JP2000264825A - 乳化組成物 - Google Patents
乳化組成物Info
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- JP2000264825A JP2000264825A JP11072662A JP7266299A JP2000264825A JP 2000264825 A JP2000264825 A JP 2000264825A JP 11072662 A JP11072662 A JP 11072662A JP 7266299 A JP7266299 A JP 7266299A JP 2000264825 A JP2000264825 A JP 2000264825A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】高度な安全性を有し、且つ肌の乾燥やアトピー
性皮膚炎等の肌の好ましくない状態を改善するのに有用
な乳化組成物を提供することを目的とする。 【解決手段】ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミ
ドから選ばれる少なくとも1種と、油性成分と、アクリ
ル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体とを含有する
ことを特徴とする乳化組成物である。
性皮膚炎等の肌の好ましくない状態を改善するのに有用
な乳化組成物を提供することを目的とする。 【解決手段】ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミ
ドから選ばれる少なくとも1種と、油性成分と、アクリ
ル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体とを含有する
ことを特徴とする乳化組成物である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、高度な安全性を有
し、且つ肌の乾燥やアトピー性皮膚炎等の肌の好ましく
ない状態を改善するのに有用な乳化組成物に関する。
し、且つ肌の乾燥やアトピー性皮膚炎等の肌の好ましく
ない状態を改善するのに有用な乳化組成物に関する。
【0002】
【従来技術】化粧品等に用いられる乳化組成物は皮膚に
水分を補給し、また、皮膚からの水分蒸散を抑制する等
の目的で使用されている。そして、乳化組成物は、通常
皮膚に適した油性成分と保湿成分と水とを界面活性剤を
使用して乳化している。しかし、界面活性剤は肌にとっ
て好ましくなく、そのため界面活性剤に代わるものを使
用して乳化しようとする試みが行われている。例えば、
特公平2−38253号公報にはシクロデキストリンを
使用することが、また、特開平7−149621号公報
にはアルキル変性カルボキシビニルポリマーを使用する
ことがそれぞれ提案されている。これらのものを使用す
ることによって一応の目的は達成されてはいるが、近
年、更に皮膚に対してより高度の安全性を有すると共に
長期にわたり乳化液として安定性を有する所謂化粧品の
一層の安全性が期待されている。
水分を補給し、また、皮膚からの水分蒸散を抑制する等
の目的で使用されている。そして、乳化組成物は、通常
皮膚に適した油性成分と保湿成分と水とを界面活性剤を
使用して乳化している。しかし、界面活性剤は肌にとっ
て好ましくなく、そのため界面活性剤に代わるものを使
用して乳化しようとする試みが行われている。例えば、
特公平2−38253号公報にはシクロデキストリンを
使用することが、また、特開平7−149621号公報
にはアルキル変性カルボキシビニルポリマーを使用する
ことがそれぞれ提案されている。これらのものを使用す
ることによって一応の目的は達成されてはいるが、近
年、更に皮膚に対してより高度の安全性を有すると共に
長期にわたり乳化液として安定性を有する所謂化粧品の
一層の安全性が期待されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は上記の期待
に沿うべく種々検討した結果、ガラクトシルセラミド又
はグルコシルセラミドを使用することによって、皮膚状
態の改善に有効であるとともに高度に安全性を有する乳
化液を得ることを見出し、本発明を完成したもので、本
発明の目的は乳化に際してガラクトシルセラミド又はグ
ルコシルセラミドを使用し、これ以外の界面活性剤を含
まない安全性の良い乳化組成物を提供することである。
