JP2000256125A

JP2000256125A - 非連続的立方晶構造を有する組成物、及びその乳化組成物並びに皮膚用組成物への利用

Info

Publication number: JP2000256125A
Application number: JP11059904A
Authority: JP
Inventors: Hironobu Kunieda; 博信國枝; Tetsuro Iwanaga; 哲朗岩永; Kazuaki Okamoto; 員明岡本; Yuko Hasegawa; 優子長谷川
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 1999-03-08
Filing date: 1999-03-08
Publication date: 2000-09-19

Abstract

(57)【要約】【課題】用いる界面活性剤のエチレンオキシド鎖長に
さほど依存せずに、安定性の高い非連続的立方晶構造を
保持することができ、乳化組成物及び皮膚用組成物とし
て利用可能な組成物を得る。【解決手段】エチレンオキシド付加モル数が８〜１０
０で、炭素数が１０〜２２の炭化水素基を有するポリオ
キシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル系界面活
性剤の１種又は２種以上と、水及び多価アルコールの１
種又は２種以上を、それぞれ１０〜６０重量％，２０〜
８０重量％及び１〜５０重量％含有させる。また、前記
界面活性剤の１種又は２種以上、水、多価アルコールの
１種又は２種以上及び油を、それぞれ１０〜７０重量
％，１０〜７０重量％，１〜８０重量％及び１〜５０重
量％含有させる。乳化組成物又は皮膚用組成物には、前
記組成物を１０重量％以上含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、用いる界面活性剤
のエチレンオキシド鎖長にさほど依存せずに、安定性の
高い非連続的立方晶構造を保持することができ、乳化組
成物及び皮膚用組成物として利用可能な組成物に関す
る。さらに詳しくは、ポリオキシエチレンアルキル又は
アルケニルエーテル系界面活性剤と、水及び多価アルコ
ール、或いはさらに油を含有して成る、非連続的立方晶
構造を有する組成物、及びその乳化組成物並びに皮膚用
組成物への利用に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリオキシエチレンアルキルエーテル系
界面活性剤を含有する水溶液において、非連続的な立方
晶構造を示す領域が存在することが知られており、かか
る領域の組成物が高い安定性を有することも報告されて
いる（國枝ら；Prog. ColloidPolym. Sci. 110 171-174
(1998)）。また、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル系界面活性剤・水の系に油を添加した際の挙動につい
ても報告されている（國枝ら；J. Phys. Chem. B 102
(5) 831-838 (1998)）。

【０００３】しかしながら、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル系界面活性剤・水の系において非連続的立方
晶構造を示す領域は、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル系界面活性剤のエチレンオキシド鎖長に依存して広
くなり、その結果、系の融点が上昇する。従って、乳化
組成物や皮膚用組成物に利用するには、融点を制御する
必要があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明において
は、用いる界面活性剤のエチレンオキシド鎖長にさほど
依存せずに、安定性の高い非連続的立方晶構造を有し、
乳化組成物及び皮膚用組成物に利用しやすい組成物を得
ることを目的とした。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するべく
種々検討した結果、特定のポリオキシエチレンアルキル
又はアルケニルエーテル系界面活性剤と水及び多価アル
コール、或いはさらに油を特定重量含有させることによ
り、用いるポリオキシエチレンアルキル又はアルケニル
エーテル系界面活性剤のエチレンオキシド鎖長に依存せ
ずに融点の制御が可能で、非連続的立方晶構造を保持さ
せ得ることができることを見いだし、本発明を完成する
に至った。

