JP2000273488A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
用感に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性が良
好な洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 脂肪酸塩と、脂肪酸とN−メチルタウリ
ン塩との塩及び/又は脂肪酸とタウリン塩との塩と、べ
タイン型両性界面活性剤と、アルカノールアミド型非イ
オン性界面活性剤とを特定の比率で組み合わせることを
特徴とする洗浄剤組成物。
Description
浄時および洗いあがりの使用感に優れ、適度な洗浄力を
有し、かつ経時安定性の良好な洗浄剤組成物に関する。
な界面活性剤が使用されている。身体用洗浄剤の主剤と
して、豊かな泡立ちと日本人にあった好ましい使用感が
得られることから、従来から脂肪酸塩が主に用いられて
いる。
いものの、泡質がやや粗く、弾力性に欠け、脱脂力が過
剰であることから、洗浄後のつっぱる感触が強くなる。
さらに、脂肪酸塩の経時安定性が悪いことから、脂肪酸
塩と他の成分、例えば、各種界面活性剤、有機化合物な
どとを組み合せて、つっぱり感や脂肪酸塩の経時安定性
を改良しようとする試みが行なわれている。
ェート型陰イオン性界面活性剤とアルキルホスフェート
型陰イオン性界面活性剤とを組み合せた組成物(特開平
5−201852号公報)、ラウリン酸塩と2級アミド
型N−アシルアミノ酸塩を組み合わせた組成物(特開平
5−156284号公報)、ラウリン酸カリウム、ミリ
スチン酸カリウム、オレイン酸カリウムとポリオキシエ
チレンヒマシ油を組み合わせた組成物(特開昭61−3
00号公報)、脂肪酸塩とo−置換リンゴ酸塩とを組み
合わせた組成物(特開昭59−15500号公報)、脂
肪酸のトリエタノールアンモニウム塩とアシルグルタメ
ート型陰イオン性界面活性剤とを組み合わせた組成物
(特開昭61−287992号公報)、脂肪酸塩とヒド
ロキシエチルセルロースカチオン化物を組み合わせた組
成物(特開昭58−167699号公報)等の例が開示
されている。
を組みあわせた洗浄剤組成物の多くは、泡質をややクリ
ーミーにする効果は得られるもののその効果は十分では
なく、そればかりか脂肪酸塩の起泡性をむしろ抑制する
場合があり、また洗浄後にぬるつき感を与えてしまい使
用感を著しく悪化させるという欠点を有していた。ま
た、有機化合物との組み合わせでは満足のいく泡質を得
るにはいたらず、洗浄後のつっぱり感もそのまま残り、
脂肪酸塩の欠点を解決するものではなかった。
中性付近での泡立ちの改善、使用感の改善、脂肪酸の弱
塩基塩の臭気の改善、及び泡質の改善を目的として脂肪
酸とN−メチルタウリン塩との塩を配合した組成物(特
開平9−157688号公報)や脂肪酸とタウリン塩と
の塩を配合した組成物(特開平9−157690号公
報)等が開示されている。
たタウリン塩との塩を配合した組成物は、好ましい泡質
が得られるという利点を有するものの、低温での安定性
が悪く、脱脂力が強いために洗浄後のつっぱり感が強い
という欠点は解消されていない。
肪酸塩を使用する組成物として、起泡性がよく、泡質も
良好で、洗浄時および洗いあがりの使用感に優れ、適度
な洗浄力を有し、かつ経時安定性の良好な組成物は未だ
得られていないのが実情である。
酸塩の有する起泡性、さっぱり感および良好な泡質を付
与する効果を損なうことなく、洗浄時および洗いあがり
の使用感に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性
の良好な洗浄剤組成物を提供するものである。
題を解決するために研究を重ねたところ、脂肪酸塩、脂
肪酸とN−メチルタウリン塩またはタウリン塩との塩、
べタイン型両性界面活性剤及びアルカノールアミド型非
イオン性界面活性剤とを特定の比率で組み合わせること
により、上記の欠点を解決し、従来にはない特徴のある
洗浄剤組成物を得るに至った。
(b)、(c)、及び(d)を合計で5〜60重量%含
有する洗浄剤組成物であって、(a)を2〜40重量
%、(b)を1〜35重量%、(c)を0.3〜15重
量%、および(d)を0.3〜15重量%含有し、
(a)と(b)との重量比が1/5〜30/1、(c)
と(d)との重量比が1/10〜10/1、(a)+
(b)と(c)+(d)との重量比が1/1〜10/1
であることを特徴とする洗浄剤組成物に関する;(a)
式(1)で表わされる脂肪酸塩; R1COOM1 (1) (式中、R1COは炭素数8〜22の脂肪族アシル基、
M1はアルカリ金属、アンモニウム、有機アンモニウム
を示す。);(b)式(2)で表わされる脂肪酸とタウ
リン塩またはN−メチルタウリン塩との塩 R2COOH・R3−NHC2H4SO3M2 (2) (式中R2COは炭素数8〜22の脂肪族アシル基、R
3は水素またはメチル基、M2はアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウムを示
