JP2000313705A - 水性分散型耐候性樹脂組成物及びその製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 多割合の重合性紫外線吸収性化合物を含有す
る耐候性及び透明性に優れた水性分散型耐候性樹脂組成
物の提供及びその製法。 【解決手段】 （メタ）アクリロイルオキシ基を有する
ベンゾトリアゾール系重合性紫外線吸収性化合物１５〜
１５０重量部と界面活性剤の存在下に、（メタ）アクリ
ル酸エステル系単量体及び／又は、スチレン系単量体を
主成分とする単量体混合物１００重量部を、水媒体中で
反応温度８７〜１００℃にて乳化共重合して得られる水
性分散型耐候性樹脂組成物およびその製法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、水性分散型耐候性
樹脂組成物及びその製法に関する。詳しくは、特定の重
合性紫外線吸収性化合物を有効量共重合させた水性分散
型耐候性樹脂組成物及びその製法に関し、耐候性及び透
明性に優れた塗膜を形成することができ、各種基材の表
面に被覆させて、耐候性の向上及び紫外線の遮蔽に有効
な水性樹脂組成物を提供するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、省資源、省エネルギ−の観点から
より高度な耐候性を有し、長期にわたり耐候性が持続さ
れるものが求められている。耐候性を向上させるため
に、アクリル系樹脂組成物などの塗料、コ−ティング剤
に紫外線安定剤や紫外線吸収剤を添加し、耐候性を維持
することが行われている。これにより耐候性はある程度
改善されるが、着色があったり、長期間においては添加
した紫外線安定剤や紫外線吸収剤が屋外曝露などにより
塗膜の表面から揮散、ブリ−ドアウト、分解などによ
り、持続性が乏しく効果が失われる問題がある。そこで
重合可能な紫外線安定性化合物や紫外線吸収性化合物を
アクリル系単量体などと共重合させて得られる耐候性樹
脂組成物が試みられている。例えば、特開昭５５−７５
４５９号公報では、芳香族ビニルモノマ−、特定の（メ
タ）アクリル酸エステル、ヒドロキシ基含有（メタ）ア
クリル系モノマ−、カルボキシル基含有ビニルモノマ−
と１０重量％以下の紫外線吸収性ビニルモノマ−を共重
合させる方法が開示されている。特開平３−１２８９７
８号公報では、１０重量％以下の重合性紫外線安定性単
量体とシクロアルキル基含有重合性単量体を共重合させ
るエマルション型塗料用樹脂組成物が開示されている。
これらの耐候性樹脂組成物は、一定レベルの耐候性向上
には有効であるものの、各種基材の表面に被覆使用する
目的には、基材の長期耐候性向上という観点からは必ず
しも十分なものではなかった。

【０００３】一方、（メタ）アクリロイルオキシ基を有
するベンゾトリアゾール系化合物について、特開平５−
２５５４４７号公報では、２０重量％以下の該化合物と
エチレン性不飽和モノマーとの共重合体が開示されてい
る。この共重合体は紫外線吸収性樹脂組成物として有用
であることを示唆するのみであり、該共重合体の長期耐
候性については開示されていない。特開平８−１５１４
１５号公報では、１分子中に少なくとも１個の（メタ）
アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリル系化合
物と（メタ）アクリロイルオキシ基を有するベンゾトリ
アゾール系重合性紫外線吸収性化合物０．０１〜５０重
量％、好ましくは０．１〜１０重量％を共重合してなる
樹脂組成物について開示している。この重合体の製造方
法は、該明細書の実施例において、有機溶剤を使用する
か、あるいは塊状重合する方法が開示されているのみ
で、水媒体中の乳化重合法については開示されていな
い。（メタ）アクリロイルオキシ基を有するベンゾトリ
アゾール系重合性紫外線吸収性化合物は、スチレン、メ
タクリル酸メチルなどの単量体に対する溶解性が低く、
融点も９０℃以上と高い粉末状であるため、１０重量％
以上の如き多割合の紫外線吸収性化合物を共重合した水
性樹脂組成物を安定に得ることは難しく、工業的に実施
されていないのが現状である。近年求められている環境
にやさしい水性樹脂組成物は、有機溶剤系樹脂組成物と
比べて、引火性や毒性が少なく、他の水系樹脂組成物と
容易に配合もできる。従って、フィルムや成型品などの
表面に安全かつ経済的に被覆でき、又取扱いが容易な利
点がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、１３
重量％以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するベ
ンゾトリアゾール系重合性紫外線吸収性化合物を共重合
してなる水性分散型耐候性樹脂組成物、及びその製法を
提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、（メタ）アクリ
ロイルオキシ基を有するベンゾトリアゾール系重合性紫
外線吸収性化合物を界面活性剤の存在下に水媒体中で加
熱、攪拌させることにより、乳化分散できることを見い
出した。得られた乳化分散液中で、 (メタ)アクリル酸
エステル系単量体、及び／又はスチレン系単量体混合物
を乳化共重合させることで、紫外線吸収性化合物を多割
合に含有する水性分散型耐侯性樹脂組成物を安定に製造
する本発明に至った。