【０００６】すなわち本発明においては、エチレンオキ
シド付加モル数が８〜１００で、炭素数が１０〜２２の
炭化水素基を有するポリオキシエチレンアルキル又はア
ルケニルエーテル系界面活性剤の１種又は２種以上と、
水及び多価アルコールの１種又は２種以上を、それぞれ
１０〜６０重量％，２０〜８０重量％及び１〜５０重量
％含有させて、非連続的立方晶構造を有する組成物を得
る。或いは、前記界面活性剤の１種又は２種以上と、
水、油及び多価アルコールの１種又は２種以上を、それ
ぞれ１０〜７０重量％，１０〜７０重量％，１〜８０重
量％及び１〜５０重量％含有させて、やはり非連続的立
方晶構造を有する組成物を得る。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明において、可溶化又は乳化
のために用いるポリオキシエチレンアルキル又はアルケ
ニルエーテル系界面活性剤としては、エチレンオキシド
の付加モル数が８〜１００で、アルキル基又はアルケニ
ル基の炭素数が１０〜２２のものを用いる。たとえば、
ポリオキシエチレン(8E.O.)ラウリルエーテル，ポリオ
キシエチレン(10E.O.)ラウリルエーテル，ポリオキシエ
チレン(21E.O.)ラウリルエーテル，ポリオキシエチレン
(25E.O.)ラウリルエーテル，ポリオキシエチレン(8E.
O.)セチルエーテル，ポリオキシエチレン(10E.O.)セチ
ルエーテル，ポリオキシエチレン(15E.O.)セチルエーテ
ル，ポリオキシエチレン(20E.O.)セチルエーテル，ポリ
オキシエチレン(25E.O.)セチルエーテル，ポリオキシエ
チレン(30E.O.)セチルエーテル，ポリオキシエチレン(4
0E.O.)セチルエーテル，ポリオキシエチレン(10E.O.)ス
テアリルエーテル，ポリオキシエチレン(20E.O.)ステア
リルエーテル，ポリオキシエチレン(12E.O.)オレイルエ
ーテル，ポリオキシエチレン(15E.O.)オレイルエーテ
ル，ポリオキシエチレン(20E.O.)オレイルエーテル，ポ
リオキシエチレン(25E.O.)オレイルエーテル，ポリオキ
シエチレン(30E.O.)オレイルエーテル，ポリオキシエチ
レン(50E.O.)オレイルエーテル，ポリオキシエチレン(1
0E.O.)ベヘニルエーテル，ポリオキシエチレン(20E.O.)
ベヘニルエーテル，ポリオキシエチレン(30E.O.)ベヘニ
ルエーテル，ポリオキシエチレン(30E.O.)ヘキシルデシ
ルエーテル等が挙げられ、これらより１種又は２種以上
を選択して用いる。

【０００８】本発明においては、分子内に水酸基を２個
以上有する多価アルコールを必須成分として含有させ
る。かかる多価アルコールとしては、ジエチレングリコ
ール，トリエチレングリコール，ポリエチレングリコー
ル，1,2-プロパンジオール，ジプロピレングリコール，
1,2-ブタンジオール，1,3-ブタンジオール，1,2-ペンタ
ンジオール，1,6-ヘキサンジオール等のジオール類、グ
リセリン，ジグリセリン，グリセリルモノパルミチルエ
ーテル，グリセリルモノステアリルエーテル，グリセリ
ルモノオレイルエーテル等のトリオール類及びその誘導
体、ブトウ糖等の単糖類、ショ糖，麦芽糖等の二糖類、
ソルビトール，マルチトール等の糖アルコール類などが
挙げられ、これらより１種又は２種以上を選択して用い
る。

【０００９】本発明においては、上記ポリオキシエチレ
ンアルキル又はアルケニルエーテルの１種又は２種以
上、多価アルコールの１種又は２種以上及び水を混合し
て、非連続的立方晶構造を有する組成物を得るが、その
際の前記各成分の配合量は、それぞれ１０〜６０重量
％，１〜５０重量％，２０〜８０重量％とする。

【００１０】また本発明においては、さらに油を添加し
て非連続的立方晶構造を有する組成物とすることができ
る。油としては、皮膚外用剤用として提供されているも
のが好ましく使用でき、透明性を向上させる等の理由か
ら特に液状のものが好適である。

