JP2000273486A

JP2000273486A - 水洗トイレオンタンク用固形洗浄剤及びその製造方法

Info

Publication number: JP2000273486A
Application number: JP11080548A
Authority: JP
Inventors: Masaru Nikaido; 賢二階堂
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1999-03-24
Filing date: 1999-03-24
Publication date: 2000-10-03
Anticipated expiration: 2019-03-24
Also published as: JP4223127B2

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明は、水温に影響され難く一年を通じてそ
れほど差のない速度で溶解し、しかも洗浄力に優れると
共に、膨潤が少なく、泡立ちが良好で、洗浄剤の一部が
小さな固まりで流出することも少ない、水洗トイレオン
タンク用固形洗浄剤及びかかる固形洗浄剤の製造方法を
提供する。【解決手段】 (a)α−スルホ脂肪酸エステル塩５〜８０
重量％と、(b) 融点が４５℃以上である非イオン界面活
性剤１〜３５重量％と、(c) ２０℃で液状の疎水性物質
０．５〜３０重量％と、(d) 水溶性の無機と有機の充填
剤のうち少なくとも一種以上の０〜８３．５重量％とか
らなる水洗トイレオンタンク用固形洗浄剤及びこの洗浄
剤を練り出し（押し出し）成形、プレス成形、打錠成形
にて製造する方法である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、水洗トイレオンタ
ンク用固形洗浄剤及びその製造方法、詳しくは、その溶
解速度が水温にあまり影響されないと共に膨潤も少な
く、洗浄力、泡立ち性に優れ、かつ洗浄剤の一部の小さ
な塊のままの流出がほとんどない、かつ混練（押し出
し）性、成形性の良好な水洗トイレオンタンク用固形洗
浄剤及びその製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、水洗トイレを衛生的に保持しかつ
洗浄による清涼感や壮快感を高める観点から、種々の洗
浄剤が開発され使用されているが、これには貯水タンク
内に設置するいわゆるインタンク用洗浄剤と貯水タンク
上部の手洗い部分に収納容器と共に設置して使用するい
わゆるオンタンク用の洗浄剤がある。

【０００３】例えば、ポリエチレンオキサイド、ポリプ
ロピレンオキサイド、ポリブチレンオキサイド等の重合
体及びその誘導体、ポリエチレングリコ−ル、ポリプロ
ピレングリコ−ルの重合体及びその誘導体、グリセリン
脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン性界面活性剤を主剤とした洗浄剤がインタンク用及び
オンタンク用として使用されてきた。また、特開昭６０
−１２７４００号公報には、エチレンオキサイド（９１
〜２３０モル付加物）ジステアレートと酸化ワックスを
基剤に用いることを特徴とした水洗トイレ用芳香洗浄剤
組成物が開示されている。

【０００４】しかしながら、このような非イオン界面活
性剤を主剤とするトイレ用固形洗浄剤は、水を吸って著
しく膨潤するので、インタンク用とした場合はタンクの
排水口を塞いだり、オンタンク用とした場合は洗浄剤容
器の穴より洗浄剤が流出したりする不都合が生じ、また
水温により溶解速度が異なるので、夏場と冬場での使用
回数の差が大きいばかりか、色出も安定しない問題があ
り、更に、製造方法は溶融法（原料を加熱溶融して混合
し、その混合物を型に注入して冷却固化させて成型す
る）が主体であり、この方法では、無機塩等の沈降しや
すい成分を多量に配合することの困難性や、加熱溶融に
多大のエネルギ−を要しコスト高になる難点があった。

【０００５】また、特開昭６３−３１７５９７号公報に
は、オンタンク、インタンク用に使用可能な水洗トイレ
用自動芳香洗浄剤用徐溶化剤が開示されており、この徐
溶化剤を用いて粉末化した原料を混合し押出成形して芳
香洗浄剤を製造する方法が記載されている。しかし、実
際には、押出成型時の摩擦が大きく製造が困難であり、
得られる芳香洗浄剤が非常に柔らかくて離型性が悪く成
形品の表面が荒れる問題の他、この洗浄剤は、前記非イ
オン界面活性剤を主剤とする洗浄剤と同様に、夏場と冬
場での使用可能回数の差が大きいばかりか、色出も安定
しない問題や、崩壊性を持つ場合が多く、洗浄剤の一部
が小さな塊のまま流出するといった使用上の問題があっ
た。

【０００６】これらの問題の一部を改善するものとし
て、特開平８−２８３７９６号公報には、冬と夏との溶
解差の改善されたトイレ用インタンク固形洗浄剤組成物
が開示されており、この組成物は(1) 分子構造内に炭素
数約８〜約２２のアルキル鎖をもつスルホネートおよび
サルフェ−卜の群から選ばれる有機硫酸反応生成物の水
溶性アルカリ金属塩である陰イオン界面活性剤約５〜約
８０重量％と、(2) 非イオン界面活性剤約１〜約１O 重
量％と、(3) 水溶性アルカリ土類金属塩約５〜約５０重
量％と、(4) カルボキシメチルセルロースのアルカリ金
属塩約３〜約３０重量％と、(5) ２０℃で液状の疎水性
物質約０．５〜約１５重量％からなる洗浄剤組成物であ
る。