に沿うべく種々検討した結果、ガラクトシルセラミド又
はグルコシルセラミドを使用することによって、皮膚状
態の改善に有効であるとともに高度に安全性を有する乳
化液を得ることを見出し、本発明を完成したもので、本
発明の目的は乳化に際してガラクトシルセラミド又はグ
ルコシルセラミドを使用し、これ以外の界面活性剤を含
まない安全性の良い乳化組成物を提供することである。
【0004】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明の要旨はガ
ラクトシルセラミド、グルコシルセラミドから選ばれる
少なくとも1種と、油性成分と、アクリル酸とメタクリ
ル酸アルキルとの共重合体とを含有し、実質的にガラク
トシルセラミド又はグルコシルセラミド以外の界面活性
剤を含まないことを特徴とする乳化組成物である。ガラ
クトシルセラミド又はグルコシルセラミドは液晶状態を
形成し、水分を保持するとともに、水分の蒸散を防ぐこ
とが知られている。また、ガラクトシルセラミド又はグ
ルコシルセラミドは天然の界面活性剤であるが、単体で
は安定な乳化粒子が形成されるものの、クリーミングを
避けることが困難である。しかし、本発明ではこの点を
アクリル酸とメタクリル酸アルキル共重合体とを配合す
ることによって、安全かつ安定した乳化組成物を得るこ
とが出来たのである。
ラクトシルセラミド、グルコシルセラミドから選ばれる
少なくとも1種と、油性成分と、アクリル酸とメタクリ
ル酸アルキルとの共重合体とを含有し、実質的にガラク
トシルセラミド又はグルコシルセラミド以外の界面活性
剤を含まないことを特徴とする乳化組成物である。ガラ
クトシルセラミド又はグルコシルセラミドは液晶状態を
形成し、水分を保持するとともに、水分の蒸散を防ぐこ
とが知られている。また、ガラクトシルセラミド又はグ
ルコシルセラミドは天然の界面活性剤であるが、単体で
は安定な乳化粒子が形成されるものの、クリーミングを
避けることが困難である。しかし、本発明ではこの点を
アクリル酸とメタクリル酸アルキル共重合体とを配合す
ることによって、安全かつ安定した乳化組成物を得るこ
とが出来たのである。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明の乳化組成物で用いられる
ガラクトシルセラミドは脳の白質に多く存在し、グルコ
シルセラミドは脾臓に多く存在する化合物で、これらは
通常の抽出方法にて得ることが可能である(脂質III、
新生化学実験講座、第4巻、237〜241頁、199
0年、日本生化学会編、東京化学同人)。ガラクトシル
セラミド又はグルコシルセラミドの配合量は乳化組成物
中0.05〜0.5重量%が好ましい。0.05%未満
では乳化作用が不十分であり、0.5重量%以上の配合
はガラクトシルセラミド又はグルコシルセラミドの溶解
度が低いため困難である。
ガラクトシルセラミドは脳の白質に多く存在し、グルコ
シルセラミドは脾臓に多く存在する化合物で、これらは
通常の抽出方法にて得ることが可能である(脂質III、
新生化学実験講座、第4巻、237〜241頁、199
0年、日本生化学会編、東京化学同人)。ガラクトシル
セラミド又はグルコシルセラミドの配合量は乳化組成物
中0.05〜0.5重量%が好ましい。0.05%未満
では乳化作用が不十分であり、0.5重量%以上の配合
はガラクトシルセラミド又はグルコシルセラミドの溶解
度が低いため困難である。
【0006】本発明に用いられるアクリル酸とメタクリ
ル酸アルキルとの共重合体は、例えばペミュレン(Pe
mulen)TR−1、ペミュレン(Pemulen)
TR−2(B.F.Goodrich Chemica
l社)の商品名で知られているものが挙げられる。アク
リル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体の配合量は
乳化組成物中0.01〜10重量%が好ましく、さらに
好ましくは、0.1〜5重量%である。0.01%未満
では乳化の安定化が不十分であり、10%を超えて配合
しても乳化安定性向上の増大は期待できない。さらに使
用性の観点からは、0.1〜5重量%の範囲が最も好ま
しい。
ル酸アルキルとの共重合体は、例えばペミュレン(Pe
mulen)TR−1、ペミュレン(Pemulen)
TR−2(B.F.Goodrich Chemica
l社)の商品名で知られているものが挙げられる。アク
リル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体の配合量は
