JP2000268785A - 薄型電池 - Google Patents
薄型電池Info
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Abstract
低下或いは保存特性等の電池特性の低下といった不都合
を回避しつつ、集電効率を向上させることができる薄型
電池の提供を目的とする。 【解決手段】 電池内方に正極活物質層2が形成された
正極集電体1と、電池内方に負極活物質層5が形成され
負極集電体4とが、セパレータ7を介して対向するよう
に配置される構造の発電要素8を有し、この発電要素8
が、上記正極集電体1と電気的に接続される板状の正極
側金属外装体9と上記負極集電体4と電気的に接続され
る板状の負極側金属外装体10とによって挟まれ、且つ
上記両外装体9・10の周縁には枠状のシール部材11
が配置されて電池が封口される薄型電池において、上記
正極集電体1の一部と上記正極側金属外装体9とが溶接
され、且つ上記負極集電体4の一部と上記負極側金属外
装体10とが溶接されることを特徴とする。
Description
物質層が形成された正極集電体と、電池内方に負極活物
質層が形成され負極集電体とが、セパレータを介して対
向するように配置される構造の発電要素を有し、この発
電要素が、上記正極集電体と電気的に接続される板状の
正極側金属外装体と、上記負極集電体と電気的に接続さ
れる板状の負極側金属外装体とによって挟まれ、且つ上
記両外装体の周縁には枠状のシール部材が配置されて電
池が封口される薄型電池に関する。
池の小型化が望まれるようになってきている。この電池
の小型化を達成するために、従来、図12及び図13に
示すように、正負極3・6及びセパレータ7等から成る
発電要素8を金属製の正極外装体9及び負極外装体10
とで挟み、これら両外装体9・10の周縁に枠状のシー
ル部材11を配置して封口するような電池が提案されて
いる。
外装体9と正極集電体1及び負極外装体10と負極集電
体4とは、単に接触することにより電気的に接続する構
造であるため、電池を長期間保存する等によって電池の
膨れが生じた場合には、いずれか一方が非接触状態とな
って、集電することができなくなるといった不都合を生
じることがある。
25923号公報に示すように(図16及び図17参
照)、両集電体の一部(以後、この部位をリードと称す
る)20・21を電池外に延出し、これによって集電す
るというような方法が提案されている。しかし、上記方
法では、リード20・21を延出する部位でのシール性
が低下するため、電池内部に存在する電解液が電池外に
リークしたり、電池外から空気中の水分や酸素が進入
し、この結果、保存特性等の電池特性の低下を招来す
る。
リード20・21を延出する部位或いはシール部全体
を、別のヒートシール性プラスチックフィルム23・2
4で覆うような構造の電池が提案されている。このよう
な電池であれば、シール性をある程度向上させることが
できるというものの、別のヒートシール性プラスチック
フィルム23・24の分だけ電池の厚みが増加すると共
に電池重量も増大するため、体積エネルギー密度や重量
エネルギー密度の低下を招来するという新たな課題が生
じる。
に鑑みなされたものであって、体積エネルギー密度や重
量エネルギー密度の低下或いは保存特性等の電池特性の
低下といった不都合を回避しつつ、集電効率を向上させ
ることができる薄型電池の提供を目的とする。
に、本発明のうちで請求項1記載の発明は、電池内方に
正極活物質層が形成された正極集電体と、電池内方に負
極活物質層が形成され負極集電体とが、セパレータを介
して対向するように配置される構造の発電要素を有し、
この発電要素が、上記正極集電体と電気的に接続される
板状の正極側金属外装体と、上記負極集電体と電気的に
接続される板状の負極側金属外装体とによって挟まれ、
且つ上記両外装体の周縁には枠状のシール部材が配置さ
れて電池が封口される薄型電池において、上記正極集電
体と上記正極側金属外装体とが一部で溶接され、且つ上
記負極集電体と上記負極側金属外装体とが一部で溶接さ
れることを特徴とする。
体とが一部で溶接され、且つ負極集電体と負極側金属外
装体とが一部で溶接されていれば、電池を長期間保存す
る等によって電池の膨れが生じた場合であっても、正極