【０００７】しかしながら、この組成物はインタンク用
として用いる洗浄剤組成物でありタンク内に設置される
ので、芳香剤を配合しても充分な芳香は得られない。ま
た、この洗浄剤組成物をオンタンク用として使用した場
合、溶け難かったり、成形物の一部が小さな塊のまま流
出し、貯水タンクの手洗い部を汚してしまう等の問題が
あった。

【０００８】ところで、インタンク用洗浄剤の場合、使
用するために貯水タンクの重い蓋を開けなければいけな
い、また洗浄剤を投げ込んでタンク底に固定するまで水
を流すことができない、洗浄剤の残存程度の確認も蓋を
開けて内部を覗く必要があるので容易でないなどの不都
合があるのに対し、オンタンク用洗浄剤の場合は、手洗
部分に設置するだけですぐに使用でき、洗浄剤の残存程
度の確認も容易であり、さらに使用中、常に外気と接し
ているため芳香剤としての機能を十分発揮できるといっ
た利点がある。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、固
形洗浄剤の冬と夏との溶解差を改善し、水温に影響され
難く一年を通じてそれほど差のない速度で溶解し、しか
も洗浄力に優れると共に、膨潤が少なく、泡立ちが良好
で、洗浄剤の一部が小さな固まりで流出することも少な
く、かつ混練（押し出し）性、成形性の良好な水洗トイ
レオンタンク用固形洗浄剤及びかかる固形洗浄剤を容易
に製造しうる方法を提供することを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な従来の問題点を解決すべく鋭意研究を行なった結果、
少なくとも、所定の一般式で示されるα−スルホ脂肪酸
エステル塩の適正量と、所定の非イオン界面活性剤の適
正量と、２０℃で液状の疎水性物質の適正量と、無機と
有機の充填剤のうち少なくとも一種以上の適正量からな
る固形洗浄剤が、練り出し（押し出し）成形等によって
容易に製造できると共に、該洗浄剤の溶解速度が水温に
あまり影響されないと共に、膨潤も少なく、洗浄力に優
れ、均一に溶解する等の特長を有することを見出し、本
発明を完成するに至った。

【００１１】すなわち、本発明のうち請求項１記載の発
明は、(a) 下記一般式（１）で示されるα−スルホ脂肪
酸エステル塩５〜８０重量％と、(b) 融点が４５℃以上
である非イオン界面活性剤１〜３５重量％と、(c) ２０
℃で液状の疎水性物質０．５〜３０重量％と、(d) 水溶
性の無機と有機の充填剤のうち少なくとも一種以上の０
〜８３．５重量％とからなることを特徴とする水洗トイ
レオンタンク用固形洗浄剤である。一般式；Ｒ1 −ＯＣＯＣＨ（Ｒ2 ）−ＳＯ3 Ｍ・・・・・・・（１）（式中、Ｒ1 は炭素数８〜２２のアルキル基、Ｒ2 は水
素又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｍはアルカリ金属で
ある。）請求項２記載の発明は、(a) 一般式（１）で示
されるα−スルホ脂肪酸エステル塩５〜８０重量％と、
(b) 融点が４５℃以上である非イオン界面活性剤１〜３
５重量％と、(c) ２０℃で液状の疎水性物質０．５〜３
０重量％と、(d) 水溶性の無機と有機の充填剤のうち少
なくとも一種以上の０〜８３．５重量％とからなる配合
物を、練り出し（押し出し）成形、プレス成形、打錠成
形して製造することを特徴とする水洗トイレオンタンク
用固形洗浄剤の製造方法である。

【００１２】ここで、一般式（１）で示されるα−スル
ホ脂肪酸エステル塩（以下、単にα−スルホ脂肪酸エス
テル塩という）のＲ１の炭素数は、８〜２２であれば特
に限定されないが、８〜１８のものを用いるのが好まし
い。炭素数が２３以上になると洗浄剤の使用後期にその
保形性が保てなくなり、炭素数が７以下であると水への
溶解速度が著しく速くなり洗浄剤の徐溶性が十分確保で
きなくなるからである。また、α−スルホ脂肪酸エステ
ル塩の配合量は５〜８０重量％とする必要があるが、好
ましくは１０〜４０重量％である。５重量％未満では製
造工程において混練時の摩擦が大きく、均一な混練性に
悪影響を与える恐れがあり、８０重量％を越えると後述
の液状疎水性物質や非イオン界面活性剤のバインダー効
果を抑制してしまい、洗浄剤の保形性が損なわれる恐れ
があるからである。

【００１３】本発明に用いる非イオン界面活性剤(b)
は、融点が４５℃以上のものであれば特に限定されい
が、具体的には、以下のものが例示される。なお、融点
４５℃以上を必要とするのは融点が４５℃未満の非イオ
ン界面活性剤を用いると、保形性向上剤として機能しな
くなり、成形物の強度が十分でなくなるからである。