【０００６】即ち、本発明は、（メタ）アクリル酸エス
テル系単量体、及び／又はスチレン系単量体を主成分と
する単量体混合物１００重量部、及び一般式

【化２】 ［式中、Ｒ１はエチル基又はプロピル基を示し、Ｒ２は
水素原子又はメチル基を示す。］で表される重合性紫外
線吸収性化合物１５〜１５０重量部を界面活性剤の存在
下に、乳化共重合させてなる水性分散型耐候性樹脂組成
物である。特に、重合性紫外線吸収性化合物が２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メタクリロイルオキシエチ
ルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル及び／又は、
２−（２′−ヒドロキシ−５′−メタクリロイルオキシ
プロピルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ルである
水性分散型耐侯性樹脂組成物である。更に、本発明は、
上記の化学式で示す重合性紫外線吸収性化合物を、界面
活性剤により、８０〜１００℃で乳化分散させた水分散
液に、（メタ）アクリル酸エステル系単量体、及び／又
はスチレン系単量体を主成分とする単量体混合物を添加
して、８７〜１００℃の温度で乳化共重合させることを
特徴とする水性分散型耐候性樹脂組成物の製法である。

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に使用する重合性紫外線吸収性化合物は、紫外線
吸収機能を有するベンゾトリアゾ−ル基及び（メタ）ア
クリロイルオキシ基を同一分子内に有する化合物であ
り、樹脂骨格中に紫外線吸収機能性基が組み込まれてい
るので、従来の紫外線吸収剤を添加する場合と比べて、
屋外曝露などによる塗膜表面からの揮散、ブリ−ドなど
がなく、長期的な耐候性が付与できる。本発明に使用す
る重合性紫外線吸収性化合物は、上記の化学式で示した
化合物から選ぶことができ、その具体例としては、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−（メタ）アクリロイルオキ
シエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル、及び
２−（２′−ヒドロキシ−５′−（メタ）アクリロイル
オキシプロピルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル
などがあり、好ましくは、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メタクリロイルオキシエチルフェニル）−２Ｈ−
ベンゾトリアゾ−ル、及び２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メタクリロイルオキシプロピルフェニル）−２Ｈ
−ベンゾトリアゾ−ルが挙げられる。その使用量は単量
体混合物１００重量部に対して１５〜１５０重量部であ
り、好ましくは２０〜１００重量部である。１５重量部
より少ない場合は、各種の基材に被覆させたときの紫外
線遮蔽の効果が少なく、１５０重量部を超えると塗膜が
着色したり、耐熱性が低下し、又、経済的にも不利にな
る。

【０００８】本発明の（メタ）アクリル酸エステル系単
量体、及び／又はスチレン系単量体を主成分とする単量
体混合物は、（メタ）アクリル酸エステル系単量体、及
びスチレン系単量体から選ばれた１種若しくは２種以上
の単量体１００〜８０重量％と、これらと共重合可能な
官能基含有ビニル系単量体、及びその他のビニル系単量
体から選ばれた１種若しくは２種以上の単量体０〜２０
重量％からなる。

