JP2000277100A - アルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法 - Google Patents
アルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法Info
- Publication number
- JP2000277100A JP2000277100A JP11085616A JP8561699A JP2000277100A JP 2000277100 A JP2000277100 A JP 2000277100A JP 11085616 A JP11085616 A JP 11085616A JP 8561699 A JP8561699 A JP 8561699A JP 2000277100 A JP2000277100 A JP 2000277100A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nickel
- electrode
- yttrium
- cobalt
- sintered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 182
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 88
- 238000003860 storage Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 29
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 19
- BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ni+2] BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 12
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KSHLPUIIJIOBOQ-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[O--].[O--].[Co++].[Ni++] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[Co++].[Ni++] KSHLPUIIJIOBOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- QBAZWXKSCUESGU-UHFFFAOYSA-N yttrium(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Y+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QBAZWXKSCUESGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NGDQQLAVJWUYSF-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-sulfonyl chloride Chemical compound S1C(S(Cl)(=O)=O)=C(C)N=C1C1=CC=CC=C1 NGDQQLAVJWUYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N cadmium nickel Chemical compound [Ni].[Cd] OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- DEXZEPDUSNRVTN-UHFFFAOYSA-K yttrium(3+);trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Y+3] DEXZEPDUSNRVTN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐食性に優れ、かつ高温での利用率を高める
ことができるアルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極を製
造する。 【解決手段】 多孔性ニッケル焼結基板を、コバルト、
ニッケル及びイットリウムの酸性塩混合水溶液中に浸漬
した後、アルカリ処理を行い、その後アルカリ共存下で
加熱処理することにより、多孔性ニッケル焼結基板内に
コバルト、ニッケル及びイットリウムの酸化物層を形成
する工程と、酸化物層を形成した多孔性ニッケル焼結基
板内に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填する
工程とを備えることを特徴としている。
ことができるアルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極を製
造する。 【解決手段】 多孔性ニッケル焼結基板を、コバルト、
ニッケル及びイットリウムの酸性塩混合水溶液中に浸漬
した後、アルカリ処理を行い、その後アルカリ共存下で
加熱処理することにより、多孔性ニッケル焼結基板内に
コバルト、ニッケル及びイットリウムの酸化物層を形成
する工程と、酸化物層を形成した多孔性ニッケル焼結基
板内に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填する
工程とを備えることを特徴としている。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、多孔性ニッケル焼
結基板内に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填
したアルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法に
関するものである。
結基板内に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填
したアルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法に
関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、ニッケル−水素蓄電池、ニッケル
−カドミウム蓄電池等のアルカリ蓄電池の正極として、
