JP2000325476A - 輸液ポンプ - Google Patents
輸液ポンプInfo
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Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】輸液チューブ内の所定の長さ以上の気泡を正確
に検出できる気泡検出器を備えた輸液ポンプの提供。 【解決手段】輸液作動手段と、輸液情報を設定入力する
設定入力手段と、輸液チューブの途中に設けられ、輸液
チューブを介して対向するセンサを含む気泡検出手段
と、気泡検出手段からの出力信号に基づいて気泡の有無
を判断する判断手段とからなり、判断手段は、出力信号
の出力が第1の閾値以下となった時に常にカウントアッ
プする第1のカウンタと、輸液が流れている期間はカウ
ントせず、それ以外の期間においてカウントする第2の
カウンタを備え、第1のカウンタによるカウンタ値と該
第2のカウンタによるカウンタ値を加算または減算して
第2の閾値と比較する比較手段を含み、比較手段からの
出力に基づいて第2の閾値以上となるカウント数が所定
数以上の場合であるか否かを判断することを特徴とする
輸液ポンプ。
に検出できる気泡検出器を備えた輸液ポンプの提供。 【解決手段】輸液作動手段と、輸液情報を設定入力する
設定入力手段と、輸液チューブの途中に設けられ、輸液
チューブを介して対向するセンサを含む気泡検出手段
と、気泡検出手段からの出力信号に基づいて気泡の有無
を判断する判断手段とからなり、判断手段は、出力信号
の出力が第1の閾値以下となった時に常にカウントアッ
プする第1のカウンタと、輸液が流れている期間はカウ
ントせず、それ以外の期間においてカウントする第2の
カウンタを備え、第1のカウンタによるカウンタ値と該
第2のカウンタによるカウンタ値を加算または減算して
第2の閾値と比較する比較手段を含み、比較手段からの
出力に基づいて第2の閾値以上となるカウント数が所定
数以上の場合であるか否かを判断することを特徴とする
輸液ポンプ。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、輸液が流れている
期間と流れない期間が所定の周期で繰り返される輸液中
の所定の長さ(大きさ)の気泡を検出する輸液ポンプに
関するものである。
期間と流れない期間が所定の周期で繰り返される輸液中
の所定の長さ(大きさ)の気泡を検出する輸液ポンプに
関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、輸液ポンプに設けられる超音波セ
ンサー等の気泡検出器は、輸液チューブの途中に送信部
と受信部が一対となり、対向して設けられている。
ンサー等の気泡検出器は、輸液チューブの途中に送信部
と受信部が一対となり、対向して設けられている。
【0003】輸液チューブの途中に気泡(空気)が存在
すると、センサの受信部で受信できず受信部の出力が低
下し、この出力に基づいて気泡の有無を判断し、輸液チ
ューブ中の気泡を検出したとして、警報等を行うもので
ある。
すると、センサの受信部で受信できず受信部の出力が低
下し、この出力に基づいて気泡の有無を判断し、輸液チ
ューブ中の気泡を検出したとして、警報等を行うもので
ある。
【0004】しかしながら、輸液が流れている期間と流
れない期間が所定の周期で繰り返される輸液ポンプ、即
ち、容量式(ボルメトリック式)またはそれに類似の方式
の輸液ポンプでは、検出すべき気泡の基準長(量)に対し
て十分に小さな気泡があっても、センサ部で気泡が止ま
る場合、基準長より長い気泡と認識しまい、検出精度が
悪くなるという問題があった。
れない期間が所定の周期で繰り返される輸液ポンプ、即
ち、容量式(ボルメトリック式)またはそれに類似の方式
の輸液ポンプでは、検出すべき気泡の基準長(量)に対し
て十分に小さな気泡があっても、センサ部で気泡が止ま
る場合、基準長より長い気泡と認識しまい、検出精度が
悪くなるという問題があった。
【0005】そこで本発明は、上記事情に鑑み、輸液が
流れている期間と流れない期間が所定の周期で繰り返さ
れる輸液中の所定の長さ(大きさ)の気泡を精度よく検
出することができる輸液ポンプを提供することを目的と
する。
流れている期間と流れない期間が所定の周期で繰り返さ
れる輸液中の所定の長さ(大きさ)の気泡を精度よく検
出することができる輸液ポンプを提供することを目的と
する。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の輸液ポンプは、輸液チューブを順次押圧