【０００９】本発明に使用する（メタ）アクリル酸エス
テル系単量体は、各種の単量体が使用できる。具体例と
してはメチル（メタ）アクリレ−ト、エチル（メタ）ア
クリレ−ト、ｎ−ブチル（メタ）アクリレ−ト、イソブ
チル（メタ）アクリレ−ト、ｔ−ブチル（メタ）アクリ
レ−ト、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレ−ト、シ
クロヘキシル（メタ）アクリレ−ト、メチルシクロヘキ
シル（メタ）アクリレ−ト、ラウリル（メタ）アクリレ
−ト、ステアリル（メタ）アクリレ−ト、イソボルニル
（メタ）アクリレ−ト、ベンジル（メタ）アクリレ−ト
などが挙げられ、これらの群より選ばれた１種又は２種
以上を使用できる。

【００１０】本発明に使用するスチレン系単量体の具体
例としては、スチレン、α−メチルスチレン、クロロス
チレン、４−ヒドロキシスチレン、ビニルトルエンなど
が挙げられ、好ましくはスチレンである。

【００１１】本発明に使用できる官能基含有ビニル系単
量体としては、カルボキシル基含有単量体、ヒドロキシ
ル基含有単量体、スルホン酸基含有単量体、酸アミド基
又はＮ−アルキル基置換アミド基含有単量体、アミノ基
含有単量体、カルボニル基含有単量体などの単量体を使
用することができる。カルボキシル基含有単量体の具体
例としては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、無水マ
レイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、クロトン酸、
及びマレイン酸、イタコン酸などの炭素数１〜１２の直
鎖又は分岐鎖を有するアルコ−ルとのハ−フエステルが
挙げられる。ヒドロキシル基含有単量体としては、２−
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−ト、２−ヒドロキ
シプロピル（メタ）アクリレ−ト、２−ヒドロキシブチ
ル（メタ）アクリレ−ト、４−ヒドロキシブチル（メ
タ）アクリレ−ト、２，３−ジヒドロキシプロピル（メ
タ）アクリレ−ト、グリセロ−ル（メタ）アクリレ−
ト、平均付加モル数４から１００モルのポリオキシアル
キレン鎖を有するポリエチレングリコ−ルモノ（メタ）
アクリレ−ト類又はポリプロピレングコ−ルモノ（メ
タ）アクリレ−ト類、２−ヒドロキシエチルビニルエ−
テル、２−ヒドロキシプロピルビニルエ−テル、２−ヒ
ドロキシブチルビニルエ−テル、４−ヒドロキシブチル
ビニルエ−テルなどが挙げられる。又、スルホン酸基含
有単量体としては、２−（メタ）アクリロキシエチル−
１−スルホン酸、３−（メタ）アクリロキシプロピル−
１−スルホン酸、３−（メタ）アクリロキシ−２−ヒド
ロキシプロピル−１−スルホン酸、２−アクリルアミド
−２−メチルプロパン−１−スルホン酸、アリ−ルスル
ホン酸、メタリ−ルスルホン酸などが挙げられる。酸ア
ミド基又はＮ−アルキル基置換アミド基含有単量体とし
ては、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、
Ｎ、Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロ
−ル（メタ）アクリルアミド、メチレンビス（メタ）ア
クリルアミドなどが挙げられる。アミノ基含有単量体と
しては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリ
レ−ト、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリ
レ−ト、Ｎ，Ｎ−メチルアミノプロピル（メタ）アクリ
レ−ト、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アク
リレ−ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アク
リルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）
アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル
（メタ）アクリルアミドなどが挙げられる。カルボニル
基含有単量体としては、アクロレイン、ジアセトンアク
リルアミド、ジアセトン（メタ）アクリレ−ト、ビニル
メチルケトンなどが挙げられる。