【００１４】非イオン界面活性剤(b) の例としては、高
級アルコールエチレンオキサイド付加物、アルキルフエ
ノ一ルエチレンオキサイド付加物、脂肪酸エチレンオキ
サイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステルエチレン
オキサイド付加物、高級アルキルアミンエチレンオキサ
イド付加物、脂肪酸アルカノ一ルアミドエチレンオキサ
イド付加物、油脂のエチレンオキサイド付加物、エチレ
ンオキサイド・プロピレンオキサイドのブロック共重合
体、エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド・ブチ
レンオキサイド共重合体、グリセロールの脂肪酸エステ
ル、ベンタエリスリトールの脂肪酸エステル、ソルビト
ールの脂肪酸エステル、ソルビタンの脂肪酸エステル、
シヨ糖の脂肪酸エステル、多価アルコールのアルキルエ
ーテル、アルカノ一ルアミン類の脂肪酸アミド、さらに
高級アルコール、アルキルフェノ一ル、脂肪酸、多価ア
ルコール、高級アルキルアミン、脂肪酸アミド、油脂又
は脂肪酸アルカノ一ルアミド等の活性水素含有化合物に
ブチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドを
ブロック付加重合し、次いでエチレンオキサイドを付加
重合した共重合体などが挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。これらは単独でも２種以上を混合し
て用いてもよい。好ましくは製造過程における機械的撹
拌、混練、成形などの工程での摩擦を小さくする効果の
大きい高級アルコールのエチレンオキサイド付加物や脂
肪酸アミド、または洗浄剤の冬と夏との溶解差を小さく
する効果をもつエチレンオキサイド・プロピレンオキサ
イドのブロック共重合体やエチレンオキサイド・プロピ
レンオキサイド・ブチレンオキサイドのブロック共重合
体である。例えば、硬化牛脂アルコールのエチレンオキ
サイド付加物、ヤシ油脂肪酸モノエタノ一ルアミド等も
用いることができる。

【００１５】非イオン界面活性剤(b) の配合量は、得ら
れる洗浄剤の総重量に対して１〜３５重量％、好ましく
は５〜２０重量％であるが、１重量％未満の場合、製造
工程で生じる摩擦が大きくなり、練り出しが不可能にな
ったり、洗浄剤の使用時に溶解が著しく早かったり、洗
浄剤の一部が小さな塊のまま流出し貯水タンクの手洗い
部を汚してしまう恐れがあり、３５重量％を超えると得
られる洗浄剤が水に対して著しく膨潤したり、製造過程
における発熱で混練物が液状となり成形を困難にさせる
等の問題が生じる。

【００１６】本発明に用いる疎水性物質(c) は、２０℃
で液状の疎水性物質であれば特に限定されないが、いわ
ゆるＳＰ (SolubilityParameter)値が約１２以下の２０
℃で液状の疎水性物質の使用が好ましく、これらは単品
でも使用できるし、２種以上を混合して使用することも
可能である。２種以上を混合して使用する調合香料等の
場合はＳＰ値が約１２以下での物質が全体の７０％以上
とするのが好ましい。けだし、水のＳＰ値は２３．４で
あり、ＳＰ値が１２以下の物質であれば水とはほとんど
相溶性がないので、洗浄剤中に水が進入するのを防ぐ効
果をより高めることができるからである。結果的に洗浄
剤の水中における溶解度が遅くし、その徐溶性を十分確
保ことにつながると考えられる。

【００１７】疎水性物質(c) の配合量は、０．５〜３０
重量％、好ましくは５〜１５重量％の範囲である。配合
量が３０重量％を超える場合、成形物の耐熱性、保形性
が低下する恐れがある。０．５重量％未満では、成形時
の潤滑剤やバインダーとしての機能を招き、成形物の保
形性等に影響すると共に、成形物の徐溶性の確保が困難
になるからである。

