JP2000307004A - 窒化珪素コンポジットhdp/cvdプロセス - Google Patents
窒化珪素コンポジットhdp/cvdプロセスInfo
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- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、基板上にテトラエチルオルソシリ
ケート(TEOS)フィルムのような第一誘電体フィル
ムを堆積すること、及び誘電体フィルム上に窒化珪素フ
ィルムを堆積することによって、基板上にバリヤフィル
ムを形成するための方法を提供する。 【解決手段】 好ましくは、その方法は、さらにバリヤ
フィルム上に珪酸塩ガラスフィルムを堆積することを含
む。本発明はさらに、ポリシリコン基板、ポリシリコン
基板上に堆積された誘電体フィルム、誘電体フィルム上
に堆積された窒化珪素フィルム、窒化珪素フィルム上に
堆積された珪酸塩ガラスフィルム、及び珪酸塩ガラスフ
ィルム上に選択的に堆積された金属フィルムを含む半導
体装置を提供する。
ケート(TEOS)フィルムのような第一誘電体フィル
ムを堆積すること、及び誘電体フィルム上に窒化珪素フ
ィルムを堆積することによって、基板上にバリヤフィル
ムを形成するための方法を提供する。 【解決手段】 好ましくは、その方法は、さらにバリヤ
フィルム上に珪酸塩ガラスフィルムを堆積することを含
む。本発明はさらに、ポリシリコン基板、ポリシリコン
基板上に堆積された誘電体フィルム、誘電体フィルム上
に堆積された窒化珪素フィルム、窒化珪素フィルム上に
堆積された珪酸塩ガラスフィルム、及び珪酸塩ガラスフ
ィルム上に選択的に堆積された金属フィルムを含む半導
体装置を提供する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】発明の背景発明の分野 本発明は、半導体基板を処理するための方法に関する。
特に、本発明は、高密度プラズマ化学的気相堆積技術を
用いて基板上にフィルムを堆積するための方法に関す
る。
特に、本発明は、高密度プラズマ化学的気相堆積技術を
用いて基板上にフィルムを堆積するための方法に関す
る。
【0002】関連技術の背景 化学的気相堆積(chemical vapor deposition)(CV
D)、物理的気相堆積(physical vapor deposition)
(PVD)、エッチング、反応性イオン(reactive ion)
エッチングなどのような半導体プロセスのために用いら
れるプラズマツールは、典型的にチャンバ中にプラズマ
を発生し維持するために誘導結合や静電結合を用いる。
最近では、高密度プラズマ化学的気相堆積(HDP−C
VD)プロセスが、化学的反応と物理的スパッタリング
の組合せを提供するために用いられている。HDP−C
VDプロセスは、基板表面の近傍の反応ゾーンへ高周波
(RF)エネルギを適用することによって反応性ガスの
解離を促進し、これにより高度に反応性のイオン種(ion
ic species)のプラズマをつくる。放出されたイオン種
の高度な反応性は、化学的反応が生じるために要求され
るエネルギを低減し、これらのプロセスのための必要と
される温度を下げる。
D)、物理的気相堆積(physical vapor deposition)
(PVD)、エッチング、反応性イオン(reactive ion)
エッチングなどのような半導体プロセスのために用いら
れるプラズマツールは、典型的にチャンバ中にプラズマ
を発生し維持するために誘導結合や静電結合を用いる。
最近では、高密度プラズマ化学的気相堆積(HDP−C
VD)プロセスが、化学的反応と物理的スパッタリング
の組合せを提供するために用いられている。HDP−C
VDプロセスは、基板表面の近傍の反応ゾーンへ高周波
(RF)エネルギを適用することによって反応性ガスの
解離を促進し、これにより高度に反応性のイオン種(ion
ic species)のプラズマをつくる。放出されたイオン種
の高度な反応性は、化学的反応が生じるために要求され
るエネルギを低減し、これらのプロセスのための必要と
される温度を下げる。
【0003】多くのHDP−CVDプロセスの最終目的
は、基板上に形成されるラインと他の形態との間に良好
なギャップ充填をも提供する一方、基板の表面にわたっ
て均一の厚さのフィルムを堆積することである。絶縁、
誘電体、導体、半導体、超伝導体及び磁気として好適な
他のCVDフィルムが知られているが、多く用いられて
いるHDP−CVDフィルムは、酸化珪素及び窒化珪素
を含む。
は、基板上に形成されるラインと他の形態との間に良好
なギャップ充填をも提供する一方、基板の表面にわたっ
て均一の厚さのフィルムを堆積することである。絶縁、
誘電体、導体、半導体、超伝導体及び磁気として好適な
他のCVDフィルムが知られているが、多く用いられて
いるHDP−CVDフィルムは、酸化珪素及び窒化珪素
を含む。
【0004】半導体装置のサイズにおける最近の低下及
