスに装置
し、3万Kmを走行した時点で評価した。上記実地走行
時に発生したリブテア・サイブテアの(最大)長さ×
(最大)深さで計算される面積の合計より算出した値を
比較例2をコントロール(100)として比較し、指数
化して評価した。
し、3万Kmを走行した時点で評価した。上記実地走行
時に発生したリブテア・サイブテアの(最大)長さ×
(最大)深さで計算される面積の合計より算出した値を
比較例2をコントロール(100)として比較し、指数
化して評価した。
【0033】
【表1】
【0034】(表1の考察)上記表1の結果から明らか
なように、本発明範囲となる実施例1〜4は、本発明の
範囲外となる比較例1〜9に較べ、トレッドゴム物性
〔ムーニー粘度、老化後Eb〕に優れ、タイヤ性能〔ト
レッドゴム耐摩耗性、タイヤライフ、耐発熱性及び耐テ
ア性〕に優れていることが判明した。具体的に実施例1
〜4を見ると、実施例1及び2はゴム成分のNR及びB
Rを70/30とし、実施例3はNR及びBRを50/
50とし、実施例4はNR、溶液重合SBR及びBRを
50/20/30とし、これらゴム成分100重量部に
対して、N2SA120m2/g以上で、かつDBP11
0ml/100g以上のカーボンブラックと、上記一般式
(I)で表される芳香族ポリカルボン酸誘導体の中から
選択したフタル酸モノステアリル(PME)と、上記一
般式(II)又は(III)で表されるヒドラジド化合物の
中から選択した3−ヒドロキシ−N´−(1,3−ジフ
ェニルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド〔BM
H〕とを夫々特定量配合することにより、トレッドゴム
物性〔ムーニー粘度、老化後Eb〕に優れ、タイヤ性能
〔トレッドゴム耐摩耗性、タイヤライフ、耐発熱性及び
耐テア性〕に優れていることが判った。
なように、本発明範囲となる実施例1〜4は、本発明の
範囲外となる比較例1〜9に較べ、トレッドゴム物性
〔ムーニー粘度、老化後Eb〕に優れ、タイヤ性能〔ト
レッドゴム耐摩耗性、タイヤライフ、耐発熱性及び耐テ
ア性〕に優れていることが判明した。具体的に実施例1
〜4を見ると、実施例1及び2はゴム成分のNR及びB
Rを70/30とし、実施例3はNR及びBRを50/
50とし、実施例4はNR、溶液重合SBR及びBRを
50/20/30とし、これらゴム成分100重量部に
対して、N2SA120m2/g以上で、かつDBP11
0ml/100g以上のカーボンブラックと、上記一般式
(I)で表される芳香族ポリカルボン酸誘導体の中から
選択したフタル酸モノステアリル(PME)と、上記一
般式(II)又は(III)で表されるヒドラジド化合物の
中から選択した3−ヒドロキシ−N´−(1,3−ジフ
ェニルエチリデン)−2−ナフトエ酸ヒドラジド〔BM
H〕とを夫々特定量配合することにより、トレッドゴム
物性〔ムーニー粘度、老化後Eb〕に優れ、タイヤ性能
〔トレッドゴム耐摩耗性、タイヤライフ、耐発熱性及び
耐テア性〕に優れていることが判った。
【0035】具体的に比較例1〜9を見ると、比較例1
〜3は上記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン
酸誘導体の少なくとも1種、上記一般式(II)又は(II
I)で表されるヒドラジド化合物の少なくとも1種を配
合しない場合であり、比較例1は非偏平タイヤの通常の
ゴム配合であり、比較例2は偏平タイヤの通常のゴム配
合(コントロール)であり、この場合はタイヤライフが
劣ることが判る。比較例3はN2SA135m2/g、D
BP124ml/100gのカーボンブラックを使用した
場合であり、この場合はムーニー粘度が高く、作業性が
劣ることが判る。比較例4〜9は、本発明の必須成分と
なるゴム成分と、カーボンブラックと、上記一般式
(I)で表される芳香族ポリカルボン酸誘導体の少なく
とも1種と、上記一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物の少なくとも1種とを配合した場合で
ある。比較例4は、ヒドラジド化合物が3.0重量部
(>2.0重量部)となる場合であり、この場合は耐テ
ア性が劣ることが判る。比較例5は、芳香族ポリカルボ
ン酸誘導体ヒドラジド化合物が4.0重量部(>3.0
重量部)となる場合であり、この場合はタイヤライフ、
耐発熱性が劣ることが判る。比較例6は、N2SA11
8m2/g(<120)、DBP100ml/100g
(<110)のカーボンブラックとなる場合であり、こ
の場合はタイヤライフ、耐発熱性が劣ることが判る。比
較例7〜9は、カーボンブラックの配合量が42〜65
重量部の範囲外となる場合であり、これらの場合、老化
後Eb、タイヤライフ、耐発熱性が劣ることが判る。
〜3は上記一般式(I)で表される芳香族ポリカルボン
酸誘導体の少なくとも1種、上記一般式(II)又は(II
I)で表されるヒドラジド化合物の少なくとも1種を配
合しない場合であり、比較例1は非偏平タイヤの通常の
