JP2000265240A - 精密打抜き性に優れた炭素鋼板 - Google Patents
精密打抜き性に優れた炭素鋼板Info
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- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Abstract
・高炭素鋼板を提供する。 【構成】 C:0.15〜0.90重量%の中炭素又は
高炭素鋼板を、球状化率80%以上,平均粒径0.4〜
1.0μmの炭化物がフェライトマトリックスに分散し
た組織に調整し、切欠き引張伸びElV を20%以上に
する。更に、D値[=(3×ElV 2+18×ElV )/
TS,TS:引張強さ]を3以上にすると、金型寿命も
改善される。
Description
れ、形状精度の良好な各種機械部品等として使用される
高炭素鋼板に関する。
が要求されるギア等の機械部品は、中炭素鋼や高炭素鋼
を素材とし、切削加工等によって成形仕上げされた後、
焼入れ焼戻し等の必要な熱処理を施すことにより製造さ
れてきた。しかし、切削加工では製造コストが高くつく
ため、切削加工を精密打抜き加工に置き換えることが最
近検討されている。精密打抜きは、通常の打抜きと異な
りほぼ100%の剪断面が得られるので、低炭素鋼を素
材として比較的簡単な形状の部品製造に従来から使用さ
れてきた。ところが、ギア等の複雑且つ高寸法精度が要
求される部品の精密打抜きでは、加工方法の技術改善に
加え、素材としても従来よりも精密打抜き性,特に精密
打抜き面性状に優れた中炭素鋼板や高炭素鋼板に対する
要求が高くなってきている。
は、Ti添加,熱延条件及び焼鈍条件の制御によりセメ
ンタイトを球状化した鋼材(特公昭62−2008号公
報),セメンタイトの粒径制御に併せてNi添加により
精密打抜き加工時の破断を抑制した鋼材(特開平9−8
7805号公報)等が知られている。しかし、何れもT
i,Ni等の添加を必要とするため一般的な中・高炭素
鋼板に適用できない。また、特公昭58−734号公報
では、0.01重量%以下に低S化することによりMn
S系介在物を低減すると共に、Ca−Al添加によって
脱硫の促進及び硫化物の形態制御を図り、材料の異方性
を抑え、精密打抜き加工性を改善している。しかし、S
量の低減及びCa−Al添加が必要なため、製造コスト
の上昇が避けられない。
特公平3−2942号公報,特公平5−14764号公
報等では、精密打抜き性及び熱処理性を改善した鋼板が
紹介されている。しかし、C量が0.19重量%以下の
低い値に設定されており、C含有量が高い中・高炭素鋼
板の精密打抜き性を改善する手段は具体化されていな
い。また、熱処理性の改善及び炭化物の微細化を狙って
Bを添加しているため、一般の中高炭素鋼に比較して製
造コストが高くなる。金型寿命に関しては、通常の打抜
き加工を対象とする金型寿命の改善策は従来から種々提
案されている(特公昭62−59167号公報,特公平
2−19173号公報,特開平3−44447号公報,
特開平4−235252号公報)。しかし、精密打抜き
加工で要求される精密打抜き面をほぼ100%剪断面と
する条件下で金型寿命を改善する手段は明らかにされて
いない。
も精密打抜き面性状に優れた素材のニーズが高くなって
きており、一層精密打抜き性に優れた中・高炭素鋼板が
要求されているにも拘わらず、一般的な中・高炭素の鋼
種で精密打抜き性を改善する手法、更には金型寿命を改
善する方法が確立されていない。これは、精密打抜き性
を満足させるに足る鋼板の好適な材料特性,その材料特
性に見合った金属組織等が未解明なことが一つの理由と
して挙げられる。本発明は、このような問題を解消すべ
く案出されたものであり、C含有量:0.15〜0.9
0重量%の中・高炭素鋼板において切欠き引張伸びが精
密打抜き性に密接な関係をもつことに着目し、炭化物の
析出形態を制御することにより、精密打抜き性に優れ、
良好な形状精度の部品に打抜き加工できる中・高炭素鋼