乳化組成物中0.01〜10重量%が好ましく、さらに
好ましくは、0.1〜5重量%である。0.01%未満
では乳化の安定化が不十分であり、10%を超えて配合
しても乳化安定性向上の増大は期待できない。さらに使
用性の観点からは、0.1〜5重量%の範囲が最も好ま
しい。
【0007】本発明で使用する油成分とは、通常化粧料
として使用されている油成分であって、アボカド油、ア
ジピン酸ジ−2−エチルヘキシル等のアジピン酸ジエス
テル、アニス油、アラキルアルコール、イソステアリン
酸、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸イソ
ステアリル等のイソステアリン酸エステル、イソノナン
酸イソデシル等のイソノナン酸エステル、イソパルミチ
ン酸オクチル等のイソパルミチン酸エステル、ウンデシ
レン酸、2−エチルヘキサン酸セチル等の2−エチルヘ
キサン酸エステル、エルカ酸オクチルドデシル等のエル
カ酸エステル、オクチルドデカノール、オリブ油、オレ
イルアルコール、オレイン酸フィトステリル等のオレイ
ン酸エステル、デカメチルシクロペンタシロキサン等の
環状シリコーン、オクタン酸イソセチル等のオクタン酸
エステル、オリーブ油アルコール、オレンジラフィー
油、カカオ脂、カルナウバロウ、カプリル酸セチル等の
カプリル酸エステル、カプリン酸、キャンデリラロウ、
揮発性イソパラフィン、キューカンバー油、牛脂、牛脂
脂肪酸、クエン酸アセチルトリエチル等のクエン酸アセ
チルエステル、クエン酸トリ2−エチルヘキシル等のク
エン酸エステル、ククイナッツ油、軽質イソパラフィ
ン、硬化油、ゴマ油、コレステロール、硬化ナタネ油ア
ルコール、硬化ヒマシ油、高酸化ミツロウ、硬質ラノリ
ン脂肪酸コレステリル等の硬質ラノリン脂肪酸エステ
ル、コハク酸ジ2−エチルヘキシル等のコハク酸エステ
ル、ゴボウ種子油、コメヌカ油、コメ胚芽油、サフラワ
ー油、サザンカ油、サフラワー油脂肪酸、サメ肝油、サ
ラシモンタンロウ、ジオレイン酸プロピレングリコール
等の脂肪酸とプロピレングリコールのジエステル、ジメ
チルオクタン酸ヘキシルデシル、シア脂、ジ−2−エチ
ルヘキサン酸ネオペンチルグリコール等の脂肪酸とネオ
ペンチルグリコールのジエステル、ジオクタン酸エチレ
ングリコール等の脂肪酸とエチレングリコールのジエス
テル、ジメチルオクタン酸オクチルドデシル等のジメチ
ルオクタン酸エステル、スクワラン、ステアリルアルコ
ール、ステアリン酸、水素添加ホホバ油、水素添加ヤシ
油、ステアリン酸イソセチル等のステアリン酸エステ
ル、セタノール、セージ油、セトキシメチルポリシロキ
サン、側鎖高級アルコール(C32〜C36)混合物、
大豆油、タートル油、タートル油脂肪酸エチルエステル
等のタートル油脂肪酸エステル、タイム油、チョウジ
油、ツバキ油、月見草油、デシルテトラデカノール、テ
トラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット等の脂肪
酸とペンタエリスリットのテトラエステル、7−デヒド
ロコレステロール、テレビン油、トウモロコシ油、トリ
2−エチルヘキサン酸グリセリル等の脂肪酸とグリセリ
ンのトリエステル、ナタネ油、ノナン酸コレステリル、
ノナン酸ジヒドロコレステリル、パーシック油、流動パ
ラフィン、パルミチン酸、パルミチン酸イソプロピル等
のパルミチン酸エステル、パーム核油、パーム油、ヒド
ロキシステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸コレステ
リル等のヒドロキシステアリン酸エステル、ヒドロキシ
ラノリン、ヒマシ油脂肪酸メチル等のヒマシ油脂肪酸エ
ステル、ヒマワリ油、フィトステロール、ヘキシルデカ
ノール、ベヘニン酸、ヘーゼルナッツ油、ヘプタン酸ス
テアリル等のヘプタン酸エステル、ペラルゴン酸オクチ
ル等のペラルゴン酸エステル、ホホバアルコール、ホホ
バ油、マカデミアナッツ油、マカデミアナッツ油脂肪酸
フィトステリルなどのマカデミアナッツ油脂肪酸エステ
ル、マムシ油、ミツロウ、ミリスチン酸、ミリスチン酸
イソプロピル等のミリスチン酸エステル、ミンク油、ミ
リスチルアルコール、ミンク油脂肪酸エチル等のミンク
油脂肪酸エステル、ミンクワックス、メチルフェニルポ
リシロキサン、メチルポリシロキサン、モクロウ、モル
ティエレラ油、ヤシ油、ヤシ油脂肪酸、ユーカリ油、ユ
ーグレナ油、ラウリルアルコール、ラウリン酸、ラウリ
ン酸ヘキシル等のラウリン酸エステル、ラノリン、ラノ
リンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラッカセイ油、ラノ
ステロール、ラベンダー油、卵黄脂肪油、卵黄油、リシ
ノレイン酸セチル等のリシノレイン酸エステル、リノー
ル酸、リノール酸エチル等のリノール酸エステル、ロー
ズマリー油、ローマカミツレ油、ワセリン等があげられ
る。本発明においては、更に、乳化組成物として従来よ
り用いられている配合剤を添加しても良いことは勿論で
ある。例えば、保湿剤としてグリセリン、1,3−ブチ
レングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、
1,2−ペンタンジオール、キシリット、ソルビット、
乳糖、白糖、ハチミツ、ブドウ糖、D−マンニット、マ
ルチトール、マルトース、尿素、ポリエチレングリコー
ル等の配合が可能である。また、ビタミン類として、ア
スコルビン酸、アセチルパントテニルエチルエーテル、
イノシット、エルゴカシフェロール、β−カロチン、酢
酸DL−α−トコフェロール、酢酸レチノール、ジパル
ミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸ピリドキシン、
ピリドキシン、ステアリン酸アスコルビル、DL−α−
トコフェロール、ニコチン酸アミド、ニコチン酸、ニコ
チン酸メチル、D−パントテニルアルコール、ビオチ
ン、ビタミンA油、パントテニルエチルエーテル等の配
合が可能である。また、アミノ酸として、L−アスパラ
ギン酸、DL−アラニン、グリシン、L−シスチン、L
−スレオニン、L−セリン、L−メチオニン、L−ヒス
チジン、L−プロリン等の配合が可能である。また、増
粘剤としてアラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、カラ
ギーナン、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム、ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸ナト
リウム、グァーガム、クインスシード、キサンタンガ
ム、カルボキシメチルキトサン、サクシニルカルボキシ
メチルキトサン、ヒアルロン酸ナトリウム等の配合が可
能である。また、肌荒れ改善剤として、アラントイン、
グアイアズレン、グリチルリチン酸、グリチルレチン
酸、グリチルレチン酸ステアリル、ヒノキチオール、ビ
サボロール等の配合が可能である。また、清涼剤として
エタノールの配合が可能である。また、水素イオン濃度
調整剤として、クエン酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、リン酸
塩等の配合が可能である。本発明の乳化物は常法によっ
て得ることが出来る。即ち、水相同士混合溶解したもの
を油相成分同士混合溶解したものに添加し、ホモミキサ
ー処理し、必要に応じて加熱して均一な乳化組成物とす
る。
として使用されている油成分であって、アボカド油、ア
ジピン酸ジ−2−エチルヘキシル等のアジピン酸ジエス
テル、アニス油、アラキルアルコール、イソステアリン
酸、イソステアリルアルコール、イソステアリン酸イソ
ステアリル等のイソステアリン酸エステル、イソノナン
酸イソデシル等のイソノナン酸エステル、イソパルミチ
ン酸オクチル等のイソパルミチン酸エステル、ウンデシ
レン酸、2−エチルヘキサン酸セチル等の2−エチルヘ
キサン酸エステル、エルカ酸オクチルドデシル等のエル
カ酸エステル、オクチルドデカノール、オリブ油、オレ
イルアルコール、オレイン酸フィトステリル等のオレイ
ン酸エステル、デカメチルシクロペンタシロキサン等の
環状シリコーン、オクタン酸イソセチル等のオクタン酸
エステル、オリーブ油アルコール、オレンジラフィー
油、カカオ脂、カルナウバロウ、カプリル酸セチル等の
カプリル酸エステル、カプリン酸、キャンデリラロウ、
揮発性イソパラフィン、キューカンバー油、牛脂、牛脂
脂肪酸、クエン酸アセチルトリエチル等のクエン酸アセ
チルエステル、クエン酸トリ2−エチルヘキシル等のク
エン酸エステル、ククイナッツ油、軽質イソパラフィ
ン、硬化油、ゴマ油、コレステロール、硬化ナタネ油ア
ルコール、硬化ヒマシ油、高酸化ミツロウ、硬質ラノリ
ン脂肪酸コレステリル等の硬質ラノリン脂肪酸エステ
ル、コハク酸ジ2−エチルヘキシル等のコハク酸エステ
ル、ゴボウ種子油、コメヌカ油、コメ胚芽油、サフラワ
ー油、サザンカ油、サフラワー油脂肪酸、サメ肝油、サ