び0.2μm未満までの装置形態幅と3:1より大きい
アスペクト比(幅に対する高さの比)における対応した
低下に伴い、進歩した堆積プロセスには、低下した電流
漏れと伝導ライン間の混信の防止のような最終目的を達
成するために、これらのより小さい形態において絶縁/
誘電体を堆積することが求められている。HDP−CV
Dシステムは、進歩した金属間誘電体、浅いトレンチ隔
離と深いトレンチ隔離及び前金属(pre-metal)誘電体に
おけるこのような適用に有用である。HDP−CVDプ
ロセスがより小さい装置形態中に均一な堆積を行うこと
ができるので、HDP−CVDは誘電体フィルムの進歩
した堆積のための選択システムとなっている。このよう
な小さい形態中に堆積することができるHDP−CVD
システムの一例は、カリフォルニア、サンタクララのAp
plied Materials, Inc.から入手できるUltima(商標)
HDP-CVD Systemである。
び0.2μm未満までの装置形態幅と3:1より大きい
アスペクト比(幅に対する高さの比)における対応した
低下に伴い、進歩した堆積プロセスには、低下した電流
漏れと伝導ライン間の混信の防止のような最終目的を達
成するために、これらのより小さい形態において絶縁/
誘電体を堆積することが求められている。HDP−CV
Dシステムは、進歩した金属間誘電体、浅いトレンチ隔
離と深いトレンチ隔離及び前金属(pre-metal)誘電体に
おけるこのような適用に有用である。HDP−CVDプ
ロセスがより小さい装置形態中に均一な堆積を行うこと
ができるので、HDP−CVDは誘電体フィルムの進歩
した堆積のための選択システムとなっている。このよう
な小さい形態中に堆積することができるHDP−CVD
システムの一例は、カリフォルニア、サンタクララのAp
plied Materials, Inc.から入手できるUltima(商標)
HDP-CVD Systemである。
【0005】図1は、金属及び誘電体の複数層を有する
進歩した複数レベルの論理素子(logic device)10の概
略断面図である。基板層12は典型的には、多結晶珪素
(polycrystalline silicon)(ポリシリコン)又はアモ
ルファス珪素を含む。基板層12は、半導体装置のゲー
トを形成するドープされたポリシリコンp型ウェル14
及びドープされたポリシリコンn型ウェル16を含む。
前金属(又はポリ金属(poly-metal))誘電体(PMD)
層18は、ポリシリコン基板層12上に堆積され、基板
表面と第一金属層M1との間の絶縁フィルムとして作用
する。典型的には、PMD層18は、大気圧以下の化学
的気相堆積(sub-atomospheric chemicalvapor depositi
on)(SACVD)によって堆積された、ドープされて
いない石英ガラス(silica glass)(USG)20の薄い
(約1,000Å厚さ)前駆体層及びホウ素とリンのド
ープされた石英ガラス(BPSG)22の厚い(約1
4,000Å厚さ)層を含む。その後、PMD層18
は、基板層12とその後に堆積された金属層との間の電
気的接続として働く金属連結24の堆積のために指定さ
れた領域においてエッチングされる。第一金属層M1
は、PMD層18上に堆積され、所望の微細構成を形成
するためにエッチングされる。金属間誘電体(IMD)
26は、典型的には酸化物を含むが、残りのM1上に堆
積され、その後金属連結28の堆積のためにエッチング
される。IMD層30、32によって分離されるその後
の金属層M2、M3及びM4は、同様に堆積され、エッ
チングされる。図1に示すように、平滑保護(planarize
d passivation)層34は、底部プラズマ強化化学的気相
堆積(PECVD)酸化フィルム36、中間SACVD
酸化フィルム37及び頂部PECVD窒化珪素フィルム
38を含むが、論理素子10の保護層として働く。
進歩した複数レベルの論理素子(logic device)10の概
略断面図である。基板層12は典型的には、多結晶珪素
(polycrystalline silicon)(ポリシリコン)又はアモ
ルファス珪素を含む。基板層12は、半導体装置のゲー
トを形成するドープされたポリシリコンp型ウェル14
及びドープされたポリシリコンn型ウェル16を含む。
前金属(又はポリ金属(poly-metal))誘電体(PMD)
層18は、ポリシリコン基板層12上に堆積され、基板
表面と第一金属層M1との間の絶縁フィルムとして作用
する。典型的には、PMD層18は、大気圧以下の化学
的気相堆積(sub-atomospheric chemicalvapor depositi
on)(SACVD)によって堆積された、ドープされて
いない石英ガラス(silica glass)(USG)20の薄い
(約1,000Å厚さ)前駆体層及びホウ素とリンのド
ープされた石英ガラス(BPSG)22の厚い(約1
4,000Å厚さ)層を含む。その後、PMD層18
は、基板層12とその後に堆積された金属層との間の電
気的接続として働く金属連結24の堆積のために指定さ