板を提供することを目的とする。
その目的を達成するため、C:0.15〜0.90重量
%,Si:0.4重量%以下,Mn:0.3〜1.0重
量%,P:0.03重量%以下,全Al:0.10重量
%以下,残部が実質的にFeの組成をもち、球状化率8
0%以上,平均粒径0.4〜1.0μmの炭化物がフェ
ライトマトリックスに分散した組織をもち、JIS5号
引張試験片の平行部長手方向中央位置における幅方向両
サイドに開き角45度,深さ2mmのVノッチを入れた
試験片を用いて引張試験し、平行部長手方向中央部の標
点間距離10mmに対する破断後の伸び率として表わさ
れる切欠き引張伸びが20%以上であることを特徴とす
る。この炭素鋼板は、更にCr:1.2重量%以下,M
o:0.3重量%以下,Cu:0.3重量%以下,N
i:2.0重量%以下,N:0.01重量%以下の1種
又は2種以上を含むことができる。また、Ti:0.0
1〜0.05重量%及びB:0.0005〜0.005
0重量%,Ca:0.01重量%以下を含むこともでき
る。S含有量は、0.01重量%以下に規制することが
好ましい。
験で得られる引張強さTS及び切欠き引張伸びElV 値
で定義されるD値[=(3×ElV 2+18×ElV )/
TS]を3以上とすることが有効である。炭化物球状化
率は、鋼板断面の金属組織を観察するとき、炭化物総数
が300個以上の領域を観察視野にとり、最大長さpを
特定し、最大長さpと直角方向の最大長さqとの比p/
qが3未満の炭化物(以下、球状化炭化物という)の個
数が観察視野内の炭化物総数に占める割合(%)で表わ
される。また、炭化物平均粒径は、同じ炭化物総数30
0個以上の観察視野において個々の炭化物について測定
した円相当径を全測定炭化物で平均した値で表わされ
る。
打抜き性を向上させる方法を種々検討したところ、精密
打抜き時の剪断面率が局部延性の指標の一つである切欠
き引張伸びと密接な相関関係にあること、鋼板中の炭化
物分散形態に剪断面率が大きく依存していることを見出
した。そして、炭化物を球状化し、炭化物の平均粒径を
大きくすると、精密打抜き時の剪断面率が大きくなるこ
とを解明した。更には、炭化物の分散形態を制御する
と、部品成形後に施される焼入れ焼戻し,高周波焼入れ
焼戻し等の熱処理性を阻害しない範囲で精密打抜き性が
十分に改善されることが判った。
は、加工変形中に発生した非常に局所的な欠陥を起点と
し、加工変形の進行に伴って素材内部を伝播した結果で
あると考えられる。中・高炭素鋼板においては、欠陥生
成原因として炭化物(セメンタイト),MnS系介在物
等を起点とするミクロボイドの発生・成長が挙げられ
る。このような前提に立つとき、加工変形時にミクロボ
イドの発生・成長を可能な限り抑制できる金属組織の調
整及び介在物の低減が精密打抜き性の改善に有効である
といえる。ミクロボイドの発生・成長を抑制すること
は、精密打抜き性を向上させることにもなる。実際に切
欠き引張試験に供した試験片のミクロボイドを観察する
と、ミクロボイドの発生・成長が金属組織の形態に大き
く影響され、精密打抜き加工時のミクロボイドの発生・
成長に酷似していた。このことからしても、精密打抜き
時の剪断面率と切欠き引張伸びとの間に密接な関係があ
ることが窺がわれる。
し、かえりの増加,破断面の発生等として打抜き品に摩
耗の影響が現れる。金型寿命は、一般的に打抜き品に規
定されている以上のかえりや破断面の発生で判定されて
おり、破断面が発生し難い素材ほど金型寿命が良好であ
るといえる。この点、切欠き引張伸びElV 値が高い材
料ほど、破断面の発生が抑制されるため金型寿命が良好
であると推察される。金型寿命は、精密打抜き時の荷重
ーストローク曲線で囲まれる面積、すなわち剪断エネル
ギにも大きく影響される。具体的には、剪断エネルギが
低い材料ほど金型にかかる負担が軽減され、型摩耗の程
度が小さくなる。剪断エネルギは、素材の引張強さと良
好な相関関係にあり、引張強さの上昇に伴って剪断エネ
ルギが直線的に増加することを考慮すると、引張強さの