【００１８】疎水性物質(c) の具体例としては、(1) ｎ
−ベンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタ
ン、α−ピネン、β−ピネン、リモネン、テルピノ一レ
ン、ミルセン、ｐ−サイメン等の炭化水素類、(2) ｃｉ
ｓ−３−へキセノ一ル、リナロール、ゲラニオール、ネ
ロール、シトロネロール、ジメチルオクタノ一ノ一ル、
ヒドロキシシトロネロール、ミルセノ一ル、α−テルピ
ネオール、ボルネオール、ベンジルアルコール、β−フ
エニルエチルアルコール、シンナミックアルコール、ア
ニスアルコール、ジメチルベンジルカルビノ一ル、メチ
ルフエニルカルビノ一ル等のアルコール類、(3) ｎ−ヘ
プチルアルデヒド、ｎ−オクチルアルデヒド、ｎ−ノニ
ルアルデヒド、ｎ−デシルアルデヒド、ｎ−ウンデシル
アルデヒド、ウンデシレンアルデヒド、ドデシルアルデ
ヒド、メチルノニルアルデヒド、ｎートリデシルアルデ
ヒド、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロ
ネラ一ル、ベンズアルデヒドフエニルアセトアルデヒ
ド、フエニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデ
ヒド、アニスアルデヒド、クミンアルデヒド、サリチル
アルデヒド、バニリン、エチルバニリン、γ−ウンデカ
ラクトン、メチルフェニルグリシド酸エチル、γ−ノニ
ルラクトン等のアルデヒド類、(4) メチル−ｎ−アミル
ケトン、エチル−ｎ−アミルケトン、メチル−ｎ−ヘキ
シルケトン、メチルヘプテノン、１−カルボン、メント
ン、ピペリトン、アセトフエノン、ベンゾフエノン、ベ
ンジリデンアセトン、α−ヨノン、β−ヨノン、メチル
ヨノン、マルトール、ネロン、シスジヤスモン、クマリ
ン等のケトン類、(5) ムスコン、シベトン、シクロペン
タデカン、シクロペンタデカノリド、エチレンブラシレ
ート、１２−オキサヘキサデカノリド、ムスクキシレ
ン、ムスクケトン、ムスクアンブレッド、ムスクチベテ
ン、モスケン等のムスク類、(6) アニソール、ｐ−アセ
チルアニソール、ジフェニルオキサイド、ジメチルハイ
ドロキノン、アネトール、チモ一ル、オイゲノ一ル、サ
フロール、β−ナフトールメチルエーテル、バニトロー
プ等のフエノ一ル及びその誘導体、(7) 安息香酸、桂皮
酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸等の酸類；(8) ギ酸ゲ
ラニル、ギ酸ベンジル、酢酸エチル、酢酸イソアミル、
酢酸シトロネリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸
ボルニル、酢酸ベンジル、酢酸フエニルエチル、酢酸イ
ソオイゲノ一ル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸リ
ナリル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸ベンジ
ル、酪酸エチル、酪酸イソアミル、酪酸ゲラニル、イソ
酪酸ベンジル、イソ吉草酸ｎ−プロピル、イソ吉草酸ゲ
ラニル、カプロン酸エチル、カプロン酸イソアミル、カ
プリル酸エチル、ピルビン酸エチル、アセト酢酸エチ
ル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸ゲラニ
ル、桂皮酸ベンジル、フタル酸ジエチル、サリチル酸エ
チル、アニス酸メチル等のエステル類、(9) ローズオキ
サイド、オキサイドケトン、リナロールオキサイド、シ
ロネール等のオキサイド類、(10)インドール、スカトー
ル、６−メチルキノリン、７−メチルキノリン、６−イ
ソプロピルキノリン、イソブチルキノリン等の含窒素化
合物、等があげられるがこれらに限定されるわけではな
い。

【００１９】前記具体例の中には、高融点（製造過程に
おける機械撹拌、混練、成形などの工程で生ずる摩擦熱
によって溶けない）のものも含まれるが、これらはほか
の疎水性物質(c) と混合することにより液状にすること
により使用するごとができ、成形時のバインダー若しく
は潤滑剤等として機能する。

【００２０】本発明に用いる無機と有機の充填剤(d)
は、水溶性のものであれば特に限定されないが、以下の
ものが例示できる。ここで、水溶性とは、５℃および２
５℃の水に対する溶解度が０．５ｇ／１００ｍｌ以上の
ものをいう。

【００２１】水溶性無機充填剤としては、具体的にはア
ルカリ金属の塩化物、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸塩、リ
ン酸塩、ホウ酸塩及びケイ酸塩が使用できる。例えば硫
酸ナトリウム、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸
水素ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン
酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム等の比較的水に溶けや
すいものからホウ砂等の比較的水に難溶性のものまで使
用できる。

【００２２】水溶性有機充填剤としては、炭素数が２〜
１０のカルボン酸、炭素数が２〜１０のヒドロキシカル
ボン酸、ポリカルボン酸及びヒドロキシポリカルボン酸
等の有機酸並びににそれらの塩、炭素数が２〜１０のア
ミノカルボン酸、アミノポリカルボン酸もしくはポリア
ミノカルボン酸又はそれらの塩等が使用できる。具体例
としては、例えばクエン酸、リンゴ酸、コハク酸、マレ
イン酸、フマール酸、グルコン酸、アジピン酸等の有機
酸及びそれらの塩、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴ
Ａ）、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルイミノニ酢
酸、ジヒドロキシエチルグリシン、ヒドロキシエチレン
ジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トリエ
チレンテトラミン六酢酸等のアミノポリカルボン酸及び
それらの塩等が使用できる。前記塩としては、例えばナ
トリウム塩などが挙げられる。また、ブドウ糖、シヨ
糖、果糖、乳糖などの糖類、尿素等も使用することがで
きる。

【００２３】そのほかの水溶性有機充填剤として、炭素
数８〜２２のアルキル基を有するアニオン界面活性剤
（以下、アニオン界面活性剤という）、水溶性染料、常
温 (約２０℃) で液状の非イオン界面活性剤 (以下、液
状非イオン界面活性剤という)、カルボキシメチルナト
リウム、カルボキシメチルカリウム等の水溶性高分子等
を配合してもよい。