【００１１】たとえば、アボカド油，アルモンド油，オ
リーブ油，ゴマ油，サザンカ油，サフラワー油，大豆
油，ツバキ油，トウモロコシ油，ナタネ油，パーシック
油，ヒマシ油，綿実油，落花生油等の植物性油類、ター
トル油，ミンク油，卵黄油等の動物性油類、液状ラノリ
ン，ホホバ油等の液状ロウ類、n-デカン，n-ドデカン，
n-トリデカン，n-テトラデカン，n-ペンタデカン，n-ヘ
キサデカン，n-ヘプタデカン，n-オクタデカン等のアル
カン類や流動パラフィン，イソパラフィン，スクワラ
ン，プリスタン等の炭化水素類、オレイン酸，イソパル
ミチン酸，イソステアリン酸等の脂肪酸類、オレイルア
ルコール，2-ヘキシルデカノール，イソパルミチルアル
コール，イソステアリルアルコール，2-オクチルドデカ
ノール等の高級アルコール類、ミリスチン酸イソプロピ
ル，パルミチン酸イソプロピル，ラウリン酸ヘキシル，
オレイン酸オレイル，オレイン酸デシル，ミリスチン酸
オクチルドデシル，ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル，トリグリセリル2-エチルヘキサン酸エステル等のエ
ステル類等が例示され、これらより１種又は２種以上を
選択して用いる。

【００１２】上記のポリオキシエチレンアルキル又はア
ルケニルエーテル系界面活性剤、多価アルコール、水と
油より構成される組成物において、これらの配合量はそ
れぞれ１０〜７０重量％，１〜５０重量％，１０〜７０
重量％及び１〜８０重量％とする。

【００１３】本発明に係る組成物においては、ポリオキ
シエチレンアルキル又はアルケニルエーテル系界面活性
剤、多価アルコール及び水、或いはさらに油の配合量比
を選択することにより、エチレンオキシド鎖長にさほど
依存することなく、組成物の融点を幅広く制御すること
ができる。本発明に係る組成物を乳化組成物或いは皮膚
用組成物に含有させることにより、これらの剤型をゼリ
ー状，ペースト状，固形状等、種々の形状に制御するこ
とができる。なお、皮膚用として適する固形状から半固
形状の組成物を得るには、融点を５０℃〜８０℃程度に
制御することが好ましい。乳化組成物或いは皮膚用組成
物には、本発明に係る非連続的立方晶構造を有する組成
物は、１０重量％以上、好ましくは２０重量％以上含有
させる。

【００１４】本発明に係る皮膚用組成物は、ジェル剤，
ゲル剤，クリーム剤等の皮膚外用剤、保湿ジェル，クレ
ンジングジェル，保湿ゲル，保湿クリーム，栄養クリー
ム，パック剤等の皮膚用化粧料、クリーム状，固形状等
のメイクアップ化粧料などとして提供することができ
る。

【００１５】また、本発明に係る乳化組成物及び皮膚用
組成物には、上記非連続的立方晶構造を有する組成物の
他に、本発明の特徴を損なわない範囲で、低級アルコー
ル類、油脂類、アミノ酸類，乳酸，ムコ多糖類等の保湿
剤、増粘剤、抗炎症剤、ビタミン類、抗酸化剤、美白
剤、細胞賦活剤、制汗剤、紫外線吸収剤、防菌防黴剤、
香料、動物組織抽出物、植物抽出物、顔料、色素類等、
一般的な添加成分を配合することができる。

【００１６】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。

【００１７】［実施例１〜実施例５］ポリオキシエチ
レン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・1,2-プロパンジオ
ール系組成物表１に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する組
成物を調製した。それぞれの融点を測定した結果を、多
価アルコールを含有しない比較例１（ポリオキシエチレ
ン(25E.O.)ラウリルエーテル：水の重量比＝１：１）の
融点とともに、表２に示した。

【００１８】

【表１】

【００１９】

【表２】

【００２０】［実施例６〜実施例１０］ポリオキシエ
チレン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・1,3-ブタンジオ
ール系組成物表３に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する組
成物を調製した。それぞれの融点を測定した結果を、多
価アルコールを含有しない比較例１（ポリオキシエチレ
ン(25E.O.)ラウリルエーテル：水の重量比＝１：１）の
融点とともに、表４に示した。