れた領域においてエッチングされる。第一金属層M1
は、PMD層18上に堆積され、所望の微細構成を形成
するためにエッチングされる。金属間誘電体(IMD)
26は、典型的には酸化物を含むが、残りのM1上に堆
積され、その後金属連結28の堆積のためにエッチング
される。IMD層30、32によって分離されるその後
の金属層M2、M3及びM4は、同様に堆積され、エッ
チングされる。図1に示すように、平滑保護(planarize
d passivation)層34は、底部プラズマ強化化学的気相
堆積(PECVD)酸化フィルム36、中間SACVD
酸化フィルム37及び頂部PECVD窒化珪素フィルム
38を含むが、論理素子10の保護層として働く。
【0006】進歩した複数レベル論理素子に関して、H
PD−CVDは金属層間又は金属層と基板層との間に堆
積される二酸化珪素誘電体フィルムのような高品質の誘
電体層を製造するために好適に用いられる。しかし、H
DP−CVDプロセスから生じる一つの問題は、HDP
−CVDプロセスによって堆積される酸化珪素フィルム
が望ましくない高いレベルの過剰の水素を含むことであ
る。この水素リッチな酸化珪素フィルムは、水素がHD
P−CVDプロセスの初期において高出力プラズマによ
って(酸化珪素堆積用の)原料ガス混合物から解離され
るためにもたらされる。酸化珪素フィルム中の過剰な水
素は、酸化珪素層を通して隣接する金属層及び接続ゲー
ト14あるいは16中に拡散し、集積回路(IC)の望
ましくない低下された多重負荷抵抗(polyload resistiv
ity)をもたらす。図1に示すように、過剰な水素は、金
属連結24を通してHPD−CVDによって堆積された
IMD層26からポリシリコン基板層12中に拡散し、
ゲート酸化保全性(gate oxide integrity)を劣化させ
る。
PD−CVDは金属層間又は金属層と基板層との間に堆
積される二酸化珪素誘電体フィルムのような高品質の誘
電体層を製造するために好適に用いられる。しかし、H
DP−CVDプロセスから生じる一つの問題は、HDP
−CVDプロセスによって堆積される酸化珪素フィルム
が望ましくない高いレベルの過剰の水素を含むことであ
る。この水素リッチな酸化珪素フィルムは、水素がHD
P−CVDプロセスの初期において高出力プラズマによ
って(酸化珪素堆積用の)原料ガス混合物から解離され
るためにもたらされる。酸化珪素フィルム中の過剰な水
素は、酸化珪素層を通して隣接する金属層及び接続ゲー
ト14あるいは16中に拡散し、集積回路(IC)の望
ましくない低下された多重負荷抵抗(polyload resistiv
ity)をもたらす。図1に示すように、過剰な水素は、金
属連結24を通してHPD−CVDによって堆積された
IMD層26からポリシリコン基板層12中に拡散し、
ゲート酸化保全性(gate oxide integrity)を劣化させ
る。
【0007】半導体装置の性能を下げる低下した多重負
荷抵抗に加えて、HDP−CVDプロセスを用いて製造
された装置は、処理の間高密度プラズマによって生じる
プラズマ誘発損傷(plasma induced damage)を被る。典
型的には、プラズマ誘発損傷は、半導体装置が早期破損
及び信頼性のない操作を引き起こす、半導体装置の破壊
電圧を下げる。
荷抵抗に加えて、HDP−CVDプロセスを用いて製造
された装置は、処理の間高密度プラズマによって生じる
プラズマ誘発損傷(plasma induced damage)を被る。典
型的には、プラズマ誘発損傷は、半導体装置が早期破損
及び信頼性のない操作を引き起こす、半導体装置の破壊
電圧を下げる。
【0008】このため、水素リッチの酸化珪素層から隣
接する金属層への水素拡散を防ぎ、所望のゲート酸化保
全性及び多重負荷抵抗を維持するという、HDP−CV
Dに関する要求が存在する。また、半導体装置上で高密
度プラズマによって生じるプラズマ誘発損傷を最小限に
するというHDP−CVDに関する要求も存在する。
接する金属層への水素拡散を防ぎ、所望のゲート酸化保
全性及び多重負荷抵抗を維持するという、HDP−CV
Dに関する要求が存在する。また、半導体装置上で高密
度プラズマによって生じるプラズマ誘発損傷を最小限に
するというHDP−CVDに関する要求も存在する。
【0009】発明の概要 本発明は、ゲートのような、下にくる構造体中に水素の
拡散を防ぎ、HDP−CVDプロセスによって半導体装
置上のプラズマ誘発損傷を最小限にするために、酸化珪
素層の下にバリヤ層を与えることによってHDP−CV
Dを用いて堆積された酸化珪素フィルムの性能を強化す
るための方法を全般的に提供する。本発明によれば、T
EOSフィルムのような第一誘電体フィルムと窒化珪素
フィルムを含むバリヤ層が最初に基板上に堆積され、そ
の後酸化珪素層がバリヤ層上にHDP−CVDによって
堆積される。TEOS及び窒化珪素のバリヤ層を与える
ことによって、HDP−CVDプロセスによって生じる
酸化珪素層中の過剰な水素は、金属層を通して酸化層か
