JP2000249705A - 自動免疫測定用アルカリ洗浄液及びそれを用いる免疫測定方法 - Google Patents
自動免疫測定用アルカリ洗浄液及びそれを用いる免疫測定方法Info
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- JP2000249705A JP2000249705A JP11049737A JP4973799A JP2000249705A JP 2000249705 A JP2000249705 A JP 2000249705A JP 11049737 A JP11049737 A JP 11049737A JP 4973799 A JP4973799 A JP 4973799A JP 2000249705 A JP2000249705 A JP 2000249705A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 自動免疫測定装置を用いる免疫測定におい
て、洗浄効果を格段に向上させ、より高感度の測定を可
能とする洗浄液及びそれを用いる免疫測定方法を提供す
る。 【解決手段】 下記（１）〜（３） （１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （２）ポリオキシアルキレンアリールエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （３）アルキルジアリルエーテルスルホン酸塩系アニオ
ン性界面活性剤 から選ばれる界面活性剤を２種以上含むアルカリ水溶液
からなることを特徴とする自動免疫測定用洗浄液、及
び、抗原抗体反応により、検体中の抗原または抗体を測
定する自動免疫測定方法の洗浄工程において、該アルカ
リ洗浄液を用いることを特徴とする免疫測定方法。
て、洗浄効果を格段に向上させ、より高感度の測定を可
能とする洗浄液及びそれを用いる免疫測定方法を提供す
る。 【解決手段】 下記（１）〜（３） （１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （２）ポリオキシアルキレンアリールエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （３）アルキルジアリルエーテルスルホン酸塩系アニオ
ン性界面活性剤 から選ばれる界面活性剤を２種以上含むアルカリ水溶液
からなることを特徴とする自動免疫測定用洗浄液、及
び、抗原抗体反応により、検体中の抗原または抗体を測
定する自動免疫測定方法の洗浄工程において、該アルカ
リ洗浄液を用いることを特徴とする免疫測定方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、自動免疫測定装置
を使用する免疫測定用アルカリ洗浄液及びそれを用いる
免疫測定方法に関する。
を使用する免疫測定用アルカリ洗浄液及びそれを用いる
免疫測定方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリスチレンラテックス等の微粒子が免
疫反応に伴って凝集する反応を利用した免疫測定方法
は、迅速、簡便であると共に、精度の良い測定方法とし
て広く利用されており、また、この免疫測定の手順を自
動化し、処理効率を高めた自動免疫測定装置も開発され
ている。自動免疫測定装置では、通常、測定容器、検体
や試薬等を測定容器に注入する分注ノズル、測定容器内
の反応液を攪拌する攪拌プローブ等を繰り返して使用す
る。このため、測定手順間においてこれらの洗浄を十分
に行わないと、次測定へ反応液成分（試薬・検体等）の
持ち込みを生じ、測定値に影響を与えてしまう。
疫反応に伴って凝集する反応を利用した免疫測定方法
は、迅速、簡便であると共に、精度の良い測定方法とし
て広く利用されており、また、この免疫測定の手順を自
動化し、処理効率を高めた自動免疫測定装置も開発され
ている。自動免疫測定装置では、通常、測定容器、検体
や試薬等を測定容器に注入する分注ノズル、測定容器内
の反応液を攪拌する攪拌プローブ等を繰り返して使用す
る。このため、測定手順間においてこれらの洗浄を十分
に行わないと、次測定へ反応液成分（試薬・検体等）の
持ち込みを生じ、測定値に影響を与えてしまう。
【０００３】
【発明の解決する課題】この持ち込みによる影響を避け
るため、従来、界面活性剤を含むアルカリ洗浄液が用い
られている。しかしながら、検体や試薬の種類、これら
の組み合わせによっては、従来の洗浄液では不十分な場
合があった。
るため、従来、界面活性剤を含むアルカリ洗浄液が用い
られている。しかしながら、検体や試薬の種類、これら
の組み合わせによっては、従来の洗浄液では不十分な場
合があった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らはこ
の洗浄液の成分について鋭意検討した結果、特定の２種
以上の界面活性剤を組み合わせて使用することにより、
洗浄効果が格段に向上することを見出し、本発明に到達
した。即ち、本発明の要旨は、下記（ａ）〜（ｃ） （ａ）ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （ｂ）ポリオキシアルキレンアリールエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （ｃ）アルキルジアリルエーテルスルホン酸塩系アニオ
ン性界面活性剤 から選ばれる界面活性剤を２種以上含むアルカリ水溶液
からなることを特徴とする自動免疫測定用洗浄液、及
び、抗原抗体反応により、検体中の抗原または抗体を測
定する自動免疫測定方法の洗浄工程において、該アルカ
リ洗浄液を用いることを特徴とする免疫測定方法に存す
る。
の洗浄液の成分について鋭意検討した結果、特定の２種
以上の界面活性剤を組み合わせて使用することにより、
洗浄効果が格段に向上することを見出し、本発明に到達