集電体と正極側金属外装体、及び負極集電体と負極側金
属外装体とが剥がれるのを抑制することができるので、
集電効率の低下が抑制される。
造ではないので、電池のシール性が低下するのを防止で
き、この結果、電解液のリーク或いは空気中の水分等の
進入に起因する保存特性等の電池特性の低下を抑制する
ことができる。加えて、別のヒートシール性プラスチッ
クフィルム等を必要としないので、電池の厚み増や電池
重量の増大に起因する体積エネルギー密度や重量エネル
ギー密度の低下を防止できる。
載の発明において、上記正極集電体と上記正極側金属外
装体とが溶接される部位と、上記負極集電体と上記負極
側金属外装体とが溶接される部位とが、非対向位置に配
置されることを特徴とする。このような構造であれば、
正極集電体と正極側金属外装体、及び負極集電体と負極
側金属外装体とが剥がれるのを一層抑制することができ
る。これは、以下に示す理由による。
溶接される部位と、負極集電体と負極側金属外装体とが
溶接される部位とが対向位置にあれば、電池が膨らんだ
場合に、正極活物質層とセパレータ(ポリマー電解質)
或いは負極活物質層とセパレータ(ポリマー電解質)と
の間に大きな張力が加わることがあるため、これらの間
に剥離が生じるおそれがある。これに対して、両溶接部
位が非対向位置にあれば、電池が膨らんだ場合には、発
電要素が傾くことにより、正極活物質層とセパレータ
(ポリマー電解質)との間等に大きな張力が加わるのを
防止できるので、上記部位で剥離が生じるのを抑制する
ことが可能となる。
11に基づいて、以下に説明する。図1は本発明の薄型
電池の斜視図、図2は図1のA−A線矢視断面図、図3
は本発明の薄型電池に用いる正極の平面図、図4は図3
のB−B線矢視断面図、図5は本発明の薄型電池に用い
る負極の平面図、図6は図5のC−C線矢視断面図、図
7は本発明の薄型電池に用いる発電要素の平面図、図8
は図7のD−D線矢視断面図、図9は負極活物質とセパ
レータとの剥がれ状態を示す断面図、図10は発電要素
が傾いた状態を示す断面図、図11は他の実施の形態を
示す平面図である。
電池は、正極3と負極6とこれら両電極3・6を離間す
るセパレータ7とから成る発電要素8を有している。上
記正極3は、アルミニウム箔から成る正極集電体1と、
この正極集電体1の一方の面に形成されると共にLiM
nO2 を主体とする正極活物質層2とから成る一方、上
記負極6は、銅箔から成る負極集電体4と、この負極集
電体4の一方の面に形成されると共にLi4 Ti5 O12
を主体とする負極活物質層5とから成る。尚、上記正極
3の大きさは、図3に示すように、幅L1 =10mm、
長さL2 =12mmとなるように構成され、上記負極6
の大きさは、図5に示すように、幅L3=8mm、長さ
L4 =10mmとなるように構成される。更に、上記セ
パレータ7の大きさは、図7に示すように、幅L5 =1
3mm、長さL6 =15mmとなるように構成される。
4に示すように、正極活物質層2が剥離された正極活物
質層剥離部1aが形成される一方、上記負極集電体4の
一部には、図5及び図6に示すように、負極活物質層5
が剥離された負極活物質層剥離部4aが形成されてい
る。上記正極活物質層剥離部1aと上記負極活物質層剥
離部4aとは、図7及び図8に示すように、それぞれ発
電要素8における対角線上の一方の端部に各々配置され
る(即ち、剥離部1a・4a同士が最も離れる位置に配
置される)。また、上記正極活物質層剥離部1aは正極
集電体1の背面(外方)に配置されると共にアルミニウ
ム箔から成る正極側金属外装体9と溶接される一方、上
記負極活物質層剥離部4aは負極集電体4の背面(外
方)に配置されると共にアルミニウム箔から成る負極側
金属外装体10と溶接されており、これによって電池内
部で生じた化学エネルギーを電気エネルギーとして外部
へ取り出し得るようになっている。上記正極側金属外装
体9と上記負極側金属外装体10の外周には枠状のヒー
トシール性プラスチックフィルムから成るシール部材1
1が配置されており、これにより発電要素8が収納空間
12内に収納される。また、収納空間12には、エチレ
ンカーボネート(EC)とジエチルカーボネート(DE
C)とが体積比で3:7の割合で混合された混合溶媒に
トリフルオロメタンスルホン酸イミドリチウム〔LiN