【００１２】また、その他の官能基を有する単量体の具
体例としては、（メタ）アクリロイルオキシエチルアシ
ッドフォスフェ−ト、アシッドホスフォキシポリエチレ
ングリコ−ル（メタ）アクリレ−ト、グリシジル（メ
タ）アクリレ−ト、３，４−エポキシシクロヘキシル
（メタ）アクリレ−ト、２〜３個の重合性二重結合を有
するジビニルベンゼン、ジアリルフタレ−ト、エチレン
グリコ−ルジ（メタ）アクリレ−ト、ジエチレングリコ
−ルジ（メタ）アクリレ−ト、トリメチロ−ルプロパン
トリ（メタ）アクリレ−ト、１，６−ヘキサンジオ−ル
ジ（メタ）アクリレ−ト、ペンタエリスリト−ルトリ
（メタ）アクリレ−ト、ジペンタエリスリト−ルヘキサ
（メタ）アクリレ−ト、テトラメチロ−ルメタンテトラ
（メタ）アクリレ−トなどが挙げられる。これらの群か
ら選ばれた１種又は２種以上を使用することができる。

【００１３】更に、本発明に使用できるその他のビニル
系単量体としては、（メタ）アクリロニトリル、酢酸ビ
ニル、プロピオン酸ビニル、バ−サテック酸ビニルなど
が挙げられる。

【００１４】本発明に使用する界面活性剤は、アニオン
性、ノニオン性、カチオン性、反応性更に高分子系界面
活性剤などを使用することができる。アニオン性界面活
性剤としては、例えばオレイン酸カリウム、ラウリル酸
ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ジアルキル
スルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキ
ルエ−テル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエ−テル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン
ジアルキル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキ
ルエ−テルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエ−テルリン酸エステルなどが挙げられる。ノ
ニオン性界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレ
ンアルキルエ−テル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ルエ−テル、ポリ（オキシエチレン−オキシプロピレ
ン）ブロックコ−ポリマ−、ポリエチレングリコ−ル脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステルなどが挙げられる。カチオン性界面活性剤として
は、例えばアルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアル
キルジメチルアンモニウム塩、トリエタノ−ルアミンジ
脂肪酸エステル４級塩、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メ
チルプロパンジアミン脂肪酸モノエステルアミド塩、ア
ルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、アルキルアン
モニウム塩などが挙げられる。反応性界面活性剤として
は、種々の分子量（ＥＯ付加モル数の異なる）のポリエ
チレングリコ−ルモノ（メタ）アクリレ−ト、ポリオキ
シエチレン・アルキルフェノ−ルエ−テル（メタ）アク
リル酸エステル、２−（メタ）アクリロイルオキシエチ
ルスルホン酸アンモニウム、ポリオキシエチレングリコ
−ルのモノマレイン酸エステル及びその誘導体、ポリオ
キシアルキレン・アルキルエ−テル・燐酸エステルなど
が挙げられる。高分子系界面活性剤としては、例えばポ
リビニルアルコ−ル及びその誘導体、ポリアクリルアミ
ド、ポリ（メタ）アクリル酸アルカリ中和物、ポリヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレ−ト、ポリヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリレ−ト、カゼインなどが挙げられ
る。これらの群より選ばれた１種又は２種以上併用して
使用できる。上記界面活性剤の使用量は、単量体混合物
の合計量１００重量部に対して０．１〜２０重量部であ
る。

【００１５】本発明の水性分散型耐候性樹脂組成物の乳
化重合方法は、通常の乳化重合反応装置を使用して製造
することができる。重合反応装置内に水、界面活性剤及
び重合性紫外線吸収性化合物を仕込み、８０〜１００℃
に加熱し、撹拌することにより重合性紫外線吸収性化合
物を乳化分散させ、これに単量体混合物を添加し乳化重
合する。乳化分散時の温度は、重合性紫外線吸収性共重
合が水媒体中で安定な分散液となるのに必要であり、
又、共重合時の温度は８７〜１００℃、好ましくは８９
〜９５℃である。８７℃より低い場合は融点を有する重
合性紫外線吸収性化合物が析出し、安定に製造すること
ができない。必要に応じて重合度調整剤、粒子径調整剤
などを使用することもできる。