一般に、焼結式ニッケル電極もしくは非焼結式ニッケル
電極が使用されている。非焼結式ニッケル電極は、活物
質のペーストを発泡ニッケル等の導電性多孔体に直接充
填するものであり、製造が簡便であり、高容量化が可能
であるが、ハイレートの充放電には、焼結式ニッケル電
極が適していると言われている。焼結式ニッケル電極
は、多孔性ニッケル焼結基板内に化学含浸法により活物
質を充填するものであり、活物質が導電性基板に密着し
ていることから、ハイレート特性などの高電流密度の用
途に適している。従って、焼結式ニッケル電極を使用し
た電池は、その出力特性を生かして電動工具等に好んで
用いられている。
−カドミウム蓄電池等のアルカリ蓄電池の正極として、
一般に、焼結式ニッケル電極もしくは非焼結式ニッケル
電極が使用されている。非焼結式ニッケル電極は、活物
質のペーストを発泡ニッケル等の導電性多孔体に直接充
填するものであり、製造が簡便であり、高容量化が可能
であるが、ハイレートの充放電には、焼結式ニッケル電
極が適していると言われている。焼結式ニッケル電極
は、多孔性ニッケル焼結基板内に化学含浸法により活物
質を充填するものであり、活物質が導電性基板に密着し
ていることから、ハイレート特性などの高電流密度の用
途に適している。従って、焼結式ニッケル電極を使用し
た電池は、その出力特性を生かして電動工具等に好んで
用いられている。
【0003】しかしながら、従来の焼結式ニッケル電極
は、高温での充電時に、酸素発生電位と水酸化ニッケル
の充電電位との差が小さくなり、すなわち、酸素過電圧
が低くなり、酸素が発生しやすいという問題があった。
特開昭48−50233号公報では、このような問題を
解決する方法として、硝酸ニッケルに硝酸イットリウム
を添加した含浸液を用い、この含浸液に浸漬した後アル
カリ処理を施す工程を数回繰り返すことにより、高温で
の充電効率が高められた焼結式ニッケル電極を製造する
方法が提案されている。
は、高温での充電時に、酸素発生電位と水酸化ニッケル
の充電電位との差が小さくなり、すなわち、酸素過電圧
が低くなり、酸素が発生しやすいという問題があった。
特開昭48−50233号公報では、このような問題を
解決する方法として、硝酸ニッケルに硝酸イットリウム
を添加した含浸液を用い、この含浸液に浸漬した後アル
カリ処理を施す工程を数回繰り返すことにより、高温で
の充電効率が高められた焼結式ニッケル電極を製造する
方法が提案されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな方法によれば、活物質である水酸化ニッケル中にイ
ットリウムが存在するため、水酸化ニッケルとの固溶体
が形成され、イットリウム添加の効果が十分に発揮され
ず、ある程度多くの添加量を必要とするという問題があ
った。イットリウムの添加量を多くすると、活物質中の
ニッケル量が減少するため、容量が低下するという問題
が発生する。
うな方法によれば、活物質である水酸化ニッケル中にイ
ットリウムが存在するため、水酸化ニッケルとの固溶体
が形成され、イットリウム添加の効果が十分に発揮され
ず、ある程度多くの添加量を必要とするという問題があ
った。イットリウムの添加量を多くすると、活物質中の
ニッケル量が減少するため、容量が低下するという問題
が発生する。
【0005】本発明の目的は、このような従来の問題点
を解消することにあり、高温での利用率を高めることが
でき、かつ耐食性に優れたアルカリ蓄電池用焼結式ニッ
ケル電極の製造方法を提供することにある。
を解消することにあり、高温での利用率を高めることが
でき、かつ耐食性に優れたアルカリ蓄電池用焼結式ニッ
ケル電極の製造方法を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明のアルカリ蓄電池
用焼結式ニッケル電極の製造方法は、多孔性ニッケル焼
結基板を、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)及びイ
ットリウム(Y)の酸性塩混合水溶液中に浸漬した後、
アルカリ処理を行い、その後アルカリ共存下で加熱処理
することにより、多孔性ニッケル焼結基板内にコバル
ト、ニッケル及びイットリウムの酸化物層を形成する工
程と、酸化物層を形成した多孔性ニッケル焼結基板内に
水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填する工程と
を備えている。
用焼結式ニッケル電極の製造方法は、多孔性ニッケル焼
結基板を、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)及びイ
ットリウム(Y)の酸性塩混合水溶液中に浸漬した後、
アルカリ処理を行い、その後アルカリ共存下で加熱処理
することにより、多孔性ニッケル焼結基板内にコバル
ト、ニッケル及びイットリウムの酸化物層を形成する工
程と、酸化物層を形成した多孔性ニッケル焼結基板内に
水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填する工程と
を備えている。
【0007】本発明においては、上記のように、まず多
孔性ニッケル焼結基板を、コバルト、ニッケル及びイッ
トリウムの酸性塩混合水溶液中に浸漬する。酸性塩とし
ては特に限定されないが、硝酸塩が好ましく用いられ
る。この酸性塩混合水溶液中への浸漬により、多孔性ニ
ッケル焼結基板の細孔内に酸性塩混合水溶液が含浸され
る。次に、酸性塩混合水溶液が含浸された焼結基板を水
酸化ナトリウム水溶液などのアルカリ水溶液中に浸漬
し、アルカリ処理を行う。このアルカリ処理により、コ
バルト、ニッケル及びイットリウムの酸性塩が水酸化物
に変化する。次に、アルカリ共存下で加熱処理すること
により、この水酸化物を酸化し、コバルト、ニッケル及
びイットリウムの酸化物層を形成する。ここで形成され
る酸化物層は、コバルト、ニッケル及びイットリウムの
それぞれの単独の酸化物が単に混合された状態ではな
く、少なくとも一部が固溶した状態の酸化物として形成
されるものと推測される。アルカリ共存下で加熱処理す
る方法としては、アルカリ処理後基板内に付着している
アルカリ水溶液を除去することなく、そのまま加熱処理
する方法が好ましく用いられる。
孔性ニッケル焼結基板を、コバルト、ニッケル及びイッ
トリウムの酸性塩混合水溶液中に浸漬する。酸性塩とし
ては特に限定されないが、硝酸塩が好ましく用いられ
る。この酸性塩混合水溶液中への浸漬により、多孔性ニ
ッケル焼結基板の細孔内に酸性塩混合水溶液が含浸され