(蠕動式)または輸液チューブの一部に組み込まれた部材
を押圧(ピストン式)して送液するとともに輸液中に存在
する気泡を検出する輸液ポンプであって、輸液作動手段
と、輸液情報を設定入力する設定入力手段と、輸液チュ
ーブの途中に設けられ、輸液チューブを介して対向する
センサを含む気泡検出手段と、気泡検出手段からの出力
信号に基づいて気泡の有無を判断する判断手段とからな
り、判断手段は、出力信号の出力が第1の閾値以下とな
った時に常にカウントアップする第1のカウンタと、輸
液が流れている期間はカウントせず、それ以外の期間に
おいてカウントする第2のカウンタを備え、第1のカウ
ンタによるカウンタ値と第2のカウンタによるカウンタ
値を減算または加算して第2の閾値と比較する比較手段
を含み、比較手段からの出力に基づいて第2の閾値以上
または以下となるカウント数が所定数以上の場合である
か否かを判断することを特徴とする輸液ポンプである。
に、本発明の輸液ポンプは、輸液チューブを順次押圧
(蠕動式)または輸液チューブの一部に組み込まれた部材
を押圧(ピストン式)して送液するとともに輸液中に存在
する気泡を検出する輸液ポンプであって、輸液作動手段
と、輸液情報を設定入力する設定入力手段と、輸液チュ
ーブの途中に設けられ、輸液チューブを介して対向する
センサを含む気泡検出手段と、気泡検出手段からの出力
信号に基づいて気泡の有無を判断する判断手段とからな
り、判断手段は、出力信号の出力が第1の閾値以下とな
った時に常にカウントアップする第1のカウンタと、輸
液が流れている期間はカウントせず、それ以外の期間に
おいてカウントする第2のカウンタを備え、第1のカウ
ンタによるカウンタ値と第2のカウンタによるカウンタ
値を減算または加算して第2の閾値と比較する比較手段
を含み、比較手段からの出力に基づいて第2の閾値以上
または以下となるカウント数が所定数以上の場合である
か否かを判断することを特徴とする輸液ポンプである。
【0007】さらに、本発明の輸液ポンプは、輸液チュ
ーブを順次押圧(蠕動式)または輸液チューブの一部に組
み込まれた部材を押圧(ピストン式)して送液するととも
に輸液中に存在する気泡を検出する輸液ポンプであっ
て、輸液作動手段と、輸液情報を設定入力する設定入力
手段と、輸液チューブの途中に設けられ、輸液チューブ
を介して対向するセンサを含む気泡検出手段と、気泡検
出手段からの出力信号に基づいて気泡の有無を判断する
判断手段とからなり、判断手段は、輸液が流れていない
期間は、通常のサンプリング周期よりも長いサンプリン
グ周期でセンサからの出力信号をサンプリングし、出力
信号が閾値以下となる時のカウント数が所定数以上であ
るか否かを判断することを特徴とする輸液ポンプであ
る。
ーブを順次押圧(蠕動式)または輸液チューブの一部に組
み込まれた部材を押圧(ピストン式)して送液するととも
に輸液中に存在する気泡を検出する輸液ポンプであっ
て、輸液作動手段と、輸液情報を設定入力する設定入力
手段と、輸液チューブの途中に設けられ、輸液チューブ
を介して対向するセンサを含む気泡検出手段と、気泡検
出手段からの出力信号に基づいて気泡の有無を判断する
判断手段とからなり、判断手段は、輸液が流れていない
期間は、通常のサンプリング周期よりも長いサンプリン
グ周期でセンサからの出力信号をサンプリングし、出力
信号が閾値以下となる時のカウント数が所定数以上であ
るか否かを判断することを特徴とする輸液ポンプであ
る。
【0008】
【発明の実施の形態】以下、添付の図面を参照して本発
明の実施例に基づいて説明する。
明の実施例に基づいて説明する。
【0009】図1は、本発明の実施例の輸液ポンプ1の
ドア開放状態における正面図である。
ドア開放状態における正面図である。
【0010】図において、2は輸液チューブ溝であり、
ポリ塩化ビニル等の可撓性の熱可塑性樹脂製輸液チュー
ブ3(図3,4,5参照)がセットされる。4はドア、5は
本体部、6は気泡検出部(気泡検出手段)(103;図2,
4,5参照)を構成する気泡センサ部、7は閉塞検出部1
01(図2参照)を構成する閉塞センサ部、10は、輸液
作動部102(図2参照)を構成する蠕動式フィンガであ
る。
ポリ塩化ビニル等の可撓性の熱可塑性樹脂製輸液チュー
ブ3(図3,4,5参照)がセットされる。4はドア、5は
本体部、6は気泡検出部(気泡検出手段)(103;図2,
4,5参照)を構成する気泡センサ部、7は閉塞検出部1
01(図2参照)を構成する閉塞センサ部、10は、輸液
作動部102(図2参照)を構成する蠕動式フィンガであ
る。
【0011】図2は、本発明の実施例の輸液ポンプ1の
ブロック図である。
ブロック図である。
【0012】蠕動式フィンガポンプ1を所定の順序で順
次駆動させる輸液作動部(輸液作動手段)102、輸液
チューブが閉塞されたことを検出するための閉塞検出部
(閉塞検出手段)101、輸液チューブ1中の気泡を検
出するための気泡検出部103、輸液流量等を設定入力
するキーを含む設定入力部104、設定量等を記憶する
ROM105、流量、各種アラーム等を表示する表示部
106、蠕動フィンガ10を駆動させるステッピングモ
ータ(不図示)の回転速度を検出するエンコーダ等を備え
た回転速度検出部107等で構成されている。
次駆動させる輸液作動部(輸液作動手段)102、輸液
チューブが閉塞されたことを検出するための閉塞検出部
(閉塞検出手段)101、輸液チューブ1中の気泡を検
出するための気泡検出部103、輸液流量等を設定入力
するキーを含む設定入力部104、設定量等を記憶する
ROM105、流量、各種アラーム等を表示する表示部
106、蠕動フィンガ10を駆動させるステッピングモ
ータ(不図示)の回転速度を検出するエンコーダ等を備え
た回転速度検出部107等で構成されている。
【0013】図3は、輸液作動部102により駆動され
る蠕動フィンガ10の動作順序を示すものである。蠕動
フィンガ10は、シャフト(不図示)と一体的に所定間隔
で形成された偏芯カムの回転により、輸液チューブ3に
対してほぼ直角な方向に往復移動するように構成されて
いる。なお、フィンガ10−5は脈動を補正するための
フィンガである。なお、チューブ3の上流側は薬液が収
納された輸液容器(不図示)に、下流側は患者に接続され
ている。
る蠕動フィンガ10の動作順序を示すものである。蠕動
フィンガ10は、シャフト(不図示)と一体的に所定間隔
で形成された偏芯カムの回転により、輸液チューブ3に
対してほぼ直角な方向に往復移動するように構成されて
いる。なお、フィンガ10−5は脈動を補正するための
フィンガである。なお、チューブ3の上流側は薬液が収
納された輸液容器(不図示)に、下流側は患者に接続され
ている。
【0014】(A)は、患者側により近いフィンガ10−
4がチューブ3を完全に圧閉した状態(上死点)で、他の
フィンガ10−1〜10−3bがチューブ3を開いた状
態(下死点)にあり、輸液容器(上流)側から輸液ポンプ
1に輸液Mが流入している期間(本願でいう、輸液が流
れている期間)である。
4がチューブ3を完全に圧閉した状態(上死点)で、他の
フィンガ10−1〜10−3bがチューブ3を開いた状
態(下死点)にあり、輸液容器(上流)側から輸液ポンプ
1に輸液Mが流入している期間(本願でいう、輸液が流
れている期間)である。
【0015】この時、フィンガ10−5を設けて、上死
点(チューブ3を完全に圧閉しない状態)にあるようにす
れば、患者(下流)側の輸液流量は確保される。なお、こ
のフィンガ10−5は、1ケでも複数個でもよい。
点(チューブ3を完全に圧閉しない状態)にあるようにす
れば、患者(下流)側の輸液流量は確保される。なお、こ
のフィンガ10−5は、1ケでも複数個でもよい。
【0016】フィンガ10−1〜10−3bは、チュー
ブ3をほぼ完全に近い形状に開いた状態にしてもよい
し、途中まで開いた状態にしてもよい。(B)は、輸液容
器(上流)側により近いフィンガ10−1と患者側により
近いフィンガ10−4がチューブ3を完全に圧閉した状
態(上死点)で、他のフィンガ10−2a〜10−3bが
チューブ3を開いた状態(下死点)にあり、輸液容器(上
流)側から輸液ポンプ1に輸液Mが流入していない期間
(本願でいう、輸液が流れていない期間)である。
ブ3をほぼ完全に近い形状に開いた状態にしてもよい
し、途中まで開いた状態にしてもよい。(B)は、輸液容
器(上流)側により近いフィンガ10−1と患者側により
近いフィンガ10−4がチューブ3を完全に圧閉した状
態(上死点)で、他のフィンガ10−2a〜10−3bが
チューブ3を開いた状態(下死点)にあり、輸液容器(上
流)側から輸液ポンプ1に輸液Mが流入していない期間
(本願でいう、輸液が流れていない期間)である。
【0017】この時、フィンガ10−5を設けて、上死
点(チューブ3を完全に圧閉しない状態)にあるようにす
れば、患者(下流)側への輸液注入は確保される。
点(チューブ3を完全に圧閉しない状態)にあるようにす
れば、患者(下流)側への輸液注入は確保される。
【0018】(C)は、輸液容器(上流)側により近いフィ
ンガ10−1をチューブ3を完全に圧閉した状態(上死
点)で、患者(下流)側により近いフィンガ10−4をチ