低下が金型寿命の改善に有効であると考えられる。そこ
で、本発明者等は、ElV 値及び引張強さTSが金型寿
命に及ぼす影響を種々調査・研究した。その結果、D値
[=(3×ElV 2+18×ElV )/TS]を3以上に
するとき、金型寿命が顕著に改善されることを見出し
た。
〜0.90重量%を含む中・高炭素高鋼を対象としてい
る。Cは、炭素鋼において最も基本となる合金成分であ
り、含有量の如何に応じて焼入れ硬さ,炭化物量等が大
きく変動する。C含有量が0.15重量%未満では、各
種機械構造用部品に適用する上で十分な焼入れ硬さが得
られない。逆に0.90重量%を超えるC含有量では、
熱延後の靭性低下により鋼帯の製造性・取扱い性が悪化
すると共に、焼鈍後においても十分な延性が得られない
ため、加工度の高い部品への適用が困難になる。したが
って、本発明では適度な焼入れ硬さ及び加工性を兼ね備
えた鋼板を得るために、C含有量が0.15〜0.90
重量%の範囲にある鋼材を対象としている。なお、C含
有量が低くなるほど精密打抜き性が一層改善されるた
め、精密打抜き性が特に重視される用途では0.15〜
0.50重量%の範囲にC含有量を設定することが好ま
しい。
す合金成分である。過剰量のSiを添加すると、固溶強
化作用によってフェライトが硬化し、成形加工時に割れ
を発生させる原因になる。過剰なSi添加は、製造過程
で鋼板表面におけるスケール疵の発生を助長し、表面品
質を低下させる原因にもなる。そこで、Si含有量の上
限を0.40重量%に規定し、特に精密打抜き性が要求
される用途では0.20重量%以下に規制することが好
ましい。Mnは、鋼板の焼入れ性を改善し、強靭化にも
有効な合金成分である。十分な焼入れ性を確保するため
には、0.3重量%以上のMn量が必要である。しか
し、1.0重量%を超える多量のMnが含まれるとフェ
ライトが硬化し、精密打抜き性が劣化する。Pは、延性
及び靭性に悪影響を及ぼす成分であることから、上限を
0.03重量%に規定する。Alは、溶鋼の脱酸剤とし
て添加される成分であるが、鋼中の全Al量が0.1重
量%を超えると鋼材の清浄度が損われ、鋼板表面に疵が
発生し易くなる。
Cu,Niの1種又は2種以上が必要に応じて添加され
る。Crは、焼入れ性の改善に有効であり、焼戻し軟化
抵抗を大きくする作用を呈する。しかし、1.2重量%
を超える多量のCrが含まれると、焼鈍後も軟化し難
く、却って精密打抜き性が低下する。したがって、Cr
を添加する場合には、Cr含有量の上限を1.2重量%
に設定する。Moは、少量の添加でCrと同様に焼入れ
性及び焼戻し軟化抵抗を改善する作用を呈する。しか
し、0.3重量%を超える多量のMoが含まれると、焼
鈍によっても軟質化し難く、却って焼入れ前のプレス成
形性や精密打抜き性が低下する。したがって、Moを添
加する場合には、Mo含有量の上限を0.3重量%に設
定する。
の剥離性を向上させ、鋼板の表面品質を改善する作用を
呈する。しかし、0.3重量%を超える多量のCuが含
まれると、溶融金属脆化に起因して鋼板表面に微細なク
ラックが発生し易くなる。Cuを添加する場合、0.1
0〜0.15重量%の範囲が好ましい。Niは、焼入れ
性を改善すると共に、低温靭性の向上に有効な合金成分
である。また、Cu添加に起因する溶融金属脆化の悪影
響を打ち消す作用も呈する。溶融金属脆化の防止には、
0.2重量%以上のCuを添加する場合、Cu添加量と
当量程度のNiを添加することが有効である。しかし、
2.0重量%を超える多量のNiを添加すると、焼鈍に
よっても軟質化し難く、却って焼入れ前のプレス加工性
や精密打抜き性が低下する。
N,Bを添加できる。Tiは、溶鋼の脱酸調整に使用さ
れる合金成分であり、脱窒作用も呈する。また、鋼板に
固溶しているNを窒化物として固定するため、焼入れ性
改善に必要な有効B量が確保される。Ti添加で生成し
た炭窒化物は、焼入れ時の結晶粒粗大化を防止する作用
を呈する。これらの作用を安定して得るためには、少な
くとも0.01重量%以上のTi含有量が必要である。