る。次に、酸性塩混合水溶液が含浸された焼結基板を水
酸化ナトリウム水溶液などのアルカリ水溶液中に浸漬
し、アルカリ処理を行う。このアルカリ処理により、コ
バルト、ニッケル及びイットリウムの酸性塩が水酸化物
に変化する。次に、アルカリ共存下で加熱処理すること
により、この水酸化物を酸化し、コバルト、ニッケル及
びイットリウムの酸化物層を形成する。ここで形成され
る酸化物層は、コバルト、ニッケル及びイットリウムの
それぞれの単独の酸化物が単に混合された状態ではな
く、少なくとも一部が固溶した状態の酸化物として形成
されるものと推測される。アルカリ共存下で加熱処理す
る方法としては、アルカリ処理後基板内に付着している
アルカリ水溶液を除去することなく、そのまま加熱処理
する方法が好ましく用いられる。
【0008】本発明によれば、多孔性ニッケル焼結基板
内に活物質を充填する前に、上記のコバルト、ニッケル
及びイットリウムの酸化物層を焼結基板内に形成してお
くことにより、耐食性に優れ、かつ高温での利用率の高
いアルカリ蓄電池とすることができる。
内に活物質を充填する前に、上記のコバルト、ニッケル
及びイットリウムの酸化物層を焼結基板内に形成してお
くことにより、耐食性に優れ、かつ高温での利用率の高
いアルカリ蓄電池とすることができる。
【0009】上記酸性塩混合水溶液中でのコバルト:ニ
ッケル(Co:Ni)のモル比は9:1〜4:6の範囲
内であることが好ましい。このようなモル比を選択する
ことにより、耐食性及び利用率において特に優れた効果
を得ることができる。
ッケル(Co:Ni)のモル比は9:1〜4:6の範囲
内であることが好ましい。このようなモル比を選択する
ことにより、耐食性及び利用率において特に優れた効果
を得ることができる。
【0010】また、酸性塩混合水溶液中でのイットリウ
ム添加量は、コバルトとニッケルの合計のモル数に対し
てモル比で1〜30%であることが好ましい。イットリ
ウムの添加量をこのような範囲内とすることにより、特
に高温での利用率を著しく向上させることができる。
ム添加量は、コバルトとニッケルの合計のモル数に対し
てモル比で1〜30%であることが好ましい。イットリ
ウムの添加量をこのような範囲内とすることにより、特
に高温での利用率を著しく向上させることができる。
【0011】加熱処理の温度は、100〜250℃の範
囲内であることが好ましい。このような範囲内で加熱処
理を行うことにより、特に高温での利用率を著しく向上
させることができる。
囲内であることが好ましい。このような範囲内で加熱処
理を行うことにより、特に高温での利用率を著しく向上
させることができる。
【0012】本発明においては、上記のようにして多孔
性ニッケル焼結基板内にコバルト、ニッケル及びイット
リウムの酸化物層を形成した後、多孔性ニッケル焼結基
板内に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填す
る。水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填する方
法としては、従来より公知の一般的な方法を用いること
ができる。すなわち、多孔性ニッケル焼結基板を硝酸ニ
ッケルを主成分とする水溶液中に浸漬して、硝酸ニッケ
ルを主成分とする水溶液を含浸させた後、水酸化ナトリ
ウムなどのアルカリ水溶液に浸漬してから、洗浄・乾燥
させるという含浸・中和工程を数回繰り返すことによ
り、多孔性ニッケル焼結基板内に水酸化ニッケルを主成
分とする活物質を充填させることができる。この活物質
の充填工程においては、例えば硝酸ニッケル水溶液に硝
酸コバルト等を添加し、コバルトを含有した水酸化ニッ
ケルを活物質として析出させてもよい。コバルトを添加
することにより、水酸化ニッケル電極の膨化を抑制する
などの効果を得ることができる。また、コバルトに代え
て、カドミウムや亜鉛などを添加しても同様の効果を得
ることができる。
性ニッケル焼結基板内にコバルト、ニッケル及びイット
リウムの酸化物層を形成した後、多孔性ニッケル焼結基
板内に水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填す
る。水酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填する方
法としては、従来より公知の一般的な方法を用いること
ができる。すなわち、多孔性ニッケル焼結基板を硝酸ニ
ッケルを主成分とする水溶液中に浸漬して、硝酸ニッケ
ルを主成分とする水溶液を含浸させた後、水酸化ナトリ
ウムなどのアルカリ水溶液に浸漬してから、洗浄・乾燥
させるという含浸・中和工程を数回繰り返すことによ
り、多孔性ニッケル焼結基板内に水酸化ニッケルを主成
分とする活物質を充填させることができる。この活物質
の充填工程においては、例えば硝酸ニッケル水溶液に硝
酸コバルト等を添加し、コバルトを含有した水酸化ニッ
ケルを活物質として析出させてもよい。コバルトを添加
することにより、水酸化ニッケル電極の膨化を抑制する
などの効果を得ることができる。また、コバルトに代え
て、カドミウムや亜鉛などを添加しても同様の効果を得
ることができる。
【0013】
【発明の実施の形態】以下、本発明を実施例によりさら
に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例により限
定されるものではない。
に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例により限
定されるものではない。
【0014】〔実験1〕この実験1では、本発明に従い
イットリウムを含有するコバルト・ニッケル酸化物層を
形成したもの(本発明電極)、イットリウムを含有して
いないコバルト・ニッケル酸化物層を形成したもの(比
較電極1)、活物質中にイットリウムを含有したもの
(比較電極2)、活物質層を形成した後活物質層の上に
イットリウム酸化物層を形成したもの(比較電極3)を
作製し検討した。
イットリウムを含有するコバルト・ニッケル酸化物層を
形成したもの(本発明電極)、イットリウムを含有して
いないコバルト・ニッケル酸化物層を形成したもの(比
較電極1)、活物質中にイットリウムを含有したもの
(比較電極2)、活物質層を形成した後活物質層の上に
イットリウム酸化物層を形成したもの(比較電極3)を
作製し検討した。
【0015】(本発明電極の作製)コバルト:ニッケル
(Co:Ni)のモル比が9:1となるように調整され
た硝酸コバルトと硝酸ニッケルの混合水溶液(比重1.