【００２４】前記アニオン界面活性剤は、より洗浄力向
上の目的で配合され、かかる界面活性剤としては、炭素
数８〜２２のアルキル基を有するアニオン界面活性剤で
あれば特に限定されないが次のものが例示される。

【００２５】すなわち、アルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム、アルカンスルホン酸ナトリウム、α−オレフ
ィンスルホン酸ナトリウム、アルキル硫酸エステルナト
リウム、ポリオキシエチレンアルキルフエニルエ一テル
硫酸エステルナトリウム、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸エステルナトリウム、α−グリセリンモノ
アルキルエーテルーα′−スルホン酸ナトリウム、α−
アシルーα′−スルホニルジグリセリドナトリウム、Ｎ
−アシルメチルタウリンナトリウム、脂肪酸イソプロパ
ノ一ルアミド硫酸エステルナトリウム及びＮ−アシルグ
ルタミン酸ナトリウム並びにこれらのカリウム塩及びリ
チウム塩等が挙げられるが、これらに限定されるもので
はない。

【００２６】前記水溶性染料は、流れる水に適度な色を
つけて清涼感、壮快感の使用感向上等の目的で、配合す
ることができる。かかる観点で用いることのできるもの
であれば特に限定されないが、具体例としては、青色１
号、青色２号、青色３号、黄色３号、黄色４号、黄色２
０２号の（１）、赤色１０６号、赤色２号及び赤色３号
等が挙げられる。

【００２７】前記液状非イオン界面活性剤も、洗浄力向
上等の目的で配合することができる。このような非イオ
ン界面活性剤は、常温で液状であれば特に限定されない
が、具体的には高級アルコールエチレンオキサイド付加
物、アルキルフェノ一ルエチレンオキサイド付加物、脂
肪酸エチレンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪酸
エステルエチレンオキサイド付加物、高級アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物、脂肪酸アミドエチレンオ
キサイド付加物、油脂のエチレンオキサイド付加物、エ
チレンオキサイド・プロピレンオキサイドのブロック共
重合体、エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド・
ブチレンオキサイド共重合体、グリセロールの脂肪酸エ
ステル、ペンタエリスリトールの脂肪酸エステル、ソル
ビトールの脂肪族エステル、ソルビタンの脂肪酸エステ
ル、シヨ糖の脂肪酸エステル、多価アルコールのアルキ
ルエーテル、アルカノ一ルアミン類の脂肪酸アミド等が
使用できる。

【００２８】また、カルボキシメチルナトリウム、カル
ボキシメチルカリウム等の水溶性高分子は，洗浄剤の溶
解調整、保形成向上等の目的で配合される。なお、本発
明の水洗トイレオンタンク用固形洗浄剤には、前記の配
合物のほか、酵素、殺菌剤、キレート剤等も配合でき
る。

【００２９】以上は、水溶性の無機と有機の充填剤(d)
の具体例であるが、これに限定されるものではない。こ
れら水溶性の無機または有機の充填剤(d) は、水溶性無
機充填剤と水溶性有機充填剤の混合物であってもよい。

【００３０】固形洗浄剤における水溶性の無機と有機の
充填剤(d)のうち少なくとも一種以上の配合量は、０〜
８３．５重量％であることを必要とする。８３．５重量
％を超えると、洗浄剤の保形性が失われ、塊のまま流出
し、貯水タンクの手洗い部を汚してしまう恐れがあり、
更に、溶解が著しく早くなったり、混練機内の金属との
摩擦が大きくなる恐れがある。

【００３１】本発明で使用する上記水溶性の充填剤(d)
は、成形物の溶解速度調節剤、ビルダー、ｐＨ調節剤、
キレート剤、薬剤安定性向上剤、成形性向上剤などの目
的で配合するものであり、これを適正量配合することに
よって、請求項１記載の固形洗浄剤対する溶解速度調節
や保形性向上等に、また請求項２記載の製造方法に対す
る成形性向上等に寄与する。

【００３２】以上の如く構成された、本発明に係る水洗
トイレオンタンク用固形洗浄剤は、冬と夏との溶解差が
改善され、水温に影響され難く一年を通じてそれほど差
のない速度で溶解し、しかも洗浄力に優れると共に、膨
潤が少なく、泡立ちが良好で、洗浄剤の一部が小さな固
まりで流出することも少ない、そしてかかる構成の固形
洗浄剤は、練り出し（押し出し）成形、プレス成形、打
錠成形にて容易に製造することができる。