ラシモンタンロウ、ジオレイン酸プロピレングリコール
等の脂肪酸とプロピレングリコールのジエステル、ジメ
チルオクタン酸ヘキシルデシル、シア脂、ジ−2−エチ
ルヘキサン酸ネオペンチルグリコール等の脂肪酸とネオ
ペンチルグリコールのジエステル、ジオクタン酸エチレ
ングリコール等の脂肪酸とエチレングリコールのジエス
テル、ジメチルオクタン酸オクチルドデシル等のジメチ
ルオクタン酸エステル、スクワラン、ステアリルアルコ
ール、ステアリン酸、水素添加ホホバ油、水素添加ヤシ
油、ステアリン酸イソセチル等のステアリン酸エステ
ル、セタノール、セージ油、セトキシメチルポリシロキ
サン、側鎖高級アルコール(C32〜C36)混合物、
大豆油、タートル油、タートル油脂肪酸エチルエステル
等のタートル油脂肪酸エステル、タイム油、チョウジ
油、ツバキ油、月見草油、デシルテトラデカノール、テ
トラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット等の脂肪
酸とペンタエリスリットのテトラエステル、7−デヒド
ロコレステロール、テレビン油、トウモロコシ油、トリ
2−エチルヘキサン酸グリセリル等の脂肪酸とグリセリ
ンのトリエステル、ナタネ油、ノナン酸コレステリル、
ノナン酸ジヒドロコレステリル、パーシック油、流動パ
ラフィン、パルミチン酸、パルミチン酸イソプロピル等
のパルミチン酸エステル、パーム核油、パーム油、ヒド
ロキシステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸コレステ
リル等のヒドロキシステアリン酸エステル、ヒドロキシ
ラノリン、ヒマシ油脂肪酸メチル等のヒマシ油脂肪酸エ
ステル、ヒマワリ油、フィトステロール、ヘキシルデカ
ノール、ベヘニン酸、ヘーゼルナッツ油、ヘプタン酸ス
テアリル等のヘプタン酸エステル、ペラルゴン酸オクチ
ル等のペラルゴン酸エステル、ホホバアルコール、ホホ
バ油、マカデミアナッツ油、マカデミアナッツ油脂肪酸
フィトステリルなどのマカデミアナッツ油脂肪酸エステ
ル、マムシ油、ミツロウ、ミリスチン酸、ミリスチン酸
イソプロピル等のミリスチン酸エステル、ミンク油、ミ
リスチルアルコール、ミンク油脂肪酸エチル等のミンク
油脂肪酸エステル、ミンクワックス、メチルフェニルポ
リシロキサン、メチルポリシロキサン、モクロウ、モル
ティエレラ油、ヤシ油、ヤシ油脂肪酸、ユーカリ油、ユ
ーグレナ油、ラウリルアルコール、ラウリン酸、ラウリ
ン酸ヘキシル等のラウリン酸エステル、ラノリン、ラノ
リンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラッカセイ油、ラノ
ステロール、ラベンダー油、卵黄脂肪油、卵黄油、リシ
ノレイン酸セチル等のリシノレイン酸エステル、リノー
ル酸、リノール酸エチル等のリノール酸エステル、ロー
ズマリー油、ローマカミツレ油、ワセリン等があげられ
る。本発明においては、更に、乳化組成物として従来よ
り用いられている配合剤を添加しても良いことは勿論で
ある。例えば、保湿剤としてグリセリン、1,3−ブチ
レングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、
1,2−ペンタンジオール、キシリット、ソルビット、
乳糖、白糖、ハチミツ、ブドウ糖、D−マンニット、マ
ルチトール、マルトース、尿素、ポリエチレングリコー
ル等の配合が可能である。また、ビタミン類として、ア
スコルビン酸、アセチルパントテニルエチルエーテル、
イノシット、エルゴカシフェロール、β−カロチン、酢
酸DL−α−トコフェロール、酢酸レチノール、ジパル
ミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸ピリドキシン、
ピリドキシン、ステアリン酸アスコルビル、DL−α−
トコフェロール、ニコチン酸アミド、ニコチン酸、ニコ
チン酸メチル、D−パントテニルアルコール、ビオチ
ン、ビタミンA油、パントテニルエチルエーテル等の配
合が可能である。また、アミノ酸として、L−アスパラ
ギン酸、DL−アラニン、グリシン、L−シスチン、L
−スレオニン、L−セリン、L−メチオニン、L−ヒス
チジン、L−プロリン等の配合が可能である。また、増
粘剤としてアラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、カラ