しかし、0.05重量%を超える過剰量のTiが含まれ
ると、経済的に不利になる。Nは、Tiと結合してTi
Nを形成し、焼入れ時の結晶粒微細化に有効な合金成分
である。しかし、0.01重量%を超えるN含有量で
は、鋼材の延性が低下する。また、過剰量のNは、Bと
結合し焼入れ性改善に有効なB量を消費する。Bは、ご
く微量の添加でCr,Moと同様に焼入れ性を改善す
る。焼入れ性改善効果は0.0005重量%以上のB含
有量で顕著になるが、0.0050重量%で飽和する。
を添加することによっても改善される。Sは、MnS系
介在物を生成する成分である。MnS系介在物の量が多
くなると精密打抜き性が劣化するので、鋼中のS量は可
能な限り低減することが好ましいが、本発明で規定する
炭化物形態が得られる限り、極低S化を要することなく
一般的な市販鋼に対しても精密打抜き性改善の効果は得
られる。しかし、C含有量が0.8重量%近くまで高く
なった場合でも高い精密打抜き性を安定して確保するた
めには、S含有量を0.01重量%以下に低減した鋼を
使用することが好ましい。MnS系介在物は、Ca添加
により効果的に形態制御される。通常のMnS系介在物
は、細長い形状を呈し、精密打抜き時にミクロボイド生
成の起点になり易い。これに対し、Ca添加した鋼材で
はMn,S,Caの複合介在物となり、介在物が球状化
するためミクロボイドの発生が抑えられる。しかし、
0.01重量%を超える過剰量のCaを添加すると、介
在物の粗大化に起因する弊害が現れるようになる。した
がって、Caを添加する場合、Ca含有量の上限を0.
01重量%に設定する。
「球状化した炭化物」が全炭化物に占める割合を示す。
本件明細書では、鋼板断面の金属組織観察視野で最大長
さpとそれに直交する方向の最大長さqの比p/qが3
未満の炭化物を「球状化した炭化物」として扱った。た
とえば、再生パーライトにおける炭化物では、ほとんど
p/q≧3の炭化物である。他方、Ac1 変態点以上の
加熱で残留した未溶解炭化物を起点として成長した炭化
物では、比p/qが3未満になる。炭化物の形状を立体
的に正確に捉えて規定することは難しく、製品鋼板の適
否を判定する上でも煩雑である。これに対し、鋼板断面
の平面的な金属組織を観察することは容易である。本発
明者等は、鋼板断面の金属組織の中で観察される炭化物
形状について比p/qを用いて球状化の程度を捉えたと
き、鋼板の精密打抜き性に対する炭化物形状の影響を適
切に評価できることを確認した。そして、種々の実験結
果から、比p/qが3未満の「球状化した炭化物」の数
が全炭化物数の80%以上を占め、更には平均炭化物粒
径を特定範囲に調整するとき、鋼板が高い精密打抜き性
を示すことを見出した。
向上することは、球状化率の高い炭化物は加工時にミク
ロボイドの生成起点になりにくいことが原因であると推
察される。炭化物球状化率の低い鋼板では、分散してい
る炭化物のうち、たとえば再生パーライトの炭化物のよ
うに球状化が不充分な炭化物は、周囲のフェライト粒と
の変形能が異なる。そのため、球状化不充分な炭化物が
ミクロボイドの生成起点となり、ミクロボイドの生成・
連結を助長させて割れ発生に至るものと考えられる。し
たがって、精密打抜き性の改善には、平均炭化物粒径の
調整と相俟って鋼板の炭化物球状化率を80%以上にす
ることが有効である。
化物の平均粒径を大きくすることによっても顕著に改善
される。平均粒径の増大は、鋼中の炭素量は一定である
ことから炭化物総数の減少を意味する。炭化物総数の減
少は、個々の炭化物を起点として生成したミクロボイド
の連結を抑制し、結果として精密打抜き性の顕著な向上
に寄与するものと推察される。他方、高周波焼入れのよ
うな短時間加熱による焼入れでは、炭化物を十分に固溶
させる上から、炭化物の粒径が小さいほど焼入れ性が良
くなる。精密打抜き性と焼入れ性の向上は、このように
炭化物の粒径変化に関して相反する挙動を採る。そこ
で、精密打抜き性及び焼入れ性の双方を満足させるため
には、平均炭化物粒径を厳格に規定することが必要であ
る。
