JP2000290019A - 硫酸コバルトの製造方法 - Google Patents
硫酸コバルトの製造方法Info
- Publication number
- JP2000290019A JP2000290019A JP11097564A JP9756499A JP2000290019A JP 2000290019 A JP2000290019 A JP 2000290019A JP 11097564 A JP11097564 A JP 11097564A JP 9756499 A JP9756499 A JP 9756499A JP 2000290019 A JP2000290019 A JP 2000290019A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cobalt
- sulfuric acid
- hydroxide oxide
- added
- dissolution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
で溶解して硫酸コバルトを製造する方法において、硫酸
溶解時間を著しく短縮すると同時に、より安全に製造す
る技術を提供する。 【解決手段】コバルトハイドロオキサイドオキサイドを
硫酸で溶解する工程において、金属コバルトを溶解前も
しくは溶解途中で添加する。さらに、コバルトハイドロ
オキサイドオキサイドが硫酸で溶解されるときに発生す
る酸素と、添加した金属コバルトが硫酸で溶解されると
きに発生する水素は、反応系内において速やかに水に反
応し、安全に溶解が行える。
Description
オキサイドオキサイドから硫酸コバルトを製造する方法
を改良し、硫酸で良好に溶解させる方法に関するもの
で、硫酸コバルトを製造する工程において、コバルトハ
イドロオキサイドオキサイドの硫酸での溶解時間を著し
く短縮すると同時に、その製造において安全に硫酸コバ
ルトを製造する技術に関するものである。
から硫酸コバルトを製造する方法としてはこのコバルト
ハイドロオキサイドオキサイドを硫酸に溶解する方法が
知られている。
オキサイドは、著しく硫酸に溶解しにくいため、硫酸コ
バルトの製造は、長時間となり、硫酸コバルト製造工程
において生産性が低いことが大きな問題点であった。
トの製造方法として、従来のコバルトハイドロオキサイ
ドオキサイドを硫酸で溶解する方法に較べて、溶解時間
を著しく短縮すると同時に、より安全に製造する技術を
提供することを課題とする。
記課題を鋭意検討した結果、コバルトハイドロオキサイ
ドオキサイドを硫酸で溶解して硫酸コバルトを製造する
工程において、金属コバルトを溶解前もしくは溶解途中
で添加すれば硫酸での溶解時間が著しく短縮でき、さら
に、コバルトハイドロオキサイドオキサイドが硫酸で溶
解されるときに発生する酸素と、添加した金属コバルト
が硫酸で溶解されるときに発生する水素は、反応系内に
おいて速やかに反応し、安全な水に化学変化することを
見いだし、コバルトハイドロオキサイドオキサイドの硫
酸での溶解時間の短縮の新規な技術と、安全な溶解方法
を見いだし本発明を完成するに至った。
る。 (1)コバルトハイドロオキサイドオキサイドを硫酸で
溶解する硫酸コバルトの製造方法において、コバルトハ
イドロオキサイドオキサイドに金属コバルトを添加して
溶解を行うことを特徴とする硫酸コバルトの製造方法。
イドロオキサイドオキサイド中のコバルト100モル部
に対し、金属コバルト中のコバルト0.01モル部から
100モル部とする上記(1)記載の製造方法。
ドオキサイド(Cobalt Hydroxide Oxide)は、CAS12
016−80−7に登録された、化学式CoOOHで表
される常温固体の化学物質である。市販品では、コバル
ト純度65重量%程度のものがあり、例えばクイーンズ
ランドニッケル社製のものが使用できる。
キサイドを溶解させる硫酸としては、公知慣用のものが
いずれも使用できる。硫酸は、一般的には水溶液として
入手し易いが、極力高濃度のもの80〜100重量%の
ものが単位体積当たりの硫酸コバルトの製造量を高める
ことが出来る点で好ましい。
常に流通しているものがいずれも使用可能であり粉末で
も粒状でも塊状のものでもよく、また粉末を焼結等によ
り粒状にしたものでもよい。一般にコバルトの粒子径が
小さくなるに従い、硫酸との接触面積が増加して相対的
には溶解時間が短くなるため、絶対的溶解時間との兼ね
合いで、金属コバルトの添加量は金属コバルトの形状に
より変えることもできる。
含むことがあるが、硫酸コバルトの品位を損なわないも
のであれば、他の不純物金属たとえば鉄、ニッケル、
銅、マンガン、亜鉛などが含まれていてもよい。
しては、コバルトハイドロオキサイドオキサイドを主成
分とし金属コバルトを副成分として用いる。
ロオキサイドオキサイドの溶解前に予め添加してもよ
く、またコバルトハイドロオキサイドオキサイドを溶解
している途中で添加してもよく、また溶解前と溶解途中
の両方で添加してもよい。溶解途中で添加する場合も、
複数回に分割して添加してもよい。
途中でコバルトハイドロオキサイドオキサイドを添加し
てもよく、この場合複数回に分割添加してもよい。しか
しながら、金属コバルトは、コバルトハイドロオキサイ
ドオキサイドと同時に硫酸に加えるか、必要な添加量全
量を溶解前に予め硫酸に添加しておくのが作業上好まし
い。
形状を鑑み、必要とする溶解速度に応じて調整すればよ
いが、例えばコバルトハイドロオキサイドオキサイド中
のコバルト100モル部に対し、金属コバルト中のコバ
ルト0.01モル部から100モル部である。望ましく
は金属コバルト中のコバルト0.1モル部から30モル
部である。
硫酸で溶解して硫酸コバルトにする際には、加温して溶
解を促進してもよい。この際の温度は例えば60℃からそ
の溶液の沸点までである。
は硫酸での溶解後に、硫酸コバルトの結晶として溶液か
ら取り出すことも、必要に応じて水で希釈して定められ
たコバルト濃度に調整した硫酸コバルト水溶液にするこ
ともできる。
の金属コバルトの添加により、硫酸溶解時には酸素と水
素が同時に発生するが、金属コバルトの添加量により発
生する酸素と水素の量は異なり、溶解の進行によっても
変化する。しかし本発明者らの知見によれば、系外に排
出される気体を鋭意検討分析した結果、意外にも、気体
酸素と気体水素が同時に発生することはなく、必ずどち
らか一方のみであった。
る酸素及び水素は非常に化学的に反応性に富む発生期状
態(ラジカル)の原子であるため、両者は瞬時に水に反応
する。金属コバルトの添加量によっては酸素もしくは水
素のいずれか一方は、水を生成する当量比以上の発生と
なるが、この過剰分も発生期状態(ラジカル)の原子であ
るため、気体酸素もしくは気体水素に瞬時に反応する。
従って、気体酸素と気体水素とは同時に系外に発生する
ことはない。
絶対発生量の合計が(水の生成に伴い)低減できる上、
同一時間帯には酸素か水素の一方のみしか発生しないか
ら、それぞれ従来からの公知慣用の安全対策を施せばよ
く、これにより、より安全に硫酸コバルトが生産でき
る。
詳細に説明する。 実施例1 3000mlガラス製反応容器に蒸留水2000gを入
れ、98%硫酸を硫酸として3.00モルを添加し攪拌
下で95℃の恒温にする。95℃恒温攪拌状態で、コバ
ルトとして5.40モルのコバルトハイドロオキサイド
オキサイドと、コバルトとして0.60モルの粉末金属
コバルトを添加する。コバルト総量は硫酸に対し2倍モ
ル当量である。
び金属コバルトが硫酸に溶解するに従い、系内の硫酸濃
度が低下するためにpHが上昇してくる。pHの上昇は
金属溶解による硫酸コバルトの生成進行であるため、p
Hが2.50になるまでの時間を測定し溶解時間を比較
した。
する気体を捕集しガスクロマトグラフィーにより酸素及
び水素の含有量を分析した結果、発生した気体はいずれ
も酸素のみであった。
5.70モル(コバルトとして)、粉末金属コバルトを
0.3モル(コバルトとして)とした。発生した気体は
いずれも酸素のみであった。
5.00モル(コバルトとして)、粒状金属コバルトを
1.00モル(コバルトとして)とした。発生した気体
はいずれも酸素のみであった。
6.00モル(コバルトとして)添加し、粉末金属コバ
ルトは添加しなかった。
溶液がpH2.5になるまでの時間を表1に示した。
は、従来のコバルトハイドロオキサイドオキサイドを硫
酸で溶解する方法に較べて、溶解時間を著しく短縮する
と同時に、その製造工程において安全に硫酸コバルトを
製造することができる。
Claims (2)
- 【請求項1】 コバルトハイドロオキサイドオキサイド
を硫酸で溶解する硫酸コバルトの製造方法において、コ
バルトハイドロオキサイドオキサイドに金属コバルトを
添加して溶解を行うことを特徴とする硫酸コバルトの製
造方法。 - 【請求項2】 金属コバルトの添加量をコバルトハイド
ロオキサイドオキサイド中のコバルト100モル部に対
し、金属コバルト中のコバルト0.01モル部から10
0モル部とする請求項1記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09756499A JP3952630B2 (ja) | 1999-04-05 | 1999-04-05 | 硫酸コバルトの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09756499A JP3952630B2 (ja) | 1999-04-05 | 1999-04-05 | 硫酸コバルトの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000290019A true JP2000290019A (ja) | 2000-10-17 |
| JP3952630B2 JP3952630B2 (ja) | 2007-08-01 |
Family
ID=14195738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09756499A Expired - Fee Related JP3952630B2 (ja) | 1999-04-05 | 1999-04-05 | 硫酸コバルトの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3952630B2 (ja) |
-
1999
- 1999-04-05 JP JP09756499A patent/JP3952630B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3952630B2 (ja) | 2007-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6193779B1 (en) | Tantalum powder, method for producing same powder and sintered anodes obtained from it | |
| CA2843532C (en) | Method for producing highly pure platinum powder, as well as platinum powder that can be obtained according to said method, and use thereof | |