ューブ3を開いた状態(上死点)にし、フィンガ10−2
a、10−2bをチューブ3を途中まで押圧した状態
(上死点)にし、フィンガ10−3a、10−3bをチュ
ーブ3を開いた状態(下死点)にし、輸液容器(上流)側か
ら輸液ポンプ1に輸液Mが流れていない期間(本願でい
う、輸液が流れていない期間)である。
ンガ10−1をチューブ3を完全に圧閉した状態(上死
点)で、患者(下流)側により近いフィンガ10−4をチ
ューブ3を開いた状態(上死点)にし、フィンガ10−2
a、10−2bをチューブ3を途中まで押圧した状態
(上死点)にし、フィンガ10−3a、10−3bをチュ
ーブ3を開いた状態(下死点)にし、輸液容器(上流)側か
ら輸液ポンプ1に輸液Mが流れていない期間(本願でい
う、輸液が流れていない期間)である。
【0019】この時、フィンガ10−2a、10−2b
はチューブ3を途中まで押圧した状態(上死点)にあるた
め、患者(下流)側に輸液が注入される。
はチューブ3を途中まで押圧した状態(上死点)にあるた
め、患者(下流)側に輸液が注入される。
【0020】(D)は、輸液容器(上流)側により近いフィ
ンガ10−1をチューブ3を完全に圧閉した状態(上死
点)で、患者(下流)側により近いフィンガ10−4をチ
ューブ3を開いた状態(下死点)にし、フィンガ10−2
a、10−2b、10−3a、10−3bをチューブ3
を途中まで押圧した状態(上死点)にし、輸液容器(上流)
側から輸液ポンプ1に輸液Mが流れていない期間(本願
でいう、輸液が流れていない期間)である。
ンガ10−1をチューブ3を完全に圧閉した状態(上死
点)で、患者(下流)側により近いフィンガ10−4をチ
ューブ3を開いた状態(下死点)にし、フィンガ10−2
a、10−2b、10−3a、10−3bをチューブ3
を途中まで押圧した状態(上死点)にし、輸液容器(上流)
側から輸液ポンプ1に輸液Mが流れていない期間(本願
でいう、輸液が流れていない期間)である。
【0021】この時、フィンガ10−2a、10−2
b、10−3a、10−3bはチューブ3を途中まで押
圧した状態(上死点)にあるため、患者(下流)側に輸液が
注入される。
b、10−3a、10−3bはチューブ3を途中まで押
圧した状態(上死点)にあるため、患者(下流)側に輸液が
注入される。
【0022】(E)は、輸液容器(上流)側により近いフィ
ンガ10−1をチューブ3を完全に圧閉した状態(上死
点)で、患者(下流)側により近いフィンガ10−4をフ
ィンガ10−2a、10−2b、10−3a、10−3
bの上死点とほぼ同じ位置で3チューブ3を押圧し、フ
ィンガ10−2a、10−2b、10−3a、10−3
bをチューブ3を途中まで押圧した状態(上死点)にし、
輸液容器(上流)側から輸液ポンプ1に輸液Mが流れてい
ない期間(本願でいう、輸液が流れていない期間)であ
る。
ンガ10−1をチューブ3を完全に圧閉した状態(上死
点)で、患者(下流)側により近いフィンガ10−4をフ
ィンガ10−2a、10−2b、10−3a、10−3
bの上死点とほぼ同じ位置で3チューブ3を押圧し、フ
ィンガ10−2a、10−2b、10−3a、10−3
bをチューブ3を途中まで押圧した状態(上死点)にし、
輸液容器(上流)側から輸液ポンプ1に輸液Mが流れてい
ない期間(本願でいう、輸液が流れていない期間)であ
る。
【0023】この場合、フィンガ10−2a、10−2
b、10−3a、10−3bはチューブ3を途中まで押
圧した状態(上死点)にあり、フィンガ10−4もフィン
ガ10−2a、10−2b、10−3a、10−3bの
上死点とほぼ同じ位置にあるため、患者(下流)側に輸液
が注入される。
b、10−3a、10−3bはチューブ3を途中まで押
圧した状態(上死点)にあり、フィンガ10−4もフィン
ガ10−2a、10−2b、10−3a、10−3bの
上死点とほぼ同じ位置にあるため、患者(下流)側に輸液
が注入される。
【0024】(F)は、患者(下流)側により近いフィンガ
10−1をチューブ3を完全に圧閉した状態(上死点)
で、患者(下流)側により近いフィンガ10−4もチュー
ブ3を完全に圧閉した状態(上死点)にし、フィンガ10
−2a、10−2b、10−3a、10−3bはチュー
ブ3を途中まで押圧した状態(上死点)にし、輸液容器
(上流)側から輸液ポンプ1に輸液Mが流れていない期間
(本願でいう、輸液が流れていない期間)である。
10−1をチューブ3を完全に圧閉した状態(上死点)
で、患者(下流)側により近いフィンガ10−4もチュー
ブ3を完全に圧閉した状態(上死点)にし、フィンガ10