観察するとき、観察視野にある個々の炭化物について測
定した円相当径を全測定炭化物で平均した値で示され
る。具体的には、個々の炭化物について面積を測定し、
得られた面積から円相当径を算出する。炭化物の面積
は、画像処理装置を用いて容易に測定できる。測定した
全ての炭化物の円相当径の総和を求め、総和を測定炭化
物の総数で除した値を平均炭化物粒径とする。数値の信
頼性を高めるためには、測定炭化物総数が300個以上
となる観察視野を選定することが好ましい。本発明者等
による詳細な精密打抜き実験の結果、炭化物球状化率を
80%以上,平均炭化物粒径を0.4μm以上とすると
き、優れた精密打抜き性を示す鋼板が得られることが判
った。しかし、加工後に高周波焼入れする場合に焼入れ
性を確保する上では、平均炭化物粒径を1.0μm以下
に抑える必要がある。したがって、本発明では、鋼板中
の平均炭化物粒径を0.4〜1.0μmの範囲に規定し
た。
の改良によって製造される。たとえば、AC1変態点直下
での短時間均熱,AC1変態点直下〜AC1変態点直上の温
度域での加熱を組み合わせた焼鈍等が採用される。具体
的には、中炭素鋼の場合、(AC1−50℃)〜(AC1未
満の温度)の温度域に熱延鋼板又は冷延鋼板を10時間
以上保持する焼鈍により、本発明で規定した適正な金属
組織をもつ鋼板が製造される。高炭素鋼の場合、前記焼
鈍の長時間実施や焼鈍に先立った冷間圧延により精密打
抜き性に好適な組織をもつ鋼板が製造される。また、
(AC1−50℃)〜(AC1未満の温度)の温度域に熱延
鋼板を0.5時間以上保持する1段目の加熱、AC1〜
(AC1+100℃)の温度域に0.5〜20時間保持す
る2段目の加熱、次いで(Ar1−50℃)〜Ar1の温度
域に2〜20時間保持する3段目の加熱を連続させ、2
段目の保持温度から3段目の保持温度への冷却速度を5
〜30℃/時間とする3段階焼鈍によって、或いは冷延
鋼板に3段階焼鈍を施すことにより、精密打抜き性に好
適な金属組織をもつ鋼板が製造される。
4.0mmの熱延板を製造した。熱延中にコイル巻取り
温度を種々変更することにより熱延組織を変化させた。
得られた熱延板を酸洗した後、種々の条件で焼鈍し、一
部については冷間圧延後に焼鈍し、鋼板の炭化物球状化
率及び炭化物平均粒径を変化させた。表2中、試験番号
3,7,16では、巻取り温度580〜630℃で熱延
板を製造した後、酸洗し、AC1変態点以下の700℃に
15時間保持して空冷する焼鈍を施した。試験番号8,
10,13,15では、巻取り温度580〜630℃で
熱延板を製造した後、酸洗し、690℃×4時間保持→
730℃×4時間保持→速度10℃/時で冷却→690
℃×4時間保持→650℃まで速度10℃/時で冷却→
空冷の焼鈍を施した。試験番号14では、巻取り温度5
80〜630℃で熱延板を製造した後、酸洗し、690
℃×4時間保持→770℃×4時間保持→速度10℃/
時で冷却→710℃×8時間保持→650℃まで速度1
0℃/時で冷却→空冷の焼鈍を施した。試験番号9,1
1では、巻取り温度580〜630℃で熱延板を製造し
た後、酸洗し、圧下率40%で冷間圧延し、690℃×
4時間保持→730℃×4時間保持→速度10℃/時で
冷却→690℃×4時間保持→650℃まで速度10℃
/時で冷却→空冷の焼鈍を施した。
調整した後、引張試験,切欠き引張試験,精密打抜き性
評価試験及び高周波焼入れ試験に供した。炭化物球状化
率は、走査型電子顕微鏡を用いて鋼板断面の一定領域を
観察し、総数300〜1000個の炭化物が析出してい
る部分を観察領域として選定した。炭化物の最大長さp
とその直角方向の最大長さqとの比p/qが3未満とな
るものを「球状化した炭化物」としてカウントし、測定
炭化物総数に占める「球状化した炭化物」の数の割合を
炭化物球状化率として算出した。平均炭化物粒径は、炭
化物球状化率の測定と同じ観察視野を画像処理し、ここ
の炭化物の円相当径を算出し、算出結果を全測定炭化物
で平均化することにより求めた。
行部の標点間距離を50mmに設定した。切欠き引張試