2)を用意し、これに硝酸イットリウム6水和物を、コ
バルトとニッケルの合計のモル数に対してイットリウム
添加量がモル比で20%となるように添加し、コバル
ト、ニッケル及びイットリウムの硝酸塩混合水溶液を調
製した。この硝酸塩混合水溶液に、還元性雰囲気中で焼
結して得られた多孔度約80%のニッケル焼結基板を浸
漬し、焼結基板内に硝酸塩混合水溶液を含浸させた。次
に、80℃にて10分間乾燥した後、80℃25重量%
の水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬しアルカリ処理を行
った。次に、アルカリ水溶液が焼結基板内に残存した状
態で100℃10分間の加熱処理を行った。この加熱処
理により、多孔性ニッケル焼結基板内にコバルト、ニッ
ケル及びイットリウムの酸化物層を形成した。
(Co:Ni)のモル比が9:1となるように調整され
た硝酸コバルトと硝酸ニッケルの混合水溶液(比重1.
2)を用意し、これに硝酸イットリウム6水和物を、コ
バルトとニッケルの合計のモル数に対してイットリウム
添加量がモル比で20%となるように添加し、コバル
ト、ニッケル及びイットリウムの硝酸塩混合水溶液を調
製した。この硝酸塩混合水溶液に、還元性雰囲気中で焼
結して得られた多孔度約80%のニッケル焼結基板を浸
漬し、焼結基板内に硝酸塩混合水溶液を含浸させた。次
に、80℃にて10分間乾燥した後、80℃25重量%
の水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬しアルカリ処理を行
った。次に、アルカリ水溶液が焼結基板内に残存した状
態で100℃10分間の加熱処理を行った。この加熱処
理により、多孔性ニッケル焼結基板内にコバルト、ニッ
ケル及びイットリウムの酸化物層を形成した。
【0016】次に、多孔性ニッケル焼結基板を、80℃
で比重1.75の硝酸ニッケル水溶液中に浸漬し、さら
に80℃で25重量%の水酸化ナトリウム水溶液中に浸
漬した。硝酸ニッケル水溶液中への浸漬及び水酸化ナト
リウム水溶液中への浸漬を交互に行い、焼結基板内で水
酸化ニッケルを析出させることにより、所定量の活物質
を焼結基板内に充填し、ニッケル電極を得た。これを本
発明電極とする。
で比重1.75の硝酸ニッケル水溶液中に浸漬し、さら
に80℃で25重量%の水酸化ナトリウム水溶液中に浸
漬した。硝酸ニッケル水溶液中への浸漬及び水酸化ナト
リウム水溶液中への浸漬を交互に行い、焼結基板内で水
酸化ニッケルを析出させることにより、所定量の活物質
を焼結基板内に充填し、ニッケル電極を得た。これを本
発明電極とする。
【0017】(比較電極1の作製)上記本発明電極の作
製において、硝酸コバルトと硝酸ニッケルの混合水溶液
に、硝酸イットリウム6水和物を添加せずに、硝酸コバ
ルト及び硝酸ニッケルの混合水溶液をそのまま用いるこ
と以外は、上記本発明電極の作製と同様にしてニッケル
電極を得た。これを比較電極1とする。
製において、硝酸コバルトと硝酸ニッケルの混合水溶液
に、硝酸イットリウム6水和物を添加せずに、硝酸コバ
ルト及び硝酸ニッケルの混合水溶液をそのまま用いるこ
と以外は、上記本発明電極の作製と同様にしてニッケル
電極を得た。これを比較電極1とする。
【0018】(比較電極2の作製)上記比較電極1の作
製において、活物質充填の際に用いる硝酸ニッケル水溶
液に、ニッケルのモル数に対して2%のモル比となるよ
うに硝酸イットリウム6水和物を添加した硝酸塩水溶液
を調製し、これを用いて活物質の充填を行う以外は、上
記比較電極1の作製と同様にしてニッケル電極を得た。
これを比較電極2とする。
製において、活物質充填の際に用いる硝酸ニッケル水溶
液に、ニッケルのモル数に対して2%のモル比となるよ
うに硝酸イットリウム6水和物を添加した硝酸塩水溶液
を調製し、これを用いて活物質の充填を行う以外は、上
記比較電極1の作製と同様にしてニッケル電極を得た。
これを比較電極2とする。
【0019】(比較電極3の作製)上記比較電極1と同
様にしてニッケル電極を作製し、このニッケル電極をさ
らに2N硝酸イットリウム水溶液中に浸漬した後、80
℃にて10分間乾燥した後、80℃の25重量%水酸化
ナトリウム水溶液に浸漬し、活物質層の上にイットリウ
ム水酸化物層を形成したニッケル電極を得た。これを比
較電極3とする。
様にしてニッケル電極を作製し、このニッケル電極をさ
らに2N硝酸イットリウム水溶液中に浸漬した後、80
℃にて10分間乾燥した後、80℃の25重量%水酸化
ナトリウム水溶液に浸漬し、活物質層の上にイットリウ
ム水酸化物層を形成したニッケル電極を得た。これを比
較電極3とする。
【0020】本発明電極、比較電極2及び比較電極3に
ついて、原子吸光分析でイットリウムの添加量を確認し
たところ、イットリウムの添加量はいずれのニッケル電
極においてもモル比で全充填量の約3%程度であり、ほ
