JP2000288076A - 芳香消臭剤組成物 - Google Patents
芳香消臭剤組成物Info
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- JP2000288076A JP2000288076A JP11134612A JP13461299A JP2000288076A JP 2000288076 A JP2000288076 A JP 2000288076A JP 11134612 A JP11134612 A JP 11134612A JP 13461299 A JP13461299 A JP 13461299A JP 2000288076 A JP2000288076 A JP 2000288076A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 製品の保存中のみならず、使用過程におい
ても高い防カビ効果を有する芳香消臭剤組成物を提供す
る。 【解決手段】特定のピリチオン系化合物、及び／又は特
定の１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物を含有する
ことを特徴とする芳香消臭剤組成物。
ても高い防カビ効果を有する芳香消臭剤組成物を提供す
る。 【解決手段】特定のピリチオン系化合物、及び／又は特
定の１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物を含有する
ことを特徴とする芳香消臭剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、芳香性や消臭性を
有し、例えば室内や車内等で好適に使用される芳香消臭
剤組成物に関する。
有し、例えば室内や車内等で好適に使用される芳香消臭
剤組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】従来から、香料や害虫忌避剤等の揮散性有
機物、又は植物抽出物等の消臭効果のある有効成分をゲ
ル状、液状、固形状の組成物に含有させたり、何らかの
基材に含浸させたものが芳香剤組成物及び消臭剤組成物
として広く使用されている。しかしながら、これら芳香
剤組成物及び消臭剤組成物は、概して雑菌が繁殖しやす
く、中でもカビはその繁殖する様子が視覚しやすいため
に問題となる。芳香剤組成物及び消臭剤組成物は、通常
使用している香料に防腐力があるため、その効果によっ
て製品の保存中にはほとんどカビの繁殖は見られない。
しかし、使用過程において香料が揮発し、減少していく
と防腐力が低下するため、徐々にカビの繁殖が見られる
ようになる。このため、一般の芳香剤組成物及び消臭剤
組成物には防腐剤を配合しているが、カビの繁殖を抑制
するには、未だ十分に効果のある防腐剤が見つかってい
ないのが現状である。
機物、又は植物抽出物等の消臭効果のある有効成分をゲ
ル状、液状、固形状の組成物に含有させたり、何らかの
基材に含浸させたものが芳香剤組成物及び消臭剤組成物
として広く使用されている。しかしながら、これら芳香
剤組成物及び消臭剤組成物は、概して雑菌が繁殖しやす
く、中でもカビはその繁殖する様子が視覚しやすいため
に問題となる。芳香剤組成物及び消臭剤組成物は、通常
使用している香料に防腐力があるため、その効果によっ
て製品の保存中にはほとんどカビの繁殖は見られない。
しかし、使用過程において香料が揮発し、減少していく
と防腐力が低下するため、徐々にカビの繁殖が見られる
ようになる。このため、一般の芳香剤組成物及び消臭剤
組成物には防腐剤を配合しているが、カビの繁殖を抑制
するには、未だ十分に効果のある防腐剤が見つかってい
ないのが現状である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、製品の保存
中のみならず、使用過程においても高い防カビ効果を有
する芳香消臭剤組成物を提供することを目的とする。
中のみならず、使用過程においても高い防カビ効果を有
する芳香消臭剤組成物を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記従来
の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の
化合物を含有させた芳香消臭剤組成物が、製品の保存中
だけでなく、使用過程においても高い防カビ効果を有す
ることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわ
ち、本発明によれば、下記一般式（Ｉ）（ＩＩ）で表わ
されるピリチオン系化合物、及び／又は化学式（ＩＩ
Ｉ）で表わされる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合
物を含有することを特徴とする芳香消臭剤組成物が提供
される。
の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の
化合物を含有させた芳香消臭剤組成物が、製品の保存中
だけでなく、使用過程においても高い防カビ効果を有す
ることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわ
ち、本発明によれば、下記一般式（Ｉ）（ＩＩ）で表わ
されるピリチオン系化合物、及び／又は化学式（ＩＩ
Ｉ）で表わされる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合
物を含有することを特徴とする芳香消臭剤組成物が提供
される。
【化１】
【化２】
【化３】又、本発明によれば、前記ピリチオン系化合物
がナトリウムピリチオン、１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン系化合物がピロクトンオラミンであることを特徴とす
る芳香消臭剤組成物が提供される。又、本発明によれ