ゴム配合であり、比較例2は偏平タイヤの通常のゴム配
合(コントロール)であり、この場合はタイヤライフが
劣ることが判る。比較例3はN2SA135m2/g、D
BP124ml/100gのカーボンブラックを使用した
場合であり、この場合はムーニー粘度が高く、作業性が
劣ることが判る。比較例4〜9は、本発明の必須成分と
なるゴム成分と、カーボンブラックと、上記一般式
(I)で表される芳香族ポリカルボン酸誘導体の少なく
とも1種と、上記一般式(II)又は(III)で表される
ヒドラジド化合物の少なくとも1種とを配合した場合で
ある。比較例4は、ヒドラジド化合物が3.0重量部
(>2.0重量部)となる場合であり、この場合は耐テ
ア性が劣ることが判る。比較例5は、芳香族ポリカルボ
ン酸誘導体ヒドラジド化合物が4.0重量部(>3.0
重量部)となる場合であり、この場合はタイヤライフ、
耐発熱性が劣ることが判る。比較例6は、N2SA11
8m2/g(<120)、DBP100ml/100g
(<110)のカーボンブラックとなる場合であり、こ
の場合はタイヤライフ、耐発熱性が劣ることが判る。比
較例7〜9は、カーボンブラックの配合量が42〜65
重量部の範囲外となる場合であり、これらの場合、老化
後Eb、タイヤライフ、耐発熱性が劣ることが判る。
【0036】
【発明の効果】本発明によれば、低発熱性、作業性及び
他のゴム性能を犠牲にすることなく、耐摩耗性を向上す
ることができるゴム組成物及びこのゴム組成物をタイヤ
部材、特にトレッド部に使用することによって、耐発熱
性とタイヤライフの両立を作業性・生産性の低下なしに
実現できる空気入りタイヤが提供される。
他のゴム性能を犠牲にすることなく、耐摩耗性を向上す
ることができるゴム組成物及びこのゴム組成物をタイヤ
部材、特にトレッド部に使用することによって、耐発熱
性とタイヤライフの両立を作業性・生産性の低下なしに
実現できる空気入りタイヤが提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 5/25 C08K 5/25 C08L 7/00 C08L 7/00 9/00 9/00
Claims (6)
- 【請求項1】 天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴムか
らなるゴム成分100重量部に対して、窒素吸着比表面
積(N2SA)120m2/g以上で、かつジブチルフタ
レート吸油量(DBP)110ml/100g以上のカー
ボンブラック42〜65重量部と、下記一般式(I)で
表される芳香族ポリカルボン酸誘導体の中から選択され
る少なくとも1種0.2〜3.0重量部と、下記一般式
(II)又は(III)で表されるヒドラジド化合物の少な
くとも1種0.2〜2.0重量部とを配合してなること
を特徴とするゴム組成物。 【化1】 【化2】 【化3】 - 【請求項2】 前記一般式(I)で表される芳香族ポリ
カルボン酸誘導体は、フタル酸、トリメリット酸、ピロ
メリット酸又はその無水物の中から選択される少なくと
も1種である請求項1記載のゴム組成物。 - 【請求項3】 ゴム成分がポリブタジエンゴム(B
R)、天然ゴム(NR)及び溶液重合スチレン−ブタジ
エンゴム(Sol−SBR)からなり、該ゴム成分10
0重量部中BR10〜60重量部、NR40〜90重量
部及びSol−SBR0〜50重量部を含む請求項1又
は2記載のゴム組成物。 - 【請求項4】 請求項1〜3の何れか一つに記載のゴム
組成物をタイヤ部材に用いたことを特徴とする空気入り
タイヤ。 - 【請求項5】 請求項1〜4の何れか一つに記載のゴム
組成物をタイヤトレッド部に用いたことを特徴とする空
気入りタイヤ。 - 【請求項6】 空気入りタイヤの偏平率が70%以下と
なる請求項4又は5記載の空気入りタイヤ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11013551A JP2000211313A (ja) | 1999-01-21 | 1999-01-21 | ゴム組成物及びこれを用いた空気入りタイヤ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11013551A JP2000211313A (ja) | 1999-01-21 | 1999-01-21 | ゴム組成物及びこれを用いた空気入りタイヤ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000211313A true JP2000211313A (ja) | 2000-08-02 |
Family