らゲート中に拡散することはできない。窒化珪素層がH
DP−CVD酸化層からゲートへの水素の拡散を防ぐこ
とから、ゲート酸化の保全性が鋭敏であるため、ICの
多重負荷抵抗は所望の高いレベルのままである。
拡散を防ぎ、HDP−CVDプロセスによって半導体装
置上のプラズマ誘発損傷を最小限にするために、酸化珪
素層の下にバリヤ層を与えることによってHDP−CV
Dを用いて堆積された酸化珪素フィルムの性能を強化す
るための方法を全般的に提供する。本発明によれば、T
EOSフィルムのような第一誘電体フィルムと窒化珪素
フィルムを含むバリヤ層が最初に基板上に堆積され、そ
の後酸化珪素層がバリヤ層上にHDP−CVDによって
堆積される。TEOS及び窒化珪素のバリヤ層を与える
ことによって、HDP−CVDプロセスによって生じる
酸化珪素層中の過剰な水素は、金属層を通して酸化層か
らゲート中に拡散することはできない。窒化珪素層がH
DP−CVD酸化層からゲートへの水素の拡散を防ぐこ
とから、ゲート酸化の保全性が鋭敏であるため、ICの
多重負荷抵抗は所望の高いレベルのままである。
【0010】本発明の他の面は、前金属(又はポリ金
属)誘電体層中の下層としてバリヤ層を組み込むことに
よって、ゲート酸化保全性及びプラズマ誘発損傷を劣化
することがない、HDP−CVDプロセスによって製造
される半導体装置を提供する。
属)誘電体層中の下層としてバリヤ層を組み込むことに
よって、ゲート酸化保全性及びプラズマ誘発損傷を劣化
することがない、HDP−CVDプロセスによって製造
される半導体装置を提供する。
【0011】さらに本発明は、ポリシリコン基板を与え
ること、ポリシリコン基板上にテトラエチルオルソシリ
ケート(TEOS)フィルムを堆積すること、TEOS
フィルム上に窒化珪素フィルムを堆積すること、窒化珪
素フィルム上に珪酸塩ガラスフィルムを堆積すること、
珪酸塩ガラス、窒化珪素及びTEOSフィルムを通して
バイアをエッチングすること、バイア中に金属連結を堆
積すること、珪酸塩グラスフィルム上に金属層を堆積す
ること、金属層の一部をエッチングして除去(etching-a
way)すること、及び珪酸塩ガラスと金属層上にHDP−
CVDによって酸化珪素フィルムを堆積すること、を含
む半導体装置を製造する方法を提供する。
ること、ポリシリコン基板上にテトラエチルオルソシリ
ケート(TEOS)フィルムを堆積すること、TEOS
フィルム上に窒化珪素フィルムを堆積すること、窒化珪
素フィルム上に珪酸塩ガラスフィルムを堆積すること、
珪酸塩ガラス、窒化珪素及びTEOSフィルムを通して
バイアをエッチングすること、バイア中に金属連結を堆
積すること、珪酸塩グラスフィルム上に金属層を堆積す
ること、金属層の一部をエッチングして除去(etching-a
way)すること、及び珪酸塩ガラスと金属層上にHDP−
CVDによって酸化珪素フィルムを堆積すること、を含
む半導体装置を製造する方法を提供する。
【0012】好適な具体例の詳細な説明 本発明は、ゲートのような、下にくる構造体中への水素
の拡散を防ぐために、酸化珪素層の下にバリヤ層を与え
ることにより、HDP−CVDを用いて堆積されたる酸
化珪素フィルムの性能を強化するための方法を提供す
る。図2は、その上に形成された本発明のバリヤ層42
を有する進歩した多数論理素子40の概略断面図であ
る。図2中に示すように、進歩した多数論理素子40
は、本発明がPMD層とポリシリコン基板面との界面に
バリヤ層42を与えることを除き、図1中に示す複数レ
ベル論理素子10と同様の構造を有する。バリヤ層42
は好ましくは、酸化珪素層26とポリシリコン基板層1
2との間に堆積された、約500Åの厚さの窒化珪素層
44を含む。好ましくは、約500Åの厚さのTEOS
層のような前駆体誘電体層は、ポリシリコン基板12へ
のバリヤ層42の改善された接着を達成するために窒化
珪素を堆積する前に、低圧化学的気相堆積(LPCV
D)によって最初に堆積される。約14,000Åの厚
さのBPSGフィルムは、PMD層18を完成するため
に窒化珪素フィルム44上にSACVDによって堆積さ
れる。PMD層18は、その後、所望の金属連結24の
ために適切にエッチングされ、その後、次の金属層M1
がPMD層18上に堆積される。金属層M1はその後、
所望の微細構造へと適切にエッチングされ、酸化珪素層
26は、残りの金属層M1と晒されたPMD層18上に
HPD−CVDによって堆積される。
の拡散を防ぐために、酸化珪素層の下にバリヤ層を与え
ることにより、HDP−CVDを用いて堆積されたる酸
化珪素フィルムの性能を強化するための方法を提供す
る。図2は、その上に形成された本発明のバリヤ層42
を有する進歩した多数論理素子40の概略断面図であ
る。図2中に示すように、進歩した多数論理素子40
は、本発明がPMD層とポリシリコン基板面との界面に
バリヤ層42を与えることを除き、図1中に示す複数レ
ベル論理素子10と同様の構造を有する。バリヤ層42
は好ましくは、酸化珪素層26とポリシリコン基板層1