【００３３】これは、ｉ）本発明に使用するα−スルホ
脂肪酸エステル塩(a) が、洗浄力に優れ、泡立ちがよ
く、シリンダ−壁、スクリュウ−、金型壁等の混練時や
成形時に接する金属との摩擦が少なく、これを配合する
ことにより成形性が良好となると考えられること、ii)
本発明に使用する非イオン界面活性剤(b) は、洗浄成分
としてはもちろんのこと石灰石ケン分散剤、成形物の冷
温水に対する溶解速度調節剤、保形性向上剤として、ま
た成形時のバインダーまたは潤滑剤として機能すると考
えられること、iii)２０℃で液状の疎水性物質(c) は洗
浄剤の溶解速度のコントロール、洗浄剤の水中での保形
性向上、成形時のバインダーあるいは潤滑剤（滑沢剤）
として機能すること、iv)水溶性の無機と有機の充填剤
(d)は、成形物の溶解速度調節剤、ビルダー、ｐＨ調節
剤、キレート剤、薬剤安定性向上剤、成形性向上剤など
として機能すると考えられることが相俟って、達成され
ると考えられる。さらに、本発明に使用するα−スルホ
脂肪酸エステル塩(a) は、生分解性に優れ、徐溶性が良
好で、保形性も良いので、上記作用に加えて、洗浄剤の
生分解性、徐溶性、保形性に寄与すると考えられる。

【００３４】

【発明の実施の形態】本発明の実施の形態に係る水洗ト
イレ用オンタンク固形洗浄剤は、(a) α−スルホ脂肪酸
エステル塩（但し、一般式（１）中、Ｒ1 は炭素数８〜
１８のアルキル基、Ｒ2 は水素、Ｍはナトリウム若しく
はカリウムである）１０〜４０重量％と、(b) 融点が４
５℃以上である非イオン界面活性剤５〜２０重量％と、
(c) ２０℃で液状の疎水性物質５〜１５重量％を配合し
（又はこれらに、(d) 水溶性の無機と有機の充填剤のう
ち少なくとも一種以上の５〜７０重量％を配合し）、練
り出し（押し出し）成形、プレス成形および打錠成型に
て容易に成形できる。

【００３５】例えば、練り出し（押し出し）成形では、
上記配合成分のうち粉末状成分をナフタミキサー、Ｖ型
ミキサー、リボンミキサー等の混合機に供給し、充分ド
ライブレンドした後、エクストルーダーまたはコンティ
ニアスニーダー等の練り機に導入して液体成分と撹拌、
混練し、混練物を押出成形する。ついで、押出成形され
た混練物をカットするか、若しくは押出造粒機などの成
形機に混練物を導入して任意の形に圧縮成形を行なうこ
とにより、本発明の水洗トイレオンタンク用固形洗浄剤
を製造することができる。

【００３６】若しくは、粉末状成分を混合機で充分ブレ
ンドしたのち、液体成分を添加し、再度ブレンドしたの
ち、練り機に導入し押出成形することもできる。

【００３７】また、打錠成形の場合は各種材料をドライ
ブレンドした後、そのまま直接打錠するかあるいは一
端、押し出し造粒機、スプレードライヤー、ぺレタイザ
ーなどで湿式又は乾式法にて顆粒状に造粒した後打錠機
に導入して打錠する。

【００３８】

【実施例】以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。

【００３９】（実施例１）表１に示すように、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩としての(a) ラウリルスルホ酢酸エ
ステル３５重量％と、(b) 融点が４５℃以上である非イ
オン界面活性剤としてのＥＯ・ＰＯ誘導体３５重量％
と、(c) ２０℃で液状の疎水性物質３０重量％を配合し
た水洗トイレオンタンク用洗浄剤であるが、これは次の
ようにして製造した。

【００４０】まず、粉体成分 (a)、(b) をヘンシェルミ
キサ−（三井三池工業株式会社製）にて約３０００ｒｐ
ｍで１０秒程度撹拌し、続いて液体成分(c) を添加し、
再度１０秒程度撹拌する。得られた混合物１ｋｇを混練
機（栗本鉄工株式会社製Ｓ１−ＫＲＣニ−ダ−）に
て、９６ｒｐｍの速度で直径約２０ｍｍの円柱状に練り
出した。この時下記(1),(2) の評価試験を行った。この
場合、混練機の容器壁の温度（以下、調整温度という）
は、容器壁を取り巻くパイプに２０℃の水を流して、２
０℃になるように調整した。得られた混練物を２５ｇ単
位取りだし、油圧打錠機（理研精機株式会社製）にて打
錠圧１００ｋｇｆ／ｃｍ2 で直径３０ｍｍの円柱状に打
錠成型した。得られたサンプルは実施例１の洗浄剤とし
て、下記(3)(4)(5)の評価試験を行った。その結果を、
表１に示す。

【００４２】（実施例２〜１６）表１、２に示すように
配合した実施例２〜１６の洗浄剤は、実施例１の場合と
同様に、配合成分を粉体成分と液体成分に分離して順次
混合し、実施例１と同様の成形条件にて、練り出して下
記(1)(2)の評価試験を行うと共に、打錠成形して直径３
０ｍｍの円柱状サンプルを作成し、得られたサンプルに
ついて、それぞれ、実施例２〜１６の洗浄剤として、下
記(3)(4)(5)の評価試験を行った。その結果を、表１、
２に示す。