す。);(c)式(3)で表わされるべタイン型両性界
面活性剤
基またはR5CONH(CH2)n−で表わされる基
で、R5COは炭素数8〜22の脂肪族アシル基、nは
1〜3を示す);及び(d)式(4)で表わされるアル
カノールアミド型非イオン性界面活性剤
族アシル基、R7、R8は水素、−C2H4OH、また
は−CH2CH(OH)CH3で表わされる基であり、
R7、R8のいずれか一方または両方が−C2H4O
H、または−CH2CH(OH)CH3で表わされる基
である)。
の脂肪酸塩のR1COは、炭素数8〜22の脂肪族アシ
ル基であり、例えば、ラウロイル基、ミリストイル基、
パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、混合
物であるヤシ油脂肪酸残基、パーム核油脂肪酸残基、牛
脂脂肪酸残基等が挙げられる。R1COの炭素数が7以
下では皮膚への刺激が強くなり、起泡性が低下し、炭素
数が23以上では起泡性、経時安定性が低下する。
ンモニウム、有機アンモニウムを示し、例えばナトリウ
ム、カリウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニ
ウム、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアン
モニウム、アルギニン、リジン等が挙げられる。
いても良く、2種以上組合せて用いても良い。
ン塩との塩、または脂肪酸とN−メチルタウリン塩との
塩(b)のR2COは、炭素数8〜22の脂肪族アシル
基であり、例えば、ラウロイル基、ミリストイル基、パ
ルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、混合物
であるヤシ油脂肪酸残基、パーム核油脂肪酸残基、牛脂
脂肪酸残基等が挙げられる。R2COの炭素数が7以下
では皮膚への刺激が強くなり、起泡性が低下し、炭素数
が23以上では起泡性、経時安定性が低下する。
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機
アンモニウムを示し、例えばナトリウム、カリウム、1
/2カルシウム、1/2マグネシウム、アンモニウム、
トリエタノールアンモニウム、モノエタノールアンモニ
ウム、ジエタノールアンモニウム、アルギニン、リジン
等が挙げられる。
酸とN−メチルタウリン塩との塩は、いずれか一方のみ
を使用しても良く、同時に使用してもよい。また、脂肪
酸とタウリン塩との塩、あるいは脂肪酸とN−メチルタ
ウリン塩との塩は、1種類のみを用いても良く、2種以
上組合せて用いても良い。
面活性剤(c)のR4は、炭素数8〜22のアルキル基
またはR5CONH(CH2)n−で表わされる基であ
る。炭素数8〜22のアルキル基としては、例えばラウ
リル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、
オレイル基、混合物であるヤシ油アルキル基、パーム核
油アルキル基、牛脂アルキル基等が挙げられる。アルキ
ル基の炭素数が7以下では皮膚への刺激が強くなり、起
泡性が低下し、炭素数が23以上では起泡性、経時安定
性が低下する。R5COは炭素数8〜22の脂肪族アシ
ル基であり、例えば、ラウロイル基、ミリストイル基、
パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、混合
物であるヤシ油脂肪酸残基、パーム核油脂肪酸残基、牛
脂脂肪酸残基等が挙げられる。R5COの炭素数が7以
下では皮膚への刺激が強くなり、起泡性が低下し、炭素
数が23以上では起泡性、経時安定性が低下する。
型両性界面活性剤(c)は、1種類のみを用いても良
く、2種以上組合せて用いても良い。
ド型非イオン性界面活性剤(d)のR6COは、炭素数
8〜22の脂肪族アシル基であり、例えば、ラウロイル
基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル
基、オレオイル基、混合物であるヤシ油脂肪酸残基、パ
ーム核油脂肪酸残基、牛脂脂肪酸残基等が挙げられる。
R6COの炭素数が7以下では皮膚への刺激が強くな
り、起泡性が低下し、炭素数が23以上では起泡性、経
時安定性が低下する。R7、R8は水素、−C2H 4O
H、または−CH2CH(OH)CH3で表わされる基
であり、R7、R8のいずれか一方または両方が−C2
H4OH、または−CH2CH(OH)CH 3で表わさ
れる基である。
面活性剤(d)は、1種類のみを用いても良く、2種以
上組合せて用いても良い。
0重量%、好ましくは10〜45重量%である。5重量
%より小さいと起泡性、泡質、洗浄力、好ましい使用感
が得られず、60重量%より大きいと洗浄力が過度にな
り、好ましい使用感が得られず、経時安定性が低下す
る。
しくは3〜35重量%、より好ましくは5〜30重量%
であり、(b)は1〜35重量%、好ましくは2〜30
重量%、より好ましくは3〜25重量%、(c)は0.