【００２１】

【表３】

【００２２】

【表４】

【００２３】［実施例１１〜実施例１５］ポリオキシ
エチレン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・グリセリン系
組成物表５に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する組
成物を調製した。それぞれの融点を測定した結果を、多
価アルコールを含有しない比較例１（ポリオキシエチレ
ン(25E.O.)ラウリルエーテル：水の重量比＝１：１）の
融点とともに、表６に示した。

【００２４】

【表５】

【００２５】

【表６】

【００２６】［実施例１６〜実施例１８］ポリオキシ
エチレン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・ショ糖系組成
物表７に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する組
成物を調製した。それぞれの融点を測定した結果を、多
価アルコールを含有しない比較例１（ポリオキシエチレ
ン(25E.O.)ラウリルエーテル：水の重量比＝１：１）の
融点とともに、表８に示した。

【００２７】

【表７】

【００２８】

【表８】

【００２９】表２，表４，表６及び表８より明らかなよ
うに、ポリオキシエチレン(25E.O.)ラウリルエーテル・
水・多価アルコール系組成物においては、多価アルコー
ルの含有率が高くなるにつれて融点の低下が認められ
た。融点の低下率は、二価アルコールにおいて顕著に認
められた。また、三価以上のアルコールにおいては融点
の低下率にはさほど差は認められず、融点低下率は二価
アルコールの場合に比べて緩やかであった。

【００３０】［実施例１９〜実施例２２］ポリオキシ
エチレン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・1,3-ブタンジ
オール・n-デカン系組成物表９に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する組
成物を調製した。

【００３１】

【表９】

【００３２】［実施例２３〜実施例２５］ポリオキシ
エチレン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・グリセリン・
n-デカン系組成物表１０に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する
組成物を調製した。

【００３３】

【表１０】

【００３４】実施例１９〜実施例２５について、表１１
に示す比較例２〜比較例５とともに融点を測定し、結果
を表１２に示した。

【００３５】

【表１１】

【００３６】

【表１２】

【００３７】［実施例２６〜実施例３０］ポリオキシ
エチレン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・1,3-ブタンジ
オール・n-ヘキサデカン系組成物表１３に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する
組成物を調製した。

【００３８】

【表１３】

【００３９】［実施例３１〜実施例３５］ポリオキシ
エチレン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・グリセリン・
n-ヘキサデカン系組成物表１４に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する
組成物を調製した。

【００４０】

【表１４】

【００４１】［実施例３６〜実施例４０］ポリオキシ
エチレン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・1,3-ブタンジ
オール・スクワラン系組成物表１５に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する
組成物を調製した。

【００４２】

【表１５】

【００４３】［実施例４１〜実施例４５］ポリオキシ
エチレン(25E.O.)ラウリルエーテル・水・グリセリン・
スクワラン系組成物表１６に示す組成により、非連続的立方晶構造を有する
組成物を調製した。

【００４４】

【表１６】

【００４５】実施例２６〜実施例４５と、表１７及び表
１８に示す比較例６〜比較例１５の融点を測定し、表１
９に示した。

【００４６】

【表１７】

【００４７】

【表１８】

【００４８】

【表１９】

【００４９】表１２及び表１９より明らかなように、比
較例においては油の含有量の増加に従って融点は上昇し
ているが、多価アルコールを含有する本発明の実施例に
おいては融点の低下が認められ、２０℃〜７０℃程度の
幅広い範囲に融点が制御されていた。

【００５０】［実施例４６］非連続的立方晶構造を有
する組成物ポリオキシエチレン(10E.O.)セチルエーテル２５．０重
量％，水７０．０重量％及び1,2-ペンタンジオール５．
０重量％を混合，溶解して均一とした。

【００５１】［実施例４７］非連続的立方晶構造を有
する組成物ポリオキシエチレン(40E.O.)セチルエーテル５０．０重
量％，水４０．０重量％及びジグリセリン１０．０重量
％を混合，溶解して均一とした。