【００４３】（比較例１〜１９）表４、５に示すように
配合した比較例１〜１９の洗浄剤は、実施例１の場合と
同様に、配合成分を粉体成分と液体成分に分離して順次
混合し、実施例１と同様の成形条件にて、練り出して下
記(1)(2)の評価試験を行うと共に、打錠成形して直径３
０ｍｍの円柱状サンプルを作成し、得られたサンプルに
ついて、それぞれ、比較例１〜１９の洗浄剤として、下
記(3)(4)(5)の評価試験を行った。その結果を、表４，
５に示す。

【００４４】（性能評価試験） (1) 混練性；前記の方法で１ｋｇの混合物を混練機（調
整温度は２０℃）にて混練したときの摩擦によって上昇
した混練物の最高値を測定し、その温度にて次のように
評価した。 ◎・・・その温度が５０℃未満のもの、 ○・・・その温度が５０℃以上６５℃未満のもの、 ×・・・その温度が６５℃以上のもの。

【００４５】(2) 成形性；前記の方法で１ｋｇの混合物
を混練機にて直径２０ｍｍの円柱状に練り出したときの
成形物の状態を目視にて観察し、次の評価をした。 ○・・・保形性がよく、指で押しても固く、表面が滑ら
かであるもの、 ×・・・脆く、表面にササクレができるもの、又は保形
性がなく柔らかすぎるもの（液状であるものを含む）。

【００４６】(3)膨潤性；実施例、比較例の前記サンプ
ルをオンタンク用芳香洗浄剤容器（小林製薬株式会社製
「ブル−レットおくだけ」貝型容器）に入れ、家庭用水
洗トイレのロ−タンク（貯水量：９リットル、東陶機器
株式会社製ＴＯＴＯＳ７２１Ｂ）手洗い部に取り付
けた。ロ−タンクの流入水の温度を２５℃又は５℃に維
持し、それぞれ１時間に１回の割合で自動的にフラッシ
ュするように設定し、試験開始の翌日、１週間後、２週
間後において、ロ−タンクの手洗い部に取り付けた洗浄
剤の形状を目視にて観察し、次の評価をした。１・・・５℃又は２５℃で評価した洗浄剤がほとんど膨
潤していないもの、２・・・５℃又は２５℃で評価した洗浄剤のどちらか一
方がやや膨潤しているもの、３・・・５℃又は２５℃で評価した洗浄剤のどちらか一
方でも著しく膨潤しているもの。

【００４７】(4) 泡立ち性；前記膨潤試験開始の翌日、
１週間後、２週間後において、便器の溜まり水の状態を
目視にて観察し、次の評価をした。 ○・・・泡の存在が確認できるもの、 ×・・・泡の存在がほとんど確認できず、洗浄剤を使用
していない場合とほぼ変わらない状態のもの。

【００４８】(5) 液タレ性；前記膨潤試験開始の翌日、
１週間後、２週間後において、ロ−タンクの手洗い部に
取り付けた洗浄剤の状態を目視にて観察し、次の評価を
した。 ○・・・５℃又は２５℃で評価した洗浄剤のどちらも液
タレが認められない、 ×・・・５℃又は２５℃で評価した洗浄剤のどちらか一
方でも貝型容器の底から液タレが認めらる。

【００４９】表１、２に示すように、(a) α−スルホ脂
肪酸エステル塩（ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、
(b) 融点が４５℃以上の非イオン界面活性剤（エチレン
オキサイド・アルキレンオキサイドブロック共重合
体）、(c) ２０℃で液状の疎水性物質の適正量が配合さ
れた実施例１〜９、(a)(b)(c) の成分に更に(d) 水溶性
の無機及び（又は）有機の充填剤（硫酸ナトリウム、Ｅ
ＤＴＡ）の適正量が配合された実施例１０〜１６のいず
れも、膨潤性、泡立ち性、液タレ性の評価も良好であ
り、また、成形時の混練性、成形性の評価も良好で容易
に製造できた。

【００５０】一方、表４〜５に示すように、比較例８は
(a) 成分の配合量が少なすぎ、(a)成分による金属壁等
との摩擦抑制効果や泡立ち効果が十分発揮できないと考
えられるため、混練性、成形性、泡立ち性が悪く、比較
例２、７は(a) 成分の配合量が多すぎるため、液状組成
物質や非イオン界面活性剤のバインダ−効果を抑制して
しまい、成形性若しくは混練性等を悪くしている。比較
例４、９は(b) 成分の配合量が多すぎるため、成形中の
発熱により洗浄剤が液状となり、成形性が損なわれるば
かりか成形物の膨潤性が悪く、比較例３、１０は(b) 成
分が少なすぎるか配合されていないため、液タレ性（水
中での保形性）が悪く、使用中、洗浄剤の崩壊が生じ
る。また、(c) の成分が少なすぎるか配合されていない
比較例５、１１、１４も同様に液タレ性が悪く、使用
中、洗浄剤の崩壊が生じる。なお、比較例１、６に示す
ように、(c) の成分は多すぎても、成形性が損なわれる
と共に、液タレ性が悪く、使用中、洗浄剤の崩壊が生じ
る。比較例１２は(d) 成分の配合量が多すぎ、かつ(a)
成分の配合量が少なすぎるため、膨潤性を除く全ての評
価が悪くなっている。比較例１６〜１９は本発明にかか
るα−スルホ脂肪酸エステル塩以外のアニオン界面活性
剤を用いた場合であり、成形性又は泡立ち性が悪くなっ
ている。なお、比較例１５は(a) 成分が配合されていな
い従来の溶融法による処方であり、成形性（練り出し）
が著しく悪い。