3〜15重量%、好ましくは0.5〜10重量%、より
好ましくは1〜5重量%、(d)は0.3〜15重量
%、好ましくは0.5〜10重量%、より好ましくは1
〜5重量%である。
起泡性、洗浄力及び使用感が得られず、40重量%を超
えると、好ましい泡質が得られず、洗浄力が過度にな
り、つっぱり感が強くなり、経時安定性が低下する。
(b)が1重量%より少ないと好ましい泡質が得られ
ず、35重量%を超えるとつっぱり感が強くなり、経時
安定性が低下する。(c)、(d)が0.3重量%より
少ないと好ましい泡質が得られず、経時安定性性が低下
し、15重量%を超えると、起泡性を抑制し、洗浄後の
ぬるつき感を与える。
/1、好ましくは1/1〜10/1であるが、1/5よ
り小さくなると経時安定性が悪くなり、30/1より大
きくなると好ましい泡質が得られない。
0/1、好ましくは1/5〜5/1であるが、1/10
より小さくなると経時安定性が悪くなり、10/1より
大きくなると好ましい泡質が得られない。
比は1/1〜10/1、好ましくは2/1〜5/1であ
るが、1 /1より小さくなると起泡性、泡質、洗浄
力、好ましい使用感が得られず、10/1より大きくな
ると洗浄力が過度になり、使用感、経時安定性が悪くな
る。
に配合される成分、例えば、アルキルエーテルサルフェ
ート型陰イオン性界面活性剤、アシルメチルタウレート
型陰イオン性界面活性剤等の陰イオン性界面活性剤、イ
ミダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤、アミドアミ
ノ酸型両性界面活性剤、アルキルイミノジカルボキシレ
ート型両性界面活性剤等の両性界面活性剤、アミンオキ
シド型非イオン性界面活性剤、アルキルエーテル型非イ
オン性界面活性剤等の非イオン性界面活性剤、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール、
グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、1、3−ブタンジオール等の多価アルコール、スク
ワラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、
レシチン等の油分、セルロースエーテル型陽イオン性高
分子化合物、陽イオン性ポリビニルピロリドン誘導体、
陽イオン性ポリアクリル酸誘導体、陽イオン性ポリアミ
ド誘導体、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム、塩
化ジメチルジアリルアンモニウムとアクリル酸アミドの
共重合体、アルキルポリエチレンイミン等の陽イオン性
高分子化合物、高重合メチルポリシロキサン、ジメチル
シロキサン・メチル(ポリオキシエチレン)シロキサン
共重合体等のシリコーン誘導体、エチレングリコールジ
ステアレート、スチレンポリマー等のパール化剤、パラ
オキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム、フェノ
キシエタノール等の防腐剤、5−メチル−2−イソプロ
ピルシクロヘキサノール、トウガラシチンキ等のトニッ
ク剤、エチレンジアミン四酢酸塩、クエン酸、ニトリロ
トリ酢酸三ナトリウム等のキレート剤、ベンゾフェノン
誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体等の紫外線吸収剤、
その他色素、香料等を本発明の効果を損なわない程度に
含むことができる。
施例で行なった試験法および評価法を以下に説明する。 (1)起泡性 男女各10名をパネラーとし、洗浄剤組成物5gで体を
洗浄した時の起泡性を評価した。泡立ちが良いと感じた
場合を2点、泡立ちがややものたりないと感じた場合を
1点、泡立ちが悪いと感じた場合を0点として20名の
合計点から、次の3段階で評価した。 ○:泡立ちが良好である(合計点30点以上)。 △:泡立ちがやや悪い(合計点20点以上30点未
満)。 ×:泡立ちが悪い(合計点20点未満)。
洗浄した時の泡質を評価した。泡が細かく弾力性がある
と感じた場合を2点、泡がやや粗いと感じた場合を1
点、泡が粗く弾力性がないと感じた場合を0点として2
0名の合計点から、次の3段階で評価した。 ○:泡質が良好である(合計点30点以上)。 △:泡質がやや悪い(合計点20点以上30点未満)。 ×:泡質が悪い(合計点20点未満)。
−tometerで、ウールモスリンの人工汚染布を40℃、
70rpm、10分の条件で洗浄する。汚染布を乾燥後、
カラーコンピューターで表面反射率を測定し、下記の式
より洗浄力を計算し、次の3段階で評価した。 洗浄力(%)= A/B×100 A:(洗浄後の汚染布の反射率)−(洗浄前の汚染布の