2との間に堆積された、約500Åの厚さの窒化珪素層
44を含む。好ましくは、約500Åの厚さのTEOS
層のような前駆体誘電体層は、ポリシリコン基板12へ
のバリヤ層42の改善された接着を達成するために窒化
珪素を堆積する前に、低圧化学的気相堆積(LPCV
D)によって最初に堆積される。約14,000Åの厚
さのBPSGフィルムは、PMD層18を完成するため
に窒化珪素フィルム44上にSACVDによって堆積さ
れる。PMD層18は、その後、所望の金属連結24の
ために適切にエッチングされ、その後、次の金属層M1
がPMD層18上に堆積される。金属層M1はその後、
所望の微細構造へと適切にエッチングされ、酸化珪素層
26は、残りの金属層M1と晒されたPMD層18上に
HPD−CVDによって堆積される。
【0013】TEOSフィルム46は、この分野におい
て知られている多数の方法によって堆積してもよいが、
好ましくは約200mTの圧力において約700℃の温
度でLPCVDによって堆積される。窒化珪素フィルム
44は、PECVDがより低い温度で高い堆積速度を与
えるので、好ましくはPECVDによって堆積される。
代わりに、窒化珪素層は、約250mTの圧力で約70
0〜800℃の温度で高温炉LPCVDを含む他の知ら
れた方法によって堆積されてもよい。しかし、高温炉L
PCVDは、ゲートのドーパント特性を変え、ポリシリ
コン上に形成されるケイ化物に作用し、半導体装置への
歪みをもたらす。
て知られている多数の方法によって堆積してもよいが、
好ましくは約200mTの圧力において約700℃の温
度でLPCVDによって堆積される。窒化珪素フィルム
44は、PECVDがより低い温度で高い堆積速度を与
えるので、好ましくはPECVDによって堆積される。
代わりに、窒化珪素層は、約250mTの圧力で約70
0〜800℃の温度で高温炉LPCVDを含む他の知ら
れた方法によって堆積されてもよい。しかし、高温炉L
PCVDは、ゲートのドーパント特性を変え、ポリシリ
コン上に形成されるケイ化物に作用し、半導体装置への
歪みをもたらす。
【0014】図3は、スタティックランダムアクセスメ
モリ(SRAM)装置中の種々の堆積組成物の多重負荷
抵抗の図示的比較である。本発明は、相補型金属酸化膜
半導体(CMOS)及びダイナミックランダムアクセス
メモリ(DRAM)装置を含み、これらには限定されな
いが、他の半導体装置にも適用できる。1000ÅのU
SG及び14,000ÅのSA BPSGを含むPMD
層と、さらに、第一誘電体層(IMD1)、スピンオン
(spin-on)ガラス層(SOG)及び第二誘電体層(IM
D2)を有するIMD層とを有する半導体装置のための
標準的多重負荷抵抗(ここで、IMD1は、3000Å
のPECVD SiO2を含み、SOGは4000Åの
厚さであり、IMD2は3000ÅのPECVD Si
O2を含む。)は、典型的には約100から200ギガ
オーム/負荷の平均値をもつ。2000ÅのSiリッチ
のPECVD SiH4、酸化物及び6000ÅのHD
P−3.6(HDP3.6は、スパッタリングに対する
堆積の比が3.6である高密度プラズマを用いる堆積を
示す。)を含むIMD層をもつ同様のPMD層を含むサ
ンプルAは、約13ギガオーム/負荷の平均的多重負荷
抵抗をもつ。500ÅのLP TEOS、500ÅのL
P SiN及び14,000ÅのSA BPSGを含む
PMD層と、8000ÅのHDP−3.6を含むIMD
層とを含むサンプルBは、約274ギガオーム/負荷の
平均多重負荷抵抗をもつ。500ÅのSiリッチなUS
G、500ÅのLP SiN及び8000ÅのHDP−
3.6を含むIMD層をもつ14000ÅのSA BP
SGを含むPMD層を含むサンプルCは、約143ギガ
オーム/負荷の平均多重負荷抵抗をもつ。500ÅのS
iリッチなUSG、480℃で堆積された500ÅのS
iN及び8000ÅのHDP−3.6を含むIMD層を
もつ14,000ÅのSA BPSGを含むPMD層を
含むサンプルDは、約0.28ギガオーム/負荷の平均
多重負荷抵抗をもつ。図3中の比較で示すように、サン
プルBの組成物として、TEOS及び窒化珪素を含むバ
リヤ層を有するPMD層は、最高の多重負荷抵抗を表
し、優れたゲート酸化保全とゲート中への水素拡散によ
る劣化防止を示す。
モリ(SRAM)装置中の種々の堆積組成物の多重負荷
抵抗の図示的比較である。本発明は、相補型金属酸化膜
半導体(CMOS)及びダイナミックランダムアクセス
メモリ(DRAM)装置を含み、これらには限定されな
いが、他の半導体装置にも適用できる。1000ÅのU
SG及び14,000ÅのSA BPSGを含むPMD
層と、さらに、第一誘電体層(IMD1)、スピンオン
(spin-on)ガラス層(SOG)及び第二誘電体層(IM
D2)を有するIMD層とを有する半導体装置のための
標準的多重負荷抵抗(ここで、IMD1は、3000Å
のPECVD SiO2を含み、SOGは4000Åの
厚さであり、IMD2は3000ÅのPECVD Si