ぼ同量イットリウムが添加されていることが確認され
た。
ついて、原子吸光分析でイットリウムの添加量を確認し
たところ、イットリウムの添加量はいずれのニッケル電
極においてもモル比で全充填量の約3%程度であり、ほ
ぼ同量イットリウムが添加されていることが確認され
た。
【0021】以上のようにして得られたニッケル電極を
正極とし、負極として公知の焼結式ガドミウム極板を用
い、電解液として8NのKOH水溶液を用いて、単極板
試験を行った。
正極とし、負極として公知の焼結式ガドミウム極板を用
い、電解液として8NのKOH水溶液を用いて、単極板
試験を行った。
【0022】充電温度をそれぞれ25℃及び60℃と
し、0.1Cで16時間充電した。放電は25℃にて1
/3Cで行った。なお、Cは極板容量を示している。こ
のような充放電条件下で電池容量を測定し、活物質の利
用率を以下の式により算出した。
し、0.1Cで16時間充電した。放電は25℃にて1
/3Cで行った。なお、Cは極板容量を示している。こ
のような充放電条件下で電池容量を測定し、活物質の利
用率を以下の式により算出した。
【0023】利用率(%)=測定容量/理論容量(活物
質重量×289mAh/g)×100 表1に各ニッケル電極を用いたときの利用率を示す。な
お、数値は本発明電池の25℃利用率を100としたと
きの相対値である。
質重量×289mAh/g)×100 表1に各ニッケル電極を用いたときの利用率を示す。な
お、数値は本発明電池の25℃利用率を100としたと
きの相対値である。
【0024】
【表1】
【0025】表1に示す結果から明らかなように、本発
明に従い焼結基板表面のコバルト・ニッケル酸化物層中
にイットリウムを含有させておくことにより、25℃及
び60℃の双方の利用率において良好な結果が得られて
いる。
明に従い焼結基板表面のコバルト・ニッケル酸化物層中
にイットリウムを含有させておくことにより、25℃及
び60℃の双方の利用率において良好な結果が得られて
いる。
【0026】以上のように、イットリウムは焼結基板表
面の近くであるコバルト・ニッケル酸化物層中に含有さ
れていることが好ましい。このような酸化物層中では、
イットリウムは水酸化物より安定な酸化物として含有さ
れていると考えられる。さらに、酸素ガスが発生し易い
と考えられる焼結基板の近くの層に含有されているの
で、イットリウムの効果である高温での酸素ガス発生抑
制の効果がより効果的に働くと考えられる。
面の近くであるコバルト・ニッケル酸化物層中に含有さ
れていることが好ましい。このような酸化物層中では、
イットリウムは水酸化物より安定な酸化物として含有さ
れていると考えられる。さらに、酸素ガスが発生し易い
と考えられる焼結基板の近くの層に含有されているの
で、イットリウムの効果である高温での酸素ガス発生抑
制の効果がより効果的に働くと考えられる。
【0027】〔実験2〕この実験2では、コバルト、ニ
ッケル及びイットリウムの酸化物層中におけるコバル
ト:ニッケルの比率が与える影響について検討した。
ッケル及びイットリウムの酸化物層中におけるコバル
ト:ニッケルの比率が与える影響について検討した。
【0028】硝酸塩混合溶液におけるCo:Niのモル
比を変化させる以外は、上記本発明電極の作製と同様に
してニッケル電極を作製した。なお、硝酸イットリウム
6水和物の添加量は、上記本発明電極の作製と同様にC
oとNiの合計のモル数に対してモル比で20%となる
ように調整した。
比を変化させる以外は、上記本発明電極の作製と同様に
してニッケル電極を作製した。なお、硝酸イットリウム
6水和物の添加量は、上記本発明電極の作製と同様にC
oとNiの合計のモル数に対してモル比で20%となる
ように調整した。
【0029】(耐食性の評価)以上のようにして得られ
たニッケル電極について耐食性を評価した。耐食性の評
価試験は、ニッケル電極を5Nの硝酸水溶液に浸漬し、
塩化銀電極を参照極として用い、電極の電位変化を測定
し、電圧が降下し始めるまでの時間を測定した。従っ
て、電圧降下時間が長いほど耐食性に優れている。各ニ
ッケル電極についての耐食性の評価結果を図1に示す。
図1から明らかなように、Niの含有量が10モル%以
上になると、耐食性が特に良好になることがわかる。
たニッケル電極について耐食性を評価した。耐食性の評
価試験は、ニッケル電極を5Nの硝酸水溶液に浸漬し、
塩化銀電極を参照極として用い、電極の電位変化を測定
し、電圧が降下し始めるまでの時間を測定した。従っ
て、電圧降下時間が長いほど耐食性に優れている。各ニ
ッケル電極についての耐食性の評価結果を図1に示す。
図1から明らかなように、Niの含有量が10モル%以
上になると、耐食性が特に良好になることがわかる。
【0030】(利用率の評価)上記ニッケル電極を用い
て、(実験1)と同様にして25℃及び60℃での利用