−2a、10−2b、10−3a、10−3bはチュー
ブ3を途中まで押圧した状態(上死点)にし、輸液容器
(上流)側から輸液ポンプ1に輸液Mが流れていない期間
(本願でいう、輸液が流れていない期間)である。
【0025】この時、フィンガ(脈動補正フィンガ)10
−5を設けて、上死点(チューブ3を完全に圧閉しない
状態)にあるようにすれば、患者(下流)側への輸液注入
は確保される。
−5を設けて、上死点(チューブ3を完全に圧閉しない
状態)にあるようにすれば、患者(下流)側への輸液注入
は確保される。
【0026】こうして、(A)→(B)→(C)→(D)→(E)
→(F)→(A)の動作を繰り返すことにより、患者への
輸液注入がほぼ連続的に精度よく行われる。これら、
(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)の各位相は、図2
で示した回転速度検出部107を構成するエンコーダに
より検出され、本願でいう、輸液が流れていない期間、
輸液が流れている期間のいずれかが設定される。
→(F)→(A)の動作を繰り返すことにより、患者への
輸液注入がほぼ連続的に精度よく行われる。これら、
(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)の各位相は、図2
で示した回転速度検出部107を構成するエンコーダに
より検出され、本願でいう、輸液が流れていない期間、
輸液が流れている期間のいずれかが設定される。
【0027】なお、上述で示したフィンガの数は一例で
あり、多くても、少なくてもよい。図4は、第1の実施
例における気泡検出方法を示すもので、図4(a)は、気
泡検出部103の構成を示すブロック図、図4(b)
は、気泡検出に関する出力信号を示すものである。
あり、多くても、少なくてもよい。図4は、第1の実施
例における気泡検出方法を示すもので、図4(a)は、気
泡検出部103の構成を示すブロック図、図4(b)
は、気泡検出に関する出力信号を示すものである。
【0028】輸液チューブ3に取付けた状態で、送信回
路108からの出力信号に応じて送信部(超音波送信部)
109から超音波が送信され、対向する受信部(超音波
受信部)110にてこの超音波を受信する。
路108からの出力信号に応じて送信部(超音波送信部)
109から超音波が送信され、対向する受信部(超音波
受信部)110にてこの超音波を受信する。
【0029】また、受信部110からの信号は、所定の
サンプリング周期(例えば、10ms)に基づいてサンプ
リングされ、同時に、比較回路115により、この出力
信号が閾値と比較される。
サンプリング周期(例えば、10ms)に基づいてサンプ
リングされ、同時に、比較回路115により、この出力
信号が閾値と比較される。
【0030】閾値以下となった場合、第1のカウンタ1
11により、カウント数のカウントが開始され、同時に
第2のカウンタ112もカウント数のカウントを開始す
る(なお、出力信号を反転させ、閾値以上となる場合
に、第1のカウンタによるカウンタ数のカウント開始を
行ってもよい。)。
11により、カウント数のカウントが開始され、同時に
第2のカウンタ112もカウント数のカウントを開始す
る(なお、出力信号を反転させ、閾値以上となる場合
に、第1のカウンタによるカウンタ数のカウント開始を
行ってもよい。)。
【0031】第2のカウンタ112は、回転検出部10
7と同期し、輸液が流れない期間かつ、受信部110か
らの出力信号が閾値以下のときのみカウントを行うもの
である。
7と同期し、輸液が流れない期間かつ、受信部110か
らの出力信号が閾値以下のときのみカウントを行うもの
である。
【0032】演算回路113で、第1のカウンタ111
によるカウント数と、第2のカウンタ112によるカウ
ント数を演算処理(減算)し、その値が閾値(所定数)以上
か否かを気泡検出回路114で検出(判断)する。所定数
以上カウントされると、所定の長さ(所定の大きさ)の気
泡Kがチューブ3内にあると判断され、警報等のアラー
ムを発生させる。
によるカウント数と、第2のカウンタ112によるカウ
ント数を演算処理(減算)し、その値が閾値(所定数)以上
か否かを気泡検出回路114で検出(判断)する。所定数
以上カウントされると、所定の長さ(所定の大きさ)の気
泡Kがチューブ3内にあると判断され、警報等のアラー
ムを発生させる。
【0033】図5は、第2の実施例における気泡検出方
法を示すもので、図5(a)は、気泡検出部103の構成
を示すブロック図、図5(b)は、気泡検出に関する出