O2を含む。)は、典型的には約100から200ギガ
オーム/負荷の平均値をもつ。2000ÅのSiリッチ
のPECVD SiH4、酸化物及び6000ÅのHD
P−3.6(HDP3.6は、スパッタリングに対する
堆積の比が3.6である高密度プラズマを用いる堆積を
示す。)を含むIMD層をもつ同様のPMD層を含むサ
ンプルAは、約13ギガオーム/負荷の平均的多重負荷
抵抗をもつ。500ÅのLP TEOS、500ÅのL
P SiN及び14,000ÅのSA BPSGを含む
PMD層と、8000ÅのHDP−3.6を含むIMD
層とを含むサンプルBは、約274ギガオーム/負荷の
平均多重負荷抵抗をもつ。500ÅのSiリッチなUS
G、500ÅのLP SiN及び8000ÅのHDP−
3.6を含むIMD層をもつ14000ÅのSA BP
SGを含むPMD層を含むサンプルCは、約143ギガ
オーム/負荷の平均多重負荷抵抗をもつ。500ÅのS
iリッチなUSG、480℃で堆積された500ÅのS
iN及び8000ÅのHDP−3.6を含むIMD層を
もつ14,000ÅのSA BPSGを含むPMD層を
含むサンプルDは、約0.28ギガオーム/負荷の平均
多重負荷抵抗をもつ。図3中の比較で示すように、サン
プルBの組成物として、TEOS及び窒化珪素を含むバ
リヤ層を有するPMD層は、最高の多重負荷抵抗を表
し、優れたゲート酸化保全とゲート中への水素拡散によ
る劣化防止を示す。
【0015】HDP−CVDプロセスによって堆積され
る基板フィルムもまた、プラズマ誘発損傷を被る。通常
の堆積に加えて堆積材料のスパッタリングを許す堆積プ
ロセスの間基板の表面上にバイアス電荷(bias charge)
が形成されるため、プラズマ誘発損傷は、HDP−CV
Dプロセスの間に生じる。プラズマ誘発損傷は、装置の
低い破壊電圧(breakdown voltage)のため、早期IC破
損及び信頼性のない操作をもたらす。本発明は、HDP
−CVDによる酸化珪素層の堆積の前に、バリヤ層を提
供することによってプラズマ誘発損傷を低減する。図4
は、半導体装置の破壊電圧により示されるように、種々
の堆積組成物のプラズマ誘発損傷のグラフによる比較で
ある。HDP−CVDを用いない半導体装置の破壊電圧
(上述の標準サンプル組成物)は、標準破壊電圧として
示されている。図4はまた、多重負荷抵抗に関して上記
に分析した同一のサンプル並びに、1000ÅのUSG
及び14,000ÅのSA BPSGを含むPMD層
と、8000ÅのHDP−3.6を含むIMD層を有す
る追加的サンプルEに関する半導体装置の破壊電圧によ
って示されているようなプラズマ誘発損傷を示す。
る基板フィルムもまた、プラズマ誘発損傷を被る。通常
の堆積に加えて堆積材料のスパッタリングを許す堆積プ
ロセスの間基板の表面上にバイアス電荷(bias charge)
が形成されるため、プラズマ誘発損傷は、HDP−CV
Dプロセスの間に生じる。プラズマ誘発損傷は、装置の
低い破壊電圧(breakdown voltage)のため、早期IC破
損及び信頼性のない操作をもたらす。本発明は、HDP
−CVDによる酸化珪素層の堆積の前に、バリヤ層を提
供することによってプラズマ誘発損傷を低減する。図4
は、半導体装置の破壊電圧により示されるように、種々
の堆積組成物のプラズマ誘発損傷のグラフによる比較で
ある。HDP−CVDを用いない半導体装置の破壊電圧
(上述の標準サンプル組成物)は、標準破壊電圧として
示されている。図4はまた、多重負荷抵抗に関して上記
に分析した同一のサンプル並びに、1000ÅのUSG
及び14,000ÅのSA BPSGを含むPMD層
と、8000ÅのHDP−3.6を含むIMD層を有す
る追加的サンプルEに関する半導体装置の破壊電圧によ
って示されているようなプラズマ誘発損傷を示す。
【0016】IMD層を堆積するためのHDP−CVD
を用いるすべてのサンプルは、サンプルB中のようなP
MD層中のTEOS及び窒化珪素バリヤ層を有するサン
プルBを除いて、半導体装置の低下した破壊電圧(約9
〜10voltsまで)によって示されているようなプ
ラズマ誘発損傷を被る。バリヤ層としてTEOS及び窒
化珪素フィルムの組合せは、プラズマ誘発損傷に対して
優れた保護を与え、HPD−CVDプロセスを用いない
標準サンプルのような実質的に同様な破壊電圧を生じ
る。バリヤ層は、HDP−CVDプロセスが用いられて
いる好適な適用において要求されるバリヤ特性を示すよ
うな他の誘電体材料を備えてもよい。
を用いるすべてのサンプルは、サンプルB中のようなP
MD層中のTEOS及び窒化珪素バリヤ層を有するサン
プルBを除いて、半導体装置の低下した破壊電圧(約9
〜10voltsまで)によって示されているようなプ
ラズマ誘発損傷を被る。バリヤ層としてTEOS及び窒
化珪素フィルムの組合せは、プラズマ誘発損傷に対して
優れた保護を与え、HPD−CVDプロセスを用いない
標準サンプルのような実質的に同様な破壊電圧を生じ
る。バリヤ層は、HDP−CVDプロセスが用いられて
いる好適な適用において要求されるバリヤ特性を示すよ