反射率) B:(ウールモスリンの反射率)−(洗浄前の汚染布の
反射率) △:洗浄力が過度(洗浄力60%以上)。 ○:洗浄力が良好(洗浄力25%以上60%未満)。 ×:洗浄力が弱い(洗浄力25 %未満)。
浄した時のぬめり感を評価した。ぬめり感を感じなかっ
た場合を2点、ややぬめり感が強いと感じた場合を1
点、ぬめり感がしつこくて、すすぎに時間がかかると感
じた場合を0点として20名の合計点から、次の3段階
で評価した。 ○:ぬめり感がない(合計点30点以上)。 △:ややぬめり感がある(合計点20点以上30点未
満)。 ×:ぬめり感がしつこい(合計点20点未満)。
浄した後の肌のつっぱり感を評価した。肌が全くつっぱ
らないと感じた場合を2点、少しつっぱると感じた場合
を1点、非常につっぱると感じた場合を0点として、2
0名の合計点から、次の3段階で評価した。 ○:つっぱり感がない(合計点30点以上)。 △:少しつっぱり感がある(合計点20点以上30点未
満)。 ×:非常につっぱる(合計点20点未満)。
洗浄した後のさっぱり感を評価した。非常にさっぱりす
ると感じた場合を2点、あまりさっぱりしないと感じた
場合を1点、ぬるついて全くさっぱりしないと感じた場
合を0点として20名の合計点から、次の3段階で評価
した。 ○:十分なさっぱり感が得られる(合計点30点以
上)。 △:さっぱり感があまり得られない(合計点20点以上
30点未満)。 ×:さっぱり感が得られない(合計点20点未満)。
12時間保存し、これを1サイクルとして1ヶ月間毎日
繰り返した。洗浄剤組成物の外観を観察して、次の2段
階で評価した。 ○:安定性良好。(各サイクル後の観察で1ヶ月間外観
の変化がない) ×:安定性不良。(1ヶ月以内に分離や沈澱が認められ
る)
価した。結果を表1〜2に示す。表中の単位は重量%を
示す。
基、M1がカリウムである。 2):式(1)のR1COがミリストイル基、M1がカ
リウムである。 3):式(1)のR1COがオレオイル基、M1がカリ
ウムである。 4):式(1)のR1COがヤシ油脂肪酸残基、M1が
トリエタノールアンモニウムである。 5):式(2)のR2COがラウロイル基、R3が水
素、M2がナトリウムである。 6):式(2)のR2COがパーム核油脂肪酸残基、R
3がメチル、M2がカリウムである。 7):式(3)のR4がラウリル基である。 8):式(3)のR4がR5CONH(CH2)n−で
表わされる基で、R5COはヤシ油脂肪酸残基、nが3
である。 9):式(4)のR6COがラウロイル基、R7、R8
がいずれも−C2H4OHである。 10):式(4)のR6COがラウロイル基、R7が水
素、R8が−CH2CH(OH)CH3である。
洗浄剤組成物は、起泡性、泡質、洗浄時および洗浄後の
使用感に優れ、適度な洗浄力を有し、かつ経時安定性の
良好な洗浄剤組成物であることがわかる。
+(c)+(d)が5重量%より小さいため起泡性、洗
浄力が低く、好ましい泡質、洗浄後のさっぱり感が得ら
れない。
+(c)+(d)が60重量%を超えているため、洗浄
力が過度であり、洗浄後の肌のつっぱり感が強く、経時
安定性が悪い。
の重量比が1/5より小さいため、経時安定性が悪い。
の重量比が30/1より大きいため、好ましい泡質が得
られない。
の重量比が1/10より小さいため、経時安定性が悪
い。
の重量比が10/1より大きいため、好ましい泡質が得
られない。
と(c)+(d)の重量比が1/1より小さいため、起
泡性、洗浄力が低く、好ましい泡質、洗浄後のさっぱり
感が得られず、洗浄時のぬめり感が強い。
と(c)+(d)の重量比が10/1より大きいため、
洗浄力が過度であり、洗浄後の肌のつっぱり感が強く、
経時安定性が悪い。
われていないため、好ましい泡質が得られない。
使われていないため、経時安定性が悪い。
0重量%を超えているため、好ましい泡質が得られず、
洗浄力が過度になり、つっぱり感が強くなり、経時安定
性が悪い。
5重量%を超えているため、起泡性が低く、洗浄時のぬ
めり感が強く、洗浄後のさっぱり感が得られない。
製した。 配合 重量% ―――――――――――――――――――――――――――――――――― (a)脂肪酸塩1) 10 (b)脂肪酸とタウリンとの塩2) 15 (c)べタイン型両性界面活性剤 3 (d)アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤 3 ヤシ油脂肪酸アシルメチルタウリンナトリウム 2 プロピレングリコール 4 パラオキシ安息香酸メチル 0.3 パラオキシ安息香酸プロピル 0.1 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 0.1 香料 0.3 精製水 残部 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 1):式(1)のR1COがラウロイル基、M1がカリウムである。 2):式(2)のR2COがミリストイル基、R3が水素、M2がナトリウムで ある。 3):式(3)のR4がR5CONH(CH2)n−で表わされる基で、R5C Oはパーム核油脂肪酸残基、nが3である。 4):式(4)のR6COがラウロイル基、R7が水素、R8が−CH2CH( OH)CH3である。
10の方法で評価を行なった。結果を表3に示す。良好
な結果が得られた。
を調製した。 配 合 重量% ―――――――――――――――――――――――――――――――――― (a)脂肪酸塩1) 10 (a)脂肪酸塩2) 7 (b)脂肪酸とN−メチルタウリン塩との塩3) 5 (c)べタイン型両性界面活性剤4) 3 (d)アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤5) 3 ラウリルイミノジ酢酸ナトリウム塩 2 エチレングリコールジステアレート 2 フェノキシエタノール 0.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.3 精製水 残 部 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 1):式(1)のR1COがラウロイル基、M1がカリウムである。 2):式(1)のR1COがミリストイル基、M1がカリウムである。 3):式(2)のR2COがミリストイル基、R3がメチル基、M2がナトリウ ムである。 4):式(3)のR4がヤシ油アルキル基である。 5):式(4)のR6COがヤシ油脂肪酸残基、R7が水素、R8が−C2H4 OHである。
1と同様の方法で評価を行なった。結果を表3に示す。
良好な結果が得られた。
調製した。 配合 重量% ―――――――――――――――――――――――――――――――――― (a)脂肪酸塩1) 17 (b)脂肪酸とタウリン塩との塩2) 10 (c)べタイン型両性界面活性剤3) 4 (d)アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤4) 2 イソブチレンテトラマー 0.5 クエン酸 0.3 サリチル酸ナトリウム 0.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 0.1 精製水 残 部 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 1):式(1)のR1COがヤシ油脂肪酸残基、M1がトリエタノールアンモニ ウムである。 2):式(2)のR2COがヤシ油脂肪酸残基、R3が水素、M2がカリウムで ある。 3):式(3)のR4がR5CONH(CH2)n−で表わされる基で、R5C Oはヤシ油脂肪酸残基である。 4):式(4)のR6COがラウロイル基、R7が水素、R8が−CH2CH( OH)CH3ある。
の方法で評価を行なった。結果を表3に示す。良好な結
果が得られた。
成物を調製した。 配合 重量% ―――――――――――――――――――――――――――――――――― (a)脂肪酸塩1) 10 (b)脂肪酸とN−メチルタウリン塩との塩2) 15 (c)べタイン型両性界面活性剤3) 4 (d)アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤4) 2 ヤシ油脂肪酸メチルタウリンマグネシウム 2 グリセリン 1 オリーブ油 0.3 5−メチル−2−イソプロピルシクロヘキサノール 0.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.3 パラオキシ安息香酸プロピル 0.1 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 0.1 香料 0.3 精製水 残部 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 1):式(1)のR1COがパーム核油脂肪酸残基、M1がカリウムである。 2):式(2)のR2COがラウロイル基、R3がメチル基、M2がトリエタノ ールアンモニウムである。 3):式(3)のR4がラウリル基である。 4):式(4)のR6COがオレオイル基、R7、R8がいずれも−CH2CH 2 OHである。
施例1の方法で評価を行なった。ただし、洗浄部位は手
指とした。結果を表3に示す。良好な結果が得られた。
を行なった。ただし、洗浄部位は顔とした。結果を表3
に示す。良好な結果が得られた。