【００１６】乳化重合反応は、ラジカル重合開始剤を用
いて反応することができる。ラジカル重合開始剤は、熱
又は還元性物質などによってラジカルを生成してビニル
系単量体の付加重合を起こさせるもので、水溶性又は油
溶性の過硫酸塩、過酸化物、アゾビス化合物などがあ
る。例えば過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸
アンモニウム、過酸化水素、ｔ−ブチルハイドロオキサ
イド、ｔ−ブチルパ−オキシベンゾエ−ト、２．２−ア
ゾビスイソブチロニトリル、２．２−アゾビス（２−ジ
アミノプロパン）ハイドロクロライド、２．２−アゾビ
ス（２．４−ジメチルバレロニトリル）などがあり、好
ましくは水溶性のものである。その使用量は、単量体混
合物の合計量１００重量部に対して通常０．０５〜５重
量部である。なお、重合速度の促進を望む場合には、重
亜硫酸ナトリウム、塩化第一鉄、アスコルビン酸、ホル
ムアルデヒドスルホオキシレート塩などの還元剤をラジ
カル重合開始剤と組み合わせて用いることもできる。

【００１７】本発明の水性分散型耐候性樹脂組成物は、
未中和のままでも使用することができるし、中和しても
使用することができる。貯蔵安定性は双方ともに良好で
ある。使用できる中和剤としては、アンモニア、アルカ
リ金属の水酸化物の無機塩、有機アミンなどの有機塩基
である。具体例としてはアンモニア水、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、モノエタノ−ルアミン、ジエタノ
−ルアミン、トリエタノ−ルアミン、モルホリンなどが
使用できる。

【００１８】更に、本発明の水性分散型耐候性樹脂組成
物に、必要に応じて公知の添加剤である成膜助剤、可塑
剤、充填剤、顔料、粘性調整剤、消泡剤、防腐剤、分散
剤、酸化防止剤、凍結防止剤、防炎剤、難燃剤、防錆剤
などを本発明の効果を損なわない範囲で配合して使用す
ることができる。

【００１９】

【実施例】以下に、本発明を実施例において詳しく説明
するが、本発明はこれによって制限されるものではな
い。なお、実施例及び比較例における部若しくは％とあ
るのは、特にことわりがない限り、重量部又は重量％を
示す。

【００２０】実施例１ 予め、ビ−カ−にメチルメタクリレ−トを１００部、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエ−テル硫酸ナトリウ
ム（商品名 レベノ−ルＷＺ 花王株式会社製）を１．
４部及び脱イオン水を４１．５部取り撹拌して乳化す
る。撹拌機、温度計、環流冷却器、窒素導入管及び滴下
ロ−トを付した反応装置に、脱イオン水を１６０．５
部、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メタアクリロイル
オキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル
（商品名 ＲＵＶＡ−９３ 大塚化学株式会社製）を３
０部及びポリオキシエチレンノニルフェニルエ−テル
（商品名エマルゲン９２０ 花王株式会社製）を１０．
９部仕込み、内温を９５℃まで昇温し、その温度で３０
分間撹拌し乳化分散させる。その後内温を反応温度９０
〜９２℃に設定する。予めビ−カ−に調整した単量体乳
化物を３時間で滴下する。並行して１０％濃度に溶解し
た過硫酸アンモニウム水溶液７．１部を滴下する。滴下
終了後、２時間反応温度に保つ。その後室温まで冷却し
固形分４０％、粘度１０ｃＰ、ｐＨ２．５なる水性分散
型耐候性樹脂組成物を得た。該組成物についての性能結
果を表１に示す。その結果耐候性及び透明性に優れてい
た。

【００２１】

【表１】

【００２２】表中、単量体の種類を下記の略号で示し
た。 ＲＵＶＡ−９３：重合性紫外線吸収性化合物 ＭＭＡ ：メチルメタクリレ−ト Ｓｔ ：スチレン ＢＡ ：ブチルアクリレ−ト ２ＥＨＡ ：２−エチルヘキシルアクリレ−ト ＡＡｃ ：アクリル酸 ２−ＨＥＭＡ ：２−ヒドロキシエチルメタクリレ−ト ＡＭ ：アクリルアミド

【００２３】実施例２〜４ 実施例２〜４は、単量体成分を表１に記載したように変
更した他は、実施例１の記載手順に従って作製した。性
能結果を表１に示す。その結果耐候性及び透明性に優れ
ていた。

【００２４】実施例５〜７ 実施例５〜７は、実施例４の単量体成分に官能基含有ビ
ニル系単量体を併用した他は、実施例１の記載手順に従
って作製し、アンモニア水で中和した。性能結果を表１
に示す。その結果耐候性及び透明性に優れていた。

【００２５】実施例８及び９ 実施例８及び９は、重合性紫外線吸収性化合物及び単量
体成分を表１に記載したように変更した他は、実施例１
の記載手順に従って作製した。性能結果を表１に示す。
その結果耐候性及び透明性に優れていた。

【００２６】比較例１ 比較例１は、反応温度を表１に記載したように変更した
他は、実施例１の記載手順に従って作製した。性能結果
を表１に示す。その結果耐候性及び透明性ともに悪かっ
た。

【００２７】［試験方法］ 耐候性 黄色に印刷した印刷面上に、上記にて得られた水性分散
型耐候性樹脂組成物を塗膜厚２μｍになるようにコート
し、２００℃の熱風乾燥機で３０秒間乾燥する。得られ
たコート紙を紫外線カーボンアーク燈促進試験機（波長
３００〜７００ｎｍ）で１５０時間照射した後、色の退
色具合から耐候性を観察する。 ○：退色なし ×：退色する 透明性 上記にて得られた水性分散型耐候性樹脂組成物をガラス
板に１３μｍ／ｗｅｔになるようにコ−トし、２００℃
の熱風乾燥機で３０秒間乾燥させ、塗膜の透明性を見
る。 ○：透明 ×：不透明

【００２８】

【発明の効果】上述の重合性紫外線吸収性化合物を界面
活性剤で乳化分散させ、単量体混合物と共重合させるこ
とにより、通常では使用されない多割合の紫外線吸収性
化合物を含有する水性分散型耐候性樹脂組成物が得られ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J002 BC071 BC081 BC091 BC111 BG041 BG051 EU176 FD056 GH00 GH02 4J011 AA05 KA02 KA08 KA10 KA15 KA29 KB02

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （メタ）アクリル酸エステル系単量体、
   及び／又はスチレン系単量体を主成分とする単量体混合
   物１００重量部、及び一般式 【化１】 ［式中、Ｒ１はエチル基又はプロピル基を示し、Ｒ２は
   水素原子又はメチル基を示す。］で表される重合性紫外
   線吸収性化合物１５〜１５０重量部を界面活性剤の存在
   下に、乳化共重合させてなる水性分散型耐候性樹脂組成
   物。
2. 【請求項２】 重合性紫外線吸収性化合物が２−（２′
   −ヒドロキシ−５′−メタクリロイルオキシエチルフェ
   ニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ル、及び／又は２−
   （２′−ヒドロキシ−５′−メタクリロイルオキシプロ
   ピルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ルであること
   を特徴とする請求項１記載の水性分散型耐候性樹脂組成
   物。
3. 【請求項３】 上記の化学式で示す重合性紫外線吸収性
   化合物を、界面活性剤により、８０〜１００℃で乳化分
   散させた水分散液に、（メタ）アクリル酸エステル系単
   量体、及び／又はスチレン系単量体を主成分とする単量
   体混合物を添加して、８７〜１００℃の温度で乳化共重
   合させることを特徴とする請求項１又は２記載の水性分
   散型耐候性樹脂組成物の製法。