(CF3 SO2 )2 〕が0.5mol/dm3 の割合で
溶解された電解液が注入されている。
図1及び図2に示すように、幅L7=16mm、長さL
8 =20mm、厚みL9 =50μmとなるように構成さ
れ、また上記負極側金属外装体10も正極側金属外装体
9と同様の大きさとなるように構成される。
して作製した。 (電解液の調製)エチレンカーボネート(EC)とジエ
チルカーボネート(DEC)とを体積比で3:7の割合
で混合した混合溶媒にトリフルオロメタンスルホン酸イ
ミドリチウム〔LiN(CF3 SO2 )2 〕が0.5m
ol/dm3 の割合で溶解させて電解液を調製した。
LiMnO2 を90重量%に、導電剤としてのケッチェ
ンブラックを3重量%と、人造黒鉛を3重量%と、結着
剤としてのフッ素樹脂粉末を4重量%とを溶解させたN
−メチル−2−ピロリドン溶液を加えて混練し、スラリ
ーを作製した。次に、このスラリーをアルミニウム箔の
一方の面に塗布した後、圧縮し、これを打ち抜くことに
より、正極集電体1の一方の面に正極活物質層2が形成
された正極3を作製した。
Li4 Ti5 O12を90重量%に、導電剤としての天然
黒鉛を6重量%と、結着剤としてのフッ素樹脂粉末を4
重量%とを溶解させたN−メチル−2−ピロリドン溶液
を加えて混練し、スラリーを作製した。次に、このスラ
リーを銅箔の一方の面に塗布した後、圧縮し、これを打
ち抜き、更にこれを上記電解液中でリチウム金属と接触
させることにより、負極集電体4の一方の面に負極活物
質層5が形成された負極6を作製した。
面(正極活物質層2が形成されていない面)と正極側金
属外装体9とが接するように、正極側金属外装体9上に
正極3を重ねた後、正極活物質層2の一部を剥離して正
極活物質層剥離部1aを形成した。次に、この正極活物
質層剥離部1aと正極側金属外装体9とを超音波溶接し
た。
部を剥離して負極活物質層剥離部4aを形成した後、上
記負極6の他方の面(負極活物質層5が形成されていな
い面)と負極側金属外装体10とが接するように、負極
側金属外装体10上に負極6を重ねた。次に、この負極
活物質層剥離部4aと負極側金属外装体10とを超音波
溶接した。次に、正極側金属外装体9と溶接された正極
3の正極活物質層2側に、ポリスチレンとポリエチレン
オキシドとから成るトリブロックグラフト共重合体をD
ECに溶解させた溶液を15μl滴下した後、この上に
セパレータ7を貼り付け、更に100℃で10時間真空
乾燥させた。この後、セパレータ7上に電解液を20μ
l滴下した後、正極側金属外装体9の外周部に、枠状の
ヒートシール性プラスチックフィルムから成るシール部
材11を配置した。最後に、正極側の溶接部と負極側の
溶接部とが対向しないように、上記セパレータ7上に負
極側金属外装体10とこの負極側金属外装体10に溶接
された負極6とを配置した後、ヒートシールして電池を
作製した。
溶接部と負極側の溶接部とが対向しないように配置した
が、対向するような配置であっても良い。但し、正極側
の溶接部と負極側の溶接部とが対向するように配置した
場合には、図9に示すように、電池が膨らんだ際にセパ
レータ7と負極活物質層5が剥がれたり、或いはセパレ
ータ7と正極活物質層2とが剥がれたりすることがあ
る。これに対して、上記実施の形態の如く、正極側の溶
接部と負極側の溶接部とが対向しないように配置すれ
ば、図10に示すように、発電要素8が傾くことができ
るので、電池が膨らんだときでもセパレータ7と負極活
物質層5が剥がれたり、或いはセパレータ7と正極活物
質層2とが剥がれたりするのを防止できる。したがっ
て、信頼性の面からは、正極側の溶接部と負極側の溶接
部とが対向しないように配置するのが望ましい。
は、上記実施の形態の如く配置するのが望ましい。なぜ
なら、図11に示すように、上記実施の形態の如く正極
側の溶接部15と負極側の溶接部16と配置すれば、溶
接部間の距離L10が長くなるので、電池が膨らんだ場合
の発電要素8の傾斜が小さくなって、両溶接部15・1
6に加わる応力が小さくなるのに対して、負極溶接部を
図11中17或いは18のように配置すると、溶接部間
の距離L11・L12が上記溶接部間の距離L10より短くな
るので、電池が膨らんだ場合の発電要素8の傾斜が大き
くなって、両溶接部15・17又は18に加わる応力が