ID=11836315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11013551A Pending JP2000211313A (ja) | 1999-01-21 | 1999-01-21 | ゴム組成物及びこれを用いた空気入りタイヤ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000211313A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1184412A1 (en) * | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Bridgestone Corporation | Rubber composition and heavy duty pneumetic tire using the rubber composition |
| JP2002146102A (ja) * | 2000-09-01 | 2002-05-22 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いた重荷重用空気入りタイヤ |
| JP2004231693A (ja) * | 2003-01-28 | 2004-08-19 | Bridgestone Corp | 空気入りタイヤ |
| WO2018097066A1 (ja) * | 2016-11-24 | 2018-05-31 | 住友ゴム工業株式会社 | トレッド用ゴム組成物およびタイヤ |
| WO2018105625A1 (ja) * | 2016-12-09 | 2018-06-14 | 住友ゴム工業株式会社 | トレッド用ゴム組成物およびタイヤ |
| CN111533962A (zh) * | 2019-02-07 | 2020-08-14 | 住友橡胶工业株式会社 | 胎面用橡胶组合物和轮胎 |
-
1999
- 1999-01-21 JP JP11013551A patent/JP2000211313A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002146102A (ja) * | 2000-09-01 | 2002-05-22 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いた重荷重用空気入りタイヤ |
| US6822027B2 (en) | 2000-09-01 | 2004-11-23 | Bridgestone Corporation | Rubber composition and heavy duty pneumatic tire using the rubber composition |
| EP1184412A1 (en) * | 2000-09-01 | 2002-03-06 | Bridgestone Corporation | Rubber composition and heavy duty pneumetic tire using the rubber composition |
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| JPWO2018097066A1 (ja) * | 2016-11-24 | 2019-10-17 | 住友ゴム工業株式会社 | トレッド用ゴム組成物およびタイヤ |
| WO2018097066A1 (ja) * | 2016-11-24 | 2018-05-31 | 住友ゴム工業株式会社 | トレッド用ゴム組成物およびタイヤ |
| JP7139947B2 (ja) | 2016-11-24 | 2022-09-21 | 住友ゴム工業株式会社 | トレッド用ゴム組成物およびタイヤ |
| CN110050023A (zh) * | 2016-12-09 | 2019-07-23 | 住友橡胶工业株式会社 | 胎面用橡胶组合物和轮胎 |
| US11180640B2 (en) | 2016-12-09 | 2021-11-23 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Rubber composition for tread and tire |
| CN110050023B (zh) * | 2016-12-09 | 2021-12-03 | 住友橡胶工业株式会社 | 胎面用橡胶组合物和轮胎 |
| WO2018105625A1 (ja) * | 2016-12-09 | 2018-06-14 | 住友ゴム工業株式会社 | トレッド用ゴム組成物およびタイヤ |
| CN111533962A (zh) * | 2019-02-07 | 2020-08-14 | 住友橡胶工业株式会社 | 胎面用橡胶组合物和轮胎 |
| JP2020128131A (ja) * | 2019-02-07 | 2020-08-27 | 住友ゴム工業株式会社 | トレッド用ゴム組成物およびタイヤ |
| JP7259374B2 (ja) | 2019-02-07 | 2023-04-18 | 住友ゴム工業株式会社 | トレッド用ゴム組成物およびタイヤ |
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