した。即ち、本発明の要旨は、下記（ａ）〜（ｃ） （ａ）ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （ｂ）ポリオキシアルキレンアリールエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （ｃ）アルキルジアリルエーテルスルホン酸塩系アニオ
ン性界面活性剤 から選ばれる界面活性剤を２種以上含むアルカリ水溶液
からなることを特徴とする自動免疫測定用洗浄液、及
び、抗原抗体反応により、検体中の抗原または抗体を測
定する自動免疫測定方法の洗浄工程において、該アルカ
リ洗浄液を用いることを特徴とする免疫測定方法に存す
る。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の洗浄液は、特定の界面活
性剤を２種以上含むことを特徴とする。本発明に用いる
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系ノニオン性界
面活性剤（ａ）としては、ＨＬＢ値が７〜２０であり、
一般式 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −Ｈ （式中、Ｒは通常炭素数１０〜２２、好ましくは１２〜
２２のアルキル基、ｎは通常３〜１００、好ましくは３
〜５０の数を表す。但し、Ｒとｎは平均値）で示される
ノニオン性界面活性剤が挙げられる。このような界面活
性剤としては、例えば、商品名 ＮＩＫＫＯＬ ＢＯ−
１０ＴＸ（Ｒ＝Ｃ10Ｈ21、ｎ＝１０）、エマルゲン１２
０（Ｒ＝Ｃ12Ｈ25、ｎ＝２０）、Ｂｒｉｊ３５（Ｒ＝Ｃ
12Ｈ25、ｎ＝２３）、Ｂｒｉｊ５８、エマルゲン２２０
（Ｒ＝Ｃ16Ｈ33、ｎ＝２０）、ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−２
３ＴＸ（Ｒ＝Ｃ16Ｈ33、ｎ＝２３）、Ｂｒｉｊ７８、エ
マルゲン３２０Ｐ（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝２０）、Ｂｒｉ
ｊ７００（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝１００）、ＮＩＫＫＯＬ
ＢＢ−３０（Ｒ＝Ｃ22Ｈ45、ｎ＝３０）等として市販
されているものを使用することができる。これらの中で
も、Ｒが炭素数１２〜１８のアルキル基であり、ｎが２
０〜２５であるものが特に好ましい。
性剤を２種以上含むことを特徴とする。本発明に用いる
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系ノニオン性界
面活性剤（ａ）としては、ＨＬＢ値が７〜２０であり、
一般式 Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −Ｈ （式中、Ｒは通常炭素数１０〜２２、好ましくは１２〜
２２のアルキル基、ｎは通常３〜１００、好ましくは３
〜５０の数を表す。但し、Ｒとｎは平均値）で示される
ノニオン性界面活性剤が挙げられる。このような界面活
性剤としては、例えば、商品名 ＮＩＫＫＯＬ ＢＯ−
１０ＴＸ（Ｒ＝Ｃ10Ｈ21、ｎ＝１０）、エマルゲン１２
０（Ｒ＝Ｃ12Ｈ25、ｎ＝２０）、Ｂｒｉｊ３５（Ｒ＝Ｃ
12Ｈ25、ｎ＝２３）、Ｂｒｉｊ５８、エマルゲン２２０
（Ｒ＝Ｃ16Ｈ33、ｎ＝２０）、ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−２
３ＴＸ（Ｒ＝Ｃ16Ｈ33、ｎ＝２３）、Ｂｒｉｊ７８、エ
マルゲン３２０Ｐ（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝２０）、Ｂｒｉ
ｊ７００（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝１００）、ＮＩＫＫＯＬ
ＢＢ−３０（Ｒ＝Ｃ22Ｈ45、ｎ＝３０）等として市販
されているものを使用することができる。これらの中で
も、Ｒが炭素数１２〜１８のアルキル基であり、ｎが２
０〜２５であるものが特に好ましい。
【０００６】本発明に用いるポリオキシアルキレンアリ
ールエーテル系ノニオン性界面活性剤（ｂ）としては、
ＨＬＢ値が７〜２０であり、一般式 Ｒ−Ｐｈ−Ｏ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −Ｈ （式中、Ｒは炭素数８〜９のアルキル基、Ｐｈはフェニ
ル基、ｎは３〜１００の数を表す。但し、Ｒとｎは平均
値）で示されるノニオン性界面活性剤が挙げられる。こ
のような界面活性剤としては、例えば商品名 Ｔｒｉｔ
ｏｎＸ−１００（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝９−１０）、エマ
ルゲン８１０（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝１０）、Ｔｒｉｔｏ
ｎＸ−１６５（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝１６）、Ｔｒｉｔｏ
ｎＸ−４０５（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝４０）、ＮＰ−２０
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０）、エマルゲン９０３（Ｒ＝
Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝３）、エマルゲン９０５（Ｒ＝Ｃ
9 Ｈ19、ｎ＝５）、エマルゲン９０６（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、
ｎ＝６）、エマルゲン９０９（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝
９）、エマルゲン９１０（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝１０）、
エマルゲン９１３（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝１３）、エマル
ゲン９２０（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０）、エマルゲン９
３０（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝３０）、エマルゲン９３５
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝３５）、エマルゲン９５０（Ｒ＝
Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝５０）、エマルゲン９８５（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ
19、ｎ＝８５）、エマレックスＯＰ（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17）、
エマレックスＮＰ（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19）等として市販されて
いるものを使用することができる。これらの中でも、Ｒ
が炭素数８〜９のアルキル基であり、ｎが９〜２０であ
る界面活性剤が特に好ましい。具体的には、商品名 Ｔ
ｒｉｔｏｎＸ−１００、エマルゲン８１０、Ｔｒｉｔｏ
ｎＸ−１６５、ＮＰ−２０、エマルゲン９１０、エマル
ゲン９１３、エマルゲン９２０等が好ましい。
ールエーテル系ノニオン性界面活性剤（ｂ）としては、
ＨＬＢ値が７〜２０であり、一般式 Ｒ−Ｐｈ−Ｏ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −Ｈ （式中、Ｒは炭素数８〜９のアルキル基、Ｐｈはフェニ
ル基、ｎは３〜１００の数を表す。但し、Ｒとｎは平均
値）で示されるノニオン性界面活性剤が挙げられる。こ
のような界面活性剤としては、例えば商品名 Ｔｒｉｔ
ｏｎＸ−１００（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝９−１０）、エマ
ルゲン８１０（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝１０）、Ｔｒｉｔｏ
ｎＸ−１６５（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝１６）、Ｔｒｉｔｏ
ｎＸ−４０５（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝４０）、ＮＰ−２０
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０）、エマルゲン９０３（Ｒ＝
Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝３）、エマルゲン９０５（Ｒ＝Ｃ
9 Ｈ19、ｎ＝５）、エマルゲン９０６（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、
ｎ＝６）、エマルゲン９０９（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝
９）、エマルゲン９１０（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝１０）、
エマルゲン９１３（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝１３）、エマル
ゲン９２０（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０）、エマルゲン９
３０（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝３０）、エマルゲン９３５
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝３５）、エマルゲン９５０（Ｒ＝
Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝５０）、エマルゲン９８５（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ
19、ｎ＝８５）、エマレックスＯＰ（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17）、
エマレックスＮＰ（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19）等として市販されて
いるものを使用することができる。これらの中でも、Ｒ
が炭素数８〜９のアルキル基であり、ｎが９〜２０であ
る界面活性剤が特に好ましい。具体的には、商品名 Ｔ
ｒｉｔｏｎＸ−１００、エマルゲン８１０、Ｔｒｉｔｏ
ｎＸ−１６５、ＮＰ−２０、エマルゲン９１０、エマル
ゲン９１３、エマルゲン９２０等が好ましい。
【０００７】本発明に用いるアルキルジアリルエーテル
スルホン酸塩系アニオン性界面活性剤（ｃ）としては、
アルキル基の炭素数が８〜１８であるものが好ましい。
このようなアニオン性界面活性剤としては、例えば、商
品名 ペレックスＳＳ−Ｌ、ペレックスＳＳ−Ｈ等とし
て市販されているものを使用することができる。
スルホン酸塩系アニオン性界面活性剤（ｃ）としては、
アルキル基の炭素数が８〜１８であるものが好ましい。
このようなアニオン性界面活性剤としては、例えば、商
品名 ペレックスＳＳ−Ｌ、ペレックスＳＳ−Ｈ等とし
て市販されているものを使用することができる。
【０００８】本発明は上述の界面活性剤を２種以上併用
することを特徴とするが、その併用手法としては、通