験では、JIS5号引張り試験片の平行部長手方向中央
位置における幅方向両側に開き角45度,深さ2mmの
Vノッチを入れた試験片を使用した。平行部長手方向中
央部の標点間距離10mmに対する伸び率を破断後に測
定し、得られた伸び率を切欠き引張伸びElV とした。
ElV 値は局部延性を示す指標であり、通常の引張試験
で(全伸び)−(均一伸び)として求められる局部伸び
に比較し、より精度良く局部延性を定量的に評価でき
る。精密打抜き性評価試験では、先端角度90度,先端
アール1.0mmのギア歯をもつ加工品が得られる評価
用金型を使用し、加工品100個中の全ギア歯の破断面
率を調査することにより、精密打抜き面性状を評価し
た。破断面率は、精密打抜き面の板厚に対する破断面長
さの比率で求めた。
た直径5mm,長さ10mmの試験片を高周波加熱して
900℃に5秒間保持した後、水焼入れし、焼入れ後の
硬さを測定することにより焼入れ性を評価した。表2の
調査結果にみられるように、試験番号1は、高いElV
値を示し精密打抜き面性状に優れていたが、C含有量が
0.1重量%未満の鋼B1を使用しているため加工後の
熱処理で焼入れ不良が発生した。他方、試験番号2で
は、0.9重量%を超えるCを含む鋼B2を使用したた
め、加工性が著しく悪く、加工後の焼入れにおいても焼
き割れが発生した。
化率,平均炭化物粒径及びElV 値が本発明で規定した
条件を満足する本発明例(試験番号3,7〜11,13
〜16)では、C含有量が同レベルの比較例に比べ何れ
も精密打抜き面性状に優れ、高周波焼入れ性にも優れて
いた。なかでも、特にS量を低減し、Ca添加した鋼A
8を使用した試験番号16では、同じC含有量で炭化物
球状化率及び平均炭化物粒径が同等の試験番号7に比較
して精密打抜き面性状が大きく向上していた。これに対
し、炭化物球状化率が不足し、平均炭化物粒径も小さ
く、ElV 値が低い試験番号4では、精密打抜き面性状
が大きく劣化した。炭化物球状化率は高いが平均炭化物
粒径が小さくElV 値も低い試験番号5では、精密打抜
き面性状が劣化した。逆に、炭化物球状化率は低いが、
平均炭化物粒径が大きくElV 値が低い試験番号6で
も、精密打抜き面性状が劣化した。また、平均炭化物粒
径が1.0μmを超えている試験番号12では、同じC
含有量の試験番号11に比較して高周波焼入れ後の硬さ
が低く、焼入れ不良が生じた。以上の結果から、炭化物
球状化率,平均炭化物粒径及びElV 値が本発明で規定
した条件を満足するとき、優れた精密打抜き性が得られ
ることが判る。
4.0mmの熱延板を製造した。熱延中にコイル巻取り
温度を種々変更することにより熱延組織を変化させた。
得られた熱延板を酸洗した後、種々の条件で焼鈍し、一
部については冷間圧延後に焼鈍し、鋼板の炭化物球状化
率及び炭化物平均粒径を変化させた。表4中、試験番号
23,28,34,38では、巻取り温度580〜63
0℃で熱延板を製造した後、酸洗し、Ac1 変態点以下
の700℃に15時間保持して空冷する焼鈍を施した。
試験番号27では、巻取り温度580〜630℃で熱延
鋼板を製造した後、酸洗し、680℃で10時間保持し
て空冷する焼鈍を施した。試験番号29,31,35,
37では、巻取り温度580〜630℃で熱延板を製造
した後、酸洗し、690℃×4時間保持→730℃×4
時間保持→速度10℃/時で冷却→690℃×4時間保
持→650℃まで速度10℃/時で冷却→空冷の焼鈍を
施した。試験番号36では、巻取り温度580〜630
℃で熱延板を製造した後、酸洗し、690℃×4時間保
持→770℃×4時間保持→速度10℃/時で冷却→7
10℃×8時間保持→650℃まで速度10℃/時で冷
却→空冷の焼鈍を施した。試験番号30,32では、巻
取り温度580〜630℃で熱延板を製造した後、酸洗
し、圧下率40%で冷間圧延し、690℃×4時間保持
→730℃×4時間保持→速度10℃/時で冷却→69
0℃×4時間保持→650℃まで速度10℃/時で冷却
→空冷の焼鈍を施した。
調整した後、実施例1と同様に引張試験,切欠き引張試