大きくなるという理由による。
をポリマー二次電池に適用した例を説明しているが、本
発明はこのような電池に適用する場合に限定するもので
はなく、その他の二次電池或いは一次電池にも適用し得
ることは勿論である。
形態に示す構造の電池を用いた。このようにして作製し
た電池を、以下、本発明電池Aと称する。
に、正極3に正極活物質層剥離部を形成せず且つ正極3
と正極側金属外装体9とを溶着せず、しかも負極6に負
極活物質層剥離部を形成せず且つ負極6と負極側金属外
装体10とを溶着していない他は、上記実施例と同様に
して電池を作製した。尚、図12及び図13において
は、上記発明の実施の形態に示す部材と同様の機能を有
する部材には同一の符号を付している。このようにして
作製した電池を、以下、比較電池X1と称する。
極の作製に用いるスラリーと同様のスラリーを、アルミ
ニウム箔の一方の面に塗布、圧縮して正極活物質層2を
形成した後、これを図14に示す形状に打ち抜き、更に
凸部20の正極活物質層2を剥離することにより、正極
3を作製した。これと並行して、上記実施例における負
極の作製に用いるスラリーと同様のスラリーを、銅箔の
一方の面に塗布、圧縮して負極活物質層5を形成した
後、これを図15に示す形状に打ち抜き、更に凸部21
の負極活物質層5を剥離することにより、負極6を作製
した。この後の工程は上記実施例と同様の工程である。
極活物質層剥離部を形成せず且つ正極と正極側金属外装
体とを溶着せず、しかも負極に負極活物質層剥離部を形
成せず且つ負極と負極側金属外装体とを溶着していない
が、図16及び図17に示すように、上記凸部20・2
1が電池外方に延出されているような構造となってい
る。尚、図14〜図17においては、上記発明の実施の
形態に示す部材と同様の機能を有する部材には同一の符
号を付している。このようにして作製した電池を、以
下、比較電池X2と称する。
に、上記比較例2で示した電池を2枚のヒートシール性
プラスチックフィルム23・24で別途覆う他は、上記
比較例2と同様にして電池を作製した。尚、図18及び
図19においては、上記発明の実施の形態及び比較例2
に示す部材と同様の機能を有する部材には同一の符号を
付している。このようにして作製した電池を、以下、比
較電池X3と称する。
X1〜X3を、それぞれ0.1mAの定電流で電池電圧
0.4Vまで放電した後、2.2Vの定電圧(保護抵
抗:15kΩ)で40時間充電した。その後、各電池を
0.1mAの定電流で放電した。更に、各電池を2.2
Vの定電圧(保護抵抗:15kΩ)で40時間充電した
後、各電池を0.1mAの定電流で電池電圧0.4Vま
で放電(室温)したので、この放電時の放電曲線を図2
0に示す。
は比較電池X1〜X3に比べて、集電効率に優れるた
め、放電容量が大きくなっていることが認められる。ま
た、図20の放電曲線より得られる各電池の放電容量
と、この放電容量と重量及び体積とを求めることにより
得られる重量エネルギー密度と体積エネルギー密度とを
調べたので、それらの結果を表1に示す。
比較電池X1〜X3に比べて、重量エネルギー密度と体
積エネルギー密度とが大きくなっていることが認められ
る。
を、2.2Vの定電圧(保護抵抗:15kΩ)で40時
間充電した後、60℃の条件下で20日間放置し、更に
各電池を0.1mAの定電流で電池電圧0.4Vまで放
電し(室温)、保存劣化率を求めたので、その結果を表
2に示す。尚、保存劣化率は、下記数1により算出し
た。
保存劣化率が大きく、本発明電池A及び比較電池X1・
X3の保存劣化率が小さくなっていることが認められ
る。上記実験1及び実験2の結果より、十分な集電効率
を保持しつつ、重量エネルギー密度と体積エネルギー密
度との増大を図り、しかも保存特性の向上を図るには本
発明電池Aのような構造とすることが必要となることが
わかる。
構造上リードを設ける必要がなく、且つヒートシール性
プラスチックフィルムを別途設ける必要もなく、しかも
両集電体と両金属外装体とが溶接されているので、高い
集電効率を維持し、且つ重量エネルギー密度と体積エネ
ルギー密度との低下を抑制しつつ、保存特性を向上させ
ることができるといった優れた効果を奏する。
図。
図。
面図。
を示す断面図。
図。
X3における放電特性を示すグラフ。
Claims (2)