【００５２】［実施例４８］非連続的立方晶構造を有
する組成物ポリオキシエチレン(25E.O.)ステアリルエーテル１７．
５重量％，トリグリセリル2-エチルヘキサン酸エステル
５０．０重量％，グリセリン１５．０重量％及び精製水
１７．５重量％を混合し、加熱して均一とした。

【００５３】［実施例４９］非連続的立方晶構造を有
する組成物ポリオキシエチレン(40E.O.)セチルエーテル２０．０重
量％，流動パラフィン３０．０重量％，1,2-ペンタンジ
オール１０．０重量％及び精製水４０．０重量％を混合
し、加熱して均一とした。

【００５４】［実施例５０］乳化組成物ポリオキシエチレン(20E.O.)ステアリルエーテル３０．
０重量％，水４１．５重量％，1,3-ブタンジオール２
０．０重量％及び流動パラフィン８．５重量％を混合，
溶解して均一とした。

【００５５】［実施例５１］乳化組成物ポリオキシエチレン(50E.O.)オレイルエーテル３０．０
重量％，ポリオキシエチレン(10E.O.)ベヘニルエーテル
３０．０重量％，水３２．５重量％，プロピレングリコ
ール２．５重量％及びグリセリン５．０重量％を混合，
溶解して均一な組成物とした。この組成物８５．０重量
％を加熱溶解し、パルミチン酸イソプロピル１５．０重
量％を添加し、混合撹拌して乳化した。

【００５６】［実施例５２］乳化組成物ポリオキシエチレン(2E.O.)セチルエーテル１５．０重
量％，ポリオキシエチレン(30E.O.)ヘキシルデシルエー
テル２０．０重量％，水２５．０重量％，グリセリン３
０．０重量％，スクワラン５．０重量％及びホホバ油
５．０重量％を混合，溶解して均一とした。

【００５７】［実施例５３］保湿剤（１）実施例１２５．０（重量％）（２）ピロリドンカルボン酸ナトリウム１．５（３）ヒアルロン酸ナトリウム０．２（４）パラオキシ安息香酸メチル０．１（５）精製水７３．２製法：(1)〜(5)を混合し、加温して溶解して均一とした
後、冷却する。

【００５８】［実施例５４］肌荒れ防止剤（１）実施例６３０．００（重量％）（２）カミツレ抽出物（５０容量％エタノール）０．０５（３）ハマメリス抽出物（５０容量％エタノール）０．０５（４）リボフラビン０．２０（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（６）精製水６９．６０製法：(1)，(5)及び(6)を混合し、加温して溶解した後
(2)〜(4)を添加，混合し、冷却する。

【００５９】［実施例５５］消炎剤（１）実施例１１３５．０（重量％）（２）アラントイン０．１（３）グリチルリチン酸ジカリウム０．２（４）パラオキシ安息香酸メチル０．１（５）精製水６４．６製法：(1)，(4)及び(5)を混合し、加温して溶解した後
(2)，(3)を添加，混合し、冷却する。

【００６０】［実施例５６］消炎剤（１）実施例３０５０．００（重量％）（２）アズレン０．１０（３）酢酸ヒドロコルチゾン０．２５（４）精製水４９．６５製法：(1)及び(4)を混合し、加温して溶解した後(2)，
(3)を添加，混合し、冷却する。

【００６１】［実施例５７］美白剤（１）実施例１６５０．０（重量％）（２）アスコルビン酸リン酸エステル０．２マグネシウム塩（３）パラオキシ安息香酸メチル０．１（４）香料０．１（５）精製水４９．６製法：(1)，(3)及び(5)を混合し、加温して溶解した後
(2)，(4)を添加，混合し、冷却する。