験,精密打抜き性評価試験及び高周波焼入れ試験に供し
た。併せて切欠き引張試験及びJIS 5号引張試験片
を用いた通常の引張試験で測定された切欠き引張伸びE
lV 値及び引張強さTSからD値[=(3×ElV 2+1
8×ElV )/TS]を算出した。また、5000回の
プレス実験をした後で精密打抜き面の破断面率を測定す
ることにより金型寿命を判定した。なお、5000回の
プレス実験に使用した金型は、初期の金型と同じ状態に
なるように補修した。表4の調査結果にみられるよう
に、試験番号21は、高いElV 値を示し精密打抜き面
性状に優れていたが、C含有量が0.1重量%未満の鋼
D1を使用しているため加工後の熱処理で焼入れ不良が
発生した。他方、試験番号22では、0.9重量%を超
えるCを含む鋼D2を使用したため、加工性が著しく悪
く、加工後の焼入れにおいても焼き割れが発生した。
化率,平均炭化物粒径及びElV 値が本発明で規定した
条件を満足する本発明例のうち、D値が3以上を満足し
た試験番号23,28〜32,35〜38では、C含有
量が同レベルの比較例に比べ何れも精密打抜き面性状に
優れ、金型寿命及び高周波焼入れ性にも優れていた。な
かでも、特にS量を低減し、Ca添加した鋼C8を使用
した試験番号38では、同じC含有量で炭化物球状化率
及び平均炭化物粒径が同等の試験番号28に比較してE
lV 値が高く、精密打抜き面性状,金型寿命共に優れて
いた。炭化物球状化率が不足し、平均炭化物粒径も小さ
く、ElV 値が低い試験番号24では、同程度のCを含
む鋼種に比較して精密打抜き面性状が大きく劣化した。
炭化物球状化率は高いが平均炭化物粒径が小さくElV
値も低い試験番号25では、精密打抜き面性状が劣化し
た。逆に、炭化物球状化率は低いが、平均炭化物粒径が
大きくElV 値が低い試験番号26でも、精密打抜き面
性状が劣化した。
ない試験番号27,34では、5000回後の精密打抜
き面性状が最初の打抜き品に比較して破断面率が高くな
っている。また、平均炭化物粒径が1.0μmを超えて
いる試験番号33では、同じC含有量の試験番号32に
比較して高周波焼入れ後の硬さが低く、焼入れ不良が生
じた。以上の結果から、炭化物球状化率,平均炭化物粒
径及,ElV 値及びD値が本発明で規定した条件を満足
するとき、優れた精密打抜き性が得られ、しかも金型が
長寿命化されることが判る。
板は、球状化率及び平均粒径が規定された炭化物が分散
した組織をもち、局部延性の指標である切欠き引張伸び
を調整することにより、精密打抜き性が改善されてい
る。更に、引張強さとの関連で切欠き引張伸びを制御す
ることにより、金型寿命も改善される。更には、精密打
抜き加工後に焼入れすると、焼入れ不良を発生させるこ
となく各種部品に要求される強度が付与される。このよ
うにして、本発明に従った中炭素鋼板又は高炭素鋼板
は、従来の炭素鋼板に比較して優れた精密打抜き加工性
を活用し、複雑形状の自動車部品,各種機械部品等の素
材として広範な分野で使用される。また、部品加工後に
高周波焼入れが適用されるため、生産性も向上する。
Claims (6)
- 【請求項1】 C:0.15〜0.90重量%,Si:
0.4重量%以下,Mn:0.3〜1.0重量%,P:
0.03重量%以下,全Al:0.10重量%以下,残
部が実質的にFeの組成をもち、球状化率80%以上,
平均粒径0.4〜1.0μmの炭化物がフェライトマト
リックスに分散した組織をもち、JIS5号引張試験片
の平行部長手方向中央位置における幅方向両サイドに開
き角45度,深さ2mmのVノッチを入れた試験片を用
いて引張試験し、平行部長手方向中央部の標点間距離1
0mmに対する破断後の伸び率として表わされる切欠き
引張伸びが20%以上である精密打抜き性に優れた高炭
素鋼板。 - 【請求項2】 C:0.15〜0.90重量%,Si:
0.40重量%以下,Mn:0.3〜1.0重量%以
下,P:0.03重量%以下,全Al:0.10重量%
以下を含み、更にCr:1.2重量%以下,Mo:0.