【００５１】さらに、フラッシュ回数評価を実施例と比
較例の両方から抜き出して実施した結果を表３（実施
例）及び表6（比較例）に示す。 (6) フラッシュ回数試験：前記膨潤試験と同様に設
定し、固形洗浄剤がなくなるまでのフラッシュ回数を調
べた。

【００５２】表3に示すように、前記(a)α−スルホ脂
肪酸エステル塩、(b)融点が４５℃以上の非イオン界面
活性剤、(c)２０℃で液状の疎水性物質の適正量が配合
された実施例３、また(a)(b)(c)成分に更に(d)水溶性の
無機及び（又は）有機の充填剤の適正量が配合された実
施例１０〜１６のいずれもフラッシュ回数が多く、徐溶
性を示すと共に、温水冷水間でフラッシュ回数の差が少
なかった。これに対し、表６に示すように、前記(a)(b)
(c)成分の配合量が適正でない場合合の比較例７、又は
(a)(b)(c)(d)成分の配合量が適正でない比較例８，１
０，１１，１３は、フラッシュ回数が少なかったり、温
水冷水間でフラッシュ回数の差が大きかった。

【００５３】

【表１】

【００５４】

【表２】

【００５５】

【表３】

【００５６】

【表４】

【００５７】

【表５】

【００５８】

【表６】

【００５９】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の水洗トイ
レオンタンク用固形洗浄剤によれば、冬と夏との溶解差
が改善され、水温に影響され難く一年を通じてそれほど
差のない速度で溶解し、しかも洗浄力に優れると共に、
膨潤が少なく、泡立ちが良好で、洗浄剤の一部が小さな
固まりで流出することも少ない。また、かかる構成の固
形洗浄剤は、練り出し（押し出し）成形、プレス成形、
打錠成形にて容易に製造することができる。

【００６０】これは、ｉ）本発明に使用するα−スルホ
脂肪酸エステル塩(a) が、洗浄力に優れ、泡立ちがよ
く、シリンダ−壁、スクリュウ−、金型壁等の混練時や
成形時に接する金属との摩擦が少なく、これを配合する
ことにより成形性が良好となると考えられること、ii)
本発明に使用する非イオン界面活性剤(b) は、洗浄成分
としてはもちろんのこと石灰石ケン分散剤、成形物の冷
温水に対する溶解速度調節剤、保形性向上剤として、ま
た成形時のバインダーまたは潤滑剤として機能すると考
えられること、iii)２０℃で液状の疎水性物質(c) は洗
浄剤の溶解速度のコントロール、洗浄剤の水中での保形
性向上、成形時のバインダーあるいは潤滑剤（滑沢剤）
として機能すると考えられること、iv)水溶性の無機と
有機の充填剤(d)は、成形物の溶解速度調節剤、ビルダ
ー、ｐＨ調節剤、キレート剤、薬剤安定性向上剤、成形
性向上剤などとして機能すると考えられることが相俟っ
て、達成されると考えられる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 (a) 一般式（１）で示されるα−スルホ
脂肪酸エステル塩５〜８０重量％と、(b) 融点が４５℃
以上である非イオン界面活性剤１〜３５重量％と、(c)
２０℃で液状の疎水性物質０．５〜３０重量％と、(d)
水溶性の無機と有機の充填剤のうち少なくとも一種以上
の０〜８３．５重量％とからなることを特徴とする水洗
トイレオンタンク用固形洗浄剤。一般式；Ｒ1 −ＯＣＯＣＨ（Ｒ2 ）−ＳＯ3 Ｍ・・・・・・・（１）（式中、Ｒ1 は炭素数８〜２２のアルキル基、Ｒ2 は水
素又は炭素数１〜４のアルキル基、Ｍはアルカリ金属で
ある。）
【請求項２】 (a) 一般式（１）で示されるα−スルホ
脂肪酸エステル塩５〜８０重量％と、(b) 融点が４５℃
以上である非イオン界面活性剤１〜３５重量％と、(c)
２０℃で液状の疎水性物質０．５〜３０重量％と、(d)
水溶性の無機と有機の充填剤のうち少なくとも一種以上
の０〜８３．５重量％からなる配合物を、練り出し（押
し出し）成形、プレス成形、打錠成形して製造すること
を特徴とする水洗トイレオンタンク用固形洗浄剤の製造
方法。