【００６２】［実施例５８］制汗剤（１）実施例４４７５．０（重量％）（２）クロルヒドロキシアルミニウム１０．０（３）エタノール５．０（４）パラオキシ安息香酸メチル０．１（５）香料０．１（６）精製水９．８製法：(1)，(2)及び(6)を混合し、加温して溶解した後
冷却する。次いで(4)，(5)を(3)に溶解して添加，混合
する。

【００６３】［実施例５９］かゆみ止め剤（１）実施例４５５０．０（重量％）（２）ジフェンヒドラミン１．０（３）l-メントール０．１（４）dl-カンフル０．１（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１（６）精製水４８．７製法：(6)に(1)を添加して加熱して溶解し、これに(2)
〜(5)を順次添加して混合，均一化する。

【００６４】［実施例６０］日焼け止め剤（１）実施例４８５０．００（重量％）（２）パラメトキシ桂皮酸2-エチルヘキシル５．００（３）オキシベンゾン３．００（４）4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイル１．００メタン（５）酢酸トコフェロール０．０５（６）パラオキシ安息香酸メチル０．１５（７）香料０．１０（８）精製水３７．７０（９）酸化チタン３．００製法：(8)に(1)を添加して加温して溶解し、次いで(9)
を加えて分散する。これに(2)〜(7)を順次添加して混
合，均一化した後冷却する。

【００６５】［実施例６１］パック剤（１）実施例４６７２．８（重量％）（２）スクワラン２．０（３）エタノール５．０（４）パラオキシ安息香酸メチル０．１（５）香料０．１（６）酸化亜鉛１０．０（７）カオリン１０．０製法：(1)を加温溶解した後、(2)を加えて混合し、次い
で(6)，(7)を添加して分散する。これに、(4)，(5)を
(3)に溶解して加え、混合，撹拌する。

【００６６】［実施例６２］固形ファンデーション（１）実施例４９４５．０（重量％）（２）ワセリン２．８（３）パラオキシ安息香酸メチル０．１（４）香料０．１（５）タルク１７．８（６）カオリン１５．０（７）酸化チタン１５．０（８）ベンガラ１．０（９）黄酸化鉄３．０（10）黒酸化鉄０．２製法：(1)を加温溶解し、あらかじめ混合粉砕した(5)〜
(10)を加えて分散する。これに(2)〜(4)を順次添加して
混合，均一化した後冷却する。

【００６７】［実施例６３］油性クレンジング剤（１）ポリオキシエチレン(10E.O.)セチルエーテル２．５（重量％）（２）ポリオキシエチレン(30E.O.)ヘキシルデシル１２．５エーテル（３）流動パラフィン５５．０（４）スクワラン１０．０（５）トリグリセリル2-エチルヘキサン酸エステル５．０（６）グリセリン５．０（７）精製水１０．０製法：(1)〜(5)を混合，加熱し、これに(6)を(7)に加え
て加熱したものを添加し、混合し均一化する。

【００６８】上記の本発明の実施例５３〜実施例６３に
ついて、−５℃〜５０℃における安定性及び保型性を評
価した。その際、次に示す比較例１６〜比較例２１につ
いても同時に評価を行った。

【００６９】［比較例１６］保湿ジェル（１）ジプロピレングリコール７．０（重量％）（２）ポリエチレングリコール８．０（平均分子量１，５００）（３）カルボキシビニルポリマー０．４（４）メチルセルロース０．２（５）ポリオキシエチレン(15E.O.)オレイル１．０エーテル（６）パラオキシ安息香酸メチル０．１（７）香料０．１（８）水酸化カリウム０．１（９）精製水８３．１製法：(8)を(9)の一部に溶解して水溶液としておく。
(9)の残部に(3)，(4)を均一に溶解した後、(2)を添加溶
解し、水相とする。一方(1)に(5)を添加して加温溶解
し、(6)，(7)を加える。これを前記水相に撹拌しながら
徐々に添加し、次いで(8)の水溶液を加えて中和する。