ギーナン、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム、ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸ナト
リウム、グァーガム、クインスシード、キサンタンガ
ム、カルボキシメチルキトサン、サクシニルカルボキシ
メチルキトサン、ヒアルロン酸ナトリウム等の配合が可
能である。また、肌荒れ改善剤として、アラントイン、
グアイアズレン、グリチルリチン酸、グリチルレチン
酸、グリチルレチン酸ステアリル、ヒノキチオール、ビ
サボロール等の配合が可能である。また、清涼剤として
エタノールの配合が可能である。また、水素イオン濃度
調整剤として、クエン酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、リン酸
塩等の配合が可能である。本発明の乳化物は常法によっ
て得ることが出来る。即ち、水相同士混合溶解したもの
を油相成分同士混合溶解したものに添加し、ホモミキサ
ー処理し、必要に応じて加熱して均一な乳化組成物とす
る。
【0008】
【実施例及び比較例】本発明を実施例及び比較例をもっ
て更に具体的に説明する。 実施例1〜4、比較例1〜5 表1の配合組成により化粧用乳化物を製造した。
て更に具体的に説明する。 実施例1〜4、比較例1〜5 表1の配合組成により化粧用乳化物を製造した。
【0009】
【表1】
【0010】表1における油相成分を混合溶解し、他
方、水相成分は精製水に溶解し、これら両者をホモミキ
サー処理して均一な乳化組成物とする。比較例1,2は
アクリル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体及び増
粘剤を配合せずに調製した。比較例3はアクリル酸とメ
タクリル酸アルキルとの共重合体の濃度を低減した。比
較例4,5は安定化剤としてアクリル酸とメタクリル酸
との共重合体の代わりにそれぞれカルボキシビニルポリ
マー、キサンタンガムを使用した。得られた乳化組成物
について40℃の恒温槽で1ヶ月後の安定性を外観で評
価した。評価方法は次の通りである。 外観による乳化安定性評価基準: ○:油分離が認められず、均一。 △:油分離が認められず、クリーミングが生じている。 ×:油分離が明確に認められる。 また、専門パネラーにより使用感を評価した。使用感の
評価基準は次の通りである。 使用感評価基準: ○:コクがある。 △:ややコクがない。または、ややべたつく。 ×:コクがない。または、べたつく。 これらの評価の結果、実施例1〜4の乳化組成物はいず
れも40℃、1ヶ月保存で安定であったが、比較例1及
び3〜5の乳化組成物はクリーミングが生じた。比較例
2は油分離が生じた。実施例2の乳化組成物について
は、表2に示したように肌荒れ改善効果、安全性を評価
した。比較例6は乳化剤としてガラクトシルセラミドを
使用せず、かわりに界面活性剤であるポリオキシエチレ
ン(60モル)硬化ヒマシ油で乳化した。
方、水相成分は精製水に溶解し、これら両者をホモミキ
サー処理して均一な乳化組成物とする。比較例1,2は
アクリル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体及び増
粘剤を配合せずに調製した。比較例3はアクリル酸とメ
タクリル酸アルキルとの共重合体の濃度を低減した。比
較例4,5は安定化剤としてアクリル酸とメタクリル酸
との共重合体の代わりにそれぞれカルボキシビニルポリ
マー、キサンタンガムを使用した。得られた乳化組成物
について40℃の恒温槽で1ヶ月後の安定性を外観で評
価した。評価方法は次の通りである。 外観による乳化安定性評価基準: ○:油分離が認められず、均一。 △:油分離が認められず、クリーミングが生じている。 ×:油分離が明確に認められる。 また、専門パネラーにより使用感を評価した。使用感の
評価基準は次の通りである。 使用感評価基準: ○:コクがある。 △:ややコクがない。または、ややべたつく。 ×:コクがない。または、べたつく。 これらの評価の結果、実施例1〜4の乳化組成物はいず
れも40℃、1ヶ月保存で安定であったが、比較例1及
び3〜5の乳化組成物はクリーミングが生じた。比較例
2は油分離が生じた。実施例2の乳化組成物について
は、表2に示したように肌荒れ改善効果、安全性を評価
した。比較例6は乳化剤としてガラクトシルセラミドを
使用せず、かわりに界面活性剤であるポリオキシエチレ
ン(60モル)硬化ヒマシ油で乳化した。
【0011】
【表2】
【0012】肌荒れ改善効果は、肌荒れパネル30名を