ば、天然高分子系ゲル化剤を用いたゲル状の剤形である
ことを特徴とする芳香消臭剤組成物が提供される。さら
に、本発明によれば、ゲルスラリー安定化剤として、
１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンを含有するこ
とを特徴とする芳香消臭剤組成物が提供される。
がナトリウムピリチオン、１−ヒドロキシ−２−ピリド
ン系化合物がピロクトンオラミンであることを特徴とす
る芳香消臭剤組成物が提供される。又、本発明によれ
ば、天然高分子系ゲル化剤を用いたゲル状の剤形である
ことを特徴とする芳香消臭剤組成物が提供される。さら
に、本発明によれば、ゲルスラリー安定化剤として、
１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンを含有するこ
とを特徴とする芳香消臭剤組成物が提供される。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の芳香消臭剤組成物に含有
させる一般式（Ｉ）で表わされるピリチオン系化合物の
具体例として、例えばジンクピリチオン、マグネシウム
ピリチオン、及びナトリウムピリチオンが挙げられる。
又、一般式（ＩＩ）で表わされるピリチオン系化合物で
ある２，２’−ジチオ−ビス−（ピリジン−Ｎ−オキシ
ド）は、芳香消臭剤組成物中において無機塩との錯塩の
形で存在してもよい。そのような無機塩としては、例え
ば硫酸マグネシウム等が挙げられる。
させる一般式（Ｉ）で表わされるピリチオン系化合物の
具体例として、例えばジンクピリチオン、マグネシウム
ピリチオン、及びナトリウムピリチオンが挙げられる。
又、一般式（ＩＩ）で表わされるピリチオン系化合物で
ある２，２’−ジチオ−ビス−（ピリジン−Ｎ−オキシ
ド）は、芳香消臭剤組成物中において無機塩との錯塩の
形で存在してもよい。そのような無機塩としては、例え
ば硫酸マグネシウム等が挙げられる。
【０００６】さらに、一般式（ＩＩＩ）で表わされる１
−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物の具体例として
は、例えば次の化合物が挙げられる。１−ヒドロキシ−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４，６−ジメチル−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−ヘプチル−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−エチルペ
ンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ウンデシル−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−プロ
ペニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−オクテニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロヘキ
セニリデン−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−シクロヘキシル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（メチルーシクロヘキ
シル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（２−ビシクロ（２，２，１）ヘプチル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−（ジ
メチルシクロヘキシル）−プロピル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチルーフェ
ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（第３ブチル−フェニル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５−ジク
ロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（４−メトキシスチリル）−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（１−（４−ニトロフェノキ
シ）−ブチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニル
スルホニルメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（１−（４−クロルフェニルスルホニ
ル）−ブチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（２，４−ジメチルベンジル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（第３
ブチル−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロル
−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２，５−ジクロル−ベンジル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム
−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（フェノキシメチル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチルフェノキシ
−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（４−第２ブチルフェノキシーメチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，
４，５−トリクロルフェノキシ−メチル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロムフ
ェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−クロルフェニルメルカプト−メ
チル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（４−メチルフェニルメルカプト−メチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナ
フチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−ベンズヒドリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（フリルビニル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニ
ルブタジエニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−フェニル−６−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４，６−ジフェニル−２−ピリドン。
−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物の具体例として
は、例えば次の化合物が挙げられる。１−ヒドロキシ−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４，６−ジメチル−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−ヘプチル−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−エチルペ
ンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ウンデシル−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−プロ
ペニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−オクテニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロヘキ
セニリデン−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−シクロヘキシル−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（メチルーシクロヘキ
シル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（２−ビシクロ（２，２，１）ヘプチル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−（ジ
メチルシクロヘキシル）−プロピル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチルーフェ
ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（第３ブチル−フェニル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５−ジク
ロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（４−メトキシスチリル）−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（１−（４−ニトロフェノキ
シ）−ブチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニル
スルホニルメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（１−（４−クロルフェニルスルホニ
ル）−ブチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（２，４−ジメチルベンジル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（第３
ブチル−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロル
−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２，５−ジクロル−ベンジル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム
−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（フェノキシメチル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチルフェノキシ
−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（４−第２ブチルフェノキシーメチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，
４，５−トリクロルフェノキシ−メチル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロムフ
ェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−クロルフェニルメルカプト−メ