率を測定した。測定結果を図2に示す。
て、(実験1)と同様にして25℃及び60℃での利用
率を測定した。測定結果を図2に示す。
【0031】図2に示す結果から明らかなように、利用
率に関してはNiの含有量が60モル%以下であること
が好ましい。これは、Coの含有量が少なくなると、酸
化物層の導電性が低下するためであると考えられる。以
上の結果から、本発明の酸化物層中のコバルト及びニッ
ケルの割合としては、Co:Niのモル比で9:1〜
4:6が好ましいことがわかる。
率に関してはNiの含有量が60モル%以下であること
が好ましい。これは、Coの含有量が少なくなると、酸
化物層の導電性が低下するためであると考えられる。以
上の結果から、本発明の酸化物層中のコバルト及びニッ
ケルの割合としては、Co:Niのモル比で9:1〜
4:6が好ましいことがわかる。
【0032】〔実験3〕加熱処理の温度を80〜300
℃の範囲内で変化させる以外は、上記本発明電極の作製
と同様にしてニッケル電極を作製した。得られたニッケ
ル電極を用いて、上記(実験1)と同様にして25℃及
び60℃の利用率を測定し、測定結果を図3に示した。
なお、数値は、加熱温度80℃におけるそれぞれの温度
での利用率を100とした相対値である。
℃の範囲内で変化させる以外は、上記本発明電極の作製
と同様にしてニッケル電極を作製した。得られたニッケ
ル電極を用いて、上記(実験1)と同様にして25℃及
び60℃の利用率を測定し、測定結果を図3に示した。
なお、数値は、加熱温度80℃におけるそれぞれの温度
での利用率を100とした相対値である。
【0033】図3に示す結果から明らかなように、加熱
処理温度が100〜250℃の範囲内である場合におい
て、25℃利用率及び60℃利用率ともに、より良好な
結果が得られている。従って、本発明においては、加熱
処理温度が100〜250℃であることが好ましいこと
がわかる。加熱処理温度が100℃未満である場合にお
いて利用率が低くなっている理由は、加熱処理温度が低
いため酸化物層における酸化が不十分となり、基板に付
着したコバルトが活物質の含浸液である硝酸塩水溶液に
溶解したため、酸化物層の導電性が低下し、特に25℃
での利用率が低下したものと考えられる。また、60℃
の利用率が低下した理由は、コバルトの溶解に加え、さ
らにイットリウムが溶解したためであると考えられる。
また、加熱処理温度が250℃を超えたときに利用率が
低下した理由としては、焼結基板のニッケルが250℃
を超えると酸化されるため、基板の導電性が低下したこ
とによると考えられる。
処理温度が100〜250℃の範囲内である場合におい
て、25℃利用率及び60℃利用率ともに、より良好な
結果が得られている。従って、本発明においては、加熱
処理温度が100〜250℃であることが好ましいこと
がわかる。加熱処理温度が100℃未満である場合にお
いて利用率が低くなっている理由は、加熱処理温度が低
いため酸化物層における酸化が不十分となり、基板に付
着したコバルトが活物質の含浸液である硝酸塩水溶液に
溶解したため、酸化物層の導電性が低下し、特に25℃
での利用率が低下したものと考えられる。また、60℃
の利用率が低下した理由は、コバルトの溶解に加え、さ
らにイットリウムが溶解したためであると考えられる。
また、加熱処理温度が250℃を超えたときに利用率が
低下した理由としては、焼結基板のニッケルが250℃
を超えると酸化されるため、基板の導電性が低下したこ
とによると考えられる。
【0034】〔実験4〕硝酸イットリウム6水和物の添
加量を変化させる以外は、上記本発明電極の作製と同様
にしてニッケル電極を作製した。イットリウムの添加量
は、コバルトとニッケルの合計のモル数に対してモル比
で0〜50%の範囲内で変化させた。得られたニッケル
電極を用いて、上記(実験1)と同様にして25℃利用
率及び60℃利用率を測定し、測定結果を図4に示し
た。図4に示す数値は、イットリウムの添加量が0%の
ときの各利用率の値を100としたときの相対値であ
る。
加量を変化させる以外は、上記本発明電極の作製と同様
にしてニッケル電極を作製した。イットリウムの添加量
は、コバルトとニッケルの合計のモル数に対してモル比
で0〜50%の範囲内で変化させた。得られたニッケル
電極を用いて、上記(実験1)と同様にして25℃利用
率及び60℃利用率を測定し、測定結果を図4に示し
た。図4に示す数値は、イットリウムの添加量が0%の
ときの各利用率の値を100としたときの相対値であ
る。
【0035】図4に示す結果から明らかなように、イッ
トリウムの添加量が1〜30%の範囲内であるとき、6
0℃利用率が著しく高くなっていることがわかる。ま
た、イットリウムの添加量が30%を超えると、25℃
利用率が低下していることがわかる。これは、イットリ
ウム添加量が多くなり過ぎると、酸化物層の導電性が低
下するためであると考えられる。図4に示す結果から、
イットリウム添加量としてはコバルトとニッケルの合計
のモル数に対してモル比で1〜30%が特に好ましいこ
とがわかる。
トリウムの添加量が1〜30%の範囲内であるとき、6
0℃利用率が著しく高くなっていることがわかる。ま
た、イットリウムの添加量が30%を超えると、25℃
利用率が低下していることがわかる。これは、イットリ
ウム添加量が多くなり過ぎると、酸化物層の導電性が低
下するためであると考えられる。図4に示す結果から、
イットリウム添加量としてはコバルトとニッケルの合計
のモル数に対してモル比で1〜30%が特に好ましいこ
とがわかる。
【0036】
【発明の効果】本発明によれば、高温での酸素ガス発生
を抑制することができ、これによる電池容量の低下がほ
とんどなく、高温雰囲気でも充電受入れ性が良好なアル
カリ蓄電池を製造することができる。さらに、耐食性に
優れたニッケル電極を製造することができる。従って、
本発明により製造されるニッケル電極は、ニッケル−水
素蓄電池、ニッケル−カドミウム蓄電池等のアルカリ蓄
電池に用いる電極として有用なものである。
を抑制することができ、これによる電池容量の低下がほ
とんどなく、高温雰囲気でも充電受入れ性が良好なアル
カリ蓄電池を製造することができる。さらに、耐食性に
優れたニッケル電極を製造することができる。従って、
本発明により製造されるニッケル電極は、ニッケル−水
素蓄電池、ニッケル−カドミウム蓄電池等のアルカリ蓄
電池に用いる電極として有用なものである。
【図1】本発明の酸化物層中におけるニッケルの含有量
と耐食性との関係を示す図。
と耐食性との関係を示す図。
【図2】本発明の酸化物層中におけるニッケルの含有量
と利用率との関係を示す図。
と利用率との関係を示す図。
【図3】本発明における加熱処理温度と利用率との関係
を示す図。
を示す図。
【図4】本発明の酸化物層中におけるイットリウム添加
量と利用率との関係を示す図。
量と利用率との関係を示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横山 喜紀 大阪府守口市京阪本通2丁目5番5号 三 洋電機株式会社内 (72)発明者 池町 隆明 大阪府守口市京阪本通2丁目5番5号 三 洋電機株式会社内 Fターム(参考) 5H016 AA02 AA06 BB01 BB08 BB10 BB12 HH01 HH11
Claims (4)
- 【請求項1】 多孔性ニッケル焼結基板を、コバルト、
ニッケル及びイットリウムの酸性塩混合水溶液中に浸漬
した後、アルカリ処理を行い、その後アルカリ共存下で
加熱処理することにより、多孔性ニッケル焼結基板内に
コバルト、ニッケル及びイットリウムの酸化物層を形成
する工程と、 前記酸化物層を形成した多孔性ニッケル焼結基板内に水
酸化ニッケルを主成分とする活物質を充填する工程とを
備えるアルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方
法。 - 【請求項2】 前記酸性塩混合水溶液中でのコバルト:
ニッケルのモル比が9:1〜4:6である請求項1に記
載のアルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法。 - 【請求項3】 前記酸性塩混合水溶液中でのイットリウ
ムの添加量が、コバルトとニッケルの合計のモル数に対
してモル比で1〜30%である請求項1または2に記載
のアルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法。 - 【請求項4】 前記加熱処理の温度が100〜250℃
である請求項1〜3のいずれか1項に記載のアルカリ蓄
電池用焼結式ニッケル電極の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08561699A JP3695982B2 (ja) | 1999-03-29 | 1999-03-29 | アルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08561699A JP3695982B2 (ja) | 1999-03-29 | 1999-03-29 | アルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000277100A true JP2000277100A (ja) | 2000-10-06 |
| JP3695982B2 JP3695982B2 (ja) | 2005-09-14 |
Family