3重量%以下,Cu:0.3重量%以下,Ni:2.0
重量%以下の1種又は2種以上を含み、残部が実質的に
Feの組成をもち、平均粒径0.4〜1.0μmで炭化
物球状化率80%以上の炭化物がフェライトマトリック
スに分散した組織をもち、JIS5号引張試験片の平行
部長手方向中央位置における幅方向両サイドに開き角4
5度,深さ2mmのVノッチを入れた試験片を用いて引
張試験し、平行部長手方向中央部の標点間距離10mm
に対する破断後の伸び率として表わされる切欠き引張伸
びElV が20%以上である精密打抜き性に優れた高炭
素鋼板。 - 【請求項3】 C:0.15〜0.90重量%,Si:
0.4重量%以下,Mn:0.3〜1.0重量%,P:
0.03重量%以下,全Al:0.10重量%以下,T
i:0.01〜0.05重量%,B:0.0005〜
0.0050重量%,N:0.01重量%以下,残部が
実質的にFeの組成をもち、球状化率80%以上,平均
粒径0.4〜1.0μmの炭化物がフェライトマトリッ
クスに分散した組織をもち、JIS5号引張試験片の平
行部長手方向中央位置における幅方向両サイドに開き角
45度,深さ2mmのVノッチを入れた試験片を用いて
引張試験し、平行部長手方向中央部の標点間距離10m
mに対する破断後の伸び率として表わされる切欠き引張
伸びが20%以上である精密打抜き性に優れた高炭素鋼
板。 - 【請求項4】 C:0.15〜0.90重量%,Si:
0.40重量%以下,Mn:0.3〜1.0重量%以
下,P:0.03重量%以下,全Al:0.10重量%
以下,Ti:0.01〜0.05重量%,B:0.00
05〜0.0050重量%,N:0.01重量%以下を
含み、更にCr:1.2重量%以下,Mo:0.3重量
%以下,Cu:0.3重量%以下,Ni:2.0重量%
以下の1種又は2種以上を含み、残部が実質的にFeの
組成をもち、平均粒径0.4〜1.0μmで炭化物球状
化率80%以上の炭化物がフェライトマトリックスに分
散した組織をもち、JIS5号引張試験片の平行部長手
方向中央位置における幅方向両サイドに開き角45度,
深さ2mmのVノッチを入れた試験片を用いて引張試験
し、平行部長手方向中央部の標点間距離10mmに対す
る破断後の伸び率として表わされる切欠き引張伸びが2
0%以上である精密打抜き性に優れた高炭素鋼板。 - 【請求項5】 更にCa:0.01重量%以下を含む請
求項1〜4の何れかに記載の精密打抜き性に優れた高炭
素鋼板。 - 【請求項6】 JIS 5号引張試験で得られる引張強
さTS及び切欠き引張伸びElV 値で定義されるD値
[=(3×ElV 2+18×ElV )/TS]が3以上で
ある請求項1〜5の何れかに記載の精密打抜き性に優れ
た高炭素鋼板。
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