2群に分け、1群は実施例2をもう1群は比較例6をそ
れぞれほほ部に朝晩2回塗布し、4週間連用させた。連
用前と連用後の皮膚のTWL(Transepider
mal Water Loss、不感知蒸泄)をTEWA
METER TM210(COURAGE+KHAZA
KA Electronic GmbH)を用いて測定
した。実施例6を連用すると肌からの水分透過が連用前
より少なくなり、肌荒れが改善されていることが判る。
安全性は、化粧品や化学物質や外部環境の変化に対して
肌トラブルを起こしやすい敏感肌の女子被験者20人に
1日2回(朝・夕)連続して1週間使用させて皮膚刺激
を評価した。試験結果の皮膚刺激性は皮膚刺激を訴えた
人数で示した。実施例2の連用による皮膚刺激を訴えた
人数は0名であり、安全性が高いことが判った。
2群に分け、1群は実施例2をもう1群は比較例6をそ
れぞれほほ部に朝晩2回塗布し、4週間連用させた。連
用前と連用後の皮膚のTWL(Transepider
mal Water Loss、不感知蒸泄)をTEWA
METER TM210(COURAGE+KHAZA
KA Electronic GmbH)を用いて測定
した。実施例6を連用すると肌からの水分透過が連用前
より少なくなり、肌荒れが改善されていることが判る。
安全性は、化粧品や化学物質や外部環境の変化に対して
肌トラブルを起こしやすい敏感肌の女子被験者20人に
1日2回(朝・夕)連続して1週間使用させて皮膚刺激
を評価した。試験結果の皮膚刺激性は皮膚刺激を訴えた
人数で示した。実施例2の連用による皮膚刺激を訴えた
人数は0名であり、安全性が高いことが判った。
【0013】実施例5及び6 表3における油相成分を混合溶解し、他方、水相成分は
精製水に溶解し、これらを実施例1と同様の方法によっ
て均一な乳化組成物とした。得られた乳化組成物は何れ
も安定で、肌あれ改善効果は、実施例2及び3の場合同
様に良好であった。
精製水に溶解し、これらを実施例1と同様の方法によっ
て均一な乳化組成物とした。得られた乳化組成物は何れ
も安定で、肌あれ改善効果は、実施例2及び3の場合同
様に良好であった。
【0014】
【表3】
【0015】
【発明の効果】界面活性剤としてガラクトシルセラミ
ド、グルコシルセラミドから選ばれる少なくとも1種と
アクリル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体とを組
み合わせることによって、安定性、安全性の高い乳化組
成物を提供することが出来た。
ド、グルコシルセラミドから選ばれる少なくとも1種と
アクリル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体とを組
み合わせることによって、安定性、安全性の高い乳化組
成物を提供することが出来た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AC022 AC092 AC122 AC132 AC641 AC642 AD091 AD092 AD391 AD392 BB11 DD31 EE10 EE12 EE13
Claims (1)
- 【請求項1】ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミ
ドから選ばれる少なくとも1種と、油性成分と、アクリ
ル酸とメタクリル酸アルキルとの共重合体とを含有し、
実質的にガラクトシルセラミド又はグルコシルセラミド
以外の界面活性剤を含まないことを特徴とする乳化組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11072662A JP2000264825A (ja) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11072662A JP2000264825A (ja) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | 乳化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000264825A true JP2000264825A (ja) | 2000-09-26 |
Family
