JP2000313175A - 昇華転写記録材料または熱転写記録材料用微細空洞含有ポリエステル系樹脂フィルムまたはシート - Google Patents
昇華転写記録材料または熱転写記録材料用微細空洞含有ポリエステル系樹脂フィルムまたはシートInfo
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Abstract
いた場合に熱によるカールやしわが発生しない様な昇華
転写記録材料または熱転写記録材料用微細空洞含有ポリ
エステル系樹脂フィルムまたはシートを提供する。 【解決手段】 ポリエステル系樹脂(A)と、該ポリエ
ステル系樹脂(A)に対して非相溶の熱可塑性樹脂
(B)を含む微細空洞含有ポリエステル系樹脂フィルム
またはシートにおいて、前記熱可塑性樹脂(B)は、ポ
リエステル系樹脂(A)に対して非相溶の熱可塑性樹脂
(B1)と、上記ポリエステル系樹脂(A)および上記
熱可塑性樹脂(B1)の両方に対して非相溶であり、且
つ上記熱可塑性樹脂(B1)よりも表面張力の大きい熱
可塑性樹脂(B2)を含むと共に、上記熱可塑性樹脂
(B2)は、上記熱可塑性樹脂(B1)100重量部に対
して0.01〜20重量部含有するフィルムまたはシー
トである。
Description
ート内部に微細な空洞を多量に含有する昇華転写記録材
料または熱転写記録材料用ポリエステル系樹脂フィルム
またはシートに関する。本発明のフィルムまたはシート
(以下、フィルムで代表する)は熱によるカールやしわ
の入りにくいものであり、昇華転写記録材料または熱転
写記録材料の基材として広く活用することができる。
空洞含有フィルムは、天然パルプを主原料とする紙に比
べて耐水性、吸湿性、寸法安定性、表面安定性、印刷物
の光沢性や鮮明性、機械的強度などに優れたものである
から、近年その特徴を生かして様々の用途展開が進めら
れている。
エチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、
あるいはポリエステル系樹脂などがあり、中でもポリエ
チレンテレフタレートに代表されるポリエステル系樹脂
は、耐熱性が高く且つ腰が強いといった空洞含有フィル
ムとしての重要な要求特性を備えているので、現状でも
かなり広範囲に利用されている。
似た機能を備えたフィルムを得る方法としては、(1)
フィルム内部に微細な空洞を多量に含有させる方法、
(2)通常の平坦なポリエステルフィルムを、サンドブ
ラスト処理、ケミカルエッチング処理、マット処理(マ
ット剤をバインダーと共に積層する方法)等によって粗
面化する方法等が挙げられる。
軽量化に優れると共に適度な柔軟性を付与し得るという
点で(2)の方法に比べて優れており、それにより鮮明
な印刷・転写性をもたらすことができ、現在最も有効と
されているものである。具体的には、ポリエステル系樹
脂に対して非相溶の樹脂と原料樹脂を押出機で溶融混練
し、ポリエステル中に該非相溶樹脂を分散させたフィル
ムを形成した後これを延伸する方法である。
ができるポリエステル系樹脂に対して非相溶の樹脂(以
下、空洞発現剤と記すことがある)としては、ポリオレ
フィン系樹脂(例えば特開昭49−134755号公
報)、ポリスチレン系樹脂(例えば、特公昭49−20
16号公報、特公昭54−29550号公報等)、ポリ
アリレート樹脂(例えば特公昭58−28097号公
報)等が多数報告されているが、空洞形成能、低密度、
経済性等の観点からすれば、ポリプロピレン系樹脂やポ
リスチレン系樹脂を用いることが推奨される。しかしな
がらこの様な従来の空洞発現剤を用いたフィルムの場
合、得られる空洞は厚いか/または大きいため、該フィ
ルムを感熱記録材料等の基材に用いると熱によるカール
やしわが発生する等の問題がある。例えば特開昭63−
168441号公報に記載のフィルムは、空洞の大きさ
が最大で50〜100μmとかなり大きいため、この様
なフィルムを感熱記録材料等に用いると、熱によるカー
ルやしわが多数発生する。そこで空洞の大きさや厚さを
適正化すべく、例えば特開昭63−193998号公報
や特開平3−76727号公報には、空洞を小さくする
ために、フィルムに界面活性剤やポリアルキレングリコ
ール等を添加する方法が開示されている。しかしなが
ら、この様な低分子量成分を混合するとフィルムの耐熱
性が低下するため、感熱転写、熱転写、昇華転写等の様
に記録時に支持体に高温の熱がかかる様な条件下では、
その部分にカールやしわが発生するという問題がある。
この様な問題は、耐熱性を向上させるために用いられる
通常の方法(例えば、延伸終了後に熱固定する等の方
法)では解決することはできなかった。
情に鑑みてなされたものであり、その目的は、昇華転写
記録材料または熱転写記録材料に用いた場合に熱による
カールやしわが発生しない様な昇華転写記録材料または
熱転写記録材料用微細空洞含有ポリエステル系樹脂フィ
ルムを提供することにある。
のできた本発明の昇華転写記録材料または熱転写記録材
料用微細空洞含有ポリエステル系樹脂フィルムまたはシ
ートは、ポリエステル系樹脂(A)と、該ポリエステル
系樹脂(A)に対して非相溶の熱可塑性樹脂(B)を含
む微細空洞含有ポリエステル系樹脂フィルムまたはシー
トにおいて、前記熱可塑性樹脂(B)は、ポリエステル
系樹脂(A)に対して非相溶の熱可塑性樹脂(B1)
と、上記ポリエステル系樹脂(A)および上記熱可塑性
樹脂(B1)の両方に対して非相溶であり、且つ上記熱
可塑性樹脂(B1)よりも表面張力の大きい熱可塑性樹
脂(B2)を含むと共に、上記熱可塑性樹脂(B2)は、
上記熱可塑性樹脂(B1)100重量部に対して0.0
1〜20重量部含有するところに要旨を有するものであ
る。
1)及び熱可塑性樹脂(B2)の組合せとして好ましい態
様は下記及びである。
系樹脂(より好ましくはポリメチルペンテン系樹脂、ポ
リプロピレン系樹脂、又は環状オレフィンポリマー)及
び/又はシリコーン系樹脂; 熱可塑性樹脂(B2):ポリスチレン系樹脂、ポリカー
ボネート系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリフェニレン
エーテル系樹脂、変性したポリオレフィン系樹脂(より
好ましくはマレイミド又はカルボン酸で変性したも
の)、及び変性したポリスチレン系樹脂(より好ましく
はマレイミド又はカルボン酸で変性した樹脂 熱可塑性樹脂(B1):ポリスチレン系樹脂; 熱可塑性樹脂(B2):ポリカーボネート系樹脂、ポリ
アクリル系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、及び
変性したポリオレフィン系樹脂(より好ましくはマレイ
ンイミド又はカルボン酸で変性したもの)よりなる群か
ら選択される少なくとも一種の樹脂 また、2段階以上の異なる温度領域で横延伸されると共
に、最終横延伸を180℃以上の温度で行ったフィルム
またはシートは本発明の好ましい態様である。
ト表面に垂直な任意の一方向断面における、空洞の平均
厚さに対する空洞の平均長さの比が7.0以上、該断面
における空洞の数が30個/2500μm2以上である
もの;150℃における熱収縮率が2%未満であるも
の;全体の見掛け密度が0.6〜1.3g/cm3である
ものはいずれも好ましい態様である。
材料または熱転写記録材料用微細空洞含有ポリエステル
系樹脂フィルムまたはシート(以下、再びフィルムで代
表する)は、空洞含有ポリエステル系樹脂フィルムが本
来具備している特性、即ち筆記性、印刷・転写性などを
損なうことなく、ポリエステル系樹脂(A)に対して非
相溶の熱可塑性樹脂(B)を、(i)ポリエステル系樹
脂(A)に対して非相溶の熱可塑性樹脂(B1)と、(i
i)上記ポリエステル系樹脂(A)および上記熱可塑性
樹脂(B1)の両方に対して非相溶であり、且つ上記熱
可塑性樹脂(B1)よりも表面張力(表面エネルギー)
の大きい熱可塑性樹脂であって、上記熱可塑性樹脂(B
1)100重量部に対して0.01〜20重量部含有さ
れる熱可塑性樹脂(B2 )を含む態様に特定することに
より、微細な空洞を均一に形成せしめ、熱によるカール
やしわの発生を防ごうとするものであり、この様な要件
をすべて満足するものは、従来の空洞含有ポリエステル
系樹脂フィルムには見られかったものである。
ステル系樹脂(A)と、該ポリエステル系樹脂(A)に
対して非相溶の熱可塑性樹脂(B)を含む昇華転写記録
材料または熱転写記録材料用微細空洞含有ポリエステル
系樹脂フィルムである。以下これら構成成分について順
次説明する。
(A)のポリエステル系樹脂を構成するポリエステルと
しては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカ
ルボン酸等の芳香族ジカルボン酸またはそのエステル
と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、1,
4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコールなどのグ
リコールとを重縮合して得られるポリエステルであり、
これらのポリエステルは、芳香族ジカルボン酸とグリコ
ールとを直接反応させる方法の他、芳香族ジカルボン酸
のアルキルエステルとグリコールとをエステル交換反応
させた後重縮合させたり、あるいは芳香族ジカルボン酸
のジグリコールエステルを重縮合させる方法等によって
製造することもできる。かかるポリエステルの代表的な
ものとしてはポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ン・ブチレンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−
ナフタレート等が例示される。これらのポリエステルは
単独重合体であってもよく、あるいは第3成分を共重合
せしめた共重合体であっても勿論構わないが、いずれに
しても本発明においては、エチレンテレフタレート単
位、ブチレンテレフタレート単位あるいはエチレン−
2,6−ナフタレート単位の占める比率が70モル%以
上、より好ましくは80モル%以上、更に好ましくは9
0モル%以上のポリエステルが好ましい。
ステルに非相溶の熱可塑性樹脂としては、要はベースと
なるポリエステルに対して非相溶であって、ポリエステ
ル系樹脂中に分散状態で均一に混入し延伸時にベース樹
脂との界面で剥離を起こして空洞形成源となるものであ
ればどの様な樹脂であっても構わないが、好ましいもの
を例示すると、ポリスチレン系樹脂、ポリオレフィン系
樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、
ポリスルホン系樹脂、セルロース系樹脂などが挙げられ
る。これらは単独で使用し得る他、必要により2種以上
を複合して使用することもでき、あるいはこれらを共重
合させることによってポリエステルとの間に適度な親和
性を付与することも可能である。これらの中でもポリス
チレン系樹脂、あるいはポリメチルペンテンやポリプロ
ピレン等のポリオレフィン系樹脂は好ましいものとして
推奨される。
は、最終的に得られるフィルムに求められる空洞形成量
や延伸条件などによっても変わってくるが、通常は樹脂
組成物全量中に占める比率で3重量%以上〜40重量%
未満、より好ましくは5〜30重量%の範囲から選定さ
れる。3重量%未満では、延伸工程で生成する空洞量が
不十分となって満足のいく軽量性や柔軟性、描画性、筆
記性等が得られ難くなり、一方40重量%以上になる
と、延伸性が著しく低下する他、耐熱性、強度あるいは
腰の強さが損なわれることがある。
(i)ポリエステル系樹脂(A)に対して非相溶の熱可
塑性樹脂(B1)と、(ii)上記ポリエステル系樹脂
(A)および上記熱可塑性樹脂(B1)の両方に対して
非相溶であり、且つ上記熱可塑性樹脂(B1)よりも表
面張力(表面エネルギー)の大きい熱可塑性樹脂であっ
て、上記熱可塑性樹脂(B1)100重量部に対して
0.01〜20重量部含有される熱可塑性樹脂(B2 )
を含むものでなければならない。
エステル系樹脂(A)に対して非相溶の熱可塑性樹脂で
あるという点では上記(B1)と同様、空洞発現作用を
有するものであるが、(B1)が主に空洞発現作用を発
揮するのに対して、(B2)は(B1)に対しても非相溶
の熱可塑性樹脂という性質を有し、且つ(B1 )よりも
表面張力が大きい(B2)を(B1)に対して特定比率で
混合することにより、ポリエステルに対して非相溶の熱
可塑性樹脂を原料樹脂中に微細分散させる「分散作用」
を有効に発揮し、ひいては微細な空洞を均一に形成せし
める作用を有するものである。従って以下の記載では、
これら(B1)と(B2)を作用面から特に区別すべく、
(B1)を空洞発現剤と呼び、(B2)を分散性樹脂と呼
ぶことにする。
ィルムにおいても、空洞発現剤を微細分散化することを
目的として、2種以上の異なる空洞発現剤を多量に添加
していた。しかしながらこの様な従来の方法によって得
られる空洞は、厚さの割には長さの短い空洞が生成して
しまう等、不適切なものが多かった。その原因を解明す
べく本発明者らが鋭意検討したところ、空洞発現剤と、
空洞発現剤を微細分散化すべく添加される熱可塑性樹脂
の間の表面張力の大小およびこれらの混合比率が大きな
影響を占めることがわかった。即ち、「空洞発現剤を2
種以上混合すると、表面張力が低い樹脂はそれよりも表
面張力が高い樹脂に覆われてしまい、その結果ポリエス
テルのほとんどは表面張力の高い空洞発現剤と界面を形
成してしまうことになる。そのため、ポリエステルに対
する空洞発現剤の接着性が高まって空洞発現能は著しく
低下してしまい、厚さの割には長さが短いといった不適
切な空洞が発現してしまう」ということがわかった。そ
こで本発明では分散性樹脂本来の作用である「原料樹脂
中への空洞発現剤の微細分散化作用」を有効に発揮させ
るべく、本発明に用いられる分散性樹脂(B2)の特性
を、上述の如く「空洞発現剤(B1)よりも表面張力の
大きい熱可塑性樹脂」と規定すると共に、その含有量を
「空洞発現剤(B1)100重量部に対して0.01〜
20重量部含有するものである」と規定したのである。
0.01重量部未満では、上述した空洞発現剤の微細分
散化作用を有効に発揮させることができず、一方20重
量部を超えると、分散性樹脂(B2)は空洞発現剤
(B1)の大部分を覆ってしまうことになり、その結果
厚さの割には長さの短い空洞が形成される等、不適切な
大きさのものが形成されることになる。空洞発現剤(B
1)に対する分散性樹脂(B2)の含有量を本発明で規定
する範囲内とすれば、表面張力の高い分散性樹脂
(B2)はそれよりも表面張力の低い空洞発現剤(B1)
を覆ったとしても、部分的に覆ったり薄く均一に覆う程
度(覆われる形状はこれらに限定されず、用いられる樹
脂の種類によってこれ以外に、例えば網目状の様に覆っ
ている部分と覆っていない部分が周期的に存在する場
合、あるいはこれらの各場合の組合わせ等、様々なケー
スが考えられる)であるから、ポリエステルに対する接
着性には実質的に影響しない程度となる。従って、分散
性樹脂(B2)の微細分散効果を有効に発揮することが
できる様になり、空洞発現剤(B1)はポリエステル系
樹脂中に微細分散化でき、従来に比べて、厚さに対して
長い空洞を多数得ることができるのである。好ましく
は、その下限は0.02重量部、より好ましくは0.1
重量部であり、一方、その上限は好ましくは15重量
部、より好ましくは10重量部である。
ついて、その特性および含有量を上記の様に規定するこ
とにより、分散剤としての作用を如何なく発揮させるこ
とができるのである。
(B2)の組合わせ例としては、例えば以下のものが挙
げられる。
ンテン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、環状オレフィン
ポリマー等のポリオレフィン系樹脂やシリコーン系樹脂
等を用いた場合には、分散性樹脂(B2)として、ポリ
スチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアクリ
ル系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、マレイミド
やカルボン酸等で変性したポリオレフィン系樹脂やポリ
スチレン系樹脂等を用いる。あるいは、空洞発現剤(B
1)としてポリスチレン系樹脂を用いた場合は、分散性
樹脂(B2)として、ポリカーボネート系樹脂、ポリア
クリル系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、マレイ
ンイミドやカルボン酸等で変性したポリオレフィン系樹
脂を用いる。これら分散性樹脂(B2)は単独で使用し
得る他、必要により2種以上を混合して使用することも
可能である。
(B2)の、ポリエステル系樹脂中への好ましい配合量
は、最終的に得られるフィルムに求められる空洞形成量
や延伸条件などによっても変わってくるが、通常は樹脂
組成物全量中に占める比率で3〜30重量%、より好ま
しくは5〜25重量%の範囲から選定される。3重量%
未満では、延伸工程で生成する空洞量が不十分となって
満足のいく軽量性や柔軟性、描画性、筆記性等が得られ
難くなり、一方30重量%を超える過多になると、延伸
性が著しく低下する他、耐熱性、強度あるいは腰の強さ
が損なわれることがある。
分とするものであるが、フィルムに隠蔽性(非透過性あ
るいは白色性)を付与することを目的として、無機質も
しくは有機質の微粒子を含有することも有効である。そ
の様な微粒子としては、シリカ、カオリン、タルク、炭
酸カルシウム、ゼオライト、アルミナ、硫酸バリウム、
カーボンブラック、酸化亜鉛、酸化チタン等の無機質微
粉末;架橋高分子や有機質白色顔料などの有機質微粉末
等が例示される。また、必要により更に他の成分として
帯電防止剤、紫外線吸収材、可塑剤、着色剤等を適量含
有させることも可能である。
樹脂フィルムは、層構造としては単層であってもよく或
は表層と中心層を積層した2層以上の複層構造であって
も構わない。その様な複層フィルムの製造方法は特に限
定されないが、生産性を考慮すると、表層と中心層の原
料は別々の押出機から押出し、1つのダイスに導いて未
延伸シートを得た後、少なくとも1軸に延伸させるとい
う、いわゆる共押出法による積層方法が最も好ましい。
単層フィルムおよび複層フィルムのいずれにおいても、
その見掛け密度、空洞の平均厚さに対する平均長さの比
及び空洞数については、上述した要件を満足することが
好ましい。
表面に対して任意の一方向断面を切り出した時の空洞の
平均厚さをT1、該空洞の平均長さをL1とし、その直
角方向に断面を切り出した時の空洞の平均厚さをT2、
該空洞の平均長さをL2とした場合、L1/T1および
L2/T2の平均は好ましくは7.0以上、より好まし
くは10.0以上、更により好ましくは13.0以上で
ある。この様に長さに比べて厚みの薄い空洞を多数生成
させることは、熱転写性やしわの問題を解決するのに好
ましい。上記比率が7.0未満では、熱によるしわが発
生しやすくなる。
くは30個/2500μm2以上、より好ましくは35
個/2500μm2以上、更により好ましくは40個/
2500μm2以上である。30個未満の場合には、上
記比率が7.0以上であったとしても個々の空洞がかな
り大きいため、しわの原因となりやすい。
樹脂フィルムに求められる諸特性は以上の通りであり、
こうした要求特性を満足するフィルムは、空洞の平均厚
さに対する平均長さの比が適正化されているので熱によ
るカールやしわが生じにくい。
率という観点からすると、150℃における熱収縮率は
2%未満であることが好ましい。
m3の範囲であることが好ましい。見掛け密度が0.6
g/cm3未満のものでは、空洞含有率が高過ぎるため
フィルムが強度不足となったりフィルム表面に割れや皺
等が生じ易くなって商品価値が著しく低下しやすくな
り、逆に1.3g/cm3を超える高密度のものでは、
空洞含有率不足となり、クッション性や柔軟性など、空
洞形成によって与えられる特性が有効に発揮されにくく
なるからである。
の製法は特に限定されないが、該フィルムを効率よく製
造するために、上記ポリエステル系樹脂、空洞発現剤お
よび分散性樹脂の重合体混合物をフィルム状またはシー
ト状に成形した後、2段階以上の異なる温度領域で横延
伸を施すと共に、最終横延伸の温度を180℃以上の範
囲で行うことが好ましい。この様な製造条件を定めた理
由については、追って詳述することとし、本発明のフィ
ルムを製造する工程を順次説明することにする。
混合して溶融押出しして未延伸シートとする。この方法
としては、例えば各樹脂のチップの混合物を押出機内で
溶融混練した後に押出しして固化する方法、予めこれら
樹脂を混練機で混練したものを更に押出機で溶融押出し
して固化する方法、ポリエステルの重合工程において、
ポリエステル系樹脂に対して非相溶の熱可塑性樹脂を添
加し、攪拌分散して得られたチップを溶融押出しして固
化する方法等が挙げられる。この様にして得られた未延
伸シートは、通常無配向または弱い配向状態のものであ
り、ポリエステル系樹脂に対して非相溶の熱可塑性樹脂
は、球状もしくは楕円球状、または糸状等、様々な形状
でポリエステル系樹脂中に分散することになる。
伸する方法としては、特に限定されないが少なくとも1
軸に延伸することが必要であり、分散された該ポリエス
テルに非相溶の熱可塑性樹脂とポリエステルの界面で剥
離が起こり、空洞が多数発生する様になる。その方法
は、ロール延伸法(周速の異なる2本あるいは多本数の
ロール間でフィルムの走行方向に延伸する方法)、長間
隙延伸法、テンター延伸法(クリップに保持して拡げて
いく延伸方法)、チューブラー延伸法、インフレーショ
ン延伸法(空気圧によって拡げる延伸方法)等のいずれ
の方法を用いることが可能であり、これら公知の延伸方
法によって所定の一方向(主延伸方向)へ延伸される。
いずれの方法においても、逐次2軸延伸、同時2軸延
伸、1軸延伸およびこれらの組み合わせにより延伸を行
う。このうち2軸延伸を用いる場合は、縦横方向の延伸
を同時に行ってもよいが、より優れた延伸効果を得るた
めには、いずれか一方を先に延伸する逐次2軸延伸法が
推奨される。その場合の縦横の延伸順序はどちらを先に
行っても構わないが、機械的特性を考慮すれば、最初に
フィルムの流れ方向に当たる縦方向に延伸した後、次に
横方向に延伸させる逐次2軸延伸法を用いることが好ま
しい。以下の記載では、逐次2軸延伸法を例にとって具
体的に説明するが、この方法に限定されるものではな
い。
は、横延伸を施す際、2段階以上の異なる温度領域で行
うと共に、最終横延伸の温度を180℃以上の範囲とす
ることが好ましい。この様に横延伸条件を特に規定する
のは、従来の延伸温度は80〜140℃と低いため、空
洞の変形が十分得られず、上述した本発明の規定要件を
満足するほどの十分薄い空洞を得ることができにくいか
らである。
伸の方法は、まず上記未延伸シートを長手方向にロール
延伸した後、幅方向にテンター延伸し、その後更に15
0℃以上で熱処理する方法である(特開昭63−168
441号公報、特開昭63−193938号公報、特開
平2−80247号公報、特開平2−284929号公
報、特開平3−114817号公報、特開平4−202
540号公報等)。ここでロール延伸(縦延伸)におい
ては、空洞を多数発生させるために延伸温度を80〜1
00℃、延伸倍率を2.0〜5.0とし、その後テンタ
ー延伸(横延伸)を80〜140℃、延伸倍率を2.8
〜5.0とすることが好ましい。しかしながら、この様
な従来の製法では上述した様に横延伸時の温度が低いた
め空洞の変形が得られ難く、例えばポリメチルペンテン
やポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂やポリスチ
レン系樹脂は、ガラス転移温度が100℃以下であるた
め、テンター延伸の際空洞が変形してつぶれてしまう恐
れがある。このことは、延伸温度をたとえ140℃まで
高めたとしても十分な変形を得るには至らず、本発明の
規定要件を満足するほどの十分薄い空洞を形成させるこ
とは難しい。
服することができる方法として非常に有用なものであ
る。具体的には、まず1回目の横延伸を100〜150
℃で2.0〜3.0倍に延伸した後、更に2回目の横延
伸を180〜230℃で1.2〜2.0倍に延伸する。
ここで1回目の横延伸倍率は縦延伸の倍率よりも低くす
ることが必要である。1回目の延伸は、空洞を十分生成
させた2軸延伸フィルムを得るためのものであり、2回
目の延伸は、薄くて縦横のバランスのとれた空洞とする
ためのものであり、2回目の延伸による空洞数の増大効
果はほとんど見られない。なお、1回目および2回目の
横延伸倍率の合計は縦延伸倍率を超えても構わない。上
記延伸を施した後、更に熱処理を行うことが好ましい
が、この熱処理温度は、好ましくは200℃以上、より
好ましくは220℃以上、更により好ましくは230℃
以上である。この熱処理温度が200℃未満では、熱転
写記録材料等に使用する際に、フィルムに要求される好
ましい熱処理条件(150℃における熱収縮率が好まし
くは2%未満、より好ましくは1.7%未満、更により
好ましくは1.5%未満)を得ることはできない。上記
熱処理は、2〜5%の緩和処理を行ってから施しても良
い。
洞含有ポリエステル系樹脂フィルムには、必要によりそ
の片面もしくは両面にインキ等との濡れ性や接着性を改
善するための塗布層を形成することも有効である。該塗
布層の主たる構成成分としては、該フィルムとの親和性
の良好なポリエステル系樹脂が好ましいが、そのほかポ
リウレタン系樹脂、ポリエステル・ウレタン系樹脂、ア
クリル系樹脂など、通常のポリエステル系樹脂フィルム
に対し接着性等の向上のために用いられる樹脂が適宜選
択して使用される。また該塗布層の形成法としては、グ
ラビアコート法、キスコート法、ディップコート法、ス
プレーコート法、カーテンコート法、エアナイフコート
法、ブレードコート法、リバースロールコート法等、公
知の方法が全て適用可能である。塗布する時期として
は、フィルムの延伸前(即ち、延伸処理前の重合体混合
物の表面に予め塗布する方法)、延伸後(即ち、1軸方
向に延伸した空洞含有フィルム表面に塗布した後、更に
直角方向に延伸する方法)、緩和処理後(即ち、延伸処
理終了後の空洞含有フィルム表面に塗布する方法)のど
の時点で行なっても構わない。
ル系樹脂フィルムは、従来の空洞含有ポリエステル系樹
脂フィルムに比べて空洞の平均厚さに対する平均長さの
比が適正化されたものであり、熱によるカールやしわの
発生を防止するのに有効である。従ってこのフィルム
は、熱転写受像紙または昇華転写用受像紙の基材に有効
に活用することができる。
説明するが、下記実施例は本発明を制限するものではな
く、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施するこ
とは全て本発明の技術的範囲に包含される。
の通りである。なお、以下の記載において、「部」とは
「重量部」を、「%」とは「重量%」をそれぞれ表す。
ン(4部)の混合溶媒に溶解し、30℃で測定した。
たフィルムの厚みを50点測定し、その平均厚みをt
(μm)とする。また、上記フィルムの重さを0.1m
g単位まで測定してW(g)とし、下式によって見掛け
密度を算出した。 見掛け密度(g/cm3)=[w/(5×5×t)]×1
0000
型電子顕微鏡(日立製作所製,S−510型)で200
0倍に拡大して写真撮影した後、空洞をトレーシングフ
ィルムにトレースして塗りつぶした図を画像解析装置で
画像処理を施した。図1は、この様にして得られた空洞
の形状を示す断面図であり、図中、1は空洞発現剤、2
は空洞、Lは空洞の長さ、Tは空洞の厚さをそれぞれ表
す。L1およびT1は、空洞総数(面積の大きい空洞か
ら数えて50個)におけるLおよびTの平均を算出した
ものである。なお、使用した画像解析装置は、セイコー
エプソン(株)製のイメージスキャナー(GT−800
0)であり、得られた画像をパーソナルコンピューター
(マッキントッシュ製)のソフトウェアー(AdobePhoto
shop TM 2.5J )に取り込んだ後、該ソフトウェアー(U
ltimage TM/242.1.1 )にて画像解析を行った。
μm×長さ50μm中に含まれる空洞の個数を数えた。
mm,幅:10mm,引っ張り速度:200mm/分に
おける測定長に対する応力を測定し、引っ張り開始直後
(実質的に正比例の部分)における値を算出した。
さ:250mmとなる様に切断してサンプルとし、この
長辺方向に200mm間隙で印を記す。このサンプルを
一定張力下(5g)で固定した後の間隔Aを測定する。
次に、無張力下で150℃のオーブンに30分間入れた
後の間隔Bを測定し、下式に従って熱収縮率を算出し
た。 熱収縮率(%)=[(A−B)/A]×100
製)を用い、JIS−K6714法に準じてフィルムの
光線透過率を測定した。この測定値が小さければ小さい
程陰蔽性が高いことを示す。
しわの有無 フィルム表面に、以下の組成からなるアンカー層を設け
た後、その上に以下の組成からなる受容層を設け、カラ
ーハードコピー[セイコー電子工業(株)製、D−SC
AN CH−5504)にてビデオからの画像を実際に
出力した。出力されたプリント物にカールまたはしわが
全く生じない場合を○、わずかに生じる場合を△、完全
に生じる場合を×とした。
し、T−ダイスより290℃で溶融押出しした後、静電
気的に冷却回転ロールに密着固化することにより約11
00μmの重合体混合物からなる未延伸シートを得た。
次に、該未延伸シートをロール延伸機にかけ、80℃で
3.1倍に縦延伸を行った後、テンターにて125℃で
2.6倍に横延伸すると共に、更にテンターにて220
℃で1.4倍に横延伸した。その後、235℃で4%の
緩和熱処理を施すことにより、フィルム内部に多数の空
洞を含有する本発明のポリエステル系樹脂フィルムを得
た(厚み:約100μm)。 ポリエチレンテレフタレート樹脂(固有粘度:0.62) 71% 一般用ポリスチレン樹脂(PS) [三井東圧化学(株)製 T575−57U] 25% マレイミド変性ポリスチレン樹脂(M−PS) [三井東圧化学(株)製 NH1200] 1% アナターゼ型二酸化チタン(平均粒径0.35μm) [富士チタン(株)製 TA−300] 3%
上記評価項目を測定した結果を表1に示す。なお、以下
の実施例および比較例で得られた結果についても表1〜
3に併記する。
ン樹脂[PP,三井東圧化学(株)製 FO−50F]
を20%,M−PSの代わりにPSを2%用いたこと以
外は実施例1と同様にして本発明のフィルムを得た。
PSの代わりにPSを1%用いたこと以外は実施例1と
同様にして本発明のフィルムを得た。
脂[COC,三井石油化学(株)製 アペル APL6
011]を15%,M−PSの代わりにPSを1%用い
たこと以外は実施例1と同様にして本発明のフィルムを
得た。
樹脂[PMP,三井石油化学(株)製 RT−18]を
15%,M−PSの代わりにPSを1%用いたこと以外
は実施例1と同様にして本発明のフィルムを得た。
B層として下記原料を用い、各原料をそれぞれ別々の2
軸スクリュー押出機に投入した後混練し、T−ダイス内
でB/A/Bとなる様に貼り合わせた後押出しし、静電
気的に冷却ロールに密着させることにより未延伸シート
を得たこと以外は実施例1と同様にして本実施例のフィ
ルムを得た。この様にして得られたフィルムの厚み(μ
m)はB/A/B=5/90/5であった。 ポリエチレンテレフタレート樹脂(固有粘度0.62) 98% 球状ゼオライト粒子[水沢化学(株)製 JC−20] 2%
用い、B層の原料として下記原料を用いたこと以外は実
施例6と同様にして本実施例のフィルムを得た。 ポリエチレンテレフタレート樹脂(固有粘度0.62) 90% 炭酸カルシウム(平均粒径0.6μm) 10%
ール[PEG,分子量4,000,第一工業製薬(株)
製]を0.5%用いたこと以外は実施例2と同様にして
比較例のフィルムを得た。
実施例2と同様にして比較例のフィルムを得た。
外は実施例2と同様にして比較例のフィルムを得た。
含有量を0としたこと以外は実施例2と同様にして比較
例のフィルムを得た。
は実施例2と同様にして比較例のフィルムを得た。
きる。
B1及びB2が本発明の範囲を満足する例であり、軽量
性、柔軟性、陰蔽性、熱収縮性等に優れると共に、熱に
よるカールやしわも全く見られなかった。また、実施例
6および7の様に積層フィルムにした場合であっても、
同様の効果を確認することができたので、本発明のフィ
ルムは単層および積層のいずれの形態においても有効で
あることが分かった。
ルムは熱可塑性樹脂(B2)を含有しない例;比較例3
のフィルムは熱可塑性樹脂(B1)に対する熱可塑性樹
脂(B2)の重量比が本発明で規定する範囲を満足しな
い例であり、しわ及び/又はカールが発生した。また、
比較例5のフィルムは熱可塑性樹脂(B2)及び熱可塑
性樹脂(B2)を含有していないため、プリンターの熱
によりムラが生じ、外観の悪いものとなった。
ているので、従来の様なポリスチレン系樹脂やポリオレ
フィン系樹脂を空洞発現剤として用いたフィルムと同様
の効果(すなわち、軽量性、柔軟性、陰蔽性、艶消し
性、描画性等)が得られると共に、これら従来のフィル
ムに比べて、熱によるカールやしわが入りにくい。従っ
て、本発明のフィルムは、昇華転写記録材料または熱転
写記録材料に好適に利用することが可能である。
る。
Claims (6)
- 【請求項1】 ポリエステル系樹脂(A)と、該ポリエ
ステル系樹脂(A)に対して非相溶の熱可塑性樹脂
(B)を含む微細空洞含有ポリエステル系樹脂フィルム
またはシートにおいて、 前記熱可塑性樹脂(B)は、 ポリエステル系樹脂(A)に対して非相溶の熱可塑性樹
脂(B1)と、 上記ポリエステル系樹脂(A)および上記熱可塑性樹脂
(B1)の両方に対して非相溶であり、且つ上記熱可塑
性樹脂(B1)よりも表面張力の大きい熱可塑性樹脂
(B2)を含むと共に、 上記熱可塑性樹脂(B2)は、上記熱可塑性樹脂(B1)
100重量部に対して0.01〜20重量部含有するこ
とを特徴とする昇華転写記録材料または熱転写記録材料
用空洞含有ポリエステル系樹脂フィルムまたはシート。 - 【請求項2】 前記熱可塑性樹脂(B1)はポリオレフ
ィン系樹脂及び/又はシリコーン系樹脂であり、 前記熱可塑性樹脂(B2)は、ポリスチレン系樹脂、ポ
リカーボネート系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリフェ
ニレンエーテル系樹脂、変性したポリオレフィン系樹
脂、及び変性したポリスチレン系樹脂よりなる群から選
択される少なくとも一種である請求項1に記載の昇華転
写記録材料または熱転写記録材料用空洞含有ポリエステ
ル系樹脂フィルムまたはシート。 - 【請求項3】 前記熱可塑性樹脂(B1)に用いられる
ポリオレフィン系樹脂は、ポリメチルペンテン系樹脂、
ポリプロピレン系樹脂、又は環状オレフィンポリマーで
あり、 前記熱可塑性樹脂(B2)に用いられる変性したポリオ
レフィン系樹脂又は変性したポリスチレン系樹脂は、マ
レイミド又はカルボン酸で変性したものである請求項2
に記載の昇華転写記録材料または熱転写記録材料用空洞
含有ポリエステル系樹脂フィルムまたはシート。 - 【請求項4】 前記熱可塑性樹脂(B1)はポリスチレ
ン系樹脂であり、 前記熱可塑性樹脂(B2)は、ポリカーボネート系樹
脂、ポリアクリル系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹
脂、及び変性したポリオレフィン系樹脂よりなる群から
選択される少なくとも一種である請求項1に記載の昇華
転写記録材料または熱転写記録材料用空洞含有ポリエス
テル系樹脂フィルムまたはシート。 - 【請求項5】 前記熱可塑性樹脂(B2)として用いら
れる変性したポリオレフィン系樹脂は、マレインイミド
又はカルボン酸で変性したものである請求項4に記載の
昇華転写記録材料または熱転写記録材料用空洞含有ポリ
エステル系樹脂フィルムまたはシート。 - 【請求項6】 2段階以上の異なる温度領域で横延伸さ
れると共に、最終横延伸を180℃以上の温度で行った
ものである請求項1〜5のいずれかに記載の昇華転写記
録材料または熱転写記録材料用空洞含有ポリエステル系
樹脂フィルムまたはシート。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2000084564A JP3518476B2 (ja) | 1994-11-18 | 2000-03-24 | 昇華転写記録材料または熱転写記録材料用微細空洞含有フィルムまたはシートの製造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6285498A JP3067557B2 (ja) | 1994-11-18 | 1994-11-18 | 昇華転写記録材料または熱転写記録材料用微細空洞含有ポリエステル系樹脂フィルムまたはシート |
| JP2000084564A JP3518476B2 (ja) | 1994-11-18 | 2000-03-24 | 昇華転写記録材料または熱転写記録材料用微細空洞含有フィルムまたはシートの製造方法 |
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| JP6285498A Division JP3067557B2 (ja) | 1994-11-18 | 1994-11-18 | 昇華転写記録材料または熱転写記録材料用微細空洞含有ポリエステル系樹脂フィルムまたはシート |
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| JP (1) | JP3518476B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007513241A (ja) * | 2003-12-02 | 2007-05-24 | イーストマン ケミカル カンパニー | ボイド含有製品の製造用組成物 |
| WO2024053391A1 (ja) * | 2022-09-09 | 2024-03-14 | 東洋紡株式会社 | 離型フィルム、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法 |
-
2000
- 2000-03-24 JP JP2000084564A patent/JP3518476B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
| JP2007513241A (ja) * | 2003-12-02 | 2007-05-24 | イーストマン ケミカル カンパニー | ボイド含有製品の製造用組成物 |
| WO2024053391A1 (ja) * | 2022-09-09 | 2024-03-14 | 東洋紡株式会社 | 離型フィルム、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法 |
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| JP3518476B2 (ja) | 2004-04-12 |
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