【００７０】［比較例１７］保湿ゲル剤（１）ジプロピレングリコール１０．０（重量％）（２）カルボキシビニルポリマー０．５（３）水酸化カリウム０．１（４）パラオキシ安息香酸メチル０．１（５）精製水８８．８（６）ピロリドンカルボン酸ナトリウム０．５製法：(3)を(5)の一部に溶解して水溶液としておく。
(5)の残部に(2)を溶解した後、(1)に(4)を溶解して添加
し、次いで(3)の水溶液を添加して増粘させ、(6)を添
加，混合する。

【００７１】［比較例１８］水中油型クリーム（１）ステアリルアルコール６．０（重量％）（２）ステアリン酸２．０（３）水素添加ラノリン４．０（４）スクワラン９．０（５）オクチルドデカノール１０．０（６）ポリオキシエチレン(25E.O.)セチルエーテル３．０（７）グリセリルモノステアリン酸エステル２．０（８）1,3-ブチレングリコール６．０（９）グリセリン４．０（10）パラオキシ安息香酸メチル０．１（11）香料０．１（12）精製水５３．８製法：(1)〜(7)を混合し、７０℃に加熱溶解して油相と
する。一方(8)〜(10)を(12)に添加して溶解し、７０℃
に加熱する。これに前記油相成分を撹拌しながら徐々に
添加して乳化し、ホモミキサーにて均一とする。冷却
後、５０℃にて(11)を添加，混合する。

【００７２】［比較例１９］油中水型クリーム（１）スクワラン２０．０（重量％）（２）イソオクタン酸セチル８．５（３）マイクロクリスタリンワックス１．０（４）有機変性ベントナイト１．３（５）ポリオキシエチレン(20E.O.)グリセリル０．２トリイソステアリン酸エステル（６）グリセリン１０．０（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１（８）香料０．１（９）精製水５８．８製法：(1)〜(3)を混合し加熱溶解した後、(4)，(5)を加
えて７０℃として均一に分散，溶解して油性ゲルを得
る。一方(6)，(7)を(9)に溶解して７０℃とする。この
水相を前記油性ゲルの中に撹拌しながら徐々に添加し、
ホモミキサーで均一とした後冷却し、５０℃にて(8)を
添加，混合する。

【００７３】［比較例２０］クリーム状ファンデーション（１）ステアリン酸５．００（重量％）（２）グリセリルモノステアリン酸エステル２．５０（３）セトステアリルアルコール１．００（４）モノラウリン酸プロピレングリコール３．００（５）流動パラフィン７．００（６）ミリスチン酸イソプロピル５．００（７）ソルビトール３．００（８）トリエタノールアミン１．２０（９）パラオキシ安息香酸メチル０．１５（10）精製水５２．０５（11）セリサイト５．３６（12）カオリン４．００（13）酸化チタン９．３２（14）ベンガラ０．３６（15）黄酸化鉄０．８０（16）黒酸化鉄０．１６（17）香料０．１０製法：(7)〜(9)を(10)に添加して溶解し、これにあらか
じめ混合粉砕した(11)〜(16)を加えて分散し、７５℃に
加熱する。一方(1)〜(6)を混合し加熱溶解して８０℃と
する。この油相成分を前記水相に撹拌しながら加えて乳
化し、冷却後５０℃にて(17)を添加，混合する。

【００７４】［比較例２１］油性コンパクト型ファンデーション（１）固形パラフィン３．０（重量％）（２）マイクロクリスタリンワックス６．０（３）ミツロウ２．０（４）ワセリン１２．０（５）酢酸ラノリン１．０（６）スクワラン６．０（７）パルミチン酸イソプロピル１８．０（８）酢酸トコフェロール０．２（９）タルク１７．５（10）カオリン１５．０（11）酸化チタン１５．０（12）ベンガラ１．０（13）黄酸化鉄３．０（14）黒酸化鉄０．２（15）香料０．１製法：(1)〜(8)を混合して８５℃で溶解し、これにあら
かじめ混合粉砕した(9)〜(14)を撹拌しながら添加した
後、コロイドミルで磨砕分散する。次いで(15)を加え、
脱気後７０℃で容器に流し込み、冷却する。