ID=13495814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11072662A Pending JP2000264825A (ja) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000264825A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002076401A2 (en) | 2001-03-26 | 2002-10-03 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Method of attenuating reactions to skin irritants |
| JP2005145877A (ja) * | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Kao Corp | 水中油型乳化組成物 |
| WO2005014008A3 (en) * | 2003-07-17 | 2005-11-03 | Us Gov Health & Human Serv | Treatment of disorders associated with natural killer t cells |
| JP2008173564A (ja) * | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Kao Corp | 高分子乳化剤 |
| JP2008290951A (ja) * | 2007-05-22 | 2008-12-04 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 乳化組成物 |
| EP4019015A1 (fr) * | 2020-12-24 | 2022-06-29 | NAOS Institute of Life Science | Composition cosmetique apte a renforcer les jonctions serrees epidermiques pour la prevention et/ou le traitement de la dermatite atopique |
-
1999
- 1999-03-17 JP JP11072662A patent/JP2000264825A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP1372668A4 (en) * | 2001-03-26 | 2007-07-25 | Dana Farber Cancer Inst Inc | METHOD OF ATTENUATING REACTIONS TO SKIN IRRITANTS |
| US7419958B2 (en) | 2001-03-26 | 2008-09-02 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Method of attenuating reactions to skin irritants |
| US10226476B2 (en) | 2001-03-26 | 2019-03-12 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Method of attenuating reactions to skin irritants |
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| FR3118416A1 (fr) * | 2020-12-24 | 2022-07-01 | Naos Institute Of Life Science | Composition cosmetique apte a renforcer les jonctions serrees epidermiques pour la prevention et/ou le traitement de la dermatite atopique |
| US11617708B2 (en) | 2020-12-24 | 2023-04-04 | Jean-Noël Thorel | Cosmetic composition capable of strengthening epidermal tight junctions for the prevention and/or treatment of atopic dermatitis |
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