を調製した。 配合 重量% ―――――――――――――――――――――――――――――――――― (a)脂肪酸塩1) 10 (a)脂肪酸塩2) 5 (b)脂肪酸とタウリン塩との塩3) 10 (c)べタイン型両性界面活性剤4) 5 (d)アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤5) 2 プロピレングリコール 2 エチレングリコールジステアレート 2 パラオキシ安息香酸メチル 0.3 パラオキシ安息香酸プロピル 0.1 香料 0.3 精製水 残部 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 1):式(1)のR1COがミリストイル基、M1がカリウムである。 2):式(1)のR1COがラウロイル基、M1がカリウムである。 3):式(2)のR2COがラウロイル基、R3が水素、M2がナトリウムであ る。 4):式(3)のR4がR5CONH(CH2)n−で表わされる基で、R5C Oはパーム核油脂肪酸残基である。 5):式(4)のR6COがヤシ油脂肪酸残基、R7が水素、R8が−C2H4 OHである。
1の方法で評価した。結果を表3に示す。良好な結果が
得られた。
質、洗浄時および洗いあがりの使用感に優れ、速度な洗
浄力を有し、かつ経時安定性が良好である。本発明の洗
浄剤組成物は、ボディシャンプー組成物、ハンドソープ
組成物、洗顔用組成物、ヘアシャンプー組成物、食器用
洗浄剤組成物等に利用できる。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記の(a)、(b)、(c)、及び
(d)を合計で5〜60重量%含有する洗浄剤組成物で
あって、(a)を2〜40重量%、(b)を1〜35重
量%、(c)を0.3〜15重量%、および(d)を
0.3〜15重量%含有し、(a)と(b)との重量比
が1/5〜30/1、(c)と(d)との重量比が1/
10〜10/1、(a)+(b)と(c)+(d)との
重量比が1/1〜10/1であることを特徴とする洗浄
剤組成物:(a)式(1)で表わされる脂肪酸塩; R1COOM1 (1) (式中、R1COは炭素数8〜22の脂肪族アシル基、
M1はアルカリ金属、アンモニウム、有機アンモニウム
を示す。);(b)式(2)で表わされる脂肪酸とタウ
リン塩及び/又はN−メチルタウリン塩との塩 R2COOH・R3−NHC2H4SO3M2 (2) (式中R2COは炭素数8〜22の脂肪族アシル基、R
3は水素またはメチル基、M2はアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウムを示
す。);(c)式(3)で表わされるべタイン型両性界
面活性剤 【化1】 (式中、R4は炭素数8〜22のアルキル基またはR5
CONH(CH2)n−で表わされる基で、R5COは
炭素数8〜22の脂肪族アシル基、nは1〜3を示
す);及び(d)式(4)で表わされるアルカノールア
ミド型非イオン性界面活性剤 【化2】 (式中、R6COは炭素数8〜22の脂肪族アシル基、
R7、R8は水素、−C 2H4OH、または−CH2C
H(OH)CH3で表わされる基であり、R7、R8の
いずれか一方または両方が−C2H4OH、または−C
H2CH(OH)CH3で表わされる基である)。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11083543A JP2000273488A (ja) | 1999-03-26 | 1999-03-26 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11083543A JP2000273488A (ja) | 1999-03-26 | 1999-03-26 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000273488A true JP2000273488A (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=13805437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11083543A Pending JP2000273488A (ja) | 1999-03-26 | 1999-03-26 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000273488A (ja) |
-
1999
- 1999-03-26 JP JP11083543A patent/JP2000273488A/ja active Pending
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