力信号を示すものである。
法を示すもので、図5(a)は、気泡検出部103の構成
を示すブロック図、図5(b)は、気泡検出に関する出
力信号を示すものである。
【0034】輸液チューブ3に取付けた状態で、送信回
路108からの出力信号に応じて送信部(超音波送信部)
109から超音波が送信され、対向する受信部(超音波
受信部)110にてこの超音波を受信する。
路108からの出力信号に応じて送信部(超音波送信部)
109から超音波が送信され、対向する受信部(超音波
受信部)110にてこの超音波を受信する。
【0035】回転速度検出部109と同期したサンプリ
ング周期設定回路で、輸液が流れていない期間(上述の
フィンガ10−1がチューブ3を完全に圧閉している期
間、即ち上死点にある期間)のサンプリング周期(例え
ば、1000ms)と、輸液が流れている期間(上述のフ
ィンガ10−1がチューブ3を開いている期間、即ち下
死点にある期間)のサンプリング周期(例えば、10m
s)が設定される。
ング周期設定回路で、輸液が流れていない期間(上述の
フィンガ10−1がチューブ3を完全に圧閉している期
間、即ち上死点にある期間)のサンプリング周期(例え
ば、1000ms)と、輸液が流れている期間(上述のフ
ィンガ10−1がチューブ3を開いている期間、即ち下
死点にある期間)のサンプリング周期(例えば、10m
s)が設定される。
【0036】また、受信部110からの出力信号は、こ
のサンプリング周期に基づいてサンプリングされ、同時
に、比較回路115により、この出力信号が閾値と比較
される。
のサンプリング周期に基づいてサンプリングされ、同時
に、比較回路115により、この出力信号が閾値と比較
される。
【0037】閾値以下となった場合、カウンタ111に
より、カウント数のカウントが開始され、所定数以上か
否かを気泡検出回路114で検出(判断)する(なお、出
力信号を反転させ、閾値以上となる場合に、第1のカウ
ンタによるカウンタ数のカウント開始を行ってもよ
い。)。
より、カウント数のカウントが開始され、所定数以上か
否かを気泡検出回路114で検出(判断)する(なお、出
力信号を反転させ、閾値以上となる場合に、第1のカウ
ンタによるカウンタ数のカウント開始を行ってもよ
い。)。
【0038】所定数以上カウントされると、所定の長さ
(所定の大きさ)の気泡Kがチューブ3内にあると判断さ
れ、警報等のアラームを発生させる。
(所定の大きさ)の気泡Kがチューブ3内にあると判断さ
れ、警報等のアラームを発生させる。
【0039】本実施例では、気泡検出センサとして、超
音波センサについて説明したが、これに限られるもので
はなく、光電式センサーであっても同様の検出精度を得
ることができる。
音波センサについて説明したが、これに限られるもので
はなく、光電式センサーであっても同様の検出精度を得
ることができる。
【0040】また、本実施例では、容量式に近い方式の
蠕動式輸液ポンプについてい説明したが、輸液チューブ
の一部に組み込まれた部材を押圧して送液する、いわゆ
るピストン型の輸液ポンプに適用しても同様の検出精度
が得られる。
蠕動式輸液ポンプについてい説明したが、輸液チューブ
の一部に組み込まれた部材を押圧して送液する、いわゆ
るピストン型の輸液ポンプに適用しても同様の検出精度
が得られる。
【0041】
【発明の効果】以上詳述した如く、本願発明による輸液
ポンプは、輸液作動手段と、輸液情報を設定入力する設
定入力手段と、輸液チューブの途中に設けられ、輸液チ
ューブを介して対向するセンサを含む気泡検出手段と、
気泡検出手段からの出力信号に基づいて気泡の有無を判
断する判断手段とからなり、判断手段は、出力信号の出
力が第1の閾値以下となった時に常にカウントアップす
る第1のカウンタと、輸液が流れている期間はカウント
せず、それ以外の期間においてカウントする第2のカウ
ンタを備え、第1のカウンタによるカウンタ値と該第2
のカウンタによるカウンタ値を加算または減算して第2
の閾値と比較する比較手段を含み、比較手段からの出力
に基づいて第2の閾値以上となるカウント数が所定数以
上の場合であるか否かを判断することを特徴とする輸液
ポンプであるので、気泡が停止している期間の影響を低
減し、輸液チューブ中の所定の長さ(所定の大きさ)の気
泡を精度よく検出することができ、的確な警報(アラー
ム)を行うことができる。
ポンプは、輸液作動手段と、輸液情報を設定入力する設
定入力手段と、輸液チューブの途中に設けられ、輸液チ
ューブを介して対向するセンサを含む気泡検出手段と、
気泡検出手段からの出力信号に基づいて気泡の有無を判