ID=13863789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08561699A Expired - Fee Related JP3695982B2 (ja) | 1999-03-29 | 1999-03-29 | アルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3695982B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012117989A1 (ja) * | 2011-02-28 | 2012-09-07 | 三洋電機株式会社 | アルカリ蓄電池 |
-
1999
- 1999-03-29 JP JP08561699A patent/JP3695982B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012117989A1 (ja) * | 2011-02-28 | 2012-09-07 | 三洋電機株式会社 | アルカリ蓄電池 |
| JP5920334B2 (ja) * | 2011-02-28 | 2016-05-18 | 三洋電機株式会社 | アルカリ蓄電池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3695982B2 (ja) | 2005-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4496704B2 (ja) | ニッケル水素電池の製造方法 | |
| JP4608128B2 (ja) | コバルト化合物およびその製造方法ならびにそれを用いたアルカリ蓄電池用正極板およびアルカリ蓄電池 | |
| JP4458725B2 (ja) | アルカリ蓄電池 | |
| JP4458713B2 (ja) | アルカリ蓄電池 | |
| JP3695982B2 (ja) | アルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法 | |
| JP3691281B2 (ja) | アルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法 | |
| JP2003503821A (ja) | アルカリ蓄電池用ニッケル正極板およびその製造法 | |
| JP3619703B2 (ja) | アルカリ蓄電池用ニッケル電極の製造方法 | |
| JP3702107B2 (ja) | アルカリ蓄電池用焼結式ニッケル電極の製造方法 | |
| JP3188000B2 (ja) | 非焼結式ニッケル正極 | |
| JP4301778B2 (ja) | アルカリ二次電池用焼結式ニッケル正極の製造方法 | |
| JP3941341B2 (ja) | アルカリ蓄電池とニッケル極板 | |
| JP3745583B2 (ja) | アルカリ蓄電池用ニッケル正極板およびその製造法 | |
| JP3685704B2 (ja) | アルカリ蓄電池用ニッケル極の製造方法 | |
| JP2003187805A (ja) | ニッケル・水素蓄電池 | |
| JP4357133B2 (ja) | 電極用水素吸蔵合金、水素吸蔵合金電極及びアルカリ蓄電池 | |
| JP3414184B2 (ja) | アルカリ蓄電池用正極板の製造方法 | |
| JP3631206B2 (ja) | アルカリ蓄電池用非焼結式ニッケル極 | |
| JP3825612B2 (ja) | 水素吸蔵合金電極用水素吸蔵合金粉末、水素吸蔵合金電極及びアルカリ蓄電池 | |
| JP3606123B2 (ja) | アルカリ蓄電池用ニッケル正極板の製造法 | |
| JP2932711B2 (ja) | アルカリ電池用水素吸蔵合金極の製造法 | |
| JP3061303B2 (ja) | アルカリ二次電池用の焼結式ニッケル電極の製造方法 | |
| JP3540558B2 (ja) | アルカリ蓄電池用水酸化ニッケル電極の製造方法とこの製造方法で得られた水酸化ニッケル電極 | |
| JP4479136B2 (ja) | ニッケル電極材料の製造方法 | |
| WO2001075993A1 (en) | Nickel positive electrode plate and alkaline storage battery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041210 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050125 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050621 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050628 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |