JP2000297006A - アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の流動性組成物、及びその使用、特にその化粧的使用 - Google Patents
アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の流動性組成物、及びその使用、特にその化粧的使用Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 Ｏ／Ｗエマルジョンにおいて通常使用され
る乳化性界面活性剤を具備せず、流動性及び安定性の高
い水中油型エマルジョンを提供すること。 【解決手段】 モノエチレン性不飽和を具備する非イオ
ン性のウレタンモノマー等より得られる少なくとも一の
アクリルターポリマーを具備する水中油型の流動性組成
物。
る乳化性界面活性剤を具備せず、流動性及び安定性の高
い水中油型エマルジョンを提供すること。 【解決手段】 モノエチレン性不飽和を具備する非イオ
ン性のウレタンモノマー等より得られる少なくとも一の
アクリルターポリマーを具備する水中油型の流動性組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本願は、少なくとも一のアク
リルターポリマーを具備する水中油型エマルジョンの形
態の流動性組成物、並びに当該組成物の使用、特にはボ
ディー又は顔面の皮膚、毛髪、及び／又は唇のケア、メ
ークアップ除去、クレンジング、及び／又は香付けのた
め、そして皮膚、唇、及び／又は眼のクレンジング、及
び／又はメークアップ除去のための使用に関する。
リルターポリマーを具備する水中油型エマルジョンの形
態の流動性組成物、並びに当該組成物の使用、特にはボ
ディー又は顔面の皮膚、毛髪、及び／又は唇のケア、メ
ークアップ除去、クレンジング、及び／又は香付けのた
め、そして皮膚、唇、及び／又は眼のクレンジング、及
び／又はメークアップ除去のための使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】より良い使用感（柔らかさ、皮膚軟化性
等）に特に関係した種々の理由により、現在の化粧料は
一般に、連続分散性水相及び非連続被分散性油相からな
る水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョン、又は連続分散性油
相及び非連続被分散性水相からなる油中水型（Ｗ／Ｏ）
エマルジョンの形態で提供される。Ｏ／Ｗエマルジョン
は、外相として水相を具備し、これにより皮膚への適用
時に、Ｗ／Ｏエマルジョンよりもより新鮮で、より油っ
ぽくなく、またより軽い感触が得られるので化粧料分野
においては需要が非常に大きい。
等）に特に関係した種々の理由により、現在の化粧料は
一般に、連続分散性水相及び非連続被分散性油相からな
る水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルジョン、又は連続分散性油
相及び非連続被分散性水相からなる油中水型（Ｗ／Ｏ）
エマルジョンの形態で提供される。Ｏ／Ｗエマルジョン
は、外相として水相を具備し、これにより皮膚への適用
時に、Ｗ／Ｏエマルジョンよりもより新鮮で、より油っ
ぽくなく、またより軽い感触が得られるので化粧料分野
においては需要が非常に大きい。
【０００３】エマルジョンは一般に、適切な乳化性界面
活性剤であって、その両親媒性構造により油／水の界面
に位置し、従って分散された液滴を安定化させるものに
より安定化される。しかしながらこれらの乳化剤は、皮
膚、眼、及び頭皮に浸透して刺激を与える可能性がある
といった不具合を呈する。
活性剤であって、その両親媒性構造により油／水の界面
に位置し、従って分散された液滴を安定化させるものに
より安定化される。しかしながらこれらの乳化剤は、皮
膚、眼、及び頭皮に浸透して刺激を与える可能性がある
といった不具合を呈する。
【０００４】更に、乳化性界面活性剤を具備するこれら
通常のエマルジョンにおいては、油の小球のサイズは一
般に、数ミクロンよりも大きい。このようなエマルジョ
ンは不適切な化粧料的性質及び物理化学的性質（油っぽ
さ、経時不安定性）を有する。界面活性剤のレベルを上
げても通常は、この問題は解決されない。要求される安
定性は必ずしも達成されず、また化粧料的性質は改善さ
れない（ロウ様で重い感触、適用時の新鮮さの欠如）。
更に、上記したように過度に高レベルの界面活性剤を使
用することは無害性の理由から勧められない。
通常のエマルジョンにおいては、油の小球のサイズは一
般に、数ミクロンよりも大きい。このようなエマルジョ
ンは不適切な化粧料的性質及び物理化学的性質（油っぽ
さ、経時不安定性）を有する。界面活性剤のレベルを上
げても通常は、この問題は解決されない。要求される安
定性は必ずしも達成されず、また化粧料的性質は改善さ
れない（ロウ様で重い感触、適用時の新鮮さの欠如）。
更に、上記したように過度に高レベルの界面活性剤を使
用することは無害性の理由から勧められない。
【０００５】Ｏ／Ｗエマルジョンの不安定性の現象をな
くすための方法は、当該エマルジョンへ増粘剤を添加す
ることであるが、増粘剤の役割は油の小球を配置させて
エマルジョン全体の機械的な維持を提供する役目のゲル
化マトリックスを水相中に作り出すことである。しかし
ながら、この方法は、望ましい全ての肌触り、特に余分
な膜を残さずに皮膚に容易かつ迅速に適用される、流動
性で軽い肌触りを得ることができないという不利益を呈
する。
くすための方法は、当該エマルジョンへ増粘剤を添加す
ることであるが、増粘剤の役割は油の小球を配置させて
エマルジョン全体の機械的な維持を提供する役目のゲル
化マトリックスを水相中に作り出すことである。しかし
ながら、この方法は、望ましい全ての肌触り、特に余分
な膜を残さずに皮膚に容易かつ迅速に適用される、流動
性で軽い肌触りを得ることができないという不利益を呈
する。
【０００６】更に、その鎖中において、親水性部分及び
脂肪鎖からなる疎水性部分を具備するポリマー、例えば
アクリル酸（Ｃ10−Ｃ30）アルキルと、アクリル酸又は
メタクリル酸（例えばＧｏｏｄｒｉｃｈ社の販売する製
品の“Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２”）の共重合体等で、前
記の界面活性剤を代用することも考えられる。しかしな
がら、これらのポリマーは揮発するのに十分な流動性を
有する組成物を得ることができないという欠点を呈す
る。
脂肪鎖からなる疎水性部分を具備するポリマー、例えば
アクリル酸（Ｃ10−Ｃ30）アルキルと、アクリル酸又は
メタクリル酸（例えばＧｏｏｄｒｉｃｈ社の販売する製
品の“Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２”）の共重合体等で、前
記の界面活性剤を代用することも考えられる。しかしな
がら、これらのポリマーは揮発するのに十分な流動性を
有する組成物を得ることができないという欠点を呈す
る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、流動
性及び安定性の高い水中油型エマルジョンであって、Ｏ
／Ｗエマルジョンにおいて通常使用される乳化性界面活
性剤を具備せず、また従来技術の不利益を有さずに良好
な化粧料的性質を呈するものを提供することを可能にす
ることである。
性及び安定性の高い水中油型エマルジョンであって、Ｏ
／Ｗエマルジョンにおいて通常使用される乳化性界面活
性剤を具備せず、また従来技術の不利益を有さずに良好
な化粧料的性質を呈するものを提供することを可能にす
ることである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本出願人は、驚くべきこ
とに、新規ファミリーのポリマーによってそのようなエ
マルジョンを調製することを可能にすることを見いだし
た。これらのポリマーによれば、水中油型のエマルジョ
ンを非常に広い範囲の粘度で、及び室温又はより高い温
度での経時安定性のある非常に広い範囲の含有量の油相
で調製することが可能になる。
とに、新規ファミリーのポリマーによってそのようなエ
マルジョンを調製することを可能にすることを見いだし
た。これらのポリマーによれば、水中油型のエマルジョ
ンを非常に広い範囲の粘度で、及び室温又はより高い温
度での経時安定性のある非常に広い範囲の含有量の油相
で調製することが可能になる。
【０００９】従って本発明は、水相に分散された油相を
生理学的に許容される媒体中において具備する水中油型
エマルジョンの流動性組成物であって、当該組成物の全
量に対して活性物質を最大で０.５重量％具備し、当該
組成物が、（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備する
カルボン酸、（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽和を具
備する非界面活性性のモノマー、及び（ｃ）１水酸基性
の非イオン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応
生成物であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオ
ン性ウレタンモノマー、より得られる少なくとも一のア
クリルターポリマーであることを特徴とする組成物に関
する。
生理学的に許容される媒体中において具備する水中油型
エマルジョンの流動性組成物であって、当該組成物の全
量に対して活性物質を最大で０.５重量％具備し、当該
組成物が、（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備する
カルボン酸、（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽和を具
備する非界面活性性のモノマー、及び（ｃ）１水酸基性
の非イオン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応
生成物であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオ
ン性ウレタンモノマー、より得られる少なくとも一のア
クリルターポリマーであることを特徴とする組成物に関
する。
【００１０】得られる組成物は、保存時には安定であり
ながらも、適用時には心地よく、均一な肌触りを有す
る。更に流動性が高い。当該エマルジョンの粘度は一般
に０.０２乃至３Ｐａ・ｓであるが、この粘度は２ロー
ターを装備した“Ｒｈｅｏｍａｔ １８０”粘度計で約
２５°Ｃで測定されるものである。
ながらも、適用時には心地よく、均一な肌触りを有す
る。更に流動性が高い。当該エマルジョンの粘度は一般
に０.０２乃至３Ｐａ・ｓであるが、この粘度は２ロー
ターを装備した“Ｒｈｅｏｍａｔ １８０”粘度計で約
２５°Ｃで測定されるものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明のエマルジョンは有益なこ
とに、Ｏ／Ｗエマルジョンに通常使用される界面活性剤
を含まず、またこの理由により、特に敏感肌を刺激しな
いといった利点を呈する。更にこのエマルジョンは、ポ
リマーの中和段階、及び油相の分散段階の双方において
室温で製造することが可能であるため、熱に感受性のあ
る活性成分を導入することを可能にするという利点を呈
する。
とに、Ｏ／Ｗエマルジョンに通常使用される界面活性剤
を含まず、またこの理由により、特に敏感肌を刺激しな
いといった利点を呈する。更にこのエマルジョンは、ポ
リマーの中和段階、及び油相の分散段階の双方において
室温で製造することが可能であるため、熱に感受性のあ
る活性成分を導入することを可能にするという利点を呈
する。
【００１２】本発明において使用されるアクリルターポ
リマーは、アルカリ物質への可溶性又は膨潤性を有す
る。これは好ましくは、ターポリマーの全量に対して、
（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸
を約２０乃至７０重量％、好ましくは２５乃至５５重量
％；（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽和を具備する非
界面活性性のモノマーを約２０乃至８０重量％、好まし
くは３０乃至６５重量％；及び（ｃ）１水酸基性の非イ
オン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応生成物
であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウ
レタンモノマーを約０.５乃至６０重量％、好ましくは
１０乃至５０重量％、具備していることを特徴としてい
る。
リマーは、アルカリ物質への可溶性又は膨潤性を有す
る。これは好ましくは、ターポリマーの全量に対して、
（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン酸
を約２０乃至７０重量％、好ましくは２５乃至５５重量
％；（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽和を具備する非
界面活性性のモノマーを約２０乃至８０重量％、好まし
くは３０乃至６５重量％；及び（ｃ）１水酸基性の非イ
オン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応生成物
であってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウ
レタンモノマーを約０.５乃至６０重量％、好ましくは
１０乃至５０重量％、具備していることを特徴としてい
る。
【００１３】（ａ）α，β−モノエチレン性不飽和を具
備するカルボン酸は、種々の酸より選択することがで
き、特にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタ
コン酸、及びマレイン酸である。これは好ましくはメタ
クリル酸である。酸が大部分を占めることは、溶解して
水酸化ナトリウム、アルカノールアミン、アミノメチル
プロパノールや、アミノメチルプロパンジオール等のア
ルカリ性化合物と反応して増粘剤を与えるポリマー構造
を得る上で好ましい。
備するカルボン酸は、種々の酸より選択することがで
き、特にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタ
コン酸、及びマレイン酸である。これは好ましくはメタ
クリル酸である。酸が大部分を占めることは、溶解して
水酸化ナトリウム、アルカノールアミン、アミノメチル
プロパノールや、アミノメチルプロパンジオール等のア
ルカリ性化合物と反応して増粘剤を与えるポリマー構造
を得る上で好ましい。
【００１４】上記のごとくターポリマーは、モノエチレ
ン性不飽和を具備するモノマー（ｂ）であって、表面活
性の性質を有さず、また高い割合で好ましくは存在する
ものである。好ましいモノマーとしては、単独重合した
ときに水不溶性のポリマーを与えるものであり、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等の
アクリル酸Ｃ1-4アルキル及びメタクリル酸Ｃ1-4アルキ
ルと例示されるものがある。より特に好ましいモノマー
は、アクリル酸メチル、及びアクリル酸エチルである。
他のモノマーで使用可能なものとしては、スチレン、ビ
ニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩
化ビニリデンがある。非反応性のモノマーが好ましく、
これらのモノマーは唯一のエチレン基が重合条件下で唯
一反応する基であるものである。しかしながら、熱の作
用下で反応する基を具備するモノマー、例えばアクリル
酸ヒドロキシエチルも適宜使用することが可能である。
ン性不飽和を具備するモノマー（ｂ）であって、表面活
性の性質を有さず、また高い割合で好ましくは存在する
ものである。好ましいモノマーとしては、単独重合した
ときに水不溶性のポリマーを与えるものであり、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等の
アクリル酸Ｃ1-4アルキル及びメタクリル酸Ｃ1-4アルキ
ルと例示されるものがある。より特に好ましいモノマー
は、アクリル酸メチル、及びアクリル酸エチルである。
他のモノマーで使用可能なものとしては、スチレン、ビ
ニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩
化ビニリデンがある。非反応性のモノマーが好ましく、
これらのモノマーは唯一のエチレン基が重合条件下で唯
一反応する基であるものである。しかしながら、熱の作
用下で反応する基を具備するモノマー、例えばアクリル
酸ヒドロキシエチルも適宜使用することが可能である。
【００１５】非イオン性ウレタンモノマー（ｃ）を得る
ために使用される１水酸基性の非イオン性両親媒性化合
物は、周知であり、また一般にはアルコキシル化された
疎水性化合物であって、分子の親水性部分を形成するア
ルキレンオキシドを具備したものである。この疎水性化
合物は一般に、脂肪族アルコール又はアルキルフェノー
ルからなり、この化合物中、少なくとも６の炭素原子を
具備する炭素鎖は当該両親媒性化合物の疎水性部分を構
成する。
ために使用される１水酸基性の非イオン性両親媒性化合
物は、周知であり、また一般にはアルコキシル化された
疎水性化合物であって、分子の親水性部分を形成するア
ルキレンオキシドを具備したものである。この疎水性化
合物は一般に、脂肪族アルコール又はアルキルフェノー
ルからなり、この化合物中、少なくとも６の炭素原子を
具備する炭素鎖は当該両親媒性化合物の疎水性部分を構
成する。
【００１６】好ましい１水酸基性の非イオン性両親媒性
化合物は、以下の式（Ｉ）： Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨＲ’）m−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−ＯＨ・・・（Ｉ） ［式中、Ｒは、６乃至３０の炭素原子を具備するアルキ
ル基、及びそのアルキルラジカルが８乃至３０の炭素原
子を有するアラルキル基より選択され、Ｒ’は、１乃至
４の炭素原子を具備するアルキル基より選択され、ｎ
は、約６乃至１５０の範囲にある平均値であり、ｍは、
約０乃至５０の範囲にある平均値である；但し、ｎはｍ
よりも小さくなく、またｎ＋ｍは６乃至１５０であ
る。］の化合物である。
化合物は、以下の式（Ｉ）： Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨＲ’）m−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−ＯＨ・・・（Ｉ） ［式中、Ｒは、６乃至３０の炭素原子を具備するアルキ
ル基、及びそのアルキルラジカルが８乃至３０の炭素原
子を有するアラルキル基より選択され、Ｒ’は、１乃至
４の炭素原子を具備するアルキル基より選択され、ｎ
は、約６乃至１５０の範囲にある平均値であり、ｍは、
約０乃至５０の範囲にある平均値である；但し、ｎはｍ
よりも小さくなく、またｎ＋ｍは６乃至１５０であ
る。］の化合物である。
【００１７】好ましくは式（Ｉ）の化合物において、
Ｒは１８乃至２６の炭素原子を具備するアルキル基、及
びアルキル基部分が８乃至１３の炭素原子を具備するア
ルキルフェニル基より選択され、Ｒ’はメチル基であ
り、ｍは０であり、ｎは６乃至１５０である。式（Ｉ）
の化合物は特に、植物起源の脂肪族アルコールのオキシ
アルキレン化誘導体、特にはオキシエチレン化誘導体、
特にはベヘニルアルコールであり、式（Ｉ）中のＲラジ
カルはベへニルラジカルである。
Ｒは１８乃至２６の炭素原子を具備するアルキル基、及
びアルキル基部分が８乃至１３の炭素原子を具備するア
ルキルフェニル基より選択され、Ｒ’はメチル基であ
り、ｍは０であり、ｎは６乃至１５０である。式（Ｉ）
の化合物は特に、植物起源の脂肪族アルコールのオキシ
アルキレン化誘導体、特にはオキシエチレン化誘導体、
特にはベヘニルアルコールであり、式（Ｉ）中のＲラジ
カルはベへニルラジカルである。
【００１８】非イオン性ウレタンモノマー（ｃ）を形成
するために使用されるモノエチレン化不飽和を具備した
イソシアネートは、多様な化合物より選択することがで
きる。共重合可能ないかなる不飽和、例えばアクリル不
飽和、メタクリル不飽和、又はアリル不飽和等を具備す
る化合物をも使用することができる。モノエチレン性不
飽和を具備する好ましいイソシアネートは、α，α-ジ
メチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネートであ
る。
するために使用されるモノエチレン化不飽和を具備した
イソシアネートは、多様な化合物より選択することがで
きる。共重合可能ないかなる不飽和、例えばアクリル不
飽和、メタクリル不飽和、又はアリル不飽和等を具備す
る化合物をも使用することができる。モノエチレン性不
飽和を具備する好ましいイソシアネートは、α，α-ジ
メチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネートであ
る。
【００１９】上に定義したアクリルターポリマーは、成
分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の水性分散液中での共重
合により得られるが、この共重合は通常のものであり、
特に資料ＥＰ-A-0 173 109に開示されている。本発明で
使用できるターポリマーとしては、成分（ａ）としてメ
タクリル酸、成分（ｂ）としてアクリル酸エチル、成分
（ｃ）としては資料ＥＰ-A-0 173 109の実施例３に記載
される以下の構造（ＩＩ）：
分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の水性分散液中での共重
合により得られるが、この共重合は通常のものであり、
特に資料ＥＰ-A-0 173 109に開示されている。本発明で
使用できるターポリマーとしては、成分（ａ）としてメ
タクリル酸、成分（ｂ）としてアクリル酸エチル、成分
（ｃ）としては資料ＥＰ-A-0 173 109の実施例３に記載
される以下の構造（ＩＩ）：
【化２】 ［式中、ｐ’は６乃至１５０の範囲であり、好ましくは
３０である；Ｒ１は、８乃至１３の炭素原子を具備する
アルキルラジカルである］を有する非イオン性ウレタン
マクロモノマーの反応生成物を挙げることができる。
３０である；Ｒ１は、８乃至１３の炭素原子を具備する
アルキルラジカルである］を有する非イオン性ウレタン
マクロモノマーの反応生成物を挙げることができる。
【００２０】本発明で使用される好ましいアクリルター
ポリマーは、成分（ａ）としてメタクリル酸、成分
（ｂ）としてアクリル酸メチル、そして成分（ｃ）とし
て以下の構造（ＩＩＩ）：
ポリマーは、成分（ａ）としてメタクリル酸、成分
（ｂ）としてアクリル酸メチル、そして成分（ｃ）とし
て以下の構造（ＩＩＩ）：
【化３】 ［式中、ｐは、６乃至１５０の範囲であり；Ｒ２は、１
８乃至２６、好ましくは２０乃至２４の炭素原子を具備
する直鎖状アルキルラジカルより選択される］を有する
非イオン性ウレタンマクロモノマーより得られる。式
（ＩＩＩ）の化合物中のＲ２ラジカルは好ましくは植物
起源のラジカルであり、例えばベヘニルラジカルであ
る。本発明で使用されるターポリマーは一般に水性分散
液である。
８乃至２６、好ましくは２０乃至２４の炭素原子を具備
する直鎖状アルキルラジカルより選択される］を有する
非イオン性ウレタンマクロモノマーより得られる。式
（ＩＩＩ）の化合物中のＲ２ラジカルは好ましくは植物
起源のラジカルであり、例えばベヘニルラジカルであ
る。本発明で使用されるターポリマーは一般に水性分散
液である。
【００２１】ターポリマーとしては特に、アクリル酸、
アクリル酸メチル、及び式（ＩＩＩ）の化合物（式中ｐ
が４０であり、Ｒ２はベヘニルラジカルである）より得
られるターポリマーを使用することができる。これは、
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯ、即ち４０
のオキシエチレン基を具備するエトキシル化ベヘニルア
ルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシ
アネート、のターポリマーである。このアクリルターポ
リマーは本発明の組成物中において、有効成分が組成物
の全量に対して最大で０.５重量％の濃度で存在する。
活性成分としてのターポリマーの濃度は、好ましくは組
成物の全量に対して０.０１乃至０.５重量％、好ましく
は０.１５乃至０.３重量％である。本発明の組成物にお
いては、ターポリマー／油相の比率は好ましくは１／３
０乃至１／１００、より好ましくは１／５０乃至１／１
００である。本発明の特定の態様によれば、本発明の組
成物はターポリマー以外のポリマーを具備しない。
アクリル酸メチル、及び式（ＩＩＩ）の化合物（式中ｐ
が４０であり、Ｒ２はベヘニルラジカルである）より得
られるターポリマーを使用することができる。これは、
メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯ、即ち４０
のオキシエチレン基を具備するエトキシル化ベヘニルア
ルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシ
アネート、のターポリマーである。このアクリルターポ
リマーは本発明の組成物中において、有効成分が組成物
の全量に対して最大で０.５重量％の濃度で存在する。
活性成分としてのターポリマーの濃度は、好ましくは組
成物の全量に対して０.０１乃至０.５重量％、好ましく
は０.１５乃至０.３重量％である。本発明の組成物にお
いては、ターポリマー／油相の比率は好ましくは１／３
０乃至１／１００、より好ましくは１／５０乃至１／１
００である。本発明の特定の態様によれば、本発明の組
成物はターポリマー以外のポリマーを具備しない。
【００２２】本発明の組成物の油相は、組成物の全量に
対して一般に１乃至３０％、好ましくは１０乃至２５重
量％を占める。本発明のエマルジョンの油相の性質は、
重要ではない。従って油相はいかなる脂質物質、特には
化粧品又は皮膚科学分野で通常使用される油から構成さ
れることができる。本発明のエマルジョン中で使用する
ことができる油の中では例えば、ホホバ油、アボカド
油、スイートアーモンド油、アプリコット油、トウモロ
コシ油、カライトバター（karite butter）の液体画分
等の植物起源油；流動パラフィン等の鉱物油；パルミチ
ン酸２-エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、
水素化イソパラフィン、イソノナン酸イソノニルやオク
タン酸セテアリール(cetearyloctanoate)等の合成油；
揮発性や非揮発性のシリコーン油；及びフッ素化油を挙
げることができる。油相中に存在することができる他の
脂質物質としては例えば、脂肪酸、脂肪アルコール、ロ
ウ、及びエッセンシャルオイルを挙げることができる。
対して一般に１乃至３０％、好ましくは１０乃至２５重
量％を占める。本発明のエマルジョンの油相の性質は、
重要ではない。従って油相はいかなる脂質物質、特には
化粧品又は皮膚科学分野で通常使用される油から構成さ
れることができる。本発明のエマルジョン中で使用する
ことができる油の中では例えば、ホホバ油、アボカド
油、スイートアーモンド油、アプリコット油、トウモロ
コシ油、カライトバター（karite butter）の液体画分
等の植物起源油；流動パラフィン等の鉱物油；パルミチ
ン酸２-エチルヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、
水素化イソパラフィン、イソノナン酸イソノニルやオク
タン酸セテアリール(cetearyloctanoate)等の合成油；
揮発性や非揮発性のシリコーン油；及びフッ素化油を挙
げることができる。油相中に存在することができる他の
脂質物質としては例えば、脂肪酸、脂肪アルコール、ロ
ウ、及びエッセンシャルオイルを挙げることができる。
【００２３】本発明の特定の態様によれば、本発明の組
成物は少なくとも一のシリコーン油、好ましくは揮発性
シリコーン油であって例えば環状又は直鎖状のポリジメ
チルシロキサン及びその混合物より選択されるものを具
備することができる。環状のポリジメチルシロキサン又
はシクロメチコーンは、約３乃至９のケイ素原子、好ま
しくは４乃至６のシリコーン原子を具備し、例えばシク
ロへキサジメチルシロキサン及びシクロペンタジメチル
シロキサンとすることができる。揮発性の直鎖状ポリジ
メチルシロキサンは好ましくは約３乃至９のケイ素原子
を具備する。揮発性の直鎖状ポリジメチルシロキサンは
一般に、２５°Ｃで５ｃＳｔ以下の粘度を有し、一方、
シクロメチコーンは一般に２５°Ｃで１０ｃＳｔ以下の
粘度を有している。
成物は少なくとも一のシリコーン油、好ましくは揮発性
シリコーン油であって例えば環状又は直鎖状のポリジメ
チルシロキサン及びその混合物より選択されるものを具
備することができる。環状のポリジメチルシロキサン又
はシクロメチコーンは、約３乃至９のケイ素原子、好ま
しくは４乃至６のシリコーン原子を具備し、例えばシク
ロへキサジメチルシロキサン及びシクロペンタジメチル
シロキサンとすることができる。揮発性の直鎖状ポリジ
メチルシロキサンは好ましくは約３乃至９のケイ素原子
を具備する。揮発性の直鎖状ポリジメチルシロキサンは
一般に、２５°Ｃで５ｃＳｔ以下の粘度を有し、一方、
シクロメチコーンは一般に２５°Ｃで１０ｃＳｔ以下の
粘度を有している。
【００２４】本発明の組成物は、生理学的に許容される
媒体、即ち皮膚、唇、頭皮、眼、及び／又は毛髪と適合
性であるものを具備する。既知の方法により、本発明の
組成物には、考慮する分野で通常のアジュバントを具備
させることができ、例えば親水性又は親油性の活性成
分、保存料、抗酸化剤、香料、溶媒、充填剤、スクリー
ニング剤、着色物質、塩基性化剤（トリエタノールアミ
ン、水酸化ナトリウム）、酸性化剤、及び脂質小胞があ
る。これらのアジュバントは化粧品分野で通常の比率、
例えばエマルジョンの全量の０.０１乃至３０％で使用
され、これらはその性質に応じてエマルジョンの水相若
しくは油相、又は小胞中に導入される。これらのアジュ
バント及びその濃度は、当該エマルジョンに望まれる性
質を改変するものであってはならない。本発明の特定の
態様によれば、本発明の組成物は金属酸化物のナノ顔料
を含まないものとすることができる。
媒体、即ち皮膚、唇、頭皮、眼、及び／又は毛髪と適合
性であるものを具備する。既知の方法により、本発明の
組成物には、考慮する分野で通常のアジュバントを具備
させることができ、例えば親水性又は親油性の活性成
分、保存料、抗酸化剤、香料、溶媒、充填剤、スクリー
ニング剤、着色物質、塩基性化剤（トリエタノールアミ
ン、水酸化ナトリウム）、酸性化剤、及び脂質小胞があ
る。これらのアジュバントは化粧品分野で通常の比率、
例えばエマルジョンの全量の０.０１乃至３０％で使用
され、これらはその性質に応じてエマルジョンの水相若
しくは油相、又は小胞中に導入される。これらのアジュ
バント及びその濃度は、当該エマルジョンに望まれる性
質を改変するものであってはならない。本発明の特定の
態様によれば、本発明の組成物は金属酸化物のナノ顔料
を含まないものとすることができる。
【００２５】溶媒の例としては、直鎖状又は分枝鎖状の
モノアルコールであって１乃至８の炭素原子を有するも
の、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イ
ソプロパノールやイソブタノール等；ポリエチレングリ
コールで６乃至８０のエチレンオキシドを有するもの；
ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレン
グリコールやブチレングリコール等をも挙げることがで
きる。活性成分の例としては、保湿剤、例えばグリセロ
ールやソルビトール等のポリオール；角質溶解剤；脱色
剤；スリミング剤や、当該組成物の最終目標に適切ない
ずれの活性成分を挙げることができる。
モノアルコールであって１乃至８の炭素原子を有するも
の、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、イ
ソプロパノールやイソブタノール等；ポリエチレングリ
コールで６乃至８０のエチレンオキシドを有するもの；
ポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレン
グリコールやブチレングリコール等をも挙げることがで
きる。活性成分の例としては、保湿剤、例えばグリセロ
ールやソルビトール等のポリオール；角質溶解剤；脱色
剤；スリミング剤や、当該組成物の最終目標に適切ない
ずれの活性成分を挙げることができる。
【００２６】本発明の組成物は好ましくは、皮膚への配
慮があり、使用するターポリマーと適合性のあるｐＨを
呈する。この組成物のｐＨは一般に、６.５乃至８、好
ましくは７乃至７.５の範囲である。本発明の組成物
は、例えば漿液又は乳液の形態で提供することができ、
また通常の方法により調製される。これらは気化性であ
るという利点があるが、これは気化器で適用するのに十
分な流動性を有することを意味し、この気化器は噴射剤
がなく、またポンプ作用性スプレータイプのポンプを備
えていて、当該組成物を微小な液滴でデリバリーするも
のである。
慮があり、使用するターポリマーと適合性のあるｐＨを
呈する。この組成物のｐＨは一般に、６.５乃至８、好
ましくは７乃至７.５の範囲である。本発明の組成物
は、例えば漿液又は乳液の形態で提供することができ、
また通常の方法により調製される。これらは気化性であ
るという利点があるが、これは気化器で適用するのに十
分な流動性を有することを意味し、この気化器は噴射剤
がなく、またポンプ作用性スプレータイプのポンプを備
えていて、当該組成物を微小な液滴でデリバリーするも
のである。
【００２７】本発明の主題である組成物は特に、皮膚、
唇、毛髪（頭皮を含む）の数多くの化粧的処置、特には
皮膚、唇、及び／又は毛髪のケア、メークアップ除去、
クレンジング及び／又は香付けについて適用性がある。
本発明の組成物は特に、顔用のケア及び／又はクレンジ
ング製品として、又は皮膚の香付け製品として使用する
ことができる。従って本発明の更なる主題は、上に定義
した組成物を、皮膚、唇、及び／又は毛髪をケア、メー
クアップ除去、クレンジング、及び／又は香付けするの
に化粧的に使用することである。従って本発明の最終的
な主題は、皮膚（頭皮を含む）、毛髪、及び／又は唇の
化粧的処置方法であって、上に定義した組成物を当該皮
膚、毛髪、及び／又は唇に適用することを特徴とするも
のである。本発明の組成物はまた、浸透性生地（織物及
び不織物）であって皮膚、まつ毛、及び／又は唇のクレ
ンジング及び／又はメークアップ除去を目的としたクレ
ンジングワイプやタオルを構成するもののために使用す
ることも可能である。この織物又は不織物の生地は天然
又は合成のファイバからなることができるが、例えば、
コットン、ポリアミド、ポリエチレン、ポリエステル、
アクリルポリマー、レーヨン、シルクや紙等がある。
唇、毛髪（頭皮を含む）の数多くの化粧的処置、特には
皮膚、唇、及び／又は毛髪のケア、メークアップ除去、
クレンジング及び／又は香付けについて適用性がある。
本発明の組成物は特に、顔用のケア及び／又はクレンジ
ング製品として、又は皮膚の香付け製品として使用する
ことができる。従って本発明の更なる主題は、上に定義
した組成物を、皮膚、唇、及び／又は毛髪をケア、メー
クアップ除去、クレンジング、及び／又は香付けするの
に化粧的に使用することである。従って本発明の最終的
な主題は、皮膚（頭皮を含む）、毛髪、及び／又は唇の
化粧的処置方法であって、上に定義した組成物を当該皮
膚、毛髪、及び／又は唇に適用することを特徴とするも
のである。本発明の組成物はまた、浸透性生地（織物及
び不織物）であって皮膚、まつ毛、及び／又は唇のクレ
ンジング及び／又はメークアップ除去を目的としたクレ
ンジングワイプやタオルを構成するもののために使用す
ることも可能である。この織物又は不織物の生地は天然
又は合成のファイバからなることができるが、例えば、
コットン、ポリアミド、ポリエチレン、ポリエステル、
アクリルポリマー、レーヨン、シルクや紙等がある。
【００２８】本発明の別の主題は従って、上に定義した
組成物に生地を浸すことにより得られるクレンジングワ
イプである。本発明の別の主題は、皮膚、唇、及び又は
まつ毛のメークアップ除去、及び／又はクレンジング用
のクレンジングワイプの調製において、上に定義した組
成物を使用することである。
組成物に生地を浸すことにより得られるクレンジングワ
イプである。本発明の別の主題は、皮膚、唇、及び又は
まつ毛のメークアップ除去、及び／又はクレンジング用
のクレンジングワイプの調製において、上に定義した組
成物を使用することである。
【００２９】
【実施例】以下の実施例により本発明をより良く理解す
ることができるであろうが、これらは制限する性質のも
のではない。示される量は、特に言及しないかぎり重量
％である。 （実施例１）霧化性超流動性エマルジョン Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） １．２５％ （活性物質：０.３％） 水酸化ナトリウム ０．０６％ 保存料 ０．２％ グリセロール ４％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： アプリコット油 １５％ シクロメチコーン（シクロペンタシロキサン） ７％ 香料 ０．１５％方法 水酸化ナトリウムを攪拌しながらポリマー中へ添加し、
エマルジョンは、Ｂ相を攪拌しながらＡ相へ注いで調製
する。ホモジネーションを引き続いて圧力下（５００ｂ
ａｒ）で行う。特に油っぽい皮膚の場合の顔のケアに適
当である、非常に流動性のあるエマルジョンが得られ
る。このエマルジョンの粘度は、２ローターの測定機を
備えたＰｈｅｏｍａｔ１８０アンカータイプで測定する
と０．０８Ｐａ・ｓ（０．８ポアズ）である。このエマ
ルジョンは、ボディー用の保湿製品として、又局所的気
化を伴うスリミング製品として使用することも可能であ
る。
ることができるであろうが、これらは制限する性質のも
のではない。示される量は、特に言及しないかぎり重量
％である。 （実施例１）霧化性超流動性エマルジョン Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） １．２５％ （活性物質：０.３％） 水酸化ナトリウム ０．０６％ 保存料 ０．２％ グリセロール ４％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： アプリコット油 １５％ シクロメチコーン（シクロペンタシロキサン） ７％ 香料 ０．１５％方法 水酸化ナトリウムを攪拌しながらポリマー中へ添加し、
エマルジョンは、Ｂ相を攪拌しながらＡ相へ注いで調製
する。ホモジネーションを引き続いて圧力下（５００ｂ
ａｒ）で行う。特に油っぽい皮膚の場合の顔のケアに適
当である、非常に流動性のあるエマルジョンが得られ
る。このエマルジョンの粘度は、２ローターの測定機を
備えたＰｈｅｏｍａｔ１８０アンカータイプで測定する
と０．０８Ｐａ・ｓ（０．８ポアズ）である。このエマ
ルジョンは、ボディー用の保湿製品として、又局所的気
化を伴うスリミング製品として使用することも可能であ
る。
【００３０】 （実施例２）スプレー式超流動性香料ミスト Ａ相： メタクリル酸／アクリル酸メチル／４０ＥＯターポリマーでエトキシル化され たベへニルアルコールのジメチル-ｍ-イソプロペニルベンジルイソシアネート （２４％水性分散液） １．２５％ （活性物質：０.３％） 水酸化ナトリウム ０．０６％ 保存料 ０．２％ グリセロール ４％ 脱イオン水 １００％まで Ｂ相： ホホバ油 ７％ シクロメチコーン（シクロペンタシロキサン） １２％ 香料 ３％ 方法は実施例１のものと同じである。ボディーの香付け
に特に適する、非常に流動的なエマルジョンであって、
０．１Ｐａ・ｓ（１ポアズ）の粘度を有するものが得ら
れる。その浸透は即時的であり、皮膚上に油っぽい膜を
残さない。
に特に適する、非常に流動的なエマルジョンであって、
０．１Ｐａ・ｓ（１ポアズ）の粘度を有するものが得ら
れる。その浸透は即時的であり、皮膚上に油っぽい膜を
残さない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 25/18 Ｃ０８Ｌ 25/18 33/02 33/02 33/08 33/08 83/04 83/04 // Ｂ０１Ｆ 17/34 Ｂ０１Ｆ 17/34 17/52 17/52
Claims (19)
- 【請求項１】 水相に分散された油相を生理学的に許容
される媒体中において具備する水中油型エマルジョンの
流動性組成物であって、当該組成物の全量に対して活性
物質を最大で０.５重量％具備し、当該組成物が、
（ａ）α，β−エチレン性不飽和を具備するカルボン
酸、（ｂ）（ａ）以外のエチレン性不飽和を具備する非
界面活性性のモノマー、及び（ｃ）１水酸基性の非イオ
ン性両親媒性化合物とイソシアネートとの反応生成物で
あってモノエチレン性不飽和を具備した非イオン性ウレ
タンモノマー、より得られる少なくとも一のアクリルタ
ーポリマーであることを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 界面活性剤を含まないことを特徴とする
請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 前記アクリルターポリマーが、当該ター
ポリマーの全量に対して、（ａ）α，β−エチレン性不
飽和を具備するカルボン酸を約２０乃至７０重量％、好
ましくは２５乃至５５重量％；（ｂ）（ａ）以外のエチ
レン性不飽和を具備する非界面活性性のモノマーを約２
０乃至８０重量％、好ましくは３０乃至６５重量％；及
び（ｃ）１水酸基性の非イオン性両親媒性化合物とイソ
シアネートとの反応生成物であってモノエチレン性不飽
和を具備した非イオン性ウレタンモノマーを約０.５乃
至６０重量％、好ましくは１０乃至５０重量％を具備す
ることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 前記の（ａ）α，β−エチレン性不飽和
を具備するカルボン酸が、アクリル酸、メタクリル酸、
クロトン酸、イタコン酸、及びマレイン酸より選択され
ることを特徴とする請求項１乃至３の何れか一項に記載
の組成物。 - 【請求項５】 前記のα，β−エチレン性不飽和を具備
するカルボン酸が、メタクリル酸であることを特徴とす
る請求項１乃至４の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項６】 前記の（ｂ）モノエチレン性不飽和を具
備する非界面活性性モノマーが、アクリル酸Ｃ1-4アル
キル、メタクリル酸Ｃ1-4アルキル、スチレン、ビニル
トルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及び塩化ビ
ニリデンより選択されることを特徴とする請求項１乃至
５の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項７】 前記の（ｂ）モノエチレン性不飽和を具
備する非界面活性性モノマーが、アクリル酸メチル、又
はアクリル酸エチルであることを特徴とする請求項１乃
至６の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項８】 非イオン性ウレタンモノマーを得るため
に使用する前記の一水酸基性の非イオン性両親媒性化合
物が、以下の式（Ｉ）： Ｒ−（ＯＣＨ2ＣＨＲ’）m−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−ＯＨ・・・（Ｉ） ［式中、 Ｒは、６乃至３０の炭素原子を具備するアルキル基、及
び８乃至３０の炭素原子を有するアラルキル基より選択
され、 Ｒ’は、１乃至４の炭素原子を具備するアルキル基より
選択され、 ｎは、約６乃至１５０の範囲にある平均値であり、 ｍは、約０乃至５０の範囲にある平均値である；但し、
ｎはｍよりも小さくなく、またｎ＋ｍは６乃至１５０で
ある。］の化合物であることを特徴とする請求項１乃至
７の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項９】 式（Ｉ）の化合物において、Ｒが１８乃
至２６の炭素原子を具備するアルキル基、及びアルキル
基部分が８乃至１３の炭素原子を具備するアルキルフェ
ニル基より選択され、Ｒ’基がメチル基であり、ｍが０
であり、ｎが６乃至１５０であることを特徴とする請求
項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 前記の（ｃ）非イオン性ウレタンモノ
マーを形成するのに使用する、エチレン性不飽和を具備
したモノイソシアネートが、イソシアン酸α，α−ジメ
チル−ｍ−イソプロペニルベンジルであることを特徴と
する請求項１乃至９の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 前記のアクリルターポリマーが、水性
分散液中において、成分（ａ）のメタクリル酸、成分
（ｂ）のアクリル酸メチル、そして成分（ｃ）の以下の
構造（ＩＩＩ）： 【化１】 ［式中、 ｐは６乃至１５０の範囲であり、 Ｒ２は１８乃至２６、好ましくは２０乃至２４の炭素原
子を具備する直鎖状アルキルラジカルより選択される］
を有する非イオン性ウレタンマクロモノマーを共重合す
ることにより得られることを特徴とする請求項１乃至１
０の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 前記のターポリマーが活性物質とし
て、組成物の全量に対して、０.０１乃至０.５重量％の
範囲の濃度で存在することを特徴とする請求項１乃至１
１の何れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 前記の油相が組成物の全量に対して、
重量で１％乃至３０％、好ましくは１０乃至２５％を占
めることを特徴とする請求項１乃至１２の何れか一項に
記載の組成物。 - 【請求項１４】 少なくとも一の揮発性シリコーン油を
具備することを特徴とする請求項１乃至１３の何れか一
項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 ６.５乃至８の範囲のｐＨを呈するこ
とを特徴とする請求項１乃至１４の何れか一項に記載の
組成物。 - 【請求項１６】 請求項１乃至１５の何れか一項に記載
の組成物を、皮膚、唇、及び／又は毛髪のケア、メーク
アップ除去、クレンジング、及び／又は香付けに用いる
ことを備えた化粧的使用。 - 【請求項１７】 織物を請求項１乃至１５の何れか一項
に記載の組成物にしみ込ませることにより得られるクレ
ンジングワイプ。 - 【請求項１８】 請求項１乃至１５の何れか一項に記載
の組成物を、皮膚、唇、及び／又はまつ毛のメークアッ
プ除去、及び／又はクレンジング用のクレンジングワイ
プの調製において用いることを備えた使用。 - 【請求項１９】 請求項１乃至１５の何れか一項に記載
の組成物を、皮膚、毛髪、及び／又は唇に適用すること
を特徴とする、皮膚、毛髪、及び／又は唇の化粧的処置
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9903319 | 1999-03-17 | ||
| FR9903319A FR2790951B1 (fr) | 1999-03-17 | 1999-03-17 | Composition fluide sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000297006A true JP2000297006A (ja) | 2000-10-24 |
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Family
ID=9543315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000060908A Expired - Fee Related JP3712339B2 (ja) | 1999-03-17 | 2000-03-06 | アクリルターポリマーを具備する水中油型エマルジョン形態の流動性組成物、及びその使用、特にその化粧的使用 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP1036560A1 (ja) |
| JP (1) | JP3712339B2 (ja) |
| KR (1) | KR20000062882A (ja) |
| FR (1) | FR2790951B1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| DE10059584A1 (de) * | 2000-11-30 | 2002-06-06 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische getränkte Tücher |
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| US7854925B2 (en) * | 2002-04-04 | 2010-12-21 | Akzo Nobel N.V. | Use of solubilized, anionic polyurethanes in skin care compositions |
| DE10311585A1 (de) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Basf Ag | Wirkstoffhaltige Adsorbate |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4722962A (en) * | 1986-06-12 | 1988-02-02 | Desoto, Inc. | Nonionic associative thickeners |
| US4735981A (en) * | 1986-10-03 | 1988-04-05 | Desoto, Inc. | Combinations of associative thickeners and aqueous latex paints containing the same |
| US5061481A (en) * | 1989-03-20 | 1991-10-29 | Kobayashi Kose Co., Ltd. | Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer |
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