断する判断手段とからなり、判断手段は、出力信号の出
力が第1の閾値以下となった時に常にカウントアップす
る第1のカウンタと、輸液が流れている期間はカウント
せず、それ以外の期間においてカウントする第2のカウ
ンタを備え、第1のカウンタによるカウンタ値と該第2
のカウンタによるカウンタ値を加算または減算して第2
の閾値と比較する比較手段を含み、比較手段からの出力
に基づいて第2の閾値以上となるカウント数が所定数以
上の場合であるか否かを判断することを特徴とする輸液
ポンプであるので、気泡が停止している期間の影響を低
減し、輸液チューブ中の所定の長さ(所定の大きさ)の気
泡を精度よく検出することができ、的確な警報(アラー
ム)を行うことができる。
【0042】また、本願発明による輸液ポンプは、輸液
作動手段と、輸液情報を設定入力する設定入力手段と、
輸液チューブの途中に設けられ、輸液チューブを介して
対向するセンサを含む気泡検出手段と、気泡検出手段か
らの出力信号に基づいて気泡の有無を判断する判断手段
とからなり、判断手段は、輸液が流れていない期間は、
通常のサンプリング周期よりも長いサンプリング周期で
センサからの出力信号をサンプリングし、該出力信号が
閾値以下となる時のカウント数が所定数以上であるか否
かを判断することを特徴とする輸液ポンプであるので、
気泡が停止している期間の影響を低減し、輸液チューブ
中の所定の長さ(所定の大きさ)の気泡を精度よく検出す
ることができ、的確な警報(アラーム)を行うことができ
る。
作動手段と、輸液情報を設定入力する設定入力手段と、
輸液チューブの途中に設けられ、輸液チューブを介して
対向するセンサを含む気泡検出手段と、気泡検出手段か
らの出力信号に基づいて気泡の有無を判断する判断手段
とからなり、判断手段は、輸液が流れていない期間は、
通常のサンプリング周期よりも長いサンプリング周期で
センサからの出力信号をサンプリングし、該出力信号が
閾値以下となる時のカウント数が所定数以上であるか否
かを判断することを特徴とする輸液ポンプであるので、
気泡が停止している期間の影響を低減し、輸液チューブ
中の所定の長さ(所定の大きさ)の気泡を精度よく検出す
ることができ、的確な警報(アラーム)を行うことができ
る。
【図1】 本発明の実施例の輸液ポンプ1のドア開放状
態における正面図である。
態における正面図である。
【図2】 本願発明に係わる輸液ポンプのブロック図で
ある。
ある。
【図3】 本願発明に係わる輸液作動部により駆動され
る蠕動フィンガの動作順序を示すものである。
る蠕動フィンガの動作順序を示すものである。
【図4】 本願発明に係わる輸液ポンプの気泡検出方法
の第1の実施例を示す図である。
の第1の実施例を示す図である。
【図5】 本願発明に係わる輸液ポンプの気泡検出方法
の第2の実施例を示す図である。
の第2の実施例を示す図である。
1…輸液ポンプ 2…チューブ溝 3…チューブ 4…ドア 5…本体 10…フィンガ 101…閉塞検出部 103…気泡検出部
Claims (2)
- 【請求項1】輸液中に存在する気泡を検出する輸液ポン
プであって、 輸液作動手段と、輸液情報を設定入力する設定入力手段
と、 輸液チューブの途中に設けられ、該輸液チューブを介し
て対向するセンサを含む気泡検出手段と、 該気泡検出手段からの出力信号に基づいて気泡の有無を
判断する判断手段とからなり、 該判断手段は、 該出力信号の出力が第1の閾値以下となった時に常にカ
ウントアップする第1のカウンタと、 輸液が流れている期間はカウントせず、それ以外の期間
においてカウントする第2のカウンタを備え、 該第1のカウンタによるカウンタ値と該第2のカウンタ
によるカウンタ値を減算または加算して第2の閾値と比
較する比較手段を含み、 該比較手段からの出力に基づいて第2の閾値以上となる
カウント数が所定数以上の場合であるか否かを判断する
ことを特徴とする輸液ポンプ。 - 【請求項2】輸液中に存在する気泡を検出する輸液ポン
プであって、 輸液作動手段と、輸液情報を設定入力する設定入力手段
と、 輸液チューブの途中に設けられ、該輸液チューブを介し
て対向するセンサを含む気泡検出手段と、 該気泡検出手段からの出力信号に基づいて気泡の有無を
判断する判断手段とからなり、 該判断手段は、 輸液が流れていない期間は、通常のサンプリング周期よ
りも長いサンプリング周期で該センサからの出力信号を
サンプリングし、該出力信号が閾値以下となる時のカウ
ント数が所定数以上であるか否かを判断することを特徴
とする輸液ポンプ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11136990A JP2000325476A (ja) | 1999-05-18 | 1999-05-18 | 輸液ポンプ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11136990A JP2000325476A (ja) | 1999-05-18 | 1999-05-18 | 輸液ポンプ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000325476A true JP2000325476A (ja) | 2000-11-28 |
Family
ID=15188213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11136990A Pending JP2000325476A (ja) | 1999-05-18 | 1999-05-18 | 輸液ポンプ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000325476A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008541902A (ja) * | 2005-06-03 | 2008-11-27 | フレセニウス メディカル ケア ドイチュランド ゲーエムベーハー | 超音波によって、液体の流れを空気の存在について監視する監視方法及び装置 |
| WO2014049656A1 (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | テルモ株式会社 | 輸液ポンプ |
| DE102016114031A1 (de) | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Minebea Co., Ltd. | Transfusionsvorrichtung und Verfahren zum Erfassen von Blasen |
| CN116474206A (zh) * | 2022-10-31 | 2023-07-25 | 深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司 | 一种输液泵系统及其电源管理方法与装置 |
| CN116603137A (zh) * | 2019-06-20 | 2023-08-18 | 深圳迈瑞科技有限公司 | 一种输液泵工作方法、输液泵、医疗设备及存储介质 |
-
1999
- 1999-05-18 JP JP11136990A patent/JP2000325476A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008541902A (ja) * | 2005-06-03 | 2008-11-27 | フレセニウス メディカル ケア ドイチュランド ゲーエムベーハー | 超音波によって、液体の流れを空気の存在について監視する監視方法及び装置 |
| WO2014049656A1 (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | テルモ株式会社 | 輸液ポンプ |
| DE102016114031A1 (de) | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Minebea Co., Ltd. | Transfusionsvorrichtung und Verfahren zum Erfassen von Blasen |
| US10632264B2 (en) | 2015-07-30 | 2020-04-28 | Minebea Mitsumi Inc. | Transfusion apparatus and method for detecting bubbles |
| CN116603137A (zh) * | 2019-06-20 | 2023-08-18 | 深圳迈瑞科技有限公司 | 一种输液泵工作方法、输液泵、医疗设备及存储介质 |
| CN116474206A (zh) * | 2022-10-31 | 2023-07-25 | 深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司 | 一种输液泵系统及其电源管理方法与装置 |
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