うな他の誘電体材料を備えてもよい。
【0017】以下は、本発明の好適な具体例に関して向
けられているが、本発明の他の及びさらなる具体例がこ
の基本的範囲から離れることなく案出されてもよい。本
発明の範囲は、請求項により決定される。
けられているが、本発明の他の及びさらなる具体例がこ
の基本的範囲から離れることなく案出されてもよい。本
発明の範囲は、請求項により決定される。
図面の簡単な説明本発明の上述の説明した形態、利点及
び目的を達成する方法が詳細に理解されるように、上記
に簡潔に要約した本発明のさらなる特定の記述は、追加
される図面中に示される具体例について参考として組み
入れられてもよい。しかし、追加される図面が本発明の
典型的な具体例のみを示し、このため他の同等に有効な
具体例に許される発明に関して、その範囲を制限するよ
うにみなされるものではないことを記す。
び目的を達成する方法が詳細に理解されるように、上記
に簡潔に要約した本発明のさらなる特定の記述は、追加
される図面中に示される具体例について参考として組み
入れられてもよい。しかし、追加される図面が本発明の
典型的な具体例のみを示し、このため他の同等に有効な
具体例に許される発明に関して、その範囲を制限するよ
うにみなされるものではないことを記す。
【図1】図1は、金属と誘電体の複数の層を有する進歩
した複数レベル論理素子10の概略断面図である。
した複数レベル論理素子10の概略断面図である。
【図2】図2は、本発明によるバリヤ層を有する進歩し
た複数レベル論理素子40の概略断面図である。
た複数レベル論理素子40の概略断面図である。
【図3】図3は、静的ランダムアクセスメモリ(SRA
M)中のPMD層の種々の堆積組成物の多重負荷抵抗の
グラフによる比較であり、
M)中のPMD層の種々の堆積組成物の多重負荷抵抗の
グラフによる比較であり、
【図4】図4は、半導体装置の破壊電圧によって示され
るような種々の堆積組成物のプラズマ誘発損傷のグラフ
による比較である。
るような種々の堆積組成物のプラズマ誘発損傷のグラフ
による比較である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 リー−イー チャン アメリカ合衆国, カリフォルニア州, パロ アルト, コロラド アヴェニュー 211 (72)発明者 チュウ チャン アメリカ合衆国, カリフォルニア州, フォスター シティー, ケサピーク ア ヴェニュー 418 (72)発明者 ファラード ケー. モガーダム アメリカ合衆国, カリフォルニア州, ロス ガトス, オールド アドビー ロ ード 276
Claims (19)
- 【請求項1】 a)第一誘電体フィルムと、 b)第一誘電体フィルム上に堆積された窒化珪素フィル
ムを含むバリヤフィルム。 - 【請求項2】 第一誘電体フィルムが、約500Åの厚
さである請求項1のバリヤフィルム。 - 【請求項3】 窒化珪素フィルムが、約500Åの厚さ
である請求項1のバリヤフィルム。 - 【請求項4】 第一誘電体フィルムが、低圧化学的気相
堆積法を用いる請求項1のバリヤフィルム。 - 【請求項5】 窒化珪素フィルムが、低圧化学的気相堆
積法を用いる請求項1のバリヤフィルム。 - 【請求項6】 a)ポリシリコン基板、 b)ポリシリコン基板上に堆積された誘電体フィルム、 c)誘電体フィルム上に堆積された窒化珪素フィルム、 d)窒化珪素フィルム上に堆積された珪酸塩ガラスフィ
ルム、及び e)珪酸塩ガラス層上に選択的に堆積された金属フィル
ムを含む半導体装置。 - 【請求項7】 さらに f)金属フィルムを接続する電気的連結を含む請求項6
の半導体装置。 - 【請求項8】 さらに g)高密度プラズマ化学気相堆積法を用いて金属フィル
ム上に堆積された酸化珪素フィルムを含む請求項7の半
導体装置。 - 【請求項9】 誘電体フィルムが、約500Åの厚さの
TEOSフィルムである請求項6の半導体装置。 - 【請求項10】 窒化珪素フィルムが、約500Åの厚
さである請求項6の半導体装置。 - 【請求項11】a)基板上に第一誘電体フィルムを堆積
すること、 b)誘電体フィルム上に窒化珪素フィルムを堆積するこ
と、 c)窒化珪素フィルム上に珪酸塩ガラスフィルムを堆積
すること、 d)珪酸塩ガラスフィルム、窒化珪素フィルム及び誘電
体フィルムを通してバイアをエッチングすること、 e)バイア中に金属連結を堆積すること、 f)珪酸塩ガラスフィルム上に金属フィルムを堆積する
こと、 g)珪酸塩ガラスフィルムの一部を晒すために金属フィ
ルムの一部をエッチングして除去すること、及び h)高密度化学的気相堆積技術を用いて珪酸塩ガラスフ
ィルム及び金属フィルム上に酸化珪素フィルムを堆積す
ることを含む基板上に半導体装置を製造する方法。 - 【請求項12】 誘電体フィルムが、約500Åの厚さ
のTEOSフィルムである請求項11の方法。 - 【請求項13】 窒化珪素フィルムが、約500Åの厚
さである請求項11の方法。 - 【請求項14】 珪酸塩ガラスが、約14kÅの厚さで