チル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（４−メチルフェニルメルカプト−メチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ナ
フチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−ベンズヒドリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（フリルビニル）−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニ
ルブタジエニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−フェニル−６−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４，６−ジフェニル−２−ピリドン。
【０００７】一般式（ＩＩＩ）で表わされる１−ヒドロ
キシ−２−ピリドン系化合物は、塩の形態としても用い
ることができる。例えば、塩を形成するのに有機塩基を
用いることができる。用いることができる有機塩基の例
として、エタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−
エチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノエタノー
ル、２−アミノ−２−メチル−ｎ−プロパノール、ジメ
チルアミノプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロ
パンジオール、及びトリイソプロパノールアミンのよう
な低分子アルカノールアミン、エチレンジアミン、ヘキ
サメチレンジアミン、モルホリン、ピペリジン、ピペラ
ジン、シクロヘキシルアミン、トリブチルアミン、ドデ
シルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ドデシルアミン、ステ
アリルアミン、オレイルアミン、ベンジルアミン、ジベ
ンジルアミン、Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルピ
ペラジン、４−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒド
ロキシエチルモルホリンのような難揮発性の塩基が挙げ
られる。
キシ−２−ピリドン系化合物は、塩の形態としても用い
ることができる。例えば、塩を形成するのに有機塩基を
用いることができる。用いることができる有機塩基の例
として、エタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−
エチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノエタノー
ル、２−アミノ−２−メチル−ｎ−プロパノール、ジメ
チルアミノプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロ
パンジオール、及びトリイソプロパノールアミンのよう
な低分子アルカノールアミン、エチレンジアミン、ヘキ
サメチレンジアミン、モルホリン、ピペリジン、ピペラ
ジン、シクロヘキシルアミン、トリブチルアミン、ドデ
シルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ドデシルアミン、ステ
アリルアミン、オレイルアミン、ベンジルアミン、ジベ
ンジルアミン、Ｎ−メチル−モルホリン、Ｎ−メチルピ
ペラジン、４−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−ヒド
ロキシエチルモルホリンのような難揮発性の塩基が挙げ
られる。
【０００８】さらに、１−ヒドロキシ−２−ピリドン系
化合物の塩を形成するのに、トリメチルベンジルアンモ
ニウム水酸化物、テトラメチルアンモニウム水酸化物、
及びテトラエチルアンモニウム水酸化物のような第四級
アンモニウム水酸化物、グアニジン及びその誘導体（特
にアルキル誘導体）、並びにメチルアミン、エチルアミ
ン及びトリエチルアミンのような低分子アルキルアミン
を用いることもできる。
化合物の塩を形成するのに、トリメチルベンジルアンモ
ニウム水酸化物、テトラメチルアンモニウム水酸化物、
及びテトラエチルアンモニウム水酸化物のような第四級
アンモニウム水酸化物、グアニジン及びその誘導体（特
にアルキル誘導体）、並びにメチルアミン、エチルアミ
ン及びトリエチルアミンのような低分子アルキルアミン
を用いることもできる。
【０００９】この発明に用いられる１−ヒドロキシ−２
−ピリドン系化合物は、無機塩の形態であってもよい。
例えば、ナトリウム塩もしくはカリウム塩のようなアル
カリ金属塩、アンモニウム塩、又はマグネシウム塩もし
くはカルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩の形態で
用いることができる。さらに、亜鉛塩、アルミニウム
塩、又はジルコニウム塩のような２ないし４価の陽イオ
ンとの塩も用いることができる。
−ピリドン系化合物は、無機塩の形態であってもよい。
例えば、ナトリウム塩もしくはカリウム塩のようなアル
カリ金属塩、アンモニウム塩、又はマグネシウム塩もし
くはカルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩の形態で
用いることができる。さらに、亜鉛塩、アルミニウム
塩、又はジルコニウム塩のような２ないし４価の陽イオ
ンとの塩も用いることができる。
【００１０】上述したピリチオン系化合物、１−ヒドロ
キシ−２−ピリドン系化合物の中でも、特に防カビ効果
が顕著な化合物として、ナトリウムピリチオン、そして
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリ
メチルペンチル）−２−ピリドンのエタノールアミン塩
（ピロクトンオラミン）が挙げられる。これらは単独で
使用しても併用してもよい。又、配合後の芳香消臭剤組
成物の経時安定性を考慮すれば、１−ヒドロキシ−２−
ピリドン系化合物の使用が好ましく、特に１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチ
ル）−２−ピリドンのエタノールアミン塩（ピロクトン
オラミン）の使用が最も好ましい。
キシ−２−ピリドン系化合物の中でも、特に防カビ効果
が顕著な化合物として、ナトリウムピリチオン、そして
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリ
メチルペンチル）−２−ピリドンのエタノールアミン塩
（ピロクトンオラミン）が挙げられる。これらは単独で
使用しても併用してもよい。又、配合後の芳香消臭剤組
成物の経時安定性を考慮すれば、１−ヒドロキシ−２−
ピリドン系化合物の使用が好ましく、特に１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチ
ル）−２−ピリドンのエタノールアミン塩（ピロクトン
オラミン）の使用が最も好ましい。
【００１１】ピリチオン系化合物及び／又は１−ヒドロ
キシ−２−ピリドン系化合物の芳香消臭剤組成物への配
合量は、特に制限はないが、０．０００１〜１重量％が
好ましい。配合量が０．０００１重量％未満では防カビ
効果が不足することがあり、又、１重量％より多くて
も、それほど防カビ効果は変わらず、経済的でない。
キシ−２−ピリドン系化合物の芳香消臭剤組成物への配
合量は、特に制限はないが、０．０００１〜１重量％が
好ましい。配合量が０．０００１重量％未満では防カビ
効果が不足することがあり、又、１重量％より多くて
も、それほど防カビ効果は変わらず、経済的でない。
【００１２】本発明の芳香消臭剤の形態としは、ゲル
状、液状、固形状など、芳香消臭剤として通常用いられ
る剤形の何れにおいても効果を発揮するが、特にカビが
繁殖しやすい剤形であるゲル状の芳香消臭剤組成物にお
いて最も好適に使用される。本発明をゲル状の芳香消臭
剤組成物とする場合は、ゲル化剤として、カラギーナ
ン、寒天、ゼラチン、ペクチン、ジェランガム等の天然
高分子系ゲル化剤の使用が好ましく、中でもカラギーナ
ンの使用が好ましい。カラギーナンとしては、例えばカ
ッパ、イオタ、ラムダ等のいずれのタイプのカラギーナ
ンも使用できるが、ゲルの安定性及びゲル強度などから
みてカッパカラギーナンが好ましく、又、芳香消臭剤組
成物中への配合量としては、０．５〜５重量％が好まし
い。又、外観を透明ゲルにする場合には、カラギーナン
中のカルシウム含有量が０．０４重量％以上０．７重量
％以下の範囲のものを選択して使用することが望まし
い。ゲル化剤としては天然高分子系ゲル化剤、特にカラ
ギーナンを単独で使用してもよいが、ローカストビーン
ガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニルアルコール等のゲル物
性改良剤を加えることが、ゲルの安定性を維持する点で
好ましい。カラギーナン中の好熱性菌の菌数は、通常約
２００ｃｆｕ／ｇであるが、本発明の配合範囲において
は、５０００ｃｆｕ以内の範囲内にあることが望まし
い。
状、液状、固形状など、芳香消臭剤として通常用いられ
る剤形の何れにおいても効果を発揮するが、特にカビが
繁殖しやすい剤形であるゲル状の芳香消臭剤組成物にお
いて最も好適に使用される。本発明をゲル状の芳香消臭
剤組成物とする場合は、ゲル化剤として、カラギーナ
ン、寒天、ゼラチン、ペクチン、ジェランガム等の天然
高分子系ゲル化剤の使用が好ましく、中でもカラギーナ
ンの使用が好ましい。カラギーナンとしては、例えばカ
ッパ、イオタ、ラムダ等のいずれのタイプのカラギーナ
ンも使用できるが、ゲルの安定性及びゲル強度などから
みてカッパカラギーナンが好ましく、又、芳香消臭剤組
成物中への配合量としては、０．５〜５重量％が好まし
い。又、外観を透明ゲルにする場合には、カラギーナン
中のカルシウム含有量が０．０４重量％以上０．７重量
％以下の範囲のものを選択して使用することが望まし
い。ゲル化剤としては天然高分子系ゲル化剤、特にカラ
ギーナンを単独で使用してもよいが、ローカストビーン
ガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニルアルコール等のゲル物
性改良剤を加えることが、ゲルの安定性を維持する点で
好ましい。カラギーナン中の好熱性菌の菌数は、通常約
２００ｃｆｕ／ｇであるが、本発明の配合範囲において
は、５０００ｃｆｕ以内の範囲内にあることが望まし
い。
【００１３】通常、天然高分子系ゲル化剤は高温条件で
溶解して使用するために、芳香消臭剤組成物の製造時に
好熱性菌が繁殖しやすい。これを防止するため、ゲルス
ラリー安定化剤として、１，２−ベンズイソチアゾリン
−３−オンを用いることが好ましい。１，２−ベンズイ
ソチアゾリン−３−オンの芳香消臭剤組成物への配合量
としては、特に制限はないが、０．００２〜０．１重量
％が好ましい。０．００２重量％未満では安定化効果が
十分でなく、又、０．１重量％を越えて用いても、それ
ほど効果は変わらない。
溶解して使用するために、芳香消臭剤組成物の製造時に
好熱性菌が繁殖しやすい。これを防止するため、ゲルス
ラリー安定化剤として、１，２−ベンズイソチアゾリン
−３−オンを用いることが好ましい。１，２−ベンズイ
ソチアゾリン−３−オンの芳香消臭剤組成物への配合量
としては、特に制限はないが、０．００２〜０．１重量
％が好ましい。０．００２重量％未満では安定化効果が
十分でなく、又、０．１重量％を越えて用いても、それ
ほど効果は変わらない。
【００１４】本発明の芳香消臭剤組成物には、香料や消
臭成分等の有効成分の他、各種の添加剤が適宜配合され
る。香料としては、特に限定されないが、各種の合成香
料、天然香料の他、揮発して芳香を発するもの、消臭作
用を有するもの、抗菌・抗カビ作用を有するもの、漂白
作用を有するもの、森林浴効果等の作用を有するもの、
人を鎮静させる作用を有するもの、眠気を覚ましたりす
る覚醒作用を有するもの等が挙げられる。消臭成分とし
ては、上記香料の他に、リンゴ酸、クエン酸等の有機
酸、硫酸銅、硫酸亜鉛、グリコール酸亜鉛、塩化鉄等の
遷移金属化合物、植物抽出物等が挙げられる。又、任意
性分として、一般の芳香剤組成物及び消臭剤組成物に添
加されているような、界面活性剤、多価アルコール、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、ハイドロトロー
プ剤、無機塩、色素等の添加が可能である。
臭成分等の有効成分の他、各種の添加剤が適宜配合され
る。香料としては、特に限定されないが、各種の合成香
料、天然香料の他、揮発して芳香を発するもの、消臭作
用を有するもの、抗菌・抗カビ作用を有するもの、漂白
作用を有するもの、森林浴効果等の作用を有するもの、
人を鎮静させる作用を有するもの、眠気を覚ましたりす
る覚醒作用を有するもの等が挙げられる。消臭成分とし
ては、上記香料の他に、リンゴ酸、クエン酸等の有機
酸、硫酸銅、硫酸亜鉛、グリコール酸亜鉛、塩化鉄等の
遷移金属化合物、植物抽出物等が挙げられる。又、任意
性分として、一般の芳香剤組成物及び消臭剤組成物に添
加されているような、界面活性剤、多価アルコール、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、ハイドロトロー
プ剤、無機塩、色素等の添加が可能である。
【００１５】
【発明の効果】本発明による芳香消臭剤組成物は、製品
の保存中のみならず、使用過程においても極めて顕著な
防カビ効果を有する。
の保存中のみならず、使用過程においても極めて顕著な
防カビ効果を有する。
【００１６】
【実施例】次に実施例及び比較例によって本発明をさら
に詳細に説明する。各例で用いた評価方法は次の通りで
ある。 ・防カビ性評価 １．操作 評価試料は、溶解した芳香消臭ゲル２０ｇを直径８．５
ｃｍの滅菌シャーレに流し、自然冷却して固化したもの
を用いた。ポテトデキストース寒天培地で２５℃７日間
培養したカビの胞子を０．００５重量％エーロゾル加滅
菌生理食塩水に１０の７乗個／ｍｌとなるように懸濁
し、その溶液を１白金耳量（約１０μｌ）試料に接種
し、培養した。 ２．供試カビ 供試したカビは、環境から分離したカビを用いた。 Ａ菌群：Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ属カビとＰｅｎｉｃ
ｉｌｌｉｕｍ属カビ混合 Ｂ菌群：Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属カビ ２株混合 Ｃ菌群：Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属カビとＦｕｓａｒｉ
ｕｍ属カビ混合 ３．培養 温度２５℃、湿度９５％以上の条件で４週間培養を行っ
た。 ４．発育確認 培養後、肉眼並びに実体顕微鏡にて、発育の有無を観察
し判定を行った。 ５．評価 ○：発育なし △：実体顕微鏡で発育が確認される ×：肉眼で発育が確認される
に詳細に説明する。各例で用いた評価方法は次の通りで
ある。 ・防カビ性評価 １．操作 評価試料は、溶解した芳香消臭ゲル２０ｇを直径８．５
ｃｍの滅菌シャーレに流し、自然冷却して固化したもの
を用いた。ポテトデキストース寒天培地で２５℃７日間
培養したカビの胞子を０．００５重量％エーロゾル加滅
菌生理食塩水に１０の７乗個／ｍｌとなるように懸濁
し、その溶液を１白金耳量（約１０μｌ）試料に接種
し、培養した。 ２．供試カビ 供試したカビは、環境から分離したカビを用いた。 Ａ菌群：Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ属カビとＰｅｎｉｃ
ｉｌｌｉｕｍ属カビ混合 Ｂ菌群：Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属カビ ２株混合 Ｃ菌群：Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属カビとＦｕｓａｒｉ
ｕｍ属カビ混合 ３．培養 温度２５℃、湿度９５％以上の条件で４週間培養を行っ
た。 ４．発育確認 培養後、肉眼並びに実体顕微鏡にて、発育の有無を観察
し判定を行った。 ５．評価 ○：発育なし △：実体顕微鏡で発育が確認される ×：肉眼で発育が確認される
【００１７】実施例１〜２、５〜６ カッパカラギーナン（ハーキュリーズ社製Ｘ−６４２
４）２．０重量％を水に分散させ、攪拌、加熱して８０
℃とし、完全に溶解した後、１，２−ベンズイソチアゾ
リン−３−オン０．０２重量％を加え、さらに表−１に
示す所定の防カビ剤を添加した。その後、放冷して６０
℃とし、ポリオキシエチレン２級アルキルエーテル１
２．０重量％、エチレングリコール２．０重量％を添加
し、あらかじめ酸化防止剤であるＢＨＴを溶解した香料
を加え、リンゴ酸でｐＨを５〜６に調整した。そこから
２０ｇを滅菌シャーレに充填し、２０℃で放置、固化さ
せて、評価サンプルを得た。
４）２．０重量％を水に分散させ、攪拌、加熱して８０
℃とし、完全に溶解した後、１，２−ベンズイソチアゾ
リン−３−オン０．０２重量％を加え、さらに表−１に
示す所定の防カビ剤を添加した。その後、放冷して６０
℃とし、ポリオキシエチレン２級アルキルエーテル１
２．０重量％、エチレングリコール２．０重量％を添加
し、あらかじめ酸化防止剤であるＢＨＴを溶解した香料
を加え、リンゴ酸でｐＨを５〜６に調整した。そこから
２０ｇを滅菌シャーレに充填し、２０℃で放置、固化さ
せて、評価サンプルを得た。
【００１８】実施例３、８ 実施例１〜２、５〜６のポリオキシエチレン２級アルキ