常、上記（ａ）〜（ｃ）の異種のものを組み合わせる方
法、又は、同種の中で２種以上のものを組み合わせる方
法のいずれでもよい。尚、（ａ）又は（ｂ）の同種の界
面活性剤の中から２種以上を組み合わせる場合には、通
常、アルキルエーテル構造、アリールエーテル構造の異
なるものを併用する必要がある。具体例としては、下記
表１の組み合わせが挙げられる。
することを特徴とするが、その併用手法としては、通
常、上記（ａ）〜（ｃ）の異種のものを組み合わせる方
法、又は、同種の中で２種以上のものを組み合わせる方
法のいずれでもよい。尚、（ａ）又は（ｂ）の同種の界
面活性剤の中から２種以上を組み合わせる場合には、通
常、アルキルエーテル構造、アリールエーテル構造の異
なるものを併用する必要がある。具体例としては、下記
表１の組み合わせが挙げられる。
【０００９】
【表１】
【００１０】特に好ましい組み合わせとしては、例え
ば、（ａ）２種、（ａ）１種と（ｂ）１種、及び（ｂ）
２種等が挙げられる。具体的には、商品名 Ｂｒｉｊ７
８とＴｒｉｔｏｎＸ−１００、ＮＰ−２０とＴｒｉｔｏ
ｎＸ−１００、Ｂｒｉｊ３５とＴｒｉｔｏｎＸ−１０
０、Ｂｒｉｊ５８とＴｒｉｔｏｎＸ−１００、ＮＩＫＫ
ＯＬ ＢＯ−１０ＴＸとＴｒｉｔｏｎＸ−１００、ＮＩ
ＫＫＯＬ ＢＣ−２３ＴＸとＴｒｉｔｏｎＸ−１００の
組み合わせが特に好ましい。
ば、（ａ）２種、（ａ）１種と（ｂ）１種、及び（ｂ）
２種等が挙げられる。具体的には、商品名 Ｂｒｉｊ７
８とＴｒｉｔｏｎＸ−１００、ＮＰ−２０とＴｒｉｔｏ
ｎＸ−１００、Ｂｒｉｊ３５とＴｒｉｔｏｎＸ−１０
０、Ｂｒｉｊ５８とＴｒｉｔｏｎＸ−１００、ＮＩＫＫ
ＯＬ ＢＯ−１０ＴＸとＴｒｉｔｏｎＸ−１００、ＮＩ
ＫＫＯＬ ＢＣ−２３ＴＸとＴｒｉｔｏｎＸ−１００の
組み合わせが特に好ましい。
【００１１】２種の界面活性剤の混合比率は、重量比で
通常１：９〜９：１であり、好ましくは、１：３〜３：
１である。また、洗浄液中の界面活性剤の濃度は、通
常、０．０２〜２重量％、好ましくは０．０６〜０．６
重量％であり、かつ、各々の界面活性剤の濃度は、０．
０１重量％以上、好ましくは０．０３重量％以上、更に
好ましくは０．０５重量％以上であり、かつ、１重量％
以下、好ましくは０．３重量％以下である。また、界面
活性剤を３種以上混合して使用してもよい。３種の界面
活性剤を使用する場合の混合比率は、上記の２種の合計
に対して、重量比で通常１８：１〜２：９、好ましくは
６：１〜２：３である。３種の界面活性剤の組み合わせ
としては、（ａ）２種と（ｂ）１種、または、（ａ）１
種と（ｂ）２種が好ましい。
通常１：９〜９：１であり、好ましくは、１：３〜３：
１である。また、洗浄液中の界面活性剤の濃度は、通
常、０．０２〜２重量％、好ましくは０．０６〜０．６
重量％であり、かつ、各々の界面活性剤の濃度は、０．
０１重量％以上、好ましくは０．０３重量％以上、更に
好ましくは０．０５重量％以上であり、かつ、１重量％
以下、好ましくは０．３重量％以下である。また、界面
活性剤を３種以上混合して使用してもよい。３種の界面
活性剤を使用する場合の混合比率は、上記の２種の合計
に対して、重量比で通常１８：１〜２：９、好ましくは
６：１〜２：３である。３種の界面活性剤の組み合わせ
としては、（ａ）２種と（ｂ）１種、または、（ａ）１
種と（ｂ）２種が好ましい。
【００１２】本発明の洗浄液は、上記の界面活性剤を含
むアルカリ水溶液である。アルカリ成分としては、通
常、金属の水酸化物、好ましくは水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物が挙げられ
る。洗浄液中のアルカリ成分の量は、通常、０．０１〜
５規定であり、０．０５〜１規定であることが好まし
い。
むアルカリ水溶液である。アルカリ成分としては、通
常、金属の水酸化物、好ましくは水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物が挙げられ
る。洗浄液中のアルカリ成分の量は、通常、０．０１〜
５規定であり、０．０５〜１規定であることが好まし
い。
【００１３】本発明の免疫測定方法は、自動免疫測定装
置によるものであり、例えば以下のような方法が挙げら
れる。 （１）検体、抗体または抗原を含む免疫試薬、及び液体
媒体（反応緩衝液）を測定容器に分注後、攪拌し、抗原
抗体反応による粒子の凝集反応を吸光度または散乱光に
より計測する方法。 （２）免疫試薬が、不溶性担体粒子に抗体または抗原を
固定化した免疫試薬である（１）の方法。 （３）検体、磁性粒子に抗体または抗原を固定化した第
一の免疫試薬、標識剤で標識された抗体または標識され
た抗原を含有する第二の免疫試薬、及び液体媒体（反応
緩衝液）を測定容器に分注後、攪拌し、ついで反応混合
物に磁場を付与して未反応の磁性粒子及び磁性粒子を含
む凝集粒子を分離、洗浄し、抗原抗体反応により磁性粒
子に結合した標識剤の濃度を計測する方法。 （４）検体、磁性粒子に抗体または抗原を固定化した第
一の免疫試薬、標識剤で標識された抗体または標識され
た抗原を含有する第二の免疫試薬、及び液体媒体（反応
緩衝液）を測定容器に分注後、攪拌し、ついで反応混合
物に磁場を付与して未反応の磁性粒子及び磁性粒子を含
む凝集粒子を分離し、抗原抗体反応に関与しなかった標
識剤の濃度を計測する方法。 （５）第二の免疫試薬が抗体または抗原に標識剤を直接
結合したものであるか、または、標識剤を含有した不溶
性粒子に抗体または抗原を固定化したものである（３）
または（４）の方法。
置によるものであり、例えば以下のような方法が挙げら
れる。 （１）検体、抗体または抗原を含む免疫試薬、及び液体
媒体（反応緩衝液）を測定容器に分注後、攪拌し、抗原
抗体反応による粒子の凝集反応を吸光度または散乱光に
より計測する方法。 （２）免疫試薬が、不溶性担体粒子に抗体または抗原を
固定化した免疫試薬である（１）の方法。 （３）検体、磁性粒子に抗体または抗原を固定化した第
一の免疫試薬、標識剤で標識された抗体または標識され
た抗原を含有する第二の免疫試薬、及び液体媒体（反応
緩衝液）を測定容器に分注後、攪拌し、ついで反応混合
物に磁場を付与して未反応の磁性粒子及び磁性粒子を含
む凝集粒子を分離、洗浄し、抗原抗体反応により磁性粒
子に結合した標識剤の濃度を計測する方法。 （４）検体、磁性粒子に抗体または抗原を固定化した第
一の免疫試薬、標識剤で標識された抗体または標識され
た抗原を含有する第二の免疫試薬、及び液体媒体（反応
緩衝液）を測定容器に分注後、攪拌し、ついで反応混合
物に磁場を付与して未反応の磁性粒子及び磁性粒子を含
む凝集粒子を分離し、抗原抗体反応に関与しなかった標
識剤の濃度を計測する方法。 （５）第二の免疫試薬が抗体または抗原に標識剤を直接
結合したものであるか、または、標識剤を含有した不溶
性粒子に抗体または抗原を固定化したものである（３）
または（４）の方法。
【００１４】上記（３）〜（５）の方法において、第一
の免疫試薬による第一反応と、第二の免疫試薬による第
二反応との間には、分離洗浄工程を入れても良いし、入
れなくても良い。また、第一、第二の免疫試薬を同時に
分注する場合もある。この他、第一反応と、第二反応と
の間に分離洗浄工程を入れない場合には、上記第二試薬
を第一反応に使用し、第一試薬を第二反応に使用する場
合もある。また、上記の標識剤の検出法としては、蛍
光、化学発光、電気化学発光等を利用することができ
る。
の免疫試薬による第一反応と、第二の免疫試薬による第
二反応との間には、分離洗浄工程を入れても良いし、入
れなくても良い。また、第一、第二の免疫試薬を同時に
分注する場合もある。この他、第一反応と、第二反応と
の間に分離洗浄工程を入れない場合には、上記第二試薬
を第一反応に使用し、第一試薬を第二反応に使用する場
合もある。また、上記の標識剤の検出法としては、蛍
光、化学発光、電気化学発光等を利用することができ
る。
【００１５】自動免疫測定の手順は、上記（３）の方法
の場合を例にすると以下のようになる。 （Ｓ１）測定容器に、液体媒体と検体を分注ノズルを用
いて注入する。 （Ｓ２）測定容器に、第一の免疫試薬として抗体または
抗原を固定化した磁性粒子を注入する。 （Ｓ３）測定容器内を攪拌する。 （Ｓ４）反応後の測定容器に磁場を付与し、未反応の磁
性粒子及び磁性粒子を含む凝集粒子を、抗原抗体反応に
関与しなかったその他の成分を含む液体媒体と分離す
る。 （Ｓ５）液体媒体を排水する。 （Ｓ６）測定容器を磁場から外す。 （Ｓ７）測定容器に、標識抗体または標識抗原を含有す
る第二の免疫試薬を液体媒体と共に注入する。 （Ｓ８）測定容器内を攪拌し、十分反応が進むまで待機
する。 （Ｓ９）再び磁場を付与し、磁性粒子と反応した標識抗
体もしくは標識抗原を、余剰の標識抗体もしくは標識抗
原及び液体媒体から分離する。 （Ｓ１０）余剰の標識抗体もしくは標識抗原の量を透過
光量（ＯＤ）及び／又は蛍光強度（ＦＩ）で測定する。 （Ｓ１１）余剰の標識抗体もしくは標識抗原と液体媒体
を排出する。 （Ｓ１２）測定容器を再び磁場から外す。 （Ｓ１３）分散液（例えば、界面活性剤を含んだ水、又
は生理食塩水等）を測定容器に注入する。 （Ｓ１４）混合した後、計測する。 このようにして１検体の測定が終了する。
の場合を例にすると以下のようになる。 （Ｓ１）測定容器に、液体媒体と検体を分注ノズルを用
いて注入する。 （Ｓ２）測定容器に、第一の免疫試薬として抗体または
抗原を固定化した磁性粒子を注入する。 （Ｓ３）測定容器内を攪拌する。 （Ｓ４）反応後の測定容器に磁場を付与し、未反応の磁
性粒子及び磁性粒子を含む凝集粒子を、抗原抗体反応に
関与しなかったその他の成分を含む液体媒体と分離す
る。 （Ｓ５）液体媒体を排水する。 （Ｓ６）測定容器を磁場から外す。 （Ｓ７）測定容器に、標識抗体または標識抗原を含有す
る第二の免疫試薬を液体媒体と共に注入する。 （Ｓ８）測定容器内を攪拌し、十分反応が進むまで待機
する。 （Ｓ９）再び磁場を付与し、磁性粒子と反応した標識抗
体もしくは標識抗原を、余剰の標識抗体もしくは標識抗
原及び液体媒体から分離する。 （Ｓ１０）余剰の標識抗体もしくは標識抗原の量を透過
光量（ＯＤ）及び／又は蛍光強度（ＦＩ）で測定する。 （Ｓ１１）余剰の標識抗体もしくは標識抗原と液体媒体
を排出する。 （Ｓ１２）測定容器を再び磁場から外す。 （Ｓ１３）分散液（例えば、界面活性剤を含んだ水、又
は生理食塩水等）を測定容器に注入する。 （Ｓ１４）混合した後、計測する。 このようにして１検体の測定が終了する。
【００１６】本発明の洗浄液は、上記の手順間におい
て、例えば、 （１）１検体の測定終了後、再度測定容器を使用する際
に、測定容器に吸着しているものを洗浄する。 （２）分注ノズルで検体分注後、該分注ノズルによって
洗浄液を吸引・吐出することにより分注ノズルを洗浄す
る。 （３）測定容器内の反応液を攪拌した後の攪拌プローブ
を洗浄液中に浸けることにより洗浄する。（洗浄液中で
攪拌プローブによる攪拌操作を行ってもよい）等の洗浄
工程に用いる。本発明の洗浄液により、他の測定に影響
する成分を効果的に取り除くことができる。
て、例えば、 （１）１検体の測定終了後、再度測定容器を使用する際
に、測定容器に吸着しているものを洗浄する。 （２）分注ノズルで検体分注後、該分注ノズルによって
洗浄液を吸引・吐出することにより分注ノズルを洗浄す
る。 （３）測定容器内の反応液を攪拌した後の攪拌プローブ
を洗浄液中に浸けることにより洗浄する。（洗浄液中で
攪拌プローブによる攪拌操作を行ってもよい）等の洗浄
工程に用いる。本発明の洗浄液により、他の測定に影響
する成分を効果的に取り除くことができる。
【００１７】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明は、その要旨を越えない限りこれらの
実施例に限定されるものではない。
明するが、本発明は、その要旨を越えない限りこれらの
実施例に限定されるものではない。
【００１８】実施例１ 測定には、全自動免疫測定装置ＬＰＩＡ−Ａ７００（三
菱化学株式会社製）を用いた。免疫試薬として、Ｂ型肝
炎表面抗原測定試薬ＬＰＩＡ−Ｆ・ＨＢｓ抗原テスト
（ダイアヤトロン社製）を用い、高値ＨＢｓ抗原検体
（600000IU/ml）を測定した後、下記組成のアルカリ洗
浄液で洗浄し、更に水で洗浄した測定容器を用いて、正
常ヒト血清（ＨＢｓ抗原陰性のもの）の蛍光強度を測定
した（測定値Ａ）。一方、高値ＨＢｓ抗原抗体の代わり
に正常ヒト血清（ＨＢｓ抗原陰性のもの）を測定した
後、アルカリ洗浄液で洗浄し、更に水で洗浄した測定容
器を用いて、正常ヒト血清（ＨＢｓ抗原陰性のもの）の
蛍光強度を測定した（測定値Ｂ）。測定値Ａと測定値Ｂ
を比較し、洗浄不足のため残存した、測定容器に付着し
た高値ＨＢｓ抗原検体由来のＨＢｓ抗原量の度合いを下
記式（Ｉ）の汚染率として計算した。
菱化学株式会社製）を用いた。免疫試薬として、Ｂ型肝
炎表面抗原測定試薬ＬＰＩＡ−Ｆ・ＨＢｓ抗原テスト
（ダイアヤトロン社製）を用い、高値ＨＢｓ抗原検体
（600000IU/ml）を測定した後、下記組成のアルカリ洗
浄液で洗浄し、更に水で洗浄した測定容器を用いて、正
常ヒト血清（ＨＢｓ抗原陰性のもの）の蛍光強度を測定
した（測定値Ａ）。一方、高値ＨＢｓ抗原抗体の代わり
に正常ヒト血清（ＨＢｓ抗原陰性のもの）を測定した
後、アルカリ洗浄液で洗浄し、更に水で洗浄した測定容
器を用いて、正常ヒト血清（ＨＢｓ抗原陰性のもの）の
蛍光強度を測定した（測定値Ｂ）。測定値Ａと測定値Ｂ
を比較し、洗浄不足のため残存した、測定容器に付着し
た高値ＨＢｓ抗原検体由来のＨＢｓ抗原量の度合いを下
記式（Ｉ）の汚染率として計算した。
【００１９】
【数１】
【００２０】アルカリ洗浄液としては、精製水で調製し
た０．２５規定の水酸化ナトリウム水溶液に、界面活性
剤として（ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル系
ノニオン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝２０、ＨＬ
Ｂ値１３．４）［ＳＩＧＭＡ社製、商品名 Ｂｒｉｊ７
８］０．０５重量％、及び、（ｂ）ポリオキシエチレン
アリールエーテル系ノニオン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ
17、ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）［ＳＩＧＭＡ社
製、商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］０．０５重量％
を添加したものを使用した。汚染率は表２に示した。
た０．２５規定の水酸化ナトリウム水溶液に、界面活性
剤として（ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル系
ノニオン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝２０、ＨＬ
Ｂ値１３．４）［ＳＩＧＭＡ社製、商品名 Ｂｒｉｊ７
８］０．０５重量％、及び、（ｂ）ポリオキシエチレン
アリールエーテル系ノニオン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ
17、ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）［ＳＩＧＭＡ社
製、商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］０．０５重量％
を添加したものを使用した。汚染率は表２に示した。
【００２１】実施例２ アルカリ洗浄液に添加する界面活性剤を、（ｂ）ポリオ
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０、ＨＬＢ値２０．０）［日本
サーファクタント工業株式会社製、商品名 ＮＰ−２
０］０．０５重量％及び（ｂ）ポリオキシエチレンアリ
ールエーテル系ノニオン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、
ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）［ＳＩＧＭＡ社製、
商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］０．０５重量％とし
た以外は実施例１と同様にして汚染率を測定した。結果
を表２に示した。
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０、ＨＬＢ値２０．０）［日本
サーファクタント工業株式会社製、商品名 ＮＰ−２
０］０．０５重量％及び（ｂ）ポリオキシエチレンアリ
ールエーテル系ノニオン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、
ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）［ＳＩＧＭＡ社製、
商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］０．０５重量％とし
た以外は実施例１と同様にして汚染率を測定した。結果
を表２に示した。
【００２２】実施例３ アルカリ洗浄液に添加する界面活性剤を、（ａ）ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝２０、ＨＬＢ値１３．４）［ＳＩ
ＧＭＡ社製、商品名 Ｂｒｉｊ７８］０．１０重量％及
び（ｂ）ポリオキシエチレンアリールエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ
値１３．５）［ＳＩＧＭＡ社製、商品名 Ｔｒｉｔｏｎ
Ｘ−１００］０．１０重量％とした以外は実施例１と同
様にして汚染率を測定した。結果を表２に示した。
キシエチレンアルキルエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝２０、ＨＬＢ値１３．４）［ＳＩ
ＧＭＡ社製、商品名 Ｂｒｉｊ７８］０．１０重量％及
び（ｂ）ポリオキシエチレンアリールエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ
値１３．５）［ＳＩＧＭＡ社製、商品名 Ｔｒｉｔｏｎ
Ｘ−１００］０．１０重量％とした以外は実施例１と同
様にして汚染率を測定した。結果を表２に示した。
【００２３】実施例４ アルカリ洗浄液に添加する界面活性剤を、（ｂ）ポリオ
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０、ＨＬＢ値２０．０）［日本
サーファクタント工業株式会社製、商品名 ＮＰ−２
０］０．１０重量％及び（ｂ）ポリオキシエチレンアリ
ールエーテル系ノニオン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、
ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）［ＳＩＧＭＡ社製、
商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］０．１０重量％とし
た以外は実施例１と同様にして汚染率を測定した。結果
を表２に示した。
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０、ＨＬＢ値２０．０）［日本
サーファクタント工業株式会社製、商品名 ＮＰ−２
０］０．１０重量％及び（ｂ）ポリオキシエチレンアリ
ールエーテル系ノニオン性界面活性剤（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、
ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）［ＳＩＧＭＡ社製、
商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］０．１０重量％とし
た以外は実施例１と同様にして汚染率を測定した。結果
を表２に示した。
【００２４】比較例１ アルカリ洗浄液に添加する界面活性剤を、（ｂ）ポリオ
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）
［ＳＩＧＭＡ社製、商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］
一種のみを０．１０重量％とした以外は実施例１と同様
にして汚染率を測定した。結果を表２に示した。
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）
［ＳＩＧＭＡ社製、商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］
一種のみを０．１０重量％とした以外は実施例１と同様
にして汚染率を測定した。結果を表２に示した。
【００２５】比較例２ アルカリ洗浄液に添加する界面活性剤を、（ａ）ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝２０、ＨＬＢ値１３．４）［ＳＩ
ＧＭＡ社製、商品名 Ｂｒｉｊ７８］一種のみを０．１
０重量％とした以外は実施例１と同様にして汚染率を測
定した。結果を表２に示した。
キシエチレンアルキルエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ18Ｈ37、ｎ＝２０、ＨＬＢ値１３．４）［ＳＩ
ＧＭＡ社製、商品名 Ｂｒｉｊ７８］一種のみを０．１
０重量％とした以外は実施例１と同様にして汚染率を測
定した。結果を表２に示した。
【００２６】比較例３ アルカリ洗浄液に添加する界面活性剤を、（ｂ）ポリオ
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０、ＨＬＢ値２０．０）［日本
サーファクタント工業株式会社製、商品名 ＮＰ−２
０］一種のみを０．１０重量％とした以外は実施例１と
同様にして汚染率を測定した。結果を表２に示した。
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ9 Ｈ19、ｎ＝２０、ＨＬＢ値２０．０）［日本
サーファクタント工業株式会社製、商品名 ＮＰ−２
０］一種のみを０．１０重量％とした以外は実施例１と
同様にして汚染率を測定した。結果を表２に示した。
【００２７】比較例４ アルカリ洗浄液に添加する界面活性剤を、（ｂ）ポリオ
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）
［ＳＩＧＭＡ社製、商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］
一種のみを０．２０重量％とした以外は実施例１と同様
にして汚染率を測定した。結果を表２に示した。
キシエチレンアリールエーテル系ノニオン性界面活性剤
（Ｒ＝Ｃ8 Ｈ17、ｎ＝９〜１０、ＨＬＢ値１３．５）
［ＳＩＧＭＡ社製、商品名 ＴｒｉｔｏｎＸ−１００］
一種のみを０．２０重量％とした以外は実施例１と同様
にして汚染率を測定した。結果を表２に示した。
【００２８】
【表２】
【００２９】表２から明らかなように、界面活性剤を１
種類単独で使用するよりも、複数種を混合して使用した
方が、汚染率が少なく、洗浄効果が高いことがわかる。
種類単独で使用するよりも、複数種を混合して使用した
方が、汚染率が少なく、洗浄効果が高いことがわかる。
【００３０】
【発明の効果】自動免疫測定装置において、本発明のア
ルカリ洗浄液を使用することにより、洗浄効果を格段に
向上させることができ、より高感度の測定が可能とな
る。
ルカリ洗浄液を使用することにより、洗浄効果を格段に
向上させることができ、より高感度の測定が可能とな
る。
Claims (3)
- 【請求項１】 下記（ａ）〜（ｃ）から選ばれる界面活
性剤を２種以上含むアルカリ水溶液からなることを特徴
とする自動免疫測定用アルカリ洗浄液。 （ａ）ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （ｂ）ポリオキシアルキレンアリールエーテル系ノニオ
ン性界面活性剤 （ｃ）アルキルジアリルエーテルスルホン酸塩系アニオ
ン性界面活性剤 - 【請求項２】 界面活性剤が、上記（ａ）〜（ｃ）から
選ばれる２種の界面活性剤を重量比で１：９〜９：１の
割合で混合したものである請求項１記載の自動免疫測定
用アルカリ洗浄液。 - 【請求項３】 抗原抗体反応により、検体中の抗原また
は抗体を測定する自動免疫測定方法の洗浄工程におい
て、請求項１又は２に記載のアルカリ洗浄液を用いるこ
とを特徴とする免疫測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11049737A JP2000249705A (ja) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | 自動免疫測定用アルカリ洗浄液及びそれを用いる免疫測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11049737A JP2000249705A (ja) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | 自動免疫測定用アルカリ洗浄液及びそれを用いる免疫測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000249705A true JP2000249705A (ja) | 2000-09-14 |
Family
ID=12839513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11049737A Pending JP2000249705A (ja) | 1999-02-26 | 1999-02-26 | 自動免疫測定用アルカリ洗浄液及びそれを用いる免疫測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000249705A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1253187A3 (en) * | 2001-04-25 | 2004-10-06 | Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha | Alkaline washing liquid for automated clinical analyzer |
| JP2005336405A (ja) * | 2004-05-28 | 2005-12-08 | Asahi Denka Kogyo Kk | 水分散型ポリウレタン組成物及びこれを用いた水性接着剤 |
| KR100805470B1 (ko) * | 2005-06-23 | 2008-02-20 | 가부시끼가이샤 도시바 | 자동 분석 장치용 알칼리성 세제, 자동 분석 장치의 세정방법, 및 자동 분석 장치 |
| CN112986234A (zh) * | 2019-12-02 | 2021-06-18 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 钾离子检测试剂、检测方法及其用途 |
| JP7664689B2 (ja) | 2014-05-13 | 2025-04-18 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
-
1999
- 1999-02-26 JP JP11049737A patent/JP2000249705A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1253187A3 (en) * | 2001-04-25 | 2004-10-06 | Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha | Alkaline washing liquid for automated clinical analyzer |
| JP2005336405A (ja) * | 2004-05-28 | 2005-12-08 | Asahi Denka Kogyo Kk | 水分散型ポリウレタン組成物及びこれを用いた水性接着剤 |
| KR100805470B1 (ko) * | 2005-06-23 | 2008-02-20 | 가부시끼가이샤 도시바 | 자동 분석 장치용 알칼리성 세제, 자동 분석 장치의 세정방법, 및 자동 분석 장치 |
| US7867965B2 (en) | 2005-06-23 | 2011-01-11 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Alkaline detergent for automatic analyzer, washing method for automatic analyzer, and automatic analyzer |
| JP7664689B2 (ja) | 2014-05-13 | 2025-04-18 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
| CN112986234A (zh) * | 2019-12-02 | 2021-06-18 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 钾离子检测试剂、检测方法及其用途 |
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