ある請求項11の方法。 - 【請求項15】 珪酸塩ガラスが、大気圧より低い化学
的気相堆積を通じて堆積されたホウ素及びリンのドープ
された珪酸塩ガラスである請求項11の方法。 - 【請求項16】 窒化珪素フィルムが、プラズマ強化化
学的気相堆積を通じて堆積される請求項11の方法。 - 【請求項17】 窒化珪素フィルムが、低圧化学的気相
堆積を通じて堆積される請求項11の方法。 - 【請求項18】 誘電体フィルムが、プラズマ強化化学
的気相堆積を通じて堆積される請求項11の方法。 - 【請求項19】 誘電体フィルムが、低圧化学的気相堆
積を通じて堆積される請求項11の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/245,438 US20020000664A1 (en) | 1999-02-05 | 1999-02-05 | Silicon nitride composite hdp/cvd process |
| US09/245438 | 1999-02-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000307004A true JP2000307004A (ja) | 2000-11-02 |
Family
ID=22926652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000029604A Withdrawn JP2000307004A (ja) | 1999-02-05 | 2000-02-07 | 窒化珪素コンポジットhdp/cvdプロセス |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020000664A1 (ja) |
| EP (1) | EP1039524A3 (ja) |
| JP (1) | JP2000307004A (ja) |
| KR (1) | KR20000076611A (ja) |
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| JP2003264277A (ja) * | 2002-03-07 | 2003-09-19 | Fujitsu Ltd | Cmosイメージセンサおよびその製造方法 |
| JP2005527979A (ja) * | 2002-05-29 | 2005-09-15 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | SiGeヘテロジャンクション・バイポ−ラトランジスタの製造方法 |
| US20070082504A1 (en) * | 2005-10-12 | 2007-04-12 | Infineon Technologies Ag | Pre-metal dielectric semiconductor structure and a method for depositing a pre-metal dielectric on a semiconductor structure |
| US7883946B1 (en) * | 2008-05-08 | 2011-02-08 | Altera Corporation | Angled implantation for deep submicron device optimization |
| US8669644B2 (en) * | 2009-10-07 | 2014-03-11 | Texas Instruments Incorporated | Hydrogen passivation of integrated circuits |
| KR20130063564A (ko) * | 2011-12-07 | 2013-06-17 | 삼성전자주식회사 | 반도체 장치 및 이의 제조 방법 |
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-
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-
2000
- 2000-02-07 EP EP00300919A patent/EP1039524A3/en not_active Withdrawn
- 2000-02-07 JP JP2000029604A patent/JP2000307004A/ja not_active Withdrawn
- 2000-02-07 KR KR1020000005616A patent/KR20000076611A/ko not_active Withdrawn
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| Publication number | Publication date |
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