- 【請求項1】 電池内方に正極活物質層が形成された正
極集電体と、電池内方に負極活物質層が形成され負極集
電体とが、セパレータを介して対向するように配置され
る構造の発電要素を有し、この発電要素が、上記正極集
電体と電気的に接続される板状の正極側金属外装体と、
上記負極集電体と電気的に接続される板状の負極側金属
外装体とによって挟まれ、且つ上記両外装体の周縁には
枠状のシール部材が配置されて電池が封口される薄型電
池において、 上記正極集電体と上記正極側金属外装体とが一部で溶接
され、且つ上記負極集電体と上記負極側金属外装体とが
一部で溶接されることを特徴とする薄型電池。 - 【請求項2】 上記正極集電体と上記正極側金属外装体
とが溶接される部位と、上記負極集電体と上記負極側金
属外装体とが溶接される部位とが、非対向位置に配置さ
れる、請求項1記載の薄型電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07215299A JP3754223B2 (ja) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | 薄型電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07215299A JP3754223B2 (ja) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | 薄型電池 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000268785A true JP2000268785A (ja) | 2000-09-29 |
| JP2000268785A5 JP2000268785A5 (ja) | 2004-09-16 |
| JP3754223B2 JP3754223B2 (ja) | 2006-03-08 |
Family
ID=13481010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07215299A Expired - Fee Related JP3754223B2 (ja) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | 薄型電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3754223B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100388908B1 (ko) * | 2000-10-16 | 2003-06-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 2차 전지 |
| JP2013243062A (ja) * | 2012-05-22 | 2013-12-05 | Hitachi Ltd | 電池 |
| WO2017033456A1 (ja) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 電池 |
-
1999
- 1999-03-17 JP JP07215299A patent/JP3754223B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100388908B1 (ko) * | 2000-10-16 | 2003-06-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 2차 전지 |
| JP2013243062A (ja) * | 2012-05-22 | 2013-12-05 | Hitachi Ltd | 電池 |
| WO2017033456A1 (ja) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 電池 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3754223B2 (ja) | 2006-03-08 |
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