ルエーテルと香料を添加せずに茶抽出物を添加する以外
は、実施例１〜２、５〜６と同様の操作によった。
ルエーテルと香料を添加せずに茶抽出物を添加する以外
は、実施例１〜２、５〜６と同様の操作によった。
【００１９】実施例４〜５、９〜１０、比較例１〜３ 実施例１〜２、５〜６のポリオキシエチレン２級アルキ
ルエーテルと香料を添加せずにおく以外は、実施例１〜
２、５〜６と同様の操作によった。
ルエーテルと香料を添加せずにおく以外は、実施例１〜
２、５〜６と同様の操作によった。
【００２０】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高橋 健治 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C080 AA04 BB03 BB06 BB08 BB09 HH06 JJ03 LL06 LL07 MM17 MM18 MM19 MM31 NN23 NN24
Claims (4)
- 【請求項１】下記一般式（Ｉ）（ＩＩ）で表わされるピ
リチオン系化合物、及び／又は化学式（ＩＩＩ）で表わ
される１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物を含有す
ることを特徴とする芳香消臭剤組成物。 【化１】 【化２】 【化３】 - 【請求項２】前記ピリチオン系化合物がナトリウムピリ
チオン、１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物がピロ
クトンオラミンであることを特徴とする請求項１に記載
の芳香消臭剤組成物。 - 【請求項３】天然高分子系ゲル化剤を用いたゲル状の芳
香消臭剤組成物であることを特徴とする請求項１〜２に
記載の芳香消臭剤組成物。 - 【請求項４】ゲルスラリー安定化剤として、１，２−ベ
ンズイソチアゾリン−３−オンを含有させたことを特徴
とする請求項３に記載の芳香消臭剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11134612A JP2000288076A (ja) | 1999-04-07 | 1999-04-07 | 芳香消臭剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11134612A JP2000288076A (ja) | 1999-04-07 | 1999-04-07 | 芳香消臭剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000288076A true JP2000288076A (ja) | 2000-10-17 |
Family
ID=15132477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11134612A Pending JP2000288076A (ja) | 1999-04-07 | 1999-04-07 | 芳香消臭剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000288076A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002209988A (ja) * | 2001-01-19 | 2002-07-30 | S T Chem Co Ltd | ゲル状脱臭剤およびその製造方法 |
| EP1258531A1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-11-20 | Givaudan SA | Compounds and methods for inhibiting axillary malodour |
| WO2009001617A1 (ja) * | 2007-06-22 | 2008-12-31 | S.T. Corporation | 透明ゲル状組成物及び透明ゲル状薬剤の製造方法 |
| JP5945041B1 (ja) * | 2015-06-22 | 2016-07-05 | 日本テストパネル株式会社 | 消臭用構造体 |
-
1999
- 1999-04-07 JP JP11134612A patent/JP2000288076A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002209988A (ja) * | 2001-01-19 | 2002-07-30 | S T Chem Co Ltd | ゲル状脱臭剤およびその製造方法 |
| EP1258531A1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-11-20 | Givaudan SA | Compounds and methods for inhibiting axillary malodour |
| US7264956B2 (en) | 2001-05-14 | 2007-09-04 | Givaudan Sa | Compounds and methods for inhibiting axillary malodour |
| WO2009001617A1 (ja) * | 2007-06-22 | 2008-12-31 | S.T. Corporation | 透明ゲル状組成物及び透明ゲル状薬剤の製造方法 |
| JP2009001701A (ja) * | 2007-06-22 | 2009-01-08 | St Kk | 透明ゲル状組成物及び透明ゲル状薬剤の製造方法 |
| JP5945041B1 (ja) * | 2015-06-22 | 2016-07-05 | 日本テストパネル株式会社 | 消臭用構造体 |
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