【００７５】安定性及び保型性の評価は、実施例及び比
較例のそれぞれを、−５℃，２５℃，５０℃の各温度で
１カ月間保存した場合、及び−５℃〜５０℃の範囲で１
日２回温度を変化させた状況下で１週間保存した場合に
おいて行った。安定性については、各組成物において離
液や含有成分の析出，凝集等の状態変化が見られるか否
かにより評価し、「○；前記状態変化は全く認められな
い」，「△；前記状態変化がわずかに認められる」，
「×；前記状態変化が顕著に認められる」として表し
た。また保型性については、各組成物の粘度又は硬度変
化を観察して評価し、「○；問題となる粘度又は硬度の
変化は認められない」，「△；粘度又は硬度の変化が認
められ、保型性への影響がわずかに認められる」，
「×；粘度又は硬度の変化が著しく、保型性への影響が
顕著である」として表した。結果は表２０にまとめて示
した。

【００７６】

【表２０】

【００７７】表２０より明らかなように、本発明の実施
例５３〜実施例６３は、すべて−５℃〜５０℃で保存し
た場合及び前記範囲で温度を変化させて保存した場合の
いずれにおいても、良好な安定性及び保型性を示した。
これに対して、比較例１６〜比較例２１では特に、−５
℃保存及び温度を周期的に変化させた状態で保存した場
合における安定性及び保型性の評価が悪くなっていた。

【００７８】

【発明の効果】以上詳述したように本発明により、用い
るポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル
系界面活性剤のエチレンオキシド鎖長にさほど依存せ
ず、安定性の高い非連続的立方晶構造を保持することが
でき、乳化組成物又は皮膚用組成物への利用に適する組
成物を得ることができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/42 Ａ６１Ｋ 7/42 7/48 7/48 9/10 9/10 Ａ６１Ｐ 17/00 31/00 ６１７ (72)発明者岡本員明滋賀県八日市市岡田町字野上112−１株式会社ノエビア製品研究所内 (72)発明者長谷川優子滋賀県八日市市岡田町字野上112−１株式会社ノエビア製品研究所内Ｆターム(参考） 4C076 AA09 BB31 DD09 DD38 EE51 FF43 FF68 4C083 AA122 AB051 AB212 AB232 AB242 AB332 AB432 AB442 AC012 AC022 AC032 AC072 AC111 AC112 AC122 AC181 AC182 AC212 AC342 AC352 AC422 AC472 AC482 AC552 AC612 AC682 AD041 AD042 AD112 AD222 AD332 AD532 AD592 AD642 AD662 BB04 BB51 CC02 CC05 CC06 CC07 CC12 CC17 DD21 DD30 DD31 DD41 EE01 EE11 EE12 EE13 EE16 EE17

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】エチレンオキシド付加モル数が８〜１０
０で、炭素数が１０〜２２の炭化水素基を有するポリオ
キシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル系界面活
性剤の１種又は２種以上と、水及び多価アルコールの１
種又は２種以上を、それぞれ１０〜６０重量％，２０〜
８０重量％及び１〜５０重量％含有して成る、非連続的
立方晶構造を有する組成物。
【請求項２】エチレンオキシド付加モル数が８〜１０
０で、炭素数が１０〜２２の炭化水素基を有するポリオ
キシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル系界面活
性剤の１種又は２種以上と、水、油及び多価アルコール
の１種又は２種以上を、それぞれ１０〜７０重量％，１
０〜７０重量％，１〜８０重量％及び１〜５０重量％含
有して成る、非連続的立方晶構造を有する組成物。
【請求項３】請求項１の非連続的立方晶組成物を１０
重量％以上含有して成る乳化組成物。
【請求項４】請求項１の非連続的立方晶組成物を１０
重量％以上含有して成る皮膚用組成物。
【請求項５】請求項２の非連続的立方晶組成物を１０
重量％以上含有して成る乳化組成物。
【請求項６】請求項２の非連続的立方晶組成物を１０
重量％以上含有して成る皮膚用組成物。