| EP1799380B1 (en) | Magnesium removal from magnesium reduced metal powders | |
| WO2021006136A1 (ja) | 金属酸水素化物の製造方法、金属酸水素化物、及びそれを用いたアンモニア合成方法 | |
| US5492681A (en) | Method for producing copper oxide | |
| EP0155837A2 (en) | Process for producing alkali metal ferrates utilizing hematite and magnetite | |
| JP2003119506A (ja) | ニオブおよび/またはタンタルの粉末の製造法 | |
| Taylor et al. | A convenient preparation of pyridine-borane | |
| Brough et al. | Reactions of metals in fused nitrate eutectic | |
| JP2005510625A (ja) | ニッケルについての統合されたアンモニア性溶媒抽出および水素還元 | |
| IL114088A (en) | Method for preparing tungsten-containing powders | |
| EP0200317B1 (en) | Improvements in tungsten recovery | |
| JP2000290019A (ja) | 硫酸コバルトの製造方法 | |
| KR20210054230A (ko) | 금속열환원법을 이용한 탄탈륨의 제련 방법 | |
| CN116940698A (zh) | 铌和钽的液化处理方法、铌溶液和钽溶液的制造方法 | |
| JP5560440B2 (ja) | 白金族金属の回収方法 | |
| JPS582209A (ja) | 金属の硝酸塩の製造法 | |
| EP0200318B1 (en) | Further improvements in tungsten recovery | |
| JP2018003126A (ja) | ルテニウム含有物に対する処理方法およびルテニウムの回収方法 | |
| JPH0156129B2 (ja) | ||
| US4004987A (en) | Method for the preparation of rare and precious metals by electrolytical amalgamation using ion exchange membrane | |
| Yoshimura et al. | The improvement of platinum recovery ratio in the recycling process using “dry aqua regia” | |
| JP2003129115A (ja) | ニオブおよび/またはタンタルの粉末の製造法 | |
| JP3837879B2 (ja) | 金属イオンの還元析出方法 | |
| JP2952726B2 (ja) | 臭化マンガン水溶液の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040412 |
|
| RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421 Effective date: 20050623 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061214 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070410 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070423 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100511 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110511 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110511 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120511 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120511 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130511 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130511 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140511 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140511 Year of fee payment: 7 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140511 Year of fee payment: 7 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140511 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |